JP2007522161A - カスタネア・サチバの葉抽出物を含有する化粧品組成物 - Google Patents
カスタネア・サチバの葉抽出物を含有する化粧品組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007522161A JP2007522161A JP2006552511A JP2006552511A JP2007522161A JP 2007522161 A JP2007522161 A JP 2007522161A JP 2006552511 A JP2006552511 A JP 2006552511A JP 2006552511 A JP2006552511 A JP 2006552511A JP 2007522161 A JP2007522161 A JP 2007522161A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- effect
- extract
- oil
- castanea sativa
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Wichtlら[Wichtl M, Bisset、「ハーブ薬および植物医薬:科学的基礎に基づく実施のためのハンドブック」、NG CRC PRESS、1994、p.566]によれば、カスタネア・サチバの葉は、約9%のタンニン[その性質は正確には知られていない(没食子酸およびエラグ酸の両方が検出された)]、フラボノイド(特にケルセチン誘導体)、トリテルペン(例えばウルソル酸)および約0.2%のビタミンCを含有する。
Wagnerら[Wagner H.、Bladt S.、「植物薬の分析、薄層クロマトグラフィー図版(第2版)」、Springer Verlag、1996、p.384]によれば、カスタネア・サチバ葉の主な構成成分は、ルチン、イソクエルシトリン、アストラガリン(例えばケンペロール-3-O-グルコシド)、ケルセチンガラクツロニド、O p-クマロイルキナ酸、サポニンおよびフルクトースである。
Basileら[BASILE A.、SORBO S.、GIORDANO S.、RICCIARDI L.、FERRARA S.、MONTESANO R.、CASTALDO COBIANCHI R.、VUOTTO M.L.、FERRARA L.、「Castanea sativa Mill.の葉からの抽出物の抗細菌およびアレロパシー活性」、FITOTERAPIA、Vol.71、p.110-116、2000年発行]によれば、加水分解後のカスタネア・サチバ葉の主な構成成分は、ルチン、ヘスペリジン、ケルセチン、アピゲニン、モリン、ナリンギン、ガランギンおよびケンペロールである。
Romussiら[ROMUSSI G.、MOSTIN M.、Nebenflavonoide der Blaetter von Castanea sativa Mill. 3. Mitteilung:Ueber Inhaltsstoffe von Cupuliferae CIARALLO G. PHARMAZIE、Vol.36、p.718、1981]によれば、カスタネア・サチバの葉の主な構成成分は、ナルシシン(同義語:イソラムネチン 3-β-ルチノシド)およびヘリクリソシド(同義語:ケルセチン、3-O-β-D-(6''O-p-クマロイル)-グルコピラノシド)である。
Jones elら[Phytochemisty、Vol.23、p.2666-2667、1984:「いくつかの樹木および低木のアスコルビン酸含量に関する記録」]によれば、カスタネア・サチバの葉におけるアスコルビン酸の含量は、191.3±24.1mg/葉100gである。
本発明の対象は、植物カスタネア・サチバの葉抽出物ならびに化粧品目的に一般的な助剤および/または添加剤を含有する組成物である。
本発明の1つの態様において、本発明の使用は抗老化効果を含む。
本発明の1つの態様において、本発明の使用は、UV放射に対するヒト皮膚細胞の保護(「UV-細胞光保護」)を含む。
本発明の1つの態様において、本発明の使用は太足症候群の軽減を含む。
本発明の1つの態様において、本発明の使用は増白効果または美白効果を含む。
本発明に係る抽出物は、多くの利点を有する。それは、化粧品用途に有利な多くの生物学的活性を有する。これら有利な性質の一部は、前のパラグラフに記載した。さらなる利点は、実験の部に記載する。
両性または双性イオン性界面活性剤の代表例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタインおよびスルホベタインである。
上記した界面活性剤は既知化合物である。これら物質の構造および製造については、関連の概説文献を参照することができる。
・8〜22個の炭素原子を含む直鎖脂肪アルコールへの、12〜22個の炭素原子を含む脂肪酸への、アルキル基に8〜15個の炭素原子を含むアルキルフェノールへの、および、アルキル基に8〜22個の炭素原子を含むアルキルアミンへの、エチレンオキシド2〜30モルおよび/またはプロピレンオキシド0〜5モルの付加生成物;
・アルキル(アルケニル)基に8〜22個の炭素原子を含むアルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシド、ならびに、そのエトキシル化類似体;
・ヒマシ油および/または水素化ヒマシ油へのエチレンオキシド1〜15モルの付加生成物;
・ヒマシ油および/または水素化ヒマシ油へのエチレンオキシド15〜60モルの付加生成物;
・グリセロールおよび/またはソルビタンと、12〜22個の炭素原子を含む不飽和、直鎖または飽和、分岐鎖の脂肪酸および/または3〜18個の炭素原子を含むヒドロキシカルボン酸との部分エステル、ならびに、エチレンオキシド1〜30モルを含むその付加生成物;
・ポリグリセロール(平均の自己縮合度2〜8)、ポリエチレングリコール(分子量400〜5000)、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)、アルキルグルコシド(例えば、メチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド)およびポリグルコシド(例えばセルロース)と、12〜22個の炭素原子を含む飽和および/または不飽和の直鎖もしくは分岐鎖の脂肪酸および/または3〜18個の炭素原子を含むヒドロキシカルボン酸との部分エステル、ならびに、エチレンオキシド1〜30モルを含むその付加生成物;
・ペンタエリトリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルおよび/または6〜22個の炭素原子を含む脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール(好ましくは、グリセロールまたはポリグリセロール)の混合エステル;
・モノ、ジおよびトリアルキルホスフェートならびにモノ、ジおよび/またはトリ-PEG-アルキルホスフェートおよびその塩;
・羊毛ワックスアルコール;
・ポリシロキサン/ポリアルキル/ポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体;
・ブロックコポリマー、例えば、ポリエチレングリコール-30 ジポリヒドロキシステアレート;
・ポリマー乳化剤、例えば、GoodrichのPemulenRグレード(TR-1、TR-2);
・ポリアルキレングリコール;および
・グリセロールカーボネート。
同様に適する乳化剤は、両性界面活性剤である。用語「両性界面活性剤」は、分子中にC8/18アルキル基またはアシル基に加えて、少なくとも1つの遊離アミノ基および少なくとも1つの−COOH基または−SO3H基を含有し、内部塩を形成することができる界面活性化合物を指す。適する両性界面活性剤の例は、N-アルキルグリシン、N-アルキルプロピオン酸、N-アルキルアミノ酪酸、N-アルキルイミノジプロピオン酸、N-ヒドロキシエチル-N-アルキルアミドプロピルグリシン、N-アルキルタウリン、N-アルキルサルコシン、2-アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸(アルキル基にそれぞれ約8〜18個の炭素原子を含む)である。特に好ましい両性界面活性剤は、N-ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネートおよびC12/18アシルサルコシンである。
最後に、陽イオン性界面活性剤も適する乳化剤であり、エステルクォート(ester quat)型の乳化剤、好ましくはメチルで第四級化したジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩が特に好ましい。
油脂の代表例は、グリセリド、即ち、高級脂肪酸の混合グリセロールエステルから本質的になる固体または液体の植物または動物産物である。
適するワックスは、特に天然ワックス、例えばカンデリラワックス、カルナバワックス、木蝋、アフリカハネガヤワックス、コルクワックス、グアルマ(guaruma)ワックス、コメ胚油ワックス、サトウキビワックス、オウリキュリー(ouricury)ワックス、モンタンワックス、蜜蝋、セラックワックス、鯨蝋、ラノリン(羊毛ワックス)、尾羽脂、セレシン、オゾケライト(地蝋)、ペトロラタム、パラフィンワックス、微結晶ワックス;化学修飾したワックス(硬ワックス)、例えばモンタンエステルワックス、サゾール(sasol)ワックス、水素化ジョジョバワックス、ならびに、合成ワックス、例えばポリアルキレンワックスおよびポリエチレングリコールワックスである。
油脂に加えて、適する添加剤は、油脂様の物質、例えばレシチンおよびリン脂質である。用語「レシチン」は、脂肪酸、グリセロール、リン酸およびコリンからエステル化によって生成するグリセロリン脂質を意味すると当業者に理解されている。従って、レシチンは、ホスファチジルコリン(PC)と称されることも多い。挙げることができる天然レシチンの例はケファリンである。これは、ホスファチジン酸とも称され、1,2-ジアシル-sn-グリセロール-3-リン酸の誘導体である。対照的に、リン脂質は、リン酸とグリセロールとのモノエステル、好ましくはジエステル(グリセロホスフェート)を意味すると通常は理解されており、これは、一般に油脂と考えられている。さらに、スフィンゴシンおよびスフィンゴ脂質も適している。
適する増粘剤は、主に、12〜22個、好ましくは16〜18個の炭素原子を含む脂肪アルコールまたはヒドロキシ脂肪アルコール、さらに部分グリセリド、脂肪酸またはヒドロキシ脂肪酸である。これらの物質と、アルキルオリゴグルコシドおよび/または脂肪酸N-メチルグルカミド(同じ鎖長)および/またはポリグリセロール ポリ-12-ヒドロキシステアレートとの組合せが好ましい。
適する濃厚剤は、例えば、AerosilRグレード(親水性シリカ)、多糖、特にキサンタンゴム、グアール、寒天、アルギネートおよびチロース(tylose)、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、さらに比較的高分子量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノエステルおよびジエステル、ポリアクリレート[例えば、CarbopolRおよびPemulenグレード(Goodrich);SynthalenR(Sigma);Keltrolグレード(Kelco);Sepigelグレード(Seppic);Salcareグレード(Allied Colloids)]、ポリアクリルアミド、ポリマー、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤(例えば、エトキシル化脂肪酸グリセリド)、脂肪酸とポリオール(例えば、ペンタエリトリトールまたはトリメチロールプロパン)とのエステル、狭い同族体分布を有する脂肪アルコールエトキシレートまたはアルキルオリゴグルコシド、ならびに、電解質(例えば、塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウム)である。
使用しうる安定剤は、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸またはリシノール酸のマグネシウム、アルミニウムおよび/または亜鉛塩である。
適する陽イオン性ポリマーは、例えば、陽イオン性セルロース誘導体、例えば第四級化したヒドロキシエチルセルロース(AmercholからPolymer JR 400Rの名称で入手できる)、陽イオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドのコポリマー、第四級化したビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー、例えばLuviquatR(BASF)、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、第四級化したコラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン(LamequatR L、Gruenau)、第四級化したコムギポリペプチド、ポリエチレンイミン、陽イオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー(CartaretinR、Sandoz)、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー(MerquatR 550、Chemviron)、ポリアミノポリアミドおよびその架橋した水溶性ポリマー、陽イオン性キチン誘導体、例えば第四級化したキトサン(所望により微結晶分散している)、ジハロアルキル(例えばジブロモブタン)とビス-ジアルキルアミン(例えばビス-ジメチルアミノ-1,3-プロパン)との縮合生成物、陽イオン性グアールゴム(例えば、CelaneseからのJaguarR CBS、JaguarR C-17、JaguarR C-16)、第四級化したアンモニウム塩ポリマー(例えば、MiranolからのMirapolR A-15、MirapolR AD-1、MirapolR AZ-1)である。
化粧品用脱臭剤は、体臭を相殺するか、遮蔽するか、または除去する。体臭は、アポクリン発汗における皮膚細菌の作用の結果として生じ、不快臭を有する分解生成物の生成を伴う。従って、脱臭剤は、抗微生物剤、酵素阻害剤、臭気吸収剤または臭気遮蔽剤として作用する活性成分を含有する。
このような油溶性の助剤は、例えば、抗炎症性、皮膚保護性または芳香性の精油、合成の皮膚保護活性成分、および/または油溶性の芳香油であってよい。
通常の皮膜形成剤は、例えば、キトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系列のポリマー、第四セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩および同様の化合物である。
適する防虫剤は、N,N-ジエチル-m-トルアミド、1,2-ペンタンジオールまたはブチルアセチルアミノプロピオン酸エチルである。
・グリセロール;
・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、および、ポリエチレングリコール(100〜1000ダルトンの平均分子量を有する);
・1.5〜10の自己縮合度を有する工業用グレードのオリゴグリセロール混合物、例えば40〜50重量%のジグリセロール含量を有する工業用グレードのジグリセロール混合物;
・メチロール化合物、例えばトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトールおよびジペンタエリトリトール;
・低級アルキルグルコシド、特にアルキル基に1〜8個の炭素原子を含むもの、例えばメチルおよびブチルグルコシド;
・5〜12個の炭素原子を含む糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール;
・5〜12個の炭素原子を含む糖、例えばグルコースまたはスクロース;
・アミノ糖、例えばグルカミン;
・ジアルコールアミン、例えばジエタノールアミンまたは2-アミノ-1,3-プロパンジオール。
乾燥および粉末化したカスタネア・サチバの葉(0.2kg)を、蒸留水(2L)を入れたビーカーに導入した。次いで、この混合物を60℃で1時間撹拌した。固体を、遠心(4200rpmで15分間)および濾過によって除去した。この濾過した溶液が抽出物の粗溶液を構成し、水を噴霧乾燥によって除去した。得られた収率は乾燥葉の重量の6.22%であった。こうして得られた抽出物を、「水性抽出物」と称する。これを、以下に記載する実験に使用した。抽出を2回行い、2つの水性抽出物:「バッチA」および「バッチB」を得た。
この水性抽出物中に見いだされる成分
没食子酸、エラグ酸、ルチン、イソクエルシトリン、ナルシシン(イソラムネチン、3-O-ルチノシド)、アストラガリン(ケンペロール-3-O-グルコシド)、フルクトース。
乾燥および粉末化したカスタネア・サチバの葉(0.2kg)を、水中80%メタノール(2L)を入れたビーカーに導入した。次いで、この混合物を60℃で1時間撹拌した。固体を濾過によって除去した。メタノールを蒸発によって除去した。次いで、溶液を遠心した(4200rpmで5分間)。この溶液が抽出物の粗溶液を構成し、水を凍結乾燥によって除去した。得られた収率は乾燥葉の重量の17〜20%であった。こうして得られた抽出物を、「アルコール性抽出物」と称する。これを以下に記載する実験に使用した。抽出を2回行い、2つのアルコール性抽出物:「バッチA」および「バッチB」を得た。
1-1.背景:
フリーラジカル(FR)は反応性の化学種である。FRは、不飽和脂質、ある種のアミノ酸から、特に、自然の生物学的機序(例えばミトコンドリア呼吸鎖)または自然の生物学的過程(例えば炎症)において酸素から生成することができる。
また、化学汚染物質またはUVなどの酸化的ストレスも、フリーラジカル濃度の上昇を誘発し、これが生存生物の全ての細胞および組織構成成分(脂質、タンパク質、糖および核塩基)に損傷を引き起こす。
実際のところ、FR毒性は酸素レベルによって強く増強され、老化において、重篤な病気(例えば、癌、糖尿病など)の発生において鍵となる過程を構成する。
抗フリーラジカル(抗FR)活性を、フリーラジカルR・(DPPH試験)およびヒドロキシルラジカルHO・を捕捉する能力を評価するための化学試験によって評価した。また、抗FR活性は、反応性酸素種(ROS)の1種、いわゆるスーパーオキシドアニオン(O2・)を捕捉する能力に向けた生化学試験によっても評価した。このO2・は、主に、キサンチンオキシダーゼおよびリポキシゲナーゼ活性に由来する。キサンチンオキシダーゼ(XOD)は、酸化的ストレス中に活性化される酵素であり、この酵素は、エネルギー細胞代謝の途絶によって過剰産生されたヒポキサンチン(HX)の分解に伴ってO2・放出を触媒する。次いで、O2・は、自然にまたはスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)活性によって過酸化水素(H2O2)に不均化し、これがフェントン(Fenton)反応の後にHO・の供給源を構成し、白血球によって提示されるリポキシゲナーゼ活性も、炎症過程中に放出されるアラキドン酸からのロイコトリエン合成に伴ってO2・を生じる[Mac Cord M、Chabot Fletcher M、Breton J、Marshall La、「ヒト角化細胞は、U937誘導した85kDaホスホリパーゼA2と生化学的に同等であるsn-2 アシルヒドロラーゼを保持する」、Journal of Investigative Dermatology、1994、No.102、p.980-986、ならびに、Bouclier M、Hensby CN、「Prostaglandines et leucotrienes en physiologie cutanee」、Bulletin d'esthetique Dermatologique et de Cosmetologie、1986、p.17-22]。
原理:DPPH・(ジフェニルピクリル-ヒドラジル)は、紫色溶液を生成する非常に安定なフリーラジカルである。DPPH・の紫色溶液は、ラジカル捕捉剤として働く成分のゆえに、増白効果を有する。513nmでの光学密度(OD)を記録することによって反応を評価した[DEBY C: C :Relation entre les acides gras essentiels et le taux des antioxydants tissulaires chez la souris:SOCIETE BELGE DE BIOLOGIE、seance du 19 decembre 1970(発行年)、p.2675-2680]。
「〜」は、約を意味する。
IC50は、50%を阻害する濃度である。
結果を、対照に対するDPPH・ラジカルの阻害%で表した。この試験の目的は、抗フリーラジカル活性を示すことである。
原理:ヒドロキシルラジカルHO・(Fe++とEDTAとの存在下にH2O2により生成される)は、デオキシリボース(DNAの成分)を酸化し、次いで、ピンク色の化合物が、チオバルビツール酸と酸化された形態のデオキシリボースとの縮合によって生成する。532nmにおける光学密度は、酸化されたデオキシリボースのレベルに対応する。抗フリーラジカル物質は、これらのラジカルHO・と反応し、このピンク色の化合物の生成を減少させる。また、この反応をEDTAなしでも行って、第一鉄イオンとの不活性錯体を形成する成分の能力を調べた[Halliwell B、Gutteridge JMC、Aruoma OI、「デオキシリボース法:ヒドロキシルラジカルの反応の速度定数を測定するための簡単な「試験管」測定」、Analytical Biochemistry、1987、No.165、p.215-219]。
1-4-1.キサンチンオキシダーゼにおける阻害試験
キサンチンオキシダーゼは酸化的ストレス中に誘発される酵素である。この酵素は、プリン塩基(アデニン、グアニン)を、尿酸およびスーパーオキシドアニオンO2 −・に異化し、この後者が、自発的に(またはSOD=スーパーオキシドジスムターゼの作用によって)H2O2およびO2に不均化する。
スーパーオキシドアニオンO2 −・は、540nmでの光学密度を記録することにより、NBTによって明らかにすることができる(NBT=Nitroblue tetrazolium)[OHKUMA N.ら、「表皮におけるスーパーオキシドジスムターゼ」、J.of Invest.Dermatol.、1987、No.14、p.218-223]。抗フリーラジカル活性を有する物質は、このO2 −・アニオンを吸収または破壊し、これにより、それは光学密度を低下させる。
「U/ml」の意味について:酵素に対しては、用量を一貫性のためにU/mlで表した。他の場合、それは酵素ではない。
リポキシゲナーゼを、特異的基質(不飽和脂肪酸)および試験成分と共にインキュベートした。次いで、放出されるスーパーオキシドアニオンの割合を、発光プローブ(ルミノール)によって評価した。カフェ酸を、参照成分として試験した。
・フリーラジカルの安定化:カスタネア抽出物は、フリーラジカルを安定化する良好な潜在能力を示した(参照物質アスコルビン酸とほぼ同等に高い)。
・ヒドロキシルラジカルの安定化:カスタネア抽出物は、ヒドロキシルラジカルを安定化する良好な潜在能力を示した(参照物質マンニトールおよびo-フェナントロリンよりも高い)。この活性は、EDTAを含まない方が強く、このことは、これらの抽出物が、第一鉄イオンとの安定な錯体を形成する良好な潜在能力を供することを意味する。
・スーパーオキシドアニオンの捕捉:カスタネア抽出物は、キサンチンオキシダーゼおよびリポキシゲナーゼによって生成されるスーパーオキシドアニオンを捕捉する良好な潜在能力を示した。即ち、カスタネア抽出物は、リポキシゲナーゼを阻害する良好な潜在能力を示した(しかし、参照物質カフェ酸よりも低かった)。
実験の目的:ヒト線維芽細胞の生存割合におけるUV-A放射の陰性効果を減少させる試験成分の潜在能力の測定
実験のプロトコール:
・ヒト線維芽細胞を増殖培地に播種
・37℃、CO2=5%(雰囲気:空気中5%二酸化炭素)で3日間インキュベート
・増殖培地を、ある濃度範囲の試験成分を含む培地と交換
・37℃、CO2=5%で2日間インキュベート
・成分を含む培地を平衡塩類溶液と交換およびUV-A照射(20J/cm2)
・放出されたMDAレベルを、分光蛍光法によって記録[MDA(マロナルジアルデヒド)は、細胞膜由来の脂質の酸化分解生成物である]
UV-A照射は、ヒト線維芽細胞においてMDAの強い放出を誘発した。ビタミンEは、UV-A照射した線維芽細胞から放出されるMDAの割合を大きく減少させた。カスタネア抽出物は、UV-A照射した線維芽細胞から放出されるMDAの割合を明らかに低下させた。
3-1.エラスターゼの阻害
エラスターゼは、ストレスを受けたかまたは老化したヒト皮膚線維芽細胞から、あるいは、炎症中に多形核好中性顆粒球から分泌されるプロテアーゼである。このプロテアーゼは、主要な皮膚タンパク質(例えば、プロテオグリカン、エラスチンおよびコラーゲン繊維)の破壊を触媒し、従ってヒト皮膚の本来の老化ならびに光老化を誘発する酵素である[ROBERT L、LABAT ROBERT J:「Vieillissement et tissu conjonctif」、Annee Gerontologique、1992、p.23-37]。これは、皮膚の弾力性の損失、しわの形成、および乾燥皮膚を導く。
カスタネア抽出物は、エラスターゼ活性を試験管において阻害し、皮膚老化および皮膚光老化に抗するために使用することができる。
実験の目的:メラニン合成を低下させる化合物の潜在能力の評価(化合物を、B16と称されるメラニン細胞の培養物において試験した)
B16メラニン細胞における効果試験のプロトコール:
・メラニン細胞を増殖培地に播種
・37℃、CO2=5%(雰囲気:空気中5%二酸化炭素)で3日間インキュベート
・増殖培地を、ある濃度範囲の試験成分を含む培地と交換
・37℃、CO2=5%(雰囲気:空気中5%二酸化炭素)で3日間インキュベート
・ブラッドフォード(Bradford)法により細胞タンパク質レベルを記録
・分光測光法(475nmにおけるOD)によりメラニンを記録
Claims (10)
- (a)植物カスタネア・サチバの葉抽出物、ならびに
(b)化粧品目的に一般的な助剤および/または添加剤、
を含有する組成物。 - 化粧品目的に一般的な助剤および/または添加剤が、油成分、界面活性剤、乳化剤、油脂、ワックス、真珠色化ワックス、増粘剤、濃厚剤、過脂肪剤、安定剤、ポリマー、シリコーン化合物、レシチン、リン脂質、生物起源の活性成分、脱臭剤、抗微生物剤、発汗防止剤、皮膜形成剤、ふけ防止剤、膨潤剤、防虫剤、ヒドロトロープ剤、可溶化剤、防腐剤、芳香油および染料からなる群から選択される請求項1に記載の組成物。
- 組成物中の抽出物の濃度が0.001〜10重量%である請求項1または2に記載の組成物。
- 抽出物が、
(a)植物カスタネア・サチバの葉を、水、アルコールおよびこれらの混合物からなる群から選択される溶媒で抽出して、溶媒中の抽出物の溶液を得ること、ならびに、
(b)この溶液から溶媒を除去して、抽出物を得ること、
によって得られる請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。 - ヒト身体の化粧処置のための、植物カスタネア・サチバの葉抽出物または請求項1〜4のいずれかに記載の組成物の使用。
- 化粧処置が抗老化効果を含む請求項5に記載の使用。
- 化粧処置が、UV放射に対するヒト皮膚細胞の保護を含む請求項5に記載の使用。
- 化粧処置が、抗炎症効果または抗掻痒効果または鎮静効果または抗フリーラジカル効果または抗プロテアーゼ効果(ただし、この効果は抗マトリクスメタロプロテアーゼ効果ではない)または抗リポキシゲナーゼ効果を含む請求項5に記載の使用。
- 化粧処置が増白効果または美白効果を含む請求項5に記載の使用。
- 化粧品組成物の製造のため、好ましくは請求項1〜4のいずれかに記載の組成物の製造のための、植物カスタネア・サチバの葉抽出物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP04290388 | 2004-02-13 | ||
PCT/EP2005/001105 WO2005079741A1 (en) | 2004-02-13 | 2005-02-04 | Cosmetic composition comprising an extract of the leaves of castanea sativa |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007522161A true JP2007522161A (ja) | 2007-08-09 |
Family
ID=34878324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006552511A Pending JP2007522161A (ja) | 2004-02-13 | 2005-02-04 | カスタネア・サチバの葉抽出物を含有する化粧品組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8067044B2 (ja) |
EP (1) | EP1765266B1 (ja) |
JP (1) | JP2007522161A (ja) |
KR (2) | KR20130008081A (ja) |
DE (1) | DE602005027463D1 (ja) |
ES (1) | ES2363978T3 (ja) |
WO (1) | WO2005079741A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011148708A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-08-04 | Noevir Co Ltd | 保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、痩身剤、美白剤、抗炎症剤、免疫賦活剤、皮膚外用剤及び機能性経口組成物 |
JP2013233137A (ja) * | 2012-05-09 | 2013-11-21 | Jiro Doi | 栗果肉付き渋皮精粉の原材料の製造方法及び栗の渋皮・樹皮・葉っぱの有効成分を含有する食品・化粧品・医薬品 |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2896154B1 (fr) * | 2006-01-18 | 2008-04-04 | Occitane Sa L | Composition cosmetique ou dermatologique et son utilisation |
US20080050331A1 (en) * | 2006-08-23 | 2008-02-28 | Paolo Giacomoni | Cosmetic Composition Containing A Protease Activator |
US20090232746A1 (en) * | 2007-11-30 | 2009-09-17 | Mateu Juan R | Silicone polymer-silica system |
FR2933608B1 (fr) * | 2008-07-11 | 2014-01-10 | Lvmh Rech | Nouvelle utilisation d'un extrait de grande mauve agent hydratant, et composition cosmetique le contenant. |
WO2011026039A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Mary Kay Inc. | Skin care formulations |
AU2010297406B2 (en) | 2009-09-24 | 2013-10-17 | Unilever Plc | Disinfecting agent comprising eugenol, terpineol and thymol |
IT1401276B1 (it) * | 2010-08-05 | 2013-07-18 | Lombarda Trading Srl | Composto medicinale naturale |
EA022986B1 (ru) | 2010-12-07 | 2016-04-29 | Юнилевер Нв | Композиция для ухода за полостью рта |
JP6081378B2 (ja) | 2011-02-14 | 2017-02-15 | ミメドックス グループ インコーポレーティッドMimedx Group Inc. | 微粉化胎盤組織の組成物ならびにそれを作成および使用する方法 |
WO2012112417A2 (en) | 2011-02-14 | 2012-08-23 | Mimedx Group Inc. | Tissue grafts modified with a cross-linking agent and method of making and using the same |
BR112014009479B8 (pt) | 2011-11-03 | 2019-01-29 | Unilever Nv | composição líquida de limpeza pessoal e método de desinfecção da superfície externa |
CA2857636C (en) | 2011-12-22 | 2020-06-23 | Mimedx Group Inc. | Cross-linked dehydrated placental tissue grafts and methods for making and using the same |
US9943551B2 (en) | 2012-08-15 | 2018-04-17 | Mimedx Group, Inc. | Tissue grafts composed of micronized placental tissue and methods of making and using the same |
US8904664B2 (en) | 2012-08-15 | 2014-12-09 | Mimedx Group, Inc. | Dehydration device and methods for drying biological materials |
US11338063B2 (en) | 2012-08-15 | 2022-05-24 | Mimedx Group, Inc. | Placental tissue grafts modified with a cross-linking agent and methods of making and using the same |
WO2014028657A1 (en) | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Mimedx Group, Inc | Reinforced placental tissue grafts and methods of making and using the same |
US9180145B2 (en) | 2012-10-12 | 2015-11-10 | Mimedx Group, Inc. | Compositions and methods for recruiting and localizing stem cells |
US9155799B2 (en) | 2012-11-19 | 2015-10-13 | Mimedx Group, Inc. | Cross-linked collagen with at least one bound antimicrobial agent for in vivo release of the agent |
US8946163B2 (en) | 2012-11-19 | 2015-02-03 | Mimedx Group, Inc. | Cross-linked collagen comprising metallic anticancer agents |
US10517931B2 (en) | 2013-01-17 | 2019-12-31 | Mimedx Group, Inc. | Non-surgical, localized delivery of compositions for placental growth factors |
US9827293B2 (en) | 2013-01-17 | 2017-11-28 | Mimedx Group, Inc. | Non-surgical, localized delivery of compositions for placental growth factors |
US9655948B1 (en) | 2013-01-17 | 2017-05-23 | Mimedx Group, Inc. | Non-surgical, localized delivery of compositions for placental growth factors |
US9662355B2 (en) | 2013-01-18 | 2017-05-30 | Mimedx Group, Inc. | Methods for treating cardiac conditions |
US10206977B1 (en) | 2013-01-18 | 2019-02-19 | Mimedx Group, Inc. | Isolated placental stem cell recruiting factors |
US10029030B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-24 | Mimedx Group, Inc. | Molded placental tissue compositions and methods of making and using the same |
US9446142B2 (en) | 2013-05-28 | 2016-09-20 | Mimedx Group, Inc. | Polymer chelator conjugates |
EP3062800B1 (en) | 2013-11-01 | 2020-04-08 | Nantkwest, Inc. | Tumoricidal compositions |
AU2015287920A1 (en) | 2014-07-08 | 2017-01-19 | Mimedx Group, Inc. | Micronized wharton's jelly |
EP3185918B1 (en) | 2014-08-28 | 2021-08-18 | MiMedx Group, Inc. | Collagen reinforced tissue grafts |
US10736990B2 (en) | 2015-02-11 | 2020-08-11 | Mimedx Group, Inc. | Collagen and micronized placental tissue compositions and methods of making and using the same |
US10195241B2 (en) * | 2015-06-26 | 2019-02-05 | Emory University | Botanical extracts and compounds from Castanea plants and methods of use |
WO2018013609A2 (en) | 2016-07-11 | 2018-01-18 | The Regents The University Of California | Synthetic melanin nanoparticles uses thereof |
FR3130609A1 (fr) * | 2021-12-21 | 2023-06-23 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Combinaison de l’Astragaline et la Miquélianine pour inhiber l’activité de la lipase de S aureus. |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07126618A (ja) * | 1993-11-04 | 1995-05-16 | Jumoku Chushutsu Seibun Riyou Gijutsu Kenkyu Kumiai | 抗酸化剤 |
JPH07196526A (ja) * | 1994-01-11 | 1995-08-01 | Takano Co Ltd | コラゲナーゼ阻害剤 |
JPH08217682A (ja) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 抗炎症剤 |
JPH08217687A (ja) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | チロシナーゼ阻害剤 |
JPH08217688A (ja) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロニターゼ阻害剤 |
JPH0987156A (ja) * | 1995-09-19 | 1997-03-31 | Pola Chem Ind Inc | 光老化防止剤及び皮膚化粧料 |
JPH09143050A (ja) * | 1995-09-19 | 1997-06-03 | Pola Chem Ind Inc | 光老化防止剤及び皮膚化粧料 |
KR19990039012A (ko) * | 1997-11-10 | 1999-06-05 | 유상옥 | 율피추출물을 함유하는 피부주름개선 화장료 조성물 |
JP2002167321A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Jiro Doi | 入浴剤の製法 |
JP2002321276A (ja) * | 2001-04-26 | 2002-11-05 | Kasai Kogyo Co Ltd | 積層材の端末処理装置 |
JP2004175734A (ja) * | 2002-11-28 | 2004-06-24 | Kose Corp | 皮膚障害抑制剤、皮膚障害改善剤並びにそれらを含有する皮膚外用剤 |
JP2004175767A (ja) * | 2002-11-29 | 2004-06-24 | Kose Corp | 皮膚障害抑制剤、皮膚障害改善剤,及びそれらを含有する皮膚外用剤 |
JP2004323400A (ja) * | 2003-04-23 | 2004-11-18 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3849548A (en) * | 1970-11-16 | 1974-11-19 | Colgate Palmolive Co | Cosmetic compositions |
DE3700188A1 (de) * | 1987-01-06 | 1988-07-21 | Lingen Aichinger Alfred | Schampunierendes wasch- und koerperpflegemittel, insbesondere zur behandlung des kopfhaares |
US5807543A (en) * | 1993-08-27 | 1998-09-15 | The Procter & Gamble Co. | Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant |
US6191083B1 (en) * | 1996-07-03 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Cleansing compositions |
WO1998036742A1 (en) * | 1997-02-25 | 1998-08-27 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods and compositions for preventing and treating chronological aging in human skin |
BR9906524A (pt) * | 1998-06-15 | 2000-07-25 | Lubrizol Corp | Composição compreendendo uma composição ou dispersão aquosa contendo polìmero sintético solúvel ou dispersìvel em água, as composições resultantes da mesma e métodos para sua utilização |
CA2356325C (en) * | 1999-01-08 | 2005-12-27 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions comprising protected functional thiols |
US20010024664A1 (en) * | 1999-03-19 | 2001-09-27 | Obukowicz Mark G. | Selective COX-2 inhibition from edible plant extracts |
US6184247B1 (en) * | 1999-05-21 | 2001-02-06 | Amway Corporation | Method of increasing cell renewal rate |
US6667047B2 (en) * | 2001-07-27 | 2003-12-23 | International Flute Technologies Ltd | Ultra-stable composition comprising moringa oil and its derivatives and uses thereof |
FR2850273B1 (fr) * | 2003-01-27 | 2007-08-17 | Gattefosse Ets Sa | Extrait de bourgeons de castanea sativa |
FR2883749B1 (fr) * | 2005-03-31 | 2014-08-22 | Coletica | Utilisation d'extraits vegetaux pour teinter la peau en fonction de son phototype |
FR2933608B1 (fr) * | 2008-07-11 | 2014-01-10 | Lvmh Rech | Nouvelle utilisation d'un extrait de grande mauve agent hydratant, et composition cosmetique le contenant. |
-
2005
- 2005-02-04 ES ES05707184T patent/ES2363978T3/es active Active
- 2005-02-04 US US10/597,964 patent/US8067044B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-04 KR KR1020127031159A patent/KR20130008081A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-02-04 EP EP05707184A patent/EP1765266B1/en active Active
- 2005-02-04 JP JP2006552511A patent/JP2007522161A/ja active Pending
- 2005-02-04 WO PCT/EP2005/001105 patent/WO2005079741A1/en active Application Filing
- 2005-02-04 DE DE602005027463T patent/DE602005027463D1/de active Active
-
2006
- 2006-08-10 KR KR1020067016105A patent/KR101262388B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07126618A (ja) * | 1993-11-04 | 1995-05-16 | Jumoku Chushutsu Seibun Riyou Gijutsu Kenkyu Kumiai | 抗酸化剤 |
JPH07196526A (ja) * | 1994-01-11 | 1995-08-01 | Takano Co Ltd | コラゲナーゼ阻害剤 |
JPH08217682A (ja) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 抗炎症剤 |
JPH08217687A (ja) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | チロシナーゼ阻害剤 |
JPH08217688A (ja) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロニターゼ阻害剤 |
JPH0987156A (ja) * | 1995-09-19 | 1997-03-31 | Pola Chem Ind Inc | 光老化防止剤及び皮膚化粧料 |
JPH09143050A (ja) * | 1995-09-19 | 1997-06-03 | Pola Chem Ind Inc | 光老化防止剤及び皮膚化粧料 |
KR19990039012A (ko) * | 1997-11-10 | 1999-06-05 | 유상옥 | 율피추출물을 함유하는 피부주름개선 화장료 조성물 |
JP2002167321A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Jiro Doi | 入浴剤の製法 |
JP2002321276A (ja) * | 2001-04-26 | 2002-11-05 | Kasai Kogyo Co Ltd | 積層材の端末処理装置 |
JP2004175734A (ja) * | 2002-11-28 | 2004-06-24 | Kose Corp | 皮膚障害抑制剤、皮膚障害改善剤並びにそれらを含有する皮膚外用剤 |
JP2004175767A (ja) * | 2002-11-29 | 2004-06-24 | Kose Corp | 皮膚障害抑制剤、皮膚障害改善剤,及びそれらを含有する皮膚外用剤 |
JP2004323400A (ja) * | 2003-04-23 | 2004-11-18 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN6013018302; フレグランスジャーナル Vol.30, No.6, 20020615, pp.119-123 * |
JPN7011004796; Phytochemistry Vol. 11, 1972, pp.2633-2634 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011148708A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-08-04 | Noevir Co Ltd | 保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、痩身剤、美白剤、抗炎症剤、免疫賦活剤、皮膚外用剤及び機能性経口組成物 |
JP2013233137A (ja) * | 2012-05-09 | 2013-11-21 | Jiro Doi | 栗果肉付き渋皮精粉の原材料の製造方法及び栗の渋皮・樹皮・葉っぱの有効成分を含有する食品・化粧品・医薬品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101262388B1 (ko) | 2013-05-09 |
EP1765266B1 (en) | 2011-04-13 |
KR20060109990A (ko) | 2006-10-23 |
KR20130008081A (ko) | 2013-01-21 |
US8067044B2 (en) | 2011-11-29 |
ES2363978T3 (es) | 2011-08-22 |
EP1765266A1 (en) | 2007-03-28 |
WO2005079741A1 (en) | 2005-09-01 |
US20070237847A1 (en) | 2007-10-11 |
DE602005027463D1 (de) | 2011-05-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101262388B1 (ko) | 카스타니아 사티바의 잎 추출물을 포함하는 미용 조성물 | |
JP4167063B2 (ja) | 植物アルガニア・スピノーザの葉抽出物を含有する化粧品および/または皮膚薬調製物 | |
JP5070434B2 (ja) | ガガイモ科植物の抽出物の使用 | |
US20040081714A1 (en) | Cosmetic and/or pharmaceutical preparations | |
KR100866302B1 (ko) | 식물 아르가니아 스피노사의 추출물로부터의 천연단백질을 함유하는 화장용 및/또는 피부약학용 제제 | |
US20040241261A1 (en) | Active ingredient mixtures | |
KR20020063914A (ko) | 화장용 및/또는 약학용 제제 | |
JP2005504755A (ja) | 植物抽出物を含有する化粧品および/または医薬調製物 | |
JP2005506310A (ja) | 化粧用製剤 | |
KR20040021602A (ko) | 올리고머성 프로안트로시아니딘의 용도 | |
JP2007511472A (ja) | 植物抽出物ならびに該抽出物の医薬品および化粧品における使用 | |
JP2004501974A (ja) | 菌類グリフォラ・フロンドサの抽出物の使用 | |
JP2007510000A (ja) | 植物抽出物ならびに該抽出物の医薬品および化粧品における使用 | |
US20050095305A1 (en) | Anti-aging agents | |
JP2005509659A6 (ja) | 老化防止剤 | |
JP4696107B2 (ja) | ブクホルジア属に属する植物の抽出物の化粧品および医薬品における使用 | |
KR101164837B1 (ko) | 아슬피아다시이 과의 식물의 추출물의 용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080130 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100916 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101005 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110105 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110113 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110207 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110215 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110304 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120110 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120409 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120416 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120509 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120516 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120611 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120619 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120709 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20120802 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130423 |