JP2004502002A5

JP2004502002A5 -

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Publication number: JP2004502002A5
Application number: JP2002505878A
Authority: JP
Filing date: 2000-10-31
Publication date: 2007-12-20
Anticipated expiration: 2020-10-31

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】カチオン硬化性材料と、遷移金属原子に結合した少なくとも１個の炭素原子を含有する有機金属錯カチオンの塩の少なくとも１つと、クラス１、２、３または４から選択された少なくとも１つの化合物を含む促進剤とを含む組成物であって、
クラス１が式ＩＩＩによって表された化合物を含み、
【化１】

クラス２が式ＩＶによって表された化合物を含み、
【化２】

クラス３が式Ｖによって表された化合物を含み、
【化３】

クラス４が式ＶＩによって表された化合物を含み、
【化４】

式中、各Ｒ¹は、独立に、水素、またはクロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ニトロソ、カルボキシル、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、トリアルキルシリル、トリアルコキシシリル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルケニル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキニル、または３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルコキシ基、２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される基であるが、２個のＲ¹が全体として少なくとも１個の飽和または不飽和の環を形成することができる；
各Ｒ²は、独立に、水素、またはクロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ニトロソ、カルボキシル、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、トリアルキルシリル、トリアルコキシシリル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルケニル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキニル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルコキシ基、または２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される基であるが、２個のＲ²が全体として少なくとも１個の飽和または不飽和の環を形成するか、または２個のＲ²が全体としてカルボニル基を形成することができる；
Ｒ³は、１０個までの炭素原子を有する置換又は非置換アルキル、または２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される；
Ｒ⁴は、水素、１０個までの炭素原子を有する置換又は非置換アルキル、または２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される；
前記組成物が任意に、
（ａ）アルコール含有材料及び付加的な補助剤の少なくとも１つと、
（ｂ）貯蔵寿命を改善するための安定化配位子と、
（ｃ）アミン、アミド、ニトリル、硫黄、またはリン官能性基などの求核性基、もしくはカルボン酸及びスルホン酸などの金属錯化基、を本質的に含まない少なくとも１つのフィルム形成性熱可塑性オリゴマーまたはポリマー樹脂と、
（ｄ）接着性を改良するためのカップリング剤と、の１つ以上を更に含む、組成物を硬化する方法。
【請求項２】（１）遷移金属原子に結合した少なくとも１個の炭素原子を含有する、有機金属錯カチオンの塩少なくとも１つと、
（２）クラス１、２、３または４から選択され、
クラス１が式ＩＩＩによって表された化合物を含み、
【化５】

クラス２が式ＩＶによって表された化合物を含み、
【化６】

クラス３が式Ｖによって表された化合物を含み、
【化７】

クラス４が式ＶＩによって表された化合物を含む、
【化８】

式中、各Ｒ¹は、独立に、水素、またはクロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ニトロソ、カルボキシル、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、トリアルキルシリル、トリアルコキシシリル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルケニル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキニル、または３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルコキシ基、２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される基であるが、２個のＲ¹が全体として少なくとも１個の飽和または不飽和の環を形成することができる；
各Ｒ²は、独立に、水素、またはクロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ニトロソ、カルボキシル、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、トリアルキルシリル、トリアルコキシシリル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルケニル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキニル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルコキシ基、または２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される基であるが、２個のＲ²が全体として少なくとも１個の飽和または不飽和の環を形成するか、または２個のＲ²が全体としてカルボニル基を形成することができる；
Ｒ³は、１０個までの炭素原子を有する置換又は非置換アルキル、または２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される；
Ｒ⁴は、水素、１０個までの炭素原子を有する置換又は非置換アルキル、または２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される；
少なくとも１つの化合物と、
を含む組成物。
【請求項３】エネルギー重合性組成物であって、
ａ）少なくとも１つのカチオン硬化性材料と、
ｂ）（１）遷移金属原子に結合した少なくとも１個の炭素原子を含有する、有機金属錯カチオンの少なくとも１つの塩と、
（２）クラス１、２、３または４から選択され、
クラス１が式ＩＩＩによって表された化合物を含み、
【化９】

クラス２が式ＩＶによって表された化合物を含み、
【化１０】

クラス３が式Ｖによって表された化合物を含み、
【化１１】

クラス４が式ＶＩによって表された化合物を含む、
【化１２】

式中、各Ｒ¹は、独立に、水素、またはクロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ニトロソ、カルボキシル、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、トリアルキルシリル、トリアルコキシシリル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルケニル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキニル、または３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルコキシ基、２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される基であるが、２個のＲ¹が全体として少なくとも１個の飽和または不飽和の環を形成することができる；
各Ｒ²は、独立に、水素、またはクロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ニトロソ、カルボキシル、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、トリアルキルシリル、トリアルコキシシリル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルケニル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルキニル、３０個までの炭素原子を含有する置換又は非置換アルコキシ基、または２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される基であるが、２個のＲ²が全体として少なくとも１個の飽和または不飽和の環を形成するか、または２個のＲ²が全体としてカルボニル基を形成することができる；
Ｒ³は、１０個までの炭素原子を有する置換又は非置換アルキル、または２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される；
Ｒ⁴は、水素、１０個までの炭素原子を有する置換又は非置換アルキル、または２〜４個の芳香族環が接合しあるいは接合していない１〜４個の環を有する置換または非置換芳香族基から選択される；
少なくとも１つの促進剤と、
を含む二成分開始剤系とを含む、エネルギー重合性組成物。