JP2006508958A5 - - Google Patents
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Claims (27)
- 末梢神経障害誘発性抗癌剤、但し該抗癌剤はタキソールやシスプラチンではない、の投与によって誘発される末梢神経障害を予防および/または処置するための、アセチルL-カルニチンまたはその薬学的に許容し得る塩を含有する医薬組成物。
- 該医薬品が協調的方法による投与に適当である、請求項1記載の医薬組成物。
- 該末梢神経障害誘発性抗癌剤が、プラチン化合物ファミリー、タキサン、エポシロン類およびビンカアルカロイド、ファルネシル転移酵素阻害剤、サリドマイド、5-フルオロウラシル、クリプトフィジンアナログ、プロテアソーム阻害剤から選択される、請求項1または2記載の医薬組成物。
- 該抗癌剤が、カルボプラチン、オキサリプラチン、ドセタキセル、エポシロン、ビノレルビン、ビンクリスチン、ファルネシル転移酵素阻害剤R11577、サリドマイド、クリプトフィジンアナログLY355703、プロテアソーム阻害剤PS341からなる群から選択される、請求項3記載の医薬組成物。
- 該投与が実質的に同時である、請求項2〜4のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該投与が逐次的である、請求項2〜4のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該投与が、該アセチルL-カルニチンまたはその薬学的に許容し得る塩を、抗癌剤、さらに所望により薬学的に許容し得る賦形剤および/またはビヒクルとの組合せを混合物として含む組成物の形態にある、請求項2〜5のいずれかに記載の医薬組成物。
- 0.1〜3g/日のアセチルL-カルニチンまたは等量のその薬学的に許容し得る塩が投与される、請求項1〜7のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該アセチルL-カルニチンの薬理学的に許容し得る塩が、塩化物、臭化物、オロチン酸塩、酸アスパラギン酸塩、酸クエン酸塩、酸リン酸塩、フマル酸および酸フマル酸、マレイン酸塩および酸マレイン酸、酸シュウ酸塩、酸硫酸塩、グルコースリン酸塩、酒石酸塩および酸酒石酸塩からなる群から選択される、請求項1〜8のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬品が、該抗癌剤による処置が必要と考えられる被検者に投与されるものである、請求項1〜4および6〜9のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬品が、腫瘍の外科的除去の直前または直後に投与されるものである、請求項10記載の医薬組成物。
- 該抗癌剤が腫瘍の外科的除去に代わるものである、請求項10記載の医薬組成物。
- 別のカルニチンまたはその薬学的に許容し得る塩が添加される、請求項1〜12のいずれかに記載の医薬組成物。
- さらなる抗癌剤が添加される、請求項1〜13のいずれか記載の医薬組成物。
- a)アセチルL-カルニチンまたはその薬学的に許容し得る塩、
b)末梢神経障害誘発性抗癌剤
を組み合わせて含む、組成物。 - 該抗癌剤が、プラチン化合物ファミリーの群、タキサン、エポシロン類、ビンカアルカロイドから選択される、請求項15記載の組成物。
- 該抗癌剤が、プラチン化合物、タキサン、エポシロン類およびビンカアルカロイド、ファルネシル転移酵素阻害剤、サリドマイド、5-フルオロウラシル、クリプトフィジンアナログ、プロテアソーム阻害剤からなる群から選択される、請求項16記載の組成物。
- 該抗癌剤が、カルボプラチン、オキサリプラチン、ドセタキセル、エポシロン、ビノレルビン、ビンクリスチン、ファルネシル転移酵素阻害剤R11577、サリドマイド、クリプトフィジンアナログLY355703、プロテアソーム阻害剤PS341からなる群から選択される、請求項17記載の組成物。
- アセチルL-カルニチンの薬理学的に許容し得る塩が、塩化物、臭化物、オロチン酸塩、酸アスパラギン酸塩、酸クエン酸塩、酸リン酸塩、フマル酸塩および酸フマル酸塩、マレイン酸塩および酸マレイン酸塩、酸シュウ酸塩、酸硫酸塩、グルコースリン酸塩、酒石酸塩および酸酒石酸塩からなる群から選択される、請求項15〜18のいずれかに記載の組成物。
- 別のカルニチンまたはその薬学的に許容し得る塩が添加される、請求項15〜19のいずれかに記載の組成物。
- 別の抗癌剤が添加される、請求項15〜20のいずれかに記載の組成物。
- a)治療上有効量の末梢神経障害誘発性抗癌剤を含む医薬組成物、
b)該抗癌剤の投与によって誘発された末梢神経障害に対して実質的な保護作用を生ずるのに適切な量で、アセチルL-カルニチンまたはその薬学的に許容し得る塩を含む医薬組成物を含む、
キット。 - 該抗癌剤が、プラチン化合物群、タキサン、エポシロン類およびビンカアルカロイド、ファルネシル転移酵素阻害剤、サリドマイド、5-フルオロウラシル、クリプトフィジンアナログ、プロテアソーム阻害剤から選択される、請求項22記載のキット。
- 該抗癌剤が、カルボプラチン、オキサリプラチン、ドセタキセル、エポシロン、ビノレルビン、ビンクリスチン、ファルネシル転移酵素阻害剤R11577、サリドマイド、クリプトフィジンアナログLY355703、プロテアソーム阻害剤PS341からなる群から選択される、請求項23記載のキット。
- アセチルL-カルニチンの薬理学的に許容し得る塩が、塩化物、臭化物、オロチン酸塩、酸アスパラギン酸塩、酸クエン酸塩、酸リン酸塩、フマル酸塩および酸フマル酸塩、マレイン酸塩および酸マレイン酸、酸シュウ酸塩、酸硫酸塩、グルコースリン酸塩、酒石酸塩および酸酒石酸塩からなる群から選択される、請求項22〜24のいずれかに記載のキット。
- さらなるカルニチンまたはその薬学的に許容し得る塩が添加される、請求項22〜25のいずれかに記載のキット。
- さらなる抗癌剤が添加される、請求項22〜26のいずれかに記載の組成物。
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