JP4696107B2 - ブクホルジア属に属する植物の抽出物の化粧品および医薬品における使用 - Google Patents
ブクホルジア属に属する植物の抽出物の化粧品および医薬品における使用 Download PDFInfo
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Description
Buchholzia thollonianaおよびBuchholzia macrophyllaは、ブクホルジア属に属する他の種である。
植物ブクホルジア・コリアセアの現地名称は、Cola pimento、elephant cola、oignon de Gorilleである。
Delaveauら[Delaveau P.、Koudogbo B、Pousset JL.:「Alcaloides chez les Capparidaceae」、Phytochemistry、1973、Vol.12、p.2893-2895]によれば、コートジボワールからの植物ブクホルジア・コリアセアの葉試料は、アルカロイドL-スタキドリンおよびテトラメチルアンモニウム水酸化物を含有していないが、一方、これらの物質は、植物フウチョウソウ科の多くの構成員において見い出されている。
本発明の1つの態様は、抽出物が、植物ブクホルジア・コリアセアの果実(好ましくは、外皮付きまたは外皮を取った種子)の抽出物である本発明の組成物である。
(a)ブクホルジア属に属する植物またはこの植物の部分を、水、アルコールおよびこれらの混合物からなる群から選択される溶媒により抽出して、溶媒中の抽出物の溶液を得ること、および
(b)この溶液から溶媒を除去して抽出物を得ること、
によって得られる本発明の組成物である。
本発明の1つの態様において、この溶媒は、水または水中70容量%エタノールのいずれかである。
2〜6個の炭素原子を含むポリオール、例えばプロピレングリコールまたはグリセロールまたはこれらの混合物を、上記した溶媒混合物におけるアルコールとして使用することもできる。
非極性または低極性溶媒も適している(例えば、超臨界二酸化炭素を使用することができる)。
マイクロ波または超音波を用いて抽出を助けることができる。
この使用の好ましい態様は、植物が上に特定した植物であるとき(または上に特定した植物の部分を使用するとき)に得られる。この使用のさらに好ましい態様は、抽出物が上に特定したように得られるときに得られる。
本発明の使用のさらなる態様は、化粧処置が、メラニン合成の阻害作用または皮膚美白作用または皮膚色素沈着の軽減作用を含むか、あるいは、化粧処置が加齢斑の処置を含む本発明の使用である。
本発明の別の対象は、皮膚炎症の処置またはしゅさの処置のための薬剤の製造のための、ブクホルジア属に属する植物の抽出物の使用である。しゅさは、20〜50歳の女性において最も多く発生する真皮血管系の永久的拡張に起因する紅斑を特徴とする疾患である。血管過活動による反復顔面紅潮が、しゅさの原因であることが定着している。
両性または双性イオン性界面活性剤の代表例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタインおよびスルホベタインである。
上記した界面活性剤は既知化合物である。これら物質の構造および製造については、関連の概説文献を参照することができる。
・8〜22個の炭素原子を含む直鎖脂肪アルコールへの、12〜22個の炭素原子を含む脂肪酸への、アルキル基に8〜15個の炭素原子を含むアルキルフェノールへの、および、アルキル基に8〜22個の炭素原子を含むアルキルアミンへの、エチレンオキシド2〜30モルおよび/またはプロピレンオキシド0〜5モルの付加生成物;
・アルキル(アルケニル)基に8〜22個の炭素原子を含むアルキルおよび/またはアルケニルオリゴグリコシド、ならびに、そのエトキシル化類似体;
・ヒマシ油および/または水素化ヒマシ油へのエチレンオキシド1〜15モルの付加生成物;
・ヒマシ油および/または水素化ヒマシ油へのエチレンオキシド15〜60モルの付加生成物;
・グリセロールおよび/またはソルビタンと、12〜22個の炭素原子を含む不飽和、直鎖または飽和、分岐鎖の脂肪酸および/または3〜18個の炭素原子を含むヒドロキシカルボン酸との部分エステル、ならびに、エチレンオキシド1〜30モルを含むその付加生成物;
・ポリグリセロール(平均の自己縮合度2〜8)、ポリエチレングリコール(分子量400〜5000)、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)、アルキルグルコシド(例えば、メチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド)およびポリグルコシド(例えばセルロース)と、12〜22個の炭素原子を含む飽和および/または不飽和の直鎖もしくは分岐鎖の脂肪酸および/または3〜18個の炭素原子を含むヒドロキシカルボン酸との部分エステル、ならびに、エチレンオキシド1〜30モルを含むその付加生成物;
・ペンタエリトリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルおよび/または6〜22個の炭素原子を含む脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール(好ましくは、グリセロールまたはポリグリセロール)の混合エステル;
・モノ、ジおよびトリアルキルホスフェートならびにモノ、ジおよび/またはトリ-PEG-アルキルホスフェートおよびその塩;
・羊毛ワックスアルコール;
・ポリシロキサン/ポリアルキル/ポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体;
・ブロックコポリマー、例えば、ポリエチレングリコール-30 ジポリヒドロキシステアレート;
・ポリマー乳化剤、例えば、GoodrichのPemulenRグレード(TR-1、TR-2);
・ポリアルキレングリコール;および
・グリセロールカーボネート。
同様に適する乳化剤は、両性界面活性剤である。用語「両性界面活性剤」は、分子中にC8/18アルキル基またはアシル基に加えて、少なくとも1つの遊離アミノ基および少なくとも1つの−COOH基または−SO3H基を含有し、内部塩を形成することができる界面活性化合物を指す。適する両性界面活性剤の例は、N-アルキルグリシン、N-アルキルプロピオン酸、N-アルキルアミノ酪酸、N-アルキルイミノジプロピオン酸、N-ヒドロキシエチル-N-アルキルアミドプロピルグリシン、N-アルキルタウリン、N-アルキルサルコシン、2-アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸(アルキル基にそれぞれ約8〜18個の炭素原子を含む)である。特に好ましい両性界面活性剤は、N-ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネートおよびC12/18アシルサルコシンである。
最後に、陽イオン性界面活性剤も適する乳化剤であり、エステルクォート(ester quat)型の乳化剤、好ましくはメチルで第四級化したジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩が特に好ましい。
油脂の代表例は、グリセリド、即ち、高級脂肪酸の混合グリセロールエステルから本質的になる固体または液体の植物または動物産物である。
適するワックスは、特に天然ワックス、例えばカンデリラワックス、カルナバワックス、木蝋、アフリカハネガヤワックス、コルクワックス、グアルマ(guaruma)ワックス、コメ胚油ワックス、サトウキビワックス、オウリキュリー(ouricury)ワックス、モンタンワックス、蜜蝋、セラックワックス、鯨蝋、ラノリン(羊毛ワックス)、尾羽脂、セレシン、オゾケライト(地蝋)、ペトロラタム、パラフィンワックス、微結晶ワックス;化学修飾したワックス(硬ワックス)、例えばモンタンエステルワックス、サゾール(sasol)ワックス、水素化ジョジョバワックス、ならびに、合成ワックス、例えばポリアルキレンワックスおよびポリエチレングリコールワックスである。
油脂に加えて、適する添加剤は、油脂様の物質、例えばレシチンおよびリン脂質である。用語「レシチン」は、脂肪酸、グリセロール、リン酸およびコリンからエステル化によって生成するグリセロリン脂質を意味するものと当業者に理解されている。従って、レシチンは、ホスファチジルコリン(PC)と称されることも多い。挙げることができる天然レシチンの例はケファリンである。これは、ホスファチジン酸とも称され、1,2-ジアシル-sn-グリセロール-3-リン酸の誘導体である。対照的に、リン脂質は、リン酸とグリセロールとのモノエステル、好ましくはジエステル(グリセロホスフェート)を意味するものと通常は理解されており、これは、一般に油脂と考えられている。さらに、スフィンゴシンおよびスフィンゴ脂質も適している。
適する増粘剤は、主に、12〜22個、好ましくは16〜18個の炭素原子を含む脂肪アルコールまたはヒドロキシ脂肪アルコール、さらに部分グリセリド、脂肪酸またはヒドロキシ脂肪酸である。これらの物質と、アルキルオリゴグルコシドおよび/または脂肪酸N-メチルグルカミド(同じ鎖長)および/またはポリグリセロール ポリ-12-ヒドロキシステアレートとの組合せが好ましい。
適する濃厚剤は、例えば、AerosilRグレード(親水性シリカ)、多糖、特にキサンタンゴム、グアール、寒天、アルギネートおよびチロース(Tylose)、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、さらに比較的高分子量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノエステルおよびジエステル、ポリアクリレート[例えば、CarbopolRおよびPemulenグレード(Goodrich);SynthalenR(Sigma);Keltrolグレード(Kelco);Sepigelグレード(Seppic);Salcareグレード(Allied Colloids)]、ポリアクリルアミド、ポリマー、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤(例えば、エトキシル化脂肪酸グリセリド)、脂肪酸とポリオール(例えば、ペンタエリトリトールまたはトリメチロールプロパン)とのエステル、狭い同族体分布を有する脂肪アルコールエトキシレートまたはアルキルオリゴグルコシド、ならびに、電解質(例えば、塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウム)である。
使用しうる安定剤は、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸またはリシノール酸のマグネシウム、アルミニウムおよび/または亜鉛塩である。
適する陽イオン性ポリマーは、例えば、陽イオン性セルロース誘導体、例えば第四級化したヒドロキシエチルセルロース(AmercholからPolymer JR 400Rの名称で入手できる)、陽イオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドのコポリマー、第四級化したビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー、例えばLuviquatR(BASF)、ポリグリコールとアミンの縮合生成物、第四級化したコラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン(LamequatR L、Gruenau)、第四級化したコムギポリペプチド、ポリエチレンイミン、陽イオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー(CartaretinR、Sandoz)、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー(MerquatR 550、Chemviron)、ポリアミノポリアミドおよびその架橋した水溶性ポリマー、陽イオン性キチン誘導体、例えば第四級化したキトサン(所望により微結晶分散している)、ジハロアルキル(例えばジブロモブタン)とビス-ジアルキルアミン(例えばビス-ジメチルアミノ-1,3-プロパン)との縮合生成物、陽イオン性グアールゴム(例えば、CelaneseからのJaguarR CBS、JaguarR C-17、JaguarR C-16)、第四級化したアンモニウム塩ポリマー(例えば、MiranolからのMirapolR A-15、MirapolR AD-1、MirapolR AZ-1)である。
化粧品用脱臭剤は、体臭を相殺するか、遮蔽するか、または除去する。体臭は、アポクリン発汗における皮膚細菌の作用の結果として生じ、不快臭を有する分解生成物の生成を伴う。従って、脱臭剤は、抗微生物剤、酵素阻害剤、臭気吸収剤または臭気遮蔽剤として作用する活性成分を含有する。
このような油溶性の助剤は、例えば、抗炎症性、皮膚保護性または芳香性の精油、合成の皮膚保護活性成分、および/または油溶性の芳香油であってよい。
通常の皮膜形成剤は、例えば、キトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系列のポリマー、第四セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩および同様の化合物である。
適する防虫剤は、N,N-ジエチル-m-トルアミド、1,2-ペンタンジオールまたはブチルアセチルアミノプロピオン酸エチルである。
・グリセロール;
・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、および、ポリエチレングリコール(100〜1000ダルトンの平均分子量を有する);
・1.5〜10の自己縮合度を有する工業用グレードのオリゴグリセロール混合物、例えば40〜50重量%のジグリセロール含量を有する工業用グレードのジグリセロール混合物;
・メチロール化合物、例えばトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトールおよびジペンタエリトリトール;
・低級アルキルグルコシド、特にアルキル基に1〜8個の炭素原子を含むもの、例えばメチルおよびブチルグルコシド;
・5〜12個の炭素原子を含む糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール;
・5〜12個の炭素原子を含む糖、例えばグルコースまたはスクロース;
・アミノ糖、例えばグルカミン;
・ジアルコールアミン、例えばジエタノールアミンまたは2-アミノ-1,3-プロパンジオール。
本明細書の当初の開示は、少なくとも下記の態様を包含する。
[1](a)ブクホルジア属に属する植物の抽出物、および
(b)化粧品目的に一般的な助剤および/または添加剤、
を含有する組成物。
[2]化粧品目的に一般的な助剤および/または添加剤が、油成分、界面活性剤、乳化剤、油脂、ワックス、真珠色化ワックス、増粘剤、濃厚剤、過脂肪剤、安定剤、ポリマー、シリコーン化合物、レシチン、リン脂質、生物起源の活性成分、脱臭剤、抗微生物剤、発汗防止剤、皮膜形成剤、ふけ防止剤、膨潤剤、防虫剤、ヒドロトロープ剤、可溶化剤、防腐剤、芳香油および染料からなる群から選択される前記[1]に記載の組成物。
[3]組成物中の抽出物の濃度が0.001〜25重量%である前記[1]または[2]に記載の組成物。
[4]抽出物が、
(a)ブクホルジア属に属する植物またはこの植物の部分を、水、アルコールおよびこれらの混合物からなる群から選択される溶媒により抽出して、溶媒中の抽出物の溶液を得ること、および
(b)この溶液から溶媒を除去して抽出物を得ること、
によって得られる前記[1]〜[3]のいずれかに記載の組成物。
[5]ヒト身体の化粧処置のための、ブクホルジア属に属する植物の抽出物または前記[1]〜[4]のいずれかに記載の組成物の使用。
[6]化粧処置が、
・ヒト線維芽細胞の増殖および/または代謝の刺激;または
・抗老化および/または抗しわ作用;または
・ストレスを受けたかまたは疲労した皮膚における活力付与または活力回復作用;または
・老化および/または光老化した皮膚の修復の促進;または
・毛髪成長の促進;または
・毛髪損失の遅延;または
・特に酸化的ストレスおよび汚染物質に対する緩和および抗刺激作用;または
・プロテアーゼ阻害作用;または
・酸化防止作用;または
・UV-放射に対する保護;または
・IR-放射に対する保護;または
・皮膚炎症の軽減作用;
を含む前記[5]に記載の使用。
[7]化粧処置が、敏感な皮膚、特に乾燥皮膚の処置を含む前記[5]に記載の使用。
[8]化粧処置がメラニン合成の阻害作用または皮膚美白作用を含む前記[5]に記載の使用。
[9]化粧品組成物の製造のため、好ましくは前記[1]〜[4]のいずれかに記載の組成物の製造のための、ブクホルジア属に属する植物の抽出物の使用。
[10]皮膚炎症の処置またはしゅさの処置のための薬剤の製造のための、ブクホルジア属に属する植物の抽出物の使用。
実施例1:熱水抽出物
植物ブクホルジア・コリアセアの乾燥種子(200g)を、ブレード粉砕機において粉砕した。次に、これを、2リットルの蒸留水を入れたガラス反応器に導入した(原料:溶媒の比=1:10)。80〜85℃の温度で1時間、振盪しながら抽出を行った。次に、この混合物を室温(20℃)まで冷却した。5000gで15分間遠心し、次いで深フィルター(0.45μm)で濾過することによって、液体および固体分画を分離した。黄色の抽出物を噴霧乾燥によって乾燥した。抽出した種子に基づく収率は13.6%であった。
植物ブクホルジア・コリアセアの乾燥種子(200g)を、ブレード粉砕機において粉砕した。次に、これを、2リットルの蒸留水を入れたガラス反応器に導入した(原料:溶媒の比=1:10)。所望により、この懸濁液を超音波で処理して、抽出を促進することができた(条件:時間:10分間、パルス:5秒間、2つのパルス間の待ち時間:9.9秒、振幅:100%)。懸濁液を、室温(25℃)で1時間、振盪しながら抽出した。5000gで15分間遠心し、次いで深フィルター(0.45μm)で濾過することによって、液体および固体分画を分離した。濾液は黄色であった。この黄色抽出物を、凍結乾燥または噴霧乾燥によって乾燥した。抽出した種子に基づく収率は、使用した原料のバッチに依存して、8.9〜14.5%であった。
噴霧乾燥前に実施例3の溶液に、マルトデキストリン(50重量%)を添加した。
ガラス反応器において、2リットルの水中エタノール(70%)および植物ブクホルジア・コリアセアの粉砕した種子(200g)を混合した。還流下に1時間、振盪しながら抽出を行った。次に、この混合物を室温まで冷却した。深フィルター(5μm)で濾過することによって、液体および固体分画を分離した。不溶性の残留物を、200mlのエタノール(水中70%)で濯いだ。2つの濾液を合計し、0.45μmフィルターで濾過した。得られた液体の濃縮を、真空下に30℃で行った。次に、これを凍結乾燥した。抽出物の収率は、使用した原料のバッチに依存して、粉砕した種子に対して7.4〜8.1%であった。
実施例5の目的および原理:
これらの試験の目的は、インビトロ培養したヒト線維芽細胞において、植物抽出物の活力付与および再生活性を評価することである。
実施例5の方法:
ヒト線維芽細胞において増殖有効性試験を行って、再生および増殖因子様活性を評価した。ヒト線維芽細胞において生存有効性試験を行って、再生および活力付与活性を評価した。
・タンパク質レベルは、Bradfordの方法に従って評価した[Bradford:「タンパク質-染料結合の原理を利用するマイクログラム量のタンパク質の定量のための迅速かつ高感度の方法」、Analytical Biochemistry、Vol.72、p.248-254、1976]。
・グルタチオン(GSH)は、酸化的ストレスまたはある種の汚染物質(水銀または鉛など)から細胞を保護するために、細胞によって産生されるペプチドである。還元形態のGSHに関与する3個のアミノ酸が、ATP(アデノシン三リン酸)を利用する特異的な細胞質酵素によって結合される。GSHレベルを、Hissinの方法によって評価した[Hissin P.J.、Hilf R.:「組織中の酸化および還元されたグルタチオンを測定するための蛍光法」、Analytical Biochemistry、1976、Vol.74、p.214-226]。
・ATP(アデノシン三リン酸)は、エネルギーに富む化合物であり、主にミトコンドリアから産生される。細胞は、細胞骨格、イオンチャンネル、栄養取込み、および他の多数の生物学的過程を制御する多くの酵素の活性のためにATPを必要とする[Vasseur P.、Aerts C.:「Appreciation de la cytotoxicite par la mesure de l'ATP」、Journal Francais Hydrologie、1981、Vol.9、p.149-156]。
・抽出物は、0.25〜0.3%(w/v)で、培養ヒト線維芽細胞に対してどのような毒性作用をも示さなかった。
・抽出物は、0.1%(w/v)で、インビトロ培養したヒト線維芽細胞の増殖および代謝を明らかに改善した。
・即ち、抽出物は、化粧品用途のための抗老化、活力回復および活力付与活性成分として、良好な潜在能力を供した。
実験の目的:ヒト線維芽細胞の生存割合におけるUV-A放射の陰性効果を減少させる試験成分の潜在能力の測定
実験のプロトコール:
・ヒト線維芽細胞を増殖培地に播種
・37℃、CO2=5%(雰囲気:空気中5%二酸化炭素)で3日間インキュベート
・増殖培地を、ある濃度範囲の試験成分を含む培地と交換
・37℃、CO2=5%で2日間インキュベート
・成分を含む培地を平衡塩類溶液と交換およびUV-A照射(20J/cm2)
・放出されたMDAレベルを、分光蛍光法によって記録[MDA(マロナルジアルデヒド)は、細胞膜由来の脂質の酸化分解生成物である]
・細胞内タンパク質を、Bradfordの方法によって記録
UV-A照射は、ヒト線維芽細胞におけるMDAの放出を強く誘発した。ビタミンEは、UV-A照射した線維芽細胞から放出されるMDAの割合を強く減少させた。
ブクホルジア抽出物は、ヒト線維芽細胞をUV-A毒性から保護する良好な潜在能力を示した。
実験の目的:ヒト角化細胞の生存割合におけるUV-B放射の陰性効果を減少させる試験成分の潜在能力の測定
UV-B放射が、ホスホリパーゼA2(PLA2)などの酵素を刺激することによって皮膚炎症を誘発することはよく知られている。この酵素は、プロスタグランジンPGE2などの炎症媒介物質の前駆体であるアラキドン酸の放出を触媒する。さらに、この膜ストレスは、細胞質酵素:乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)の放出につながる。
実験のプロトコール:
・ヒト角化細胞を増殖培地に播種
・37℃、CO2=5%(雰囲気:空気中5%二酸化炭素)で3日間インキュベート
・増殖培地を、ある濃度範囲の試験成分を含む平衡塩類溶液と交換
・UV-Bによる角化細胞の照射(30mJ/cm2)
・37℃、CO2=5%で1日間インキュベート
・細胞数を、蛍光プローブを用いるDNA測定によって記録
・放出されたLDH(酵素反応による)および放出されたPGE2(ELISA法による)のレベルを記録
UV-B照射は、放出されるLDHおよびPGE2のレベルの増加を強く誘発し、細胞数の約85%の減少を誘発した。アスピリンは、放出されるLDHおよびPGE2のレベルを強く減少させ、UV-B照射した角化細胞の細胞数レベルを強く増加させた。
ブクホルジア抽出物は、ヒト角化細胞をUV-B作用から保護する良好な潜在能力を示した。
実験の目的:メラニン合成を低下させる化合物の潜在能力の評価(B16と称されるメラニン細胞の細胞培養物において化合物を試験した)
B16メラニン細胞における有効性試験のプロトコール:
・メラニン細胞を増殖培地に播種
・37℃、CO2=5%(雰囲気:空気中5%二酸化炭素)で3日間インキュベート
・増殖培地を、ある濃度範囲の試験成分を含む培地と交換
・37℃、CO2=5%(雰囲気:空気中5%二酸化炭素)で3日間インキュベート
・細胞のタンパク質レベルを、Bradfordの方法によって記録
・メラニンを、分光法(475nmにおけるOD)によって記録
Claims (7)
- (a)植物ブクホルジア・コリアセアの種子の抽出物、および
(b)化粧品目的に一般的な助剤および/または添加剤、
を含有する化粧品組成物。 - 化粧品目的に一般的な助剤および/または添加剤が、油成分、界面活性剤、乳化剤、油脂、ワックス、真珠色化ワックス、増粘剤、濃厚剤、過脂肪剤、安定剤、ポリマー、シリコーン化合物、レシチン、リン脂質、生物起源の活性成分、脱臭剤、抗微生物剤、発汗防止剤、皮膜形成剤、ふけ防止剤、膨潤剤、防虫剤、ヒドロトロープ剤、可溶化剤、防腐剤、芳香油および染料からなる群から選択される請求項1に記載の化粧品組成物。
- 組成物中の抽出物の濃度が0.001〜25重量%である請求項1または2に記載の化粧品組成物。
- 抽出物が、
(a) 植物ブクホルジア・コリアセアの種子を、水、アルコールおよびこれらの混合物からなる群から選択される溶媒により抽出して、溶媒中の抽出物の溶液を得ること、および
(b)この溶液から溶媒を除去して抽出物を得ること、
によって得られる請求項1〜3のいずれかに記載の化粧品組成物。 - 植物ブクホルジア・コリアセアの種子から得られる抽出物を含有する皮膚用抗老化剤。
- 植物ブクホルジア・コリアセアの種子から得られる抽出物を含有する、UV−AおよびUV−B放射から皮膚を保護するための組成物。
- 植物ブクホルジア・コリアセアの種子から得られる抽出物を含有するメラニン合成阻害剤。
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