JP2007520440A5 - - Google Patents

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Claims (7)

  1. 次式:
    Figure 2007520440
    [式中、
    Q、X,Y、およびZはCR1およびNからなる群から独立して選択され、Q、X、Y、およびZのうち2つまでがNであり、Q、X、Y、およびZのうち少なくとも2つがCHであるか、または、YはCH、ZはCH、「Q=X」部分は「S」で示されチオフェン環を形成し、
    1はそれぞれ、水素、ハロゲン、C1−C4アルコキシおよびC1−C4アルキルからなる群から独立して選択され、
    2は、ハロゲン;C1−C4アルコキシ;C1−C4アルキル;C3−C8シクロアルキル;シアノ;トリフルオロメチル;ハロゲン、C1−C4アルコキシ、およびC1−C4アルキルからなる群から独立して選択される1または2個の置換基で置換されていてもよいピリジニル;ハロゲン、C1−C4アルコキシ、およびC1−C4アルキルからなる群から選択される1つの置換基で置換されていてもよいチエニル;ハロゲン、C1−C4アルコキシ、C1−C4アルキル、トリフルオロメチル、およびシアノからなる群から独立して選択される1〜3個の置換基で置換されていてもよいフェニル;およびハロゲン、C1−C4アルコキシ、およびC1−C4アルキルからなる群から独立して選択される1または2個の置換基で置換されていてもよいピロリルからなる群から選択され、
    3aは、式
    (Z’)−(Y’)q−(’)p
    (ここで、X’はC1−C4アルカンジイルおよび
    Figure 2007520440
    からなる群から選択され、
    Y’はOおよびSからなる群から選択され、ならびに
    Z’はC1−C4アルキル;ハロゲン、C1−C4アルコキシ、C1−C4アルキル、トリフルオロメチル、シアノ、およびニトロからなる群から独立して選択される1〜3個の置換基で置換されていてもよいC3−C8シクロアルキル;ハロゲン、C1−C4アルコキシ、C1−C4アルキル、トリフルオロメチル、シアノ、およびニトロからなる群から独立して選択される1〜3個の置換基で置換されていてもよいフェニル;ハロゲン、C1−C4アルコキシ、およびC1−C4アルキルからなる群から独立して選択される1または2個の置換基で置換されていてもよいヘテロアリール;およびハロゲン、C1−C4アルコキシ、C1−C4アルキルからなる群から独立して選択される1または2個の置換基で置換されていてもよいヘテロ環から選択され、
    pはゼロまたは1であり、
    qはゼロまたは1であって、
    pがゼロの場合には、qはゼロである)
    で示される基であり、R3bは水素、C1−C4アルキル、およびベンジルからなる群から選択されるか、または
    3aおよびR3bはそれらが結合する窒素とともに、ハロゲン、C1−C4アルコキシ、およびC1−C4アルキルからなる群から独立して選択される1または2個の置換基で置換されていてもよいヘテロ環を形成し、
    4は水素、ヒドロキシ、およびフルオロからなる群から選択され、
    5は水素、ハロゲン、C1−C4アルコキシ、およびC1−C4アルキルからなる群から選択され、
    mは1または2であり、
    nは1または2である]
    で示される化合物、あるいは医薬的に許容し得るその付加塩。
  2. 請求項1の化合物を含有するムスカリン受容体に関連する障害の治療のための医薬製剤。
  3. 請求項1の化合物を含有する認知障害の治療のための医薬製剤。
  4. 請求項1の化合物を含有するアルツハイマー病の治療のための医薬製剤。
  5. 請求項1の化合物を含有する統合失調症の治療のための医薬製剤。
  6. 請求項1の化合物を含有する軽度認知障害の治療のための医薬製剤。
  7. 請求項1の化合物を含有する統合失調症に関連する認知障害の治療のための医薬製剤。
JP2006518649A 2003-07-03 2004-06-23 ムスカリン性受容体アゴニストとしてのインダン誘導体 Pending JP2007520440A (ja)

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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1819846A (zh) * 2004-05-21 2006-08-16 千寿制药株式会社 包含毒蕈碱性受体激动剂的经皮肤吸收的眼用制剂
US20090012101A1 (en) * 2005-12-27 2009-01-08 University Of Toledo Mucarinic Agonists and Methods of Use Thereof
JP2011520905A (ja) 2008-05-15 2011-07-21 ザ・ユニバーシティ・オブ・トレド 向知性剤としてのムスカリンアゴニスト
WO2010043721A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 Oryzon Genomics, S.A. Oxidase inhibitors and their use
US8993808B2 (en) 2009-01-21 2015-03-31 Oryzon Genomics, S.A. Phenylcyclopropylamine derivatives and their medical use
ES2882797T3 (es) 2009-04-02 2021-12-02 Merck Serono Sa Inhibidores de dihidroorotato deshidrogenasa
WO2010141690A2 (en) * 2009-06-04 2010-12-09 Dara Biosciences, Inc. Indane analogs and use as pharmaceutical agents and process of making
MX338041B (es) 2009-09-25 2016-03-30 Oryzon Genomics Sa Inhibidores de demetilasa-1 especificos de lisina y su uso.
US8946296B2 (en) 2009-10-09 2015-02-03 Oryzon Genomics S.A. Substituted heteroaryl- and aryl-cyclopropylamine acetamides and their use
WO2011106574A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Inhibitors for antiviral use
US9186337B2 (en) 2010-02-24 2015-11-17 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with Hepadnaviridae
ES2607081T3 (es) 2010-04-19 2017-03-29 Oryzon Genomics, S.A. Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso
WO2012007500A2 (de) 2010-07-15 2012-01-19 Bayer Cropscience Ag Neue heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
LT2598482T (lt) 2010-07-29 2018-07-10 Oryzon Genomics, S.A. Demetilazės lsd1 inhibitoriai arilciklopropilamino pagrindu ir jų medicininis panaudojimas
EP2598480B1 (en) 2010-07-29 2019-04-24 Oryzon Genomics, S.A. Cyclopropylamine derivatives useful as lsd1 inhibitors
WO2012045883A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Oryzon Genomics S.A. Cyclopropylamine inhibitors of oxidases
WO2012072713A2 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with flaviviridae
WO2012107498A1 (en) 2011-02-08 2012-08-16 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative disorders
US9549928B2 (en) 2011-04-29 2017-01-24 The University Of Toledo Muscarinic agonists as enhancers of cognitive flexibility
BR112014009306B1 (pt) 2011-10-20 2021-07-20 Oryzon Genomics S.A. Compostos de (hetero)aril ciclopropilamina como inibidores de lsd1
CA2849564C (en) 2011-10-20 2020-10-20 Oryzon Genomics, S.A. (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
WO2017070229A1 (en) 2015-10-19 2017-04-27 Board Of Regents, The University Of Texas System Piperazinyl norbenzomorphan compounds and methods for using the same
US10653681B2 (en) 2016-03-16 2020-05-19 Recurium Ip Holdings, Llc Analgesic compounds
WO2017190109A1 (en) * 2016-04-29 2017-11-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Sigma receptor binders
CA3022432A1 (en) * 2016-04-29 2017-11-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Sigma receptor binders
CN114736128A (zh) * 2022-03-10 2022-07-12 青岛科技大学 一种制备邻氨基苯醚的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0880558A1 (en) * 1996-01-22 1998-12-02 Eli Lilly And Company Combinatorial process for preparing substituted indane libraries
AU8591898A (en) 1997-07-22 1999-02-16 Eli Lilly And Company Pharmaceutical compounds
TWI241190B (en) * 2001-02-13 2005-10-11 Aventis Pharma Gmbh 4-Fluoro-N-indan-2-yl benzamide and its use as pharmaceutical
CN1556788A (zh) * 2001-09-21 2004-12-22 毒蕈碱受体激动剂

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