JP2007535548A5 - - Google Patents

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JP2007535548A5
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実施例6
Figure 2007535548
(S)-2-(2-イソプロポキシ-3-メチルフェニル)-1-(4-ピリジニル)エタノール
スキームA,工程A2
窒素下-30℃でTHF(40mL)中の(-)-B-クロロジイソピノカンフェイルボラン(6.1g,19ミリモル)の溶液にBF3・Et2O(1.7g,12ミリモル)をゆっくりと加えた。溶液を-40℃に冷却し、そして2-(2-イソプロポキシ-3-メチルフェニル)-1-(4-ピリジニル)エタノン(3.2g,12ミリモル)を加えた。溶液をゆっくりと室温にし、そして15時間撹拌した。反応混合物にMeOH及び3M HCl水溶液を加え、そしてさらに45分間撹拌した。溶媒を蒸発させ、そして残留物を3M HCl水溶液中に溶解し、そしてヘプタンで洗浄した。50%NaOH水溶液を用いて水性画分をpH 12に中和し、そしてEtOAcで抽出した。有機相をブラインで洗浄してMgSO4で乾燥した。溶媒を蒸発させて黄色の油を得た。SiO2上でEtOAc:ヘプタン(1:1)を用いてクロマトグラフィによって油を精製した。生成物を含む画分を蒸発させ、油として(S)-2-(2-イソプロポキシ-3-メチルフェニル)-1-(4-ピリジニル)エタノール1.16g(36%)を得た。1H-NMR(CDCl3)δ8.5-6.8 (m, 7H), 4.9 (m, 1H), 4.3 (m, 1H), 3.1-2.9 (m, 2H), 2.3 (s, 3H), 1.3 (d, 6H).
実施例 11
Figure 2007535548
N-((1R,3S)-5-イソプロポキシ-6-メチル-3-(4-ピペリジニル)-1-イソクロマニルメチル)
ホルムアミド
スキームA,工程A4
(S)-2-(2-イソプロポキシ-3-メチルフェニル)-1-(4-ピペリジニル)エタノール(21.5g,78ミリモル)、N-(2,2,-ジメトキシエチル)ホルムアミド(15.5g,117ミリモル)及びBF3・Et2O(66.1g,466ミリモル)をCH2Cl2(350mL)中に溶解した。溶液を還流に3時間加熱してから室温で15時間放置した。溶媒を蒸発させて残留物をCH2Cl2に溶解した。生成した溶液を50%NaOH水溶液で処理してpH13にした。相を分離して水性相をCH2Cl2で抽出した。有機相を合わせ、ブラインで洗浄し、そしてMgSO4で乾燥した。溶媒を蒸発させて残留物を得た。SiO2上でCHCl3:2M NH3/MeOH(8:2)を用いてクロマトグラフィによって残留物を精製した。生成物を含む画分を蒸発させて1:1 Et2O:ヘプタンで磨砕し、結晶質固形物を得た。1H-NMR(CDCl3)δ8.2, 7.9 (2s, 1H), 7.0-6.7 (m, 2H), 6.2 (m, 1H), 4.8 (m, 1H), 4.2 (m, 1H), 4.1 (m, 1H), 3.3 (m, 2H), 3.2 (m, 2H), 2.9 (m, 1H), 2.7, (m, 2H), 2.5 (m, 2H), 2.2 (s, 3H), 2.0-1.4 (m, 5H), 1.3-1.2 (2d, 6H).

Claims (16)

  1. 式I:
    Figure 2007535548
    の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
    上記式中、
    R1は、水素、フェノキシカルボニル、C1-6アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル、フェニルカルバモイル、フェニルカルバモイルC1-6アルキル、ナフチルカルバモイルC1-6アルキル、ビフェニルカルバモイル、フェニルC1-6アルキルカルバモイル、N-フェニル-N-C1-6アルキルカルバモイル、C1-6アルキル及びC1-6ジアルキルカルバモイル、C2-6アルケニル及びC2-6ジアルケニルカルバモイル、ジフェニルカルバモイル、ヘテロアリールカルバモイルC1-6アルキル、フェニルカルボニル、ビフェニルカルボニル、C1-6アルキルカルボニル、モルホリニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニル、フェノチアジニルカルボニル、フェニルスルホニル、ジフェニルスルホニル、ナフチルスルホニル、C1-10アルキルスルホニル、ナフチルC1-6アルキルスルホニル、C1-6ペルフルオロアルキルスルホニル、ジフェニルC1-6アルキルスルホニル、ベンゼンスルホニル、C1-6ジアルキルアミノスルホニル、ジフェニルC1-6アルキル、ベンジル、フェニルC2-6アルキル、ナフチルC1-6アルキル; C3-6シクロアルキルC1-6アルキル、フェニルC1-6アルケニル、ヘテロアリールC1-6アルキル、α-カルボキシベンジル、フェニルカルボニルC1-6アルキル、ヒドロキシC1-6アルキル、ビフェニルC1-6アルキル、C1-6アルキル、フェノキシフェニルC1-6アルキル、フェニル尿素C1-6アルキル、インダニル(ここにおいて、ベンジル及びフェニルは、C1-6アルキル、C1-6ペルフルオロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ及びニトロからなる群よりそれぞれ独立して選ばれる1つ又は2つの置換基で場合により置換されており、ヘテロアリールは、チオフェニル、ベンゾチオフェニル、フラニル、ベンゾフラニル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、インドリル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ピリジニル、イソチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、イソオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、イソキノリル、又はキノリルであり、そしてヘテロアリールは、C1-6アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、ベンジル及びC1-6アルコキシからなる群よりそれぞれ独立して選ばれる1つ又は2つの置換基で場合により置換されている)、
    Figure 2007535548
    (ここにおいて、
    Rは、水素又はベンジルであり;
    Yは、水素、C1-6アルキル、C1-6ペルフルオロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ及びニトロからなる群より選ばれる)
    からなる群より選ばれ;
    R2及びR3は、同一又は異なり、そして水素、C1-6アルキル、C1-6アルキルカルボニル、ホルミル、C2-6アルケニル、C3-6シクロアルキルC1-6アルキルからなる群より独立して選ばれ、そしてR2、R3は、一緒になって炭素原子2〜5個の環を形成することができ;
    R4は、水素、C1-4アルキル及びC1-6アルキルカルボニルからなる群より選ばれ;
    Xは、水素及びC1-6アルキルからなる群より選ばれ;そして
    nは、整数1、2又は3である。
  2. 式Iにおいて、R4が水素、及びC1-4アルキルからなる群より選ばれる、請求項1に記載の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
  3. 式Iにおいて、
    R2及びR3が同一又は異なり、そして水素、C1-3アルキル、C2-4アルケニル、C3-6シクロアルキルC1-3アルキルからなる群より独立して選ばれ、そしてR2、R3は、一緒になって炭素原子2〜5個の環を形成することができ;
    R4は、水素、C1-3アルキルからなる群より選ばれ、
    XはC1-4アルキルであり;そして
    nは1である、
    請求項2に記載の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
  4. 式Iにおいて、
    R2及びR3が水素であり、
    R4は水素であり;そして
    XはC1-3アルキルである、
    請求項3に記載の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
  5. 式Iにおいて、Xがメチルである、請求項4に記載の化合物。
  6. メチル基が環の6位に結合している、請求項5に記載の化合物。
  7. 式Iにおいて、
    R1が、水素、ジフェニルC1-6アルキル、ベンジル、フェニルC2-6アルキル、ナフチルC1-6アルキル;C3-6シクロアルキルC1-6アルキル、フェニルC1-6アルケニル、ヘテロアリールC1-6アルキル、α-カルボキシベンジル、フェニルカルボニルC1-6アルキル、ヒドロキシC1-6アルキル、ビフェニルC1-6アルキル、C1-6アルキル、フェノキシフェニルC1-6アルキル、フェニルカルバモイルC1-6アルキル、ナフチルカルバモイルC1-6アルキル、及びフェニル尿素C1-6アルキルからなる群より選ばれ;
    R2及びR3は、同一又は異なり、そして水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C3-6シクロアルキルC1-6アルキル、ホルミルからなる群より独立して選ばれ、そしてR2、R3は、一緒になって炭素原子2〜5個の環を形成することができ;
    R4は、水素及びC1-4アルキルからなる群より選ばれ;
    Xは、C1-6アルキルであり;そして
    nは1である、
    請求項1に記載の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
  8. (1R,3S)-6-メチル-1-メチルアミノメチル-3-(1-メチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-フェネチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-{1-[2-(3-クロロ-フェニル)-エチル]-ピペリジン-4-イル}-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-{1-[4,4-ビス-(4-フルオロ-フェニル)-ブチル]-ピペリジン-4-イル}-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(3-フェニル-ブチル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2,2-ジフェニル-エチル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-フェニル酢酸、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(2-フェニル-プロピル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(1-メチル-2-フェニル-エチル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-フルオロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2-フルオロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(3-フェニル-アリル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3-メトキシ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-インダン-2-イル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-ブチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-シクロヘキシルメチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2-クロロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3-クロロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    N-{2-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-エチル}-ベンズアミド、
    N-{2-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-エチル}-4-フルオロ-ベンズアミド、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-{1-[3-(6-フルオロ-ベンゾ[d]イソオキサゾール-3-イル)-2-メチル-プロピル]-ピペリジン-4-イル}-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    N-{2-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-エチル}-4-メチル-ベンズアミド、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-{1-[3-(6-フルオロ-ベンゾ[d]イソオキサゾール-3-イル)-ブチル]-ピペリジン-4-イル}-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-シクロプロピルメチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-6-メチル-1-メチルアミノメチル-3-[1-(2-フェニル-ブチル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    1-{2-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-エチル}-3-(4-フルオロ-フェニル)-尿素、
    1-{2-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-エチル}-3-フェニル-尿素、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(3-フェニル-プロピル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-1-ジメチルアミノメチル-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-1-ジエチルアミノメチル-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-1-メチルアミノメチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-1-エチルアミノメチル-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-1-[(エチル-メチル-アミノ)-メチル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-1-プロピルアミノメチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-1-[(メチル-プロピル-アミノ)-メチル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-[(アリル-メチル-アミノ)-メチル]-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-1-シクロブチルアミノメチル-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-1-ピロリジン-1-イルメチル-イソクロマン-5-オール、
    2-[4-((1R,3S)-1-エチルアミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-フェニル-エタノン、
    2-[4-((1R,3S)-1-ジアリルアミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-フェニル-エタノン、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(4-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-6-メチル-1-メチルアミノメチル-3-[1-(4-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-エチルアミノメチル-6-メチル-3-[1-(4-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-ジメチルアミノメチル-6-メチル-3-[1-(4-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-[(エチル-メチル-アミノ)-メチル]-6-メチル-3-[1-(4-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-6-メチル-1-[(メチル-プロピル-アミノ)-メチル]-3-[1-(4-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-ジアリルアミノメチル-6-メチル-3-[1-(4-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アリルアミノメチル-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-1-ジアリルアミノメチル-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-ナフタレン-1-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-イソブチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(3-メチル-ブチル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2,2-ジメチル-プロピル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-イソプロピル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-ナフタレン-2-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(4-フェノキシ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-チオフェン-2-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-イソプロピル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-ビフェニル-4-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2,4-ジフルオロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(1-フェニル-エチル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-ピリジン-2-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-ピリジン-3-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-ピリジン-4-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-キノリン-2-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-キノリン-3-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-キノリン-4-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-クロロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2,4-ジクロロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3,4-ジクロロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-メトキシ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-ヒドロキシ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3,4-ジフルオロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(2-メチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(3-メチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(4-メチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-チオフェン-3-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2-メトキシ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3-フルオロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2-フルオロ-4-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-フラン-3-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(2-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(3-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3,5-ビス-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2,5-ビス-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2-クロロ-5-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-クロロ-3-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2-クロロ-3-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2-フルオロ-3-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2-フルオロ-5-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3-フルオロ-4-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-フルオロ-3-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3-フルオロ-5-トリフルオロメチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-ベンゾフラン-2-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(3-メチル-ベンゾ[b]チオフェン-2-イルメチル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-ベンゾ[b]チオフェン-3-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(1-メチル-1H-インドール-2-イルメチル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(1H-インドール-3-イルメチル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(1-メチル-1H-インドール-3-イルメチル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(1-ベンジル-1H-インドール-3-イルメチル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(1-メチル-1H-ベンゾイミダゾール-2-イルメチル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ベンジル-ピペリジン-4-イル)-1-ジプロピルアミノメチル-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-6-メチル-1-メチルアミノメチル-3-(1-フェネチル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-[1-(4-フルオロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-1-メチルアミノメチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-シクロヘキシルメチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-1-メチルアミノメチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-[1-(4-イソプロピル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-1-メチルアミノメチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-(1-ビフェニル-4-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-1-メチルアミノメチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-[1-(3,4-ジフルオロ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-1-メチルアミノメチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-3-[1-(4-メトキシ-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-1-メチルアミノメチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-6-メチル-1-メチルアミノメチル-3-[1-(4-メチル-ベンジル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    N-{3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-4-クロロ-ベンズアミド、
    N-{3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-エチル-2-メチル-プロピル}-4-メチル-ベンズアミド、
    N-{3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-4-メチル-ベンズアミド、
    N-{3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-4-トリフルオロメチル-ベンズアミド、
    N-{3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-2,4-ジクロロ-ベンズアミド、
    ビフェニル-4-カルボン酸 {3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-アミド、
    ベンゾ[b]チオフェン-2-カルボン酸 {3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-アミド、
    N-{3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-ベンズアミド、
    N-{3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-4-フルオロ-ベンズアミド、
    N-{3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-4-ブロモ-ベンズアミド、
    N-{3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-4-ニトロ-ベンズアミド、
    N-((1R,3S)-5-イソプロポキシ-6-メチル-3-(4-ピペリジニル)-1-イソクロマニルメチル)-ホルムアミド、
    N-((1R,3S)-5-メトキシ-6-メチル-3-(4-ピペリジニル)-1-イソクロマニルメチル)-ホルムアミド、
    ナフタレン-2-カルボン酸 {3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-アミド 二塩酸塩、及び
    チオフェン-2-カルボン酸 {3-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-1-メチル-プロピル}-アミド
    からなる群より選ばれる、請求項7に記載の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
  9. 式Iにおいて、
    R1が、フェノキシカルボニル、C1-6アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル、フェニルカルボニル、ビフェニルカルボニル、C1-6アルキルカルボニルフェニルカルバモイル、フェニルカルバモイルC1-6アルキル、ビフェニルカルバモイル、フェニルC1-6アルキルカルバモイル、N-フェニル-N-C1-6アルキルカルバモイル、C1-6アルキル及びC1-6ジアルキルカルバモイル、C2-6アルケニル及びC2-6ジアルケニルカルバモイル、ジフェニルカルバモイル、ヘテロアリールカルバモイルC1-6アルキル、フェニルカルボニル、ビフェニルカルボニル、C1-6アルキルカルボニル、モルホリニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニル及びフェノチアジニルカルボニルからなる群より選ばれ;
    R2及びR3は、同一又は異なり、そして水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C3-6シクロアルキルC1-6アルキルからなる群より独立して選ばれ、そしてR2,、R3は一緒になって炭素原子2〜5個の環を形成することができ;
    R4は、水素及びC1-4アルキルからなる群より選ばれ;
    XはC1-6アルキルであり;そして
    nは1である:
    請求項1に記載の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
  10. 4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 イソプロピル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 メチル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 フェニル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 p-トリル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 4-クロロ-フェニル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 2-クロロ-フェニル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 4-ブロモ-フェニル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 4-フルオロ-フェニル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 2-トリフルオロメチル-フェニル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 4-メトキシ-フェニル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 2-ヒドロキシ-フェニル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 ベンジル エステル、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 ナフタレン-2-イル エステル、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-(4-フルオロ-フェニル)-メタノン、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-(4-メトキシ-フェニル)-メタノン、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-(2-ヒドロキシ-フェニル)-メタノン、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-(4-クロロ-フェニル)-メタノン、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-ビフェニル-4-イル-メタノン、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-フェニル-メタノン、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-(4-ブロモ-フェニル)-メタノン、
    1-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-2-フェニル-エタノン、
    1-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-エタノン、
    1-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-3-メチル-ブタン-1-オン、
    1-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-3-フェニル-プロパン-1-オン、
    1-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-ブタン-1-オン、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 (2-フルオロ-5-トリフルオロメチル-フェニル)-アミド、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 (3-メトキシ-フェニル)-アミド、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 (3-ヒドロキシ-フェニル)-アミド、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 (2-ヒドロキシ-フェニル)-アミド、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 (4-フルオロ-フェニル)-アミド、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 (2-フルオロ-フェニル)-アミド、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 ジフェニルアミド、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 メチル-フェニル-アミド、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 ジメチルアミド、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 ジイソプロピルアミド、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-モルホリン-4-イル-メタノン、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-ピロリジン-1-イル-メタノン、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 ジエチルアミド、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-フェノチアジン-10-イル-メタノン、
    [4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-イル]-ピペリジン-1-イル-メタノン、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 ジブチルアミド、及び
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-カルボン酸 ジアリルアミド:
    からなる群より選ばれる、請求項9に記載の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
  11. 式Iにおいて、
    R1が、フェニルスルホニル、ジフェニルスルホニル、ナフチルスルホニル、C1-10アルキルスルホニル、ナフチル C1-6アルキルスルホニル、C1-6ペルフルオロアルキルスルホニル、ジフェニルC1-6アルキルスルホニル、ベンゼンスルホニル、C1-6ジアルキルアミノスルホニル、
    Figure 2007535548
    (ここにおいて
    Rは、水素又はベンジルであり、
    Yは、水素、C1-6アルキル、C1-6ペルフルオロアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ及びニトロからなる群より選ばれる)
    からなる群より選ばれ;そして
    R2及びR3は、同一又は異なり、そして水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C3-6シクロアルキルC1-6アルキルからなる群より独立して選ばれ、そしてR2、R3は一緒になって炭素原子2〜5個の環を形成することができ;
    R4は、水素及びC1-4アルキルからなる群より選ばれ;
    XはC1-6アルキルであり;そして
    nは1である:
    請求項1に記載の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
  12. (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-ベンゼンスルホニル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-(1-フェニルメタンスルホニル-ピペリジン-4-イル)-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(2-トリフルオロメチル-ベンゼンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3,4-ジメトキシ-ベンゼンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-イソプロピル-ベンゼンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-tert-ブチル-ベンゼンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(ナフタレン-2-スルホニル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-クロロ-ベンゼンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2,4-ジクロロ-ベンゼンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3,4-ジクロロ-ベンゼンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2,5-ジクロロ-ベンゼンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(ビフェニル-4-スルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-(1-エタンスルホニル-ピペリジン-4-イル)-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(ブタン-1-スルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチルイソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(プロパン-2-スルホニル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(オクタン-1-スルホニル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(2,2,2-トリフルオロ-エタンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(2-ニトロ-フェニルメタンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(2-ナフタレン-1-イル-エタンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3,4-ジクロロ-フェニルメタンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(2,2-ジフェニル-エタンスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、
    1(R)-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-スルホニルメチル]-7,7-ジメチル-ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン、
    1(S)-[4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-スルホニルメチル]-7,7-ジメチル-ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン、
    4-((1R,3S)-1-アミノメチル-5-ヒドロキシ-6-メチル-イソクロマン-3-イル)-ピペリジン-1-スルホン酸 ジメチルアミド、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-6-メチル-3-[1-(ピペリジン-1-スルホニル)-ピペリジン-4-イル]-イソクロマン-5-オール、
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(4-ベンジル-ピペリジン-1-スルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール、及び
    (1R,3S)-1-アミノメチル-3-[1-(3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-2-スルホニル)-ピペリジン-4-イル]-6-メチル-イソクロマン-5-オール:
    からなる群より選ばれる、請求項11に記載の化合物、その立体異性体又は医薬上許容しうる塩。
  13. 医薬上許容しうる担体及び治療上有効量の請求項1の化合物を含む、ドーパミン作動性受容体と選択的に結合及び活性化する医薬組成物。
  14. 医薬上許容しうる担体及び治療上有効量の請求項1の化合物を含む、神経学的、心理的、心臓血管、認知若しくは注意障害又は物質乱用及び嗜癖行動又はそれらの組み合わせからなる群より選ばれるドーパミン関連の神経障害を治療するための医薬組成物。
  15. 神経障害がパーキンソン病である、請求項14に記載の医薬組成物。
  16. 治療上有効量の請求項1に記載の化合物を含む、神経遮断剤の使用に伴う錐体外路副作用の治療のための医薬組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3587400T1 (sl) * 2013-10-22 2024-05-31 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Postopek za pripravo zaviralca pde4
JP6564394B2 (ja) * 2014-04-28 2019-08-21 ファイザー・インク 複素環式化合物およびそのドーパミンd1リガンドとしての使用
ES2821821T3 (es) * 2014-10-08 2021-04-27 UCB Biopharma SRL Derivados de tetrahidroisoquinolina
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KR20190065246A (ko) * 2016-07-29 2019-06-11 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 화합물 및 조성물 및 이들의 용도
US11084807B2 (en) 2016-08-18 2021-08-10 Vidac Pharama Ltd. Piperazine derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
SG11202000669VA (en) 2017-08-02 2020-02-27 Sunovion Pharmaceuticals Inc Isochroman compounds and uses thereof
CN111196781B (zh) * 2018-11-16 2023-07-28 湖南中南制药有限责任公司 一种改进的制备五氟利多的方法
AU2020236225A1 (en) 2019-03-14 2021-09-16 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Salts of a isochromanyl compound and crystalline forms, processes for preparing, therapeutic uses, and pharmaceutical compositions thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4963568A (en) * 1989-05-31 1990-10-16 Abbott Laboratories Dopamine agonists
US4994486A (en) * 1989-05-31 1991-02-19 Abbott Laboratories Dopaminergic compounds
JP4177461B2 (ja) * 1997-02-07 2008-11-05 アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド 抗精神病剤として有用な(4−ピペリジニル)−1h−2−ベンゾピラン誘導体
US6004982A (en) * 1997-09-15 1999-12-21 Hoechst Marion Roussel, Inc. 4-piperidinyl) H-2-benzopyran derivatives useful as antipsychotic agents

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