JPH07126618A - 抗酸化剤 - Google Patents
抗酸化剤Info
- Publication number
- JPH07126618A JPH07126618A JP5275636A JP27563693A JPH07126618A JP H07126618 A JPH07126618 A JP H07126618A JP 5275636 A JP5275636 A JP 5275636A JP 27563693 A JP27563693 A JP 27563693A JP H07126618 A JPH07126618 A JP H07126618A
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- Japan
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- reduced pressure
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- extract
- antioxidant
- ethyl acetate
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- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 安全性が高く、α−トコフェロール以上の抗
酸化力を有する天然物由来の抗酸化剤を提供することを
目的とする。 【構成】 クリの種皮をはぎ取った後ハサミで細断し、
これに水を加え加熱抽出した後、抽出液と残渣とに分離
した。熱水で抽出した残渣はメタノールに室温で浸漬
し、残存する油溶性成分を抽出した。メタノール抽出液
を減圧留去し、メタノール抽出物を得た。熱水抽出液の
一部を減圧留去し、熱水抽出物を得た。残りの熱水抽出
液を減圧濃縮した後、酢酸エチルで抽出後得られた酢酸
エチル層を減圧留去し、酢酸エチル可溶画分を得た。水
層は減圧濃縮後、エタノールを加え、不溶物をろ別後ろ
液を減圧留去し、エタノール可溶画分を得た。ろ別した
析出物は室温にて風乾し、残渣画分を得た。いずれの抽
出物及び画分も従来抗酸化剤として用いられているα−
トコフェロール以上の抗酸化活性を有していた。
酸化力を有する天然物由来の抗酸化剤を提供することを
目的とする。 【構成】 クリの種皮をはぎ取った後ハサミで細断し、
これに水を加え加熱抽出した後、抽出液と残渣とに分離
した。熱水で抽出した残渣はメタノールに室温で浸漬
し、残存する油溶性成分を抽出した。メタノール抽出液
を減圧留去し、メタノール抽出物を得た。熱水抽出液の
一部を減圧留去し、熱水抽出物を得た。残りの熱水抽出
液を減圧濃縮した後、酢酸エチルで抽出後得られた酢酸
エチル層を減圧留去し、酢酸エチル可溶画分を得た。水
層は減圧濃縮後、エタノールを加え、不溶物をろ別後ろ
液を減圧留去し、エタノール可溶画分を得た。ろ別した
析出物は室温にて風乾し、残渣画分を得た。いずれの抽
出物及び画分も従来抗酸化剤として用いられているα−
トコフェロール以上の抗酸化活性を有していた。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、油脂や食品、化粧品等
の酸化防止に用いられる抗酸化剤に関する。
の酸化防止に用いられる抗酸化剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】食品や化粧品等は、脂質を含んでいるも
のが多く、空気中の酸素によって容易に酸化され、嗜好
的な品質や栄養価値の低下だけでなく、酸化脂質の生成
による毒性の発現という問題が生じる。
のが多く、空気中の酸素によって容易に酸化され、嗜好
的な品質や栄養価値の低下だけでなく、酸化脂質の生成
による毒性の発現という問題が生じる。
【０００３】従来、油脂や食品の酸化防止に用いられる
抗酸化剤としては、α−トコフェロール（ビタミンＥ）
や合成品のブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）やジ
ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）等が一般によく知
られている。
抗酸化剤としては、α−トコフェロール（ビタミンＥ）
や合成品のブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）やジ
ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）等が一般によく知
られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、現在使
われているα−トコフェロールは抗酸化力が弱く、ま
た、合成品のＢＨＴ等は安全性の面で問題とされること
がある。本発明は上記課題に鑑みてなされたものであ
り、安全性が高く、α−トコフェロール以上の抗酸化力
を有する天然物由来の抗酸化剤を提供することを目的と
するものである。
われているα−トコフェロールは抗酸化力が弱く、ま
た、合成品のＢＨＴ等は安全性の面で問題とされること
がある。本発明は上記課題に鑑みてなされたものであ
り、安全性が高く、α−トコフェロール以上の抗酸化力
を有する天然物由来の抗酸化剤を提供することを目的と
するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、各種樹木
の抽出物に着目し、その抗酸化力について鋭意研究を重
ねていたところ、各種樹木の種皮等の抽出物に抗酸化活
性を見つけ本発明を完成するに至った。
の抽出物に着目し、その抗酸化力について鋭意研究を重
ねていたところ、各種樹木の種皮等の抽出物に抗酸化活
性を見つけ本発明を完成するに至った。
【０００６】即ち、本発明の抗酸化剤は、ブナ科及びト
チノキ科植物から選ばれた少なくとも一つの種皮又は殻
斗を水及び有機溶剤から選ばれた少なくとも一つの溶媒
で抽出して得られたことを要旨とする。
チノキ科植物から選ばれた少なくとも一つの種皮又は殻
斗を水及び有機溶剤から選ばれた少なくとも一つの溶媒
で抽出して得られたことを要旨とする。
【０００７】
【作用】本発明の抗酸化剤は、ブナ科及びトチノキ科か
ら選ばれた少なくとも一つの植物の種皮又は殻斗を水及
び有機溶剤から選ばれた少なくとも一つの溶媒で抽出し
て得られたものであり、いずれもα−トコフェロール以
上の抗酸化活性を有し、また安全性の高いものである。
ブナ科植物としてはクリ、クヌギが好ましく、トチノキ
科植物としてはトチが好ましい。また、有機溶剤として
はメタノール、エタノール、酢酸エチル等が好ましい。
ら選ばれた少なくとも一つの植物の種皮又は殻斗を水及
び有機溶剤から選ばれた少なくとも一つの溶媒で抽出し
て得られたものであり、いずれもα−トコフェロール以
上の抗酸化活性を有し、また安全性の高いものである。
ブナ科植物としてはクリ、クヌギが好ましく、トチノキ
科植物としてはトチが好ましい。また、有機溶剤として
はメタノール、エタノール、酢酸エチル等が好ましい。
【０００８】本発明の抗酸化剤は、抽出液のまま直接使
用してもよいし、抽出液の溶媒を留去し固体等として使
用してもよい。また、抽出液又は固体を適当な溶剤に溶
解させて使用してもよい。使用にあたっては、例えば、
油脂や食品、化粧品等に混合し、または溶解して共存さ
せることにより酸化変質の発生を防止することができ
る。
用してもよいし、抽出液の溶媒を留去し固体等として使
用してもよい。また、抽出液又は固体を適当な溶剤に溶
解させて使用してもよい。使用にあたっては、例えば、
油脂や食品、化粧品等に混合し、または溶解して共存さ
せることにより酸化変質の発生を防止することができ
る。
【０００９】
［実施例１］クリ（ブナ科クリ属（Ｃａｓｔａｎｅ
ａ））の種皮（一般に鬼皮及び渋皮と呼ばれる部分）を
はぎ取った後ハサミで細断し、抽出用原料とした。本原
料３５ｇに水２００ｍｌを加え、１時間沸騰させること
により加熱抽出した後、抽出液と残渣とに分離した。残
渣は再び同様の操作を繰り返し、熱水による抽出を合計
３回行い、水溶性成分を抽出した。
ａ））の種皮（一般に鬼皮及び渋皮と呼ばれる部分）を
はぎ取った後ハサミで細断し、抽出用原料とした。本原
料３５ｇに水２００ｍｌを加え、１時間沸騰させること
により加熱抽出した後、抽出液と残渣とに分離した。残
渣は再び同様の操作を繰り返し、熱水による抽出を合計
３回行い、水溶性成分を抽出した。
【００１０】熱水で抽出した残渣はメタノール３００ｍ
ｌに室温で５日間浸漬し、残存する油溶性成分を抽出し
た。メタノール抽出液は減圧留去し、メタノール抽出物
（０．３５ｇ）を得た。先の熱水抽出液（合計６００ｍ
ｌ）のうち、３６０ｍｌを減圧留去し、熱水抽出物
（１．８０ｇ）を得た。残りの熱水抽出液（２４０ｍ
ｌ）は約１００ｍｌまで減圧濃縮した後、酢酸エチル１
００ｍｌで３回分配抽出操作を行い、酢酸エチル層と水
層とに分離した。酢酸エチル層は、硫酸ナトリウムで脱
水後、減圧留去し、酢酸エチル可溶画分（０．１４ｇ）
を得た。水層は、約３０ｍｌまで減圧濃縮した後、エタ
ノール１５０ｍｌを加えた。析出してきた不溶物をろ別
し、ろ液を減圧留去し、エタノール可溶画分（０．３９
ｇ）を得た。
ｌに室温で５日間浸漬し、残存する油溶性成分を抽出し
た。メタノール抽出液は減圧留去し、メタノール抽出物
（０．３５ｇ）を得た。先の熱水抽出液（合計６００ｍ
ｌ）のうち、３６０ｍｌを減圧留去し、熱水抽出物
（１．８０ｇ）を得た。残りの熱水抽出液（２４０ｍ
ｌ）は約１００ｍｌまで減圧濃縮した後、酢酸エチル１
００ｍｌで３回分配抽出操作を行い、酢酸エチル層と水
層とに分離した。酢酸エチル層は、硫酸ナトリウムで脱
水後、減圧留去し、酢酸エチル可溶画分（０．１４ｇ）
を得た。水層は、約３０ｍｌまで減圧濃縮した後、エタ
ノール１５０ｍｌを加えた。析出してきた不溶物をろ別
し、ろ液を減圧留去し、エタノール可溶画分（０．３９
ｇ）を得た。
【００１１】ろ別した析出物は室温にて風乾し、残渣画
分（０．８６ｇ）を得た。次に、上記の各々の抽出物及
び抽出画分の抗酸化活性を調べるために、０．２９４ｍ
ｇ／ｍｌとなるように、水に溶解させ被験試料とした。
抗酸化力の試験は以下のように行った。即ち、１０ｍｌ
容の試験管に０．１Ｍリノール酸メチルのエタノール溶
液１．５ｍｌ及び被験試料１５０μｌ（リノール酸メチ
ルに対し抽出物が０．１重量％添加となる量）を加え、
減圧留去し、完全にエタノールを除去した後、空気雰囲
気下で６０℃の恒温槽中に入れ、経時的に酸化度を測定
した。また、リノール酸メチルに何も加えていないもの
を対照例として、α−トコフェロール又はＢＨＡを同様
に０．１重量％添加したものを比較例とした。
分（０．８６ｇ）を得た。次に、上記の各々の抽出物及
び抽出画分の抗酸化活性を調べるために、０．２９４ｍ
ｇ／ｍｌとなるように、水に溶解させ被験試料とした。
抗酸化力の試験は以下のように行った。即ち、１０ｍｌ
容の試験管に０．１Ｍリノール酸メチルのエタノール溶
液１．５ｍｌ及び被験試料１５０μｌ（リノール酸メチ
ルに対し抽出物が０．１重量％添加となる量）を加え、
減圧留去し、完全にエタノールを除去した後、空気雰囲
気下で６０℃の恒温槽中に入れ、経時的に酸化度を測定
した。また、リノール酸メチルに何も加えていないもの
を対照例として、α−トコフェロール又はＢＨＡを同様
に０．１重量％添加したものを比較例とした。
【００１２】リノール酸メチルの酸化度の測定は、以下
の方法で行った。即ち、上記リノール酸メチル試料を５
μｌ採取し、エタノール１ｍｌを加えて希釈した。この
希釈液１００μｌを採取し、０．１Ｍエチレンジアミン
四酢酸二ナトリウム水溶液２５μｌ、クロロホルム−酢
酸（２：３、ｖ／ｖ）１ｍｌ及び飽和ヨウ化カリウム水
溶液１００μｌを加え、遮光下３０分静置した。これに
蒸留水４ｍｌを加え、攪拌、遠心分離を行った後、水層
１ｍｌを採取し蒸留水４ｍｌを加えて希釈し、３５０ｎ
ｍの吸光度を測定した。
の方法で行った。即ち、上記リノール酸メチル試料を５
μｌ採取し、エタノール１ｍｌを加えて希釈した。この
希釈液１００μｌを採取し、０．１Ｍエチレンジアミン
四酢酸二ナトリウム水溶液２５μｌ、クロロホルム−酢
酸（２：３、ｖ／ｖ）１ｍｌ及び飽和ヨウ化カリウム水
溶液１００μｌを加え、遮光下３０分静置した。これに
蒸留水４ｍｌを加え、攪拌、遠心分離を行った後、水層
１ｍｌを採取し蒸留水４ｍｌを加えて希釈し、３５０ｎ
ｍの吸光度を測定した。
【００１３】その結果を表１に示す。表１より、いずれ
の抽出物及び画分も従来抗酸化剤として用いられている
α−トコフェロール以上の活性を持ち、特に酢酸エチル
可溶画分はＢＨＡに近い活性を持っていた。このこと
は、熱水抽出物を更に酢酸エチルで抽出することで、抗
酸化成分を高選択的に抽出分離できることを示してい
る。
の抽出物及び画分も従来抗酸化剤として用いられている
α−トコフェロール以上の活性を持ち、特に酢酸エチル
可溶画分はＢＨＡに近い活性を持っていた。このこと
は、熱水抽出物を更に酢酸エチルで抽出することで、抗
酸化成分を高選択的に抽出分離できることを示してい
る。
【００１４】
【表１】
【００１５】［実施例２］クヌギ（ブナ科コナラ属（Ｑ
ｕｅｒｃｕｓ））の種皮をはぎ取った後ハサミで細断
し、抽出用原料とした。本原料１１．９ｇに熱水を加
え、２時間加熱することにより抽出した。また、本原料
１１．６ｇに８０％メタノールを加え、２日間室温浸漬
することにより抽出を行った。
ｕｅｒｃｕｓ））の種皮をはぎ取った後ハサミで細断
し、抽出用原料とした。本原料１１．９ｇに熱水を加
え、２時間加熱することにより抽出した。また、本原料
１１．６ｇに８０％メタノールを加え、２日間室温浸漬
することにより抽出を行った。
【００１６】各抽出液をろ別し、減圧留去することによ
り各抽出物０．３ｇ，０．１ｇを得た。そのうち、クヌ
ギ種皮８０％メタノール抽出物には更に酢酸エチルを加
え抽出し、酢酸エチル可溶画分０．０２ｇと不溶画分
０．０８ｇとに分画した。一方、クヌギ殻斗を卓上粉砕
機で粉砕した抽出用原料１８．６ｇにメタノールを加
え、２日間室温にて浸漬することにより抽出を行った。
抽出液をろ別し、減圧留去し、抽出物１．２ｇを得た。
り各抽出物０．３ｇ，０．１ｇを得た。そのうち、クヌ
ギ種皮８０％メタノール抽出物には更に酢酸エチルを加
え抽出し、酢酸エチル可溶画分０．０２ｇと不溶画分
０．０８ｇとに分画した。一方、クヌギ殻斗を卓上粉砕
機で粉砕した抽出用原料１８．６ｇにメタノールを加
え、２日間室温にて浸漬することにより抽出を行った。
抽出液をろ別し、減圧留去し、抽出物１．２ｇを得た。
【００１７】次に、上記各々の抽出物及び画分の抗酸化
活性を調べるために、上記抽出物の少量を１ｍｇ／ｍｌ
となるようにメタノールもしくは水に溶解させ被験試料
とした。抗酸化力の試験は、以下のように行った。即
ち、５０ｍｌの共栓付三角フラスコにリノール酸０．１
３ｍｌ、エタノール１０ｍｌ、０．２Ｍリン酸バッファ
（ｐＨ７．０）１０ｍｌ及び被験試料を０．０１ｍｌ
（抽出物０．０１ｍｇ相当）を加え、更に水を加え全量
を２５ｍｌにし、これを空気雰囲気中で密閉して４０℃
の恒温槽中に入れ、経時的にリノール酸の酸化程度を調
べた。
活性を調べるために、上記抽出物の少量を１ｍｇ／ｍｌ
となるようにメタノールもしくは水に溶解させ被験試料
とした。抗酸化力の試験は、以下のように行った。即
ち、５０ｍｌの共栓付三角フラスコにリノール酸０．１
３ｍｌ、エタノール１０ｍｌ、０．２Ｍリン酸バッファ
（ｐＨ７．０）１０ｍｌ及び被験試料を０．０１ｍｌ
（抽出物０．０１ｍｇ相当）を加え、更に水を加え全量
を２５ｍｌにし、これを空気雰囲気中で密閉して４０℃
の恒温槽中に入れ、経時的にリノール酸の酸化程度を調
べた。
【００１８】また、リノール酸に何も加えていないもの
を対照例として、α−トコフェロール又はＢＨＡを同様
に０．０１ｍｇ加えたものを比較例とした。リノール酸
の酸化程度を調べるために、上記リノール酸溶液を０．
１ｍｌ採取し、７５％エタノール溶液４ｍｌ及び３０％
チオシアン酸アンモニウム水溶液０．１ｍｌ及び２×１
０-2Ｍ塩化第１鉄の３．５％塩酸溶液０．１ｍｌを加
え、３分後に５００ｎｍの吸光度を測定した。
を対照例として、α−トコフェロール又はＢＨＡを同様
に０．０１ｍｇ加えたものを比較例とした。リノール酸
の酸化程度を調べるために、上記リノール酸溶液を０．
１ｍｌ採取し、７５％エタノール溶液４ｍｌ及び３０％
チオシアン酸アンモニウム水溶液０．１ｍｌ及び２×１
０-2Ｍ塩化第１鉄の３．５％塩酸溶液０．１ｍｌを加
え、３分後に５００ｎｍの吸光度を測定した。
【００１９】その結果を表２に示す。表より、いずれの
抽出物又は画分もα−トコフェロールと同等以上の活性
を示しており、特にクヌギ種皮の酢酸エチル不溶画分、
熱水抽出物及びクヌギ殻斗のメタノール抽出物について
はＢＨＡを超える活性を示すことが分かった。
抽出物又は画分もα−トコフェロールと同等以上の活性
を示しており、特にクヌギ種皮の酢酸エチル不溶画分、
熱水抽出物及びクヌギ殻斗のメタノール抽出物について
はＢＨＡを超える活性を示すことが分かった。
【００２０】
【表２】
【００２１】［実施例３］乾燥させたトチ（トチノキ科
トチノキ属（Ａｅｓｃｕｌｕｓ））の種皮をはぎ取った
後ハサミで細断し、抽出用原料とした。本原料１０．０
ｇにメタノール１５０ｍｌを加え、室温で２日間浸漬す
ることにより抽出を行った。抽出残渣をろ別し、ろ液を
減圧留去し、抽出物０．２ｇを得た。
トチノキ属（Ａｅｓｃｕｌｕｓ））の種皮をはぎ取った
後ハサミで細断し、抽出用原料とした。本原料１０．０
ｇにメタノール１５０ｍｌを加え、室温で２日間浸漬す
ることにより抽出を行った。抽出残渣をろ別し、ろ液を
減圧留去し、抽出物０．２ｇを得た。
【００２２】次に、この抽出物の抗酸化活性を実施例１
と同じ方法を用いて測定し評価した。但し、検体の試料
の量はすべてリノール酸メチルに対して０．０１重量％
とした。その結果を表３に示す。
と同じ方法を用いて測定し評価した。但し、検体の試料
の量はすべてリノール酸メチルに対して０．０１重量％
とした。その結果を表３に示す。
【００２３】表より、この抽出物の抗酸化活性は、α−
トコフェロールを上回る活性を示すことが分かる。
トコフェロールを上回る活性を示すことが分かる。
【００２４】
【表３】
【００２５】次に、上記実施例１〜３のうち、代表的な
抽出物又は画分の紫外線吸収スペクトルデータを表４
に、赤外線吸収スペクトルデータを表５に示す。
抽出物又は画分の紫外線吸収スペクトルデータを表４
に、赤外線吸収スペクトルデータを表５に示す。
【００２６】
【表４】
【００２７】
【表５】
【００２８】また、これらのＨＰＬＣチャートを図１〜
３に示す。尚、これらのチャートは以下のＨＰＬＣ条件
の下で得られたものである。 ［ＨＰＬＣ分析条件］ カラム：Ｗａｋｏｓｉｌ 10Ｃ18 ４．６φ×１５０ｍ
ｍ 溶 媒：メタノール：水：酢酸＝３０：７０：１（ｖ／
ｖ） 流 速：１ｍｌ／ｍｉｎ 検 出：ＵＶ（２８０ｎｍ） 上記実施例の効果を以下に述べる。 クリの種皮、クヌギの種皮及び殻斗及びトチの種皮を
水又は適当な有機溶剤で抽出した抽出物は、いずれもα
−トコフェロールよりも高い抗酸化活性を有する。 これらの抽出物は、従来のＢＨＴやＢＨＡよりも高い
安全性を有する。 これらの抽出物は、抗酸化活性のほかに抗菌活性も有
する。 これらの種皮等は、栗菓子、煎餅などの食品製造加工
の際に大量に排出され、産業廃棄物として捨てられてい
るのが現状であり、廃棄物の有効利用という観点からも
非常に有意義なものである。
３に示す。尚、これらのチャートは以下のＨＰＬＣ条件
の下で得られたものである。 ［ＨＰＬＣ分析条件］ カラム：Ｗａｋｏｓｉｌ 10Ｃ18 ４．６φ×１５０ｍ
ｍ 溶 媒：メタノール：水：酢酸＝３０：７０：１（ｖ／
ｖ） 流 速：１ｍｌ／ｍｉｎ 検 出：ＵＶ（２８０ｎｍ） 上記実施例の効果を以下に述べる。 クリの種皮、クヌギの種皮及び殻斗及びトチの種皮を
水又は適当な有機溶剤で抽出した抽出物は、いずれもα
−トコフェロールよりも高い抗酸化活性を有する。 これらの抽出物は、従来のＢＨＴやＢＨＡよりも高い
安全性を有する。 これらの抽出物は、抗酸化活性のほかに抗菌活性も有
する。 これらの種皮等は、栗菓子、煎餅などの食品製造加工
の際に大量に排出され、産業廃棄物として捨てられてい
るのが現状であり、廃棄物の有効利用という観点からも
非常に有意義なものである。
【００２９】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明の天然物由
来の抗酸化物は、安全性が高く、α−トコフェロール以
上の抗酸化力を有する。以上のことから、本発明の抗酸
化物は、食品や生体系における抗酸化剤として優れた性
能を有するものであることが分かる。
来の抗酸化物は、安全性が高く、α−トコフェロール以
上の抗酸化力を有する。以上のことから、本発明の抗酸
化物は、食品や生体系における抗酸化剤として優れた性
能を有するものであることが分かる。
【図１】 実施例１のクリ種皮酢酸エチル抽出画分のＨ
ＰＬＣチャートである。
ＰＬＣチャートである。
【図２】 実施例２のクヌギ殻斗メタノール抽出物のＨ
ＰＬＣチャートである。
ＰＬＣチャートである。
【図３】 実施例３のトチ種皮メタノール抽出物のＨＰ
ＬＣチャートである。
ＬＣチャートである。
Claims (3)
- 【請求項１】 ブナ科及びトチノキ科から選ばれた少な
くとも一つの植物の種皮又は殻斗を水及び有機溶剤から
選ばれた少なくとも一つの溶媒で抽出して得られたこと
を特徴とする抗酸化剤。 - 【請求項２】 上記ブナ科植物がクリ及びクヌギであ
り、上記トチノキ科植物がトチである請求項１記載の抗
酸化剤。 - 【請求項３】 上記有機溶剤がメタノール、エタノール
及び酢酸エチルである請求項１又は２記載の抗酸化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5275636A JPH07126618A (ja) | 1993-11-04 | 1993-11-04 | 抗酸化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5275636A JPH07126618A (ja) | 1993-11-04 | 1993-11-04 | 抗酸化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07126618A true JPH07126618A (ja) | 1995-05-16 |
Family
ID=17558226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5275636A Pending JPH07126618A (ja) | 1993-11-04 | 1993-11-04 | 抗酸化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07126618A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100253843B1 (ko) * | 1997-02-14 | 2000-07-01 | 유상옥 | 율피 추출물을 함유하는 미백제 |
| JP2001513533A (ja) * | 1997-08-28 | 2001-09-04 | シーヴイ テクノロジーズ インコーポレイテッド | 薬草抽出物の化学的および薬理学的標準化 |
| KR100376136B1 (ko) * | 1998-08-13 | 2003-06-18 | 주식회사 코리아나화장품 | 율피추출물을 함유하는 수렴화장료 조성물 |
| JP2005350422A (ja) * | 2004-06-14 | 2005-12-22 | Sanei Seiyaku Kk | 活性酸素消去剤 |
| JP2006001872A (ja) * | 2004-06-16 | 2006-01-05 | Kanebo Ltd | α−グルコシダーゼ阻害剤及びそれを用いた食品 |
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