JP2006111823A - 光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた光半導体装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下記の(A)〜(C)成分を含有する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物であって、光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物中の上記(C)成分以外の成分を硬化してなる硬化体の屈折率(n1)と、上記(C)成分の屈折率(n2)との関係が下記の式(1)を満足する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物である。
(A)エポキシ樹脂。
(B)硬化剤。
(C)下記の特性(c)を備えた球状無機酸化物複合粒子。
(c)120℃×24時間の熱水抽出条件にて抽出されるホウ素イオンの含有量が60ppm以下。
【数1】
【選択図】なし
Description
(A)エポキシ樹脂。
(B)硬化剤。
(C)下記の特性(c)を備えた球状無機酸化物複合粒子。
(c)120℃×24時間の熱水抽出条件にて抽出されるホウ素イオンの含有量が60ppm以下。
(c)120℃×24時間の熱水抽出条件にて抽出されるホウ素イオンの含有量が60ppm以下。
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量650)
トリグリシジルイソシアヌレート(エポキシ当量100)
テトラヒドロ無水フタル酸(酸無水当量152)
下記の表1に示す構成成分の球状無機酸化物複合粒子を製造した。なお、製造方法および屈折率に関しては、先に述べた方法に準じて製造・測定を行った。また、抽出によるホウ素イオン含有量に関しては、球状無機酸化物複合粒子を専用の密閉抽出容器にて120℃×24時間の抽出条件で抽出液を抽出し、これをイオンクロマトグラフィーにて測定した。さらに、上記球状無機酸化物複合粒子a〜eは、平均粒子径は35μmで、最大粒径75μmの粒度分布を有するものであり、上記平均粒子径および最大粒径は、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置(堀場製作所社製)により測定した。
メルカプト含有シランカップリング剤(信越化学社製、KBM−803)
2−エチル−4−メチルイミダゾール
9,10−ジヒドロ−9−オキサ−10−フォスファフェナンタレン−10−オキシド
下記の表2〜表4に示す各成分を同表に示す割合で配合し、130℃で溶融混合して冷却固化した後、粉砕しタブレット状に打錠することにより目的とするエポキシ樹脂組成物を作製した。また、球状無機酸化物複合粒子以外の成分からなる硬化体の屈折率(n1)を測定し、その結果を下記の表2〜表4に併せて示した。なお、上記屈折率(n1)の測定・算出は前述の方法に準じて行い、アタゴ社製のアッベ屈折計T2を用いた。
各エポキシ樹脂組成物を用い、厚み1mmの硬化体を、150℃で4分間トランスファー成形し、さらに150℃で3時間硬化することにより硬化体を作製した。そして、上記硬化体を用いて、波長450nmと650nmの各光透過率を島津製作所社製の分光光度計UV3101を使用して測定した。なお、光透過率については、(1)常温(25℃)、(2)煮沸吸水後(95℃×24時間)、アニール処理(脱湿処理:100℃×24時間)後の二つの条件について測定した。
各エポキシ樹脂組成物を用いて、試験片(100mm×10mm×厚み5mm)を作製した(硬化条件:120℃×1時間+150℃×3時間)。この硬化体を用いてオートグラフ(島津製作所社製)によりヘッドスピード5mm/minで曲げ破壊強度を測定した。
Claims (3)
- 上記(C)成分である球状無機酸化物複合粒子が、(SiO2 )a(Al2 O3 )b(CaO)c〔a,b,cはそれぞれ正数である。〕を主成分とし、(SrO)dまたは(MgO)e〔d,eはそれぞれ正数である。〕を含有する組成構成を備えたものである請求項1記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
- 請求項1または2記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を用いて光半導体素子を樹脂封止してなる光半導体装置。
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