JP2020520385A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 薬剤の組み合わせであって、ヒト患者の癌の治療において、同時に使用するか、別々に使用するか、または逐次的に使用するための、
   （Ａ）式ＣＯＯＨ−ＣＨＯＨ−（ＣＨ_２）_６−（ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ_３（ＡＢＴＬ０８１２）の多価不飽和脂肪酸である組成物、その薬学的に許容される塩、またはその混合物と、
   （Ｂ）化学療法剤化合物であって、化合物（Ｂ）が、
   ドセタキセル、
   パクリタキセル、
   ナブパクリタキセル、
   カルボプラチン、
   シスプラチン、
   オキサリプラチン、及び
   トポテカン、
   からなる群から選択される少なくとも１つの化学療法剤化合物である、化学療法剤化合物とを含む、薬剤の組み合わせ。
2. 化合物（Ｂ）が、
   ドセタキセル、
   パクリタキセル、
   カルボプラチン、及び
   シスプラチン、
   からなる群から選択される少なくとも１つの化学療法剤化合物である、請求項１に記載の薬剤の組み合わせ。
3. 化合物（Ａ）がＣＯＯＨ−ＣＨＯＨ−（ＣＨ_２）_６−（ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２）_２−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ_３（ＡＢＴＬ０８１２）のナトリウム塩である、請求項１または請求項２に記載の薬剤の組み合わせ。
4. 前記癌が、
   肺癌、
   非小細胞肺癌、
   小細胞肺癌、
   扁平上皮癌、
   腺癌、
   子宮内膜癌、
   膵臓癌、
   膠芽腫、
   乳癌、
   頭頸部癌、
   神経芽細胞腫、及び、
   胆管癌、
   からなる群から選択される少なくとも１つの癌である、請求項１から請求項３のいずれかに記載の薬剤の組み合わせ。
5. 前記癌が、
   非小細胞肺癌、
   扁平上皮癌、
   子宮内膜癌、
   膵臓癌、
   膠芽腫、
   乳癌、
   神経芽細胞腫、及び、
   胆管癌、
   からなる群から選択される少なくとも１つの癌である、請求項１から請求項４のいずれかに記載の薬剤の組み合わせ。
6. 化合物（Ｂ）がドセタキセルであり、前記癌が肺癌、好ましくは非小細胞肺腺癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセルであり、前記癌が肺癌、好ましくは非小細胞肺腺癌であるか、
   化合物（Ｂ）がカルボプラチンであり、前記癌が子宮内膜癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセルであり、前記癌が乳癌、好ましくはトリプルネガティブ乳癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びカルボプラチンであり、前記癌が扁平上皮癌、好ましくは非小細胞扁平上皮肺癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びカルボプラチンであり、前記癌が非小細胞肺腺癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセルであり、前記癌が子宮内膜癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びカルボプラチンであり、前記癌が子宮内膜癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びゲムシタビンであり、前記癌が膵臓癌であるか、
   化合物（Ｂ）がシスプラチン及びゲムシタビンであり、前記癌が神経芽細胞腫であるか、または
   化合物（Ｂ）がシスプラチン及びゲムシタビンであり、前記癌が胆管癌である、
   、
   請求項１から請求項５のいずれかに記載の薬剤の組み合わせ。
7. 化合物（Ｂ）がドセタキセルであり、前記癌が肺癌、好ましくは非小細胞肺腺癌であるか、
   化合物（Ｂ）がカルボプラチンであり、前記癌が子宮内膜癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセルであり、前記癌が乳癌、好ましくはトリプルネガティブ乳癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びカルボプラチンであり、前記癌が扁平上皮癌、好ましくは非小細胞扁平上皮肺癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びカルボプラチンであり、前記癌が非小細胞肺腺癌であるか、
   化合物（Ｂ）がペメトレキセド及びシスプラチンあり、前記癌が非小細胞肺腺癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びカルボプラチンであり、前記癌が子宮内膜癌であるか、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びゲムシタビンであり、前記癌が膵臓癌であるか、または、
   化合物（Ｂ）がシスプラチン及びゲムシタビンであり、前記癌が胆管癌であるか、
   請求項１から請求項６のいずれかに記載の薬剤の組み合わせ。
8. 化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びカルボプラチンであり、前記癌が進行性子宮内膜癌、好ましくは進行性子宮内膜癌の場合であるか、または、
   化合物（Ｂ）がパクリタキセル及びカルボプラチンであり、前記癌が扁平上皮癌の場合である、請求項１から請求項７のいずれかに記載の薬剤の組み合わせ。
9. 化合物（Ａ）が経口的に投与される、請求項８に記載の薬剤の組み合わせ。
10. 化合物（Ａ）の投与量が、１２００ｍｇ〜１４００ｍｇの用量である、請求項９に記載の薬剤の組み合わせ。
11. 前記薬剤の組み合わせが、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを含む単一の組成物である、請求項１から請求項１０のいずれかに記載の薬剤の組み合わせ。
12. 化合物（Ａ）が経口的に投与される、請求項１から請求項１１のいずれかに記載の薬剤の組み合わせ。
13. 化合物（Ａ）の投与量が、１日あたり２００ｍｇ〜２０００ｍｇの総用量である、請求項１から請求項１２のいずれかに記載の薬剤の組み合わせ。
14. 化合物（Ｂ）がドセタキセルであり、輸液を介して静脈内に投与されるか、
    化合物（Ｂ）がパクリタキセルであり、輸液を介して静脈内に投与されるか、
    化合物（Ｂ）がカルボプラチンであり、輸液を介して静脈内に投与されるか、または
    化合物（Ｂ）がシスプラチンであり、輸液を介して静脈内に投与される、
    請求項１から請求項１３のいずれかに記載の薬剤の組み合わせ。
15. 化合物（Ｂ）が
    パクリタキセル及びカルボプラチン；
    パクリタキセル及びゲムシタビン；
    ナブパクリタキセル及びゲムシタビン；
    ゲムシタビン及びシスプラチン；または
    ペメトレキセド及びシスプラチン；
    を含む、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の薬剤の組み合わせ。