JP2005120229A - 光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた光半導体装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下記の(A)〜(C)成分を含有する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物である。そして、上記光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物中の(C)成分以外の成分を硬化してなる硬化体の屈折率(n1)と、(C)成分の屈折率(n2)との関係が下記の式(1)を満足する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物である。
(A)エポキシ樹脂。
(B)硬化剤。
(C)シリカと金属酸化物とを主な構成成分とする球状複合無機酸化物粒子粉末。
【数1】
【選択図】なし
Description
(A)エポキシ樹脂。
(B)硬化剤。
(C)シリカと金属酸化物とを主な構成成分とする球状複合無機酸化物粒子粉末。
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量185)
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量450)
トリグリシジルイソシアヌレート(エポキシ当量100)
4−メチルヘキサヒドロ無水フタル酸(x)とヘキサヒドロ無水フタル酸(y)の混合物(混合重量比x:y=7:3)(酸無水当量164)
下記の表1に示すシリカと金属酸化物とを主な構成成分とする球状複合無機酸化物粒子粉末を製造した。なお、製造方法、平均粒径、屈折率および粒径のばらつき(粒径分散)に関しては、先に述べた方法に準じて製造・測定を行った。
CaOの組成を有し、フレーム処理により得られた球状ガラス粉末(SiO2 :57.1重量%、SrO:6.5重量%、Al2 O3 :15.0重量%、CaO:21.0重量%、平均粒径35μmで最大粒径75μmの粒径分布を有する、屈折率:1.569)
メルカプト含有シランカップリング剤(信越化学社製、KBM−803)
2−エチル−4−メチルイミダゾール
9,10−ジヒドロ−9−オキサ−10−フォスファフェナンタレン−10−オキシド
下記の表2〜表3に示す各成分を同表に示す割合で配合し、110℃で溶融混合して冷却固化した後、粉砕しタブレット状に打錠することにより目的とするエポキシ樹脂組成物を作製した。
各エポキシ樹脂組成物を用い、厚み1mmの硬化体を作製した(硬化条件:150℃×5分間+150℃×3時間)。そして、上記硬化体を用いて、波長589.3nmの光透過率を島津製作所社製の分光光度計UV3101を使用して光透過率を測定した。
各エポキシ樹脂組成物を用い、厚み1mmの硬化体を作製した(硬化条件:150℃×5分間+150℃×3時間)。そして、上記硬化体を用いて、熱分析装置(島津製作所社製、TMA−50)により、2℃/分の昇温速度で、ガラス転移温度より低い温度での線膨張係数(α1)を測定した。
各エポキシ樹脂組成物を用いて、GaP系LEDをポッティング(150℃×2時間)により直径5mmの砲弾型ランプとして封止し、さらに150℃で3時間硬化させることにより、光半導体装置を作製した。そして、1サイクルが−25℃×30分/125℃×30分という熱サイクル条件で、200サイクル後におけるワイヤー切れ不良率(%)を測定した。なお、各光半導体装置のサンプル数(n数)は24個とした。
Claims (4)
- 下記の(A)〜(C)成分を含有する光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物であって、光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物中の上記(C)成分以外の成分を硬化してなる硬化体の屈折率(n1)と、上記(C)成分の屈折率(n2)との関係が下記の式(1)を満足することを特徴とする光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
(A)エポキシ樹脂。
(B)硬化剤。
(C)シリカと金属酸化物とを主な構成成分とする球状複合無機酸化物粒子粉末。
- 上記(C)成分の平均粒径が、0.2〜2.0μmの範囲である請求項1記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
- 上記(C)成分の粒径のばらつきが±10%の範囲であり、かつその充填材料全体に占める比率が90体積%以上である請求項1または2記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれか一項記載の光半導体素子封止用エポキシ樹脂組成物を用いて光半導体素子を樹脂封止してなる光半導体装置。
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WO2008117656A1 (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Konica Minolta Opto, Inc. | 光学用有機無機複合材料及び光学素子 |
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WO2021111731A1 (ja) * | 2019-12-06 | 2021-06-10 | 株式会社ジャパンディスプレイ | 発光装置および表示装置 |
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2003
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