JP2006028515A5 - - Google Patents

Claims (7)

1. 次式で表される官能性アスパラギン酸ジアルキル：
   

   

   上記の式における符号の意義は以下の通りである。
   （i）Ｒ^１およびＲ^２は相互に独立して線状、分枝状もしくは環状のＣ_１〜Ｃ_８アルキルを示す。
   （ii）各々のＲ^３は相互に独立してＨ並びに線状、分枝状および環状のＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、アリール、アルカリールおよびアラルキルから成る群から選択される基を示す。
   （iii）Ｙは下記の式群（１）で表される基および式群（２）の一方による１もしくは複数の電子求引性基に隣接する炭素原子から酸性水素原子を脱離させて得られる基から成る群から選択される結合基を示す：
   式群（１）
   

   

   （式中、Ｒ^５はＨまたは線状もしくは分枝状のＣ_１〜Ｃ_３アルキルを示す。）
   式群（２）
   

   

   ［式中、Ｗ^１はニトリル基、Ｒ^１１−ＣＯ−、ニトロ基、カルボン酸および該酸の塩類の残基、カルボン酸の線状、分枝状もしくは環状のＣ_１〜Ｃ_２４アルキルエステル、アルケニルエステル、アリールエステル、アルカリールエステルもしくはアラルキルエステル並びに線状、分枝状もしくは環状のＣ_１〜Ｃ_２４アルキルスルホニルから成る群から選択される電子求引性基を示し、Ｗ^２はケトン基を示し、Ｒ^１１はＨ、−ＯＨ、並びにＯ、Ｓおよび／またはＮから選択される１もしくは複数のヘテロ原子を有していてもよい線状、分枝状もしくは環状のＣ_１〜Ｃ_２４アルキル、アリール、アルカリールもしくはアラルキルから選択される基を示し、Ｒ^１２はＯ、Ｓおよび／またはＮから選択される１もしくは複数のヘテロ原子を有していてもよい線状、分枝状もしくは環状のＣ_１〜Ｃ_２４アルキレン、アリーレン、アルカリーレンまたはアラルキレンを示す。］
   （iv）Ｒ^４は線状、分枝状もしくは環状のＣ_１〜Ｃ_２４アルキレン、アリーレン、アルカリーレンもしくはアラルキレン、下記の式群（３）で表される基およびこれらの混合基から成る群から選択される結合基を示す：
   式群（３）
   

   

   ［式中、Ｒ^７は線状もしくは分枝状のＣ_１〜Ｃ_３アルキルもしくはアルキロールを示し、ｎは１〜４の数を示し、ｐは１〜１０００の数を示し、ｑは１〜１０００の数を示し、各々のＲ^８は相互に独立して線状、分枝状もしくは環状のＣ_１〜Ｃ_２４アルキレン、アルケニレン、アリーレン、アルカリーレンまたはアラルキレンを示し（これらの基は所望により置換基としてヒドロキシル基、カルボン酸基または線状、分枝状もしくは環状のＣ_１〜Ｃ_８カルボン酸エステル基を有していてもよい。）、ｒは１〜１００００の数を示し、Ｒ^９は線状もしくは分枝状のＣ_１〜Ｃ_３アルキルを示し、Ｘは−ＯＲ^１０（式中、Ｒ^１０はＨまたは線状、分枝状もしくは環状のＣ_１〜Ｃ_２４アルキル、アリール、アルカリールもしくはアラルキルまたはこれらの混合基を示す。）または−ＮＲ^５ _２（式中、Ｒ^５は前記と同意義である。）を示す。］
   （v）Ｚは下記の式群（４）から選択される基を示す：
   式群（４）
   

   

   （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^１０は前記と同意義である。）
2. 下記の工程（Ａ）および（Ｂ）を含む官能性アスパラギン酸エステルの製造方法：
   （Ａ）アジリジンをミカエル−受容体分子と反応させることによってアスパラギン酸アジリジニルを形成させ、次いで
   （Ｂ）アスパラギン酸アジリジニルを活性水素含有化合物と反応させることによって官能性アスパラギン酸エステルを生成させる。
3. 請求項２記載の方法によって製造される官能性アスパラギン酸エステル。
4. 下記の成分（i）および（ii）を含有する接着剤組成物、シーラント組成物または塗料組成物：
   （i）請求項１記載の官能性アスパラギン酸ジアルキル、および
   （ii）イソシアネート官能性物質。
5. 下記の工程（ａ）および（ｂ）を含む、第１支持体の第２支持体への接着方法：
   （ａ）請求項４記載の塗料組成物を第１支持体または第２支持体の少なくとも１つの表面上に塗布し、次いで
   （ｂ）第１支持体の表面を第２支持体の表面と接触させる（この場合、これらの接触させる表面の少なくとも一方は塗布された塗料組成物を有する。）。
6. 相互に接着された第１支持体と第２支持体を少なくとも含む、請求項５記載の方法によって製造されるアセンブリー。
7. 請求項４記載の組成物を支持体の表面の少なくとも一部に塗布することを含む支持体の被覆方法によって製造される被覆支持体。