JP2003525888A - ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びそれを用いた染色方法 - Google Patents

ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びそれを用いた染色方法

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JP2003525888A JP2001564724A JP2001564724A JP2003525888A JP 2003525888 A JP2003525888 A JP 2003525888A JP 2001564724 A JP2001564724 A JP 2001564724A JP 2001564724 A JP2001564724 A JP 2001564724A JP 2003525888 A JP2003525888 A JP 2003525888A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 十分な強度、色度、及び毛髪が受けるであろう種々の攻撃要因に対する耐性がある着色をするための染色用組成物及び染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体に次の式(Ｉ)：

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、染色に適した媒体に、所定の置換がなされたパラ-フェニレンジア
ミン誘導体及びそれらの酸付加塩類から選択される少なくとも１つの酸化ベース
、及び少なくとも１つの選択されたカップラーを含有せしめてなる、ケラチン繊
維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維を酸化染色するための組成物、及びこの組
成物を使用する染色方法に関する。
【０００２】 ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化染料先駆物質、特に、一般に酸化ベー
ス（oxidation base）といわれているオルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、
オルト-又はパラ-アミノフェノール類及び複素環ベース類を含有する染色用組成
物で染色することが知られている。酸化染料先駆物質すなわち酸化ベースは、酸
化物質と組み合わされて、酸化カップリングプロセスにより、着色した化合物及
び染料を生じる無色か弱く着色した化合物である。
【０００３】 また、これらの酸化ベースをカップラー又は調色剤と組合せることにより、酸
化ベースにより得られる色調を変化させることができることも知られており、後
者は芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール
類及びある種の複素環化合物から特に選択される。 酸化ベース及びカップラーとして使用される様々な分子により、幅広い色調を
得ることが可能になる。
【０００４】 これら酸化染料により得られる、いわゆる「永久的な」着色は、いくつかの要
求をさらに満足させるものでなくてはならない。例えば、所望の強さの色調が得
られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネントウェーブ処理、発汗、摩擦)に
対して耐性があるものでなくてはならない。 また、染料は白色の毛髪をカバー可能なものでなければならず、最後に、可能
な限り非選択的でなければならない、すなわち、実際には毛髪の先端と末端の間
で敏感度(すなわち傷み具合)が異なりうる、同じケラチン繊維の長さに沿って可
能な限り色差が小さくなるようにしなければならない。
【０００５】 酸化染料先駆物質として、ある種の置換されたパラ-フェニレンジアミン誘導
体を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物は、特に特許出願ＪＰ-１１１５
８０４６、ＪＰ-１１１５８０４７及びＪＰ-１１１５８０４８において既に提案
されている。しかしながら、これらの組成物を使用して得られる着色に、十分な
強度、色度、又は毛髪が受けるであろう種々の攻撃要因に対する耐性が常にある
とは限らない。
【０００６】 本出願人は、以下に定義する式(Ｉ)の或る種のパラ-フェニレンジアミン誘導
体とそれらの酸付加塩類から選択される少なくとも１つの酸化ベースと、少なく
とも１つの適切なカップラーとを組合せることで、繊維が受けるであろう種々の
攻撃要因に対し満足のいく耐性を示し、主として非選択的な、様々な色調におい
て色度があり、強くて美しい着色を付与することのできる新規な染料が得られる
ことを見出した。 これらの発見が本発明の基礎を形成する。
【０００７】 よって、本発明の第１の主題は、染色に適した媒体に、 − 次の式(Ｉ)： [上式中： − Ｒ１及びＲ２は下記のｉ）からｖ）のいずれか１つを意味する： ｉ）Ｒ１及びＲ２が同時に−(ＣＨ２)２ＣＨＯＨＣＨ２ＯＨ基を表す；又は ｉｉ）Ｒ１が−(ＣＨＯＨ)４ＣＨ２ＯＨ基を表し、Ｒ２が水素原子、アルキル
又はアリール基又は複素環を表す； ｉｉｉ）Ｒ１がアルキル又はアリール基又は複素環を表し、Ｒ２がアルキレン
基−(ＣＨ２)ｍ−であって、ｍが２又は３に等しい整数であり、前記アルキレン
基が窒素原子、窒素原子を担持するベンゼン環の炭素原子及び当該ベンゼン環の
それに隣接する２つの炭素原子のうちの１つと共に環を形成するものを表し、Ｒ １ がアルキル又はアリール基である場合、Ｒ１又は前記アルキレン基のいずれか
が少なくとも１つの窒素、酸素又はイオウ原子を含む基で置換されていると理解
される； ｉｖ）Ｒ１が−(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｐＲ４基であってｐが２から８の間の整数で
あるものを表し、Ｒ４及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素原子、アル
キル又はアリール基又は複素環を表す； ｖ）Ｒ１及びＲ２が、それらが結合している窒素原子とともに、飽和５-、６-
又は７-員の複素環を形成し、前記複素環は少なくとも１つの炭素、窒素、酸素
、又はイオウ原子を含む少なくとも１つの基で置換されている；
【０００８】 − Ｒ３は、ハロゲン原子、アルキル又はアリール基、複素環、式（Ｉ）のベン
ゼン環にエーテル又はスルフィド結合を解して結合した複素環、又はシアノ、二
トロ、ヒドロキシル、カルボキシル、スルホ、アルコキシ、アリールオキシ、シ
アノアミノ、アミノ、アニリノ、ウレイド、スルファモイル、モノ-又はジアル
キル-スルファミルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルコキシカルボニ
ル-アミノ、スルホン-アミド、カルバミル、モノ-又はジアルキルカルバミルス
ルファミル、アルキルスルホニル、アルコキシカルボニル、アゾ、アシロキシ、
カルバミルオキシ、モノ-ジアルキル-カルバミルオキシ、シリル、シリルオキシ
、アリールオキシカルボニルアミノ、イミド、スルフィニル、ホスホニル、アリ
ールオキシカルボニル、アシル又はメルカプト基を表し；前記アルキル基は１〜
２５の炭素原子を含み、直鎖状又、分岐状又は環状であってよく、１又は複数の
基で置換されていてもよく、その結果、モノ-又はポリヒドロキシアルキル、ア
ルコキシアルキル、窒素原子上で任意に置換されていてもよいアミノアルキル、
カルボキシアルキル、アルキルカルボキシアルキル、チオアルキル、アルキルチ
オアルキル、シアノアルキル、トリフルオロアルキル、スルホアルキル、ホスホ
アルキル又はハロアルキル基を表していてもよく；前記アルコキシ基は１〜２５
の炭素原子を含み、直鎖状、分岐状又は環状であってよく；前記アリール基は６
〜２６の炭素原子を含む、アルキル、置換アルキル又はアルコキシ基から選択さ
れる１又は複数の基で置換されていてもよく； 複素環はモノ-又はポリ環状であり、各環は３、４、５又は６の環要素を含み、
１又は複数のヘテロ原子を含んでいてもよく、ポリ環状である場合は、環の少な
くとも１つがＮ、Ｏ又はＳ等の少なくとも１つのヘテロ原子を含む； − ｎは、０〜４の間の整数であり；ｎが１より大きい場合は、Ｒ３基類は同一
でも異なっていてもよく、互いに、飽和又は不飽和の３-、４-、５-又は６-員環
を形成することがでる；
【０００９】 但し、 １）Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義される意味を有する場合、式（Ｉ）の化合物は
３より多いヒドロキシル基を含まない； ２）Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義される意味を有し、Ｒ１及びＲ２がそれらが結
合している窒素原子のα位の炭素原子上においてカルバモイル基で置換されたピ
ロリジン環を形成する場合、ｎは０以外であるか；あるいはピロリジン環が少な
くとも２つの置換基を有する； ３）Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義される意味を有し、Ｒ１及びＲ２がそれらが結
合している窒素原子に対してα位の炭素原子上においてヒドロキシメチル基で置
換されたピロリジン環を形成し、ｎ＝０又は１である場合、前記環が少なくとも
２つの更なる置換基を有するか、前記環が前記ヒドロキシメチル置換基を担持す
る炭素に対してβ位に位置する炭素上においてヒドロキシル基以外の唯一の第２
の置換基を有するか；あるいは、Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義される意味を有し、
Ｒ１及びＲ２がそれらが結合している窒素原子に対してα位の炭素原子上におい
てヒドロキシメチル基で置換されたピロリジン環を形成し、ｎ＝１である場合、
Ｒ３はアルキル又はモノ-又はポリヒドロキシアルキル基以外である；
【００１０】 ４）Ｒ１及びＲ２がｉｉｉ）で定義される意味を有する場合、式（Ｉ）の化合
物は以下の４つの条件の少なくとも１つを満たさなければならない： ａ）ｎの値にかかわらず、Ｒ２基によって形成されるアルキレン環がＲ１基に
加えて置換基を含むこと；又は ｂ）ｎが１より大きいこと；又は ｃ）ｎが１と等しい場合、Ｒ３はアルキル基又は複素環を表すこと；又は ｄ）ｎが０又は１に等しい場合、Ｒ１はアリール基、複素環又はモノヒドロキ
シアルキル基以外の置換アルキル基を表す； ５）Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義される意味を有する場合、Ｒ１及びＲ２基はピ
ペラジン及びジアザシクロヘプタン以外の複素環を形成する] の置換されたパラ-フェニレンジアミン誘導体及びそれらの付加塩類から選択さ
れる少なくとも１つの酸化ベースと；
【００１１】 − 複素環カップラー、置換されたメタ−ジフェノール、置換されたメタ−フェ
ニレンジアミン、ナフトール及びアシル化ナフトール、及び次の式(ＩＩ)： ［上式中： − Ｒ５は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル
又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表し； − Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基又は塩素、
臭素又はフッ素から選択されるハロゲン原子を表し； − Ｒ７は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４
モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒ
ドロキシアルコキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルコキシ基を表し； 但し、Ｒ７がメチル基を表しＲ６が水素原子を示す場合、Ｒ５は水素原子を示さ
ない] のメタ−アミノフェノール及びそれらの付加塩類から選択される少なくとも１つ
のカップラー； を含有してなることを特徴とするヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸化染色用組成
物である。
【００１２】 本発明の染色用組成物により、大気中の要因、例えば光及び悪天候に対して、
及び発汗、及び毛髪が被るであろう種々の処理に対して、優れた耐性及び低い選
択性を示す強くて魅力的な着色を付与することができる。
【００１３】 特別な実施態様では、酸化ベースは、次の式(Ｉ)： [上式中： − Ｒ１及びＲ２は下記のｉ）からｖ）のいずれか１つを意味する： ｉ）Ｒ１及びＲ２が同時に−(ＣＨ２)２ＣＨＯＨＣＨ２ＯＨ基を表す；又は ｉｉ）Ｒ１が−(ＣＨＯＨ)４ＣＨ２ＯＨ基を表し、Ｒ２が水素原子アルキルを
表す； ｉｖ）Ｒ１が−(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｐＲ４基であってｐが２から８の間の整数で
あるものを表し、Ｒ４及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はア
ルキル基を表す； ｖ）Ｒ１及びＲ２が、それらが結合している窒素原子とともに、飽和５-、６-
又は７-員の複素環を形成し、前記複素環は当該複素環の窒素原子に対してメタ
位以外に位置する少なくとも１つの炭素又は窒素又は酸素原子を含む少なくとも
１つの基で置換されている； − Ｒ３は、ハロゲン原子、アルキル又はアリール基、又は複素環を表す； − ｎは、０、１又は２に等しい整数である] の置換されたパラ-フェニレンジアミン誘導体及びそれらの付加塩類から選択さ
れる。
【００１４】 本発明の一実施態様では、Ｒ１及びＲ２基は単一のヘテロ原子、窒素を含む複
素環、例えばピロリジン複素環を形成する。
【００１５】 式（Ｉ）の置換されたパラ-フェニレンジアミン誘導体の中で、特に以下もの
を挙げることができる。１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-パラ-フ
ェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メチル-パ
ラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-エチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３
-プロピル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブ
チル)-３-メトキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒド
ロキシブチル)-３-エトキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'
-ジヒドロキシブチル)-３-プロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ
-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-ヘキシルオキシ-パラ-フェニレンジア
ミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-(１"-Ｎ-３",５"-ジメ
チルピラゾリル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロ
キシブチル)-３-ウレイド-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-
ジヒドロキシブチル)-３-(１",３",３"-トリメチルウレイド)-パラ-フェニレン
ジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-ジメチルアミノ-パ
ラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メチ
ルチオ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル
)-３-エチルチオ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロ
キシブチル)-３-メルカプト-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'
-ジヒドロキシブチル)-３-ｎ-ブチルチオ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-
ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-ｎ-オクチルチオ-パラ-フェニレンジア
ミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メルカプトエチル-パラ
-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メルカ
プトエチルチオ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキ
シブチル)-３-β-ヒドロキシ-エチルチオ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(２
',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-パラ-フェニレンジアミン、１-
Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-メチル-パラ-フェニ
レンジアミン、１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-イ
ソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒ
ドロキシヘキシル)-３-メトキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(２',３',４
',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-１-Ｎ-(４"-Ｎ"-メチルピペリジル)-３-
エメトキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒ
ドロキシヘキシル)-３-イソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(
２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-ジメチルアミノ-パラ-フ
ェニレンジアミン、１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-
３-メチルチオ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタ
ヒドロキシヘキシル)-３-メルカプト-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(ヘキシ
ル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-イソプロピル
-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペン
タヒドロキシヘキシル)-３-イソオクチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-
Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-イソ
プロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４
',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、
１-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-
エチル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６
'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン、１-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシ
ル)-３-メルカプトエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(メチル)-１
-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-パラ-フェニレンジアミ
ン、１-Ｎ-(フェニル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル
)-３-エチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(４"-Ｎ-メチルピペリジ
ル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-エチルオキシ
-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ-(メチル)-４-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペン
タヒドロキシヘキシル)アミノ-７-アミノ-１-メチルインドール、１-Ｎ-(ヒドロ
キシエチルオキシエチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキ
シル)-３-エチル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(３',４'-ジヒドロキシブチ
ル)-５-アミノインドリン、１-(２'-ヒドロキシエチル)-２-メチル-５-アミノイ
ンドリン、１-メチル-２-ヒドロキシメチル-５-アミノインドリン、６-メチル-
２-ヒドロキシエチル-５-アミノインドリン、２-ヒドロキシエチルオキシエチル
-５-アミノインドリン、２-ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
エチル-５-アミノインドリン、２-ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル
オキシエチルオキシエチルオキシエチル-６-イソプロピル-５-アミノインドリン
、２-ヒドロキシエチル-３-メチル-５-アミノインドリン、２-ヒドロキシエチル
オキシエチルオキシエチル-５-アミノインドリン、１-カルボキシメチル-２,３,
３-トリメチル-５-アミノインドリン、１-メチルスルホンアミドエチル-３-メチ
ル-５-アミノインドリン、１-ウレイドエチル-６-メトキシ-５-アミノインドリ
ン、１-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-５-アミノインドリ
ン、１-Ｎ-(２'-メルカプトエチル)-５-アミノインドリン、リン酸のジメチルエ
ステル６-アミノ-１-メチル-１,２,３,４-テトラヒドロフロ[２,３-ｈ]-キノリ
ン-４メチルエステル、６-アミノ-１,２,２-トリメチル-４-トリメチルシラニル
オキシ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-ヘキシル-２,２,７-
トリメチル-４-メルカプトメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミ
ノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,３-トリメチル-１,２,３,４-テト
ラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(エトキシエトキシエトキシエトキシ-３',４'
-ジヒドロキシブチル)-２,２,３,７-テトラメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキ
ノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチ
ル)-２,２,３-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(
ヒドロキシエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒド
ロキノリン、６-アミノ-１-(エチルビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシ
エチルオキシエチル)-２,２,３,７-テトラメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキ
ノリン、１-(カルボキシメチル)-２,２,３,７-テトラメチル-１,２,３,４-テト
ラヒドロキノリン、１-(ヒドロキシプロピル)-２,２,３-トリメチル-７-メトキ
シ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキ
シエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テ
トラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチ
ルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,３
-トリメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-
１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキ
シエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメチル-１,２,３,４-テトラ
ヒドロキノリン、６-アミノ-１-(メルカプトエチル)-１,２,３,４-テトラヒドロ
キノリン、６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,３-トリメチル-
７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３',４'-
ジヒドロキシブチル)-２,２,７-トリメチル-４-ヒドロキシメチル-１,２,３,４-
テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２-ジ
メチル-４-ヒドロキシメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノ
リン、６-アミノ-１-(３-ヒドロキシプロピル)-２,２-ジメチル-４-ヒドロキシ
メチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(
ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエ
チルオキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-４-ヒドロキシメチル-７-イソ
プロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチ
ルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-４-ヒドロキシメチ
ル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒド
ロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメ
チル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒ
ドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチ
ル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-
アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-１,２,３,４-テト
ラヒドロキノリン、６-アミノ-１,２,２,４,７-ペンタメチル-３-ヒドロキシ-１
,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３'-ヒドロキシプロピル)-４
-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-
７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキ
シエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-４,４-ジメチル-１,２,３,４
-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２-
ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-
(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-４-(ヒドロキシエ
チルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,７-トリメチル-１,２,３,
４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキ
シエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラ
ヒドロキノリン、６-アミノ-１-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシ
ル)-２,２,４-トリメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン
、６-アミノ-１-(メルカプトエチル)-２,２,４-トリメチル-７-(２'３'-ジヒド
ロキシプロピルオキシ)-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３
',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,７-トリメチル-３-メルカプトメチル-１,２,
３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ウレイドエチル)-２,２,４-トリ
メチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-２,２-ジメチル-７-ク
ロロ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン-１-プロピルスルホン酸、６-アミノ-
１-(４'-ピリジニル)-２,２,７-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン
、６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,４,７-テトラメチル-１,
２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１,７-ジイソプロピル-２,２-ジメ
チル-４-トリメチルシラニルオキシ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-ア
ミノ-１,２,２,４-テトラメチル-３-ヒドロキシ-１,２,３,４-テトラヒドロキノ
リン、６-アミノ-１-ブロモ-２,２-ジメチル-３-メルカプト-７-イソプロピルオ
キシ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、１-(４'-アミノ-３'-イソプロピルオ
キシフェニル)-２,６-ジメチルピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェニ
ル)-３-(ヒドロキシエチルオキシ)ピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェ
ニル)-４-ヒドロキシ-２-メチルピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェニ
ル)-３-(メチルスルホンアミド)ピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-フェノキシフ
ェニル)-３-(メチルスルホンアミド)ピロリジン、３-ｎ-ブチルピロリジン-１-(
４'-アミノ-３'-フェニルスルホン酸)、１-(４'-アミノ-３'-アセチルアミノフ
ェニル)-３-(ヒドロキシメチル)ピロリジン、７-アミノ-４-(２'-メチル)-ピロ
リジニル-ベンゾフラン、１-(４'-アミノフェニル)-２-(４"-アミノフェノキシ
メチル)ピペリジン、１-(４'-アミノ-３-アセチルフェニル)-４-ヒドロキシピペ
リジン、１-(４'-アミノフェニル)-２-(ヒドロキシエチル)ピペリジン、１-(４'
-アミノ-３'-メトキシフェニル)-２,６-ジ(ヒドロキシメチル)ピペリジン、１-(
４'-アミノ-３'-イソプロピルオキシフェニル)-２,６-ジメチルピペリジン、１-
(４'-アミノ-３'-イソプロピルフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペリジン、
１-(４'-アミノ-３'-イソプロピルオキシフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペ
リジン、１-(４'-アミノ-３'-アミノフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペリジ
ン、１-(４'-アミノ-３'-ジメチルアミノフェニル)-２-(メルカプトエチルオキ
シエチル)ピペリジン、１-(４'-アミノ-３'-(２'",４'"-ジクロロ)アニリノフェ
ニル)-４-メチルピペリジン、１-(４'-アミノフェニル)-４-メチルピペリジン、
１-(４'-アミノフェニル)-２,７-ジメチルアザシクロヘプタン、１-(４'-アミノ
-３'-メチルフェニル)-２-メチルアザシクロヘプタン、１-(４'-アミノ-３'-ウ
レイドフェニル)-３-ヒドロキシアザシクロヘプタン、１-(４'-アミノ-３'-スル
ファモイルアミノフェニル)-２,７-ジメチルアザシクロヘプタン、１-(４'-アミ
ノ-３'-メチルチオフェニル)-２,７-ジメチルアザシクロヘプタン、１-Ｎ-(４'-
ヒドロキシブチル)-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イ
ソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチル
オキシエチルオキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-フェニル-１-Ｎ-
(ヒドロキシエチルオキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-ベンジル-
１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)
-３-トリメチルシリル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロ
キシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオ
キシエチルオキシエチル)-３-トリメチル-シリルオキシ-パラ-フェニレンジアミ
ン、１-Ｎ-エチル-１-Ｎ-(メトキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチ
ルオキシエチル)-３-フェノキシカルボニルアミノ-パラ-フェニレンジアミン、
１-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(メトキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-(２'５'-
ジオキソピロリジニル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-エチル-１-Ｎ-(ヒド
ロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-(４'-ピリジニルチオ)-パラ-フェ
ニレンジアミン、１-Ｎ-プロピル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシ
エチル)-３-スルフィニル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒ
ドロキシエチルオキシエチル)-３-フェノキシカルボニル-パラ-フェニレンジア
ミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル
)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(メトキシエチルオキシエチルオキ
シエチルオキシエチル)-３-イソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-
Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロピルオキ
シ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(メトキシエチルオキシエチルオキ
シエチルオキシエチル)-３-イソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-
Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソ
プロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオ
キシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(メトキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオ
キシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-メトキシ-パラ-フェニレンジアミン
、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキ
シエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-メトキシ-パラ-フェニレ
ンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
エチル)-３-イソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒ
ドロキシエチルオキシエチル)-３-メルカプトエチル-パラ-フェニレンジアミン
、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ベンジルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプ
ロピル-パラ-フェニレンジアミン、及びそれらの酸付加塩。
【００１６】 酸化ベースは、好ましくは、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-パ
ラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３
-エチル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチ
ル)-３-プロピル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペン
タヒドロキシヘキシル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(２',３',４',５',６
'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(２
',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-イソプロピル-パラ-フェニ
レンジアミン、１-Ｎ-(ヘキシル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキ
シヘキシル)-３-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(メチル)-１-
Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-メチル-パラ-フェニ
レンジアミン、１-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシ
ヘキシル)-３-エチル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',
３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ
-(ヒドロキシメチルオキシエチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロ
キシヘキシル)-３-エチル-パラ-フェニレンジアミン、及びそれらの酸付加塩か
ら選択される。
【００１７】 とくに、１-Ｎ-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-５-アミノインドリン、１-(２
'-ヒドロキシエチル)-５-アミノインドリン、１-メチル-２-ヒドロキシメチル-
５-アミノインドリン、６-メチル-２-ヒドロキシエチル-５-アミノインドリン、
２-ヒドロキシエチルオキシエチル-５-アミノインドリン、２-ヒドロキシエチル
オキシエチルオキシエチルオキシエチル-５-アミノインドリン、２-ヒドロキシ
エチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル-６-イ
ソプロピル-５-アミノインドリン、２-ヒドロキシエチル-３-メチル-５-アミノ
インドリン、２-ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル-５-アミノインド
リン、１-カルボキシメチル-２,３,３-トリメチル-５-アミノインドリン、１-メ
チルスルホンアミドエチル-３-メチル-５-アミノインドリン、１-ウレイドエチ
ル-６-メトキシ-５-アミノインドリン、１-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロ
キシヘキシル)-５-アミノインドリン、１-Ｎ-(２'-メルカプトエチル)-５-アミ
ノインドリン、リン酸のジメチルエステル６-アミノ-１-メチル-１,２,３,４-テ
トラヒドロフロ[２,３-ｈ]-キノリン-４メチルエステル、６-アミノ-１,２,２-
トリメチル-４-トリメチルシラニルオキシ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン
、６-アミノ-１-ヘキシル-２,２,７-トリメチル-４-メルカプトメチル-１,２,３
,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,
２,３-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(エトキ
シエトキシエトキシエトキシ-３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,３,７-テト
ラメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチ
ルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメチル-１,２,３,４-
テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチル)-２,２,
３-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(エチルビス
(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,３,７-テト
ラメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、１-(カルボキシメチル)-２,２,
３,７-テトラメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、１-(ヒドロキシプロ
ピル)-２,２,３-トリメチル-７-メトキシ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、
６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメ
チル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒ
ドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチ
ルオキシエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメチル-７-イソプロピル-１,２,３
,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキ
シエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２
,２,３-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(メルカ
プトエチル)-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３',４'-ジヒ
ドロキシブチル)-２,２,３-トリメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒ
ドロキノリン、６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,７-トリメ
チル-４-ヒドロキシメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-
(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２-ジメチル-４-ヒドロキシメチル-７-イソ
プロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３-ヒドロキシプ
ロピル)-２,２-ジメチル-４-ヒドロキシメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-
テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエ
チルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２-
ジメチル-４-ヒドロキシメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキ
ノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチ
ル)-２,２-ジメチル-４-ヒドロキシメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テト
ラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル
オキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テ
トラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチ
ルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル-
１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエ
チル)-２,２-ジメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１,２,
２,４,７-ペンタメチル-３-ヒドロキシ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、(
３'-ヒドロキシプロピル)-４-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキ
シエチル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリ
ン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-
４,４-ジメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３',４'-
ジヒドロキシブチル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒ
ドロキノリン、６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキ
シエチル)-２,２,７-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミ
ノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメ
チル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(２'
,３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-２,２,４-トリメチル-７-イソプ
ロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(メルカプトエチル)
-２,２,４-トリメチル-７-(２'３'-ジヒドロキシプロピルオキシ)-１,２,３,４-
テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,７
-トリメチル-３-メルカプトメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-ア
ミノ-１-(ウレイドエチル)-２,２,４-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキ
ノリン、６-アミノ-２,２-ジメチル-７-クロロ-１,２,３,４-テトラヒドロキノ
リン-１-プロピルスルホン酸、６-アミノ-１-(４'-ピリジニル)-２,２,７-トリ
メチル-３-メルカプトメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-
１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,４,７-テトラメチル-１,２,３,４-テ
トラヒドロキノリン、６-アミノ-１,７-ジイソプロピル-２,２-ジメチル-４-ト
リメチルシラニルオキシ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-アミノ-１,２
,２,４-テトラメチル-３-ヒドロキシ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、６-
アミノ-１-ブロモ-２,２-ジメチル-３-メルカプト-７-イソプロピルオキシ-１,
２,３,４-テトラヒドロキノリン、及びこれらの酸付加塩を挙げることができる
。
【００１８】 また特に、１-(４'-アミノ-３'-イソプロピルオキシフェニル)-２,６-ジメチ
ルピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-３-(ヒドロキシエチルオ
キシ)ピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-４-ヒドロキシ-２-メ
チルピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-３-(メチルスルホンア
ミド)ピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-フェノキシフェニル)-３-(メチルスルホ
ンアミド)ピロリジン、３-ｎ-ブチルピロリジン-１-(４'-アミノ-３'-フェニル
スルホン酸)、１-(４'-アミノ-３'-アセチルアミノフェニル)-３-(ヒドロキシメ
チル)ピロリジン、７-アミノ-４-(２'-メチル)-ピロリジニル-ベンゾフラン、１
-(４'-アミノフェニル)-２-(４"-アミノフェノキシメチル)ピペリジン、１-(４'
-アミノ-３-アセチルフェニル)-４-ヒドロキシピペリジン、１-(４'-アミノフェ
ニル)-２-(ヒドロキシエチル)ピペリジン、１-(４'-アミノ-３'-メトキシフェニ
ル)-２,６-ジ(ヒドロキシメチル)ピペリジン、１-(４'-アミノ-３'-イソプロピ
ルオキシフェニル)-２,６-ジメチルピペリジン、１-(４'-アミノ-３'-イソプロ
ピルフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペリジン、１-(４'-アミノ-３'-イソプ
ロピルオキシフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペリジン、１-(４'-アミノ-３
'-アミノフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペリジン、１-(４'-アミノ-３'-ジ
メチルアミノフェニル)-２-(メルカプトエチルオキシエチル)ピペリジン、１-(
４'-アミノ-３'-(２'",４'"-ジクロロ)アニリノフェニル)-４-メチルピペリジン
、１-(４'-アミノフェニル)-４-メチルピペリジン、１-(４'-アミノフェニル)-
２,７-ジメチルアザシクロヘプタン、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-２-
メチルアザシクロヘプタン、１-(４'-アミノ-３'-ウレイドフェニル)-３-ヒドロ
キシアザシクロヘプタン、１-(４'-アミノ-３'-スルファモイルアミノフェニル)
-２,７-ジメチルアザシクロヘプタン、１-(４'-アミノ-３'-メチルチオフェニル
)-２,７-ジメチルアザシクロヘプタン、１-Ｎ-(４'-ヒドロキシブチル)-１-Ｎ-(
ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロピル-パラ-フェニレ
ンジアミン、１-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル
)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-フェニル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシ
エチル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-ベンジル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチル
オキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-トリメチルシリル-パラ-フェニレ
ンジアミン、１-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル
オキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-トリメ
チル-シリルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-エチル-１-Ｎ-(メトキシ
エチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-フェノキシカ
ルボニルアミノ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(メトキシエチ
ルオキシエチルオキシエチル)-３-(２'５'-ジオキシピロリジニル)-パラ-フェニ
レンジアミン、１-Ｎ-エチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチ
ル)-３-(４'-ピリジニルチオ)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ-プロピル-１-
Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-スルフィニル-パラ-フェ
ニレンジアミン、１-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチル)-３-フ
ェノキシカルボニル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチ
ルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,
Ｎ-ビス(メトキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロ
ピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシ
エチルオキシエチル)-３-イソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ
,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプ
ロピル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチ
ルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、１-
Ｎ,Ｎ-ビス(メトキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチ
ルオキシエチルオキシエチル)-３-メトキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,
Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル
オキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-メトキシ-パラ-フェニレンジアミ
ン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-
３-イソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシ
エチルオキシエチル)-３-メルカプトエチル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,
Ｎ-ビス(ベンジルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロピル-パ
ラ-フェニレンジアミン、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００１９】 酸化ベースは、好ましくは、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-３-(ヒド
ロキシエチルオキシ)ピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-４-ヒ
ドロキシ-２-メチルピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-３-(メ
チルスルホンアミド)ピロリジン、１-(４'-アミノ-３'-フェノキシフェニル)-３
-(メチルスルホンアミド)ピロリジン、１-(４'-アミノフェニル)-２-(４"-アミ
ノフェノキシメチル)ピペリジン、１-(４'-アミノフェニル)-２-(ヒドロキシエ
チル)ピペリジン、１-(４'-アミノ-３'-イソプロピルフェニル)-２-(ヒドロキシ
メチル)ピペリジン、１-(４'-アミノフェニル)-４-メチルピペリジン、１-(４'-
アミノフェニル)-２,７-ジメチルアザシクロヘプタン、１-(４'-アミノ-３'-メ
チルフェニル)-２-メチルアザシクロヘプタン、１-(４'-アミノ-３'-ウレイドフ
ェニル)-３-ヒドロキシアザシクロヘプタン、１-Ｎ-４'-ヒドロキシブチル-１-
Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロピル-パラ-フェ
ニレンジアミン、１-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエ
チル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチ
ルオキシエチルオキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒド
ロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロピルオキシ-
パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキ
シエチルキシエチル)-３-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビ
ス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキ
シエチルオキシエチルオキシエチル)-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、１-
Ｎ,Ｎ-ビス(ベンジルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロピル
-パラ-フェニレンジアミン、及びそれらの酸付加塩から選択される。
【００２０】 本発明の染色用組成物において酸化ベースとして用いられる式(Ｉ)のパラ-フ
ェニレンジアミン(類)は、組成物の全重量に対して好ましくは約０．０００１〜
２０重量％、より好ましくは０．００１〜１５重量％、さらにより好ましくは０
．０１〜１０重量％存在する。
【００２１】 式（ＩＩ）のメタ-アミノフェノール類の中で、特に、メタ-アミノフェノール
、５-アミノ-２-メトキシフェノール、５-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルオキ
シ)フェノール、５-アミノ-２-メトキシフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチ
ル)アミノ-２-メチルフェノール、５-アミノ-２-メチルフェノール、５-Ｎ-(β-
ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)
アミノ-４-メトキシ-２-メチルフェノール、５-アミノ-４-メトキシ-２-メチル
フェノール、５-アミノ-４-メトキシ-２-メチルフェノール、５-アミノ-４-クロ
ロ-２-メチルフェノール、５-アミノ-２,４-ジメトキシフェノール、５-(γ-ヒ
ドロキシプロピルアミノ)-２-メチルフェノール、及びそれらの酸付加塩類を挙
げることができる。
【００２２】 本発明の染色用組成物でカップラーとして用いられる置換メタ-ジフェノール
類の中で、次の式(ＩＩＩ)： ［上式中、 Ｒ８及びＲ９は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル
基又は塩素、臭素及びフッ素から選択されるハロゲン原子を表し、Ｒ８及びＲ９ の少なくとも１つの基が水素原子以外であると理解される］ の化合物及びそれらの酸付加塩類を使用するのが好ましい。 上記の式（ＩＩＩ）のメタ-ジフェノール類の中で、特に、２-メチル-１,３-
ジヒドロキシベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン及び２-クロロ-
１,３-ジヒドロキシベンゼン、及びその酸付加塩類を挙げることができる。
【００２３】 本発明の染色用組成物でカップラーとして用いられる置換メタ-フェニレンジ
アミン類の中で、次の式(ＩＶ)： ［上式中、 Ｒ１０は、水素原子、又はＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４モノヒドロキシアル
キル又はＣ２−Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表し； Ｒ１１及びＲ１２は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はＣ１−Ｃ４ア
ルキル、Ｃ１−Ｃ４モノヒドロキシアルコキシ又はＣ２−Ｃ４ポリヒドロキシア
ルコキシ基を表し； Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４アミノアルコキシ、Ｃ １ −Ｃ４モノヒドロキシアルコキシ又はＣ２−Ｃ４ポリヒドロキシアルコキシ基
又は２,４-ジアミノフェノキシアルコキシ基を表し、Ｒ１０からＲ１３基の少な
くとも１つは水素原子以外であると理解される］ の化合物及びそれらの酸付加塩類を使用するのが好ましい。
【００２４】 上記式（ＩＶ）の置換メタ-フェニレンジアミン類の中で、３,５-ジアミノ-１
-エチル-２-メトキシベンゼン、３,５-ジアミノ-２-メトキシ-１-メチルベンゼ
ン、２,４-ジアミノ-１-エトキシベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノ
キシ)プロパン、ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)メタン、１-(β-アミノエチル
オキシ)-２,４-ジアミノベンゼン、２-アミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)
-４-(メチルアミノ)ベンゼン、２,４-ジアミノ-１-エトキシ-５-メチルベンゼン
、２,４-ジアミノ-５-(β-ヒドロキシエチルオキシ)-１-メチルベンゼン、２,４
-ジアミノ-１-(β,γ-ジヒドロキシプロピルオキシ)ベンゼン、２,４-ジアミノ-
１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、２-アミノ-４-Ｎ-(β-ヒドロキシエ
チル)アミノ-１-メトキシベンゼン及びそれらの酸付加塩類を特に挙げることが
できる。
【００２５】 本発明の染色用組成物でカップラーとして用いられる複素環カップラーの中で
、インドール誘導体、インドリン誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ベンゾモ
ルホリン誘導体、セサモール誘導体、ピラゾロアゾール誘導体、ピロロアゾール
誘導体、イミダゾロアゾール誘導体、ピラゾロピリミジン誘導体、ピラゾリン-
３,５-ジオン誘導体、ピロロ[３,２-ｄ]オキサゾール誘導体、ピラゾロ[３,４-
ｄ]チアゾール誘導体、チアゾロアゾールＳ-オキシド誘導体、チアゾロアゾール
Ｓ,Ｓ-ジオキシド誘導体、及びそれらの酸付塩類を特に挙げることができる。
【００２６】 本発明の染色用組成物でカップラーとして用いられるインドール誘導体の中で
、次の式(Ｖ)： ［上式中、 Ｒ１４は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ２-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、又はアミンがＣ１-Ｃ４アルキル基で
一又は二置換されたＣ１-Ｃ４アミノアルキル基を表し； Ｒ１５は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； Ｒ１６は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はヒドロキシル基を表し； Ｘは、ヒドロキシル基、又はＲ１７が水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はＣ
１-Ｃ４ヒドロキシアルキル基であるＮＨＲ１７基を表す］ の化合物、及びそれらの酸付加塩類を特に挙げることができる。
【００２７】 上記式（Ｖ）のインドール誘導体の中で、４-ヒドロキシインドール、６-ヒド
ロキシインドール、７-アミノインドール、６-アミノインドール、７-ヒドロキ
シインドール、７-エチル-６-(β-ヒドロキシエチル)アミノインドール、４-ア
ミノインドール、６-ヒドロキシ-１-メチルインドール、５,６-ジヒドロキシイ
ンドール、４-ヒドロキシ-１-Ｎ-メチルインドール、４-ヒドロキシ-２-メチル
インドール、４-ヒドロキシ-５-メチルインドール、４-ヒドロキシ-１-Ｎ-(β-
ヒドロキシエチル)インドール、４-ヒドロキシ-１-Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)
インドール、１-Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-４-ヒドロキシインドール、
４-ヒドロキシ-１-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-５-メチルインドール及び１-Ｎ-(
γ-ジメチルアミノプロピル)-４-ヒドロキシインドール、及びそれらの酸付加塩
類を特に挙げることができる。
【００２８】 本発明の染色用組成物で複素環カップラーとして用いられるインドリン誘導体
の中で、４-ヒドロキシインドリン、６-ヒドロキシインドリン、６-アミノイン
ドリン、５,６-ジヒドロキシインドリン、及びそれらの酸付加塩類を特に挙げる
ことができる。
【００２９】 本発明の染色用組成物で複素環カップラーとして用いられるベンゾイミダゾー
ル誘導体の中で、次の式(ＶＩ)： ［上式中、 Ｒ１８は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｒ１９は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はフェニル基を表し、 Ｒ２０は、ヒドロキシル、アミノ又はメトキシ基を表し、 Ｒ２１は、水素原子又はヒドロキシル、メトキシ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を
表し； 但し： − Ｒ２０がアミノ基を示す場合、４位を占め、 − Ｒ２０が４位を占める場合、Ｒ２１は７位を占め、 − Ｒ２０が５位を占める場合、Ｒ２１は６位を占める］ の化合物、及びそれらの酸付加塩類を特に挙げることができる。
【００３０】 上記式(ＶＩ)のベンゾイミダゾール誘導体の中で、４-ヒドロキシベンゾイミ
ダゾール、４-アミノベンゾイミダゾール、４-ヒドロキシ-７-メチルベンゾイミ
ダゾール、４-ヒドロキシ-２-メチルベンゾイミダゾール、１-ブチル-４-ヒドロ
キシベンゾイミダゾール、４-アミノ-２-メチルベンゾイミダゾール、５,６-ジ
ヒドロキシベンゾイミダゾール、５-ヒドロキシ-６-メトキシベンゾイミダゾー
ル、４,７-ジヒドロキシベンゾイミダゾール、４,７-ジヒドロキシ-１-メチルベ
ンゾイミダゾール、４,７-ジメトキシベンゾイミダゾール、５,６-ジヒドロキシ
-１-メチルベンゾイミダゾール、５,６-ジヒドロキシ-２-メチルベンゾイミダゾ
ール及び５,６-ジメトキシベンゾイミダゾール、及びそれらの酸付加塩類を特に
挙げることができる。
【００３１】 本発明の染色用組成物で複素環カップラーとして用いられるベンゾモルホリン
誘導体の中で、次の式(ＶＩＩ)： ［上式中、 Ｒ２２及びＲ２３は、同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４
アルキル基を表し、 Ｚはヒドロキシル又はアミノ基を表す］ の化合物、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００３２】 上記式(ＶＩＩ)のベンゾモルホリン誘導体の中で、６-ヒドロキシ-１,４-ベン
ゾモルホリン、Ｎ-メチル-６-ヒドロキシ-１,４-ベンゾモルホリン及び６-アミ
ノ-１,４-ベンゾモルホリン、及びそれらの酸付加塩類を特に挙げることができ
る。
【００３３】 本発明の染色用組成物で複素環カップラーとして用いられるセサモール誘導体
の中で、次の式(ＶＩＩＩ)： ［上式中、 Ｒ２４は、ヒドロキシル、アミノ、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、モノヒドロ
キシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ又はポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４)アルキルアミノ
基を示し、 Ｒ２５は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基を示す］ の化合物、及びそれらの酸付加塩類を特に挙げることができる。
【００３４】 上記式(ＶＩＩＩ)のセサモール誘導体の中で、２-ブロモ-４,５-メチレンジオ
キシフェノール、２-メトキシ-４,５-メチレンジオキシアニリン、２-(β-ヒド
ロキシエチル)アミノ-４,５-メチレンジオキシベンゼン、及びそれらの酸付加塩
類を特に挙げられる。
【００３５】 本発明の染色用組成物における複素環カップラーとして使用可能なピラゾロア
ゾール誘導体としては、特に、次の特許及び特許出願：ＦＲ-２０７５５８３号
、ＥＰ-Ａ-１１９８６０号、ＥＰ-Ａ-２８５２７４号、ＥＰ-Ａ-２４４１６０号
、ＥＰ-Ａ-５７８２４８号、ＧＢ-１４５８３７７号、ＵＳ-３２２７５５４号、
ＵＳ-３４１９３９１号、ＵＳ-３０６１４３２号、ＵＳ-４５００６３０号、Ｕ
Ｓ-３７２５０６７号、ＵＳ-３９２６６３１号、ＵＳ-５４５７２１０号、ＪＰ-
８４／９９４３７号、ＪＰ-８３／４２０４５号、ＪＰ-８４／１６２５４８号、
ＪＰ-８４／１７１９５６号、ＪＰ-８５／３３５５２号、ＪＰ-８５／４３６５
９号、ＪＰ-８５／１７２９８２号、ＪＰ-８５／１９０７７９号、及び次の出版
物：Chem. Ber. 32, 797(1899)、Chem. Ber. 89, 2550,(1956)、J. Chem. Soc.
Perkin trans I, 2047,(1977)、J. Prakt. Chem., 320, 533,(1978)；(その教示
を本出願の一部として取込む)に記載されている化合物を挙げることができる。
【００３６】 ピラゾロアゾール誘導体としては、特に： − ２-メチルピラゾロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、 − ２-エチルピラゾロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、 − ２-イソプロピルピラゾロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、 − ２-フェニルピラゾロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、 − ２,６-ジメチルピラゾロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、 − ７-クロロ-２,６-ジメチルピラゾロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、 − ３,６-ジメチルピラゾロ［３,２-ｃ］-１,２,４-トリアゾール、 − ６-フェニル-３-メチルチオピラゾロ［３,２-ｃ］-１,２,４-トリアゾール
、及び − ６-アミノピラゾロ［１,５-ａ］ベンゾイミダゾール、及びそれらの酸付加
塩類を挙げることができる。
【００３７】 本発明の染色用組成物における複素環カップラーとして使用可能なピロロアゾ
ール誘導体としては、特に次の特許及び特許出願：ＵＳ-５２５６５２６号、Ｅ
Ｐ-Ａ-５５７８５１号、ＥＰ-Ａ-５７８２４８号、ＥＰ-Ａ-５１８２３８号、Ｅ
Ｐ-Ａ-４５６２２６号、ＥＰ-Ａ-４８８９０９号、ＥＰ-Ａ-４８８２４８号、及
び次の出版物： − D.R. Liljegren Ber. 1964, 3436； − E.J. Browne, J.C.S., 1962, 5149； − P. Magnus, J.A.C.S., 1990, 112, 2465； − P. Magnus, J.A.C.S., 1987, 109, 2711； − Angew. Chem. 1960, 72, 956； − 及びRec. Trav. Chim. 1961, 80, 1075；に記載されている化合物を挙げる
ことができ、これらの教示を本出願の内容として取り込む。
【００３８】 ピロロアゾール誘導体としては、特に： − ５-シアノ-４-エトキシカルボニル-８-メチルピロロ［１,２-ｂ］-１,２,４
-トリアゾール、 − ５-シアノ-８-メチル-４-フェニルピロロ［１,２-ｂ］-１,２,４-トリアゾ
ール、 − ７-アミド-６-エトキシカルボニルピロロ［１,２-ａ］ベンゾイミダゾール
、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００３９】 本発明の染色用組成物における複素環カップラーとして使用可能なイミダゾロ
アゾール誘導体としては、特に次の特許及び特許出願：ＵＳ-５４４１８６３号
；ＪＰ-６２-２７９３３７号；ＪＰ-０６-２３６０１１号及びＪＰ-０７-０９２
６３２号；(これらの教示を本出願の内容として取り込む)に記載されている化合
物を挙げることができる。
【００４０】 イミダゾロアゾール誘導体としては、特に： − ７,８-ジシアノイミダゾロ［３,２-ａ］イミダゾール、 − ７,８-ジシアノ-４-メチルイミダゾロ［３,２-ａ］イミダゾール、 及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００４１】 本発明の染色用組成物における複素環カップラーとして使用可能なピラゾロピ
リミジン誘導体としては、特に次の特許出願：ＥＰ-Ａ-３０４００１号（その教
示を本出願の一部として取り込む)に記載されている化合物を挙げることができ
る。
【００４２】 ピラゾロピリミジン誘導体として、特に： − ピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-オン、 − ２,５-ジメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-オン、 − ２-メチル-６-エトキシカルボニルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-オ
ン、 − ２-メチル-５-メトキシメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-オン、 − ２-tert-ブチル-５-トリフルオロメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-
７-オン、 − ２,７-ジメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-５-オン、 及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００４３】 本発明の染色用組成物における複素環カップラーとして使用可能なピラゾリン
-３,５-ジオン誘導体としては、特に、次の特許及び特許出願：ＪＰ-０７-０３
６１５９号、ＪＰ-０７-０８４３４８号及びＵＳ-４１２８４２５号、及び次の
出版物： − L. WYZGOWSKA, Acta. Pol. Pharm. 1982, 39(1-3), 83 − E. HANNIG, Pharmazie, 1980, 35(4), 231 − M.H. ELNAGDI, Bull. Chem. Soc. Jap., 46(6), 1830, 1973 − G. CARDILLO, Gazz. Chim. Ital. 1966, 96, (8-9), 973,(それらの教示を
本出願の一部として取り込む)に記載されている化合物を挙げることができる。
【００４４】 ピラゾリン-３,５-ジオン誘導体としては、特に： − １,２-ジフェニルピラゾリン-３,５-ジオン、 − １,２-ジエチルピラゾリン-３,５-ジオン、 及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００４５】 本発明の染色用組成物における複素環カップラーとして使用可能なピロロ［３
,２-ｄ］オキサゾール誘導体としては、特に次の特許出願：ＪＰ-０７-３２５３
７５号(その教示を本出願に取り込む)に記載されている化合物を挙げることがで
きる。
【００４６】 本発明の染色用組成物における複素環カップラーとして使用可能なピラゾロ［
３,４-ｄ］チアゾール誘導体としては、特に次の特許出願：ＪＰ-０７-２４４３
６１号及びJ. Heterocycl. Chem. 16, 13,(1979)に記載の化合物を挙げることが
できる。
【００４７】 本発明の染色用組成物における複素環カップラーとして使用可能なチアゾロア
ゾールＳ-オキシド及びチアゾロアゾールＳ,Ｓ-ジオキシド誘導体としては、特
に次の公報： − ＪＰ-０７-０９８４８９号； − Khim. Geterotsilk. Soedin, 1967, p.93； − J. Prakt. Chem., 318, 1976, p.12； − Indian J. Heterocycl. Chem. 1995, 5,(2), p.135； − Acta. Pol. Pharm. 1995, 52(5), 415； − Heterocycl. Commun. 1995, 1(4), 297； − Arch. Pharm. (Weinheim, Ger.), 1994, 327(12), 825；に記載されている
化合物を挙げることができる。
【００４８】 本発明の染色用組成物でカップラーとして用いられるナフトール又はアシル化
ナフトールの中で、以下の式（ＩＸ）： ［上式中、 Ｒ26は、水素原子又は−ＣＯ-Ｒ基であって、ＲがＣ１−Ｃ４アルキル基を表
すものを表し； Ｒ２７は、水素原子、ヒドロキシル又はＣ１-Ｃ４アルキル基又は−ＳＯ３Ｈ
基を表し； Ｒ２８は、水素原子又はヒドロキシル基を表し； Ｒ２６からＲ２８の少なくとも１つは水素原子以外であると理解される］ の化合物及びそれらの酸付加塩類を使用するのが好ましい。
【００４９】 本発明の染色用組成物で使用可能な式(ＩＸ)のナフトール及びアシル化ナフト
ールの中で、１,７-ジヒドロキシナフタレン、２,７-ジヒドロキシナフタレン、
２,５-ジヒドロキシナフタレン、２,３-ジヒドロキシナフタレン、１-アセトキ
シ-２-メチルナフタレン、１-ヒドロキシ-２-メチルナフタレン、１-ヒドロキシ
-４-ナフタレンスルホン酸、及びそれらの酸付加塩類を特に挙げることができる
。
【００５０】 本発明に従って上記で定義したカップラー（類）は、組成物の全重量に対して
好ましくは約０．０００１〜１０重量％、より好ましくはこの重量に対して０．
００５〜５重量％を占める。
【００５１】 本発明の染色用組成物は、上記で定義したカップラー類に加えて、１又は複数
の付加的なカップラーを含有してもよい。 これらの付加的なカップラーは、特に、２-メチル-５-アミノフェノール、１,
３-ジヒドロキシベンゼン又は１,３-ジアミノベンゼンから選択することができ
る。 これらの付加的なカップラーが存在する場合、それらは、染色用組成物の全重
量に対して、好ましくは約０．０００１〜８重量％で存在する。
【００５２】 本発明の染色用組成物は、式（I)）の置換されたパラ-フェニレンジアミン誘
導体以外の一又は複数の付加的な酸化ベース及び／又は一又は複数の直接染料を
含有することができる。
【００５３】 本発明の染色用組成物で使用可能な付加的な酸化ベースの中で、式(Ｉ)の置換
されたパラ-フェニレンジアミン誘導体以外のパラ-フェニレンジアミン類、例え
ばパラ-フェニレンジアミン、パラ-トリレンジアミン、２-ヒドロキシエチル-パ
ラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレ
ンジアミン、パラ-アミノフェノール類、例えば３-メチル-４-アミノフェノール
及び４-アミノフェノール、オルト-フェニレンジアミン類、オルト-アミノフェ
ノール類、複ベース又は複素環ベース、例えばピリジン等、例えば２,４,５,６-
テトラアミノピリミジン、あるいはピラゾール等、例えば１-(２-ヒドロキシエ
チル)-４,５-時アミノピラゾールを挙げることができる。
【００５４】 これらが存在する場合、付加的酸化ベース（類）は、染色用組成物の全重量に
対して、約０．０００１〜１５重量％で存在する。
【００５５】 一般的に、本発明の染色用組成物の内容で使用可能な酸付加塩類は、塩酸塩類
、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から特に選択
される。
【００５６】 本発明の染色用組成物において、染色に適した媒体(又は支持体)は、一般的に
、水、又は水に十分には溶解しない化合物を溶解させるための少なくとも１種の
有機溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒としては、例えば、低級Ｃ１-Ｃ４
アルカノール類、例えばエタノール及びイソプロパノール；グリセロール；グリ
コール及びグリコールエーテル、例えば２-ブトキシエタノール、プロピレング
リコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル及び時エチレングリコールモノメチルエーテル；及び芳香族ア
ルコール、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、類似化合物及
びそれらの混合物を挙げることができる。
【００５７】 溶媒類は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％、さ
らに好ましくは約５〜３０重量％の割合で存在し得る。
【００５８】 本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的には約３〜１２、好ましくは約５〜１
２である。これは、ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又は塩
基性化剤により、所望の値に調節することができる。
【００５９】 酸性化剤の中で、例えば、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、
硫酸、カルボン酸類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、及びスルホン酸
類を挙げることができる。
【００６０】 塩基性化剤の中で、例えば、アンモニア水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノー
ルアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミン、及びそれらの誘導体
、ヒドロキシアルキルアミン類及びエチレンジアミン類であって、オキシエチレ
ン化及び／又はオキシプロピレン化されたもの、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、及び次の式(Ｘ)： [上式中、Ｒ３３は、ヒドロキシル基又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていて
もよいプロピレン残基であり；Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１及びＲ３２は、同一でも
異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４ヒドロキシ
アルキル基を表す]の化合物を挙げることができる。
【００６１】 また、本発明の染色用組成物は、従来より毛髪の染色用組成物に使用されてい
る種々のアジュバント類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性
又は双性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン
性、両性又は双性のポリマー類又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘剤、還
元又は酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コ
ンディショニング剤、例えばシリコーン類、皮膜形成剤、防腐剤及び乳白剤、シ
リコーン又は非シリコーンＵＶスクリーニング剤、ビタミン又はプロビタミン類
をさらに含有してもよい。
【００６２】 還元又は酸化防止剤は、特に亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、チオ酪酸
、亜硫酸水素ナトリウム、デヒドロアスコルビン酸、ヒドロキノン、２−メチル
ヒドロキノン、ｔ−ブチルヒドロキノン及びホモゲンチジン酸の中から選択する
ことができる。これらは、組成物の全重量に対して約０．０５ないし１．５重量
％量を添加するのが一般的である。
【００６３】 本発明の染色用組成物は、好ましくは組成物の全重量に対して約０．１〜２０
重量％の間で変動する割合で少なくとも１つの非イオン性界面活性剤、好ましく
は組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％の間で変動する割合で少なくと
も１つのカチオン性又は両性の実体(substantive)ポリマーを含有するのが好ま
しい。
【００６４】 本発明の染色用組成物は、好ましくは組成物の全重量に対して約０．０５〜１
０重量％の間で変動する割合で、少なくとも１つ親水性単位と少なくとも１つの
脂肪鎖を含む少なくとも１つの増粘ポリマーを含有するのが好ましい。
【００６５】 言うまでもなく、当業者であれば、本発明の染色用組成物に固有の有利な特性
が、考えられる添加により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないように
留意して、これらの任意の付加的な化合物を選択するであろう。
【００６６】 本発明の染色用組成物は、種々の形態、例えば、加圧されていてもよい液体、
クリーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適
した任意の他の形態にすることができる。
【００６７】 また本発明の他の主題は、上述した染色用組成物を使用するケラチン繊維、特
に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法にある。
【００６８】 この方法に依れば、上述した染色用組成物を繊維に適用し、染色用組成物に使
用時にのみ添加される、又は、同時に又は続いて別個に適用される酸化組成物中
に存在する酸化剤を使用して、酸性、中性又はアルカリ性のｐＨで発色させる。
【００６９】 本発明の染色方法の特に好ましい実施態様においては、染色に適した媒体中に
、発色させるのに十分な量の少なくとも１種の酸化剤を含有せしめてなる酸化組
成物と、上述した染色用組成物とを使用時に混合する。ついで、得られた混合物
をケラチン繊維に適用し、約３〜５０分、好ましくは約５〜３０分間放置した後
、繊維をすすいで、シャンプーで洗髪し、再度すすいで乾燥させる。
【００７０】 酸化剤は、ケラチン繊維の酸化染色で従来から使用されている酸化剤から選択
することができ、このようなものとしては、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ
金属の臭素塩類、過酸塩類、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、過酸類、酸化酵素
、例えばペルオキシダーゼ、ラッカーゼ、チロシナーゼ及びオキシドレダクター
ゼ、中でも、ピラノースオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ及びウリカーゼ
が挙げられ、前記酵素は任意にそれらの対応するドナーと組み合わせて使用され
る。
【００７１】 上述した酸化剤を含有する酸化組成物のｐＨは、染色用組成物と混合した後に
得られる、ケラチン繊維に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜１２、
さらに好ましくは約５〜１１になるような値である。これは、ケラチン繊維の染
色に通常使用される、上述したような、酸性化剤又は塩基性化剤を使用して、所
望の値に調節される。
【００７２】 また、上述した酸化組成物は、毛髪の染色用組成物に従来から使用されている
、上述したような種々のアジュバントをさらに含有してもよい。
【００７３】 最終的にケラチン繊維に適用される組成物は、種々の形態、例えば、液体、ク
リーム又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適し
た任意の他の形態にすることができる。
【００７４】 本発明の他の主題は、多区画染色具又は多区画染色「キット」又は任意の他の
多区画包装システムにあり、その第１の区画部は上述した染色用組成物を含み、
第２の区画部は上述した酸化組成物を含む。これらの染色具は、毛髪に所望の混
合物を塗布する手段を具備せしめたものであってよく、このようなものとしては
、例えば、本出願人の仏国特許第２５８６９１３号に記載されているものを挙げ
ることができる。
【００７５】
【実施例】
以下、本発明の実施例を例証するが、これらは本発明の範囲を限定するもので
はない。染色実施例１〜４ 次の本発明の染色用組成物を調製した： (*)共通の染色用支持体 − セピック社(SEPPIC)からオラミックス(O ramix)ＣＧ１１０(登録商標)の名称で販 売されているＣ８-Ｃ１０アルキルポリグ ルコシドの６０％水溶液 ５．４ｇ − エタノール １８．０ｇ − ベンジルアルコール １．８ｇ − ポリエチレングリコール４００ ２．７ｇ − アクゾ社(Akzo)からディソルイン(Disso luine)Ｄ-４０(登録商標)の名称で販売 されている、ジエチレントリアミン五酢 酸の五ナトリウム塩の４０％水溶液 １．０８ｇ − メタ重亜硫酸ナトリウム ０．２０５ｇ − ２０．５％のＮＨ３を含有するアンモニ ア水 １０．０ｇ
【００７６】 使用時に、上述した染色用組成物を、同重量の２０容量の過酸化水素溶液(６
重量％)と混合した。 このようにして調製された各混合物を、白髪を９０％含有するナチュラルなグ
レイの毛髪の束に３０分間適用した。ついで、毛髪の束をすすぎ、標準的なシャ
ンプーを用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥した。
【００７７】 毛髪サンプルは以下の色調で染色された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ， ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，Ｐ Ｔ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C083 AB082 AB331 AB352 AB411 AB412 AC102 AC152 AC472 AC551 AC841 AC851 AC852 AD042 AD202 CC36 DD23 DD27 EE03 EE26 4H057 AA02 BA01 BA09 CA07 CB34 CB45 CB46 CC02 DA01 DA21 HA04 HA05 HA06

Claims (36)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染色に適した媒体に： − 次の式(Ｉ)： [上式中： − Ｒ１及びＲ２は下記のｉ）からｖ）のいずれか１つを意味する： ｉ）Ｒ１及びＲ２が同時に−(ＣＨ２)２ＣＨＯＨＣＨ２ＯＨ基を表す；又は ｉｉ）Ｒ１が−ＣＨ２(ＣＨＯＨ)４ＣＨ２ＯＨ基を表し、Ｒ２が水素原子、ア
    ルキル又はアリール基又は複素環を表す； ｉｉｉ）Ｒ１がアルキル又はアリール基又は複素環を表し、Ｒ２がアルキレン
    基−(ＣＨ２)ｍ−であって、ｍが２又は３に等しい整数であり、前記アルキレン
    基が窒素原子、窒素原子を担持するベンゼン環の炭素原子及び当該ベンゼン環の
    それに隣接する２つの炭素原子のうちの１つと共に環を形成するものを表し、Ｒ １ がアルキル又はアリール基である場合、Ｒ１又は前記アルキレン基のいずれか
    が少なくとも１つの窒素、酸素又はイオウ原子を含む基で置換されていると理解
    される； ｉｖ）Ｒ１が−(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｐＲ４基であってｐが２から８の間の整数で
    あるものを表し、Ｒ４及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素原子、アル
    キル又はアリール基又は複素環を表す； ｖ）Ｒ１及びＲ２が、それらが結合している窒素原子とともに、飽和５-、６-
    又は７-員の複素環を形成し、前記複素環は少なくとも１つの炭素、窒素、酸素
    、又はイオウ原子を含む少なくとも１つの基で置換されている； − Ｒ３は、ハロゲン原子、アルキル又はアリール基、複素環、式（Ｉ）のベン
    ゼン環にエーテル又はスルフィド結合を介して結合した複素環、又はシアノ、二
    トロ、ヒドロキシル、カルボキシル、スルホ、アルコキシ、アリールオキシ、シ
    アノアミノ、アミノ、アニリノ、ウレイド、スルファモイル、モノ-又はジアル
    キル-スルファミルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルコキシカルボニ
    ル-アミノ、スルホン-アミド、カルバミル、モノ-又はジアルキルカルバミルス
    ルファミル、アルキルスルホニル、アルコキシカルボニル、アゾ、アシロキシ、
    カルバミルオキシ、モノ-ジアルキル-カルバミルオキシ、シリル、シリルオキシ
    、アリールオキシカルボニルアミノ、イミド、スルフィニル、ホスホニル、アリ
    ールオキシカルボニル、アシル又はメルカプト基を表し；前記アルキル基は１〜
    ２５の炭素原子を含み、直鎖状、分岐状又は環状であってよく、１又は複数の基
    で置換されていてもよく、その結果、モノ-又はポリヒドロキシアルキル、アル
    コキシアルキル、窒素原子上で任意に置換されていてもよいアミノアルキル、カ
    ルボキシアルキル、アルキルカルボキシアルキル、チオアルキル、アルキルチオ
    アルキル、シアノアルキル、トリフルオロアルキル、スルホアルキル、ホスホア
    ルキル又はハロアルキル基を表していてもよく；前記アルコキシ基は１〜２５の
    炭素原子を含み、直鎖状、分岐状又は環状であってよく；前記アリール基は６〜
    ２６の炭素原子を含む、アルキル、置換アルキル又はアルコキシ基から選択され
    る１又は複数の基で置換されていてもよく；複素環はモノ-又はポリ環状であり
    、各環は３、４、５又は６の環要素を含み、１又は複数のヘテロ原子を含んでい
    てもよく、ポリ環状複素環である場合は、環の少なくとも１つがＮ、Ｏ又はＳ等
    の少なくとも１つのヘテロ原子を含む； − ｎは、０〜４の間の整数であり；ｎが１より大きい場合は、Ｒ３基類は同一
    でも異なっていてもよく、互いに、飽和又は不飽和の３-、４-、５-又は６-員環
    を形成することができ； 但し、 １）Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義される意味を有する場合、式（Ｉ）の化合物は
    ３より多いヒドロキシル基を含まず； ２）Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義される意味を有し、Ｒ１及びＲ２がそれらが結
    合している窒素原子のα位の炭素上においてカルバモイル基で置換されたピロリ
    ジン環を形成する場合、ｎは０以外であるか；あるいはピロリジン環が少なくと
    も２つの置換基を有し； ３）Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義される意味を有し、Ｒ１及びＲ２がそれらが結
    合している窒素原子に対してα位の炭素上においてヒドロキシメチル基で置換さ
    れたピロリジン環を形成し、ｎ＝０又は１である場合、前記環が少なくとも２つ
    の更なる置換基を有するか、前記環が窒素原子に対して及び前記ヒドロキシメチ
    ル置換基を担持する炭素に対してβ位に位置する炭素上においてヒドロキシル基
    以外の唯一の第２の置換基を有するか；あるいは、Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義さ
    れる意味を有し、Ｒ１及びＲ２がそれらが結合している窒素原子に対してα位の
    炭素原子上においてヒドロキシメチル基で置換されたピロリジン環を形成し、ｎ
    ＝１である場合、Ｒ３はアルキル又はモノ-又はポリヒドロキシアルキル基以外
    であり； ４）Ｒ１及びＲ２がｉｉｉ）で定義される意味を有する場合、式（Ｉ）の化合
    物は以下の４つの条件の少なくとも１つを満たさなければならず： ａ）ｎの値にかかわらず、Ｒ２基によって形成されるアルキレン環がＲ１基に
    加えて置換基を含むこと；又は ｂ）ｎが１より大きいこと；又は ｃ）ｎが１と等しい場合、Ｒ３はアルキル基又は複素環を表すこと；又は ｄ）ｎが０又は１に等しい場合、Ｒ１はアリール基、複素環又はモノヒドロキ
    シアルキル基以外の置換アルキル基を表す； ５）Ｒ１及びＲ２がｖ）で定義される意味を有する場合、Ｒ１及びＲ２基はピ
    ペラジン及びジアザシクロヘプタン以外の複素環を形成する] の置換されたパラ-フェニレンジアミン誘導体及びそれらの酸付加塩類から選択
    される少なくとも１つの酸化ベースと； − 複素環カップラー、置換されたメタ−ジフェノール、置換されたメタ−フェ
    ニレンジアミン、ナフトール及びアシル化ナフトール、及び次の式(ＩＩ)： ［上式中： − Ｒ５は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル
    又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表し； − Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基又は塩素、
    臭素又はフッ素から選択されるハロゲン原子を表し； − Ｒ７は水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４
    モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒ
    ドロキシアルコキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルコキシ基を表し； 但し、Ｒ７がメチル基を表しＲ６が水素原子を示す場合、Ｒ５は水素原子を示さ
    ない] のメタ−アミノフェノール及びそれらの酸付加塩類から選択される少なくとも１
    つのカップラー； を含有してなることを特徴とするヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸化染色用組成
    物。
  2. 【請求項２】 酸化ベースが、次の式(Ｉ)： [上式中： − Ｒ１及びＲ２は下記のｉ）からｖ）のいずれか１つを意味する： ｉ）Ｒ１及びＲ２が同時に−(ＣＨ２)２ＣＨＯＨＣＨ２ＯＨ基を表す；又は ｉｉ）Ｒ１が−ＣＨ２(ＣＨＯＨ)４ＣＨ２ＯＨ基を表し、Ｒ２が水素原子又は
    アルキルを表す；又は ｉｖ）Ｒ１が−(ＣＨ２ＣＨ２Ｏ)ｐＲ４基であってｐが２から８の間の整数で
    あるものを表し、Ｒ４及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はア
    ルキル基を表す； ｖ）Ｒ１及びＲ２が、それらが結合している窒素原子とともに、飽和５-、６-
    又は７-員の複素環を形成し、前記複素環は当該複素環の窒素原子に対してメタ
    位以外に位置する少なくとも１つの炭素又は窒素又は酸素原子を含む少なくとも
    １つの基で置換されている； − Ｒ３は、ハロゲン原子、アルキル又はアリール基、又は複素環を表す； − ｎは、０、１又は２に等しい整数である] の置換されたパラ-フェニレンジアミン誘導体及びそれらの酸付加塩類から選択
    される請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 式（Ｉ）の置換されたパラ-フェニレンジアミン誘導体が、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メチル-パラ-フェニレンジア
    ミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-エチル-パラ-フェニレンジア
    ミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-プロピル-パラ-フェニレンジ
    アミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メトキシ-パラ-フェニレンジ
    アミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-エトキシ-パラ-フェニレンジ
    アミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-プロピルオキシ-パラ-フェニ
    レンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-ヘキシルオキシ-パラ-フェニ
    レンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-(１"-Ｎ-３",５"-ジメチルピ
    ラゾリル)-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-ウレイド-パラ-フェニレンジ
    アミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-(１",３",３"-トリメチルウレ
    イド)-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-ジメチルアミノ-パラ-フェニ
    レンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メチルチオ-パラ-フェニレン
    ジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-エチルチオ-パラ-フェニレン
    ジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メルカプト-パラ-フェニレン
    ジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-ｎ-ブチルチオ-パラ-フェニレ
    ンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-ｎ-オクチルチオ-パラ-フェニ
    レンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メルカプトエチル-パラ-フェ
    ニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メルカプトエチルチオ-パラ-
    フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-β-ヒドロキシ-エチルチオ-パ
    ラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-パラ-フェニレンジア
    ミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-メチル-パラ-フェ
    ニレンジアミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-イソプロピル-パ
    ラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-メトキシ-パラ-フ
    ェニレンジアミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-１-Ｎ-(４"-Ｎ"-メチ
    ルピペリジル)-３-エメトキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-イソプロピルオキ
    シ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-ジメチルアミノ-
    パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-メチルチオ-パラ-
    フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-メルカプト-パラ-
    フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(ヘキシル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３
    -イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-
    イソオクチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-
    イソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-
    メチル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-
    エチル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-
    ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-
    メルカプトエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-パラ
    -フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(フェニル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３
    -エチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(４"-Ｎ-メチルピペリジル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロ
    キシヘキシル)-３-エチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 ４-Ｎ-(メチル)-４-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)アミ
    ノ-７-アミノ-１-メチルインドール、 １-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒ
    ドロキシヘキシル)-３-エチル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-５-アミノインドリン、 １-(２'-ヒドロキシエチル)-２-メチル-５-アミノインドリン、 １-メチル-２-ヒドロキシメチル-５-アミノインドリン、 ６-メチル-２-ヒドロキシエチル-５-アミノインドリン、 ２-ヒドロキシエチルオキシエチル-５-アミノインドリン、 ２-ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル-５-アミノインド
    リン、 ２-ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキ
    シエチル-６-イソプロピル-５-アミノインドリン、 ２-ヒドロキシエチル-３-メチル-５-アミノインドリン、 ２-ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル-５-アミノインドリン、 １-カルボキシメチル-２,３,３-トリメチル-５-アミノインドリン、 １-メチルスルホンアミドエチル-３-メチル-５-アミノインドリン、 １-ウレイドエチル-６-メトキシ-５-アミノインドリン、 １-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-５-アミノインドリン、 １-Ｎ-(２'-メルカプトエチル)-５-アミノインドリン、 リン酸のジメチルエステル６-アミノ-１-メチル-１,２,３,４-テトラヒドロフロ
    [２,３-ｈ]-キノリン-４メチルエステル、 ６-アミノ-１,２,２-トリメチル-４-トリメチルシラニルオキシ-１,２,３,４-テ
    トラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-ヘキシル-２,２,７-トリメチル-４-メルカプトメチル-１,２,３,
    ４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,３-トリメチル-１,２,３,
    ４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(エトキシエトキシエトキシエトキシ-３',４'-ジヒドロキシブチ
    ル)-２,２,３,７-テトラメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,
    ２,３-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメチル-１,２,３
    ,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(エチルビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
    エチル)-２,２,３,７-テトラメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 １-(カルボキシメチル)-２,２,３,７-テトラメチル-１,２,３,４-テトラヒドロ
    キノリン、 １-(ヒドロキシプロピル)-２,２,３-トリメチル-７-メトキシ-１,２,３,４-テト
    ラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメ
    チル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
    エチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメチル-７-イソ
    プロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
    エチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,３-トリメチル-１,２,３
    ,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(メルカプトエチル)-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,３-トリメチル-７-イソプ
    ロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,７-トリメチル-４-ヒドロ
    キシメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２-ジメチル-４-ヒドロキシメ
    チル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(３-ヒドロキシプロピル)-２,２-ジメチル-４-ヒドロキシメチル-
    ７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
    エチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-４-ヒドロキシ
    メチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,
    ２-ジメチル-４-ヒドロキシメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロ
    キノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
    エチル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン
    、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
    エチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒ
    ドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-１,２,３,４-
    テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１,２,２,４,７-ペンタメチル-３-ヒドロキシ-１,２,３,４-テトラヒ
    ドロキノリン、 ６-アミノ-１-(３'-ヒドロキシプロピル)-４-(ヒドロキシエチルオキシエチルオ
    キシエチルオキシエチル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テト
    ラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-４,
    ４-ジメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２-ジメチル-７-イソプロピル
    -１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-４-(
    ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,２,７-トリメチ
    ル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-２,
    ２-ジメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-２,２,４-ト
    リメチル-７-イソプロピル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(メルカプトエチル)-２,２,４-トリメチル-７-(２'３'-ジヒドロ
    キシプロピルオキシ)-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,７-トリメチル-３-メルカ
    プトメチル-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１-(ウレイドエチル)-２,２,４-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒド
    ロキノリン、 ６-アミノ-２,２-ジメチル-７-クロロ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン-１-
    プロピルスルホン酸、 ６-アミノ-１-(４'-ピリジニル)-２,２,７-トリメチル-１,２,３,４-テトラヒド
    ロキノリン、 ６-アミノ-１-(３',４'-ジヒドロキシブチル)-２,２,４,７-テトラメチル-１,２
    ,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１,７-ジイソプロピル-２,２-ジメチル-４-トリメチルシラニルオキ
    シ-１,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 ６-アミノ-１,２,２,４-テトラメチル-３-ヒドロキシ-１,２,３,４-テトラヒド
    ロキノリン、 ６-アミノ-１-ブロモ-２,２-ジメチル-３-メルカプト-７-イソプロピルオキシ-
    １,２,３,４-テトラヒドロキノリン、 １-(４'-アミノ-３'-イソプロピルオキシフェニル)-２,６-ジメチルピロリジン
    、 １-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-３-(ヒドロキシエチルオキシ)ピロリジン
    、 １-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-４-ヒドロキシ-２-メチルピロリジン、 １-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-３-(メチルスルホンアミド)ピロリジン、 １-(４'-アミノ-３'-フェノキシフェニル)-３-(メチルスルホンアミド)ピロリジ
    ン、 ３-ｎ-ブチルピロリジン-１-(４'-アミノ-３'-フェニルスルホン酸)、 １-(４'-アミノ-３'-アセチルアミノフェニル)-３-(ヒドロキシメチル)ピロリジ
    ン、 ７-アミノ-４-(２'-メチル)-ピロリジニル-ベンゾフラン、 １-(４'-アミノフェニル)-２-(４"-アミノフェノキシメチル)ピペリジン、 １-(４'-アミノ-３-アセチルフェニル)-４-ヒドロキシピペリジン、 １-(４'-アミノフェニル)-２-(ヒドロキシエチル)ピペリジン、 １-(４'-アミノ-３'-メトキシフェニル)-２,６-ジ(ヒドロキシメチル)ピペリジ
    ン、 １-(４'-アミノ-３'-イソプロピルオキシフェニル)-２,６-ジメチルピペリジン
    、 １-(４'-アミノ-３'-イソプロピルフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペリジン
    、 １-(４'-アミノ-３'-イソプロピルオキシフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペ
    リジン、 １-(４'-アミノ-３'-アミノフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペリジン、 １-(４'-アミノ-３'-ジメチルアミノフェニル)-２-(メルカプトエチルオキシエ
    チル)ピペリジン、 １-(４'-アミノ-３'-(２'",４'"-ジクロロ)アニリノフェニル)-４-メチルピペリ
    ジン、 １-(４'-アミノフェニル)-４-メチルピペリジン、 １-(４'-アミノフェニル)-２,７-ジメチルアザシクロヘプタン、 １-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-２-メチルアザシクロヘプタン、 １-(４'-アミノ-３'-ウレイドフェニル)-３-ヒドロキシアザシクロヘプタン、 １-(４'-アミノ-３'-スルファモイルアミノフェニル)-２,７-ジメチルアザシク
    ロヘプタン、 １-(４'-アミノ-３'-メチルチオフェニル)-２,７-ジメチルアザシクロヘプタン
    、 １-Ｎ-(４'-ヒドロキシブチル)-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエ
    チル)-３-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-パラ-フェ
    ニレンジアミン、 １-Ｎ-フェニル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチル)-パラ-フェニレンジア
    ミン、 １-Ｎ-ベンジル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチ
    ルオキシエチル)-３-トリメチルシリル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル
    オキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-トリメチル-シリルオ
    キシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-エチル-１-Ｎ-(メトキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオ
    キシエチル)-３-フェノキシカルボニルアミノ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(メトキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-(２'５'-
    ジオキソピロリジニル)-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-エチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-(４'-ピ
    リジニルチオ)-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-プロピル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-スル
    フィニル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチル)-３-フェノキシカルボニ
    ル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-パラ
    -フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(メトキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イ
    ソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロピル
    オキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(メトキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イ
    ソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-
    イソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-
    イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(メトキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエ
    チルオキシエチルオキシエチル)-３-メトキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
    エチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-メトキシ-パラ-フェニレン
    ジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-
    イソプロピルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチル)-３-メルカプトエチル-パラ-フ
    ェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ベンジルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロ
    ピル-パラ-フェニレンジアミン 及びそれらの酸付加塩から選択される請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 酸化ベースが、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-メチル-パラ-フェニレンジア
    ミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-エチル-パラ-フェニレンジア
    ミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(３',４'-ジヒドロキシブチル)-３-プロピル-パラ-フェニレンジ
    アミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-パラ-フェニレンジア
    ミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-メチル-パラ-フェ
    ニレンジアミン、 １-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-イソプロピル-パ
    ラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(ヘキシル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３
    -イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-
    メチル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-３-
    エチル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(メチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒドロキシヘキシル)-パラ
    -フェニレンジアミン、 １-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチル)-１-Ｎ-(２',３',４',５',６'-ペンタヒ
    ドロキシヘキシル)-３-エチル-パラ-フェニレンジアミン、 及びそれらの酸付加塩から選択されることを特徴とする請求項１から３のいずれ
    か一項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 酸化ベースが、 １-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-３-(ヒドロキシエチルオキシ)ピロリジン
    、 １-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-４-ヒドロキシ-２-メチルピロリジン、 １-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-３-(メチルスルホンアミド)ピロリジン、 １-(４'-アミノ-３'-フェノキシフェニル)-３-(メチルスルホンアミド)ピロリジ
    ン、 １-(４'-アミノフェニル)-２-(４"-アミノフェノキシメチル)ピペリジン、 １-(４'-アミノフェニル)-２-(ヒドロキシエチル)ピペリジン、 １-(４'-アミノ-３'-イソプロピルフェニル)-２-(ヒドロキシメチル)ピペリジン
    、 １-(４'-アミノフェニル)-４-メチルピペリジン、 １-(４'-アミノフェニル)-２,７-ジメチルアザシクロヘプタン、 １-(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)-２-メチルアザシクロヘプタン、 １-(４'-アミノ-３'-ウレイドフェニル)-３-ヒドロキシアザシクロヘプタン、 １-Ｎ-４'-ヒドロキシブチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチ
    ル)-３-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ-メチル-１-Ｎ-(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチル)-パラ-フェ
    ニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-パラ
    -フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-
    イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ヒドロキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシエチルオキシ
    エチルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-メチル-パラ-フェニレンジ
    アミン、 １-Ｎ,Ｎ-ビス(ベンジルオキシエチルオキシエチルオキシエチル)-３-イソプロ
    ピル-パラ-フェニレンジアミン、 及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１から３のいず
    れか一項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミン誘導体(類)が組成物の全
    重量に対して０．０００１〜２０重量％であることを特徴とする請求項１から５
    のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 Ｒ１及びＲ２基がピロリジン複素環を形成することを特徴と
    する請求項１又は２に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 式（ＩＩ）のメタ-アミノフェノールが、メタ-アミノフェノ
    ール、５-アミノ-２-メトキシフェノール、５-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチル
    オキシ)フェノール、５-アミノ-２-メチルフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエ
    チル)アミノ-２-メチルフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-４-メ
    トキシ-２-メチルフェノール、５-アミノ-４-メトキシ-２-メチルフェノール、
    ５-アミノ-４-クロロ-２-メチルフェノール、５-アミノ-２,４-ジメトキシフェ
    ノール、５-(γ-ヒドロキシプロピルアミノ)-２-メチルフェノール、及びそれら
    の酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１から７のいずれか一項に
    記載の組成物。
  9. 【請求項９】 置換メタ-ジフェノール類が、次の式(ＩＩＩ)： ［上式中、 Ｒ８及びＲ９は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル
    基又は塩素、臭素及びフッ素から選択されるハロゲン原子を表し、Ｒ８及びＲ９ の少なくとも１つの基が水素原子以外であると理解される］ の化合物及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１ない
    し８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 式(ＩＩＩ）の置換メタ-ジフェノール類が、２-メチル-１
    ,３-ジヒドロキシベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、２-クロ
    ロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、及びその酸付加塩類から選択されることを特
    徴とする請求項９に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 置換されたメタ-フェニレンジアミン類が、次の式(ＩＶ)
    ： ［上式中、 Ｒ１０は、水素原子、又はＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４モノヒドロキシアル
    キル又はＣ２−Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表し； Ｒ１１及びＲ１２は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はＣ１−Ｃ４ア
    ルキル、Ｃ１−Ｃ４モノヒドロキシアルコキシ又はＣ２−Ｃ４ポリヒドロキシア
    ルコキシ基を表し； Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４アミノアルコキシ、Ｃ １ −Ｃ４モノヒドロキシアルコキシ又はＣ２−Ｃ４ポリヒドロキシアルコキシ基
    又は２,４-ジアミノフェノキシアルコキシ基を表し；Ｒ１０からＲ１３基の少な
    くとも１つは水素原子以外であると理解される］ の化合物及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１から
    １０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 式（ＩＶ）の置換されたメタ-フェニレンジアミン類が、
    ３,５-ジアミノ-１-エチル-２-メトキシベンゼン、３,５-ジアミノ-２-メトキシ
    -１-メチルベンゼン、２,４-ジアミノ-１-エトキシベンゼン、１,３-ビス(２,４
    -ジアミノフェノキシ)プロパン、ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)メタン、１-(
    β-アミノエチルオキシ)-２,４-ジアミノベンゼン、２-アミノ-１-(β-ヒドロキ
    シエチルオキシ)-４-(メチルアミノ)ベンゼン、２,４-ジアミノ-１-エトキシ-５
    -メチルベンゼン、２,４-ジアミノ-５-(β-ヒドロキシエチルオキシ)-１-メチル
    ベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β,γ-ジヒドロキシプロピルオキシ)ベンゼン、
    ２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、２-アミノ-４-Ｎ-(
    β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メトキシベンゼン及びそれらの酸付加塩類から
    選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 複素環カップラーが、インドール誘導体、インドリン誘導
    体、ベンゾイミダゾール誘導体、ベンゾモルホリン誘導体、セサモール誘導体、
    ピラゾロアゾール誘導体、ピロロアゾール誘導体、イミダゾロアゾール誘導体、
    ピラゾロピリミジン誘導体、ピラゾリン-３,５-ジオン誘導体、ピロロ[３,２-ｄ
    ]オキサゾール誘導体、ピラゾロ[３,４-ｄ]チアゾール誘導体、チアゾロアゾー
    ルＳ-オキシド誘導体、チアゾロアゾールＳ,Ｓ-ジオキシド誘導体、及びそれら
    の酸付塩類から選択されることを特徴とする請求項１から１２のいずれか一項に
    記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 インドール誘導体が、次の式(Ｖ)： ［上式中、 Ｒ１４は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル
    、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、又はアミンがＣ１-Ｃ４アルキル基で一又
    は二置換されたＣ１-Ｃ４アミノアルキル基を表し； Ｒ１５は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し； Ｒ１６は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はヒドロキシル基を表し； Ｘは、ヒドロキシル、又はＲ１７が水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-
    Ｃ４ヒドロキシアルキル基であるＮＨＲ１７基を表す］ の化合物、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３
    に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 式(Ｖ)のインドール誘導体が、４-ヒドロキシインドール
    、６-ヒドロキシインドール、７-アミノインドール、６-アミノインドール、７-
    ヒドロキシインドール、７-エチル-６-[(β-ヒドロキシエチル)アミノ]インドー
    ル、４-アミノインドール、６-ヒドロキシ-１-メチルインドール、５,６-ジヒド
    ロキシインドール、４-ヒドロキシ-１-Ｎ-メチルインドール、４-ヒドロキシ-２
    -メチルインドール、４-ヒドロキシ-５-メチルインドール、４-ヒドロキシ-１-
    Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)インドール、４-ヒドロキシ-１-Ｎ-(β-ヒドロキシプ
    ロピル)インドール、１-Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-４-ヒドロキシイン
    ドール、４-ヒドロキシ-１-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-５-メチルインドール、
    １-Ｎ-(γ-ジメチルアミノプロピル)-４-ヒドロキシインドール、及びそれらの
    酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 インドリン誘導体が、４-ヒドロキシインドリン、６-ヒド
    ロキシインドリン、６-アミノインドリン、５,６-ジヒドロキシインドリン、及
    びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする、請求項１３に記載の組
    成物。
  17. 【請求項１７】 ベンゾイミダゾール誘導体が、次の式(ＶＩ)： ［上式中、 Ｒ１８は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、 Ｒ１９は、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はフェニル基を表し、 Ｒ２０は、ヒドロキシル、アミノ又はメトキシ基を表し、 Ｒ２１は、水素原子又はヒドロキシル、メトキシ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を
    表し； 但し： − Ｒ２０がアミノ基を示す場合、４位を占め、 − Ｒ２０が４位を占める場合、Ｒ２１は７位を占め、 − Ｒ２０が５位を占める場合、Ｒ２１は６位を占める］ の化合物、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３
    に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 式(ＶＩ)のベンゾイミダゾール誘導体が、４-ヒドロキシ
    ベンゾイミダゾール、４-アミノベンゾイミダゾール、４-ヒドロキシ-７-メチル
    ベンゾイミダゾール、４-ヒドロキシ-２-メチルベンゾイミダゾール、１-ブチル
    -４-ヒドロキシベンゾイミダゾール、４-アミノ-２-メチルベンゾイミダゾール
    、５,６-ジヒドロキシベンゾイミダゾール、５-ヒドロキシ-６-メトキシベンゾ
    イミダゾール、４,７-ジヒドロキシベンゾイミダゾール、４,７-ジヒドロキシ-
    １-メチルベンゾイミダゾール、４,７-ジメトキシベンゾイミダゾール、５,６-
    ジヒドロキシ-１-メチルベンゾイミダゾール、５,６-ジヒドロキシ-２-メチルベ
    ンゾイミダゾール、５,６-ジメトキシベンゾイミダゾール、及びそれらの酸付加
    塩類から選択されることを特徴とする請求項１７に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 ベンゾモルホリン誘導体が、次の式(ＶＩＩ)： ［上式中、 Ｒ２２及びＲ２３は、同一でも異なっていてもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４
    アルキル基を表し、 Ｚはヒドロキシル又はアミノ基を表す］ の化合物、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３
    に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 式(ＶＩＩ)のベンゾモルホリン誘導体が、６-ヒドロキシ-
    １,４-ベンゾモルホリン、Ｎ-メチル-６-ヒドロキシ-１,４-ベンゾモルホリン、
    ６-アミノ-１,４-ベンゾモルホリン、及びそれらの酸付加塩類から選択されるこ
    とを特徴とする請求項１９に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 セサモール誘導体が、次の式(ＶＩＩＩ)： ［上式中、 Ｒ２４は、ヒドロキシル、アミノ、(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、モノヒドロ
    キシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ又はポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４)アルキルアミノ
    基を示し、 Ｒ２５は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルコキシ基を示す］ の化合物、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３
    に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 式(ＶＩＩＩ)のセサモール誘導体が、２-ブロモ-４,５-メ
    チレンジオキシフェノール、２-メトキシ-４,５-メチレンジオキシアニリン、２
    -(β-ヒドロキシエチル)アミノ-４,５-メチレンジオキシベンゼン、及びそれら
    の酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項２１に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 ピラゾロアゾール誘導体が、２-メチルピラゾロ［１,５-
    ｂ］-１,２,４-トリアゾール、２-エチルピラゾロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリ
    アゾール、２-イソプロピルピラゾロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、２-
    フェニルピラゾロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、２,６-ジメチルピラゾ
    ロ［１,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、７-クロロ-２,６-ジメチルピラゾロ［
    １,５-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、３,６-ジメチルピラゾロ［３,２-ｃ］-１,
    ２,４-トリアゾール、６-フェニル-３-メチルチオピラゾロ［３,２-ｃ］-１,２,
    ４-トリアゾール、６-アミノピラゾロ［１,５-ａ］ベンゾイミダゾール、及びそ
    れらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 ピロロアゾール誘導体が、５-シアノ-４-エトキシカルボ
    ニル-８-メチルピロロ［１,２-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、５-シアノ-８-メ
    チル-４-フェニルピロロ［１,２-ｂ］-１,２,４-トリアゾール、７-アミド-６-
    エトキシカルボニルピロロ［１,２-ａ］ベンゾイミダゾール、及びそれらの酸付
    加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 イミダゾロアゾール誘導体が、７,８-ジシアノイミダゾロ
    ［３,２-ａ］イミダゾール、７,８-ジシアノ-４-メチルイミダゾロ［３,２-ａ］
    イミダゾール、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項
    １３に記載の組成物。
  26. 【請求項２６】 ピラゾロピリミジン誘導体が、ピラゾロ［１,５-ａ］ピリ
    ミジン-７-オン、２,５-ジメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-オン、２
    -メチル-６-エトキシカルボニルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-オン、２-
    メチル-５-メトキシメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-オン、２-tert-
    ブチル-５-トリフルオロメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-７-オン、２,
    ７-ジメチルピラゾロ［１,５-ａ］ピリミジン-５-オン、及びそれらの酸付加塩
    類から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 ピラゾリン-３,５-ジオン誘導体が、１,２-ジフェニルピ
    ラゾリン-３,５-ジオン、１,２-ジエチルピラゾリン-３,５-ジオン及びそれらの
    酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。
  28. 【請求項２８】 ナフトール又はアシル化ナフトールが、以下の式（ＩＸ）
    ： ［上式中、 Ｒ26は、水素原子又は−ＣＯ-Ｒ基であって、ＲがＣ１−Ｃ４アルキル基を表
    すものを表し； Ｒ２７は、水素原子、ヒドロキシル又はＣ１-Ｃ４アルキル基又は−ＳＯ３Ｈ
    基を表し； Ｒ２８は、水素原子又はヒドロキシル基を表し； Ｒ２６からＲ２８の少なくとも１つは水素原子以外であると理解される］ の化合物及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１３に
    記載の組成物。
  29. 【請求項２９】 式(ＩＸ)のナフトール及びアシル化ナフトールが、１,７-
    ジヒドロキシナフタレン、２,７-ジヒドロキシナフタレン、２,５-ジヒドロキシ
    ナフタレン、２,３-ジヒドロキシナフタレン、１-アセトキシ-２-メチルナフタ
    レン、１-ヒドロキシ-２-メチルナフタレン、１-ヒドロキシ-４-ナフタレンスル
    ホン酸、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項２８に
    記載の組成物。
  30. 【請求項３０】 請求項１及び５から２６のいずれか一項で定義したカップ
    ラー（類）が組成物の全重量に対して０．０００１〜１０重量％であることを特
    徴とする請求項１から２９のいずれか一項に記載の組成物。
  31. 【請求項３１】 ２-メチル-５-アミノフェノール、１,３-ジヒドロキシベ
    ンゼン又は１,３-ジアミノベンゼンから選択される付加的なカップラーを含むこ
    とを特徴とする請求項１から３０のいずれか一項に記載の組成物。
  32. 【請求項３２】 請求項１又は２で定義した式(Ｉ)の置換されたパラ-フェ
    ニレンジアミン誘導体以外で、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トリレンジアミ
    ン、２-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、１-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロ
    キシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、パラ-アミノフェノール類、オルト-フ
    ェニレンジアミン類、オルト-アミノフェノール類、ダブルベース及び複素環ベ
    ースから選択される１又は複数の付加的な酸化ベースを含むことを特徴とする請
    求項１から３１のいずれか一項に記載の組成物。
  33. 【請求項３３】 酸付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒
    石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択されることを特徴とする請求項１から
    ３２のいずれか一項に記載の組成物。
  34. 【請求項３４】 請求項１から３３のいずれか１項に記載の少なくとも１つ
    の染色用組成物をケラチン繊維に適用し、染色用組成物の使用時にのみ添加され
    る、又は、同時に又は続いて別個に適用される酸化組成物中に存在する酸化剤に
    より、酸性、中性もしくはアルカリ性のｐＨで発色させることを特徴とするヒト
    の毛髪等のケラチン繊維の染色方法。
  35. 【請求項３５】 酸化組成物中に存在している酸化剤が、過酸化水素、過酸
    化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩、過酸塩類、過酸類及び酸化酵素から選択され
    ることを特徴とする請求項３４に記載の方法。
  36. 【請求項３６】 請求項１から３３のいずれか１項に記載の染色用組成物を
    収容する第１の区画部と、酸化組成物を収容する第２の区画部を有することを特
    徴とする多区画染色具又は多区画染色キット。
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