JP2003004744A - 抗原抗体反応の判定方法 - Google Patents
抗原抗体反応の判定方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 非特異的凝集反応等が起こったか否かにかか
わらず、正確な測定結果を得ることができる免疫学的測
定方法を確立することができる判定方法を提供する。 【解決手段】 抗原又は抗体を担持した不溶性担体を用
い、該抗原又は抗体に対応する抗体又は抗原を測定する
抗原抗体反応の判定方法であって、前記測定は２度行う
ものであり、第１回目の検体測定で抗原抗体反応を呈し
た検体について第２回目の検体測定を行い、第２回目の
検体測定では抗原又は抗体を担持した不溶性担体と担持
されてない同種の抗原又は抗体との混合物を試薬として
用い、第１回目の検体測定に対する第２回目の検体測定
の反応の減少度合を測定することにより、特異的反応で
あるか非特異的反応であるかを判定することを特徴とす
る抗原抗体反応の判定方法。
わらず、正確な測定結果を得ることができる免疫学的測
定方法を確立することができる判定方法を提供する。 【解決手段】 抗原又は抗体を担持した不溶性担体を用
い、該抗原又は抗体に対応する抗体又は抗原を測定する
抗原抗体反応の判定方法であって、前記測定は２度行う
ものであり、第１回目の検体測定で抗原抗体反応を呈し
た検体について第２回目の検体測定を行い、第２回目の
検体測定では抗原又は抗体を担持した不溶性担体と担持
されてない同種の抗原又は抗体との混合物を試薬として
用い、第１回目の検体測定に対する第２回目の検体測定
の反応の減少度合を測定することにより、特異的反応で
あるか非特異的反応であるかを判定することを特徴とす
る抗原抗体反応の判定方法。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、免疫学的測定方法
の分野に属し、詳しくは、抗原抗体反応を利用した測定
に関し、その測定結果の簡便かつ精度の高い判定方法に
関する。 【０００２】 【従来の技術】抗原抗体反応は、微量成分の検出のため
に、日常的に利用されている。免疫学的測定方法におい
ては、測定された結果が抗原抗体反応によるかどうかを
判定することが重要な意味を有する。例えば、特開平０
２−８０９５６号公報には、スライド上等の基体表面上
にて、凝集反応試薬と混合し、抗原−抗体反応の結果生
じる凝集像を観察し、判定し、その後、ｐＨを３．０以
下、若しくは９．０以上に変化させ、またイオン濃度を
０．５Ｍ以上とし、高濃度のカオトオロピックイオンを
含む化学物質を添加して、凝集が乖離するかどうかで、
非特異凝集かどうかを確認する方法が開示されている。 【０００３】また、特表平１１−５１１２５５号公報に
は、ＩｇＭ抗体に特異的な結合構成員を固定した固定材
料を含む試薬を形成し、固相材料に結合してＩｇＭ抗体
からＩｇＧ抗体から乖離を起こすのに充分低いｐＨとす
ることにより、判定する方法が開示されている。 【０００４】免疫反応を用いる方法は、特異的な抗原−
抗体反応を利用するため、測定特異性の高い方法であ
る。しかし、検体の状態等により、非特異的凝集反応を
起こす場合があり、この場合には、測定結果に誤差が生
じる場合がある。 【０００５】このような問題を解決するため、抗原抗体
反応か非特異的凝集反応かを確認する手段として、上記
の例では、起こった反応が抗原抗体反応であった場合の
抗原抗体反応の乖離条件（ｐＨの変化、イオン強度、カ
オトロピックイオンの変化等）により、判定している
が、このような方法においては、抗原抗体反応以外の非
特異的な反応の場合も乖離が起こる場合があり、抗原抗
体反応かどうかを判定できないことがある。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】上記現状に鑑み、本発
明は、非特異的凝集反応が起こったか否かにかかわら
ず、正確な測定結果を得ることができる免疫学的測定方
法を確立することができる判定方法を提供することを目
的とする。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明は、抗原又は抗体
を担持した不溶性担体を用い、該抗原又は抗体に対応す
る抗体又は抗原を測定する抗原抗体反応の判定方法であ
って、前記測定は２度行うものであり、第１回目の検体
測定で抗原抗体反応を呈した検体について第２回目の検
体測定を行い、第２回目の検体測定では抗原又は抗体を
担持した不溶性担体と担持されていない同種の抗原又は
抗体との混合物を試薬として用い、第１回目の検体測定
に対する第２回目の検体測定の反応の減少度合を測定す
ることにより、特異的反応であるか非特異的反応である
かを判定する抗原抗体反応の判定方法である。以下に本
発明を詳述する。 【０００８】本発明では、抗原抗体反応の確認に際し
て、反応に供する試薬を、予め不溶性担体に担持した抗
体又は抗原と同様の特異性をもつ抗体又は抗原を含有さ
せた試薬と交換して、再測定することにより、検体中の
抗原又は抗体と試薬中の不溶性担体に担持された抗原又
は抗体と含有された抗原又は抗体が，競合しながら検体
中の抗体又は抗原と反応する。このような手段を取るこ
とにより，検体を別容器に移し変えたりする手間なく、
競合反応による抗原・抗体反応の減少度合を見ること
で、特異性を保ったまま、非常に簡便に抗原抗体反応の
確認を行うことができる。 【０００９】上記の不溶性担体に吸着又は結合する、ま
た、試薬に含有される抗原としては特に限定されず、例
えば、蛋白質抗原、脂質抗原、ハプテン、ハプテンをキ
ャリア（たとえばＢＳＡのような蛋白質）に結合させた
もの等、免疫測定法に用いることが可能であれば、その
性状は問わない。また、精製蛋白質等の場合、不溶性担
体に吸着又は結合するものと同様の特異性をもつもので
あれば、動物種、組織等が同一由来である必要はない。 【００１０】不溶性担体に吸着又は結合する、また、試
薬に含有される抗体としては、ポリクローナル抗体、モ
ノクローナル抗体のいずれもが用いることが可能であ
り、また、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）2、Ｆａｂ’等のその
酵素消化断片を使用することもできる。また、不溶性担
体に吸着、結合する抗体と必ずしも同一の種由来の抗体
である必要はなく、また、一方がモノクローナル抗体
で、もう一方がポリクローナル抗体であってもかまわな
い。上記不溶性担体としては特に限定されないが、着色
ラテックス等が好適に用いられる。 【００１１】抗原又は抗体を溶解する場合には、水、緩
衝液等特に限定されない。また、抗原又は抗体を容器に
収容後、凍結乾燥等で蒸発させてもかまわない。 【００１２】測定系も免疫測定法であれば、特に限定さ
れない。酵素免疫測定法であっても不溶性担体（ラテッ
クス等）の凝集を見る方法、また、不溶性担体に担持さ
れずに抗原−抗体の凝集を見る方法でも限定はされな
い。すなわち、抗原−抗体を主な測定原理とする方法で
あれば特に限定はされない。 【００１３】中和率も数値に限定はない。判定を容易に
するためには，判定基準として中和率を５０％以上の高
値とできるほうが好ましいが、力価の高い抗体、精製度
の高い抗原等が手に入りにくい場合においても、中和の
有無が判別できれば本発明を妨げるものではない。 【００１４】 【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。 （ＨＢｓ抗原測定時の判定） 【００１５】１ ＨＢｓ抗原感作ラテックス液の調製 ＨＢｓ抗原を２．０ｍｇ／ｍＬの濃度で１０ｍＭトリス
塩酸緩衝液（ｐＨ７．４）に溶解した液７．５ｍＬに、
平均粒径が０．３μｍのポリスチレンラテックス（固形
分１０％（Ｗ／Ｖ）、積水化学工業社製）１ｍＬとリン
酸−食塩緩衝液（０．０３６Ｍ リン酸緩衝液（ｐＨ
６．６）、０．１Ｍ ＮａＣｌ、以下、緩衝液ともい
う）とを添加し、３７℃にて６０分攪拌した。次いで、
この液にウシ血清アルブミン（以下、ＢＳＡともいう）
を１重量％含有するリン酸−食塩緩衝液（０．０５Ｍ
リン酸緩衝液（ｐＨ７．０）、０．１Ｍ ＮａＣｌ、以
下、０．０５ＭＰＢＳともいう）を添加し、３７℃にて
６０分間攪拌した後、４℃にて２０分間、１８０００ｒ
ｐｍで遠心分離することにより洗浄した。洗浄操作は３
回行った。得られた沈殿物にＢＳＡを１重量％含有する
０．０５ＭＰＢＳ１０ｍＬを添加し、ラテックスを懸濁
した後、超音波破砕機にて分散処理を行い、固形分０．
１％（Ｗ／Ｖ）のＨＢｓ抗原感作ラテックス液（以下、
ラテックス懸濁液ともいう）を調製した。 【００１６】２ 測定 試薬として上記にて調製されたラテックス懸濁液を用
い、標準品としてＨＢｓ抗体標準血清（積水化学工業社
製）を用いた。ヒト血清として、Ｂ型肝炎ワクチン接種
を行ったヒトより得たヒト陽性血清（Ａ〜Ｃ）及びヒト
陰性血清（Ｄ〜Ｆ）を用いた。 【００１７】２．１ ＨＢｓ抗原含有ラテックス懸濁液
の調製 （１）精製ＨＢｓ抗原の希釈 精製ＨＢｓ抗原を緩衝液で希釈して１０μｇ／ｍＬの濃
度の溶液を調製した（以下、ＨＢｓ抗原希釈液ともい
う）。 【００１８】（２）希釈ＨＢｓ抗原中和能の確認 上記試薬及び上記標準品を用いて、検体（標準品）２０
μＬ、緩衝液１２０μＬ及びラテックス懸濁液１２０μ
Ｌを混合した後、３０秒から４分３０秒後までの波長７
５０ｎｍにおける吸光度の変化を測定し、検量線を作成
した。測定には日立７１５０形自動分析装置を用いた。 標準品：０、１５０、３００、６００、１２００ｍＩＵ
／ｍＬの５点について測定した。結果を表１に示した。
以下の測定においては、この検量線を用いた。 【００１９】 【表１】 【００２０】次に、標準品（１２００ＩＵ／ｍＬ）にＨ
Ｂｓ抗原希釈液１０μＬを加えて室温で３０分放置した
ものを検体として測定し、下記式（１）に従って、中和
率を求めた。結果を表２に示した。 【００２１】 【数１】 【００２２】 【表２】 【００２３】（３）ラテックス懸濁液へのＨＢｓ抗原の
混合 精製ＨＢｓ抗原を０．３７μｇ／ｍＬの濃度となるよう
にラテックス懸濁液に添加し、室温でスターラーを用い
て３０分攪拌した。これをＨＢｓ抗原含有ラテックス懸
濁液とした。 【００２４】（４）ＨＢｓ抗原含有ラテックス懸濁液の
中和能の確認 標準品（１２００ＩＵ／ｍＬ）について、ラテックス懸
濁液をＨＢｓ抗原含有ラテックス懸濁液に換えて測定を
行った。ラテックス懸濁液を用いたときの測定値と、Ｈ
Ｂｓ抗原含有ラテックス懸濁液を用いたときの測定値よ
り、上記式（１）に従って中和率を求めた。結果を表３
に示した。 【００２５】 【表３】【００２６】２．２ 検体の測定 （１）まず、ヒト血清（Ａ〜Ｆ）を検体として測定を行
った。 （２）次に、ラテックス懸濁液をＨＢｓ抗原含有ラテッ
クス懸濁液に換え、ヒト血清（Ａ〜Ｆ）を検体として測
定を行った。 （３）（１）及び（２）の測定値より、上記式（１）に
従って中和率を求めた。結果を表４に示した。 【００２７】 【表４】 【００２８】通常判定では、３０ｍＩＵ／ｍＬ以上を陽
性（＋）と判定した。また、中和試験後は、１２００ｍ
ＩＵ／ｍＬでの中和率より、９０％以上の中和率の場合
を中和状態と判定した。 【００２９】表４に示したように、通常判定では陽性血
清Ａ〜Ｃ、陰性血清Ｄ及びＦについては誤りなく判定し
たものの、陰性血清Ｅについて誤って陽性と判定した。
しかし、中和後に判定を行うことにより６種類の血清す
べてについて正確に判定することができた。 【００３０】 【発明の効果】上記の結果のように、検体によっては非
特異的凝集反応を起こすことがあり、そのままでは、陰
性検体を陽性と誤判定する場合があるが、本発明による
中和試験を行うことによって、より正確に測定を行うこ
とができる。
の分野に属し、詳しくは、抗原抗体反応を利用した測定
に関し、その測定結果の簡便かつ精度の高い判定方法に
関する。 【０００２】 【従来の技術】抗原抗体反応は、微量成分の検出のため
に、日常的に利用されている。免疫学的測定方法におい
ては、測定された結果が抗原抗体反応によるかどうかを
判定することが重要な意味を有する。例えば、特開平０
２−８０９５６号公報には、スライド上等の基体表面上
にて、凝集反応試薬と混合し、抗原−抗体反応の結果生
じる凝集像を観察し、判定し、その後、ｐＨを３．０以
下、若しくは９．０以上に変化させ、またイオン濃度を
０．５Ｍ以上とし、高濃度のカオトオロピックイオンを
含む化学物質を添加して、凝集が乖離するかどうかで、
非特異凝集かどうかを確認する方法が開示されている。 【０００３】また、特表平１１−５１１２５５号公報に
は、ＩｇＭ抗体に特異的な結合構成員を固定した固定材
料を含む試薬を形成し、固相材料に結合してＩｇＭ抗体
からＩｇＧ抗体から乖離を起こすのに充分低いｐＨとす
ることにより、判定する方法が開示されている。 【０００４】免疫反応を用いる方法は、特異的な抗原−
抗体反応を利用するため、測定特異性の高い方法であ
る。しかし、検体の状態等により、非特異的凝集反応を
起こす場合があり、この場合には、測定結果に誤差が生
じる場合がある。 【０００５】このような問題を解決するため、抗原抗体
反応か非特異的凝集反応かを確認する手段として、上記
の例では、起こった反応が抗原抗体反応であった場合の
抗原抗体反応の乖離条件（ｐＨの変化、イオン強度、カ
オトロピックイオンの変化等）により、判定している
が、このような方法においては、抗原抗体反応以外の非
特異的な反応の場合も乖離が起こる場合があり、抗原抗
体反応かどうかを判定できないことがある。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】上記現状に鑑み、本発
明は、非特異的凝集反応が起こったか否かにかかわら
ず、正確な測定結果を得ることができる免疫学的測定方
法を確立することができる判定方法を提供することを目
的とする。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明は、抗原又は抗体
を担持した不溶性担体を用い、該抗原又は抗体に対応す
る抗体又は抗原を測定する抗原抗体反応の判定方法であ
って、前記測定は２度行うものであり、第１回目の検体
測定で抗原抗体反応を呈した検体について第２回目の検
体測定を行い、第２回目の検体測定では抗原又は抗体を
担持した不溶性担体と担持されていない同種の抗原又は
抗体との混合物を試薬として用い、第１回目の検体測定
に対する第２回目の検体測定の反応の減少度合を測定す
ることにより、特異的反応であるか非特異的反応である
かを判定する抗原抗体反応の判定方法である。以下に本
発明を詳述する。 【０００８】本発明では、抗原抗体反応の確認に際し
て、反応に供する試薬を、予め不溶性担体に担持した抗
体又は抗原と同様の特異性をもつ抗体又は抗原を含有さ
せた試薬と交換して、再測定することにより、検体中の
抗原又は抗体と試薬中の不溶性担体に担持された抗原又
は抗体と含有された抗原又は抗体が，競合しながら検体
中の抗体又は抗原と反応する。このような手段を取るこ
とにより，検体を別容器に移し変えたりする手間なく、
競合反応による抗原・抗体反応の減少度合を見ること
で、特異性を保ったまま、非常に簡便に抗原抗体反応の
確認を行うことができる。 【０００９】上記の不溶性担体に吸着又は結合する、ま
た、試薬に含有される抗原としては特に限定されず、例
えば、蛋白質抗原、脂質抗原、ハプテン、ハプテンをキ
ャリア（たとえばＢＳＡのような蛋白質）に結合させた
もの等、免疫測定法に用いることが可能であれば、その
性状は問わない。また、精製蛋白質等の場合、不溶性担
体に吸着又は結合するものと同様の特異性をもつもので
あれば、動物種、組織等が同一由来である必要はない。 【００１０】不溶性担体に吸着又は結合する、また、試
薬に含有される抗体としては、ポリクローナル抗体、モ
ノクローナル抗体のいずれもが用いることが可能であ
り、また、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）2、Ｆａｂ’等のその
酵素消化断片を使用することもできる。また、不溶性担
体に吸着、結合する抗体と必ずしも同一の種由来の抗体
である必要はなく、また、一方がモノクローナル抗体
で、もう一方がポリクローナル抗体であってもかまわな
い。上記不溶性担体としては特に限定されないが、着色
ラテックス等が好適に用いられる。 【００１１】抗原又は抗体を溶解する場合には、水、緩
衝液等特に限定されない。また、抗原又は抗体を容器に
収容後、凍結乾燥等で蒸発させてもかまわない。 【００１２】測定系も免疫測定法であれば、特に限定さ
れない。酵素免疫測定法であっても不溶性担体（ラテッ
クス等）の凝集を見る方法、また、不溶性担体に担持さ
れずに抗原−抗体の凝集を見る方法でも限定はされな
い。すなわち、抗原−抗体を主な測定原理とする方法で
あれば特に限定はされない。 【００１３】中和率も数値に限定はない。判定を容易に
するためには，判定基準として中和率を５０％以上の高
値とできるほうが好ましいが、力価の高い抗体、精製度
の高い抗原等が手に入りにくい場合においても、中和の
有無が判別できれば本発明を妨げるものではない。 【００１４】 【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。 （ＨＢｓ抗原測定時の判定） 【００１５】１ ＨＢｓ抗原感作ラテックス液の調製 ＨＢｓ抗原を２．０ｍｇ／ｍＬの濃度で１０ｍＭトリス
塩酸緩衝液（ｐＨ７．４）に溶解した液７．５ｍＬに、
平均粒径が０．３μｍのポリスチレンラテックス（固形
分１０％（Ｗ／Ｖ）、積水化学工業社製）１ｍＬとリン
酸−食塩緩衝液（０．０３６Ｍ リン酸緩衝液（ｐＨ
６．６）、０．１Ｍ ＮａＣｌ、以下、緩衝液ともい
う）とを添加し、３７℃にて６０分攪拌した。次いで、
この液にウシ血清アルブミン（以下、ＢＳＡともいう）
を１重量％含有するリン酸−食塩緩衝液（０．０５Ｍ
リン酸緩衝液（ｐＨ７．０）、０．１Ｍ ＮａＣｌ、以
下、０．０５ＭＰＢＳともいう）を添加し、３７℃にて
６０分間攪拌した後、４℃にて２０分間、１８０００ｒ
ｐｍで遠心分離することにより洗浄した。洗浄操作は３
回行った。得られた沈殿物にＢＳＡを１重量％含有する
０．０５ＭＰＢＳ１０ｍＬを添加し、ラテックスを懸濁
した後、超音波破砕機にて分散処理を行い、固形分０．
１％（Ｗ／Ｖ）のＨＢｓ抗原感作ラテックス液（以下、
ラテックス懸濁液ともいう）を調製した。 【００１６】２ 測定 試薬として上記にて調製されたラテックス懸濁液を用
い、標準品としてＨＢｓ抗体標準血清（積水化学工業社
製）を用いた。ヒト血清として、Ｂ型肝炎ワクチン接種
を行ったヒトより得たヒト陽性血清（Ａ〜Ｃ）及びヒト
陰性血清（Ｄ〜Ｆ）を用いた。 【００１７】２．１ ＨＢｓ抗原含有ラテックス懸濁液
の調製 （１）精製ＨＢｓ抗原の希釈 精製ＨＢｓ抗原を緩衝液で希釈して１０μｇ／ｍＬの濃
度の溶液を調製した（以下、ＨＢｓ抗原希釈液ともい
う）。 【００１８】（２）希釈ＨＢｓ抗原中和能の確認 上記試薬及び上記標準品を用いて、検体（標準品）２０
μＬ、緩衝液１２０μＬ及びラテックス懸濁液１２０μ
Ｌを混合した後、３０秒から４分３０秒後までの波長７
５０ｎｍにおける吸光度の変化を測定し、検量線を作成
した。測定には日立７１５０形自動分析装置を用いた。 標準品：０、１５０、３００、６００、１２００ｍＩＵ
／ｍＬの５点について測定した。結果を表１に示した。
以下の測定においては、この検量線を用いた。 【００１９】 【表１】 【００２０】次に、標準品（１２００ＩＵ／ｍＬ）にＨ
Ｂｓ抗原希釈液１０μＬを加えて室温で３０分放置した
ものを検体として測定し、下記式（１）に従って、中和
率を求めた。結果を表２に示した。 【００２１】 【数１】 【００２２】 【表２】 【００２３】（３）ラテックス懸濁液へのＨＢｓ抗原の
混合 精製ＨＢｓ抗原を０．３７μｇ／ｍＬの濃度となるよう
にラテックス懸濁液に添加し、室温でスターラーを用い
て３０分攪拌した。これをＨＢｓ抗原含有ラテックス懸
濁液とした。 【００２４】（４）ＨＢｓ抗原含有ラテックス懸濁液の
中和能の確認 標準品（１２００ＩＵ／ｍＬ）について、ラテックス懸
濁液をＨＢｓ抗原含有ラテックス懸濁液に換えて測定を
行った。ラテックス懸濁液を用いたときの測定値と、Ｈ
Ｂｓ抗原含有ラテックス懸濁液を用いたときの測定値よ
り、上記式（１）に従って中和率を求めた。結果を表３
に示した。 【００２５】 【表３】【００２６】２．２ 検体の測定 （１）まず、ヒト血清（Ａ〜Ｆ）を検体として測定を行
った。 （２）次に、ラテックス懸濁液をＨＢｓ抗原含有ラテッ
クス懸濁液に換え、ヒト血清（Ａ〜Ｆ）を検体として測
定を行った。 （３）（１）及び（２）の測定値より、上記式（１）に
従って中和率を求めた。結果を表４に示した。 【００２７】 【表４】 【００２８】通常判定では、３０ｍＩＵ／ｍＬ以上を陽
性（＋）と判定した。また、中和試験後は、１２００ｍ
ＩＵ／ｍＬでの中和率より、９０％以上の中和率の場合
を中和状態と判定した。 【００２９】表４に示したように、通常判定では陽性血
清Ａ〜Ｃ、陰性血清Ｄ及びＦについては誤りなく判定し
たものの、陰性血清Ｅについて誤って陽性と判定した。
しかし、中和後に判定を行うことにより６種類の血清す
べてについて正確に判定することができた。 【００３０】 【発明の効果】上記の結果のように、検体によっては非
特異的凝集反応を起こすことがあり、そのままでは、陰
性検体を陽性と誤判定する場合があるが、本発明による
中和試験を行うことによって、より正確に測定を行うこ
とができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 抗原又は抗体を担持した不溶性担体を用
い、該抗原又は抗体に対応する抗体又は抗原を測定する
抗原抗体反応の判定方法であって、前記測定は２度行う
ものであり、第１回目の検体測定で抗原抗体反応を呈し
た検体について第２回目の検体測定を行い、第２回目の
検体測定では抗原又は抗体を担持した不溶性担体と担持
されていない同種の抗原又は抗体との混合物を試薬とし
て用い、第１回目の検体測定に対する第２回目の検体測
定の反応の減少度合を測定することにより、特異的反応
であるか非特異的反応であるかを判定することを特徴と
する抗原抗体反応の判定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001181924A JP3692056B2 (ja) | 2001-06-15 | 2001-06-15 | 抗原抗体反応の判定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001181924A JP3692056B2 (ja) | 2001-06-15 | 2001-06-15 | 抗原抗体反応の判定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003004744A true JP2003004744A (ja) | 2003-01-08 |
| JP3692056B2 JP3692056B2 (ja) | 2005-09-07 |
Family
ID=19022118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001181924A Expired - Fee Related JP3692056B2 (ja) | 2001-06-15 | 2001-06-15 | 抗原抗体反応の判定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3692056B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104370761B (zh) * | 2014-09-29 | 2016-09-14 | 安徽师范大学 | 一种邻苯二甲酸丁基苄酯半抗原衍生物及制备方法、邻苯二甲酸丁基苄酯的检测方法 |
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2001
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