JP2007501287A - 選択的なアンドロゲン受容体モジュレーター(sarms)としてのチアゾリン誘導体 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は新規チアゾリン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物およびアンドロゲン受容体によりモジュレートされる(modulated)障害および状態の処置におけるそれらの使用を対象とする。より詳細には、本発明の化合物は前立腺ガン、良性の前立腺肥大(BPH)、多毛症(hirsitutism)、脱毛症、神経性食欲不振、乳ガン、ざ瘡、AIDS、悪液質の処置に、男性避妊薬として、および男性機能強化物として有用である。
アンドロゲンは動物の同化性ステロイドホルモンであり、男性において筋肉および骨格量、生殖系の成熟、二次性徴の発生および受精能の維持を制御する。女性では、ほとんどの標的組織内でテストステロンがエストロゲンに転換されるが、アンドロゲン自体は正常な女性の生理学において、例えば脳で役割を果たすことができる。血清中に見いだされる主要なアンドロゲンはテストステロンであり、そしてこれは精巣および下垂体のような組織中で効果的な化合物である。前立腺および皮膚では、テストステロンは5α−レダクターゼの作用によりジヒドロテストステロン(DHT)に転換される。DHTはアンドロゲン受容体にテストステロンより強く結合するので、それより有力なアンドロゲンである。
本発明は式(I)
R1はアリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され;ここでヘテロアリール基は炭素原子を介して結合し;
ここでアリールまたはヘテロアリール基は場合によりハロゲン、アルキル、ハロゲンで置換されたアルキル、低級アルキルエステル、シアノ、N(RA)2C(O)−、低級アルキル−C(O)−NRA−、低級アルキル−S(O)0−2−、フェニル−S(O)0−2、低級アルキル−S(O)0−2−NRA−、フェニル−S(O)0−2−NRA−およびトリフルオロメチル−スルホニルから独立して選択される1〜4個の置換基で置換されてもよく;
ここでフェニルは場合によりハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ(低級アルキル)アミノから独立して選択される1もしくは複数の置換基で置換されてもよく、
RAは水素または低級アルキルから独立して選択され、
R2およびR2aは各々独立して、水素、低級アルキルおよびハロゲンで置換された低級アルキルからなる群から選択され、
R3は水素および低級アルキルからなる群から選択され、
R4はアリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され;ここでヘテロアリール基は炭素原子を介して結合し;
ここでアリールまたはヘテロアリール基は場合によりハロゲン、アルキル、ハロゲンで置換されたアルキル、低級アルキルエステル、シアノ、N(RA)2C(O)−、低級アルキル−C(O)−NRA−、低級アルキル−S(O)0−2−、フェニル−S(O)0−2、低級アルキル−S(O)0−2−NRA−、フェニル−S(O)0−2−NRA−およびトリフルオロメチル−スルホニルから独立して選択される1〜4個の置換基で置換されてもよく;
ここでフェニルは場合によりハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ(低級アルキル)アミノから独立して選択される1もしくは複数の置換基で置換されてもよく、
R5は水素、低級アルキルおよびハロゲンで置換された低級アルキルからなる群から選択される、
の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩を対象とする。
発明の詳細な説明
本発明は前立腺ガン、良性の前立腺肥大(BPH)、多毛症、脱毛症、神経性食欲不振、乳ガン、ざ瘡、AIDS、悪液質を処置するために、男性避妊薬として、および男性機能の強化物として、選択的アンドロゲン受容体モジュレーターとして有用な式(I)
R1、R2、R2a、R3、R4およびRは、本明細書に定義する通りである、
の化合物を対象とする。
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
4−クロロベンゾニトリル(11.36g、85.6ミリモル)の溶液(60mLのエタノール中)に、5℃で乾燥HClを通気した(200mLの36%HClを500mLの濃H2SO4に滴下した)。反応混合物をさらに0.5時間、0℃で撹拌し、次いで無水ジエチルエーテル(500mL)で希釈した。混合物を5℃で2時間撹拌した後、濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、真空下で乾燥させて、4−クロロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩を得た。生成物はさらに精製せずに次の工程を行った。
工程B:2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル
トリエチルアミン(2.44g、24.16ミリモル)を、4−クロロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩(5g、22.71ミリモル)およびL−システインメチルエステル塩酸塩(4.29g、24.98ミリモル)の溶液(85mLのジクロロメタン中)に0℃で滴下した。生成した混合物を室温で3日間撹拌した。水およびジクロロメタンを加え、そして水層をジクロロメタンで抽出し、無水Na2SO4で乾燥させ、そして真空下で濃縮して粗生成物を得た。カラムクロマトグラフィーによる精製(シリカゲル、15% EtOAc/ヘキサン)で、2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステルを得た。
工程C:2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸
2−(4−クロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル(5.23g、0.02モル)の溶液(200mLのTHFおよび200mLのH2O中)に、KOH(11.4g、0.2モル)を加えた。反応混合物を室温で17時間、激しく撹拌し、水で希釈し、ジエチルエーテルで抽出し、そしてジエチルエーテル層を水で洗浄した。合わせた水層を1N HClでpH1に酸性化し、ジエチルエーテルで抽出し、そして無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸を得た。
工程D:2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
2−(4−クロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(186mg、0.770ミリモル)および5−アミノ−2−シアノベンゾトリフルオライド(158mg,0.847ミリモル)の溶液(10mLのDMF中)に、DMAP(94mg、.770ミリモル)、iPr2NEt(0.25mL)およびPyBroP(1.08g、2.311ミリモル)を順次加えた。反応混合物を室温で一晩、撹拌した。水およびEtOAcを加えた。EtOAc層を1N HClおよびブラインで洗浄し、次いで無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)アミドを得た。
MS m/z(M−H)=408.
実施例2(化合物#3)
2−(3−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
3−フルオロベンゾニトリル(10g、82.6ミリモル)の溶液(20mLのエタノール中)に、5℃で乾燥HClを通気した(200mLの36%HClを500mLの濃H2SO4に滴下した)。反応混合物をさらに0.5時間、0℃で撹拌し、次いで無水エーテル(500mL)で希釈した。反応混合物を5℃で2時間撹拌し、濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、そして真空下で乾燥させて、3−フルオロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩を得た。生成物はさらに精製せずに次の工程を行った。
工程B:2−(3−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル
トリエチルアミン(1.1ml)を、3−フロオロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩(1.5g、7.366ミリモル)およびL−システインメチルエステル塩酸塩(1.39g、8.102ミリモル)の溶液(25mLのジクロロメタン中)に0℃で滴下した。生成した混合物を室温で2日間撹拌した。水およびジクロロメタンを加え、そして水層をジクロロメタンで抽出し、Na2SO4で乾燥させ、そして真空下で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製して(シリカゲル、15% EtOAc/ヘキサン)で、2−(3−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステルを得た。
工程C:2−(3−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
2−(3−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル(274mg、1.145ミリモル)および5−アミノ−2−シアノベンゾニトリル(426mg、2.287ミリモル)の溶液(5mLのTHF中)に、0℃で2Mイソプロピルマグネシウムクロライド(1.14mL、THF中)を加えた。反応混合物を室温で一晩、撹拌した。反応混合物を水およびEtOAcで希釈した。有機層を1N HClおよびブラインで洗浄し、次いで無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(3−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチルフェニル)アミドを得た。
MS m/z(M−H)=391
実施例3(化合物#17)
2−(3−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
実施例4(化合物#18)
2−(3−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
実施例5(化合物#9)
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
2−(4−クロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル(5.23g、0.02ミリモル)の溶液(200mLのTHFおよび200mlのH2O中)に、KOH(11.4g、0.2モル)を加えた。反応混合物を室温で17時間、激しく撹拌した。次いで反応混合物を水で希釈し、ジエチルエーテルで抽出し、そしてジエチルエーテル層を水で洗浄した。合わせた水層を1N HClでpH1に酸性化し、次いでジエチルエーテルで抽出し、そして無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸を得た。
工程B:2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(186mg、0.770ミリモル)および5−アミノ−2−シアノベンゾトリフルオライド(158mg,0.847ミリモル)の溶液(10mLのDMF中)に、DMAP(94mg、.770ミリモル)、iPr2NEt(0.25mL)およびPyBroP(1.08g、2.311ミリモル)を順次加えた。反応混合物を室温で一晩、撹拌した。水およびEtOAcを加えた。EtOAc層を1N HClおよびブラインで洗浄し、次いで無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)アミドを得た。
MS m/z(M−H)=408.
実施例6(化合物#11)
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=418.
実施例7(化合物#10)
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−ニトロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=428.
実施例8(化合物#14)
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
実施例9(化合物#16)
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=333.
実施例10(化合物#24)
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(2−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
MS m/z(M+H)=403.
実施例11(化合物#14)
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=401.
実施例12(化合物#25)
2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(2−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
4−フルオロベンゾニトリル(7.89g、65.2ミリモル)の溶液(20mLのエタノール中)に、5℃で乾燥HClを通気した(200mLの36%HClを500mLの濃H2SO4に滴下した)。反応混合物をさらに0.5時間、0℃で撹拌し、次いで無水ジエチルエーテル(500mL)で希釈した。混合物を5℃で2時間撹拌した後、固体を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、そして真空下で乾燥させて、フルオロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩を得た。生成物はさらに精製せずに次の工程を行った。
工程B:2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル
トリエチルアミン(2.86g、28.21ミリモル)を、フロオロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩(5.42g、26.62ミリモル)およびL−システインメチルエステル塩酸塩(5.03g、29.28ミリモル)の溶液(100mLのジクロロメタン中)に0℃で滴下した。生成した混合物を室温で3日間撹拌した。水およびジクロロメタンを加え、そして層が分離し、水性層をジクロロメタンで抽出し、無水Na2SO4で乾燥させ、そして真空下で濃縮して粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィーにより精製して(シリカゲル、15% EtOAc/ヘキサン)で、2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステルを得た。
1H NMR(300 MHz,
工程C:2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸
2−(4−フルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル(5.82g、0.024モル)の溶液(200mLのTHFおよび200mLのH2O中)に、KOH(13.65g、0.24モル)を加えた。反応混合物を室温で17時間、激しく撹拌した。反応混合物を水で希釈し、ジエチルエーテルで抽出し、そしてジエチルエーテル層を水で洗浄した。合わせた水性層を1N HClでpH1に酸性化し、ジエチルエーテルで抽出し、そして無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸を得た。
工程D:2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(2−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(151mg、0.671ミリモル)および3−アミノ−2−フルオロベンゾトリフルオライド(132mg,0.738ミリモル)の溶液(10mLのDMF中)に、DMAP(82mg、.671ミリモル)、iPr2NEt(0.25mL)およびPyBroP(940mg、2.01ミリモル)を順次加えた。反応混合物を室温で一晩、撹拌した。反応混合物を水およびEtOAcで希釈した。有機層を1N HClおよびブラインで洗浄し、次いで無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(2−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)アミドを得た。
MS m/z(M−H)=385.
実施例13(化合物#1)
2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(3−トリフルオロメチル−4−シアノ−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=392.
実施例14(化合物#7)
2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
実施例15(化合物#6)
2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=401.
実施例16(化合物#4)
2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−ニトロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=412.
実施例17(化合物#2)
2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=324.
実施例18(化合物#26)
2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
3−クロロベンゾニトリル(11.36g、85.6ミリモル)の溶液(30mLのエタノール中)に、5℃で乾燥HClを通気した(200mLの36%HClを500mLの濃H2SO4に滴下した)。反応混合物をさらに0.5時間、5℃で撹拌し、次いで無水ジエチルエーテル(500mL)で希釈した。混合物を5℃で12時間静置した後、固体を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄し、そして真空下で乾燥させて、3−クロロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩を得た。生成物はさらに精製せずに次の工程を行った。
工程B:2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル
トリエチルアミン(2.44g、24.16ミリモル)を、3−クロロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩(5g、22.71ミリモル)およびL−システインメチルエステル塩酸塩(4.29g、24.98ミリモル)の溶液(85mLのジクロロメタン中)に0℃で滴下した。生成した混合物を室温で3日間撹拌した。水およびジクロロメタンを加え、そして水性層をジクロロメタンで抽出し、無水Na2SO4で乾燥させ、そして真空下で濃縮して粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィーにより精製して(シリカゲル、15% EtOAc/ヘキサン)、2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステルを得た。
工程C:2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸
2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル(5g、0.0196モル)の溶液(200mLのTHFおよび200mLのH2O中)に、KOH(10.97g、0.196モル)を加えた。反応混合物を室温で17時間、激しく撹拌した。反応混合物を水で希釈し、ジエチルエーテルで洗浄し、そして有機層を水で抽出した。合わせた水性層を1N HClでpH1に酸性化し、ジエチルエーテルで抽出し、そして無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸を得た。
工程D:2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(147mg、0.606ミリモル)および5−アミノ−2−クロロベンゾトリフルオライド(130mg,0.667ミリモル)の溶液(10mLのDMF中)に、DMAP(74mg、.606ミリモル)、iPr2NEt(0.25mL)およびPyBroP(848mg、1.82ミリモル)を順次加えた。反応混合物を室温で一晩、撹拌した。反応混合物を水およびEtOAcで希釈した。有機層を1N HClおよびブラインで洗浄し、次いで無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)アミドを得た。
MS m/z(M−H)=418.
実施例19(化合物#27)
2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=408.
実施例20(化合物#28)
2−(4−フルオロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−トリフルオロメタンスルホニル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=431.
実施例21(化合物#29)
2−(4−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−トリフルオロメタンスルホニル−フェニル)−アミド
実施例22(化合物#31)
2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−トリフルオロメタンスルホニル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=447.
実施例23(化合物#30)
2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−ニトロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
実施例24(化合物#32)
2−(3−クロロ−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(2−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
実施例25(化合物#33)
2−(4−フルオロ−フェニル)−4−メチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
n−ブチルリチウム(ヘキサン中の2.5M、18mL、0.0450モル)を、ジイソプロピルアミン(6.49g、0.064モル)(225mLのTHF中)に−78℃で滴下した。次いで1,3−ジメチル−テトラヒドロピリミジン−2−オン(32mL)を反応混合物に1回で加えた。混合反応物を−78℃で1時間撹拌した。2−tert−ブチル−3−4−メチル−チアゾリジン−4−カルボン酸エチルエステル(10.5g、0.0428モル)溶液(20mLのTHF中)を−90℃で1回に滴下した。混合反応物を−78℃で1時間撹拌した。2−tert−ブチル−3−4−メチル−チアゾリジン−4−カルボン酸エチルエステル(10.5g、0.0428モル)溶液(20mLのTHF中)を、−90℃で滴下した。溶液を−90℃で45分撹拌し、次いでヨードメタン(7.29g、0.0514モル)を加えた。生成した混合物を−90℃で2時間撹拌し、次いで室温に暖めた。揮発物を真空下で除去し、そして油性残渣をブラインとジエチルエーテルとの間に分配した。水性層をジエチルエーテルで3回抽出した。合わせたエーテル層を無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−tert−ブチル−3−ホルミル−4−メチル−チアゾリジン−4−カルボン酸エチルエステルを得た。
工程B:2−アミノ−3−メルカプト−2−メチル−プロピオン酸塩酸塩
2−tert−ブチル−3−ホルミル−4−メチル−チアゾリジン−4−カルボン酸エチルエステル(1.34g、5.17ミリモル)および5N HClを100℃で15時間加熱した。次いで混合物をEtOAcで3回洗浄した。水性層を蒸発乾固して、2−アミノ−3−メルカプト−2−メチル−プロピオン酸塩酸塩を得た。
工程C:2−アミノ−3−メルカプト−2−メチル−プロピオン酸メチルエステル塩酸塩
塩化チオニル(1.58g、13.27ミリモル)を、2−アミノ−3−メルカプト−2−メチル−プロピオン酸塩酸塩(759mg、4.422ミリモル)の溶液(16mLのCH3OH中)に加えた。生成した混合物を65℃に一晩加熱した。揮発物を真空下で除去して泡沫残渣を得、これを少量のCH3OHに溶解し、そしてジエチルエーテルでトリチュレートした。粘着性の化合物が沈殿し、そしてこれを真空下で乾燥させて、2−アミノ−3−メルカプト−2−メチル−プロピオン酸メチルエステル塩酸塩を得た。粗生成化合物をさらに精製することなく次の工程を行った。
工程D:2−(4−フルオロ−フェニル)−4−メチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル
4−フルオロベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩(5.42g、0.794g、0.0039モル)および2−アミノ−3−メルカプト−2−メチル−プロピオン酸メチルエステル塩酸塩(0.788g、0.004モル)の混合物(15mLのジクロロメタン中)に、0℃でトリエチルアミン(0.42g、0.004モル)を加え、続いて室温で2日間撹拌した。水およびジクロロメタンを反応混合物に加えた。水性層をジクロロメタンで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、そして無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−フルオロ−フェニル)−4−メチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステルを油として得た。
工程E:2−(4−フルオロ−フェニル)−4−メチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸
2−(4−フルオロ−フェニル)−4−メチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル(5.82g、0.024モル)の溶液(200mLのTHFおよび200mlのH2O中)に、室温でKOH(13.65g、0.243モル)を加えた。反応物を室温で17時間拌した。反応混合物を水で希釈し、ジエチルエーテルで抽出した。水性層を50% HCl(aq)でpH1に酸性化し、次いでジエチルエーテルで抽出した。ジエチルエーテル層をブラインで洗浄し、そして無水Na2SO4で乾燥させた。混合物を濾過し、そして濾液を真空下で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−フルオロ−フェニル)−4−メチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸を油として得た。
工程F:2−(4−フルオロ−フェニル)−4−メチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
2−(4−フルオロフェニル)−4−メチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(11mg、0.046ミリモル)および5−アミノ−2−シアノベンゾトリフルオライド(9.4mg,0.051ミリモル)の溶液(1mLのDMF中)に、DMAP(5.6mg、0.046ミリモル)、iPr2NEt(0.25mL)およびPyBroP(64mg、0.138ミリモル)を順次加えた。反応混合物を室温で一晩、撹拌した。水およびEtOAcを反応混合物に加えた。有機層を1N HClおよびブラインで洗浄し、次いで無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−フルオロ−フェニル)−4−メチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)アミドを得た。
化合物#12は5−アミノ−2−シアノベンゾトリフルオライドを4−クロロ−3−トリフロオロメチルフェニルアミンに代えて、上記実施例25に記載の手順に従い同様に調製した。
実施例26(化合物#21)
2−(4−フルオロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
トリエチルアミン(0.95mls、6.836ミリモル)を、4−フルオロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩(1.33g、6.511ミリモル)およびペニシラミンメチルエステル塩酸塩(1.43g、7.163ミリモル)の溶液(20mLのジクロロメタン中)に0℃で加えた。生成した混合物を室温で3日間撹拌した。水およびジクロロメタンを加え、そして水層をジクロロメタンで抽出し、Na2SO4で乾燥させ、そして真空下で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−フルオロ−5,5−ジメチル−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステルを得た。
工程B:2−(4−フルオロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸
2−(4−フルオロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル(610mg、2.282ミリモル)の溶液(15mLのTHFおよび5mlのH2O中)に、KOH(640mg、11.409ミリモル)を加えた。反応物を室温で一晩、激しく撹拌した。反応混合物を水で希釈し、ジエチルエーテルで洗浄し、そしてジエチルエーテル層を水で抽出した。合わせた水性層を1N HClでpH1に酸性化し、次いでジエチルエーテルで抽出し、そして無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して2−(4−フルオロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸を得た。
工程C:2−(4−フルオロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
2−(4−フルオロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(162mg、0.638ミリモル)および5−アミノ−2−クロロベンゾトリフルオライド(137mg,0.701ミリモル)の溶液(10mLのDMF中)に、DMAP(78mg、.638ミリモル)、iPr2NEt(0.25mL)およびPyBroP(892mg、1.913ミリモル)を順次加えた。反応混合物を室温で一晩、撹拌した。反応混合物を水およびEtOAcで希釈した。有機層を1N HClおよびブラインで洗浄し、次いで無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−フルオロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)アミドを得た。
MS m/z(M−H)=429.
実施例27(化合物#19)
2−(4−フルオロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=420.
実施例28(化合物#20)
2−(4−フルオロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−ニトロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
MS m/z(M−H)=440.
実施例29(化合物#22)
2−(4−クロロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
トリエチルアミン(2mls、14.31ミリモル)を、4−クロロ−ベンズイミド酸エチルエステル塩酸塩(3.0g、13.630ミリモル)およびペニシラミンメチルエステル塩酸塩(3.0g、14.990ミリモル)の溶液(50mLのジクロロメタン中)に0℃で加えた。生成した混合物を室温で3日間撹拌した。水およびジクロロメタンを加え、そして水層をジクロロメタンで抽出し、Na2SO4で乾燥させ、そして真空下で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、15% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−クロロ−5,5−ジメチル−フェニル)−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステルを得た。
工程B:2−(4−クロロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸
2−(4−クロロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸メチルエステル(1.4g、4.930ミリモル)の溶液(30mLのTHFおよび10mLのH2O中)に、KOH(1.38g、24.660ミリモル)を加えた。反応物を室温で一晩、激しく撹拌した。反応混合物を水で希釈し、ジエチルエーテルで洗浄し、そしてジエチルエーテル層を水で抽出した。合わせた水性層を1N HClでpH1に酸性化し、次いでジエチルエーテルで抽出し、そして無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して2−(4−クロロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸を得た。
工程C:2−(4−クロロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−アミド
2−(4−クロロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(162mg、0.601ミリモル)および5−アミノ−2−クロロベンゾトリフルオライド(129mg,0.661ミリモル)の溶液(10mLのDMF中)に、DMAP(73mg、0.601ミリモル)、iPr2NEt(0.25mL)およびPyBroP(841mg、1.803ミリモル)を順次加えた。反応混合物を室温で一晩、撹拌した。反応混合物を水およびEtOAcで希釈した。有機層を1N HClおよびブラインで洗浄し、次いで無水Na2SO4で乾燥させた。乾燥剤を濾去し、そして濾液を真空下で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し(シリカゲル、20% EtOAc/ヘキサン)、2−(4−クロロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)アミドを得た。
実施例30(化合物#23)
2−(4−クロロ−フェニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−チアゾール−4−カルボン酸(4−シアノ−2,5−ジフルオロ−フェニル)−アミド
実施例31
インビトロ アッセイ−アンドロゲン受容体濾過結合アッセイ
このアッセイは、全反応容量150μLの溶液(5ピコモルのアンドロゲン受容体LBD(パンベラ:Panvera)または30μLの新しく調製したラット細胞質、0.5nMの[3H]R1881トレーサー(NEN)、1.5μL(10μM)の試験化合物または賦形剤(30%のDMSO中に希釈、最終濃度0.75%のDMSO)および150μLのTEDバッファーを含有する)を充填した各ウェルを含む96ウェルプレートで行った。(TEDバッファーは10mM Tris.HCl pH7.4、1mM モリブデン酸ナトリウム(60mg/250mL)、1.5mM EDTA、1mM DTTおよび10(容量/容量)%グリセロールを含む。)
1日目に、受容体、トレーサーおよびTEDバッファーを含有する溶液を、96ウェルプレートに分配した。次いで希釈した試験化合物または対照賦形剤を各ウェルに加え、そしてプレートを4℃で一晩インキュベーションした。
Claims (12)
- 式(I)
R1はアリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され;
ここでヘテロアリール基は炭素原子を介して結合し;
ここでアリールまたはヘテロアリール基は場合によりハロゲン、アルキル、ハロゲンで置換されたアルキル、低級アルキルエステル、シアノ、N(RA)2C(O)−、低級アルキル−C(O)−NRA−、低級アルキル−S(O)0−2−、フェニル−S(O)0−2、低級アルキル−S(O)0−2−NRA−、フェニル−S(O)0−2−NRA−およびトリフルオロメチル−スルホニルから独立して選択される1〜4個の置換基で置換されてもよく;
ここでフェニルは場合によりハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ(低級アルキル)アミノから独立して選択される1もしくは複数の置換基で置換されてもよく、
RAは水素または低級アルキルから独立して選択され、
R2およびR2aは各々独立して、水素、低級アルキルおよびハロゲンで置換された低級アルキルからなる群から選択され、
R3は水素および低級アルキルからなる群から選択され、
R4はアリールおよびヘテロアリールからなる群から選択され;
ここでヘテロアリール基は炭素原子を介して結合し;
ここでアリールまたはヘテロアリール基は場合によりハロゲン、アルキル、ハロゲンで置換されたアルキル、低級アルキルエステル、シアノ、N(RA)2C(O)−、低級アルキル−C(O)−NRA−、低級アルキル−S(O)0−2−、フェニル−S(O)0−2、低級アルキル−S(O)0−2−NRA−、フェニル−S(O)0−2−NRA−およびトリフルオロメチル−スルホニルから独立して選択される1〜4個の置換基で置換されてもよく;
ここでフェニルは場合によりハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ(低級アルキル)アミノから独立して選択される1もしくは複数の置換基で置換されてもよく、
R5は水素、低級アルキルおよびハロゲンで置換された低級アルキルからなる群から選択される、
の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩。 - R1がアリールからなる群から選択され;ここでアリール基は場合によりハロゲン、アルキル、ハロゲンで置換されたアルキル、低級アルキルエステル、シアノ、N(RA)2C(O)−、低級アルキル−C(O)−NRA−、低級アルキル−S(O)0−2−、フェニル−S(O)0−2、低級アルキル−S(O)0−2−NRA−、フェニル−S(O)0−2−NRA−およびトリフルオロメチル−スルホニルから独立して選択される1〜2個の置換基で置換されてもよく;ここでフェニルは場合によりハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ(低級アルキル)アミノから独立して選択される1もしくは複数の置換基で置換されてもよく、
R2が水素、低級アルキルおよびトリフルオロメチルからなる群から選択され、
R2aが水素、低級アルキルおよびトリフルオロメチルからなる群から選択され、
R3が水素および低級アルキルからなる群から選択され、
R4がアリールからなる群から選択され;ここでアリール基は場合によりハロゲン、アルキル、ハロゲンで置換されたアルキル、低級アルキルエステル、シアノ、N(RA)2C(O)−、低級アルキル−C(O)−NRA−、低級アルキル−S(O)0−2−、フェニル−S(O)0−2、低級アルキル−S(O)0−2−NRA−、フェニル−S(O)0−2−NRA−およびトリフルオロメチル−スルホニルから独立して選択される1〜2個の置換基で置換されてもよく;ここでフェニルは場合によりハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、低級アルキルアミノまたはジ(低級アルキル)アミノから独立して選択される1もしくは複数の置換基で置換されてもよく、
R5が水素、低級アルキルおよびトリフルオロメチルからなる群から選択される、
請求項1に記載の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩。 - R1がアリールからなる群から選択され、ここでアリール基は場合によりハロゲンで置換されてもよく、
R2が水素および低級アルキルからなる群から選択され、
R2aが水素および低級アルキルからなる群から選択され、
R3が水素であり、
R4がアリールからなる群から選択され;ここでアリール基はハロゲン、シアノ、ニトロ、低級アルキル−、ハロゲンで置換された低級アルキルおよびトリフルオロメチル−スルホニルから独立して選択される1〜3個の置換基で置換され、
R5が水素および低級アルキルからなる群から選択される、
請求項2に記載の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩。 - R1が3−フルオロフェニル、4−フルオロフェニル、3−クロロフェニルおよび4−クロロフェニルからなる群から選択され、
R2が水素およびメチルからなる群から選択され、
R2aが水素およびメチルからなる群から選択され、
R3が水素であり、
R4が4−クロロフェニル、4−シアノフェニル、3−トリフルオロメチル−4−シアノ−フェニル、3−トリフルオロメチル−4−ニトロ−フェニル、3−トリフルオロメチル−4−クロロ−フェニル、3−トリフルオロメチル−4−フルオロ−フェニル、2,5−ジフルオロ−4−シアノ−フェニル、2−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェニルおよび4−トリフルオロメチル−スルホニル−フェニルからなる群から選択され、
R5が水素およびメチルからなる群から選択される、
請求項3に記載の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩。 - R1が4−フルオロフェニル、3−クロロフェニルおよび4−クロロフェニルからなる群から選択され、
R2が水素およびメチルからなる群から選択され、
R2aが水素およびメチルからなる群から選択され、
R3が水素であり、
R4が3−トリフルオロメチル−4−シアノ−フェニル、3−トリフルオロメチル−4−ニトロ−フェニル、3−トリフルオロメチル−4−クロロ−フェニルおよび4−トリフルオロメチルスルホニル−フェニルからなる群から選択され、
R5が水素およびメチルからなる群から選択される、
請求項4に記載の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩。 - R1が4−フルオロフェニルおよび4−クロロフェニルからなる群から選択され、
R2が水素であり、
R2aが水素であり、
R3が水素であり、
R4が3−トリフルオロメチル−4−ニトロ−フェニルおよび3−トリフルオロメチル−4−クロロ−フェニルからなる群から選択され、
R5が水素およびメチルからなる群から選択される、
請求項5に記載の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩。 - 製薬学的に許容され得る担体および請求項1に記載の化合物を含んでなる製薬学的組成物。
- 請求項1に記載の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することにより作成される製薬学的組成物。
- 請求項1に記載の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することを含んでなる製薬学的組成物の作成法。
- 処置が必要な個体におけるアンドロゲン受容体により媒介される障害を処置する方法であって、個体に治療に有効な量の請求項1に記載の化合物を投与することを含んでなる上記方法。
- 処置が必要な個体における前立腺ガン、良性の前立腺肥大(BPH)、多毛症、脱毛症、神経性食欲不振、乳ガン、ざ瘡、AIDS、悪液質、男性避妊および男性機能からなる群から選択される状態の処置法であって、個体に治療に有効な量の請求項1に記載の化合物を投与することを含んでなる上記方法。
- 処置が必要な個体における(a)前立腺ガン、(b)良性の前立腺肥大、(c)多毛症、(d)脱毛症、(e)神経性食欲不振、(f)乳ガン、(g)ざ瘡、(h)AIDS、(i)悪液質を処置するための、(j)男性避妊のための、または(k)男性機能を強化するための薬剤の調製のための請求項1に記載の化合物の使用。
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