JP2003109599A - 正極活物質およびそれを用いた非水電解液二次電池 - Google Patents
正極活物質およびそれを用いた非水電解液二次電池Info
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- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】正極への充填密度を高めることが可能であり、
電極のインピーダンスを低下させて電池の放電レート特
性を向上させることが可能な正極活物質および非水電解
液二次電池を提供する。 【解決手段】母体活物質表面に、平均粒径が１μｍ以下
の酸化物粒子およびカーボン粒子の少なくとも一方が付
着していることを特徴とする正極活物質である。また、
前記母体活物質表面に付着している酸化物粒子の質量が
前記母体活物質の質量の０．００１〜２％であることが
好ましい。
電極のインピーダンスを低下させて電池の放電レート特
性を向上させることが可能な正極活物質および非水電解
液二次電池を提供する。 【解決手段】母体活物質表面に、平均粒径が１μｍ以下
の酸化物粒子およびカーボン粒子の少なくとも一方が付
着していることを特徴とする正極活物質である。また、
前記母体活物質表面に付着している酸化物粒子の質量が
前記母体活物質の質量の０．００１〜２％であることが
好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は正極活物質およびそ
れを用いた非水電解液二次電池に係り、特に正極への充
填密度を高めることが可能であり、電極のインピーダン
スを低下させて電池の放電レート特性を向上させること
が可能な正極活物質および非水電解液二次電池に関す
る。
れを用いた非水電解液二次電池に係り、特に正極への充
填密度を高めることが可能であり、電極のインピーダン
スを低下させて電池の放電レート特性を向上させること
が可能な正極活物質および非水電解液二次電池に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】近年、比較的に安全な負極材料が開発さ
れ、さらに分解電圧を高めた非水電解液の開発が進み、
高電圧の非水電解液二次電池が実用化されている。特
に、リチウムイオンを用いた二次電池は、放電電位が高
く、かつ軽量でエネルギー密度が高いという優れた特長
から、携帯電話器，ノート型パーソナルコンピュータ，
カメラ一体型ビデオなどの機器電源としてその需要が急
速に拡大している。
れ、さらに分解電圧を高めた非水電解液の開発が進み、
高電圧の非水電解液二次電池が実用化されている。特
に、リチウムイオンを用いた二次電池は、放電電位が高
く、かつ軽量でエネルギー密度が高いという優れた特長
から、携帯電話器，ノート型パーソナルコンピュータ，
カメラ一体型ビデオなどの機器電源としてその需要が急
速に拡大している。
【０００３】このリチウムイオン二次電池は、リチウム
イオンを可逆的に吸蔵・放出可能な活物質を含む正極お
よび炭素負極と、リチウム塩を非水溶媒に溶解した非水
電解液とから構成されている。
イオンを可逆的に吸蔵・放出可能な活物質を含む正極お
よび炭素負極と、リチウム塩を非水溶媒に溶解した非水
電解液とから構成されている。
【０００４】上記リチウムイオン二次電池の正極活物質
としては、例えばＬｉＣｏＯ２などのリチウムコバルト
複合酸化物，ＬｉＮｉＯ２などのリチウムニッケル複合
酸化物，ＬｉＭｎ２Ｏ４などのリチウムマンガン複合酸
化物などの金属酸化物が一般に用いられる。
としては、例えばＬｉＣｏＯ２などのリチウムコバルト
複合酸化物，ＬｉＮｉＯ２などのリチウムニッケル複合
酸化物，ＬｉＭｎ２Ｏ４などのリチウムマンガン複合酸
化物などの金属酸化物が一般に用いられる。
【０００５】上記二次電池用の正極としては、一般的に
Ｌｉ含有遷移金属複合酸化物から成る正極活物質と導電
材と結着材（バインダー）との混合体を、集電体として
のＡｌ板上に塗布・乾燥した後に圧着して形成された正
極が用いられている。
Ｌｉ含有遷移金属複合酸化物から成る正極活物質と導電
材と結着材（バインダー）との混合体を、集電体として
のＡｌ板上に塗布・乾燥した後に圧着して形成された正
極が用いられている。
【０００６】そして、上記二次電池の単位体積あたりの
充放電容量を高めるためには、上記活物質，フィラー，
結着材等を含む正極活物質層の仕上り密度を増大させる
必要がある。そこで、従来から活物質層の密度を高める
ために、正極活物質層（正極膜）を形成した後に、プレ
ス圧延操作を実施して正極膜を圧密し、その密度を高め
る方法が採用されている。
充放電容量を高めるためには、上記活物質，フィラー，
結着材等を含む正極活物質層の仕上り密度を増大させる
必要がある。そこで、従来から活物質層の密度を高める
ために、正極活物質層（正極膜）を形成した後に、プレ
ス圧延操作を実施して正極膜を圧密し、その密度を高め
る方法が採用されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
正極活物質をプレス圧延操作によって圧密化しても、あ
る程度の密度には到達できるが、未だに不十分な状態で
あった。すなわち正極活物質層を高密度化すべくプレス
圧力を増加させても、ある一定圧力を超えると、それ以
上の高密度は得られなくなるため、二次電池として十分
な充放電容量が得られないという問題点があった。
正極活物質をプレス圧延操作によって圧密化しても、あ
る程度の密度には到達できるが、未だに不十分な状態で
あった。すなわち正極活物質層を高密度化すべくプレス
圧力を増加させても、ある一定圧力を超えると、それ以
上の高密度は得られなくなるため、二次電池として十分
な充放電容量が得られないという問題点があった。
【０００８】また、高プレス圧力による圧延操作によっ
て、活物質層の表面のみは高密度化されるが、表面から
離れた集電体の近傍では十分な密度が得られず、いずれ
にしても電池の充放電容量および放電レート特性が不十
分となる問題点があった。
て、活物質層の表面のみは高密度化されるが、表面から
離れた集電体の近傍では十分な密度が得られず、いずれ
にしても電池の充放電容量および放電レート特性が不十
分となる問題点があった。
【０００９】また、アルコキシド法などにより正極活物
質表面に薄膜状（層状）の酸化物層を形成した正極を使
用した二次電池も提案されている。しかしながら、この
ような薄膜を有する活物質においては、電池反応に伴う
Ｌｉイオンの移動が酸化物層によって阻害されるため、
電池特性が低下する問題点もあった。
質表面に薄膜状（層状）の酸化物層を形成した正極を使
用した二次電池も提案されている。しかしながら、この
ような薄膜を有する活物質においては、電池反応に伴う
Ｌｉイオンの移動が酸化物層によって阻害されるため、
電池特性が低下する問題点もあった。
【００１０】一方、近年になって、ノート型パーソナル
コンピュータ、携帯型情報端末（ＰＤＡ）、携帯電話な
どが急速に普及し、モバイルコンピューティング化が進
行している。それに伴って、多機能化する携帯用電子機
器などの長時間稼動を可能にすることが望まれており、
上記携帯用電子機器をはじめとする各種電子機器の電源
として用いられる二次電池に対しては、より小型で高容
量化を実現することが技術課題となっている。
コンピュータ、携帯型情報端末（ＰＤＡ）、携帯電話な
どが急速に普及し、モバイルコンピューティング化が進
行している。それに伴って、多機能化する携帯用電子機
器などの長時間稼動を可能にすることが望まれており、
上記携帯用電子機器をはじめとする各種電子機器の電源
として用いられる二次電池に対しては、より小型で高容
量化を実現することが技術課題となっている。
【００１１】本発明は上記課題を解決するためになされ
たものであり、特に正極への充填密度を高めることが可
能であり、電極のインピーダンスを低下させて電池の放
電レート特性を向上させることが可能な正極活物質およ
び非水電解液二次電池を提供することを目的とする。
たものであり、特に正極への充填密度を高めることが可
能であり、電極のインピーダンスを低下させて電池の放
電レート特性を向上させることが可能な正極活物質およ
び非水電解液二次電池を提供することを目的とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明者らは種々の組成の活物質に各種付着物とし
ての粒子を付着させて正極活物質を調製して、その粒子
の種類，付着量，粒径が圧密性に及ぼす影響を比較検討
した。その結果、母体活物質表面に微細な酸化物粒子ま
たはカーボン粒子を付着させて正極活物質としたときに
活物質の充填特性を大幅に改善できるという知見を得
た。具体的には、母体活物質表面にＢｉ，Ｓｂ，Ｓｉ，
Ａｌ，Ｓｎなどの特定の元素の酸化物粒子を付着させて
正極活物質としたとき、活物質相互間の摩擦力が大幅に
減少して流動性が高まり、高圧力での圧延操作により、
従来より高密度な正極膜が得られ、結果的に充放電特性
および容量に優れた二次電池が得られるという知見を得
た。
め、本発明者らは種々の組成の活物質に各種付着物とし
ての粒子を付着させて正極活物質を調製して、その粒子
の種類，付着量，粒径が圧密性に及ぼす影響を比較検討
した。その結果、母体活物質表面に微細な酸化物粒子ま
たはカーボン粒子を付着させて正極活物質としたときに
活物質の充填特性を大幅に改善できるという知見を得
た。具体的には、母体活物質表面にＢｉ，Ｓｂ，Ｓｉ，
Ａｌ，Ｓｎなどの特定の元素の酸化物粒子を付着させて
正極活物質としたとき、活物質相互間の摩擦力が大幅に
減少して流動性が高まり、高圧力での圧延操作により、
従来より高密度な正極膜が得られ、結果的に充放電特性
および容量に優れた二次電池が得られるという知見を得
た。
【００１３】また、Ｌｉ含有遷移金属複合酸化物から成
る母体活物質表面に汎用カーボンブラック，導電性カー
ボンブラック，アセチレンブラックなどのカーボン粒子
を付着させて正極活物質としたとき、正極活物質粒子間
の導電性が向上し、従来の正極活物質層で導電性を高め
るために必要とされていたフィラー量を低減させること
が可能になり、正極活物質層の密度を高め放電容量を改
善することが可能になった。
る母体活物質表面に汎用カーボンブラック，導電性カー
ボンブラック，アセチレンブラックなどのカーボン粒子
を付着させて正極活物質としたとき、正極活物質粒子間
の導電性が向上し、従来の正極活物質層で導電性を高め
るために必要とされていたフィラー量を低減させること
が可能になり、正極活物質層の密度を高め放電容量を改
善することが可能になった。
【００１４】さらに、活物質相互間の摩擦力が大幅に減
少して流動性が高まり、高圧力での圧延操作により、従
来より高密度な正極膜が得られ、結果的に充放電特性お
よび容量に優れた二次電池が得られるという知見を得
た。
少して流動性が高まり、高圧力での圧延操作により、従
来より高密度な正極膜が得られ、結果的に充放電特性お
よび容量に優れた二次電池が得られるという知見を得
た。
【００１５】また上記のように酸化物粒子およびカーボ
ン粒子の少なくとも一方を付着させた正極活物質をプレ
ス圧延することにより、正極膜の深さ方向について活物
質密度が一定である正極膜が得られ、正電極のインピー
ダンスが低下することにより、二次電池の低温特性およ
び放電レート特性が向上するという知見を得た。本発明
は、これらの知見に基づいて完成されたものである。
ン粒子の少なくとも一方を付着させた正極活物質をプレ
ス圧延することにより、正極膜の深さ方向について活物
質密度が一定である正極膜が得られ、正電極のインピー
ダンスが低下することにより、二次電池の低温特性およ
び放電レート特性が向上するという知見を得た。本発明
は、これらの知見に基づいて完成されたものである。
【００１６】すなわち本発明に係る正極活物質は、母体
活物質表面に、平均粒径が１μｍ以下の微細な酸化物粒
子およびカーボン粒子の少なくとも一方が付着している
ことを特徴とする。
活物質表面に、平均粒径が１μｍ以下の微細な酸化物粒
子およびカーボン粒子の少なくとも一方が付着している
ことを特徴とする。
【００１７】また、前記母体活物質表面に付着している
酸化物粒子がＳｉ，Ｓｎ，Ａｌ，Ｔｉ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｂ
ｉ，ＳｂおよびＺｒから選択される少なくとも１種の元
素の酸化物粒子であることが好ましい。
酸化物粒子がＳｉ，Ｓｎ，Ａｌ，Ｔｉ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｂ
ｉ，ＳｂおよびＺｒから選択される少なくとも１種の元
素の酸化物粒子であることが好ましい。
【００１８】また母体活物質表面に付着している酸化物
粒子が、ＳｉＯ２，ＳｎＯ２，Ａｌ ２Ｏ３，ＴｉＯ２，
ＭｇＯ，Ｆｅ２Ｏ３およびＺｒＯ２から選択される少な
くとも１種の酸化物粒子であることが好ましい。
粒子が、ＳｉＯ２，ＳｎＯ２，Ａｌ ２Ｏ３，ＴｉＯ２，
ＭｇＯ，Ｆｅ２Ｏ３およびＺｒＯ２から選択される少な
くとも１種の酸化物粒子であることが好ましい。
【００１９】さらに、前記母体活物質表面に付着してい
る酸化物粒子の質量が前記母体活物質の質量の０．００
１〜２％であることが好ましい。
る酸化物粒子の質量が前記母体活物質の質量の０．００
１〜２％であることが好ましい。
【００２０】また、前記母体活物質表面に付着している
カーボン粒子の質量が前記母体活物質の質量に対して
０．００１〜１０％であることが好ましい。
カーボン粒子の質量が前記母体活物質の質量に対して
０．００１〜１０％であることが好ましい。
【００２１】本発明に係る正極活物質の母体となる活物
質の組成は特に限定されるものではないが、一般式：Ｌ
ｉｘＭｙＯｚ ……（１） （式中、Ｍは遷移金属から選ばれる少なくとも１種の元
素を示し、ｘ，ｙおよびｚはそれぞれ０．８≦ｘ≦１．
１５、０．８≦ｙ≦２．２、１．５≦ｚ≦５を満足す
る）で表わされるＬｉ含有遷移金属複合酸化物であるこ
とが望ましい。
質の組成は特に限定されるものではないが、一般式：Ｌ
ｉｘＭｙＯｚ ……（１） （式中、Ｍは遷移金属から選ばれる少なくとも１種の元
素を示し、ｘ，ｙおよびｚはそれぞれ０．８≦ｘ≦１．
１５、０．８≦ｙ≦２．２、１．５≦ｚ≦５を満足す
る）で表わされるＬｉ含有遷移金属複合酸化物であるこ
とが望ましい。
【００２２】
特に一般式：ＬｉｘＭｙＯ２ ……（２）
（式中、Ｍは遷移金属から選ばれる少なくとも１種の元
素を示し、ｘおよびｙはそれぞれ０．８≦ｘ≦１．１
５、０．８≦ｙ≦１．１を満足する）で表わされるＬｉ
含有遷移金属複合酸化物も好適に使用できる。
素を示し、ｘおよびｙはそれぞれ０．８≦ｘ≦１．１
５、０．８≦ｙ≦１．１を満足する）で表わされるＬｉ
含有遷移金属複合酸化物も好適に使用できる。
【００２３】
また、一般式：ＬｉｘＭｙＯ４ ……（３）
（式中、Ｍは遷移金属から選ばれる少なくとも１種の元
素を示し、ｘおよびｙはそれぞれ０．８≦ｘ≦１．１、
１．８≦ｙ≦２．２を満足する）で表わされるＬｉ含有
遷移金属複合酸化物も好適に使用できる。
素を示し、ｘおよびｙはそれぞれ０．８≦ｘ≦１．１、
１．８≦ｙ≦２．２を満足する）で表わされるＬｉ含有
遷移金属複合酸化物も好適に使用できる。
【００２４】上記（１）〜（３）式で表されるＬｉ含有
遷移金属複合酸化物において、Ｍ元素としてはＣｏ，Ｎ
ｉ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｖなどの各種の遷移金属を用いること
ができる。特にＭ元素の少なくとも一部としてＣｏを用
いることが効果的である。
遷移金属複合酸化物において、Ｍ元素としてはＣｏ，Ｎ
ｉ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｖなどの各種の遷移金属を用いること
ができる。特にＭ元素の少なくとも一部としてＣｏを用
いることが効果的である。
【００２５】また、Ｍ元素としてＣｏおよびＮｉから選
ばれる少なくとも１種の元素を用いることも有効であ
る。このようなＬｉ含有Ｃｏ複合酸化物は、電池容量な
どの点からも好ましい正極活物質であるということがで
きる。
ばれる少なくとも１種の元素を用いることも有効であ
る。このようなＬｉ含有Ｃｏ複合酸化物は、電池容量な
どの点からも好ましい正極活物質であるということがで
きる。
【００２６】またＭ成分の一部を遷移金属以外の他の金
属成分で置換することも有効である。
属成分で置換することも有効である。
【００２７】上記（１），（２）式において、ｘの値は
０．８〜１．１５の範囲、ｙの値は０．８５〜１．１の
範囲、ｚの値は１．５〜５とする。一方、上記（３）式
において、ｘの値は０．８〜１．１の範囲、ｙの値は
１．８〜２．２の範囲とする。ｘ，ｙおよびｚの値が上
記した範囲を外れると、いずれの場合にも十分な電池容
量が得られない。ｘ／ｙ比は１以上とすることが好まし
い。ｘ／ｙ＜１であると十分な結晶性が得られず、サイ
クル特性や電池容量が低下する。
０．８〜１．１５の範囲、ｙの値は０．８５〜１．１の
範囲、ｚの値は１．５〜５とする。一方、上記（３）式
において、ｘの値は０．８〜１．１の範囲、ｙの値は
１．８〜２．２の範囲とする。ｘ，ｙおよびｚの値が上
記した範囲を外れると、いずれの場合にも十分な電池容
量が得られない。ｘ／ｙ比は１以上とすることが好まし
い。ｘ／ｙ＜１であると十分な結晶性が得られず、サイ
クル特性や電池容量が低下する。
【００２８】また、上記母体活物質表面に付着されるＳ
ｉ，Ｓｎ，Ａｌ，Ｔｉ，Ｆｅ，Ｂｉ，Ｓｂ，Ｍｇ，Ｚｒ
などの元素の酸化物粒子、好ましくは、ＳｉＯ２，Ｓｎ
Ｏ２，Ａｌ２Ｏ３，ＴｉＯ２，Ｆｅ２Ｏ３，Ｂｉ
２Ｏ３，Ｓｂ２Ｏ３，ＭｇＯおよびＺｒＯ２から選択さ
れる酸化物粒子または複合酸化物粒子は、正極活物質粒
子同士の摩擦力を低減する作用を有し、正極活物質を集
電体にプレス圧着する際の流動性を高めて、高密度の正
極活物質層を形成するために用いられる。
ｉ，Ｓｎ，Ａｌ，Ｔｉ，Ｆｅ，Ｂｉ，Ｓｂ，Ｍｇ，Ｚｒ
などの元素の酸化物粒子、好ましくは、ＳｉＯ２，Ｓｎ
Ｏ２，Ａｌ２Ｏ３，ＴｉＯ２，Ｆｅ２Ｏ３，Ｂｉ
２Ｏ３，Ｓｂ２Ｏ３，ＭｇＯおよびＺｒＯ２から選択さ
れる酸化物粒子または複合酸化物粒子は、正極活物質粒
子同士の摩擦力を低減する作用を有し、正極活物質を集
電体にプレス圧着する際の流動性を高めて、高密度の正
極活物質層を形成するために用いられる。
【００２９】また、上記母体活物質表面に付着されるカ
ーボン粒子としては、汎用のカーボンブラックの他、導
電性カーボンブラック，アセチレンブラックや親水性カ
ーボンブラック，グラファイトが好適に使用できる。特
に、通常は疎水性であるカーボンブラックに対して表面
改質処理を実施して形成した親水性カーボンブラック
は、水溶液への分散性が大幅に向上しているため、特に
分散媒として水を使用する場合に有効である。
ーボン粒子としては、汎用のカーボンブラックの他、導
電性カーボンブラック，アセチレンブラックや親水性カ
ーボンブラック，グラファイトが好適に使用できる。特
に、通常は疎水性であるカーボンブラックに対して表面
改質処理を実施して形成した親水性カーボンブラック
は、水溶液への分散性が大幅に向上しているため、特に
分散媒として水を使用する場合に有効である。
【００３０】上記カーボン粒子は、活物質粒子間の導電
性を改善するとともに、正極活物質粒子同士の摩擦力を
低減する作用を有し、正極活物質を集電体にプレス圧着
する際の流動性を高めて、高密度の正極活物質層を形成
するために用いられる。
性を改善するとともに、正極活物質粒子同士の摩擦力を
低減する作用を有し、正極活物質を集電体にプレス圧着
する際の流動性を高めて、高密度の正極活物質層を形成
するために用いられる。
【００３１】特に上記母体活物質表面に付着させる酸化
物粒子またはカーボン粒子の平均粒径を１μｍ以下とす
ることにより、前記摩擦力の低減効果および高密度化の
効果をより高めることが可能になる。上記付着させる酸
化物粒子またはカーボン粒子の平均粒径は０．１μｍ以
下とすることがより好ましい。
物粒子またはカーボン粒子の平均粒径を１μｍ以下とす
ることにより、前記摩擦力の低減効果および高密度化の
効果をより高めることが可能になる。上記付着させる酸
化物粒子またはカーボン粒子の平均粒径は０．１μｍ以
下とすることがより好ましい。
【００３２】なお、平均粒径（一次粒子径）が１μｍを
超えるような粗大な酸化物粒子またはカーボン粒子を使
用すると、上記効果を得るためには大量の酸化物粒子ま
たはカーボン粒子を付着させる必要があり、電池反応の
主体となるＬｉ含有遷移金属複合酸化物の充填密度が相
対的に低下して高い電池特性を発揮する正極が得られな
い。
超えるような粗大な酸化物粒子またはカーボン粒子を使
用すると、上記効果を得るためには大量の酸化物粒子ま
たはカーボン粒子を付着させる必要があり、電池反応の
主体となるＬｉ含有遷移金属複合酸化物の充填密度が相
対的に低下して高い電池特性を発揮する正極が得られな
い。
【００３３】本発明において上記酸化物粒子またはカー
ボン粒子の平均粒径は、ＳＥＭ観察で捉えた任意の活物
質の表面について、ＥＰＭＡで同定した表面に付着した
酸化物粒子またはカーボン粒子１０個の粒径を、ＳＥＭ
像から測定して求めた平均値とする。
ボン粒子の平均粒径は、ＳＥＭ観察で捉えた任意の活物
質の表面について、ＥＰＭＡで同定した表面に付着した
酸化物粒子またはカーボン粒子１０個の粒径を、ＳＥＭ
像から測定して求めた平均値とする。
【００３４】また、母体活物質表面に付着させている酸
化物粒子の質量は母体活物質の質量の０．００１〜２％
であることが好ましい。この付着量が０．００１％未満
の場合は、前記摩擦低減効果および圧密効果が得られな
い。一方、付着量が２％を超えるように過剰になると相
対的に活物質量が低下して電池特性が低下してしまう。
そのため、付着量は上記範囲に規定されるが、０．００
５〜１％の範囲が好ましく、さらには０．００６〜０．
５％の範囲がより好ましい。
化物粒子の質量は母体活物質の質量の０．００１〜２％
であることが好ましい。この付着量が０．００１％未満
の場合は、前記摩擦低減効果および圧密効果が得られな
い。一方、付着量が２％を超えるように過剰になると相
対的に活物質量が低下して電池特性が低下してしまう。
そのため、付着量は上記範囲に規定されるが、０．００
５〜１％の範囲が好ましく、さらには０．００６〜０．
５％の範囲がより好ましい。
【００３５】また、母体活物質表面に付着させるカーボ
ン粒子の質量は母体活物質の質量の０．００１〜１０％
であることが好ましい。この付着量が０．００１％未満
の場合は、前記導電性の改善効果，摩擦低減効果および
圧密効果が得られない。一方、付着量が１０％を超える
ように過剰になると相対的に活物質量が低下して電池特
性が低下してしまう。そのため、付着量は上記範囲に規
定されるが、０．０１〜８％の範囲が好ましく、さらに
は０．０１〜３％の範囲がより好ましい。
ン粒子の質量は母体活物質の質量の０．００１〜１０％
であることが好ましい。この付着量が０．００１％未満
の場合は、前記導電性の改善効果，摩擦低減効果および
圧密効果が得られない。一方、付着量が１０％を超える
ように過剰になると相対的に活物質量が低下して電池特
性が低下してしまう。そのため、付着量は上記範囲に規
定されるが、０．０１〜８％の範囲が好ましく、さらに
は０．０１〜３％の範囲がより好ましい。
【００３６】また、上記母体活物質の製造方法として
は、特に限定されるものではないが、例えば、コバルト
化合物およびリチウム化合物、もしくはコバルト化合
物、マンガン化合物、鉄化合物、およびアルミニウム化
合物から選ばれる１種以上の化合物とコバルト化合物と
リチウム化合物からなる混合物を、コバルトと前記置換
元素Ｍとの合量に対するリチウムの原子比Ｌｉ／（Ｎｉ
＋Ｍ）が仕込み時のモル比で１．０〜１．２の範囲にな
るように配合し、この混合物を空気気流中において６８
０℃〜１１００℃の温度範囲に保持する熱処理を施すこ
とにより、上記特性を有する正極活物質を収率よく製造
することが可能になる。
は、特に限定されるものではないが、例えば、コバルト
化合物およびリチウム化合物、もしくはコバルト化合
物、マンガン化合物、鉄化合物、およびアルミニウム化
合物から選ばれる１種以上の化合物とコバルト化合物と
リチウム化合物からなる混合物を、コバルトと前記置換
元素Ｍとの合量に対するリチウムの原子比Ｌｉ／（Ｎｉ
＋Ｍ）が仕込み時のモル比で１．０〜１．２の範囲にな
るように配合し、この混合物を空気気流中において６８
０℃〜１１００℃の温度範囲に保持する熱処理を施すこ
とにより、上記特性を有する正極活物質を収率よく製造
することが可能になる。
【００３７】上記仕込み時のモル比としては、好ましく
は１．０２〜１．１５である。また、より好ましい熱処
理温度は、８００℃〜１０００℃の範囲である。なお、
熱処理工程においては、４００℃〜９５０℃の範囲内で
段階的に昇温する２段階以上の熱処理操作を実施しても
よい。
は１．０２〜１．１５である。また、より好ましい熱処
理温度は、８００℃〜１０００℃の範囲である。なお、
熱処理工程においては、４００℃〜９５０℃の範囲内で
段階的に昇温する２段階以上の熱処理操作を実施しても
よい。
【００３８】なお上記コバルト化合物としては、例えば
酸化コバルト、炭酸コバルト、硝酸コバルト、水酸化コ
バルト、硫酸コバルト、塩化コバルト等が好適に使用で
きる。
酸化コバルト、炭酸コバルト、硝酸コバルト、水酸化コ
バルト、硫酸コバルト、塩化コバルト等が好適に使用で
きる。
【００３９】また上記リチウム化合物としては、例え
ば、水酸化リチウム、酸化リチウム、炭酸リチウム、硝
酸リチウム、ハロゲン化リチウム等を用いることができ
る。
ば、水酸化リチウム、酸化リチウム、炭酸リチウム、硝
酸リチウム、ハロゲン化リチウム等を用いることができ
る。
【００４０】また、上記ニッケル化合物としては、例え
ば水酸化ニッケル、炭酸ニッケル、硝酸ニッケル等を用
いることができる。
ば水酸化ニッケル、炭酸ニッケル、硝酸ニッケル等を用
いることができる。
【００４１】さらに上記マンガン化合物としては、例え
ば電解マンガン（ＥＭＤ）または化学調製マンガン（Ｃ
ＭＤ）などの二酸化マンガン、オキシ水酸化マンガン、
炭酸マンガン、硝酸マンガン等を用いることができる。
ば電解マンガン（ＥＭＤ）または化学調製マンガン（Ｃ
ＭＤ）などの二酸化マンガン、オキシ水酸化マンガン、
炭酸マンガン、硝酸マンガン等を用いることができる。
【００４２】また上記鉄化合物としては、酸化鉄、水酸
化鉄、炭酸鉄、硝酸鉄等が使用できる。
化鉄、炭酸鉄、硝酸鉄等が使用できる。
【００４３】また、上記アルミニウム化合物としては、
例えば、酸化アルミニウム、水和アルミナ、水酸化アル
ミニウム、硝酸アルミニウム等を用いることができる。
例えば、酸化アルミニウム、水和アルミナ、水酸化アル
ミニウム、硝酸アルミニウム等を用いることができる。
【００４４】さらに、前記熱処理工程は、外気導入機構
を備えた電気炉、あるいは開放型のプッシャー炉などの
連続炉を使用して実施することができる。また、前記熱
処理は、１時間〜２０時間実施するとよい。なお、前記
熱処理中に焼成炉に導入する気体としては、空気に限ら
ず、必要に応じて酸素気流を導入して複合酸化物活物質
の生成効率を高めることもできる。
を備えた電気炉、あるいは開放型のプッシャー炉などの
連続炉を使用して実施することができる。また、前記熱
処理は、１時間〜２０時間実施するとよい。なお、前記
熱処理中に焼成炉に導入する気体としては、空気に限ら
ず、必要に応じて酸素気流を導入して複合酸化物活物質
の生成効率を高めることもできる。
【００４５】また、上記のように合成した正極活物質を
母体とし、その表面に酸化物粒子およびカーボン粒子の
少なくとも一方を付着する操作は以下のような手順で行
うことができる。すなわち、上記のように調製した母体
活物質を水中に分散させて分散液を調製する一方、所定
の微細な平均粒径を有する粒子の分散液を調製する。そ
して母体活物質分散液に対して所定量の粒子分散液を投
入して均一に撹拌し、この撹拌した分散液を濃縮乾燥す
ることにより、母体活物質表面に粒子が一体に付着した
正極活物質が得られる。
母体とし、その表面に酸化物粒子およびカーボン粒子の
少なくとも一方を付着する操作は以下のような手順で行
うことができる。すなわち、上記のように調製した母体
活物質を水中に分散させて分散液を調製する一方、所定
の微細な平均粒径を有する粒子の分散液を調製する。そ
して母体活物質分散液に対して所定量の粒子分散液を投
入して均一に撹拌し、この撹拌した分散液を濃縮乾燥す
ることにより、母体活物質表面に粒子が一体に付着した
正極活物質が得られる。
【００４６】なお、上記のように母体活物質粒子および
粒子の分散液をそれぞれ調製し、その分散液同士を混合
することが均一な分散性を実現する上で好ましいが、母
体活物質粒子および付着用粒子のいずれか一方または両
方を分散液状にせずに、乾式で混合することも可能であ
る。
粒子の分散液をそれぞれ調製し、その分散液同士を混合
することが均一な分散性を実現する上で好ましいが、母
体活物質粒子および付着用粒子のいずれか一方または両
方を分散液状にせずに、乾式で混合することも可能であ
る。
【００４７】また、上記のように合成した正極活物質を
母体とし、その表面にカーボン粒子を付着する操作を、
以下の処理方法に従って実施してもよい。すなわち、水
または有機溶剤から成る分散媒中に正極活物質粒子とカ
ーボン粒子とを分散させて分散液を調製する湿式分散工
程と、得られた分散液から分散媒を揮散させて正極活物
質粒子表面にカーボン粒子を付着させる乾燥工程とを備
える製法も適用できる。
母体とし、その表面にカーボン粒子を付着する操作を、
以下の処理方法に従って実施してもよい。すなわち、水
または有機溶剤から成る分散媒中に正極活物質粒子とカ
ーボン粒子とを分散させて分散液を調製する湿式分散工
程と、得られた分散液から分散媒を揮散させて正極活物
質粒子表面にカーボン粒子を付着させる乾燥工程とを備
える製法も適用できる。
【００４８】上記処理方法において、前記乾燥工程が、
流動乾燥法，スプレー乾燥法，減圧乾燥法および加熱乾
燥法のいずれかの乾燥法に基づいて実施することが好ま
しい。
流動乾燥法，スプレー乾燥法，減圧乾燥法および加熱乾
燥法のいずれかの乾燥法に基づいて実施することが好ま
しい。
【００４９】本発明に係る非水電解液二次電池は、上記
のように調製した正極活物質および導電助剤をバインダ
ー等とともに混合・加圧成形して保持した正極と、負極
活物質を有する負極とを、セパレータおよび非水電解液
を介して電池缶内に対向するように配置して構成され
る。
のように調製した正極活物質および導電助剤をバインダ
ー等とともに混合・加圧成形して保持した正極と、負極
活物質を有する負極とを、セパレータおよび非水電解液
を介して電池缶内に対向するように配置して構成され
る。
【００５０】ここで上記導電助剤としては、例えばアセ
チレンブラック，カーボンブラック，黒鉛等が使用され
る。また、バインダーとしては、例えばポリテロラフル
オロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリふっ化ビニリデン（Ｐ
ＶＤＦ）、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体（Ｅ
ＰＤＭ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）等を使
用することができる。
チレンブラック，カーボンブラック，黒鉛等が使用され
る。また、バインダーとしては、例えばポリテロラフル
オロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリふっ化ビニリデン（Ｐ
ＶＤＦ）、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体（Ｅ
ＰＤＭ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）等を使
用することができる。
【００５１】また、上記正極は、例えば前記正極活物質
およびバインダーを適当な溶媒中に懸濁せしめ、この懸
濁物を集電体に塗布・乾燥した後にプレス圧着すること
により製作される。ここで上記集電体としては、例え
ば、アルミニウム箔，ステンレス鋼箔，ニッケル箔等を
用いることが好ましい。
およびバインダーを適当な溶媒中に懸濁せしめ、この懸
濁物を集電体に塗布・乾燥した後にプレス圧着すること
により製作される。ここで上記集電体としては、例え
ば、アルミニウム箔，ステンレス鋼箔，ニッケル箔等を
用いることが好ましい。
【００５２】一方、負極の活物質としては、例えばリチ
ウムイオンを吸蔵・放出する炭素物質やカルコゲン化合
物を含む物質や軽金属から成る活物質を使用することが
できる。特にリチウムイオンを吸蔵・放出する炭素物質
またはカルコゲン化合物を含む負極を使用することによ
り、二次電池のサイクル寿命などの電池特性が向上する
ため、特に好ましい。
ウムイオンを吸蔵・放出する炭素物質やカルコゲン化合
物を含む物質や軽金属から成る活物質を使用することが
できる。特にリチウムイオンを吸蔵・放出する炭素物質
またはカルコゲン化合物を含む負極を使用することによ
り、二次電池のサイクル寿命などの電池特性が向上する
ため、特に好ましい。
【００５３】ここで上記リチウムイオンを吸蔵・放出す
る炭素物質としては、例えばコークス，炭酸繊維，熱分
解気相炭素物質，黒鉛，樹脂焼成体，メソフェーズピッ
チ系炭素繊維（ＭＣＦ）またはメソフェーズ球状カーボ
ンの焼成体等が使用される。特に、重質油を温度２５０
０℃以上で黒鉛化した液晶状のメソフェーズピッチ系炭
素繊維，メソフェーズ球状カーボンを用いることによ
り、電池の電極容量を高めることができる。
る炭素物質としては、例えばコークス，炭酸繊維，熱分
解気相炭素物質，黒鉛，樹脂焼成体，メソフェーズピッ
チ系炭素繊維（ＭＣＦ）またはメソフェーズ球状カーボ
ンの焼成体等が使用される。特に、重質油を温度２５０
０℃以上で黒鉛化した液晶状のメソフェーズピッチ系炭
素繊維，メソフェーズ球状カーボンを用いることによ
り、電池の電極容量を高めることができる。
【００５４】また前記炭素物質は、特に示差熱分析で７
００℃以上に、より好ましくは８００℃以上に発熱ピー
クを有し、Ｘ線回折（ＸＲＤ）による黒鉛構造の（１０
１）回折ピーク（Ｐ１０１）と（１００）回折ピーク
（Ｐ１００）との強度比Ｐ１０ １／Ｐ１００が０．７〜
２．２の範囲内にあることが望ましい。このような回折
ピークの強度比を有する炭素物質を含む負極は、リチウ
ムイオンの急速な吸蔵・放出が可能であるため、特に急
速充放電を指向する前記正極活物質を含む正極との組合
せが有効である。
００℃以上に、より好ましくは８００℃以上に発熱ピー
クを有し、Ｘ線回折（ＸＲＤ）による黒鉛構造の（１０
１）回折ピーク（Ｐ１０１）と（１００）回折ピーク
（Ｐ１００）との強度比Ｐ１０ １／Ｐ１００が０．７〜
２．２の範囲内にあることが望ましい。このような回折
ピークの強度比を有する炭素物質を含む負極は、リチウ
ムイオンの急速な吸蔵・放出が可能であるため、特に急
速充放電を指向する前記正極活物質を含む正極との組合
せが有効である。
【００５５】さらに前記リチウムイオンを吸蔵・放出す
るカルコゲン化合物としては、二硫化チタン（Ｔｉ
Ｓ２）、二硫化モリブデン（ＭｏＳ２）、セレン化ニオ
ブ（ＮｂＳｅ２）等を使用することができる。このよう
なカルコゲン化合物を負極に用いると、二次電池の電圧
は低下するものの負極の容量が増加するため、二次電池
の容量が向上する。さらに負極内でのリチウムイオンの
拡散速度が大きくなるため、特に本発明で使用する正極
活物質との組合せが有効である。
るカルコゲン化合物としては、二硫化チタン（Ｔｉ
Ｓ２）、二硫化モリブデン（ＭｏＳ２）、セレン化ニオ
ブ（ＮｂＳｅ２）等を使用することができる。このよう
なカルコゲン化合物を負極に用いると、二次電池の電圧
は低下するものの負極の容量が増加するため、二次電池
の容量が向上する。さらに負極内でのリチウムイオンの
拡散速度が大きくなるため、特に本発明で使用する正極
活物質との組合せが有効である。
【００５６】また、負極に用いる軽金属としては、アル
ミニウム，アルミニウム合金，マグネシウム合金，リチ
ウム金属，リチウム合金などが例示できる。
ミニウム，アルミニウム合金，マグネシウム合金，リチ
ウム金属，リチウム合金などが例示できる。
【００５７】さらに、リチウムイオンを吸蔵・放出する
活物質を含む負極は、例えば前記負極活物質および結着
剤を適当な溶媒に懸濁し、この懸濁物を集電体に塗布
し、乾燥した後にプレス圧着することにより製作され
る。上記集電体としては、例えば銅箔，ステンレス箔，
ニッケル箔などから形成したものを用いる。
活物質を含む負極は、例えば前記負極活物質および結着
剤を適当な溶媒に懸濁し、この懸濁物を集電体に塗布
し、乾燥した後にプレス圧着することにより製作され
る。上記集電体としては、例えば銅箔，ステンレス箔，
ニッケル箔などから形成したものを用いる。
【００５８】またバインダーとしては例えばポリテトラ
フルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリふっ化ビニリデン
（ＰＶＤＦ）、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体
（ＥＰＤＭ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、
カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等を使用するこ
とができる。
フルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリふっ化ビニリデン
（ＰＶＤＦ）、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体
（ＥＰＤＭ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、
カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等を使用するこ
とができる。
【００５９】また上記セパレータは、例えば合成樹脂製
不織布、ポリエチレン多孔質フィルム、ポリプロピレン
多孔質フィルム等から形成される。
不織布、ポリエチレン多孔質フィルム、ポリプロピレン
多孔質フィルム等から形成される。
【００６０】非水電解液としては、非水溶媒に電解質
（リチウム塩）を溶解させた溶液が使用される。
（リチウム塩）を溶解させた溶液が使用される。
【００６１】非水溶媒としては、例えばエチレンカーボ
ネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）等の
環状カーボネートやジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、
メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、ジエチルカーボ
ネート（ＤＥＣ）等の鎖状カーボネートやジメトキシエ
タン（ＤＭＥ）、ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキ
シメトキシエタン等の鎖状エーテルやテトラヒドロフラ
ン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン（２−Ｍ
ｅＴＨＦ）等の環状エーテルやクラウンエーテル、γ−
ブチロラクトン（γ−ＢＬ）等の脂肪酸エステルやアセ
トニトリル（ＡＮ）等の窒素化合物やスルホラン（Ｓ
Ｌ）やジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の硫化物を
例示できる。
ネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）等の
環状カーボネートやジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、
メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）、ジエチルカーボ
ネート（ＤＥＣ）等の鎖状カーボネートやジメトキシエ
タン（ＤＭＥ）、ジエトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキ
シメトキシエタン等の鎖状エーテルやテトラヒドロフラ
ン（ＴＨＦ）、２−メチルテトラヒドロフラン（２−Ｍ
ｅＴＨＦ）等の環状エーテルやクラウンエーテル、γ−
ブチロラクトン（γ−ＢＬ）等の脂肪酸エステルやアセ
トニトリル（ＡＮ）等の窒素化合物やスルホラン（Ｓ
Ｌ）やジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の硫化物を
例示できる。
【００６２】上記非水溶媒は単独で使用しても、２種以
上混合した混合溶媒として使用してもよい。特に、Ｅ
Ｃ、ＰＣ、γ−ＢＬから選ばれる少なくとも１種からな
る物や、ＥＣ、ＰＣ、γ−ＢＬから選ばれる少なくとも
１種とＤＭＣ、ＭＥＣ、ＤＥＣ、ＤＭＥ、ＤＥＥ、ＴＨ
Ｆ，２−ＭｅＴＨＦ、ＡＮから選ばれる少なくとも１種
とからなる混合溶媒を用いることが望ましい。
上混合した混合溶媒として使用してもよい。特に、Ｅ
Ｃ、ＰＣ、γ−ＢＬから選ばれる少なくとも１種からな
る物や、ＥＣ、ＰＣ、γ−ＢＬから選ばれる少なくとも
１種とＤＭＣ、ＭＥＣ、ＤＥＣ、ＤＭＥ、ＤＥＥ、ＴＨ
Ｆ，２−ＭｅＴＨＦ、ＡＮから選ばれる少なくとも１種
とからなる混合溶媒を用いることが望ましい。
【００６３】また、負極に前記リチウムイオンを吸蔵・
放出する炭素物質を含む負極活物質を用いる場合に、負
極を備える二次電池のサイクル寿命を向上させる観点か
ら、ＥＣとＰＣとγ−ＢＬ、ＥＣとＰＣとＭＥＣ、ＥＣ
とＰＣとＤＥＣ、ＥＣとＰＣとＤＥＥ、ＥＣとＡＮ、Ｅ
ＣとＭＥＣ、ＰＣとＤＭＣ、ＰＣとＤＥＣ、またはＥＣ
とＤＥＣとからなる混合溶媒を用いることが特に好まし
い。
放出する炭素物質を含む負極活物質を用いる場合に、負
極を備える二次電池のサイクル寿命を向上させる観点か
ら、ＥＣとＰＣとγ−ＢＬ、ＥＣとＰＣとＭＥＣ、ＥＣ
とＰＣとＤＥＣ、ＥＣとＰＣとＤＥＥ、ＥＣとＡＮ、Ｅ
ＣとＭＥＣ、ＰＣとＤＭＣ、ＰＣとＤＥＣ、またはＥＣ
とＤＥＣとからなる混合溶媒を用いることが特に好まし
い。
【００６４】電解液としては、例えば過塩素酸リチウム
（ＬｉＣｌＯ４）、六ふっ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ
６）、ほうふっ化リチウム（ＬｉＢＦ４）、六ふっ化砒
素リチウム（ＬｉＡｓＦ６）、トリフルオロメタスルフ
ォン酸リチウム（ＬｉＣＦ３ＳＯ３）、ビストリフルオ
ロメチルスルフォニルイミドリチウム［ＬｉＮ（ＣＦ ３
ＳＯ２）２］等のリチウム塩が例示できる。特に、Ｌｉ
ＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２を用い
ると導電性や安全性が向上するため望ましい。さらにＬ
ｉＢＦ４を含有する系は正極活物質の表面を保護する機
能を有するため、特に好ましい。
（ＬｉＣｌＯ４）、六ふっ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ
６）、ほうふっ化リチウム（ＬｉＢＦ４）、六ふっ化砒
素リチウム（ＬｉＡｓＦ６）、トリフルオロメタスルフ
ォン酸リチウム（ＬｉＣＦ３ＳＯ３）、ビストリフルオ
ロメチルスルフォニルイミドリチウム［ＬｉＮ（ＣＦ ３
ＳＯ２）２］等のリチウム塩が例示できる。特に、Ｌｉ
ＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＮ（ＣＦ３ＳＯ２）２を用い
ると導電性や安全性が向上するため望ましい。さらにＬ
ｉＢＦ４を含有する系は正極活物質の表面を保護する機
能を有するため、特に好ましい。
【００６５】これらの電解液の非水溶媒に対する溶解量
は０．１〜３．０モル／ｌの範囲に設定することが望ま
しい。電解液濃度が３．０モル／ｌを超える高リチウム
塩濃度では、正極活物質と電解液との反応が高温度域で
活発となり、本発明の目的から逸脱することになるから
である。
は０．１〜３．０モル／ｌの範囲に設定することが望ま
しい。電解液濃度が３．０モル／ｌを超える高リチウム
塩濃度では、正極活物質と電解液との反応が高温度域で
活発となり、本発明の目的から逸脱することになるから
である。
【００６６】上記構成に係る正極活物質およびそれを用
いた非水電解液二次電池によれば、母体活物質表面に酸
化物粒子およびカーボン粒子の少なくとも一方を付着さ
せて正極活物質としているため、活物質相互間の摩擦力
が大幅に減少して流動性が高まり、高圧力での圧延操作
により、従来より高密度な正極膜が得られ、結果的に充
放電特性および容量に優れた二次電池を実現することが
可能になる。
いた非水電解液二次電池によれば、母体活物質表面に酸
化物粒子およびカーボン粒子の少なくとも一方を付着さ
せて正極活物質としているため、活物質相互間の摩擦力
が大幅に減少して流動性が高まり、高圧力での圧延操作
により、従来より高密度な正極膜が得られ、結果的に充
放電特性および容量に優れた二次電池を実現することが
可能になる。
【００６７】特にカーボン粒子を付着させて正極活物質
とした場合には、活物質間の導電パスが十分に確保され
電極膜のインピーダンスが低下するため、放電レート特
性が大幅に改善される。
とした場合には、活物質間の導電パスが十分に確保され
電極膜のインピーダンスが低下するため、放電レート特
性が大幅に改善される。
【００６８】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施形態について以
下に示す実施例を参照して、より具体的に説明する。な
お、本発明は下記の実施例に限定されるものではなく、
本発明の要旨および請求の範囲に記載された要素によっ
て規定される範囲を逸脱しない範囲において適宜変更し
て実施することができる。
下に示す実施例を参照して、より具体的に説明する。な
お、本発明は下記の実施例に限定されるものではなく、
本発明の要旨および請求の範囲に記載された要素によっ
て規定される範囲を逸脱しない範囲において適宜変更し
て実施することができる。
【００６９】実施例１〜２１および比較例１〜７
下記に示すような手順に従って、図１に示すような各実
施例および比較例に係る非水電解液二次電池（リチウム
イオン二次電池）を作製し、その特性を比較評価した。
施例および比較例に係る非水電解液二次電池（リチウム
イオン二次電池）を作製し、その特性を比較評価した。
【００７０】［正極活物質の調製］実施例１〜１５，２
０として表１左欄に示す組成となるように酸化コバルト
粉末，炭酸リチウム粉末等を配合して原料混合体を調製
し、この原料混合体を空気雰囲気中で温度９００℃で５
時間焼成することにより母体活物質となる複合酸化物を
合成した。得られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末
Ｘ線回折法により測定したところ、ＬｉＣｏＯ２の回折
パターンとほぼ一致した。
０として表１左欄に示す組成となるように酸化コバルト
粉末，炭酸リチウム粉末等を配合して原料混合体を調製
し、この原料混合体を空気雰囲気中で温度９００℃で５
時間焼成することにより母体活物質となる複合酸化物を
合成した。得られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末
Ｘ線回折法により測定したところ、ＬｉＣｏＯ２の回折
パターンとほぼ一致した。
【００７１】一方、実施例１６〜１７，２１として表１
左欄に示す組成となるように水酸化ニッケル，炭酸リチ
ウム粉末等を配合して原料混合体を調製し、この原料混
合体を酸素雰囲気中で温度７００℃で１０時間焼成する
ことにより母体活物質となる複合酸化物を合成した。得
られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折法に
より測定したところ、ＬｉＮｉＯ２の回折パターンとほ
ぼ一致した。
左欄に示す組成となるように水酸化ニッケル，炭酸リチ
ウム粉末等を配合して原料混合体を調製し、この原料混
合体を酸素雰囲気中で温度７００℃で１０時間焼成する
ことにより母体活物質となる複合酸化物を合成した。得
られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折法に
より測定したところ、ＬｉＮｉＯ２の回折パターンとほ
ぼ一致した。
【００７２】一方、実施例１８として表１左欄に示す組
成となるように水酸化ニッケル，酸化コバルト粉末，炭
酸リチウム粉末等を配合して原料混合体を調製し、この
原料混合体を酸素雰囲気中で温度７００℃で１０時間焼
成することにより母体活物質となる複合酸化物を合成し
た。得られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回
折法により測定したところ、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．２
Ｏ２の回折パターンとほぼ一致した。
成となるように水酸化ニッケル，酸化コバルト粉末，炭
酸リチウム粉末等を配合して原料混合体を調製し、この
原料混合体を酸素雰囲気中で温度７００℃で１０時間焼
成することにより母体活物質となる複合酸化物を合成し
た。得られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回
折法により測定したところ、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．２
Ｏ２の回折パターンとほぼ一致した。
【００７３】一方、実施例１９として表１左欄に示す組
成となるように酸化マンガン粉末，水酸化リチウム粉末
等を配合して原料混合体を調製し、この原料混合体を空
気雰囲気中で温度８００℃で１０時間焼成することによ
り母体活物質となる複合酸化物を合成した。得られた複
合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折法により測定
したところ、ＬｉＭｎ２Ｏ４の回折パターンとほぼ一致
した。
成となるように酸化マンガン粉末，水酸化リチウム粉末
等を配合して原料混合体を調製し、この原料混合体を空
気雰囲気中で温度８００℃で１０時間焼成することによ
り母体活物質となる複合酸化物を合成した。得られた複
合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折法により測定
したところ、ＬｉＭｎ２Ｏ４の回折パターンとほぼ一致
した。
【００７４】この複合酸化物を純水中に分散せしめて活
物質分散液を調製する一方、表１に示す平均粒径を有す
る各酸化物粒子および／またはカーボン粒子を分散させ
て各種酸化物分散液を調製した。次に、活物質分散液に
対して表１に示す付着量となるように酸化物分散液およ
び／またはカーボン分散液を投入し、均一に混合した各
分散液を調製した後に、各分散液を濃縮乾燥させること
により、母体活物質粒子表面に酸化物粒子および／また
はカーボン粒子が付着した各実施例に係る正極活物質を
製造した。
物質分散液を調製する一方、表１に示す平均粒径を有す
る各酸化物粒子および／またはカーボン粒子を分散させ
て各種酸化物分散液を調製した。次に、活物質分散液に
対して表１に示す付着量となるように酸化物分散液およ
び／またはカーボン分散液を投入し、均一に混合した各
分散液を調製した後に、各分散液を濃縮乾燥させること
により、母体活物質粒子表面に酸化物粒子および／また
はカーボン粒子が付着した各実施例に係る正極活物質を
製造した。
【００７５】一方、平均粒径が５０μｍと粗大な酸化物
粒子（ＳｉＯ２）を２．５質量％付着させた点以外は実
施例１と同様に処理して比較例１に係る正極活物質を調
製した。
粒子（ＳｉＯ２）を２．５質量％付着させた点以外は実
施例１と同様に処理して比較例１に係る正極活物質を調
製した。
【００７６】一方、前記実施例１において調製した母体
活物質に酸化物粒子を付着させないままの正極活物質を
比較例２に係る正極活物質として用意した。
活物質に酸化物粒子を付着させないままの正極活物質を
比較例２に係る正極活物質として用意した。
【００７７】また、前記実施例１８において調製した母
体活物質に酸化物粒子を付着させないままの正極活物質
を比較例３に係る正極活物質として用意した。
体活物質に酸化物粒子を付着させないままの正極活物質
を比較例３に係る正極活物質として用意した。
【００７８】一方、平均粒径が２μｍと粗大な酸化物粒
子（ＳｉＯ２）を付着させた点以外は実施例１と同様に
処理して比較例４に係る正極活物質を調製した。
子（ＳｉＯ２）を付着させた点以外は実施例１と同様に
処理して比較例４に係る正極活物質を調製した。
【００７９】一方、実施例１，実施例１６および実施例
１９で調製した母体活物質に対して、特開２０００−３
０６５８４号で示すアルコキシド法を使用して、母体活
物質表面にそれぞれＳｉＯ２被膜，Ａｌ２Ｏ３被膜また
はＴｉＯ２被膜を形成することにより、比較例５〜７に
係る正極活物質をそれぞれ調製した。
１９で調製した母体活物質に対して、特開２０００−３
０６５８４号で示すアルコキシド法を使用して、母体活
物質表面にそれぞれＳｉＯ２被膜，Ａｌ２Ｏ３被膜また
はＴｉＯ２被膜を形成することにより、比較例５〜７に
係る正極活物質をそれぞれ調製した。
【００８０】なお上記アルコキシド法は、ディップキュ
ア法とも称され、金属成分をアルコールに溶解した金属
アルコキシド溶液を母体活物質表面にコーティングした
後に熱処理する方法である。
ア法とも称され、金属成分をアルコールに溶解した金属
アルコキシド溶液を母体活物質表面にコーティングした
後に熱処理する方法である。
【００８１】得られた各正極物質を走査型電子顕微鏡
（ＳＥＭ）を用いて観察した結果を図２および図３に示
す。図２は酸化物粒子を付着させていない比較例２に係
る正極活物質の粒子構造を示しており、母体活物質表面
に活物質自身の２〜３の破片が付着している状態が示さ
れている。
（ＳＥＭ）を用いて観察した結果を図２および図３に示
す。図２は酸化物粒子を付着させていない比較例２に係
る正極活物質の粒子構造を示しており、母体活物質表面
に活物質自身の２〜３の破片が付着している状態が示さ
れている。
【００８２】一方、図３は実施例１に係る正極活物質の
粒子構造を示すものであり、平均粒径が０．０８μｍの
微細なＳｉＯ２酸化物粒子がＬｉＣｏＯ２活物質粒子表
面に均一に付着している状態が確認できる。
粒子構造を示すものであり、平均粒径が０．０８μｍの
微細なＳｉＯ２酸化物粒子がＬｉＣｏＯ２活物質粒子表
面に均一に付着している状態が確認できる。
【００８３】なお、母体活物質表面に付着した酸化物粒
子の同定・定量装置としては、高速電子線束を物質表面
に照射した際に放出される特性Ｘ線の波長によって元素
の定量分析を行うＸ線マイクロアナライザー（ＥＰＭ
Ａ）が用いられる。
子の同定・定量装置としては、高速電子線束を物質表面
に照射した際に放出される特性Ｘ線の波長によって元素
の定量分析を行うＸ線マイクロアナライザー（ＥＰＭ
Ａ）が用いられる。
【００８４】［正極電極の作製］次に、得られた各複合
酸化物を正極活物質として用い、この正極活物質９０質
量％と導電剤としてグラファイト６質量％と結着剤とし
てポリフッ化ビニリデン４質量％とを混合して正極合剤
を調製した。この正極合剤をＮ−メチル−２−ピロリド
ンに分散させてスラリー状とし、これをアルミニウム箔
に塗布し、乾燥させた。これをローラープレス機で圧縮
成形した。得られた圧縮成形体を所定のサイズに裁断す
ることによって、シート状の正極１２を得た。
酸化物を正極活物質として用い、この正極活物質９０質
量％と導電剤としてグラファイト６質量％と結着剤とし
てポリフッ化ビニリデン４質量％とを混合して正極合剤
を調製した。この正極合剤をＮ−メチル−２−ピロリド
ンに分散させてスラリー状とし、これをアルミニウム箔
に塗布し、乾燥させた。これをローラープレス機で圧縮
成形した。得られた圧縮成形体を所定のサイズに裁断す
ることによって、シート状の正極１２を得た。
【００８５】［負極の作製］次に、炭素材料９３質量％
と結着剤としてポリフッ化ビニリデン７質量％とを混合
して負極合剤を調製した。この負極合剤を用いる以外
は、正極と同様にしてシート状の負極１１を作製した。
と結着剤としてポリフッ化ビニリデン７質量％とを混合
して負極合剤を調製した。この負極合剤を用いる以外
は、正極と同様にしてシート状の負極１１を作製した。
【００８６】［正電極膜密度の測定］上記のように調製
した各実施例および比較例用の正極１２において、電極
膜の密度および活物質の密度を測定した。上記電極膜密
度は、電極膜の体積に対する電極膜の重量の比として測
定した。また、活物質密度は電極膜の体積に対する電極
膜内に含有されるＬｉＣｏＯ２，ＬｉＮｉＯ２などのＬ
ｉ含有遷移金属複合酸化物（母体活物質）の重量の比と
して測定した。測定結果を表１に示す。
した各実施例および比較例用の正極１２において、電極
膜の密度および活物質の密度を測定した。上記電極膜密
度は、電極膜の体積に対する電極膜の重量の比として測
定した。また、活物質密度は電極膜の体積に対する電極
膜内に含有されるＬｉＣｏＯ２，ＬｉＮｉＯ２などのＬ
ｉ含有遷移金属複合酸化物（母体活物質）の重量の比と
して測定した。測定結果を表１に示す。
【００８７】［電池の組立］上記のように調製した負極
１１と各正極１２とを使用して図１に示す構造を有する
各実施例および比較例に係る非水電解液二次電池として
のリチウムイオン二次電池１０をそれぞれ作製した。
１１と各正極１２とを使用して図１に示す構造を有する
各実施例および比較例に係る非水電解液二次電池として
のリチウムイオン二次電池１０をそれぞれ作製した。
【００８８】すなわち、各リチウムイオン二次電池１０
において、ステンレスからなる有底円筒状の電池容器１
４は底部に絶縁体１８が配置されている。電極群１５
は、前記電池容器１４に収納されている。前記電極群１
５は、正極１２、セパレータ１３および負極１１をこの
順序で積層した帯状物を前記負極１１が外側に位置する
ように渦巻き状に巻回した構造に形成されている。上記
電極群１５を構成する正極１２および負極１１の長さ
は、電池容器１４に収納可能な最大の長さとする。すな
わち、使用する電池容器で得られる最大の容量が得られ
るように電極の長さを設定する。これにより、活物質密
度が高い電極膜を正極に用いた電池において、大きな放
電容量が得られる。
において、ステンレスからなる有底円筒状の電池容器１
４は底部に絶縁体１８が配置されている。電極群１５
は、前記電池容器１４に収納されている。前記電極群１
５は、正極１２、セパレータ１３および負極１１をこの
順序で積層した帯状物を前記負極１１が外側に位置する
ように渦巻き状に巻回した構造に形成されている。上記
電極群１５を構成する正極１２および負極１１の長さ
は、電池容器１４に収納可能な最大の長さとする。すな
わち、使用する電池容器で得られる最大の容量が得られ
るように電極の長さを設定する。これにより、活物質密
度が高い電極膜を正極に用いた電池において、大きな放
電容量が得られる。
【００８９】前記セパレータ１３は例えば不織布、ポリ
プロピレン多孔質フィルムから形成される。前記電池容
器１４内には、電解液が収容されている。中央部が開口
された絶縁封口板１９は、前記電池容器１４の上部開口
部に配置され、かつ上部開口部付近を内部にかしめ加工
することにより前記絶縁封口板１９は電池容器１４に液
密に固定されている。正極端子２０は、前記絶縁封口板
１９の中央に嵌め合されている。正極リード１７の一端
は、前記正極１２に、他端は前記正極端子２０にそれぞ
れ接続されている。前記負極１１は、図示しない負極リ
ードを介して負極端子である電池容器１４に接続されて
いる。
プロピレン多孔質フィルムから形成される。前記電池容
器１４内には、電解液が収容されている。中央部が開口
された絶縁封口板１９は、前記電池容器１４の上部開口
部に配置され、かつ上部開口部付近を内部にかしめ加工
することにより前記絶縁封口板１９は電池容器１４に液
密に固定されている。正極端子２０は、前記絶縁封口板
１９の中央に嵌め合されている。正極リード１７の一端
は、前記正極１２に、他端は前記正極端子２０にそれぞ
れ接続されている。前記負極１１は、図示しない負極リ
ードを介して負極端子である電池容器１４に接続されて
いる。
【００９０】［電池の評価］上記のように調製した各実
施例および比較例に係るリチウムイオン二次電池につい
て、下記に示すような手順で放電レート特性を測定し
た。すなわち、放電電流値は、１Ｃと４Ｃの二通りと
し、１Ｃでの放電容量Ｃａｐ（１Ｃ）と４Ｃでの放電容
量Ｃａｐ（４Ｃ）の比を測定した。なお、Ｃは放電率
で、時間率（ｈ）の逆数、つまりＣ＝１／ｈで表され
る。なお基準放電電流は、公称容量を定めた時間率
（ｈ）で除したものであり、例えば、１Ｃは、公称容量
を１時間で放電させるための放電率である。ここでは、
便宜的に、１時間で放電を終了する放電電流を１Ｃとし
た。よって、４Ｃは１Ｃの放電電流の４倍の電流値であ
る。各電池の放電レート特性の測定結果を下記表１に示
す。
施例および比較例に係るリチウムイオン二次電池につい
て、下記に示すような手順で放電レート特性を測定し
た。すなわち、放電電流値は、１Ｃと４Ｃの二通りと
し、１Ｃでの放電容量Ｃａｐ（１Ｃ）と４Ｃでの放電容
量Ｃａｐ（４Ｃ）の比を測定した。なお、Ｃは放電率
で、時間率（ｈ）の逆数、つまりＣ＝１／ｈで表され
る。なお基準放電電流は、公称容量を定めた時間率
（ｈ）で除したものであり、例えば、１Ｃは、公称容量
を１時間で放電させるための放電率である。ここでは、
便宜的に、１時間で放電を終了する放電電流を１Ｃとし
た。よって、４Ｃは１Ｃの放電電流の４倍の電流値であ
る。各電池の放電レート特性の測定結果を下記表１に示
す。
【００９１】
【表１】
【００９２】上記表１に示す結果から明らかなように、
正極活物質母体表面に、所定量の酸化物粒子やカーボン
粒子を付着させた正極活物質を用いた各実施例に係るリ
チウムイオン二次電池においては、酸化物粒子を付着し
ない比較例２，３に係る二次電池と比較して、電極膜密
度が上昇しているため、膜の単位体積当りの電池容量を
高めることが可能になり、それに対応して電池中により
多量の正極活物質を充填することが可能になるため、二
次電池を高容量化することができた。
正極活物質母体表面に、所定量の酸化物粒子やカーボン
粒子を付着させた正極活物質を用いた各実施例に係るリ
チウムイオン二次電池においては、酸化物粒子を付着し
ない比較例２，３に係る二次電池と比較して、電極膜密
度が上昇しているため、膜の単位体積当りの電池容量を
高めることが可能になり、それに対応して電池中により
多量の正極活物質を充填することが可能になるため、二
次電池を高容量化することができた。
【００９３】特に実施例１０〜１３から明らかなよう
に、酸化物粒子として、Ｂｉ２Ｏ３粒子およびＳｂ２Ｏ
３粒子を付着させた場合において、高い活物質密度と電
池容量とが得られ、放電レート特性も優れることが判明
した。
に、酸化物粒子として、Ｂｉ２Ｏ３粒子およびＳｂ２Ｏ
３粒子を付着させた場合において、高い活物質密度と電
池容量とが得られ、放電レート特性も優れることが判明
した。
【００９４】また、酸化物粒子は絶縁体であるが、その
付着量が適正な範囲であれば、電極中の導電パスが十分
に確保されるため、酸化物粒子の添加によるインピーダ
ンスの増加を招くことは少ない。さらに酸化物粒子の付
着によって正極活物質の流動性が高まり、圧延操作によ
って均一な膜組織が得られ、電極膜密度が均一化し、電
極膜全体のインピーダンスが低下するため、酸化物粒子
を付着しないものと比較して、電池の放電レート特性が
改善されることが判明した。
付着量が適正な範囲であれば、電極中の導電パスが十分
に確保されるため、酸化物粒子の添加によるインピーダ
ンスの増加を招くことは少ない。さらに酸化物粒子の付
着によって正極活物質の流動性が高まり、圧延操作によ
って均一な膜組織が得られ、電極膜密度が均一化し、電
極膜全体のインピーダンスが低下するため、酸化物粒子
を付着しないものと比較して、電池の放電レート特性が
改善されることが判明した。
【００９５】一方、実施例９および比較例１に示すよう
に酸化物粒子の付着量が２質量％を超えるように過大に
なると、絶縁体としての酸化物粒子がＬｉイオンの移動
の際の障壁となり、導電パスが十分に確保されないた
め、インピーダンスの上昇を招き、放電レート特性が悪
化することが判明した。
に酸化物粒子の付着量が２質量％を超えるように過大に
なると、絶縁体としての酸化物粒子がＬｉイオンの移動
の際の障壁となり、導電パスが十分に確保されないた
め、インピーダンスの上昇を招き、放電レート特性が悪
化することが判明した。
【００９６】また、比較例５〜７のように、アルコキシ
ド法などにより正極活物質表面に薄膜状（層状）の酸化
物層を形成した正極を使用した二次電池においては、電
池反応に伴うＬｉイオンの移動が酸化物層によって阻害
されるため、電池特性が低下することが確認できた。
ド法などにより正極活物質表面に薄膜状（層状）の酸化
物層を形成した正極を使用した二次電池においては、電
池反応に伴うＬｉイオンの移動が酸化物層によって阻害
されるため、電池特性が低下することが確認できた。
【００９７】特に、アルコキシド法によって母体活物質
表面に酸化物被膜をコーティングした比較例５〜７の場
合には、本発明とコーティング量を同等とした場合より
もさらに容量が低下し、レーと特性も悪化してしまう。
このため、コーティング量が多い場合には大幅な容量低
下とレート特性の悪化が観察される。またコーティンン
グ量が少ない場合においても、その量に比例して容量が
低下するとともに、母体活物質表面が均一に被覆される
ためレート特性が若干悪化してしまう。
表面に酸化物被膜をコーティングした比較例５〜７の場
合には、本発明とコーティング量を同等とした場合より
もさらに容量が低下し、レーと特性も悪化してしまう。
このため、コーティング量が多い場合には大幅な容量低
下とレート特性の悪化が観察される。またコーティンン
グ量が少ない場合においても、その量に比例して容量が
低下するとともに、母体活物質表面が均一に被覆される
ためレート特性が若干悪化してしまう。
【００９８】次に活物質表面にカーボン粒子を付着させ
た実施形態について以下に示す実施例を参照して、より
具体的に説明する。
た実施形態について以下に示す実施例を参照して、より
具体的に説明する。
【００９９】実施例１０１〜１０９および比較例１０１
〜１０３ 下記に示すような手順に従って、図１に示すような各実
施例および比較例に係る非水電解液二次電池（リチウム
イオン二次電池）を作製し、その特性を比較評価した。
〜１０３ 下記に示すような手順に従って、図１に示すような各実
施例および比較例に係る非水電解液二次電池（リチウム
イオン二次電池）を作製し、その特性を比較評価した。
【０１００】［正極活物質の調製］実施例１０１〜１０
３として表２左欄に示す組成となるように酸化コバルト
粉末，炭酸リチウム粉末等を配合して原料混合体を調製
し、この原料混合体を空気雰囲気中で温度９００℃で５
時間焼成することにより母体活物質となる複合酸化物を
合成した。得られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末
Ｘ線回折法により測定したところ、ＬｉＣｏＯ２の回折
パターンとほぼ一致した。
３として表２左欄に示す組成となるように酸化コバルト
粉末，炭酸リチウム粉末等を配合して原料混合体を調製
し、この原料混合体を空気雰囲気中で温度９００℃で５
時間焼成することにより母体活物質となる複合酸化物を
合成した。得られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末
Ｘ線回折法により測定したところ、ＬｉＣｏＯ２の回折
パターンとほぼ一致した。
【０１０１】一方、実施例１０４〜１０６として表２左
欄に示す組成となるように水酸化ニッケル，炭酸リチウ
ム粉末等を配合して原料混合体を調製し、この原料混合
体を酸素雰囲気中で温度７００℃で１０時間焼成するこ
とにより母体活物質となる複合酸化物を合成した。得ら
れた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折法によ
り測定したところ、ＬｉＮｉＯ２の回折パターンとほぼ
一致した。
欄に示す組成となるように水酸化ニッケル，炭酸リチウ
ム粉末等を配合して原料混合体を調製し、この原料混合
体を酸素雰囲気中で温度７００℃で１０時間焼成するこ
とにより母体活物質となる複合酸化物を合成した。得ら
れた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折法によ
り測定したところ、ＬｉＮｉＯ２の回折パターンとほぼ
一致した。
【０１０２】一方、実施例１０７〜１０９として表２左
欄に示す組成となるように酸化マンガン粉末，水酸化リ
チウム粉末等を配合して原料混合体を調製し、この原料
混合体を空気雰囲気中で温度８００℃で１０時間焼成す
ることにより母体活物質となる複合酸化物を合成した。
得られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折法
により測定したところ、ＬｉＭｎ２Ｏ４の回折パターン
とほぼ一致した。
欄に示す組成となるように酸化マンガン粉末，水酸化リ
チウム粉末等を配合して原料混合体を調製し、この原料
混合体を空気雰囲気中で温度８００℃で１０時間焼成す
ることにより母体活物質となる複合酸化物を合成した。
得られた複合酸化物をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折法
により測定したところ、ＬｉＭｎ２Ｏ４の回折パターン
とほぼ一致した。
【０１０３】この複合酸化物を純水中に分散せしめて活
物質分散液を調製する一方、表２に示す平均粒径を有す
る各カーボン粒子を分散させて各種カーボン分散液を調
製した。次に、活物質分散液に対して表２に示す付着量
となるようにカーボン分散液を投入し、均一に混合した
各分散液を調製した後に、各分散液を濃縮乾燥させるこ
とにより、母体活物質粒子表面にカーボン粒子が付着し
た各実施例に係る正極活物質を製造した。
物質分散液を調製する一方、表２に示す平均粒径を有す
る各カーボン粒子を分散させて各種カーボン分散液を調
製した。次に、活物質分散液に対して表２に示す付着量
となるようにカーボン分散液を投入し、均一に混合した
各分散液を調製した後に、各分散液を濃縮乾燥させるこ
とにより、母体活物質粒子表面にカーボン粒子が付着し
た各実施例に係る正極活物質を製造した。
【０１０４】一方、カーボン粒子を付着させない点以外
は実施例１０１と同様に処理して比較例１０１に係る正
極活物質を調製した。
は実施例１０１と同様に処理して比較例１０１に係る正
極活物質を調製した。
【０１０５】一方、前記実施例１０４において調製した
母体活物質にカーボン粒子を付着させないままの正極活
物質を比較例１０２に係る正極活物質として用意した。
母体活物質にカーボン粒子を付着させないままの正極活
物質を比較例１０２に係る正極活物質として用意した。
【０１０６】また、前記実施例１０７において調製した
母体活物質にカーボン粒子を付着させないままの正極活
物質を比較例１０３に係る正極活物質として用意した。
母体活物質にカーボン粒子を付着させないままの正極活
物質を比較例１０３に係る正極活物質として用意した。
【０１０７】［正極電極の作製］次に、上記各実施例お
よび比較例の複合酸化物を正極活物質として用い、正極
活物質：炭素導電材：結着材＝９０：６：４の比率にな
るように導電材と結着材の量を調整して正極合材を調製
した。また、カーボン付着量が６％を超える場合には付
着量をＸとしたときに正極活物質：炭素導電材：結着材
＝９０：Ｘ：４の比率になるように調整した。炭素導電
材としてはグラファイトを用いる一方、結着材としてポ
リふっ化ビニリデンを用いた。この正極合剤をＮ−メチ
ル−２−ピロリドンに分散させてスラリー状とし、これ
をアルミニウム箔に塗布し、乾燥させた。これをローラ
ープレス機で圧縮成形した。得られた圧縮成形体を所定
のサイズに裁断することによって、図１に示すようなシ
ート状の正極１２を得た。
よび比較例の複合酸化物を正極活物質として用い、正極
活物質：炭素導電材：結着材＝９０：６：４の比率にな
るように導電材と結着材の量を調整して正極合材を調製
した。また、カーボン付着量が６％を超える場合には付
着量をＸとしたときに正極活物質：炭素導電材：結着材
＝９０：Ｘ：４の比率になるように調整した。炭素導電
材としてはグラファイトを用いる一方、結着材としてポ
リふっ化ビニリデンを用いた。この正極合剤をＮ−メチ
ル−２−ピロリドンに分散させてスラリー状とし、これ
をアルミニウム箔に塗布し、乾燥させた。これをローラ
ープレス機で圧縮成形した。得られた圧縮成形体を所定
のサイズに裁断することによって、図１に示すようなシ
ート状の正極１２を得た。
【０１０８】［負極の作製］次に、炭素材料９３質量％
と結着剤（バインダー）としてのポリフッ化ビニリデン
７質量％とを混合して負極合剤を調製した。この負極合
剤を用いる以外は、正極と同様にしてシート状の負極１
１を作製した。
と結着剤（バインダー）としてのポリフッ化ビニリデン
７質量％とを混合して負極合剤を調製した。この負極合
剤を用いる以外は、正極と同様にしてシート状の負極１
１を作製した。
【０１０９】［正電極膜のインピーダンスおよび密度の
測定］上記のように調製した各実施例および比較例用の
正極１２において、電極膜のインピーダンス，密度およ
び活物質の密度を測定した。上記電極膜密度は、電極膜
の体積に対する電極膜の重量の比として測定した。ま
た、活物質密度は電極膜の体積に対する電極膜内に含有
されるＬｉＣｏＯ２，ＬｉＮｉＯ２などのＬｉ含有遷移
金属複合酸化物（母体活物質）の重量の比として測定し
た。測定結果を表２に示す。
測定］上記のように調製した各実施例および比較例用の
正極１２において、電極膜のインピーダンス，密度およ
び活物質の密度を測定した。上記電極膜密度は、電極膜
の体積に対する電極膜の重量の比として測定した。ま
た、活物質密度は電極膜の体積に対する電極膜内に含有
されるＬｉＣｏＯ２，ＬｉＮｉＯ２などのＬｉ含有遷移
金属複合酸化物（母体活物質）の重量の比として測定し
た。測定結果を表２に示す。
【０１１０】［電池の組立］上記のように調製した負極
１１と各正極１２とを使用して図１に示す構造を有する
各実施例および比較例に係る非水電解液二次電池として
のリチウムイオン二次電池１０をそれぞれ作製した。
１１と各正極１２とを使用して図１に示す構造を有する
各実施例および比較例に係る非水電解液二次電池として
のリチウムイオン二次電池１０をそれぞれ作製した。
【０１１１】［電池の評価］上記のように調製した各実
施例および比較例に係るリチウムイオン二次電池につい
て、下記に示すような手順で放電レート特性を測定し
た。すなわち、放電電流値は、１Ｃと４Ｃの二通りと
し、１Ｃでの放電容量Ｃａｐ（１Ｃ）と４Ｃでの放電容
量Ｃａｐ（４Ｃ）の比を測定した。なお、Ｃは放電率
で、時間率（ｈ）の逆数、つまりＣ＝１／ｈで表され
る。なお基準放電電流は、公称容量を定めた時間率
（ｈ）で除したものであり、例えば、１Ｃは、公称容量
を１時間で放電させるための放電率である。ここでは、
便宜的に、１時間で放電を終了する放電電流を１Ｃとし
た。よって、４Ｃは１Ｃの放電電流の４倍の電流値であ
る。各電池の放電レート特性の測定結果を下記表２に示
す。
施例および比較例に係るリチウムイオン二次電池につい
て、下記に示すような手順で放電レート特性を測定し
た。すなわち、放電電流値は、１Ｃと４Ｃの二通りと
し、１Ｃでの放電容量Ｃａｐ（１Ｃ）と４Ｃでの放電容
量Ｃａｐ（４Ｃ）の比を測定した。なお、Ｃは放電率
で、時間率（ｈ）の逆数、つまりＣ＝１／ｈで表され
る。なお基準放電電流は、公称容量を定めた時間率
（ｈ）で除したものであり、例えば、１Ｃは、公称容量
を１時間で放電させるための放電率である。ここでは、
便宜的に、１時間で放電を終了する放電電流を１Ｃとし
た。よって、４Ｃは１Ｃの放電電流の４倍の電流値であ
る。各電池の放電レート特性の測定結果を下記表２に示
す。
【０１１２】
【表２】
【０１１３】上記表２に示す結果から明らかなように、
正極活物質母体表面に、所定量のカーボン粒子を付着さ
せた正極活物質を用いた各実施例に係るリチウムイオン
二次電池においては、カーボン粒子を付着しない比較例
１０１，１０２，１０３に係る二次電池と比較して、電
極膜密度が上昇しているため、膜の単位体積当りの電池
容量を高めることが可能になり、それに対応して電池中
により多量の正極活物質を充填することが可能になるた
め、二次電池を高容量化することができた。
正極活物質母体表面に、所定量のカーボン粒子を付着さ
せた正極活物質を用いた各実施例に係るリチウムイオン
二次電池においては、カーボン粒子を付着しない比較例
１０１，１０２，１０３に係る二次電池と比較して、電
極膜密度が上昇しているため、膜の単位体積当りの電池
容量を高めることが可能になり、それに対応して電池中
により多量の正極活物質を充填することが可能になるた
め、二次電池を高容量化することができた。
【０１１４】また、カーボン粒子を付着させた活物質で
形成した正極においては、電極中の導電パスが十分に確
保されているため、電極膜のインピーダンスが効果的に
低下する。
形成した正極においては、電極中の導電パスが十分に確
保されているため、電極膜のインピーダンスが効果的に
低下する。
【０１１５】さらにカーボン粒子の付着によって正極活
物質の流動性が高まり、圧延操作によって均一な膜組織
が得られ、電極膜密度が均一化し、電極膜全体のインピ
ーダンスが相乗的に低下するため、カーボン粒子を付着
しないものと比較して、電池の放電レート特性が改善さ
れることが判明した。
物質の流動性が高まり、圧延操作によって均一な膜組織
が得られ、電極膜密度が均一化し、電極膜全体のインピ
ーダンスが相乗的に低下するため、カーボン粒子を付着
しないものと比較して、電池の放電レート特性が改善さ
れることが判明した。
【０１１６】一方、実施例１０３に示すようにカーボン
粒子の付着量が１０質量％を越えるように過大になる
と、電解液の保持が十分に確保されないため、インピー
ダンスの上昇を招き、放電レート特性が悪化することが
判明した。
粒子の付着量が１０質量％を越えるように過大になる
と、電解液の保持が十分に確保されないため、インピー
ダンスの上昇を招き、放電レート特性が悪化することが
判明した。
【０１１７】
【発明の効果】以上説明の通り、本発明に係る正極活物
質および非水電解液二次電池によれば、母体活物質表面
に酸化物粒子およびカーボン粒子の少なくとも一方を付
着させて正極活物質としているため、活物質相互間の摩
擦力が大幅に減少して流動性が高まり、高圧力での圧延
操作により、従来より高密度な正極膜が得られ、結果的
に充放電特性および容量に優れた二次電池を実現するこ
とが可能になる。
質および非水電解液二次電池によれば、母体活物質表面
に酸化物粒子およびカーボン粒子の少なくとも一方を付
着させて正極活物質としているため、活物質相互間の摩
擦力が大幅に減少して流動性が高まり、高圧力での圧延
操作により、従来より高密度な正極膜が得られ、結果的
に充放電特性および容量に優れた二次電池を実現するこ
とが可能になる。
【０１１８】特にカーボン粒子を付着させて正極活物質
とした場合には、活物質間の導電パスが十分に確保され
電極膜のインピーダンスが低下するため、放電レート特
性が大幅に改善される。
とした場合には、活物質間の導電パスが十分に確保され
電極膜のインピーダンスが低下するため、放電レート特
性が大幅に改善される。
【図１】本発明に係る非水電解液二次電池としてのリチ
ウムイオン二次電池の構造を示す断面図。
ウムイオン二次電池の構造を示す断面図。
【図２】酸化物粒子を付着させる前の母体活物質の粒子
構造を示す、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）による説明
図。
構造を示す、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）による説明
図。
【図３】母体活物質表面に酸化物粒子を付着させた本発
明に係る正極活物質の一実施例を示す、走査型電子顕微
鏡（ＳＥＭ）による説明図。
明に係る正極活物質の一実施例を示す、走査型電子顕微
鏡（ＳＥＭ）による説明図。
１０ 非水電解液二次電池（リチウムイオン二次電池）
１１ 負極
１２ 正極
１３ セパレータ
１４ 電池容器
１５ 電極群
１６ 絶縁紙
１７ 正極リード
１８ 絶縁体
１９ 絶縁封口板
２０ 正極端子
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 酒井 亮
神奈川県横浜市磯子区新杉田町８番地 株
式会社東芝横浜事業所内
(72)発明者 田中 弘真
神奈川県横浜市磯子区新杉田町８番地 株
式会社東芝横浜事業所内
(72)発明者 雨宮 一樹
神奈川県横浜市磯子区新杉田町８番地 株
式会社東芝横浜事業所内
(72)発明者 竹内 肇
神奈川県横浜市磯子区新杉田町８番地 株
式会社東芝横浜事業所内
(72)発明者 白川 康博
神奈川県横浜市磯子区新杉田町８番地 株
式会社東芝横浜事業所内
(72)発明者 遠藤 昌太
神奈川県横浜市磯子区新杉田町８番地 株
式会社東芝横浜事業所内
Ｆターム(参考） 5H029 AJ02 AJ03 AK03 AL04 AL06
AL07 AL12 AM02 AM03 AM04
AM05 AM07 BJ02 BJ14 CJ22
DJ08 DJ16 EJ04 EJ05 EJ12
HJ01 HJ02 HJ05
5H050 AA02 AA08 BA16 BA17 CA07
CA08 CA09 CB05 CB07 CB08
CB12 DA02 DA09 EA08 EA12
EA23 FA05 FA17 GA22 HA01
HA02 HA05
Claims (10)
- 【請求項１】 母体活物質表面に平均粒径が１μｍ以下
の酸化物粒子およびカーボン粒子の少なくとも一方が付
着していることを特徴とする正極活物質。 - 【請求項２】 前記母体活物質表面に付着している酸化
物粒子の質量が前記母体活物質の質量の０．００１〜２
％であることを特徴とする請求項１記載の正極活物質。 - 【請求項３】 前記母体活物質表面に付着している酸化
物粒子がＳｉ，Ｓｎ，Ａｌ，Ｔｉ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｂｉ，
ＳｂおよびＺｒから選択される少なくとも１種の元素の
酸化物粒子であることを特徴とする請求項１記載の正極
活物質。 - 【請求項４】 前記母体活物質表面に付着している酸化
物粒子が、ＳｉＯ２，ＳｎＯ２，Ａｌ２Ｏ３，Ｔｉ
Ｏ２，ＭｇＯ，Ｆｅ２Ｏ３，Ｂｉ２Ｏ３，Ｓｂ２Ｏ３お
よびＺｒＯ２から選択される少なくとも１種の酸化物粒
子であることを特徴とする請求項１記載の正極活物質。 - 【請求項５】 前記母体活物質表面に付着しているカー
ボン粒子の質量が前記母体活物質の質量に対して０．０
０１〜１０％であることを特徴とする請求項１記載の正
極活物質。 - 【請求項６】 前記母体活物質が一般式：ＬｉｘＭｙＯ
ｚ （式中、Ｍは遷移金属から選ばれる少なくとも１種の元
素を示し、ｘ，ｙおよびｚはそれぞれ０．８≦ｘ≦１．
１５、０．８≦ｙ≦２．２、１．５≦ｚ≦５を満足す
る）で表わされるＬｉ含有遷移金属複合酸化物であるこ
とを特徴とする請求項１記載の正極活物質。 - 【請求項７】 前記母体活物質が一般式：ＬｉｘＭｙＯ
２ （式中、Ｍは遷移金属から選ばれる少なくとも１種の元
素を示し、ｘおよびｙはそれぞれ０．８≦ｘ≦１．１
５、０．８≦ｙ≦１．１を満足する）で表わされるＬｉ
含有遷移金属複合酸化物であることを特徴とする請求項
１記載の正極活物質。 - 【請求項８】 前記母体活物質が一般式：ＬｉｘＭｙＯ
４ （式中、Ｍは遷移金属から選ばれる少なくとも１種の元
素を示し、ｘおよびｙはそれぞれ０．８≦ｘ≦１．１、
１．８≦ｙ≦２．２を満足する）で表わされるＬｉ含有
遷移金属複合酸化物であることを特徴とする請求項１記
載の正極活物質。 - 【請求項９】 母体活物質表面に、平均粒径が１μｍ以
下の酸化物粒子およびカーボン粒子の少なくとも一方が
付着している正極活物質を含有する正極と、前記正極と
セパレータを介して配置された負極と、前記正極、前記
セパレータおよび前記負極を収納する電池容器と、前記
電池容器内に充填された非水電解液とを具備することを
特徴とする非水電解液二次電池。 - 【請求項１０】 前記母体活物質表面に付着している酸
化物粒子が、ＳｉＯ ２，ＳｎＯ２，Ａｌ２Ｏ３，ＴｉＯ
２，ＭｇＯ，Ｆｅ２Ｏ３，Ｂｉ２Ｏ３，Ｓｂ ２Ｏ３およ
びＺｒＯ２から選択される少なくとも１種の酸化物粒子
であることを特徴とする請求項９記載の非水電解液二次
電池。
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|---|---|---|---|
| JP2001382109A JP2003109599A (ja) | 2000-12-27 | 2001-12-14 | 正極活物質およびそれを用いた非水電解液二次電池 |
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-399229 | 2000-12-27 | ||
| JP2000399229 | 2000-12-27 | ||
| JP2001203796 | 2001-07-04 | ||
| JP2001-203796 | 2001-07-04 | ||
| JP2001228443 | 2001-07-27 | ||
| JP2001-228443 | 2001-07-27 | ||
| JP2001382109A JP2003109599A (ja) | 2000-12-27 | 2001-12-14 | 正極活物質およびそれを用いた非水電解液二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003109599A true JP2003109599A (ja) | 2003-04-11 |
Family
ID=27481935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001382109A Pending JP2003109599A (ja) | 2000-12-27 | 2001-12-14 | 正極活物質およびそれを用いた非水電解液二次電池 |
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|---|---|
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Cited By (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004070863A1 (ja) * | 2003-02-03 | 2004-08-19 | Sanyo Electric Co., Ltd. | 非水電解質二次電池 |
| JP2004319129A (ja) * | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Sony Corp | 正極活物質及びそれを用いた非水電解質二次電池 |
| JP2006031987A (ja) * | 2004-07-13 | 2006-02-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解液二次電池用正極活物質の製造方法 |
| WO2006118227A1 (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | 非水二次電池用活物質およびその製造方法 |
| JP2007103141A (ja) * | 2005-10-04 | 2007-04-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 正極活物質および非水電解質二次電池 |
| WO2007105818A1 (ja) * | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | 正極活物質粉末 |
| JP2007258139A (ja) * | 2005-04-28 | 2007-10-04 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 非水二次電池用活物質およびその製造方法 |
| JP2008041502A (ja) * | 2006-08-08 | 2008-02-21 | Sony Corp | 非水電解質二次電池用正極、その製造方法及び非水電解質二次電池 |
| US7435510B2 (en) | 2004-11-12 | 2008-10-14 | Sanyo Electric Co. | Nonaqueous electrolyte secondary battery |
| US7608363B2 (en) | 2004-11-16 | 2009-10-27 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary battery with vinylene carbonate and divinyl sulfone containing electrolyte |
| JP2011181386A (ja) * | 2010-03-02 | 2011-09-15 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
| JP2011238586A (ja) * | 2010-05-06 | 2011-11-24 | Samsung Sdi Co Ltd | リチウム二次電池用正極活物質およびこれを含むリチウム二次電池 |
| WO2012085994A1 (ja) * | 2010-12-20 | 2012-06-28 | 株式会社日立製作所 | リチウムイオン二次電池用電極およびリチウムイオン二次電池 |
| JP2012199101A (ja) * | 2011-03-22 | 2012-10-18 | Dowa Holdings Co Ltd | リチウム−遷移金属複合酸化物粉末及びその製造方法並びに該粉末を用いた全固体リチウム電池用正極活物質 |
| WO2012111951A3 (ko) * | 2011-02-15 | 2012-12-20 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지용 양극 합제 및 이를 포함하는 이차전지 |
| US8343377B2 (en) | 2008-11-14 | 2013-01-01 | Tdk Corporation | Method of making active material and electrode |
| JP2013030445A (ja) * | 2010-12-20 | 2013-02-07 | Hitachi Ltd | リチウムイオン二次電池用電極およびリチウムイオン二次電池 |
| CN103151556A (zh) * | 2005-08-08 | 2013-06-12 | A123系统公司 | 纳米级离子贮存材料 |
| WO2014027869A2 (ko) * | 2012-08-17 | 2014-02-20 | 강원대학교산학협력단 | 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 이차 전지 |
| WO2014185548A1 (ja) * | 2013-05-17 | 2014-11-20 | 三井金属鉱業株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質 |
| JP2015109227A (ja) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | 株式会社Ｇｓユアサ | 蓄電素子 |
| US9240593B2 (en) | 2005-04-28 | 2016-01-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Active material for nonaqueous secondary battery and method for producing same |
| JP5888400B1 (ja) * | 2014-12-26 | 2016-03-22 | 住友大阪セメント株式会社 | 電極材料及びその製造方法 |
| JP2017152337A (ja) * | 2016-02-26 | 2017-08-31 | 株式会社豊田中央研究所 | 非水系リチウムイオン二次電池用負極、その製法及び非水系リチウムイオン二次電池 |
| JP2018107132A (ja) * | 2012-09-21 | 2018-07-05 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 蓄電装置用電極材料、蓄電装置用電極 |
| WO2020208966A1 (ja) * | 2019-04-12 | 2020-10-15 | 住友化学株式会社 | リチウム金属複合酸化物粉末、リチウム二次電池用正極活物質、正極及びリチウム二次電池 |
| CN113661146A (zh) * | 2019-04-12 | 2021-11-16 | 住友化学株式会社 | 锂金属复合氧化物粉末以及锂二次电池用正极活性物质 |
-
2001
- 2001-12-14 JP JP2001382109A patent/JP2003109599A/ja active Pending
Cited By (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005050779A (ja) * | 2003-02-03 | 2005-02-24 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
| WO2004070863A1 (ja) * | 2003-02-03 | 2004-08-19 | Sanyo Electric Co., Ltd. | 非水電解質二次電池 |
| JP2004319129A (ja) * | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Sony Corp | 正極活物質及びそれを用いた非水電解質二次電池 |
| JP2006031987A (ja) * | 2004-07-13 | 2006-02-02 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解液二次電池用正極活物質の製造方法 |
| US7435510B2 (en) | 2004-11-12 | 2008-10-14 | Sanyo Electric Co. | Nonaqueous electrolyte secondary battery |
| US7608363B2 (en) | 2004-11-16 | 2009-10-27 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary battery with vinylene carbonate and divinyl sulfone containing electrolyte |
| WO2006118227A1 (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | 非水二次電池用活物質およびその製造方法 |
| US9240593B2 (en) | 2005-04-28 | 2016-01-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Active material for nonaqueous secondary battery and method for producing same |
| JP2007258139A (ja) * | 2005-04-28 | 2007-10-04 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 非水二次電池用活物質およびその製造方法 |
| CN103151556B (zh) * | 2005-08-08 | 2015-10-14 | A123系统有限责任公司 | 纳米级离子贮存材料 |
| CN103151556A (zh) * | 2005-08-08 | 2013-06-12 | A123系统公司 | 纳米级离子贮存材料 |
| JP2007103141A (ja) * | 2005-10-04 | 2007-04-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 正極活物質および非水電解質二次電池 |
| US7811478B2 (en) | 2006-03-15 | 2010-10-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Positive-electrode active material powder |
| WO2007105818A1 (ja) * | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | 正極活物質粉末 |
| JP2008041502A (ja) * | 2006-08-08 | 2008-02-21 | Sony Corp | 非水電解質二次電池用正極、その製造方法及び非水電解質二次電池 |
| US8343377B2 (en) | 2008-11-14 | 2013-01-01 | Tdk Corporation | Method of making active material and electrode |
| JP2011181386A (ja) * | 2010-03-02 | 2011-09-15 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
| US9853320B2 (en) | 2010-05-06 | 2017-12-26 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Positive active material for rechargeable lithium battery and rechargeable lithium battery including same |
| JP2011238586A (ja) * | 2010-05-06 | 2011-11-24 | Samsung Sdi Co Ltd | リチウム二次電池用正極活物質およびこれを含むリチウム二次電池 |
| JP2013030445A (ja) * | 2010-12-20 | 2013-02-07 | Hitachi Ltd | リチウムイオン二次電池用電極およびリチウムイオン二次電池 |
| WO2012085994A1 (ja) * | 2010-12-20 | 2012-06-28 | 株式会社日立製作所 | リチウムイオン二次電池用電極およびリチウムイオン二次電池 |
| WO2012111951A3 (ko) * | 2011-02-15 | 2012-12-20 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지용 양극 합제 및 이를 포함하는 이차전지 |
| US9153816B2 (en) | 2011-02-15 | 2015-10-06 | Lg Chem, Ltd. | Cathode mix for secondary battery and secondary battery comprising the same |
| JP2012199101A (ja) * | 2011-03-22 | 2012-10-18 | Dowa Holdings Co Ltd | リチウム−遷移金属複合酸化物粉末及びその製造方法並びに該粉末を用いた全固体リチウム電池用正極活物質 |
| WO2014027869A2 (ko) * | 2012-08-17 | 2014-02-20 | 강원대학교산학협력단 | 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 이차 전지 |
| WO2014027869A3 (ko) * | 2012-08-17 | 2014-04-17 | 강원대학교산학협력단 | 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 이차 전지 |
| JP2018107132A (ja) * | 2012-09-21 | 2018-07-05 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 蓄電装置用電極材料、蓄電装置用電極 |
| WO2014185548A1 (ja) * | 2013-05-17 | 2014-11-20 | 三井金属鉱業株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質 |
| GB2529106A (en) * | 2013-05-17 | 2016-02-10 | Mitsui Mining & Smelting Co | Positive electrode active material for lithium secondary battery |
| JP5898373B2 (ja) * | 2013-05-17 | 2016-04-06 | 三井金属鉱業株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質 |
| JPWO2014185548A1 (ja) * | 2013-05-17 | 2017-02-23 | 三井金属鉱業株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質 |
| GB2529106B (en) * | 2013-05-17 | 2021-05-19 | Mitsui Mining & Smelting Co | Positive electrode active material for lithium secondary battery |
| US10468672B2 (en) | 2013-05-17 | 2019-11-05 | Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. | Positive electrode active material for lithium secondary battery |
| JP2015109227A (ja) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | 株式会社Ｇｓユアサ | 蓄電素子 |
| JP5888400B1 (ja) * | 2014-12-26 | 2016-03-22 | 住友大阪セメント株式会社 | 電極材料及びその製造方法 |
| US9722250B2 (en) | 2014-12-26 | 2017-08-01 | Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. | Electrode material and method for manufacturing same |
| JP2017152337A (ja) * | 2016-02-26 | 2017-08-31 | 株式会社豊田中央研究所 | 非水系リチウムイオン二次電池用負極、その製法及び非水系リチウムイオン二次電池 |
| WO2020208966A1 (ja) * | 2019-04-12 | 2020-10-15 | 住友化学株式会社 | リチウム金属複合酸化物粉末、リチウム二次電池用正極活物質、正極及びリチウム二次電池 |
| JP2020172418A (ja) * | 2019-04-12 | 2020-10-22 | 住友化学株式会社 | リチウム金属複合酸化物粉末及びリチウム二次電池用正極活物質 |
| CN113661146A (zh) * | 2019-04-12 | 2021-11-16 | 住友化学株式会社 | 锂金属复合氧化物粉末以及锂二次电池用正极活性物质 |
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