JP2004204216A - 真空紫外線励起発光素子用蛍光体 - Google Patents

Abstract

【課題】プラズマ曝露後の輝度の低下が少ない真空紫外線励起発光素子用蛍光体を提供する。
【解決手段】式Ｍ^１ _{１−ａ−ｂ−ｃ−ｄ}Ｍ^２ _ａＭ^３ _ｂＭ^４ _１−ｅＭ^５ _１１−ｆＭ^６ _{ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ}Ｏ_{１９−（ｂ＋ｃ＋ｆ）／２}（Ｍ^１はＬａ、ＹおよびＧｄからなる群より選ばれる１種以上、Ｍ^２はＣｅおよびＴｂからなる群より選ばれる１種以上、Ｍ^３はＣａ、ＳｒおよびＢａからなる群より選ばれる１種以上、Ｍ^４はＭｇおよびＺｎからなる群より選ばれる１種以上、Ｍ^５はＡｌおよびＧａからなる群より選ばれる１種以上、Ｍ^６はＭｎおよびＥｕからなる群より選ばれる１種以上、０≦ａ＜１、０≦ｂ≦０．６、０≦ｃ≦０．５、０≦ｄ≦０．５、０≦ｅ＜１、０≦ｆ＜１、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＜１、０＜ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ。）で示される化合物からなることを特徴とする真空紫外線励起発光素子用蛍光体。
【選択図】 なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、プラズマディスプレイパネル（以下「ＰＤＰ」という。）および希ガスランプなどの、真空紫外線励起発光素子に好適な蛍光体およびその蛍光体を用いる真空紫外線励起発光素子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
蛍光体は、ＰＤＰや希ガスランプなどのような真空紫外線励起発光素子に用いられており、真空紫外線によって励起され発光する蛍光体はすでに知られている。そのうち、アルミン酸塩蛍光体としては、ＢａＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７：Ｅｕが青色蛍光体として、ＢａＡｌ_１２Ｏ_１９：Ｍｎが緑色蛍光体として実用化されている。さらに、真空紫外線励起発光素子用のアルミン酸塩蛍光体としては、Ｂａ_０．８３Ａｌ_１１．９Ｍｎ_０．０５Ｏ_{１８．７３}（例えば、特許文献１参照。）やＣｅＭｇＡｌ_１１Ｏ_１９：Ｔｂ（例えば、非特許文献１参照。）が緑色蛍光体として、Ｂａ_０．９Ｅｕ_０．１ＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７（例えば、特許文献２参照。）が青色蛍光体として提案されている。
【０００３】
ここで、真空紫外線励起発光素子は希ガス中の放電によりプラズマを発生させ、プラズマを発生させた場所の近傍に配置した蛍光体にプラズマから放射された真空紫外線を照射して蛍光体を励起し、蛍光体から放射される可視光により発光する仕組みとなっている。このため蛍光体は、プラズマに曝露される。従来の蛍光体は、このプラズマ曝露後に蛍光体の輝度が低くなるという問題があり、プラズマ曝露後に輝度の低下が少ない蛍光体が求められていた。
【０００４】
【特許文献１】
特開平１０−１６６６号公報
【非特許文献１】
蛍光体同学会「蛍光体ハンドブック」、オーム社、１９８７年１２月２５日、ｐ．３３２
【特許文献２】
特開平８−１１５６７３号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、プラズマ曝露後の輝度の低下が少ない真空紫外線励起発光素子用蛍光体を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決すべく蛍光体の組成について鋭意研究を重ねた結果、特定の希土類金属元素と、特定のアルカリ土類金属元素と、Ｍｇおよび／またはＺｎと、Ｃｅおよび／またはＴｂと、Ｅｕおよび／またはＭｎとを含有する特定のアルミン酸塩および／またはガリウム酸塩からなる蛍光体が、真空紫外線励起で強い発光を示し、プラズマ曝露後の輝度の低下が少ないことを見出し、本発明を完成するに到った。
【０００７】
すなわち本発明は、一般式Ｍ^１ _{１−ａ−ｂ−ｃ−ｄ}Ｍ^２ _ａＭ^３ _ｂＭ^４ _１−ｅＭ^５ _１１−ｆＭ^６ _{ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ}Ｏ_{１９−（ｂ＋ｃ＋ｆ）／２}（式中のＭ^１はＬａ、ＹおよびＧｄからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^２はＣｅおよびＴｂからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^３はＣａ、ＳｒおよびＢａからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^４はＭｇおよびＺｎからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^５はＡｌおよびＧａからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^６はＭｎおよびＥｕからなる群より選ばれる１種以上であり、ａは０以上１未満の範囲であり、ｂは０以上０．６以下の範囲であり、ｃならびにｄはそれぞれ０以上０．５以下の範囲であり、ｅならびにｆはそれぞれ０以上１未満の範囲であり、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１未満であり、ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆは０より大きい。）で示される化合物からなることを特徴とする真空紫外線励起発光素子用蛍光体を提供する。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下に本発明について詳しく説明する。
本発明の真空紫外線励起発光素子用蛍光体は、式（Ｉ）
Ｍ^１ _{１−ａ−ｂ−ｃ−ｄ}Ｍ^２ _ａＭ^３ _ｂＭ^４ _１−ｅＭ^５ _１１−ｆＭ^６ _{ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ}Ｏ_{１９−（ｂ＋ｃ＋ｆ）／２}・・・（Ｉ）
で示される化合物からなる。式（Ｉ）中のＭ^１はＬａ、ＹおよびＧｄからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^２はＣｅおよびＴｂからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^３はＣａ、ＳｒおよびＢａからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^４はＭｇおよびＺｎからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^５はＡｌおよびＧａからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^６はＭｎおよびＥｕからなる群より選ばれる１種以上である。式（Ｉ）中のａは０以上１未満の範囲であり、ｂは０以上０．６以下の範囲であり、ｃならびにｄはそれぞれ０以上０．５以下の範囲であり、ｅならびにｆはそれぞれ０以上１未満の範囲であり、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１未満であり、ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆは０より大きい。
【０００９】
前記式（Ｉ）中のＭ^６（ＭｎおよびＥｕからなる群より選ばれる１種以上）の量を表すｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆは０．００１以上１以下の範囲が好ましい。
【００１０】
Ｍ^４はＭｇ単独またはＺｎ単独からなる場合よりもＭｇとＺｎとからなる場合が好ましい。Ｚｎの含有量はモル比Ｚｎ／（Ｍｇ＋Ｚｎ）が０．０５以上０．８以下の範囲であることが好ましく、より好ましくは０．１以上０．６以下の範囲であり、さらに好ましくは０．２以上０．４以下の範囲である。
【００１１】
Ｍ^１はＬａを含む場合が好ましく、ＬａとＹとからなる場合がより好ましい。Ｙの含有量はモル比Ｙ／（Ｌａ＋Ｙ）が０．０００１以上０．８以下の範囲であることがより好ましく、より好ましくは０．００１以上０．５以下の範囲であり、さらに好ましくは０．０１以上０．２以下の範囲である。
【００１２】
Ｍ^５はＡｌのみからなる場合とＡｌおよびＧａの２種からなる場合が好ましい。Ｍ^５がＡｌおよびＧａの２種からなる場合は、Ｍ^５中のＡｌのモル比Ａｌ／（Ａｌ＋Ｇａ）が多いほどプラズマ曝露後の輝度の低下が少ないので、より好ましく、Ｍ^５がＡｌのみからなる場合がさらに好ましい。
【００１３】
式（Ｉ）において、Ｍ^４をＭｇおよび／またはＺｎ、Ｍ^５をＡｌ、Ｍ^６をＭｎとし、ａ＝０、ｃ＝０、ｄ＝０とした場合の式（ＩＩ）
（Ｍ^７ _１−ｇＭ^８ _ｇ）（Ｍｇ_{１−ｈ−ｉ}Ｚｎ_ｈ）Ａｌ_１１−ｊＭｎ_ｉ＋ｊＯ_{１９−（ｇ＋ｊ）／２}・・・（ＩＩ）
（式中のＭ^７はＬａ、ＹおよびＧｄからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^８はＣａ、ＳｒおよびＢａからなる群より選ばれる１種以上であり、ｇは０を超え０．６以下の範囲であり、ｈは０以上１以下の範囲であり、ｉは０以上０．５以下の範囲であり、ｊは０以上０．５以下の範囲であり、ｈ＋ｉは１未満であり、ｉ＋ｊは０を超え０．５以下の範囲である。）で表される化合物からなる蛍光体は真空紫外線励起で特に強い緑色発光を示すので好ましい。
【００１４】
上記の式（ＩＩ）においてＭ^８はＢａであることが好ましい。Ｍ^８の量を表すｇの値は０．０１以上０．５以下の範囲が好ましく、より好ましくは０．２以上０．５以下の範囲である。さらに、Ｍｎの量を表すｉ＋ｊの値は０．００１以上０．３以下の範囲が好ましく、より好ましくは０．００５以上０．２以下であり、さらに好ましくは０．０１以上０．１以下の範囲である。
【００１５】
さらに、式（ＩＩ）で示される化合物からなる蛍光体は、Ｚｎの量を表すｈの値が０．１以上０．６以下の範囲で特に高い輝度を示すので好ましく、より好ましくは０．２以上０．４以下の範囲である。
【００１６】
また一方、式（Ｉ）においてＭ^４をＭｇおよび／またはＺｎ、Ｍ^５をＡｌ、Ｍ^６をＥｕとし、ａ＝０、ｄ＝０、ｅ＝０、ｆ＝０とした場合の式（ＩＩＩ）
（Ｍ^９ _{１−ｋ−ｍ}Ｍ^１０ _ｋＥｕ_ｍ）（Ｍｇ_１−ｎＺｎ_ｎ）Ａｌ_１１Ｏ_{１９−（ｋ＋ｍ）／２}・・・（ＩＩＩ）
（式中のＭ^９はＬａ、ＹおよびＧｄからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^１０はＣａ、ＳｒおよびＢａからなる群より選ばれる１種以上であり、ｋは０を超え０．６以下の範囲であり、ｍは０を超え０．４以下の範囲であり、ｎは０以上１以下の範囲である。）で示される化合物からなる蛍光体は還元雰囲気で焼成することで真空紫外線励起で特に強い青色発光を示すので好ましい。
【００１７】
式（ＩＩＩ）においてはＭ^１０はＢａであることが好ましい。Ｍ^１０の量を表すｋの値は０．０１以上０．５以下の範囲が好ましく、より好ましい範囲は０．２以上０．５以下の範囲である。さらに、Ｅｕの量を表すｍの値は０．００１以上０．３以下の範囲が好ましく、より好ましくは０．００５以上０．２以下であり、さらに好ましくは０．０１以上０．１以下の範囲である。
【００１８】
次に、本発明の蛍光体の製造方法について説明する。
本発明の蛍光体の製造方法は特に限定されるものではなく、例えば、所定の金属化合物の混合物を焼成することによって製造することができる。所定の金属化合物の混合物は、焼成により前記の式（Ｉ）で示される化合物からなる蛍光体となる混合物である。例えば、好ましい組成の一つである組成式Ｌａ_０．６Ｂａ_０．４Ｍｇ_０．６５Ｚｎ_０．３Ｍｎ_０．０５Ａｌ_１１Ｏ_１８．８で示される化合物からなる蛍光体は、Ｌａ_２Ｏ_３、ＢａＯ、ＭｇＯ、ＺｎＯ、ＭｎＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３を所定の組成となるように秤量し、混合して焼成することにより製造することができる。
【００１９】
本発明の蛍光体を製造するためのランタン化合物、イットリウム化合物、ガドリニウム化合物、セリウム化合物、テルビウム化合物、カルシウム化合物、ストロンチウム化合物、バリウム化合物、マグネシウム化合物、亜鉛化合物、アルミニウム化合物、ガリウム化合物、マンガン化合物、ユーロピウム化合物としては、例えば高純度（９９％以上）の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩、ハロゲン化物、シュウ酸塩など高温で分解し酸化物になりうるものかまたは高純度（９９％以上）の酸化物が使用できる。
【００２０】
これらの化合物の混合には、通常工業的に用いられているボールミル、Ｖ型混合機、または攪拌装置等を用いることができる。
【００２１】
混合した後、例えば、９００℃以上１７００℃以下の温度範囲にて１時間から１００時間保持して焼成することにより本発明の蛍光体が得られる。また、金属化合物として、水酸化物、炭酸塩、硝酸塩、ハロゲン化物、シュウ酸塩など高温で分解し酸化物になりうるものを用いた場合、前記金属化合物を酸化物としたり、水分を除去するために、焼成の前に、例えば、４００℃以上９００℃未満の温度範囲で仮焼することができる。
【００２２】
焼成に用いる雰囲気としては、特に限定されるものではなく、窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気；空気、酸素、酸素含有窒素、酸素含有アルゴン等の酸化性雰囲気；水素含有窒素、水素含有アルゴン等の還元性雰囲気のいずれでも用いることができるが、例えば、窒素やアルゴン等の不活性ガスに水素を０．１から１０体積％含有させた還元性雰囲気が好ましい。また、還元性の強い雰囲気で焼成するために適量の炭素を金属化合物の混合物に添加して焼成することもできる。仮焼時の雰囲気は不活性雰囲気、酸化性雰囲気、還元性雰囲気のいずれでもよい。
【００２３】
また、蛍光体の粒子の結晶性を高めるために、再度焼成することもできる。さらに結晶性を高めるためにフラックスを添加することもできる。
【００２４】
以上の方法により得られた蛍光体の粉末を、ボールミルやジェットミルなどの工業的に通常用いられる方法により粉砕することができ、粉砕と焼成を２回以上繰り返してもよい。得られた蛍光体粉末を必要に応じて洗浄あるいは分級することも可能である。
【００２５】
以上の方法等により得られる本発明の蛍光体のうち、式（ＩＩ）で示される蛍光体は、真空紫外線により励起されて通常は緑色に発光し、すでに実用化されている緑色アルミン酸塩蛍光体Ｂａ_１．０Ｍｎ_０．１Ａｌ_１１．９Ｏ_{１８．９５}と比べてプラズマ曝露後の輝度の低下が特に少ないので、真空紫外線励起発光素子用に好適である。
【００２６】
また、式（ＩＩＩ）で示される蛍光体は、真空紫外線により励起されて通常は青色に発光し、すでに実用化されている青色アルミン酸塩蛍光体Ｂａ_０．９Ｅｕ_０．１ＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７と比べてプラズマ曝露後の輝度の低下が特に少ないので、真空紫外線励起発光素子用に好適である。
【００２７】
なお、ＰＤＰの製造工程には、蛍光体にバインダーや有機溶剤を加えてペーストとしてＰＤＰの基板に塗布した後、３００〜６００℃で焼成する工程があるが、本発明の蛍光体はこの焼成により輝度の低下を起こさず、むしろ輝度が上昇することもあるので、本発明の蛍光体はＰＤＰ用としてさらに好適である。
【００２８】
ここで、本発明の蛍光体を用いてなる真空紫外線励起発光表示素子の例としてＰＤＰを挙げてその製造方法について説明する。ＰＤＰの製造方法としては例えば、特開平１０−１９５４２８号公報に開示されているような公知の方法が使用できる。すなわち、青色、緑色、赤色発光用のそれぞれの真空紫外線励起発光素子用蛍光体を、例えば、セルロース系化合物、ポリビニルアルコールのような高分子化合物および有機溶媒からなるバインダーと混合して蛍光体ペーストを調製する。背面基板の内面の、隔壁で仕切られアドレス電極を備えたストライプ状の基板表面と隔壁面に、蛍光体ペーストをスクリーン印刷などの方法によって塗布し、３００〜６００℃の温度範囲で焼成し、それぞれの蛍光体層を形成させる。これに、蛍光体層と直交する方向の透明電極およびバス電極を備え、内面に誘電体層と保護層を設けた表面ガラス基板を重ねて接着する。内部を排気して低圧のＸｅやＮｅ等の希ガスを封入し、放電空間を形成させることにより、ＰＤＰを製造することができる。
【００２９】
【実施例】
次に、本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
蛍光体の輝度の測定は、蛍光体を真空槽内に設置し、６．７Ｐａ（５×１０^−２ｔｏｒｒ）以下の真空に保持し、エキシマ１４６ｎｍランプ（ウシオ電機株式会社製Ｈ００１２型）を用いて真空紫外線を照射して行った。また、蛍光体を空気中において５００℃で３０分保持して加熱処理を行った後に前記と同様にして輝度の測定を行った。さらに、加熱処理後の蛍光体を、圧力が１３．２Ｐａで組成が５体積％Ｘｅ−９５体積％Ｎｅの雰囲気中に設置し、５０Ｗのプラズマに１５分間曝露させてプラズマ曝露処理を行った後に前記と同様にして輝度の測定を行った。
【００３０】
実施例１
ＬａＭｇ_０．９５Ｍｎ_０．０５Ａｌ_１１Ｏ_１９（式（Ｉ）：Ｍ^１ _{１−ａ−ｂ−ｃ−ｄ}Ｍ^２ _ａＭ^３ _ｂＭ^４ _１−ｅＭ^５ _１１−ｆＭ^６ _{ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ}Ｏ_{１９−（ｂ＋ｃ＋ｆ）／２}においてＭ^１がＬａ、Ｍ^４がＭｇ、Ｍ^５がＡｌ、Ｍ^６がＭｎであり、ａ＝０、ｂ＝０、ｃ＝０、ｄ＝０、ｅ＝０．０５、ｆ＝０の場合である。）を製造するにあたり、酸化ランタン（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）と塩基性炭酸マグネシウム（協和化学工業株式会社製：純度９９％以上）と水酸化アルミニウム（住友化学工業株式会社製：純度９９％以上）と炭酸マンガン（和光純薬工業株式会社製：純度９９．９％）をモル比でＬａ：Ｍｇ：Ａｌ：Ｍｎ＝１．０：０．９５：１１．０：０．０５となるように秤量し、イソプロピルアルコールを溶媒に用いた湿式ボールミルにより４時間混合した。スラリー中の溶媒はエバポレーターで除去し、乾燥して得られた混合粉末をアルミナルツボを用いて、空気雰囲気中において１５５０℃で２４時間保持して焼成し、その後室温まで徐冷した。次いで、アルミナボートを用いて、水素と窒素との混合ガス（水素を２体積％含有）の還元雰囲気中において、１４００℃で２時間保持して再焼成し、その後室温まで徐冷した。得られた蛍光体について加熱処理およびプラズマ曝露処理を行い、輝度の測定を行った。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により緑色に発光し、各処理前の輝度を１００とした時、加熱処理後の輝度が１００、プラズマ曝露処理後の輝度が９９であった。
【００３１】
実施例２
Ｌａ_０．９Ｙ_０．１Ｍｇ_０．９５Ｍｎ_０．０５Ａｌ_１１Ｏ_１９（式（Ｉ）：Ｍ^１ _{１−ａ−ｂ−ｃ−ｄ}Ｍ^２ _ａＭ^３ _ｂＭ^４ _１−ｅＭ^５ _１１−ｆＭ^６ _{ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ}Ｏ_{１９−（ｂ＋ｃ＋ｆ）／２}においてＭ^１がＬａ_０．９Ｙ_０．１、Ｍ^４がＭｇ、Ｍ^５がＡｌ、Ｍ^６がＭｎであり、ａ＝０、ｂ＝０、ｃ＝０、ｄ＝０、ｅ＝０．０５、ｆ＝０の場合である。）を製造するにあたり、酸化ランタン（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）と酸化イットリウム（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）と塩基性炭酸マグネシウム（協和化学工業株式会社製：純度９９％以上）と水酸化アルミニウム（住友化学工業株式会社製：純度９９％以上）と炭酸マンガン（和光純薬工業株式会社製：純度９９．９％）をモル比でＬａ：Ｙ：Ｍｇ：Ａｌ：Ｍｎ＝０．９：０．１：０．９５：１１．０：０．０５となるように秤量した以外は実施例１と同様に行なった。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により緑色に発光し、実施例１の蛍光体に比べ輝度が６％高かった。各処理前の輝度を１００とした時、加熱処理後の輝度が１０４、プラズマ曝露処理後の輝度が１００であった。
【００３２】
実施例３
Ｌａ_０．６Ｂａ_０．４Ｍｇ_０．６５Ｚｎ_０．３Ｍｎ_０．０５Ａｌ_１１Ｏ_１８．８（式（ＩＩ）：（Ｍ^７ _１−ｇＭ^８ _ｇ）（Ｍｇ_{１−ｈ−ｉ}Ｚｎ_ｈ）Ａｌ_１１−ｊＭｎ_ｉ＋ｊＯ_{１９−（ｇ＋ｊ）／２}においてＭ^７がＬａ、Ｍ^８がＢａであり、ｇ＝０．４、ｈ＝０．３、ｉ＝０．０５、ｊ＝０の場合である。）を製造するにあたり、酸化ランタン（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）と炭酸バリウム（和光純薬工業株式会社製：純度９９．９％）と塩基性炭酸マグネシウム（協和化学工業株式会社製：純度９９％以上）と酸化亜鉛（協和化学工業株式会社製：純度９９％以上）と水酸化アルミニウム（住友化学工業株式会社製：純度９９％以上）と炭酸マンガン（和光純薬工業株式会社製：純度９９．９％）をモル比でＬａ：Ｂａ：Ｍｇ：Ｚｎ：Ａｌ：Ｍｎ＝０．６：０．４：０．６５：：０．３：１１．０：０．０５となるように秤量した以外は実施例１と同様に行なった。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により強い緑色発光を示し、実施例１の蛍光体に比べ輝度が５４％高かった。得られた蛍光体について加熱処理およびプラズマ曝露処理を行い、輝度の測定を行った。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により緑色に発光し、各処理前の輝度を１００とした時、加熱処理後の輝度が１０３、プラズマ曝露処理後の輝度が１００であった。
【００３３】
比較例１
Ｂａ_１．０Ｍｎ_０．１Ａｌ_１１．９Ｏ_{１８．９５}を製造するに当たり、炭酸バリウム（和光純薬工業株式会社製：純度９９．９％）と水酸化アルミニウム（住友化学工業株式会社製：純度９９％以上）と炭酸酸マンガン（和光純薬工業株式会社製：純度９９．９％）をモル比でＢａ：Ａｌ：Ｍｎ ＝１．０：１１．９：０．１となるように秤量し、イソプロピルアルコールを溶媒に用いた湿式ボールミルで４時間混合後、溶媒をエバポレーターで除去し、乾燥して混合粉末を得た。得られた混合粉末をアルミナボートを用いてアルゴンと水素との混合ガス（水素を２体積％含有）の還元雰囲気中において１４５０℃で２時間保持して焼成し、その後室温まで徐冷した。得られた蛍光体について加熱処理およびプラズマ曝露処理を行い、輝度の測定を行った。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により緑色に発光し、各処理前の輝度を１００とした時、加熱処理後の輝度が１００、プラズマ曝露処理後の輝度が７２であった。
【００３４】
実施例４
Ｌａ_０．９９Ｅｕ_０．０１ＭｇＡｌ_１１Ｏ_{１８．９９５}（式（Ｉ）：Ｍ^１ _{１−ａ−ｂ−ｃ−ｄ}Ｍ^２ _ａＭ^３ _ｂＭ^４ _１−ｅＭ^５ _１１−ｆＭ^６ _{ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ}Ｏ_{１９−（ｂ＋ｃ＋ｆ）／２}おいてＭ^１がＬａ、Ｍ^４がＭｇ、Ｍ^５がＡｌ、Ｍ^６がＥｕであり、ａ＝０、ｂ＝０、ｃ＝０．０１、ｄ＝０、ｅ＝０、ｆ＝０の場合である。）を製造するにあたり、酸化ランタン（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）と塩基性炭酸マグネシウム（協和化学工業株式会社製：純度９９％以上）と水酸化アルミニウム（住友化学工業株式会社製：純度９９％以上）と酸化ユーロピウム（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）をモル比でＬａ：Ｍｇ：Ａｌ：Ｅｕ＝０．９９：１．０：１１．０：０．０１となるように秤量した以外は、実施例１と同様に行なった。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により青色に発光し、各処理前の輝度を１００とした時、加熱処理後の輝度が１００、プラズマ曝露処理後の輝度が９６であった。
【００３５】
実施例５
Ｌａ_０．５９Ｂａ_０．４Ｅｕ_０．０１ＭｇＡｌ_１１Ｏ_{１８．７９５}（式（ＩＩＩ）：（Ｍ^９ _{１−ｋ−ｍ}Ｍ^１０ _ｋＥｕ_ｍ）（Ｍｇ_１−ｎＺｎ_ｎ）Ａｌ_１１Ｏ_{１９−（ｋ＋ｍ）／２}においてＭ^９がＬａ、Ｍ^１０がＢａであり、ｋ＝０．４、ｍ＝０．０１、ｎ＝０の場合である。）を製造するにあたり、酸化ランタン（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）と炭酸バリウム（和光純薬工業株式会社製：純度９９．９％）と塩基性炭酸マグネシウム（協和化学工業株式会社製：純度９９％以上）と水酸化アルミニウム（住友化学工業株式会社製：純度９９％以上）と酸化ユーロピウム（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）をモル比でＬａ：Ｂａ：Ｍｇ：Ａｌ：Ｅｕ＝０．５９：０．４：１．０：１１．０：０．０１となるように秤量した以外は、実施例１と同様に行なった。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により強い青色発光を示し、実施例４の蛍光体に比べ輝度が４２％高かった。各処理前の輝度を１００とした時、加熱処理後の輝度が１００、プラズマ曝露処理後の輝度が９８であった。
【００３６】
比較例２
Ｂａ_０．９Ｅｕ_０．１ＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７を製造するに当たり、炭酸バリウム（和光純薬工業株式会社製：純度９９．９％）と塩基性炭酸マグネシウム（協和化学工業株式会社製：純度９９％以上）と水酸化アルミニウム（住友化学工業株式会社製：純度９９％以上）と酸化ユーロピウム（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）をモル比でＢａ：Ｍｇ：Ａｌ：Ｅｕ ＝０．９：１．０：１０．０：０．１となるように秤量した以外は、比較例１と同様に行なった。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により青色に発光し、各処理前の輝度を１００とした時、加熱処理後の輝度が８８、プラズマ曝露処理後の輝度が６０であった。
【００３７】
実施例６
Ｌａ_０．９５Ｅｕ_０．０５ＭｇＡｌ_１１Ｏ_１９（式（Ｉ）：Ｍ^１ _{１−ａ−ｂ−ｃ−ｄ}Ｍ^２ _ａＭ^３ _ｂＭ^４ _１−ｅＭ^５ _１１−ｆＭ^６ _{ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ}Ｏ_{１９−（ｂ＋ｃ＋ｆ）／２}おいてＭ^１がＬａ、Ｍ^４がＭｇ、Ｍ^５がＡｌ、Ｍ^６がＥｕであり、ａ＝０、ｂ＝０、ｃ＝０、ｄ＝０．０５、ｅ＝０、ｆ＝０の場合である。）を製造するにあたり、酸化ランタン（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）と塩基性炭酸マグネシウム（協和化学工業株式会社製：純度９９％以上）と水酸化アルミニウム（住友化学工業株式会社製：純度９９％以上）と酸化ユーロピウム（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）をモル比でＬａ：Ｍｇ：Ａｌ：Ｅｕ＝０．９５：１．０：１１．０：０．０５となるように秤量し、イソプロピルアルコールを溶媒に用いた湿式ボールミルにより４時間混合した。スラリー中の溶媒はエバポレーターで除去し、乾燥して得られた混合粉末をアルミナルツボを用いて、空気雰囲気中において１５５０℃で２４時間保持して焼成し、その後室温まで徐冷した。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により赤色に発光し、各処理前の輝度を１００とした時、加熱処理後の輝度が１００、プラズマ曝露処理後の輝度が９９であった。
【００３８】
比較例３
Ｙ_１．９Ｅｕ_０．１Ｏ_３を製造するにあたり、酸化イットリウム（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）と酸化ユーロピウム（信越化学工業株式会社製：純度９９．９９％）をモル比でＹ：Ｅｕ＝１．９：０．１となるように秤量し、イソプロピルアルコールを溶媒に用いた湿式ボールミルにより４時間混合した。スラリー中の溶媒はエバポレーターで除去し、乾燥して得られた混合粉末をアルミナボートに入れ、電気炉内を空気雰囲気にし、１４００℃で２時間保持して焼成し、その後室温まで徐冷した。得られた蛍光体は真空紫外線の照射により赤色に発光し、各処理前の輝度を１００とした時、加熱処理後の輝度が１００、プラズマ曝露処理後の輝度は２０であった。
【００３９】
【発明の効果】
本発明の蛍光体は、真空紫外線励起時に高い輝度で発光し、プラズマ曝露後の輝度低下が少ないのでＰＤＰおよび希ガスランプなどの真空紫外線励起発光素子用に好適であり、高輝度で長寿命の真空紫外線励起発光素子が実現できるため、工業的に極めて有用である。

Claims (8)

1. 式Ｍ^１ _{１−ａ−ｂ−ｃ−ｄ}Ｍ^２ _ａＭ^３ _ｂＭ^４ _１−ｅＭ^５ _１１−ｆＭ^６ _{ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ}Ｏ_{１９−（ｂ＋ｃ＋ｆ）／２}（式中のＭ^１はＬａ、ＹおよびＧｄからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^２はＣｅおよびＴｂからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^３はＣａ、ＳｒおよびＢａからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^４はＭｇおよびＺｎからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^５はＡｌおよびＧａからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^６はＭｎおよびＥｕからなる群より選ばれる１種以上であり、ａは０以上１未満の範囲であり、ｂは０以上０．６以下の範囲であり、ｃならびにｄはそれぞれ０以上０．５以下の範囲であり、ｅならびにｆはそれぞれ０以上１未満の範囲であり、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１未満であり、ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆは０より大きい。）で示される化合物からなることを特徴とする真空紫外線励起発光素子用蛍光体。
2. ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆが０．００１以上１以下の範囲である請求項１記載の蛍光体。
3. Ｍ^４がＭｇとＺｎとからなる請求項１または２に記載の蛍光体。
4. Ｍ^１がＬａとＹとからなる請求項１〜３のいずれかに記載の蛍光体。
5. Ｍ^５がＡｌである請求項１〜４のいずれかに記載の蛍光体。
6. 式（Ｍ^７ _１−ｇＭ^８ _ｇ）（Ｍｇ_{１−ｈ−ｉ}Ｚｎ_ｈ）Ａｌ_１１−ｊＭｎ_ｉ＋ｊＯ_{１９−（ｇ＋ｊ）／２}（式中のＭ^７はＬａ、ＹおよびＧｄからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^８はＣａ、ＳｒおよびＢａからなる群より選ばれる１種以上であり、ｇは０を超え０．６以下の範囲であり、ｈは０以上１以下の範囲であり、ｉは０以上０．５以下の範囲であり、ｊは０以上０．５以下の範囲であり、ｈ＋ｉは１未満であり、ｉ＋ｊは０を超え０．５以下の範囲である。）で示される化合物からなる請求項１記載の蛍光体。
7. 式（Ｍ^９ _{１−ｋ−ｍ}Ｍ^１０ _ｋＥｕ_ｍ）（Ｍｇ_１−ｎＺｎ_ｎ）Ａｌ_１１Ｏ_{１９−（ｋ＋ｍ）／２}（式中のＭ^９はＬａ、ＹおよびＧｄからなる群より選ばれる１種以上であり、Ｍ^１０はＣａ、ＳｒおよびＢａからなる群より選ばれる１種以上であり、ｋは０を超え０．６以下の範囲であり、ｍは０を超え０．４以下の範囲であり、ｎは０以上１以下の範囲であり、ｋ＋ｍは１未満である。）で示される組成を有する請求項１記載の蛍光体。
8. 請求項１から７のいずれかに記載の蛍光体を用いてなる真空紫外線励起発光素子。