JP2007246854A - 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体 - Google Patents

導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体 Download PDF

Info

Publication number
JP2007246854A
JP2007246854A JP2006075963A JP2006075963A JP2007246854A JP 2007246854 A JP2007246854 A JP 2007246854A JP 2006075963 A JP2006075963 A JP 2006075963A JP 2006075963 A JP2006075963 A JP 2006075963A JP 2007246854 A JP2007246854 A JP 2007246854A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
component
curable composition
composition
meth
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2006075963A
Other languages
English (en)
Inventor
Kunpei Kobayashi
薫平 小林
Nobuyasu Shinohara
宣康 篠原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JSR Corp
Japan Fine Coatings Co Ltd
Original Assignee
JSR Corp
Japan Fine Coatings Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JSR Corp, Japan Fine Coatings Co Ltd filed Critical JSR Corp
Priority to JP2006075963A priority Critical patent/JP2007246854A/ja
Publication of JP2007246854A publication Critical patent/JP2007246854A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

【課題】優れた塗工性を有し、かつ各種基材の表面に、帯電防止性を付与し、かつ、耐擦傷性に優れた塗膜(被膜)を形成し得る硬化性組成物、その硬化物からなる硬化膜を提供する。
【解決手段】溶剤を除く組成物全量に対して、下記成分(A)アンチモン酸亜鉛粒子5〜50質量%、及び(B)下記式(1)
Figure 2007246854

で示される化合物10〜50質量%を含有することを特徴とする硬化性組成物、これを硬化させてなる硬化物及び積層体。
【選択図】なし

Description

本発明は、導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体に関する。さらに詳しくは、優れた塗工性を有し、かつ各種基材[例えば、プラスチック(ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリオレフィン、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、トリアセチルセルロース樹脂、ABS樹脂、AS樹脂、ノルボルネン系樹脂等)、金属、木材、紙、ガラス、スレート等]の表面に、耐擦傷性並びに基材及び基材や隣接層との密着性に優れた塗膜(被膜)を形成し得る導電性粒子含有硬化性組成物、及びプリンタベルト又はプリンタドラム用の硬化膜(ハードコート)に関する。
近年、各種基材表面の傷付き(擦傷)防止や汚染防止のための保護コーティング材;各種基材の接着剤、シーリング材;印刷インクのバインダー材として、優れた塗工性を有し、かつ各種基材の表面に、硬度、屈曲性、耐擦傷性、耐摩耗性、及び密着性のいずれにも優れた硬化膜を形成し得る硬化性組成物が要請されている。
プリンタベルトは、レーザープリンタやインクジェットプリンタの画像形成装置の構成要素として使用される転写ベルトや搬送ベルトであり、帯電防止剤を含有するポリカーボネート樹脂やフッ素樹脂系材料を用いて形成されている。プリンタベルトは、他の部品や用紙と繰り返し摩擦接触するため、耐擦傷性を改善して長寿命とする要請があった。また、プリンタドラムは、レーザープリンタの画像形成装置の構成要素として使用される感光ドラムや転写ドラムである。感光ドラムは、アルミニウム製等のシリンダーの外周面に厚さ数十μm程度の光導電性コーティング層を設けた構造を有している。また、転写ドラムは、転写ベルトと同様の樹脂材料から形成されている。プリンタドラムについても、他の部品や用紙と繰り返し摩擦接触するため、耐擦傷性を改善して長寿命とする要請があった。
レーザープリンタの印刷方式として、感光ドラムや感光ベルト上に静電潜像を形成し、静電潜像をトナーで現像して得られるトナー像を転写ベルトに転写する中間転写ベルト方式、感光ドラム上に静電潜像を形成し、トナー像を転写ドラムに転写する転写ドラム方式、カラープリンタの各基本色毎に感光ドラム等を設けるタンデム方式等が知られている。これらのいずれの方式に用いられるプリンタベルトやプリンタドラムについても、前述の問題が存在していた。
一方、特許文献1には、アンチモン酸亜鉛ゾルを分散剤を用いて分子中に少なくとも1個以上の(メタ)アクリロイル基を有する紫外線硬化性(メタ)アクリレート中に分散させたヘイズ(曇価)が1.5以下の透明性を有する、帯電防止性ハードコート樹脂組成物が開示されている。この組成物を硬化させることによって、耐摩耗性が良好で、透明性に優れた帯電防止能を基材に付与することができることが記載されている。
特許文献2は、イソシアヌレート環構造を有する化合物を含む組成物の硬化物を開示しているが、粒子は用いられていない。膜厚を大きくすることで、硬度を発現させている。また、導電性粒子成分は配合されない。
特開平10−231444号公報 特開2004−141732号公報
特許文献1に開示されている帯電防止性ハードコート樹脂組成物は、耐擦傷性を改善することができるものの、例えば、繰り返し摩擦接触を受けるプリンタベルト用又はプリンタドラム用のハードコート材料として用いる場合には、その耐擦傷性は不十分であった。
本発明は、上述の問題に鑑みてなされたものであり、優れた塗工性を有し、かつ各種基材の表面に、帯電防止性を付与し、かつ優れた耐擦傷性を有する塗膜(被膜)を形成し得る硬化性組成物、その硬化物、特にプリンタベルト用又はプリンタドラム用ハードコート、及びそれを含む積層体を提供することを目的とする。
上記目的を達成するため、本発明者らは鋭意研究を重ね、イソシアヌレート系(メタ)アクリレート化合物を主体とする樹脂成分を用い、さらに、導電性粒子としてアンチモン酸亜鉛粒子を用いることにより、導電性付与材料として広く用いられているアンチモンドープ酸化錫(ATO)粒子よりも少ない添加量で帯電防止性を付与でき、かつ、優れた耐擦傷性が得られることを見出し、本発明を完成させた。
本発明によれば、以下の硬化性組成物、その硬化物及び積層体を提供できる。
[1]溶剤を除く組成物全量に対して、下記成分
(A)アンチモン酸亜鉛粒子 5〜50質量%、及び
(B)下記式(1)
Figure 2007246854
[式(1)中、R、R及びRは、それぞれ独立に、一価の有機基であって、R〜Rのうち少なくとも2つが、−ROCOCR=CHであり、Rは、炭素数2〜8の2価の有機基であり、Rは、水素原子又はメチル基である。]で示される化合物 10〜50質量%を含有することを特徴とする硬化性組成物。
[2]前記(B)成分が、トリス((メタ)アクリロキシエチル)イソシアヌレートであることを特徴とする上記[1]に記載の硬化性組成物。
[3]溶剤を除く組成物全量に対して、下記成分
(C)前記(A)及び(B)成分以外の多官能(メタ)アクリレート化合物 10〜70質量%をさらに含有することを特徴とする上記[1]又は[2]に記載の硬化性組成物。
[4]前記(B)成分を、組成物中の(A)成分以外の全(メタ)アクリレート成分100質量%に対して20質量%以上含有することを特徴とする上記[1]〜[3]のいずれかに記載の硬化性組成物。
[5]上記[1]〜[4]のいずれかに記載の硬化性組成物を硬化させてなることを特徴とする硬化膜。
[6]プリンタベルト用ハードコート膜であることを特徴とする上記[5]に記載の硬化膜。
[7]プリンタドラム用ハードコート膜であることを特徴とする上記[5]に記載の硬化膜。
[8]上記[5]に記載の硬化膜を含む積層体。
本発明によれば、優れた塗工性を有し、かつ各種基材の表面に、耐擦傷性に優れるとともに、帯電防止性に優れる塗膜(被膜)を形成し得る硬化性組成物、その硬化物からなる硬化膜を提供することができる。
本発明によれば、繰り返し摩擦接触を受けるプリンタベルトやプリンタドラム表面に帯電防止性及び耐擦傷性に優れたハードコート層を形成できるため、プリンタベルトやプリンタドラムの長寿命化を図ることができる。
以下、本発明の硬化性組成物、その硬化物及び積層体の実施形態を具体的に説明する。
I.硬化性組成物
本発明の硬化性組成物は、(A)アンチモン酸亜鉛粒子、及び(B)上記式(1)で示される化合物を含有することを特徴とするものである。
以下、本発明の硬化性組成物の各構成成分について具体的に説明する。
1.アンチモン酸亜鉛粒子(A)
本発明に用いられる(A)成分は、アンチモン酸亜鉛粒子(A)である。
(1)アンチモン酸亜鉛粒子(A)
本発明に用いられるアンチモン酸亜鉛粒子(A)は、導電性を付与する成分として添加されるが、得られる硬化膜の耐擦傷性を向上させることにも寄与する。
アンチモン酸亜鉛粒子のサイズは、動的散乱法によって測定した数平均粒子径が10〜100nmの範囲であることが好ましく、10〜30nmの範囲であることがより好ましい。アンチモン酸亜鉛粒子のサイズが10〜100nmの範囲であると、硬化物の耐擦傷性が良好である。
アンチモン酸亜鉛粒子(A)は、粉体状又は分散液であることが好ましい。分散液である場合、他の成分との相溶性、分散性の観点から、分散媒は、有機溶剤が好ましい。このような有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、オクタノール等のアルコール類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、γ−ブチロラクトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエステル類;エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類;ジメチルフォルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン等のアミド類を挙げることができる。中でも、メタノール、イソプロパノール、ブタノール、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キシレンが好ましい。
また、本発明で用いるアンチモン酸亜鉛粒子は、市販品を用いてもよく、その具体例としては、日産化学工業社製「セルナックス CX−Z210IP」(酸化亜鉛(ZnO)と五酸化アンチモン(Sb)とを結合させた複酸化物(ZnO・Sb)のゾル、酸化物濃度:20.9質量%、分散媒:イソプロパノール、数平均粒子径:158nm)、CX−Z300H、CX−Z300H−F、CX−Z401M、CX−Z401M−F、CX−Z403M、CX−Z403M−F、CX−Z410M、CX−Z410M−F、CX−Z210IP−F等が挙げられる。
アンチモン酸亜鉛粒子(A)の形状は、特に限定されないが、球状、中空状、多孔質状、棒状、板状、繊維状、又は不定形状であり、好ましくは、球状である。アンチモン酸亜鉛粒子(A)の比表面積(窒素を用いたBET比表面積測定法による)は、好ましくは、10〜1000m/gであり、さらに好ましくは、100〜500m/gである。これらアンチモン酸亜鉛粒子(A)の使用形態は、乾燥状態の粉末、又は水もしくは有機溶剤で分散した状態で用いることができる。例えば、分散液として当業界に知られている微粒子状のアンチモン酸亜鉛粒子の分散液を直接用いることができる。特に、硬化物に優れた透明性を要求する用途においてはアンチモン酸亜鉛粒子の分散液の利用が好ましい。
アンチモン酸亜鉛粒子(A)の硬化性組成物中における配合(含有)量は、有機溶剤を除く組成物全量((A)成分、(B)成分、(C)成分の合計)を100質量%として、5〜50質量%が好ましく、20質量%%を超えて40質量%以下がさらに好ましく、20質量%を超えて30質量%以下が特に好ましい。5〜50質量%であれば、耐擦傷性が良好である。
2.式(1)で示される化合物(B)
本発明に用いられる(B)成分は、硬化物の硬度を維持しつつカールを低減すると共に屈曲性を付与する機能を有する。また、特定の低屈折率層との積層体において耐スチールウール性を向上させる機能を有する。
本発明に用いられる(B)成分である下記式(1)で示される化合物(B)とは、重合性不飽和基を有するイソシアヌル酸誘導体である。
Figure 2007246854
[式(1)中、R、R及びRは、それぞれ独立に、一価の有機基であって、R〜Rのうち少なくとも2つが、−ROCOCR=CHであり、Rは、炭素数2〜8の2価の有機基であり、Rは、水素原子又はメチル基である。]
(B)成分は分子中に重合性不飽和基を2個以上有することが好ましく、重合性不飽和基は特に限定されないが、(メタ)アクリレート基であることが好ましい。重合性不飽和基を2個以上有することで架橋密度が高まり、これを添加することによる硬度の低下を少なくすることができる。
本発明において用いることができる(B)成分の具体例としては、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートトリ(メタ)アクリレート、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートジ(メタ)アクリレート、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートモノ(メタ)アクリレート、ビス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートジ(メタ)アクリレート、ビス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートモノ(メタ)アクリレート、及びこれらの出発アルコール類へのエチレンオキシド(EO)、プロピレンオキシド、又はカプロラクタム付加物の(メタ)アクリレート等を挙げることができる。これらのうち、イソシアヌル酸EO(エチレンオキシド)変性トリ(メタ)アクリレートが特に好ましい。
化合物(B)として好適に使用できる市販品としては、アロニックス M−313、M−315、M−325、M−326、M−327(以上、東亜合成化学工業(株)製)、SR−368(サートマー社製)等を挙げることができる。上記の化合物は、1種単独で、又は2種以上組み合わせて使用することができる。
本発明に用いられる化合物(B)の含有量は、有機溶剤を除く組成物全量((A)成分、(B)成分、(C)成分の合計)を100質量%として、好ましくは、10〜50質量%、より好ましくは、20〜50質量%、特に好ましくは、35〜50質量%である。10質量%未満であると、硬化膜のカール性が大きくなることがあり、50質量%を超えると、硬化膜の硬度が不十分なことがある。
また、化合物(B)の含有量は、本発明の組成物中の(A)成分以外の全(メタ)アクリレート成分100質量%に対して20質量%以上であることが好ましく、40質量%以上であればさらに好ましく、60質量%以上であれば特に好ましい。20質量%以上であることにより、硬化膜の反りを効果的に低減することができる。ここで、(A)成分以外の全(メタ)アクリレート成分とは、不溶性の粒子である(A)成分を除いた全可溶性成分中に含まれる(メタ)アクリレート成分をいう。具体的には、(B)成分と、後述する(C)成分の合計量を意味する。
3.(A)及び(B)成分以外の多官能(メタ)アクリレート化合物(C)
化合物(C)は特に硬化膜の屈曲性を上げるために好適に用いられる。
(C)成分としての多官能(メタ)アクリレート化合物は、分子内に2以上の重合性不飽和基を含む(メタ)アクリレートモノマーである。多官能(メタ)アクリレート化合物は、硬化膜の硬化性、硬度を上げるために好適に用いられる。ここで多官能とは、1分子中に2個以上の(メタ)アクリロイル基を有することをいい、製膜性、硬度の観点から、3官能以上の(メタ)アクリレート化合物が好ましく、5官能以上の(メタ)アクリレート化合物がさらに好ましい。
多官能(メタ)アクリレート化合物の好ましい具体例としては、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等を挙げることができる。
多官能(メタ)アクリレート化合物の市販品としては、KAYARAD DPHA、PET−30(日本化薬(株)製)、アロニックス M−305、M−400、M−402、M−404(東亞合成化学工業(株)製)、NKエステル A−TMM−3LM−N(新中村化学工業(株)製)等を挙げることができる。
本発明に用いられる(C)成分の含有量は、有機溶剤を除く組成物全量((A)成分、(B)成分、(C)成分の合計)を100質量%として、好ましくは、10〜70質量%、さらに好ましくは、20〜60質量%である。70質量%以上であると、硬化膜の屈曲性、カール性が劣ることがあり、10%未満であると硬化膜の硬度が劣ることがある。
4.ラジカル重合開始剤(D)
本発明の組成物においては、必要に応じて、(D)ラジカル重合開始剤を配合することができる。
このようなラジカル重合開始剤(D)としては、例えば、熱的に活性ラジカル種を発生させる化合物等(熱重合開始剤)、及び放射線(光)照射により活性ラジカル種を発生させる化合物等(放射線(光)重合開始剤)を挙げることができる。
放射線(光)重合開始剤としては、光照射により分解してラジカルを発生して重合を開始せしめるものであれば特に制限はなく、例えば、アセトフェノン、アセトフェノンベンジルケタール、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、キサントン、フルオレノン、ベンズアルデヒド、フルオレン、アントラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、3−メチルアセトフェノン、4−クロロベンゾフェノン、4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、4,4’−ジアミノベンゾフェノン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、チオキサントン、ジエチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−プロパン−1−オン、2−ベンジルー2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタノン−1,4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル−(2−ヒドロキシ−2−プロピル)ケトン、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス−(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、オリゴ(2−ヒドロキシ−2−メチル−1−(4−(1−メチルビニル)フェニル)プロパノン)等を挙げることができる。
放射線(光)重合開始剤の市販品としては、例えば、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製 商品名:イルガキュア 184、369、651、500、819、907、784、2959、CGI1700、CGI1750、CGI1850、CG24−61、ダロキュア 1116、1173、BASF社製 商品名:ルシリン TPO、UCB社製 商品名:ユベクリル P36、フラテツリ・ランベルティ社製 商品名:エザキュアー KIP150、KIP65LT、KIP100F、KT37、KT55、KTO46、KIP75/B等を挙げることができる。
本発明において必要に応じて用いられるラジカル重合開始剤(D)の配合量は、有機溶剤を除く組成物全量((A)〜(D)成分の合計)を100質量%として、0.01〜10質量%配合することが好ましく、0.1〜5質量%が、さらに好ましい。0.01質量%未満であると、硬化物としたときの硬度が不十分となることがあり、10質量%を超えると、硬化物としたときに内部(下層)まで硬化しないことがある。
本発明の組成物を硬化させる場合、必要に応じて光重合開始剤と熱重合開始剤とを併用することができる。
好ましい熱重合開始剤としては、例えば、過酸化物、アゾ化合物を挙げることができ、具体例としては、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチル−パーオキシベンゾエート、アゾビスイソブチロニトリル等を挙げることができる。
5.有機溶剤(E)
本発明の組成物は、塗膜の厚さを調節するために、(E)有機溶剤で希釈して用いることができる。例えば、反射防止膜や被覆材として用いる場合の粘度は、通常0.1〜50,000mPa・秒/25℃であり、好ましくは、0.5〜10,000mPa・秒/25℃である。
(E)有機溶剤としては、特に限定されないが、(B)成分の化合物は結晶性が高いため、高沸点溶剤を用いると本発明の組成物を均一に塗工することができるため好ましい。(E)有機溶剤の具体例としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、オクタノール等のアルコール類;アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、γ−ブチロラクトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のエステル類;エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテル類;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類;ジメチルフォルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン等のアミド類を挙げることができる。中でも、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、トルエン、キシレン等の高沸点溶剤が好ましい。
本発明の組成物中の(E)溶剤の配合量は、通常、全組成物中の30〜80質量%であり、40〜80質量%が好ましい。30〜80質量%の範囲内であれば、塗工性が良好である。
6.その他の成分(F)
本発明の硬化性組成物には、本発明の効果を損なわない限り、必要に応じて、光増感剤、重合禁止剤、重合開始助剤、レベリング剤、濡れ性改良剤、界面活性剤、可塑剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、無機充填剤、顔料、染料等を適宜配合できる。
7.組成物の製造方法
本発明の組成物は、次のようにして製造する。
アンチモン酸亜鉛粒子分散液((A)成分)、放射線(光)重合開始剤((D)成分)、式(1)で示される化合物((B)成分)、多官能(メタ)アクリレート((C)成分)、ウレタン(メタ)アクリレート((C)成分)を攪拌機付きの反応容器に入れ35℃〜45℃で2時間攪拌し本発明の組成物とする。
溶剤を最初のアンチモン酸亜鉛粒子分散液に使用した溶剤(α)と異なる種類の溶剤(β)に置換する場合は、アンチモン酸亜鉛粒子分散液の溶剤(α)質量に対して1.3倍の溶剤(β)も加え同様の条件で攪拌する。次にこの組成液を、ロータリーエバポレーターを用いて溶剤(β)を加える前の質量まで減圧濃縮し本発明の組成物とする。
8.組成物の塗布(コーティング)方法
本発明の硬化性組成物はハードコートや被覆材の用途に好適であり、特にレーザープリンタベルトやプリンタドラムのハードコートとして有用である。被覆の対象となる基材としては、例えば、プラスチック(ポリカーボネート、ポリメタクリレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリオレフィン、エポキシ、メラミン、トリアセチルセルロース、ABS、AS、ノルボルネン系樹脂等)、金属、木材、紙、ガラス、スレート等を挙げることができる。また、プリンタベルトや転写ドラムの素材(被覆の対象となる基材)としては、熱可塑性樹脂材料が好適に用いられる。例えばポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン−1、ポリスチレン、ポリアミド、ポリサルフォン、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルサルフォン、ポリエーテルニトリル、熱可塑性ポリイミド系材料、ポリエーテルエーテルケトン、サーモトロピック液晶ポリマー、ポリアミド酸、ポリカーボネートやポリメチルメタクリレート等の熱可塑性樹脂材料及びこれらの混合樹脂、またその混合樹脂により形成された熱可塑性エラストマーが挙げられる。一方、感光ドラムの表面素材(被覆の対象となる基材)としては、硫化カドミウム、セレン化合物、ポリシラン等が好適に用いられる。
これら基材の形状は板状、フィルム状又は3次元成形体でもよく、コーティング方法は、通常のコーティング方法、例えばディッピングコート、スプレーコート、フローコート、シャワーコート、ロールコート、スピンコート、刷毛塗り等を挙げることができる。これらコーティングにおける塗膜の厚さは、乾燥、硬化後、通常0.1〜400μmであり、好ましくは、1〜200μmである。
9.組成物の硬化方法
本発明の硬化性組成物は、熱及び/又は放射線(光)によって硬化させることができる。熱による場合、その熱源としては、例えば、電気ヒーター、赤外線ランプ、熱風等を用いることができる。放射線(光)による場合、その線源としては、組成物をコーティング後短時間で硬化させることができるものである限り特に制限はないが、例えば、赤外線の線源として、ランプ、抵抗加熱板、レーザー等を、また可視光線の線源として、日光、ランプ、蛍光灯、レーザー等を、また紫外線の線源として、水銀ランプ、ハライドランプ、レーザー等を、また電子線の線源として、市販されているタングステンフィラメントから発生する熱電子を利用する方式、金属に高電圧パルスを通じて発生させる冷陰極方式及びイオン化したガス状分子と金属電極との衝突により発生する2次電子を利用する2次電子方式を挙げることができる。また、アルファ線、ベータ線及びガンマ線の線源として、例えば、Co60等の核分裂物質を挙げることができ、ガンマ線については加速電子を陽極へ衝突させる真空管等を利用することができる。これら放射線は1種単独で又は2種以上を同時に又は一定期間をおいて照射することができる。
本発明の組成物の硬化反応は、空気雰囲気下においても窒素等の嫌気的条件下においても行うことができ、嫌気的条件下で硬化せしめた場合においても、その硬化物は優れた耐擦傷性を有する。
II.硬化膜
本発明の硬化膜は、前記硬化性組成物を種々の基材、例えば、プラスチック基材にコーティングして硬化させることにより得ることができる。具体的には、組成物をコーティングし、好ましくは、0〜200℃で揮発成分を乾燥させた後、上述の、熱及び/又は放射線で硬化処理を行うことにより被覆成形体として得ることができる。熱による場合の好ましい硬化条件は20〜150℃であり、10秒〜24時間の範囲内で行われる。放射線による場合、紫外線又は電子線を用いることが好ましい。そのような場合、好ましい紫外線の照射光量は0.01〜10J/cmであり、より好ましくは、0.1〜2J/cmである。また、好ましい電子線の照射条件は、加圧電圧は10〜300KV、電子密度は0.02〜0.30mA/cmであり、電子線照射量は1〜10Mradである。
本発明の硬化膜は、帯電防止性を有するとともに、耐擦傷性並びに基材や隣接層との密着性に優れた塗膜(被膜)を形成し得る特徴を有しているので、レーザープリンタベルト用又はプリンタドラム用ハードコート等の帯電防止性を要求される用途に特に好適に用いられる。
III.積層体
本発明の硬化膜は、通常、ハードコート層として基材上に積層されて用いられるものであり、帯電防止性及び耐擦傷性を要求される用途、特にプリンタベルト用又はプリンタドラム用のハードコートとして好適に用いられる。ここで、プリンタベルトとは、図1に示されるような転写(樹脂)ベルト1や、図4に示されるような吸着搬送(樹脂)ベルト21等である。プリンタドラムとは、図1〜図3に示される感光ドラム7や図2に示される転写ドラムである。
上記本発明の硬化性組成物を適用し、UV硬化させた本発明の積層体は、耐擦傷性に優れる。本発明の積層体又は硬化膜が耐擦傷性に優れる理由は、(B)成分(重合性不飽和基を有するイソシアヌル酸誘導体)が環構造を有し、かつ結晶性であるため、硬度が低下しないためと推測される。
さらに、(B)成分(重合性不飽和基を有するイソシアヌル酸誘導体)を配合することにより、基材との密着性が向上し、耐擦傷性が向上するものと推測される。
以下、本発明の実施例を詳細に説明するが、本発明の範囲はこれら実施例の記載に限定されるものではない。また、実施例中、各成分の配合量は特に記載のない限り、「部」は質量部を、「%」は質量%を意味している。
[製造例1]
シリコーン化合物(F−1)の合成
反応容器にα−[3−(2’−ヒドロキシメトキシ)プロピル]ポリメチルシロキサン(東レダウ製FM0411)を80部導入する。その後、重合禁止剤として2,6−ジ−t−ブチルクレゾール、フェノチアジンを1部以下、2,4−ジイソシアナトトルエンを10部投入し液温を15℃〜25℃に保つ。その後触媒として、ジブチルスズジラウレートを1部以下導入し、液温を35℃〜45℃に上昇させる。1時間の反応後2−ヒドロキシエチルアセテートを10部導入し液温を50℃〜60℃に保つ。2時間後イソシアナート含量を測定し、0.1部以下であることを確認して目的とする反応性シリコーンを得た。
実施例1
撹拌装置を備えた反応容器に、アンチモン酸亜鉛粒子分散液(セルナックスCX−Z210IP、日産化学工業(株)製アンチモン酸亜鉛複酸化物、分散媒:イソプロパノール、固形分濃度:21質量%)43.638部(アンチモン酸亜鉛粒子として9.163部)とメチルエチルケトン83.714部、メチルイソブチルケトン139.640部を加えて撹拌し、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌル酸アクリレート(東亞合成(株)社製、アロニックスM−315)34.463部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート51.875部、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製光重合開始剤、Irgacure184)2.177部、2−メチル−1−[4−(メチルチオフェニル)]−2−モルホリノプロパン−1−オン(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製光重合開始剤、Irgacure907)2.177部、メトキシフェノール(和光純薬社製重合禁止剤)0.009部及び製造例1で製造したシリコーン化合物(F−1)0.136部をさらに加えて、常温で60分間撹拌して均一な組成物を得た。この組成物をアルミ皿に2g秤量後、175℃のホットプレート上で1時間乾燥、秤量して固形分含量を求めたところ、27.9%であった。
実施例2〜5及び比較例1、2
表1に記載の成分を表1に記載の割合で配合した以外は実施例1と同様にして硬化性組成物を得た。
<硬化膜の作製>
易接着PET基材(A4300、東洋紡績株式会社)上にアプリケータバー(#20)を用いて表1に示す例毎に液状光硬化性組成物を塗布した。塗布膜厚は、硬化後に6μmとなるように調整した。これを80℃のオーブンに3分間静置して乾燥を行った後、UVコンベアを用いてUV照射した。UVの照度は900mJ/cmとした。
<硬化膜の特性>
(1)表面抵抗(Ω/□)
硬化膜の表面抵抗(Ω/□)を、ハイ・レジスタンス・メーター(アジレント・テクノロジー(株)製 Agilent4339B)、及びレジスティビティ・セル16008B(アジレント・テクノロジー(株)製)を用い、印加電圧100Vの条件で測定した。得られた結果を表1に示す。
(2)耐擦傷性
スチールウール(ボンスターNo.0000、日本スチールウール(株)社製)を学振型耐磨耗試験機(AB−301、テスター産業(株)製)に取りつけ、硬化膜の表面を荷重500gの条件で10回繰り返し擦過し、当該硬化膜の表面における傷の発生の有無を目視で確認した。硬化膜の剥離や傷の発生がほとんど認められないものを「○」、硬化膜の一部に剥離が生じ、又は硬化膜の表面に筋状の傷が発生したものを「×」と評価した。
Figure 2007246854
アンチモン酸亜鉛粒子:セルナックスCX−210IP、日産化学工業(株)製アンチモン酸亜鉛複酸化物、分散媒:イソプロパノール、固形分濃度:20.9質量%
ATO:アンチモンドープ酸化錫粒子、石原産業(株)社製SN−100P
トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌル酸アクリレート:東亞合成(株)社製、アロニックスM−315
1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン:チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製光重合開始剤、Irgacure184
2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン:チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製光重合開始剤、Irgacure907
メトキシフェノール:和光純薬社製重合禁止剤
SF−8421:エポキシポリエーテル変性シリコーンオイル、東レダウコーニング製
ソルスパース20000:ゼネカ(株)製
表1の結果から、実施例の硬化膜は、導電性を付与する成分(アンチモン酸亜鉛粒子)の添加量が少ないが、表面抵抗値が低く、かつ、耐擦傷性に優れることがわかる。これに対し、導電性を付与する成分として一般に用いられているATOを実施例1と同量で用いた比較例1では、表面抵抗値が実施例1に比べて高く、十分低い表面抵抗値を達成するためにはATOを多量に添加する必要があることがわかる。比較例2(特許文献1記載の樹脂組成物に相当)の組成物では、表面抵抗値は低いが、耐擦傷性に劣ることがわかる。
また、実施例1におけるアンチモン酸亜鉛粒子の含有量を、約1.5倍、2.0倍、2.5倍及び3.0倍とした実施例2〜5、特に実施例4及び5では、表面抵抗がより低く、かつ、耐擦傷性が優れていることがわかる。
本発明の硬化性組成物、その硬化物は、帯電防止性及び耐擦傷性を要求される用途、特にレーザープリンタベルト用又はプリンタドラム用ハードコートとして有用である。
図1は、中間転写ベルト方式のレーザープリンタの構造の概要を示す図である。 図2は、転写ドラム方式のレーザープリンタの構造の概要を示す図である。 図3は、タンデム方式のレーザープリンタの構造の概要を示す図である。 図4は、インクジェットプリンタの構造の概要を示す図である。
符号の説明
1 転写(樹脂)ベルト
2 転写紙
3 トナー
4 現像器
5 光書込装置
6 帯電チャージャー
7 感光ドラム
8 定着装置
9 駆動ローラ
10 従動ローラ
11 転写帯電器
21 吸着搬送(樹脂)ベルト
22、22a 記録紙
23 給送部
24 給送ローラ
25 搬送ローラ
26 従動ローラ
27 加圧ローラ
28 ピンチローラ
29 駆動ローラ
30 ブラテン
31 帯電ブラシ
32 記録ヘッド
33 拍車
34 搬出ローラ
35 排出トレイ
36 転写ドラム
37 レーザー露光ユニット
38 ロータリー現像器

Claims (8)

  1. 溶剤を除く組成物全量に対して、下記成分
    (A)アンチモン酸亜鉛粒子 5〜50質量%、及び
    (B)下記式(1)
    Figure 2007246854
    [式(1)中、R、R及びRは、それぞれ独立に、一価の有機基であって、R〜Rのうち少なくとも2つが、−ROCOCR=CHであり、Rは、炭素数2〜8の2価の有機基であり、Rは、水素原子又はメチル基である。]で示される化合物 10〜50質量%を含有することを特徴とする硬化性組成物。
  2. 前記(B)成分が、トリス((メタ)アクリロキシエチル)イソシアヌレートであることを特徴とする請求項1に記載の硬化性組成物。
  3. 溶剤を除く組成物全量に対して、下記成分
    (C)前記(A)及び(B)成分以外の多官能(メタ)アクリレート化合物 10〜70質量%をさらに含有することを特徴とする請求項1又は2に記載の硬化性組成物。
  4. 前記(B)成分を、組成物中の(A)成分以外の全(メタ)アクリレート成分100質量%に対して20質量%以上含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
  5. 請求項1〜4のいずれか一項に記載の硬化性組成物を硬化させてなることを特徴とする硬化膜。
  6. プリンタベルト用ハードコート膜であることを特徴とする請求項5に記載の硬化膜。
  7. プリンタドラム用ハードコート膜であることを特徴とする請求項5に記載の硬化膜。
  8. 請求項5に記載の硬化膜を含む積層体。
JP2006075963A 2006-03-20 2006-03-20 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体 Pending JP2007246854A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006075963A JP2007246854A (ja) 2006-03-20 2006-03-20 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006075963A JP2007246854A (ja) 2006-03-20 2006-03-20 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2007246854A true JP2007246854A (ja) 2007-09-27

Family

ID=38591485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006075963A Pending JP2007246854A (ja) 2006-03-20 2006-03-20 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2007246854A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015098519A (ja) * 2013-11-18 2015-05-28 住友ベークライト株式会社 樹脂組成物、部材、光学装置および電子装置

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5956462A (ja) * 1982-09-27 1984-03-31 Mitsui Petrochem Ind Ltd 被覆用硬化型樹脂組成物
JPH10231444A (ja) * 1997-02-20 1998-09-02 Nippon Kayaku Co Ltd 紫外線硬化型帯電防止性ハードコート樹脂組成物
JP2002036452A (ja) * 2000-07-21 2002-02-05 Lintec Corp 高精細防眩性ハードコートフィルム
JP2004141732A (ja) * 2002-10-23 2004-05-20 Fuji Photo Film Co Ltd 硬化性組成物、それを用いたハードコート処理物品及び画像表示装置
JP2004307735A (ja) * 2003-04-10 2004-11-04 Jsr Corp 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP2005068369A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Jsr Corp 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP2005148272A (ja) * 2003-11-13 2005-06-09 Konica Minolta Opto Inc 反射防止膜、反射防止フィルム及びその製造方法、並びに偏光板及び表示装置
JP2005263935A (ja) * 2004-03-17 2005-09-29 Jsr Corp 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP2006199912A (ja) * 2004-12-24 2006-08-03 Jsr Corp 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体
JP2007031625A (ja) * 2005-07-29 2007-02-08 Jsr Corp 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5956462A (ja) * 1982-09-27 1984-03-31 Mitsui Petrochem Ind Ltd 被覆用硬化型樹脂組成物
JPH10231444A (ja) * 1997-02-20 1998-09-02 Nippon Kayaku Co Ltd 紫外線硬化型帯電防止性ハードコート樹脂組成物
JP2002036452A (ja) * 2000-07-21 2002-02-05 Lintec Corp 高精細防眩性ハードコートフィルム
JP2004141732A (ja) * 2002-10-23 2004-05-20 Fuji Photo Film Co Ltd 硬化性組成物、それを用いたハードコート処理物品及び画像表示装置
JP2004307735A (ja) * 2003-04-10 2004-11-04 Jsr Corp 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP2005068369A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Jsr Corp 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP2005148272A (ja) * 2003-11-13 2005-06-09 Konica Minolta Opto Inc 反射防止膜、反射防止フィルム及びその製造方法、並びに偏光板及び表示装置
JP2005263935A (ja) * 2004-03-17 2005-09-29 Jsr Corp 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP2006199912A (ja) * 2004-12-24 2006-08-03 Jsr Corp 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体
JP2007031625A (ja) * 2005-07-29 2007-02-08 Jsr Corp 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015098519A (ja) * 2013-11-18 2015-05-28 住友ベークライト株式会社 樹脂組成物、部材、光学装置および電子装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4066870B2 (ja) 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP7020222B2 (ja) 活性エネルギー線硬化型ハードコート剤、硬化塗膜、積層フィルム
JP4742825B2 (ja) 積層体の製造方法
JPWO2006112234A1 (ja) 樹脂組成物、硬化膜及び積層体
JP2006231316A (ja) 積層体の製造方法
JP4899545B2 (ja) 硬化性樹脂組成物及びそれからなる硬化膜
JP2006206832A (ja) 積層体の製造方法
JP4144477B2 (ja) 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP4706373B2 (ja) 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体
JP4321319B2 (ja) 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP4872142B2 (ja) 帯電防止用硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止性反射防止積層体
JP5011663B2 (ja) 硬化性樹脂組成物、それからなる硬化膜及び積層体
JP4872236B2 (ja) 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体
JP4982982B2 (ja) 硬化性樹脂組成物、それからなる硬化膜及び積層体
JP5605111B2 (ja) 帯電防止用積層体
JP2007246854A (ja) 導電性粒子を含有する硬化性組成物、その硬化物及び積層体
JP5247977B2 (ja) 硬化性樹脂組成物及びそれからなる硬化膜
JP3856350B2 (ja) 導電性透明フィルム又はシートの製造方法
JP2008137190A (ja) 反射防止積層体
JP2006348069A (ja) 液状硬化性組成物及びその硬化膜
JP2006231900A (ja) 積層体の製造方法
JP4998052B2 (ja) 液状硬化性組成物、硬化膜及び帯電防止用積層体
JP4609068B2 (ja) 硬化性組成物、その硬化物及び積層体
JP4887937B2 (ja) 硬化性樹脂組成物及びそれからなる硬化膜
JP2009001598A (ja) 活性エネルギー線硬化型帯電防止性ハードコート樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20080213

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20080213

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20081030

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110520

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132

Effective date: 20110524

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110722

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20111115