JP2006241029A - エッセンス剤形の皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

【課題】 ハイドロキノン、アルブチンなどのハイドロキノンの誘導体などやその塩を高濃度に含有する皮膚外用剤において、粘度安定性を高める手段を提供する。
【解決手段】 １）カラギーナン０．５〜２質量％と、２）ハイドロキノン、ハイドロキノンの誘導体及びその塩から選択される１種乃至は２種以上を１〜１０質量％とを皮膚外用剤に含有させる。前記ハイドロキノンの誘導体としては、ハイドロキノングルコシド（アルブチン）が好ましく、皮膚外用剤としては、化粧料が好ましく、前記化粧料の粘度は、１００００ｍＰａｓｃａｌ・秒以上であることが好ましい。
【選択図】 なし

Description

本発明は皮膚外用剤に関し、更に詳細には、エッセンス剤形の化粧料（医薬部外品を含む）に好適な皮膚外用剤に関する。

化粧料などの皮膚外用剤において、粘度が１００００ｍＰａｓｃａｌ・秒以上と高粘度のエッセンス剤形は、投与すべき部位に的確に広がらずに皮膚外用剤を投与できるため、極めて有用な剤形であると言える。これは、医薬部外品のような、化粧料の中でも、効能・効果がより明瞭である種別においては、より顕著であると言える。かかるエッセンス剤形の皮膚外用剤において、特に大きな課題となることは、経時的な粘度低下であると言える。特に、ハイドロキノン、ハイドロキノンの配糖体などのハイドロキノン類やその塩においては、安定なｐＨ域がカルボキシビニルポリマーの増粘域と異なるため、粘度を安定に維持しつつ、ハイドロキノン類の安定性も維持することは非常に困難であった。取り分け、ハイドロキノン類の含有量が１質量％以上の高濃度配合の形態では尚更であった。

アスコルビン酸類とカラギーナンとを皮膚外用剤で併用する技術は、既に存したが（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３を参照）、エッセンス系のような、増粘剤のみによって系の粘度が保たれるような系での併用は全く知られていなかった。これは、ハイドロキノン類が、経時的に増粘剤を減粘させることが知られているためであると考えられる。即ち、構成において、又、カラギーナンの量比についても、本願発明の適正な量比では無かった。言い換えれば、１）カラギーナン０．５〜２質量％と、２）ハイドロキノン、ハイドロキノンの誘導体及びその塩から選択される１種乃至は２種以上を１〜１０質量％とを含有する皮膚外用剤は全く知られていないし、この様な形態を取ることにより、ハイドロキノン類を安定に含有しながら、製剤そのものも安定なエッセンス製剤が実現できることも全く知られていなかった。

通常、エッセンス剤形の皮膚外用剤において、前記粘度を維持する成分としては、アルキル変性されていても良い、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩が使用される。このものは、皮膚外用剤の分野では粘度の経時的安定性が極めて良い成分とされているが、この様な成分を用いても、前記のハイドロキノン類やその塩を含有するエッセンス剤形においては、その効果は奏されないと言われている。

アルキル変性されていても良い、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩以外の増粘剤としては、皮膚外用剤の分野に於いては、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース及び／又はその塩、ローカストビーンガム、アラビアガム、ポリアクリル酸及び／又はその塩、ポリビニルアルコールなどが知られているが、これらの何れもが、経時的に減粘してしまうと言われている。

特開２００２−２２６３５５号公報 特開２００２−０４７１２３号公報 特開２００１−３４２１２５号公報

本発明は、この様な状況下為されたものであり、ハイドロキノン、アルブチンなどのハイドロキノンの誘導体などやその塩を高濃度に含有する皮膚外用剤において、粘度安定性を高める手段を提供することを課題とする。

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、ハイドロキノン、アルブチンなどのハイドロキノンの誘導体などやその塩を高濃度に含有する皮膚外用剤において、粘度安定性を高める手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）カラギーナン０．５〜２質量％と、２）ハイドロキノン、ハイドロキノンの誘導体及びその塩から選択される１種乃至は２種以上を１〜１０質量％とを含有する皮膚外用剤がその様な特性を備えていることを見出し、発明を完成させた。即ち、本発明は以下に示すとおりである。
（１）１）カラギーナン０．５〜２質量％と、２）ハイドロキノン、ハイドロキノンの誘導体及びその塩から選択される１種乃至は２種以上を１〜１０質量％とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
（２）前記ハイドロキノンの誘導体が、ハイドロキノングルコシド（アルブチン）であることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用剤。
（３）化粧料であることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。
（４）前記化粧料が、美白作用を有する旨の表示を有する医薬部外品であることを特徴とする、（３）に記載の皮膚外用剤。
（５）粘度が１００００ｍＰａｓｃａｌ・秒以上であることを特徴とする、（１）〜（４）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（６）ｐＨが６．５以下であることを特徴とする、（１）〜（５）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（７）エッセンス剤形であることを特徴とする、（１）〜（６）何れか１項に記載の皮膚外用剤。

本発明によれば、ハイドロキノン、アルブチンなどのハイドロキノンの誘導体などやその塩を高濃度に含有する皮膚外用剤において、粘度安定性を高める手段を提供することができる。

（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるハイドロキノン、ハイドロキノンの誘導体
本発明の皮膚外用剤は、ハイドロキノン、ハイドロキノンの誘導体及びそれらの塩から選択される１種乃至は２種以上を、有効成分として、１〜１０質量％、より好ましくは２〜５質量％含有することを特徴とする。ハイドロキノン類には、メラニンの産生を抑制することによる美白作用が知られているし、或いは、その還元性により、生体の酸化ストレスを緩和する作用が存することも知られている。本発明の皮膚外用剤においては、ハイドロキノン類の、この様な作用を期待して、有効成分として含有する。前記ハイドロイノンの誘導体としては、ハイドロキノングルコシド（アルブチン）、ハイドロキノンアラビノシド、ハイドロキノンマルトシド、ハイドロキノングリセリルエーテルなどのハイドロキノンの配糖体、アセチルアルブチンの様な該ハイドロキノンのアシル化体、ハイドロキノンのアシル化体などが例示できる。ハイドロキノン及び／又はその誘導体としては、ハイドロキノン又はアルブチンが特に好ましく、アルブチンが中でも特に好ましい。又、塩としては、皮膚外用剤で使用される塩であれば特段の限定は受けず、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、トリエチルアミン塩等の有機アミン塩類、リジン塩、アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示できる。本発明の皮膚外用剤では、かかる成分は唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。本発明の皮膚外用剤において、前記ハイドロキノン、ハイドロキノンの誘導体及びこれらの塩から選択される１種乃至は２種以上は、前記の含有量において、有効成分として、メラニン産生抑制作用に基づく美白作用や、抗酸化作用に基づく過酸化物消去作用、抗老化作用などを発現する。これらは明瞭な生理活性作用であるため、本発明の皮膚外用剤の実施にあたっては、かかる作用が存すること、本発明の皮膚外用剤がこれらのハイドロイノン類の作用の内のどの作用の発現を期待したものであるかを明示し、作用に適した使用態様を促すことが好ましい。特に美白剤として用いる場合には、この様なケアで、使用回数などを適切に指示することが好ましい。この為には、皮膚外用剤として、医薬部外品を選択し、美白作用を有する旨の表示を掲げることが好ましい。該表示は、包装形態の何処かに明示することが好ましい。

（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるカラギーナン
本発明の皮膚外用剤はカラギーナンを必須成分として含有することを特徴とする。カラギーナンはツノマタ属などの紅藻類を基源とした多糖類であって、ガラクトースを主たる構成単糖とし、硫酸基を有するものである。カラギーナンは古くより、増粘剤として化粧料で使用されいる。化粧料原料としてのカラギーナンは種々のメーカーから販売されている。例えば、日本バイオコン株式会社の「デルタゲルＣ８０」、「デルタゲルＣ２００」、「デルタゲルＳ８０」、「デルタゲルＳ２００」、日本カラギーナン工業株式会社の「カラギーナン」、大日本製薬株式会社から販売されている「シーピーガム（登録商標）ＦＡ」等が好ましく例示でき、これらの何れもが使用可能であるが、特に好ましいものは大日本製薬株式会社から販売されている「シーピーガム（登録商標）ＦＡ」である。これは、このものが安定性向上効果に特に優れるためである。本発明の皮膚外用剤においては、かかる成分は系の粘度を長期間維持する作用を有する。この様な作用を発揮するためには、前記カラギーナンは皮膚外用剤全量に対して０．５〜２質量％、より好ましくは０．８〜１．５質量％含有させることが好ましい。これは、適正な粘度を発現させるためと、前記の安定化作用を具現化させるためである。又、前記必須成分であるハイドロキノン類の安定性を維持するためでもある。

（３）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有することを特徴とする。本発明の皮膚外用剤としては、皮膚に外用で投与されるものであれば特段の限定無く適用でき、例えば、化粧料（医薬部外品を含む）、皮膚外用医薬組成物、雑貨などが例示でき、これらの内では化粧料が特に好ましく、中でも、医薬部外品が特に好ましい。これは必須成分である、アスコルビン酸類の作用が、明確であり、且つ、緩和なものであるためである。この様に、本発明の皮膚外用剤を医薬部外品として実施する場合に於いては、医薬部外品であること、本発明の皮膚外用剤の必須成分であるアスコルビン酸類の主たる効果である、美白作用作用を有すること、使用過程に於いて皮膚に異常を感じた場合は直ちに使用を取りやめて医者にかかること等の、種別分類、効能効果、使用上の注意を印刷形態で、製品の何処かに表示しておくことが、正しい使用態様を促せるので好ましい。かかる正しい使用態様を遵守することにより、安全性と、効果とを高めることが出来る。この様な製剤の剤形としては、粘度が１００００ｍＰａｓｃａｌ・秒以上である高粘剤形、通常エッセンス剤形と言われている剤形であることが好ましい。この様な剤形を取ることにより、有効成分の効果が必要な局所部位に的確に投与でき、且つ、投与範囲を限局することが出来るためである。又、この時ｐＨは皮膚のそれに近い６．５以下であることが好ましい。

本発明の皮膚外用剤においては、前記の必須成分以外に、通常皮膚外用剤で使用される任意の製剤成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ヘキシレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ローカストビーンガム，サクシノグルカン，カロニン酸，キチン，キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ6塩酸塩，ビタミンＢ6トリパルミテート，ビタミンＢ6ジオクタノエート，ビタミンＢ2又はその誘導体，ビタミンＢ12，ビタミンＢ15又はその誘導体等のビタミンＢ類、α−トコフェロール，β−トコフェロール，γ−トコフェロール，ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。これらの内、特に好ましいものは、１，２−ペンタンジオール、イソプレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、２，４−ヘキシレングリコール、１，２−オクタンジオールから選択される１種乃至は２種以上である。これらの多価アルコールは抗菌性を有するため、これらを含有することにより、パラベンなど時として一過性の刺激発現の原因となる成分の含有量を低下させることが出来る。かかる成分の好ましい含有量は、１〜１０質量％であり、より好ましくは２〜５質量％である。かかる質量比で含有し、パラベン類を配合しない形態が特に好ましい形態である。又、本発明の皮膚外用剤では、カラギーナン以外の増粘剤、例えば、アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマーの塩やキサンタンガムなども含有することが出来るが、これらを含有することにより、カラギーナンの好ましい特性が損なわれる場合が存するため、増粘剤としては、カラギーナンのみを含有する形態が特に好ましい。本発明の皮膚外用剤は、かかる任意成分、必須成分を常法に従って処理することにより、製造することが出来る。

以下に、実施例を挙げて、本発明について、更に詳細に説明を加えるが本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。

以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である、化粧料（医薬部外品）を作成した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ８０℃に加熱し、良く混合した後、攪拌下、ロに徐々にイを加え、しかる後、攪拌冷却し、エッセンス形態（粘度：３４０００ｍＰａｓｃａｌ・秒；Ｂ型粘度計４号ローター、２０℃、ｐＨ６．３４）の化粧料１を得た。このものの、カラギーナンを、アラビアガムに置換した比較例１（粘度：３１５００ｍＰａｓｃａｌ・秒、ｐＨ６．２０）、２０％カルボキシビニルポリマー（添加後１０％水酸化カリウム水溶液１ｍｌを加え中和）に置換した比較例２（粘度３２５００ｍＰａｓｃａｌ・秒、ｐＨ８．４）、キサンタンガムに置換した比較例３（粘度３１５００ｍＰａｓｃａｌ・秒。ｐＨ６．２０）も同様に作成した。

イ
カラギーナン １ 質量％
（「シーピーガム（登録商標）ＦＡ」）
１，３−ブタンジオール ５ 質量％
グリセリン ３ 質量％
１，２−ヘキサンジオール ３ 質量％
エタノール ５ 質量％
ロ
アルブチン ３ 質量％
１０％クエン酸水溶液 ０．１質量％
クエン酸ナトリウム ０．１質量％
フェノキシエタノール ０．５質量％
水 ７９．３質量％

上記の如くに製造した、化粧料１、比較例１〜３を５℃、２０℃、４０℃で１ヶ月間の保存試験を行った。保存試験終了後サンプルを２０℃に恒量にし、粘度を測定した結果を表１に示す。これより、本発明の皮膚外用剤は安定性に優れることが判る。

化粧料１と同様に下記処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧料２〜５を製造し、保存試験を行った。結果を表２に示す。これより、いずれのサンプルも優れた安定性を有していることが判る。尚、ｐＨは化粧料２が６．２２、化粧料３が６．１７、化粧料４が６．０５、化粧料５が６．１０であった。

イ
カラギーナン １ 質量％
（「シーピーガム（登録商標）ＦＡ」）
１，３−ブタンジオール ５ 質量％
グリセリン ３ 質量％
表２の成分 ３ 質量％
エタノール ５ 質量％
ロ
アルブチン ３ 質量％
１０％クエン酸水溶液 ０．１質量％
クエン酸ナトリウム ０．１質量％
フェノキシエタノール ０．５質量％
水 ７９．３質量％

化粧料１と同様に下記処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧料６を製造し、保存試験を行った。結果は、保存前の粘度が２７０００ｍＰａｓｃａｌ・秒であり、１ヶ月保存後が、５℃（２８０００ｍＰａｓｃａｌ・秒）、２０℃（２５０００ｍＰａｓｃａｌ・秒）、４０℃（２３５００ｍＰａｓｃａｌ・秒）であり、同様に本発明の皮膚外用剤の安定性が確認された。

イ
カラギーナン １ 質量％
（「シーピーガム（登録商標）ＦＡ」）
１，３−ブタンジオール ５ 質量％
グリセリン ３ 質量％
表２の成分 ３ 質量％
エタノール ５ 質量％
ロ
ハイドロキノン ５ 質量％
１０％クエン酸水溶液 ０．１質量％
クエン酸ナトリウム ０．１質量％
水 ７７．８質量％

化粧料１と同様に下記処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧料７を製造し、保存試験を行った。結果は、保存前の粘度が２６０００ｍＰａｓｃａｌ・秒であり、１ヶ月保存後が、５℃（２７０００ｍＰａｓｃａｌ・秒）、２０℃（２１０００ｍＰａｓｃａｌ・秒）、４０℃（１７５００ｍＰａｓｃａｌ・秒）であり、同様に本発明の皮膚外用剤の安定性が確認された。しかしながら、増粘剤としては、カラギーナンのみを使用する形態の方が好ましいことも判った。

イ
カラギーナン １ 質量％
（「シーピーガム（登録商標）ＦＡ」）
１，３−ブタンジオール ５ 質量％
グリセリン ３ 質量％
表２の成分 ３ 質量％
エタノール ５ 質量％
ロ
ハイドロキノン ５ 質量％
１０％クエン酸水溶液 ０．１質量％
クエン酸ナトリウム ０．１質量％
キサンタンガム ０．１質量％
水 ７７．７質量％

本発明は、安定な医薬部外品に応用できる。

Claims (7)

1. １）カラギーナン０．５〜２質量％と、２）ハイドロキノン、ハイドロキノンの誘導体及びその塩から選択される１種乃至は２種以上を１〜１０質量％とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
2. 前記ハイドロキノンの誘導体が、ハイドロキノングルコシド（アルブチン）であることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外用剤。
3. 化粧料であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の皮膚外用剤。
4. 前記化粧料が、美白作用を有する旨の表示を有する医薬部外品であることを特徴とする、請求項３に記載の皮膚外用剤。
5. 粘度が１００００ｍＰａｓｃａｌ・秒以上であることを特徴とする、請求項１〜４何れか１項に記載の皮膚外用剤。
6. ｐＨが６．５以下であることを特徴とする、請求項１〜５何れか１項に記載の皮膚外用剤。
7. エッセンス剤形であることを特徴とする、請求項１〜６何れか１項に記載の皮膚外用剤。