JPH049320A

JPH049320A - 美白化粧料

Info

Publication number: JPH049320A
Application number: JP10919090A
Authority: JP
Inventors: Tatsu Miyamoto; 達宮本; Tadashi Matsui; 正松井
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1990-04-25
Filing date: 1990-04-25
Publication date: 1992-01-14

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、保存安定性と美白効果に優れた美白化粧料に
関する。

〔従来の技術及び発明か解決しようとする課題〕一般に
シミ、ソバカス、日焼けなどに見られる皮膚の色素沈着
は、皮膚内に存在するチロシンか、チロシナー七の作用
により酸化されてメラニンとなり、このメラニンか過剰
に生成することに基因するとされている。この色素沈着
を予防或いは治療することによって元の色白の肌を維持
することを目的に、従来よりＬ−アスコルビン酸と種々
の高級脂肪酸、リン酸及び硫酸とのエステル類を配合し
てなる美白化粧料か提案されている。

しかし、これらの美白化粧料中に含有するＬアスコルビ
ン酸のエステル類は、その保存安定性か、不十分である
か、或いは保存安定性か良好であっても、その美白効果
か十分に認められないものであった。即ち保存安定性と
美白効果とを同時に十分満足出来る美白化粧料を得るこ
とは困難であった。

本発明は、保存安定性か良好であると共に美白効果の優
れた美白化粧料を提供することを目的としている。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、上述の事情に鑑み鋭意研究した結果、特
定のし一アスコルビン酸誘導体と、胎盤エキスと、酸性
ムコ多糖類とを含有した美白化粧料は、■保存安定性が
良好であり、■生成メラニン淡色化作用を有し、■表皮
の新陳代謝を促進して更に美白効果を高めることを見出
し本発明を完成した。

本発明は、下記−射入（式中、Ｒは炭素数１〜２２のアルキル基）で表わされ
るＬ−アスコルビン酸誘導体と、胎盤エキスと、酸性ム
コ多糖類とを含有することを特徴とする美白化粧料であ
る。

本発明に用いられる前記のＬ−アスコルビン酸誘導体は
公知の物質であって、例えば特開昭５８−５７３７３号
公報に記載の製造方法等により容易に製造することが可
能である。

Ｌ−アスコルビン酸誘導体のアルキル基はその炭素数が
１〜２２の範囲であればよ（、その炭素数によって水溶
性乃至油溶性を呈する。本発明（こ於いては、その特性
にこだわることなくし一アスコルビン酸誘導体の一種以
上を用しすることカスてきる。即ち水溶性のものと油溶
性のものを組み合わせて用いてもよい。

Ｌ−アスコルビン酸誘導体の配合量：よ、美白イヒ粧料
組成物の総量を基準として好ましくは０．１〜１Ｏ１０
重量％（以下ｗｔ％と略記する）、更（＝好ましくは１
．０〜５．　Ｏｗ　ｔ％である。配合量力１０．１ｗｔ
％未満ては本発明の目的とする効果に充分てなく、１０
ｗｔ％を超えてもその増加分（＝見合った効果の向上は
望めず、使用時の感触か悪くなり易くなったり、個々の
剤型を安定に保持し難くなるのて好ましくない。

本発明に使用する胎盤エキスは、従来より知られている
ウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、ヒト等の哨乳動物より得ら
れる胎盤抽出物のことてあり、これらのなかてもウシ胎
盤エキスは、最も効果的である。胎盤エキスは特公昭４
８−３０３７０号公報に記載の方法などによって得るこ
とかてきる。

即ち、例えばヒト胎盤エキスは次の方法によって得られ
る。

新鮮な人満期胎盤を水洗し、１ｃｍ角程度に細切し、流
水中で圧搾しながら除血し、水切りを充分に行なう。か
く前処理された胎盤５００ｇをさらに細切し、これにク
ロラミンＴを０．１５％含む１％タウリン水溶液を１０
００ｍｊ７加え、ホモゲナイザーにて１１００００ｒｐ
で２０分間処理してカニ状液を得る。このカニ状液を４
０°Ｃで３時間ゆるく攪拌しながら抽出を行なう。この
抽出液をフランネルを用いて濾過する。

かくしてえられた濾液に１０％乳酸を加えてｐＨ値を４
．９〜５．０に調節し、４５℃にて３時間攪拌してフラ
ンネル濾液中に残存する細胞９組織片から有効成分を抽
出しかつこのｐＨ領域に等電点を有するタンパク質など
を析出せしめ、ついて冷却し、これを１１０００Ｏｒｐ
にて１０分間遠心分離する。その上澄液に１０％炭酸カ
リウム水溶液を加えてｐＨ値を６．３〜６．４に調節し
、６０℃にて１０分間加温し、ついで１１００００ｒｐ
にて１０分間遠心分離を行なう。この上澄液にさらに１
０％炭酸カリウム水溶液を加えてｐＨ値を７．０に調節
し、メンブランフィルタ−にて限外濾過（フィルターの
目の大きさか０．４５μのもので１回、さらに０．２５
μのもので１回）を行なってヒト胎盤エキスを得る。

その配合量は、抽出方法や当該美白化粧料の剤型なとに
より異なるか、上記の方法によって得られたエキスを用
いた場合は、０．０５〜５．　ＯＷ　ｔ　９６の範囲が
好ましい。

本発明に使用する酸性ムコ多糖類は、例えばヒアルロン
酸、コンドロイチン４硫酸、コンドロイチン６硫酸、デ
ルマタン硫酸２ヘパリン、ヘパラン硫酸等か挙げられる
。ヒアルロン酸は、ニワトリ等のトサカ由来のもの、ク
ン。ブタ等の皮膚に由来するもの、ストレプトコッカス
・ズーエビダミデイス等の連鎖状球菌に由来するものな
どか使用可能である。また、コンドロイチン４硫酸また
はコンドロイチン６硫酸は、嘩乳動物の軟骨、Ｉｌ！！
血管壁等の結合組織に由来するものか使用できる。

また、デルマタン硫酸は哺乳動物の皮膚、！！、大動脈
、心臓弁、肺等の結合組織に由来するものか使用てきる
。更に、ヘパリン及びヘパラン硫酸は、動物の肺、肝臓
、腎臓、皮膚、胸腺等の組織に由来するものか使用でき
る。

これらの酸性ムコ多糖の配合量は、当該美白化粧料の剤
型なとにより適宜調整されるものであるか、０．０１〜
５．　ＯＷ　ｔ％の濃度の範囲が好ましい。

また、配合するにあたっては、二種以上の酸性ムコ多糖
を使用することもてきる。

本発明の美白化粧料の剤型は、特に限定されるものでな
く、クリーム状、乳液状、ローション状パウダー状等々
の通常の化粧料の剤型を適用することか出来る。また、
他の成分として、香料、防腐剤２着色剤、皮膚栄養剤な
とを本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合し得る。

〔実施例〕

以下、実施例にて本発明を説明する。

実施例に記載の■保存安定性試験、■メラニン形成抑制
試験、■皮膚色明度回復試験、■美白実用試験は下記の
通りに実施した。

■保存安定性試験調整直後の試料と、温度か２０°Ｃ９４５℃の恒温室に
３ケ月間保存した各々の試料を下記の方法にてチロシナ
ーゼ活性阻害率を測定した。

上記、３つの試料の値を比較してチロシナーゼ活性阻害
率の低減か少ない試料は、保存安定性か良好であると評
価した。

（チロシナーゼ活性阻害率の測定方法）ハーディングー
バッセイ（Ｈａｒｄｉｎｇ−Ｐａｓｓａｙ）マウスメラ
ノーマから抽出した酵素チロシナーゼを使用し、その酵
素活性をドーパ−クロームの４７５ｎｍの吸光度を測定
するフォトメトリー法によってしらへた。

各試料０．９　ｍ　！２を採取し、Ｌ−チロソン溶液（
０，３ｍ　ｇ　／　ｍ　ｉ’　）を１　ｍ、　Ｒ、マツ
クルペイン氏すン酸−クエン酸バッファー（ｐＨ６，８
）１ｍｆを加えた。次に、この溶液を３７°Ｃの恒温水
槽中で１０分間インキュベートした後、これにチロシナ
ーゼ溶液（１ｍ　ｇ　／　ｍ　Ｉ！　）を０．１　ｍ　
ｎ加えてよく攪拌し、３７℃に保って１０分後、４７５
ｎｍで吸光度（Ｄ、）を測定した。加熱失活させたチロ
シナーゼを用いて同様に反応させた吸光度（Ｄ２）およ
び水のみを用いた対照試験品の吸光度（Ｄ２）を測定し
、次式からチロシナーゼ活性阻害率を算出した。

チロシナーゼ活性阻害率（％） ■メラニン形成抑制試験Ｆｌ系黒色モルモット（雄、約８週令、平均体重３５０
　ｇ）の背部皮膚を開毛後、脱毛クリーム二より完全除
毛し、翌日より各試料を除毛部皮膚こ毎日−回、４ｃｍ
２当り０．２ｇ塗布し、閉塞貼付した。尚−試料に対し
て動物は一群ｌＯ匹使用した。

メラニン形成抑制効果の評価は、試験開始後、１ケ月後
に実施し、高速分光色彩計を用いて塗布部の明度（Ｙ、
）と非塗布部の明度（Ｙｏ）との比の値（Ｙ？／Ｙ０）
で示した。また、評価は平均値て示した。

■皮膚色明度回復試験被試験者２０名の背部皮膚にＵＶ−Ｂ領域の紫外線を最
小紅斑量の２倍量照射し、１週間の後、その照射部に試
料塗布部位と非塗布部位とを設定して各々の皮膚の基準
明度（Ｙｏ値、■。′値）を測定した。引続いて塗布部
位には試料を１日１回ずつ３ケ月間連続塗布し、３，７
．１３週間後の塗布部位及び非塗布部位の皮膚の回復明
度（Ｖ、・値、■１′・・・値）を測定して、第１表の
判定基準により、皮膚色の回復評価を実施した０尚、皮
膚の明度（Ｖ値）は高速分光色彩計て測定して得られた
マンセル値より算出した。また、第表 −アスコルビン酸誘導体と、胎盤エキスと、酸性ムコ多
糖類の種類及び配合量を変えて、実施例及び比較例であ
る二層型ローションを調製して諸試験を実施した。その
結果を第２表の右欄に示した。

なお、各胎盤エキスは前述特公昭４８−３０３７０号公
報記載の方法によって得られたものを用いた。

（１）組成 Δ■　・・・塗布部位の回復値（■ゎ−Ｖ、）ΔＶ′・
・・非塗布部位の回復値（Ｖ、’−ｖ、”）■美白実用
試験シミ、ソバカス、日焼は等を訴える被試験者各２０名の
顔面に試料を朝夕１回ずつ３ケ月間連続塗布した後の改
善効果を調査した。評価は（イ）ノミ、（ロ）ソバカス
、（ハ）日焼けが各々改善されたと回答した被験者の数
で示した。

実施例１〜７、比較例１〜３　二層型ローソヨン下記の
組成に於いて第２表左欄に示す通りにＬ（２）調整方法（Ａ）成分の内油溶性のものは（Ｂ）成分（油相）中に
、また水溶性のものは（Ｃ）成分（水相）中に、必要に
応じて加熱して均一に溶解した。次いて、（Ｂ）成分溶
液、（Ｃ）成分溶液を均一に混合攪拌分散した後、容器
に充填した。

使用時には内容物を均一に振盪分散して使用した。

（３）特性第２表に示すごとく、実施例１〜７の本発明の二層型ロ
ーションに於いては前記諸試験の評価かすべて良好であ
った。

一方、アスコルビン酸誘導体、胎盤エキス、酸性ムコ多
糖類の何れかを欠いた比較例の美白化粧実施例８〜１５
、比較例４〜６　スキンクリーム実施例１と同様に、下
記の組成に於いて種々の実施例及び比較例のスキニック
リームを調製して諸試験を実施した。その結果を第３表
右欄に示した。

なお、各胎盤エキスは前述特公昭４８３０３７０号公報記載の方法によって得られたものを用
いた。

（１）組成（２）調製方法（Ａ）成分の内油溶性のものは（Ｂ）成分中に、また水
溶性のものは（Ｃ）成分中に混合し、（Ｂ）成分と（Ｃ
）成分を各々均一に加熱溶解して温度を８０°Ｃにした
。次いて、（Ｂ）成分中に（Ｃ）成分を注入攪拌混合し
た後、攪拌しながら温度を３０°Ｃ迄冷却した。

（３）特性第３表に示すごと〈実施例８〜１５の本発明のスキンク
リームに於いては、前記諸試験の評価かすへて良好であ
った。一方、アスコルビン酸誘導体、胎盤エキス、酸性
ムコ多糖類の何れかを欠いた比較例の美白化粧料に於い
ては緒特性に劣り好〔発明の効果〕以上記載の如く、本発明は保存安定性と美白効果に優れ
た有用なる美白化粧料を明力１【こ提供する。

Claims

【特許請求の範囲】下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは炭素数１−２２のアルキル基）で表される
Ｌ−アスコルビン酸誘導体と、胎盤エキスと、酸性ムコ
多糖類とを含有することを特徴とする美白化粧料。