JP2006523225A5 - - Google Patents
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Description
１，１，１，２，２，４，５，５，５−ノナフルオロ−４−トリフルオロメチルペンタン−３−オンＣＦ3ＣＦ2Ｃ（Ｏ）ＣＦ（ＣＦ3）2の製造
粗Ｃ6パーフッ素化ケトン（ＣＦ3ＣＦ2Ｃ（Ｏ）ＣＦ（ＣＦ3）2）は米国特許第６，４７８，９７９号明細書に記載された方法に従って製造することができる。溶剤としてジグライムおよび触媒としてＫＦを使用してＣ2Ｆ5ＣＯＦをＨＦＰと反応させた。粗Ｃ6パーフルオロケトンは、不純物としてＨＦＰトランス−動力学的ダイマー、ＨＦＰシス−動力学的ダイマー、ＨＦＰ熱力学的ダイマー、およびダイマー水素化物（（ＣＦ3）2ＣＨ−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3）を含有した。次の実施例で用いられる用語「Ｃ6ＰＦＫ」は、この方法で製造された粗Ｃ6パーフッ素化ケトンを意味する。
粗Ｃ6パーフッ素化ケトン（ＣＦ3ＣＦ2Ｃ（Ｏ）ＣＦ（ＣＦ3）2）は米国特許第６，４７８，９７９号明細書に記載された方法に従って製造することができる。溶剤としてジグライムおよび触媒としてＫＦを使用してＣ2Ｆ5ＣＯＦをＨＦＰと反応させた。粗Ｃ6パーフルオロケトンは、不純物としてＨＦＰトランス−動力学的ダイマー、ＨＦＰシス−動力学的ダイマー、ＨＦＰ熱力学的ダイマー、およびダイマー水素化物（（ＣＦ3）2ＣＨ−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3）を含有した。次の実施例で用いられる用語「Ｃ6ＰＦＫ」は、この方法で製造された粗Ｃ6パーフッ素化ケトンを意味する。
Claims (11)
- 溶液からヘキサフルオロプロピレンダイマーを除去する方法であって、
ａ．前記ダイマーを熱力学的異性体に異性化する工程と、
ｂ．該溶液を第三級アミンまたは第三級アミン塩と接触させてアミン−ダイマー付加体を形成する工程と、
ｃ．前記付加体を溶液から除去する工程とを含む方法。 - 前記異性化工程が、前記異性化を達成するのに十分な時間および温度で前記ダイマーを触媒量のフッ化物イオンと接触させることを含む、請求項１に記載の方法。
- 前記フッ化物イオンが、存在する前記ダイマーの総重量を基準として０．５〜１０重量％を占める、請求項２に記載の方法。
- 前記異性化工程が前記溶液を高温に維持することを含む、請求項２に記載の方法。
- 前記溶液がヘキサフルオロプロピレンとパーフッ素化アシル化合物との反応生成物を含む、請求項１に記載の方法。
- 前記溶液中の前記アミン−ダイマー付加体の溶解度を下げるために溶剤を添加する工程をさらに含む、請求項１に記載の方法。
- 前記異性化が相間移動触媒の存在下で行われる、請求項２に記載の方法。
- 前記熱力学的ダイマーが熱力学的および動力学的ダイマーの混合物から選択的に除去される、請求項１に記載の方法。
- 前記処理された流体が１０００ｐｐｍ未満のダイマーを含む、請求項１に記載の方法。
- ａ．ヘキサフルオロプロピレンをフッ化物イオンの存在下で求電子化合物と接触させる工程と、
ｂ．反応混合物を加熱して生じたヘキサフルオロプロピレンダイマーを熱力学的異性体に異性化する工程と、
ｃ．該溶液を第三級アミンまたは第三級アミン塩と接触させてアミン−ダイマー付加体を形成する工程と、
ｄ．前記付加体をフッ素化化合物から分離する工程と
を含む、フッ素化化合物の製造方法。 - 前記求電子試薬が、パーフッ素化ケトン、パーフッ素化アシルハライド、パーフッ素化エステル、またはパーフッ素化酸無水物である、請求項１０に記載の方法。
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