JP2005157342A - イエロートナー、画像形成装置及びトナーの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 結着樹脂及び着色剤を含有するイエロートナーにおいて、結着樹脂が少なくともポリエステルユニットを含有し、トナーの粉体状態における明度L*がL*>87を満足し且つ色度b*が106<b*<120を満足することを特徴とする。
【選択図】 なし
Description
また、本発明は、画像形成装置の構成の簡略化や小型化に貢献できる耐久性に優れたイエロートナーを提供することを目的とする。
更に、本発明は、上記イエロートナーを製造し得るトナーの製造方法を提供することにある。
(1)結着樹脂及び着色剤を含有するイエロートナーであって、
前記結着樹脂が少なくともポリエステルユニットを含有し、
粉体状態における明度L*がL*>87を満足し、且つ色度b*が106<b*<120を満足する、イエロートナー。
(2)前記着色剤がモノアゾ顔料を含む、(1)のイエロートナー。
(3)前記着色剤が、C.I.ピグメントイエロー74を含む、(1)のイエロートナー。
(4)トナーの製造時に結着樹脂と着色剤とを混合する際の着色剤の個数基準の粒度分布において、メジアン粒径Dが100nm以下であり、且つ粒径150nm以上の粒子頻度D150が12%以下である、(1)〜(3)のいずれかのイエロートナー。
(5)静電潜像を担持する像担持体、該像担持体を帯電させる帯電手段、該帯電手段によって帯電された像担持体上に静電潜像を形成する潜像形成手段、及び前記像担持体上に形成された静電潜像を現像してトナー画像を形成する現像手段を少なくとも有する画像形成装置であって、
該現像手段が、イエロートナーを用いて現像する現像手段Aと、イエロートナー以外のトナーを用いて現像する現像手段Bと、現像時に現像バイアスを印加する現像バイアス供給手段を有し、
該現像手段Aによる現像時の現像バイアスと該現像手段Bによる現像時の現像バイアスとが、共通の現像バイアス供給手段によって印加され、
該イエロートナーが結着樹脂及び着色剤を含有し、前記結着樹脂が少なくともポリエステルユニットを含有し、粉体状態における明度L*がL*>87を満足し、且つ色度b*が106<b*<120を満足するイエロートナーである、画像形成装置。
(6)静電潜像を担持する像担持体、該像担持体を帯電させる帯電手段、該帯電手段によって帯電された像担持体上に静電潜像を形成する潜像形成手段、前記像担持体上に形成された静電潜像をイエロートナーによって現像してイエロートナー画像を形成する現像手段、該イエロートナー画像を転写材に転写する転写手段、並びに回転加熱部材及び該回転加熱部材に圧接する回転加圧部材とを有し、前記イエロートナー画像を転写材上に加熱加圧定着する定着手段を有する画像形成装置であって、
該定着手段において、前記回転加圧部材が前記転写材を介して線圧490〜980N/mで回転加熱部材に対して押圧されており、
該イエロートナーが結着樹脂及び着色剤を含有し、前記結着樹脂が少なくともポリエステルユニットを含有し、粉体状態における明度L*がL*>87を満足し、且つ色度b*が106<b*<120を満足するイエロートナーである、画像形成装置。
(7)少なくとも、着色剤と結着樹脂の一部とを水の存在下で加熱混合して、含水率が5〜25質量%の含水着色剤マスターバッチを得る工程;少なくとも該含水着色剤マスターバッチと残りの結着樹脂とを溶融混練し、混練物を得る工程;及び該混練物を粉砕してトナーを得る工程;を有するトナーの製造方法。
(8)溶融混練工程における混練樹脂温度Tmix(℃)が、結着樹脂の軟化点温度Tm(℃)に対して、Tmix≦Tm+20の関係を満足する、(7)のトナーの製造方法。
(9)得られるトナーが結着樹脂及び着色剤を含有し、
前記結着樹脂が少なくともポリエステルユニットを含有し、
粉体状態における明度L*がL*>87を満足し、且つ色度b*が106<b*<120を満足するイエロートナーである、(7)又は(8)のトナーの製造方法。
また、本発明によれば、画像形成装置の構成の簡略化や小型化に貢献できる耐久性に優れたイエロートナー、及び構成の簡略化や小型化を達成しうる画像形成装置を提供するこ
とができる。
の高い着色剤分散樹脂、所謂、“着色剤マスターバッチ”を調製してから、その後、該着色剤マスターバッチと残りの結着樹脂及びその他の成分とを混合することによって、着色剤のトナー中の分散性を向上させる方法が知られていた。着色剤マスターバッチの調製としては、例えば、着色剤合成後、粉末状態を経ていない(乾燥させていない)含水状態の着色剤(ペースト着色剤)と樹脂とを加熱混合後、乾燥ペレット化してマスターバッチを調製したり、粉末着色剤、水及び樹脂を加熱混合後、乾燥ペレット化したりしてマスターバッチを調製する、フラッシング処理による方法が挙げられる。確かにフラッシング処理を行うことにより着色剤の分散性は向上するが、樹脂との加熱混合後、乾燥ペレット化するための熱量によってイエロー着色剤の粒子を成長させている弊害があった。またこの着色剤マスターバッチと樹脂や荷電制御剤、そして離型剤を混合する混練工程を行う工程において必要以上に熱量を与えることで、更にイエロー着色剤の粒子を成長させている弊害もあった。
先ず、着色剤マスターバッチを調製するに際し、ペースト着色剤を用いたり水を添加したりするなどして、水の存在下にて樹脂と着色剤とを加熱混合し、樹脂中に着色剤を分散させる。その後、通常ならば水を蒸発させて着色剤マスターバッチを乾燥させてしまうところを、必要最低限の熱量を付与するに留め、着色剤マスターバッチ中の水を完全に蒸発させずに、水分を残したままとし、次工程(通常は、溶融混練工程)に用いる。できるだけイエロー着色剤に熱量を与えないことで、着色剤の成長を抑制し、微小な着色剤をトナー粒子中に分散させることができるようになる。
nの比Mw/Mnが5.0以上であることが好ましい。
メチルケトン、ビニルヘキシルケトン、メチルイソプロペニルケトンなどのビニルケトン類;N−ビニルピロール、N−ビニルカルバゾール、N−ビニルインドール、N−ビニルピロリドンの如きN−ビニル化合物;ビニルナフタリン類;アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミドなどのアクリル酸若しくはメタクリル酸誘導体等が挙げられる。
、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビス(−2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビス(−2メチルブチロニトリル)、ジメチル−2,2’−アゾビスイソブチレート、1,1’−アゾビス(1−シクロヘキサンカルボニトリル)、2−(カーバモイルアゾ)−イソブチロニトリル、2,2’−アゾビス(2,4,4−トリメチルペンタン)、2−フェニルアゾ−2,4−ジメチル−4−メトキシバレロニトリル、2,2’−アゾビス(2−メチル−プロパン)、メチルエチルケトンパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイドなどのケトンパーオキサイド類、2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブタン、t−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、1,1,3,3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−クミルパーオキサイド、α,α’−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、イソブチルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、3,5,5−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、m−トリオイルパーオキサイド、ジ−イソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−2−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジ−n−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ−2−エトキシエチルパーオキシカーボネート、ジ−メトキシイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ(3−メチル−3−メトキシブチル)パーオキシカーボネート、アセチルシクロヘキシルスルホニルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシアセテート、t−ブチルパーオキシイソブチレート、t−ブチルパーオキシネオデカノエイト、t−ブチルパーオキシ2−エチルヘキサノエイト、t−ブチルパーオキシラウレート、t−ブチルパーオキシベンゾエイト、t−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ジ−t−ブチルパーオキシイソフタレート、t−ブチルパーオキシアリルカーボネート、t−アミルパーオキシ2−エチルヘキサノエート、ジ−t−ブチルパーオキシヘキサハイドロテレフタレート,ジ−t−ブチルパーオキシアゼレートが挙げられる。
ボン酸)を添加することによりハイブリッド樹脂成分が製造される。この場合も適宜、有機溶剤を使用することができる。
(式中、R1〜R5のうち少なくとも1つは−OCH3であり、残りは−H、−NO2、−CH3、−Cl、−SO3H及び−SO2NHC6H5から選ばれる基を示す。R6〜R10は−H、−CH3、−OCH3、−OC2H5、−NO2、−Cl及び−SO3Hから選ばれる基を示す。また、R8とR9で−NH−CO−NH−を形成してもよい。)
本発明のイエロートナーは、トナーの原料(内添剤)を混合する原料混合工程、原料混合工程で混合された原料を溶融混練し、着色剤等を分散することにより着色樹脂組成物を得る溶融混練工程、得られた着色樹脂組成物を冷却する冷却工程、及び冷却された樹脂組成物を所定粒径まで粉砕する粉砕工程を含む製造方法によって、好ましく製造することができる。
SiCl2+2H2+O2→ SiO2+4HCl
ルジメチルクロルシラン、ブロムメチルジメチルクロルシラン、α−クロルエチルトリクロルシラン、β−クロルエチルトリクロルシラン、クロルメチルジメチルクロルシラン、トリオルガノシリルメルカプタン、トリメチルシリルメルカプタン、トリオルガノシリルアクリレート、ビニルジメチルアセトキシシラン、ジメチルエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、ヘキサメチルジシロキサン、1,3−ジビニルテトラメチルジシロキサン、1,3−ジフェニルテトラメチルジシロキサン及び1分子当たり2〜12個のシロキサン単位を有し末端に位置する単位にそれぞれ1個宛のSiに結合した水酸基を含有するジメチルポリシロキサン等がある。これらは1種又は2種以上の混合物で用いられる。また、本発明において、処理剤としては、アミノ基を有するカップリング剤又はシリコーンオイルを用いることもできる。
1)離型剤及びトナーの極大吸熱ピークの測定
トナーの最大吸熱ピークは、示差走査熱量計(DSC測定装置)、DSC−7(パーキンエルマー社製)やDSC2920(TAインスツルメンツジャパン社製)を用い、ASTM D3418−82に準じて測定する。
降温I(200℃〜30℃、降温速度10℃/min)
昇温II(30℃〜200℃、昇温速度10℃/min)
装置 :GPC−150C(ウォーターズ社)
カラム:GMH−HT30cm、2連(東ソー社製)
温度 :135℃
溶媒 :o−ジクロロベンゼン(0.1質量%アイオノール添加)
流速 :1.0ml/min
試料 :0.15質量%のワックスを0.4ml注入
トナー及び結着樹脂の樹脂成分におけるGPCによる分子量分布は、下記の通り、トナー又は結着樹脂をTHF溶媒に溶解させて得られたTHF可溶成分を用いて、GPCにより測定する。
0.45〜0.5μm、例えば、マイショリディスクH−25−5 東ソー社製、エキクロディスク25CR ゲルマンサイエンスジャパン社製などが利用できる)を通過させたものを、GPCの試料とする。また試料濃度は、樹脂成分が0.5〜5mg/mlとなるように調整する。
本発明において、トナーの平均粒径及び粒度分布はコールターカウンターTA−II型(コールター社製)を用いて行うが、コールターマルチサイザー(コールター社製)を用いることも可能である。電解液には1級塩化ナトリウムを用いて調製した1%NaCl水溶液を用いる。このような電解液として、例えば、ISOTON R−II(コールターサイエンティフィックジャパン社製)が使用できる。測定法としては、前記電解水溶液100〜150ml中に分散剤として界面活性剤、好ましくはアルキルベンゼンスルフォン酸塩を0.1〜5ml加え、更に測定試料を2〜20mg加える。試料を懸濁した電解液は超音波分散器で約1〜3分間分散処理を行い、前記測定装置によりアパーチャーとして100μmアパーチャーを用いて、粒径2.00μm以上のトナーの体積、個数を測定して体積分布と個数分布とを算出する。それから本発明に係る体積分布から求めた重量平均粒径(D4)(各チャンネルの中央値をチャンネル毎の代表値とする)を求める。
粉体状態のイエロートナーにおけるL*及びb*は、JIS Z−8722に準拠する分光式色差計「SE−2000」(日本電色工業社製)を用い、光源はC光源2度視野で測定する。測定は付属の取り扱い説明書に沿って行うが、標準版の標準合わせには、オプションの粉体測定用セル内に2mm厚で直径30mmのガラスを介した状態で行うのが良い。より詳しくは、前記分光式色差計の粉体試料用試料台(アタッチメント)上に、試料粉体を充填したセルを設置した状態で測定を行う。なお、セルを粉体試料用試料台に設置する以前に、セル内の内容積に対して80%以上粉体試料を充填し、振動台上で1回/秒の振動を30秒間加えた上で、L*及びb*の測定を行う。
JIS K 7210に則り、高化式フローテスターにより測定されるものを指す。具体的な測定方法を以下に示す。高化式フローテスター(島津製作所製)を用いて1cm3の試料を昇温速度6℃/minで加熱しながら、プランジャーにより1960N/m2(20kg/cm2)の荷重を与え、直径1mm,長さ1mmのノズルを押し出すようにし、これにより、プランジャー降下量(流れ値)−温度曲線を描き、そのS字曲線の高さをhとするとき、h/2に対応する温度(樹脂の半分が流出した温度)を樹脂の軟化点(Tm)とする。
顔料をノニオン系界面活性剤と4:6の割合で、ガラス板(フーバーマーラー)に挟んで混合分散する(JIS K 5101)。この界面活性剤と顔料の混合分散液を、顔料濃度が5質量%となるように水で希釈し、超音波をかけて5分間混合した後、動的光散乱式粒径分布測定((株)堀場製作所製 LB−500)を行い、メジアン径と粒度分布(個数基準)を求める。尚、ペースト顔料の粒度を測定する場合は、なるべく熱をかけないように60℃で真空脱気し、乾燥顔料としたものを測定試料として用いる。
ビニル系共重合体ユニットを形成するためのモノマーとして、スチレン:2.0mol、2−エチルヘキシルアクリレート:0.21mol、フマル酸:0.14mol、α−メチルスチレンの2量体:0.03mol、ジクミルパーオキサイド:0.05molを滴下ロートに入れた。また、ポリエステル樹脂ユニットを形成するためのモノマーとして、ポリオキシプロピレン(2.2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン:7.0mol、ポリオキシエチレン(2.2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン:3.0mol、テレフタル酸:3.0mol、無水トリメリット酸:1.9mol、フマル酸:5.0mol及び酸化ジブチル錫0.2gをガラス製4リットルの4つ口フラスコに入れ、温度計、撹拌棒、コンデンサー及び窒素導入管を取り付けマントルヒーター内においた。次にフラスコ内を窒素ガスで置換した後、撹拌しながら徐々に昇温し、145℃の温度で撹拌しつつ、先の滴下ロートよりビニル系単量体及び重合開始剤を4時間かけて滴下した。これを200℃に昇温し、4時間反応させてハイブリッド樹脂
(Tm=110℃)を得た。GPCによる分子量測定の結果を表1に示す。
ポリオキシプロピレン(2.2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン:3.6mol、ポリオキシエチレン(2.2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン:1.6mol、テレフタル酸:1.7mol、無水トリメリット酸:1.4mol、フマル酸:2.4mol及び酸化ジブチル錫:0.12gをガラス製の4リットルの4つ口フラスコに入れ、温度計、撹拌棒、コンデンサー及び窒素導入管を取り付けマントルヒーター内においた。窒素雰囲気下、215℃で5時間反応させ、ポリエステル樹脂(Tm=105℃)を得た。GPCによる分子量測定の結果を表1に示す。
・スチレン 70質量部
・アクリル酸n−ブチル 24質量部
・マレイン酸モノブチル 6質量部
・ジ−t−ブチルパーオキサイド 1質量部
4つ口フラスコ内でキシレン200質量部を撹拌しながら容器内を十分に窒素で置換し120℃に昇温させた後、3.5時間かけて上記各成分を滴下した。更にキシレン還流後下で重合を完了し、減圧下で溶媒を蒸留除去し、スチレン−アクリル樹脂(Tm=105℃)を得た。GPCによる分子量測定の結果を表1に示す。
ハイブリッド樹脂70質量部と、P.Y.(ピグメントイエロー)74を含有する顔料スラリーから水をある程度除去し、合成後、一度も乾燥工程を経ずに得た固形分30質量%のペースト状顔料(残りの70質量%は水)100質量部とを用いて、含水イエローマスターバッチを作製した(第一の混練工程)。
るよう溶融混練(第二混練)した。
・上記ハイブリッド樹脂(Tm=110℃) 86.25質量部
・精製ノルマルパラフィン(極大吸熱ピーク温度78℃) 4質量部
・3,5−ジ−t−ブチルサリチル酸アルミニウム化合物 2質量部
・上記含水イエローマスターバッチ(顔料分30質量%) 25質量部
分級品3.5gとシリコーン樹脂で表面被覆した磁性フェライトキャリア粒子(Mn−Mgフェライト;平均粒径45μm)46.5gとを秤量し、50mlのポリビンに入れ、常温低湿度環境下(23℃/5%)に18時間以上静置した。その後、ヤヨイ式振とう器(モデル:YS−LD)により200rpmで2分間振とうさせたものと、30分間振とうさせたものを作った。振とうする角度は、振とう器の真上(垂直)を0度とした時、前方に15度、後方に20度、振とうする支柱が動くようにした。ポリビンは支柱の先に取り付けた固定用ホルダー(サンプルビンの蓋が支柱中心の延長上に固定されたもの)に固定した。作製したそれぞれのサンプルを後述のトナーの摩擦帯電量の測定方法と同様に図1の摩擦帯電量を測定する装置にて測定を行い、次式により帯電立ち上がり率を算出した。
={(2分間振とうさせたサンプルの摩擦帯電量)
/(30分間振とうさせたサンプルの摩擦帯電量)}×100
A:75%以上
B:65%以上75%未満
C:55%以上、65%未満
D:40%以上、55%未満
E:40%未満
の耐刷試験を行った。そして、耐刷試験前後の帯電量の変化、耐刷試験終了時のフィルミング、カブリの評価を以下のようにして行った。またその他、OHP透過度、色ムラの評価を以下のようにして行った。
常温低湿度環境下(23℃/5%)耐刷1万枚後、A3用紙に全面にイエローベタ画像(濃度1.6程度)を5枚連続複写して、白く筋状に抜けている箇所を数え、A3用紙1枚当たりの平均個数を算出し、以下の評価基準に従い評価した。
B:1個以内
C:1個より多く3個以内
D:3個より多く5個以内
E:5個より多い
図1は摩擦帯電量を測定する装置の説明図である。底に500メッシュ(25μm開口)のスクリーン53のある金属製の測定容器52に、複写機又はプリンターの現像スリーブ上から採取した二成分系現像剤を約0.5〜1.5g入れ金属製のフタ54をした。この時の測定容器52全体の重量を秤り、これをW1とした。次に、吸引機51(測定容器52と接する部分は少なくとも絶縁体)において、吸引口57から吸引し風量調節弁56を調整して真空計55の圧力を4kPaとした。この状態で充分、好ましくは2分間吸引を行い、二成分現像剤を吸引除去した。この時の電位計59の電位をVとする。ここで58はコンデンサーであり容量をCとする。また、吸引後の測定容器全体の重量を秤り、これをW2とする。この試料の摩擦帯電量(mC/kg)を下式より算出した。
試料の摩擦帯電量(mC/kg) = C×V/(W1−W2)
(但し、測定条件は23℃、60%RHとする)
B:2mC/kg以上4mC/kg未満
C:4mC/kg以上6mC/kg未満
D:6mC/kg以上8mC/kg未満
E:8mC/kg以上
耐久試験後に以下のようにしてカブリの評価を行った。カブリの測定方法としては、イエロー画像の場合、画出し前の普通紙の平均反射率Dr(%)を、ブルーフィルターを搭載したリフレクトメーター(東京電色株式会社製の「REFLECTOMETER MODEL TC−6DS」)によって測定した。一方、普通紙上にベタ白画像を画出しし、次いでベタ白画像の反射率Ds(%)を測定した。カブリ(%)を下記式より算出し、下記の評価基準に従い評価した。
カブリ(%)=Dr−Ds
B:0.7以上1.2%未満
C:1.2以上1.5%未満
D:1.5以上2.0%未満
E:2.0%以上
カラー複写機CLC−1000(キヤノン製)を用いて、OHPシート上にA4半面イエローベタ画像の未定着画像を作成し、iRC3200(キヤノン(株)製)の定着機を線圧784N/mにして用いて定着した。その時OHP定着画像のイエローベタ部分が、次式を満たす画像濃度になるよう現像コントラストを調整して画像を作成した。
〔D(ベタ紙上):普通紙上にOHPシートをのせ、イエローベタ画像部分の反射濃度を測定した値
D(REF紙上):普通紙上にOHPシートをのせ、ベタ白部分(非画像部)の反射濃度を測定した値〕
そして、OHP透過度の値は上記のイエローOHP画像を用いて、次式より算出した。
〔D(イエローベタ):X−rite404の校正板の黒部分にOHPシートをのせ、イエローベタ画像部分におけるブラック濃度としての反射濃度を測定したもの
D(REF):X−rite404の校正板の黒部分にOHPシートをのせ、ベタ白部分(非画像部)におけるブラック濃度としての反射濃度を測定したもの〕
B:80%以上90%未満
C:70%以上80%未満
D:50%以上70%未満
E:50%未満
カラー複写機CLC−1000(キヤノン製)を用いて、A4用紙上にイエロー及びシアン画像の重ね画像を作成した。この時、シアン画像の形成には、後述する現像コントラスト差の測定に用いた対比用のシアントナーを用いた。各色紙上のトナー量を0.3mg/cm2ずつ重ねて未定着画像を作成し、iRC3200(キヤノン(株)製)の定着機において、回転加熱部材に対する回転加圧部材の線圧を784N/mに調整して定着した。定着させて得られたグリーン画像を以下の評価基準に従い評価した。
B:シアンの色調が殆どなくて良好。
C:部分的にシアンとグリーンの階調が見られる。
D:全面にシアンとグリーンの階調が見られる。
E:全面にシアンとグリーンの階調がはっきり見られる。
対比するシアントナーは以下のようにして作製した。ハイブリッド樹脂70質量部と、P.B.(ピグメントブルー)15:3を30質量部含有する顔料スラリーから水をある程度除去し、ただの一度も乾燥工程を経ずに得た固形分30質量%のペースト状顔料(残りの70質量%は水)100質量部を用いて、含水着色剤マスターバッチを作製した。
・精製ノルマルパラフィン(極大吸熱ピーク温度78℃) 4質量部
・3,5−ジ−t−ブチルサリチル酸アルミニウム化合物 2質量部
・乾燥シアンマスターバッチ(顔料分30質量%) 20質量部
上記の処方を用いた以外はイエロートナー1の製造方法と同様の方法により、シアントナーを得た。
B:10V以上、20V未満
C:20V以上、30V未満
D:30V以上、40V未満
E:40V以上
実施例1において、第二の混練工程における処方を以下のように変更した以外は、上記実施例1と同様の方法を用いてイエロートナー2を得た。実施例1と同様に、得られたイエロートナー2とキャリアを混合して二成分系現像剤を作製し、実施例1と同様に各種評価したところ、表3に示すように色ムラが劣るものの良好な結果であった。
・精製ノルマルパラフィン(極大吸熱ピーク温度78℃) 4質量部
・3,5−ジ−t−ブチルサリチル酸アルミニウム化合物 2質量部
・含水イエローマスターバッチ(顔料分30質量%) 30質量部
実施例1において、第一の混練工程を以下のように変更した以外は、実施例1と同様の方法を用いてイエロートナー3を作製した。
ハイブリッド樹脂55質量部と、粉体のP.Y.74を30質量部と、更に蒸留水20質量部を用いてニーダー型ミキサーに仕込み、混合しながら非加圧下で昇温させた。あとは実施例1と同様にして含水イエローマスターバッチを作製した。この含水イエローマスターバッチの含水量は15質量%、顔料分は30質量%、樹脂分が55質量%であった。
実施例3において、表2に示すように第一の混練工程におけるハイブリッド樹脂の代わりにポリエステル樹脂を用い、第二の混練工程におけるハイブリッド樹脂の代わりにポリエステル樹脂56.25質量部とスチレン−アクリル樹脂30質量部を用い、また粒径の違う顔料を用い、更に混練樹脂温度をTm+20℃にしたことを除いて、実施例3と同様にしてイエロートナー4を得た。実施例1と同様に各種評価を行ったところ、表3に示すようにOHP透過度が劣るものの良好な結果が得られた。
実施例4において、着色剤を下記構造を有するPigment Yellow 73に
変更したこと以外は、実施例4とほぼ同様にしてイエロートナー5を得た。実施例1と同様に各種評価を行ったところ、表3に示すようにOHP透過度が劣るものの良好な結果が得られた。
表2に示すように、第一の混練工程において水を用いず乾燥顔料を用いて、乾燥マスターバッチを以下のように作製した。ハイブリッド樹脂70質量部と、粉体のP.Y.73を30質量部をニーダー型ミキサーに仕込み、混合しながら非加圧下で昇温させて、90〜110℃で30分間加熱溶融混練させて顔料を充分に移行させた。その後、冷却させ、ピンミル粉砕で約1mm程度に粉砕して乾燥イエローマスターバッチを得た。この乾燥イエローマスターバッチを用いることと、混練樹脂温度をTm+40℃にしたことを除き、他は実施例5とほぼ同様にしてイエロートナー6を得た。得られたイエロートナー6を実施例1と同様に各種評価したところ、表3に示すようにOHP透過度と現像コントラスト差がかなり悪いものであった。
実施例5において、表2に示すように第一の混練工程におけるポリエステル樹脂の代わりにスチレン−アクリル樹脂を用い、第二の混練工程における混合樹脂の代わりにスチレ
ン−アクリル樹脂を用いたことを除き、他は実施例5とほぼ同様にしてイエロートナー7を得た。得られたイエロートナー7を実施例1と同様に各種評価したところ、表3に示すように分級品の帯電立ち上がり率と耐久使用前後での帯電変化とカブリがかなり悪いものであった。
実施例5において、表2に示すように粒径の異なる顔料を用いたことを除き、他は実施例5とほぼ同様にしてイエロートナー8を得た。得られたイエロートナー8について、実施例1と同様に各種評価を行ったところ、表3に示すようにOHP透過度が悪いものであった。
実施例5において、表2に示すように水を用いず乾燥顔料で乾燥マスターバッチを作製し、且つ第二の混練工程において水10質量部を追加して作製したことを除いて、あとはほぼ同様にしてイエロートナー9を得た。乾燥マスターバッチは、比較例1で得たものと同様のものを用いた。得られたイエロートナー9について、実施例1と同様に各種評価を行ったところ、表3に示すようにOHP透過度と現像コントラスト差が悪いものであった。
表2に示すように、第一の混練工程は行わず、第二の混練工程を以下の処方で行ってイエロートナー10を作製した。この時、混練樹脂温度をTm+20℃とした。
・スチレン−アクリル樹脂 30質量部
・精製ノルマルパラフィン(極大吸熱ピーク温度78℃) 4質量部
・3,5−ジ−t−ブチルサリチル酸アルミニウム化合物 2質量部
・P.Y.73のペースト状顔料(固形分30質量%) 25質量部
比較例1において、表2に示すように第一の混練工程に添加剤としてデヒドロアビエチルアミン3質量部を追加して作製したことを除き、他は比較例1とほぼ同様にしてイエロートナー11を得た。得られたイエロートナー11について、実施例1と同様に各種評価を行ったところ、表3に示すようにフィルミングと分級品の帯電立ち上がり率、そして耐久後の帯電変化とカブリが一層悪いものになった。
実施例5において、表2に示すように顔料を下記の構造を有するPigment Ye
llow 174に変更したことを除き、他は実施例5とほぼ同様にしてイエロートナー
12を得た。実施例1と同様に各種評価したところ、表3に示すようにOHP透過度と現像コントラスト差が悪いものであった。
イエロートナー1とシアントナーを用いて一成分現像方式で画像形成を行い評価を行った。装置はLBP−2510(キヤノン(株)製)を用いた。OHP透過度、色ムラ、フィルミング、現像コントラスト差は、実施例1と同様にA評価で、良好であった。また3000枚耐久での帯電変化、カブリもB評価で良好なものであった。
現像コントラスト差の測定に用いた対比用のシアントナーの製造方法において、顔料をPigment Red 57:1とした以外は、上記シアントナーと同様の方法によりマゼンタトナーを作製した。得られたマゼンタトナー、シアントナー及びイエロートナー1を用いて、且つ、各色現像器に対する電源を同一にして、CLC−1000(キヤノン(株))で未定着画像を作成し、iRC3200(キヤノン(株))の定着機により定着させたところ、各色の反射濃度が1.6±0.05であり、同一電源で問題ないものであった。
53 スクリーン
54 フタ
51 吸引機
55 真空計
56 風量調節弁
57 吸引口
58 コンデンサー
59 電位計
Claims (9)
- 結着樹脂及び着色剤を含有するイエロートナーであって、
前記結着樹脂が少なくともポリエステルユニットを含有し、
粉体状態における明度L*がL*>87を満足し、且つ色度b*が106<b*<120を満足する、イエロートナー。 - 前記着色剤がモノアゾ顔料を含む、請求項1記載のイエロートナー。
- 前記着色剤がC.I.ピグメントイエロー74を含む、請求項1記載のイエロートナー。
- トナーの製造時に結着樹脂と着色剤とを混合する際の着色剤の個数基準の粒度分布において、メジアン粒径Dが100nm以下であり、且つ粒径150nm以上の粒子頻度D150が12%以下である、請求項1〜3のいずれか一項に記載のイエロートナー。
- 静電潜像を担持する像担持体、該像担持体を帯電させる帯電手段、該帯電手段によって帯電された像担持体上に静電潜像を形成する潜像形成手段、及び前記像担持体上に形成された静電潜像を現像してトナー画像を形成する現像手段を少なくとも有する画像形成装置であって、
前記現像手段が、イエロートナーを用いて現像する現像手段Aと、イエロートナー以外のトナーを用いて現像する現像手段Bと、現像時に現像バイアスを印加する現像バイアス供給手段とを有し、
前記現像手段Aによる現像時の現像バイアスと前記現像手段Bによる現像時の現像バイアスとが、共通の現像バイアス供給手段によって印加され、
前記イエロートナーが結着樹脂及び着色剤を含有し、前記結着樹脂が少なくともポリエステルユニットを含有し、粉体状態における明度L*がL*>87を満足し、且つ色度b*が106<b*<120を満足するイエロートナーである、画像形成装置。 - 静電潜像を担持する像担持体、該像担持体を帯電させる帯電手段、該帯電手段によって帯電された像担持体上に静電潜像を形成する潜像形成手段、前記像担持体上に形成された静電潜像をイエロートナーによって現像してイエロートナー画像を形成する現像手段、該イエロートナー画像を転写材に転写する転写手段、並びに回転加熱部材及び該回転加熱部材に圧接する回転加圧部材とを有し、前記イエロートナー画像を転写材上に加熱加圧定着する定着手段を有する画像形成装置であって、
前記定着手段において、回転加圧部材が転写材を介して線圧490〜980N/mで回転加熱部材に対して押圧されており、
前記イエロートナーが結着樹脂及び着色剤を含有し、前記結着樹脂が少なくともポリエステルユニットを含有し、粉体状態における明度L*がL*>87を満足し、且つ色度b*が106<b*<120を満足するイエロートナーである、画像形成装置。 - 少なくとも、着色剤と結着樹脂の一部とを水の存在下で加熱混合して、含水率が5〜25質量%の含水着色剤マスターバッチを得る工程;少なくとも該含水着色剤マスターバッチと残りの結着樹脂とを溶融混練し、混練物を得る工程;及び該混練物を粉砕してトナーを得る工程;を有するトナーの製造方法。
- 溶融混練工程における混練樹脂温度Tmix(℃)が、前記結着樹脂の軟化点温度Tm(℃)に対して、Tmix≦Tm+20の関係を満足する、請求項7記載のトナーの製造方法。
- 得られるトナーが結着樹脂及び着色剤を含有し、
前記結着樹脂が少なくともポリエステルユニットを含有し、
粉体状態における明度L*がL*>87を満足し、且つ色度b*が106<b*<120を満足するイエロートナーである、請求項7又は8記載のトナーの製造方法。
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