JP2004503558A - ３位置換ベンゾトリフルオリドの選択的な脱プロトン化及び官能化の方法 - Google Patents

Abstract

３位置換ベンゾトリフルオリドにおいて、その２位を選択的に脱プロトン化及び官能化する。この選択的な反応は、最初に１級又は２級アミン触媒の存在下にリチオベンゾトリフルオリド混合液を生成させ、その混合液を平衡化することによって行われる。

Description

【０００１】
本発明は、３位置換ベンゾトリフルオリドの２位を選択的に脱プロトン化及び官能化する方法に関する。
【０００２】
米国特許５，８５８，９２４は、ある種の置換されたベンゼンスルホンアミド化合物及びそれの除草剤としての使用を開示している。米国特許５，２７２，１２８は、ある種のホスホノスルホネート化合物及びそれの除草剤としての使用を開示している。２位置換された６−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホニルクロリドが、これらの除草剤の調製中間体として有用である。
【０００３】
米国特許５，２７２，１２８では、３−（トリフルオロメチル）アニソールをｎ−ブチルリチウムにより脱プロトン化した後、二酸化硫黄により反応停止させ、そして生成したスルフィン酸リチウムを塩化スルフリルにより処理することによって、２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホニルクロリドを、２−メトキシ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホニルクロリドと共に、８２／１８の比率で調製している。
【０００４】
米国特許５，８５８，９２４では、３−（トリフルオロメチル）アニソールをｎ−ブチルリチウムにより脱プロトン化した後、ジプロピルジスルフィドにより反応停止させることによって、２−プロピルチオ−３−（トリフルオロメチル）アニソールを、２−プロピルチオ−５−（トリフルオロメチル）アニソールと共に、８２／１０の比率で調製している。次にこれをクロリン処理することにより、対応する塩化スルホニルの混合物を生産している。
これらの物質をより高収量で、かつ所望の産物に対する選択性をより上げて生産することが有益であろう。
【０００５】
本発明は、１級又は２級アミンの存在下にアルキルリチウム化合物により、３位置換ベンゾトリフルオリドを、その２位において高度に選択的に脱プロトン化することに関する。生成した３−置換−２−リチオベンゾトリフルオリドを、求電子試薬との反応により更に誘導体化又は官能化する。より詳しくは、本発明は、式Ｉの２−リチオベンゾトリフルオリド
【化３】

（前記式中、ＸはＦ，Ｃｌ又はＯＲであり、ＲはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基であり、この基は場合によりＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基により置換される）
の調製方法であって、
不活性有機溶媒中で、触媒活性を示す量の１級又は２級Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンの存在下に、式ＩＩのベンゾトリフルオリド
【化４】

（前記式中、Ｘは前記の定義通りである）
を、アルキルリチウムに接触させること、ただしアルキルリチウムのモル量は、ベンゾトリフルオリドのモル量と１級又は２級アルキルアミンのモル量との合計量よりも少ない；及び
この反応混合物を平衡化すること
を含んで成る前記調製方法に関する。本発明の別の観点として、この３−置換−２−リチオベンゾトリフルオリドを、更に求電子試薬と接触させる。
【０００６】
本文中の用語「アルキル」及び「その誘導体」、例えばアルコキシは、直鎖状、分鎖状及び環状の基を包含する。従って、典型的なアルキル基はメチル、エチル、１−メチルエチル、プロピル、シクロプロピル、ブチル、１，１−ジメチルエチル、シクロブチル及び１−メチルプロピルである。メチル及びエチルがしばしば好ましい。時にアルキル基は、ノルマル（ｎ）、イソ（ｉ）、第二（ｓ）又は第三（ｔ）アルキルと称される。「場合によりＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基により置換されたアルキル」とは、典型的にはメトキシメチル、１−メトキシエチル及び１−エトキシエチルである。
【０００７】
出発材料である３位置換ベンゾトリフルオリドは既知化合物であり、当業者に周知の方法により調製することができる。このメトキシメチルエーテル体及びエトキシエチルエーテル体の調製に関し、Ｐｒｏｔｅｃｉｔｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ３ｒｄ ｅｄ．， Ｔ． Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ． Ｇ． Ｗｕｔｓ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．， １９９９を参照されたい。
【０００８】
この２位の選択的な脱プロトン化を、出発材料である３位置換ベンゾトリフルオリドを、不活性有機溶媒中で、触媒活性を示す量の１級又は２級アルキルアミンの存在下にアルキルリチウムに接触させること、及びこの反応混合物を平衡化させることにより達成する。
【０００９】
このアルキルリチウム化合物は強塩基として作用する。任意のアルキルリチウム化合物を使用しうる。メチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓ−ブチルリチウムなどの市販のアルキルリチウム化合物が好ましい。完全な変換には、１当量のアルキルリチウム塩基が必要であろうが、しばしば、少し過剰な量の出発材料の３位置換ベンゾトリフルオリドと反応させることがより有益である。典型的には１〜１０％過剰なモル量の出発材料の３位置換ベンゾトリフルオリドが好ましく、２〜５％過剰なモル量がより好ましい。３位置換ベンゾトリフルオリドに対し過剰なモル量のアルキルリチウムを用いることも可能であるが、望ましくない副反応を避けるためには、アルキルリチウムのモル量は、３位置換ベンゾトリフルオリドのモル量と１級又は２級アルキルアミンのモル量との合計量よりも少ないべきであろう。
【００１０】
この反応をＣ_１〜Ｃ_８アルキルアミンの存在下に行うことにより、２位の脱プロトン化の選択性が向上する。このアルキルアミンは１級（Ｒ’ＮＨ_２）又は２級（Ｒ’Ｒ”ＮＨ）であってよい。ただしＲ’及びＲ”は、独立にＣ_１〜Ｃ_８アルキル基であり、この基は場合によりＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基により置換される。Ｒ’及びＲ”は、合体して１〜８個の炭素原子及びＯ，Ｓ又はＮＨ原子を含有する脂肪族二官能価物であってもよい。好適な１級又は２級Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンには、オクチルアミン、メトキシエチルアミン、ジ（ｉ−プロピル）アミン、ジ（ｎ−プロピル）アミン、ジ（ｓ−ブチル）アミン、ジ（ヘキシル）アミン、ピペリジン、ピペラジン及びモルホリンが含まれる。一般に２級アミンが好ましい。この１級又は２級Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンは、触媒活性を示す量で存在する。１級又は２級Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンの触媒上有効な量を、出発材料の各３位置換ベンゾトリフルオリド毎に日常的な実験により容易に決定できる。多くの場合、出発材料の３位置換ベンゾトリフルオリドの量に対して０．０１〜２０％のモル量の１級又は２級Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンを用いる。通常は０．１〜１０％のモル量が好ましく、１〜５％のモル量が最も好ましい。この１級又は２級Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミン触媒を、脱プロトン化の前又は後に反応混合物に加えうる。
【００１１】
当該反応を、不活性有機溶媒中、すなわち前記の反応体を少なくとも部分的に溶解し、かつそれらの反応体に対して化学的に不活性である有機物質中で、無水条件下に行う。「反応体に対して化学的に不活性である」とは、強塩基アルキルリチウムに対する溶媒の反応性が、それに対する３位置換ベンゾトリフルオリド及び１級又は２級アルキルアミンの反応性よりも少なくとも低いことを意味する。好適な不活性有機溶媒には、Ｃ_５〜Ｃ_８の直鎖状、分鎖状又は環状の炭化水素、例えばペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン及びイソ−オクタン、並にエーテル、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン及びグリコールエーテルが含まれる。一般にエーテルが好ましい。しばしば炭化水素とエーテルの混合物も好ましく、テトラヒドロフランと市販のオクタン混合物との混合物が最も好ましい。場合により、（出発材料の３位置換ベンゾトリフルオリドの量に基づいて）１モル当量以下の第三アミン、例えばテトラメチルエチレンジアミンを溶媒に添加すること、特に単独使用する炭化水素の溶媒に添加すること、が有益である。１当量超の第三アミンを使用しても、有益性は更には向上しない。
【００１２】
脱プロトン化は、置換基Ｘの性質、使用する溶媒及びアルキルリチウムに応じて−１００℃〜５０℃の温度で行う。日常的な最適化の手法により、最適温度を容易に決定することができる。例えばＸがＦ又はＣｌである場合、脱プロトン化の温度は好ましくは−１００℃〜−５０℃である。ＸがＯＲである場合、脱プロトン化の温度は好ましくは−７０℃〜２５℃である。アルキルリチウムを添加した後、１級又は２級Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンの存在下に、リチオベンゾトリフルオリドの反応混合物を、熱力学的平衡に達するまで平衡化する。
【００１３】
平衡化は、脱プロトン化の温度と同じ温度、又はそれより高温で行うことがしばしば好ましい。しかし場合により、例えばＸがＦ又はＣｌである場合に、ベンザインの生成を抑えるために、より低温で平衡化を行うべきである。従って平衡化は、一般に−１００℃〜５０℃の温度で行い、ＸがＯＲである場合には好ましくは０℃〜２５℃で、そしてＸがＦ又はＣｌである場合には好ましくは−７０℃〜−５０℃で行う。平衡化の期間は一般に０．５時間〜３時間である。
【００１４】
本方法は、圧力には感受性を示さず、従って通常は大気圧又はそれより少し高圧で行われる。本方法は、好ましくは乾燥した不活性気体中で、例えば窒素ガス層を与えることによって行われる。
【００１５】
典型的には、３−置換−２−リチオベンゾトリフルオリドを単離せずに、平衡化後に、求電子試薬と反応させる。求電子試薬とは、電子対を標的にする試薬のことである。好適な求電子試薬には、限定ではなく、臭素、沃素、硫黄、ジスルフィド、二酸化硫黄、二酸化炭素、スルフリルハリド、ホスホリルハリド、アルデヒド、アミド、及びアルキルもしくはアシルハリドが含まれる。硫黄、アルキルジスルフィド及び二酸化硫黄が特に好ましい求電子試薬である。上記リチオベンゾトリフルオリド反応混合物が平衡化した後、その混合物を冷却してから、リチオベンゾトリフルオリドに求電子試薬を添加してよい。あるいは、リチオベンゾトリフルオリドを、ＸがＯＲである場合には０℃〜２５℃で、ＸがＦ又はＣｌである場合には−１００℃〜−６０℃で求電子試薬に添加してもよい。最終生成物は、求電子試薬の性質に依存した特性を有し、これを、当業者に周知の慣習的な方法により単離及び回収することができる。
【００１６】
典型的な反応では、３位置換ベンゾトリフルオリドを、窒素雰囲気下で乾燥エーテル溶媒中に溶解する。次に１級又は２級Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンを添加し、更に場合により任意の第三アミンも添加する。この反応液を冷却し、そしてアルキルリチウム化合物を添加する。この反応混合液を撹拌して、脱プロトン化を完了させる。次にリチオベンゾトリフルオリドを平衡に至らせる。平衡に達した後、再びこの反応混合液を冷却して、求電子試薬によって処理する。リチオベンゾトリフルオリドが完全に反応停止した後、この反応混合液を処理して、生成物を回収する。
本発明を説明するために下記実施例を示す。
【００１７】
実施例
１．２−メトキシ−６−トリフルオロメチルチオフェノール
３つ口の１２５ ｍＬフラスコにＮ_２を充満させた後、そこにＮ_２通気口、磁気撹拌子、温度計を配置し、そして１つのセプタム（ｓｅｐｔｕｍ）を残した。このフラスコに、３−トリフルオロメチルアニソール（１２．８ ｇ， ７３ ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ； ３７ ｍＬ）及びジ（ｉ−プロピル）アミン（ＤＩＰＡ； ０．２ ｍＬ， １．４ ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を０℃に冷却し、次に温度が１０〜１５℃を保つ速度でｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中２．５ Ｍ， ２８ ｍＬ， 約７０ ｍｍｏｌ）を加えた。生成したスラリーを５℃に冷却し、そして１５分間撹拌した。ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析（ジ−ｎ−プロピルジスルフィド（ＤＰＳ）中で反応停止した）から異性体比は７７ ： ５であることが示された。ＤＩＰＡ （０．２ ｍＬ）を加え、そして５０分間撹拌し続けた。ＧＣ分析から異性体比は１３８ ： １であることが示された。別の１２５ ｍＬの三つ口フラスコにＮ_２を充満させた後、そこにＮ_２通気口、テフロン^ＴＭカニューレ、撹拌子、そして温度計を配置した。この容器に硫黄（２．３ ｇ， ７２ ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ （２０ ｍＬ）を加えた。生成したスラリーを５℃に冷却し、次に温度が１５〜２０℃を保つ速度で、カニューレから上記のアリールリチウムのスラリーを加えた。添加完了後、生成した琥珀色の溶液を１０〜１５℃で３５分間撹拌した。この混合液を２ Ｍ ＨＣｌ （５０ ｍＬ）中にそそぎ込み、そして相を分離させた。水相を酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ； ２５ ｍＬ）により抽出した。合わせた有機層を塩水（７５ ｍＬ）により洗浄し、そして乾燥させた（ＭｇＳＯ_４）。真空中で溶媒を取り除き、琥珀色の油（１６．５ ｇ）を得た。ガスクロマトグラフィー分析／質量分析 （ＧＣ／ＭＳ）から、この油には、約４％の出発材料のアニソール及び２％の生成物の望ましくない異性体が含まれていた。
^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： ３．９３ （ｓ， ３Ｈ）， ４．５４ （ｑ， Ｊ＝５ Ｈｚ， １Ｈ）， ６．９９ （ｄ， Ｊ＝８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１６ （ａｐｐａｒｅｎｔ ｔ， Ｊ＝８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２４ （ｄｄ， Ｊ＝８ Ｈｚ， ２ Ｈｚ， １Ｈ）； ＭＳ （ＧＣ， ７０ ｅＶ） ２０８ （Ｍ^＋， １００ ％）， １８７ （９５ ％）， １４５ （８０ ％）
【００１８】
２．２−（メトキシメトキシ）−６−トリフルオロメチルベンゼン−スルホニルクロリド
無水エチルエーテルを含んだ１ Ｌフラスコ中に、３−トリフルオロメチルフェノールのメトキシメチルエーテル（１２．０ ｇ， ５８．３ ｍｍｏｌ）を加え、そしてテトラメチルエチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ； ７．０ ｇ， ６０ ｍｍｏｌ）を加え、続いてＤＩＰＡ （０．３ ｍＬ， ２．２ ｍｍｏｌ）を加えた。−７０℃に冷却した後、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５ Ｍ ｎ−ＢｕＬｉ， ２３ ｍＬ， ＢｕＬｉ ５８ ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。次にこの反応液を０℃に暖め、そして１時間撹拌した。その時点でその少量をジメチルジスルフィドに加えて反応停止させ、ＧＣ分析からリチウム化が＞８０％
起きていること、及び異性体が唯一存在することが示された。次にこの溶液を−７８℃に再び冷却した。無水エーテル１００ ｍＬを含んだ別のフラスコをドライアイス−アセトン槽中で冷却し、その中に二酸化硫黄を凝縮させた。次にこの溶液を、移転用両頭針を用いて上記のリチウム化用反応混合液に加えた。反応混合液を室温まで暖め、更にエーテル（１００ ｍＬ）を加え、そして反応混合液を吸引濾過した。収集した固体をエーテルにより洗浄し、そして真空下で乾燥した。次にこの固体を、ヘキサン（５００ ｍＬ）中に撹拌して懸濁し、そして塩化スルフリル（１０．０ ｇ， ７４ ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。この懸濁液を室温で１時間撹拌し、そして濾過した。その固体を少量のジクロロメタンによりリンスし、その濾液を濃縮した。その残査を３００ ｍＬのジクロロメタン中に溶解／懸濁し、塩水により一度洗浄した。次にその有機溶液をＭｇＳＯ_４上で乾燥し、濾過し、そして濃縮して、少し黄色味がかった油１２．７ ｇを得た。^１Ｈ−ＮＭＲ分析から、この生成物は所望の塩化スルホニルであり、望ましくない異性体を全く含まなかった。
^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： ７．７６ （ｔ， Ｊ＝８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６７ （ｄ， Ｊ＝７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５６ （ｄ， Ｊ＝７．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．４５ （ｓ， ２Ｈ）， ３．５９（ｓ， ３Ｈ）；　^１３Ｃ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： １５７．７０， １３６．０４， １３１．２３， １２９．４ （ｑ， Ｊ＝３４ Ｈｚ）， １２１．９ （ｑ， Ｊ＝２７５ Ｈｚ）， １２１．１， １２０．６ （ｑ， Ｊ＝７．５ Ｈｚ）， ９５．４５， ５７．２２．
【００１９】
３．２−ｎ−プロピルチオ−３−トリフルオロメチルフェノール
１２ Ｌの４つ口丸底フラスコにＮ_２を充満させた後、そこに機械式撹拌子を入れ、漏斗を追加し、温度計及び凝縮器／Ｎ_２通気口を配置した。この容器にＯ−（１−（エトキシ）エチル）−３−（トリフルオロメチル）フェノール（８７５ ｇ， ３．７４ ｍｏｌ）及びＴＨＦ （４．３ Ｌ）を加えた。この溶液を１０〜１５℃に冷却し、それからＴＭＥＤＡ （５６４ ｍＬ， ３．７ ｍｏｌ）及びＤＩＰＡ （３５ ｍＬ， ０．０３５ ｍｏｌ）を加えた。添加終了時までに２３℃に発熱する速度でｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中２．４ Ｍ ｎ−ＢｕＬｉ １．５ Ｌ， ３．７５ ｍｏｌ）を１滴ずつ加えた。陰イオンに関して完全に平衡化させるために、この茶色の溶液を室温で２時間撹拌した。その溶液を−５０℃に冷却し、そしてＤＰＳ （７００ ｍＬ， ４．６ ｍｏｌ）を１５分間かけて加えた。その結果−３０℃までゆっくりと発熱した。冷却槽を取り除き、混合液を室温までゆっくりと暖め、かつ一晩撹拌した。生成したスラリーを、氷水（４．３ Ｌ）及びヘキサン（２．８ Ｌ）に加えた。その結果１２℃から１９℃に発熱した。相を十分に混合してから、分離させた。水相を捨て、有機相を半飽和した塩水（３．０ Ｌ）により洗浄した。回転式蒸発器により溶媒を取り除くことにより、暗琥珀色の油（１３１６ ｇ， 収量約９０％，８０ ＧＣエリア％）を得た。これは生産物、未反応の出発材料及びＤＰＳを含有していた。この粗材料を次の行程に用いた。
【００２０】
上記の琥珀色の油をメタノール（１７００ ｍＬ）中に溶解し、そして濃塩酸（９５ ｍＬ）により処理した。その結果約１５分間にわたって３８℃までゆっくりと発熱した。更に３０分間撹拌した後に、ＧＣ分析により、脱プロトン化が完了したことが示された。真空中でメタノールを取り除くことにより、琥珀色の残査を得たが、いくらかの固体も併存した。この残査をトルエン（１２００ ｍＬ）と半飽和した塩水（６００ ｍＬ）とに分配した。その有機相を、別の半飽和塩水（６００ ｍＬ）により洗浄し、そして真空中で溶媒を取り除くことにより、琥珀／茶色の液体（１０５０ ｇ）を得た。充填済み蒸留塔（２０ ｃｍ Ｘ ４ ｃｍ；ガラス製ラッシヒリングを充填した）を用いて、蒸留の全期間中５０〜８０℃／３ ｍｍＨｇで、そして３／１の還流比率で低沸成分（ｌｉｇｈｔｓ） を除去した。分画中に所望の生産物が８０ ＧＣエリア％で含まれるまで、塔頂から分画を採取した。容器の底の成分を１バルブ（ｂｕｌｂ ｔｏ ｂｕｌｂ）ずつ蒸留し（６０〜７５℃、１．０ ｍｍＨｇ）、そして生産物を黄白色の液体として収集した（７３５ ｇ； ９８．８ ＧＣエリア％）。
^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： １．０ （ｔ， Ｊ＝７．３ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７０ （ｔ， Ｊ＝７．５ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．２２ （ｄ， Ｊ＝８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２８ （ｄ， Ｊ＝７．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３８ （ｍ， １Ｈ）， ７．５０ （ｂｓ， １Ｈ）．
【００２１】
４．Ｏ−（メトキシメチル）−２−ｎ−プロピルチオ−３−（トリフルオロメチル）フェノール
Ｏ−（メトキシメチル）−３−（トリフルオロメチル）フェノール（０．５ ｇ， ２．２７ ｍｍｏｌ）をＮ_２雰囲気下で乾燥した３つ口フラスコに加えた。この油を無水ＴＨＦ （１２ ｍＬ）， ＴＭＥＤＡ （０．３８ ｍＬ， ２．４９ ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＡ （０．０１６ ｍＬ， ０．１１ ｍｍｏｌ）により希釈した。生成した溶液をドライアイス／アセトン槽（−７０℃）中で冷却した。この冷溶液に、ｎ−ブチルリチウム溶液（ヘキサン中２．５ Ｍ， ０．９ ｍＬ， ２．２５ ｍｍｏｌ）を、温度が−６５℃を超えないように一滴ずつ加えた。その反応混合液を−７０℃で１時間撹拌し、そして０℃まで暖め、そして４５分間撹拌した。この反応混合液を−７０℃に冷却し、ＤＰＳ （０．３９ ｍＬ， ２．４９ ｍｍｏｌ）を加え、次にその混合液を−１０℃に暖めた。飽和塩化アンモニウム水溶液（２０ ｍＬ）を加えた。生成した混合液を１５分間撹拌し、ジエチルエーテル（１２０ ｍＬ）及びＨ_２Ｏ （５０ ｍＬ）により希釈し、そうして各層を分離させた。有機層を塩水により洗浄し（３ Ｘ １５０ ｍＬ）、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）し、濾過し、そして真空中で溶媒を除去することによって、金色の油（０．６０ ｇ） を得た。
^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： ７．３８ （ｔ， Ｊ＝８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．２３ （ｍ， ２Ｈ）， ５．６４ （ｓ， ２Ｈ）， ３．３８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．６９ （ｔ， ３Ｈ）， １．５９ （ｑ， ２Ｈ）， ０．９７ （ｔ， ３Ｈ）．
【００２２】
５．２−フルオロ−６−トリフルオロメチル−ｎ−プロピルチオベンゼン
３つ口の１２５ ｍＬフラスコにＮ_２を充満させた後、そこにＮ_２通気口、撹拌子、温度計を配置し、そして１つのセプタムを残した。この容器に、３−トリフルオロベンゾトリフルオリド（９．０ ｇ， ５５ ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ （２５ ｍＬ）及びＤＩＰＡ （０．２ ｍＬ， １．４ ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を−６５℃に冷却し、そして温度が−６０〜−６５℃を保つ速度でｎ−ＢｕＬｉ（ヘキサン中２．５ Ｍ， ２０ ｍＬ， ５０ ｍｍｏｌ）を一滴ずつ加えた。添加完了後、その溶液を−７５℃に冷却し、そして２０分間撹拌した。その時点でのＧＣ分析（ＤＰＳによる反応停止）から異性体比は４０ ： ３であることが示された。上記溶液を−７５℃で更に１．４時間撹拌した。その時点でのＧＣ分析から異性体比は８１ ： １であることが示された。ＤＰＳ （８．３ ｇ， ５５ ｍｍｏｌ）を一度に加えた。その結果−４５℃まで発熱し、かつ高粘度のスラリーが生じた。そのスラリーを室温まで暖め、次にヘキサン（５０ ｍＬ）及び水（５０ ｍＬ）により希釈した。相を十分に混合してから分離させた。有機相を水により洗浄し（２ Ｘ ５０ ｍＬ）、乾燥し（Ｎａ_２ＳＯ_４）、そして真空中で溶媒を取り除くことによって、金色の液体として生成物を得た（１１．０ ｇ）。ＧＣ分析から、これには６％のＤＰＳ及び１％未満の望ましくない異性体が含まれていた。
^１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）： １．０ （ｔ， Ｊ＝７ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．５５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８９ （ｔ， Ｊ＝７ Ｈｚ， ３Ｈ）， ７．２７ （ｍ， １Ｈ）， ７．３７ （ｍ， １Ｈ）， ７．５０ （ｄ， Ｊ＝８ Ｈｚ， １Ｈ）．

Claims (8)

1. 式Ｉの２−リチオベンゾトリフルオリド
   

   

   （前記式中、ＸはＦ，Ｃｌ又はＯＲであり、ＲはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基であり、この基は場合によりＣ_１〜Ｃ_４アルコキシ基により置換される）
   の調製方法であって、
   不活性有機溶媒中で、触媒活性を示す量の１級又は２級Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンの存在下に、式ＩＩのベンゾトリフルオリド
   

   

   （前記式中、Ｘは前記の定義通りである）
   を、アルキルリチウムに接触させること、ただしアルキルリチウムのモル量は、ベンゾトリフルオリドのモル量と１級又は２級アルキルアミンのモル量との合計量よりも少ない；及び
   この反応混合物を平衡化すること
   を含んで成る、前記調製方法。
2. 前記アルキルリチウムがｎ−ブチルリチウムである、請求項１の方法。
3. 前記Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンが２級アミンである、請求項１又は２の方法。
4. 前記Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルアミンがジ（ｉ−プロピル）アミンである、請求項３の方法。
5. 前記不活性有機溶媒が、炭化水素、エーテル、又はそれらの混合物である、請求項１〜４のいずれかの方法。
6. 前記溶媒が、テトラヒドロフランとオクタンとの混合物である、請求項５の方法。
7. ＸがＯＲであり、Ｒが１−エトキシエチルである、請求項１〜６のいずれかの方法。
8. 平衡化された反応混合物を更に求電子試薬と接触させる、請求項１〜７のいずれかの方法。