JP2004131626A

JP2004131626A - 液体洗浄剤組成物

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Publication number: JP2004131626A
Application number: JP2002298530A
Authority: JP
Inventors: Sachihiro Konishi; 小西　祥博; Kohei Nishida; 西田　浩平
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2002-10-11
Filing date: 2002-10-11
Publication date: 2004-04-30
Anticipated expiration: 2022-10-11
Also published as: JP4166546B2

Abstract

【課題】優れた抗菌作用を対象物に付与し、貯蔵安定性が良好な、陰イオン界面活性剤、多価カルボン酸及び亜鉛を含有する液体洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）陰イオン界面活性剤、（ｂ）分子中に２〜６個のカルボン酸基を有する炭素数１〜８（但しカルボン酸のカルボニル炭素を除く）の多価カルボン酸化合物、（ｃ）亜鉛、（ｄ）アルカリ土類金属、及び水を、特定比率で含有する液体洗浄剤組成物。
【選択図】　なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、安定性を損なうことなく十分な抗菌性を発揮することができる液体洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
一般に洗浄剤は洗浄力の点から陰イオン界面活性剤が用いられており、特に食器洗い用の洗浄剤は省資源の観点から、陰イオン界面活性剤濃度を高めた濃縮タイプの組成物が提案されている。また、近年、衛生に対する意識が高まっており、洗浄剤分野においても抗菌剤等を配合し、洗浄対象物の細菌を除去したり菌の繁殖を抑制するなどの研究が行われており、殺菌剤として亜鉛が有効であることが開示されている（例えば特許文献１参照）。その他、亜鉛を抗菌剤に用いるものとしては、特許文献として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩型陰イオン界面活性剤とピリチオン亜鉛を含有する殺菌性化合物含有組成物（例えば特許文献２参照）、多価カルボン酸化合物との塩として用いる抗菌消臭洗浄性ワックス（例えば特許文献３参照）、又は陰イオン界面活性剤が多い洗浄剤において亜鉛塩及びクエン酸を含有する硬質表面用の抗菌性洗浄剤組成物（例えば特許文献４参照）等を挙げることができる。
【０００３】
また、殺菌剤以外の目的で亜鉛化合物を用いる技術が特許文献に開示されている。例えば、アニオン性界面活性剤と亜鉛化合物を含有する液体洗浄剤がすすぎ性、洗浄力にも優れることが示されている（例えば特許文献５参照）。また、界面活性剤、金属封鎖剤及び亜鉛化合物を含有する液体洗浄剤が低温安定性に優れることが示されている（例えば特許文献６参照）。さらに、銀の腐食を抑制する目的から亜鉛化合物が用いられている（例えば特許文献７参照）。アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩などの界面活性剤を１０〜５０重量％含有する界面活性剤組成物に、２価または３価金属の無機性の水溶性塩を０．５〜１０重量％配合することで組成物の粘度を低減させた組成物が開示されており、２価金属としてマグネシウムや亜鉛が開示されている（例えば特許文献８参照）。
【０００４】
上記のように亜鉛化合物を抗菌剤や洗浄強化剤あるいは安定化剤として用いる技術は公知であるが、食器洗い用洗浄剤のように陰イオン界面活性剤の濃度を高めた濃縮タイプの液体洗浄剤組成物に亜鉛化合物を抗菌剤として応用した場合、亜鉛化合物の量が少量では抗菌効果が十分に得られないという問題がある。また、抗菌効果を改善する目的から亜鉛化合物の含有量を増加させると、低温や高温での貯蔵時に沈澱などの異物が形成され、商品としての価値を著しく損なうことが判った。また、このような異物の形成を抑制する目的でクエン酸などの多価カルボン酸化合物を添加することが考えられるが、このような多価カルボン酸と亜鉛化合物を併用すると抗菌効果が損なわれ、配合量から期待される十分な効果が得られないという問題がある。すなわち、陰イオン界面活性剤及び多価カルボン酸を含有する液体洗浄剤では、亜鉛本来の抗菌作用を得ることが困難であり、且つ貯蔵安定性にも問題を生じる。
【０００５】
従って本発明の課題は、少量の亜鉛を用いても亜鉛本来の抗菌効果を得ることができ、優れた抗菌作用を対象物に付与すると共に、貯蔵安定性に問題のない液体洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００６】
【特許文献１】
特開２００１−１８１１５４号公報
【特許文献２】
特開２００１−３１１０９２号公報
【特許文献３】
特開２０００−１９８９５０号公報
【特許文献４】
国際公開第００／７１６５３号パンフレット
【特許文献５】
特開２００１−１７２６９６号公報
【特許文献６】
特開２００１−１７２６９７号公報
【特許文献７】
米国特許第４９９２２１２号明細書
【特許文献８】
英国特許第１１６４８５４号明細書
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、（ａ）陰イオン界面活性剤〔以下、（ａ）成分という〕を５〜５０質量％、（ｂ）分子中に２〜６個のカルボン酸基を有する炭素数１〜８（但しカルボン酸のカルボニル炭素を除く）の多価カルボン酸化合物〔以下、（ｂ）成分という〕を酸型として０．０１〜５質量％、（ｃ）亜鉛〔以下、（ｃ）成分という〕０．００１〜０．５質量％、（ｄ）アルカリ土類金属〔以下、（ｄ）成分という〕０．００２〜２質量％、及び水を含有し、（ｄ）／（ｂ）のモル比が１以上であり、且つ（ｄ）／（ｃ）のモル比が１以上である液体洗浄剤組成物に関する。
【０００８】
なお、本発明による抗菌とは、滅菌（目的とする対象物からすべての微生物を殺滅または除去すること）、殺菌（微生物を殺すこと）、消毒（人畜に対して病原性のある特定の微生物を死滅させ、感染を防止すること）、静菌（微生物の繁殖を阻害あるいは阻止すること）、除菌（目的とする対象物から微生物を除去すること）のすべての意味が含まれる。
【０００９】
【発明の実施の形態】
＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は陰イオン界面活性剤であり、分子中に炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１５のアルキル基又はアルケニル基と、−ＳＯ_３Ｍ基及び／又は−ＯＳＯ_３Ｍ基〔Ｍ：対イオン〕とを有する陰イオン界面活性剤が好ましい。具体的には上記炭素数のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル（又はアルケニル）ベンゼンスルホン酸、上記炭素数のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル（又はアルケニル）硫酸エステル、上記炭素数のアルキル基又はアルケニル基を有し、アルキレンオキシド平均付加モル数１〜６のポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸エステル、オレフィンスルホン酸、アルカンスルホン酸、α−スルホ脂肪酸、α−スルホ脂肪酸エステル及びこれらの塩が好ましい。
【００１０】
本発明ではこれらの中でも特に炭素数１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキシド（以下、ＥＯと表記する）平均付加モル数が１〜６、好ましくは１〜４、特に好ましくは１〜３であるポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸エステルおよびこれらの塩から選ばれる一種以上を配合することが好ましい。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩が貯蔵安定性の点から良好である。
【００１１】
さらに、本発明ではポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸エステルおよびこれらの塩を用いる場合には、洗浄効果及び貯蔵安定性の点から、好ましくはアルキル基が分岐鎖１級アルキル基であるアルコール、最も好ましくは、直鎖１−アルケンをヒドロホルミル化して得られた分岐鎖アルコールを原料にして製造されたポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩である。ここで、ヒドロホルミル化とは鉄、コバルトあるいはニッケル等のカルボニル錯体を触媒として用い直鎖１−アルケンに一酸化炭素を付加させてアルコールを得る方法であり、直鎖アルキル基とメチル分岐アルキル基を含有するアルコールが得られる。本発明ではこのようなアルコールにＥＯを付加させる。平均付加モル数は、好ましくは１．５〜６．０、より好ましくは１．６〜４．０、最も好ましくは１．８〜３．０が洗浄性能及び貯蔵安定性の点から好ましい。このようにして得られたアルキレンオキシド付加物をさらに三酸化イオウあるいはクロルスルホン酸でスルホン化し、アルカリ剤で中和してポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を得ることができる。アルカリ剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンが好ましく、さらに好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウムである。このようにして得られたポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩はポリオキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステル塩を含むものであり、全ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩中に存在するポリオキシエチレン分岐鎖アルキルエーテルの重量比は２０〜７０重量％、好ましくは２０〜６０重量％が好ましい。
【００１２】
＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分は分子中に２〜６個のカルボン酸基を有する炭素数１〜８（但しカルボン酸のカルボニル炭素を除く）の多価カルボン酸化合物及びそれらの塩である。具体的には、蓚酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルタル酸、アジピン酸、ｎ−ブチルマロン酸、アゼライン酸、クエン酸、フタル酸、テレフタル酸、ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチル酒石酸から選ばれる有機酸、及びニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエンコル酸から選ばれるアミノポリ酢酸が好適であり、クエン酸が最も好ましい。塩としてはナトリウム、カリウム、マグネシウム、及びアルカノールアミンから選ばれる１種以上が好ましく、特にナトリウム及びカリウムが好ましい。なお、多価カルボン酸化合物を亜鉛塩やアルカリ土類金属塩として配合する場合は、亜鉛濃度やアルカリ土類金属濃度は、後述する（ｃ）成分や（ｄ）成分として考慮するものとする。
【００１３】
＜（ｃ）成分＞
本発明の（ｃ）成分の亜鉛は、亜鉛イオンが好ましい。また、亜鉛は、洗浄剤組成物中に溶解したときに解離した亜鉛イオンを生成する化合物として配合されることが好ましく、２０℃の水１００ｇにおける溶解度が５ｇ以上、更には１０ｇ以上の亜鉛塩として配合することがより好ましい。このような化合物として具体的には、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、臭化亜鉛、硝酸亜鉛、塩化亜鉛アンモニウム、酢酸亜鉛、硫酸亜鉛アンモニウム、硫酸亜鉛アルミニウム、硫酸亜鉛カリウム、ヨウ化亜鉛を挙げることができる。（ｃ）成分の亜鉛は、本発明の組成物の安定性を損なわない限り、（ａ）成分である陰イオン界面活性剤の対イオンや、（ｂ）成分との塩であってもよい。本発明では特に（ｃ）成分源は、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛が抗菌効果の点から好ましい。なお、亜鉛は、解離した亜鉛イオンと解離平衡にある全ての亜鉛を含むものとする。
【００１４】
＜（ｄ）成分＞
本発明の（ｄ）成分のアルカリ土類金属は、アルカリ土類金属イオンが好ましい。また、アルカリ土類金属は、洗浄剤組成物中に溶解したときに解離したアルカリ土類金属イオンを生成する化合物として配合されることが好ましく、２０℃の水１００ｇにおける溶解度が５ｇ以上、更には１０ｇ以上のアルカリ土類金属塩として配合することがより好ましい。このような化合物として具体的には塩化マグネシウム、硝酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、次亜リン酸カルシウム、消石灰、亜硝酸カルシウム、硝酸カルシウムを挙げることができる。（ｄ）成分のアルカリ土類金属は、本発明の組成物の安定性を損なわない限り、（ａ）成分である陰イオン界面活性剤の対イオンや、（ｂ）成分との塩であってもよい。本発明では（ｄ）成分のアルカリ土類金属はマグネシウムが最も好ましく、特に塩化マグネシウム及び硫酸マグネシウムとして配合することが抗菌効果の点から最も好ましい。なお、アルカリ土類金属は、解離したアルカリ土類金属イオンと解離平衡にある全てのアルカリ土類金属を含むものとする。アルカリ土類金属は、（ｃ）成分が少量であっても十分な抗菌効果を確保するために配合される他、洗浄力への貢献もある。
【００１５】
＜液体洗浄剤組成物＞
本発明の液体洗浄剤組成物は、（ａ）成分を、洗浄効果の点から５質量％以上含有するが、多量に含有する場合、低温貯蔵安定性が低下するため、５〜５０質量％、好ましくは６〜４０質量％、特に好ましくは７〜３０質量％含有する（但し、濃度はナトリウム塩に換算した数値とする）。
【００１６】
また、本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｂ）成分を、高温貯蔵時の着色防止および白濁・分離防止の点から０．０１質量％以上含有するが、多量に処方した場合、多価カルボン酸を中和するために多量のアルカリが必要となり、その結果、組成物中の塩濃度が高くなり、逆に低温貯蔵安定性が悪くなる。従って、高温貯蔵安定性及び低温貯蔵安定性の点から、０．０１〜５質量％、好ましくは０．０１〜３質量％、特に好ましくは０．０１〜２質量％含有する。
【００１７】
さらに、本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｃ）成分を、少量でも満足できる抗菌効果を得ることが出来ることから、亜鉛として０．００１質量％以上含有する。低温保存時の貯蔵安定性や経済性の点で、亜鉛として０．００１〜０．５質量％、好ましくは０．００１〜０．２質量％、特に好ましくは０．００５〜０．１質量％含有する。また、低温保存時の貯蔵安定性を考慮し、（ｄ）成分を金属として０．００２〜２質量％、好ましくは０．０１〜２質量％、より好ましくは０．０５〜０．８質量％含有する。
【００１８】
本発明では、（ｂ）成分は貯蔵安定性の点から、（ｃ）成分は抗菌性付与の点から配合されるが、（ｂ）成分の多価カルボン酸はその性質上、（ｃ）成分の亜鉛イオンをキレートし、その抗菌性を低下させる。従って、多価カルボン酸にキレートされた亜鉛イオンを水溶液中に遊離させることを目的に、（ｄ）成分と（ｂ）成分のモル比及び（ｄ）成分と（ｃ）成分のモル比を１以上、すなわち（ｄ）成分／（ｂ）成分のモル比が１以上、好ましくは２以上、且つ（ｄ）成分／（ｃ）成分のモル比が１以上、好ましく２以上になるように含有量を調整する。
【００１９】
本発明では上記（ａ）成分〜（ｄ）成分を水に溶解させた水溶液の形態であり水は残部である、好ましい水の含有量は貯蔵安定性の点から好ましくは２０〜８０質量％、特に好ましくは４０〜６０質量％である。また、本発明では組成物の２０℃におけるｐＨを４〜８、好ましくは５．５〜８にすることが貯蔵安定性や皮膚への安全性の点から好ましい。また、ｐＨ８以下ならば亜鉛の水酸化物が形成されにくいため、沈殿による影響を考慮する必要がないことからも、ｐＨ８以下が好ましい。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。
【００２０】
＜その他の成分＞
本発明では（ａ）成分以外の界面活性剤を含有することができ、特に炭素数８〜１６の炭化水素基１個と炭素数１〜３の炭化水素基２個とを有するアミンオキシド型界面活性剤〔以下、（ｅ）成分という〕は抗菌作用を高める効果を有するため、（ａ）成分と併用することが好ましい。具体的に好ましい（ｅ）成分としては下記一般式（１）の化合物を挙げることができる。
【００２１】
【化１】

【００２２】
〔式中、Ｒ^１は炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^３、Ｒ^４は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｒ^２は炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ａは０又は１である。〕。
【００２３】
一般式（１）の化合物においてＲ^１は単独のアルキル基であってもよいが、やし油又はパーム核油に由来するアルキル組成を有するものが好ましい。具体的には、ａが１でありＡが−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−の場合には、Ｒ^１はＣ_９、Ｃ_１１、及びＣ_１３の混合アルキル基が好ましく、Ｃ_９／Ｃ_１１／Ｃ_１３のモル比は１〜３０／４０〜９８／１〜３０、更に１〜２０／６５〜９８／１〜１５が好ましい。また、ａが０の場合、又はａが１でありＡが−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−の場合には、Ｒ^１の炭素数はＣ_１０、Ｃ_１２、及びＣ_１４の混合アルキル基が好ましく、Ｃ_１０／Ｃ_１２／Ｃ_１４のモル比は１〜３０／４０〜９８／１〜３０、更に１〜２０／６５〜９８／１〜１５が好ましい。
【００２４】
本発明では抗菌効果を向上させる目的から（ｅ）成分を好ましくは１〜１０質量％、より好ましくは２〜８質量％、特に好ましくは３〜７質量％であり、（ｅ）成分／（ａ）成分をモル比で０．２〜２、好ましくは０．２〜１．５、特に好ましくは０．３〜１．２である。
【００２５】
本発明では洗浄効果を向上させる目的から（ａ）成分及び（ｅ）成分以外の界面活性剤〔以下、（ｆ）成分という〕を用いることができ、具体的には（ｅ）成分以外の両性界面活性剤（以下（ｆ−１）成分という）及び非イオン界面活性剤（以下（ｆ−２）成分という）を挙げることができる。
【００２６】
（ｆ−１）成分としては下記一般式（２）の化合物が好適である。
【００２７】
【化２】

【００２８】
〔式中、Ｒ^５は炭素数９〜２３、好ましくは９〜１７、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^６は炭素数１〜６、好ましくは１〜４、特に好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｂは０又は１、好ましくは０である。Ｒ^７、Ｒ^８は、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｒ^９はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ⁻、−ＳＯ_３ ⁻、−ＯＳＯ_３ ⁻から選ばれる基であり、特に−ＳＯ_３ ⁻が目的の粘度に調整するために良好である。〕。
【００２９】
一般式（２）においてＲ^５は単独のアルキル基であってもよいが、やし油又はパーム核油に由来するアルキル組成を有するものが好ましい。具体的には、ｂが１でありＢが−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−の場合には、Ｒ^５の炭素数はＣ_９、Ｃ_１１、及びＣ_１３の混合アルキル基が好ましく、Ｃ_９／Ｃ_１１／Ｃ_１３のモル比は１〜３０／４０〜９８／１〜３０、更に１〜２０／６５〜９８／１〜１５が好ましい。また、ｂが０、又はｂが１であり、Ｂが−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−の場合にはＲ^５の炭素数はＣ_１０、Ｃ_１２、及びＣ_１４の混合アルキル基が好ましく、Ｃ_１０／Ｃ_１２／Ｃ_１４のモル比は１〜３０／４０〜９８／１〜３０、更に１〜２０／６５〜９８／１〜１５が好ましい。
【００３０】
本発明では（ｆ−１）成分を洗浄効果の点から好ましくは１〜１０質量％、より好ましくは１．５〜７質量％、特に好ましくは２〜５質量％である。
【００３１】
（ｆ−２）成分としては下記一般式（３）の化合物、一般式（４）の化合物及び／又は一般式（５）の化合物が洗浄効果の点から好ましい。
【００３２】
Ｒ^１０−Ｏ−（Ｒ^１１Ｏ）_ｃ−Ｈ　　　　　　　　　（３）
〔式中、Ｒ^１０は、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^１１は炭素数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。ｃは３〜２０、好ましくは４〜１５、特に好ましくは５〜１０の数を示す。〕
【００３３】
【化３】

【００３４】
〔式中、Ｒ^１２−ＣＯは炭素数８〜２０、好ましくは１０〜１６の飽和又は不飽和のアシル基であり、Ｒ^１３はメチル基、エチル基又は−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｍ−Ｈである。また、Ｒ^１４は−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｎ−Ｈである。ｍ、ｎはそれぞれ０〜５の数であり、ｍ＋ｎは１〜６である。〕
Ｒ^１５−（ＯＲ^１６）_ｄＧ_ｅ　　　　　　　　　　（５）
〔式中、Ｒ^１５は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４のアルキル基、Ｒ^１６は炭素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖に由来する残基、ｄは平均値０〜６の数、ｅは平均値１〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜２の数を示す。〕。
【００３５】
一般式（３）の化合物において特に好ましい化合物は下記一般式（３−１）の化合物又は一般式（３−２）の化合物を挙げることができる。
【００３６】
Ｒ^１７−Ｏ（ＥＯ）_ｆ−Ｈ　　　　　　　　　　　（３−１）
〔式中、Ｒ^１７は平均炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであり、ｆは平均付加モル数として３〜２０である。〕
Ｒ^１８−Ｏ［（ＥＯ）_ｇ／（ＰＯ）_ｈ］−Ｈ　　　　　（３−２）
〔式中、Ｒ^１８は平均炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｇは３〜１５、ｈは１〜５である。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体でもよい。〕。
【００３７】
一般式（４）の化合物においてＲ^１３はメチル基、エチル基又は−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｍ−Ｈであり、洗浄効果の持続性の点から好ましくはメチル基又は水素原子（ｍ＝０）である。また、Ｒ^１４は−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｎ−Ｈであり、ｎは洗浄効果の持続性の点から好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜３の数である。
【００３８】
一般式（４）の化合物の好ましい具体的例としては一般式（４−１）及び一般式（４−２）を挙げることができる。
【００３９】
【化４】

【００４０】
一般式（５）の化合物において、Ｇは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく中でもグルコースが最も好ましい。
【００４１】
一般式（５）の化合物は上記還元糖と　Ｒ^１５−（ＯＲ^１６）_ｄ−ＯＨとを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。
【００４２】
本発明では特に一般式（５）の化合物が洗浄効果の点から好ましく、組成物中に好ましくは１〜１０質量％、より好ましくは１．５〜７質量％、特に好ましくは２〜５質量％である。また、一般式（３）の化合物、一般式（４）の化合物及び一般式（５）の化合物を併用することも洗浄効果の点から好ましく、一般式（３）の化合物、一般式（４）の化合物及び一般式（５）の化合物の合計は、組成物中、好ましくは２．５〜２１質量％、より好ましくは３．５〜１７質量％、特に好ましくは５〜１５質量％である。
【００４３】
本発明では貯蔵安定性及びゲル化防止の点からハイドロトロープ剤及び／又はゲル化防止剤（以下（ｇ）成分という）を含有することができる。
【００４４】
ハイドロトロープ剤としては炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換したベンゼンスルホン酸又はその塩が好ましく、より具体的好ましい化合物としてはトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸及びこれらのナトリウム、カリウムあるいはマグネシウム塩が良好であり、特にｐ−トルエンスルホン酸が良好である。好ましい含有量は１．５〜６質量％、より好ましくは１．５〜５質量％、特に好ましくは２〜４質量％である。
【００４５】
ゲル化防止剤としては、例えば特表平１１−５１３０６７号公報に記載されているゲル化防止重合体、とりわけポリアルキレングリコールを配合することができる。しかしながら洗浄効果を低下させる場合があるため、控えることが好ましい。ポリアルキレングリコールの許される濃度は、２．０重量％以下、より好ましくは１．５重量％以下、最も好ましくは０．４重量％以下であるが、理想的には配合しないで組成物を設計することが好ましい。ゲル化防止としてのポリアルキレングリコールの具体例としては、ポリエチングリコールを標準としたときのゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって求められた重量平均分子量が２００〜３０００のポリプロピレングリコール、及びポリエチレングリコールが挙げられる。
【００４６】
また、本発明では粘度調整のためにエチレングリコール、プロピレングリコール等のアルキレングリコール類やエタノール、プロパノール等の低級アルコールを含有することが好ましい。
【００４７】
その他の成分としては、通常に液体洗浄剤に配合されている成分を配合することができる。例えば、香料成分、防腐剤、濁り剤、着色剤、保湿剤が挙げられる。
【００４８】
【実施例】
表１に示す成分を用いて液体洗浄剤組成物を調製した。これら組成物の抗菌効果、貯蔵安定性を下記の方法で評価した。結果を表１に示す。
【００４９】
＜抗菌効果の評価＞
寒天平板培地上３７±１℃で１６〜２４時間培養した黄色ブドウ球菌を用いて、０．３％ニュートリエント培地、３°ＤＨ硬水中で、菌濃度が３．５×１０^７〜３．５×１０^８ｃｆｕ／ｍｌになるように調製した。
【００５０】
次に容量１１０ｍｌのねじ口瓶に入っている直径２．４ｃｍ、高さ３ｃｍの円柱状に加工した食器用スポンジに、０．５ｍｌの上記菌液を接種させ滅菌ガラス棒で均一に揉み込んだ。瓶を密閉後２５℃、１時間馴染ませ、表１の洗浄剤組成物を０．５ｍｌスポンジに接種した。次に新しい滅菌ガラス棒で均一に揉み込み、再び密閉し２５℃で１８時間放置した。
【００５１】
放置後ねじ口瓶に２０ｍｌの中和剤を添加し、スポンジを滅菌ガラス棒で均一に揉み込んだ。この液を用いて希釈系列を作成し、平板塗沫法によりコロニー数を測定した。
【００５２】
尚、抗菌効果は、初発菌数の対数値から上記試験後の菌数の対数値を引くことにより得られる数値を用いて下記の基準で判断した。
除菌活性値５以上…○
除菌活性値２以上５未満…△
除菌活性値２未満…×
＜貯蔵安定性＞
表１の組成物を広口規格ビン（ＰＳ　Ｎｏ１１）に１００ｍｌ入れ、−５℃５日、又は５０℃５日の保存を行い、液の外観の変化を調製直後と比較して下記の基準で評価した。
外観に変化がみられない…○
ゲル化、分離、沈殿形成などの外観の変化がみられる…×
【００５３】
【表１】

【００５４】
・ＥＳ：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム〔原料アルコールは、１−デセン及び１−ドデセン５０／５０（重量比）を原料にヒドロホルミル化して得られたアルコールである。このアルコールにＥＯを平均２モル付加させた後、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム中の全ポリオキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステルナトリウムの割合は４２重量％であった。〕
・ＡＰＡＯ：ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド
・ＡＯ：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド
・スルホベタイン：ラウリルジメチルスルホベタイン
・ノニオン１：アルキル基の組成がＣ_１２／Ｃ_１４＝６０／４０（モル比）の混合アルキルでグルコシド平均縮合度１．５のアルキルグルコシド
・ノニオン２：Ｃ_１２、Ｃ_１３混合アルキル２級アルコールに、ＥＯを平均７モル付加させたもの（ソフタノール７０Ｈ、日本触媒株式会社製）
・防腐剤：プロキセルＢＤＮ（アビシア株式会社製）
・ｐＨ：１Ｎ−水酸化ナトリウムを用いて調整した。

Claims

（ａ）陰イオン界面活性剤を５〜５０質量％、（ｂ）分子中に２〜６個のカルボン酸基を有する炭素数１〜８（但しカルボン酸のカルボニル炭素を除く）の多価カルボン酸化合物を酸型として０．０１〜５質量％、（ｃ）亜鉛０．００１〜０．５質量％、（ｄ）アルカリ土類金属０．００２〜２質量％、及び水を含有し、（ｄ）／（ｂ）のモル比が１以上であり、且つ（ｄ）／（ｃ）のモル比が１以上である液体洗浄剤組成物。
さらに（ｅ）炭素数８〜１６の炭化水素基１個と炭素数１〜３の炭化水素基２個とを有するアミンオキシド型界面活性剤を含有する請求項１記載の液体洗浄剤組成物。