JP2007031394A - 液体口腔用組成物及びl−メントールの析出防止方法 - Google Patents
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Abstract
(B)パラオキシ安息香酸メチル及びパラオキシ安息香酸エチル、
(C)エチレンオキサイドの平均付加モル数が40〜100モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油又は炭素鎖長が16〜18でエチレンオキサイドの平均付加モル数が10〜50モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、
(D)l−メントール
を含有し、エタノール含有量が組成物全体の3質量%以下であることを特徴とする液体口腔用組成物。
【効果】 本発明の液体口腔用組成物は、口腔細菌に対して殺菌効果を発揮し、外観安定性が良好で、刺激の少ない液体口腔用組成物である。
【選択図】 なし
Description
従って、殺菌力を発揮させながら、低温保存においても外観安定性の良好な、刺激の少ない液体口腔用組成物の開発が望まれてきた。
(A)カチオン性殺菌剤、
(B)パラオキシ安息香酸メチル及びパラオキシ安息香酸エチル、
(C)エチレンオキサイドの平均付加モル数が40〜100モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油又は炭素鎖長が16〜18でエチレンオキサイドの平均付加モル数が10〜50モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、
(D)l−メントール
を含有し、エタノール含有量が組成物全体の3%以下であることを特徴とする液体口腔用組成物を提供する。
(A)カチオン性殺菌剤と(D)l−メントールとを含有し、エタノール含有量が組成物全体の3%以下である液体口腔用組成物における(D)l−メントールの析出を防止する方法であって、上記口腔用組成物に、(B)パラオキシ安息香酸メチルとパラオキシ安息香酸エチルとを併用して配合すると共に(C)特定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油又はポリオキシエチレンアルキルエーテルを配合することを特徴とする上記液体口腔用組成物におけるl−メントールの析出防止方法を提供する。
口腔細菌に対する殺菌効果
菌数測定試験には、唾液中のミュータンスの簡易菌数測定キットであるDentocult−SM(Orion Diagnostica社製, Finland)を用いた。予め、唾液中の菌数をDentocult−SMの使用方法に則り評価し、下記判定基準に則り2点以上の人10名を対象とした。測定は、表1,2に示す組成の洗口剤10mLを口に含み30秒間洗口し、3時間後の唾液中のミュータンス菌数を同様にDentocult−SMを用い、下記に示したキット記載されている判定基準に則り評価し、10名の平均点を算出した。
判定基準
3:ミュータンス菌数が106以上
2:ミュータンス菌数が105以上106未満
1:ミュータンス菌数が105未満
外観安定性
表1及び2に示したサンプルを満注量500mLのPET容器に450mL充填し、−5℃恒温槽に1ヶ月保存後の外観安定性を下記基準に則り目視判定した。
外観安定性評価基準
◎:初期品と差がなく、針状結晶の析出が認められない。
○:ごく微量のオリが認められる。
△:微量の結晶の析出が認められる。
×:針状結晶の析出が認められる。
使用感評価
表1及び2に示したサンプル10mLを口に含み30秒間すすいだ後、洗口後の刺激のなさ及び清涼感について下記の3段階で評価し、10名の平均点を算出した。
洗口後の刺激のなさ
3:刺激が認められなかった
2:やや刺激が認められた
1:刺激が認められた
洗口後の清涼感
3:清涼感が認められた
2:やや清涼感が認められた
1:清涼感が認められなかった
A 塩化ベンゼトニウム 0.01%
塩化ベンザルコニウム 0.01
B パラオキシ安息香酸メチル 0.1
パラオキシ安息香酸エチル 0.1
C ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3
D 香料A(l−メントール:23%含有) 0.4
エタノール * 2.8
フッ化ナトリウム 0.05
アスコルビン酸 0.01
カチオン化セルロース 0.05
酢酸dl−α−トコフェノール 0.05
グリセリン 7
キシリトール 3
クエン酸 0.03
クエン酸ナトリウム 0.3
水 残
計 100.0%
l−メントール合計量 0.09%
*:香料中のエタノールは微量なため、小数点第2位を四捨五入し、合計量を記載した。
A 塩化セチルピリジニウム 0.05%
B パラオキシ安息香酸メチル 0.1
パラオキシ安息香酸エチル 0.05
C ポリオキシエチレン(100)硬化ヒマシ油 0.6
D 香料B(l−メントール:21%含有) 0.05
イソプロピルメチルフェノール 0.03
トリクロサン 0.02
プロピレングリコール 3
グリセリン 5
キシリトール 2
サッカリンナトリウム 0.006
ε−アミノカプロン酸 0.02
クエン酸 0.03
クエン酸ナトリウム 0.25
水 残
計 100.0%
l−メントール合計量 0.01%
A 塩化ベンザルコニウム 0.02%
B パラオキシ安息香酸メチル 0.2
パラオキシ安息香酸エチル 0.1
C ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 0.2
D l−メントール 0.04
香料C(l−メントール:19%含有) 0.2
エタノール * 2
フッ化ナトリウム 0.05
デキストラナーゼ 0.2
銅クロロフィリンナトリウム 0.01
リン酸一水素ナトリウム 0.2
リン酸二素ナトリウム 0.1
アスパルテーム 0.02
キシリトール 5
グリシン 0.2
水 残
計 100.0%
l−メントール合計量 0.08%
*:香料中のエタノールは微量なため、小数点第2位を四捨五入し、合計量を記載した。
A 塩化セチルピリジニウム 0.05%
B パラオキシ安息香酸メチル 0.1
パラオキシ安息香酸エチル 0.05
C ポリオキシエチレン(100)硬化ヒマシ油 0.6
D l−メントール 0.02
香料D(l−メントール:19%含有) 0.4
エタノール * 2.2
ピロリン酸ナトリウム 0.2
ポリエチレングリコール600 0.5
トラネキサム酸 0.03
グリセリン 2
サッカリンナトリウム 0.002
クエン酸 0.03
クエン酸ナトリウム 0.25
水 残
計 100.0%
l−メントール合計量 0.1%
*:香料中のエタノールは微量なため、小数点第2位を四捨五入し、合計量を記載した。
A 塩酸クロルヘキシジン 0.05%
B パラオキシ安息香酸メチル 0.2
パラオキシ安息香酸エチル 0.1
C ポリオキシエチレン(30)ステアリルエーテル 0.4
D l−メントール 0.06
香料E(l−メントール:8%含有) 0.5
エタノール * 1
ポリビニルピロリドン 0.05
ポリリン酸ナトリウム 0.02
フッ化ナトリウム 0.02
プロピレングリコール 2
グリセリン 2
クエン酸 0.03
クエン酸ナトリウム 0.3
水 残
計 100.0%
l−メントール合計量 0.1%
*:香料中のエタノールは微量なため、小数点第2位を四捨五入し、合計量を記載した。
A 塩化セチルピリジニウム 0.05%
B パラオキシ安息香酸メチル 0.1
パラオキシ安息香酸エチル 0.05
C ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.5
香料F(l−メントール:18%含有) 0.1
塩化リゾチーム 0.5
プロピレングリコール 4
ポリエチレングリコール600 3
クエン酸 0.06
クエン酸ナトリウム 0.5
サッカリンナトリウム 0.005
水 残
計 100.0%
l−メントール合計量 0.02%
Claims (3)
- (A)カチオン性殺菌剤、
(B)パラオキシ安息香酸メチル及びパラオキシ安息香酸エチル、
(C)エチレンオキサイドの平均付加モル数が40〜100モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油又は炭素鎖長が16〜18でエチレンオキサイドの平均付加モル数が10〜50モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、
(D)l−メントール
を含有し、エタノール含有量が組成物全体の3質量%以下であることを特徴とする液体口腔用組成物。 - それぞれ組成物全体の含有量として、(A)成分の含有量が0.01〜0.10質量%であり、(B)成分の含有量が0.05〜0.40質量%であり、(C)成分の含有量が0.1〜1.0質量%であり、(D)成分の含有量が0.001〜0.15質量%である請求項1記載の液体口腔用組成物。
- (A)カチオン性殺菌剤と(D)l−メントールとを含有し、エタノール含有量が組成物全体の3質量%以下である液体口腔用組成物における(D)l−メントールの析出を防止する方法であって、上記口腔用組成物に、(B)パラオキシ安息香酸メチルとパラオキシ安息香酸エチルとを併用して配合すると共に(C)エチレンオキサイドの平均付加モル数が40〜100モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油又は炭素鎖長が16〜18でエチレンオキサイドの平均付加モル数が10〜50モルのポリオキシエチレンアルキルエーテルを配合することを特徴とする上記液体口腔用組成物におけるl−メントールの析出防止方法。
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