JP2005029575A - オイル、構造化ポリマー、及び被覆シリコーンエラストマーを含有する組成物及びその製造方法及びその使用方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】重量平均分子量が500〜500000であり、主鎖に又はグラフト形態で、1〜1000のオルガノシロキサン単位を有するポリオルガノシロキサン基と、エステル、アミド、スルホンアミド、カルバマート、チオカルバマート、ウレア、ウレタン、チオウレア、オキサミド、グアナミド及びビグアニジノ基から選択される、少なくとも二つの基とを含む少なくとも一つの部分を含む構造化ポリマーであって、25℃で固体である構造化ポリマーと、炭化水素ベース液体オイル類とシリコーンオイル類からなる群から選択されるオイルと、シリコーン樹脂で被覆されたシリコーンゴムコアを含むシリコーンエラストマー粒子を含有せしめて、組成物とする。
【選択図】なし
Description
オイル相の相当量の移行が原因となって、特に着色剤が充填された場合、特に顕著なシワやコジワを形成し、唇や目の周辺に好ましくない外観を引き起こしうる。消費者はこの移行を従来の口紅やアイシャドウの重大な欠点としてしばしば述べている。「移行」なる用語は、その適用初期の部位を越えた組成物の移動を意味する。
本発明の組成物において、構造化ポリマーは組成物の全重量に対して好ましくは0.1〜99重量%、更には0.5〜80重量%、より好ましくは2〜60重量%、更により好ましくは5〜40重量%に相当する。所望されるならば、大体の量で用いることができ、これらの範囲は全ての値及び具体的に書き出されたようなそれらの間の部分的な範囲を含む。
−好ましくは該部分の鎖中に又はグラフト形態の、1〜1000のオルガノシロキサン単位を有する少なくとも一つのポリオルガノシロキサン基、及び
−同一又は異なってもよく、水素相互作用を作り出すことができる、エステル、アミド、スルホンアミド、カルバマート、チオカルバマート、ウレア、ウレタン、チオウレア、オキサミド、グアナミド及びビグアニジノ基、及びそれらの組合せから選択される少なくとも二つの基を含むものであって、該ポリマーは好ましくは25℃で固体であり25〜250℃の温度で脂肪相に溶解するもの、を含む少なくとも一つの部分を含む。
好ましくは、一般に、本発明の構造化ポリマーは(25℃)及び大気圧力(760mmHg)で固体であり、25〜250℃の温度でオイル及び/又は液体脂肪相に溶解する。
1)R1、R2、R3及びR4は、同一又は異なっていてもよく、
−直鎖状、分岐状又は環状で、飽和又は不飽和のC1〜C40の炭化水素ベース基であって、その鎖中に一又は複数の酸素、硫黄及び/又は窒素を含んでよく、部分的又は完全にフッ素原子で置換されてよいもの、
−一又は複数のC1〜C4アルキル基で置換されていてもよい、C6〜C10アリール基、
−一又は複数の酸素、硫黄及び/又は窒素原子を含んでよいポリオルガノシロキサン鎖、
から選択される基を表し、
2)X基は、同一又は異なってもよく、直鎖状又は分岐状のC1〜C30アルキレンジイル基であって、その鎖中に一又は複数の酸素及び/又は窒素原子を含んでよいものを表し、
3)Yは、飽和又は不飽和のC1〜C50の直鎖状又は分岐状の二価アルキレン、アリーレン、シクロアルキレン、アルキルアリーレン又はアルールアルキレン基であって、一又は複数の酸素、硫黄及び/又は窒素原子を含んでよく、及び/又は以下の原子又は原子団:フッ素、ヒドロキシル、C3〜C8シクロアルキル基、C1〜C40アルキル、C5〜C10アリール基、1〜3のC1〜C3アルキル基で置換されていてもよいフェニル基、C1〜C3ヒドロキシアルキル基、C1〜C6アミノアルキル基の一つを置換基として担持してもよいものを表し、又は
4)Yは、式:
−Tは、直鎖状又は分岐状で、飽和又は不飽和の、ポリオルガノシロキサン鎖で置換されてもよいC3〜C24の三価又は四価の炭化水素ベース基であって、O、N及びSから選択される一又は複数の原子を含んでいてもよいものを表すか、又はTはN、P及びAlから選択される三価の原子を表し、
−R5は、直鎖状又は分岐状のC1〜C50アルキル基又はポリオルガノシロキサン鎖をであって、一又は複数のエステル、アミド、ウレタン、チオカルバマート、ウレア、ウレタン、チオウレア及び/又はスルホンアミド基を含んでもよいものを表し、該鎖はポリマーの別の鎖に結合していてもよい]
に相当する基を表し:
5)G基は、同一又は異なってもいてもよく、下記:
6)nは2〜500、好ましくは2〜200の範囲の整数であり、mは1〜1000、好ましくは1〜700、更に好ましくは6〜200の範囲の整数である]
に相当する少なくとも一つの部分を含むに相当する少なくとも一つの部分を含む、ポリマーを含む。
本発明によれば、Yは多様な二価の基を表し、更に、該ポリマー又はコポリマーの他の部分と結合するための一又は二の自由原子価を有していてもよい。
Yは:
a)直鎖状のC1〜C20、好ましくはC1〜C10アルキレン基、
b)C30〜C56分枝状のアルキレン基であって、環及び非共役不飽和を含んでもよいもの、
c)C5〜C6シクロアルキレン基、
d)一又は複数のC1〜C40アルキル基で置換されていてもよいフェニレン基、
e)1〜5のアミド基を含むC1〜C20アルキレン基、
f)ヒドロキシル、C3〜C8シクロアルカン、C1〜C3ヒドロキシアルキル、及びC1〜C6アルキルアミン基から選択される一又は複数の置換基を含むC1〜C20アルキレン基、
g)式:
h)式:
−R1及びR3は、同一でも異なっていてもよく、式(I)について上に定義された通りであり、
−R7は、上述のR1及びR3について定義された通りの基、又は式:−X−G−R9(式中、X及びGは式(I)について上に定義された通り)、R9は水素原子又は直鎖状、分岐状又は環状で、飽和又は不飽和で、C1〜C50炭化水素ベース基であって、場合によってはその鎖中にO、SおよびNから選択される一又は複数の原子を有していてもよく、又は一又は複数のC1〜C4アルキル基で置換されていてもよいフェニル基であって、
−R8は式:−X−G−R9(式中、X、G及びR9は上に定義された通り)、
−m1は1〜998の整数であり、
−m2は2〜500の整数である]
に相当する少なくとも一つの部分を含むポリマーである。
本発明によれば、式(I)の数個の異なる部分を含むコポリマーを使用することもできる、すなわち、基R1、R2、R3、R4、X、G、Y、m及びnの少なくとも一つが、該部分の少なくとも一つが異なるポリマーである。またコポリマーは式(II)の数個の部分から形成されうるものであり、該式において、R1基、R3基、R7基、R8基、m1及びm2の少なくも一が該複数の部分の少なくとも一つにおいて異なるものである。
本発明の一の変形例において、エステル、アミド、スルホンアミド、カルバマート、チオカルバマート、ウレア、ウレタン、チオウレア、オキサミド、グアナミド及びビグアニジノ基、及びそれらの混合物から選択される、水素相互作用を作り出すことができる、二つの基を含む少なくとも一の炭化水素ベース基部分を更に含むコポリマーを更に使用することもできる。
これらのコポリマーはブロックコポリマー又はグラフト化コポリマーでありうる。
この場合、構造化剤は式(III)又は式(IV)
の少なくとも一つの部分を含むポリマーでありうる。
−下記の反応スキーム:
−又は、次の反応スキーム:
CH2=CH−X1−COOH + H2N−Y−NH2 →
CH2=CH−X1−CO−NH−Y−NH−CO−X1−CH=CH2
による、二分子のジアミンとα−不飽和カルボン酸との反応、続いて次のスキーム:
による、エチレン性不飽和へのシロキサンの付加反応によって、
−又は、次の反応スキーム:
Xは好ましくは、1〜30の炭素原子、特に3〜10の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状のアルキレン鎖であり、
−Yは好ましくは、直鎖状又は分岐状又のアルキレン鎖、又は環及び/又は不飽和でありうるアルキレン鎖であって、該アルキレン鎖は1〜40の炭素原子、特に1〜20の炭素原子、更に好ましくは2〜6の炭素原子、特に6の炭素原子を含みうる。
1°)1〜5のアミド、ウレア、又はカルバマート基、
2°)C5又はC6のシクロアルキル基、及び
3°)1〜3の同一又は異なるC1〜C3アルキル基で置換されてもよいフェニレン基、
の少なくとも一つを含有することができる。
式(III)又は(IV)において、アルキレン基は、下記:
−ヒドロキシル基、
−C3〜C8シクロアルキル基、
−1〜3のC1〜C40アルキル基、
−1〜3のC1〜C3のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、
−C1〜C3のヒドロキシアルキル基、及び
−C1〜C6のアミノアルキル基、
からなる群から選択される少なくとも一つの成分で更に置換されてもよい。
を表すものでもよい。
前述の通り、ポリマーは式(III)又は(IV)の同一又は異なる部分を含んでもよい。
従って、ポリマーは、異なる長さの式(III)又は(IV)の数個の部分を含むポリアミド、すなわち、
式:
に相当するポリアミドでありうる。
に相当しうる。前述の通り、多様な該部分は、ブロックコポリマー、又はランダムコポリマー、又は交互コポリマーのいずれかを形成するために構造化されうる。
この場合、該コポリマーは、式:
の少なくとも一つの部分を含むものでありうる。
−pは1〜25、更に好ましくは1〜7の範囲であり、
−R11〜R18はメチル基であり、
−Tは次の式:
[特に、R20、R21及びR22は−CH2−CH2−であり、
−m1及びm2は15〜500、更には15〜45の範囲であり、
−X1及びX2は−(CH2)10−であり、
−Yは−CH2−
である]
に相当するものである}
ものが好ましい。
本発明において、シロキサン単位はポリマーの主鎖又は骨格中に存在しうるが、グラフト化又はペンダント鎖中にもまた存在してもよい。主鎖において、シロキサン単位は上述のようなセグメントの形態でありうる。ペンダント又はグラフト化鎖において、シロキサン単位は単独で又はセグメントで表される。
−式(III)のポリアミド(ここで、mは15〜50である);
−二以上のポリアミドの混合物(ここで、少なくとも一つのポリアミドは15〜50の範囲のm値を有し、少なくとも一つのポリアミドは30〜50の範囲のm値を有する);
−式(V)のポリマーであって、15〜50の範囲から選択されたm1と30〜500の範囲から選択されたm2を有し、ポリアミドの全重量に対して1重量%〜99重量%を占めるm1と、ポリアミドの全重量に対して1重量%〜99重量%を占めるm2部分に相当する部分を有するもの;
−式(III)のポリアミド
1)ポリアミド80重量%〜99重量%(式中、nは2〜10、特に3〜6である)、 2)ポリアミド1%〜20%(式中、nは5〜500、特に6〜100の範囲である)を組み合わせたもの;
−式(VI)に対応するポリアミド(式中、Y及びY1基の少なくとも一基が、少なくとも一つのヒドロキシル置換基を含む);
−二価酸の代わりに活性化させた二価酸(二酸塩化物、二無水物、ジエステル)の少なくとも一つの部分を用いて合成された式(III)のポリアミド;
−式(III)のポリアミド(式中、Xは−(CH2)3−又は−(CH2)10を表す;及び
−式(III)のポリアミド(式中、ポリアミド末端は、例えばオクチルアミン、オクタノール、ステアリン酸及びステアリルアルコールのような脂肪族アミン、脂肪族アルコール及び脂肪酸を含む一官能のアミン、一官能の酸、一官能のアルコールからなる群から選択される一官能の鎖である);のものである。
−合成中にC1〜C50モノアルコールを導入することによるC1〜C50アルキルエステル基、
−シリコーンがα,ω−ジアミノ化された場合は一価酸、又はシリコンがα,ω−ジカルボン酸である場合はモノアミンを末端基として取り入れることによるC1〜C50アルキルアミド基;
を用いて終端とするものでありうる。
本発明の一の実施態様の変形例において、シリコ−ンポリアミド及び炭化水素ベースポリアミドのコポリマー、すなわち、式(III)又は式(IV)部分及び炭化水素ベースポリアミド部分を含むコポリマーを使用することも可能である。この場合、ポリアミド−シリコーン部分は炭化水素ベースポリアミドの末端に配置されてもよい。
13.5のシロキサン基を有するシロキサンジアミンが好ましく、最良の結果は、13.5のシロキサン基を有するシロキサンジアミンと多数のカルボン酸末端基を有するポリアミドで得られる。
一般に、アミド化の有効性及び反応速度は、シロキサンジアミンが長い場合、すなわち、シロキサン基の数が多い場合に低下する。遊離酸部位は、ジアミノシロキサンの初期アミド化反応後、それらとシロキサン酸又は安息香酸等の有機酸のいずれかを用いる反応によってブロックされる。
ポリアミドにおける遊離酸部位のエステル化に関して、試薬の全重量に対して、触媒として約1重量%のパラ−トルエンスルホン酸を含有する煮沸キシレン中で行うことができる。
また、遊離アミン基を含有するポリアミドを用いる場合、酸基を含有するシロキサンとのアミド化反応によってポリアミド−シリコーンのコポリマーを調製することもできる。
更に、炭化化水素ベースのポリアミドとシリコーンポリアミドとのコポリマーに基づく構造化ポリマーを、例えば、エチレン-ジアミン成分を有するポリアミドをオリゴシロキサン-α,ω-ジアミンを高温(例えば200〜300℃)で、アミド基転移することにより、本来のポリアミドのエチレンジアミン成分が、オリゴシロキサンジアミンで置換されるようにアミド基転移を行うことにより、調製することもできる。
これは、例えば:
−脂肪酸二量体に基づくポリアミドにおける不飽和結合のヒドロシリル化によって;
−ポリアミドのアミド基のシリル化によって;又は
−酸化によって、すなわち、不飽和基のアルコール又はジオールへの酸化によってヒドロキシル基を形成し、該基がシロキサンカルボン酸又はシロキサンアルコールと反応することによる、不飽和ポリアミドのシリル化;
によって得られてもよい。更に不飽和ポリアミドのオレフィン性部位はエポキシ化されてもよく、次いで、シロキサンアミン又はシロキサンアルコールと反応させてもよい。
前述の通り、ポリマーは、ポリマー骨格中又は側鎖上又はペンダント基のいずれかに、二つ以上のウレタン及び/又はウレア基を有するポリオルガノシロキサン部位を含む。
骨格中に少なくとも二つのウレタン及び/又はウレア基を有するポリマーは、下記式:
に相当する少なくとも一つの部分を含むポリマーである。
またYは、例えば、4,4'−ビフェニレンメタン、p−フェニレン、1,5−ナフタレン、2,4−及び2,6−トリレン類及びイソホロンジイソソアナートから誘導される基、メチレン−4,4−ビスシクロヘキシル基から選択される、C5〜C10アリール基又はC1〜C15アルキル基で置換されうるC5〜C12脂環式又は芳香族基を表す。一般に、直鎖状又は分岐状のC1〜C40アルキレン基又はC4〜C12シクロアルキレン基を表すYが好ましい。
更にYは、一又は複数のジオール又はジアミン型のカップリング剤の分子を有する複数のジイソシアナート分子の縮合物に相当するポリウレタン又はポリウレアブロックを表す。この場合、Yはアルキレン鎖中に複数のウレタン及びウレア基を有する。
・直鎖状又は分岐状C1〜C40のアルキレン基、ここで該アルキレン基は、例えば、中性化可能な又は第四級化可能な第三級アミン基、又はカルボン酸又はスルホン酸基のようなイオン性基を担持していてもよいもの;
・C5〜C12のシクロアルキレン基、アルキル置換基を担持していてもよい、例えば1又は3のメチル又はエチル基、又はアルキレン、例えばジオール基:
シクロヘキサンジメタノール、
・C1〜C3のアルキル置換基を担持していてもよいフェニレン基、及び
・式:
から選択される}
に相当するものである
を表すことができる。
Yが直鎖状又は分岐状のC1〜C40アルキレン基である場合、−(CH2)2−及び−(CH2)6−が好ましい。
Yについて示される式において、dは0〜5、好ましくは0〜3、より好ましくは1〜2までの整数であり得る。
好ましくは、B2は直鎖状又は分岐状のC1〜C40アルキレン基であり、特に−(CH2)2−又は−(CH2)6−又は基:
本発明において、シリコーンは更に骨格中だけでなく分岐鎖にもウレタン及び/又はウレア基を含みうる。
この場合、ポリマーは式:
−UはO又はNHを表し、
−R23は、O、及びNから選択される一又は複数のヘテロ原子C1〜C40アルキレン鎖、又はフェニレン基を表し、
−R24は、直鎖状、分岐状又は環状で、飽和又は不飽和のC1〜C50アルキル基、1〜3のC1〜C3アルキル基で置換されていてもよいフェニル基から選択されるもの]
の少なくとも一つの部分を含んでよい。
シロキサンポリマーは、分岐による単一のウレア又はウレタン基を含んでもよく、あるいはそれらは一つのウレア又はウレタン基を有する分岐と二つのウレア又はウレタン基を有する分岐の混合物を含みうる。
それらは、モノイソシアナートとこれらのポリシロキサンとの反応によって分岐による一つ又は二つのアミノ基を有する、分岐したポリシロキサンから得られる。
これらの式において、記号「/」は、セグメントが異なる長さ及びランダムな順序であることを示しており、Rは好ましくは1〜6の炭素原子、更に好ましくは1〜3の炭素原子を有する直鎖状脂肪族基を表す。
分岐状のこのようなポリマーは、ポリマー分子あたり少なくとも三つのアミノ基を有するシロキサンポリマーと、水素相互作用を作り出すことが可能な基を形成するための一つの一官能性基(例えば、酸、イソシアナート又はイソチオシアナート)のみを有し、アミノ基の一つと該一官能性基を反応させるための化合物との反応により形成されうる。アミノ基はシロキサンポリマーの主鎖から延びる側鎖上にある。例えば、水素相互作用を作り出すことが可能な基はこれらの側鎖上に形成されるか、又はアミノ基は主鎖の末端にあるものであり、例えば水素相互作用可能な基はポリマーの末端基となる。
本発明の組成物へ組み込まれるポリマーは、直鎖状の、ポリマー骨格中に水素相互作用を作り出すことができる基としてウレア基を含有するシロキサン−ウレアコポリマーが好ましい。
該ポリマーは、次のアミノ基を有するポリシロキサン:
式(II)又は(III)のポリアミドシリコーン場合には、異なる長さ及び構造の部分を有するポリウレタン又はポリウレアシリコーンは、特にシリコーン数の違いにより長さを異にする部分のものを本発明において使用することができる。この場合、コポリマーは、例えば、式:
に相当しうるものである。
従って、水素相互作用を作り出すことができる基を有するオルガノシロキサン鎖を含む分岐を含むポリウレタン又はポリウレアシリコーンが得られる。
このようなポリマーは、例えば、式:
に相当する部分を含む。
この本発明の第二の実施態様おいて、シロキサンベースポリウレア類及びポリウレタン類は:
−mは15〜50である、式(VIII)のポリマー;
−二つ以上のポリマーの混合物であって、該混合物が、m値が15〜50の範囲である少なくとも一のポリマーと、m値が30〜50の範囲である少なくとも一つのポリマーのを有するもの;
−15〜50の範囲から選択されるm1と30〜500の範囲から選択されるm2を有する、式(XII)のポリマーであって、m1がポリマーの全重量に対して1重量%〜99重量%に相当し、m2がポリマーの全重量に対して1重量%〜99重量%に相当する部分を有するもの;
−式(VIII)のポリマー
1)ポリマー80重量%〜99重量%(ここで、nは2〜10、特に3〜6である)、 2)ポリマー1重量%〜20重量%(ここで、nは5〜500、特に6〜100の範囲である)を組み合わせたもの;
−式(VIII)の二つの部分を含むコポリマー(ここで、Y基の少なくとも一基が、少なくとも一つのヒドロキシル置換基を含む);
−二価酸の代わりに活性化させた二価酸(二酸塩化物、二無水物、ジエステル)の少なくとも一つの部分を用いて合成された式(VIII)のポリマー;
−式(VIII)のポリマー(ここで、Xは−(CH2)3−又は−(CH2)10を表す;及び
−式(VIII)のポリマー(ここで、ポリアミド末端は、例えばオクチルアミン、オクタノール、ステアリン酸及びステアリルアルコールのような脂肪族アミン、脂肪族アルコール及び脂肪酸を含む一官能のアミン、一官能の酸、一官能のアルコールからなる群から選択される多官能鎖である);のものが好ましい。
前述の通り、本発明の構造化ポリマーは水素相互作用を作り出すことができる基をポリマー主鎖中、又はその末端、又は側鎖上、又は主鎖の分岐上のいずれに含みうる。これは次の:
(2)の場合において、水素相互作用を作り出すことができる基は、主鎖の各末端に配置される。
(3)の場合において、水素結合を作り出すことのできる基は、主鎖内の繰り返し部分中に配置される。
(4)及び(5)の場合において、これらはコポリマーであり、ここで水素結合を作り出すことができる基を含まない部分と共重合化される部分の第1の系列の主鎖の分岐上に配置される。n、x、及びy値は、該ポリマーが、シリコーンオイルに基づく脂肪相をゲル化するための剤に関して、所望の特性を有するようなものである。
発明の組成物中の少なくとも一の構造化ポリマーは、50℃より高い軟化点を有しうるものであり、例えば、65℃〜190℃、及び例えば150℃より低い、更には70℃〜130℃、より更には80℃〜105℃である。この軟化点は、公知の構造化ポリマーのものよりも低く、このことは本発明の少なくとも一の構造化ポリマーの使用を助長し、液体脂肪相の劣化を制限しうる。これらのポリマーは非ワックス状ポリマーでありうる。
本発明の組成物は少なくとも一つのオイルを含む。液体脂肪相を含むとして記載される本発明の組成物は、係る脂肪相において、少なくとも部分的に、該少なくとも一つのオイルを含む。「液体脂肪相」なる表現は、室温(25℃)及び常圧(760mmHg、すなわち101kPa)にて液体であって、相互に相溶性がある、すなわち巨視的に均一な相を形成する、室温にて液体の一又は複数のオイルからなる脂肪相を意味する。オイルは、組成物の全重量に対して、1〜35%程度(及び記載されるそれぞれの範囲における全ての値を更に含む)を含む好ましくは0.01〜99%、より好ましくは1〜75%、さらに好ましくは2〜50%、10〜80%、20〜80%、35〜65%等の量で存在しする。
組成物の液体脂肪相は、存在する場合、30%より多い、例えば40%より多い、液体オイル(類)をを含有しうる。本発明において、「炭化水素ベースオイル」なる表現は、ヒドロキシル、エステル、カルボキシル及びエーテル基から選択される少なくとも一つの基を有していてもよい、炭素及び水素原子を本質的に含むオイルを意味する。
有用なシリコーンオイルは、室温で液体である、揮発性及び不揮発性、直鎖状及び環状の、ポリジメチルシロキサン(PDMS)類;ペンダント状及び/又はシリコーン鎖の末端にあるアルキル又はアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサンであって、該基がそれぞれ2〜24の炭素原子を含む基を含むもの、フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、及び2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリカート、から選択される。炭化水素ベースの液体オイルは、直鎖状及び分岐状、揮発性又は不揮発性の、合成又は鉱物由来の炭化水素、例えば、揮発性流動パラフィン(例えば、イソパラフィン及びイソドデカン)又は不揮発性流動パラフィン及びそれらの誘導体、流動ワセリン、液体ラノリン、ポリデゼン、パーリーム(Parleam)(登録商標)等の水素化ポリイソブテン、及びスクワラン;及びそれらの混合物を含む。
本発明において、「揮発性溶媒又はオイル」なる表現は、室温、大気圧で、皮膚又は唇と接触して1時間以内に蒸発可能な任意の非水溶媒体を意味する。本発明の揮発性溶媒(類)は有機溶媒、例えば室温で液体であり、室温、大気圧で0ではない蒸気圧、特に10−2〜300mmHg(1.33〜40000Pa)を越える蒸気圧を有する揮発性化粧品用オイルである。「不揮発性オイル」なる表現は、室温、大気圧で、皮膚又は唇上に、少なくとも数時間はそのまま残るオイル、例えば10−2mmHg(1.33Pa)未満の蒸気圧を有するものを意味する。
一実施態様では、揮発性オイル(類)は、組成物の全重量に対して0%〜95.5%まで、例えば、2%〜75%、さらには10%〜45%の範囲の量で存在する。この量は、所望する保持力又は長時間にわたる帯着特性に応じて、当業者により適切なものとされる。
本発明の組成物は、少なくとも一つの、ハイブリッドシリコーン粒子又はパウダーとも称される、被覆シリコーンエラストマーを含む。この被覆シリコーンエラストマーは、シリコーン樹脂で被覆されたシリコーンゴムにより構成され、好ましくは、該樹脂構造は該ゴム構造に結合される。これらの物質は、例えば、フルオロアルキル、フェニル等の基で更に官能基化されてもよい。本発明において使用される好ましい被覆シリコーンエラストマーは、信越(Shin Etsu)社製のハイブリッドシリコーンパウダーのKSPシリーズ(例えばKSP100、101、102、103、104、105、200及び300)、それらの製品カタログは参考文献としてここに組み込まれる。更に、出典明示によって本明細書に組み込まれる米国特許第5538793号に記載の物質がここで有用であり、例えば、0.1〜100μmの範囲の平均粒子直径を有する硬化シリコーンゴムの球形又は球状粒子とポリオルガノシロキサン樹脂の被覆層からなる複合構造を有する粒子であって、該ポリオルガノシロキサン樹脂の被覆量が、未被覆のシリコーンゴム粒子の100重量部につき1〜500重量部の範囲のものである。有用な物資は、出典明示によって本明細書に組み込まれる米国特許第6376078号に更に記載される。
好ましは、被覆シリコーンエラストマーは、0.01〜99%、むしろ0.1〜75%、好ましくは1〜50%、0.5〜25%等の量で組成物中に存在し、全てのそれらの範囲の値は、特に記載がない限り、組成物の全重量に基づく。
好ましくは、被覆シリコーンエラストマーの粒子サイズは、2〜30μmの範囲であり、硬度は30〜75で変動する(デュロメータータイプA)。
本発明の組成物は、考慮される分野で使用される任意の添加剤又は成分、例えば分散剤、例えばポリ(2-ヒドロキシステアリン酸)、酸化防止剤、精油、防腐剤、香料、ロウ、媒体中に分散する脂溶性ポリマー、フィラー、中和剤、化粧品用又は皮膚科学用活性剤、例えばエモリエント、保湿剤、ビタミン類、必須脂肪酸、サンスクリーン、着色剤及びそれらの混合物から選択されるものを更に含むことができる。
これらの添加剤は、組成物の全重量に対して0%〜20%(例えば0.01%〜20%等)、更には0.01%〜10%の割合で組成物中に存在する(存在する場合)。
[(CH3)3SiO]2(CH3)SiR
(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x(RCH3SiO)ySi(CH3)3
に相当するアルキルシロキサンワックスの分類に属するものである。
[式中、Rはアルキル鎖であり、xは0〜200であってよく、yは0〜200であってよい]とも記すことできる。R置換基は、該シリコーン化合物が室温で結晶化する場合、少なくて1、多くて50以上の炭素原子であってよいアルキル鎖を示す。挙げられる結晶
性シリコーン化合物は、限定されないが、アーチマイカ・ファイン・ケミカルズ社、ゲインズヴィル、FL(Archimica Fine Chemicals, Gainesville,FL)から入手可能なシルケア(SilCare)41M40、シルケア41M50、シルケア41M70及びシルケアM80の表示の、C20-24アルキルメチコーン、C24-28アルキルジメチコーン、C20-24アルキルジメチコーン、C24-28アルキルジメチコーンを含む。アーチマイカ社から入手可能なシルケア41M65、又はダウコーニング社、ミッドランド、ミシガン(Dow-corning, Midland, Michigan)から入手可能なDC−2503のステアリルジメチコーンもまた有用である。同様に、シルケア1M74又はDC−580として市販されるステアロキシトリメチルシランも本発明の実施態様において使用されてもよい。更に、類似の結晶性化合物として、デガッサ・ケア・スペシャリティーズ社、ホープウェル、VA(Degussa Care Specialties, Hopewell, VA)から入手可能なアビルワックス(ABIL WAX)9810、9800又は2440の表示のもの、又はワッカー−シミーGmbH社、ブルグハウゼン、ドイツ(Wacker-Chemie GmbH, Burghausen, Germany)から入手可能なのベルシル(Belsil)SDM5055表示のもの、又はOSiスペシャルティーズ社、グリーンウィッチ、CT(OSi Specialties, Greenwich, CT)のシルソフトの表示のものが有用である。他の結晶性シリコーン化合物として、ダウコーニング社から入手可能なAMS−C30ワックスであるC30-45アルキルメチコーン、並びにジェネラルエレクトリック社、フェアフィールド、CT(General Electric, Fairfield,CT)から入手可能な、GE'sSF4612、又はSF−1632が有用である。
本発明の組成物は、有意には、少なくとも一つの化粧品活性剤及び/又は少なくとも一つの皮膚科学的活性剤、例えば、皮膚、唇又は体表面成長部おいて有益効果を有する剤、及び/又は少なくとも一つの着色剤を含有する。
本発明の組成物は、少なくとも一つの着色剤(着色料)を更に含む。本発明の着色剤は、化粧品用又は皮膚科学組成物に通常使用されている親油性染料、親水性染料、顔料、及び真珠光沢顔料(すなわち真珠母)、及びそれらの混合物から選択される。この着色剤が存在するならば、それは、組成物の全重量に対して0.01%〜50%、例えば0.5%〜40%、さらには5%〜30%の割合で存在する。フリー又はコンパクトパウダーの形態の組成物の場合は、媒体に不溶の固体状粒子の形態の着色剤(真珠母及び/又は顔料)の量は、組成物の全重量に対して90%までである。
脂溶性染料には、例えばスーダンレッド(Sudan Red)、D&Cレッド17、D&Cグリーン6、β−カロチン、大豆油、スーダンブラウン(Sudan Brown)、D&Cイエロー11、D&Cバイオレット2、D&Cオレンジ5、アナトー及びキノリンイエローが含まれる。それらは組成物の重量に対して0.1%〜20%、例えば0.1%〜6%の範囲の量で存在する(存在するならば)。水溶性染料は、例えばビート根汁又はメチレンブルーであり、組成物の全重量に対して6%までとすることができる。
一実施態様では、着色剤は顔料(真珠光沢のあるもの又はないもの)である。
本発明の組成物は、化粧品又は皮膚科学において一般的に使用さる公知の方法を適用し製造することができる。該方法は必要な成分を混合することを含む、いくつかの相に分けられてもよい。得られた混合物は、口紅用鋳型等の適切な鋳型に、又は包装品(特にケース又は皿)に直接注ぎ込むことができる。このような方法は、この開示内容の観点において熟練工の通常の技術の範疇に十分属する。
この硬度は2つの方法の一つで測定される。第1の硬度テストは、前記組成物にプローブを挿入し、特に高さ25mm、直径8mmのエボナイト製シリンダーを具備するテクスチャー分析器(例えばレオ社(Rheo)のTA−XT2i)を使用する方法に従う。硬度測定は20℃で、前記組成物の5サンプルの中心で実施される。シリンダーを2mm/sの前速度、次いで0.5mm/sの速度、最後に2mm/sの後速度、全置換量が1mmで、組成物の各サンプルに挿入する。記録された硬度値は観察された最大ピークになる。測定誤差は±50gfである。
本発明の組成物の硬度は、組成物が自己支持性を有し、容易に崩壊して、ケラチン繊維に十分に付着物を形成できるような値である。また、これらの硬度により、例えばスティック状又は皿状の形態に鋳型成形又は成形された本発明の組成物に、良好な衝撃強度を付与することができる。
本発明のスティック形態の組成物は、変形可能で可撓性のある弾性的固体の性質を有しており、適用する際に、顕著に弾性的な柔軟性を付与する。従来技術のスティック形態の組成物はこのような弾性感や可撓性を有していなかった。
以下のゲル化化粧品を調製した。量は重量%である:
相 成分名
A ポリエチレン 4.00
ナイロン−611/ジメチコーンコポリオール DC8179 10.00
ビニルジメチコーン/メチコーンシルセスキオキサン 10.00
クロスポリマー KSP−101
ジメチコーンDC200@10cs 50.00
トリイソノナノイン(triisononanoin) 5.00
B タルク、水素化C12−C18トリグリセリド、メチコーン 9.48
赤色酸化鉄、イソプロピルチタニウムトリイソステアラート 0.40
黄色酸化鉄、イソプロピルチタニウムトリイソステアラート 0.72
ウルトラマリンブルー、イソプロピルチタニウム 0.40
トリイソステアラート
TiO2 3.00
超微細TiO2 4.00
TiO2、イソプロピルチタニウムトリイソステアラート
シリカ
シリカ 3.00
100.00
以下のゲル化化粧品を調製した。量は重量%である:
相 成分名
A ジメチコーンコポリオールミツロウ 1
ナイロン−611/ジメチコーンコポリオール DC8179 9
ビニルジメチコーン/メチコーンシルセスキオキサンクロスポリマー 5
KSP−100
ジメチコーン(DC200@10cst) 5
C12−C15アルキル安息香酸 4
VP/ヘキサデセンコポリマー 3
D6シクロメチコーン 24
イソドデカン 20
B タルク、水素化C12-C18トリグリセリド、メチコーン 9.48
赤色酸化鉄、イソプロピルチタニウムトリイソステアラート 0.4
黄色酸化鉄、イソプロピルチタニウムトリイソステアラート 0.72
ウルトラマリンブルー、イソプロピルチタニウムトリイソステアラート0.4
TiO2、イソプロピルチタニウムトリイソステアラート 3
超微細TiO2、イソプロピルチタニウムトリイソステアラート 4
シリカ 3
PMMA 4
マイカ 4
100.00
Claims (35)
- (i)重量平均分子量が500〜500000であり、
−主鎖に又はグラフト形態で、1〜1000のオルガノシロキサン単位を有する、少なくとも一つのポリオルガノシロキサン基、及び
−エステル、アミド、スルホンアミド、カルバマート、チオカルバマート、ウレア、ウレタン、チオウレア、オキサミド、グアナミド及びビグアニジノ基、及びそれらの組合せからなる群から選択される、同一又は異なっていてもよい、少なくとも二つの基
を含む少なくとも一つの部分を含む少なくとも一つの構造化ポリマーであって、25℃で固体である構造化ポリマーと、
(ii)炭化水素ベース液体オイル類とシリコーンオイル類からなる群から選択される少なくとも一つのオイルと、
(iii)シリコーン樹脂で被覆されたシリコーンゴムコアを含むシリコーンエラストマー粒子、
を含有する組成物。 - 構造化ポリマーが、式:
1)R1、R2、R3及びR4は、同一又は異なっていてもよく、
−直鎖状、分岐状又は環状で、飽和又は不飽和のC1〜C40の炭化水素ベース基であって、その鎖中に一又は複数の酸素、硫黄及び/又は窒素を含んでよく、部分的又は完全にフッ素原子で置換されてよいもの、
−一又は複数のC1〜C4アルキル基で置換されてもよい、C6〜C10アリール基、
−一又は複数の酸素、硫黄及び/又は窒素原子を含んでよいポリオルガノシロキサン鎖、
から選択される基を表し、
2)X基は、同一又は異なってもよく、直鎖状又は分岐状のC1〜C30アルキレンジイル基であって、その鎖中に一又は複数の酸素及び/又は窒素原子を含んでよいものを表し、
3)Yは、飽和又は不飽和のC1〜C50の直鎖状又は分岐状の二価アルキレン、アリーレン、シクロアルキレン、アルキルアリーレン又はアリールアルキレン基であって、一又は複数の酸素、硫黄及び/又は窒素原子を含んでよく、及び/又は以下の原子又は原子団:フッ素、ヒドロキシル、C3〜C8シクロアルキル基、C1〜C40アルキル基、C5〜C10アリール基、1〜3のC1〜C3アルキル基で置換されてもよいフェニル基、C1〜C3ヒドロキシアルキル基、C1〜C6アミノアルキル基の一つを置換基として担持してもよいものを表し;又は
4)Yは、式:
−Tは、直鎖状又は分岐状で、飽和又は不飽和の、ポリオルガノシロキサン鎖で置換されてもよいC3〜C24の三価又は四価の炭化水素ベース基であって、O、N及びSから選択される一又は複数の原子を含んでよいものを表すか、又はTはN、P及びAlから選択される三価の原子を表し、
−R5は、直鎖状又は分岐状のC1〜C50アルキル基又はポリオルガノシロキサン鎖であって、一又は複数のエステル、アミド、ウレタン、チオカルバマート、ウレア、ウレタン、チオウレア及び/又はスルホンアミド基を含んでもよいものを表し、該鎖はポリマーの別の鎖に結合していてもよい]
に相当する基を表し:
5)G基は、同一又は異なってもいてもよく、式:
6)nは2〜500、好ましくは2〜200の範囲の整数であり、mは1〜1000、好ましくは1〜700、更に好ましくは6〜200の範囲の整数である]
に相当する少なくとも一つの部分を含む、請求項1に記載の組成物。 - Yが:
a)直鎖状のC1〜C20、好ましくはC1〜C10アルキレン基、
b)C30〜C56分枝状のアルキレン基であって、環及び非共役不飽和を含んでもよいもの、
c)C5〜C6シクロアルキレン基、
d)一又は複数のC1〜C40アルキル基で置換されていてもよいフェニレン基、
e)1〜5のアミド基を含むC1〜C20アルキレン基、
f)ヒドロキシル、C3〜C8シクロアルカン、C1〜C3ヒドロキシアルキル、及びC1〜C6アルキルアミン基から選択される一又は複数の置換基を含むC1〜C20アルキレン基、
g)式:
h)下式:
から選択される基を表す、請求項2の記載の組成物。 - 構造化ポリマーが、式(II):
―R1及びR3は、同一又は異なってもよく、式(I)について上述に定義した通りであり、
−R7は、R1及びR3について上述に定義した通りの基を表すか、又は式-X-G-R9(式中、X及びGは式(I)について上述に定義した通りである)の基を表し、R9は、水素原子又は直鎖状、分枝状又は環状で、飽和又は不飽和のC1〜C50炭化水素ベース基であって、その鎖中にO、S、及びNから選択される一又は複数の原子を含んでもよく、一又は複数のフッ素原子及び/又は一又は複数のヒドロキシル基で置換されてもよいもの、又は一又は複数のC1〜C4アルキル基で置換されてもよいフェニル基を表し、
−R8は、式-X-G-R9(式中、X、G、及びR9は上に定義した通りである)の基を表し、
−m1は、1〜998までの範囲の整数であり、
−m2は、2〜500までの範囲の整数である]
に相当する少なくとも一つの部分を含む、請求項2に記載の組成物。 - X及び/又はYが、アルキレン基を表し、そのアルキレン部分に以下:
1°)1〜5のアミド、ウレア、又はカルバマート基、
2°)C5又はC6のシクロアルキル基、及び
3°)1〜3の同一又は異なるC1〜C3アルキル基で置換されてもよい、及び/又は下記:
−ヒドロキシル基、
−C3〜C8シクロアルキル基、
−1〜3のC1〜C40アルキル基、
−1〜3のC1〜C3のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基、
−C1〜C3のヒドロキシアルキル基、及び
−C1〜C6のアミノアルキル基、
からなる群から選択される少なくとも一つの成分で置換されていてもよいフェニレン基、
の成分の少なくとも一つを含む、請求項2に記載の組成物。 - R1、R2、R3、及びR4が、独立して、直鎖状又は分枝状のC1〜C40のアルキル基、好ましくはCH3、C2H5、n−C3H7、又はイソプロピル基、ポリオルガノシロキサン鎖、又は1〜3のメチルもしくはエチル基で置換されていてもよいフェニル基を表す、請求項2に記載の組成物。
- ポリマーが、次の式:
Yは、C5〜C12の脂環族又は芳香族基を表し、該基はC1〜C15のアルキル基又はC5〜C10のアリール基で置換されてもよく、例えば、4,4’-ビフェニレンメタン、p-フェニレン、1,5-ナフチレン、2,4-及び2,6-トルイレン、イソホロンジイソシアナートから誘導される基、メチレン-4,4-ビスシクロヘキシル基から選択される基を表し、又は、
Yは、直鎖状又は分枝状のC1〜C40のアルキレン基又はC4〜C12のシクロアルキレン基を表す、又は、
Yは、数個のジイソシアナート分子と、ジオール又はジアミンタイプの一又は複数のカップリング剤との縮合物に相当し、式:
−直鎖状又は分枝状のC1〜C40のアルキレン基であって、カルボン酸又はスルホン酸基などのイオン化可能基、又は中和可能又は四級化可能な第三級アミン基を担持することができるもの、
−C5〜C12のシクロアルキレン基であって、アルキル置換基、例えば1〜3のメチル又はエチル基、又はアルキレンを担持してもよいもの、例えばジオール基:シクロヘキサンジメタノール、
−C1〜C3のアルキル置換基を担持していてもよいフェニレン基、及び
−式:
に相当する少なくとも一つの部分を含む、請求項2に記載の組成物。
- 構造化ポリマーが、エステル、アミド、スルホンアミド、カルバマート、チオカルバマート、ウレア、ウレタン、チオウレア、オキサミド、グアナミド及びビグアニジノ基、及びこれらの組み合わせから選択される、水素相互作用を作り出すことができる二つの基を含む炭化水素ベース部分を更に含む、請求項1に記載の組成物。
- 構造化ポリマーが、エステル、アミド、スルホンアミド、カルバマート、チオカルバメート、ウレア、ウレタン、チオウレア、オキサミド、グアナミド及びビグアニジノ基、及びこれらの組み合わせから選択される、水素相互作用を作り出すことのできる二つの基を含む炭化水素ベース部分を更に含む、請求項2に記載の組成物。
- 少なくとも一つの構造化ポリマーが、組成物の全重量に対して0.5%〜80%を占める、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも一つの構造化ポリマーが、50℃より高い温度の軟化点を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも一つの構造化ポリマーが、150℃より低い温度の軟化点を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも一つの構造化ポリマーが、70℃〜130℃の範囲の軟化点を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも一つの構造化ポリマーが、500〜300000の範囲の重量平均分子量を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、30〜300gfの範囲の硬度を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、30〜200gfの範囲の硬度を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記少なくとも一つのオイルが、直鎖状及び分岐状、揮発性及び不揮発性の、合成及び鉱物由来の炭化水素から選択される、請求項21に記載の組成物。
- 前記組成物が剛性ゲルの形態である、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が無水物である、請求項1に記載の組成物。
- 前記オイルがジメチコーンである、請求項26に記載の組成物。
- 前記オイルがシリコーンオイルである、請求項26に記載の組成物。
- 前記組成物が、熱的及び/又は剪断の適用時に可逆性がある、剛性化された又は固体ゲルの形態である、請求項27に記載の組成物。
- 前記組成物が、熱的及び/又は剪断の適用時に可逆性がある、剛性化された又は固体ゲルの形態である、請求項28に記載の組成物。
- 着色剤を更に含む、請求項1に記載の組成物。
- ワックスを更に含む、請求項1に記載の組成物。
- ポリエチレンを更に含む、請求項1に記載の組成物。
- 請求項1に記載の組成物を、ケラチン物質に適用することを含む方法。
- 前記組成物が、エマルション形態である、請求項1に記載の組成物。
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007130474A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | L'oreal Sa | ケラチン繊維用製品の収容及び塗布のための装置 |
US8388940B2 (en) | 2006-03-13 | 2013-03-05 | L'oreal | Mascara compositions |
JP2016510726A (ja) * | 2013-02-25 | 2016-04-11 | ロレアル | ゲル型化粧料組成物 |
WO2019077855A1 (ja) | 2017-10-16 | 2019-04-25 | 信越化学工業株式会社 | 尿素基含有オルガノポリシロキサン、尿素基含有オルガノポリシロキサンの製造方法、及び化粧料 |
JP2019522040A (ja) * | 2016-07-29 | 2019-08-08 | ロレアル | 粘着性が改善された、高耐久性、耐移り性を有する化粧品組成物 |
JP2019523276A (ja) * | 2016-07-29 | 2019-08-22 | ロレアル | 化粧ケアシステム |
JP2020158469A (ja) * | 2019-03-28 | 2020-10-01 | 株式会社ナリス化粧品 | 化粧料用組成物 |
US11311465B2 (en) | 2014-08-28 | 2022-04-26 | L'oreal | Gel-type cosmetic composition with improved staying power |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2825916B1 (fr) * | 2001-06-14 | 2004-07-23 | Oreal | Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique |
FR2825915B1 (fr) * | 2001-06-14 | 2006-02-03 | Oreal | Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique |
US20040115153A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one silicone gum and methods of using the same |
US7820146B2 (en) * | 2002-06-12 | 2010-10-26 | L'oreal S.A. | Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers and organogelling agents, in rigid form |
US7879316B2 (en) * | 2002-06-12 | 2011-02-01 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
US20040115154A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one short chain ester and methods of using the same |
FR2840807B1 (fr) * | 2002-06-12 | 2005-03-11 | Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage, structuree par des polymeres silicones et des organogelateurs, sous forme rigide | |
US7329699B2 (en) | 2003-07-11 | 2008-02-12 | L'oreal | Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same |
US20040120912A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-24 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one crystalline silicone compound and methods of using the same |
ES2311753T3 (es) * | 2002-12-17 | 2009-02-16 | L'oreal | Composicion cosmetica de maquillaje y/o de cuidados, transparente o traslucida, a base de polimeros de silicona. |
AU2003290128A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-07-09 | L'oreal | Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers |
US8728500B2 (en) | 2002-12-17 | 2014-05-20 | L'oreal | Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a thickening agent and at least one volatile alcohol |
US20050158260A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-07-21 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
EP1676556B1 (en) * | 2004-10-22 | 2012-01-11 | L'Oréal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
US8241617B2 (en) * | 2005-08-01 | 2012-08-14 | L'oréal | Methods for removing make-up compositions from keratin materials |
US7790148B2 (en) * | 2005-09-02 | 2010-09-07 | L'oreal | Compositions containing silicone polymer, wax and volatile solvent |
US20070071700A1 (en) * | 2005-09-23 | 2007-03-29 | Anjali Abhimanyu Patil | Cosmetic compositions containing silicone/organic copolymers |
US8673282B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-03-18 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for soft blocks |
US8758739B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-06-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and gelling agents |
US8673284B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-03-18 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for hard blocks |
US8557230B2 (en) | 2006-05-03 | 2013-10-15 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and shine enhancing agents |
US8778323B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-07-15 | L'oréal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and modified silicones |
US8673283B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-03-18 | L'oreal | Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a solvent mixture |
US8603444B2 (en) | 2007-01-12 | 2013-12-10 | L'oréal | Cosmetic compositions containing a block copolymer, a tackifier and a high viscosity ester |
US8658141B2 (en) | 2007-01-12 | 2014-02-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a block copolymer, a tackifier, a silsesquioxane wax and/or resin |
US20080171008A1 (en) * | 2007-01-17 | 2008-07-17 | L'oreal S.A. | Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a tackifier, a wax and a block copolymer |
US20080181956A1 (en) * | 2007-01-31 | 2008-07-31 | The Procter & Gamble Company | Oil-in-water personal care composition |
US20080317958A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-25 | Bhatt Jayprakash C | Pigmented ink-jet ink with improved highlighter smear |
FR2922100B1 (fr) * | 2007-10-11 | 2009-12-11 | Oreal | Procede de preparation de particules semi-solides a interet cosmetique |
WO2009053635A1 (fr) * | 2007-10-11 | 2009-04-30 | L'oreal | Composition cosmetique structuree |
KR101438369B1 (ko) | 2007-11-27 | 2014-09-16 | (주)아모레퍼시픽 | 가교 고분자를 이용한 아이섀도 화장료 조성물 |
DE102008054434A1 (de) * | 2008-12-09 | 2010-06-10 | Wacker Chemie Ag | Siloxancopolymere und Verfahren zu deren Herstellung |
US20100272657A1 (en) | 2009-04-27 | 2010-10-28 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Enhanced efficiency of sunscreen compositions |
FR2954153B1 (fr) * | 2009-12-18 | 2012-01-06 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcane lineaire volatil et une poudre d'organopolysiloxane enrobee d'une resine de silicone |
FR2970413B1 (fr) * | 2011-01-17 | 2013-01-11 | Oreal | Composition cosmetique anhydre comprenant un elastomere de silicone reticule et un alcane lineaire volatil |
US20120219516A1 (en) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions having long lasting shine |
JP6655083B2 (ja) | 2014-12-19 | 2020-02-26 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | 官能化粒子の調製方法 |
FR3075013B1 (fr) * | 2017-12-14 | 2021-09-17 | Lvmh Rech | Article pour decorer la peau, les levres ou un ongle d'un individu, fixateur pour un tel article et procede de decoration de la peau, des levre ou d'un ongle |
WO2020030288A1 (de) * | 2018-08-10 | 2020-02-13 | Wacker Chemie Ag | Wässrige emulsionen aus oxamidoester-funktionalisierten organopolysiloxanen |
KR20210112296A (ko) * | 2018-12-27 | 2021-09-14 | 로레알 | 케라틴 물질의 케어 및/또는 메이크업을 위한 무수 조성물 |
US11518905B2 (en) | 2019-11-19 | 2022-12-06 | Dow Silicones Corporation | Aqueous leather coating composition |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002370919A (ja) * | 2001-06-14 | 2002-12-24 | L'oreal Sa | 特に化粧的使用のための、剛性の形態に構成化されたシリコーンオイルを主成分とする組成物 |
JP2003012462A (ja) * | 2001-06-14 | 2003-01-15 | L'oreal Sa | 特に化粧的使用のための、剛性の形態に構成化されたシリコーンオイルを主成分とする組成物 |
JP2003055155A (ja) * | 2001-06-14 | 2003-02-26 | L'oreal Sa | 特に化粧的使用のための、剛性の形態に構成化されたシリコーンオイルを主成分とする組成物 |
Family Cites Families (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2823195A (en) | 1955-02-21 | 1958-02-11 | Dow Corning | Organosilicon polyamide compositions and method of making same |
BE553159A (ja) | 1955-12-05 | |||
CA937698A (en) | 1970-05-04 | 1973-11-27 | Dow Corning Limited | Organosiloxane polyamide block copolymers |
US3723566A (en) | 1970-05-04 | 1973-03-27 | Midland Silicones Ltd | Organosiloxane polyamide block copolymers |
US4322400A (en) | 1978-12-19 | 1982-03-30 | Dragoco Inc. | Cosmetic stick composition |
DE3637677A1 (de) | 1986-11-05 | 1988-05-19 | Bayer Ag | Schlagzaehe, dimensionsstabile polyamid-formmassen |
CA2005161A1 (en) | 1989-01-03 | 1990-07-03 | Gary T. Decker | Polysiloxane-polyamide block copolymers |
JP2660884B2 (ja) | 1991-07-30 | 1997-10-08 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーン変性ポリイミド樹脂およびその製造方法 |
EP0545002A1 (en) | 1991-11-21 | 1993-06-09 | Kose Corporation | Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same |
US5468477A (en) | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
JP3302729B2 (ja) | 1992-07-30 | 2002-07-15 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
US5272241A (en) | 1992-08-21 | 1993-12-21 | General Electric Company | Amino acid functionalized silicones and method for preparation |
DE69410696T2 (de) | 1993-05-25 | 1998-12-03 | Dow Corning | Polyimid mit Polsiloxan-Seitenkette |
JPH09501934A (ja) | 1993-08-27 | 1997-02-25 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ポリシロキサングラフト化粘着性ポリマー及び乾燥助剤を含有した局所パーソナルケア組成物 |
JPH0834852A (ja) | 1994-07-21 | 1996-02-06 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | シリコーン変性ポリアミド溶液組成物 |
FR2725129B1 (fr) | 1994-09-30 | 1997-06-13 | Oreal | Composition cosmetique anhydre resistante a l'eau |
US5725845A (en) | 1995-11-03 | 1998-03-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish |
DE69716250T2 (de) | 1996-04-01 | 2003-09-11 | Colgate Palmolive Co | Amide- und silizium-modifizierte wachse enthaltende kosmetische zusammensetzung |
US5919441A (en) | 1996-04-01 | 1999-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups |
US5874069A (en) | 1997-01-24 | 1999-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same |
US5837223A (en) | 1996-08-12 | 1998-11-17 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant high lustre cosmetic stick compositions |
FR2757381B1 (fr) | 1996-12-24 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin ne migrant pas, contenant un organopolysiloxane et une phase grasse |
FR2765800B1 (fr) | 1997-07-11 | 2003-04-25 | Oreal | Produit cosmetique coule comprenant des huiles volatiles hydrocarbonees |
US6051216A (en) | 1997-08-01 | 2000-04-18 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents |
US5959009A (en) | 1997-10-31 | 1999-09-28 | E-L Management Corp | Mascara waterproofing composition |
FR2772602B1 (fr) | 1997-12-22 | 2000-01-28 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide et un polymere liposoluble |
FR2776183B1 (fr) | 1998-03-17 | 2004-05-28 | Oreal | Utilisation d'un tensio-actif silicone du type alkyldimethicone copolyol pour la preparation d'emulsions cosmetiques solides eau-dans-huile et emulsions solides eau-dans-huile ainsi obtenues |
US5969172C1 (en) | 1998-06-12 | 2002-06-18 | Gen Electric | Silicone solvents for antiperspirant salts |
FR2780282B1 (fr) | 1998-06-25 | 2001-04-13 | Oreal | Composition anhydre, utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene |
US5981680A (en) | 1998-07-13 | 1999-11-09 | Dow Corning Corporation | Method of making siloxane-based polyamides |
JP4547806B2 (ja) | 1998-08-14 | 2010-09-22 | 日油株式会社 | ポリシロキサン−ポリアミド共重合体、その製造方法及び各種材料 |
US6200581B1 (en) | 1999-04-28 | 2001-03-13 | Dow Corning Corporation | Elastomeric silicone terpolymer |
JP3932155B2 (ja) * | 1999-06-03 | 2007-06-20 | 信越化学工業株式会社 | 球状シリコーン樹脂微粒子 |
US6103250A (en) | 1999-07-06 | 2000-08-15 | Revlon Consumer Products Corporation | Anhydrous cosmetic compositions containing emulsifying siloxane elastomer |
FR2796272B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-09-19 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
MY133783A (en) | 1999-07-28 | 2007-11-30 | Dow Global Technologies Inc | Hydrogenated block polymers having elasticity and articles made therefrom |
US6362287B1 (en) | 2000-03-27 | 2002-03-26 | Dow Corning Corportion | Thermoplastic silicone elastomers formed from nylon resins |
JP3414386B2 (ja) * | 2000-04-12 | 2003-06-09 | 株式会社村田製作所 | 表面実装型スイッチング電源装置 |
US6423324B1 (en) | 2000-06-20 | 2002-07-23 | Cosmolab, Inc. | Temperature-stable polyamide resin-based composition, and products |
US6524598B2 (en) | 2000-07-10 | 2003-02-25 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
US6475500B2 (en) | 2000-07-10 | 2002-11-05 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions |
US6362288B1 (en) | 2000-07-26 | 2002-03-26 | Dow Corning Corporation | Thermoplastic silicone elastomers from compatibilized polyamide resins |
US6451295B1 (en) | 2000-08-31 | 2002-09-17 | Colgate-Palmolive Company | Clear antiperspirants and deodorants made with siloxane-based polyamides |
US20020048557A1 (en) | 2000-08-31 | 2002-04-25 | Heng Cai | Antiperspirants and deodorants with low white residue on skin and fabric |
US20030039620A1 (en) | 2001-05-04 | 2003-02-27 | Rodriguez Victor Ruben | Transfer resistant, non-tacky, liquid cosmetic compositions for covering skin discolorations and imperfections |
AU2002331001A1 (en) | 2001-08-07 | 2003-02-24 | Dow Corning Corporation | Hair and skin care compositions containing siloxane-based polyamide copolymers |
US6426062B1 (en) | 2001-10-05 | 2002-07-30 | Colgate-Palmolive Company | Underarm gel products with water lock component |
US6569955B1 (en) | 2001-10-19 | 2003-05-27 | Dow Corning Corporation | Thermoplastic silicone elastomers from compatibilized polyamide resins |
US20030228333A1 (en) | 2002-05-28 | 2003-12-11 | Fecht Cassandre Michelle | Substituted hydrocarbyl functional siloxanes for household, health, and personal care applications |
US20030232030A1 (en) | 2002-06-12 | 2003-12-18 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one gelling agent and methods of using the same |
US20040115153A1 (en) | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one silicone gum and methods of using the same |
US20030235552A1 (en) | 2002-06-12 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic composition for care and/or makeup, structured with silicone polymers and film-forming silicone resins |
US20040120912A1 (en) | 2002-12-17 | 2004-06-24 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one crystalline silicone compound and methods of using the same |
US7329699B2 (en) | 2003-07-11 | 2008-02-12 | L'oreal | Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same |
US6958155B2 (en) | 2002-06-12 | 2005-10-25 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising at least one polysiloxane based polyamide |
US20040115154A1 (en) | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one short chain ester and methods of using the same |
FR2840807B1 (fr) | 2002-06-12 | 2005-03-11 | Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage, structuree par des polymeres silicones et des organogelateurs, sous forme rigide | |
US6916464B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-07-12 | L'oreal | Sunscreen compositions |
US20030235548A1 (en) | 2002-06-12 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic composition for care and/or treatment and/or makeup of the emulsion type structured with silicone polymers |
US20030235553A1 (en) | 2002-06-12 | 2003-12-25 | L'oreal | Cosmetic compositions containing at least one silicone-polyamide polymer, at least one oil and at least one film-forming agent and methods of using the same |
US7879316B2 (en) | 2002-06-12 | 2011-02-01 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
AU2003290128A1 (en) | 2002-12-17 | 2004-07-09 | L'oreal | Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers |
ES2311753T3 (es) | 2002-12-17 | 2009-02-16 | L'oreal | Composicion cosmetica de maquillaje y/o de cuidados, transparente o traslucida, a base de polimeros de silicona. |
US20040180032A1 (en) | 2003-03-15 | 2004-09-16 | Manelski Jean Marie | Long wearing cosmetic composition |
US20050158260A1 (en) | 2003-12-12 | 2005-07-21 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer |
-
2003
- 2003-07-11 US US10/617,048 patent/US7329699B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-07-09 EP EP04291762A patent/EP1495750B1/en not_active Not-in-force
- 2004-07-09 AT AT04291762T patent/ATE495729T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-07-09 KR KR1020040053249A patent/KR100650957B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-07-09 ES ES04291762T patent/ES2359632T3/es active Active
- 2004-07-09 DE DE602004031069T patent/DE602004031069D1/de active Active
- 2004-07-12 JP JP2004205315A patent/JP4679089B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-12 CN CNB200410069801XA patent/CN100431521C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002370919A (ja) * | 2001-06-14 | 2002-12-24 | L'oreal Sa | 特に化粧的使用のための、剛性の形態に構成化されたシリコーンオイルを主成分とする組成物 |
JP2003012462A (ja) * | 2001-06-14 | 2003-01-15 | L'oreal Sa | 特に化粧的使用のための、剛性の形態に構成化されたシリコーンオイルを主成分とする組成物 |
JP2003055155A (ja) * | 2001-06-14 | 2003-02-26 | L'oreal Sa | 特に化粧的使用のための、剛性の形態に構成化されたシリコーンオイルを主成分とする組成物 |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007130474A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | L'oreal Sa | ケラチン繊維用製品の収容及び塗布のための装置 |
US8388940B2 (en) | 2006-03-13 | 2013-03-05 | L'oreal | Mascara compositions |
JP2016510726A (ja) * | 2013-02-25 | 2016-04-11 | ロレアル | ゲル型化粧料組成物 |
US11311465B2 (en) | 2014-08-28 | 2022-04-26 | L'oreal | Gel-type cosmetic composition with improved staying power |
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