JP2003335615A - 油中水型外用剤 - Google Patents
油中水型外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 充分な抗菌力が得られると共に、系の安定性
や使用感に悪影響を及ぼしたり、皮膚刺激を生じること
のない油中水型外用剤の提供。 【解決手段】 抗菌成分（Ａ）〜（Ｃ）； （Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる
一種又は二種以上 （Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ペンチレングリコール及びグ
リセリンから選ばれる一種又は二種以上 （Ｃ）（Ｃ１）パラオキシ安息香酸エステル及び／又は
（Ｃ２）フェノキシエタノールを含有することを特徴と
する油中水型外用剤。
や使用感に悪影響を及ぼしたり、皮膚刺激を生じること
のない油中水型外用剤の提供。 【解決手段】 抗菌成分（Ａ）〜（Ｃ）； （Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる
一種又は二種以上 （Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ペンチレングリコール及びグ
リセリンから選ばれる一種又は二種以上 （Ｃ）（Ｃ１）パラオキシ安息香酸エステル及び／又は
（Ｃ２）フェノキシエタノールを含有することを特徴と
する油中水型外用剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌成分として、
（Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる
一種又は二種以上、（Ｂ）プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレン
グリコール及びグリセリンから選ばれる一種又は二種以
上、（Ｃ）（Ｃ１）パラオキシ安息香酸エステル及び／
又は（Ｃ２）フェノキシエタノール、を含有することに
より、抗菌性に優れ、安定で使用感の良好な皮膚刺激の
ない油中水型外用剤に関する。
（Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる
一種又は二種以上、（Ｂ）プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレン
グリコール及びグリセリンから選ばれる一種又は二種以
上、（Ｃ）（Ｃ１）パラオキシ安息香酸エステル及び／
又は（Ｃ２）フェノキシエタノール、を含有することに
より、抗菌性に優れ、安定で使用感の良好な皮膚刺激の
ない油中水型外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、医薬品、医薬部外品、化粧品
等の外用剤には、微生物汚染に対する品質の保持、保存
性の向上のために各種の抗菌成分が加えられている。一
般的な乳化剤型においては、パラオキシ安息香酸エステ
ル類、デヒドロ酢酸及びその塩類、フェノキシエタノー
ル、１，３−ブチレングリコール等が抗菌の主剤又は助
剤として用いられてきた。
等の外用剤には、微生物汚染に対する品質の保持、保存
性の向上のために各種の抗菌成分が加えられている。一
般的な乳化剤型においては、パラオキシ安息香酸エステ
ル類、デヒドロ酢酸及びその塩類、フェノキシエタノー
ル、１，３−ブチレングリコール等が抗菌の主剤又は助
剤として用いられてきた。
【０００３】しかしながら、これらの抗菌剤は主として
水系でその効果を有効に発現するものであるので、乳化
物の外相が油相である油中水型の剤型の外用剤において
はその効果を発現し難いものであった。抗菌効果を得る
ためには、油中水型の剤型に抗菌剤を多量に配合するこ
ととなり、その結果、抗菌効果は得られても系の安定性
や使用感に悪影響を及ぼしたり、又、皮膚刺激を生じる
場合があり、その改善が望まれていた。
水系でその効果を有効に発現するものであるので、乳化
物の外相が油相である油中水型の剤型の外用剤において
はその効果を発現し難いものであった。抗菌効果を得る
ためには、油中水型の剤型に抗菌剤を多量に配合するこ
ととなり、その結果、抗菌効果は得られても系の安定性
や使用感に悪影響を及ぼしたり、又、皮膚刺激を生じる
場合があり、その改善が望まれていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、従来の抗菌剤
を用いながらもその使用量を適度な範囲に抑えることが
でき、充分な抗菌効果が得られると共に、系の安定性や
使用感に悪影響を及ぼしたり、皮膚刺激を生じることの
ない油中水型の外用剤が求められており、本発明の課題
はこのような技術を提供することにある。
を用いながらもその使用量を適度な範囲に抑えることが
でき、充分な抗菌効果が得られると共に、系の安定性や
使用感に悪影響を及ぼしたり、皮膚刺激を生じることの
ない油中水型の外用剤が求められており、本発明の課題
はこのような技術を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決すべく検討を重ねた結果、１，３−ブチレングリ
コール等の多価アルコールとパラオキシ安息香酸エステ
ル及び／又はフェノキシエタノールからなる抗菌成分
に、酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、
ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる一種
又は二種以上を加えることにより、１，３−ブチレング
リコール等の多価アルコールとパラオキシ安息香酸エス
テル及び／又はフェノキシエタノールからなる抗菌成分
の使用量を抑えても充分な抗菌効果が得られ、使用感を
損なわず、皮膚刺激のない油中水型の外用剤が得られる
ことを見出し本発明を完成した。
を解決すべく検討を重ねた結果、１，３−ブチレングリ
コール等の多価アルコールとパラオキシ安息香酸エステ
ル及び／又はフェノキシエタノールからなる抗菌成分
に、酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、
ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる一種
又は二種以上を加えることにより、１，３−ブチレング
リコール等の多価アルコールとパラオキシ安息香酸エス
テル及び／又はフェノキシエタノールからなる抗菌成分
の使用量を抑えても充分な抗菌効果が得られ、使用感を
損なわず、皮膚刺激のない油中水型の外用剤が得られる
ことを見出し本発明を完成した。
【０００６】即ち、本発明は、（１）抗菌成分として、
次の成分（Ａ）〜（Ｃ）、（Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、
硫酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛及びグル
コン酸亜鉛から選ばれる一種又は二種以上（Ｂ）プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレング
リコール、ペンチレングリコール及びグリセリンから選
ばれる一種又は二種以上（Ｃ）（Ｃ１）パラオキシ安息
香酸エステル及び／又は（Ｃ２）フェノキシエタノール
を含有することを特徴とする油中水型外用剤であり、更
に、（２）成分（Ａ）〜（Ｃ１）が、 （Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる
一種又は二種以上 ０．０１〜５質量％（以下、単に
「％」で示す） （Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ペンチレングリコール及びグ
リセリンから選ばれる一種又は二種以上 １〜１０％ （Ｃ１）パラオキシ安息香酸エステル ０．０１〜０．
３％ であることを特徴とする前記の油中水型外用剤であり、
更に、（３）成分（Ａ）〜（Ｃ２）が、 （Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及び グルコン酸亜鉛から選ばれる一種又は二種以上 ０．０
１〜５％（Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレング
リコール、ブチレングリコール、 ペンチレングリコール及びグリセリンから選ばれる一種
又は二種以上 １〜１０％ （Ｃ２）フェノキシエタノール ０．０５〜０．５％ であることを特徴とする前記の油中水型外用剤であり、
更に、（４）油中水型外用剤に処方された水（成分
（Ｄ））に対する成分（Ｂ）の割合（Ｂ）／（Ｄ）（質
量比）が、０．０５〜０．３であることを特徴とする前
記の油中水型外用剤であり、更に、（５）成分［（Ｂ）
＋（Ｃ）］に対する成分（Ａ）の割合、（Ａ）／
［（Ｂ）＋（Ｃ）］(質量比)が、０．００１〜１である
ことを特徴とする前記の油中水型外用剤であり、更に、
（６）グラム陽性球菌に対して特に抗菌性を有する前記
の油中水型外用剤、を提供するものである。
次の成分（Ａ）〜（Ｃ）、（Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、
硫酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛及びグル
コン酸亜鉛から選ばれる一種又は二種以上（Ｂ）プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレング
リコール、ペンチレングリコール及びグリセリンから選
ばれる一種又は二種以上（Ｃ）（Ｃ１）パラオキシ安息
香酸エステル及び／又は（Ｃ２）フェノキシエタノール
を含有することを特徴とする油中水型外用剤であり、更
に、（２）成分（Ａ）〜（Ｃ１）が、 （Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる
一種又は二種以上 ０．０１〜５質量％（以下、単に
「％」で示す） （Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ペンチレングリコール及びグ
リセリンから選ばれる一種又は二種以上 １〜１０％ （Ｃ１）パラオキシ安息香酸エステル ０．０１〜０．
３％ であることを特徴とする前記の油中水型外用剤であり、
更に、（３）成分（Ａ）〜（Ｃ２）が、 （Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及び グルコン酸亜鉛から選ばれる一種又は二種以上 ０．０
１〜５％（Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレング
リコール、ブチレングリコール、 ペンチレングリコール及びグリセリンから選ばれる一種
又は二種以上 １〜１０％ （Ｃ２）フェノキシエタノール ０．０５〜０．５％ であることを特徴とする前記の油中水型外用剤であり、
更に、（４）油中水型外用剤に処方された水（成分
（Ｄ））に対する成分（Ｂ）の割合（Ｂ）／（Ｄ）（質
量比）が、０．０５〜０．３であることを特徴とする前
記の油中水型外用剤であり、更に、（５）成分［（Ｂ）
＋（Ｃ）］に対する成分（Ａ）の割合、（Ａ）／
［（Ｂ）＋（Ｃ）］(質量比)が、０．００１〜１である
ことを特徴とする前記の油中水型外用剤であり、更に、
（６）グラム陽性球菌に対して特に抗菌性を有する前記
の油中水型外用剤、を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の抗菌成分（Ａ）である、
酸化亜鉛、塩化亜鉛及び硫酸亜鉛は、外用医薬品、化粧
品等の原料として、主に収斂剤として用いられているも
のである。また、酸化亜鉛は、粉体原料として増量剤等
の用途の他、紫外線防御効果を有するので日焼け止め料
に紫外線防御剤としても用いられている。ラウリン酸亜
鉛及びステアリン酸亜鉛は、高級脂肪酸の金属石けんで
あり、油系のゲル化剤や感触の改良剤として用いられて
いる。又、グルコン酸亜鉛は、亜鉛強化の為の食品添加
物として用いられているものである。
酸化亜鉛、塩化亜鉛及び硫酸亜鉛は、外用医薬品、化粧
品等の原料として、主に収斂剤として用いられているも
のである。また、酸化亜鉛は、粉体原料として増量剤等
の用途の他、紫外線防御効果を有するので日焼け止め料
に紫外線防御剤としても用いられている。ラウリン酸亜
鉛及びステアリン酸亜鉛は、高級脂肪酸の金属石けんで
あり、油系のゲル化剤や感触の改良剤として用いられて
いる。又、グルコン酸亜鉛は、亜鉛強化の為の食品添加
物として用いられているものである。
【０００８】これら亜鉛化合物は亜鉛イオンによる緩和
な抗菌効果が期待されるが、前記のような用途が主目的
であるので外用剤への配合量は一般に多く、従来の水系
の抗菌剤では充分な効果が得られない油中水型外用剤に
これら亜鉛化合物が抗菌成分として少量用いられるよう
なことはなかった。これら亜鉛化合物の粒径や形状等は
特に限定されず、一種又は二種以上を用いることができ
る。
な抗菌効果が期待されるが、前記のような用途が主目的
であるので外用剤への配合量は一般に多く、従来の水系
の抗菌剤では充分な効果が得られない油中水型外用剤に
これら亜鉛化合物が抗菌成分として少量用いられるよう
なことはなかった。これら亜鉛化合物の粒径や形状等は
特に限定されず、一種又は二種以上を用いることができ
る。
【０００９】本発明の抗菌成分（Ｂ）であるプロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、ペンチレングリコール及びグリセリンは、外用剤
の基剤、保湿剤、抗菌の助剤等として用いられるもので
ある。ブチレングリコールとしては、１，２−ブチレン
グリコール、１，３−ブチレングリコール等が、ペンチ
レングリコールとしては、１，２−ペンチレングリコー
ル、１，３−ペンチレングリコール、１，４−ペンチレ
ングリコール等が挙げられる。外用医薬品、化粧品等の
原料としての汎用性から、本発明の油中水型外用剤に
は、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール及びグリセリンの一種又は二種以上が用いることが
好ましい。
グリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、ペンチレングリコール及びグリセリンは、外用剤
の基剤、保湿剤、抗菌の助剤等として用いられるもので
ある。ブチレングリコールとしては、１，２−ブチレン
グリコール、１，３−ブチレングリコール等が、ペンチ
レングリコールとしては、１，２−ペンチレングリコー
ル、１，３−ペンチレングリコール、１，４−ペンチレ
ングリコール等が挙げられる。外用医薬品、化粧品等の
原料としての汎用性から、本発明の油中水型外用剤に
は、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール及びグリセリンの一種又は二種以上が用いることが
好ましい。
【００１０】本発明の抗菌成分（Ｃ）である、（Ｃ１）
パラオキシ安息香酸エステル及び（Ｃ２）フェノキシエ
タノールは、外用医薬品、化粧品等の抗菌剤として一般
に用いられているものである。パラオキシ安息香酸エス
テルとしては、メチル、エチル、ブチル及びプロピルエ
ステル体が好ましく用いられる。これらの抗菌成分
（Ｃ）は、一種又は二種以上を用いることができる。
パラオキシ安息香酸エステル及び（Ｃ２）フェノキシエ
タノールは、外用医薬品、化粧品等の抗菌剤として一般
に用いられているものである。パラオキシ安息香酸エス
テルとしては、メチル、エチル、ブチル及びプロピルエ
ステル体が好ましく用いられる。これらの抗菌成分
（Ｃ）は、一種又は二種以上を用いることができる。
【００１１】本発明の油中水型外用剤における抗菌成分
（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の各成分の含有量は、夫々、
成分（Ａ）は０．０１〜５％、好ましくは０．０５〜１
％、成分（Ｂ）は１〜１０％、好ましくは３〜６％、成
分（Ｃ１）は０．０１〜０．３％、好ましくは０．０５
〜０．２％、成分（Ｃ２）は０．０５〜０．５％、好ま
しくは０．１〜０．３％である。
（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の各成分の含有量は、夫々、
成分（Ａ）は０．０１〜５％、好ましくは０．０５〜１
％、成分（Ｂ）は１〜１０％、好ましくは３〜６％、成
分（Ｃ１）は０．０１〜０．３％、好ましくは０．０５
〜０．２％、成分（Ｃ２）は０．０５〜０．５％、好ま
しくは０．１〜０．３％である。
【００１２】本発明では、抗菌成分（Ｂ）、（Ｃ１）及
び（Ｃ２）の含有量を、成分（Ａ）を含まない通常の油
中水型外用剤で充分な抗菌効果を得る為に使用しなけれ
ばならない量に比べ著しく減らすことができるので、充
分な抗菌力を有しながら、且つ、使用感が良く安定で、
皮膚刺激のない油中水型外用剤を得ることができる。
び（Ｃ２）の含有量を、成分（Ａ）を含まない通常の油
中水型外用剤で充分な抗菌効果を得る為に使用しなけれ
ばならない量に比べ著しく減らすことができるので、充
分な抗菌力を有しながら、且つ、使用感が良く安定で、
皮膚刺激のない油中水型外用剤を得ることができる。
【００１３】又、本発明の油中水型外用剤における、処
方された水（成分（Ｄ））に対する成分（Ｂ）の割合
（Ｂ）／（Ｄ）（質量比）が、０．０５〜０．３である
と、より優れた抗菌効果が得られ、その結果、更に安定
性や使用性が良好で、皮膚刺激のない油中水型外用剤を
得ることができる。
方された水（成分（Ｄ））に対する成分（Ｂ）の割合
（Ｂ）／（Ｄ）（質量比）が、０．０５〜０．３である
と、より優れた抗菌効果が得られ、その結果、更に安定
性や使用性が良好で、皮膚刺激のない油中水型外用剤を
得ることができる。
【００１４】更に、本発明の成分［（Ｂ）＋（Ｃ）］に
対する成分（Ａ）の割合、（Ａ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］
(質量比)が、０．００１〜１であると、本発明の効果が
より優れたものとなる。
対する成分（Ａ）の割合、（Ａ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］
(質量比)が、０．００１〜１であると、本発明の効果が
より優れたものとなる。
【００１５】本発明の油中水型外用剤は、グラム陽性球
菌に対して高い抗菌性を有するものである。
菌に対して高い抗菌性を有するものである。
【００１６】本発明の油中水型外用剤は、医薬品、医薬
部外品、化粧品等のいずれの外用剤にも有効に用いら
れ、例えば化粧品においては、油中水型の乳液、クリー
ム、美容液等のスキンケア製品や、ヘアクリーム等の頭
髪製品、リキッドファンデーション、油中水型固形ファ
ンデーション等のメイク製品に用いることができる。
部外品、化粧品等のいずれの外用剤にも有効に用いら
れ、例えば化粧品においては、油中水型の乳液、クリー
ム、美容液等のスキンケア製品や、ヘアクリーム等の頭
髪製品、リキッドファンデーション、油中水型固形ファ
ンデーション等のメイク製品に用いることができる。
【００１７】本発明の油中水型外用剤には、上記（Ａ）
〜（Ｄ）成分以外に、通常医薬品や化粧品等の油中水型
外用剤に用いられる各種油剤、界面活性剤、保湿剤、ｐ
Ｈ調整剤、粉体、アルコール類、動植物や微生物由来の
抽出物やビタミン類等の薬効剤、紫外線防止剤、着色
剤、香料等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜加
えることができる。
〜（Ｄ）成分以外に、通常医薬品や化粧品等の油中水型
外用剤に用いられる各種油剤、界面活性剤、保湿剤、ｐ
Ｈ調整剤、粉体、アルコール類、動植物や微生物由来の
抽出物やビタミン類等の薬効剤、紫外線防止剤、着色
剤、香料等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜加
えることができる。
【００１８】以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明
するが、本発明はこれらによって何等制約されるもので
はない。
するが、本発明はこれらによって何等制約されるもので
はない。
【００１９】
【実施例】試験例１：抗菌力の評価
表１に示す処方の油中水型クリームを下記製法により調
製し、各種微生物に対する抗菌力（防腐力）を第１４改
正日本薬局方・参考情報記載の保存効力試験法に準じて
評価した。これらの評価結果を表１にあわせて示した。
製し、各種微生物に対する抗菌力（防腐力）を第１４改
正日本薬局方・参考情報記載の保存効力試験法に準じて
評価した。これらの評価結果を表１にあわせて示した。
【００２０】（試験方法）抗菌力評価のための被験菌と
しては、下記（ａ）〜（ｃ）の３菌株を使用した。 （ａ）Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ
ＩＦＯ １３７２６ （ｂ）Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＩＦＯ
３９７２ （ｃ）Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ
ＩＦＯ １３２７５ （ａ）の菌株はグラム陽性球菌、（ｂ）及び（ｃ）の菌
株はグラム陰性桿菌として知られているものである。上
記菌株を培養したものを、各々、１０５ｃｅｌｌｓ／ｇ
となるように実施例１〜４及び比較例１〜２のクリーム
に接種し、接種後１日後、３日後、及び１週間後の生菌
数を調べて、以下の３段階の基準で評価した。
しては、下記（ａ）〜（ｃ）の３菌株を使用した。 （ａ）Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ
ＩＦＯ １３７２６ （ｂ）Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＩＦＯ
３９７２ （ｃ）Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ
ＩＦＯ １３２７５ （ａ）の菌株はグラム陽性球菌、（ｂ）及び（ｃ）の菌
株はグラム陰性桿菌として知られているものである。上
記菌株を培養したものを、各々、１０５ｃｅｌｌｓ／ｇ
となるように実施例１〜４及び比較例１〜２のクリーム
に接種し、接種後１日後、３日後、及び１週間後の生菌
数を調べて、以下の３段階の基準で評価した。
【００２１】（評価基準）
◎：１日後の生菌数が、１０２ｃｅｌｌｓ／ｇ以下まで
減少したもの ○：３日〜１週間後の生菌数が、１０２ｃｅｌｌｓ／ｇ
以下まで減少したもの ×：１週間後の生菌数が、定常、又は増殖したもの
減少したもの ○：３日〜１週間後の生菌数が、１０２ｃｅｌｌｓ／ｇ
以下まで減少したもの ×：１週間後の生菌数が、定常、又は増殖したもの
【００２２】
【表１】
【００２３】（油中水型クリームの製法）室温で均一に
分散した成分（１）〜（５）に、同様に室温で均一に溶
解した成分（６）〜（８）を攪拌しながら加え、油中水
型クリームを得た。
分散した成分（１）〜（５）に、同様に室温で均一に溶
解した成分（６）〜（８）を攪拌しながら加え、油中水
型クリームを得た。
【００２４】表１の結果から明らかなように、本発明の
実施例１〜４は優れた抗菌力を有しており、特にグラム
陽性球菌に対して高い抗菌力が得られることが明らかと
なった。比較例２は、１，３−ブチレングリコールを多
量に含有することにより高い抗菌力が得られているが、
後述するように、皮膚への刺激があり、べたつき感が強
くて使用感に劣るものであった。
実施例１〜４は優れた抗菌力を有しており、特にグラム
陽性球菌に対して高い抗菌力が得られることが明らかと
なった。比較例２は、１，３−ブチレングリコールを多
量に含有することにより高い抗菌力が得られているが、
後述するように、皮膚への刺激があり、べたつき感が強
くて使用感に劣るものであった。
【００２５】なお、表１及び後述の表２、３中におい
て、各成分の配合（質量）比を示す（Ｂ）／（Ｄ）は、
小数点以下３桁目を四捨五入した値であり、同じく、
（Ａ）／［（Ｂ）+（Ｃ）］は、小数点以下4桁目を四捨
五入した値を示すものである。
て、各成分の配合（質量）比を示す（Ｂ）／（Ｄ）は、
小数点以下３桁目を四捨五入した値であり、同じく、
（Ａ）／［（Ｂ）+（Ｃ）］は、小数点以下4桁目を四捨
五入した値を示すものである。
【００２６】試験例２：抗菌力、刺激感、使用感の評価
表２及び表３に示す処方の油中水型クリームを下記製法
により調製し、その抗菌力（防腐力）、刺激感（皮膚に
塗布した時の違和感、痛み）及び使用感（皮膚に塗布し
た時のべたつき感等）について詳細に評価した。評価結
果を表２及び表３にあわせて示した。なお、表２の実施
例１〜４及び表３の比較例１〜２は、試験例１と同じも
のである。抗菌力の評価方法及び評価基準は、試験例１
に準じ、（ａ）の菌株を使用した。
により調製し、その抗菌力（防腐力）、刺激感（皮膚に
塗布した時の違和感、痛み）及び使用感（皮膚に塗布し
た時のべたつき感等）について詳細に評価した。評価結
果を表２及び表３にあわせて示した。なお、表２の実施
例１〜４及び表３の比較例１〜２は、試験例１と同じも
のである。抗菌力の評価方法及び評価基準は、試験例１
に準じ、（ａ）の菌株を使用した。
【００２７】刺激感及び使用感の評価は以下の方法と評
価基準で行った。 （刺激感）女性パネル２０名を使用し、表２及び表３の
油中水型クリームを頬部に塗布して５段階評価を行い、
評価したパネルの平均点により、下記判断基準から刺激
感を評価して示した。 （評価基準） ＜５段階評価＞ ５点 ： 違和感や痛みを全く感じない ４点 ： わずかに違和感を感じるが痛みはない ３点 ： 極わずかに痛みを感じる ２点 ： やや痛みを感じる １点 ： 痛みを感じる ＜判断基準＞ ◎ ： ４．５点以上 ○ ： ３．５点以上４．５点未満 △ ： ２．５点以上３．５点未満 × ： ２．５点以下
価基準で行った。 （刺激感）女性パネル２０名を使用し、表２及び表３の
油中水型クリームを頬部に塗布して５段階評価を行い、
評価したパネルの平均点により、下記判断基準から刺激
感を評価して示した。 （評価基準） ＜５段階評価＞ ５点 ： 違和感や痛みを全く感じない ４点 ： わずかに違和感を感じるが痛みはない ３点 ： 極わずかに痛みを感じる ２点 ： やや痛みを感じる １点 ： 痛みを感じる ＜判断基準＞ ◎ ： ４．５点以上 ○ ： ３．５点以上４．５点未満 △ ： ２．５点以上３．５点未満 × ： ２．５点以下
【００２８】（使用感）化粧歴１０年以上の女性２０名
をパネルとして、伸びの良さ、べたつきのなさの使用感
について、良いと感じた人数により、以下の基準に従い
評価した。
をパネルとして、伸びの良さ、べたつきのなさの使用感
について、良いと感じた人数により、以下の基準に従い
評価した。
【００２９】＜評価基準＞
◎： １６名以上
○： １２名以上１６名未満
△： ８名以上１２名未満
×： ８名未満
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】（油中水型クリームの製法）室温で均一に
分散した成分（１）〜（７）に、同様に室温で均一に溶
解した成分（８）〜（１１）を攪拌しながら加え、油中
水型クリームを得た。
分散した成分（１）〜（７）に、同様に室温で均一に溶
解した成分（８）〜（１１）を攪拌しながら加え、油中
水型クリームを得た。
【００３３】表２及び表３の結果から明らかなように、
本発明の抗菌成分（Ａ）を含有しない比較例において
は、抗菌成分（Ｂ）及び（Ｃ）の含有量を増すと良い抗
菌力は得られるが、一方で刺激感や使用感の問題があ
り、（Ｂ）及び（Ｃ）の含有量を減らすとその逆の問題
を生じる。又、成分（Ａ）を含有しても、成分（Ｂ）も
しくは（Ｃ）の一方を欠くと抗菌力と刺激感や使用感の
問題を解決できない。本発明の抗菌成分（Ａ）、（Ｂ）
及び（Ｃ）を含有する実施例ではこれらの問題が解決さ
れ、優れた抗菌力を保持しつつ、皮膚刺激がなく、使用
感が良好な油中水型外用剤を提供できることが明らかと
なった。
本発明の抗菌成分（Ａ）を含有しない比較例において
は、抗菌成分（Ｂ）及び（Ｃ）の含有量を増すと良い抗
菌力は得られるが、一方で刺激感や使用感の問題があ
り、（Ｂ）及び（Ｃ）の含有量を減らすとその逆の問題
を生じる。又、成分（Ａ）を含有しても、成分（Ｂ）も
しくは（Ｃ）の一方を欠くと抗菌力と刺激感や使用感の
問題を解決できない。本発明の抗菌成分（Ａ）、（Ｂ）
及び（Ｃ）を含有する実施例ではこれらの問題が解決さ
れ、優れた抗菌力を保持しつつ、皮膚刺激がなく、使用
感が良好な油中水型外用剤を提供できることが明らかと
なった。
【００３４】以下に、種々の形態の本発明の油中水型外
用剤を例示するが、いずれの実施例も優れた抗菌力を保
持しつつ、皮膚刺激がなく、使用感も良好なものであっ
た。なお、これらの実施例における油中水型外用剤の製
造方法は、各々の油中水型外用剤の製造方法として一般
的に用いられている方法に従った。
用剤を例示するが、いずれの実施例も優れた抗菌力を保
持しつつ、皮膚刺激がなく、使用感も良好なものであっ
た。なお、これらの実施例における油中水型外用剤の製
造方法は、各々の油中水型外用剤の製造方法として一般
的に用いられている方法に従った。
【００３５】
実施例１２：美白エッセンス
（成分） （％）
（１）デカメチルシクロペンタシロキサン ６．０
（２）ジメチルポリシロキサン ２．０
（３）イソノナン酸イソノニル ２．０
（４）ＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチル
ジメチコン（注１） ０．５
（５）微粒子酸化亜鉛 ０．１
（６）リン酸−Ｌ−アスコルビルマグネシウム ２．０
（７）ジプロピレングリコール １０．０
（８）エチルアルコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１５
（１０）精製水 ７２．２４
（１１）香料 ０．０１
（注１）ＫＦ−６０２８（信越化学工業社製）
【００３６】（製法）成分（１）〜（５）を室温にて均
一に混合したものに、成分（６）〜（１０）を同様に室
温にて均一に混合したもの及び成分（１１）を撹拌しな
がら加えて美白エッセンスを得た。
一に混合したものに、成分（６）〜（１０）を同様に室
温にて均一に混合したもの及び成分（１１）を撹拌しな
がら加えて美白エッセンスを得た。
【００３７】
実施例１３：アイクリーム
（成分） （％）
（１）デカメチルシクロペンタシロキサン ５．０
（２）メドウフォーム油 １０．０
（３）テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット １０．０
（４）トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリル ５．０
（５）（ベヘン酸・エイコサン二酸）グリセリル ３．０
（６）ＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアリン酸 ３．０
（７）微粒子酸化亜鉛 ０．０１
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１５
（９）１，３−ブチレングリコール １０．０
（１０）精製水 ５８．８４
（１１）香料 ０．０１
【００３８】（製法）成分（１）〜（７）を７０℃で加
熱混合し、成分（８）〜（１０）を同様に７０℃に加熱
溶解したものを撹拌しながら加えて乳化後、室温まで冷
却し、成分（１１）を加えてアイクリームを得た。
熱混合し、成分（８）〜（１０）を同様に７０℃に加熱
溶解したものを撹拌しながら加えて乳化後、室温まで冷
却し、成分（１１）を加えてアイクリームを得た。
【００３９】
実施例１４：リキッドファンデーション
（成分） （％）
（１）デカメチルシクロペンタシロキサン ２０．０
（２）ジメチルビニルメチルポリシロキサン ０．５
（３）ジカプリン酸プロピレングリコール １０．０
（４）シリコーン処理酸化チタン ８．０
（５）シリコーン処理ベンガラ ０．５
（６）シリコーン処理黄酸化鉄 １．０
（７）シリコーン処理黒酸化鉄 ０．０５
（８）シリコーン処理タルク ２．０
（９）ナイロン末 ２．０
（１０）塩化亜鉛 １．０
（１１）ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト １．０
（１２）ジプロピレングリコール １．０
（１３）ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン
共重合体（注２） ４．０
（１４）エチルアルコール １０．０
（１５）１，３−ブチレングリコール １．０
（１６）フェノキシエタノール ０．３
（１７）精製水 ３７．５５
（１８）香料 ０．１
（注２）ＫＦ−６０１７（信越化学工業社製）
【００４０】（製法）予備分散した成分（３）〜（１
３）を成分（１）及び（２）に分散する。これに、成分
（１７）に成分（１４）〜（１６）を溶解したものを撹
拌しながら加えて乳化した後、成分（１８）を加えて、
リキッドファンデーションを得た。
３）を成分（１）及び（２）に分散する。これに、成分
（１７）に成分（１４）〜（１６）を溶解したものを撹
拌しながら加えて乳化した後、成分（１８）を加えて、
リキッドファンデーションを得た。
【００４１】
実施例１５：固形ファンデーション
（成分） （％）
（１）デカメチルシクロペンタシロキサン ２０．０
（２）ジメチルポリシロキサン ２．０
（３）炭酸ジアルキル ５．０
（４）スクワラン ５．０
（５）２−エチルヘキサン酸セチル ５．０
（６）キャンデリラワックス ４．０
（７）ポリエチレンワックス １．０
（８）アルキルポリオキシアルキレン変性シリコーン（注３）３．０
（９）セスキオレイン酸ソルビタン １．０
（１０）酸化チタン ９．０
（１１）ベンガラ ０．５
（１２）黄酸化鉄 １．０
（１３）黒酸化鉄 ０．０５
（１４）ステアリン酸亜鉛被覆タルク（注５） ５．０
（１５）シリカ ５．０
（１６）グリセリン ２．０
（１７）ジプロピレングリコール ５．０
（１８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１５
（１９）精製水 ２６．２
（２０）香料 ０．１
（注３）ＡＢＩＬ ＥＭ−９０（ゴールドシュミット社製）
（注５）ステアリン酸亜鉛１％処理物
【００４２】（製法）予備分散した成分（３）〜（１
５）を成分（１）及び（２）に分散し、６０℃に加熱す
る。これに、成分（１９）に成分（１６）〜（１８）を
溶解したものを撹拌しながら加えて乳化し、室温に冷却
した後、成分（２０）を加えて固形ファンデーションを
得た。
５）を成分（１）及び（２）に分散し、６０℃に加熱す
る。これに、成分（１９）に成分（１６）〜（１８）を
溶解したものを撹拌しながら加えて乳化し、室温に冷却
した後、成分（２０）を加えて固形ファンデーションを
得た。
【００４３】
実施例１６：クレンジングマッサージ
（成分） （％）
（１）キャンデリラワックス ３．０
（２）デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０
（３）ジメチルポリシロキサン ５．０
（４）流動パラフィン １５．０
（５）アルキルポリオキシアルキレン変性シリコーン（注３）１．０
（６）１，３−ブチレングリコール １０．０
（７）エチルアルコール ５．０
（８）グルコン酸亜鉛 ４．０
（９）パラオキシ安息香酸エチル ０．０５
（１０）フェノキシエタノール ０．３
（１１）精製水 ４６．６
（１２）香料 ０．０５
（注３）ＡＢＩＬ ＥＭ−９０（ゴールドシュミット社製）
【００４４】（製法）成分（１）〜（５）を７０℃で加
熱溶解し、これに成分（６）〜（１１）を同様に７０℃
で加熱溶解したものを撹拌しながら加えて乳化し、室温
に冷却後、成分（１２）を加えてクレンジングマッサー
ジを得た。
熱溶解し、これに成分（６）〜（１１）を同様に７０℃
で加熱溶解したものを撹拌しながら加えて乳化し、室温
に冷却後、成分（１２）を加えてクレンジングマッサー
ジを得た。
【００４５】
【発明の効果】成分（Ａ）〜（Ｃ）；（Ａ）酸化亜鉛、
塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸亜
鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる一種又は二種以上、
（Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ペンチレングリコール及びグ
リセリンから選ばれる一種又は二種以上、（Ｃ）（Ｃ
１）パラオキシ安息香酸エステル及び／又は（Ｃ２）フ
ェノキシエタノール、を抗菌成分として含有することを
特徴とする本発明の油中水型外用剤は、成分（Ｂ）及び
（Ｃ）の含有量を皮膚に塗布した時の刺激感やべたつき
等の使用感の悪さを生じることがない適度な範囲に抑
え、かつ、優れた抗菌力を有する。従って、本発明の油
中水型外用剤は、優れた抗菌力を有し、かつ、皮膚刺激
がなく使用感の良い各種剤型の油中水型外用剤として有
効に用いることができる。
塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステアリン酸亜
鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる一種又は二種以上、
（Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ペンチレングリコール及びグ
リセリンから選ばれる一種又は二種以上、（Ｃ）（Ｃ
１）パラオキシ安息香酸エステル及び／又は（Ｃ２）フ
ェノキシエタノール、を抗菌成分として含有することを
特徴とする本発明の油中水型外用剤は、成分（Ｂ）及び
（Ｃ）の含有量を皮膚に塗布した時の刺激感やべたつき
等の使用感の悪さを生じることがない適度な範囲に抑
え、かつ、優れた抗菌力を有する。従って、本発明の油
中水型外用剤は、優れた抗菌力を有し、かつ、皮膚刺激
がなく使用感の良い各種剤型の油中水型外用剤として有
効に用いることができる。
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 7/032 Ａ６１Ｋ 7/032
7/50 7/50
33/30 33/30
47/02 47/02
47/08 47/08
47/10 47/10
47/12 47/12
47/14 47/14
47/34 47/34
Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ Ａ６１Ｐ 17/00 １０１
Ｆターム(参考） 4C076 AA17 BB31 CC18 DD38 DD39
DD41 DD45 EE27 FF12 FF16
FF39 FF57 FF68
4C083 AA122 AB051 AB211 AB212
AB232 AB242 AB352 AB432
AB442 AC022 AC102 AC111
AC121 AC122 AC171 AC172
AC241 AC302 AC352 AC372
AC392 AC402 AC422 AC442
AC481 AC482 AD022 AD041
AD042 AD072 AD152 AD162
AD172 AD642 CC02 CC04
CC05 CC12 CC14 CC23 DD21
DD22 DD23 DD27 DD33 EE05
EE10 EE13 FF05
4C086 AA01 AA02 HA03 HA15 HA21
MA03 MA05 MA22 MA28 MA63
NA05 NA10 ZA90
Claims (6)
- 【請求項１】 抗菌成分として、次の成分（Ａ）〜
（Ｃ）； （Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる
一種又は二種以上 （Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ペンチレングリコール及びグ
リセリンから選ばれる一種又は二種以上 （Ｃ）（Ｃ１）パラオキシ安息香酸エステル及び／又は
（Ｃ２）フェノキシエタノールを含有することを特徴と
する油中水型外用剤。 - 【請求項２】 成分（Ａ）〜（Ｃ１）が、 （Ａ）酸化亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜
鉛、ステアリン酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる
一種又は二種以上 ０．０１〜５質量％ （Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ペンチレングリコール及びグ
リセリンから選ばれる一種又は二種以上 １〜１０質量
％ （Ｃ１）パラオキシ安息香酸エステル ０．０１〜０．
３質量％ であることを特徴とする請求項１に記載の油中水型外用
剤。 - 【請求項３】 成分（Ａ）〜（Ｃ２）が、（Ａ）酸化亜
鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ステアリン
酸亜鉛及びグルコン酸亜鉛から選ばれる一種又は二種以
上 ０．０１〜５質量％ （Ｂ）プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ペンチレングリコール及びグ
リセリンから選ばれる一種又は二種以上 １〜１０質量
％ （Ｃ２）フェノキシエタノール ０．０５〜０．５質量
％ であることを特徴とする請求項１に記載の油中水型外用
剤。 - 【請求項４】 油中水型外用剤に処方された水（成分
（Ｄ））に対する成分（Ｂ）の割合（Ｂ）／（Ｄ）（質
量比）が、０．０５〜０．３であることを特徴とする請
求項１乃至３のいずれか一項に記載の油中水型外用剤。 - 【請求項５】 成分［（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分
（Ａ）の割合（Ａ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］(質量比)が、
０．００１〜１であることを特徴とする請求項１乃至４
のいずれか一項に記載の油中水型外用剤。 - 【請求項６】 グラム陽性球菌に対して特に抗菌性を有
する、請求項１乃至５のいずれか一項に記載の油中水型
外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002144425A JP3740090B2 (ja) | 2002-05-20 | 2002-05-20 | 油中水型外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002144425A JP3740090B2 (ja) | 2002-05-20 | 2002-05-20 | 油中水型外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003335615A true JP2003335615A (ja) | 2003-11-25 |
| JP3740090B2 JP3740090B2 (ja) | 2006-01-25 |
Family
ID=29704101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002144425A Expired - Lifetime JP3740090B2 (ja) | 2002-05-20 | 2002-05-20 | 油中水型外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3740090B2 (ja) |
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2002
- 2002-05-20 JP JP2002144425A patent/JP3740090B2/ja not_active Expired - Lifetime
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