JP2003513046A - フルオロキノロン抗生薬およびキサンタンガムを含有する薬学的組成物 - Google Patents

フルオロキノロン抗生薬およびキサンタンガムを含有する薬学的組成物

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Abstract

(57)【要約】 フルオロキノロン抗生薬、キサンタンガムおよびこのフルオロキノロン抗生薬およびキサンタンガムを適合させるために十分な量の水溶性のカルシウム塩を含有する薬学的組成物が開示される。本発明は、水溶性の薬学的組成物中でフルオロキノロン抗生薬およびキサンタンガムを適合させる方法に関する。本発明の方法に従って、カルシウム塩が、この組成物に、フルオロキノロンをキサンタンガムと適合させるのに十分な量で加えられる。本発明はまた、フルオロキノロン薬、キサンタンガムおよびフルオロキノロン薬とキサンタンガムを適合させるのに十分な量のカルシウム塩を含有する組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の背景） （１．発明の分野） 本発明は、薬学的組成物に関する。特に、本発明は、フルオロキノロン抗生薬
およびキサンタンガムが適合し得るように処方された薬学的組成物に関する。
【０００２】 （２．関連分野の説明） キサンタンガムは、粘性増強薬剤としての眼用組成物に有用であることが公知
の多糖類である。米国特許第４，１３６，１７７号は、眼用薬および約０．０１
〜２．５％（ｗ／ｖ）のキサンタンガムを含有する眼用組成物を開示する。この
１７７号特許は、キサンタンガムの濃度が、約０．０２〜約１．０％（ｗ／ｖ）
である場合、この組成物は、「点滴による」眼への適用のために適切である。対
照的に、キサンタンガムの濃度が約１．０％を超える〜約２．５％まで（ｗ／ｖ
）の場合、「ゲル様の粘稠性が得られる」。したがって、この第１７７号特許は
、眼への注入前に非ゲル性液体かまたはゲルのいずれかであるように処方される
組成物を開示する。この第１７７号特許は、眼との接触の際に、液体およびゲル
化して投与され得る組成物を含有するキサンタンガムを全く記載していない。こ
の第１７７号特許に従って、任意の眼用薬が、このキサンタンガムを含有する組
成物に加えられ得るが、この第１７７号特許は、適切な抗菌薬を列挙する場合に
、フルオロキノロン抗生薬を含んでいない（第３欄、５４〜５８行目を参照のこ
と）。
【０００３】 ＷＯ９９／５１２７３は、キサンタンガムを含有する、ゲルを形成する組成物
を開示し、このキサンタンガムは、少なくとも約４％の初期結合酢酸含有物およ
び少なくとも約２．５％の初期結合ピルビン酸含有物を有する。このＷＯ９９／
５１２７３の全ての内容は、本明細書中で参照として援用される。
【０００４】 シプロフロキサシンは、薬学的組成物に有用であることが公知の抗生薬である
。溶解限度により、０．３％（ｗ／ｗ）のシプロフロキサシンを含有する局所的
に投与可能な水溶性の組成物は、該して、この組成物の中からシプロフロキサシ
ンが沈殿するのを避けるために低ｐＨ（例えば、ｐＨ４．５）で処方される。米
国特許第５，６７９，３３６号は、ポリスチレンスルホン酸を用いて生理的ｐＨ
かまたはその付近で、溶液として処方される局所的に投与可能な薬学的組成物を
開示する。
【０００５】 キサンタンガムを含有する水溶性の単純組成物に、０．３％（ｗ／ｗ）のシプ
ロフロキサシンを加えると、ｐＨが４．５であってもシプロフロキサシンとキサ
ンタンガムとの間に沈殿を形成される。
【０００６】 （発明の要旨） 本発明は、水溶性の薬学的組成物中でフルオロキノロン抗生薬およびキサンタ
ンガムを適合させる方法に関する。本発明の方法に従って、カルシウム塩が、こ
の組成物に、フルオロキノロンをキサンタンガムと適合させるのに十分な量で加
えられる。本発明はまた、フルオロキノロン薬、キサンタンガムおよびフルオロ
キノロン薬とキサンタンガムを適合させるのに十分な量のカルシウム塩を含有す
る組成物に関する。本発明の方法および組成物は、処方物が、常温で４０ ＮＴ
Ｕ（比濁度単位（ｎｅｐｈｅｌｏｓ ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ ｕｎｉｔｓ））以下
（≦４０ＮＴＵ）の濁度等級を有するようにカルシウム塩を最小で０．１５ ｗ
ｔ．％含む。
【０００７】 要素の中でも、本発明は、薬学的組成物中でシプロフロキサシンおよびキサン
タンガムを適合させる際に、一価のカチオン塩または多価アニオン塩ではなく、
カルシウム塩が特に効果的であるという発見に基く。
【０００８】 （発明の詳細な説明） 別に示さない限り、全ての成分の濃度は、％（ｗ／ｗ）で記載する。
【０００９】 キサンタンガムは、種々の供給者から市販されている周知の多糖類である。本
発明の組成物中に含まれるキサンタンガムの量は、最終濃度について所望される
性質ならびにこの組成物中の他の成分の性質および濃度に依存するが、該して、
約０．４〜約０．８％、好ましくは約０．５〜０．７％の範囲である。
【００１０】 キサンタンガムは、該して、少なくとも２つの等級（食品または工業用等級お
よび医薬品用等級）が、いくつかの商業的供給者から入手可能である。医薬品用
等級の物質でさえ仕上げ濾過するのが好ましく、故に最終的な薬学的産物は、清
澄さが増している。当業者が理解するように、仕上げ濾過のための適切なフィル
ターの大きさは、未処理の物質中に含まれる望ましくない不純物の大きさに依存
する。例えば、溶液の組成物の場合、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｉｎｃ．か
らのＲｈｏｄｉｇｅｌ Ｃｌｅａｒ等級のキサンタンガムは、細胞片および不純
物を除去するために、０．４５μｍのフィルターを通して濾過される。複数段階
のフィルターを用いて、この仕上げ濾過プロセスの全体的な効果を増大し得る。
【００１１】 本発明の組成物中に含有されるフルオロキノロン薬物の量は、治療的に有効な
量であったとしても、多数の因子（選択された薬物の性質および強さを含む）に
依存するが、薬物の合計濃度は、該して、約１％以下である。好ましいフルオロ
キノロン抗生薬は、シプロフロキサシンである。局所的に投与可能な眼用組成物
において、好ましいシプロフロキサシンの濃度は、０．２〜０．４％の範囲であ
る。
【００１２】 本発明の組成物は、キサンタンガムおよびフルオロキノロン抗生薬に加えて、
キサンタンガムおよびフルオロキノロン抗生薬を適合させるために十分な量で、
水溶性のカルシウム塩を含有する。カルシウム塩の必要量はキサンタンガムの濃
度、フルオロキノロン抗生薬の性質および濃度、ならびに最終処方物の所望され
る清澄度に依存する。しかしながら、該して、このカルシウム塩の濃度は、室温
で４０ＮＴＵ以下（≦４０ＮＴＵ）の濁度（比濁）の等級を最終処方物に与える
のに十分であるべきである。カルシウム塩の濃度は、好ましくは０．１５％以上
（≧０．１５％）である。適切な水溶性カルシウム塩としては、塩化カルシウム
、乳酸カルシウム；酢酸カルシウム；プロピオン酸カルシウムおよびアスコルビ
ン酸カルシウムが挙げられる。最も好ましいカルシウム塩は、塩化カルシウムで
ある。
【００１３】 本発明の組成物は、他の成分を含み得る。例えば、この組成物は、第２の活性
薬剤（抗感染薬剤に限定されない）を含み得る。この組成物はまた、１つ以上の
賦形剤（薬学的に受容可能な緩衝剤、防腐剤（防腐性の補助剤を含む）、毒性調
製剤（一価カチオンを含有する塩が挙げられる）、界面活性剤、可溶化剤、安定
剤、快適性増強剤（ｃｏｍｆｏｒｔ−ｅｎｈａｎｃｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、緩和
剤、ｐＨ調製剤、および／または潤滑剤を含み得る。
【００１４】 以下の実施例は、本発明のさらなる多様な局面を例証するために記載されるが
、いかなる観点においても本発明の範囲を限定することは意図されない。
【００１５】 （実施例） 以下の表１〜３に示される処方物の各々を、次のように調製した。ベンゾドデ
シニウムブロミド（ＢＤＡＢ）、酢酸、酢酸ナトリウムおよびエデト酸二ナトリ
ウムを（これらが存在する場合）、精製水と組み合わせ、その後所望の塩と組み
合わせ、次いでシプロフロキサシンと（これが存在する場合）組み合わせた。全
ての成分を攪拌により溶解し、そして必要な場合はｐＨを調整した。次いでキサ
ンタンガム保存用溶液を加え、そして生成した処方物を攪拌により混合し、均質
な組成物を得た。必要な場合、ｐＨを再度調整した。次いで、生成した処方物を
（液体サイクルを用いて）１２１℃で３０分間オートクレーブした。次いでこの
滅菌された処方物を室温まで冷却し、そして試験管に加えた。
【００１６】 Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒを用いて、１．２Ｓ-1、６Ｓ-1、
およびいくつかの場合は１２０Ｓ-1での粘度を、特定のサンプルについて測定し
た。目視による様子または濁度を各々のサンプルについて記録した。ＤＲＴ−１
００Ｂ濁度計測機（Ｈ．Ｆ．Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を用いて濁度（ＮＴＵ）を
室温で測定した。この結果を、表１〜３における各々の処方物についての成分表
のすぐ下に示す。
【００１７】 （実施例１：一価カチオン）
【００１８】
【表１】 （実施例２：多価アニオン）
【００１９】
【表２】 処方物Ｉ、ＪおよびＬの各々において、この処方物を１週間静置した後、小さ
な粒子が観察された。
【００２０】 （実施例３：多価カチオン）
【００２１】
【表３】 処方物Ｓ、ＴおよびＵを室温で５ヶ月間静置した。表３の他の全ての処方物を
、室温で少なくとも２週間静置した。表３に示される処方物のいずれにおいても
、この期間経過後に粒子が観察されなかった。
【００２２】 本発明は、特定の好ましい実施形態を参照することにより記載されている；し
かし、その意図または本質的特性から逸脱することなく他の特定の形態またはそ
れらの変形型において実施され得ることが理解されるべきである。それ故に、上
述の実施形態は、全ての箇所における例証となり、そして制限的にはならないと
みなされる。本発明の範囲は、前述の説明によるよりもむしろ、添付の特許請求
の範囲により示される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 31/04 Ａ６１Ｐ 31/04

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 キサンタンガムおよびフルオロキノロン抗生薬を含有する水
    溶性の薬学的組成物を製造するための方法であって、該方法は、該組成物に水溶
    性のカルシウム塩を少なくとも０．１５％（ｗ／ｗ）の量で加える工程を包含し
    、ここで、該組成物は、室温において４０以下（≦４０）の濁度の等級（ＮＴＵ
    ）を有する、方法。
  2. 【請求項２】 請求項１に記載の方法であって、前記キサンタンガムの濃度
    が、０．４〜０．８％（ｗ／ｗ）である、方法。
  3. 【請求項３】 請求項１に記載の方法であって、前記フルオロキノロン抗生
    薬の濃度が、１％（ｗ／ｗ）以下である、方法。
  4. 【請求項４】 請求項３に記載の方法であって、前記フルオロキノロン抗生
    薬が、シプロフロキサシンであり、そして該フルオロキノロン抗生薬の濃度が、
    ０．２〜０．４％（ｗ／ｗ）である、方法。
  5. 【請求項５】 請求項１に記載の方法であって、前記カルシウム塩が、塩化
    カルシウム、乳酸カルシウム；酢酸カルシウム、プロピオン酸カルシウムおよび
    アスコルビン酸カルシウムからなる群より選択される、方法。
  6. 【請求項６】 請求項５に記載の方法であって、前記カルシウム塩が、塩化
    カルシウムである、方法。
  7. 【請求項７】 請求項５に記載の方法であって、前記カルシウム塩が、少な
    くとも０．３％（ｗ／ｗ）の濃度で存在する、方法。
  8. 【請求項８】 請求項１に記載の方法であって、前記組成物が、一価カチオ
    ンの水溶性の塩をさらに含有する、方法。
  9. 【請求項９】 水溶性の薬学的組成物であって、該組成物は、０．４〜０．
    ８％（ｗ／ｗ）の量のキサンタンガム、１％（ｗ／ｗ）以下の量のフルオロキノ
    ロン抗生薬、および０．１５％（ｗ／ｗ）以上（≧０．１５％）の量の水溶性の
    カルシウム塩を含有し、ここで、該組成物が、室温で４０以下（≦４０）の濁度
    の等級（ＮＴＵ）を有する、薬学的組成物。
  10. 【請求項１０】 請求項９に記載の水溶性の薬学的組成物であって、前記フ
    ルオロキノロン抗生薬がシプロフロキサシンであり、そして該フルオロキノロン
    抗生薬が０．２〜０．４％（ｗ／ｗ）の量で存在する、薬学的組成物。
  11. 【請求項１１】 請求項１０に記載の水溶性の薬学的組成物であって、該組
    成物が、一価カチオンの水溶性の塩をさらに含有する、薬学的組成物。
JP2001534386A 1999-11-01 2000-10-10 フルオロキノロン抗生薬およびキサンタンガムを含有する薬学的組成物 Withdrawn JP2003513046A (ja)

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WO (1) WO2001032181A2 (ja)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008044733A1 (fr) 2006-10-12 2008-04-17 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Préparation liquide aqueuse à pénétration de gatifloxacine intraoculaire améliorée
JP2008540676A (ja) * 2005-05-18 2008-11-20 エムペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド エアロゾル化フルオロキノロンおよびその使用
WO2009123099A1 (ja) 2008-03-31 2009-10-08 杏林製薬株式会社 ガチフロキサシン含有水性液剤
JP2011522823A (ja) * 2008-06-09 2011-08-04 アルコン，インコーポレイテッド フルオロキノロン抗生物質を含む医薬組成物
JP2015084773A (ja) * 2013-09-27 2015-05-07 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 液状とろみ剤
JP2015084774A (ja) * 2013-09-27 2015-05-07 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 液状とろみ剤
JP2016208895A (ja) * 2015-05-01 2016-12-15 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 液状増粘剤
US10149854B2 (en) 2008-10-07 2018-12-11 Horizon Orphan Llc Aerosol fluoroquinolone formulations for improved pharmacokinetics
US10231975B2 (en) 2009-09-04 2019-03-19 Horizon Orphan Llc Use of aerosolized levofloxacin for treating cystic fibrosis
US10987357B2 (en) 2005-05-18 2021-04-27 Horizon Orphan, LLC Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof
US11020481B2 (en) 2008-10-07 2021-06-01 Horizon Orphan Llc Topical use of levofloxacin for reducing lung inflammation

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050009922A1 (en) * 2001-01-27 2005-01-13 Carlson Paul E. Stable aqueous antimicrobial suspension
PT1567641E (pt) * 2001-08-24 2012-08-21 Uvic Industry Partnerships Inc Proaerolisina contendo sequência de activação de proteases e métodos de uso para o tratamento do cancro da próstata
CN1293880C (zh) 2002-07-31 2007-01-10 千寿制药株式会社 水性液体制剂和光稳定的水性液体制剂
US8877168B1 (en) 2002-07-31 2014-11-04 Senju Pharmaceuticals Co., Ltd. Aqueous liquid preparations and light-stabilized aqueous liquid preparations
CA2718641A1 (en) * 2008-03-31 2009-10-08 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Gatifloxacin-containing aqueous liquid preparation, its production and method for suppressing formation of precipitate during storage at lower temperature and at the time of freezing and thawing of the aqueous liquid preparation
WO2011105431A1 (ja) * 2010-02-24 2011-09-01 森永乳業株式会社 昆布抽出物を有効成分とする抗菌補助剤、抗菌組成物、及び飲食品
US9050357B2 (en) * 2010-03-08 2015-06-09 Cp Kelco U.S., Inc. Compositions and methods for producing consumables for patients with dysphagia
GR1008168B (el) 2013-03-14 2014-04-08 "Φαρματεν Α.Β.Ε.Ε.", Παρεντερικο σκευασμα αντιβακτηριακου παραγοντα φθοριοκινολονης και μεθοδος για την παρασκευη αυτου
AU2018297348A1 (en) 2017-07-07 2020-01-30 Epicentrx, Inc. Compositions for parenteral administration of therapeutic agents
US11484538B2 (en) 2020-08-26 2022-11-01 Somerset Therapeutics, Llc Bromfenac, prednisolone, and moxifloxacin compositions and methods
US11382910B2 (en) 2020-08-26 2022-07-12 Somerset Therapeutics, Llc. Loteprednol and moxifloxacin compositions and methods
US11298315B2 (en) 2020-08-26 2022-04-12 Somerset Therapeutics, Llc. Triamcinolone and moxifloxacin compositions

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3944427A (en) 1970-04-06 1976-03-16 Itek Corporation Gelable and gelled compositions
US3700451A (en) 1970-04-06 1972-10-24 Itek Corp Gelable and gelled compositions
US3784712A (en) 1970-12-23 1974-01-08 Gen Foods Corp Gum gelling system xanthan-tara dessert gel
CA1070629A (en) 1975-11-10 1980-01-29 Allen I. Laskin Process for modifying biopolymers
US4135979A (en) 1976-08-24 1979-01-23 Merck & Co., Inc. Treatment of xanthan gum to improve clarity
US4136178A (en) 1977-01-31 1979-01-23 American Home Products Corp. Locust bean gum therapeutic compositions
US4136173A (en) 1977-01-31 1979-01-23 American Home Products Corp. Mixed xanthan gum and locust beam gum therapeutic compositions
US4136177A (en) 1977-01-31 1979-01-23 American Home Products Corp. Xanthan gum therapeutic compositions
GB8318403D0 (en) 1983-07-07 1983-08-10 Sutherland I W Gel-forming polysaccharides
FR2551087B1 (fr) 1983-08-30 1986-03-21 Rhone Poulenc Spec Chim Procede de traitement d'une solution de polysaccharide et son utilisation
DE3335593A1 (de) 1983-09-30 1985-04-11 Diamalt AG, 8000 München Gelier- und verdickungsmittel auf der basis von cassia-galactomannanen
US4717713A (en) 1983-10-31 1988-01-05 Research Corporation Controlled release liquid pharmaceutical
US4708861A (en) 1984-02-15 1987-11-24 The Liposome Company, Inc. Liposome-gel compositions
FR2588189B1 (fr) 1985-10-03 1988-12-02 Merck Sharp & Dohme Composition pharmaceutique de type a transition de phase liquide-gel
US4647470A (en) 1985-11-27 1987-03-03 Merck & Co., Inc. Low-acetyl gellan gum blends
FR2618333B1 (fr) 1987-07-20 1990-07-13 Merck Sharp & Dohme Composition pharmaceutique et/ou cosmetique a usage topique contenant de la gomme rhamsam
US5192535A (en) 1988-02-08 1993-03-09 Insite Vision Incorporated Ophthalmic suspensions
US4814160A (en) 1988-03-01 1989-03-21 Colgate-Palmolive Company Non-bleeding striped dentifrice
US5234957A (en) 1991-02-27 1993-08-10 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
US5446070A (en) 1991-02-27 1995-08-29 Nover Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
DE3843416A1 (de) 1988-12-23 1990-06-28 Wolff Walsrode Ag Xanthan mit verbesserter loeslichkeit und verfahren zur herstellung
CA2021414C (en) 1989-07-25 2004-09-28 Daniel H. Doherty Genetic control of acetylation and pyruvylation of xanthan gum
US5461081A (en) 1989-09-28 1995-10-24 Alcon Laboratories, Inc. Topical ophthalmic pharmaceutical vehicles
FR2653021A1 (fr) 1989-10-17 1991-04-19 Merck Sharp & Dohme Composition ophtalmique aqueuse liquide a transition de phase liquide-gel.
JP2594486B2 (ja) 1991-01-15 1997-03-26 アルコン ラボラトリーズ インコーポレイテッド 局所的眼薬組成物
US5212162A (en) 1991-03-27 1993-05-18 Alcon Laboratories, Inc. Use of combinations gelling polysaccharides and finely divided drug carrier substrates in topical ophthalmic compositions
DE69224071T2 (de) 1991-09-17 1998-05-07 Alcon Lab Inc Chinolan-antibiotika und polystyrolsulfonat enthaltende zusammensetzungen
US5192802A (en) 1991-09-25 1993-03-09 Mcneil-Ppc, Inc. Bioadhesive pharmaceutical carrier
US5318780A (en) 1991-10-30 1994-06-07 Mediventures Inc. Medical uses of in situ formed gels
US5473062A (en) 1992-10-29 1995-12-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Process for producing purified xanthan gum
JP3228315B2 (ja) 1993-04-23 2001-11-12 信越化学工業株式会社 キサンタンガムの汚染生菌数を減少させる方法
ES2068762B1 (es) * 1993-07-21 1995-12-01 Lipotec Sa Un nuevo preparado farmaceutico para mejorar la biodisponibilidad de drogas de dificil absorcion y procedimiento para su obtencion.
AU1567795A (en) 1994-01-14 1995-08-01 Lee Shahinian Jr. A method for sustained and extended corneal analgesia
US5422116A (en) 1994-02-18 1995-06-06 Ciba-Geigy Corporation Liquid ophthalmic sustained release delivery system
DE69524398T2 (de) 1994-04-08 2002-07-18 Atrix Lab Inc Flüssige mittel zur wirkstoffabgabe
US5523301A (en) 1994-08-05 1996-06-04 Merck & Co., Inc. Optic nerve health
EP0725628B1 (en) 1994-08-30 2001-11-07 Alcon Laboratories, Inc. Thermally-gelling drug delivery vehicles containing cellulose ethers
US5972326A (en) 1995-04-18 1999-10-26 Galin; Miles A. Controlled release of pharmaceuticals in the anterior chamber of the eye
FR2742336B1 (fr) 1995-12-19 1998-03-06 Chauvin Lab Sa Collyre destine notamment au traitement de l'oeil sec
SE9603480L (sv) 1996-09-23 1998-03-24 Johan Carlfors Beredningsform för svårlösliga läkemedel
FR2754712B1 (fr) 1996-10-17 1999-09-03 Merck Sharp Dohme Chibret Lab Compositions ophtalmiques
US5888493A (en) 1996-12-05 1999-03-30 Sawaya; Assad S. Ophthalmic aqueous gel formulation and related methods
JP2002501533A (ja) 1997-05-30 2002-01-15 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 高眼圧症治療のための眼科用組成物
CA2294343A1 (en) 1997-06-26 1999-01-07 Merck & Co., Inc. Method for optimizing retinal and optic nerve health
EP1011630B2 (en) * 1997-09-12 2008-10-15 The Procter & Gamble Company Cleansing and conditioning article for skin or hair
TR200002848T2 (tr) 1998-04-07 2001-02-21 Alcon Laboratories, Inc. Ksantan zamkı içeren, jelleşen oftalmik bileşimler.
US6166012A (en) * 1999-07-30 2000-12-26 Allergan Sales, Inc. Antibiotic compositions and method for using same

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013082736A (ja) * 2005-05-18 2013-05-09 Mpex Pharmaceuticals Inc エアロゾル化フルオロキノロンおよびその使用
JP2008540676A (ja) * 2005-05-18 2008-11-20 エムペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド エアロゾル化フルオロキノロンおよびその使用
US10987357B2 (en) 2005-05-18 2021-04-27 Horizon Orphan, LLC Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof
KR101488403B1 (ko) * 2005-05-18 2015-02-04 엠펙스 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 에어로졸화된 플루오로퀴놀론 및 이의 용도
WO2008044733A1 (fr) 2006-10-12 2008-04-17 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Préparation liquide aqueuse à pénétration de gatifloxacine intraoculaire améliorée
JP5245078B2 (ja) * 2006-10-12 2013-07-24 杏林製薬株式会社 ガチフロキサシンの眼内移行性を向上させた水性液剤
JPWO2009123099A1 (ja) * 2008-03-31 2011-07-28 杏林製薬株式会社 ガチフロキサシン含有水性液剤
JP4578576B2 (ja) * 2008-03-31 2010-11-10 杏林製薬株式会社 ガチフロキサシン含有水性液剤
WO2009123099A1 (ja) 2008-03-31 2009-10-08 杏林製薬株式会社 ガチフロキサシン含有水性液剤
JP2011522823A (ja) * 2008-06-09 2011-08-04 アルコン，インコーポレイテッド フルオロキノロン抗生物質を含む医薬組成物
US10149854B2 (en) 2008-10-07 2018-12-11 Horizon Orphan Llc Aerosol fluoroquinolone formulations for improved pharmacokinetics
US10722519B2 (en) 2008-10-07 2020-07-28 Horizon Orphan Llc Aerosol fluoroquinolone formulations for improved pharmacokinetics
US11020481B2 (en) 2008-10-07 2021-06-01 Horizon Orphan Llc Topical use of levofloxacin for reducing lung inflammation
US10231975B2 (en) 2009-09-04 2019-03-19 Horizon Orphan Llc Use of aerosolized levofloxacin for treating cystic fibrosis
US10792289B2 (en) 2009-09-04 2020-10-06 Horizon Orphan Llc Use of aerosolized levofloxacin for treating cystic fibrosis
JP2015084773A (ja) * 2013-09-27 2015-05-07 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 液状とろみ剤
JP2015084774A (ja) * 2013-09-27 2015-05-07 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 液状とろみ剤
JP2016208895A (ja) * 2015-05-01 2016-12-15 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 液状増粘剤

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