JP2007125496A5 - - Google Patents
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Description
すなわち、本発明は次の１〜１４の構成を採用するものである。
１．０．０００１〜７モル％のマグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を添加したｐ型窒化ガリウムに、助触媒として０．１〜１０重量％の酸化ルテニウムを担持させたことを特徴とする光による水分解触媒。
２．マグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を添加したｐ型窒化ガリウムが、ｐ型窒化ガリウムインジウムであることを特徴とする１に記載の光による水分解触媒。
３．マグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を添加したｐ型窒化ガリウムの平均粒径が１０ｎｍ〜１０μｍであることを特徴とする１又は２に記載の水分解触媒。
４．ガリウムに対するマグネシウム、ベリリウムから選択された金属の配合割合が０．０１〜２００モル％となるように、硫化ガリウム又は酸化ガリウムに、マグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を含む化合物を混合し、アンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする１〜３のいずれかに記載の光による水分解触媒の製造方法。
５．アンモニアの流量が５０〜１０００ｍＬ／分で、アンモニア気流下での焼成温度が８００〜１１００℃、焼成時間が１〜３０時間であることを特徴とする４に記載の水分解触媒の製造方法。
６．アンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムに対して、１〜５０モル％の硫化インジウムを添加した混合物を、アンモニア気流下で温度５００〜９００℃で０．５〜２４時間焼成して得られたｐ型窒化ガリウムインジウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする４又は５に記載の水分解触媒の製造方法。
７．助触媒前駆体となるトリルテニウムドデカカルボニルをテトラヒドロフランに溶解した溶液にｐ型窒化ガリウムを浸漬後、室温〜１００℃で１〜５時間還流し、さらに空気中で２００〜５００℃で１〜１０時間焼成することを特徴とする４〜６のいずれかに記載の水分解触媒の製造方法。
８．硝酸マグネシウム、硝酸ベリリウムから選択された化合物と硝酸ガリウムを水に溶解し、アンモニア水を添加して得られた生成物を空気中で６００〜８００℃で焼成して前駆体を形成し、得られた前駆体をアンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする１〜３のいずれかに記載の光による水分解触媒の製造方法。
９．アンモニアの流量が５０〜１０００ｍＬ／分で、アンモニア気流下での焼成温度が８００〜１１００℃、焼成時間が１〜３０時間であることを特徴とする８に記載の水分解触媒の製造方法。
１０．アンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムに対して、１〜５０モル％の硫化インジウムを添加した混合物を、アンモニア気流下で温度５００〜９００℃で０．５〜２４時間焼成して得られたｐ型窒化ガリウムインジウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする８又は９に記載の水分解触媒の製造方法。
１１．助触媒前駆体となるトリルテニウムドデカカルボニルをテトラヒドロフランに溶解した溶液にｐ型窒化ガリウムを浸漬後、室温〜１００℃で１〜５時間還流し、さらに空気中で２００〜５００℃で１〜１０時間焼成することを特徴とする８〜１０のいずれかに記載の水分解触媒の製造方法。
１．０．０００１〜７モル％のマグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を添加したｐ型窒化ガリウムに、助触媒として０．１〜１０重量％の酸化ルテニウムを担持させたことを特徴とする光による水分解触媒。
２．マグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を添加したｐ型窒化ガリウムが、ｐ型窒化ガリウムインジウムであることを特徴とする１に記載の光による水分解触媒。
３．マグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を添加したｐ型窒化ガリウムの平均粒径が１０ｎｍ〜１０μｍであることを特徴とする１又は２に記載の水分解触媒。
４．ガリウムに対するマグネシウム、ベリリウムから選択された金属の配合割合が０．０１〜２００モル％となるように、硫化ガリウム又は酸化ガリウムに、マグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を含む化合物を混合し、アンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする１〜３のいずれかに記載の光による水分解触媒の製造方法。
５．アンモニアの流量が５０〜１０００ｍＬ／分で、アンモニア気流下での焼成温度が８００〜１１００℃、焼成時間が１〜３０時間であることを特徴とする４に記載の水分解触媒の製造方法。
６．アンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムに対して、１〜５０モル％の硫化インジウムを添加した混合物を、アンモニア気流下で温度５００〜９００℃で０．５〜２４時間焼成して得られたｐ型窒化ガリウムインジウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする４又は５に記載の水分解触媒の製造方法。
７．助触媒前駆体となるトリルテニウムドデカカルボニルをテトラヒドロフランに溶解した溶液にｐ型窒化ガリウムを浸漬後、室温〜１００℃で１〜５時間還流し、さらに空気中で２００〜５００℃で１〜１０時間焼成することを特徴とする４〜６のいずれかに記載の水分解触媒の製造方法。
８．硝酸マグネシウム、硝酸ベリリウムから選択された化合物と硝酸ガリウムを水に溶解し、アンモニア水を添加して得られた生成物を空気中で６００〜８００℃で焼成して前駆体を形成し、得られた前駆体をアンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする１〜３のいずれかに記載の光による水分解触媒の製造方法。
９．アンモニアの流量が５０〜１０００ｍＬ／分で、アンモニア気流下での焼成温度が８００〜１１００℃、焼成時間が１〜３０時間であることを特徴とする８に記載の水分解触媒の製造方法。
１０．アンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムに対して、１〜５０モル％の硫化インジウムを添加した混合物を、アンモニア気流下で温度５００〜９００℃で０．５〜２４時間焼成して得られたｐ型窒化ガリウムインジウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする８又は９に記載の水分解触媒の製造方法。
１１．助触媒前駆体となるトリルテニウムドデカカルボニルをテトラヒドロフランに溶解した溶液にｐ型窒化ガリウムを浸漬後、室温〜１００℃で１〜５時間還流し、さらに空気中で２００〜５００℃で１〜１０時間焼成することを特徴とする８〜１０のいずれかに記載の水分解触媒の製造方法。
Claims (11)
- ０．０００１〜７モル％のマグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を添加したｐ型窒化ガリウムに、助触媒として０．１〜１０重量％の酸化ルテニウムを担持させたことを特徴とする光による水分解触媒。
- マグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を添加したｐ型窒化ガリウムが、ｐ型窒化ガリウムインジウムであることを特徴とする請求項１に記載の光による水分解触媒。
- マグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を添加したｐ型窒化ガリウムの平均粒径が１０ｎｍ〜１０μｍであることを特徴とする請求項１又は２に記載の水分解触媒。
- ガリウムに対するマグネシウム、ベリリウムから選択された金属の配合割合が０．０１〜２００モル％となるように、硫化ガリウム又は酸化ガリウムに、マグネシウム、ベリリウムから選択された金属原子を含む化合物を混合し、アンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の光による水分解触媒の製造方法。
- アンモニアの流量が５０〜１０００ｍＬ／分で、アンモニア気流下での焼成温度が８００〜１１００℃、焼成時間が１〜３０時間であることを特徴とする請求項４に記載の水分解触媒の製造方法。
- アンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムに対して、１〜５０モル％の硫化インジウムを添加した混合物を、アンモニア気流下で温度５００〜９００℃で０．５〜２４時間焼成して得られたｐ型窒化ガリウムインジウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする請求項４又は５に記載の水分解触媒の製造方法。
- 助触媒前駆体となるトリルテニウムドデカカルボニルをテトラヒドロフランに溶解した溶液にｐ型窒化ガリウムを浸漬後、室温〜１００℃で１〜５時間還流し、さらに空気中で２００〜５００℃で１〜１０時間焼成することを特徴とする請求項４〜６のいずれかに記載の水分解触媒の製造方法。
- 硝酸マグネシウム、硝酸ベリリウムから選択された化合物と硝酸ガリウムを水に溶解し、アンモニア水を添加して得られた生成物を空気中で６００〜８００℃で焼成して前駆体を形成し、得られた前駆体をアンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の光による水分解触媒の製造方法。
- アンモニアの流量が５０〜１０００ｍＬ／分で、アンモニア気流下での焼成温度が８００〜１１００℃、焼成時間が１〜３０時間であることを特徴とする請求項８に記載の水分解触媒の製造方法。
- アンモニア気流下に焼成して得られたｐ型窒化ガリウムに対して、１〜５０モル％の硫化インジウムを添加した混合物を、アンモニア気流下で温度５００〜９００℃で０．５〜２４時間焼成して得られたｐ型窒化ガリウムインジウムを、助触媒前駆体を含有する水又は有機溶媒溶液に浸漬後空気中で焼成することを特徴とする請求項８又は９に記載の水分解触媒の製造方法。
- 助触媒前駆体となるトリルテニウムドデカカルボニルをテトラヒドロフランに溶解した溶液にｐ型窒化ガリウムを浸漬後、室温〜１００℃で１〜５時間還流し、さらに空気中で２００〜５００℃で１〜１０時間焼成することを特徴とする請求項８〜１０のいずれかに記載の水分解触媒の製造方法。
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