JP2003335658A

JP2003335658A - 敏感肌用の化粧料

Info

Publication number: JP2003335658A
Application number: JP2002142233A
Authority: JP
Inventors: Kenkichi Matsubara; 顕吉松原; Kiyoko Futaki; 希世子二木; Rumi Katagiri; 留美片桐
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Chemical Industries Inc
Priority date: 2002-05-17
Filing date: 2002-05-17
Publication date: 2003-11-25

Abstract

(57)【要約】【課題】パラベン類などこれまで汎用されていた防腐
剤を使用しなくとも、微生物汚染抵抗性を有しつつも一
過性の刺激を発現しない製剤を提供する。【解決手段】１）１，２−ヘキシレングリコールと
２）抗菌性リン脂質とを化粧ｙろうなどの皮膚外用剤に
含有させる。抗菌性リン脂質としては、リノールアミド
プロピルＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェート、コ
コアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェ
ート及びソジウムココＰＧ−ジモニウムクロリドフォス
フェート等が好ましく例示できる。好ましい形態として
は、メチルパラベンなどの従来の防腐剤を含有しない。
好ましい任意成分としては、１，２−ヘキシレングリコ
ール以外の多価アルコール類が例示できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料に好適な皮
膚外用剤に関し、更に詳細には、敏感肌用に好適な化粧
料に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚は、脂質と水分のバランスにより、
その保水機能、バリア機能を発現し、外部の刺激より生
体を防御している。これらの機能が充分に発揮されない
と、皮膚は外部刺激、例えば化学刺激や僅かな物理的刺
激にも反応しやすい敏感肌になると言われている。これ
らの機能を充分に発揮するためには、しっかりした角質
の構造と脂質と水分の量とバランスが重要になる。この
様な観点から、油性成分と水性成分の補給が肌のお手入
れのポイントとなっている。この様な補給においては、
乳化組成物を用いることにより、両者の補給ができるの
で、この様な乳化組成物剤形が広く使用されている。こ
の様な乳化組成物剤形においては、資化性のある油剤と
菌類の生育に必要な水分とが多く含まれているので、微
生物が繁殖するには好ましい環境である。言い換えれば
微生物汚染を受けやすい剤形といえる。この様な微生物
の成育を阻止し、微生物汚染を防ぐためにメチルパラベ
ンなどのパラベン類を防腐剤に使用することが多かっ
た。しかしながら、かかるパラベン類は一過性の刺激発
現作用を有し、敏感肌と言われる人たちには、この様な
パラベンを含有する化粧料などの皮膚外用剤は使用しに
くい状況にあった。皮膚外用剤で使用されるその他の防
腐剤、例えば、塩化ベンザルコニウム、ヒビテングルコ
ネートなども同様に、一過性の刺激感や粘膜障害性の問
題があった。この為、パラベン類などこれまで汎用され
ていた防腐剤に変わる微生物汚染阻止手段の開発が望ま
れていた。

【０００３】一方、１，２−ヘキシレングリコールは保
湿剤として、抗菌性リン脂質は、保湿剤、なめらかさ付
与剤、抗菌剤として化粧料に利用されていたが、これら
を組み合わせて使用することは行われていなかったし、
この様な組合せにより、微生物汚染抵抗性を有しつつも
一過性の刺激を発現しない製剤が得られることも全く知
られていなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、パラベン類などこれまで汎用
されていた防腐剤を使用しなくとも、微生物汚染抵抗性
を有しつつも一過性の刺激を発現しない製剤を提供する
ことを課題とする。

【０００５】

【課題の解決手段】この様な状況に鑑みて、本発明者ら
は、パラベン類などこれまで汎用されていた防腐剤を使
用しなくとも、微生物汚染抵抗性を有しつつも一過性の
刺激を発現しない製剤を求めて、鋭意研究を重ねた結
果、１）１，２−ヘキシレングリコールと２）抗菌性リ
ン脂質とを皮膚外用剤に含有させることにより、この様
な製剤が得られることを見出し、発明を完成させるに至
った。即ち、本発明は以下に示す技術に関するものであ
る。（１）１）１，２−ヘキシレングリコールと２）抗菌性
リン脂質とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。（２）抗菌性リン脂質が、リノールアミドプロピルＰＧ
−ジモニウムクロリドフォスフェート、ココアミドプロ
ピルＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェート及びソジ
ウムココＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェートから
選択される１種乃至は２種以上である、（１）に記載の
皮膚外用剤。（３）化粧料であることを特徴とする、（１）又は
（２）に記載の皮膚外用剤。（４）敏感肌用であることを特徴とする、（１）〜
（３）何れか１項に記載の皮膚外用剤。（５）乳化組成物であることを特徴とする、（１）〜
（４）何れか１項に記載の皮膚外用剤。以下、本発明について、詳細に説明を加える。

【０００６】

【発明の実施の形態】（１）本発明の皮膚外用剤の必須
成分である１，２−ヘキシレングリコール本発明の皮膚外用剤は、１，２−ヘキシレングリコール
を必須成分として含有する。１，２−ヘキシレングリコ
ールは、保湿作用を有すると同時に、パラベン類などの
従来の防腐剤に見られる一過性の刺激感の発現が極めて
少ない。かかる１，２−ヘキセイレングリコールは既に
化粧料用の原料として使用されているものを利用でき
る。このものは、本発明の皮膚外用剤において、微生物
の成育を阻害するとともに、その保湿作用により、皮膚
に潤いを与え、皮膚バリア機能を強化し、外部からの刺
激に対して抵抗力を高める作用を発揮する。又、かかる
成分は原料臭がほとんど無いため、賦香などを行うこと
なく化粧料などの皮膚外用剤に加工できるため、香料な
どに敏感な人用の皮膚外用剤の作成にも好適である。本
発明の皮膚外用剤に於ける、１，２−ヘキシレングリコ
ールの好ましい含有量は、剤形により異なるが、０．１
〜２０重量％であり、更に好ましくは、１〜１０重量％
である。これは少なすぎると微生物に対する作用や、皮
膚の保湿。保護作用を発揮しない場合があり、多すぎる
と、乳化構造やゲル構造を壊すなどの製剤安定性状好ま
しくない作用を発現させる場合があるからである。

【０００７】（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分であ
る抗菌性リン脂質本発明の皮膚外用剤は抗菌性リン脂質を含有することを
特徴とする。本発明に言う、抗菌性リン脂質とは、一般
式（１）に示す、ＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェ
ート骨格を有するリン脂質であって、抗菌性を有するも
のの総称である。具体的な化合物としては、リノールア
ミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェー
ト、ココアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドフォ
スフェート及びソジウムココＰＧ−ジモニウムクロリド
フォスフェート等が好ましく例示できる。この様なリン
脂質の中には、既に化粧料など皮膚外用剤用の原料とし
て市販されているものが存在し、その様なものを購入し
て使用することができる。この様な市販品としては、ユ
ニケマ社より市販されている、「フォスフォリピッドＥ
ＦＡ」（リノールアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロ
リドフォスフェート）、「フォスフォリピッドＰＴＣ」
（ココアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドフォス
フェート）及び「フォスフォリピッドＣＤＭ」（ソジウ
ムココＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェート）など
が好適に例示できる。これらの内、特に好ましいもの
は、微生物に対する作用と刺激の少なさの点で、ソジウ
ムココＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェートであ
る。これらは唯一種を含有させることもできるし、二種
以上を組み合わせて含有させることもできる。これらの
抗菌性リン脂質は、前記必須成分の１，２−ヘキシエレ
ングリコールとともに、製剤の微生物に対する安定性を
向上させるとともに、皮膚の角層中の構造を強化し、こ
れらの抗菌性リン脂質の、本発明の皮膚外用剤に於け
る、好ましい含有量は、総量で０．０１〜１０重量％で
あり、更に好ましくは０．１〜５重量％である。

【０００８】

【化１】一般式（１）（但し、式中Ｒはアルキルアミドプロピル基、アルケニ
ルアミド基、アルケニル基、又はアルキル基を表す。）

【０００９】（３）本発明の皮膚外用剤本発明の皮膚外用剤は、上記に示したごとく多価アルコ
ールとココアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドホ
スフェート及び／又はソジウムココＰＧ−ジモニウムク
ロリドホスフェートとを含有することを特徴とする。こ
こで、本発明に於いて、皮膚外用剤とは、化粧料、皮膚
外用医薬、皮膚外用殺菌・消毒剤など皮膚外用に用いる
ものの総称を意味する。本発明の皮膚外用剤はこれらの
何れにも適用できるが、そのマイルドな特性上、化粧料
に適用することが好ましく、中でも敏感肌用の化粧料と
して適用することが特に好ましい。本発明の皮膚外用剤
に於いては、上記の必須成分以外に、通常皮膚外用剤で
使用される任意にの成分を含有することができる。かか
る任意の成分としては、例えば、スクワランや流動パラ
フィン、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコン
やフェメチコンなどの内、必須成分とはならないシリコ
ーン類、ホホバ油やゲイロウなどのエステル類、ステア
リン酸やオレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコー
ルやセタノール、オレイルアルコールなどの高級アルコ
ール類、牛脂やオリーブオイル等のトリグリセライド
類、ステアリン酸モノグリセリド、ソルビタンセスキオ
レート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、
ポリオキシエチレンステアレート等の非イオン界面活性
剤、ソジウムラウリルステアレートなどのアニオン界面
活性剤、４級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面
活性剤類、結晶セルロース等の粉体類、カルボキシビニ
ルポリマーの塩、アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０〜
３０）アルキルコポリマーの塩、ポリアクリル酸の塩、
ベントナイト、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセ
ルロースなどの増粘剤、ビタミンやグリチルリチンなど
の有効成分などが好ましく例示できる。これらの内、本
発明の皮膚外用剤に特に好ましい成分としては、１，３
−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、イソプ
レングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、
ジグリセリン、ソルビトール、マルチトール等の１，２
−ヘキシレングリコール以外の多価アルコール類が好ま
しく例示でき、１，３−ブタンジオール、１，２−ペン
タンジオール、イソプレングリコール、プロピレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、ジプロピレングリ
コールが特に好ましく例示できる。これらは唯一種を含
有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有
させることもできる。かかる多価アルコールの好ましい
含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、１〜２０
重量％である。本発明の皮膚外用剤は、かかる必須成分
と任意の成分を常法に従い処理することにより製造する
ことができる。

【００１０】

【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明について更に
詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限
定を受けないことは言うまでもない。

【００１１】＜実施例１＞以下に示す処方に従って、本
発明の皮膚外用剤である化粧料を作成した。即ち、イ、
ロの成分を８０℃で加熱し、イに徐々にロを加えて中和
して、攪拌冷却して、ローションを得た。同時に比較例
１として、ココアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリ
ドホスフェート及びソジウムココＰＧ−ジモニウムクロ
リドホスフェートをヒアルロン酸ナトリウムに置換した
もの、比較例２としてホスファチジルエタノールアミン
に置換したものを作製した。これらのローションを用い
て、ハートレー系白色モルモット１群６匹の背部を剃毛
し、ガムテープで２回ストリッピングした２ｃｍ×２ｃ
ｍの部位に０．０１ｍｌ塗布し、ここに１％ラウリル硫
酸ナトリウム水溶液を０．０１ｍｌ含浸させたパッチ絆
創膏を貼付し、２４時間クローズドパッチした。パッチ
絆創膏除去１時間に皮膚反応をドレーズの基準（＋＋；
浮腫を伴う反応、＋；明らかな紅斑を伴う反応、±；不
明瞭な紅斑を伴う反応、−；無反応）で判定を行った。
対照としては、下記の処方性文中の成分１を水に置換し
たものを用いた。結果を表１に示す。これより、本発明
の皮膚外用剤であるローションは保護被膜により、刺激
物質であるラウリル硫酸ナトリウムの肌への侵入を抑制
していることが明白である。イカルボキシビニルポリマー１％水溶液６重量部カーボポール１３８２の１％水溶液５重量部（アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル）マルメロエキス０．１重量部成分１＊０．１重量部１，３−ブタンジオール３重量部１，２−ヘキシレングリコール３重量部水７７．３重量部ロ水酸化カリウム１０％水溶液５．５重量部＊詳細は表１に示す。

【００１２】

【表１】

【００１３】＜実施例４＞実施例１〜３、対照例１、比
較例１、２に加えて、実施例１の１，２−ヘキシレング
リコールを１，２−ペンタンジオールに置換した比較例
３、実施例１の１，２−ヘキシレングリコールを１，２
−ペンタンジオールに置換し、且つ、ココアミドプロピ
ルＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェートを水に置換し
た対照例２も作成し、これらの防腐効果を調べた。防腐
効果は、これらの化粧料２０ｍｌに対し、予備培養後、
菌体乃至は分生子をＰＢＳで１×１０６個／ｍｌ（終濃
度）になるように菌液を加え、これをトリプトソイ寒天
（ＴＳＡ）培地、サブロー寒天（ＳＤＡ）培地に２０μ
ｌ播種して、３５℃で２４〜４８時間培養し、コロニー
数をカウントした。結果をコロニー数として表２に示
す。これより、本発明の化粧料は防腐力に優れることが
わかる。又、本発明の皮膚外用剤である化粧料が優れた
防腐効果を有するのも１，２−ヘキシレングリコールと
抗菌性リン脂質の組合せ効果によるものであることがわ
かる。

【００１４】

【表２】

【００１５】＜実施例５＞実施例１〜３と同様に、次に
示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧料を
作成した。これらのものについて、同様にモルモット損
傷皮膚での評価も行った。イカルボキシビニルポリマー１％水溶液６重量部カーボポール１３８２の１％水溶液５重量部（アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル）マルメロエキス０．１重量部ソジウムココＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート０．１重量部多価アルコール＊＊３重量部１，２−ヘキシレングリコール３重量部水７７．３重量部ロ水酸化カリウム１０％水溶液５．５重量部＊＊詳細は表３に示す。

【００１６】

【表３】

【００１７】＜実施例１４＞実施例５〜１３の化粧料の
防腐効果を実施例４と同様に調べた。結果を表４に示
す。これより本発明の化粧料は何れも防腐力に優れるこ
とがわかる。

【００１８】

【表４】

【００１９】＜実施例１５＞下記に示す処方に従って、
本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアップ化粧
料とこのものの１，２−ヘキシレングリコールを１，３
−ブタンジオールに置換した比較例４とを作製した。即
ち、イ、ロ、ハの成分を８０℃で加熱し、イに徐々にロ
を加えて乳化し、更に、ハを加えて中和して、これをホ
モジナイザーで粒子を整えた後、攪拌冷却して、アンダ
ーメークアップ化粧料を得た。このメークアップ化粧料
を使用して、ファンデーションで刺激を感じやすい人１
４名を対象に、右半顔を本発明の皮膚外用剤である、ア
ンダーメークで処理した後、ファンデーションを塗布
し、左半顔を比較例４のアンダーメークアップで処理し
た後、ファンデーションを塗布してもらった。この様な
使用を１週間続けてもらい、ファンデーションの刺激感
の出現の程度を右の方が刺激を感じにくい、左右変わら
ない、左の方が刺激を感じにくいの３者択一の設問につ
いて、回答してもらった。結果は１４名全員が右の方が
刺激を感じにくい（本発明の皮膚外用剤であるアンダー
メークアップ使用の方が刺激を感じにくい）との回答で
あり、本発明の皮膚外用剤である、アンダーメークアッ
プ化粧料の保護膜としての効果が確かめられた。また、
この本発明のアンダーメークアップ化粧料は上記の防腐
試験において、何れの菌に対してもコロニー形成を見な
かった。

【００２０】（本発明のアンダーメークアップ化粧料）イセタノール０．１重量部ホホバ油０．５重量部ヘーゼルナッツオイル０．１重量部オリーブ油０．１重量部２−エチルヘキサン酸セチル４重量部スクワラン５重量部トコフェロール０．１重量部パラベン０．１重量部フェノキシエタノール０．１重量部ポリオキシエチレンステアリン酸エステル０．６重量部グリセリルモノステアレート３重量部ジグリセリルモノオレート０．５重量部虹彩箔（赤）１重量部球状アクリル樹脂粉体４重量部メチルシロキサン網状重合体２重量部「シリコーン９０２８Ｊ」１２重量部（高重合度ジメチルポリシロキサン；信越化学製）ホスフォリピッドＰＴＣ０．５重量部ホスフォリピッドＣＤＭ０．５重量部ロカルボキシビニルポリマー１％水溶液１０重量部「ペムレンＴＲ−１」１％水溶液１重量部（アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル共重合体）マルメロエキス０．１重量部１，２−ヘキシレングリコール６重量部イソプレングリコール２重量部水５１．２重量部ハ水酸化ナトリウム１０％水溶液５．５重量部

【００２１】（比較例４）イセタノール０．１重量部ホホバ油０．５重量部ヘーゼルナッツオイル０．１重量部オリーブ油０．１重量部２−エチルヘキサン酸セチル４重量部スクワラン５重量部トコフェロール０．１重量部パラベン０．１重量部フェノキシエタノール０．１重量部ポリオキシエチレンステアリン酸エステル０．６重量部グリセリルモノステアレート３重量部ジグリセリルモノオレート０．５重量部虹彩箔（赤）１重量部球状アクリル樹脂粉体４重量部メチルシロキサン網状重合体２重量部「シリコーン９０２８Ｊ」１２重量部（高重合度ジメチルポリシロキサン；信越化学製）ホスフォリピッドＰＴＣ０．５重量部ホスフォリピッドＣＤＭ０．５重量部ロカルボキシビニルポリマー１％水溶液１０重量部「ペムレンＴＲ−１」１％水溶液１重量部（アクリル酸・メタクリル酸（Ｃ１０−３０）アルキル共重合体）マルメロエキス０．１重量部１，３−ブタンジオール６重量部イソプレングリコール２重量部水５１．２重量部ハ水酸化ナトリウム１０％水溶液５．５重量部

【００２２】＜実施例１６＞以下に示す処方に従って、
本発明の皮膚外用剤である、ステロイド剤（皮膚外用医
薬）を作製した。即ち、処方成分イ、ロ、ハをそれぞれ
７０℃に加熱し、、イに徐々にロを加え、乳化し、これ
にハを徐々に加え中和して、ステロイド剤を得た。この
ものは、パラベン類による一過性の刺激がない故に、刺
激も少なく、上記の防腐力試験でも全ての菌種でコロニ
ー形成を見なかった。イ軽質流動イソパラフィン５重量部セタノール２重量部ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル１重量部ホスフォリピッドＰＴＣ０．２重量部ホスフォリピッドＣＤＭ０．３重量部ベクロメタゾン１重量部ロイソプレングリコール３重量部１，２−ペンタンジオール４重量部１，２−ヘキシレングリコール１重量部１％カルボキシビニルポリマー水溶液５重量部１％ペムレンＴＲ−２水溶液２０重量部水３５重量部ハ１０％水酸化カリウム水溶液２．５重量部水２０重量部

【００２３】

【発明の効果】本発明によれば、パラベン類などこれま
で汎用されていた防腐剤を使用しなくとも、微生物汚染
抵抗性を有しつつも一過性の刺激を発現しない製剤を提
供することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 38/00 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｋ 37/22 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AA122 AB032 AC022 AC072 AC111 AC112 AC122 AC132 AC172 AC352 AC402 AC422 AC482 AD042 AD092 AD152 AD162 AD332 AD571 AD572 AD662 BB48 CC02 CC03 DD31 4C084 AA02 AA03 BA47 MA02 MA22 MA63 NA05 ZA891 ZA892 ZB352 4C206 AA01 AA02 CA05 MA02 MA04 NA05 ZA89 ZB35

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】１）１，２−ヘキシレングリコールと
２）抗菌性リン脂質とを含有することを特徴とする、皮
膚外用剤。
【請求項２】抗菌性リン脂質が、リノールアミドプロ
ピルＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェート、ココア
ミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェート
及びソジウムココＰＧ−ジモニウムクロリドフォスフェ
ートから選択される１種乃至は２種以上である、請求項
１に記載の皮膚外用剤。
【請求項３】化粧料であることを特徴とする、請求項
１又は２に記載の皮膚外用剤。
【請求項４】敏感肌用であることを特徴とする、請求
項１〜３何れか１項に記載の皮膚外用剤。
【請求項５】乳化組成物であることを特徴とする、請
求項１〜４何れか１項に記載の皮膚外用剤。