JP2002529387A - 乳清タンパク質を含む局所用組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、コラーゲンを増加するために有効な量の乳清タンパク質、ビタミンＡ、ビタミンＥ及びビタミンＣを組み合わせて含んでいる局所用組成物に関する。ビタミンＥ及びビタミンＣ成分は、コラーゲン合成の増加に対する逆の効果に基づいて、特定の範囲で含まれる。本組成物は、皮膚のコラーゲン生産を増加し、そして皮膚の弾性を改善する。本組成物によるコラーゲン生産の増加により、皮膚のタンパク質及びビタミンが回復し、そして皮膚の老化及び光老化効果が軽減する。本発明は、本組成物を皮膚に適用する方法も含む。
Description
【０００１】 発明の分野 本発明は、皮膚のコラーゲン合成を有意に増加する、乳清タンパク質含有の局
所用組成物に関する。特に本発明は、コラーゲン合成を増加する特性を有する、
乳清タンパク質と共にビタミンＣ、ビタミンＥ及びビタミンＡを含有する局所用
組成物に関する。
所用組成物に関する。特に本発明は、コラーゲン合成を増加する特性を有する、
乳清タンパク質と共にビタミンＣ、ビタミンＥ及びビタミンＡを含有する局所用
組成物に関する。
【０００２】 コラーゲンは、アミノ酸配列グリシン−Ｘ−Ｙが反復している三重鎖らせん構
造を有する線維状タンパク質である。ただしＸ及びＹは任意のアミノ酸であるが
、通常はプロリンとヒドロキシプロリンである。このＸ及びＹアミノ酸はイミノ
酸、特にプロリンであり、これらはコラーゲンのらせん構造を安定化している。
造を有する線維状タンパク質である。ただしＸ及びＹは任意のアミノ酸であるが
、通常はプロリンとヒドロキシプロリンである。このＸ及びＹアミノ酸はイミノ
酸、特にプロリンであり、これらはコラーゲンのらせん構造を安定化している。
【０００３】 コラーゲンは、人体の総タンパク質の４分の１を占めている。これは、皮膚、
骨、腱、軟骨、靭帯及び血管における主要な線維素である。皮膚ではコラーゲン
は、乾燥重量で約70％を占め、皮膚の網構造の形成を担っている。このコラーゲ
ンにより、皮膚の強度及び弾性が保持される。人体中には種々の型のコラーゲン
があるが、皮膚のコラーゲンは主に１型と３型であり、80〜90％が１型であり、
残りの10〜15％が３型である。皮膚内のその他の型のコラーゲンである４型、５
型及び１型トリマーは、かなり少量しか存在しない。
骨、腱、軟骨、靭帯及び血管における主要な線維素である。皮膚ではコラーゲン
は、乾燥重量で約70％を占め、皮膚の網構造の形成を担っている。このコラーゲ
ンにより、皮膚の強度及び弾性が保持される。人体中には種々の型のコラーゲン
があるが、皮膚のコラーゲンは主に１型と３型であり、80〜90％が１型であり、
残りの10〜15％が３型である。皮膚内のその他の型のコラーゲンである４型、５
型及び１型トリマーは、かなり少量しか存在しない。
【０００４】 コラーゲンは線維芽細胞により合成される。皮膚が老化するに連れて真皮及び
表皮が薄くなるが、これは、線維芽細胞が、増殖因子に応答して増殖する能力及
びコラーゲンを合成する能力を失うからであると考えられている。また紫外線へ
の長期間及び／又は繰り返しの露出と、皮膚の早発老化との間に因果関係がある
ことも分かっている。日光への過剰な露出は、皮膚コラーゲンの質と量が早発に
低下することに実質的に関与する。その変化として、外部的に、典型的な老化の
徴候、例えば深いしわとひだ、弾性の低下、皮膚の乾燥とでこぼこ、並びにでき
もの、シミ、良性及び悪性新生物の発症頻度の増加が見られる。Kucharz, E.J.,
"The Collagens: Biochemistry and Pathophysiology" (Springer-Verlag Berl
in Heidelberg 1992), pps. 6-29, 79-80, 227-232。
表皮が薄くなるが、これは、線維芽細胞が、増殖因子に応答して増殖する能力及
びコラーゲンを合成する能力を失うからであると考えられている。また紫外線へ
の長期間及び／又は繰り返しの露出と、皮膚の早発老化との間に因果関係がある
ことも分かっている。日光への過剰な露出は、皮膚コラーゲンの質と量が早発に
低下することに実質的に関与する。その変化として、外部的に、典型的な老化の
徴候、例えば深いしわとひだ、弾性の低下、皮膚の乾燥とでこぼこ、並びにでき
もの、シミ、良性及び悪性新生物の発症頻度の増加が見られる。Kucharz, E.J.,
"The Collagens: Biochemistry and Pathophysiology" (Springer-Verlag Berl
in Heidelberg 1992), pps. 6-29, 79-80, 227-232。
【０００５】 両タイプの老化（すなわち自然老化と光誘発性老化）の望ましくない効果を抑
えるために、例えばレチノイン酸、アミノエチル化合物、ある種の増殖因子、ギ
ンセノシド、アスコルビン酸又はトコフェロールを用いて、コラーゲン合成を増
加する方法が研究されている。例えばKim et al., The Journal of Investigati
ve Dermatology, 98:359-363 (1992); Griffiths, C.E.M. et al., The New Eng
land Journal of Medicine, 329:530-535 (1993); Chojkier et al., The Journ
al of Biological Chemistry, 264(28):16957-16962 (1989); U.S.Patent Nos.
5,747,538, 5,747,049及び5,386,012 を参照すること。またペプチドによってコ
ラーゲンを刺激する研究も為されている。乳タンパク質の発酵によって得られる
加水分解産物であるペプチドが、角質層の厚さを増加させることが見出された。
しかしそれは、コラーゲン量を有意には増加させることはなかった。Augustin e
t al., Skin Pharmacol. 10: 63-70 (1997) 。
えるために、例えばレチノイン酸、アミノエチル化合物、ある種の増殖因子、ギ
ンセノシド、アスコルビン酸又はトコフェロールを用いて、コラーゲン合成を増
加する方法が研究されている。例えばKim et al., The Journal of Investigati
ve Dermatology, 98:359-363 (1992); Griffiths, C.E.M. et al., The New Eng
land Journal of Medicine, 329:530-535 (1993); Chojkier et al., The Journ
al of Biological Chemistry, 264(28):16957-16962 (1989); U.S.Patent Nos.
5,747,538, 5,747,049及び5,386,012 を参照すること。またペプチドによってコ
ラーゲンを刺激する研究も為されている。乳タンパク質の発酵によって得られる
加水分解産物であるペプチドが、角質層の厚さを増加させることが見出された。
しかしそれは、コラーゲン量を有意には増加させることはなかった。Augustin e
t al., Skin Pharmacol. 10: 63-70 (1997) 。
【０００６】 従って、種々の物質が、コラーゲン合成を刺激することが知られているが、本
発明の局所用組成物では、コラーゲンの合成活性を顕著に増加する相乗効果を有
する組合せが提供される。魅力的で且つ若々しい外観を保つために皮膚の健康を
維持することが常に求められているので、皮膚におけるコラーゲン生産の増加が
大事であり、そしてこれが本発明の目的である。
発明の局所用組成物では、コラーゲンの合成活性を顕著に増加する相乗効果を有
する組合せが提供される。魅力的で且つ若々しい外観を保つために皮膚の健康を
維持することが常に求められているので、皮膚におけるコラーゲン生産の増加が
大事であり、そしてこれが本発明の目的である。
【０００７】 発明の要旨 本発明は、皮膚へ局所適用される、乳清タンパク質を含有する化粧品及び医薬
品、並びに皮膚においてコラーゲン合成を増加する方法に関する。本組成物は、
成分として、コラーゲンを増加するために有効な量の、(a) レチノイド（以下ビ
タミンＡとする）及びその誘導体、(b) アスコルビン酸（以下ビタミンＣとする
）及びその誘導体、(c) ビタミンＥ及びその誘導体、並びに(d) 乳清タンパク質
を含んでいる。コラーゲン合成を増加するために、ビタミンＥ及びＣ成分が、本
組成物中に特定の範囲の量で存在し、そのビタミンＣの含有量は、ビタミンＥの
含有量よりも少ない。従って本組成物は、老化及び光老化の効果、すなわち皮膚
におけるコラーゲン合成の低下によって生じる皮膚損傷、を治療及び予防する際
に有用である。
品、並びに皮膚においてコラーゲン合成を増加する方法に関する。本組成物は、
成分として、コラーゲンを増加するために有効な量の、(a) レチノイド（以下ビ
タミンＡとする）及びその誘導体、(b) アスコルビン酸（以下ビタミンＣとする
）及びその誘導体、(c) ビタミンＥ及びその誘導体、並びに(d) 乳清タンパク質
を含んでいる。コラーゲン合成を増加するために、ビタミンＥ及びＣ成分が、本
組成物中に特定の範囲の量で存在し、そのビタミンＣの含有量は、ビタミンＥの
含有量よりも少ない。従って本組成物は、老化及び光老化の効果、すなわち皮膚
におけるコラーゲン合成の低下によって生じる皮膚損傷、を治療及び予防する際
に有用である。
【０００８】 発明の詳細な説明 特定の範囲の量のビタミンＣ及びＥが、その他の必須成分（すなわち乳清タン
パク質及びビタミンＡ）と混合される場合、意外にも、コラーゲンの生産増加に
関して、ビタミンＣ量とビタミンＥ量との間に相反する関係があることが認めら
れた。特定の範囲内で、より多量のビタミンＥとより少量のビタミンＣとを用い
た場合、コラーゲン生産は最大となり、より少量のビタミンＥとより多量のビタ
ミンＣとを用いた場合、その逆になる。従って、本組成物におけるコラーゲン合
成増加効果を最大にするためには、ビタミンＣ及びＥの量が、前記の相反する関
係に基づく必要がある。
パク質及びビタミンＡ）と混合される場合、意外にも、コラーゲンの生産増加に
関して、ビタミンＣ量とビタミンＥ量との間に相反する関係があることが認めら
れた。特定の範囲内で、より多量のビタミンＥとより少量のビタミンＣとを用い
た場合、コラーゲン生産は最大となり、より少量のビタミンＥとより多量のビタ
ミンＣとを用いた場合、その逆になる。従って、本組成物におけるコラーゲン合
成増加効果を最大にするためには、ビタミンＣ及びＥの量が、前記の相反する関
係に基づく必要がある。
【０００９】 前記の通り、種々の物質が、コラーゲン合成を増加することが分かっている。
種々の型の化合物、例えばビタミンＡ、ビタミンＥ、並びにビタミンＣなどが検
査され、それらが紫外線誘発性傷害を改善する効果を有するかが決定された。更
に動物実験から、ビタミンＡ又はビタミンＣによるコラーゲン合成の増加に基づ
いた皮膚の傷害部位の修復能力が示されたが、人間の研究では、修復部位が実際
にコラーゲン合成の増加に拠ったことと矛盾した結果が示された。Griffiths et
al.前出を参照すること。
種々の型の化合物、例えばビタミンＡ、ビタミンＥ、並びにビタミンＣなどが検
査され、それらが紫外線誘発性傷害を改善する効果を有するかが決定された。更
に動物実験から、ビタミンＡ又はビタミンＣによるコラーゲン合成の増加に基づ
いた皮膚の傷害部位の修復能力が示されたが、人間の研究では、修復部位が実際
にコラーゲン合成の増加に拠ったことと矛盾した結果が示された。Griffiths et
al.前出を参照すること。
【００１０】 更に当業界では、米国特許5,451,412 及び5,456,924 に記載された通り、食事
及び栄養摂取を目的とした乳清タンパク質の利用が周知である。例えば米国特許
4,223,018 に開示された通り、皮膚を洗浄し且つビタミン及びタンパク質を回復
するための入浴剤中に、乳タンパク質、アスコルビン酸及びビタミンＡの組合せ
を用いることが既知である。種々の化合物を単独で、及び／又は相互に組合せて
用いることが増してきているが、それでもなお、皮膚のコラーゲン合成に対する
それらの総合的な効果は理解されていない。
及び栄養摂取を目的とした乳清タンパク質の利用が周知である。例えば米国特許
4,223,018 に開示された通り、皮膚を洗浄し且つビタミン及びタンパク質を回復
するための入浴剤中に、乳タンパク質、アスコルビン酸及びビタミンＡの組合せ
を用いることが既知である。種々の化合物を単独で、及び／又は相互に組合せて
用いることが増してきているが、それでもなお、皮膚のコラーゲン合成に対する
それらの総合的な効果は理解されていない。
【００１１】 乳清タンパク質と、ビタミンＣ、ビタミンＥ及びビタミンＡとの組合せは、ビ
タミンＣとビタミンＥが特定の濃度範囲にある場合、意外にも、コラーゲン合成
を、乳清タンパク質による合成量（例えば図１では、乳清タンパク質単独による
コラーゲン合成の増加率は85% である）の約３倍ほど、約300%超ほど増加できる
ことが示された。本発明の第１の成分は、乳清タンパク質である。乳清タンパク
質又は乳漿は、乳の上清中に存在するもので、乳脂肪、カゼイン及びアルブミン
を取り除いた後に残った乳成分である。乳清タンパク質は球状なので、水可溶性
であり、そして変性することによって水分保持能が増す。乳清タンパク質の主要
成分は、βラクトグロブリン、αラクトグロブリン、牛血清アルブミン及び免疫
グロブリンである。βラクトグロブリンの一群が、全乳清タンパク質の約半分を
占める。
タミンＣとビタミンＥが特定の濃度範囲にある場合、意外にも、コラーゲン合成
を、乳清タンパク質による合成量（例えば図１では、乳清タンパク質単独による
コラーゲン合成の増加率は85% である）の約３倍ほど、約300%超ほど増加できる
ことが示された。本発明の第１の成分は、乳清タンパク質である。乳清タンパク
質又は乳漿は、乳の上清中に存在するもので、乳脂肪、カゼイン及びアルブミン
を取り除いた後に残った乳成分である。乳清タンパク質は球状なので、水可溶性
であり、そして変性することによって水分保持能が増す。乳清タンパク質の主要
成分は、βラクトグロブリン、αラクトグロブリン、牛血清アルブミン及び免疫
グロブリンである。βラクトグロブリンの一群が、全乳清タンパク質の約半分を
占める。
【００１２】 本発明では、好ましい乳清タンパク質は、変性したもので、且つ遊離のアミノ
酸、カゼイン、カゼインに結合したカルシウム及びリン酸塩、脂肪及び脂肪可溶
性のビタミンを含まないものである。チーズを作るための乳処理法、並びにその
他の低温殺菌法、例えば低pH及び高温による低温殺菌法によって、乳清タンパク
質を変性させる。本発明の好ましい態様では、市販されているVersaPRO E (Davi
sco International Inc., Le Sueur, Minnesota)という名の乳清タンパク質製品
が用いられ、又はその他の市販の類似製品が用いられる。
酸、カゼイン、カゼインに結合したカルシウム及びリン酸塩、脂肪及び脂肪可溶
性のビタミンを含まないものである。チーズを作るための乳処理法、並びにその
他の低温殺菌法、例えば低pH及び高温による低温殺菌法によって、乳清タンパク
質を変性させる。本発明の好ましい態様では、市販されているVersaPRO E (Davi
sco International Inc., Le Sueur, Minnesota)という名の乳清タンパク質製品
が用いられ、又はその他の市販の類似製品が用いられる。
【００１３】 本発明のその他の成分は、市場で購入できる又は容易に調製できる既知の物質
である。これらの成分を、コラーゲンを増加するために有効な量で用いる。用語
「コラーゲンを増加するために有効な量」とは、その他の必須成分と組合せた場
合に、コラーゲン生産を、少なくとも200%、好ましくは少なくとも250%、最も好
ましくは少なくとも300%ほど増加させる量を指す。このコラーゲンを増加するた
めに有効な量は、使用する成分及びそれらの効力に応じて変動する。残りの成分
は、コラーゲン合成増加剤として本発明の組成物の効果を増加するために必須で
ある。
である。これらの成分を、コラーゲンを増加するために有効な量で用いる。用語
「コラーゲンを増加するために有効な量」とは、その他の必須成分と組合せた場
合に、コラーゲン生産を、少なくとも200%、好ましくは少なくとも250%、最も好
ましくは少なくとも300%ほど増加させる量を指す。このコラーゲンを増加するた
めに有効な量は、使用する成分及びそれらの効力に応じて変動する。残りの成分
は、コラーゲン合成増加剤として本発明の組成物の効果を増加するために必須で
ある。
【００１４】 １番目の追加成分は、ビタミンＡ及びその誘導体である。本文ではビタミンＡ
及びレチノイドとは、ビタミンＡ（レチノール）及び、皮膚への適用に適したそ
れの任意の天然及び人工の誘導体、相同体又は類似体を指す。レチノイドの例に
は、レチノールの他に、限定でなく、レチノイン酸（ビタミンＡ酸）、レチナー
ル（ビタミンＡアルデヒド）、及びレチノイン酸のエステル若しくはアミド、例
えばレチニルパルミテート若しくはレチニルアセテートがある。
及びレチノイドとは、ビタミンＡ（レチノール）及び、皮膚への適用に適したそ
れの任意の天然及び人工の誘導体、相同体又は類似体を指す。レチノイドの例に
は、レチノールの他に、限定でなく、レチノイン酸（ビタミンＡ酸）、レチナー
ル（ビタミンＡアルデヒド）、及びレチノイン酸のエステル若しくはアミド、例
えばレチニルパルミテート若しくはレチニルアセテートがある。
【００１５】 次の追加成分は、ビタミンＥ又はそれの相同体、類似体若しくは誘導体である
。ビタミンＥの主要活性成分は、トコフェロール、特にαトコフェロールである
が、任意のビタミンＥ又はトコフェロールの誘導体を用いてよい。有用な当誘導
体の例には、限定でなく、エステル、例えばトコフェロールアセテート、トコフ
ェロールリノレエート、トコフェノールニコチネート、トコフェロールソルベー
ト、又はトコフェロールスクシネート；トコフェロールのポリエチレングリコー
ルエーテル、例えばトコフェレス(tocophereth)-5 、トコフェレス-10 、トコフ
ェレス-12 、トコフェレス-18 、又はトコフェレス-50 、並びに6-ヒドロキシク
ロマン相同体、特に、Trolox-C及びトロールオキシ(troloxy) アミノ酸として市
場で入手可能である6-ヒドロキシ-2,5,7,8- テトラメチルクロマン-2- クロマン
-2- カルボン酸がある。当トコフェロール誘導体は、トコフェロールシステアミ
ン又はそれの化粧品上若しくは医薬品上容認される塩でもよい。このトコフェロ
ールシステアミン化合物を、容易に調達できる出発材料から調製できる。本発明
では、２以上のビタミンＥの混合物、例えばαトコフェロールとトコフェロール
システアミンとの混合物を用いることもできる。
。ビタミンＥの主要活性成分は、トコフェロール、特にαトコフェロールである
が、任意のビタミンＥ又はトコフェロールの誘導体を用いてよい。有用な当誘導
体の例には、限定でなく、エステル、例えばトコフェロールアセテート、トコフ
ェロールリノレエート、トコフェノールニコチネート、トコフェロールソルベー
ト、又はトコフェロールスクシネート；トコフェロールのポリエチレングリコー
ルエーテル、例えばトコフェレス(tocophereth)-5 、トコフェレス-10 、トコフ
ェレス-12 、トコフェレス-18 、又はトコフェレス-50 、並びに6-ヒドロキシク
ロマン相同体、特に、Trolox-C及びトロールオキシ(troloxy) アミノ酸として市
場で入手可能である6-ヒドロキシ-2,5,7,8- テトラメチルクロマン-2- クロマン
-2- カルボン酸がある。当トコフェロール誘導体は、トコフェロールシステアミ
ン又はそれの化粧品上若しくは医薬品上容認される塩でもよい。このトコフェロ
ールシステアミン化合物を、容易に調達できる出発材料から調製できる。本発明
では、２以上のビタミンＥの混合物、例えばαトコフェロールとトコフェロール
システアミンとの混合物を用いることもできる。
【００１６】 ３番目の追加成分は、ビタミンＣ又はそれの相同体、類似体若しくは誘導体で
ある。使用し得るビタミンＣ誘導体には、限定でなく、例えば、脂肪酸のアスコ
ルビルエステル、例えばアスコルビルパルミテート、アスコルビルジパルミテー
ト、アスコルビルジメチルシラノールパルミテート、及びアスコルビルステアレ
ート、アスコルビルリノレエート、アスコルビルアセテート；金属塩若しくは金
属リン酸塩、例えばマグネシウム、ナトリウム若しくはカリウムアスコルビルリ
ン酸、又はマグネシウム、ナトリウム若しくはカリウムアスコルベートがある。
ある。使用し得るビタミンＣ誘導体には、限定でなく、例えば、脂肪酸のアスコ
ルビルエステル、例えばアスコルビルパルミテート、アスコルビルジパルミテー
ト、アスコルビルジメチルシラノールパルミテート、及びアスコルビルステアレ
ート、アスコルビルリノレエート、アスコルビルアセテート；金属塩若しくは金
属リン酸塩、例えばマグネシウム、ナトリウム若しくはカリウムアスコルビルリ
ン酸、又はマグネシウム、ナトリウム若しくはカリウムアスコルベートがある。
【００１７】 その他の成分が共存していて、且つビタミンＥの量が標準的な量の２倍である
場合、コラーゲン合成は予想以上に増加する（例えば、500 μg/mlのビタミンＥ
を含む組成物は、コラーゲン合成を約263%増加させるが、1000μg/mlのビタミン
Ｅを含む組成物は、約336%増加させる）。本発明で認められたコラーゲン合成の
増加は、特に驚くべきことである。なぜなら約1000μg/mlのビタミンＥ、約100
μg/mlのビタミンＣ、約５μg/mlのビタミンＡ及び約1000μg/mlの乳清タンパク
質の組合せ（132%増加）は、約100 μg/mlのビタミンＣ単独（128%増加）と同程
度の効果を示すだけであるからである。このことは、既知のコラーゲン増加剤の
あらゆる組合せが、本合成において有意に相加的な増加を導くわけではないこと
を意味する。前記の条件下では、その他の成分と組合せたビタミンＣの量を増加
しても、コラーゲン合成は増加しなかった。従って、乳清タンパク質、ビタミン
Ｅ、ビタミンＡ及びビタミンＣの組合せから成り、そして本発明で認められた通
りにコラーゲン合成を増加する特定の範囲の量のビタミンＣ及びＥを含有する組
成物を発見したことは、驚くべきことである。
場合、コラーゲン合成は予想以上に増加する（例えば、500 μg/mlのビタミンＥ
を含む組成物は、コラーゲン合成を約263%増加させるが、1000μg/mlのビタミン
Ｅを含む組成物は、約336%増加させる）。本発明で認められたコラーゲン合成の
増加は、特に驚くべきことである。なぜなら約1000μg/mlのビタミンＥ、約100
μg/mlのビタミンＣ、約５μg/mlのビタミンＡ及び約1000μg/mlの乳清タンパク
質の組合せ（132%増加）は、約100 μg/mlのビタミンＣ単独（128%増加）と同程
度の効果を示すだけであるからである。このことは、既知のコラーゲン増加剤の
あらゆる組合せが、本合成において有意に相加的な増加を導くわけではないこと
を意味する。前記の条件下では、その他の成分と組合せたビタミンＣの量を増加
しても、コラーゲン合成は増加しなかった。従って、乳清タンパク質、ビタミン
Ｅ、ビタミンＡ及びビタミンＣの組合せから成り、そして本発明で認められた通
りにコラーゲン合成を増加する特定の範囲の量のビタミンＣ及びＥを含有する組
成物を発見したことは、驚くべきことである。
【００１８】 従って、本発明の１つの態様では、ビタミンＥ成分の含有量が 約800 μg/ml
未満、より好ましくは約500 μg/ml未満であり、そしてビタミンＣ成分の含有量
が約20〜約200 μg/ml、より好ましくは約50〜約100 μg/mlである。しかしビタ
ミンＣ成分の含有量は、ビタミンＥ成分の含有量よりも少なくする。本発明の別
の態様では、ビタミンＣ成分の含有量が約20〜約80μg/ml、最も好ましくは20〜
50μg/mlであり、そしてビタミンＥ成分の含有量が 約500 μg/ml超、好ましく
は約800 μg/ml超、最も好ましくは1000μg/ml超である。
未満、より好ましくは約500 μg/ml未満であり、そしてビタミンＣ成分の含有量
が約20〜約200 μg/ml、より好ましくは約50〜約100 μg/mlである。しかしビタ
ミンＣ成分の含有量は、ビタミンＥ成分の含有量よりも少なくする。本発明の別
の態様では、ビタミンＣ成分の含有量が約20〜約80μg/ml、最も好ましくは20〜
50μg/mlであり、そしてビタミンＥ成分の含有量が 約500 μg/ml超、好ましく
は約800 μg/ml超、最も好ましくは1000μg/ml超である。
【００１９】 本発明の組成物中、乳清タンパク質の含有量は、約50〜約10000 μg/ml、好ま
しくは約750 〜約5000μg/ml、最も好ましくは約1000μg/mlである。ビタミンＡ
の含有量は、典型的には約１〜約100 μg/ml、より好ましくは約２〜約20μg/ml
、最も好ましくは約3.5 〜約5.0 μg/mlである。
しくは約750 〜約5000μg/ml、最も好ましくは約1000μg/mlである。ビタミンＡ
の含有量は、典型的には約１〜約100 μg/ml、より好ましくは約２〜約20μg/ml
、最も好ましくは約3.5 〜約5.0 μg/mlである。
【００２０】 この乳清タンパク質含有組成物を、化粧品上及び／又は医薬品上容認される担
体と混合することができる。用語「化粧品上及び／又は医薬品上容認される担体
」とは、医薬品又は化粧品に使用するための媒体であり、標的に本活性成分を供
給し、且つ人間又はその他の受容生物体を害さないものを指す。用語「医薬品」
又は「化粧品」は、人間及び動物の両方の医薬品又は化粧品を含む。有用な担体
には、例えば水、アセトン、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、ブタン-1,3- ジオール、イソプロピルミリステート、イソプロピルパル
ミテート、又は鉱物油がある。医薬品又は化粧品を調製する方法及び成分は周知
であり、例えばRemington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., A.R. Gennar
o, Ed., Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania, 1990 に記載されている
。
体と混合することができる。用語「化粧品上及び／又は医薬品上容認される担体
」とは、医薬品又は化粧品に使用するための媒体であり、標的に本活性成分を供
給し、且つ人間又はその他の受容生物体を害さないものを指す。用語「医薬品」
又は「化粧品」は、人間及び動物の両方の医薬品又は化粧品を含む。有用な担体
には、例えば水、アセトン、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、ブタン-1,3- ジオール、イソプロピルミリステート、イソプロピルパル
ミテート、又は鉱物油がある。医薬品又は化粧品を調製する方法及び成分は周知
であり、例えばRemington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed., A.R. Gennar
o, Ed., Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania, 1990 に記載されている
。
【００２１】 当担体は、皮膚への局所適用に適する任意の形態であってよい。この様な形態
には、限定でなく、例えば、溶液、コロイド分散液、乳液（油／水又は水／油）
、縣濁液、クリーム、ローション、ゲル、フォーム、ムース、スプレーなどがあ
る。コラーゲン合成を増加する組成物を、皮膚への局所適用に都合の良い任意の
形態で調製することができる。明らかに、本組成物は、治療用品に成り得るもの
で、乳清タンパク質、ビタミンＡ成分、ビタミンＥ成分及びビタミンＣ成分の各
々が活性成分である。
には、限定でなく、例えば、溶液、コロイド分散液、乳液（油／水又は水／油）
、縣濁液、クリーム、ローション、ゲル、フォーム、ムース、スプレーなどがあ
る。コラーゲン合成を増加する組成物を、皮膚への局所適用に都合の良い任意の
形態で調製することができる。明らかに、本組成物は、治療用品に成り得るもの
で、乳清タンパク質、ビタミンＡ成分、ビタミンＥ成分及びビタミンＣ成分の各
々が活性成分である。
【００２２】 本発明の組成物は、更に、有用な追加の活性成分、例えば、限定でなく、抗酸
化剤、抗微生物剤、鎮痛薬、麻酔薬、抗アクネ薬、抗皮膚炎薬、止痒薬、抗炎症
薬、抗角質増殖薬、抗乾燥肌薬、制汗薬、抗乾せん薬、抗脂漏薬、老化防止薬、
しわ防止薬、肌白化薬、脱色素薬、創傷治癒薬、コルチコステロイド、日焼け薬
、又はホルモンなどを含んでも良い。本製剤中への活性成分の組込みは、その溶
解性及び／又は安定性によって決定される。
化剤、抗微生物剤、鎮痛薬、麻酔薬、抗アクネ薬、抗皮膚炎薬、止痒薬、抗炎症
薬、抗角質増殖薬、抗乾燥肌薬、制汗薬、抗乾せん薬、抗脂漏薬、老化防止薬、
しわ防止薬、肌白化薬、脱色素薬、創傷治癒薬、コルチコステロイド、日焼け薬
、又はホルモンなどを含んでも良い。本製剤中への活性成分の組込みは、その溶
解性及び／又は安定性によって決定される。
【００２３】 本製剤は、担体及び必須成分の混合物の他に、更に、その担体及び／又は本製
剤の使用目的に応じて選択され得るその他の成分を含むこともできる。追加成分
には、例えば、限定でなく、水溶性着色料（例えばFD&C Blue #1) ；油溶性着色
料（例えばD&C Green #6) ；水溶性日焼け止め剤（例えばEusolex 232)；油溶性
日焼け止め剤（例えばオクチルメトキシシンナメート）；微粒子状日焼け止め剤
（例えば亜鉛酸化物）；酸化防止剤（例えばBHT)；キレート化剤（例えばEDTA二
ナトリウム）；乳液安定化剤（例えばカルボマー）；保存剤（例えばメチルパラ
ベン）；芳香剤（例えばピネン）；香料（例えばソルビトール）；湿潤剤（例え
ばグリセリン）；防水剤（例えばPVP/エイコセンコポリマー）；水溶性膜形成剤
（例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース）；油溶性膜形成剤（例えば水素
化C9レジン）；陽イオン性ポリマー（例えばポリクアテルニウム-10)；陰イオン
性ポリマー（例えばキサンゴム）：ビタミンなどがある。
剤の使用目的に応じて選択され得るその他の成分を含むこともできる。追加成分
には、例えば、限定でなく、水溶性着色料（例えばFD&C Blue #1) ；油溶性着色
料（例えばD&C Green #6) ；水溶性日焼け止め剤（例えばEusolex 232)；油溶性
日焼け止め剤（例えばオクチルメトキシシンナメート）；微粒子状日焼け止め剤
（例えば亜鉛酸化物）；酸化防止剤（例えばBHT)；キレート化剤（例えばEDTA二
ナトリウム）；乳液安定化剤（例えばカルボマー）；保存剤（例えばメチルパラ
ベン）；芳香剤（例えばピネン）；香料（例えばソルビトール）；湿潤剤（例え
ばグリセリン）；防水剤（例えばPVP/エイコセンコポリマー）；水溶性膜形成剤
（例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース）；油溶性膜形成剤（例えば水素
化C9レジン）；陽イオン性ポリマー（例えばポリクアテルニウム-10)；陰イオン
性ポリマー（例えばキサンゴム）：ビタミンなどがある。
【００２４】 本発明はまた、有効量の本発明の乳清タンパク質含有組成物を皮膚に適用する
ことによる、皮膚のコラーゲン合成を増加する方法を含む。本発明の組成物を、
必要に応じて、例えば、日光への長期露出の前に、その最中に又はその後に、適
用できる。しかし、本発明の組成物が効果を発揮する好ましい方法では、自然発
生による、又は紫外線への露出若しくはその他のコラーゲン分解を誘発する環境
要因による望まない皮膚コラーゲンの低下、すなわち皮膚損傷の発症を予防する
ために、既存の損傷の悪化を防止するために、あるいは既存の損傷を回復するた
めに、安全且つ有効な量の本組成物を長期間局所適用する。例として、１週間に
約１回から１日４又は５回まで、好ましくは１週間に約３回から１日約３回まで
、最も好ましくは１日１又は２回の範囲内で、局所適用する。「長期間」とは、
光老化の外部徴候を治療又は予防するための局所適用の期間が、使用者の一生、
好ましくは少なくとも約１ヶ月、より好ましくは約３ヶ月から約20年まで、より
好ましくは約６ヶ月から約10年まで、なおより好ましくは約１年から約５年まで
の期間であることを意味する。治療様式が、使用者における有害刺激への露出度
に応じて変動することは明白であろう。長期間日光に曝された者は、日光を避け
た者に比べて、より多数回適用を受ける必要があろう。
ことによる、皮膚のコラーゲン合成を増加する方法を含む。本発明の組成物を、
必要に応じて、例えば、日光への長期露出の前に、その最中に又はその後に、適
用できる。しかし、本発明の組成物が効果を発揮する好ましい方法では、自然発
生による、又は紫外線への露出若しくはその他のコラーゲン分解を誘発する環境
要因による望まない皮膚コラーゲンの低下、すなわち皮膚損傷の発症を予防する
ために、既存の損傷の悪化を防止するために、あるいは既存の損傷を回復するた
めに、安全且つ有効な量の本組成物を長期間局所適用する。例として、１週間に
約１回から１日４又は５回まで、好ましくは１週間に約３回から１日約３回まで
、最も好ましくは１日１又は２回の範囲内で、局所適用する。「長期間」とは、
光老化の外部徴候を治療又は予防するための局所適用の期間が、使用者の一生、
好ましくは少なくとも約１ヶ月、より好ましくは約３ヶ月から約20年まで、より
好ましくは約６ヶ月から約10年まで、なおより好ましくは約１年から約５年まで
の期間であることを意味する。治療様式が、使用者における有害刺激への露出度
に応じて変動することは明白であろう。長期間日光に曝された者は、日光を避け
た者に比べて、より多数回適用を受ける必要があろう。
【００２５】 別の態様では、本組成物中で、本活性成分と１種以上の日焼け止め剤とを混合
する。この混合では、任意の日焼け止め剤を使用できる。有用な日焼け止め剤の
例には、限定でなく、無機性日焼け止め剤、例えばチタン及び亜鉛酸化物、又は
有機性日焼け止め剤、例えばパラアミノ安息香酸(PABA)及びそのエステル、ベン
ズフェノン、フェニル及びホモメンチルサリチレート、及びシンナメートがある
。この様な組成物中では、選択した日焼け止め剤を、その確立された使用法に準
じた量で利用する。
する。この混合では、任意の日焼け止め剤を使用できる。有用な日焼け止め剤の
例には、限定でなく、無機性日焼け止め剤、例えばチタン及び亜鉛酸化物、又は
有機性日焼け止め剤、例えばパラアミノ安息香酸(PABA)及びそのエステル、ベン
ズフェノン、フェニル及びホモメンチルサリチレート、及びシンナメートがある
。この様な組成物中では、選択した日焼け止め剤を、その確立された使用法に準
じた量で利用する。
【００２６】 本発明の乳清タンパク質含有組成物が、メイキャップ製品、例えばリップステ
ィック、ファウンデーション、コンシーラー、ブロンザー、ブラッシャー、アイ
シャドウなどであってもよい。本発明の乳清タンパク質含有組成物と共に、種々
の任意の成分を含有させてもよい。それらには、限定でなく、例えば芳香剤、香
水、香料、保存剤、皮膚軟化薬、防腐剤、色素、染料、着色剤、湿潤剤、噴射剤
、防水剤、膜形成剤、ビタミン、並びに化粧品上、医薬品上、治療薬上の、又は
望ましいその他のクラスの物質がある。一般的な例が、CTFA International Cos
metic Ingredient Dictionary 4th Ed., The Cosmetic, Toiletry, and Fragran
ce Association, Inc., Washington, D.C., 1991に記載されている。 本発明を以下の実施例で限定的でなく説明する。
ィック、ファウンデーション、コンシーラー、ブロンザー、ブラッシャー、アイ
シャドウなどであってもよい。本発明の乳清タンパク質含有組成物と共に、種々
の任意の成分を含有させてもよい。それらには、限定でなく、例えば芳香剤、香
水、香料、保存剤、皮膚軟化薬、防腐剤、色素、染料、着色剤、湿潤剤、噴射剤
、防水剤、膜形成剤、ビタミン、並びに化粧品上、医薬品上、治療薬上の、又は
望ましいその他のクラスの物質がある。一般的な例が、CTFA International Cos
metic Ingredient Dictionary 4th Ed., The Cosmetic, Toiletry, and Fragran
ce Association, Inc., Washington, D.C., 1991に記載されている。 本発明を以下の実施例で限定的でなく説明する。
【００２７】 実施例 Ｉ．乳清タンパク質含有組成物の調製 一連の過程によって乳清タンパク質を調製する。最初に、チーズ製造の副産物
として乳清を生産し、そして単離する。チーズの細粉又は粒子とカゼインを除去
する浄化器を用いて、先ず供給された乳清を精製する。更に、乳清中に含まれる
ラクトース及びその他の低分子量成分から乳清タンパク質を分離するために、限
外濾過によって精製する。次にダイアフィルトレーションによって、乳清タンパ
ク質を精製する。純水を用いて、ラクトース及びミネラルを洗浄除去する。最後
に、高速スプレー式乾燥器によって低温で乳清タンパク質を乾燥する。生成した
乳清タンパク質は、乾燥白色細粉末である。 コラーゲン合成を増加する追加効果を達成するために、当製品の希望使用法に
基づいて選択された適当な製剤中に、本発明に従った量でビタミンＡ、Ｃ及びＥ
を加える。
として乳清を生産し、そして単離する。チーズの細粉又は粒子とカゼインを除去
する浄化器を用いて、先ず供給された乳清を精製する。更に、乳清中に含まれる
ラクトース及びその他の低分子量成分から乳清タンパク質を分離するために、限
外濾過によって精製する。次にダイアフィルトレーションによって、乳清タンパ
ク質を精製する。純水を用いて、ラクトース及びミネラルを洗浄除去する。最後
に、高速スプレー式乾燥器によって低温で乳清タンパク質を乾燥する。生成した
乳清タンパク質は、乾燥白色細粉末である。 コラーゲン合成を増加する追加効果を達成するために、当製品の希望使用法に
基づいて選択された適当な製剤中に、本発明に従った量でビタミンＡ、Ｃ及びＥ
を加える。
【００２８】 II．乳清タンパク質、ビタミンＡ、Ｅ及びＣのコラーゲン合成活性 乳清タンパク質単独、ビタミンＣ単独、並びに、コラーゲン合成増加剤として
乳清タンパク質、ビタミンＣ、Ａ及びＥを種々の割合で組合せたものの効果を調
べるために、実験を行う。この結果を図１に図示し、そしてコラーゲン合成の増
加率（対溶媒コントロール）の数値データを表１に示す。WPは乳清タンパク質を
、V-C はビタミンＣを、V-E はビタミンＥを、そしてV-A はビタミンＡを指す。
各活性成分の後の数字は、その活性成分量をμg/mlの単位で表す。ビタミンＡが
含まれない場合、ビタミンＣ量の変化は、コラーゲン合成にほとんど影響を与え
ない。このことは、ビタミンＣ単独、並びにビタミンＣと乳清タンパク質との組
合せにおいて認められる（表１で、試料 2)V-C50; 3)V-C100; 4)WP/V-C50; 5)WP
/V-C100 の増加率を参照すること）。
乳清タンパク質、ビタミンＣ、Ａ及びＥを種々の割合で組合せたものの効果を調
べるために、実験を行う。この結果を図１に図示し、そしてコラーゲン合成の増
加率（対溶媒コントロール）の数値データを表１に示す。WPは乳清タンパク質を
、V-C はビタミンＣを、V-E はビタミンＥを、そしてV-A はビタミンＡを指す。
各活性成分の後の数字は、その活性成分量をμg/mlの単位で表す。ビタミンＡが
含まれない場合、ビタミンＣ量の変化は、コラーゲン合成にほとんど影響を与え
ない。このことは、ビタミンＣ単独、並びにビタミンＣと乳清タンパク質との組
合せにおいて認められる（表１で、試料 2)V-C50; 3)V-C100; 4)WP/V-C50; 5)WP
/V-C100 の増加率を参照すること）。
【００２９】 表１ ───────────────────── 試料 増加率％ ───────────────────── 1) WP 85.46 2) V-C50 121.81 3) V-C100 128.00 4) WP/V-C50 166.32 5) WP/V-C100 170.87 6) WP/V-C50/V-A 127.37 7) WP/V-C100/V-A 208.99 8) WP/V-C50/V-A/V-E500 262.58 9) WP/V-C100/V-A/V-E500 277.14 10) WP/V-C50/V-A/V-E1000 336.39 11) WP/V-C100/V-A/V-E1000 131.60 ─────────────────────
【００３０】 驚くことに、ビタミンＡ、ビタミンＣ及び乳清タンパク質と高レベルのビタミ
ンＥとを組み合せた場合、低レベルのビタミンＥと組み合せた場合に比べて、コ
ラーゲン生産の増加率がより大きくなることは、意外な発見である。なぜならビ
タミンＣ単独、又はビタミンＣと乳清タンパク質との組合せの場合、ビタミンＣ
の量を50μg/mlから100 μg/mlに倍加しても、コラーゲン生産レベルに対する影
響はほとんどないからである。高レベル1000μg/mlのビタミンＥとその他の成分
との存在下において、ビタミンＣを50μg/ml（合成増加率336%）から100 μg/ml
（合成増加率132%）に倍加した場合、コラーゲン合成が低下した点から、本発明
は非常に驚異的である。
ンＥとを組み合せた場合、低レベルのビタミンＥと組み合せた場合に比べて、コ
ラーゲン生産の増加率がより大きくなることは、意外な発見である。なぜならビ
タミンＣ単独、又はビタミンＣと乳清タンパク質との組合せの場合、ビタミンＣ
の量を50μg/mlから100 μg/mlに倍加しても、コラーゲン生産レベルに対する影
響はほとんどないからである。高レベル1000μg/mlのビタミンＥとその他の成分
との存在下において、ビタミンＣを50μg/ml（合成増加率336%）から100 μg/ml
（合成増加率132%）に倍加した場合、コラーゲン合成が低下した点から、本発明
は非常に驚異的である。
【００３１】 コラーゲン合成増加剤として、ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＥ及び乳清
タンパク質の組合せの効果を調べるために、研究を行う。前記３成分ビタミンＡ
、ビタミンＣ及びビタミンＥを、それぞれ高レベル及び低レベルで用い、23の組
合せを検査する。ビタミンＡでは、高レベルを５μg/ml、低レベルを非含有とす
る；ビタミンＣでは、高レベル100 μg/ml、低レベルを50μg/mlとする；そして
ビタミンＥでは、高レベル1000μg/ml、低レベルを500 μg/mlとする。乳清タン
パク質は一定条件に維持し、その量を1000μg/mlとする。
タンパク質の組合せの効果を調べるために、研究を行う。前記３成分ビタミンＡ
、ビタミンＣ及びビタミンＥを、それぞれ高レベル及び低レベルで用い、23の組
合せを検査する。ビタミンＡでは、高レベルを５μg/ml、低レベルを非含有とす
る；ビタミンＣでは、高レベル100 μg/ml、低レベルを50μg/mlとする；そして
ビタミンＥでは、高レベル1000μg/ml、低レベルを500 μg/mlとする。乳清タン
パク質は一定条件に維持し、その量を1000μg/mlとする。
【００３２】 各組合せを３回ずつ検査する。全ての結果を、既知の統計的方法によって分析
する。本実験の結果の分析から、ビタミンＣとビタミンＥとが主要な効果を有す
ること、そしてビタミンＡと乳清タンパク質との存在下にそれらが相互作用する
ことが示される。ビタミンＡと乳清タンパク質との存在下に、ビタミンＥとビタ
ミンＣとが特定範囲内の量である場合、コラーゲン合成増加剤として逆の効果が
認められる。
する。本実験の結果の分析から、ビタミンＣとビタミンＥとが主要な効果を有す
ること、そしてビタミンＡと乳清タンパク質との存在下にそれらが相互作用する
ことが示される。ビタミンＡと乳清タンパク質との存在下に、ビタミンＥとビタ
ミンＣとが特定範囲内の量である場合、コラーゲン合成増加剤として逆の効果が
認められる。
【図１】 図１は、下記の成分によるコラーゲン合成の増加率（対溶媒コントロール）を
示す：1)乳清タンパク質(WP)；2)低レベル50μg/mlのビタミンＣ(V-C50) ；3)高
レベル100 μg/mlのビタミンＣ(V-C100)；4)乳清タンパク質、及び低レベル50μ
g/mlのビタミンＣ(WP/V-C50)；5)乳清タンパク質、及び高レベル100 μg/mlのビ
タミンＣ(WP/V-C100) ；6)乳清タンパク質、ビタミンＡ、及び低レベル50μg/ml
のビタミンＣ(WP/V-C50/V-A)；7)乳清タンパク質、ビタミンＡ、及び高レベル10
0 μg/mlのビタミンＣ(WP/V-C100/V-A) ；8)乳清タンパク質、ビタミンＡ、低レ
ベル50μg/mlのビタミンＣ、及び低レベル500 μg/mlのビタミンＥ(WP/V-C50/V-
A/V-E500) ；9)乳清タンパク質、ビタミンＡ、高レベル100 μg/mlのビタミンＣ
、及び低レベル500 μg/mlのビタミンＥ(WP/V-C100/V-A/V-E500)；10) 乳清タン
パク質、ビタミンＡ、低レベル50μg/mlのビタミンＣ、及び高レベル1000μg/ml
のビタミンＥ(WP/V-C50/V-A/V-E1000)；そして11) 乳清タンパク質、ビタミンＡ
、高レベル100 μg/mlのビタミンＣ、及び高レベル1000μg/mlのビタミンＥ(WP/
V-C100/V-A/V-E1000) 。
示す：1)乳清タンパク質(WP)；2)低レベル50μg/mlのビタミンＣ(V-C50) ；3)高
レベル100 μg/mlのビタミンＣ(V-C100)；4)乳清タンパク質、及び低レベル50μ
g/mlのビタミンＣ(WP/V-C50)；5)乳清タンパク質、及び高レベル100 μg/mlのビ
タミンＣ(WP/V-C100) ；6)乳清タンパク質、ビタミンＡ、及び低レベル50μg/ml
のビタミンＣ(WP/V-C50/V-A)；7)乳清タンパク質、ビタミンＡ、及び高レベル10
0 μg/mlのビタミンＣ(WP/V-C100/V-A) ；8)乳清タンパク質、ビタミンＡ、低レ
ベル50μg/mlのビタミンＣ、及び低レベル500 μg/mlのビタミンＥ(WP/V-C50/V-
A/V-E500) ；9)乳清タンパク質、ビタミンＡ、高レベル100 μg/mlのビタミンＣ
、及び低レベル500 μg/mlのビタミンＥ(WP/V-C100/V-A/V-E500)；10) 乳清タン
パク質、ビタミンＡ、低レベル50μg/mlのビタミンＣ、及び高レベル1000μg/ml
のビタミンＥ(WP/V-C50/V-A/V-E1000)；そして11) 乳清タンパク質、ビタミンＡ
、高レベル100 μg/mlのビタミンＣ、及び高レベル1000μg/mlのビタミンＥ(WP/
V-C100/V-A/V-E1000) 。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/07 Ａ６１Ｋ 31/355 31/355 31/375 31/375 Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 マレナス，ケネス ディー． アメリカ合衆国，ニューヨーク 11746， ディックス ヒルズ，マッカローク ドラ イブ 62 Ｆターム(参考） 4C083 AD411 AD412 AD621 AD622 AD641 AD642 AD661 AD662 CC02 EE12 EE13 4C084 AA02 AA03 BA03 CA38 DC50 ZA89 ZC75 4C086 AA01 AA02 BA09 BA18 MA03 MA04 MA55 MA63 NA05 ZA89 ZB21 ZC75 4C206 AA01 AA02 CA03 MA03 MA04 MA75 MA83 NA05 ZA89 ZC75
Claims (21)
- 【請求項１】 コラーゲンを増加するために有効な量の乳清タンパク質、レ
チノイド、ビタミンＥ又はその誘導体、及びアスコルビン酸又はその誘導体を含
んで成り、ビタミンＥの含有量が 800μg/ml未満であり、そしてアスコルビン酸
の含有量が約20〜約200 μg/mlで、且つビタミンＥの含有量よりも少ない、局所
用組成物。 - 【請求項２】 乳清タンパク質の含有量が約50〜約10000 μg/mlである、請
求項１の組成物。 - 【請求項３】 乳清タンパク質の含有量が約750 〜約5000μg/mlである、請
求項２の組成物。 - 【請求項４】 前記レチノイドがビタミンＡである、請求項１の組成物。
- 【請求項５】 レチノイドの含有量が約１〜約100 μg/mlである、請求項４
の組成物。 - 【請求項６】 800μg/ml未満の量のビタミンＥ又はその誘導体、約20〜約
200 μg/mlの量のアスコルビン酸又はその誘導体、約750 〜約5000μg/mlの量の
乳清タンパク質、並びに約１〜約100 μg/mlの量のレチノイドを含んで成り、そ
してアスコルビン酸の量がビタミンＥの量よりも少ない、コラーゲンを増加する
ための局所用組成物。 - 【請求項７】 コラーゲンを増加するために有効な量の乳清タンパク質、レ
チノイド、ビタミンＥ又はその誘導体、及びアスコルビン酸又はその誘導体を含
んで成り、ビタミンＥの含有量が 500μg/ml超であり、そしてアスコルビン酸の
含有量が約20〜約80μg/mlである、局所用組成物。 - 【請求項８】 乳清タンパク質の含有量が約50〜約10000 μg/mlである、請
求項７の組成物。 - 【請求項９】 乳清タンパク質の含有量が約750 〜約5000μg/mlである、請
求項８の組成物。 - 【請求項１０】 前記レチノイドがビタミンＡである、請求項７の組成物。
- 【請求項１１】 レチノイドの含有量が約１〜約100 μg/mlである、請求項
10の組成物。 - 【請求項１２】 約800 μg/ml超の量のビタミンＥ又はその誘導体、約20〜
約200 μg/mlの量のアスコルビン酸又はその誘導体、約750 〜約5000μg/mlの量
の乳清タンパク質、並びに約１〜約100 μg/mlの量のレチノイドを含んで成る局
所用組成物。 - 【請求項１３】 約300 〜約800 μg/mlの量のビタミンＥ又はその誘導体、
約80〜約200 μg/mlの量のアスコルビン酸又はその誘導体、約750 〜約5000μg/
mlの量の乳清タンパク質、並びに約１〜約100 μg/mlの量のレチノイドを含んで
成る、コラーゲンを増加するための局所用組成物。 - 【請求項１４】 約800 〜約1200μg/mlの量のビタミンＥ又はその誘導体、
約20〜約80μg/mlの量のアスコルビン酸又はその誘導体、約750 〜約5000μg/ml
の量の乳清タンパク質、並びに約１〜約100 μg/mlの量のレチノイドを含んで成
る、コラーゲンを増加するための局所用組成物。 - 【請求項１５】 コラーゲンを増加するために有効な量の乳清タンパク質、
ビタミンＡ、ビタミンＥ又はその誘導体、及びビタミンＣ又はその誘導体を含ん
で成り、ビタミンＣの含有量が約20〜約80μg/mlであり、そしてビタミンＥの含
有量が 500μg/ml超である局所用組成物を、皮膚に適用することを含んでなる、
皮膚においてコラーゲン合成を増加する方法。 - 【請求項１６】 前記組成物中の乳清タンパク質の含有量が約50〜約5000μ
g/mlである、請求項15の方法。 - 【請求項１７】 前記組成物中のビタミンＡの含有量が約１〜約100 μg/ml
である、請求項15の方法。 - 【請求項１８】 コラーゲンを増加するために有効な量の乳清タンパク質、
ビタミンＡ、ビタミンＥ又はその誘導体、及びビタミンＣ又はその誘導体を含ん
で成り、ビタミンＣの含有量が約20〜約200 μg/mlであり、そしてビタミンＥの
含有量が 800μg/ml未満である局所用組成物を、皮膚に適用することを含んでな
る、皮膚においてコラーゲン合成を増加する方法。 - 【請求項１９】 前記組成物中の乳清タンパク質の含有量が約50〜約5000μ
g/mlである、請求項18の方法。 - 【請求項２０】 前記組成物中のビタミンＡの含有量が約１〜約100 μg/ml
である、請求項18の方法。 - 【請求項２１】 コラーゲンを増加するために有効な量の請求項１の組成物
を、皮膚に適用することを含んでなる、皮膚においてコラーゲン合成を増加する
方法。
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