ES2262658T3 - Composicion primaria que contiene un compuesto bioactivo lipofilo. - Google Patents
Composicion primaria que contiene un compuesto bioactivo lipofilo.Info
- Publication number
- ES2262658T3 ES2262658T3 ES01945214T ES01945214T ES2262658T3 ES 2262658 T3 ES2262658 T3 ES 2262658T3 ES 01945214 T ES01945214 T ES 01945214T ES 01945214 T ES01945214 T ES 01945214T ES 2262658 T3 ES2262658 T3 ES 2262658T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition according
- bioactive compound
- lipophilic
- composition
- whey protein
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 96
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 56
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 title claims abstract description 48
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 34
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 30
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 7
- -1 phytosterols Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 6
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 6
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims description 6
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008298 dragée Substances 0.000 claims description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 6
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 6
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 5
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 4
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 4
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 4
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 claims description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 3
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 claims description 3
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 claims description 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 claims description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 claims description 3
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 3
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 3
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 claims description 3
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 claims description 3
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 2
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 claims description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940040511 liver extract Drugs 0.000 claims description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 claims 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims 1
- YSXLJTGZMRNQSG-UHFFFAOYSA-L disodium;6-amino-5-[[2-[4-[2-[4-[2-[(2-amino-5-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]phenyl]sulfonyloxyphenyl]propan-2-yl]phenoxy]sulfonylphenyl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=CC=CC=C3S(=O)(=O)OC3=CC=C(C=C3)C(C)(C=3C=CC(OS(=O)(=O)C=4C(=CC=CC=4)N=NC=4C5=CC=CC(=C5C=CC=4N)S([O-])(=O)=O)=CC=3)C)=C(N)C=CC2=C1S([O-])(=O)=O YSXLJTGZMRNQSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 27
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 27
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 26
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 26
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 26
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 26
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 26
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 2
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 2
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 2
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 241000508269 Psidium Species 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 235000015113 tomato pastes and purées Nutrition 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000164 protein isolation Methods 0.000 description 1
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/20—Milk; Whey; Colostrum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/40—Colouring or decolouring of foods
- A23L5/42—Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
- A23L5/43—Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives
- A23L5/44—Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives using carotenoids or xanthophylls
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/19—Dairy proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
- A61K8/986—Milk; Derivatives thereof, e.g. butter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Abstract
Composición primaria, en forma de materia en polvo, que comprende, por lo menos, un compuesto bioactivo lipófilo, y una proteína de suero lácteo, susceptible de poderse obtener, - mezclando el compuesto bioactivo lipófilo, con un disolvente elegido entre la acetona, el etanol y el isopropanol, - mezclando la composición obtenida, con la materia en forma de polvo de la proteína de suero lácteo, y - evaporando el disolvente, para obtener una composición en forma de polvo, teniendo, el compuesto bioactivo lipófilo, una biodisponibilidad aumentada, con relación al compuesto solo.
Description
Composición primaria que contiene un compuesto
bioactivo lipófilo.
La presente invención, se refiere a una
composición primaria que comprende un compuesto bioactivo lipófilo,
así como a una composición oral, que contiene la citada composición
primaria, y a su procedimiento de preparación.
Se conocen, ya, composiciones disponibles en el
mercado, que contienen un compuesto bioactivo lipófilo, a saber, el
licopeno. El licopeno, es un producto natural, el cual se conoce por
tener múltiples funcionalidades, especialmente, la de
antioxidante. El licopeno, se encuentra presente en diferentes
productos naturales, especialmente, en el tomate, el melón, la
guayaba y el pomelo. La composición generalmente disponible en el
mercado, y que contiene licopeno, es una
óleo-resina. El problema, con esta
óleo-resina, reside en el hecho de que, se ha
constatado que, el licopeno que ésta contiene, no se encuentra
suficientemente biodisponible. La finalidad de la presente
invención, es la de disponer de un producto que contenga licopeno, y
que tenga una mejor biodisponibilidad que los productos existentes
en el mercado, en el momento actual.
La patente estadounidense US 5 601 760, describe
un agente de microencapsulación, a base de proteínas de suero
lácteo, y un procedimiento para la microencapsulación de las
materias volátiles o no volátiles, para aumentar su
estabilidad.
La patente británica GB 1 521 6901, describe un
procedimiento de preparación de una emulsión de
óleo-resina, en el cual, se procede a realizar una
dispersión de una solución de óleo-resina, en un
ácido, con un aceite esencial, se mezcla y se emulsiona la solución
con una solución acuosa, coloidal, en presencia de proteína de suero
lácteo.
La presente invención, se refiere a una
composición primaria que comprende un compuesto bioactivo lipófilo,
y una proteína de suero lácteo. Por compuesto bioactivo, se entiende
un compuesto que tenga un efecto beneficioso sobre el metabolismo
humano o animal. La finalidad de la presente invención, es la de
poner a disposición del consumidor, una composición obtenida a
partir de productos naturales. Tal y como se mencionará
posteriormente, abajo, se pretende también, según la invención, una
protección del compuesto bioactivo lipófilo.
El compuesto bioactivo lipófilo, se obtiene, se
extrae y se enriquece o se purifica, a partir de una planta, de un
microorganismo, de levadura, o de un producto de origen animal.
Mediante la expresión "se obtiene", se entiende que, el
producto bioactivo, se encuentra directamente disponible en el
mercado. Mediante la expresión "se extrae" se entiende que se
ha extraído el principio bioactivo. Mediante la expresión "se
separa", se entiende que se han separado, de la mayor forma
posible, los compuestos no bioactivos. Mediante la expresión "se
purifica", se entiende que se recupera únicamente el compuesto
bioactivo.
En el caso de un compuesto bioactivo procedente
de una planta, ésta se elige de entre el grupo constituido por el
tomate (tomate entero, extracto de tomate, carne de tomate, puré de
tomate, pieles de tomate con pepitas, o sin ellas), la soja, el té
verde, los granos de café verde, las especias (jengibre, y otras
especies), los granos de uva, el cacao, y los cereales. Los
microorganismos, pueden ser cualquier tipo de bacteria que produzca
un compuesto bioactivo lipófilo. Así, por ejemplo, se puede
pretender, como microorganismo, un probiótico, especialmente, una
bacteria de ácido láctico. La levadura, puede ser toda levadura que
produzca un compuesto bioactivo lipófilo, por ejemplo, un
Saccharomyces. El producto de origen animal, se elige de entre el
grupo constituido por un extracto de hígado y un extracto de leche.
Por fracción de leche, se entiende toda parte de la leche.
En la composición primaria según la invención,
el compuesto bioactivo lipófilo, se elige de entre el grupo
constituido por los carotenoides, los polifenoles, las
vitaminas lipófilas, los flavonoides, las isoflavonas, los
curcuminoides, las ceramidas, las proantocianidinas, los
terpenoides, los esteroles, los fitoesteroles, los esterolésteres,
los tocotrienoles, el escualeno, los retinoides, solos o en mezcla.
Los carotenoides, se encuentran presentes, principalmente, en el
tomate, la zanahoria, el melocotón amarillo, el albaricoque y la
naranja. El licopeno, es un carotenoide que se encuentra
particularmente privilegiado, en la presente composición. Los
polifenoles, se encuentran presentes, especialmente, en el té verde,
el café, el cacao, el vino tinto. Las vitaminas lipófilas, se
encuentran presentes, principalmente, en numerosas legumbres. Los
flavonoides y las isoflavonas, se encuentran presentes,
especialmente, en la soja, el té, las cebollas, el vino. Los
curcuminoides, se encuentran presentes, principalmente, en el
jengibre. Las ceramidas, son poliglicoles que se encuentran
presentes, principalmente, en los derivados de levadura y los
derivados de origen animal. Las proantocianidinas, son flavonoides
que se encuentran presentes, principalmente, en los granos de uva.
Los terpenoides, se encuentran presentes en las especias. Los
esteroles, los fitoesteroles y los esterolésteres, se encuentran
presentes, principalmente, en los aceites vegetales, los granos, las
nueces y las legumbres. Los tocotrienoles, se encuentran presentes,
especialmente, en el salvado de arroz, la cebada, el trigo, el
aceite de palma, el centeno y la avena. El escualeno, se encuentra
presente, principalmente, en el hígado de los pescados, el aceite
de oliva, el aceite de gérmenes de trigo, el aceite de salvado de
arroz. Finalmente, los retinoides, se encuentran presentes,
especialmente, en el hígado, la yema de huevo y los productos
lácteos.
En una forma de realización preferida de la
composición primaria según la invención, el compuesto bioactivo
lipófilo, se obtiene a partir del tomate, por ejemplo, el puré de
tomate o un extracto de tomate. La presencia de licopeno en el
tomate, es una ventaja para la presente invención. El compuesto
bioactivo, puede también ser un extracto de soja. Es también posible
el tener una mezcla de extracto de tomate y de soja.
\global\parskip0.900000\baselineskip
La composición según la invención, pude
presentarse en forma de materia en polvo, en forma de líquido o en
forma de gel.
Tal y como se ha mencionado ya, anteriormente,
arriba, la finalidad primaria de la presente invención es la de
tener una composición que contenga un compuesto bioactivo lipófilo,
que tenga una mejor biodisponibilidad que el compuesto solo y, la
segunda finalidad, es el de poner a disposición del consumidor, una
composición bien hidrodispersable, si se elige la forma de materia
en polvo, en este caso, una materia en polvo dispersable en agua, a
la temperatura ambiente. Una tercera finalidad, es la de proteger el
compuesto bioactivo lipófilo, mediante la proteína del suero
lácteo.
En la composición según la presente invención,
la proteína, es la proteína del suero lácteo, por ejemplo, un
aislamiento de proteína de suero lácteo. Por proteína de suero
lácteo, se entiende un producto que contiene, por lo menos, un 80%
de proteínas de suero lácteo.
La composición primaria según la invención,
puede contener, además, vitamina E y vitamina C. La vitamina E
(tocoferol), puede ser de origen exógeno o de origen endógeno. La
vitamina C, se añade en la composición.
La composición, contiene, además, emulsionantes,
estabilizantes y aditivos. Como emulsionantes, se utilizan
emulsionantes compatibles en el sector alimentario, como los
fosfolípidos, por ejemplo, la lecitina, el
polioxi-etilensorbitán mono- ó triestearato,
monolaurato, monopalmitato, mono- ó trioleato, un mono- ó
diglicérido. Como estabilizante, se utiliza todo tipo de
estabilizante conocido en el sector de la alimentación, en el de la
cosmética o en el de la farmacia. Como aditivos, se utilizan los
aromas, los colorantes, y todo otro aditivo conocido en el sector
de la alimentación, en el de la cosmética o en el de la farmacia.
Estos emulsionantes, estabilizantes y aditivos, se añaden en función
de la utilización final de la citada composición primaria.
La composición según la invención, contiene un
porcentaje de hasta un 50%, de compuesto bioactivo lipófilo, y hasta
un porcentaje del 90%, de proteína de suero lácteo.
En una forma de realización preferida de la
composición primaria según la invención, ésta contiene
oleo-resina de tomate, extracto de soja y proteína
de suero lácteo. Por oleo-resina de tomate, en la
presente descripción, se entiende un extracto lípido de la citada
planta, que incluye carotenoides, como el licopeno, triglicéridos,
fosfolípidos, tocoferol y otros compuestos menores. Por extracto de
soja, se entiende un extracto de soja que contiene un fuerte
contenido en isoflavona. Se pueden también pretender otras plantas
que contengan carotenoides, de una forma particular, el melón, la
guayaba, el pomelo, el albaricoque, el cinorrodón, la zanahoria, el
melocotón y la naranja.
La presente invención, se refiere, además, a una
composición oral, la cual comprende la composición primaria
descrita anteriormente, arriba, en un producto alimenticio, en una
preparación cosmética o en una preparación farmacéutica.
Esta composición ingerible por vía oral, permite
aumentar la biodisponibilidad del compuesto bioactivo lipófilo, en
el cuerpo, y retardar el envejecimiento de la piel. Como producto
alimenticio complementado por la composición primaria anteriormente
citada, arriba, se pueden citar los yogures, las bebidas líquidas,
el chocolate, las cremas heladas, los cereales, el chocolate en
polvo, el café, los productos culinarios como la mayonesa, el puré
de tomate, o las salsas para ensalada, los productos de nutrición
infantil, los productos de nutrición enteral o los alimentos para
animales familiares. En este caso, la materia en forma de polvo, se
disuelve en los alimentos o bebidas mencionadas anteriormente,
arriba, de tal forma que se disponga de una toma diaria comprendida
dentro de unos márgenes situados entre 0,001 y 50 mg de compuesto
bioactivo lipófilo, por ejemplo, como el licopeno. De una forma
preferente, se pretende, como objetivo, una toma diaria del orden de
5 a 20 mg por día.
Se puede también prever, según la invención, un
complemento alimentario en forma de grageas, de píldoras, de
cápsulas, de jarabe, de gel, de crema o de tabletas, dosificadas de
un 0,001 a 100% de la citada composición primaria, la cual puede
entonces tomarse directamente, con agua o mediante cualquier otro
medio conocido. Este complemento, comprende, además, un
edulcorante, un estabilizante, un aditivo, un aroma y un
colorante.
La composición oral, puede igualmente ser una
preparación cosmética que contenga la composición primaria y un
compuesto activo para la piel, conocido por parte la persona experta
en el arte especializado de la técnica.
La composición oral, puede igualmente ser una
preparación farmacéutica que contenga la composición primaria y un
compuesto farmacéutico, por ejemplo, en una aplicación tópica o
ingerible por vía oral.
La invención, se refiere, igualmente, a una
composición cosmética que contiene la composición primaria descrita
anteriormente, arriba. En este caso, el contenido en composición
primaria, se encuentra comprendido dentro de unos márgenes situados
entre un 10^{-10} y un 10%. De una forma preferente, la
composición cosmética, contiene entre un 10^{-8} y un 5%, del
compuesto bioactivo lipófilo.
Esta composición utilizable por vía tópica,
contiene, además, una grasa o un aceite utilizable en cosmética,
por ejemplo, aquéllos que se han mencionado en la obra CTFA,
Cosmetic Ingredients Handbook, - Manual de los ingredientes
cosméticos -, Washington. Se pueden igualmente añadir otros
ingredientes cosméticamente activos. La composición, contiene,
además, un agente estructurante y un emulsionante.
\global\parskip0.990000\baselineskip
Se pueden igualmente añadir, a la composición,
otros excipientes, colorantes, perfumes u opacificantes.
La presente invención, se refiere, además, a la
utilización de la composición oral o de la composición cosmética
descrita anteriormente, arriba, para proteger los tejidos de la piel
contra el envejecimiento, de una forma particular, para inhibir la
degradación de la piel y/o de las mucosas por la inhibición de las
colagenasas y el aumento de la síntesis del colágeno.
La presente invención, concierne, además, al
procedimiento de preparación de la composición primaria descrita
anteriormente, arriba, en el cual, la proteína del suero lácteo, se
mezcla con el compuesto bioactivo lipófilo.
En una primera forma de realización del
procedimiento según la invención,
- se disuelve la proteína del suero lácteo,
en el agua,
- se disuelve el compuesto bioactivo
lipófilo, en un disolvente, elegido entre la acetona, el etanol y el
isopropanol,
- se mezclan las dos soluciones,
- se evapora el disolvente, y
- se obtiene una dispersión
En una primera variante del procedimiento según
la invención, se obtiene una dispersión. En una segunda variante,
se trata térmicamente la dispersión, para obtener un gel. Y, en una
tercera variante, se realiza un secado de la dispersión, mediante
pulverización o mediante liofilización, para obtener una materia en
forma de polvo. La composición según la invención, puede ser
directamente utilizable, tal cual, o en mezcla, tal y como se
explicará posteriormente,
abajo.
abajo.
Se procede a disolver la proteína de suero
lácteo, en el agua, a una temperatura vecina o ligeramente superior
a la temperatura ambiente. Se utiliza una
oleo-resina que contiene entre el 1 y el 40% de
licopeno. Las cantidades, se proporcionan en peso/peso. Cuando se
procede a disolver la oleo-resina en el disolvente,
se trabaja con una relación de la citada
oleo-resina, con respecto al disolvente, del orden
de 1:1 a 1:900, en peso.
El disolvente, se elige entre la acetona, el
etanol, o el isopropanol. Cuando se procede a mezclar la fase acuosa
con el disolvente, se elige una relación disolvente/agua, en
volumen, del orden de 60/40.
Después del mezclado de la dos fases, se deja
reposar la mezcla, durante un transcurso de tiempo de 30 a 60
minutos, a una temperatura un poco más elevada que la temperatura
ambiente, por ejemplo, a una temperatura del orden de 30°C, y se
comienza por atrapar el disolvente, bajo la acción de un vacío
moderado. Por vía moderada, se entiende un vacío comprendido dentro
de unos márgenes situados entre 200 y 300 mbar. Si se quiere una
materia en forma de polvo, se procede a eliminar el agua, bien ya
sea bajo la acción de vacío, bien ya sea mediante pulverización, o
bien ya sea mediante liofilización. Por vacío, se entiende un vacío
comprendido dentro de unos márgenes situados entre 40 y 50 mbar. Si
se quiere un gel, se procede a calentar la emulsión, o se opera
según toda otra técnica conocida por parte de la persona experta en
el arte especializado de la técnica, para realizar el citado
gel.
En una segunda forma de realización del
procedimiento de la presente invención,
- se mezcla el compuesto bioactivo lipófilo,
con un disolvente elegido entre la acetona, el etanol y el
isopropanol,
- se mezcla la composición obtenida, con la
materia en forma de polvo de la proteína de suero lácteo, y
- se evapora el disolvente, para obtener una
composición en forma de polvo.
El disolvente utilizado, es el mismo que el que
se ha mencionado anteriormente arriba.
La parte que continua de la descripción, se
hace, ahora, en referencia a los ejemplos.
Se procede a disolver 13,3 kg de aislamiento de
proteínas de suero lácteo, en 330 l de agua desmineralizada, y se
agita la mezcla, durante un transcurso de tiempo de 6 horas, a una
temperatura de 25 - 30°C. Separadamente, se mezclan 550 g de
óleo-resina procedente de la firma Societé Lycored,
que contenía un 6% de licopeno, en 438 l de acetona, y se procede a
agitar la mezcla. A continuación, se procede a mezclar las 2
soluciones, durante un tiempo de 60 minutos, a una temperatura de
30°C. La mezcla final, se calienta moderadamente y se atrapa la
acetona, a una presión moderada. Finalmente, se atrapa parcialmente
el agua, a una presión de 40 - 50 mbar. Se obtiene una solución
acuosa de 200 kg de aislamiento de proteína de suero lácteo y de
óleo-resina.
A continuación, esta solución, se seca mediante
pulverización.
A partir de esta materia en forma de polvo, se
realizaron ensayos con personas a las cuales se les proporcionó
esta materia en forma de polvo, diariamente, que contenía 25 mg de
licopeno y otros carotenoides contenidos en la
óleo-resina y 12,5 g de proteínas de suero lácteo:
la toma, se realizó mediante la disolución de la materia en forma
de polvo, en jugo de manzana. Con relación a la referencia, la cual
era puré de tomate que contenía la misma cantidad de licopeno, se
constató una biodisponibilidad del licopeno, a partir de la materia
en forma de polvo según la presente invención, igual a la realizada
a partir del puré de tomate: este estudio, se efectuó sobre una
duración de 8 semanas. Debe recordarse el hecho de que, el puré de
tomate, se considera, por parte de la persona experta en el arte
especializado de la técnica, como el producto que tiene la mejor
bio-disponibilidad del licopeno. Esta evidencia, se
realizó mediante una dosificación de licopeno, en el plasma de la
sangre.
Se procede a realizar un dispersión de 550 g la
oleo-resina procedente del ejemplo 1, con un
emulsionante, en etanol. Esta dispersión, se mezcla con 1100 g de
proteína de suero lácteo y 1100 g de extracto de soja (con un
contenido del 40% de isoflavona). El disolvente, se captura, con
objeto de obtener una materia en forma de polvo.
La materia en forma de polvo de esta forma
obtenida, se mezcla con ácido ascórbico, así como con otros
aditivos, tales como los consistentes en edulcorantes, espesantes,
así como aditivos alimentarios que permitan la preparación, en
forma de grageas. Se procede, a continuación, a realizar el proceso
de formación de las grageas, con la mezcla obtenida.
Se preparan, de este modo, grageas del orden de
700 mg, que contienen 33 mg de licopeno, 70 mg de extracto de soja,
70 mg de proteína de suero lácteo, 40 mg de ácido ascórbico, siendo
el resto edulcorantes, espesantes y aditivos alimentarios, para
llegar a 700 mg.
Se procede a preparar una leche para la cara,
con un contenido de un 7% de aceite de vaselina, un 2% de materia
en forma de polvo, según el ejemplo 1, un 3% de monoestearato de
glicerilo, estearato de polietilenglicol, un 0,4% de polímero
carboxivinílico, un 0,7% de alcohol estearlíco, un 3% de proteínas
de soja, un 0,4% de NaOH, un conservante, y consistiendo, el
complemento hasta 100, en agua.
Se procede a preparar un gel para la cara, que
contiene un 10% de glicerina, un 2% de materia en forma de polvo
según el ejemplo 1, un 1% de cocoanfodiacetato de disodio, un
conservante, y consistiendo, el complemento hasta 100, en agua.
Es conocido el hecho de que, la luz y el
oxígeno, provocan una degradación del licopeno. Se procedió a
efectuar un análisis en fase acuosa, de la estabilidad del licopeno
solo, y del licopeno en asociación con la proteína de suero lácteo
según la invención. Al cabo de un día en fase acuosa, para el
licopeno solo, no quedaba más que un 40% de licopeno, mientras que,
con el suero lácteo, quedaba prácticamente un 90%. Al cabo de dos
días, con el suero lácteo, quedaba un 60%, mientras que, el
licopeno, se encontraba prácticamente totalmente degradado, si éste
se encontraba solo.
Se dispone, por lo tanto, de un efecto protector
del licopeno, mediante la proteína de suero lácteo.
Claims (24)
1. Composición primaria, en forma de materia en
polvo, que comprende, por lo menos, un compuesto bioactivo
lipófilo, y una proteína de suero lácteo, susceptible de poderse
obtener,
- mezclando el compuesto bioactivo lipófilo,
con un disolvente elegido entre la acetona, el etanol y el
isopropanol,
- mezclando la composición obtenida, con la
materia en forma de polvo de la proteína de suero lácteo, y
- evaporando el disolvente, para obtener una
composición en forma de polvo,
teniendo, el compuesto bioactivo
lipófilo, una biodisponibilidad aumentada, con relación al compuesto
solo.
2. Composición primaria, en forma de líquido o
de gel, que comprende, por lo menos, un compuesto bioactivo
lipófilo, y una proteína de suero lácteo, susceptible de poderse
obtener,
- disolviendo la proteína del suero lácteo,
en el agua,
- disolviendo el compuesto bioactivo
lipófilo, en un disolvente, elegido entre la acetona, el etanol y el
isopropanol,
- mezclando las dos soluciones,
- evaporando el disolvente, para obtener la
citada composición, en forma de una dispersión,
teniendo, el compuesto bioactivo
lipófilo, una biodisponibilidad aumentada, con relación al compuesto
solo.
3. Composición primaria, según la
reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que, el
compuesto bioactivo lipófilo, se obtiene, se extrae, se enriquece
o se purifica, a partir de una planta, de un microorganismo, de
levadura o de un producto de origen animal.
4. Composición primaria, según la
reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que, la
plante, se elige de entre el grupo constituido por el tomate, la
soja, el té verde, los granos de café verde, las especias, los
granos de uva, el cacao, el jengibre, y los cereales.
5. Composición primaria, según la
reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que, el
microorganismo, es todo de tipo de bacteria que produce un compuesto
bioactivo lipófilo.
6. Composición, según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por el hecho de que, la levadura, es una
levadura que produce un compuesto bioactivo lipófilo.
7. Composición, según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por el hecho de que, el producto de origen
animal, se elige de entre el grupo constituido por el extracto de
hígado y una fracción de leche.
8. Composición, según una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el hecho de que, el
compuesto bioactivo lipófilo, se elige de entre el grupo
constituido por los carotenoides, los polifenoles, las vitaminas
lipófilas, los flavonoides, las isoflavonas, los curcuminoides, las
ceramidas, las proantocianidinas, los terpenoides, los esteroles,
los fitoesteroles, los esterolésteres, los tocotrienoles, el
escualeno, los retinoides, solos o en mezcla.
9. Composición primaria, según una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el hecho de que, el
compuesto bioactivo lipófilo, es un extracto de tomate, un extracto
de soja o una mezcla de extracto de tomate y de soja.
10. Composición, según una de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por el hecho de que,
ésta, contiene, además, vitamina C y/o tocoferol.
11. Composición, según una de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por el hecho de que,
ésta, contiene, además, emulsionantes, estabilizantes y
aditivos.
12. Composición, según una de las
reivindicaciones 1 a 11, caracterizada por el hecho de que,
ésta, contiene un porcentaje de hasta un 50% de compuesto bioactivo
lipófilo, y hasta un porcentaje del 90% de proteína de suero
lácteo.
lácteo.
13. Composición, según la reivindicación 12,
caracterizada por el hecho de que, ésta, comprende
óleo-resina de tomate, extracto de soja y proteína
se suero lácteo.
14. Composición oral, la cual comprende la
composición primaria según una de las reivindicaciones 1 a 13, en
un producto alimentario, en un complemento alimentario, en una
preparación cosmética, o un preparación farmacéutica.
15. Composición oral, según la reivindicación
14, caracterizada por el hecho de que, el producto
alimenticio, se elige de entre el grupo constituido por un yogur,
una bebida líquida, un chocolate, una crema helada, cereales,
chocolate en polvo, café, la alimentación animal.
16. Composición oral, según la reivindicación
14, caracterizada por el hecho de que, el complemento
alimenticio, comprende, además, un edulcorante, un estabilizante,
un aroma y un colorante, y se presenta en forma de grageas,
píldoras, cápsulas, jarabe, gel o crema.
17. Composición oral, según la reivindicación
14, caracterizada por el hecho de que, la preparación
cosmética, comprende, además, un compuesto activo para la piel.
18. Composición oral, según una de las
reivindicaciones 14 a 17, caracterizada por el hecho de que,
el contenido de la composición primera, se encuentra comprendido
entre un 0,001 y un 100%.
19. Composición oral, según una de la
reivindicación 18, caracterizada por el hecho de que, el
contenido de la composición primera, se encuentra comprendido entre
el 10 y el 50%.
20. Composición cosmética, la cual comprende la
composición primaria según una de las reivindicaciones 1 a 13.
21. Composición cosmética, según la
reivindicación 20, caracterizada por el hecho de que, el
contenido de la composición primaria, se encuentra comprendido entre
un 10^{-10}% y un 10%.
22. Utilización de la composición oral o de la
composición cosmética, según una de las reivindicaciones 14 a 21,
para proteger los tejidos de la piel contra el envejecimiento.
23. Procedimiento de preparación de una
composición primaria, en forma de líquido o de gel, que comprende,
por lo menos, un compuesto bioactivo lipófilo, y una proteína de
suero lácteo, teniendo, el compuesto bioactivo lipófilo, una
biodisponibilidad aumentada, con relación al compuesto solo,
caracterizado por el hecho de que,
- se disuelve la proteína del suero lácteo,
en el agua,
- se disuelve el compuesto bioactivo
lipófilo, en un disolvente, elegido entre la acetona, el etanol y el
isopropanol,
- se mezclan las dos soluciones,
- se evapora el disolvente y
- se obtiene una dispersión.
24. Procedimiento par la preparación de una
composición primaria, en forma de materia en polvo, que comprende,
por lo menos, un compuesto bioactivo lipófilo, y una proteína de
suero lácteo, teniendo, el compuesto bioactivo lipófilo, una
biodisponibilidad aumentada, con relación al compuesto solo,
caracterizado por el hecho de que,
- se mezcla el compuesto bioactivo lipófilo,
con un disolvente elegido entre la acetona, el etanol y el
isopropanol,
- se mezcla la composición obtenida, con la
materia en forma de polvo de la proteína de suero lácteo, y
- se evapora el disolvente, para obtener una
composición en forma de polvo.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP00111542 | 2000-05-30 | ||
EP00111542 | 2000-05-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2262658T3 true ES2262658T3 (es) | 2006-12-01 |
Family
ID=8168868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES01945214T Expired - Lifetime ES2262658T3 (es) | 2000-05-30 | 2001-05-29 | Composicion primaria que contiene un compuesto bioactivo lipofilo. |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20020107292A1 (es) |
EP (1) | EP1289383B1 (es) |
JP (2) | JP4937483B2 (es) |
KR (1) | KR20020019594A (es) |
CN (1) | CN100374044C (es) |
AT (1) | ATE324800T1 (es) |
AU (1) | AU781526B2 (es) |
BR (1) | BR0106674A (es) |
CA (1) | CA2380451C (es) |
DE (1) | DE60119315T2 (es) |
DK (1) | DK1289383T3 (es) |
ES (1) | ES2262658T3 (es) |
HK (1) | HK1050614A1 (es) |
PL (1) | PL203142B1 (es) |
PT (1) | PT1289383E (es) |
WO (1) | WO2001091588A1 (es) |
ZA (1) | ZA200201665B (es) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU781526B2 (en) | 2000-05-30 | 2005-05-26 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Primary composition containing a lipophilic bioactive compound |
FR2815861B1 (fr) * | 2000-10-26 | 2003-02-28 | Oreal | Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide et d'au moins un isoflavonoide pour traiter les signes cutanes du vieillissement |
JP2002161031A (ja) * | 2000-11-27 | 2002-06-04 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
US20030166583A1 (en) * | 2002-02-22 | 2003-09-04 | Oliver Yoa-Pu Hu | Dermal cytochrome P450 1A inhibitors and enhancers |
FR2855969B1 (fr) * | 2003-06-13 | 2012-11-30 | Coletica | Stimulation de l'activite d'une isoforme de lysyl oxydase pour lutter contre certaines pathologies dues a une elastogenese incomplete, absente ou desorganisee |
ES2322757T3 (es) | 2003-08-21 | 2009-06-26 | Nestec S.A. | Concentrado natural de licopeno y procedimiento de obtencion. |
US7416756B2 (en) * | 2003-09-10 | 2008-08-26 | Eastman Chemical Company | Process for the recovery of a phytolipid composition |
GB0513881D0 (en) | 2005-07-06 | 2005-08-10 | Btg Int Ltd | Core 2 GLCNAC-T Inhibitors III |
US20080182801A1 (en) * | 2003-12-22 | 2008-07-31 | Btg International Limited | Core 2 glcnac-t inhibitors |
GB0329667D0 (en) * | 2003-12-22 | 2004-01-28 | King S College London | Core 2 GlcNAc-T inhibitor |
JP5559453B2 (ja) * | 2004-02-10 | 2014-07-23 | ネステク ソシエテ アノニム | カロテノイド化合物のシス異性体を含む組成物及び方法 |
MY142017A (en) † | 2004-03-19 | 2010-08-16 | Nestec Sa | Composition comprising all essential nutrients of a fruit or a plant material with increased stability and bioavailability and process of forming the same |
EP1768500B1 (en) * | 2004-06-25 | 2011-03-02 | Ferrosan A/S | Compositions suitable for treating cutaneous signs of aging |
JP4700313B2 (ja) * | 2004-09-27 | 2011-06-15 | サントリーホールディングス株式会社 | プロアントシアニジン及びスフィンゴ脂質を含む組成物 |
JP2006094739A (ja) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Asama Chemical Co Ltd | 乳清タンパク・ココア食品 |
US20090297683A1 (en) * | 2004-10-26 | 2009-12-03 | Lycored Natural Products Industries Ltd. | A method for fortifying food stuff with phytonutrients and food products obtained thereby |
US20060246129A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Linardakis Nikos M | Composition for use in treatment of sleep problems and method for same |
KR100509681B1 (ko) * | 2005-05-27 | 2005-08-23 | 주식회사 렉스진바이오텍 | 포유동물의 초유 또는 유즙 유래의 유청분리분획을포함하는 성장 촉진용 식품 조성물 |
GB0512726D0 (en) * | 2005-06-22 | 2005-07-27 | Btg Int Ltd | Multiple sclerosis therapy and diagnosis |
DE102005031468A1 (de) * | 2005-07-04 | 2007-01-18 | Basf Ag | Wässrige Suspensionen schwer wasserlöslicher oder wasserunlöslicher Wirkstoffe und daraus hergestellte Trockenpulver |
GB0513888D0 (en) | 2005-07-06 | 2005-08-10 | Btg Int Ltd | Core 2 GLCNAC-T Inhibitors II |
GB0515035D0 (en) * | 2005-07-21 | 2005-08-31 | Cambridge Theranostics Ltd | Treatment of atherosclerotic conditions |
JP2009506069A (ja) | 2005-08-26 | 2009-02-12 | ブレインセルス,インコーポレイティド | ムスカリン性受容体調節による神経発生 |
EP2258359A3 (en) | 2005-08-26 | 2011-04-06 | Braincells, Inc. | Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin |
WO2007027092A2 (en) * | 2005-09-02 | 2007-03-08 | Campina Nederland Holding B.V. | Oral composition for moisturising skin |
AU2006304787A1 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by PDE inhibition |
CA2625210A1 (en) | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Braincells, Inc. | Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis |
US20100216734A1 (en) | 2006-03-08 | 2010-08-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by nootropic agents |
GB0605949D0 (en) * | 2006-03-24 | 2006-05-03 | Quest Int Serv Bv | Milk product for skin treatment |
JP2009535303A (ja) * | 2006-04-13 | 2009-10-01 | ケムメディカ・リミテッド | 代謝機能障害の治療のためのリコピン |
EP2377531A2 (en) | 2006-05-09 | 2011-10-19 | Braincells, Inc. | Neurogenesis by modulating angiotensin |
EP2026813A2 (en) | 2006-05-09 | 2009-02-25 | Braincells, Inc. | 5 ht receptor mediated neurogenesis |
IL176668A0 (en) * | 2006-07-02 | 2006-10-31 | Ibr Ltd | Colorless carotenoids for skin whitening |
AU2007283096B2 (en) | 2006-08-08 | 2014-03-20 | Société des Produits Nestlé S.A. | Stable and bioavailable compositions of isomers of carotenoids for skin and hair |
US7998971B2 (en) | 2006-09-08 | 2011-08-16 | Braincells Inc. | Combinations containing a 4-acylaminopyridine derivative |
US20100184806A1 (en) | 2006-09-19 | 2010-07-22 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by ppar agents |
FR2913337A1 (fr) * | 2007-03-08 | 2008-09-12 | Oreal | Produit extemporane de soin a base d'un lyophilisat de microorganismes |
FR2939040B1 (fr) | 2008-12-03 | 2013-08-09 | Laboratoires Inneov Snc | Association de lycopene, polyphenol et vitamines pour le soin des matieres keratiniques |
US20100216805A1 (en) | 2009-02-25 | 2010-08-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations |
US20110223256A1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Stokely-Van Camp, Inc. | Method For Stabilizing Flavonoid Aqueous Dispersion |
WO2011123760A2 (en) * | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Whey protein isolate hydrogels and their uses |
GB201101669D0 (en) * | 2011-01-31 | 2011-03-16 | Ip Science Ltd | Carotenoid particles and uses thereof |
FR2974300B1 (fr) | 2011-04-19 | 2013-05-10 | Inneov Lab | Utilisation d'une combinaison d'un carotenoide, d'un phytoestrogene et de la vitamine c pour la prevention et/ou le traitement de desordres pigmentaires |
FR2974296B1 (fr) | 2011-04-19 | 2013-05-24 | Inneov Lab | Utilisation d'une combinaison d'un carotenoide, d'un phytoestrogene et de la vitamine c en tant qu'actif pour l'hydratation de la peau |
GB201120772D0 (en) | 2011-12-02 | 2012-01-11 | Ip Science Ltd | Cocoa-based food products |
GB201121519D0 (en) | 2011-12-14 | 2012-01-25 | Ip Science Ltd | Fat-based food products |
FR2996136B1 (fr) | 2012-09-28 | 2015-01-02 | Inneov Lab | Utilisation d'une association d'au moins un acide gras polyinsature et d'au moins un carotenoide pour ameliorer la qualite des ongles. |
FR2996135A1 (fr) | 2012-09-28 | 2014-04-04 | Inneov Lab | Composition orale pour renforcer la tolerance cutanee suite a une administration topique d'un compose retinoide. |
FR3014688B1 (fr) | 2013-12-12 | 2016-12-16 | Laboratoires Inneov S N C | Composition a base d'acide gras polyinsature et de carotenoide destinee a une administration par voie orale pour ameliorer la qualite de la chevelure |
CN108042462B (zh) * | 2017-11-28 | 2019-10-29 | 江西登云健康美业互联有限公司 | 一种稳定性能好、极易吸收的高滋润生物霜及其制备方法 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1521691A (en) * | 1974-07-31 | 1978-08-16 | Bush Boake Allen Ltd | Oleoresin emulsions |
CH613609A5 (en) * | 1975-10-02 | 1979-10-15 | Hoffmann La Roche | Method for preparing stable and protected food additives |
DE3119383A1 (de) * | 1981-05-15 | 1982-12-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von feinverteilten, pulverfoermigen carotinodpraeparaten |
US4530788A (en) * | 1982-12-03 | 1985-07-23 | Stauffer Chemical Company | Oil seed proteins evidencing improved functionality |
CH662707A5 (fr) * | 1985-03-19 | 1987-10-30 | Nestle Sa | Preparation de produits alimentaires gelifies. |
JPH0791195B2 (ja) * | 1986-12-27 | 1995-10-04 | 旭化成工業株式会社 | 活性型ビタミンd類の経口投与用カプセル剤 |
DE3702030A1 (de) * | 1987-01-24 | 1988-08-04 | Basf Ag | Pulverfoermige, wasserdispergierbare carotinoid-zubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung |
JP2654445B2 (ja) * | 1987-03-04 | 1997-09-17 | 株式会社富士薬品 | 天然アルブミンを担体とした医薬組成物及びその製法 |
JPS63215640A (ja) * | 1987-03-04 | 1988-09-08 | Nippon Hai Potsukusu:Kk | 易吸収性抗炎症剤及びその製造方法 |
AU614537B2 (en) * | 1987-09-09 | 1991-09-05 | Richard B. Bankert | Use of milk fat globules as carriers for drugs and as microflotation devices in immunoassays and cell molecular fractionation |
AU611366B2 (en) * | 1988-02-12 | 1991-06-06 | Kao Corporation | Milk replacer for infant cattle and method for breeding infant cattle using the same |
US5188842A (en) * | 1988-06-16 | 1993-02-23 | Van Den Bergh Foods Co., Division Of Conopco, Inc. | Edible plastic compositions |
JPH0748992B2 (ja) * | 1990-04-16 | 1995-05-31 | 日本油脂株式会社 | 血栓防止用粉末組成物 |
JP3027858B2 (ja) * | 1991-01-30 | 2000-04-04 | 日本油脂株式会社 | 高度不飽和脂肪酸含有組成物の製造方法 |
US5235315A (en) * | 1992-01-02 | 1993-08-10 | Armatron International, Inc. | Self test for obstacle detection system |
JPH07101881A (ja) * | 1993-09-30 | 1995-04-18 | Sanei Gen F F I Inc | 水溶性ヘミセルロースを含有する製剤 |
US5601760A (en) * | 1994-09-01 | 1997-02-11 | The Regents Of The University Of California, A California Corporation | Milk derived whey protein-based microencapsulating agents and a method of use |
JPH08319232A (ja) * | 1995-03-22 | 1996-12-03 | Takeda Chem Ind Ltd | 粉粒状組成物 |
US5643623A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-01 | Mars Incorporated | Health food product and its uses |
JP2750281B2 (ja) * | 1995-06-15 | 1998-05-13 | 睦憲 藤原 | 高コレステロール血症治療剤 |
US5706526A (en) * | 1996-10-15 | 1998-01-13 | Huang; Ann | Swimming goggles |
JP3188657B2 (ja) * | 1997-07-24 | 2001-07-16 | 株式会社第一化成 | 錠剤又は顆粒状製品 |
US5855892A (en) * | 1997-09-19 | 1999-01-05 | Potter; Susan M. | Method for decreasing LDL-cholesterol concentration and increasing HDL-cholesterol concentration in the blood to reduce the risk of atherosclerosis and vascular disease |
JPH11169134A (ja) * | 1997-12-17 | 1999-06-29 | Nippon Del Monte Corp | タンパク質含有飲食品の着色方法 |
DE19841930A1 (de) * | 1998-09-14 | 2000-03-16 | Basf Ag | Stabile, pulverförmige Lycopin-Formulierungen, enthaltend Lycopin mit einem Kristallinitätsgrad von größer 20% |
US6042815A (en) * | 1998-10-21 | 2000-03-28 | Revlon Consumer Products Corporation | Water and oil emulsion solid cosmetic composition |
US6203805B1 (en) * | 1998-11-10 | 2001-03-20 | Color Access, Inc. | Topical compositions containing whey proteins |
AU781526B2 (en) | 2000-05-30 | 2005-05-26 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Primary composition containing a lipophilic bioactive compound |
-
2001
- 2001-05-29 AU AU67496/01A patent/AU781526B2/en not_active Expired
- 2001-05-29 PT PT01945214T patent/PT1289383E/pt unknown
- 2001-05-29 DK DK01945214T patent/DK1289383T3/da active
- 2001-05-29 JP JP2001587609A patent/JP4937483B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-29 DE DE60119315T patent/DE60119315T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-29 BR BR0106674-9A patent/BR0106674A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-05-29 WO PCT/EP2001/006145 patent/WO2001091588A1/fr active IP Right Grant
- 2001-05-29 PL PL352037A patent/PL203142B1/pl unknown
- 2001-05-29 ES ES01945214T patent/ES2262658T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-29 CN CNB018014933A patent/CN100374044C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-29 CA CA2380451A patent/CA2380451C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-29 KR KR1020027001308A patent/KR20020019594A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-05-29 AT AT01945214T patent/ATE324800T1/de active
- 2001-05-29 EP EP01945214A patent/EP1289383B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-01-25 US US10/057,660 patent/US20020107292A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-27 ZA ZA200201665A patent/ZA200201665B/en unknown
-
2003
- 2003-04-16 HK HK03102782A patent/HK1050614A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-27 US US11/553,847 patent/US7588781B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-01-14 US US12/353,730 patent/US8455004B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-15 JP JP2009238684A patent/JP5021708B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2003534357A (ja) | 2003-11-18 |
EP1289383A1 (fr) | 2003-03-12 |
KR20020019594A (ko) | 2002-03-12 |
PL203142B1 (pl) | 2009-08-31 |
US20020107292A1 (en) | 2002-08-08 |
DE60119315T2 (de) | 2006-08-31 |
HK1050614A1 (en) | 2003-07-04 |
JP4937483B2 (ja) | 2012-05-23 |
BR0106674A (pt) | 2002-04-30 |
WO2001091588A1 (fr) | 2001-12-06 |
ZA200201665B (en) | 2003-05-27 |
US8455004B2 (en) | 2013-06-04 |
EP1289383B1 (fr) | 2006-05-03 |
CN100374044C (zh) | 2008-03-12 |
CA2380451C (fr) | 2010-03-30 |
PL352037A1 (en) | 2003-07-28 |
AU6749601A (en) | 2001-12-11 |
AU781526B2 (en) | 2005-05-26 |
JP5021708B2 (ja) | 2012-09-12 |
ATE324800T1 (de) | 2006-06-15 |
PT1289383E (pt) | 2006-08-31 |
US20090123542A1 (en) | 2009-05-14 |
US20070071830A1 (en) | 2007-03-29 |
DK1289383T3 (da) | 2006-08-14 |
CA2380451A1 (fr) | 2001-12-06 |
DE60119315D1 (de) | 2006-06-08 |
CN1380813A (zh) | 2002-11-20 |
US7588781B2 (en) | 2009-09-15 |
JP2010059163A (ja) | 2010-03-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2262658T3 (es) | Composicion primaria que contiene un compuesto bioactivo lipofilo. | |
ES2606663T3 (es) | Composiciones que contienen isómeros cis de carotenoides y método correspondiente | |
JP2003534357A5 (es) | ||
RU2441398C2 (ru) | Стабильные и биодоступные композиции изомеров ликопена для кожи и волос | |
KR20060132003A (ko) | 구강용 조성물 | |
JP2022173481A (ja) | コラゲナーゼ阻害剤 | |
AU2007283096B2 (en) | Stable and bioavailable compositions of isomers of carotenoids for skin and hair | |
WO2005094860A1 (ja) | 末梢血流改善剤 | |
JP2017141200A (ja) | ショウガオール及び/又はジンゲロールの吸収促進剤 | |
US20050106219A1 (en) | Primary composition comprising a lipophilic bioactive compound | |
KR20150087724A (ko) | 개똥쑥 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물 | |
JP2004149729A (ja) | 抗酸化剤 | |
JP7112786B2 (ja) | ショウガオール及び/又はジンゲロールの吸収促進剤 | |
JP2022141795A (ja) | ショウガオール及び/又はジンゲロールの吸収促進剤 | |
JPWO2020116092A1 (ja) | モリンガ抽出物及び/又は粉砕物を含む組成物 | |
JP2022173360A (ja) | 糖化阻害剤 |