JP2007508248A5 - - Google Patents
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Description
本明細書における用語"固溶体"とは、固体状態にある不活性ビヒクル、担体、希釈剤又はマトリックス中で、分子レベルで溶解した薬物又は活性成分もしくは物質を意味する。
本発明の他の目的は食物の影響を減少又は排除することである。従って他の観点では、本発明は1つ以上のフィブラートを含む微粒子形態又は固体投与形態にある医薬組成物に関し、ここでのそれらの投与を必要とする哺乳動物に対する経口投与又は固体投与形態の組成物は、少なくとも約0.85、90%の信頼限界で少なくとも0.75の(AUC食物摂取/AUC絶食)値によって証明されるように、有意な不利な食物効果を示さない。
本発明の組成物及び投与形態は、好適にはスプレー乾燥技術、制御した凝集作用、凍結乾燥もしくは担体粒子上のコーティング、又は任意の他の溶媒除去方法により形成される。乾燥させた製品は、分子分散及び固溶体を含む、固溶体として完全に溶解して、又は固体分散として部分的に溶解して好適に存在している活性物質を含む。
本発明の態様では、少なくとも一部分のフィブラートは分子分散及び固溶体を含む固体分散の形態にある組成物中に存在し得る。通常、10重量%以上、例えば20重量%以上、30重量%以上、40重量%以上、50重量%以上、60重量%以上、70重量%以上、80重量%以上、90重量%以上、例えば95重量%以上、又は約100重量%のフィブラート活性物質が溶解した形態にある組成物中に存在する。
更なる特異的な態様では、フィブラートは、固溶体を含み、少なくとも部分的に固体分散の形態において存在する。
更なる態様では、本発明は、1つ以上の油性材料中に溶解した1つ以上のフィブラートを含む、微粒子形態又は固体投与形態にある固体の医薬組成物に関する。当該観点では、フィブラートは、微粒子組成物中で、固溶体の形態で存在し、そして固溶体の存在は、本明細書で述べたDSC試験により試験され得る。この観点では、当該微粒子組成物は、任意に上昇した温度で油性材料にフィブラートを溶解させることにより調製され、そして(任意に更なる活性物質及び/又は1つ以上の医薬的に許容され得る賦形剤の付加後)当該混合物を本明細書で発表したような担体上にスプレーする。好適には、油性材料の濃度は少なくとも約10重量%である。
固溶体の決定
本発明に従い、フィブラートをビヒクル中に溶解させる。これを実証するために、示差走査カロリー測定法(calometry)を含む試験が実施される。当該試験は、ビヒクルとフィブラートの微粒子組成物、固体投与形態又は混合物で実施される(固溶体が仮定された後、形成される)。PCに連結した標準DSC装置を使用する。
サンプルサイズ:alu pans中10 mg
加熱速度:5℃/分、27℃から110℃
評価:フィブラートendoterm ピークが観察されない場合、そして溶解する間隔がビヒクル単独と比較して有意にシフトしない場合、フィブラートは溶解した状態、又は非結晶構造にあるとみなされる。
本発明に従い、フィブラートをビヒクル中に溶解させる。これを実証するために、示差走査カロリー測定法(calometry)を含む試験が実施される。当該試験は、ビヒクルとフィブラートの微粒子組成物、固体投与形態又は混合物で実施される(固溶体が仮定された後、形成される)。PCに連結した標準DSC装置を使用する。
サンプルサイズ:alu pans中10 mg
加熱速度:5℃/分、27℃から110℃
評価:フィブラートendoterm ピークが観察されない場合、そして溶解する間隔がビヒクル単独と比較して有意にシフトしない場合、フィブラートは溶解した状態、又は非結晶構造にあるとみなされる。
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