JP2004503566A - 速硬性皮膜形成調合物 - Google Patents
速硬性皮膜形成調合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004503566A JP2004503566A JP2002510580A JP2002510580A JP2004503566A JP 2004503566 A JP2004503566 A JP 2004503566A JP 2002510580 A JP2002510580 A JP 2002510580A JP 2002510580 A JP2002510580 A JP 2002510580A JP 2004503566 A JP2004503566 A JP 2004503566A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formulation
- weight
- group
- catalyst
- desired site
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/14—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
(背景技術)
本発明は、湿気に曝された時に急速に硬化し、パーソナルケア及び健康管理用途で皮膜を形成するのに有用である一液型調合物に関する。この調合物は、アルキレントリアルコキシ末端型シロキサン;触媒;稀釈剤;及び必要に応じてアルコキシシラン及び/又は充填剤を含む。
【0002】
医薬業界では、皮膜を形成するための多くの調合物が周知である。これらには、例えば軟膏、膏薬、クリーム、ローション、ゲル、エラストマー等が挙げられる。これらの調合物のなかには、基本成分としてシリコーン系材料を使っているのもある。シリコーン系材料は、概ね、身体には薬理作用をしないので、これらの調合物の中では望ましい。
【0003】
皮膜形成調合物の中のシリコーン系材料の1つの例が、欧州公開特許第465,744号に記載されている。この公開特許は、活性剤、Si−H含有ポリマー、ケイ素に結合した不飽和基を有するポリマー、触媒及び親水性成分を含む多液型調合物の使用を教示している。この調合物が混合されて身体に適用されると、その身体で硬化して制御された剥離ゲルを形成する。
【0004】
しかしながら、EP465,744に記載されている方法のような先行技術の方法は、幾つかの欠点を有する。例えば、そのような方法では、確実に、調合物の中の適切な量の成分を好適に混合したのち、この混合調合物がゲルとなる前に、正しい量の混合調合物を所望の部位に適用するように、この調合物を使用する人は熟達しなければならない。同様に、このような方法は、使用者には不便であり面倒なことがある。最後に、これらの方法は、健康管理用途には望ましくないかも知れない成分を含む。
【0005】
WO90/03809は、揮発性ポリジメチルシロキサンで稀釈した包帯材料を含むシロキサンを含む包帯を形成するための被覆材料を教示している。しかしながら、この引用文献に記載されている材料は、本明細書に記載され、特許請求の範囲で請求されている材料とは異なる。
【0006】
最後に、米国特許第3,175,993号、第4,772,675号、第4,871,827号、第4,888,380号、第4,898,910号、及び第4,906,719号のような特許は、アルキレントリアルコキシシリル末端型ポリシロキサン;アルコキシシラン;及び触媒を含むシリコーン封止剤を教示している。しかしながら、このような引用文献は、本明細書に記載され、特許請求の範囲の請求項に記載されている組成物又は使用方法を教示していない。
【0007】
本発明者等は、皮膜を作るために、前記の先行技術の多くの問題をなくすことが出来る調合物を今や発見した。
【0008】
(発明の開示)
本発明は、5ないし79.99重量%のアルキレントリアルコキシシリル末端型ポリシロキサン;0ないし5重量%のアルコキシシラン;0.01ないし5重量%の触媒;0ないし25重量%の充填剤;及び20ないし94.99重量%の揮発性稀釈剤を含む調合物に関する。
【0009】
本発明は、また、前記諸成分を混合して前記調合物を所望の部位に適用すると前記調合物が所望の部位でその場で硬化して皮膜を形成することを含む、基材上で皮膜を形成する方法にも関する。
【0010】
(発明の詳細な説明)
本発明は、基材、好ましくは生体物質、上で皮膜を形成するのに有用な調合物に関するものであり、この場合、これらの皮膜類は、例えば防御皮膜、化粧皮膜、薬物伝達機構等として役立つことが出来る。
【0011】
本発明の調合物の第1成分は、アルキレンアルコキシ末端型ポリシロキサンを含む。このポリマーは、線状でも分岐状でもよく、ホモポリマー、コポリマー、又はターポリマーでもよい。更に、このポリマーは、単一種でも、或いはいろいろなポリマーの混合物でもよい。一般的に、これらのポリマーは、平均して、分子当たり少なくとも1.2個のアルキレントリアルコキシシリル鎖末端基を有することが好ましい。
【0012】
これらのポリマーモノマー単位には、エチレン、ブチレン又はオキシアルキレン単位のような有機単位が挙げられるが、大半のモノマー単位は、式R9 sSiO(4−s)/2によって表される単位のようなシロキシ単位が好ましく、式中、各R9は独立して、1ないし約6個の炭素原子を含むアルキル基、フェニル基、及びフッ素化アルキル基から成る群から選ばれ、そしてsは0、1、2又は3である。R9によって表されるアルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、ブチル及びヘキシルが挙げられる。R9によって表されるフッ素化アルキル基の例には、3,3,3−トリフルオロプロピルが挙げられる。好ましいポリマーは、式−(R9 2SiO2)f−によって表される繰返し単位を有するポリジオルガノシロキサンを含む、式中、各R9は前記の説明の通りであり、好ましくはメチルである、そしてfは、ポリマーが25℃で約0.5ないし3000Pa・sの範囲内、好ましくは25℃で約5ないし150Pa・sの範囲内の粘度を有するような値である。
【0013】
これらのポリマーは、平均して、式−ZSiR1 x(OR)3−xによって表される分子当たり少なくとも1.2個のアルキレントリアルコキシシリル鎖末端基を含むのが好ましく、式中、各Rは独立して、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、sec−ブチル、及びイソブチルから成る群から選ばれ、R1はメチル及びエチルから成る群から選ばれ、そしてxは0又は1である。好ましい実施態様では、各Rは独立して、メチル及びエチルから成る群から選ばれ、そしてxは零である。前記式のZは独立して、脂肪族不飽和基を含まずに約2ないし18個の炭素原子を含む二価の炭化水素基、及び二価の炭化水素基と式
【0014】
【化3】
【0015】
によって表されるシロキサンセグメントとの組み合わせ物から成る群から選ばれる、式中、R9は前記の定義の通りであり、各Gは、脂肪族不飽和基を含まずに約2ないし18個の炭素原子を含む二価の炭化水素基であり、そしてcは1ないし約6の自然数である。Z及びGを表す二価の炭化水素基の例には、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、及びヘキシレンのようなアルキレン基;並びにフェニレンを含むアリーレン基が挙げられる。好ましくはZはアルキレンであり、従ってエチレンが特に好ましい。
【0016】
これらのポリマーは、一般的に、平均して、分子当たり少なくとも1.2個のアルキレントリアルコキシシリル鎖末端基を有し、そして平均して、分子当たり少なくとも1.5個のアルキレントリアルコキシシリル鎖末端基を有るのが好ましい。これらのポリマーは、平均して、分子当たり少なくとも1.2個のアルキレントリアルコキシシリル鎖末端基を有することが可能なので、ポリマーのなかには別のタイプの鎖末端基を含むのがあってもよい。好ましくは、この別のタイプの鎖末端基は、CH2=CH−SiR9 2−及びR6 3−Si−から成る群から選ばれるオルガノシリル鎖末端基を含む、式中、R9は前記の定義の通りであり、各R6は独立して、R9及びビニルから成る群から選ばれる。オルガノシリル鎖末端基の例には、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ビニルジメチルシリル、及びビニルメチルフェニルシリルが挙げられる。
【0017】
本明細書で有用なポリシロキサンには、引用文献によって本明細書に組み入れられている米国特許第3,175,993号、第4,772,675号、第4,871,827号、第4,888,380号、第4,898,910号、第4,906,719号、及び第4,962,174号に記載されているポリシロキサンが挙げられ、そして例えば、次式
【0018】
【化4】
【0019】
によって表されることが出来る、式中、R、R1、R9、Z、x及びfは前記の説明の通りである。これらのポリマーは前記特許に記載されているように作ることが出来る。
【0020】
本発明で有用なその他のポリマーは、前記式(I)によって表されるポリシロキサンと、引用文献によって本明細書に組み入れられているKamis等の米国特許第4,898,910号によって表されていて、例えば式
【0021】
【化5】
【0022】
によって表されるトリアルキル末端型シロキサン及び/又はポリシロキサンとの混合物であり、式中、R、R1、R9、Z、x及びfは前記の定義の通りである。
【0023】
ポリマーが、前記式によって表されるポリシロキサンの混合物を含む場合、一般的に、このポリシロキサンは、40パーセント以下の鎖末端基がオルガノシリル鎖末端基であるような量で、そして25パーセント未満の鎖末端基がオルガノシリル鎖末端基であるような量で含まれるのが好ましい。
【0024】
本発明で有用な、最も好ましいポリマーはポリシロキサンの式(I)によって表されるポリマーである。
【0025】
本明細書で有用なポリマーは有機単位も含むことが出来る。本発明で有用な有機ポリマーの1つのタイプは、ポリオキシアルキレンであり、Okawa等の米国特許第5,403,881号に記載され、引用文献によって本明細書に組み入れられていて、平均して、分子当たり少なくとも1.2個のアルキレントリアルコキシシリル鎖末端基を含むポリオキシアルキレンポリマー、及びそれのポリマーの調製方法が開示されている。ポリイソブチレン、ポリエチレン、アクリル樹脂、アミド樹脂等のようなその他の有機単位も含まれることが出来る。
【0026】
本発明の調合物で有用なポリマーの量は、加えられるその他の成分の量によって決まるが、その量は、前記調合物の全重量基準で、約5ないし約79.99重量パーセントの範囲内が一般的である。このポリマーは、同じ基準で約15ないし50重量パーセントの量で加えられるのが好ましい。
【0027】
本発明の調合物は、また、触媒も含む。殆どあらゆる好適な触媒(例えば、金属含有物質)が本明細書で作用するけれども、好ましい試薬はチタン含有物質である。好ましいチタン物質は、平均式Ti(OR2)y(OR3)4−yによって表されるテトラアルコキシチタン化合物を含み、式中、各R2は独立して、ターシャリアルキル基及び2,4−ジメチル−3−ペンチルから成る群から選ばれ;各R3は1ないし約6個の炭素原子を含み独立して選ばれるアルキル基であり;そしてyは3ないし4の平均値である。
【0028】
R2によって表されるターシャリアルキル基の例にはターシャリブチル及びターシャリアミルが挙げられる。各R2は独立して、選ばれるターシャリアルキル基が好ましい。各R2は独立して、ターシャリブチル基及びターシャリアミル基から成る群から選ばれるのが更に好ましい。
【0029】
R3によって表される約1ないし約6個の炭素原子を含むアルキル基の例には、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、sec−ブチル、及びヘキシルが挙げられる。
【0030】
この式では、yは3ないし4の平均値である。yは約3.4ないし4の平均値が好ましく、3.6ないし4の平均値が最も好ましい。
【0031】
本発明の調合物で有用な触媒の量は、加えられるその他の成分の量によって決まるが、前記調合物の全重量基準で、約0.01ないし5重量パーセントの範囲の量で使用されるのが一般的である。この触媒は、テトラアルコキシチタン化合物であり、それは同じ基準で約0.3ないし2.3重量パーセントの範囲の量で加えられるのが好ましい。テトラアルコキシチタン化合物は単一種でも、2種類以上の種の混合物でもよい。
【0032】
本発明の調合物は、また、稀釈剤も含む。そのような稀釈剤は、用途に合うように調合物の粘度を充分に下げるために必要なことがおおい。稀釈剤の例には、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、及びその他の短鎖線状シロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサンのような環状シロキサン、アルカン、アルコール、ケトン、エステル、ハイドロフロロカーボンのような有機稀釈剤、又は調合物のいずれの成分物質にも若しくは硬化時間にも悪影響を及ぼすことなく調合物を稀釈出来る任意のその他の物質が挙げられる。
【0033】
前記稀釈剤は、調合物の最高94.99重量%の量で使用されることがおおい。稀釈剤は、調合物の約30ないし90重量%の量で使用されるのが好ましく、そして約45ないし80重量%の量で使用されるのが更に好ましい。しかしながら、適用すると、稀釈剤は、所望の部位にその他の成分材料を残して実質的に揮発することがおおい。
【0034】
本発明の調合物は、また、式R4 zSi(OR5)4−zによって表されるアルコキシシランを含むことが出来、式中、各R4は独立して、1ないし約12個の炭素原子を含むアルキル基、及び1ないし約12個の炭素原子を含むアルケニル基から成る群から選ばれる;各R5は独立して、メチル及びエチルから成る群から選ばれ、そしてzは1又は2である。zは1であるのが好ましい。
【0035】
1ないし約12個の炭素原子を含み、R4によって表されるアルキル基には、例えばメチル、エチル、イソブチル、ヘキシル、オクチル及びドデシルが挙げられる。1ないし約12個の炭素原子を含み、R4によって表されるアルケニル基には、ビニル、アリル、ブタジエニル、及びヘキセニルが挙げられる。各R4は独立して、メチル、エチル、イソブチル、及びビニルから成る群から選ばれるのが好ましい。更に好ましくは、各R4はメチルである。
【0036】
有用なアルコキシシランの例には、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトリキシシラン、エチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、及びエチルメチルジエトキシシランが挙げられる。これらのアルコキシシランの部分加水分解物も本発明の調合物で使用することが出来る。好ましいアルコキシシランには、メチルトリエトキシシラン及びジメチルジメトキシシランが挙げられる。
【0037】
使用される場合、アルコキシシランの量は、加えられるその他の成分の量によって決まるが、前記調合物の全重量基準で、0.1ないし5重量パーセントの範囲が一般的であり、同じ基準で、約0.1ないし2重量パーセントの範囲の量が好ましい。アルコキシシランは単一種でも、2種類以上の種の混合物でもよい。
【0038】
本発明の調合物は、また、充填剤も含むことが出来る。限定はされないが、充填剤には、ステアレート又はステアリン酸による未処理又は処理されることが出来る粉砕、沈降、及びコロイド状炭酸カルシウム;フュームドシリカ、沈降シリカ及び疎水型シリカのような強化シリカ;粗砕石英、粉砕石英、アルミナ、水酸化アルミニウム、二酸化チタン、珪藻土、酸化鉄、カーボンブラック及びグラファイトが挙げることが出来る。好ましい充填剤の1つの部類は、シリカの表面がケイ素化合物で変性されて疎水的挙動を発現する合成シリカである。これらの物質は、表面積、シリカを処理するのに使用されるケイ素化合物、及び表面処理の程度が互いに異なる。このような物質は、驚くことには、皮膜形成調合物の粘度を下げることが出来る。更に、樹脂質強化充填剤を本明細書で使用すると透明な皮膜を形成することが出来る。シリカ、炭酸カルシウム及び樹脂質充填剤が特に好ましい。具体例には、Cab−O−Sil(商標)TS−530処理型充填剤、Aerosil(商標)R8200処理型充填剤、及びWacker(商標)HDX H2000処理型充填剤が挙げられる。
【0039】
使用される場合、調合物の中の充填剤の量は、概ね、粘度、チキソトロピー、顔料着色性及びUV防御性のような所望の諸特性を未硬化調合物に付与するその量である。充填剤の量は、また、引張り強さ、伸び、及びジュロメーターのような所望される硬化物の物理的諸特性によって決まる。最後に、充填剤の量は、加えられるその他の成分の量にばかりでなく、使用される特定の充填剤のヒドロキシ含量によっても決まる。一般的に、この量は、前記調合物の全重量基準で約0.1ないし25重量パーセントの範囲の量である。充填剤は、同じ基準で約2ないし15重量パーセントの量で加えられるのが好ましい。充填剤は単一充填剤でもよく、2種類以上の充填剤の混合物でもよい。
【0040】
活性剤のようなその他の物質も、本発明の調合物に加えることが出来る。本発明で使用される活性剤は大抵が必ずしも重要であるとは限らない。活性剤は、組成物の中で結合され、その後で所望の速度で放出されることが出来る任意の固形又は液体物質を含むことが出来る。この活性剤は、また、許容されない程度までシリコーン調合物の硬化を干渉してはならない。好適な活性物には、化粧品、治療用又は診断用物質、殺虫薬、除草薬等が挙げられる。
【0041】
使用可能である治療用活性剤には、例えば、抗生物質、防腐剤、抗真菌薬、抗菌薬、抗炎症剤、ホルモン、抗がん剤、禁煙補助剤、心臓欠陥作用薬、ヒスタミン遮断薬、気管支拡張薬、鎮痛薬、抗不整脈薬、抗ヒスタミン薬、アルファ−1遮断薬、ベータ遮断薬、ACE阻害薬、利尿薬、抗凝集薬(antiaggregants)、鎮静薬、精神安定剤、抗痙攣薬、抗凝固剤、ビタミン剤、老化防止薬、胃及び十二指腸潰瘍治療薬、抗セリュライト薬、タンパク質分解酵素、治療因子類、細胞成長栄養素、ペプチド、等が挙げられる。好適な治療用活性剤の具体例には、ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリン、マクロライド、エピネフリン、アンフェタミン、アスピリン、バルビツール酸塩、カテコールアミン、ベンゾジアゼピン、チオペンタール、コデイン、モルヒネ、プロカイン、リドカイン、ベンゾカイン、スルホンアミド、チコナゾール(ticonazole)、ペルブテロール(perbuterol)、フロサミド(furosamide)、プラゾシン、プロスタグランジン、サルブタモール、インドメチカン(indomethicane)、ジクロフェナク、グラフェニン、ジピリダモール、テオフィリン、及びレチノールが挙げられる。
【0042】
治療用又は診断用物質に加えて、活性剤は、香水、UV防御剤、ひげ剃り用製品、脱臭剤等が可能である。好適な化粧品は当業者には周知である。
【0043】
本発明で使用される活性剤の割合は、提案される放出速度で必要とされる薬量を放出するために、本組成物で必要とされる活性剤の濃度と合致させて選ばれる。この割合は、最終組成物の0.1ないし約70重量パーセント、好ましくは0.1ないし20重量パーセントのような広い範囲で変更することが可能である。
【0044】
所望ならば、調合物はその他の追加成分も含むことが可能である。1つの有用な添加剤は、調合物の早期硬化を防ぐ水捕捉剤である。その他の随意成分には、着色剤、呈色指示薬、その他の稀釈剤、シリコーン流体のようなエキステンダー、シリコーン樹脂、薬剤学で使用される賦形剤、配合に際して及びその前後で直接環境を制御する際にpH緩衝剤として作用することを目的とする化合物、安定剤、防腐剤、フッ素化シリコーンのような気泡配合のための界面活性剤、環状又は線状ポリジオルガノシロキサンのような加工助剤、生体接着剤、並びにEP公開第465,744号に記載されている親水性の調整用及び膨潤性組成物又はポリマーが挙げられる。なお、その他の追加成分には、傷用の吸収剤、アルギナート、多糖類、ゼラチン、コラーゲン、並びに硬化皮膜の表面での摩擦を減らすことが出来る及び/又は皮膜の光沢を変化させることが出来る物質が挙げられる。
【0045】
調合物の成分物質を混合すると湿分の存在で室温で硬化が起こるので、成分物質を防湿容器の中で混合や貯蔵することが出来る、又はこれらの物質を使用前の硬化を防ぐために使用前に複数の容器に貯蔵することが出来る。例えば、防湿容器には、使い捨て容器(例えば、ホイルパケット)が挙げられる。複数の容器を使用する場合、1個目の容器には、例えばシランを含むことが出来、2個目の容器にはポリシロキサンを入れることが出来る。調合物の中の追加成分の各々は、安定性、粘度、及び相互作用のようなファクターによって最も望ましい容器の中に入れられる。しかしながら、活性剤の効能を持続させるために、使用される場合、調合物の一部分だけに活性剤を入れることが好ましいことがおおい。同様に、稀釈剤を両方の容器に入れることが好ましいことがおおい。
【0046】
本発明の方法によると、混合された調合物は所望の部位に適用される、又はそれとは別に、本発明の成分物質は、混合が起こる方法で所望の部位に適用することが出来る。この調合物は湿分の存在で反応して硬化した組成物となる。この調合物は、動物体(例えば、人間又はその他の動物)及び植物相(flora)に限定されないが、これを含めて生体表面に適用されるのが好ましい。
【0047】
本発明の調合物は、例えば、擦り込み、塗布、噴霧、又は薄い皮膜に適用する任意のその他の従来の方法によって適用することが出来る。
【0048】
前述のように、本発明の調合物が混合されると、湿分の存在で室温で急速に硬化する(例えば、10分以内、通常は1−2分以内)。例えば、この調合物は、人体、又はその他の動物の身体上で急速に硬化する。動物に使用すると、この調合物は、硬化が起こっている間、所定の領域を静止したままにしておくのに必要な量の時間を最小限に抑えることが出来る。
【0049】
最終組成物は、ゲル又はエラストマーの形が可能であり、この組成物は、気孔(例えば、気泡)を有してもよく、或いは気孔を含まなくてもよい。
【0050】
本発明は、先行技術より優れた多くの長所を提供する。本明細書に記載の方法によって、基材上に皮膜を形成する簡単な方法が可能になる。以上のように、適用する場合、熟練した作業者は必要ではない。更に、この組成物は、多種多様の形状に形成されることが出来、そして諸特性の組み合わせも選ぶことも出来る(例えば、生体接着(bioadhesion)、放出速度及び放出プロフィル)。同様に、本明細書に記載の調合物及びプロセスは、使用されるあらゆる活性剤及び基材を損傷することがある厳しい条件(例えば、高温又は高圧)を含まない。
【0051】
本明細書の調合物及びその結果生じる組成物は、概ね、多くの生体膜に受け入れられる。本組成物は、身体の無傷の若しくは損傷した皮膚の上に、又は生来の若しくは人工的な腔の中に形成されることが可能である。この腔は、例えば、眼、頬側、鼻、耳、鞘状又は直腸の腔、或いは例えば、歯又は開放創の中に形成された腔でもよい。
【0052】
この結果生じる皮膜は、一般的に、薄くて非粘着性である。最高約20ミル(mil)(例えば、1ないし15ミル)の皮膜が得られることがおおい。これらの皮膜は、患者の普通の活動過程で加えられる大抵の圧力に耐えることが出来るようなゲルからエラストマーに到るまでの多くの物理的諸特性を有することが出来る。
【0053】
次の非限定例は、本発明の理解の一助とするために示されている。断りのない限り、全ての部は重量であり、全ての粘度は25℃に於けるものである。
【0054】
実施例1−32
表1に列挙している成分をブレンドすることにより、本発明の調合物を作った。
これらの実施例で使用したポリマーは、ビニル末端型ジメチルシロキサンとトリメトキシシリルエチルテトラメチルジシロキサンとの反応生成物であった。これらの実施例で使用した充填剤は、Cab−O−Sil(商標)TS−530処理型充填剤であった。これらの実施例で使用したアルコキシシランは、メチルトリメトキシシロキサンであった。これらの実施例で使用した触媒は、イソプロピル及びt−ブトキシ−チタン混合錯体中のチタン酸テトラ−tert−ブチルであった。これらの実施例で使用した稀釈剤は、ヘキサメチルジシロキサンであった。
【0055】
これらの材料を、溶媒、充填剤、ポリマー、シラン、そして触媒の順にLightnin(商標)の回転軸付きミキサーに加えることによりブレンドした。
【0056】
【表1】
【0057】
【表2】
【0058】
実施例33−38
次の表2に記載している組成を有する材料を実施例1−32と同じ様に作った。
【0059】
【表3】
【0060】
前記材料の0.3グラムの試料を3M(商標)Scotchpak(商標)剥離ライナー皮膜上に直径1.5インチの円状に広げた。この材料を室温で24時間硬化させた。このライナーの周辺の別々の個所でマイクロメータにより5個の測定値を採取し、読取り値を平均したのち剥離ライナーの厚さを差し引いて表3に示している結果を得た。
【0061】
【表4】
【0062】
実施例39−47
3M(商標)Scotchpak(商標)剥離ライナー皮膜の32.5×32.5cm平方の試験片を卓上型コーター上に固定した。表4に示しているシムを剥離ライナーの外縁部に固定した。平滑な表面をした塗布用バーを所定の場所に配置した。約50mlの調合物を、塗布バーと接触させて剥離ライナーの上に注いだ。コーターを中程度の速度で走行させてこの調合物で剥離ライナーを塗布した。この調合物を周囲温度で24時間硬化させた。この円形物の周辺の別々の個所でマイクロメータにより5個の測定値を採取し、読取り値を平均したのち、剥離ライナーの厚さを差し引いて表4に示している結果を得た。
【0063】
【表5】
【0064】
実施例48−50
実施例33、34及び36からの材料を、8インチ×8インチのTeflon(商標)被覆型皿の中で室温で16時間、次いで100℃で4時間硬化させた。硬化した材料の試験片を打ち抜いた後、インストロン材料試験機(Instron Material Tester)で物理的諸特性を試験した。それらの結果を表5に示している。
【0065】
【表6】
Claims (16)
- (A)5−79.99重量%のアルキレントリアルコキシ末端型ポリシロキサン;
(B)0−5重量%のアルコキシシラン;
(C)0.01−5重量%の触媒;
(C)0−25重量%の充填剤;及び
(D)20−94.99重量%の揮発性稀釈剤、
を含むことを特徴とする速硬性皮膜形成調合物。 - 活性剤も含むことを特徴とする請求項1記載の調合物。
- 前記活性剤が、化粧品、抗生物質、防腐剤、抗真菌薬、抗菌薬、ホルモン、鎮痛剤、麻酔剤、抗がん剤、禁煙補助剤、抗炎症剤、心臓欠陥作用薬、ヒスタミン遮断薬、気管支拡張薬、鎮痛薬、抗不整脈薬、アルファ−1遮断薬、ベータ遮断薬、ACE阻害薬、利尿薬、抗凝集薬(antiaggregants)、鎮静薬、精神安定薬、抗痙攣薬、抗凝固剤、ビタミン剤、老化防止薬、抗セリュライト薬、胃及び十二指腸潰瘍治療薬、タンパク質分解酵素、治療因子類、ペプチド、殺虫薬、除草薬、UV防御剤、香水、腋臭防止用薬剤、(antiperspirants sand deodorant)、ひげ剃り用製品、吸収剤(absorbants)、及び顔料から成る群から選ばれることを特徴とする請求項2記載の調合物。
- 前記活性剤が、前記調合物の重量基準で、0.1−70重量部の濃度で前記調合物に含まれることを特徴とする請求項2記載の調合物。
- 前記アルキレントリアルコキシ末端型ポリシロキサンが、構造式
[式中、Rは独立して、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、sec−ブチル、及びイソブチルから成る群から選ばれ、R1はメチル及びエチルから成る群から選ばれ、R9は独立して、1ないし6個の炭素原子を含むアルキル基、フェニル基、及びフッ素化アルキル基から成る群から選ばれ、Zは独立して、脂肪族不飽和基を含まずに約2ないし18個の炭素原子を含む二価炭化水素基、及び二価炭化水素基と次式によって表されるシロキサンセグメントとの組み合わせ物から成る群から選ばれ
- 前記揮発性稀釈剤がシロキサンであることを特徴とする請求項1記載の調合物。
- 前記揮発性稀釈剤が、ヘキサメチルジシロキサン及び環状シロキサンから成る群から選ばれることを特徴とする請求項6記載の調合物。
- 前記揮発性稀釈剤が、アルカン、アルコール、ケトン、エステル、及びヒドロフルオロカーボンから成る群から選ばれる有機稀釈剤であることを特徴とする請求項1記載の調合物。
- 前記触媒が、テトラアルコキシチタン化合物を含むことを特徴とする請求項1記載の調合物。
- 前記調合物が、pH緩衝剤、親水性物質、調整剤、膨潤剤及び吸収剤(absorbant materials)から成る群から選ばれる成分も含むことを特徴とする請求項1記載の調合物。
- 基材上に皮膜を形成する方法において;
5ないし70重量%のアルキレントリアルコキシ末端型ポリシロキサン;0ないし5重量%のアルコキシシラン;0.01ないし5重量%の触媒;0ないし25重量%の充填剤;及び1ないし94.99重量%の揮発性稀釈剤を混合して調合物を形成すること;並びに
前記調合物を所望の部位に適用し、前記調合物が所望の部位でその場で硬化して皮膜を形成すること、
を含むことを特徴とする前記方法。 - 前記所望の部位が生体膜を含むことを特徴とする請求項11記載の方法。
- 前記所望の部位が動物皮膚を含むことを特徴とする請求項12記載の方法。
- 前記皮膜が厚さ20ミル未満であることを特徴とする請求項11記載の方法。
- 前記所望の部位が植物相(flora)を含むことを特徴とする請求項12記載の方法。
- (A) 5ないし70重量%のアルキレントリアルコキシ末端型ポリシロキサン;
(B) 0ないし5重量%のアルコキシシラン;
(C) 0.01ないし5重量%の触媒;
(C) 0ないし25重量%の充填剤;及び
(D) 1ないし94.99重量%の揮発性稀釈剤;
を含む調合物であって、
前記調合物が一液型であり湿分硬化性である;前記調合物が人間又はその他の動物身体上で硬化性である;及び前記調合物が硬化して厚さ20ミル未満の皮膜を形成すること、
を特徴とする前記調合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/591,847 | 2000-06-12 | ||
US09/591,847 US6512072B1 (en) | 2000-06-12 | 2000-06-12 | Fast cure film forming formulation |
PCT/US2001/017546 WO2001096450A2 (en) | 2000-06-12 | 2001-05-31 | Fast cure film forming formulation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004503566A true JP2004503566A (ja) | 2004-02-05 |
JP4987211B2 JP4987211B2 (ja) | 2012-07-25 |
Family
ID=24368195
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002510580A Expired - Fee Related JP4987211B2 (ja) | 2000-06-12 | 2001-05-31 | 速硬性皮膜形成調合物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6512072B1 (ja) |
EP (1) | EP1294808A2 (ja) |
JP (1) | JP4987211B2 (ja) |
AU (1) | AU2001265228A1 (ja) |
WO (1) | WO2001096450A2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008534668A (ja) * | 2005-04-06 | 2008-08-28 | ザ ブーツ カンパニー ピーエルシー | 改良された酸化毛髪染色剤及び関連した局所用組成物 |
WO2020067360A1 (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | 花王株式会社 | 外用剤組成物 |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002356651A (ja) * | 2001-05-30 | 2002-12-13 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | 撥水コーティング用シリコーン組成物 |
AU2002952194A0 (en) * | 2002-10-22 | 2002-11-07 | Silica Pacific Pty. Limited | Composition and method for colouring the surface of a porous substrate |
SE526906C2 (sv) * | 2003-06-10 | 2005-11-15 | Moelnlycke Health Care Ab | Metod att anbringa ett skyddsskikt på hud innehållande en högviskös silikonkomposition |
FR2856301B1 (fr) * | 2003-06-23 | 2007-08-03 | Galderma Res & Dev | Composition sous forme de spray comprenant un actif pharmaceutique, au moins un silicone volatile et une phase non polaire non volatile |
US20050053797A1 (en) * | 2003-06-27 | 2005-03-10 | Rumph Scott W. | Systems and methods for manufacturing, treating, and selling raw building materials |
WO2005012431A1 (en) * | 2003-07-25 | 2005-02-10 | Henkel Corporation | Low voc-solvent based mold release agent and curable mold release compositions based thereon |
GB2407496A (en) * | 2003-10-27 | 2005-05-04 | Dow Corning | Method for forming a polysiloxane film on a biological surface |
EP1684814B1 (en) * | 2003-11-13 | 2014-10-22 | Dow Corning Corporation | Method for adhering silicone gels to plastics |
US20070202245A1 (en) * | 2004-04-08 | 2007-08-30 | Gantner David C | Silicone Skin Adhesive Gels With Enhanced Adhesion To Plastic |
FR2871697B1 (fr) | 2004-06-17 | 2007-06-29 | Galderma Sa | Composition sous forme de spray comprenant une association d'actifs pharmaceutiques, une phase alcoolique, au moins un silicone volatile et une phase huileuse non volatile |
JP2008512373A (ja) * | 2004-09-07 | 2008-04-24 | ダウ・コーニング・コーポレイション | 制汗薬を含有しているシリコーン接着剤 |
JP4880615B2 (ja) | 2004-12-23 | 2012-02-22 | ダウ・コーニング・コーポレイション | 架橋可能なサッカライド−シロキサン組成物、ならびにこれから形成された網目状構造体、コーティング、および製品 |
US20090211690A1 (en) * | 2005-04-08 | 2009-08-27 | Bartholomeusz Daniel A | Rapid Prototyping of Microstructures Using a Cutting Plotter |
JP5122444B2 (ja) | 2005-05-23 | 2013-01-16 | ダウ・コーニング・コーポレイション | サッカリド−シロキサンコポリマーを含むパーソナルケア組成物 |
FR2894817B1 (fr) * | 2005-12-20 | 2008-05-09 | Oreal | Procede de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant l'application de composes a et b dont l'un au moins est silicone |
JP2009520009A (ja) * | 2005-12-20 | 2009-05-21 | ロレアル | まつ毛被覆キット |
US7750106B2 (en) * | 2005-12-21 | 2010-07-06 | Avon Products, Inc. | Cosmetic compositions having in-situ hydrosilylation cross-linking |
US8034323B2 (en) * | 2005-12-21 | 2011-10-11 | Avon Products, Inc. | Cosmetic compositions having in-situ silicone condensation cross-linking |
US8968773B2 (en) | 2006-05-23 | 2015-03-03 | Dow Corning Corporation | Silicone film former for delivery of actives |
FR2907009A1 (fr) * | 2006-10-16 | 2008-04-18 | Oreal | Composition cosmetique |
FR2910345A1 (fr) * | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Particules coeur/ecorce a base de composes silicones |
FR2910308A1 (fr) * | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Composition comprenant un compose x et un compose y reagissant ensemble dont l'un au moins est silicone et un polymere cationique |
FR2910294B1 (fr) | 2006-12-20 | 2009-04-17 | Oreal | Emulsion cosmetique contenant des composes silicones |
FR2910284B1 (fr) * | 2006-12-20 | 2009-04-17 | Oreal | Produit cosmetique comprenant des composes silicones et un polymere amphiphile |
FR2910301B1 (fr) | 2006-12-20 | 2009-04-03 | Oreal | Procede de traitement des fibres capillaires avec des compositions contenant des silicones reactives |
FR2910286B1 (fr) | 2006-12-20 | 2009-04-17 | Oreal | Composition comprenant des composes silicones encapsules |
FR2910298A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Composition tinctoriale contenant une silicone reactive, un colorant fluorescent ou azurant optique, procede de coloration utilisant la composition |
FR2910311B1 (fr) | 2006-12-20 | 2009-02-13 | Oreal | Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier |
FR2910314B1 (fr) | 2006-12-20 | 2009-05-08 | Oreal | Traitement de fibres capillaires a partir d'une composition comprenant des composes silicones reactifs avant ou apres un procede de coloration |
FR2910299A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Traitement de fibres capillaires a partir d'une composition comprenant des pigments et des composes silicones reactifs |
FR2910312A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux par une silicone reactive vinylique capable de reagir par hydrosilylation |
FR2910303A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Composition comprenant un compose x et un compose y dont l'un au moins est silicone et un colorant direct hydrophobe |
FR2910295B3 (fr) * | 2006-12-20 | 2009-09-18 | Oreal | Procede de maquillage des matieres keratiniques et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede |
FR2910313A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Obtention de coiffures structurees mettant en oeuvre une composition comprenant des composes silicones reactifs |
DE102007009590A1 (de) * | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Evonik Degussa Gmbh | Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Sol-Gel-Systemen |
US10150875B2 (en) | 2012-09-28 | 2018-12-11 | Ut-Battelle, Llc | Superhydrophobic powder coatings |
FR2916970B1 (fr) * | 2007-06-05 | 2010-03-12 | Oreal | Kit comprenant des composes x et y fonctionnalises alpha-alcoxysilane. |
FR2917619B1 (fr) * | 2007-06-22 | 2012-08-17 | Oreal | Kit comprenant des composes x et y fonctionnalises par des groupes reactifs aminosilane, amidosilane, aminoxysilane, ketoximosilane, enoxylilane, et/ou silanol |
US9539149B2 (en) * | 2007-07-13 | 2017-01-10 | Ut-Battelle, Llc | Superhydrophobic, diatomaceous earth comprising bandages and method of making the same |
FR2924939B1 (fr) | 2007-12-13 | 2010-02-26 | Oreal | Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil |
FR2928834B1 (fr) * | 2008-03-20 | 2010-04-30 | Oreal | Procede de traitement cosmetique comportant la photopolymerisation, notamment bi-photonique d'une composition |
FR2933614B1 (fr) | 2008-07-10 | 2010-09-10 | Oreal | Kit de protection solaire. |
FR2939033B1 (fr) | 2008-12-02 | 2012-08-31 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques, et procede de maquillage |
EP2449031B1 (en) | 2009-07-03 | 2014-06-04 | Dow Corning Corporation | Film forming, silicone containing compositions |
FR2947726A1 (fr) | 2009-07-07 | 2011-01-14 | Oreal | Procede de lissage de la peau par comblement de portions en creux |
FR2947725A1 (fr) | 2009-07-07 | 2011-01-14 | Oreal | Procede de lissage de la peau par comblement de portions en creux |
FR2954141B1 (fr) * | 2009-12-18 | 2012-04-13 | Oreal | Procede pour capter des actifs dans la peau |
EP2512417A2 (fr) * | 2009-12-18 | 2012-10-24 | L'Oréal | Procede de traitement cosmetique impliquant un compose apte a condenser in situ et un agent filtrant les radiations uv |
FR2954142B1 (fr) * | 2009-12-18 | 2012-04-13 | Oreal | Procede de traitement cosmetique impliquant un compose apte a condenser in situ |
EP2609138B1 (en) | 2010-08-23 | 2017-05-17 | Dow Corning Corporation | Saccharide siloxanes stable in aqueous environments and methods for the preparation and use of such saccharide siloxanes |
EP2611413B1 (en) | 2010-08-31 | 2022-04-06 | Shiseido Company, Limited | Skin compositions and methods of use thereof |
US9308221B2 (en) | 2010-08-31 | 2016-04-12 | Olivo Laboratories, Llc | Skin compositions and methods of use thereof |
FR2973244B1 (fr) | 2011-03-31 | 2014-01-24 | Oreal | Procede comprenant l'application d'un materiau anti-transpirant contenant au moins deux zones de polymeres differents |
FR2973236B1 (fr) | 2011-03-31 | 2013-12-13 | Oreal | Utilisation d'un dispositif de transfert d'un film cosmetique anti-transpirant applique sur la peau |
US9333223B2 (en) | 2011-09-21 | 2016-05-10 | Olivo Laboratories, Llc | Compositions and methods for treating conditions of compromised skin barrier function |
FR2984089B1 (fr) | 2011-12-20 | 2014-01-10 | Oreal | Dispositif d'application comprenant une composition a base de polymere filmogene hydrophobe et un solvant volatil, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre |
FR2984132B1 (fr) | 2011-12-20 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, procede de coloration |
FR2984143B1 (fr) | 2011-12-20 | 2014-07-11 | Oreal | Procede d'application d'une composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, et dispositif approprie |
FR2984142B1 (fr) | 2011-12-20 | 2013-12-20 | Oreal | Composition comprenant un polymere acrylique particulier et copolymere silicone, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre |
FR2992559B1 (fr) | 2012-06-29 | 2014-06-20 | Oreal | Procede bicouche de coloration des fibres keratiniques |
FR2992558B1 (fr) | 2012-06-29 | 2014-06-20 | Oreal | Procede pour former un motif colore sur les fibres keratiniques avec une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, au moins un solvant volatil et au moins un pigment. |
US9828521B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-11-28 | Ut-Battelle, Llc | Durable superhydrophobic coatings |
WO2014071285A1 (en) | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Ab Specialty Silicones, Llc | Silicone lubricant |
GB201405947D0 (en) * | 2013-12-04 | 2014-05-14 | Trio Healthcare Ltd | Skin compatible curing adhesives for adhering devices to mammalian body |
WO2015098118A1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-07-02 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Room-temperature-curable silicone rubber composition, the use thereof, and method for repairing electronic device |
EP3280461B1 (en) | 2015-04-06 | 2020-06-17 | 3M Innovative Properties Company | Removable film forming gel compositions and methods for their application |
US11160827B2 (en) | 2015-11-09 | 2021-11-02 | Shiseido Company, Limited | Compositions and methods for application over skin |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02189364A (ja) * | 1988-11-28 | 1990-07-25 | Dow Corning Corp | シリコーンエラストマー組成物 |
JPH05178738A (ja) * | 1991-12-27 | 1993-07-20 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 超音波制御による薬物放出製剤 |
JPH07331223A (ja) * | 1994-06-06 | 1995-12-19 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 医療用粘着組成物 |
JPH07330591A (ja) * | 1994-06-06 | 1995-12-19 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 経皮吸収製剤 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE623601A (ja) | 1961-10-16 | 1900-01-01 | ||
US3372484A (en) | 1964-08-28 | 1968-03-12 | Everett D. Mumaw | Orthodontic method |
US3708324A (en) | 1970-06-01 | 1973-01-02 | Dow Corning | Method of growing silicone elastomer |
US3655865A (en) | 1970-06-08 | 1972-04-11 | Colgate Palmolive Co | Homogeneous water-based aerosol systems |
US3836647A (en) | 1970-10-22 | 1974-09-17 | Dow Corning | Wash-resistant skin preparation |
DE3150631A1 (de) | 1981-12-21 | 1983-07-21 | Saat- Und Erntetechnik Gmbh, 3440 Eschwege | "verwendung von behandelten samen als saatgut" |
CA1204244A (en) | 1982-12-27 | 1986-05-06 | Gary R. Homan | One-part moisture cured aminosiloxanes to set and condition hair |
US4579964A (en) * | 1983-03-31 | 1986-04-01 | Union Carbide Corporation | Alkoxysilyl functional silicones |
US4525566A (en) | 1984-03-02 | 1985-06-25 | Dow Corning Corporation | Coating method and silicone composition for PSA release coating |
US4871827A (en) | 1986-03-03 | 1989-10-03 | Dow Corning Corporation | Method of improving shelf life of silicone elastomeric sealant |
US4772675A (en) | 1986-03-03 | 1988-09-20 | Dow Corning Corporation | Methods of improving shelf life of silicone elastomeric sealant |
IT1204914B (it) | 1987-03-06 | 1989-03-10 | Bonapace & C Spa | Procedimento pe la protezione di sostanze poco stabili con miscele polimeriche e processi per la loro applicazione |
US4888380A (en) | 1988-09-26 | 1989-12-19 | Dow Corning Corporation | Clear, non-slumping silicone sealants |
US4898910A (en) | 1988-09-26 | 1990-02-06 | Dow Corning Corporation | Modulus control in silicone sealant |
US4987893A (en) | 1988-10-12 | 1991-01-29 | Rochal Industries, Inc. | Conformable bandage and coating material |
DE69008555T3 (de) | 1989-01-31 | 1998-09-17 | Yissum Res Dev Co | Dentalzusammensetzung für überempfindliche Zähne. |
JPH02258718A (ja) | 1989-03-31 | 1990-10-19 | Nippon Kayaku Co Ltd | ペースト状基剤及び製剤 |
IN172390B (ja) | 1989-07-18 | 1993-07-10 | Ethicon Inc | |
US5209924A (en) | 1989-08-07 | 1993-05-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
FR2653338B1 (fr) | 1989-10-23 | 1994-06-10 | Dow Corning Sa | Formulation pour des pansements a liberation prolongee de medicament et son utilisation. |
US5045310A (en) | 1989-11-29 | 1991-09-03 | Dow Corning Corporation | Siloxanes useful in permanent waving of hair |
US4962174A (en) | 1990-01-18 | 1990-10-09 | Dow Corning Corporation | Preparation of alkoxysilethylene endblocked polydiorganosiloxane |
JPH06319464A (ja) | 1991-03-29 | 1994-11-22 | Kyoto Pref Gov | 魚粉発酵飼料の製造方法 |
TW247878B (ja) | 1991-07-02 | 1995-05-21 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
US5470923A (en) * | 1991-08-22 | 1995-11-28 | Dow Corning Corporation | Moisture-curable silicone pressure-sensitive adhesives |
EP0560014A1 (en) | 1992-03-12 | 1993-09-15 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable film dressing and method for its formation |
US5279818A (en) | 1992-10-13 | 1994-01-18 | Dow Corning Corporation | Permanent waving with silicones |
JPH06166810A (ja) | 1992-11-30 | 1994-06-14 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 室温硬化性組成物 |
FR2719220A1 (fr) | 1994-04-29 | 1995-11-03 | Lafon Labor | Nouvelle forme galénique pour l'administration transdermique. |
EP0723341A1 (fr) | 1995-01-18 | 1996-07-24 | Laboratoires D'electronique Philips S.A.S. | Système de compression de données |
US5508360A (en) * | 1995-03-31 | 1996-04-16 | Dow Corning Corporation | Moisture-curable hot melt silicone pressure-sensitive adhesives |
DE69637190T2 (de) | 1995-06-08 | 2008-04-30 | Dow Corning S.A. | Verfahren zum Abdichten von Fugen mit feuchthärtenden Organosiloxanzusammensetzungen |
FR2740038B1 (fr) | 1995-10-20 | 1998-01-02 | Lafon Labor | Composition pour l'administration transdermique |
FR2760971B1 (fr) | 1997-03-20 | 1999-12-10 | Dow Corning Sa | Procede de production d'une composition a liberation controlee |
US6008284A (en) | 1997-12-23 | 1999-12-28 | Dow Corning Corporation | Fast curing alkoxy-functional RTV compositions |
US6594657B1 (en) | 1999-06-08 | 2003-07-15 | Albert-Inc. Sa | System and method for enhancing online support services using natural language interface for searching database |
HUP0402591A2 (hu) | 2002-02-15 | 2005-09-28 | Cv Therapeutics, Inc. | Polimer bevonat orvosi eszközök számára |
-
2000
- 2000-06-12 US US09/591,847 patent/US6512072B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-05-31 WO PCT/US2001/017546 patent/WO2001096450A2/en active Application Filing
- 2001-05-31 EP EP01939743A patent/EP1294808A2/en not_active Withdrawn
- 2001-05-31 AU AU2001265228A patent/AU2001265228A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-31 JP JP2002510580A patent/JP4987211B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02189364A (ja) * | 1988-11-28 | 1990-07-25 | Dow Corning Corp | シリコーンエラストマー組成物 |
JPH05178738A (ja) * | 1991-12-27 | 1993-07-20 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 超音波制御による薬物放出製剤 |
JPH07331223A (ja) * | 1994-06-06 | 1995-12-19 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 医療用粘着組成物 |
JPH07330591A (ja) * | 1994-06-06 | 1995-12-19 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 経皮吸収製剤 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008534668A (ja) * | 2005-04-06 | 2008-08-28 | ザ ブーツ カンパニー ピーエルシー | 改良された酸化毛髪染色剤及び関連した局所用組成物 |
WO2020067360A1 (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | 花王株式会社 | 外用剤組成物 |
JPWO2020067360A1 (ja) * | 2018-09-28 | 2021-09-02 | 花王株式会社 | 外用剤組成物 |
JP7342015B2 (ja) | 2018-09-28 | 2023-09-11 | 花王株式会社 | 外用剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2001096450A3 (en) | 2002-04-04 |
WO2001096450A2 (en) | 2001-12-20 |
JP4987211B2 (ja) | 2012-07-25 |
EP1294808A2 (en) | 2003-03-26 |
AU2001265228A1 (en) | 2001-12-24 |
US6512072B1 (en) | 2003-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4987211B2 (ja) | 速硬性皮膜形成調合物 | |
JP5185259B2 (ja) | 活性成分デリバリー用新規シリコーンフィルム形成剤 | |
EP2449031B1 (en) | Film forming, silicone containing compositions | |
CN101010065B (zh) | 含有止汗剂的聚硅氧烷粘合剂配方 | |
GB2407496A (en) | Method for forming a polysiloxane film on a biological surface | |
EP0865787B1 (en) | Method of making controlled release compositions | |
JP2008512373A5 (ja) | ||
US20110046242A1 (en) | Film Forming, Silicone Containing Compositions | |
US8263055B2 (en) | Long lasting and waterproof lash extension composition | |
JP6810241B2 (ja) | 硬化シリコーン材料を含む化粧品組成物 | |
WO2012030993A2 (en) | Skin compositions and methods of use thereof | |
WO1999056702A1 (fr) | Composition pour usage externe | |
WO2022215533A1 (ja) | 第1剤及び第2剤を含む塗布型身体補正皮膜形成剤の第2剤、並びに身体補正皮膜に適用される潤滑層形成剤 | |
US20100143421A1 (en) | Delivery Device | |
TW201829620A (zh) | 以助黏劑為特徵之可移除成膜凝膠組成物 | |
US20220241458A1 (en) | Removable Film-Forming Gel Compositions Featuring Adhesion Promoters | |
JP4030617B2 (ja) | 歯科仮封用シリコーン組成物 | |
JP2020111528A (ja) | 生体被覆膜材料、生体被覆膜及び生体被覆膜の形成方法 | |
JPS6317822A (ja) | 外用塗布製剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080201 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110816 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20111116 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20111124 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20111216 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20111226 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120116 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120403 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120425 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150511 Year of fee payment: 3 |
|
S802 | Written request for registration of partial abandonment of right |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R311802 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |