JP2005521713A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005521713A5 JP2005521713A5 JP2003579812A JP2003579812A JP2005521713A5 JP 2005521713 A5 JP2005521713 A5 JP 2005521713A5 JP 2003579812 A JP2003579812 A JP 2003579812A JP 2003579812 A JP2003579812 A JP 2003579812A JP 2005521713 A5 JP2005521713 A5 JP 2005521713A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition according
- pharmaceutical composition
- furyl
- phenyl
- substituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 37
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 claims 1
- 201000009273 endometriosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 claims 1
Claims (43)
- 式:
R1、R2、R3、R4、R5、およびR6は、それぞれ独立して、R、ニトロ、ハロゲン、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NORであるか、または、R1とR2とが一緒になって、R3とR4とが一緒になって、もしくはR5とR6とが一緒になって、O(CH2)mOであり、この際、RおよびR’は、それぞれ独立して、Hもしくは炭素原子数1〜6のアルキルであり;並びに、mは、0、1、2、3、4、5、または6であり、および、
nは、0、1、2、または3である)
の化合物を含む、血管新生関連疾患を治療するための薬剤組成物。 - Ar1がフェニルである、請求項1に記載の薬剤組成物。
- Ar2がフリルである、請求項2に記載の薬剤組成物。
- Ar2が5’−フリルである、請求項3に記載の薬剤組成物。
- Ar3がフェニルである、請求項4に記載の薬剤組成物。
- R1、R2、R5、およびR6がそれぞれHである、請求項5に記載の薬剤組成物。
- nが1である、請求項6に記載の薬剤組成物。
- R3およびR4の一方がフリルの2位で置換される、請求項7に記載の薬剤組成物。
- R3およびR4の一方がHであり、他方がCH2OHである、請求項8に記載の薬剤組成物。
- Ar2がフリルである、請求項1に記載の薬剤組成物。
- Ar2が5’−フリルである、請求項10に記載の薬剤組成物。
- R3およびR4の一方がフリルの2位で置換される、請求項11に記載の薬剤組成物。
- Ar3がフェニルである、請求項1に記載の薬剤組成物。
- nが1である、請求項13に記載の薬剤組成物。
- 前記血管新生関連疾患が、心臓血管疾患、慢性炎症、糖尿病、乾癬、子宮内膜症、または脂肪過多症である、請求項1に記載の薬剤組成物。
- 式:
R1、R2、R3、R4、R5、およびR6は、それぞれ独立して、R、ニトロ、ハロゲン、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NORであるか、または、R1とR2とが一緒になって、R3とR4とが一緒になって、もしくはR5とR6とが一緒になって、O(CH2)mOであり、この際、RおよびR’は、それぞれ独立して、Hもしくは炭素原子数1〜6のアルキルであり;並びに、mは、0、1、2、3、4、5、または6であり、および、
nは、0、1、2、または3である)
の化合物を含む、癌を治療するための薬剤組成物。 - Ar1がフェニルである、請求項16に記載の薬剤組成物。
- Ar2がフリルである、請求項17に記載の薬剤組成物。
- Ar2が5’−フリルである、請求項18に記載の薬剤組成物。
- Ar3がフェニルである、請求項19に記載の薬剤組成物。
- R1、R2、R5、およびR6がそれぞれHである、請求項20に記載の薬剤組成物。
- nが1である、請求項21に記載の薬剤組成物。
- R3およびR4の一方がフリルの2位で置換される、請求項22に記載の薬剤組成物。
- R3およびR4の一方がHであり、他方がCH2OHである、請求項23に記載の薬剤組成物。
- Ar2がフリルである、請求項16に記載の薬剤組成物。
- Ar2が5’−フリルである、請求項25に記載の薬剤組成物。
- R3およびR4の一方がフリルの2位で置換される、請求項26に記載の薬剤組成物。
- Ar3がフェニルである、請求項16に記載の薬剤組成物。
- nが1である、請求項28に記載の薬剤組成物。
- 前記癌が肺癌である、請求項16に記載の薬剤組成物。
- Ar1がフェニルである、請求項30に記載の薬剤組成物。
- Ar2がフリルである、請求項31に記載の薬剤組成物。
- Ar2が5’−フリルである、請求項32に記載の薬剤組成物。
- Ar3がフェニルである、請求項33に記載の薬剤組成物。
- R1、R2、R5、およびR6がそれぞれHである、請求項34に記載の薬剤組成物。
- nが1である、請求項35に記載の薬剤組成物。
- R3およびR4の一方がフリルの2位で置換される、請求項36に記載の薬剤組成物。
- R3およびR4の一方がHであり、他方がCH2OHである、請求項37に記載の薬剤組成物。
- Ar2がフリルである、請求項30に記載の薬剤組成物。
- Ar2が5’−フリルである、請求項39に記載の薬剤組成物。
- R3およびR4の一方がフリルの2位で置換される、請求項40に記載の薬剤組成物。
- Ar3がフェニルである、請求項30に記載の薬剤組成物。
- nが1である、請求項42に記載の薬剤組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US36889202P | 2002-03-29 | 2002-03-29 | |
US10/147,445 US7166293B2 (en) | 2002-03-29 | 2002-05-16 | Angiogenesis inhibitors |
PCT/US2003/009968 WO2003082274A1 (en) | 2002-03-29 | 2003-03-31 | Angiogenesis inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005521713A JP2005521713A (ja) | 2005-07-21 |
JP2005521713A5 true JP2005521713A5 (ja) | 2006-04-06 |
Family
ID=28456687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003579812A Pending JP2005521713A (ja) | 2002-03-29 | 2003-03-31 | 血管新生阻害剤 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7166293B2 (ja) |
EP (1) | EP1496894A4 (ja) |
JP (1) | JP2005521713A (ja) |
KR (2) | KR100997174B1 (ja) |
CN (1) | CN1642542B (ja) |
AU (1) | AU2003222148C1 (ja) |
CA (1) | CA2478918A1 (ja) |
HK (1) | HK1080745A1 (ja) |
NZ (1) | NZ535990A (ja) |
TW (1) | TWI296524B (ja) |
WO (1) | WO2003082274A1 (ja) |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7166293B2 (en) * | 2002-03-29 | 2007-01-23 | Carlsbad Technology, Inc. | Angiogenesis inhibitors |
US20050209252A1 (en) * | 2002-03-29 | 2005-09-22 | Che-Ming Teng | Cancer treatment |
US20050119278A1 (en) * | 2002-05-16 | 2005-06-02 | Che-Ming Teng | Anti-angiogenesis methods |
US20050096370A1 (en) * | 2003-04-07 | 2005-05-05 | Bizbiotech Co., Ltd. | Method for inhibiting tumor angiogenesis and tumor growth |
US20040198798A1 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-07 | Park Jong-Wan | Method for inhibiting tumor angiogenesis and tumor growth |
US7429596B2 (en) * | 2003-06-20 | 2008-09-30 | The Regents Of The University Of California | 1H-pyrrolo [2,3-D] pyrimidine derivatives and methods of use thereof |
AU2004275694B2 (en) * | 2003-06-30 | 2008-03-06 | Bizbiotech Co., Ltd. | Compounds, compositions and methods |
CN100516049C (zh) | 2004-11-16 | 2009-07-22 | 永信药品工业股份有限公司 | 抗血管生成药n2-(取代的芳基甲基)-3-(取代的苯基)吲唑的合成 |
EP1831225A2 (en) * | 2004-11-19 | 2007-09-12 | The Regents of the University of California | Anti-inflammatory pyrazolopyrimidines |
TW200732305A (en) * | 2005-12-23 | 2007-09-01 | Yung Shin Pharmaceutical Ind | Cancer chemotherapy |
KR101499783B1 (ko) | 2006-04-04 | 2015-03-09 | 더 리젠트스 오브 더 유니이버시티 오브 캘리포니아 | 키나제 길항물질 |
US20080252028A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-16 | Ming-Tai Huang | Shock absorbing device for toy stroller |
WO2009046448A1 (en) | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Intellikine, Inc. | Chemical entities and therapeutic uses thereof |
US8193182B2 (en) | 2008-01-04 | 2012-06-05 | Intellikine, Inc. | Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof |
KR101653842B1 (ko) | 2008-01-04 | 2016-09-02 | 인텔리카인, 엘엘씨 | 특정 화학 물질, 조성물 및 방법 |
US8993580B2 (en) | 2008-03-14 | 2015-03-31 | Intellikine Llc | Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use |
JP5547099B2 (ja) * | 2008-03-14 | 2014-07-09 | インテリカイン, エルエルシー | キナーゼ阻害剤および使用方法 |
NZ590258A (en) * | 2008-07-08 | 2013-10-25 | Intellikine Llc | Kinase inhibitors and methods of use |
US20110224223A1 (en) * | 2008-07-08 | 2011-09-15 | The Regents Of The University Of California, A California Corporation | MTOR Modulators and Uses Thereof |
WO2010036380A1 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Intellikine, Inc. | Heterocyclic kinase inhibitors |
CA2740885C (en) | 2008-10-16 | 2018-04-03 | The Regents Of The University Of California | Fused ring heteroaryl kinase inhibitors |
US8476431B2 (en) * | 2008-11-03 | 2013-07-02 | Itellikine LLC | Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use |
JP5789252B2 (ja) | 2009-05-07 | 2015-10-07 | インテリカイン, エルエルシー | 複素環式化合物およびその使用 |
WO2011047384A2 (en) | 2009-10-16 | 2011-04-21 | The Regents Of The University Of California | Methods of inhibiting ire1 |
CA2799579A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Intellikine, Inc. | Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation |
JP2013545749A (ja) | 2010-11-10 | 2013-12-26 | インフィニティー ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 複素環化合物及びその使用 |
CN102485724B (zh) * | 2010-12-06 | 2015-08-12 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 取代噻吩基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途 |
CN103648499B (zh) | 2011-01-10 | 2017-02-15 | 无限药品股份有限公司 | 用于制备异喹啉酮的方法及异喹啉酮的固体形式 |
CN103491962B (zh) | 2011-02-23 | 2016-10-12 | 因特利凯有限责任公司 | 激酶抑制剂的组合及其用途 |
US8969363B2 (en) | 2011-07-19 | 2015-03-03 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
TWI565709B (zh) | 2011-07-19 | 2017-01-11 | 英菲尼提製藥股份有限公司 | 雜環化合物及其用途 |
EP2751093A1 (en) | 2011-08-29 | 2014-07-09 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
CA2846496C (en) | 2011-09-02 | 2020-07-14 | The Regents Of The University Of California | Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and uses thereof |
UA111754C2 (uk) | 2011-10-06 | 2016-06-10 | Байєр Фарма Акцієнгезелльшафт | Заміщені бензиліндазоли для застосування як інгібіторів bub1-кінази для лікування гіперпроліферативних захворювань |
JP6141866B2 (ja) | 2011-12-21 | 2017-06-07 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | 置換ベンジルピラゾール類 |
US8940742B2 (en) | 2012-04-10 | 2015-01-27 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
US8828998B2 (en) | 2012-06-25 | 2014-09-09 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors |
JP2015532287A (ja) | 2012-09-26 | 2015-11-09 | ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイー・オブ・カリフオルニア | Ire1の調節 |
US9481667B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-11-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same |
WO2015051241A1 (en) | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
BR112016007467B1 (pt) | 2013-10-04 | 2022-09-20 | Infinity Pharmaceuticals, Inc | Compostos heterocíclicos e usos dos mesmos |
EP3107902B1 (en) * | 2014-02-20 | 2021-04-07 | Cornell University Cornell Center For Technology, Enterprise & Commercialization ("CCTEC") | Compounds and methods for inhibiting fascin |
CN106456628A (zh) | 2014-03-19 | 2017-02-22 | 无限药品股份有限公司 | 用于治疗PI3K‑γ介导的障碍的杂环化合物 |
US20150320755A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-11-12 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies |
CN107207483B (zh) | 2014-08-29 | 2020-10-30 | Tes制药有限责任公司 | α-氨基-β-羧基粘康酸半醛脱羧酶抑制剂 |
JP6664385B2 (ja) | 2014-09-19 | 2020-03-13 | バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | Bub1阻害薬としてのベンジル置換インダゾール類 |
WO2016054491A1 (en) | 2014-10-03 | 2016-04-07 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
MX2018003058A (es) | 2015-09-14 | 2018-08-01 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Formas solidas de derivados de isoquinolinona, proceso de fabricacion, composiciones que las contienen y metodos de uso de las mismas. |
US10759806B2 (en) | 2016-03-17 | 2020-09-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as PI3K kinase inhibitors |
WO2017214269A1 (en) | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
EP3474856B1 (en) | 2016-06-24 | 2022-09-14 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies |
WO2018049214A1 (en) | 2016-09-09 | 2018-03-15 | Incyte Corporation | Pyrazolopyridine derivatives as hpk1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer |
AR109595A1 (es) | 2016-09-09 | 2018-12-26 | Incyte Corp | Compuestos de pirazolopirimidina y usos de estos como inhibidores de hpk1 |
WO2018049191A1 (en) | 2016-09-09 | 2018-03-15 | Incyte Corporation | Pyrazolopyridone derivatives as hpk1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer |
AU2017322427B2 (en) | 2016-09-09 | 2021-12-23 | Incyte Corporation | Pyrazolopyridine derivatives as HPK1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer |
WO2018152220A1 (en) | 2017-02-15 | 2018-08-23 | Incyte Corporation | Pyrazolopyridine compounds and uses thereof |
US10722495B2 (en) | 2017-09-08 | 2020-07-28 | Incyte Corporation | Cyanoindazole compounds and uses thereof |
US10752635B2 (en) | 2018-02-20 | 2020-08-25 | Incyte Corporation | Indazole compounds and uses thereof |
US10745388B2 (en) | 2018-02-20 | 2020-08-18 | Incyte Corporation | Indazole compounds and uses thereof |
AU2019223955B2 (en) | 2018-02-20 | 2024-06-13 | Incyte Corporation | N-(phenyl)-2-(phenyl)pyrimidine-4-carboxamide derivatives and related compounds as HPK1 inhibitors for treating cancer |
UY38144A (es) | 2018-03-12 | 2019-10-31 | Abbvie Inc | Inhibidores de la señalización mediada por tirosina cinasa |
US11299473B2 (en) | 2018-04-13 | 2022-04-12 | Incyte Corporation | Benzimidazole and indole compounds and uses thereof |
US10899755B2 (en) | 2018-08-08 | 2021-01-26 | Incyte Corporation | Benzothiazole compounds and uses thereof |
US11111247B2 (en) | 2018-09-25 | 2021-09-07 | Incyte Corporation | Pyrazolopyrimidine compounds and uses thereof |
WO2021026180A1 (en) | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Incyte Corporation | Solid forms of an hpk1 inhibitor |
KR20210091865A (ko) * | 2020-01-14 | 2021-07-23 | 서울대학교산학협력단 | 혈관생성 저해 효과를 가지는 n-페닐벤조티아졸-2-아민 화합물 및 그를 포함하는 약제학적 조성물 |
CN117924280A (zh) * | 2024-03-20 | 2024-04-26 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 取代噻吩基-5-氟-1h-吡唑并吡啶类化合物及其用途 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2928079B2 (ja) * | 1994-02-14 | 1999-07-28 | 永信薬品工業股▲ふん▼有限公司 | 1−(置換ベンジル)−3−(置換アリール)縮合ピラゾール類、その製造法及びその用途 |
US6235741B1 (en) * | 1997-05-30 | 2001-05-22 | Merck & Co., Inc. | Angiogenesis inhibitors |
DE19744026A1 (de) * | 1997-10-06 | 1999-04-08 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Pyrazol-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln |
JP2002512962A (ja) * | 1998-04-30 | 2002-05-08 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | プロテインキナーゼ活性を有する置換三環式ピラゾール誘導体 |
AU5403499A (en) * | 1998-08-26 | 2000-03-21 | Queen's University At Kingston | Methods for remodeling neuronal and cardiovascular pathways |
PE20010306A1 (es) | 1999-07-02 | 2001-03-29 | Agouron Pharma | Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa |
US6867348B1 (en) * | 1999-12-16 | 2005-03-15 | Xenogen Corporation | Methods and compositions for screening for angiogenesis modulating compounds |
YU54202A (sh) | 2000-01-18 | 2006-01-16 | Agouron Pharmaceuticals Inc. | Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije |
US7018979B1 (en) * | 2000-01-26 | 2006-03-28 | Cedars-Sinai Medical Center | Method for using potassium channel agonists for delivering a medicant to an abnormal brain region and/or a malignant tumor |
EP1251840A2 (en) | 2000-01-26 | 2002-10-30 | Cedars-Sinai Medical Center | Method for using potassium channel activation for delivering a medicant to an abnormal brain region and/or a malignant tumor |
GB0002666D0 (en) * | 2000-02-04 | 2000-03-29 | Univ London | Blockade of voltage dependent sodium channels |
US6387942B2 (en) * | 2000-06-19 | 2002-05-14 | Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co. Ltd | Method of treating disorders related to protease-activated receptors-induced cell activation |
JP2002080367A (ja) * | 2000-06-23 | 2002-03-19 | Yung Shin Pharmaceutical Industry Co Ltd | プロテアーゼ活性化受容体誘導性の細胞活性を阻害する薬剤 |
US20020041880A1 (en) * | 2000-07-05 | 2002-04-11 | Defeo-Jones Deborah | Method of treating cancer |
US6897231B2 (en) | 2000-07-31 | 2005-05-24 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto |
AU2002212996A1 (en) * | 2000-09-28 | 2002-04-08 | Non-Invasive Monitoring Systems, Inc. | External addition of pulses to fluid channels of body to release or suppress endothelial mediators and to determine effectiveness of such intervention |
AU2002243495A1 (en) * | 2001-01-12 | 2002-07-24 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Bone morphogenetic protein-2 in the treatment and diagnosis of cancer |
DE60216610T2 (de) * | 2001-01-24 | 2007-10-11 | Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. | Verwendung von kondensierten Pyrazolverbindungen für die Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Bluthochdruck |
KR100465666B1 (ko) | 2001-09-27 | 2005-01-13 | (주)비즈바이오텍 | 와이 씨-1을 유효 성분으로 함유하는 약학적 조성물 |
US7781413B2 (en) * | 2001-10-31 | 2010-08-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | SEMA3B inhibits tumor growth and induces apoptosis in cancer cells |
TWI264304B (en) * | 2002-01-25 | 2006-10-21 | Yung Shin Pharm Ind Co Ltd | Methods of treating sepsis |
TW200302722A (en) * | 2002-02-13 | 2003-08-16 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
US7166293B2 (en) | 2002-03-29 | 2007-01-23 | Carlsbad Technology, Inc. | Angiogenesis inhibitors |
US20050119278A1 (en) * | 2002-05-16 | 2005-06-02 | Che-Ming Teng | Anti-angiogenesis methods |
US20050096370A1 (en) * | 2003-04-07 | 2005-05-05 | Bizbiotech Co., Ltd. | Method for inhibiting tumor angiogenesis and tumor growth |
AU2004275694B2 (en) | 2003-06-30 | 2008-03-06 | Bizbiotech Co., Ltd. | Compounds, compositions and methods |
-
2002
- 2002-05-16 US US10/147,445 patent/US7166293B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-14 TW TW091118283A patent/TWI296524B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-03-31 AU AU2003222148A patent/AU2003222148C1/en not_active Ceased
- 2003-03-31 NZ NZ535990A patent/NZ535990A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-31 CN CN038074427A patent/CN1642542B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-31 WO PCT/US2003/009968 patent/WO2003082274A1/en active Application Filing
- 2003-03-31 KR KR1020047015401A patent/KR100997174B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-03-31 EP EP03718139A patent/EP1496894A4/en not_active Withdrawn
- 2003-03-31 CA CA002478918A patent/CA2478918A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-31 KR KR1020107019487A patent/KR20100102746A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-03-31 JP JP2003579812A patent/JP2005521713A/ja active Pending
-
2004
- 2004-12-10 US US11/009,235 patent/US20050107406A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-01-19 HK HK06100857.6A patent/HK1080745A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2005521713A5 (ja) | ||
JP2005502635A5 (ja) | ||
JP2008536833A5 (ja) | ||
JP2008508303A5 (ja) | ||
JP2004514663A5 (ja) | ||
JP2009502743A5 (ja) | ||
JP2006526590A5 (ja) | ||
JP2008508304A5 (ja) | ||
JP2010540555A5 (ja) | ||
JP2005539088A5 (ja) | ||
JP2010540556A5 (ja) | ||
JP2007511504A5 (ja) | ||
JP2019529444A5 (ja) | ||
JP2008510770A5 (ja) | ||
JP2006526031A5 (ja) | ||
RU2005128190A (ru) | Ингибиторы фактора подавления миграции макрофагов (фпм) и способы их идентификации | |
JP2005511547A5 (ja) | ||
JP2007519721A5 (ja) | ||
JP2008520662A5 (ja) | ||
EP1818325A3 (en) | 3,4-DI-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands | |
JP2010511721A5 (ja) | ||
JP2008513510A5 (ja) | ||
CA2540163A1 (en) | Thrombin receptor antagonists | |
JP2009536191A5 (ja) | ||
JP2007520440A5 (ja) |