CZ20013944A3 - Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení a zařízení s více odděleními nebo barvící kit s více odděleními - Google Patents

Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení a zařízení s více odděleními nebo barvící kit s více odděleními Download PDF

Info

Publication number
CZ20013944A3
CZ20013944A3 CZ20013944A CZ20013944A CZ20013944A3 CZ 20013944 A3 CZ20013944 A3 CZ 20013944A3 CZ 20013944 A CZ20013944 A CZ 20013944A CZ 20013944 A CZ20013944 A CZ 20013944A CZ 20013944 A3 CZ20013944 A3 CZ 20013944A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
amino
formula
radical
bis
tetrahydroquinoline
Prior art date
Application number
CZ20013944A
Other languages
English (en)
Inventor
GéRARD LANG
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of CZ20013944A3 publication Critical patent/CZ20013944A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/12—Oxygen or sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení a zařízení s více odděleními nebo barvící kit s více odděleními.
OBLAST TECHNIKY
Předmětem vynálezu je prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a především lidských keratinových vláken, jako jsou vlasy, obsahujícím, v mediu vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi, vybranou ze skupiny, zahrnující některé substituované parafenylendiaminové deriváty a jejich adiční sole s kyselinou, a alespoň jeden vybraný vazebný člen, a způsob barvení, využívající uvedený prostředek.
DOSAVADNÍ STAV TECHNIKY
Je známo barvení keratinových vláken a především lidských vlasů barvícími přípravky, které obsahují oxidační barvící prekurzory, především ortho nebo parafenylendiaminy, ortho nebo paraaminofenoly nebo heterocyklické báze, obecně známé jako oxidační báze. Oxidační barvící prekurzory nebo oxidační báze jsou bezbarvé nebo slabě barevné látky, které, ve spojení s oxidujícími substancemi, mohou způsobit oxidační vazebný postup na barevné nebo barvící látky.
Je také známo, že odstíny, získané těmito oxidačními bázemi, mohou být rozmanité jejich spojením s vazebnými členy nebo barvícími modifikátory, novější byly vybrány zejména z aromatických metadiaminů, metaaminofenolů, metadifenolů a některých heterocyklických látek.
Různost molekul, upotřebených jako oxidační báze a vazebné členy, tvoří možnost získat bohatou paletu barev.
Takzvané stálé barvení, získané účinkem těchto oxidačních barev, má nicméně vyhovovat velkému počtu nároků. Musí tak tvořit možnost získat odstíny s vhodnou intenzitou a pracovat dobře navzdory vnějším činitelům (světlo, špatné počasí, mytí, nepřetržité vlnění, pocení, tření).
Barvy musí také mít možnost chránit bílé vlasy a konečně být stejně neselektivní jako vhodné, to je tedy mít možnost získat aspoň vhodné odlišnosti v barvení podél stejného keratinového vlákna, tj. protože jiné může být odlišně citlivé (např. poškozené) mezi jeho konečkem a jeho kořenem.
• · · ···· · · · · • · · · · · · ·· « • · · · · · 9 · · · 9 9 9 ·
2··· ··· 9 9 9
9 99 999 99 9999
Předpis byl již vytvořen, zvláště v patentových přihláškách JP-11 158 046, JP-11 158 047 a JP-11 158 048, pro prostředky pro oxidační barvení keratinových vláken, které obsahují, jako oxidační barvící prekurzory, některé substituované parafenylendiaminové deriváty. Nicméně barvení, získané upotřebením těchto prostředků, není stále dost silné, dost chromatické nebo dostatečně odolné k různým napadením, které mohou postihnout vlasy.
PODSTATA VYNÁLEZU
Ve skutečnosti Přihlašovací společnost nyní právě objevila, že je možné získat původní barviva, která jsou schopná mít za následek barvení s různými odstíny, které jsou chromatické, silné, atraktivní, ne příliš selektivní a vysoce odolné proti různým napadením, které mohou postihnout vlákna, spojením alespoň jedné oxidační báze, vybrané ze skupiny, zahrnující některé parafenylendiaminové deriváty obecného vzorce I, definované níže, a jejich adiční sole a kyselinou, a alespoň jednoho vhodně vybraného vazebného členu.
Tento objev tvoří základ předkládaného vynálezu.
První předmět vynálezu je tak prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a zvláště lidských keratinových vláken, jako jsou vlasy, charakteristický tím, že v mediu vhodném k barvení obsahuje:
alespoň jednu oxidační bázi, vybranou ze skupiny, zahrnující substituované parafenylendiaminové deriváty následujícího obecného vzorce I a jejich adiční sole s kyselinou:
NH2 kde:
substituenty obecných vzorců Rj a R2 mohou mít jeden z následujících významů
i) až v):
• ·
i) substituenty obecných vzorců Rj a R2 současně znázorňují radikál -(CH2)2CHOHCH2OH; nebo ii) substituent obecného vzorce Ri znázorňuje radikál -CH2(CHOH)4CH2OH a substituent obecného vzorce R2 znázorňuje vodíkový atom, alkylový nebo arylový radikál nebo heterocykl; nebo iii) substituent obecného vzorce Ri znázorňuje radikál nebo heterocykl a substituent obecného vzorce R2 znázorňuje alkylenový radikál -(CH2)m-, kde m je celé číslo rovné 2 nebo 3, uvedený alkylenový radikál tvoří kruh ve spojení s atomem dusíku, atomem uhlíku benzenového kruhu, nesoucím atom dusíku, a jedním ze dvou atomů uhlíku benzenového kruhu, které jsou k němu přiléhající, rozumí se, že když substituent obecného vzorce Ri je alkylový nebo arylový radikál, pak buď substituent obecného vzorce Ri nebo uvedený alkylenový radikál je substituovaný radikálem, který obsahuje alespoň jeden atom dusíku, kyslíku nebo síry;
iv) substituent obecného vzorce Rj znázorňuje radikál -(CH2CH2O)pR4, ve kterém p je celé číslo mezi 2 a 8 včetně a R4 a R2, které jsou shodné nebo rozdílné, znázorňují vodíkový atom, alkylový nebo arylový radikál nebo heterocykl;
v) substituenty obecných vzorců Rj a R2 tvoří, ve spojení s atomem dusíku, na který jsou navázány, nasycený 5, 6 nebo 7 členný heterocykl, uvedený heterocykl je substituovaný alespoň jedním radikálem, který obsahuje alespoň jeden atom uhlíku, dusíku, kyslíku nebo síry;
substituent obecného vzorce R3 znázorňuje halogenový atom, alkylový nebo arylový radikál, heterocykl, heterocykl připojený na benzenový kruh obecného vzorce vzorce I přes etherovou nebo sulfidickou vazbu nebo kyano, nitro, hydroxyl, karboxyl, sulfo, alkoxy, aryloxy, kyanoamino, amino, anilino, ureido, sulfamoyl, mono nebo dialkylsulfamoylamino, alkylthio, arylthio, alkoxykarbonylamino, sulfonamido, karbamylový, mono nebo dialkylkarbamylsulfamylový, alkylsulfonylový, alkoxykarbonylový, azo, acyloxy, karbamyloxy, mono nebo dialkylkarbamyloxy, silylový, silyloxy, aryloxykarbonylamino, imido, sulfinylový, fosfonylový, aryloxykarbonylový, acylový nebo merkaptový radikál;
uvedené alkylové radikály obsahují od 1 do 25 atomů uhlíku a jsou schopné být lineární, rozvětvené nebo cyklické a být substituovány jedním nebo více radikály a pak znázorňovat mono nebo polyhydroxyalkylový, alkoxyalkylový, aminoalkylový, • · · · · · · · · · • · · ···· ···· • ••ft ftft · ftft · • ······· · · « · · · •· ft ·· ··· ftft ···· volitelně substituovaný na atomu dusíku, karboxyalkylový, alkylkarboxyalkylový, thioalkylový, alkylthioalkylový, kyanoalkylový, trifluoroalkylový, sulfoalkylový, fosfoalkylový nebo halogenoalkylový radikál;
uvedené alkoxy radikály obsahují od 1 do 25 atomů uhlíku a jsou schopné být lineární, rozvětvené nebo cyklické; uvedené arylové radikály obsahují od 6 do 26 atomů uhlíku a jsou schopné být substituované jedním nebo více radikály, vybraných ze skupiny, zahrnující alkylové, substituované alkylové nebo alkoxy radikály;
heterocykly jsou mono nebo polycyklické, každý kruh obsahuje 3, 4, 5 nebo 6 členů kruhu a jsou schopné obsahovat jeden nebo více heteroatomů, rozumí se, že, v případě polycyklických heterocyklů, alespoň jeden kruh obsahuje alespoň jeden heteroatom, například N, O nebo S;
n je celé číslo mezi 0 a 4; rozumí se, že, když n je větší než 1, pak radikály obecného vzorce R3 mohou být shodné nebo různé a mohou tvořit jeden z druhým nasycené nebo nenasycené 3, 4, 5 nebo 6-ti člený kruh;
jestliže:
1) jestliže substituenti obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě v), pak sloučeniny obecného vzorce I neobsahují více jak 3 hydroxylové radikály;
2) jestliže substituenti obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě v) a jestliže substituenti obecných vzorců Rj a R2 tvoří pyrolidinový kruh, substituovaný karbamoylovým radikálem na uhlíku v pozici a přes atom dusíku, přes který jsou připojeny, pak n je jiné než 0; nebo ještě pyrolidinový kruh nese alespoň dva substituenty;
3) jestliže substituenti obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě v) a jestliže substituenti obecných vzorců Rj a R2 tvoří pyrolidinový kruh, substituovaný hydroxymethylovým radikálem na uhlíku, umístěném v a pozici vzhledem k atomu dusíku, na který jsou připojeny, a jestliže n=0 nebo 1, pak buď uvedený kruh nese alespoň dva další substituenty nebo uvedený kruh obsahuje pouze jeden druhý substituent jiný, než hydroxylový radikál na uhlíku, umístěného v β pozici vzhledem k atomu dusíku, a vzhledem k uhlíku, nesoucímu uvedený hydroxymethylový substituent; nebo buď když substituenti obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě v) a substituenti obecných vzorců Ri a R2 tvoří pyrolidinový kruh, substituovaný hydroxymethylovým radikálem na uhlíku, umístěném v a pozici vzhledem k atomu dusíku, na který jsou připojeny, a když n=l, pak substituent obecného vzorce R3 je jiné, než alkyl nebo mono nebo polyhydroyxalkylový radikál;
4) jestliže substituenty obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě iii), látky obecného vzorce I musí splňovat alespoň jednu z následujících čtyř podmínek:
a) jakoukoliv hodnotu n, alkylenový kruh, tvořící radikál obecného vzorce R2, obsahuje substituent kromě radikálu obecného vzorce Ri; nebo
b) n je větší než 1; nebo
c) když n je rovno 1, pak substituent obecného vzorce R3 znázorňuje arylový radikál nebo heterocykl; nebo
d) když n je rovno 0 nebo 1, pak substituent obecného vzorce Ri znázorňuje arylový radikál, heterocykl nebo substituovaný alkylový radikál, jiný než monohydroxyalkylový radikál;
5) jestliže substituenty obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě v), skupiny obecných vzorců Rj a R2 tvoří heterocykl jiný než piperaziny a diazacakloheptany;
alespoň jeden spojovací prostředek je vybrán z heterocyklických spojovacích prostředků, substituovaných metadifenolů, substituovaných metafenylendiaminů, naftolů a acylovaných naftolů a metaaminofenolů následujícího obecného vzorce II a jejich adičních solí s kyselinou:
kde:
substituent obecného vzorce R5 znázorňuje vodíkový atom nebo Ci až C4 alkyl, Ci až C4 monohydroxyalkylový nebo C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál, substituent obecného vzorce Rg znázorňuje vodíkový atom, Ci až C4 alkyl, Ci až C4 alkoxy radikál nebo atom halogenu, vybraného ze skupiny, zahrnující chlor, brom nebo fluor, substituent obecného vzorce R7 znázorňuje vodíkový atom nebo Ci až C4 alkylový, Ci až C4 alkoxy, Ci až C4 monohydroxyalkylový, C2 až C4 • · · • ·
polyhydroxyalkylový, Ci až C4 monohydroxyalkoxy nebo C2 až C4 polyhydroxyalkoxy radikál;
s výhradou, že když substituent obecného vzorce R7 označuje methylový radikál a substituent obecného vzorce Ró označuje vodíkový atom, pak substituent obecného vzorce R5 neoznačuje vodíkový atom.
Barvící prostředek v souladu s vynálezem má za následek barvení v různých odstínech, které jsou chromatické, silné a atraktivní a které projevují nízkou selektivitu a výborné vlastnosti odolnosti obojího vzhledem k atmosférickým faktorům, jako je světlo a špatné počasí a vzhledem k pocení a různým ošetřením, kterým vlasy mohou být vystaveny.
Podle specifické části je oxidační báze vybrána ze substituovaných parafenylendiaminových derivátů následujícího obecného vzorce I a jejich adičních solí s kyselinou:
kde:
substituenty obecných vzorců Ri a R2 mohou mít jeden z následujících významů i) až v):
i) substituenty obecných vzorců Ri a R2 současně znázorňují radikál -(CH2)2CHOHCH2OH; nebo ii) substituent obecného vzorce Ri znázorňuje -CH2(CHOH)4CH2OH a substituent obecného vzorce R2 znázorňuje vodíkový atom nebo alkylový radikál; nebo iv) substituent obecného vzorce Ri znázorňuje radikál -(CH2CH2O)PR4, ve kterém p je celé číslo mezi 2 a 8 včetně a substituenti obecných vzorců R4 a R2, které jsou shodné nebo rozdílné, znázorňují vodíkový atom nebo alkylový radikál;
v) substituenty obecných vzorců Ri a R2 tvoří, ve spojení s atomem dusíku, na který jsou navázány, nasycený 5, 6 nebo 7 členný heterocykl, uvedený heterocykl je • « ·· · φφ · Φ· • · * φ · · φ φ · φ • · · * · · φ · φ • · φ φ φ φ φ φ · φ φ · · *··φφφφφ ’ · · φ ·· φφφ Φ·# substituovaný alespoň jedním radikálem, který obsahuje alespoň jeden atom uhlíku nebo dusíku nebo kyslíku neumístěný v meta pozici vzhledem k atomu dusíku heterocyklu;
substituent obecného vzorce R3 znázorňuje halogenový atom, alkylový nebo arylový radikál nebo heterocykl;
n je celé číslo rovno 0, 1 nebo 2.
Podle jedné části vynálezu obsahují skupiny obecných vzorců Rj a R2, tvořících heterocykl, jediný heteroatom, dusík, příkladem je pyrolidinový heterocykl.
Zejména může být mezi substituovanými parafenylendiaminovými deriváty výše uvedeného obecného vzorce I uveden 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-parafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-methylparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’dihydroxybutyl)-3-ethylparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-propylparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-methoxyparafenylendiamin, 1N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-ethoxyparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-propyloxyparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3hexyloxyparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-(l”-N-3”,5”-di~ methylpyrazolylparafenylendiamin, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-ureidoparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-(l”,3”,3”-trimethylureido)-parafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-dimethylaminoparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-methylthioparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’dihydroxybutyl)-3-ethylthioparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3merkaptoparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-n-butyIthioparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-n-oktylthioparafenylendiamin, 1-N, Nbis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-merkaptoethylparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-merkaptoethylthioparafenylendiamin, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)3 - β -hydr oxyethy lthioparafeny lendiamin, 1 -N- (2 ’, 3 ’ ,4 ’, 5 ’, 6 ’ -pentahy droxyhexyl) par afenylendiamin, l-N-(2’,3’,4’,5’,6’ -pentahy droxyhexyl)-3 -methylparafenylendiamin, 1 N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-isopropylparafenylendiamin, l-N-(2’,3’,4’,5’, 6’- pentahydroxyhexyl)-3-methoxyparafenylendiamin, 1 -N-(2 ’,3 ’ ,4 ’,5 ’,6’-pentahydroxyhexyl)-l-N-(4”-N”-methylpiperidyl)-3-ethoxyparafenylendiamin, l-N-(2’,3’,4’,5’, 6’-pentahydroxyhexyl)-3-isopropyloxyparafenylendiamin, l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-dimethylaminoparafenylendiamin, l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-methylthioparafenylendiamin, l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-merkaptoparafenylendiamin, 1 -N-(hexyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -isopropylAA A AA · • · · · · · ·
AAAA A · A
A e AAAA A A A A • A A A A A » · · A· AAA « · parafenylendiamin, 1 -N-(methyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6 ’-pentahydroxyhexyl)-3 -isooktyloxyparafenylendiamin, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-isopropyloxyparafenylendiamin, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3',4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-methylparafenylendiamin, 1 -N-(methyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’, 5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -ethylparafenylendiamin, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-hydroxyethyloxyparafenylendiamin, 1 -N-(methyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -merkaptoethyloxyparafenylendiamin, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl) parafenylendiamin, l-N-(fenyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-ethyloxyparafenylendiamin, l-N-(4”-N-methylpiperidyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3ethyloxyparafenylendiamin, 4-N-(methyl)-4-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-amino-7-amino-1 -methylindol, 1 -N-(hydroxyethyloxyethyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4’ ,5 ’ ,6’ -pentahydroxyhexyl)-3-ethylparafenylendiamin a jejich adiční sole s kyselinou.
Oxidační báze je přednostně vybrána z 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl) parafenylendiaminu, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-methylparafenylendiaminu, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-ethylparafenylendiaminu, 1-N, N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3 -propylparafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’, 3 ’ ,4 ’, 5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl) parafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -methylparafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’, ’ ,4’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, 1 -N-(hexyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’, 4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’, ’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -methylparafenylendiaminu, 1 -N-(methyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’, ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 - ethylparafenylendiaminu, 1 -N-(methyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’, 6’-pentahydroxyhexyl) parafenylendiaminu, 1 -N-(hydroxyethyloxyethyl)-1 -N-(2’ ,3 ’ ,4’, 5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3- ethylparafenylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou. Zejména může být také uveden l-N-(3’,4’-dihydroxybutyl)-5- aminoindolin, l-(2’-hydroxyethyl)-2-methyl-5-aminoindolin, l-methyl-2-hydroxymethyl-5-aminoindolin, 6methyl-2-hydroxyethyl-5-aminoindolin, 2-hydroxyethyloxyethyl-5-aminoindolin, 2-hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl-5-aminoindolin, 2-hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl-6-isopropyl-5-aminoindolin, 2-hydroxyethyl-3-methyl-5-aminoindolin, 2-hydroxyethyloxyethyloxyethyl-5-aminoindolin, l-karboxymethyl-2,3,3-trimethyl-5 -aminoindolin, 1 -methylsulfonamidoethyl-3 -methyl-5-aminoindolin, 1 -ureidoethyl-6-methoxy-5-aminoindolin, l-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-5-aminoindolin, l-N-(2’-merkaptoethyl)-5-aminoindolin, dimethylester 6-amino-l-methyl-1,2,3,4-tetrahydrofuro [2,3,h] chinolin-4-methylester kyseliny fosforečné, 6-amino-l,2,2-trimethyl-4-trimethylsilanyloxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-hexyl-2,2,7-tri• · · 9 9 • · 9 9 9
9 9 9 9 9 • ······« · • 9 9 9 9 ·* 9 99 methyl-4-merkaptomethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(3',4'-dihydroxybutyl) -2,2,3-trimethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(ethoxyethoxyethoxyethoxy-3' 4'-dihydroxybutyl)-2,2,3,7-tetramethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxy· ethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyl)-2,2,3-trimethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(ethyl-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl))-2,2,3,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, l-(karboxymethyl)-2,2,3,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, l-(hydroxypropyl)-2,2,3-trimethyl-7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,3-trimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,
3-trimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(merkaptoethyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(3',4'-dihydroxybutyl)-2,2,3-trimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(3’, 4’-dihydroxybutyl)-2,2,7-trimethyl-4-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(3',4'-dihydroxybutyl)-2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-4hydroxymethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-1,2,
3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l,2,2,4,7-pentamethyl-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(3’-hydroxypropyl)-4-(hydroxyethyloxyethyloxyethyIoxyethyl)2,2-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-1 -(3 ’ ,4’-dihydroxybutyl)-2,2-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-4-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,7trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxy-ethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-7-isopropyl~ 1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(2’,3’,4’,5’,6’pentahydroxyhexyl)-2,2,4-trimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-1(merkaptoethyl)-2,2,4-trimethyl-7-(2’,3’-dihydroxypropyloxy)-l,2,3,4-tetrahydrochino• · ·· * «· · • · ♦ · · · · • · · · · · · • ··«···· · · • · · · · « ** · ·· · · · lin, 6-amino-1-(3’,4’-dihydroxybutyl)-2,2,7-trimethyl-3-merkaptomethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-(ureidoethyl)-2,2,4-trimethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, kyselina 6-amino-2,2-dimethyl-7-chloro-l,2,3,4-tetrahydrochinolin-l-propylsulfonová,
6-amino-l-(4’-pyridinyl)-2,2,7-trimethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-1-(3’,4’dihydroxybutyl)-2,2,4,7-tetramethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-1,7-diisopropyl-2,2-dimethyl-4-trimethylsilanyloxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l,2,2,4-tetramethyl-3-hydroxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin, 6-amino-l-bromo-2,2-dimethyl-4-merkapto-7-isopropyloxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolin a jejich adiční sole s kyselinou.
Zejména může být také uveden l-(4’-amino-3’-isopropyloxyfenyl)-2,6-dimethylpyrolidin, l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-3-(hydroxyethyloxy) pyrolidin, l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-4-hydroxy-2-methylpyrolidin, l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-3-(methylsulfonamido) pyrolidin, l-(4’-amino-3’-fenoxyfenyl)-3-(methylsulfonamido) pyrolidin, 3-n-butyl pyrolidin-1-(4’-amino-3’-fenylsulfonová kyselina), 1-(4 ’-amino-3’-acetylaminofenyl)-3-(hydroxymethyl) pyrolidin, 7-amino-4-(2’-methyl) pyrolidinylbenzofuran, 1-(4’-aminofenyl)-2-(4”-aminofenoxymethyl) piperidin, 1-(4 ’-amino-3’-acetylfenyl)-4-hydroxypiperidin, l-(4’-aminofenyl)-2-(hydroxyethyl) piperidin, l-(4’-amino-3’-methoxyfenyl)-2,6-di (hydroxymethyl) piperidin, l-(4’-amino-3’-isopropyloxyfenyl)-2,
6-dimethylpiperidin, l-(4’-amino-3’-isopropylfenyl)-2-(hydroxymethyl) piperidin, 1(4’ -amino-3 ’ -isopropyloxyfenyl)-2-(hydroxymethyl) piperidin, 1 -(4’ -amino-3 ’ -aminofenyl)-2-(hydroxymethyl) piperidin, 1 -(4’-amino-3 ’-dimethylamino fenyl)-2-(merkaptoethyloxyethyl) piperidin, l-(4’-amino-3’-(-2”’,4”’-dichloro) anilinofenyl)-4-methylpiperidin, l-(4’-aminofenyl)-4-methylpiperidin, l-(4’-aminofenyl)-2,7-dimethylazacykloheptan, 1 -(4’-amino-3’-methylfenyl)-2-methylazacykloheptan, l-(4’-amino-3’-ureidofenyl)-3-hydroxyazacykloheptan, l-(4’-amino-3’-sulfamoylaminofenyl)-2,7-dimethylazacykloheptan, 1 -(4 ’ -amino-3 ’ -methylthiofenyl)-2,7-dimethylazacykloheptan, 1 -N-(4’hydroxybutyl)-l-N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiamin, 1N-methyl-l-N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl) parafenylendiamin, 1-N-fenyl-1-N(hydroxyethyloxyethyl) parafenylendiamin, l-N-benzyl-l-N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-trimethylsilylparafenylendiamin, l-N-methyl-l-N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-tri-methylsilyloxyparafenylendiamin, 1 -N-ethyl-1 -N-(methoxyethyloxyethyloxy-ethyloxyethyloxyethyl)-3-fenoxykarbonylaminoparafenylendiamin, l-N-methyl-l-N-(methoxyethyloxyethyloxyethyl)-3-(2’,5’-dioxopyrolidinyl) parafenylendiamin, 1-N-ethyl-l-N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-3-(4’-pyridinylthio) parafenylendiamin, l-N-propyl-l-N-(hy11 • · droxyethyloxyethyloxyethyl)-3-sulfinylparafenylendiamin, 1 -N-methyl-1 -N-(hydroxyethyloxyethyl)-3-fenoxykarbonylparafenylendiamin, 1-N, N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl) parafenylendiamin, 1-N, N-bis (methoxy-ethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropyloxyparafenylendiamin, 1-N, N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropyloxyparafenylendiamin, 1-N, N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiamin, 1-N, N- bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiamin, 1-N, N-bis (methoxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-methoxyparafenylendiamin, 1-N, N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-methylparafenylendiamin,
1-N, N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropyloxyparafenylendiamin,
1- N, N-bis (hydroxyethyloxyethyl)-3-merkaptoethylparafenylendiamin, 1-N, N-bis (benzyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiamin a jejich adiční sole s kyselinou.
Oxidační báze je přednostně vybrána z l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-3-(hydroxyethyloxy) pyrolidinu, l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-4-hydroxy-2-methylpyrolidinu, l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-3-(methylsulfonamido) pyrolidinu, l-(4’-amino-3’-fenoxyfenyl)3-(methylsulfonamido) pyrolidinu, l-(4’-aminofenyl)-2-(4”-aminofenoxymethyl) piperidinu, l-(4’-aminofenyl)-2-(hydroxyethyl) piperidinu, l-(4’-amino-3’-isopropylfenyl)2- (hydroxymethyl) piperidinu, l-(4’-aminofenyl)-4-methylpiperidinu, l-(4’-aminofenyl)-2,7-dimethylazacykloheptanu, 1-(4 ’-amino-3’-methylfenyl)-2-methylazacykloheptanu, 1 -(4 ’ -amino-3 ’ -ureidofenyl)-3 -hydroxyazacykloheptanu, 1 -N-4 ’ -hydroxybutyl-1 N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, 1-N-methyl-1-N(hydroxyethyloxyethyloxyethyl) parafenylendiaminu, 1-N, N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl) parafenylendiaminu, 1-N, N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, 1-N, N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, 1-N, N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-methylparafenylendiaminu, 1 -N, Nbis (benzyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
Parafenylendiaminový derivát nebo deriváty obecného vzorce I, použité jako oxidační báze v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, přednostně představují přibližně od 0,0001 do 20 % hmotnostních, lépe od 0,001 do 15 % hmotnostních a ještě lépe od 0,01 do 10 % váhových vzhledem k celkové hmotnosti přípravku.
AW AA • ♦ A • A • A A A • · AAAA
Zejména mohou být mezi metaaminofenoly výše uvedeného obecného vzorce II uvedeny metaaminofenol, 5-amino-2-methoxyfenol, 5-amino-2-(P-hydroxyethyloxy) fenol, 5-amino-2-methylfenol, 5-N-(P-hydroxyethyl) amino-2-methylfenol, 5-N-(P-hydroxyethyl) amino-4-methoxy-2-methylfenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylfenol, 5-amino4-chloro-2-methylfenol, 5-amino-2, 4-dimethoxyfenol, 5-(y-hydroxypropylamino)-2methylfenol a jejich adiční sole s kyselinou.
Přednostně mohou být použity ze substituovaných metadifenolů, které mohou být použity jako vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, látky následujícího obecného vzorce III a jejich adiční sole s kyselinou:
kde:
sloučeniny obecného vzorce Rg a R9, které jsou shodné nebo rozdílné, znázorňují atom vodíku, Ci až C4 alkylový radikál nebo atom halogenu, vybraný ze skupiny, zahrnující chlor, brom nebo fluor;
rozumí se, že alespoň jeden z radikálů obecných vzorců Rs a R9 je jiný než atom vodíku.
Zejména mohou být mezi substituovanými metadifenoly výše uvedeného obecného vzorce III uvedeny 2-methyl-l,3-dihydroxybenzen, 4-chloro-l,3-dihydroxybenzen, 2chloro-l,3-dihydroxybenzen a jejich adiční sole s kyselinou.
Přednostně mohou být použity ze substituovaných metafenylendiaminů, které mohou být použity jako vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, látky následujícího obecného vzorce IV a jejich adiční sole s kyselinou:
kde:
sloučenina obecného vzorce Rio znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový, Ci až C4 monohydroxyalkylový nebo C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál;
sloučeniny obecných vzorců Rn a Rn, které jsou shodné nebo rozdílné, znázorňují atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový, Ci až C4 monohydroxyalkylový nebo C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál;
sloučenina obecného vzorce R13 znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový, Ci až C4 aminoalkylový, Ci až C4 monohydroxyalkylový nebo C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál nebo 2, 4-diaminofenoxyalkoxy radikál; rozumí se, že alespoň jeden z radikálů obecných vzorců Rjo až R13 je jiný než vodíkový atom.
Zejména mohou být mezi substituovanými metafenylendiaminy výše uvedeného obecného vzorce IV uvedeny 3, 5-diamino-l-ethyl-2-methoxybenzen, 3,5-diamino-2-methoxy-l-methylbenzen, 2,4-diamino-l-ethoxybenzen, 1,3-bis (2,4-diaminofenoxy) propan, bis (2,4-diaminofenoxy) methan, l-(P-aminoethyloxy)-2,4-diaminobenzen, 2- amino-1 -(P-hydroxyethyloxy)-4-(methylamino) benzen, 2,4-diamino-1 -ethoxy-5-methylbenzen, 2,4-diamino-5-(p-hydroxyethyloxy)-l-methylbenzen, 2,4-diamino-1 -(β,γ-dihydroxypropyloxy) benzen, 2,4-diamino-l-^-hydroxyethyloxy) benzen, 2-amino-4-N(β-hydroxyethyl) amino-1-methoxybenzen a jejich adiční sole s kyselinou.
Zejména mohou být mezi heterocyklickými vazebnými členy, které mohou být použity v barvícím prostředku v souladu s vynálezem, uvedeny deriváty indolu, deriváty indolinu, benzimidazolové deriváty, benzomorfolinové deriváty, sezamolové deriváty, pyrazolové deriváty, pyrroíoazolové deriváty, imidazolové deriváty, pyrazolopyrimidinové deriváty, deriváty pyrazolin-3,5-dionu, deriváty pyrrolo [3,2-d] oxazolu, deriváty pyrazolo [3,4-d] thiazolu, deriváty thiazoloazol S-oxidu, deriváty thiazoloazol S,S-dioxidu a jejich adiční sole s kyselinou.
)' í
• · · · · · • · · ♦ 9 9
9 9999 9 9 9
9 9 9 9
9 99 9
99
9 9 9
9 9
9 9
9999
Zejména mohou být mezi deriváty indolu, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím prostředku v souladu s vynálezem, uvedeny látky následujícího obecného vzorce V a jejich adiční sole s kyselinou:
kde:
sloučenina obecného vzorce Ri4 znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový, Ci až C4 monohydroxyalkylový, C2 až C4 polyhydroxyalkylový nebo Ci až C4 aminoalkylový radikál, amin, který je mono nebo disubstituovaný Ci až C4 alkylovou skupinou;
sloučenina obecného vzorce R15 znázorňuje atom vodíku nebo Cj až C4 alkylový radikál;
sloučenina obecného vzorce Rié znázorňuje atom vodíku nebo Cj až C4 alkylový nebo hydroxylový radikál;
sloučenina obecného vzorce X znázorňuje hydroxyl nebo radikál obecného vzorce NHR17, ve kterém sloučenina obecného vzorce Rn znázorňuje atom vodíku nebo C[ až C4 alkylový nebo Ci až C4 hydroxyalkylový radikál.
Zejména mohou být mezi deriváty indolu výše uvedeného obecného vzorce V uvedeny
4-hydroxyindol, 6-hydroxyindol, 7-aminoindol, 6-aminoindol, 7-hydroxyindol, 7-ethyl6-[(P-hydroxyethyl)amino] indol, 4-aminoindol, 6-hydroxy-l-methylindol, 5,6-dihydroxyindol, 4-hydroxy-l-N-methylindol, 4-hydroxy-2-methylindol, 4-hydroxy-5-methylindol, 4-hydroxy-l-N-(P-hydroxyethyl) indol, 4-hydroxy-l-N-(p-hydroxypropyl) indol, 1N-(P,y-dihydroxypropyl)-4-hydroxyindol, 4-hydroxy-l -N-(P-hydroxyethyl)-5-methylindol, l-N-(y-dimethylaminopropyl)-4-hydroxyindol a jejich adiční sole s kyselinou. Zejména mohou být mezi deriváty indolu, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvících přípravcích v souladu s vynálezem, uvedeny 4-hydroxyindolin, 6-hydroxyindolin, 6-aminoindolin, 5,6-dihydroxyindolin a jejich adiční sole s kyselinou.
Zejména mohou být mezi benzimidazolovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvících přípravcích v souladu s vynálezem, látky následujícího obecného vzorce VI a jejich adiční sole s kyselinou:
• · · (VI)
kde:
sloučenina obecného vzorce Rig znázorňuje atom vodíku nebo Cj až C4 alkylový radikál, sloučenina obecného vzorce R19 znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový nebo fenylový radikál, sloučenina obecného vzorce R20 znázorňuje hydroxyl, amino nebo methoxy radikál, sloučenina obecného vzorce R2i znázorňuje atom vodíku nebo hydroxyl, methoxy nebo Ci až C4 alkylový radikál; s výhradou, že když sloučenina obecného vzorce R20 označuje aminoradikál, pak zaujímá pozici 4, když sloučenina obecného vzorce R2o zaujímá pozici 4, pak sloučenina obecného vzorce R2i zaujímá pozici 7, když sloučenina obecného vzorce R2o zaujímá pozici 5, pak sloučenina obecného vzorce R2i zaujímá pozici 6.
Zejména mohou být mezi benzimidazolovými deriváty výše uvedeného obecného vzorce VI uvedeny 4-hydroxybenzimidazol, 4-aminobenzimidazol, 4-hydroxy-7-methylbenzimidazol, 4-hydroxy-2-methylbenzimidazol, l-butyl-4-hydroxybenzimidazol, 4-amino-2methylbenzimidazol, 5,6-dihydroxybenzimidazol, 5-hydroxy-6-methoxybenzimidazol,
4,7-dihydroxybenzimidazol, 4,7-dihydroxy-l-methylbenzimidazol, 4,7-dimethoxybenzimidazol, 5,6-dihydroxy-l-methylbenzimidazol, 5,6-dihydroxy-l-methylbenzimidazol,
5,6-dimethoxybenzimidazol a jejich adiční sole s kyselinou.
Zejména mohou být mezi benzomorfolinovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, látky následného obecného vzorce VII a jejich adiční sole s kyselinou:
9 · • · · · • ····· • · ·
9· ·
kde:
sloučeniny obecných vzorců R22 a R23, které jsou shodné nebo různé, znázorňují atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový radikál,
Z znázorňuje hydroxylový nebo amino radikál.
Zejména mohou být mezi benzomorfolinovými deriváty výše uvedeného obecného vzorce VII uvedeny 6-hydroxy-l,4-benzomorfolin, N-methyl-6-hydroxy-l,4-benzomorfolin, 6-aminoT,4-benzomorfolin a jejich adiční sole s kyselinou.
Zejména mohou být mezi sezamolovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem látky následujícího obecného vzorce VIII a jejich adiční sole s kyselinou:
kde:
sloučenina obecného vzorce R24 je označením hydroxylového, amino, (Ci až C4) alkylamino, monohydroxy (C3 až C4) alkyloamino nebo polyhydroxy (C2 až C4) alkylamino radikálu, sloučenina obecného vzorce R25 je označením atomu vodíku nebo halogenu nebo Ci až C4 alkoxylového radikálu.
Zejména mohou být mezi sezamolovými deriváty výše uvedeného obecného vzorce VIII uvedeny. 2-bromo-4,5-methylendioxyfenol, 2-methoxy-4,5-methylendioxyanilin, 2-(βhydroxyethyl) amino-4,5-methylendioxybenzen a jejich adiční sole s kyselinou.
Zejména mohou být mezi pyrazoloazolovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, uvedeny látky, zveřejněné v následujících patentových přihláškách a patentech: FR-A-2 075 583, EP-A-0 119 860, EP-A-0 285 274, EP-A-0 244 160, EP-A-0 578 248, GB 1 458 377, US • · · ·· 9 • ·
9 9
99999 9
227 554, US 3 419 391, US 3 061 432, US 4 500 630, US 3 725 067, US 3 926 631, US 5 457 210, JP 84/99 437, JP 83/42 045, JP 84/162 548, JP 84/171 956, JP 85/33 552, JP 85/43 659, JP 85/172 982 a JP 85/190 779, a v následujících publikacích: Chem. Ber. 32, 797 (1899), Chem. Ber. 89, 2 550, (1956), J. Chem. Soc. Perkin Trans I, 2 047, (1977), J. Prakt. Chem., 320, 533, (1978); jejichž nauka tvoří nedílnou část předkládané přihlášky.
Zejména mohou být jako pyrazoloazolové deriváty uvedeny:
2-methylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazol,
2-ethylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazol,
2-isopropylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazol
2-fenylpyrazolo [1,5-b]-l,2,4-triazol,
2.6- dimethylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazol,
7-chloro-2,6-dimethylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazol,
3.6- dimethylpyrazolo [3,2-c]-l,2,4-triazol,
6-fenyl-3-methylthiopyrazolo [3,2-c]-l,2,4-triazol
6- aminopyrazolo [1,5-a] benzimidazol a jejich adiční sole s kyselinou.
Zejména mohou být mezi pyrroloazolovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, uvedeny látky, zveřejněné v následujících patentových přihláškách a patentech: US 5 256 526, EP-A-0 557 851, EP-A-0 578 248, EP-A-0 518 238, EP-A-0 456 226, EP-A-0 488 909 a EP-A-0 488 248, a v následujících publikacích:
D. R. Liljegren, Ber., 1964, 3 436;
E. J. Browne, J.C.S., 1962, 5 149;
P. Magnus, J.A.C.S., 1990, 112, 2 465;
P. Magnus, J.A.C.S., 1987, 109, 2 711;
Angew. Chem., 1960, 72, 956; a
Rec. Trav. Chim., 1961, 80, 1 075; jejichž nauka tvoří nedílnou část předkládané přihlášky.
Zejména mohou být mezi pyrroloazolovými deriváty uvedeny:
5-kyano-4-ethoxykarbonyl-8-methylpyrrolo [l,2-b]-l,2,4-triazol,
5-kyano-8-methyl-4-fenylpyrrolo [l,2-b]-l,2,4-triazol,
7- amido-6-ethoxykarbonylpyrrolo [1,2-a] benzimidazol, a jejich adiční sole s kyselinou.
♦ · · • · ♦ · • ···· · · • · · • · ··
Zejména mohou být mezi imidazoloazolovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, uvedeny látky, zveřejněné v následujících patentových přihláškách a patentech: US 5 441 863; JP 62-279 337; JP 06-236 011 a JP 07-092 632, jejichž nauka tvoří nedílnou část předkládané přihlášky.
Zejména mohou být mezi imidazoloazolovými deriváty uvedeny:
7.8- dikyanoimidazolo [3,2-a] imidazol,
7.8- dikyano-4-methylimidazolo-[3,2-a] imidazol a jejich adiční sole s kyselinou.
Zejména mohou být mezi pyrazolopyrimidinovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, uvedeny látky, zveřejněné v patentové přihlášce EP-A-0 304 001, jejíž nauka tvoří nedílnou část předkládané přihlášky.
Zejména mohou být mezi pyrazolopyrimidinovými deriváty uvedeny: pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-on,
2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-on,
2-methyl-6-ethoxykarbonylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-on,
2-methyl-5-(methoxymethyl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-on,
2-terciální butyl-5-trifluoromethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-on,
2,7-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-on a jejich adiční sole s kyselinou.
Zejména mohou být mezi pyrazolin-3,5-dionovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, uvedeny látky, zveřejněné v následujících patentových přihláškách a patentech: JP 07-0 36 159, JP 07-0 84 348 a US 4 128 425, a v následujících publikacích:
L. Wyzgovska, Acta. Pol. Pharm., 1982, 39 (1-3), 83 E. Hannig, Pharmazie, 1980, 35 (4), 231 Μ. H. Elnagdi, Bull. Chem. Soc. Jap., 46 (6), 1 830, 1973
G. Cardillo, Gazz. Chim. Ital., 1966, 96, (8-9), 973;
jejíž nauka tvoří nedílnou část předkládané přihlášky.
Zejména mohou být mezi pyrazolin-3,5-dionovými deriváty uvedeny:
1.2- difenylpyrazolin-3,5-dion,
1.2- diethylpyrazolin-3,5-dion, a jejich adiční sole s kyselinou.
•» · • « · • · · * • « ·»«» • · * ·· · *·
Zejména mohou být mezi pyrrolo [3,2-d]-oxazolovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, uvedeny látky, zveřejněné v patentové přihlášce JP 07 325 375, jejíž nauka tvoří nedílnou část předkládané přihlášky.
Zejména mohou být mezi pyrazolo [3,4-d]-thiazolovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, uvedeny látky, zveřejněné v patentové přihlášce JP 07 244 361 a v J. Heterocycl. Chem., 16, 13 (1979).
Zejména mohou být mezi thiazoloazol S-oxidovými a thiazoloazol S,S-dioxidovými deriváty, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, uvedeny látky, zveřejněné v následujících dokumentech:
JP 07 098489;
Khim. Geterotsilk. Soedin, 1967, p. 93;
J. Prakt. Chem., 318, 1976, p. 12;
Indián J. Heterocycl. Chem., 1995, 5 (2), p. 135;
Acta. Pol. Pharm., 1995, 52 (5), 415;
Heterocycl. Commun., 1995, 1 (4), 297;
Arch. Pharm. (Weinheim, Ger.), 1994, 327 (12), 825.
Přednostně budou mezi naftoly a acylovanými naftoly, které mohou být použity jako heterocyklické vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, použity látky následujícího obecného vzorce IX a jejich adiční sole s kyselinou:
kde:
sloučenina obecného vzorce R2ř znázorňuje atom vodíku nebo skupinu obecného vzorce -CO-R, kde sloučenina obecného vzorce R znázorňuje Ci až C4 alkylový radikál;
sloučenina obecného vzorce R27 znázorňuje atom vodíku, hydroxylový nebo Ci až C4 alkylový radikál nebo skupinu -SO3H;
sloučenina obecného vzorce R2s znázorňuje atom vodíku, hydroxylový radikál;
• · * · * · « • ·«··»»· , * ., , ,’ » · 4 «·· 4 4 4 ·Λ * *· #·* 4# ··«· rozumí se, že alespoň jeden z radikálů obecných vzorců R26 až R2g je jiný než atom vodíku.
Zejména mohou být mezi naftoly a acylovanými naftoly obecného vzorce IX, které mohou být použity jako vazebné členy v barvícím přípravku v souladu s vynálezem, uvedeny 1,7-dihydroxynaftalen, 2,7-dihydroxynaftalen, 2,5-dihydroxynaftalen, 2,3-dihydroxynaftalen, l-acetoxy-2-methylnaftalen, l-hydroxy-2-methylnaftalen, kyselina 1-hydroxy-4-naftalensulfonová ajejich adiční sole s kyselinou.
Vazebný člen nebo vazebné členy, jak jsou definovány výše, v souladu s vynálezem přednostně představují přibližně od 0,0001 do 10 % hmotnostních celkové hmotnosti prostředku a ještě lépe přibližně od 0,005 do 5 % hmotnostních této hmotnosti.
Barvící prostředek v souladu s vynálezem může, kromě vazebného členu nebo vazebných členů, definovaných výše, obsahovat jeden nebo více doplňkových vazebných členů.
Tyto dodatečné vazebné členy jsou vybrány zejména z 2-methyl-5-aminofenolu, 1,3-dihydroxybenzenu nebo 1,3-diaminobenzenu.
Jestliže jsou přítomny, dodatečný vazebný člen nebo vazebné členy přednostně představují od 0,0001 do 8 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku. Barvící prostředek v souladu s vynálezem může mimoto zahrnovat jednu nebo více doplňkových oxidačních bází, jiných, než substituovaných parafenylendiaminových derivátů obecného vzorce I a/nebo jedno nebo více přímých barviv.
Zejména mohou být uvedeny mezi doplňkovými oxidačními bázemi, které mohou být použity v barvícím prostředku v souladu s vynálezem, parafenylendiaminy jiné než ty obecného vzorce I, jako jsou například parafenylendiamin, paratolylendiamin, 2-hydroxyethylparafenylendiamin nebo 1-N, N-bis (P-hydroxyethyl)-parafenylendiamin, paraaminofenoly, jako jsou například 3-methyl-4-aminofenol a 4-aminofenol, orthofenylendiaminy, orthoaminofenoly, dvojité báze nebo heterocyklické báze, jako jsou pyrimidiny, jako například 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin, nebo jako pyrazoly, jako například l-(2hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol.
Jestliže jsou přítomny, doplňková oxidační báze nebo více baží představují od 0,0001 a 15 % hmotnosti vzhledem k celkové hmotnosti barvícího prostředku.
Obecně adiční sole s kyselinou, které mohou být použity v kontextu barvících prostředků podle vynálezu, jsou vybrány především z hydrochloridů, hydrobromidů, síranů, vinanů, mléčnanů a octanů.
v
Medium vhodné pro barvení (nebo nosič) je obecně složeno z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla za účelem rozpuštění látek, které nemusí být dostatečně rozpustné ve vodě. Zejména může být uvedeno například organické rozpouštědlo, nižší Ci až C4 alkanoly, jako je ethanol a isopropanol; glycerol; glykoly a glykolethery, jako je 2-butoxyethanol, propylenglykol, propylenglykolmonomethylether, diethylenglykolmonomethylether; a aromatické alkoholy jako benzylalkohol nebo fenoxyethanol, analogické produkty a jejich směsi.
Rozpouštědla mohou představovat podle toho přednostně přibližně mezi 1 a 40 % hmotnosti vzhledem k celkové hmotnosti barvícího prostředku a ještě lépe přibližně mezi 5 a 30 % hmotnosti.
pH barvícího prostředku v souladu s vynálezem je obecně mezi 3 a 12. Může být upraveno na vhodnou hodnotu prostřednictvím okyselujících nebo alkalizujících činidel obecně používaných při barvení keratinových vláken.
Zejména mohou být uvedeny mezi okyselujícími činidly formou příkladu anorganické nebo organické kyseliny, jako je kyselina chlorovodíková, kyselina trihydrogenfosforečná, karbonové kyseliny, jako je kyselina vinná, kyselina citrónová nebo kyselina mléčná, nebo sulfonové kyseliny.
Zejména mohou být uvedeny mezi alkalizujícími činidly formou příkladu vodný amoniak, alkalické uhličitany, alkanolaminy, jako jsou mono, di a triethanolaminy, a jejich deriváty, hydroxyalkylaminy a ethylendiaminy, které jsou oxyethylenovány a/nebo oxypropylenovány, hydroxid sodný, hydroxid draselný a látky následujícího obecného vzorce X:
*29 *33 “N (X) kde substituent obecného vzorce R33 je propylenový zbytek, volitelně substituovaný hydroxylovou skupinou nebo Ci až C4 alkylovým radikálem, a substituenti obecných vzorců R29, R30, R31 a R32, které jsou shodné nebo odlišné, znázorňují atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový nebo Ci až C4 hydroxyalkylový radikál.
Barvící prostředek v souladu s vynálezem může také zahrnovat různé pomocné látky obvykle používané ve vlasových barvících prostředcích, jako jsou aniontové, kationtové, neiontové, amfoterní nebo iontově obojetné povrchově aktivní činidla nebo « · • · · · · · • · · ···· · • · * · · · • 3 · · · · · ···· jejich směsi, aniontové, kationtové, neiontové, amfoterní nebo iontově obojetné polymery nebo jejich směsi, anorganické nebo organické zhušťovadla, redukční nebo antioxidační činidla, penetrující činidla, maskovací činidla, vůně, pufry, disperzní činidla, korigující činidla, jako jsou například silikony, film tvořící činidla, konzervační činidla, zakalující činidla, silikonová nebo nesilikonová UV odstiňující činidla, vitamíny nebo provitamíny.
Rekuční nebo antioxidační činidla mohou být vyprána zejména ze siřičitanu sodného, kyseliny thioglykolové, kyseliny thiomléčné, kyselého siřičitanu sodného, dehydroaskorbové kyseliny, hydrochinonu, 2-methylhydrochinonu, terciálního butylhydrochinonu a kyseliny homogentisové a jsou obecně přítomny v množství, které může kolísat přibližně mezi 0,05 a 1,5 % hmotnosti vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Barvící prostředek v souladu s vynálezem přednostně zahrnuje alespoň jedno neiontové povrchově aktivní činidlo, v podílu přednostně kolísajícím přibližně mezi 0,1 a 20 % hmotnosti vzhledem k celkové hmotnosti prostředku, a alespoň jeden kationtový nebo amfoterní substantivní polymer v podílu přednostně kolísajícím mezi 0,05 a 10 % hmotnosti vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Barvící prostředek v souladu s vynálezem přednostně zahrnuje alespoň jeden zahušťovací polymer, obsahující alespoň jednu hydrofilní jednotku a alespoň jeden mastný řetězec v podílu přednostně kolísajícím mezi 0,05 a 10 % hmotnosti vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Samozřejmě osoba kvalifikovaná v oboru bude dávat pozor na vybrání volitelné doplňkové látky nebo látek, uvedených výše, tak, že vlastnosti, výhodně způsobující podstatné navázání na barvící směs podle vynálezu, které škodlivě působí v konfrontaci s doplňkem nebo doplňky, nejsou přítomny zcela nebo podstatně.
Barvící prostředek v souladu s vynálezem může být poskytnut v různých formách, jako je ve formě tekutin, krémů nebo gelů nebo v jiné formě vhodné pro provádění barvení keratinových vláken a zejména lidských vlasů.
Další předmět vynálezu je způsob pro oxidační barvení keratinových vláken a zejména lidských keratinových vláken, jako jsou vlasy, používající barvící prostředek, jak je definován výše.
Podle tohoto způsobu alespoň jeden barvící prostředek, jak je definován výše, je aplikován na vlákna, barva se vyvíjí při kyselém, neutrálním nebo zásaditém pH použitím oxidačního činidla, které je přidáno pouze společně s použitím barvícího
4 4 9 • · · ···· ···* 4··· 44 9 ·· · • 4 4499 444 4444 4 •49 444 · 4 4 ·· · ·· «44 44 4444 prostředku nebo které je přítomno v oxidačním prostředku, aplikovaném současně nebo po částech při rozděleném způsobu.
Podle zvláště upřednostňované části barvícího způsobu podle vynálezu barvící prostředek, jak je definován výše, je při použití smíchán s oxidačním prostředkem, který obsahuje medium vhodné pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo, přítomné v množství dostatečném k vytvoření barvení. Získaná směs je později aplikována na keratinová vlákna a je nechána stát přibližně 3 až 50 minut, přednostně přibližně 5 až 30 minut, po kterých jsou vlasy opláchnuty, umyty šampónem, znovu opláchnuty a vysušeny.
Oxidační činidlo může být vybráno z oxidačních činidel obvykle používaných pro oxidační barvení keratinových vláken a mezi kterými mohou být uvedeny peroxid vodíku, ureohydrogenperoxid, bromičnany alkalických kovů, soli peroxokyselin, jako jsou tetraboritany a peroxosírany, peroxokyseliny a oxidační enzymy, jako jsou peroxidázy, lakkázy, tyrosinázy a oxidoreduktázy, mezi kterými mohou být zvláště uvedeny pyranosoxidázy, glukosaoxidázy, glyceroloxidázy, laktátoxidázy, pyruvátoxidázy a urikázy, uvedené enzymy jsou případně použity ve spojení jejich příslušnými donory.
pH oxidačního prostředku, zahrnujícího oxidační činidlo, jak je definováno výše, je takové, že, po smíchání s barvícím prostředkem, pH výsledného prostředku, aplikovaného na keratinová vlákna, přednostně kolísá přibližně mezi 3 a 12 a ještě lépe mezi 5 a 11. Je upraveno na vhodnou hodnotu prostředky okyselení nebo zalkalizování, obvykle používanými při barvení keratinových vláken a jak jsou definovány výše. Oxidační prostředek, jak je definován výše, může také zahrnovat různé pomocné látky, obvykle používané ve vlasových barvících prostředcích a jak jsou definovány výše.
Směs, která je nakonec aplikována na keratinová vlákna, může být získána v různých formách, jako ve formě tekutin, krémů nebo gelů nebo v jiné formě vhodné pro provedení barvení keratinových vláken a zejména lidských vlasů.
Jiný předmět předkládaného vynálezu je zařízení s více odděleními nebo barvící kit s více odděleními, první oddělení z nich zahrnuje barvící prostředek, jak je definován výše, a druhé oddělení z nich zahrnuje oxidační prostředek, jak je definován výše. Tyto zařízení mohou být vybaveny částmi, dovolujícími vhodnou směs podat na vlasy, jako jsou zařízení, zveřejněné v patentu FR-2 586 913 pro Přihlašovací společnost.
Příklady, které následují, jsou určeny k objasnění vynálezu.
• · • · • « ft · • · • ft • · • ftft
PŘÍKLADY PROVEDENÍ VYNÁLEZU
Barvící příklady 1 až 4 - Byly připraveny následující barvící prostředky v souladu s vynálezem:
příklady 1 2 3 4
1 -(4’ -amino-3 ’ -methylfenyl)-4- -hydroxy-2-methylpyrolidin-di- hydrochlorid (substituovaný pa- rafenylendiaminový derivát vzorce I v souladu s vynálezem) 3xl0'3 mol 3x10'3 mol 3x10’3 mol 3xl0’3 mol
2,4-diamino-l-(P-hydroxy ethyl- oxy) benzendihydrochlorid (vazebný člen) 3xl0'3 mol
2-methyl-l,3-dihydroxybenzen (vazebný člen) 3x10'3 mol
4-hydroxyindol (vazebný člen) - - 3xl0'3 mol -
1-naftol - - - 3xl0'3 mol
obvyklý barvící nosič (*) (*) (*) (*)
Demineralizovaná voda, ad 100 g 100 g 100 g 100 g
(*) obvyklý barvící nosič:
Cg až Cio alkylpolyglukosid jako 60% vodný roztok, prodávaný pod názvem Oramix CG 110® Seppicem 5,4 g etanol 18,0 g benzylalkohol 1,8 g polyethylenglykol 400 2,7 g pentasodná sůl kyseliny diethylentriaminpentaoctové jako 40% vodný roztok, prodávaný pod názvem Dissolutione D-40® Akzem 1,08 g metasiřičitan sodný 0,205 g vodný amoniak, který obsahuje 20,5 % NH3 10,0 g
V okamžiku použití jsou barvící prostředky, popsané výše, smíchány v hmotnostním poměru s 20 objemy roztoku peroxidu vodíku (6 % hmotnosti).
• » · · • * · * • » · • · · • · · • · · · • · · ·· · • · · ·♦ *
J
Takto připravené směsi jsou aplikovány 30 minut na kadeře naondulovaných přírodních šedivých vlasů, obsahujících 90 % bílých vlasů. Kadeře byly dodatečně opláchnuty, umyty standardním šamponem, znovu omyty a pak usušeny.
Vlasové vzorky byly barveny následujícími odstíny:
vzorky získané odstíny
1 výrazná modrá
2 výrazná zlatá
3 výrazná rudozlatá
4 výrazná modro-šedá

Claims (36)

PATENTOVÉ NÁROKY
1-(4 ’-amino-3’-methylfenyl)-4-hydroxy-2-methylpyrolidinu, l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-3-(methylsulfonamido) pyrolidinu, l-(4’-amino-3’-fenoxyfenyl)-3-(methylsulfonamido) pyrolidinu, l-(4’-aminofenyl)-2-(4”-aminofenoxymethyl) piperidin, l-(4’-aminofenyl)-2-(hydroxyethyl) piperidinu, l-(4’-amino-3’-isopropyl-fenyl)-2-(hydroxymethyl) piperidinu, l-(4’-aminofenyl)-4-methylpiperidinu, l-(4’-aminofenyl)-2,7-dimethylazacykloheptanu, 1 -(4 ’ -amino-3 ’ -methylfenyl)-2-methylazacykloheptanu, 1 -(4 ’ -amino-3 ’ -ureidofenyl)-3 -hydroxyazacykloheptanu, 1 -N-4 ’-hydroxybutyl-1 -N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, l-N-methyl-l-N-(hydroxy35 • ftft · · • ftft · · ♦ • · · · · · ft · ···· · · · • ftft «ftft · •ft · ·· ··* ·· ···· ethyloxyethyloxyethyl) parafenylendiaminu, 1-N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl) parafenylendiaminu, 1-N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, 1 -N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, 1 -N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-methyl-parafenylendiaminu, 1-N,N-bis (benzyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
1-N,N- bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-methylparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-ethylparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-propylparafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexylj-parafenylendiaminu, 1 -N -(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6’ -pentahydroxyhexyl)-3-methylparafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, l-N-(hexyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-methylparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-ethylparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-parafenylendiaminu, 1 -N-(hydroxyethyloxyethyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6’ pentahydroxyhexyl)-3-ethylparafenylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
1-N,N-bis (hydroxyethyloxyethyl)-3-merkaptoethylparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (benzyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
1-Ν,Ν-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-merkaptoethylthioparafenylendiaminu, 1-Ν,Ν-bis (3 ’ ,4’ -dihydroxybutyl)-3 -β-hydroxyethylthioparafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6’ -pentahydroxyhexyl) parafenylendiaminu, l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-methylparafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -isopropylparafenylendiaminu, l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-methoxyparafenylendiaminu, l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-l-N-(4”-N”-methylpiperidyl)-3-ethoxyparafenylendiaminu, l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-isopropyloxyparafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -dimethylaminoparafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -methylthioparafenylendiaminu, 1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’,
1) jestliže substituenti obecných vzorců Rj a R2 mají význam, definovaný v bodě v), pak sloučeniny obecného vzorce I neobsahují více jak 3 hydroxylové radikály;
1. Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a zejména lidských keratinových vláken, jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že obsahuje v mediu vhodném pro barvení:
alespoň jednu oxidační bázi, vybranou ze skupiny, zahrnující substituované parafenylendiaminové deriváty následujícího obecného vzorce I a jejich adiční sole s kyselinou:
kde:
substituenty obecných vzorců Ri a R2 mohou mít jeden z následujících významů
i) až v):
i) substituenty obecných vzorců Rj a R2 současně znázorňují radikál -(CH2)2CHOHCH2OH; nebo ii) substituent obecného vzorce Ri znázorňuje radikál -CH2(CHOH)4CH2OH a substituent obecného vzorce R2 znázorňuje vodíkový atom, alkylový nebo arylový radikál nebo heterocykl; nebo iii) substituent obecného vzorce Ri znázorňuje radikál nebo heterocykl a substituent obecného vzorce R2 znázorňuje alkylenový radikál -(CH2)m-, kde m je celé číslo rovné 2 nebo 3, uvedený alkylenový radikál tvoří kruh ve spojení s atomem dusíku, atomem uhlíku benzenového kruhu, nesoucím atom dusíku, a jedním ze dvou atomů uhlíku benzenového kruhu, které jsou k němu přiléhající, rozumí se, že když substituent obecného vzorce Ri je alkylový nebo arylový radikál, pak buď substituent obecného vzorce Ri nebo uvedený alkylenový radikál je substituovaný radikálem, který obsahuje alespoň jeden atom dusíku, kyslíku nebo síry;
• A · ·Ι « • · · « « « « • · · · · η 9
2-c]-l,2,4-triazolu, 6-aminopyrazolo [1,5-a] benzimidazolu a jejich adičních solí s kyselinou.
2,4-diamino-l-ethoxy-5-methylbenzenu, 2,4-diamino-5-(P-hydroxyethyloxy)-l-methylbenzenu, 2,4-diamino-l-(P,y-dihydroxypropyloxy) benzenu, 2,4-diamino-l-(P-hydroxyethyloxy) benzenu, 2-amino-4-N-(P-hydroxyethyl) amino-1-methoxybenzenu a jejich adičních solí s kyselinou.
2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l,2,2,4,7-pentamethyl-3-hydroxy-l,2,
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že oxidační báze vybrána ze substituovaných parafenylendiaminových derivátů následujícího obecného vzorce I a jejich adičních solí s kyselinou:
(R3)n nh2 ♦ · · 9 9 · 9 · · · • · 9 » ♦ » · « ' t 9
2) jestliže substituenti obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě v) a jestliže substituenti obecných vzorců R| a R2 tvoří pyrolidinový kruh, substituovaný karbamoylovým radikálem na uhlíku v pozici α přes atom dusíku, přes který jsou připojeny, pak n je jiné než 0; nebo ještě pyrolidinový kruh nese alespoň dva substituenty;
3-bis (2,4-diaminofenoxy) propanu, bis (2,4-diaminofenoxy) methanu, l-(p-aminoethyloxy)-2,4-diaminobenzenu, 2-amino-l-(P-hydroxyethyloxy)-4-(methylamino) benzenu,
99 9
3-fenoxykarbonylparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)parafenylendiaminu, 1-N,N-bis (methoxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropyloxyparafenylendiaminu, 1 -N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropyloxyparafenylendiaminu, 1 -N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopro1-N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopro1 -N,N-bis (methoxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-methoxyparafenylendiaminu, 1 -N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3 -methylparafenylendiaminu, 1 -N,N-bis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropyloxyparafenylendiaminu,
3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1 -(3 ’ -hydroxypropyl)-4-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1-(3’,4’-dihydroxybutyl)-2,2-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-4-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-7-isopropyl-l, 2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-2,2,4-trimethyl-7-isopropyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(merkaptoethyl)-2,2,4-trimethyl-7-(2’,3’-dihydroxypropyloxy)-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(3’,4’-dihydroxybutyl)-2,2,7-trimethyl-3-merkapto33 · · • 4 · · « • * 4 ♦ ♦ 4 • 4 4 4 4 4
444444*44
3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že substituované parafenylendiaminové deriváty obecného vzorce I jsou vybrány z 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-parafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxy-butyl)-3-methylparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-ethylpara-fenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-propylparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-methoxyparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-ethoxyparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-propyloxyparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3 ’,4’-dihydroxybutyl)-3-hexyloxyparafenylendiaminu, 1 -N,N-bis (3 ’,4’-dihy droxybuty 1) - 3 -(1 ” -N-3 ” ,5 ” -dimethylpyrazolylparafenylendiaminu, 1 -N,N-bis (3 ’ ,4’ -dihydroxybutyl)-3-ureidoparafenylendiaminu, 1 -N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-(1”,3”,3”-trimethylureido)-parafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-dimethylaminoparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-methylthioparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-ethylthioparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’, 4’-dihydroxybutyl)-3-merkaptoparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-n-butylthioparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-n-oktylthioparafenylendiaminu, 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-3-merkaptoethylparafenylendiaminu, « ·
3) jestliže substituenti obecných vzorců Rj a R2 mají význam, definovaný v bodě v) a jestliže substituenti obecných vzorců Rj a R2 tvoří pyrolidinový kruh, substituovaný hydroxymethylovým radikálem na uhlíku, umístěném v α pozici vzhledem k atomu dusíku, na který jsou připojeny, a jestliže n=0 nebo 1, pak buď uvedený kruh nese alespoň dva další substituenty nebo uvedený kruh obsahuje pouze jeden druhý substituent jiný, než hydroxylový radikál na uhlíku, umístěného v β pozici vzhledem k atomu dusíku, a vzhledem k uhlíku, nesoucímu uvedený hydroxymethylový substituent; nebo buď když substituenti obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě v) a substituenti obecných vzorců Ri a R2 tvoří pyrolidinový kruh, substituovaný hydroxymethylovým radikálem na uhlíku, umístěném v a pozici vzhledem k atomu dusíku, na který jsou připojeny, a když n=l, pak substituent obecného vzorce R3 je jiné, než alkyl nebo mono nebo polyhydroyxalkylový radikál;
4 4 4 »4 (IX) kde:
sloučenina obecného vzorce R26 znázorňuje atom vodíku nebo skupinu obecného vzorce -CO-R, kde sloučenina obecného vzorce R znázorňuje Ci až C4 alkylový radikál;
sloučenina obecného vzorce R27 znázorňuje atom vodíku, hydroxylový nebo Ci až C4 alkylový radikál nebo skupinu -SO3H;
sloučenina obecného vzorce R2« znázorňuje atom vodíku, hydroxylový radikál; rozumí se, že alespoň jeden z radikálů obecných vzorců R26 až R2s je jiný než atom vodíku.
4 4 444444 4
4 4 4 4 4 4
4 4 · 4 · ·
*4 4 ·*
4 · 4 4 4 4 4 44 4
Λί\ · * 4444 444 4444 4
H-U 444 444 444
44 4 44 444 44 4444 substituent obecného vzorce R25 je označením atomu vodíku nebo halogenu nebo Ci až C4 alkoxylového radikálu.
4 r t 4 4 4 4 · · 4 a
4-hydroxy-1 -N-(P-hydroxyethyl)-5-methylindolu, 1 -N-(y-dimethylaminopropyl)-4-hydroxyindolu a jejich adičních solí s kyselinou.
4-hydroxy-1 -N-(p-hydroxypropyl) indolu, 1 -N-(p,y-dihydroxypropyl)-4-hydroxyindolu,
4. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že je v nich oxidační báze vybrána z 1-N,N-bis (3’,4’-dihydroxybutyl)-parafenylendiaminu,
4 4 pylparafenylendiaminu, pylparafenylendiaminu,
4 4 4 44 4
4 4 4 4>4 4*4
44 4 44 44 4 · * · 4 · » methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(ureidoethyl)-2,2,4-trimethyl-l,2,3,4~ tetrahydrochinolinu, kyseliny 6-amino-2,2-dimethyl-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-l-propylsulfonové, 6-amino-l-(4’-pyridinyl)-2,2,7-trimethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(3’,4’-dihydroxybutyl)-2,2,4,7-tetramethyl-l,2,3,4-tetrahydro-chinolinu, 6-amino-l,7-diisopropyl-2,2-dimethyl-4-trimethylsilanyloxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1,2,2,4-tetramethyl-3 -hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1 -bromo-2,2-dimethyl-4-merkapto-7-isopropyloxy-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 1 (4’-amino-3’-isopropyloxyfenyl)-2,6-dimethylpyrolidinu, 1-(4’-amino-3’-methylfenyl)-3-(hydroxyethyloxy) pyrolidinu, l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-4-hydroxy-2-methylpyrolidinu, l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-3-(methylsulfonamido) pyrolidinu, l-(4’-amino-3’-fenoxyfenyl)-3-(methylsulfonamido) pyrolidinu, 3-n-butyl pyrolidin-l-(4’-amino-3’-fenylsulfonové kyseliny), l-(4’-amino-3’-acetylaminofenyl)-3-(hydroxymethyl) pyrolidinu, 7-amino-4-(2’ -methyl) pyrrolydinylbenzofuranu, l-(4’-aminofenyl)-2-(4”-a~ minofenoxymethyl) piperidinu, l-(4’-amino-3’-acetylfenyl)-4-hydroxypiperidinu, l-(4’-aminofenyl)-2-(hydroxyethyl) piperidinu, l-(4’-amino-3’-methoxyfenyl)-2,6-di (hydroxymethyl) piperidinu, l-(4’-amino-3’-isopropyloxyfenyl)-2,6-dimethylpiperidinu, l-(4’-amino-3’-isopropylfenyl)-2-(hydroxymethyl) piperidinu, l-(4’-amino-3’-isopropyloxyfenyl)-2-(hydroxymethyl) piperidinu, l-(4’-amino-3’-aminofenyl)-2-(hydroxymethyl) piperidinu, 1 -(4’-amino-3 ’-dimethylaminofenyl)-2-(merkaptoethyloxyethyl) piperidinu, l-(4’-amino-3’-(-2”’,4”’-dichloro) anilinofenyl)-4-methylpiperidinu, l-(4’-aminofenyl)-4-methylpiperidinu, l-(4’-aminofenyl)-2,7-dimethylazacykloheptanu, l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-2-methylazacykloheptanu, l-(4’-amino-3’-ureidofenyl)-3-hydroxyazacykloheptanu, 1 -(4 ’ -amino-3 ’ -sulfamoylaminofenyl)-2,7-dimethylazacykloheptanu, 1 -(4’-amino-3’-methylthiofenyl)-2,7-dimethylazacykloheptanu, l-N-(4’-hydroxybutyl)-l-N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-3-isopropylparafenylendiaminu, 1-N-methyl-1-N (hydroxyethyloxyethyloxyethyl) parafenylendiaminu, 1 -N-fenyl-1 -N-(hydroxyethyloxyethyl) parafenylendiaminu, 1 -N-benzyl-1 -N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-trimethylsilylparafenylendiaminu, 1-N-methyl-1-N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-trimethylsilyloxyparafenylendiaminu, l-N-ethyl-l-N-(methoxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-3-fenoxykarbonylaminoparafenylendiaminu, 1 -N-methyl-1 -N-(methoxyethyloxyethyloxyethyl)-3-(2’,5’-dioxopyrolidinyl) parafenylendiaminu, l-N-ethyl-l-N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-3-(4’-pyridinylthio) parafenylendiaminu, 1 -N-propyl-1 -N-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-3-sulfinylparafenylendiaminu, 1-N-methyl-l-N-(hydroxyethyloxyethyl)• · • 4 4 4 4
4 4 · · 4 · 4 · 4 4 ·« · 4 • · 4 444 «44
44 4 44 «44 4« 4444 methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1 -(ethoxyethoxyethoxyethoxy-3',4'-dihydroxybutyl)-2,2,3,7-tetramethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,3-trimethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1(hydroxyethyloxyethyl)-2,2,3-trimethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(ethylbis (hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl))-2,2,3,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, l-(karboxymethyl)-2,2,3,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, l-(hydroxypropyl)-2,2,3-trimethyl-7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,3-trimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,3trimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(merkaptoethyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1-(3',4'dihydroxybutyl)-2,2,3-trimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1(3’,4’-dihydroxybutyl)-2,2,7-trimethyl-4-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1-(3',4'-dihydroxybutyl)-2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1 -(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-7-isopropyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1 -(hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl)-2,2-dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-1-(hydroxyethyloxyethyl)-2,
4 4 4
4 4 4 4
4 ♦ 4
4 4 · «4 4
4 9 9 999 «
4 · 4 • 4 4 ·
4) jestliže substituenty obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě iii), látky obecného vzorce I musí splňovat alespoň jednu z následujících čtyř podmínek:
a) jakoukoliv hodnotu n, alkylenový kruh, tvořící radikál obecného vzorce R2, obsahuje substituent kromě radikálu obecného vzorce Rj; nebo
b) n je větší než 1; nebo
c) když n je rovno 1, pak substituent obecného vzorce R3 znázorňuje arylový radikál nebo heterocykl; nebo
d) když n je rovno 0 nebo 1, pak substituent obecného vzorce Rj znázorňuje arylový radikál, heterocykl nebo substituovaný alkylový radikál, jiný než monohydroxyalkylový radikál;
• · • · · · · 4 · 4 ··· · « · · 4*4 «
5- methylendioxyanilinu, 2-(p-hydroxyethyl) amino-4,5-methylendioxybenzenu a jejich adičních solí s kyselinou.
5. Prostředek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že je v nich oxidační báze vybrána z l-(4’-amino-3’-methylfenyl)-3-(hydroxyethyloxy) pyrrolidinu,
5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl) -3 -merkaptoparafenylendiaminu, 1 -N-(hexyl)-1 -N-(2 ’, 3 ’ ,4 ’ ,5 ’,
5) jestliže substituenty obecných vzorců Ri a R2 mají význam, definovaný v bodě v), skupiny obecných vzorců Ri a R2 tvoří heterocykl jiný než piperaziny a diazacakloheptany;
• β
6- dimethylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazolu, 7-chloro-2,6-dimethylpyrazolo [1,5-b]-1,2,4-triazolu, 3,6-dimethylpyrazolo [3,2-c]-l,2,4-triazolu, 6-fenyl-3-methylthiopyrazolo [3,
6. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že parafenylendiaminový derivát nebo deriváty obecného vzorce I představují od 0,0001 do 20 % hmotnosti celkové hmotnosti prostředku.
6’-pentahydroxyhexyl)-3-isooktyloxyparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’, 5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-isopropyloxyparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’, 4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-methylparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’, 5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-ethylparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-hydroxyethyloxyparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’, 4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-merkaptoethyloxyparafenylendiaminu, l-N-(methyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl) parafenylendiaminu, l-N-(fenyl)-l-N-(2’,3’,4’, 5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-ethyloxyparafenylendiaminu, l-N-(4”-N-methylpiperidyl)-l-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-3-ethyloxyparafenylendiaminu, 4-N-(methyl)-4-N-(2’,3’,4’,5’,6’-pentahydroxyhexyl)-amino-7-amino-l-methylindolu, l-N-(hydroxyethyloxyethyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4 ’ ,5 ’ ,6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -ethylparafenylendiaminu, 1 N-(3’,4’-dihydroxybutyl)-5-aminoindolinu, l-(2’-hydroxyethyl)-2-methyl-5-aminoindolinu, l-methyl-2-hydroxymethyl-5-aminoindolinu, 6-methyl-2-hydroxyethyl-5-aminoindolinu, 2-hydroxyethyloxyethyl-5-aminoindolinu, 2-hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl-5-aminoindolinu, 2-hydroxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyloxyethyl-6-isopropyl-5-aminoindolinu, 2-hydroxyethyl-3-methyl-5-aminoindolinu, 2-hydroxyethyloxyethyloxyethyl-5-aminoindolinu, l-karboxymethyl-2,3,3-trimethyl-5-amino-indolinu, 1 -methylsulfonamidoethyl-3-methyl-5-aminoindolinu, 1 -ureidoethyl-6-methoxy5 -aminoindolinu, 1 -(2 ’ ,3 ’ ,4’ ,5 ’ ,6’ -pentahydroxyhexyl)-5-aminoindolinu, 1 -N-(2 ’ -merkaptoethyl)-5-aminoindolinu, dimethylester 6-amino-l-methyl-1,2,3,4-tetrahydrofuro [2,3,h] chinolin-4-methylesteru kyseliny fosforečné, 6-amino-l,2,2-trimethyl-4-trimethylsilanyloxy-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-hexyl-2,2,7-trimethyl-4-merkaptomethyl-l,2,3,4-tetrahydrochinolinu, 6-amino-l-(3',4'-dihydroxybutyl)-2,2,3-tri* 4 • 44 4 « 4 44 ••4 4*44 4 • 4 4 4 44 · 4
6 ’ -pentahydroxyhexyl)-3 -isopropylparafenylendiaminu, 1 -N-(methyl)-1 -N-(2 ’ ,3 ’ ,4’ ,5 ’,
7. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že skupiny obecného vzorce Ri a R2 tvoří pyrolidinový heterocykl.
8. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že metaaminofenoly obecného vzorce II jsou vybrány z metaaminofenolu, 5-amino-2-methoxyfenolu, 5-amino-2-(P-hydroxyethyloxy) fenolu, 5-amino-2-methylfenolu, 5-N(β-hydroxyethyl) amino-2-methylfenolu, 5-N-^-hydroxyethyl) amino-4-methoxy-2methylfenolu, 5-amino-4-methoxy-2-methylfenolu, 5-amino-4-chloro-2-methylfenolu, 5-amino-2,4-dimethoxyfenolu, 5-(y-hydroxypropylamino)-2-methylfenolu a jejich adičních solí s kyselinou.
9 9 9
99 9
999
9 99999
9 9 9 9
9 9 9
9. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že substituované metadifenoly jsou vybrány z látek následujícího obecného vzorce III a jejich adičních solí s kyselinou:
«φ * kde:
sloučeniny obecného vzorce Rg a R9, které jsou shodné nebo rozdílné, znázorňují atom vodíku, Cj až C4 alkylový radikál nebo atom halogenu, vybraný ze skupiny, zahrnující chlor, brom nebo fluor;
rozumí se, že alespoň jeden z R8 a R9 radikálů je jiný než atom vodíku.
9 * «444
9 9 9 9 · · · · · · • 9999999 9 9 « · · · • · 9 999 9*9 ·· 4 99 «99 9* 9999 kde:
substituenty obecných vzorců R, a R2 mohou mít jeden z následujících významů
i) až v):
i) substituenty obecných vzorců Ri a R2 současně znázorňují radikál -(CH2)2CHOHCH2OH; nebo ii) substituent obecného vzorce Rj znázorňuje -CH2(CHOH)4CH2OH a substituent obecného vzorce R2 znázorňuje vodíkový atom nebo alkylový radikál; nebo iv) substituent obecného vzorce Ri znázorňuje radikál -(CH2CH2O)PR4, ve kterém p je celé číslo mezi 2 a 8 včetně a R4 a R2, které jsou shodné nebo rozdílné, znázorňují vodíkový atom nebo alkylový radikál;
v) substituenty obecných vzorců Ri a R2 tvoří, ve spojení s atomem dusíku, na který jsou navázány, nasycený 5, 6 nebo 7 členný heterocykl, uvedený heterocykl je substituovaný alespoň jedním radikálem, který obsahuje alespoň jeden atom uhlíku nebo dusíku nebo kyslíku neumístěný v meta pozici vzhledem k atomu dusíku heterocyklu;
substituent obecného vzorce R3 znázorňuje halogenový atom, alkylový nebo arylový radikál nebo heterocykl;
n je celé číslo rovno 0, 1 nebo 2.
9 · 9
99 9 alespoň jeden spojovací prostředek je vybrán z heterocyklických spojovacích prostředků, substituovaných metadifenolů, substituovaných metafenylendiaminů, naftolů a acylovaných naftolů a metaaminofenolů následujícího obecného vzorce II a jejich adičních solí s kyselinou:
kde:
substituent obecného vzorce R5 znázorňuje vodíkový atom nebo Cj až C4 alkyl, Ci až C4 monohydroxyalkylový nebo C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál, substituent obecného vzorce Ré znázorňuje vodíkový atom, Ci až C4 alkyl, Ci až C4 alkoxy radikál nebo atom halogenu, vybraného ze skupiny, zahrnující chlor, brom nebo fluor, substituent obecného vzorce R7 znázorňuje vodíkový atom nebo C] až C4 alkylový, Ci až C4 alkoxy, Ci až C4 monohydroxyalkylový, C2 až C4 polyhydroxyalkylový, Ci až C4 monohydroxyalkoxy nebo C2 až C4 polyhydroxyalkoxy radikál;
s výhradou, že když substituent obecného vzorce R7 označuje methylový radikál a substituent obecného vzorce Ró označuje vodíkový atom, pak substituent obecného vzorce R5 neoznačuje vodíkový atom.
9 9 9 9 9 9 9 9 9 ·
9 9 9 9 9 9 9 9 iv) substituent obecného vzorce Ri znázorňuje radikál -(CH2CH2O)PR4, ve kterém p je celé číslo mezi 2 a 8 včetně a R4 a R2, které jsou shodné nebo rozdílné, znázorňují vodíkový atom, alkylový nebo arylový radikál nebo heterocykl;
v) substituenty obecných vzorců Ri a R2 tvoří, ve spojení s atomem dusíku, na který jsou navázány, nasycený 5, 6 nebo 7 členný heterocykl, uvedený heterocykl je substituovaný alespoň jedním radikálem, který obsahuje alespoň jeden atom uhlíku, dusíku, kyslíku nebo síry;
substituent obecného vzorce R3 znázorňuje halogenový atom, alkylový nebo arylový radikál, heterocykl, heterocykl připojený na benzenový kruh obecného vzorce vzorce I přes etherovou nebo sulfidickou vazbu nebo kyano, nitro, hydroxyl, karboxyl, sulfo, alkoxy, aryloxy, kyanoamino, amino, anilino, ureido, sulfamoyl, mono nebo dialkylsulfamoylamino, alkylthio, arylthio, alkoxykarbonylamino, sulfonamido, karbamylový, mono nebo dialkylkarbamylsulfamylový, alkylsulfonylový, alkoxykarbonylový, azo, acyloxy, karbamyloxy, mono nebo dialkylkarbamyloxy, silylový, silyloxy, aryloxykarbonylamino, imido, suífinylový, fosfonylový, aryloxykarbonylový, acylový nebo merkaptový radikál;
uvedené alkylové radikály obsahují od 1 do 25 atomů uhlíku a jsou schopné být lineární, rozvětvené nebo cyklické a být substituovány jedním nebo více radikály a pak znázorňovat mono nebo polyhydroxyalkylový, alkoxyalkylový, aminoalkylový, volitelně substituovaný na atomu dusíku, karboxyalkylový, alkylkarboxyalkylový, thioalkylový, alkylthioalkylový, kyanoalkylový, trifluoroalkylový, sulfoalkylový, fosfoalkylový nebo halogenoalkylový radikál;
uvedené alkoxy radikály obsahují od 1 do 25 atomů uhlíku a jsou schopné být lineární, rozvětvené nebo cyklické; uvedené arylové radikály obsahují od 6 do 26 atomů uhlíku a jsou schopné být substituované jedním nebo více radikály, vybraných ze skupiny, zahrnující alkylové, substituované alkylové nebo alkoxy radikály;
heterocykly jsou mono nebo polycyklické, každý kruh obsahuje 3, 4, 5 nebo 6 členů kruhu a jsou schopné obsahovat jeden nebo více heteroatomů, rozumí se, že, v případě polycyklických heterocyklů, alespoň jeden kruh obsahuje alespoň jeden heteroatom, například N, O nebo S;
n je celé číslo mezi 0 a 4; rozumí se, že, když n je větší než 1, pak radikály obecného vzorce R3 mohou být shodné nebo různé a mohou tvořit jeden z druhým nasycené nebo nenasycené 3, 4, 5 nebo 6-ti člený kruh;
jestliže:
9 9999999 9 9 » « « 9 9 9
10. Prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že substituované metadifenolové deriváty obecného vzorce III jsou vybrány z 2-methyl-l, 3-dihydroxybenzenu, 4-chloro1,3-dihydroxybenzenu, 2-chloro-l, 3-dihydroxybenzenu a jejich adičních solí s kyselinou.
11. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že substituované metafenylendiaminy jsou vybrány z látek následujícího obecného vzorce IV a jejich adičních solí s kyselinou:
NHR (IV) kde:
sloučenina obecného vzorce R10 znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový, Ci až C4 monohydroxyalkylový nebo C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál;
sloučeniny obecného vzorce Rn a Rj2, které jsou shodné nebo rozdílné, znázorňují atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový, Cj až C4 monohydroxyalkylový nebo C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál;
sloučenina obecného vzorce R13 znázorňuje atom vodíku nebo Cj až C4 alkylový, Cj až C4 aminoalkylový, Ci až C4 monohydroxyalkylový nebo C2 až C4 polyhydroxyalkylový radikál nebo 2,4-diaminofenoxyalkoxy radikál; rozumí se, že alespoň jeden z radikálů obecného vzorce R10 až R13 je jiný než vodíkový atom.
12. Prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že substituované metafenylendiaminy obecného vzorce IV jsou vybrány z 3,5-diamino l-ethyl-2-methoxybenzenu, 3,5-diamino-2-methoxy-l-methylbenzenu, 2,4-diamino-1-ethoxybenzenu, 1,
13. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že heterocyklické vazebné členy jsou vybrány z derivátů indolu, derivátů indolinu, benzimidazolových derivátů, benzomorfolinových derivátů, sezamolových derivátů, pyrazolových derivátů, pyrroloazolových derivátů, imidazolových derivátů, pyrazolopyrimidinových derivátů, derivátů pyrazolin-3,5-dionu, derivátů pyrrolo [3,2d] oxazolu, derivátů pyrazolo [3,4-d] thiazolu, derivátů thiazoloazol S-oxidu, derivátů thiazoloazol S,S-dioxidu a jejich adičních solí s kyselinou.
14. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že indolové deriváty jsou vybrány z látek následujícího obecného vzorce V a jejich adičních solí s kyselinou:
kde:
substituent obecného vzorce Ru znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový, Ci až C4 monohydroxyalkylový, C2 až C4 polyhydroxyalkylový nebo Ci až C4 aminoalkylový radikál, amin, který je mono nebo disubstituovaný Ci až C4 alkylovou skupinou;
substituent obecného vzorce R15 znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový radikál;
substituent obecného vzorce Ri6 znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový nebo hydroxylový radikál;
substituent obecného vzorce X znázorňuje hydroxyl nebo radikál obecného vzorce NHR17, ve kterém substituent obecného vzorce Rn znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový nebo Cj až C4 hydroxyalkylový radikál.
15. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že indolové deriváty obecného vzorce V jsou vybrány z 4-hydroxyindolu, 6-hydroxyindolu, 7-aminoindolu, 6-aminoindolu, 7-hydroxyindolu, 7-ethyl-6-[(P-hydroxyethyl)amino] indolu, 4-aminoindolu, 6hydroxy-l-methylindolu, 5,6-dihydroxyindolu, 4-hydroxy-1-N-methylindolu, 4-hydro38 ♦ ♦ 4 • 444 9 xy-2-methylindolu, 4-hydroxy-5-methylindolu, 4-hydroxy-l-N-(P-hydroxyethyl) indolu,
16. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že indolinové deriváty jsou vybrány z 4-hydroxyindolinu, 6-hydroxyindolinu, 6-aminoindolinu, 5,6-dihydroxyindolinu a jejich adičních solí s kyselinou.
17. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že benzimidazolové deriváty jsou vybrány z látek následujícího obecného vzorce VI a jejich adičních solí s kyselinou:
kde:
substituent obecného vzorce Rig znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový radikál, substituent obecného vzorce R19 znázorňuje atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový nebo fenylový radikál, substituent obecného vzorce R20 znázorňuje hydroxyl, amino nebo methoxy radikál, substituent obecného vzorce R2i znázorňuje atom vodíku nebo hydroxyl, methoxy nebo Ci až C4 alkylový radikál; s výhradou, že když substituent obecného vzorce R2o označuje aminoradikál, pak zaujímá pozici 4, když substituent obecného vzorce R2o zaujímá pozici 4, pak substituent obecného vzorce R2i zaujímá pozici 7, když substituent obecného vzorce R2o zaujímá pozici 5, pak substituent obecného vzorce R2i zaujímá pozici 6.
18. Prostředek podle nároku 17, vyznačující se tím, že benzimidazolové deriváty obecného vzorce VI jsou vybrány z 4-hydroxybenzimidazolu, 4-aminobenzimidazolu, 4-hydroxy-7-methylbenzimidazolu, 4-hydroxy-2-methylbenzimidazolu, 1 -butyl-4-hydro• · xybenzimidazolu, 4-amino-2-methylbenzimidazolu, 5,6-dihydroxybenzimidazolu, 5hydroxy-6-methoxybenzimidazolu, 4,7-dihydroxybenzimidazolu, 4,7-dihydroxy-1 methylbenzimidazolu, 4,7-dimethoxybenzimidazolu, 5,6-dihydroxy-1 -methylbenzimidazolu, 5,6-dihydroxy-l-methylbenzimidazolu, 5,6-dimethoxybenzimidazolu a jejich adičních solí s kyselinou.
19. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že benzomorfolinové deriváty jsou vybrány z látek následujícího obecného vzorce VII a jejich adičních solí s kyselinou:
(Vil) kde:
substituenti obecných vzorců R22 a R23, které jsou shodné nebo různé, znázorňují atom vodíku nebo Ci až C4 alkylový radikál, substituent obecného vzorce Z znázorňuje hydroxylový nebo amino radikál.
20. Prostředek podle nároku 19, vyznačující se tím, že benzomorfolinové deriváty obecného vzorce VII jsou vybrány z 6-hydroxy-l,4-benzomorfolinu, N-methyl-6-hydroxy-1, 4-benzomorfolinu, 6-amino-l,4-benzomorfolinu ajejich adičních solí s kyselinou.
21. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že sezamolové deriváty jsou vybrány z látek následujícího obecného vzorce VIII ajejich adičních solí s kyselinou:
(Vlil) kde:
substituent obecného vzorce R24 je označením hydroxylového, amino, (Ci až C4) alkylamino, monohydroxy (Ci až C4) alkyloamino nebo polyhydroxy (C2 až C4) alkylamino radikálu,
44 4 44 4 ·· 44
22. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že sezamolové deriváty obecného vzorce VIII jsou vybrány z 2-bromo-4,5-methylendioxyfenolu, 2-methoxy-4,
23. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že pyrazoloazolové deriváty jsou vybrány z 2-methylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazolu, 2-ethylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazolu, 2-isopropylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazolu, 2-fenylpyrazolo [l,5-b]-l,2,4-triazolu, 2,
24. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že pyrroloazolové deriváty jsou vybrány z 5-kyano-4-ethoxykarbonyl-8-methylpyrrolo [l,2-b]-l,2,4-triazolu, 5-kyano8-methyl-4-fenylpyrrolo [l,2-b]-l,2,4-triazolu, 7-amido-6-ethoxykarbonylpyrrolo [1,2a] benzimidazolu a jejich adičních solí s kyselinou.
25. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že imidazoloazolové deriváty jsou vybrány z 7,8-dikyanoimidazolo [3,2-a] imidazolu, 7,8-dikyano-4methylimidazolo- [3,2-a] imidazolu a jejich adičních solí s kyselinou.
26. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že pyrazolopyrimidinové deriváty jsou vybrány z pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-onu, 2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-onu, 2-methyl-6-ethoxykarbonylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-onu, 2-methyl-5-(methoxymethyl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-onu, 2-terciální butyl-5-trifluoromethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-onu, 2,7-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin5-onu a jejich adičních solí s kyselinou.
27. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že pyrazolin-3,5-dionové deriváty jsou vybrány z l,2-difenylpyrazolin-3,5-dionu, l,2-diethylpyrazolin-3,5-dionu a jejich adičních solí s kyselinou.
28. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že naftoly a acylované naftoly jsou vybrány z látek následujícího obecného vzorce IX a jejich adičních solí s kyselinou:
29. Prostředek podle nároku 28, vyznačující se tím, že naftoly a acylované naftoly obecného vzorce IX jsou vybrány z 1,7-dihydroxynaftalenu, 2,7-dihydroxynaftalenu, 2, 5-dihydroxynaftalenu, 2,3-dihydroxynaftaIenu, l-acetoxy-2-methylnaftalenu, 1-hydroxy-2-methylnaftalenu, kyseliny l-hydroxy-4-naftalensulfonové a jejich adičních solí s kyselinou.
30. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že vazebný člen nebo vazebné členy, jak jsou definovány v jakémkoliv z nároků 1 a 5 až 26, představují od 0,0001 do 10 % hmotnosti z celkové hmotnosti prostředku.
31. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že zahrnuje doplňkový vazebný člen, vybraný ze skupiny, zahrnující 2-methyl-5-aminofenol, 1,3-dihydroxybenzen nebo 1,3-diaminobenzen.
32. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že zahrnuje jeden nebo více doplňkových oxidačních baží, jiných než substituované parafenylendiaminové deriváty obecného vzorce I, jak jsou definovány v nároku 1 nebo 2, a vybraných ze skupiny, zahrnující parafenylendiamin, paratolylendiamin, 2-hydroxyethylparafenylendiamin, 1-N,N-bis (P-hydroxyethyl)-parafenylendiamin, paraaminofenoly, orthofenylendiaminy, orthoaminofenoly, dvojité báze a heterocyklické báze.
33. Prostředek podle jakéhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že doplňkové sole jsou vybrány z hydrochloridů, hydrobromidů, síranů, vinanů, mléčnanů a octanů.
«Α AA
A A A
A A
A A ·» A AA
AAA AAA
AAAA · ·
A · AAAA A A A • A A A A
34. Způsob pro oxidační barvení keratinových vláken a zejména lidských keratinových vláken, jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že alespoň jeden barvící prostředek, jak je definován v jakémkoliv z nároků 1 až 33, je aplikován na uvedená vlákna, barva se vyvíjí v kyselém, neutrálním nebo zásaditém pH použitím oxidačního činidla, které je přidáno pouze ve chvíli použití barvícího prostředku nebo které je přítomno v oxidačním prostředku, aplikovaného současně nebo po částech při oddělené úpravě.
35. Způsob podle nároku 33, vyznačující se tím, že oxidační činidlo je vybráno z peroxidu vodíku, ureohydrogenperoxidu, bromičnanů alkalických kovů, solí peroxokyselin, peroxokyselin a oxidačních enzymů.
36. Zařízení s více odděleními nebo barvící kit s více odděleními, vyznačující se tím, že první oddělení z nich zahrnuje barvící prostředek, jak je definován v jakémkoliv z nároků 1 až 33, a druhé oddělení z nich zahrnuje oxidační prostředek.
CZ20013944A 2000-03-06 2001-03-06 Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení a zařízení s více odděleními nebo barvící kit s více odděleními CZ20013944A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0002857A FR2805737B1 (fr) 2000-03-06 2000-03-06 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20013944A3 true CZ20013944A3 (cs) 2002-05-15

Family

ID=8847769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20013944A CZ20013944A3 (cs) 2000-03-06 2001-03-06 Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení a zařízení s více odděleními nebo barvící kit s více odděleními

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6890362B2 (cs)
EP (1) EP1181005A1 (cs)
JP (1) JP2003525888A (cs)
KR (1) KR20010113914A (cs)
CN (1) CN1372458A (cs)
AU (1) AU4254401A (cs)
BR (1) BR0105562A (cs)
CA (1) CA2373097A1 (cs)
CZ (1) CZ20013944A3 (cs)
FR (1) FR2805737B1 (cs)
HU (1) HUP0202009A2 (cs)
PL (1) PL352384A1 (cs)
WO (1) WO2001066071A1 (cs)
ZA (1) ZA200109069B (cs)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2822374B1 (fr) * 2001-03-21 2004-07-09 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle
FR2822373B1 (fr) * 2001-03-21 2005-12-02 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle
FR2831057B1 (fr) * 2001-10-24 2004-05-28 Oreal Composition tintoriale comprenant une paraphenylenediamine, une paraaminophenol, le 1-n(b-hydroxyethyl) 4-hydroxy indole et un metaaminophenol ; procedes de teinture
FR2831055B1 (fr) * 2001-10-24 2004-05-28 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins une base heterocyclique et le 1-n-(b-hydroxyethyl) 4-hydroxy indole a titre de coupleur ; procedes de teinture
FR2831054B1 (fr) * 2001-10-24 2004-05-28 Oreal Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine, le 1-n-(b-hydroxy indole et un metaaminophenol ; procedes de teinture
FR2859472A1 (fr) * 2003-09-04 2005-03-11 Oreal Utilisation, pour la teinture des fibres keratiniques, d'un derive de para-phenylenediamine substituee par un noyau homopiperidine
FR2864957A1 (fr) * 2004-01-09 2005-07-15 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de para-phenylenediamine substitue par un noyau heptamethylenediamine
WO2005068431A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-28 L'oreal Composition for dyeing keratin fibres, comprising at least one para-phenylenediamine derivative
US7591860B2 (en) * 2004-02-27 2009-09-22 L'oreal, S.A. N-alkylpolyhydroxylated secondary para-phenylenediamines, dye compositions comprising them, processes, and uses thereof

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1070030B (cs) 1958-06-21 1959-11-26
BE589419A (cs) 1959-04-06
US3419391A (en) 1965-05-24 1968-12-31 Eastman Kodak Co Silver halide color photography utilizing magenta-dye-forming couplers
GB1334515A (en) 1970-01-15 1973-10-17 Kodak Ltd Pyrazolo-triazoles
JPS5529421B2 (cs) 1973-04-13 1980-08-04
GB1458377A (en) 1973-09-13 1976-12-15 Kodak Ltd Pyrazolotriazoles
US4128425A (en) 1977-05-06 1978-12-05 Polaroid Corporation Photographic developers
EP0073636B2 (en) 1981-08-25 1992-09-09 EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) Photographic elements containing ballasted couplers
US4500548A (en) 1982-03-15 1985-02-19 Stauffer Chemical Company Fermentation aid for conventional baked goods
JPS5999437A (ja) 1982-10-28 1984-06-08 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS59162548A (ja) 1983-02-15 1984-09-13 Fuji Photo Film Co Ltd 色画像形成方法
JPS60172982A (ja) 1984-02-16 1985-09-06 Fuji Photo Film Co Ltd ピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾ−ル誘導体
JPS59171956A (ja) 1983-03-18 1984-09-28 Fuji Photo Film Co Ltd カラ−画像形成方法
US4621046A (en) 1983-03-18 1986-11-04 Fuji Photo Film Co., Ltd. Pyrazolo(1,5-B)-1,2,4-triazole derivatives
JPS6033552A (ja) 1983-08-04 1985-02-20 Fuji Photo Film Co Ltd カラ−画像形成方法
JPS6043659A (ja) 1983-08-19 1985-03-08 Fuji Photo Film Co Ltd カラ−画像形成方法
JPS60190779A (ja) 1984-03-12 1985-09-28 Fuji Photo Film Co Ltd ピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾ−ル誘導体の製造方法
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
JPH077191B2 (ja) 1986-04-23 1995-01-30 コニカ株式会社 色素画像の安定性を改良したハロゲン化銀写真感光材料
JPS62279337A (ja) 1986-05-28 1987-12-04 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料
EP0285274B1 (en) 1987-03-09 1990-11-07 EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) Photographic silver halide materials and process comprising new pyrazoloazole coupler
US4950585A (en) 1987-08-18 1990-08-21 Konica Corporation Coupler for photographic use
US5344464A (en) * 1988-09-08 1994-09-06 L'oreal Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it
LU87611A1 (fr) * 1989-10-20 1991-05-07 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs amino indoliques,procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions et composes nouveaux
JP2627226B2 (ja) 1990-05-11 1997-07-02 富士写真フイルム株式会社 新規な色素形成カプラー、それを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその処理方法
FR2662714B1 (fr) * 1990-05-31 1994-04-08 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,4-diamino 1,3-dimethoxybenzene a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
US5279619A (en) 1990-05-31 1994-01-18 L'oreal Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed
JP2684267B2 (ja) 1990-11-28 1997-12-03 富士写真フイルム株式会社 シアン画像形成方法及びハロゲン化銀カラー写真感光材料
JP2684265B2 (ja) 1990-11-30 1997-12-03 富士写真フイルム株式会社 シアン画像形成方法及びハロゲン化銀カラー写真感光材料
EP0903350B1 (en) 1991-06-07 2003-03-12 Fuji Photo Film Co., Ltd. Pyrrolotriazole derivative
JP2729552B2 (ja) 1992-02-14 1998-03-18 富士写真フイルム株式会社 カラー写真感光材料の処理方法
JPH0627616A (ja) 1992-07-09 1994-02-04 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JPH06236011A (ja) 1993-02-10 1994-08-23 Konica Corp 新規な写真用シアンカプラー
JP3208694B2 (ja) 1993-07-20 2001-09-17 コニカ株式会社 新規な写真用カプラー
JPH0784348A (ja) 1993-09-14 1995-03-31 Konica Corp ハロゲン化銀カラー写真感光材料
JPH0798489A (ja) 1993-09-28 1995-04-11 Konica Corp 新規な写真用カプラー
JPH0792632A (ja) 1993-09-28 1995-04-07 Konica Corp 新規な写真用シアンカプラー
JPH07244361A (ja) 1994-03-03 1995-09-19 Konica Corp 新規な写真用カプラー及びハロゲン化銀写真感光材料
US5457210A (en) 1994-04-22 1995-10-10 Eastman Kodak Company Intermediates for the preparation of pyrazoloazole photographic couplers, processes of making and using them
JPH07325375A (ja) 1994-05-31 1995-12-12 Konica Corp 写真用カプラー
US5441863A (en) 1994-07-28 1995-08-15 Eastman Kodak Company Photographic elements with heterocyclic cyan dye-forming couplers
FR2730923B1 (fr) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une base d'oxydation, un coupleur indolique et un coupleur heterocyclique additionnel, et procede de teinture
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
US5851237A (en) * 1997-07-14 1998-12-22 Anderson; James S. Oxidative hair dye compositions and methods containing 1--(4-aminophenyl) pyrrolidines
FR2767685B1 (fr) * 1997-09-01 2004-12-17 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant du 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol et une base d'oxydation, et procede de teinture
JPH11158047A (ja) * 1997-11-28 1999-06-15 Fuji Photo Film Co Ltd ４−アミノ−ｎ，ｎ−ジアルキルアニリン化合物を配合する染毛剤組成物
US6613313B2 (en) * 1997-11-28 2003-09-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Aniline compound-containing hair dye composition and method of dyeing hair
JPH11158048A (ja) * 1997-12-01 1999-06-15 Fuji Photo Film Co Ltd ジアルキルアニリン化合物を配合する染毛剤組成物
JPH11158046A (ja) * 1997-11-28 1999-06-15 Fuji Photo Film Co Ltd アニリン化合物を配合する染毛剤組成物
US5876464A (en) * 1998-02-17 1999-03-02 Bristol-Myers Squibb Company Hair dyeing with N-(4-aminophenyl) prolineamide, couplers, and oxidizing agents
US5993491A (en) * 1998-05-13 1999-11-30 Bristol-Myers Squibb Company Oxidative hair dye compositions and methods containing 1-(4-aminophenyl)-2-pyrrolidinemethanols

Also Published As

Publication number Publication date
CN1372458A (zh) 2002-10-02
JP2003525888A (ja) 2003-09-02
KR20010113914A (ko) 2001-12-28
WO2001066071A1 (fr) 2001-09-13
US6890362B2 (en) 2005-05-10
CA2373097A1 (fr) 2001-09-13
FR2805737A1 (fr) 2001-09-07
HUP0202009A2 (hu) 2002-12-28
EP1181005A1 (fr) 2002-02-27
BR0105562A (pt) 2002-03-19
PL352384A1 (en) 2003-08-25
FR2805737B1 (fr) 2003-01-03
US20030009835A1 (en) 2003-01-16
AU4254401A (en) 2001-09-17
ZA200109069B (en) 2002-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0728466B1 (fr) Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une base d'oxydation, un coupleur indolique et un coupleur hétérocyclique additionnel, et procédé de teinture
US5785717A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising a diaminopyrazole derivative and a heterocyclic coupler, and dyeing process
AU730579B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
EP0904769B1 (fr) Compositions de teinture des fibres kératiniques contenat des dérivés d'indazoles amines et procédé de teinture
EP0994692A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant un derive azo de 3-aminopyridine et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP0605320A1 (fr) Compositions tinctoriales pour fibres kératiniques à base de paraphénylènediamines, de métaphénylènediamines et de dérivés du benzimidazole, et procédé de teinture les mettant en oeuvre
FR2772267A1 (fr) Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives imidazo-pyridines et procede
US20030159221A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres with a particular paraphenylene-diamine derivative and a particular direct dyeing agent
AU3938801A (en) Dyeing compositions for keratinous fibres containing paraphenylenediamine derivatives with pyrrolidinyl group
EP0599703B1 (fr) Utilisation du 4-hydroxy- ou 4-aminobenzimidazole ou de leurs dérivés comme coupleurs dans des compositions tinctoriales d'oxydation, compositions et procédés de mise en oeuvre
CZ20013944A3 (cs) Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob barvení a zařízení s více odděleními nebo barvící kit s více odděleními
EP1129691A2 (fr) Compositions de teinture des fibres kératiniques contenant des dérives d'indolizine et procédé de teinture
US20030167579A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
AU752948B2 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
FR2817471A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre
EP1093793A2 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2752524A1 (fr) Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des s-oxyde-thiazolo-azoles et/ou des s,s-dioxyde-thiazolo -azoles ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procede de teinture
MXPA01011265A (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same
FR2752522A1 (fr) Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrrolo-(3,2-d)-oxazoles ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procede de teinture
FR2860145A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un premier coupleur meta-diphenol et un deuxieme coupleur heterocyclique et/ou meta-aminophenol
EP0998261A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant un derive azo de 3-amino pyridine et procede de teinture mettant en oeuvre ce procede
FR2831056A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant le 1-n-(b-hydroxyethyl) 4-hydroxy indole a titre de premier coupleur ; procedes de teinture
MXPA01011174A (es) Composicion de tinte por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de tinte que emplea esta composicion