JP2004530029A5

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Publication number: JP2004530029A5
Application number: JP2003503674A
Authority: JP
Filing date: 2002-06-11
Publication date: 2006-01-05
Anticipated expiration: 2022-06-11

Claims

ａ）式（Ｉ）

［式中
Ｒ¹は、同一または異なり、水素、元素の周期表の１３〜１７族に属する異原子を任意に含有する、線状あるいは分枝状、飽和あるいは不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₂₀シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₂₀アリール、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキルアリール、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アリールアルキル基である；
Ａは、同一または異なり、炭素原子、ゲルマニウム原子または珪素原子であり、但し、ｍが１のとき、Ａは炭素原子とは異なる；
ｍは、１または２である；
Ｒ²は、同一または異なり、水素、元素の周期表の１３〜１７族に属する異原子を任意に含有する、線状あるいは分枝状、飽和あるいは不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₂₀シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₂₀アリール、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキルアリール、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アリールアルキル基である；
Ｍは、元素の周期表（新ＩＵＰＡＣ版）の４族に属するものから選択された遷移金属である；
Ｘは、同一または異なり、水素原子、ハロゲン原子、またはＲ、ＯＲ、ＯＳＯ₂ＣＦ₃、ＯＣＯＲ、ＳＲ、ＮＲ₂またはＰＲ₂基（式中、Ｒは、元素の周期表の１３〜１７族に属する異原子を任意に含有する、線状あるいは分枝状、飽和あるいは不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₂₀シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₂₀アリール、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキルアリールまたはＣ₇〜Ｃ₂₀アリールアルキル基である）であり；
または２つのＸは、任意に、置換あるいは非置換のブタジエニル基、またはＯＲ¹¹Ｏ基（式中、Ｒ¹¹は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキリデン、Ｃ₆〜Ｃ₄₀アリーリデン、Ｃ₇〜Ｃ₄₀アルキルアリーリデンとＣ₇〜Ｃ₄₀アリールアルキリデン基から選択された２価の基である）を形成できる；
Ｌは、同一または異なり、式（IIａ）または（IIｂ）

（式（IIａ）の分子中、Ｔは、シクロペンタジエニル基に５位で結合し、Ｔは酸素原子（Ｏ）、硫黄原子（Ｓ）またはＣＨ₂基である；
Ｒ³とＲ⁴は、同一または異なり、水素、元素の周期表の１３〜１７族に属する異原子を任意に含有する、線状あるいは分枝状、飽和あるいは不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₂₀シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₂₀アリール、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アルキルアリール、Ｃ₇〜Ｃ₂₀アリールアルキル基であり；
またはＲ³とＲ⁴は共に、元素の周期表の１３〜１６族に属する異原子を任意に含有する、飽和もしくは不飽和の、縮合５または６員環を形成する）の分子である］
のラセミ型またはラセミ様橋状メタロセン化合物；
ｂ）アルモキサンまたはアルキルメタロセンカチオンを形成できる化合物；と
ｃ）任意に有機アルミニウム化合物
とを接触して得ることができる触媒系の存在下で、１−ブテンと任意にエチレン、プロピレンおよび／または式ＣＨ₂＝ＣＨＺ（式中、ＺはＣ₃〜Ｃ₁₀アルキル基である）のアルファオレフィンの０〜２０ｍｏｌ％とを重合条件下で接触させる工程からなる、液体モノマー中で行われる１−ブテンの重合方法。
式（IIａ）の分子中、Ｒ³とＲ⁴が、水素またはメチルである請求項１による方法。
式（IIｂ）の分子中、Ｒ³とＲ⁴が、水素またはメチルである請求項１による方法。
橋状メタロセン化合物が、式（III）または（IV）：

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ａ、Ｍ、Ｘとｍは請求項１に記載された意味を有する）を有する請求項１〜３のいずれか１つによる方法。
次の特性：
−テトラヒドロナフタレン（ＴＨＮ）中、１３５℃で測定される極限粘度数（Ｉ.Ｖ.）＞１；
−分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）＜３；
−９７％より高いアイソタクチックトリアド（ｍｍ）；
−4,1挿入物＜０．３５％
を有する１−ブテンホモポリマー。
次の特徴：
−曲げ弾性率(ＡＳＴＭＤ６３８)＜２００％；
を有する請求項５による１−ブテンホモポリマー。