JP2003246903A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル系樹脂組成物Info
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Abstract
ドロキシステアリン酸カルシウム0.5重量部を配合し
てなる塩化ビニル系樹脂組成物である。これによって、
成形の際における金型18の樹脂流路20の内面に固形
物が付着(ビルドアップ)するのを防止でき、機械的強
度が優れた水道管12等の成形物を製造することができ
る。 【効果】 固形物を除去するための金型の清掃が不要な
ので、生産性が向上し、機械的強度および外観の優れた
成形物を製造することができる。
Description
物に関し、特にたとえば水道管,下水管,窓枠,シート
等の成形に利用される、塩化ビニル系樹脂組成物に関す
る。
性、耐熱性等に優れているために、押出成形や射出成形
等により種々の形状に成形加工され、管材,建材,その
他の広範な用途に使用されている。この塩化ビニル樹脂
は、成形物の強度等の劣化を防止するための安定剤や、
成形する際の混練性を高めるための滑剤等の添加剤を配
合して用いられる。この安定剤および滑剤としてたとえ
ばステアリン酸カルシウムが使用される。
ルシウムを配合した組成物を使用して押出成形すると、
たとえば図2に示すように、押出機1の金型2の樹脂流
路3内でステアリン酸カルシウムが塩化ビニル樹脂から
溶出し、この溶出したステアリン酸カルシウムが固形物
4となって金型2の樹脂流路3の内面に付着(ビルドア
ップ)することがある。この固形物4は、成形物(たと
えば水道管)5に傷やスジ等を付けたり、成形物5自体
に付着することがある。つまり、ステアリン酸カルシウ
ムは、安定剤および滑剤として機能するが、固形物4と
なって成形物5に傷やスジを付ける等の欠点を有してい
る。
の固形物4が発生するたびに金型2から除去する必要が
ある。しかし、固形物4を除去するには、成形機1をそ
の都度停止させて、金型2に付着する固形物4をたとえ
ば研磨して清掃する必要があり、生産性が低下するとい
う問題がある。
例が、平成10年11月10日に出願公開された特開平
10−298383号公報[C08L 27/06]に
開示されている。この方法は、塩化ビニル樹脂に対し
て、従来から添加されている安定剤や滑剤等に加えて、
さらに鉛化合物等の無機物を添加するものである。
法では、ビルドアップを抑制するための無機物が塩化ビ
ニル樹脂にとって異物となり、このような異物が新たに
配合されることによって成形物5の機械的強度を低下さ
せる要因となっている。
ルドアップを防止でき、しかも混練性および安定性が良
好であり、機械的強度が優れた成形物を製造できる、塩
化ビニル系樹脂組成物を提供することである。
系樹脂にヒドロキシステアリン酸カルシウムを配合して
なる、塩化ビニル系樹脂組成物である。
に代えて、ヒドロキシステアリン酸カルシウムを配合す
ることによって、成形の際におけるビルドアップを防止
できる。しかも、このヒドロキシステアリン酸カルシウ
ムが滑剤および安定剤として機能するので、成形時等の
混練性および安定性が良好であって、機械的強度が優れ
た成形物を製造することができる。
ヒドロキシステアリン酸カルシウムを所定の割合で配合
することによって、成形の際におけるビルドアップを防
止できるので、見栄えが良好な成形物を長時間安定して
製造することができる。しかも、混練性が良好なので、
押出機のスクリューシリンダやミキシングロール等の混
練機内で速やかに溶融を進ませることができる。そし
て、成形時等の組成物の安定性も良好であり、機械的強
度が優れた成形物を製造することができる。
で、従来のように、金型の樹脂流路の内面に付着する固
形物を除去するために、成形機を停止させて金型を分解
して清掃する必要性が殆どなくなり、生産性の向上を図
ることができる。
徴および利点は、図面を参照して行う以下の実施例の詳
細な説明から一層明らかとなろう。
物は、表1に示す実施例1であり、塩化ビニル樹脂10
0重量部に対して、公知の滑剤,着色剤および安定剤等
に加え、ヒドロキシステアリン酸カルシウム0.5重量
部を、ヘンシェルミキサ,リボンブレンダ等の混合機を
用いて均一に攪拌混合することによって得られたもので
ある。なお、これら公知の滑剤等には、ステアリン酸カ
ルシウムは含まれていない。この塩化ビニル系樹脂組成
物は、粉粒体の状態で成型加工に使用することができる
し、ペレット化してから成形加工に使用することもでき
る。そして、この塩化ビニル系樹脂組成物は、成形物の
使用用途に応じて、押出機,ミキシングロール,射出成
形機等の加工機械を用いて成形することができる。ただ
し、これらのうちでも、特に押出機を用いて管や異形成
形物等の押出成形に適用すると、押出機において発生す
るビルドアップを効果的に防止できる。
化学社製の商品名「SC−120H」のものであり、C
aCH3(CH2)5CHOH(CH2)10COOで表され
る。ヒドロキシステアリン酸カルシウムは、ステアリン
酸カルシウムをOH基でヒドロキシル化して得られたも
のである。
使用して、図1に示す押出機10にて下記の条件で水道
管12を押出成形した。押出機10のシリンダ14の温
度は、C1:180°C,C2:180°C,C3:1
75°C,C4:165°C,C5:160°Cであ
る。金型18のマンドレル16の温度は、D1:185
°C,D2:185°C,D3:203°Cである。な
お、この発明の実施例1の特徴を明確にするために、塩
化ビニル系樹脂組成物の比較例1,比較例2を使用して
押出機10にて上記と同一の条件で水道管を押出成形し
た。
2のそれぞれの混合重量部、成形温度条件の一例、なら
びにビルドアップ形成期間等の各種評価結果を示してい
る。比較例1は、従来の塩化ビニル系樹脂組成物であ
る。この比較例1は、表1に示すように、塩化ビニル樹
脂100重量部に対して、ステアリン酸カルシウム0.
5重量部を配合してなるものであり、ヒドロキシステア
リン酸カルシウムは配合されていない。そして、比較例
2は、塩化ビニル樹脂に対して、ステアリン酸カルシウ
ムおよびヒドロキシステアリン酸カルシウムのいずれも
配合されていないものである。ただし、実施例1、比較
例1および比較例2の塩化ビニル系樹脂組成物には、詳
細には説明しないが、公知の滑剤、着色剤および他の安
定剤等がそれぞれに1.6重量部ずつ別途配合されてい
る。
は、図1に示す押出機10を使用して水道管12を昼夜
連続して押出成形するときに、押出成形を開始した時か
ら金型18の樹脂流路20の出口部内面に固形物が付着
するまでの期間である。この固形物が樹脂流路20の出
口部内面に付着していることは、押出成形されて押出さ
れていく水道管12の表面に、予め定めた大きさおよび
深さの傷やスジが形成されているか否かを目視検査する
ことによって確認することができる。
管12の破壊強さを表す値である。試験片が15分で破
断したときの破壊靭性値が3.75MN・m-2/3以上で
あれば許容範囲である。破壊靭性試験の方法は、「塩化
ビニル管・継手協会」で規定されている「硬質塩化ビニ
ル管の破壊靭性試験方法(ASR T 50)」を使用
している。まず、(1)水道管の一端を面取りする。
(2)面取り部分をジクロロメタン液に15±1分間浸
漬して、管円周でアタック(白化部)を確認する。
(3)白化の著しい箇所にノッチ位置の標線を管軸方向
に引いた後、面取りした端部と反対側の端部を幅30±
2mmで切断して試験片を作製する。(4)管内面側の
標線上に、肉厚×25%±0.1mmのノッチ(切欠)
を入れる。(5)ノッチの位置と反対側を幅20±2m
mに切り取り、Cリング状の試験片を作製する。(6)
規定の計算式により、試験片に掛ける荷重を決定する。
(7)荷重が試験片全体に掛かった時点をゼロとし、破
断するまでの時間を秒単位で計測する。(8)試験片の
寸法測定値および試験結果(破断するまでの時間等)等
により破壊靭性値を算出する。
して得られた水道管12に対して水圧を変化させて付与
したときに、水道管12から水漏れしたときのその水圧
付与の回数、または破壊したときの回数である。脈動水
圧試験の目的は、水圧の変化(水撃)の繰り返しに対す
る水道管12の耐久性を確認することである。試験方法
は、(1)水圧治具をセットした水道管を20±2°C
の水槽内に配置する。(2)水道管内で水圧0〜1.9
5MPaを1サイクル5秒で繰り返す。
1,比較例1および比較例2を評価する。まず、ビルド
アップについては、比較例1(従来の塩化ビニル系樹脂
組成物)では、7〜10日間で金型18の樹脂流路20
の内面に生じている。これは、比較例1には安定剤およ
び滑剤としてのステアリン酸カルシウムが配合されてお
り、これが固形物となってビルドアップの原因となって
いるからである。このように、ステアリン酸カルシウム
がビルドアップの原因となっていることは、ステアリン
酸カルシウムが配合されていない比較例2では、15日
間の昼夜連続成形を行っても樹脂流路20の内面にビル
ドアップが生じていないことから判断することができ
る。また、ビルドアップされる固形物がステアリン酸カ
ルシウムであることからも判断することができる。
続成形を行っても金型18の樹脂流路20の内面にビル
ドアップを生じていない。つまり、ステアリン酸カルシ
ウムに代えて、ヒドロキシステアリン酸カルシウムを塩
化ビニル樹脂に配合することによって、ステアリン酸カ
ルシウムが原因として起こるビルドアップを確実に防止
することができる。これによって、従来のように、金型
18の樹脂流路20の内面に付着する固形物を除去する
ために、成形機を停止させて、金型18を分解して清掃
する必要性が殆どなくなり、生産性の向上を図ることが
できる。
されているヒドロキシステアリン酸カルシウムによって
ビルドアップが生じないのは、ヒドロキシステアリン酸
カルシウムが塩化ビニル樹脂から溶け出すことなく樹脂
内に残り、樹脂に伴って金型18から押出されるからで
ある。つまり、ヒドロキシステアリン酸カルシウムのO
H基が塩化ビニル樹脂となじみが良く、ヒドロキシステ
アリン酸カルシウムと塩化ビニル樹脂との相溶性がよい
からと思われる。
破壊靭性については、実施例1および従来例の比較例1
では、破壊靭性値が4.0632および4.0187で
あり、両者は同程度である。そして、いずれも許容値の
3.75以上となっており優れている。これは、実施例
1では、安定剤および滑剤としてのステアリン酸カルシ
ウムが配合されていないが、ヒドロキシステアリン酸カ
ルシウムが安定剤および滑剤としての役割を果たし、結
果として比較例1と同等の破壊靭性を確保できたものと
考えられる。なお、比較例2では、破壊靭性値が3.7
073であり、許容値の3.75未満となっており劣っ
ている。これは、比較例2には安定剤および滑剤として
のステアリン酸カルシウム、およびヒドロキシステアリ
ン酸カルシウムのいずれもが配合されていないので、そ
の分だけこの塩化ビニル系樹脂組成物の押出成形機内で
の安定性および混練性が低くなっており、結果として許
容以上の破壊靭性を確保できなかったものと考えられ
る。
脈動水圧試験による破壊回数については、実施例1およ
び従来例の比較例1では、68,352回および62,
423回であり、実施例1の方が比較例1よりも少し上
回っている。これは、実施例1では、ステアリン酸カル
シウムが配合されていないが、ヒドロキシステアリン酸
カルシウムが安定剤および滑剤としての役割を果たし、
結果として比較例1を上回る破壊靭性を確保できたもの
と考えられる。なお、比較例2では、破壊回数が43,
040回であり、実施例1および比較例1よりも少ない
回数となっている。これは、比較例2には安定剤および
滑剤としてのステアリン酸カルシウム、およびヒドロキ
システアリン酸カルシウムのいずれもが配合されていな
いので、その分だけこの塩化ビニル系樹脂組成物の押出
成形機内での安定性および混練性が低くなっており、結
果として破壊回数が少なくなったものと考えられる。
樹脂100重量部に対して、ヒドロキシステアリン酸カ
ルシウム0.5重量部を配合することによって、成形の
際におけるビルドアップを確実に防止できるので、外観
が良好な水道管12を製造することができる。しかも、
混練性が良好なので、比較例1(従来のもの)と同様
に、押出機10のスクリューシリンダ14内で速やかに
溶融を進ませることができる。さらに、組成物の成形時
等の安定性も良好であり、破壊靭性等の機械的強度が優
れた水道管12を製造することができる。
100重量部に対して、ヒドロキシステアリン酸カルシ
ウム0.5重量部を配合したが、ヒドロキシステアリン
酸カルシウムを0.5重量部以外の配合量としてもよ
い。なお、好ましい配合量は、0.3〜1.0重量部で
ある。ヒドロキシステアリン酸カルシウムの配合量が
0.3重量部未満であると、成形物の破壊靭性等の機械
的強度が低下してくる。そして、配合量が1.0重量部
を超えるようにしても、ビルドアップ防止および機械的
強度の向上等の効果をさらに向上させることができない
ので、コストアップとなる。
ビニル系樹脂組成物を使用して水道管12を押出成形し
た例を示したが、水道管12以外のたとえば下水管,窓
枠,シート等を成形した場合でも、上記実施例と同様
に、ビルドアップを防止することができるし、破壊靭性
等の機械的強度が優れた成形物を製造することができ
る。
を使用して、押出機にて水道管を押出成形する状態を示
す縦断面図である。
出機にて水道管を押出成形する状態を示す縦断面図であ
る。
Claims (2)
- 【請求項1】塩化ビニル系樹脂にヒドロキシステアリン
酸カルシウムを配合してなる、塩化ビニル系樹脂組成
物。 - 【請求項2】上記塩化ビニル系樹脂100重量部に対し
て、上記ヒドロキシステアリン酸カルシウムが0.3〜
1.0重量部である、請求項1記載の塩化ビニル系樹脂
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002047704A JP2003246903A (ja) | 2002-02-25 | 2002-02-25 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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