JP2006208296A - 磁性体センサおよび検出キット - Google Patents

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Abstract

【課題】 広いレンジで磁性粒子の検出を行なうことができるとともに検出エリアの増加を抑制することのできる磁性体センサを実現する。
【解決手段】 検出部と、前記検出部の一端に電気的に接続された選択デバイスと、前記検出部からの信号を入力とするセンスアンプを備え、前記検出部のそれぞれは、電気的に直列に接続された少なくとも2つ以上の磁気抵抗効果膜からなる。
【選択図】 図1

Description

本発明は磁性体を検出するためのセンサおよびこの検出センサを利用したバイオセンサに関するものである。
これまで免疫分析には、放射免疫分析法、酵素抗体法など多くの技術が提案され実施されてきた。例えば放射免疫分析法(RIA : radio immunoassayもしくはIRMA:immunoradiometric assay)は、放射性核種によって、競合抗原あるいは抗体を標識し、比放射能の測定結果から抗原を定量的に測定する。この方法の利点として、感度が高いことがあげられるが、放射性核種の安全性の問題が有り、専用の施設や装置が必要となる。また、抗体の標識に酵素を用いる酵素抗体法は、放射免疫分析法と比較した場合、扱いがより容易であり、かつ、実用的な感度を満たしているが、更なる感度向上と取り扱いの容易さが求められている。
そのような状況にあって、近年、磁気抵抗効果膜を用いることによって標的物質に結合させた磁性粒子を検出し、標的物質を容易に検出する方法がD. L. Graham, et al. Biosensors & Bioelectronics 18, 483 (2003)(非特許文献1)にて提案されている。非特許文献1では2μm×6μmのサイズのGMR(Giant Magnetic Resistance effect)膜を2つ用い、直径2μmの磁性粒子の検出を行なっている。一方のGMR膜の表面には磁性粒子が固定化されるようにビオチンが結合されており、他方のGMR膜の表面にはビオチンは結合されていない。また、磁性粒子はアビジン修飾されている。
アビジンとビオチンは非常に強く結合するために、一方のGMR膜の上には磁性粒子が固定され、他方のGMR膜には磁性粒子は固定されない。磁性粒子が固定されているGMR膜は磁性粒子から生じる浮遊磁界の影響を受け、磁性粒子が固定されていないGMR膜とは抵抗値が異なる。GMR膜は2つの磁性膜とその間に形成された非磁性金属膜の多層膜を基本構成としている。その抵抗値は2つの磁性膜の相対的な磁化方向に依存しており、磁化方向が平行であると抵抗値が比較的小さく、反平行であると比較的大きいという特徴を持つ。平行、反平行という磁化状態を実現させるためにGMR膜の2つの磁性膜は一方の磁性膜の磁化方向は固定され、他方は磁性粒子からの浮遊磁界によって磁化反転可能であるような保磁力を有する磁性材料で構成される。
磁性粒子およびGMR膜に膜面内方向に磁界を印加し、磁性粒子の磁化を印加磁界の方向へ向けると、図9に示すように、磁性粒子1001から生じる浮遊磁界904は、外部磁界903とは逆の方向にGMR膜905に印加される。したがって、GMR膜905の2つの磁性膜による磁化902は、磁性粒子901近傍においては平行とはならない。一方、磁性粒子901が固定されていないGMR膜905の磁性膜は、浮遊磁界904の影響を受けないので、膜全面において磁化方向は平行である。つまり2つのGMR膜905では磁化状態が異なるので抵抗値に差が生じ、磁性粒子901の検出が可能となる。
以上のようにGMR膜を用いた磁性粒子の検出方法は、磁性粒子を所望の方向に磁化し、磁性粒子から発する浮遊磁界によって磁気抵抗効果膜の磁化方向を変化させて行うものであり、磁性粒子を容易に検出することが可能である。
また、G. Li, et al. J. Appl. Phys. 93, 7557 (2003)(非特許文献2)には、磁性粒子が固定され得るGMR膜と固定されないGMR膜をシリコンウエハ上に作成し、これらGMR膜と他の2つの抵抗を用いてホイーストンブリッジ回路を形成し、センスアンプを通して磁性粒子の検出信号をロッキンアンプに入力するセンサが開示されている。
D. L. Graham, et al. Biosensors & Bioelectronics 18, 483 (2003) G. Li, et al. J. Appl. Phys. 93, 7557 (2003)
非特許文献1において、1つのGMR膜を用いた磁性粒子の検出信号が、磁性粒子の個数によって異なることが記載されている。これは磁性粒子から生じる浮遊磁界のGMR膜に影響を及ぼす面積が磁性粒子の個数によって異なるからであるが、GMR膜の全面積に対する磁性粒子からの浮遊磁界が影響を及ぼす面積の比率が著しく小さくなると、検出信号が著しく小さくなり、磁性粒子の検出が不可能となる。非特許文献1において、検出電流が8mAの場合に、直径2ミクロンの磁性粒子1個を2μm×6μmのGMR膜で検出した場合の検出信号が400μV以下であるから、2つのGMR膜の抵抗値の差は0.05Ω以下となる。この実験結果からも分るように、1つのGMR膜で検出できる磁性粒子の個数は1個からせいぜい数個程度である。したがって、非特許文献1に記載の検出系では、広いレンジで磁性粒子を検出することは不可能である。
非特許文献2には複数のGMR膜が並列に接続され、その半数はフォトレジスト膜によって覆われており、磁性粒子が表面に固定化できない構成が開示されている。このような構成にした場合、広いレンジで磁性粒子の検出を行なうことが可能であるが、配線や周辺回路が占める面積が広くなってしまうという問題がある。さらには配線の取り回しが複雑になり、GMR膜を緻密に配置することが困難であり、検出エリアの全面積が増えてしまう等の問題もある。
本発明は上記課題に鑑み、広いレンジで磁性粒子の検出を行なうことができるとともに検出エリアの増加を抑制することのできる磁性体センサを実現することを目的とし、磁気抵抗効果膜を用いて磁性粒子を検出する磁性体センサにおいて、複数の磁気抵抗効果膜を直列に接続した検出素子と、該検出素子に接続された選択トランジスタとセンスアンプを備えた磁性体センサとしたものである。
具体的には、本発明の磁性体センサは、複数の検出部と、
前記検出部の一端に電気的に接続された選択デバイスと、
前記検出部からの信号を入力とするセンスアンプを備え、
前記検出部のそれぞれは、電気的に直列に接続された少なくとも2つ以上の磁気抵抗効果膜からなる。
本発明によるセンサは、上記のいずれかに記載の磁性体センサを用い、該磁性体センサによって検出する磁性体を、所望の場所へ固定するように働く標的物質を検出する。
本発明の検出キットは、上記のセンサ、および標的物質に特異的に結合する物質が形成された磁性体を有する。
本発明の磁性体センサによれば、磁性粒子の個数を広いレンジで検出可能で、かつコンパクトな磁性体センサおよびバイオセンサが実現可能である。
先述のとおり、GMR膜は2つの磁性膜を有し、一方の磁性膜の磁化方向は外部磁界の方向に向きやすく、他方の磁性膜の磁化方向は固定されている。磁化が外部磁界の方向に向きやすい磁性膜としては、例えばNiFeが挙げられるが、磁気抵抗変化率が小さいために、NiFeCoやNiFeとFeCoの交換結合膜が使用されることが多い。交換結合膜を用いる場合は、大きな磁気抵抗変化率を誘起するFeCo膜が、2つの磁性体の間に形成されるCu等の非磁性体に接するように配置される。磁気抵抗変化率とは、2つの磁性膜の磁化方向が平行状態から反平行状態に遷移したときに変化する抵抗値の割合のことを言う。つまり、磁気抵抗変化率が大きいほど大きな検出信号が得られる。
磁気抵抗効果膜にはGMR膜の他にTMR(Tunneling Magnetic Resistance effect)膜がある。TMR膜はGMR膜の非磁性金属膜を誘電体薄膜に置き換えた構成が基本構成である。検出電流はTMR膜の膜面に垂直な方向に流し、電子が誘電体膜中をトンネリングするようにする。TMR膜はGMR膜と比べて、磁気抵抗変化率が大きく、抵抗値も大きい。したがって、配線抵抗の影響がほとんど無く、大規模集積回路を用いたセンサに適している。TMR膜に用いられる誘電体膜として、Al2O3やMgOが一般に用いられる。
磁気抵抗効果膜の2つの磁性膜は、界面に働く静磁結合の影響を受け、磁化方向が反平行になりにくいという特徴を有する。したがって2つの磁性膜の磁化反転磁界の差が小さいと磁化は反平行状態となりにくく、その結果、大きな磁気抵抗変化が得られないという問題がある。そこで、磁化方向を固定する磁性膜に反強磁性膜を交換結合させて反平行状態を実現するスピンバルブ型磁気抵抗効果膜が提案されている。反強磁性膜は、隣接するスピンが互いに逆方向を向いているために見かけ上磁化を持たず、大きな磁界を印加してもスピンの方向が反転しない磁性体である。したがってこの反強磁性膜に強磁性膜を交換結合させると、強磁性膜の磁化は、反強磁性膜のスピンをも反転させる必要があるので、磁化反転しにくくなるのである。
磁気抵抗効果膜に一般に用いられるNiFeやFeCo等の遷移金属からなる磁性膜は面内磁化膜であり、磁性体センサのサイズを小さくしていくと、反磁界が増大して膜面内で磁化方向が渦状になったり、保磁力が増大して磁化反転させるために大きな磁界を要するようになる。この問題を回避する方法として、磁性膜に膜面垂直方向に容易に磁化される磁性材料を用いる方法がある。そのような材料には例えば、希土類金属と遷移金属の合金膜や多層膜、貴金属と遷移金属の人工格子膜、CoCr合金膜あるいはBaフェライト合金膜等がある。
図1に本発明による磁性体センサの回路図を示す。直列に接続されたN個の磁気抵抗効果膜R111、R112、R113、‥‥‥、R11Nにより構成された検出部の一端が、選択トランジスタTr11を介してセンスアンプSA1の入力端子および定電流源CC11に接続され、他端は接地されている。さらに同様に構成された複数の検出部(R121、R122、R123、‥‥‥R12N、〜R1M1、R1M2、R1M3、‥‥‥R1MN)が、選択トランジスタTr12〜Tr1Nを介して並列に接続されている。センスアンプSA1には参照電圧Vrefが入力されており、これらの比較結果VOUTにより磁性体の個数が検出される。上記のように多くの磁気抵抗効果膜を配置することによって、広いレンジで磁性体の個数を検出することができるものとなっている。
磁気抵抗効果膜の表面には磁性粒子を固定するための処理が施される。それは例えばAu膜の形成である。磁性粒子の表面をチオールで修飾しておくことにより、Au-チオール結合によって磁性ビーズは磁気抵抗効果膜表面に固定される。磁気抵抗効果膜の磁性膜の磁化を全て一方向に揃えておき、例えば磁界の印加によって固定された磁性ビーズの磁化方向を揃えると、磁性ビーズが固定されている磁気抵抗効果膜の抵抗値が高くなる。検出部の抵抗値の増加量は磁性ビーズの数に依存しており、検出部の電圧を参照電圧と比較することによって固定されている磁性ビーズの数を検出することが可能である。
図2は本発明の磁性体センサの磁気抵抗効果膜および選択トランジスタの膜断面図を模式的に示した図である。シリコン基板207および該シリコン基板207上に形成された絶縁膜206にはソース208、ゲート209、ドレイン210からなる選択トランジスタが形成されている。絶縁膜206上には直列に接続された磁気抵抗効果膜204が形成され、磁気抵抗効果膜204のうち、最端に位置する磁気抵抗効果膜204は、下部電極205およびプラグによって選択トランジスタのソース208(もしくはドレイン210)に接続されている。また、磁気抵抗効果膜204の上部電極201上には磁性粒子202を固定化させるための固定化膜203が形成されている。センサの総面積を小さくするために、図3に示すように選択トランジスタを磁気抵抗効果膜に重なるように配置しても良い。
図4は本発明による磁性体センサの他の実施形態の構成を示す回路図である。本実施形態における、磁気抵抗効果膜R111〜R11N、R121〜R11N、R1N1〜R1NN、選択トランジスタTr11〜Tr1N、定電流源CC11による検出部の構成は図1に示した回路と同様である。本実施形態においては、図1に示した回路でセンスアンプSA1に入力されていた参照電圧Vrefの代わりに、検出回路を構成する磁気抵抗効果膜と同様の磁気抵抗効果膜R011〜R01Nを参照抵抗とし、定電流源CC01と接地との間に設けることによって得られる電圧を参照電圧とすることによって、検出精度を高くしている。参照抵抗R011〜R01Nは検出回路を構成する磁気抵抗効果膜と同様のものであるが、その上部には磁性粒子が固定されないものとされている。このように参照抵抗を形成しておくと、製造プロセスの影響によって磁気抵抗効果膜の抵抗値が変動した場合においても、センスアンプに適切な参照電圧を与えることが容易となる。
本発明による磁性体センサは、磁性粒子を数個から数万個まで高精度に検出できるために、特にバイオセンサとして用いるとよい。その反応には一般的に、DNAハイブリダイゼーション、抗原抗体反応などが用いられる。その際に標的物質となる抗原としては、生体分子(タンパク質、核酸、糖鎖)やアレルゲン、バクテリア、ウイルス等の物質が挙げられるが、上記に限定されない。これらの抗原を特異的に認識する抗体を、磁気抵抗効果膜、および磁性粒子に固定化し、抗原抗体反応を行わせることができるものであればよい。。例えば、磁気抵抗効果膜上部に一本鎖の状態のDNAプローブを固定しておく。その後、標的物質である検体DNAで修飾された磁性粒子を含む溶液を検出部上部に滴下し、DNAプローブと検体DNAが結合したときのみ磁性粒子が磁気抵抗効果膜上部に固定される。固定されない磁性粒子を洗浄などによって検出部から除去した後、磁性粒子の測定を行なう。このとき磁性粒子の存在が確認されれば、検体DNAは所望のDNA配列を持つものであると確認される。以上はDNAの検出方法について述べたが、その他にも例えば抗原の検出を行なうことも可能である。磁気抵抗効果膜上に所望の抗原に特異的に結合する一次抗体を固定化しておく。その後、検体である溶液を検出部に滴下する。このとき検体中に抗原が存在するならば、一次抗体と抗原が特異的に結合する。検出部表面の検体を洗浄し、不要な物質を除去しておく。検出に用いる磁性粒子には抗原に特異的に結合する二次抗体を固定しておき、この磁性粒子を含む溶液を検出部に滴下する。さらに検出部表面を洗浄し、抗原と結合しなかった磁性粒子を除去する。測定によって、磁性粒子を検出することによって間接的に抗原を検出する。以上に、本発明の磁性体を用いたバイオセンサの反応例を述べたが、アビジン−ビオチン反応、抗原−アプタマー(特定構造を有するRNA断片)相互作用、リガンド−レセプター相互作用、DNA−タンパク質(転写因子等)相互作用、レクチン−糖鎖相互作用等を用いてもよい。
以下、本発明を実施例を挙げてさらに詳細に説明する。
図5は本発明の磁性体センサの一実施例の構成を示す回路図である。本実施例においては、8個の磁気抵抗効果膜R111、R112、‥‥‥、R118を直列に接続し、検出部とする。この検出部を構成する磁気抵抗効果膜の上部にはAu膜を形成し、磁性粒子を固定可能な状態にしておく。この検出部の一端はグランド等の一定電位の電源に接続され、他端は選択トランジスタTr11を介してセンスアンプSA1の入力および定電流源CC11に接続する。さらに、他の検出部を構成する8個の磁気抵抗効果膜R121、R122、‥‥‥、R128の一端をグランドに接続し、他端をTr12を介してセンスアンプSA1の入力に接続する。磁気抵抗効果膜R131からR188も同様に接続し、64個の磁気抵抗効果膜の電圧変化をSA1で検出する回路とする。
また、参照セルとして用いられる8個の磁気抵抗効果膜R011、R012、‥‥‥、R018を直列に接続し、その一端をグランドに、他端を選択トランジスタTr01を介してセンスアンプSA1の入力および定電流源CC01に接続する。これら8個の磁気抵抗効果膜上部にはSiO2膜が形成され、磁性粒子が固定されないようにしておく。直列に接続されたR011からR018の8個の磁気抵抗効果膜およびTr01により得られる電圧は参照電圧として用いられる。
磁気抵抗効果膜R021からR028およびR211からR288、選択トランジスタTr21からTr28、定電流源CC12およびCC02、センスアンプSA2も上記の磁気抵抗効果膜R011からR018およびR111からR188、選択トランジスタTr11からTr18、定電流源CC11およびCC01、センスアンプSA1と同様に接続する。図5には記載されていないが、上記と同様の検出回路をさらに98個作製し接続する。したがって本実施例の磁性体センサは磁性粒子が固定し得る磁気抵抗効果膜が6400個存在する。
磁気抵抗効果膜は、図6に示した膜構成である。Ptからなる下部電極(不図示)上にMnIr合金膜、FeCo合金膜、Al2O3膜、FeCo合金膜、NiFe合金膜、Pt膜を順次成膜する。作製した磁気抵抗効果膜は150degで真空アニールする。
アニール温度はMnIr合金膜に一方向異方性を誘起できる温度であり、かつ選択トランジスタやAl2O3膜が破損しない温度であれば良い。真空アニール時には膜面内一方向に磁界を印加しておく。磁界の大きさは昇温時に磁性膜の磁化が印加磁界の方向に向く大きさであれば良く、本実施例においては500Oeである。MnIr膜と交換結合しているFeCo合金膜(ピンド層)の磁化方向は、MnIr合金膜の一方向異方性の方向にピン止めされており、一方向性異方性の方向と逆の方向の磁界に対してピンド層の磁化は反転しにくい。一方、NiFe合金膜とFeCo合金膜の交換結合膜(フリー層)の磁化は、印加磁界の方向に容易に揃う。磁気抵抗効果膜の磁化方向は、初期状態ではMnIr合金膜の一方向異方性の方向に揃えておく。磁気抵抗効果膜の最表面に形成されているPt膜は、後工程において磁気抵抗効果膜の腐食を防止するための保護膜である。それぞれの磁気抵抗効果膜の大きさは2.3μm×0.8μmの長方形であり、長手方向にMnIr合金膜の一方向性異方性が向いている。
本実施例で検出する磁性粒子は表面がSiO2で覆われており、この磁性粒子を酢酸溶液中でメルカプトシラノールと反応させ、SH基を結合させている。したがってこの磁性粒子を含む溶液を検出部表面に滴下すると、チオール基と磁気抵抗効果膜上部のAu膜が結合し、磁性粒子が磁気抵抗効果膜上部に固定される。SiO2被服膜を含めた磁性粒子の直径は約400nmであり、一つの磁気抵抗効果膜の上部には最大で10個程度の磁性粒子が固定され得るので、本実施例によると磁性粒子の個数の検出範囲は1個から約6万個である。磁気抵抗効果膜の個数を増やすことによって、さらに多くの磁性粒子の検出が可能である。
磁性粒子を固定した後、MnIr合金膜の一方向異方性と同じ方向に磁界を印加し、磁性粒子を印加磁界の方向に磁化する。図9に示したように、磁性粒子から浮遊磁界が発生し、磁気抵抗効果膜に対してその浮遊磁界は、印加磁界すなわち初期の磁化方向とは逆の方向に作用する。したがって、浮遊磁界が比較的強く作用する領域において、磁気抵抗効果膜のフリー層の磁化は初期の方向から傾く。このとき、ピンド層の磁化はMnIr合金膜によってピン止めされているために、初期の方向と比較してほとんど変化しない。つまり、初期状態においてはフリー層の磁化方向とピンド層の磁化方向は平行状態であったのに対して、浮遊磁界を印加された状態にあっては2つの磁化方向は異なっているので、磁気抵抗効果膜の抵抗値は大きくなる。磁気抵抗効果膜の上部にさらに多くの磁性粒子が固定されると、フリー層の磁化が傾く領域が広くなるため、磁気抵抗効果膜の抵抗変化は磁性粒子の数にしたがって大きくなる。
例えば、磁気抵抗効果膜R011からR018のように磁性ビーズが固定されない参照セルの抵抗値は、検体中に磁性粒子が存在していてもその抵抗値は初期状態のままであるので、検出部と参照セルに流す電流値を同じ大きさにすることによって、磁性粒子の個数をセンスアンプで検出することが可能である。1つのセンスアンプに接続されている8つの検出部は、選択トランジスタを制御することにより検出時にはかならず1つのみ電流が流れ、その他の検出部には電流が流れないようにしておく。選択トランジスタを順次アクティブに切り替えていくことによって8つの検出部の出力信号を得るようにする。ただし、参照セルには検出時は常に電流を流しておく。以上のように磁性粒子の検出は、電気的に処理されるために極めて短い時間で完了する。
磁性粒子の粒径が磁気抵抗効果膜よりも著しく小さくなると、浮遊磁界が印加される領域が小さくなるために、1個の磁性粒子の検出が困難になる。したがって、粒径の小さな磁性粒子を検出するためには磁気抵抗効果膜も小さくする必要がある。しかし、面内磁化膜を小さくすると、保磁力が増加し、磁化方向は変化しにくくなってしまうので、やはり磁性粒子の検出は容易ではなくなる。この問題を解決する方法として、磁気抵抗効果膜の磁性膜に膜面垂直方向に容易に磁化される磁性体を用いるものがある。
本実施例では粒径が50nmと小さな磁性粒子を検出する例を示す。検出する磁性粒子は実施例1と同様にSH基が結合しており、磁気抵抗効果膜の上部にはAu膜が形成されている。センサの回路構成は実施例1と同様である。磁気抵抗効果膜は図7に示すように、TbFeCo合金膜、FeCo合金膜、Al2O3膜、FeCo膜、GdFeCo合金膜、Pt膜を順次積層する。
TbFeCo合金膜は補償組成付近の組成であって大きな保磁力を有する垂直磁化膜である。TbFeCo合金膜とFeCo合金膜は交換結合しており、FeCo合金膜の磁化は所望の方向で固定される。つまり、TbFeCo合金膜とFeCo合金膜からなる2層膜はピンド層として機能する。GdFeCo合金膜とそれに接するFeCo合金膜は交換結合しており、この2層膜をフリー層とする。このFeCo合金膜の磁化は、零磁場中において膜面垂直に向いているが、磁化方向と逆の方向の磁界を印加すると直ちに磁化が傾く。ただし、角形の磁化曲線は示さず、磁化が減少し始める磁界の大きさと磁化が飽和する磁界の大きさは異なるように設計しておく。磁気抵抗効果膜のサイズは180nm×180nmであり、1つの磁気抵抗効果膜上に磁性粒子が10個程度固定化可能である。
検出前の初期状態においては、ピンド層とフリー層の磁化方向を膜面上向きに揃えておく。磁性粒子を磁気抵抗効果膜上に固定した後、磁気抵抗効果膜の膜面垂直方向下向の磁界を磁性粒子に印加する。印加磁界と浮遊磁界の両磁界が印加される領域では、比較的大きな磁界が印加されるので、磁気抵抗効果膜のフリー層の磁化は初期方向から大きく傾き、浮遊磁界が印加されない領域では、外部磁界のみがフリー層に印加されるので、フリー層の磁化の傾きは小さい。つまり、磁性粒子が存在すると、参照セルの電圧に比べて検出部の電圧は高く、その電圧の差は磁性粒子の数に依存する。
検出の際に印加する磁界は膜面内方向に印加しても構わない。膜面内方向に磁化が印加されると、フリー層の磁化は膜面垂直方向から膜面内方向に傾く。磁性粒子が磁気抵抗効果膜の上部に固定されていると、磁性粒子からの浮遊磁界が外部磁界の方向とは逆の方向に印加されるので、磁気抵抗効果膜に印加される正味の磁界の大きさは小さくなり、磁性粒子が固定されていない場合に比べると、フリー層の磁化方向の変化量は小さい。したがって、この場合には、参照セルの電圧は、検出部の電圧よりも高くなる。
本発明の磁性体センサはバイオセンサとしても使用可能である。本実施例では、前立腺癌のマーカーとして知られている前立腺特異抗原(PSA)を検出するバイオセンサについて述べる。
磁気抵抗効果膜の膜構成は、実施例1の磁気抵抗効果膜と同じとし、その大きさを1.3μm×0.5μmとした。また、磁性粒子の粒径は約250nmである。
磁気抵抗効果膜上に形成されるAu膜の表面に一次抗体を担持するために、Au膜の表面は、ピラニア溶液(硫酸:過酸化水素=3:1)処理された後、10−カルボキシ−1−デカンチオールの1mMエタノール溶液で処理されることで、カルボキシル基が表面に提示された自己組織化膜(SAM)が形成される。さらに一次抗体を固定化させるために、水溶性カルボジイミド(WSC)、N−ヒドロキシスクシンイミド(NHS)を反応させ、Au膜表面のカルボキシル基を活性エステル基に変換される。この変換は、全反射吸収測定法(ATR)等により確認することができる。続いて、抗PSA抗体を接触させることで、抗体のアミノ基がSAM上に結合して固定化される。上記の抗体固定化はATRにより抗体由来のアミド結合を検出することで確認することができる。なお、抗体固定化後はAu膜表面を高濃度のエタノールアミンで処理することで、未反応の活性エステル基をブロッキングする。以上の操作により、一次抗体として抗PSA抗体が固定された検出用センサが構築される。。
上記の検出センサを用い、以下のプロトコールに従って前立腺癌のマーカーとして知られている前立腺特異抗原(PSA)の検出を試みることができる。検出センサには、PSAを認識する一次抗体が固定化されている。
(1)抗原(被検体)であるPSAを含むリン酸緩衝生理食塩水(被検体溶液)に上記検出センサを浸し、5分間インキュベートする。
(2)未反応のPSAをリン酸緩衝生理食塩水で洗浄する。
(3)磁性粒子により標識された抗PSA抗体(二次抗体)を含むリン酸緩衝生理食塩水に工程(1)および(2)が終了した上記検出センサを浸し、5分間インキュベートする。
(4)未反応の該標識抗体をリン酸緩衝生理食塩水で洗浄する。
上記プロトコールによって、図8に示すように二次抗体801、抗原803、一次抗体804がそれぞれ結合し、磁性粒子802が磁気抵抗効果膜を構成するAu膜805の上部に固定されている。つまり、被検体の中に抗原が存在しない場合には、磁性粒子は磁気抵抗効果膜上部に固定されないので、磁性粒子の有無を検出することによって、抗原の検出が可能である。また、固定された磁性粒子の数を検出することによって、被検体中に含まれる抗原の量を間接的に知ることが可能である。
本発明の磁性体センサは、微小な磁性体の個数の検出において広いレンジでの検出が可能であり、かつ短時間での検出が可能である磁性体センサとして用いられ、さらに磁性体に修飾処理を施すことによって、生体物質など検出が可能なセンサとして用いられる。
本発明の磁性体センサの回路図である。 本発明の磁性体センサの検出部および選択トランジスタの断面を模式的に示した図である。 検出部の下に選択トランジスタが形成されている本発明の磁性体センサの検出部および選択トランジスタの断面を模式的に示した図である。 参照セルを設けた本発明の磁性体センサの回路図である。 本発明の実施例1の磁性体センサの回路図である。 本発明の実施例1の磁性体センサに用いられる磁気抵抗効果膜の膜構成を模式的に示す図である。 本発明の実施例2の磁性体センサに用いられる磁気抵抗効果膜の膜構成を模式的に示す図である。 本発明の実施例3のバイオセンサにおいて、磁性粒子が固定される様子を模式的に示した概念図である。 磁性粒子から生じる浮遊磁界の方向を説明するための概念図である。
符号の説明
201 上部電極
202 磁性粒子
203 固定化膜
204 磁気抵抗効果膜
205 下部電極
206 絶縁膜
207 シリコン基板
208 ソース
209 ゲート
210 ドレイン
801 二次抗体
802 磁性粒子
803 抗原
804 一次抗体
805 Au膜

Claims (7)

  1. 検出部と、
    前記検出部の一端に電気的に接続された選択デバイスと、
    前記検出部からの信号を入力とするセンスアンプを備え、
    前記検出部のそれぞれは、電気的に直列に接続された少なくとも2つ以上の磁気抵抗効果膜からなる磁性体センサ。
  2. 前記磁気抵抗効果膜がスピントンネル磁気抵抗効果膜であることを特徴とする請求項1に記載の磁性体センサ。
  3. 前記磁気抵抗効果膜を構成する磁性膜の磁化容易軸方向が、膜面垂直方向であることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の磁性体センサ。
  4. 前記選択デバイスの一部が、前記検出部下に形成されていることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の磁性体センサ。
  5. 前記検出部あるいはその近傍に直接あるいは間接的に検出される磁性体が固定化される物質が形成されていることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の磁性体センサ。
  6. 請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の磁性体センサを用い、該磁性体センサによって検出する磁性体を、所望の場所へ固定するように働く標的物質を検出するセンサ。
  7. 請求項6に記載のセンサ、および標的物質に特異的に結合する物質が形成された磁性体を有する検出キット。
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