JP2005255653A - 鉄化合物配合内服液剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 二価の鉄イオン及びイノシトールを配合した内服液剤。さらにカルニチン類を配合した前記鉄化合物配合内服液剤。pHが2.5〜7.0である前記鉄化合物配合内服液剤。
この液体組成物は、例えば、シロップ剤、ドリンク剤などの医薬品や医薬部外品を含む各種製剤及び健康飲料などの各種飲料に適用できる。
【選択図】なし
Description
これまで、鉄化合物を含有する薬剤や食品の不快な味を改善する種々の技術が開示されてきたが(特許文献1)、収斂味のマスキングは充分ではなかった。
すなわち、本発明は、鉄化合物及びイノシトールを配合した液体組成物である。
鉄化合物とイノシトールとの配合比は、その鉄イオン1質量部に対し0.1〜20000質量部であり、好ましくは1〜2000質量部、さらに好ましくは5〜1000質量部である。
実施例1
フマル酸第一鉄 0.15g
イノシトール 2.50g
クエン酸 0.10g
水酸化ナトリウム 適量
上記成分を精製水に溶解した後、pHを4.8に調整し、精製水を加えて全量を100mLとし、ガラス瓶に充填しキャップを施した。
実施例2
フマル酸第一鉄 0.15g
イノシトール 2.50g
塩化カルニチン 2.50g
クエン酸 0.10g
水酸化ナトリウム 適量
フマル酸第一鉄 0.15g
クエン酸 0.10g
水酸化ナトリウム 適量
フマル酸第一鉄 0.06g
イノシトール 0.10g
塩化カルニチン 0.20g
硝酸チアミン 0.01g
リン酸リボフラビンナトリウム 0.01g
塩酸ピリドキシン 0.01g
アスコルビン酸 1.00g
アミノエチルスルホン酸 2.00g
キシリトール 4.00g
トレハロース 5.00g
エリスリトール 5.00g
クエン酸 0.80g
クエン酸ナトリウム 適量
安息香酸ナトリウム 0.06g
ミックスフルーツフレーバー 0.10g
上記成分を精製水に溶解した後、pHを3.0に調整し、精製水を加えて全量を100mLとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を80℃で25分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
フマル酸第一鉄 0.06g
イノシトール 0.20g
カルニチンフマル酸塩 0.20g
グルコン酸カルシウム 2.00g
アスパラギン酸マグネシウム 1.00g
硝酸チアミン 0.01g
リボフラビン 0.01g
塩酸ピリドキシン 0.10g
アスコルビン酸 1.00g
アミノエチルスルホン酸 1.00g
ソルビトール 4.00g
トレハロース 5.00g
キシリトール 4.00g
ステビア抽出物 0.03g
アセスルファムカリウム 0.03g
リンゴ酸 0.10g
クエン酸 0.40g
クエン酸ナトリウム 適量
安息香酸 0.06g
パラオキシ安息香酸ブチル 0.006g
パラオキシ安息香酸プロピル 0.006g
アップルフレーバー 0.10g
上記成分を精製水に溶解した後、pHを4.0に調整し、精製水を加えて全量を100mLとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を80℃で25分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
フマル酸第一鉄 0.01g
イノシトール 0.10g
塩化カルニチン 0.10g
リン酸リボフラビンナトリウム 0.01g
塩酸ピリドキシン 0.01g
アスコルビン酸ナトリウム 0.80g
シアノコバラミン 120μg
パンテノール 0.01g
ニコチン酸アミド 0.05g
アミノエチルスルホン酸 1.00g
無水カフェイン 0.05g
ショ糖 1.50g
ソルビトール 2.50g
トレハロース 5.00g
マルチトール 2.50g
エリスリトール 2.50g
難消化性デキストリン 1.00g
ステビア抽出物 0.005g
スクラロース 0.005g
クエン酸 適量
リンゴ酸 0.50g
リンゴ酸ナトリウム 0.20g
リン酸二カリウム 0.50g
炭酸水素ナトリウム 適量
安息香酸ナトリウム 0.06g
パラオキシ安息香酸エチル 0.006g
パラオキシ安息香酸プロピル 0.006g
ミックスフルーツフレーバー 0.10g
上記成分を精製水に溶解した後、pHを4.5に調整し、精製水を加えて全量を100mLとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を80℃で25分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
フマル酸第一鉄 0.06g
ポリグリセリン脂肪酸エステル 0.20g
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.10g
イノシトール 0.10g
塩化カルニチン 0.20g
グルコン酸カルシウム 0.80g
アスパラギン酸マグネシウム 0.40g
酢酸トコフェロール 0.03g
硝酸チアミン 0.01g
リン酸リボフラビンナトリウム 0.01g
塩酸ピリドキシン 0.01g
トリカプリリン 0.05g
ニコチン酸アミド 0.10g
無水カフェイン 0.10g
アミノエチルスルホン酸 2.00g
ヨクイニン流エキス 2.00mL
ブドウ糖 5.00g
難消化性デキストリン 4.00g
エリスリトール 5.00g
キシリトール 2.00g
ステビア抽出物 0.02g
アセスルファムカリウム 0.03g
クエン酸 0.80g
クエン酸ナトリウム 適量
安息香酸ナトリウム 0.06g
パラオキシ安息香酸ブチル 0.006g
パラオキシ安息香酸プロピル 0.006g
グリセリン 0.20g
ミックスフルーツフレーバー 0.10g
上記成分を精製水に溶解した後、pHを3.5に調整し、精製水を加え全量を100mLとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を80℃で25分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
クエン酸鉄アンモニウム 0.12g
イノシトール 0.20g
カルニチン酒石酸塩 0.20g
グルコン酸カルシウム 2.00g
乳酸カルシウム 1.00g
アスパラギン酸ナトリウム 0.10g
アスパラギン酸マグネシウム 1.00g
硝酸チアミン 0.01g
リン酸リボフラビンナトリウム 0.02g
塩酸ピリドキシン 0.03g
ニコチン酸アミド 0.05g
無水カフェイン 0.10g
アミノエチルスルホン酸 2.00g
ヨクイニン流エキス 2.00mL
ローヤルゼリー 0.60g
ブドウ糖 5.00g
ソルビトール 5.00g
キシリトール 5.00g
ステビア抽出物 0.02g
アセスルファムカリウム 0.03g
クエン酸 0.80g
クエン酸ナトリウム 0.10g
リン酸 0.30g
塩酸 適量
安息香酸ナトリウム 0.06g
パラオキシ安息香酸ブチル 0.006g
パラオキシ安息香酸プロピル 0.006g
ミックスフルーツフレーバー 0.10g
上記成分を精製水に溶解した後、pHを3.5に調整し、精製水を加え全量を100mLとした。この液をろ紙でろ過し、滅菌装置を用いて、ろ液を80℃で25分間加熱滅菌した後、ガラス瓶に充填しキャップを施して内服液剤を得た。
Hagermanらは、溶液中のタンパク(ウシ血清アルブミン:BSA)がタンニンにより凝集し、その沈澱量はタンニンの量に比例することを報告した(J.Agric.Food.Chem.,1978,Vol.26,809-812)。本発明者らは、鉄イオン溶液にBSA溶液を加えると、この溶液が懸濁し、光の透過量が減少すること、この透過量の減少が、鉄イオンの濃度に相関することを見出した。
1)BSA溶液の調製
BSA(fraction V,fatty acid free ;Sigma Chemical社製)3gを適量の精製水に溶解し、クエン酸100mgを加え、NaOH溶液(1mol/L)でpHを4.8に調整し、精製水で100mLとした。
クエン酸100mgを適量の水に溶解し、NaOH溶液(1mol/L)でpHを4.8に調整し、精製水で100mLとした。
フマル酸第一鉄0.030g、0.090g及び0.150gにクエン酸0.10を加えた。それぞれを適量の精製水に溶解し、NaOH溶液(1mol/L)でpHを4.8に調整し、精製水で100mLとした。
各鉄イオン溶液2mLにBSA溶液6mLを加え、希釈液でそれぞれ全量を10mLとした。これを40℃で30分間振とうした。石英セル(L=1cm)を使用し、分光光度計(日立製作所製:U−3300)により、各透明溶液では吸収されない波長である500nmにおける吸光度を測定した。
結果を図1に示した。
ある物質を添加した鉄イオン溶液をBSA溶液に混合したときの吸光度が無添加の場合と比較して減少すると、その物質の添加により、タンパク−鉄イオン相互作用による凝集(収斂性)が減少したこと、すなわち収斂味が減少したことを意味する。実際、官能試験によると、吸光度と収斂味の強さが相関することが確認されている。
上記1)〜4)に記載した方法により実施例と比較例のタンパク凝集性を評価した。
結果を表1に示した。
この液体組成物は、例えば、シロップ剤、ドリンク剤などの医薬品や医薬部外品を含む各種製剤及び健康飲料などの各種飲料に適用できる。
Claims (5)
- 二価の鉄イオン及びイノシトールを配合した内服液剤。
- さらにカルニチン類を配合した請求項1に記載の内服液剤。
- カルニチン類がカルニチンの塩類である請求項2に記載の内服液剤。
- pHが2.5〜7.0である請求項1〜3のいずれか記載の内服液剤。
- イノシトールを配合することを特徴とする鉄化合物配合内服液剤の不快な味の低減方法。
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JP2004073137A JP2005255653A (ja) | 2004-03-15 | 2004-03-15 | 鉄化合物配合内服液剤 |
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JP2004073137A JP2005255653A (ja) | 2004-03-15 | 2004-03-15 | 鉄化合物配合内服液剤 |
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