KR20090027627A - 겔상 조성물 - Google Patents

겔상 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20090027627A
KR20090027627A KR1020087030226A KR20087030226A KR20090027627A KR 20090027627 A KR20090027627 A KR 20090027627A KR 1020087030226 A KR1020087030226 A KR 1020087030226A KR 20087030226 A KR20087030226 A KR 20087030226A KR 20090027627 A KR20090027627 A KR 20090027627A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
mass
group
gel
composition
acid
Prior art date
Application number
KR1020087030226A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101440161B1 (ko
Inventor
아키라 이시쿠보
다카시 오모리
유키 스즈키
Original Assignee
가부시키가이샤 시세이도
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 가부시키가이샤 시세이도 filed Critical 가부시키가이샤 시세이도
Publication of KR20090027627A publication Critical patent/KR20090027627A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101440161B1 publication Critical patent/KR101440161B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 겔화능 및 사용 감촉이 우수한 겔 조성물을 제공하는 것으로,
(a) 하기 화학식 1로 표시되는 블록형 알킬렌옥시드 유도체 0.1 질량%~60 질량%,
(b) 유분, 및
(c) 물 0.1 질량%~10 질량%를 포함하고,
유분을 연속상으로 하고,
계의 점도가 500 mPa·s(25 ℃) 이상인 것을 특징으로 한다.
(화학식 1)
Figure 112008085328547-PCT00004
(화학식 1 중, AO는 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기, EO는 옥시에틸렌기, l, m 및 n은 각각 상기 옥시알킬렌기, 옥시에틸렌기의 평균 부가 몰수로, 1≤m≤70, 1≤l+n≤70이다. 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기와 옥시에틸렌기의 합계에 대한 옥시에틸렌기의 비율은 20 질량%~80 질량%이다. R1 및 R2는 동일해도 좋고 달라도 좋은 탄소수 1~탄소수 4의 탄화수소기 또는 수소원자이다.)

Description

겔상 조성물{GEL COMPOSITION}
본 발명은 겔상 조성물, 특히 유성 겔화제의 개량에 관한 것이다.
예를 들어 클렌징 오일과 같은 유성 상품은 메이크업 제품과의 친화력이 좋고, 세정성이 우수한 한편, 사용시의 흘러 내림이나 유성 성분에 의한 손의 끈적거림이라는 결점을 갖고 있다.
그래서, 화장품 등의 분야에서 사용 감촉이나 안정성을 향상시키기 위해 유분을 겔화시키는 것이 유효한 수단으로서 사용되고 있다.
즉, 상기 문제점을 개선하기 위한 여러 가지의 유성의 겔 조성물이 개발되고 있고, 예를 들어 유분 겔화제로서 12-히드록시스테아린산을 사용한 기술(일본 공개특허공보 평1-163111호), N-아실아미노산 아미드(예를 들어 N-라우로일-L-글루타민산 디부틸아미드 등) 또는 N-아실아미노산 아민염(예를 들어 Nα, Nω-디라우로일-L-리진스테아릴아민염 등)을 사용한 기술(일본 공고특허공보 소53-27776호), 폴리에테르 변성 실리콘을 사용한 기술(일본 공개특허공보 평7-100358호), 팔미틴산 덱스트린 등의 덱스트린 지방산 에스테르를 사용한 기술[요시무라 아츠시「액상 유지 겔화제의 개발과 응용」, 프레그런스·저널, No.33(1978), 26~31 페이지] 등이 제안되어 있다
(발명이 해결하고자 하는 과제)
그러나, 종래의 겔화제에는 계는 증점되지만 점도가 너무 저하되는, 퍼석퍼석한 덩어리가 되는, 온도 안정성이 나쁘고 배합하는 계면활성제와의 상성(相性)이 나쁘고, 또는 투명성을 유지할 수 없는 등의 문제점이 있고, 또한 사용 감촉도 만족할 수 있는 것은 없었다.
본 발명은 상기 문제점을 감안하여 이루어진 것으로 안정된 겔화능을 나타내고, 사용 감촉이 우수한 겔 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
(과제를 해결하기 위한 수단)
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명자들이 예의 연구를 거듭한 결과, 특정 구조의 블록형 알킬렌옥시드 유도체와 유분과 물을 함유한 겔 조성물이, 우수한 사용 감촉을 발휘하는 것을 발견하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명의 겔상 조성물은
(a) 하기 화학식 1로 표시되는 블록형 알킬렌옥시드 유도체를 0.1 질량%~60 질량%,
(b) 유분,
(c) 물 0.1 질량%~10 질량%를 포함하고,
상기 블록형 알킬렌옥시드 유도체와 물의 배합비가 1:0.1~0.3이고,
계의 점도가 500 mPa·s(25 ℃) 이상인 것을 특징으로 한다.
Figure 112008085328547-PCT00001
(화학식 1 중, AO는 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기, EO는 옥시에틸렌기, l, m 및 n은 각각 상기 옥시알킬렌기, 옥시에틸렌기의 평균 부가 몰수로, 1≤m≤70, 1≤l+n≤70이다. 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기와 옥시에틸렌기의 합계에 대한 옥시에틸렌기의 비율은 20 질량%~80 질량%이다. R1 및 R2는 동일해도 좋고 달라도 좋은 탄소수 1~탄소수 4의 탄화수소기 또는 수소원자이다.)
상기 겔상 조성물에서 겔화제를 함유하지 않는 것이 바람직하다.
또한, 상기 겔상 조성물에서 광 등방성을 갖고, 분광 광도계에 의해 파장 550 ㎚에서 측정한 가시광 투과율(광로 길이 1 ㎝)이 90 % 이상인 투명 겔상 조성물인 것이 바람직하다.
(발명의 효과)
본 발명에 관한 겔상 조성물은 블록형 알킬렌옥시드 유도체와 유분과 물을 함유함으로써, 종래의 겔화제에서는 점도가 낮은, 또는 덩어리가 생기는 등의 이유로부터 달성할 수 없었던 안정성이 높은 유성 겔을 간이하게 형성할 수 있다. 또한, 본 발명의 겔 조성물을 화장품 등에 배합하면, 그 우수한 겔화능에 의해 사용시의 흘러 내림이 없는 사용하기 쉬운 제형으로 제품을 제공할 수 있다. 또한, 흘러 내림이 없어 사용량에 낭비가 감소되고 효율 좋게 사용할 수 있는 것으로 생각된다.
또한, 겔 조성물에 포함되는 유분의 분산성이 높고, 종래품보다도 피부 친화력이 좋은 우수한 사용 감촉이 수득된다. 또한, 피부에 사용한 경우에도 물로 용이하게 세정할 수 있다.
또한, 본 발명에 관한 겔 조성물은 종래에는 경시적으로 백탁하는 등으로 시도할 수 없었던 안정된 투명성을 나타내므로, 외관도 우수하고 다른 조성물 등에 배합하기 쉽다.
도 1은 알킬렌옥시드 유도체 및 물의 배합량에 의한 겔 조성물의 상(相) 상태를 도시한 그래프이다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시 형태에 대해서 설명한다.
(a) 블록형 알킬렌옥시드 유도체
본 발명의 겔 조성물에 포함되는 블록형 알킬렌옥시드 유도체는 하기 화학식 1로 표시된다.
(화학식 1)
Figure 112008085328547-PCT00002
(화학식 1 중, AO는 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기, EO는 옥시에틸렌기, l, m 및 n은 각각 상기 옥시알킬렌기, 옥시에틸렌기의 평균 부가 몰수로, 1≤m≤70, 1≤l+n≤70이다. 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기와 옥시에틸렌기의 합계에 대한 옥시에틸렌기의 비율은 20 질량%~80 질량%이다. R1 및 R2는 동일해도 좋고 달라도 좋은 탄소수 1~탄소수 4의 탄화수소기 또는 수소원자이다.)
상기 화학식 1에서, AO는 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기이고, 구체적으로는 옥시프로필렌기, 옥시부틸렌기, 옥시이소부틸렌기, 옥시트리메틸렌기, 옥시테트라메틸렌기 등을 들 수 있다. 바람직하게는 옥시프로필렌기, 옥시부틸렌기를 들 수 있다. 또한, EO는 옥시에틸렌기이다.
m은 옥시에틸렌기의 평균 부가 몰수이고, 1≤m≤70, 바람직하게는 5≤m≤55이다. l, n은 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기의 평균 부가 몰수이고, 1≤l+n≤70, 바람직하게는 2≤l+n≤50이다. 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기 또는 옥시에틸렌기가 0이면 매끄러움이 떨어지고, 70을 초과하면 세정 후의 끈적거림이 생기는 경향이 있다.
R1 및 R2는 탄소수 1~탄소수 4의 탄화수소기 또는 수소 원자이고, 탄화수소기로서는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기 등을 들 수 있다. 바람직하게는 메틸기, 에틸기이다. 탄소수 5 이상의 탄화수소기에서는 친수성이 저하되어 촉촉함이 떨어지는 경향이 있다.
또한, R1 및 R2는 각각 동종의 것을 사용해도, 탄소수 1~탄소수 4의 탄화수소기와 수소 원자가 혼재해도, 이종의 탄소수 1~탄소수 4의 탄화수소기가 혼재해도 좋다. 보다 바람직하게는 R1 및 R2가 동일해도 좋고 달라도 좋은 탄소수 1~탄소수 4의 탄화수소기이다. R1 및 R2가 모두 수소 원자, 또는 탄화수소와 수소 원자가 혼재하는 것에서는 세정 후의 끈적거림이 약간 열화된다.
본 발명의 알킬렌옥시드 유도체로서는 구체적으로 POE(9)POP(2)디메틸에테르, POE(14)POP(7)디메틸에테르, POE(10)POP(10)디메틸에테르, POE(6)POP(14)디메틸에테르, POE(15)POP(5)디메틸에테르, POE(25)POP(25)디메틸에테르, POE(7)POP(12)디메틸에테르, POE(22)POP(40)디메틸에테르, POE(35)POP(40)디메틸에테르, POE(50)POP(40)디메틸에테르, POE(55)POP(30)디메틸에테르, POE(30)POP(34)디메틸에테르, POE(25)POP(30)디메틸에테르, POE(27)POP(14)디메틸에테르, POE(55)POP(28)디메틸에테르, POE(36)POP(41)디메틸에테르, POE(7)POP(12)디메틸에테르, POE(17)POP(4)디메틸에테르, POE(9)POB(2)디메틸에테르, POE(14)POB(7)디메틸에테르, POE(10)POP(10)디에틸에테르, POE(10)POP(10)디프로필에테르, POE(10)POP(10)디부틸에테르, POE(52)POB(32)디메틸에테르, POE(34)POB(14)디메틸에테르, POE(35)POB(32)디메틸에테르, POE(23)POB(32)디메틸에테르, POE(45)POB(28)디메틸에테르, POE(35)POP(30)글리콜, POE(35)POB(32)글리콜 등을 들 수 있다.
또한, 상기 POE, POP, POB는 각각 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌, 폴리옥시부틸렌의 약칭이고, 이하 이와 같이 생략하여 기재하는 경우가 있다.
블록형 알킬렌옥시드 유도체의 본 발명의 겔상 조성물에서의 배합량은 0.1 질량%~60 질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 3 질량%~30 질량%이다. 배합량 이 0.1 질량% 미만에서는 배합에 의한 효과의 발현이 충분하지 않은 경우가 있고, 또한 60 질량%를 초과하면 세정후, 끈적거림을 발생시키는 경우가 있다.
본 발명의 블록형 알킬렌옥시드 유도체는 공지의 방법으로 제조할 수 있다. 예를 들어, 수산기를 갖고 있는 화합물에 에틸렌옥시드 및 탄소수 3~탄소수 4의 알킬렌옥시드를 부가 중합한 후, 할로겐화 알킬을 알칼리 촉매의 존재하에 에테르 반응시킴으로써 수득된다.
(b) 유분
본 발명의 겔상 조성물에 포함되는 유분은 통상 화장품, 의약부외품 등에 사용되는 탄화수소유, 고급 지방산, 고급 알콜, 합성 에스테르유, 실리콘유 등을 들 수 있고, 상기 알킬렌옥시드 유도체를 용해할 수 있는, 1종류 이상의 유분을 사용할 수 있다.
탄화수소유로서는 예를 들어 유동 파라핀, 오조케라이트, 스쿠알란, 프리스탄, 파라핀, 셀레신, 스쿠알렌, 바세린, 미세결정질 왁스 등을 들 수 있다.
고급 지방산으로서는 예를 들어 라우린산, 미리스틴산, 팔미틴산, 스테아린산, 베헨산, 올레인산, 운데실렌산, 톨산, 이소스테아린산, 리놀산, 리놀레인산, 에이코사펜타에노산(EPA), 도코사헥사에노산(DHA) 등을 들 수 있다.
고급 알콜로서는 예를 들어 직쇄 알콜(예를 들어, 라우릴알콜, 세틸알콜, 스테아릴알콜, 베헤닐알콜, 미리스틸알콜, 올레일알콜, 세토스테아릴알콜 등); 분지쇄 알콜(예를 들어 모노스테아릴글리세린에테르(바틸알콜), 2-데실테트라데시놀, 라놀린알콜, 콜레스테롤, 피토스테롤, 헥실도데칸올, 이소스테아릴알콜, 옥틸도데 칸올 등) 등을 들 수 있다.
합성 에스테르유로서는 예를 들어 미리스틴산 이소프로필, 옥탄산 세틸, 미리스틴산 옥틸도데실, 팔미틴산 이소프로필, 스테아린산 부틸, 라우린산 헥실, 미리스틴산 미리스틸, 올레인산 데실, 디메틸옥탄산 헥실데실, 락트산 세틸, 락트산 미리스틸, 아세트산 라놀린, 스테아린산 이소세틸, 이소스테아린산 이소세틸, 12-히드록시스테아린산 콜레스테릴, 디-2-에틸헥산산 에틸렌글리콜, 디펜타에리스리톨 지방산 에스테르, 모노이소스테아린산 N-알킬글리콜, 디카프린산 네오펜틸글리콜, 말산 디이소스테아릴, 디-2-헵틸운데칸산 글리세린, 트리-2-에틸헥산산 트리메틸올프로판, 트리이소스테아린산 트리메틸올프로판, 테트라-2-에틸헥산산 펜타에리스리톨, 트리-2-에틸헥산산 글리세린, 트리옥탄산 글리세린, 트리이소팔미틴산 글리세린, 트리이소스테아린산 트리메틸올프로판, 세틸2-에틸헥사노에이트, 2-에틸헥실팔미테이트, 트리미리스틴산 글리세린, 트리-2-헵틸운데칸산 글리세라이드, 피마자유 지방산 메틸에스테르, 올레인산 올레일, 아세토글리세라이드, 팔미틴산 2-헵틸운데실, 아디핀산 디이소부틸, N-라우로일-L-글루타민산-2-옥틸도데실에스테르, 아디핀산디-2-헵틸운데실, 에틸라우레이트, 세바신산 디-2-에틸헥실, 미리스틴산 2-헥실데실, 팔미틴산 2-헥실데실, 아디핀산 2-헥실데실, 세바신산 디이소프로필, 숙신산 2-에틸헥실, 시트르산 트리에틸 등을 들 수 있다.
실리콘유로서는 예를 들어 사슬형 폴리실록산(예를 들어, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 디페닐폴리실록산 등); 고리형 폴리실록산(예를 들어, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산 등), 3차원 그물 구조를 형성하고 있는 실리콘 수지, 실리콘 고무, 각종 변성 폴리실록산(아미노 변성 폴리실록산, 폴리에테르 변성 폴리실록산, 알킬 변성 폴리실록산, 불소 변성 폴리실록산 등), 아크릴실리콘류 등을 들 수 있다.
본 발명의 겔상 조성물로의 유분의 배합량은 특별히 한정되지 않지만, 일반적으로 조성물에 대해서 20 질량%~90 질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 40 질량%~80 질량%이다. 유분의 배합량이 20 질량% 미만에서는 겔 형성, 및 세정이 충분하지 않은 경우가 있고, 90 질량%를 초과하면 사용후에 끈적거림을 발생시키는 경우가 있다.
(c) 물
본 발명의 겔상 조성물에 포함되는 물은 특별히 한정되지 않고, 구체적으로 나타내면 정제수, 이온 교환수, 수돗물 등을 들 수 있다.
물의 배합량은 상기 알킬렌옥시드 유도체의 배합량에도 따르지만, 조성물에 대해 0.1 질량%~10 질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.5 질량%~8 질량%이다.
물의 배합량이 0.1 질량% 미만이면, 조성물의 겔화가 진행되지 않는 경우가 있고, 10 질량%를 초과하면 수분이 분리되어 계가 백탁하거나 계가 단단해지거나 또는 점도의 저하가 보이는 경우가 있어 실시상 바람직하지 않다.
양 친매성 물질인 블록형 알킬렌옥시드 유도체는 유분과 물을 함유하는 본 발명의 조성물에서 회합체(會合體)를 형성한다. 상기 회합체는 블록형 알킬렌옥시드 유도체 및 물이 특정의 배합량을 만족하면 겔 형성능을 나타내고, 조성물의 계 를 겔상으로 한다. 따라서, 본 발명의 겔상 조성물은 상기 필수 성분을 함유하고 있으면, 다른 겔화제 등을 사용하지 않아도 계를 겔상으로 하는 것이 가능하다.
또한, 본 발명의 겔상 조성물은 유분을 연속상으로 하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에서 말하는 「겔상」이라는 것은 컴플레이트형 레오미터에 의한 측정 온도 25 ℃에서의 전단 속도 1s-1에서의 겉보기 점도가 500 mPa·s이상인, 틱소트로프성을 갖는 상태를 나타낸다. 즉, 본 발명의 겔상 조성물은 블록형 알킬렌옥시드 유도체 및 물이 상기 범위의 배합량이고, 또한 조성물의 점도가 500 mPa·s이면, 사용시에 흘러 내림이 없는 바람직한 겔 상태를 유지할 수 있다. 계의 점도가 500 mPa·s 이하이면 조성물이 충분한 흘러 내림 방지 효과를 발휘하지 않아 바람직하지 않다.
또한, 본 발명의 겔상 조성물은 광 등방성을 갖고, 분광 광도계에 의해 파장 550 ㎚에서 측정한 가시광 투과율(광로 길이 1 ㎝)이 90 % 이상인 투명성이 높은 겔인 것이 바람직하다. 등방성을 갖는 조성물 쪽이, 겔의 틱소트로프성이 보다 높고 사용 감촉이 우수하다. 또한, 조성물의 투명성이 높으면 본 발명의 겔상 조성물을 화장품 등에 배합할 때 외관의 인상이 좋고 실시상 바람직하다.
본 발명의 겔상 조성물에는 상기 필수 성분 이외에 보습제, 분말, 계면활성제, 천연 고분자, 합성 고분자, 자외선 흡수제, 당류, 산화방지제, 각종 추출액, 향료 등, 통상 화장품이나 의약부외품에 사용되는 성분을 배합할 수 있고 상법에 따라서 제조된다.
이하에 실시예를 들어 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 또한, 본 발명은 이에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
처음에, 실시예에서 사용한 평가 시험 방법 및 평가 기준에 대해서 설명한다.
<시험 방법>
1. 하기의 처방에 의해 작성한 피막성이 강한 파운데이션을 안면 상에 겹쳐 발랐다.
파운데이션
(질량%)
(1) 데카메틸시클로펜타실록산 14.0
(2) 옥타메틸시클로테트라실록산 24.0
(3) 실리콘화 플루란 15.0
(4) 이소스테아린산 1.0
(5) 산화티탄 5.0
(6) 옥틸메톡시신나메이트 5.0
(7) 덱스트린 지방산 피복 분말 25.0
(8) 알콜 잔부
(9) 향료 적량
2. 상기 파운데이션의 도포로부터 2시간 경과 후, 하기 표 1에 기재한 배합 조성으로 이루어진 시료를 파운데이션 도포부에 잘 발라 메이크업을 지운다.
3. 물로 세안하고 시료를 씻어낸다.
<평가 기준>
평가 (1): 겔 형성능
시료 조제 후의 겔 형성 상태(틱소트로프성)을 관찰했다.
컴플레이트형 레오미터를 사용하여 전단 속도 1s-1에서의 겉보기 점도를 측정했다. 또한, 측정 지그는 직경 50 ㎜ 각도 2°의 콘 타입의 것을 사용하고, 측정 온도는 25℃에서 측정했다. 평가 기준은 이하와 같다.
○: 틱소트로프성을 갖는 겔을 형성하고 있다
(점도 500 mPa·s 이상).
×: 겔을 형성하고 있지 않다.
평가 (2): 흘러 내림 방지 효과
상기 시험 방법의 수순 2에서, 시료의 흘러 내림을 평가했다. 평가 기준은 이하와 같다.
◎: 10 명 중 8 명 이상이, 사용 중 흘러 내림을 느끼지 않는 것으로 인정되었다.
○: 10 명 중 6 명 이상 8 명 미만이, 사용 중 흘러 내림을 느끼지 않는 것으로 인정되었다.
△: 10 명 중 3 명 이상 6 명 미만이, 사용 중 흘러 내림을 느끼지 않는 것 으로 인정되었다.
×: 10 명 중 3 명 미만이, 사용 중 흘러 내림을 느끼지 않는 것으로 인정되었다.
평가 (3): 클렌징 효과
상기 시험 방법의 수순 2에서, 시료의 클렌징 효과를 평가했다. 평가 기준은 이하와 같다.
◎: 10 명 중 8 명 이상이, 클렌징 효과가 높다고 인정했다.
○: 10 명 중 6 명 이상 8 명 미만이, 클렌징 효과가 높다고 인정했다.
△: 10 명 중 3 명 이상 6 명 미만이, 클렌징 효과가 높다고 인정했다.
×: 10 명 중 3 명 미만이, 클렌징 효과가 높다고 인정했다.
평가 (4): 매끄러움
상기 시험 방법의 수순 3에서 시료의 세정 후의 매끄러움의 유무를 평가했다.
평가 기준은 이하와 같다.
◎: 10 명 중 8 명 이상이, 세정 후 매끄럽다고 인정했다.
○: 10 명 중 6 명 이상 8 명 미만이, 세정 후 매끄럽다고 인정했다.
△: 10 명 중 3 명 이상 6 명 미만이, 세정 후 매끄럽다고 인정했다.
×: 10 명 중 3 명 미만이, 세정 후 매끄럽다고 인정했다.
전문 패널 10 명에 의해 하기 표 1에 기재한 배합 조성으로 이루어진 시료에 대해서 상기 시험 방법에 의해 실사용 시험을 실시했다. 각 시료에 대해서, 겔 형 성능을 상기 평가 (1)의 기준으로 평가하고, 조성물의 사용 감촉을 상기 평가 (2)~(4)의 기준으로 패널에 의해 시험했다. 결과를 표 1에 나타낸다.
시험예
1 2 3 4 5 6
POE(35)POB(32)디메틸에테르 14 - - - - 14
POE(52)POB(32)디메틸에테르 - 14 - - - -
디이소스테아린산 폴리에틸렌글리콜 - - - - 14 -
폴리에테르 변성 실리콘 - - - 14 - -
유동 파라핀 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여 잔여
메틸페닐폴리실록산 2 2 2 2 2 2
2-에틸헥산산 세틸 20 20 20 20 20 20
정제수 3 3 3 3 3 -
평가 (1) 겔 형성능 ○ ○ × ○ × ×
평가 (2) 흘러 내림 방지 효과 ◎ ◎ × △ × ×
평가 (3) 클렌징 효과 ◎ ◎ △ △ ◎ ◎
평가 (4) 매끄러움 ◎ ◎ △ △ ○ ◎
블록형 알킬렌옥시드 유도체를 배합하고, 물을 적량 배합한 시험예 1, 시험예 2의 경우, 조성물은 겔을 형성하고 어떤 평가에서도 우수한 것이었다.
한편, 블록형 알킬렌옥시드 유도체가 배합되어 있지 않은 시험예 3에서는 조성물이 겔화되지 않고, 흘러 내림 방지 효과도 없는 이외에, 클렌징 효과 및 사용 감촉이 충분히 수득되지 않았다. 또한, 블록형 알킬렌옥시드 유도체를 대신하여, 유성 겔화제인 폴리에테르 변성 실리콘을 배합한 시험예 4에서는 겔은 형성되지만, 클렌징으로서의 사용 감촉은 본 발명의 배합인 시험예 1, 시험예 2에서 떨어지고 있었다. 또한, 유화제인 디이소스테아린산 폴리에틸렌글리콜을 사용한 시험예 5에서는 조성물은 겔화되지 않고 흘러 내림 방지 효과도 인정되지 않았다.
또한, 물을 배합하고 있지 않은 시험예 6의 경우, 양호한 클렌징 효과 및 사용 감촉은 수득되었지만, 조성물은 겔화되지 않고 흘러 내림 방지 효과는 인정되지 않았다.
이상과 같이, (a) 블록형 알킬렌옥시드 유도체, (b) 유분, (c) 물을 배합함으로써 흘러 내림 방지 효과가 높은 겔을 형성하고, 사용 감촉이 우수한 겔상 조성물을 수득할 수 있는 것이 밝혀졌다.
다음에, 조성물이 겔을 형성하기 위한, 특정 구조의 블록형 알킬렌옥시드 유도체 및 물의 바람직한 배합량을 조사했다.
표 2의 조성물에서 x의 배합량을 변화시키면서 x+y=100 g이 되도록 조정하고, z를 0부터 적절하게 첨가하고 있었다. 또한, 표 2의 유분은 유동 파라핀 73.2부, 메틸페닐폴리실록산 2.4부, 2-에틸헥산산 세틸 24.4부로 이루어진 혼합 유분이다. x~z 각 성분의 배합량에 의해, 조성물은 도 1의 Ⅰ~Ⅳ상으로 구분되는 상(相) 변화를 나타냈다.
도 1 중의 Ⅰ상 및 Ⅱ상의 배합 영역에서는 조성물은 겔을 형성하고 있는 것으로 추찰(推察)되었다. 또한, Ⅲ상은 광 등방성 일액상, Ⅳ상은 분리한 백탁 2상이었다.
시험예
7
POE(35)POB(32)디메틸에테르 x
유분 y
정제수 z
계속해서, 도 1의 각 상의 샘플로서, 다른 상 상태의 시료 7-1(Ⅰ상), 7-2(Ⅱ상), 7-3(Ⅲ상)을 뽑아, 상기 시험 방법에 준하여 시험하고, 상기 평가 (1)~평가 (4)를 실시했다. 결과를 표 3에 나타낸다.
시험예
7-1 7-2 7-3
평가(1) 겔 형성능 ○ ○ ×
평가(2) 흘러 내림 방지 효과 ◎ ◎ ×
평가(3) 클렌징 효과 ◎ ◎ ○
평가(4) 매끄러움 ◎ △ △
표 3에 나타낸 바와 같이, Ⅰ상에 있는 시험예 7-1은 우수한 겔 형성능을 갖고, 흘러 내림 방지 효과도 매우 높고, 사용 감촉도 양호했다.
Ⅱ상에 있는 시험예 7-2는 겔을 형성하고, 흘러 내림 방지 효과가 우수했다. 그러나, 사용 감촉에 관해서는 세정 후의 매끄러움에서 시험예 7-1에 비해 약간 떨어지는 것이었다.
Ⅲ상에 있는 시험예 7-3은 겔 형성이 보이지 않고, 그 때문에 흘러 내림 방지 효과는 전혀 인정되지 않았다. 또한, 사용 감촉도 다른 시험예에 떨어지는 결과가 되었다.
이상의 결과에서, (a) 블록형 알킬렌옥시드 유도체, (b) 유분, (c) 물을 포함하는 조성물은 그 물성이 도 1의 Ⅰ상 및 Ⅱ상에 상당하는 배합 영역에 있을 때 충분한 흘러 내림 방지 효과를 갖는 것으로 생각되었다. 즉, 본 발명의 겔상 조성물은 조성물 중에 블록형 알킬렌옥시드 유도체를 0.1 질량%~60 질량%, 물을 0.1 질량%~10 질량%를 포함하는 범위에 있고, 유분을 연속상으로 하며, 계의 점도가 500 mPa·s 이상의 겔상을 이루는 것임이 인정되었다.
계속해서, 도 1의 Ⅰ상 및 Ⅱ상에 포함되는 겔상 조성물의 물성을 보다 상세하게 파악하기 위해 각 상의 조성물(시험예 7-1, 시험예 7-2)의 투명성 및 광학적 성질에 대해서 조사했다.
조성물의 투명성은 분광 광도계(히타치 U3510)에 의해 파장 550㎚에서의 가시광 투과율(광로 길이 1 ㎝)로 나타냈다.
광학적 성질은 편광 현미경에 의한 구조 관찰로부터 조성물이 광 등방성을 갖는지의 여부를 검토함으로써 평가했다. 결과를 표 4에 나타낸다.
시험예 7-1 7-2
투과율(%) 99.6 99.5
등방성 있음 없음
평가(4) 매끄러움 ◎ △
도 1의 Ⅰ상에 포함되는 시험예 7-1의 겔 조성물은 등방성을 갖고, 또한 투과율이 높고 눈으로 보아도 투명한 겔상 조성물이었다. 한편, Ⅱ상에 포함되는 시험예 7-2의 겔 조성물은 투과율은 높지만 등방성을 갖지 않았다. 그리고, 겔상이어도 광 등방성을 갖지 않는 Ⅱ상 영역의 조성물에서는 세정 후의 매끄러움이 약간 떨어졌다.
따라서, 본 발명의 겔상 조성물은 광학적 등방성을 가짐으로써, 세정 후의 매끄러움이 더욱 향상되는 것이 인정되었다.
이상의 결과에서 본 발명의 겔상 조성물은 블록형 알킬렌옥시드 유도체의 함유량이 조성물 중 0.1 질량%~60 질량%, 물의 함유량이 조성물 중 0.1 질량%~10 질량%이고, 500 mPa·s 이상인 것이 밝혀졌다. 또한, 상기 겔상 조성물은 광학적으로 등방성을 갖고, 광 투과율이 90 % 이상인 투명의 겔상 조성물인 것이 바람직하다.
이하에 본 발명의 겔 조성물의 처방예를 들지만, 본 발명의 기술 범위는 이들에 의해 한정되는 것은 아니다. 수득된 겔상 조성물은 모두 효과적으로 겔상을 이루고, 손에 덜었을 때의 흘러 내림을 방지할 수 있고, 또한 사용 감촉이 우수한 것이었다.
처방예 1 클렌징 오일
(질량%)
POE(35)POB(32)디메틸에테르 20.0
디이소스테아린산 폴리에틸렌글리콜 5.0
메틸페닐폴리실록산 5.0
스쿠알란 잔여
트리-2-에틸헥산산 글리세릴 20.0
에탄올 0.5
향료 적량
산화방지제 적량
정제수 4.0
처방예 2 클렌징 오일
(질량%)
POE(35)POB(32)글리콜 15.0
디이소스테아린산 폴리에틸렌글리콜 8.0
메틸페닐폴리실록산 3.0
유동 파라핀 잔여
트리-2-에틸헥산산 글리세릴 23.0
향료 적량
산화방지제 적량
정제수 3.0
처방예 3 헤어 오일
(질량%)
POE(34)POB(14)디메틸에테르 30.0
동백 기름 잔여
이소노난산 이소노닐 10.0
2-에틸헥산산 세틸 20.0
향료 적량
산화방지제 적량
정제수 6.0
처방예 4 클렌징 오일
(질량%)
POE(52)POB(32)디메틸에테르 15.0
디올레인산 폴리에틸렌글리콜 2.0
메틸페닐폴리실록산 2.0
2-에틸헥산산 세틸 25.0
유동 파라핀 잔여
향료 적량
산화방지제 적량
정제수 1.0
처방예 5 클렌징 오일
(질량%)
POE(52)POB(32)디메틸에테르 7.5
POE(23)POB(32)디메틸에테르 7.5
이소노난산 이소노닐 20.0
유동파라핀 잔여
향료 적량
산화방지제 적량
정제수 4.0
처방예 6 클렌징 오일
(질량%)
POE(45)POB(28)디메틸에테르 15.0
디이소스테아린산 폴리에틸렌글리콜 5.0
트리-2-에틸헥산산 글리세릴 20.0
스쿠알란 잔여
향료 적량
산화방지제 적량
정제수 1.8

Claims (3)

  1. (a) 하기 화학식 1로 표시되는 블록형 알킬렌옥시드 유도체 0.1 질량%~60 질량%,
    (b) 유분, 및
    (c) 물 0.1 질량%~10 질량%를 포함하고,
    유분을 연속상으로 하고,
    계의 점도가 500 mPa·s(25 ℃) 이상인 것을 특징으로 하는 겔상 조성물.
    (화학식 1)
    Figure 112008085328547-PCT00003
    (화학식 1 중, AO는 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기, EO는 옥시에틸렌기, l, m 및 n은 각각 상기 옥시알킬렌기, 옥시에틸렌기의 평균 부가 몰수로, 1≤m≤70, 1≤l+n≤70이다. 탄소수 3~탄소수 4의 옥시알킬렌기와 옥시에틸렌기의 합계에 대한 옥시에틸렌기의 비율은 20 질량%~80 질량%이다. R1 및 R2는 동일해도 좋고 달라도 좋은 탄소수 1~탄소수 4의 탄화수소기 또는 수소원자이다.)
  2. 제 1 항에 있어서,
    겔화제를 함유하지 않는 것을 특징으로 하는 겔상 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    광 등방성을 갖고, 분광 광도계에 의해 파장 550 ㎚에서 측정한 가시광 투과율(광로 길이 1 ㎝)이 90 % 이상인 것을 특징으로 하는 투명 겔상 조성물.
KR1020087030226A 2006-06-12 2007-06-06 겔상 조성물 KR101440161B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006162028 2006-06-12
JPJP-P-2006-162028 2006-06-12
JP2007011982A JP5395329B2 (ja) 2006-06-12 2007-01-22 ゲル状組成物
JPJP-P-2007-011982 2007-01-22
PCT/JP2007/061420 WO2007145105A1 (ja) 2006-06-12 2007-06-06 ゲル状組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090027627A true KR20090027627A (ko) 2009-03-17
KR101440161B1 KR101440161B1 (ko) 2014-09-12

Family

ID=38831622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087030226A KR101440161B1 (ko) 2006-06-12 2007-06-06 겔상 조성물

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7973085B2 (ko)
EP (1) EP2042152B1 (ko)
JP (1) JP5395329B2 (ko)
KR (1) KR101440161B1 (ko)
CN (1) CN101466345B (ko)
ES (1) ES2693086T3 (ko)
WO (1) WO2007145105A1 (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5203735B2 (ja) * 2008-02-05 2013-06-05 株式会社 資生堂 毛髪化粧料
JP2010024161A (ja) * 2008-07-16 2010-02-04 Shiseido Co Ltd 微細エマルション組成物、およびその製造方法
JP2010100555A (ja) * 2008-10-23 2010-05-06 Shiseido Co Ltd ゲル状組成物
JP2011051910A (ja) * 2009-08-31 2011-03-17 Shiseido Co Ltd ２剤混合式化粧料
JP4863411B2 (ja) * 2010-01-29 2012-01-25 株式会社 資生堂 水中油型乳化日焼け止め化粧料
EP2732808B1 (en) * 2011-07-11 2019-03-13 NOF Corporation Cosmetic composition
JP5949233B2 (ja) 2011-07-11 2016-07-06 日油株式会社 化粧料組成物
JP6255204B2 (ja) * 2013-10-07 2017-12-27 川研ファインケミカル株式会社 極性油剤増粘方法及びそれを利用したオイル化粧料洗浄剤組成物
JP6215719B2 (ja) * 2014-01-23 2017-10-18 信越化学工業株式会社 化粧料
JP6439923B2 (ja) * 2014-10-31 2018-12-19 ポーラ化成工業株式会社 被膜除去用組成物

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2674619A (en) * 1953-10-19 1954-04-06 Wyandotte Chemicals Corp Polyoxyalkylene compounds
US2828345A (en) * 1955-04-27 1958-03-25 Dow Chemical Co Hydroxypolyoxyethylene diethers of polyoxybutylene glycols
CH468189A (de) * 1966-01-19 1969-02-15 Geigy Ag J R Zahnpaste
US3740421A (en) * 1966-09-19 1973-06-19 Basf Wyandotte Corp Polyoxyethylene-polyoxypropylene aqueous gels
US3507923A (en) * 1967-01-06 1970-04-21 Union Carbide Corp Method of capping allyl endblocked oxyalkylene polymers
US3579465A (en) * 1967-10-16 1971-05-18 Wyandotte Chemicals Corp Aqueous gels of polyoxyethylated polyoxypropylene glycol adducts of ethylene diamine
US3639574A (en) * 1967-10-25 1972-02-01 Basf Wyandotte Corp Stable hydrogen peroxide gels
USB724600I5 (ko) * 1968-04-26
US3867533A (en) * 1968-12-20 1975-02-18 Basf Wyandotte Corp Preparation of aqueous gel compositions containing a water-insoluble organic ingredient
US4040857A (en) * 1971-11-23 1977-08-09 Petrolite Corporation Non-Newtonian pharmaceutical compositions
JPS5119139A (ja) 1974-08-07 1976-02-16 Ajinomoto Kk Gerujokeshoryososeibutsu
DE2638363A1 (de) 1976-08-26 1978-03-02 Suspa Federungstech Laengenverstellbare gasfeder
US4163727A (en) * 1977-12-05 1979-08-07 Basf Wyandotte Corporation Acidizing-gel composition
US4226889A (en) * 1978-12-19 1980-10-07 Dragoco, Inc. Cosmetic stick composition
US4504465A (en) * 1980-02-21 1985-03-12 The Proctor & Gamble Company Cosmetic sticks
US4379095A (en) * 1980-06-12 1983-04-05 The Firestone Tire & Rubber Company Method for reducing the mechanical stability of natural rubber latex
US4326977A (en) * 1980-11-10 1982-04-27 Basf Wyandotte Corporation Liquid antiseptic cleaners with improved foaming properties
US4678664A (en) * 1982-09-30 1987-07-07 Basf Corporation Mineral oil gels
US4452711A (en) * 1983-01-20 1984-06-05 Aluminum Company Of America Aqueous metalworking lubricant containing polyoxypropylene-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers
US4745170A (en) * 1985-07-25 1988-05-17 The Dow Chemical Company Polyurethane elastomers from EO/BO polyether polyols
US4836951A (en) * 1986-02-19 1989-06-06 Union Carbide Corporation Random polyether foam control agents
US4904466A (en) * 1987-03-31 1990-02-27 Basf Corporation Polymers which form gels at low concentrations in water
JP2584262B2 (ja) 1987-12-21 1997-02-26 株式会社資生堂 透明性基剤及びそれを用いた化粧料
JP2550123B2 (ja) * 1987-12-26 1996-11-06 鐘淵化学工業株式会社 アルキッド系塗料の塗装方法
CA1338943C (en) * 1987-12-28 1997-02-25 Sadao Yukimoto Curable composition of oxyalkylene polymer
US6436425B1 (en) * 1988-11-16 2002-08-20 Mdv Technologies, Inc. Method and non-gelling composition for inhibiting post-surgical adhesions
JPH03174067A (ja) * 1989-11-30 1991-07-29 Kao Corp 高速用紡績油剤
US5593683A (en) * 1990-05-01 1997-01-14 Mdv Technologies, Inc. Method of making thermoreversible polyoxyalkylene gels
US5128123A (en) * 1991-02-08 1992-07-07 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Clear cosmetic sticks
DE4103969A1 (de) * 1991-02-09 1992-08-13 Basf Ag Verfahren zur herstellung von feinteiligen, wasserloeslichen oder wasserquellbaren polymerisaten
EP0516099B1 (en) * 1991-05-30 1996-10-30 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Use of polyoxyalkylene glycerol ether fatty acid esters as deinking agent fur waste paper generation.
US5432292A (en) * 1992-11-20 1995-07-11 Colorado School Of Mines Method for controlling clathrate hydrates in fluid systems
JP3639315B2 (ja) 1993-09-30 2005-04-20 株式会社資生堂 ゲル状化粧料
US5491004A (en) * 1994-05-26 1996-02-13 Henkel Corporation Process for applying a low soiling fiber finish
JPH0826929A (ja) * 1994-07-22 1996-01-30 Pilot Ink Co Ltd 化粧料除去剤組成物
US5573707A (en) * 1994-11-10 1996-11-12 Henkel Corporation Process for reducing foam in an aqueous alkyl polyglycoside composition
US5945394A (en) * 1995-09-18 1999-08-31 Stepan Company Heavy duty liquid detergent compositions comprising salts of α-sulfonated fatty acid methyl esters and use of α-sulphonated fatty acid salts to inhibit redeposition of soil on fabric
US5843470A (en) * 1995-10-06 1998-12-01 Mdv Technologies, Inc. Method and composition for inhibiting post-surgical adhesions
US5709852A (en) * 1995-12-05 1998-01-20 Basf Corporation Ethylene oxide/propylene oxide/ethylene oxide (EO/PO/EO) triblock copolymer carrier blends
US6087437A (en) * 1996-09-27 2000-07-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Ethylene/vinyl acetate latex binders and paints which are free of volatile coalescents and freeze-thaw additives
US6039965A (en) * 1996-09-27 2000-03-21 Calgon Corporation Surfanctants for reducing bacterial adhesion onto surfaces
US5908612A (en) * 1996-12-31 1999-06-01 Basf Corporation Oral care compositions comprising liquid polyoxyalkylene compounds as solubilizers/gelling agents
US5876514A (en) * 1997-01-23 1999-03-02 Ecolab Inc. Warewashing system containing nonionic surfactant that performs both a cleaning and sheeting function and a method of warewashing
US20030092593A1 (en) * 1997-10-28 2003-05-15 Colgate-Palmolive Company Superior surfactant system for laundry detergent composition based on alkyl benzene sulfonate and ethylene oxide/propylene oxide copolymer
US6818018B1 (en) * 1998-08-14 2004-11-16 Incept Llc In situ polymerizable hydrogels
US6130306A (en) * 1999-03-11 2000-10-10 Dow Corning S. A. Moisture curable oxyalkylene polymer containing composition
US6176849B1 (en) * 1999-05-21 2001-01-23 Scimed Life Systems, Inc. Hydrophilic lubricity coating for medical devices comprising a hydrophobic top coat
KR20030008206A (ko) * 1999-10-22 2003-01-24 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 신발 처리용 조성물, 이의 사용 방법 및 이를 사용한 제품
US6607736B2 (en) * 1999-12-20 2003-08-19 Shiseido Company, Ltd. Skin preparations for external use
EP1129686B1 (en) * 2000-01-31 2005-07-06 Shiseido Company Limited Cleansing agents
US6524435B1 (en) * 2000-05-08 2003-02-25 Ondeo Nalco Company Method and composition for dispersing hydrophobic particles in aqueous suspensions
US6653436B2 (en) * 2000-12-08 2003-11-25 Resolution Performance Products Llc Water dispersible epoxy resins
JP2003113023A (ja) * 2001-09-28 2003-04-18 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤用基剤及びそれを配合してなる化粧品
DE60224335T2 (de) * 2001-09-28 2008-12-11 Nof Corp. Hautbehandlungszusammensetzung
US20070161768A1 (en) * 2004-01-30 2007-07-12 Hidetoshi Odaka Method for producing hydrolyzable silicon group-containing oxyalkylene polymer and curing composition thereof
DE102004009812A1 (de) * 2004-02-28 2005-09-15 Degussa Ag Duschölgele
JP4571833B2 (ja) * 2004-07-14 2010-10-27 株式会社資生堂 ゲル状洗浄組成物
JP4229455B2 (ja) 2004-12-10 2009-02-25 丸井産業株式会社 溝形鋼用吊ボルト固定金具
US20070053984A1 (en) * 2005-03-03 2007-03-08 Monique Spann-Wade Topical gels compositions
JP4839702B2 (ja) 2005-07-04 2011-12-21 オムロン株式会社 温度制御方法、調整装置、温度調節器、プログラム、記録媒体および熱処理装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP2042152A4 (en) 2013-03-06
JP5395329B2 (ja) 2014-01-22
CN101466345A (zh) 2009-06-24
JP2008019239A (ja) 2008-01-31
US20090163616A1 (en) 2009-06-25
EP2042152B1 (en) 2018-08-15
US7973085B2 (en) 2011-07-05
EP2042152A1 (en) 2009-04-01
CN101466345B (zh) 2012-10-10
ES2693086T3 (es) 2018-12-07
KR101440161B1 (ko) 2014-09-12
WO2007145105A1 (ja) 2007-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20090027627A (ko) 겔상 조성물
JP5311842B2 (ja) クレンジング化粧料並びにその製造方法
TWI353255B (en) Oily cleansing composition
JPH05194184A (ja) 化粧用組成物
JP2009242340A (ja) クレンジング化粧料
JP5553918B2 (ja) クレンジング化粧料
JP2012067024A (ja) 皮膚外用剤
WO2012117909A1 (ja) Ｏ／ｗ乳化組成物の製造方法
JP5236336B2 (ja) オイル状クレンジング料
JP5046409B2 (ja) 水中油型乳化日焼け止め化粧料
JP5939466B2 (ja) 化粧料組成物
JP5227471B2 (ja) 液状皮膚外用剤組成物
JP3964760B2 (ja) クレンジング化粧料
JP2004175736A (ja) クレンジング用組成物
JP2005314366A (ja) 彩色非水系組成物
KR101601279B1 (ko) 유성 액상 클렌징용 조성물
JP4101437B2 (ja) ゲル状化粧料
JP2009155225A (ja) 油分含有化粧料組成物
JP7253944B2 (ja) 化粧料組成物
JPH09110671A (ja) 皮膚洗浄料
JP2005002047A (ja) 油性クレンジング化粧料
JP2022176908A (ja) 水中油型乳化化粧料
JP2023105025A (ja) クレンジング化粧料
WO2023053959A1 (ja) １２－ヒドロキシステアリン酸を含みバイコンティニュアスマイクロエマルション構造を有する皮膚外用剤
JP5000777B2 (ja) 水中油型乳化組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170825

Year of fee payment: 4