JP2021169534A - 化学療法の改善 - Google Patents

Abstract

【課題】 癌を処置または予防するための方法に使用する医薬組成物の提供。【解決手段】 癌を処置または予防するための方法に使用する医薬組成物であって、それを必要としている人に、プラチン、タキサン、またはこれらの組合せを含む第１の組成物と、イソフラボノイドを含む第２の組成物との組み合わせの提供。【選択図】なし

Description

本発明は癌の化学療法に関し、特に、白金構造に基づく薬物およびタキサン構造に基づく薬物を特に含む化学療法、または白金およびタキサンを含む併用化学療法に対して薬物抵抗性または非感受性を有する癌の治療法に関する。

細胞分裂の阻害（細胞分裂停止）または細胞死（細胞毒性）を目的として細胞に致死性および亜致死性損傷を与える薬物は、異常な細胞増殖を特徴とする状態の処置において医学界で広く使用されている。これには、良性および悪性の新生物、異形成および化生、ならびに関節リウマチなどの非癌性状態が含まれる。

これらの薬物は、一般に、集合的に細胞毒性化学療法と呼ばれる。これらをカテゴリー化する１つの基準は、その一般的な化学構造である。

この種類の薬物の一例は、白金錯体に基づく関連化合物の群である。これらは非公式にプラチン（ｐｌａｔｉｎ）と呼ばれ、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチンおよびネダプラチンなどの市販の実体を含む。

プラチンは、そのＤＮＡに結合し、その修復機構を妨げて、最終的に細胞死をもたらすことにより、増殖性細胞に対して活性である。細胞プロセスにおける第１段階は、水の分子がプラチン分子の塩化物イオンの１つを置換することであると考えられる。得られた中間体構造は次に、ＤＮＡヌクレオチド上の単一の窒素に結合することができる。その後、第２の塩化物もまた別の水分子によって置換され、白金剤は次に第２のヌクレオチドに結合する。シスプラチンのＤＮＡとの結合研究は、同じ鎖上の２つの隣接するグアニンにおいて窒素７に対する優先度を示している。また程度は低いが、アデニンへ、かつ鎖を越えて結合する。

シスプラチンのＤＮＡへの結合は、鎖内架橋の生成およびＤＮＡ付加物の形成を引き起こす。付加物、すなわち薬物−ＤＮＡ複合体はＤＮＡ修復タンパク質の注意を引き付け、これは、不可逆的に結合されることになる。プラチン薬物の結合により得られたＤＮＡ形状の歪みは効果的な修復を防止し、それにより、細胞死になる。

細胞毒性化学療法の別の例は、タクスス（Ｔａｘｕｓ）属（イチイ）の植物から最初に同定され、タキサジエンコアを特徴とするのでタキサンと呼ばれる薬物の群である。タキサンの市販の例としては、パクリタキセル、ドセタキセルおよびカバジタキセルが挙げられる。

タキサン類の薬物の主な作用機構は、細胞の微小管の破壊である。微小管は、細胞分裂の前に染色体が集合する紡錘体を提供することにより、細胞分裂にとって不可欠である。タキサンは、微小管内のグアノシン二リン酸結合チューブリンを安定化し、それにより、脱重合が防止されるので細胞分裂プロセスが阻害される。

これらの２つの種類の細胞毒性薬はそれぞれ単独療法としての使用、すなわちそれらを単独で使用することが認可されているが、両方の作用機構の組合せがいずれかの単独の機構よりも有益な抗癌効果をもたらし得るという理論的根拠と共に、両方の種類を組み合わせて投与することが一般的である。

これらの２つの種類の細胞毒性薬は、これらの間で、癌、特に固形癌の管理において２つの最も一般的に使用される治療を表す。

プラチンおよびタキサンに基づく化学療法の全てに関する固有の問題はその非選択性である。すなわち、これらは癌細胞と非癌細胞とを区別しない。いずれの場合もその分子標的は、健康な細胞および癌性細胞の両方に共通している。その治療的使用は、薬剤の細胞毒性効果が細胞の代謝活性および成長速度に正比例することに依存しており、これは、癌患者では癌組織であることが多い。

しかしながら、体内の全ての組織は程度の差はあっても細胞分裂を受け、これらの組織もプラチンおよびタキサンに基づく化学療法の細胞毒性効果にさらされる。最もリスクのある組織は、腸の内層、骨髄、毛包、精巣および神経組織である。症状としては、貧血、白血球減少、悪心、嘔吐、下痢、粘膜炎、脱毛、聴力障害および末梢神経損傷が挙げられる。

これらの薬剤のこの固有の非選択性は４つの残念な結果を招く。

第１に、任意の時点および処置期間における薬物の量に関して、患者に与えることができる薬物の量を制限する働きをする。これは、大多数の場合に処置が治癒的であるとは思えないことを意味する効果がある。これについての証拠は、プラチンおよびタキサンに基づく化学療法が依然として最も一般的に使用される癌治療の形であるにもかかわらず、一般的な癌形態の大部分について、かつあまり一般的でない形態の多くについて１０年の生存見込みが過去４０年にわたって少ししかまたは全く改善を示していないという事実にある。口、食道、胃、大腸、腎臓、膀胱、膵臓、脳、卵巣および子宮頸部の癌の場合、生存見込みは非常に悪いままである。

第２に、標準的な投薬量に関連するプラチンおよびタキサンに基づく化学療法の厳しさにさえ耐えることができない可能性のある患者において、プラチンおよびタキサンに基づく化学療法を使用する能力を制限する働きをする。これは、特に、高齢もしくは虚弱な個人、または心血管疾患などの癌に関連しない基礎疾患のある個人を指す。

第３に、若年患者（乳児、小児、青年）を身体的損傷にさらし、これは永久的な可能性があり、生涯にわたる重大な結果をもたらす。

第４に、癌細胞による薬物抵抗性機構の発生を克服するために投薬量のレベルが上昇されることを妨げる。このような機構は多くの研究の主題となっており、薬物を細胞から排出する働きをするポンピング機構の上方制御、薬物の細胞内への侵入を阻止するタンパク質の上方制御、ＤＮＡ修復機構などの修復機構の上方制御、および標的経路の代替としてのシグナル伝達経路の上方制御を含む様々な異なる生物学的応答が記載されているが、ほとんど不明のままである。このような薬物抵抗性機構は、本質的に起こる（一次抵抗性として知られている）か、あるいはプラチンおよびタキサンに基づく化学療法にさらされた後に発生する（獲得抵抗性として知られている）。一次および獲得抵抗性に関与する機構は同様であると考えられる。１つの形態の細胞毒性薬に対する抵抗性は、一般に、その細胞毒性作用の機構に関係なく他の形態の細胞毒性薬に対する抵抗性を付与する。これは、多剤耐性として知られている。

従って、癌および望ましくない細胞増殖に関連する疾患の処置のために、プラチンおよび／またはタキサンに基づいた細胞毒性化学療法を含む、新規の、改善された、より良好な、および／または代替の処置レジメンを特定することが強く必要とされている。

さらに、プラチンおよび／またはタキサン治療の使用に関連する健康への望ましくない影響に対処する薬剤を利用する方法が必要とされている。

さらに、他の方法ではこのような治療に耐えることができない高齢者、虚弱者および慢性疾患者などの個人に対してこのような治療が有効なレベルで施されることを可能にし得る、プラチンおよび／またはタキサン治療の望ましくない副作用を改善することが必要とされている。

さらに、プラチンおよび／またはタキサンに対する薬物抵抗性機構の存在を克服するような方法で細胞毒性薬を送達できることが必要とされている。

また、治療効果のために必要とされるプラチンおよび／またはタキサンの投薬量または量を最小限にすることも必要とされている。

本明細書における任意の従来技術への言及は、この従来技術が任意の権限において共通の一般知識の一部を形成すること、あるいはこの従来技術が、従来技術の他の断片と関連する、および／または結合されるものとして理解されることが当業者により合理的に予期され得ることを承認または暗示するものではない。

本発明は、上記で議論された必要性または制限の１つまたは複数に対処しようとするものであり、一実施形態において、癌を処置または予防するための方法を提供する。本方法は、それを必要としている人に、
− プラチン；または
タキサン；または
プラチンおよびタキサンの組合せ
を含む第１の組成物と、
− 一般式（Ｉ）：

（式中、
Ｒ_１は、Ｈ、またはＲ_ＡＣＯであり、ここで、Ｒ_Ａは、Ｃ_１〜１０アルキルまたはアミノ酸であり；
Ｒ_２は、Ｈ、ＯＨ、またはＲ_Ｂであり、ここで、Ｒ_Ｂは、アミノ酸またはＣＯＲ_Ａであり、Ｒ_Ａは既に定義した通りであり；
ＡおよびＢはそれらの間にある原子と一緒に、

の群から選択される６員環を形成し、ここで、
Ｒ_４は、Ｈ、ＣＯＲ_Ｄ（ここで、Ｒ_Ｄは、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１〜１０アルキルまたはアミノ酸である）、ＣＯ_２Ｒ_Ｃ（ここで、Ｒ_Ｃは、Ｃ_１〜１０アルキルである）、ＣＯＲ_Ｅ（ここで、Ｒ_Ｅは、Ｈ、Ｃ_１〜１０アルキルまたはアミノ酸である）、ＣＯＯＨ、ＣＯＲ_Ｃ（ここで、Ｒ_Ｃは既に定義した通りである）、またはＣＯＮＨＲ_Ｅ（ここで、Ｒ_Ｅは既に定義した通りである）であり；
Ｒ_５は、Ｈ、ＣＯ_２Ｒ_Ｃ（ここで、Ｒ_Ｃは既に定義した通りである）、またはＣＯＲ_ＣＯＲ_Ｅ（ここで、Ｒ_ＣおよびＲ_Ｅは既に定義した通りである）であり、２つのＲ_５基が同じ基に結合される場合、これらは同一であるか、または異なっており；
Ｒ_６は、Ｈ、ＣＯ_２Ｒ_Ｃ（ここで、Ｒ_Ｃは既に定義した通りである）、ＣＯＲ_ＣＯＲ_Ｅ（ここで、Ｒ_ＣおよびＲ_Ｅは既に定義した通りである）、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリールであり；
Ｘは、Ｏ、ＮまたはＳであり；
Ｙは、

（ここで、Ｒ_７は、Ｈ、またはＣ_１〜１０アルキルである）であり；かつ

は、単結合または二重結合のいずれかを表す）
の化合物を含む第２の組成物と
を投与することを含み、第２の組成物は、人の直腸、膣または尿道に投与される。

本方法は、最適以下または治療量以下の用量のプラチン、タキサン、またはこれらの組合せを利用し得る。

本方法は、プラチン単独、またはタキサン単独、またはプラチンおよびタキサンの組合せ単独では処置されない癌細胞の処置に適用可能であり得る。

別の態様では、本方法は、プラチン単独、またはタキサン単独、またはプラチンおよびタキサンの組合せ単独による治療に対して獲得抵抗性を有する癌細胞の処置に適用可能であり得る。

一実施形態では、第１および第２の組成物は処置サイクルに従って投与され、処置サイクルにおいて、
− 第１の組成物は処置サイクル中に１回投与され、第１の組成物は、第２の組成物が最初に投与された後に、初めて投与される；
− 第２の組成物は、少なくとも処置サイクルの期間にわたって投与される。

処置サイクルは、第１の組成物の投与の日に始まり、第１の組成物の次の投与の期日が来る前日に完了する。従って、１回目の処置サイクルは、第１の組成物の１回目の投与の日に始まり、第１の組成物の２回目の投与の期日が来る前日に完了する。

本方法は、２回以上の処置サイクルを含み得る。

本方法は、６回未満の処置サイクル、好ましくは２〜４回の処置サイクルを含み得る。

本方法に従う処置サイクルは２１〜２８日よりも長く、好ましくは３０、６０または９０日であり得る。

さらなる実施形態では、第２の組成物は、１回目の処置サイクルよりも前の期間に第１の組成物の投与がない状態で投与され得る。

上記の方法において、タキサンはパクリタキセルでよく、プラチンはカルボプラチンでよい。

別の実施形態では、人において癌を処置または予防する際に使用するための、本明細書に記載される一般式（Ｉ）の化合物が提供されており、本化合物は、その人の直腸、膣または尿道に提供され、その人は、プラチンまたはタキサンまたはプラチンおよびタキサンの組合せを受けたことがあるか、あるいは受ける予定である。一実施形態では、その人は、最適以下の用量のプラチンまたはタキサンまたはプラチンおよびタキサンの組合せを受けたことがあるか、あるいは受ける予定である。その人の癌細胞は、プラチン単独、またはタキサン単独、またはプラチンおよびタキサンの組合せ単独では処置されない細胞でよく、例えば、細胞は、タキサンまたはプラチン治療に対する抵抗性を発現していてもよい。

プラチンまたはタキサンまたはプラチンおよびタキサンの組合せは、第１の組成物の形態で提供され得る。一般式（Ｉ）の化合物は、第２の組成物の形態で提供され得る。

一実施形態では、一般式（Ｉ）の化合物は、第１の組成物をまだ受けたことがなく、かつ受ける予定である人において使用するためのものである。別の実施形態では、一般式（Ｉ）の化合物は、第１の組成物を受けたことがある人において使用するためのものである。

一実施形態では、第１および第２の組成物は処置サイクルに従って使用するためのものであり、処置サイクルにおいて、
− 第１の組成物は処置サイクル中に１回投与され、第１の組成物は、第２の組成物が最初に投与された後に、初めて投与される；
− 第２の組成物は、少なくとも処置サイクルの期間にわたって投与される。

処置サイクルは、第１の組成物の投与の日に始まり、第１の組成物の次の投与の期日が来る前日に完了する。従って、１回目の処置サイクルは、第１の組成物の１回目の投与の日に始まり、第１の組成物の２回目の投与の期日が来る前日に完了する。一般式（Ｉ）の化合物は、２回以上の処置サイクルまたは６回未満の処置サイクル、好ましくは２〜４回の処置サイクルを受けた人において使用するためのものであり得る。一般式（Ｉ）の化合物は、２１〜２８日よりも長い、好ましくは３０、６０または９０日である処置サイクルにおいて使用するためのものであり得る。

一般式（Ｉ）の化合物は、１回目の処置サイクルよりも前の期間に第１の組成物の投与がない状態で使用するためのものであり得る。

好ましくは、タキサンはパクリタキセルでよく、プラチンはカルボプラチンでよい。

別の実施形態では、人において癌を処置または予防するための、本明細書に記載される一般式（Ｉ）の化合物の使用が提供されており、本化合物は、その人の直腸、膣または尿道に提供され、その人は、プラチンまたはタキサンまたはプラチンおよびタキサンの組合せを受けたことがあるか、あるいは受ける予定である。一実施形態では、その人は、最適以下の用量のプラチンまたはタキサンまたはプラチンおよびタキサンの組合せを受けたことがあるか、あるいは受ける予定である。その人の癌細胞は、プラチン単独、またはタキサン単独、またはプラチンおよびタキサンの組合せ単独では処置されない細胞でよく、例えば、細胞は、タキサンまたはプラチン治療に対する抵抗性を発現していてもよい。

プラチンまたはタキサンまたはプラチンおよびタキサンの組合せは、第１の組成物の形態で提供され得る。一般式（Ｉ）の化合物は、第２の組成物の形態で提供され得る。

一実施形態では、一般式（Ｉ）の化合物は、第１の組成物をまだ受けたことがなく、かつ受ける予定である人において使用される。別の実施形態では、一般式（Ｉ）の化合物は、第１の組成物を受けたことがある人において使用される。

別の実施形態では、一般式（Ｉ）の化合物は、第１の組成物を受けたことがある人において使用される。一実施形態では、第１および第２の組成物は処置サイクルに従って使用され、処置サイクルにおいて、
− 第１の組成物は処置サイクル中に１回投与され、第１の組成物は、第２の組成物が最初に投与された後に、初めて投与される；
− 第２の組成物は、少なくとも処置サイクルの期間にわたって投与される。

処置サイクルは、第１の組成物の投与の日に始まり、第１の組成物の次の投与の期日が来る前日に完了する。従って、１回目の処置サイクルは、第１の組成物の１回目の投与の日に始まり、第１の組成物の２回目の投与の期日が来る前日に完了する。一般式（Ｉ）の化合物は、２回以上の処置サイクルまたは６回未満の処置サイクル、好ましくは２〜４回の処置サイクルを受けた人において使用され得る。一般式（Ｉ）の化合物は、２１〜２８日よりも長い、好ましくは３０、６０または９０日である処置サイクルにおいて使用され得る。

一般式（Ｉ）の化合物は、１回目の処置サイクルよりも前の期間に第１の組成物の投与がない状態で使用され得る。

好ましくは、タキサンはパクリタキセルでよく、プラチンはカルボプラチンでよい。

別の実施形態では、プラチン、またはタキサン、またはプラチンおよびタキサンの組合せを受けたことがあるか、あるいは受ける予定である人において癌を処置または予防するための薬剤の製造における、本明細書に記載される一般式（Ｉ）の化合物の使用が提供されている。一実施形態では、その人は、最適以下の用量のプラチンまたはタキサンまたはプラチンおよびタキサンの組合せを受けたことがあるか、あるいは受ける予定である。癌細胞は、プラチン単独、またはタキサン単独、またはプラチンおよびタキサンの組合せ単独では処置されない細胞でよく、例えば、細胞は、タキサンまたはプラチン治療に対する抵抗性を発現していてもよい。好ましくは、タキサンはパクリタキセルでよく、プラチンはカルボプラチンでよい。

本発明の特定の実施形態がこれから詳細に言及される。本発明は実施形態と共に記載されるが、本発明をそれらの実施形態に限定するのは意図されないことが理解されるであろう。反対に、本発明は、特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲内に含まれ得る全ての変更、修飾、および等価物を包含することが意図される。

当業者は、本発明の実施において使用され得る、本明細書に記載されるものと類似または等価の多くの方法および材料を認識するであろう。本発明は、記載される方法および材料に決して限定されない。

本明細書において開示および定義される発明は、言及されるかあるいは本文から明らかである個々の特徴の２つ以上の代替的な組合せの全てに及ぶことが理解されるであろう。これらの異なる組合せは全て本発明の種々の代替的な態様を構成する。

本明細書で使用される場合、文脈が他に必要とする場合を除いて、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語、ならびに「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ）」などのこの用語の変化形は、さらなる添加物、成分、整数またはステップを排除することは意図されない。

一実施形態では、癌を処置または予防するための方法が提供されており、本方法は、それを必要としている人に、
− プラチン、タキサン、またはこれらの組合せを含む第１の組成物と、
− 一般式（Ｉ）

（式中、
Ｒ_１は、Ｈ、またはＲ_ＡＣＯであり、ここで、Ｒ_Ａは、Ｃ_１〜１０アルキルまたはアミノ酸であり；
Ｒ_２は、Ｈ、ＯＨ、またはＲ_Ｂであり、ここで、Ｒ_Ｂは、アミノ酸またはＣＯＲ_Ａであり、Ｒ_Ａは既に定義した通りであり；
ＡおよびＢはそれらの間にある原子と一緒に、

の群から選択される６員環を形成し、ここで、
Ｒ_４は、Ｈ、ＣＯＲ_Ｄ（ここで、Ｒ_Ｄは、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１〜１０アルキルまたはアミノ酸である）、ＣＯ_２Ｒ_Ｃ（ここで、Ｒ_Ｃは、Ｃ_１〜１０アルキルである）、ＣＯＲ_Ｅ（ここで、Ｒ_Ｅは、Ｈ、Ｃ_１〜１０アルキルまたはアミノ酸である）、ＣＯＯＨ、ＣＯＲ_Ｃ（ここで、Ｒ_Ｃは既に定義した通りである）、またはＣＯＮＨＲ_Ｅ（ここで、Ｒ_Ｅは既に定義した通りである）であり；
Ｒ_５は、Ｈ、ＣＯ_２Ｒ_Ｃ（ここで、Ｒ_Ｃは既に定義した通りである）、またはＣＯＲ_ＣＯＲ_Ｅ（ここで、Ｒ_ＣおよびＲ_Ｅは既に定義した通りである）であり、２つのＲ_５基が同じ基に結合される場合、これらは同一であるか、または異なっており；
Ｒ_６は、Ｈ、ＣＯ_２Ｒ_Ｃ（ここで、Ｒ_Ｃは既に定義した通りである）、ＣＯＲ_ＣＯＲ_Ｅ（ここで、Ｒ_ＣおよびＲ_Ｅは既に定義した通りである）、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリールであり；
Ｘは、Ｏ、ＮまたはＳであり；
Ｙは、

（ここで、Ｒ_７は、Ｈ、またはＣ_１〜１０アルキルである）であり；かつ

は、単結合または二重結合のいずれかを表す）
の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくは多形体を含む第２の組成物と
を投与することを含み、第２の組成物は、人の直腸、膣または尿道に投与される。

好ましい実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、

（式中、
Ｒ_８は、ＨまたはＣＯＲ_Ｄであり、ここで、Ｒ_Ｄは既に定義した通りであり；
Ｒ_９は、ＣＯ_２Ｒ_ＣまたはＣＯＲ_Ｅであり、ここで、Ｒ_ＣおよびＲ_Ｅは既に定義した通りであり；
Ｒ_１０は、ＣＯＲ_ＣまたはＣＯＲ_ＣＯＲ_Ｅであり、ここで、Ｒ_ＣおよびＲ_Ｅは既に定義した通りであり；
Ｒ_１１は、ＨまたはＯＨであり；
Ｒ_１２は、Ｈ、ＣＯＯＨ、ＣＯ_２Ｒ_Ｃ（ここで、Ｒ_Ｃは既に定義した通りである）、またはＣＯＮＨＲ_Ｅ（ここで、Ｒ_Ｅは既に定義した通りである）であり；かつ

は、単結合または二重結合のいずれかを表す）
からなる群から選択される。

好ましくは、式（Ｉ）の化合物は、

（式中、Ｒ_１１およびＲ_１２は上記で定義した通りである）
である。

さらにより好ましくは、式（Ｉ）の化合物は、

であり、別名イドロノキシルとして知られている（フェノキソジオール；デヒドロエクオール；ハギニン（Ｈａｇｉｎｉｎ）Ｅ（２Ｈ−１−ベンゾピラン−７−０，１，３−（４−ヒドロキシフェニル）としても知られている）。

別の好ましい実施形態では、Ｒ_６は、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリールである。好ましくは、Ｒ_６は、アルコキシ基によって置換されたアリールである。好ましくは、アルコキシ基はメトキシである。別の好ましい実施形態では、Ｒ_６はヒドロキシである。

好ましい実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、

であり得る。

本明細書で使用される場合、「アルキル」という用語は、１〜１０個、またはその間の任意の範囲の炭素原子を有する（すなわち、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個の炭素原子を含有する）直鎖または分枝鎖炭化水素ラジカルを指す。アルキル基は任意選択的に置換基によって置換され、多置換度が可能である。本明細書で使用される「アルキル」の例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチルなどが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、「Ｃ_１〜１０アルキル」という用語は、それぞれ少なくとも１個かつ最大で１０個、またはその間の任意の範囲の炭素原子を含有する（例えば、２〜５個の炭素原子を含有するアルキル基もＣ_１〜１０の範囲内である）、上記で定義されたアルキル基を指す。

好ましくは、アルキル基は１〜５個の炭素を含有し、より好ましくは、メチル、エチルまたはプロピルである。

本明細書で使用される場合、「アリール」という用語は、任意選択的に、置換されたベンゼン環を指す。アリール基は任意選択的に置換基によって置換され、多置換度が可能である。

本明細書で使用される場合、「ヘテロアリール」という用語は、１つまたは複数の窒素、硫黄、および／または酸素へテロ原子（ここで、Ｎ−オキシドおよび酸化硫黄および二酸化硫黄は許容されるヘテロ原子置換である）を含有する単環式５員、６員または７員芳香環を指し、任意選択的に、３個までのメンバーによって置換され得る。本明細書で使用される「ヘテロアリール」基の例としては、フラニル、チオフェニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキソ−ピリジル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリダジル、ピラジニル、ピリミジルおよびこれらの置換された形が挙げられる。

本明細書で使用される「置換基」は、対象の分子内の原子に共有結合された分子部分を指す。例えば、「環置換基」は、環員である原子、好ましくは炭素または窒素原子に共有結合されたハロゲン、アルキル基、または本明細書に記載される他の置換基などの部分であり得る。「置換される」という用語は、本明細書で使用される場合、指定の原子上の任意の１つまたは複数の水素が、表示される置換基からの選択により置き換えられることを意味するが、ただし、指定の原子の通常の原子価を上回ることはなく、置換によって、安定した化合物、すなわち、単離し、特徴付けし、かつ生物活性について試験することができる化合物が生じるものとする。

本明細書全体を通して使用される「任意選択的に置換される」または「置換され得る」などの用語は、基が１つまたは複数の非水素置換基によってさらに置換されていてもよいし、されていなくてもよいことを示す。特定の官能基に適している、化学的に可能な置換基は、当業者に明らかであろう。

置換基の例としては、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７ヘテロシクリル、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルファニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルフェニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホノアミノ、アルキルカルボキシ、アルキルカルボキシアミド、オキソ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、アシル、カルボキシ、カルバモイル、アミノスルホニル、アシルオキシ、アルコキシカルボニル、ニトロ、シアノまたはハロゲンが挙げられるが、これらに限定されない。

第１および第２の組成物、ならびにこれらの活性成分は、以下にさらに詳細に記載される。

Ａ．第１の組成物
Ａ．１ プラチン
本明細書で使用される「プラチン」という用語は、癌などの増殖性疾患の処置において有用な白金ベースの化学療法薬を指す。プラチンのいくつかの非限定的な例としては、シスプラチン、オキサリプラチン、ネダプラチン、リポプラチン、ピクプラチン（ｐｉｃｐｌａｔｉｎ）、サトラプラチン（ＪＭ２１６）、ピコプラチン（ＡＭＤ４７３）、ネダプラチン、ＺＤ０４７３、四硝酸トリプラチン（ｔｒｉｐｌａｔｉｎ ｔｅｔｒａｎｉｔｒａｔｅ）（ＢＢＲ３４６４）およびカルボプラチン、ならびにこれらの塩、溶媒和物、多形体および誘導体が挙げられる。好ましくは、本発明において使用されるプラチンは、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチンまたはネダプラチンである。より好ましくは、プラチンはカルボプラチンである。

本発明の組成物において使用されるプラチン濃度は、担体 共可溶化剤、安定剤、投与経路、ならびに投与されるプラチンの所望の総用量に基づいて異なり得る。

患者に送達される実際の用量は、当業者に認識されるように、多数の因子に基づいて異なる。用量は、多くの場合、患者の血清中クレアチニンを組み込んだ式から得られる推定クレアチニンクリアランスを用いて計算される。他の因子には、年齢、性別、体重、患者の状態（腎機能障害など）、癌のタイプおよび程度、患者が以前に処置されたことがあるかどうかなどが含まれる。このような因子に基づいて薬物投薬量を決定するために種々の予測変数が使用される。患者の糸球体ろ過率（ＧＦＲ）を考慮に入れるＣａｌｖｅｒｔ式が一般的に使用される。カルボプラチンについては、最大用量は、一般に、標的の曲線下面積（ＡＵＣ）に基づいて上限が定められ、カルボプラチン投与のためにＣａｌｖｅｒｔ式で使用されるＧＦＲは、１２５ｍｌ／分を超えないことが推奨される。

Ｃｏｃｋｃｒｏｆｔ−Ｇａｕｌｔ式は、腎機能低下の患者の薬物投薬量を決定するために使用されることが多く、これは、種々の患者コホートに対してさらなる推奨も有する。

最近の利用可能な推奨は、その個々の患者の必要性についての医療提供者の考察と共に、患者に与える薬物の量を決定するために考慮される。正常な腎機能を有するこれまで未処置の成人におけるカルボプラチンの推奨用量は４００ｍｇ／ｍ^２であり、１５〜６０分間にわたる単回の静脈内注入として与えられる。

投薬レジメンは、患者へ与えられる薬物の量を含むだけでなく、投与頻度および薬物を投与するサイクルの総数も含む。これらの因子は患者間でも異なることになり、当業者により証明され得るいくつかの因子によって決定することができ、さらなるモニタリングからの試験結果に基づいて変更され得る。例えば、患者の好中球または血小板数が十分でなければ、投与は繰り返してはならない、あるいはより少ない用量で繰り返すべきである。

例えば、腎機能障害がなく、かつカルボプラチンが静脈内に投与される典型的な卵巣癌患者は、カルボプラチンが３〜４週間ごとに６サイクル投与され得る。

Ａ．２ タキサン
本明細書で使用される「タキサン」という用語は、タクスス（Ｔａｘｕｓ）属植物に由来し、タキサジエンコアを含むジテルペンの群を指し、タキサン、タキシン、およびタキソイド、ならびにこれらの誘導体または類似体を含む。「タキサン」という用語は、天然に存在するタキサン、および人工的に修飾または合成されたタキサンの両方を含む。タキサンの例としては、パクリタキセル（タキソール）、ドセタキセル、カルバジタキセル、ならびにこれらの塩、溶媒和物、多形体および／または誘導体が挙げられる。好ましくは、本発明において使用されるタキサンは、パクリタキセルまたはドセタキセルである。より好ましくは、タキサンはパクリタキセルである。

本発明の組成物において使用されるタキサン濃度は、担体 共可溶化剤、安定剤、投与経路、ならびに投与されるタキサンの所望の総用量に基づいて異なり得る。上記のプラチンと同様に、タキサンの投薬量および投薬レジメンも、多数の因子に基づいて、各患者について注意深く考慮されなければならない。また投薬レジメンは、処置に対する患者の応答（例えば、重度の好中球減少または重度の末梢神経障害など）による影響も受けるであろう。

既に処置された卵巣癌患者の場合、通常、３週間ごとに３時間にわたって１３５〜１７５ｍｇ／ｍ^２が使用される。乳癌患者の場合、典型的な用量は、４〜６回のコースで３週間ごとに３時間にわたって静脈内に投与される１７５ｍｇ／ｍ^２であり得るが、非小細胞肺癌では通常、３週間ごとに３時間にわたって１３５ｍｇ／ｍ^２または１７５ｍｇ／ｍ^２のいずれかの用量で静脈内に投与され得る。

経口投与の場合、医薬組成物中のタキサンの濃度は、約２〜約１００ｍｇ／ｍｌ、好ましくは約６〜約６０ｍｇ／ｍｌまたはそれ以上、好ましくは約１０〜約５０ｍｇ／ｍｌの範囲であり得る。

Ａ．３ プラチン／タキサンの組合せ
プラチンおよびタキサンの組合せは、卵巣癌などのいくつかの形態の癌（白金抵抗性癌の患者を含む）の処置において有効であることが判明している。好ましくは、パクリタキセルと、カルボプラチンまたはシスプラチンのいずれかとの組合せが利用される。より好ましくは、パクリタキセルと、カルボプラチンとの組合せが利用される。

本発明の組成物において与えられる各薬物の濃度は、担体 共可溶化剤、安定剤、投与経路、ならびに投与されるプラチンおよびタキサンの所望の総用量に基づいて異なり得る。

同様に、処置レジメンは、薬物のそれぞれの用量、投与頻度および投与タイプに応じて異なり得る。例えば、卵巣癌の第一線の処置のためにシスプラチンと共に使用される場合、パクリタキセルは、通常、１３５ｍｇ／ｍ^２の濃度で使用され、２４時間にわたる静脈内投与の後、７５ｍｇ／ｍ^２のシスプラチンが静脈内投与されるか、あるいは１７５ｍｇ／ｍ^２のパクリタキセルの３時間にわたる静脈内投与の後、シスプラチン７５ｍｇ／ｍ^２が投与される。プラチン薬物に関して患者の状態がこれらの用量におけるさらなる処置を許せば、これらの処置レジメンはいずれも通常３週間ごとに繰り返される。

Ａ．４ 投与
プラチンおよびタキサンは、一般に、癌の処置のために静脈内に（ｉｖ）与えられているが、これらの薬物は、他の経路によっても治療的な利益を伴って投与され得るという認識が高まっている。

好ましくは、第１の組成物は静脈内投与に適している。通常、組成物は、好ましくは意図されるレシピエントの血液と等張である、プラチンまたはタキサンの無菌水性調製物である。これらの調製物は、化合物を水またはグリシン緩衝液と混合し、得られた溶液を無菌にし、血液と等張にすることによって都合よく調製され得る。

注射可能な製剤は、一般に、０．１％〜６０％ｗ／ｖのプラチンまたはタキサンを含有し、０．１ｍｌ／分／ｋｇの速度で、あるいは必要に応じて投与される。

通常、第１の組成物は、直腸、膣または尿道に与えられない。

Ｂ．第２の組成物
Ｂ．１ イソフラボノイド
本明細書で使用される「イソフラボノイド」という用語は広く解釈されなければならず、イソフラボン、イソフラベン、イソフラバン、イソフラバノン、イソフラバノール、ならびに一般的に式１に記載されるものを含む類似または関連化合物が含まれる。イソフラボノイドコア構造のいくつかの非限定的な例は、以下に示される：

（式中、

は、単結合または二重結合のいずれかを表す）。

上記の化合物の合成方法は、国際公開第１９９８／００８５０３号パンフレットおよび国際公開第２００５／０４９００８号パンフレットならびに合成のためにその中で引用される参考文献において記載されている（これらの内容は、参照によって全体が本明細書中に援用される）。

Ｂ．２ 坐薬、ペッサリーまたは尿道デバイスを形成するための基剤
以下の開示において、「基剤」は、坐薬、ペッサリーまたは尿道内デバイスにおいて担体として一般的に使用される物質を指すことができる。

一実施形態では、基剤は、式（Ｉ）に従う化合物の基剤中での少なくとも部分的、好ましくは完全な溶解を可能にする、式（Ｉ）に従う化合物に対する溶媒力を有する。

基剤は、一般に、油性、すなわち疎水性または親油性であり得る。

基剤は油または脂肪を含む、あるいは油または脂肪からなることができる。

一実施形態では、基剤は、基剤の５０〜６５％ｗ／ｗの量の飽和脂肪酸を含む。ステアリン酸は、基剤の２５〜４０％ｗ／ｗの量で含まれ得る。パルミチン酸は、基剤の２５〜３０％ｗ／ｗの量で含まれ得る。ミリスチン酸、アラキジン酸およびラウリン酸などのより長鎖の脂肪酸は、基剤の２％ｗ／ｗ未満の量で含まれ得る。

一実施形態では、親油性坐薬基剤は脂肪酸を含有し、基剤の脂肪酸の５０〜１００％が飽和脂肪酸であり、好ましくは、基剤の脂肪酸の９０〜９９％が飽和脂肪酸である。基剤の脂肪酸の３０〜６０％、好ましくは約４０％がステアリン酸であり得る。基剤の脂肪酸の２０〜３０％、好ましくは約２５％がパルミチン酸であり得る。基剤の脂肪酸の１５〜２５％、好ましくは約２０％がラウリン酸であり得る。基剤の脂肪酸の５〜１０％、好ましくは約８％がミリスチン酸であり得る。

通常、油性基剤は、基剤の３５〜５０％ｗ／ｗの量の不飽和脂肪酸を含む。一価不飽和脂肪酸は、基剤の３０〜４５％ｗ／ｗの量で含まれ得る。オレイン酸は、基剤の３０〜４０％ｗ／ｗの量で含まれ得る。リノール酸およびアルファリノレン酸などの多価不飽和脂肪酸は、基剤の０〜５％ｗ／ｗの量で含まれ得る。

カカオ脂（ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｏｉｌ）（ココアバター）は、（ａ）その無毒性および非刺激性、ならびに（ｂ）その低融点（体腔内に入れたときに体温で容易に溶けることを意味する）のために坐薬の伝統的な基剤であったが、いくつかの理由で、次第に取って代わられている。１つの理由は、その天然起源の結果であるその組成の可変性である。またカカオ脂は多形性でもあり、これは、２つ以上の結晶形態で存在できることを意味する。別の理由は、その低融点のために配合製品を冷蔵で保持する必要があることであり、熱帯地域では不適切とされる。これにより、より大きい粘稠度、酸敗の可能性の低下、ならびに特定の配合、加工、および貯蔵要求に対して相転移（融解および凝固）を調整するより優れた能力など、カカオ脂よりも優れた様々な利点を提供するいくつかの代用製品がもたらされている。

それにもかかわらず、カカオ脂または同様の組成および物理化学的特性を有する脂肪基剤は、本発明の好ましい実施形態であることが分かった。

通常、油性基剤は、優位の（基剤の４５％ｗ／ｗよりも多い）飽和脂肪酸を含む。好ましくは、油性基剤は、カカオ脂（ココアバター）、または実質的にカカオ脂の脂肪酸プロファイルと同じもしくは同一の飽和脂肪酸プロファイルを有する、その油画分もしくは誘導体もしくは合成型である。

基剤として有用な脂肪酸を提供または獲得するために使用され得る油の他の例としては、キャノーラ油、ヤシ油、大豆油、植物油、およびヒマシ油などの天然源から得られるものが挙げられる。これらの源に由来する油は、飽和脂肪酸を含有する油画分を得るために分画され得る。

基剤は、固い脂肪、バターまたは獣脂から形成または誘導されてもよい。

基剤は、エステル化または非エステル化脂肪酸鎖を含み得る。脂肪酸鎖は、好ましくはＣ９〜２０鎖長の飽和脂肪酸鎖のモノ、ジおよびトリグリセリドの形態であり得る。

坐薬基剤は、合成油または脂肪から形成されてもよく、例としては、Ｆａｔｔｉｂａｓｅ、Ｗｅｃｏｂｅｅ、Ｗｉｔｅｐｅｓｏｌｌ（Ｄｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｓｕｐｐｏｃｉｒｅ（Ｇａｔｅｆｏｓｓｅ，Ｆｒａｎｃｅ、ＨｙｄｒｏｋｏｔｅおよびＤｅｈｙｄａｇが挙げられる。

最終製品中の坐薬基剤の割合は、活性医薬品成分の投薬量および他の医薬品または不活性成分（もしあれば）の存在に依存するが、例として、製剤の約１〜９９％ｗ／ｗの量で提供され得る。

Ｂ．３ 製造
本発明の坐薬、ペッサリーおよび尿道適用のためのデバイスは、以下のように調製され得る。式（Ｉ）に従う化合物は、式（Ｉ）に従う化合物の基剤中での少なくとも部分的、好ましくは完全または実質的に完全な溶解を可能にする条件下で、溶融形態の坐薬基剤（上記の通り）と接触される。次に、この溶液は、ＰＶＣ、ポリエチレン、またはアルミニウム型などの適切な型の中に注がれる。例えば、式（Ｉ）に従う化合物は、約３５℃〜約５０℃、好ましくは約４０℃〜約４４℃の温度で基剤と接触され得る。式（Ｉ）に従う化合物は、基剤との接触の前に粉砕または篩過することができる。

一実施形態では、製造のために提供される条件、およびそれから形成される製剤またはデバイスは、所与の投薬単位のための式（Ｉ）に従う化合物の少なくとも５０％、好ましくは６０％、好ましくは７０％、好ましくは８０％、好ましくは９０％、好ましくは９５％が投薬単位中に溶解されることを少なくとも可能にする、あるいは提供する。これらの実施形態では、所与の投薬単位のための式（Ｉ）に従う化合物の５０％以下の、好ましくは所与の投薬単位のための式（Ｉ）に従う化合物の４０％以下、好ましくは３０％以下、好ましくは２０％以下、好ましくは１０％以下、好ましくは５％以下が、投薬単位の坐薬基剤との混合物であってもよい（すなわち、基剤中に溶解されていなくてもよい）。

一実施形態では、投薬単位に添加された式（Ｉ）に従う化合物は全て基剤中に溶解される。この実施形態では、式（Ｉ）に従う化合物は坐薬基剤との混合物のままではない。これは、投薬単位で与えられる式（Ｉ）に従う化合物の全ての取込みの可能性を増大させると考えられる。

成分を混合する薬局業務において一般的に行われるように坐薬基剤を式（Ｉ）に従う化合物と混合、または混和、またはブレンドすることは、得られる混合物が治療的な利益を提供する可能性がより低くなると考えられるので、製造プロセスの目的がそれではないことは理解されるであろう。これに関連して、任意の他の賦形剤、担体または他の医薬品活性物質は、例えば、式（Ｉ）に従う化合物が帯電分子種（他の医薬品活性物質、担体または賦形剤）と複合体を形成する（その結果、複合体、従ってそれに含有される式（Ｉ）に従う化合物が坐薬基剤中に溶解する傾向を低下させることになる）場合に起こり得るように、式（Ｉ）に従う化合物の基剤中での溶解を妨害しないことが特に重要である。

任意選択的に、坐薬、ペッサリーまたは尿道内デバイスは、崩壊時間または潤滑性を増大させるため、あるいは貯蔵における接着を低減するために、例えば、セチルアルコール、マクロゴールまたはポリビニルアルコールおよびポリソルベートにより、パッキングの前に被覆されてもよい。

製造した各バッチからの１つまたは複数のサンプル坐薬、ペッサリー、または尿道内デバイスは、好ましくは、品質管理のための本発明の溶解方法によって試験される。好ましい実施形態によると、各バッチからのサンプルは、基剤の少なくとも約７５または８０重量％が２時間以内に溶解するかどうかを決定するために試験される。

通常、本発明に従う坐薬、ペッサリーまたは同様のデバイスは全体を通して実質的に疎水性または親油性であり、親水性の担体もしくは医薬品活性物質などの親水性物質、または別の医薬品化合物、担体もしくは賦形剤に対する（または、これらとの）式（Ｉ）に従う化合物の連結もしくは複合体化から形成される親水性中心もしくは領域を含有しない。

好ましくは、坐薬、ペッサリーおよび尿道適用のためのデバイスを形成するための製剤は、さらなる医薬品活性物質、細胞毒性薬または化学療法薬を含まない。この実施形態では、この製剤中の唯一の活性物質は式（Ｉ）に従う化合物であり、製剤はプラチン、タキサンまたは他の細胞毒性薬または化学療法薬を含まない。

Ｂ．４ 物理特性
坐薬の総重量は、好ましくは約２２５０〜約２７００ｍｇ、より好ましくは約２２５０〜約２５００ｍｇの範囲である。一実施形態によると、坐薬は約２３００ｍｇ〜約２５００ｍｇの範囲の総重量を有する。

坐薬またはペッサリーは、好ましくは、滑らかな魚雷形状である。

坐薬またはペッサリーの融点は、一般に、患者の体内で溶融するのに十分であり、通常は約３７℃以下である。

Ｃ．癌の処置
上記で議論したように、本発明は癌を処置または予防するための方法を提供し、本方法は、それを必要としている人に、プラチン、タキサン、またはこれらの組合せを含む第１の組成物と、一般式（Ｉ）の化合物を含む第２の組成物とを投与することを含み、ここで、第２の組成物は、人の直腸、膣または尿道に投与される。

本発明は、人の直腸、膣または尿道への第２の組成物の投与により、患者に対する有害事象をあまり伴わずに開業医が所望の化学療法効果を得られるようになることを認識する。一般に、プラチンまたはタキサンの従来の治療用量により必要とされる各処置サイクルが短いほど、あるいは処置サイクルの数が多いほど、患者に対する有害事象（これらが副作用または薬物抵抗性であっても）の可能性が高くなる。

特に、本発明は、最適以下の用量のプラチンもしくはタキサンが与えられること；または最適以下の用量のこれらの化合物が、最適用量のこれらの化合物の場合に可能であるよりも高い頻繁で与えられること；または最適用量がより低い頻度、もしくはより少ない処置サイクルで与えられることを可能にする。これらの概念は以下でさらに記載される。

Ｃ．１ 最適以下の用量のプラチンおよび／またはタキサン
１つの態様では、癌を処置または予防するための方法は、最適以下または治療量以下の用量のプラチン、タキサン、またはこれらの組合せを利用する。

最適以下または治療量以下の用量は、治療の目的を達成することができない用量である。その目的は、例えば、腫瘍サイズの縮小、癌バイオマーカー発現の上昇の減少または低下、あるいは腫瘍成長の単なる静止状態であり得る。

好ましくは、最適以下の用量は、患者において著しい有害副作用を引き起こさない用量である。

最適以下の用量は、当該技術分野において周知の方法に従って決定することができる。例えば、一般に、プラチンの最適または治療用量はＡＵＣ＝６である。最適以下の用量は、一般に、これよりも少ない。これは、ＡＵＣ＝６未満の量のプラチンを提供し、治療の影響および／またはプラチン投与の副作用を測定することによって、さらに決定することができる。

一実施形態では、プラチンの最適以下の用量は、６未満、好ましくは２〜５、好ましくは３または４のＡＵＣであり得る。

タキサンに関して、最適用量は、通常、患者の体重の％で表される。例示的な範囲は、一般に、パクリタキセルについては１２５〜１７５ｍｇ／ｍ２であり、ドセタキセルについては６０〜１００ｍｇ／ｍ２である。

一実施形態では、タキサンの最適以下の用量は、パクリタキセルについては１００ｍｇ／ｍ２であり、ドセタキセルについては５０ｍｇ／ｍ２である。

特定の実施形態では、最適以下の用量は治療または最適用量の低減％で表されてもよい。例えば、最適以下の用量は、治療用量の９０％、または８０％、または７０％、または６０％、または５０％、または４０％、または３０％、または２０％、または１０％で提供され得る。

Ｃ．２ 最適以下の用量の頻繁な投与
癌の化学療法は、処置サイクルにおいて施され得る。各処置サイクルは、通常、約２１〜２８日からなる。例えば、２１日の処置サイクルにおいて、サイクルは、細胞毒性薬が最初に与えられた日である１日目に始まる。薬物は、次の２０日間は与えられない。サイクルは１日目から２０日で完了する。２回目の処置サイクルが提供され得る。このサイクルは、１回目の処置サイクルが完了した次の日に薬物を与えることにより、１回目の処置サイクルが完了した次の日に始まることになる。薬物は、次の２０日間は与えられない。２回目の処置サイクルは、２回目の処置サイクルの開始から２０日で完了する。それに応じて、３回目、４回目、５回目およびそれ以上の処置サイクルが提供され得る。

一般に、プラチンまたはタキサンが２１日または２８日に１回与えられる理由は、薬物の治療用量が非常に毒性なので、患者がより頻繁に受けることができないからである。本発明に従って与えられる治療量以下の用量のプラチンまたはタキサンはこのような著しい副作用を引き起こさず、従って、治療用量で別途可能であるよりも頻繁に与えることができる。

一実施形態では、第１の組成物中の治療量以下の用量のプラチンおよび／またはタキサンは、７〜２１日ごとに、好ましくはおよそ１週間または２週間ごとに与えられる。

Ｃ．３． より低い頻度の治療用量の投与
一般に、癌治療の目的は、治療用量が少なくとも１か月に１回与えられない場合には達成されないことが理解される。この理由は、約２１〜２８日後に、プラチンまたはタキサンが患者から洗い流されるからである。

本発明に従って与えられる治療用量のプラチンまたはタキサンは、各処置サイクルにおけるこれらの細胞毒性薬の効果の増強または強化を可能にし、従来の２１または２８日の期間よりも処置サイクルを長くすることができる。これにより、プラチンまたはタキサンの投与のための外来通院の間に患者がより多くの時間を持つことが可能になる。

一実施形態では、治療用量は、２８日よりも長い、好ましくは約３０〜９０日、好ましくは約１．５〜２か月の処置サイクルにおいて与えられる。

Ｃ．４ より少ない処置サイクル
上記のように、癌の処置レジメンは、約５〜６回の処置サイクルを含む５〜６か月の期間にわたって従来通りに適用される。

本発明に従って与えられる治療用量のプラチンまたはタキサンは、各処置サイクルにおけるこれらの細胞毒性薬の効果の増強または強化を可能にし、それにより、少ない処置サイクルしか必要とされない。

一実施形態では、治療用量は、５〜６回よりも少ない処置サイクル、好ましくは２〜５サイクル、好ましくは３または４サイクルで与えられる。

本発明によると、好ましくは、第１および第２の組成物は処置サイクルに従って投与され、処置サイクルにおいて、
− 第１の組成物は、第２の組成物が最初に投与された後に投与される；
− 第２の組成物は、少なくとも処置サイクルの期間にわたって投与される。

一実施形態では、第２の組成物は、第１の組成物が投与される前に、少なくとも約５日間、好ましくは５〜１４日間にわたって毎日投与される。

一実施形態では、第２の組成物は、第１の組成物が投与された後に約５〜１４日間にわたって、好ましくは、第１の組成物が投与された後に約５〜７日間にわたって投与される。

別の実施形態では、第１の組成物は、第２の組成物が最初に投与された日の少なくとも１日後に初めて投与されるが、第１の組成物は第２の組成物が最初に投与されてから数日後に投与されてもよいことが認識されるであろう。

第１および第２の組成物は、２回以上の処置サイクル、好ましくは５回未満の処置サイクルで与えられてもよい。好ましくは、各処置サイクルは２１日未満であり、最適以下の用量の第１の組成物が与えられる。処置サイクルは２８日よりも長くてもよく、最適または治療用量の第１の組成物が与えられる。

上記の実施形態では、好ましくは、第２の組成物はイドロノキシルを含み、第１の組成物はカルボプラチンおよび／またはパクリタキセルを含む。

他の実施形態では、第１および第２の組成物の投与は、同時、連続および／または個別（相互間は即時または長期の遅延）の投与を含み得る。連続および／または個別投与は任意の順序でよい。例えば、一般式（Ｉ）の化合物の人への直腸、膣または尿道投与の前または後に、プラチンが静脈内に投与され得る。別の例として、一般式（Ｉ）の化合物の人への直腸、膣または尿道投与の前または後に、タキサンが静脈内に投与され得る。さらなる例として、タキサンが静脈内に投与された後にプラチンが静脈内投与されてもよく、その後またはそれに先行して、式（Ｉ）の化合物の直腸、膣または尿道投与が行われる。

上記で議論したように、プラチンおよび／またはタキサンが本発明により利用される場合、全体でより少しのプラチンしか処置レジメンに必要とされないことが予想される。

例えば、卵巣癌患者の処置の場合、約５０〜５００ｍｇ／ｍ^２の間、好ましくは１００〜４００ｍｇ／ｍ^２、より好ましくは２００〜３００ｍｇ／ｍ^２の量のプラチンが必要とされることが予想され得る。サイクルは約２〜約５週間ごと、好ましくは３〜４週間ごとであると予想され、約３〜約８サイクル、好ましくは約４〜約６サイクル繰り返されると予想されるであろう。

例えば、既に処置された卵巣癌患者、乳癌患者またはＮＳＣＬＣ患者の場合、約５０〜３００ｍｇ／ｍ^２の間、好ましくは７５〜１７５ｍｇ／ｍ^２の量のタキサンが必要とされることが予想され得る。サイクルは、約２〜約５週間ごと、好ましくは３〜４週間ごとであると予想されるであろう。

一実施形態では、第２の組成物は可変投薬レジメンに従って提供され、約１００〜約３０００ｍｇの１日量の式（Ｉ）に従う化合物が提供される。一例では、式（Ｉ）の化合物は、１日１回約４００ｍｇの用量で１〜２週間にわたって提供され、かつ１〜２週間または１か月間またはより長い期間にわたって１日１回８００ｍｇに増大され、さらに１〜２週間または１か月間またはより長い期間にわたって１日１回１６００ｍｇ（２×８００ｍｇ）に増大される。実際の量は、疾患の状態、年齢、体重、性別および他の薬理学的に関連する変数によって影響されることになる。

１つの特に好ましい実施形態では、癌は原発性または続発性の前立腺癌であり、式（Ｉ）の化合物はイドロノキシルであり、製剤は、カカオ脂（ココアバター）から形成されるか、あるいはカカオ脂（ココアバター）からなる坐薬基剤を有する坐薬の形態である。イドロノキシルは、４００ｍｇまたは８００ｍｇの量で坐薬中に含有され得る。イドロノキシルは、２〜４週間、または最大１２か月間までの期間にわたって１日１回または２回与えることができる。

好ましくは、タキサンはパクリタキセルであり、プラチンはカルボプラチンである。

１つの好ましい実施形態では、式（Ｉ）に従う化合物はイドロノキシルであり、１日当たり４００ｍｇ、８００ｍｇまたは１６００ｍｇの量で７〜１４日間にわたって投与される。またパクリタキセルは２１日ごとに１２５ｍｇ／ｍ^２または１７５ｍｇ／ｍ^２の用量で静脈内に提供され、かつ／あるいはカルボプラチンは２１日ごとにＡＵＣ＝４またはＡＵＣ＝５で静脈内に提供される。

任意の特定の被験者に対して、疾患の重症度および組成物の投与を指示する人の専門的判断などの特定の状況に基づいて、個人に応じて特定の投薬レジメンが調整されなければならないことは当業者に理解されるであろう。

坐薬を適用するための方法は当該技術分野において周知である。一般に、方法は、坐薬を下方および内側の痔静脈と位置合わせされた点に挿入し、それにより、薬物の下大静脈への放出を可能にすることを含む。

ペッサリーを適用するための方法、または薬剤活性成分の尿道適用のための方法は当該技術分野において周知である。

処置を必要とする被験者は、良性、前癌性、または非転移性の腫瘍が既にある被験者、および癌の発生または再発が予防されるべき被験者を含む。

処置の目的または結果は、癌細胞の数を低減する；原発性腫瘍のサイズを縮小する；癌細胞の末梢臓器への浸潤を阻害する（すなわち、ある程度遅くする、好ましくは停止させる）；腫瘍転移を阻害する（すなわち、ある程度遅くする、好ましくは停止させる）；腫瘍成長をある程度阻害する；かつ／あるいは障害に関連する症状の１つまたは複数をある程度緩和することであり得る。

処置の効力は、生存期間、疾患進行までの時間、奏効率（ＲＲ）、奏効期間、および／または生活の質を評価することによって測定することができる。

処置の効力は、生存期間、疾患進行までの時間、奏効率（ＲＲ）、奏効期間、および／または生活の質を評価することによって測定することができる。

一実施形態では、方法は、疾患進行を遅らせるために特に有用である。

一実施形態では、方法は、全生存および無進行生存を含むヒトの生存を引き延ばすために特に有用である。

一実施形態では、方法は、治療に対する完全寛解（処置に応答して癌の全ての兆候が消滅されている）を提供するために特に有用である。これは、必ずしも癌が治癒したことを意味しない。

一実施形態では、方法は、治療に対する部分応答（治療に応答して、１つまたは複数の腫瘍または病変部のサイズまたは体内の癌の程度が低下されている）を提供するために特に有用である。

「前癌性」または「前新生物性（ｐｒｅ−ｎｅｏｐｌａｓｉａ）」は、一般に、通常癌に先行する、または癌に発展する状態または成長を指す。「前癌性」成長は、細胞周期のマーカーによって決定され得る異常な細胞周期制御、増殖、または分化を特徴とする細胞を有し得る。

一実施形態では、癌は前癌性または前新生物性である。

一実施形態では、癌は続発性癌または転移である。続発性癌は、任意の臓器または組織、特に、肺、肝臓、腎臓、膵臓、腸および脳などの比較的より高い血行力学的圧力（ｈｅｍｏｄｙｎａｍｉｃ ｐｒｅｓｓｕｒｅ）を有する臓器または組織に位置し得る。

癌の他の例としては、芽細胞腫（髄芽細胞腫および網膜芽細胞腫を含む）、肉腫（脂肪肉腫および滑膜細胞肉腫を含む）、神経内分泌腫瘍（カルチノイド腫瘍、ガストリノーマ、および膵島細胞癌を含む）、中皮腫、神経鞘腫（聴神経腫を含む）、髄膜腫、腺癌、メラノーマ、白血病またはリンパ性悪性腫瘍、肺癌（小細胞肺癌（ＳＧＬＧ）、非小細胞肺癌（ＮＳＧＬＧ）、肺腺癌および肺扁平上皮癌を含む）、腹膜癌、肝細胞癌、胃癌（ｇａｓｔｒｉｃ ｏｒ ｓｔｏｍａｃｈ ｃａｎｃｅｒ）（胃腸癌を含む）、膵癌、神経膠芽腫、卵巣癌、子宮頸癌、肝癌、膀胱癌、肝細胞腫、乳癌（転移性乳癌を含む）、結腸癌、直腸癌、結腸直腸癌、唾液腺癌、腎臓癌（ｋｉｄｎｅｙ ｏｒ ｒｅｎａｌ ｃａｎｃｅｒ）、前立腺癌、甲状腺癌、肝臓癌、肛門癌、陰茎癌、精巣癌、食道癌、胆管腫瘍、ならびに頭頸部癌が挙げられる。

［癌に］「関連する状態または症状」は、癌の結果として、癌に先立って、または癌から始まって起こる任意の病態であり得る。例えば、癌が皮膚癌である場合、状態または関連症状は微生物感染であり得る。癌が続発性腫瘍である場合、状態または症状は、腫瘍転移を有する関連臓器の臓器不全に関連し得る。一実施形態では、本明細書に記載される処置方法は、個人の癌に関連する個人の状態または症状を極小化または処置するためのものである。

上記の実施形態において、本発明に従う方法は、癌細胞の倍加時間を妨げるか、あるいは他の方法で腫瘍成長を阻止する（腫瘍細胞に対する細胞毒性効果によるか、あるいは別途、一般には細胞複製を阻害することによる）ために有用であり得る。

本発明の別の態様では、癌を処置または予防するための方法は、プラチン単独、またはタキサン単独、またはプラチンおよびタキサンの組合せ単独では処置されない癌細胞の処置に適用可能である。

別の態様では、癌を処置または予防するための方法は、プラチン単独、またはタキサン単独、またはプラチンおよびタキサンの組合せ単独による治療に対して獲得抵抗性を有する癌細胞の処置に適用可能である。

一実施形態では、処置は、ＰＳＡスコア上昇の阻害、または腫瘍成長の阻害を提供する。一実施形態では、処置は、ＰＳＡスコアの低下、好ましくはＰＳＡスコアの５０％、６０％、７０％、８０％、９０％または１００％の低下を提供する。

実施例１
ＮＯＸ６６−００１は、第Ｉ相の非盲検非無作為化研究である。それは、標準的な処置の選択をしなかったか、あるいはできなかった難治性固形腫瘍の患者においてカルボプラチンと組み合わせて直腸で送達されるデヒドロエクオールの用量漸増研究である。

１５人の患者は、それぞれ２８日間の６回の処置サイクルを受ける。各処置サイクルは、各サイクルの１〜７日目にデヒドロエクオールが直腸で投与されることを含む。カルボプラチンは各処置サイクルの２日目に静脈内に投与される。２つの異なる投薬量のカルボプラチンが投与される（処置レジメン１および２）ことになり、処置レジメン１はカルボプラチンの標準投薬量の３分の２（ＡＵＣ＝４）であり、処置レジメン２は標準用量（ＡＵＣ＝６）である。患者はより低用量のカルボプラチンから始めて、それを３回の処置サイクルにわたって受ける。用量制限毒性がなければ、患者は次により高い投薬量のカルボプラチンに進み、それをさらに最大３回の処置サイクルにわたって受ける。

患者は、臨床応答（腫瘍の数およびサイズのＸ線撮影の証拠）および有害事象（毒性）について監視されることになる。この研究において特に興味深いのは、ＮＯＸ６６が、低用量（ＡＵＣ＝４）のカルボプラチンを用いて、有意な副作用を伴わずに意味のある抗癌効果を患者にもたらす能力である。

実施例２
後期卵巣癌患者。複数回のカルボプラチンおよびパクリタキセルにより既に静脈内処置が行われ、現在、カルボプラチン／パクリタキセルによる併用治療を受けながら疾患の進行が見られることにより、多剤耐性を示している。この患者は、プラチンおよびタキサン難治性疾患の定義を満たす。

患者は腹腔全体に多発性腫瘍を示しており、健康の悪化を受けているが、利益を提供する可能性があると考えられれば、さらなる細胞毒性化学療法に耐えるのにまだ十分に頑健であると考えられる。

患者は、連続して７日間、１２時間ごとに４００ｍｇのデヒドロエクオールで処置される。デヒドロエクオールは、カカオ脂基剤中の２グラムの固形坐薬剤形で直腸に投与される。

カルボプラチンは、７日間のデヒドロエクオール処置レジメンの２日目に、ＡＵＣ６に相当する投薬量で静脈内に注射される。

このレジメンは、全部で６回の処置コースにわたって２８日ごとに繰り返される。

目的は、カルボプラチンが無効である癌細胞においてカルボプラチンに対する応答を誘発し、その際に患者の生存をさらに１２か月延ばすことである。

実施例３
いくつかの鼠径リンパ節および複数の骨（胸椎、大腿骨、肋骨、上腕骨）において続発性の癌を有する、去勢抵抗性転移性前立腺癌の患者。ホルモン除去療法において前進した後、この患者の標準的な次のステップは、２１日ごとに１８週間、３時間にわたる１７５ｍｇ／ｍ２の投薬量の静脈内注射を含む、ドセタキセルによる処置コースを受けることである。

デヒドロエクオールは、ドセタキセルの投与の前日に始まる連続した７日間、１日１回４００ｍｇの投薬量で補助治療として投与され、ドセタキセル治療コースの期間中繰り返される。デヒドロエクオールは、カカオ脂基剤中の２グラムの固形坐薬剤形で直腸に投与される。

目的は２つある。第１の目的は、奏効率を報告された３０％から４０〜１００％まで増大させることであり、奏効は、完全寛解、部分寛解または疾患の進行がないことであり、長期生存がもたらされる。第２の目的は、奏効の程度および持続期間の両方を増大させることであり、この場合も長期生存の結果につながる。

実施例４
多発性腫瘍ならびに腹部および脳に続発性腫瘍を有し、生存予後が２か月である、非小細胞肺癌の高齢男性患者。患者は、放射線療法および化学療法のコースを繰り返し受けたことがある。治療の副作用、高齢（８５歳）および広範な病状の複合効果は、彼が任意のさらなる治療に適していないと考えられることを意味する。患者は、それにもかかわらずさらなる処置を要求する。

低減された投薬量のカルボプラチンと組み合わせて、デヒドロエクオールが補助治療として投与される。

デヒドロエクオールは、連続した７日間、１日２回４００ｍｇの投薬量で与えられ、カカオ脂基剤中の２グラムの固形坐薬剤形で直腸に投与される。処置は３か月間にわたって２８日ごとに繰り返される。

カルボプラチンは、３か月間にわたって２８日ごとに、デヒドロエクオールの処置コースの２日目にＡＵＣ＝３の投薬量で静脈内に投与される。

目的は、軽微な（グレード１）疲労以外の任意の処置副作用の発生を伴わずに、全ての腫瘍が収縮し、新たな腫瘍の発達がない、意味のある抗癌効果を達成することである。予想される結果は、少なくとも１２か月の生存利益である。

実施例５
２歳の小児は原発性の抵抗性ステージ３神経芽細胞腫を有し、これは、手術で切除不能であり、局所的に広がっており、種々のこれまでの化学療法レジメンに応答することができなかったことを意味する。患者は、高用量のカルボプラチンおよびイリノテカンの組合せにより攻撃的に処置される予定である。小児のための高用量のカルボプラチン治療は、通常、５日間の処置期間にわたって１０００〜１２００ｍｇ／ｍ２の範囲であり、２１〜２８日ごとに５〜６回繰り返される。この投薬量は、患者の治癒において適度に成功しているが、通常、生涯にわたる著しい身体障害をもたらす。

この実施例における処置レジメンは、２１日ごとに５回、静脈内に投与されるカルボプラチンおよびイリノテカンの併用療法である。カルボプラチンの投薬量は５００ｍｇ／ｍ２であり、イリノテカンの投薬量は５０ｍｇ／ｍ２である。

デヒドロエクオールは、併用化学療法処置の前日に始まる連続した５日間、毎日４００ｍｇの投薬量で直腸に投与される。４００ｍｇのデヒドロエクオールは１ｍｌのカカオ脂中に溶解され、液体として直腸で投与される（ツベルクリンシリンジによる）。

Claims (23)

1. 癌の処置又は予防を必要としている人において癌を処置または予防するための方法に使用するための治療量以下の用量のプラチン、タキサン、またはこれらの組合せを含む第１の組成物であって、当該処置又は予防が；
   次の構造式で表されるイドロノキシル、
   

   

   またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくは多形体を含む第２の組成物を投与することを含み、前記第２の組成物が前記人の直腸、膣または尿道に投与される、組成物。
2. 癌の処置又は予防を必要としている人において癌を処置または予防するための方法に使用するための、次の構造式で表されるイドロノキシル；
   

   

   または、その薬学的に許容可能な塩、溶媒和物もしくは多形体を含む第２の組成物であって、前記処置又は予防が、プラチン、タキサン、またはこれらの組合せを含む第１の組成物を治療量以下の用量で投与することを含み、前記第２の組成物が、前記人の直腸、膣または尿道に投与される、組成物。
3. 前記第１の組成物が静脈内に投与される、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記第１の組成物が投与される前に、前記第２の組成物が投与される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 前記第１の組成物が投与される前に、前記第２の組成物が少なくとも５日間にわたって毎日投与される、請求項４に記載の組成物。
6. 前記第１の組成物が２０〜３０日に１回投与される、請求項４又は５に記載の組成物。
7. 前記第１の組成物が前記第２の組成物が最初に投与された日の少なくとも１日後に初めて投与される、請求項４又は６に記載の組成物。
8. 前記第１および第２の組成物が処置サイクルに従って投与され、前記処置サイクルにおいて、
   − 前記第２の組成物が１４日以下の期間にわたって毎日投与され；
   − 前記第１の組成物が前記処置サイクル中に１回投与され、前記第１の組成物が、前記第２の組成物が投与された最初の日の次の日に投与される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
9. 前記処置サイクルが３０日以下からなる、請求項８に記載の組成物。
10. 前記処置サイクルが２１日である、請求項８に記載の組成物。
11. 前記第２の組成物が、１００〜３０００ｍｇの１日量のイドロノキシルを提供するように投与される、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。
12. 前記第２の組成物が、４００〜１６００ｍｇの１日量のイドロノキシルを提供するように投与される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の組成物。
13. 前記タキサンがパクリタキセル、ドセタキセル、カルバジタキセルである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の組成物。
14. 前記プラチンがシスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチンまたはネダプラチンである、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物。
15. 前記プラチンがカルボプラチンである、請求項１４に記載の組成物。
16. 前記プラチン、タキサン、またはそれらの組み合わせの治療量以下の用量が、治療用量の９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、又は１０％である、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の組成物。
17. 前記第１の組成物がプラチンを含み、プラチンの治療量以下の用量が６未満のＡＵＣである、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の組成物。
18. 前記プラチンの治療量以下の用量が２〜５のＡＵＣである、請求項１７に記載の組成物。
19. 前記プラチンの治療量以下の用量が３又は４のＡＵＣである、請求項１７に記載の組成物。
20. 前記第１の組成物が、１００ｍｇ／ｍ²の投与のための治療量以下の量のパクリタキセルを含む、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の組成物。
21. 前記第１の組成物が、５０ｍｇ／ｍ²の投与のための治療量以下の量のドセタキセルを含む、請求項１から２０のいずれか１項に記載の組成物。
22. 前記癌が、前立腺癌、乳癌、卵巣癌、小細胞肺癌、神経芽腫及び肉腫からなる群から選択される、請求項１〜２１に記載の組成物。
23. 前記イドロノキシルが少なくとも部分的に油性基剤中に溶解している、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の組成物。