CN103417404A

CN103417404A - 一种祛角质凝露及其制备方法

Info

Publication number: CN103417404A
Application number: CN2013103479121A
Authority: CN
Inventors: 王会玉; 刘娟; 范淑峰
Original assignee: FENCHEM BIOTEK Ltd
Current assignee: FENCHEM BIOTEK Ltd
Priority date: 2013-08-09
Filing date: 2013-08-09
Publication date: 2013-12-04
Also published as: WO2015018134A1

Abstract

一种祛角质凝露及其制备方法，该方法包括，在反应釜中加入去离子水，然后撒入卡波姆，待润湿后开启搅拌，直至均匀无颗粒；加入丙二醇、甘油、尿囊素，升温至85度进行保温搅拌至无颗粒；加入十四烷基三甲基氯化铵及聚季铵盐-10，进行搅拌；加入天然硬葡聚糖、尼泊金甲酯、甲基氯异噻唑啉酮、香精，搅拌均匀；再加入十四烷基三甲基氯化铵及聚季铵盐-10，搅拌均匀至无颗粒，即制得祛角质凝露。本发明的祛角质凝露及其制备方法，改善了现有技术生产和存储过程中的不稳定现象，能有效软化和去除老化角质，美白嫩滑肌肤。

Description

一种祛角质凝露及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品领域，尤其涉及一种祛角质凝露及其制备方法。

背景技术

在现代生活中，人们因接触的外在环境条件变差，加上饮食不均衡、生活作息不正常、熬夜、抽烟、喝酒、情绪等因素影响，常会使得代谢速度减缓，使得角质细胞无法自然脱落，厚厚地堆积在表面，导致皮肤粗糙、暗沉。

现有技术中，祛角质产品多以磨砂产品和水杨酸产品为主，磨砂产品本身含有的磨砂颗粒摩擦系数比较大，如果使用时力度过大，会给皮肤留下细小划痕，造成敏感的红血丝皮肤角质层有一定的损伤；水杨酸产品不适宜敏感肌肤使用，这两种产品适用人群有限。还有一些天然、中草药祛角质面膜但需要在肌肤上反复揉搓，作用效果有限。

“凝胶型洁肤剂”（《化妆品化学与工艺技术大全》P919）公开了一种洁肤剂，包括Carbopol 940 透明洁肤凝胶，采用卡波姆作为凝胶骨架成分，采用尿囊素作为软化角质，修复角质成分，但卡波不具备祛角质和洁肤作用，而尿囊素不利于老旧死皮脱落，也不具有皮肤的调理性能，达不到祛除角质效果。

公开号为CN102961314A的中国专利文献，公开了一种蜂胶唇部去角质软膏，其将卡波姆作为配方骨架成分，结合十六烷基三甲基氯化铵阳离子聚合物用于祛角质产品，存在产品气味大、对皮肤刺激性大、品质不稳定，生产和存放过程中易出现絮状物等缺陷，不适合批量生产。

发明内容

为了解决现有技术中存在的缺点，本发明的目的在于提供一种祛角质凝露及其制备方法，改善现有技术生产和存储过程中的不稳定现象，达到可以批量生产的应用，有效软化去除老化角质，美白嫩滑肌肤。

为实现上述目的，本发明提供的祛角质凝露制备方法，包括以下步骤：

1）在反应釜中加入去离子水，然后撒入卡波姆，待润湿后开启搅拌，直至均匀无颗粒；

2）加入丙二醇、甘油、尿囊素，升温至85度进行保温搅拌至无颗粒；

3）加入十四烷基三甲基氯化铵及聚季铵盐-10，进行搅拌；

4）加入天然硬葡聚糖、尼泊金甲酯、甲基氯异噻唑啉酮、香精，搅拌均匀；

5）再加入十四烷基三甲基氯化铵及聚季铵盐-10，搅拌均匀至无颗粒，即制得祛角质凝露。

其中，所述步骤1）中，去离子水的质量百分比为71.15-86.60%，卡波姆的质量百分比为0.80-2.50%。

其中，所述步骤2）中，加入丙二醇质量百分比5.00-10.00%、甘油质量百分比1.00-5.00%、尿囊素质量百分比0.10-0.50%。

其中，所述十四烷基三甲基氯化铵总的质量百分比为3.00-10.00% ，聚季铵盐-10总的质量百分比为0.15-0.80%。

其中，所述步骤4）中，天然硬葡聚糖质量百分比为0.50-2.00%、尼泊金甲酯质量百分比为0.20%、甲基氯异噻唑啉酮质量百分比为0.20%、香精质量百分比为0.05%。

实现上述目的，本发明提供的祛角质凝露，按质量百分比，包括: 卡波姆占0.80-2.50%、丙二醇占5.00-10.00%、甘油1.00-5.00%、十四烷基三甲基氯化铵占3.00-10.00%、聚季铵盐-10为0.15-0.80%、天然硬葡聚糖0.50-2.00%、尿囊素0.10-0.50%、尼泊金甲酯0.20%、甲基氯异噻唑啉酮0.20%、香精0.05%，其余为去离子水。

其中，所述祛角质凝露的pH为2-5。

本发明的祛角质凝露及其制备方法，克服了在生产过程和存放过程易出现絮状物异常情况，同时十四烷基三甲基氯化铵和聚季铵盐-10的搭配使用，提升了去死皮效果和皮肤调理性能；尿囊素和天然硬葡聚糖的复配使用，两者协同增效，降低了对皮肤的刺激性，增强了皮肤的抗炎、保湿性能；改进了卡波姆与其他阳离子配伍时一步法生产工艺，采用阳离子分两步添加方法，有助于最终产品的制成和稳定，提升了产品应用效果。该产品使用方便且不会破坏皮肤细胞，是一款安全有效的祛角质产品。

具体实施方式

为了更好的解释本发明，下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。下列实施例中所述的材料和试剂，如无特殊说明均可从商业途径获得，实施例中的“%”代表质量百分比。

实施例一

1）称取卡波姆0.80%、丙二醇5.00%、甘油3.00%、尿囊素0.50%、十四烷基三甲基氯化铵3.00%、聚季铵盐-10质量百分比0.15%、天然硬葡聚糖0.50%、尼泊金甲酯0.20%、甲基氯异噻唑啉酮0.20%、香精0.05%、去离子水86.60%备用；

2）在反应釜中加入去离子水86.60%，然后撒入卡波姆0.80%，待润湿后开启搅拌，搅拌速度为45 rpm，直至均匀无颗粒；

3）加入丙二醇5.00%、甘油3.00%、尿囊素0.50%，升温至85度，保温搅拌30分钟，搅拌速度30 rpm，搅拌至无颗粒备用；

4）加入0.90%的十四烷基三甲基氯化铵及0.045%的聚季铵盐-10，进行搅拌搅拌速度25 rpm；

5）加入天然硬葡聚糖0.50%、尼泊金甲酯0.20%、甲基氯异噻唑啉酮0.20%、香精0.05%，搅拌均匀，搅拌速度25 rpm；

6）加入剩余部分的十四烷基三甲基氯化铵及剩余部分的聚季铵盐-10，搅拌均匀至无颗粒，即制得祛角质凝露，搅拌速度25rpm，制得产品的pH为2。

实施例二

1）称取卡波姆1.50%、丙二醇10.00%、甘油1.00%、尿囊素0.20%、十四烷基三甲基氯化铵6.00%、聚季铵盐-10质量百分比0.50%、天然硬葡聚糖1.00%、尼泊金甲酯0.20%、甲基氯异噻唑啉酮0.20%、香精0.05%、去离子水79.35%备用；

2）在反应釜中加入去离子水79.35%，然后撒入卡波姆1.50%，待润湿后开启搅拌，搅拌速度为45 rpm，直至均匀无颗粒；

3）加入丙二醇10.00%、甘油1.00%、尿囊素0.20%，升温至85度，保温搅拌30分钟，搅拌速度30 rpm，搅拌至无颗粒备用；

4）加入1.8%的十四烷基三甲基氯化铵及0.15%的聚季铵盐-10，进行搅拌搅拌速度25 rpm；

5）加入天然硬葡聚糖1.00%、尼泊金甲酯0.20%、甲基氯异噻唑啉酮0.20%、香精0.05%，搅拌均匀，搅拌速度25 rpm。；

6）加入剩余部分的十四烷基三甲基氯化铵及剩余部分的聚季铵盐-10，搅拌均匀至无颗粒，即制得祛角质凝露，搅拌速度25rpm，制得产品的pH为3.5。

实施例三

1）称取卡波姆2.50%、丙二醇8.00%、甘油5.00%、尿囊素0.10%、十四烷基三甲基氯化铵10.00%、聚季铵盐-10质量百分比0.80%、天然硬葡聚糖2.00%、尼泊金甲酯0.20%、甲基氯异噻唑啉酮0.20%、香精0.05%、去离子水71.15%备用；

2）在反应釜中加入去离子水71.15%，然后撒入卡波姆2.50%，待润湿后开启搅拌，搅拌速度为45 rpm，直至均匀无颗粒；

3）加入丙二醇8.0%、甘油5.0%、尿囊素0.1%，升温至85度，保温搅拌30分钟，搅拌速度30 rpm，搅拌至无颗粒备用；

4）加入3.00%的十四烷基三甲基氯化铵及0.24%的聚季铵盐-10，进行搅拌搅拌速度25 rpm；

5）加入天然硬葡聚糖2.00%、尼泊金甲酯0.20%、甲基氯异噻唑啉酮0.20%、香精0.05%，搅拌均匀，搅拌速度25 rpm；

6）加入剩余部分的十四烷基三甲基氯化铵及剩余部分的聚季铵盐-10，搅拌均匀至无颗粒，即制得祛角质凝露，搅拌速度25rpm，制得产品的pH为5。

采用本发明的方法制备的祛角质凝露，其稳定性详见表1。

表1产品稳定性测试评估

测试条件: 1) 一周、一个月测试条件:

耐热：(40±1)℃保持24小时，恢复至室温后与试验前外观无明显差异。

耐寒：-5~-10℃保持24小时，恢复至室温后与试验前外观无明显差异。

一个月高低温连续观察样品稳定可视为产品货架期至少三年稳定（由于该产品为凝胶剂型，易挥发，不适合做长时间高低温考察）。

2）三个月、六个月测试条件:

把适量样品装入塑料软管，置于室内试验台架上，不定期进行观察。观察周期为六个月。

采用本发明的方法制备的祛角质凝露，其肤感评估详见表2。

表2 产品肤感评估

评估条件:

1)受试人群: 年龄为20-40岁之间女性志愿者。

2)人数30人，分为三组，每组10人分别涂抹三个样品。

3）涂抹次数，2次/周，测试时间28天。

本发明的祛角质原料十四烷基三甲基氯化铵和聚季铵盐-10结合使用，增加了产品的稳定性，加快老旧死皮脱落，改善肌肤粗糙暗沉；尿囊素可以软化角质层蛋白、促进组织生长、细胞新陈代谢，天然硬葡聚糖是一种保持天然活性的天然高聚物，可以消炎、保湿、光滑肌肤。改进了卡波姆与其他阳离子配伍时一步法生产工艺，采用阳离子分两步添加方法，有助于最终产品的制成和稳定，提升了产品应用效果。

本领域普通技术人员可以理解：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种祛角质凝露的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

在反应釜中加入去离子水，然后撒入卡波姆，待润湿后开启搅拌，直至均匀无颗粒；

加入丙二醇、甘油、尿囊素，升温至85度进行保温搅拌至无颗粒；

加入十四烷基三甲基氯化铵及聚季铵盐-10，进行搅拌；

加入天然硬葡聚糖、尼泊金甲酯、甲基氯异噻唑啉酮、香精，搅拌均匀；

再加入十四烷基三甲基氯化铵及聚季铵盐-10，搅拌均匀至无颗粒，即制得祛角质凝露。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中，去离子水的质量百分比为71.15-86.60%，卡波姆的质量百分比为0.80-2.50%。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤2）中，加入丙二醇质量百分比5.00-10.00%、甘油质量百分比1.00-5.00%、尿囊素质量百分比0.10-0.50%。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述十四烷基三甲基氯化铵总的质量百分比为3.00-10.00% ，聚季铵盐-10总的质量百分比为0.15-0.80%。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤4）中，天然硬葡聚糖质量百分比为0.50-2.00%、尼泊金甲酯质量百分比为0.20%、甲基氯异噻唑啉酮质量百分比为0.20%、香精质量百分比为0.05%。

6.一种祛角质凝露，其特征在于，根据权利要求1所述的方法制备而成。

7.根据权利要求6所述的祛角质凝露，其特征在于，按质量百分比，包括: 卡波姆占0.80-2.50%、丙二醇占5.00-10.00%、甘油占1.00-5.00%、十四烷基三甲基氯化铵占3.00-10.00%、聚季铵盐-10为0.15-0.80%、天然硬葡聚糖占0.50-2.00%、尿囊素占0.10-0.50%、尼泊金甲酯占0.20%、甲基氯异噻唑啉酮占0.20%、香精占0.05%，其余为去离子水。

8.根据权利要求6所述的祛角质凝露，其特征在于，所述祛角质凝露的pH为2-5。