JP3001942B2 - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JP3001942B2 JP3001942B2 JP2209542A JP20954290A JP3001942B2 JP 3001942 B2 JP3001942 B2 JP 3001942B2 JP 2209542 A JP2209542 A JP 2209542A JP 20954290 A JP20954290 A JP 20954290A JP 3001942 B2 JP3001942 B2 JP 3001942B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、アスコルビン酸誘導体，ハイドロキノン誘
導体，牛胎盤抽出物から選ばれる１種又は２種以上と血
清除蛋白物とを含有してなる皮膚化粧料に関し、更に詳
しくは、人体に好ましくない副作用や皮膚刺激を有さ
ず、長期保存しても安定で、しかも優れた肌荒れ防止効
果，皮膚の老化防止効果，および優れた美白効果を同時
に発現し付与し得る皮膚化粧料に関する。
導体，牛胎盤抽出物から選ばれる１種又は２種以上と血
清除蛋白物とを含有してなる皮膚化粧料に関し、更に詳
しくは、人体に好ましくない副作用や皮膚刺激を有さ
ず、長期保存しても安定で、しかも優れた肌荒れ防止効
果，皮膚の老化防止効果，および優れた美白効果を同時
に発現し付与し得る皮膚化粧料に関する。
従来、肌荒れ防止，肌荒れ改善効果を目的とした皮膚
化粧料には、タンパク質，多糖類，抽出エキス，天然高
分子等の天然物から抽出した各種原料が配合されてきた
が、肌荒れ防止，肌荒れ改善効果は十分ではなく、より
優れた皮膚化粧料の開発が待望されていた。
化粧料には、タンパク質，多糖類，抽出エキス，天然高
分子等の天然物から抽出した各種原料が配合されてきた
が、肌荒れ防止，肌荒れ改善効果は十分ではなく、より
優れた皮膚化粧料の開発が待望されていた。
本発明者らは、このような皮膚化粧料を開発すべく鋭
意研究した結果、アスコルビン酸誘導体，ハイドロキノ
ン誘導体，牛胎盤抽出物等の美白剤と、牛血清除蛋白物
を含有した皮膚化粧料は、優れた肌荒れ防止，皮膚老化
防止効果を発現するばかりでなく、美白剤の美白効果が
著しく高められていることを見出し、本発明を完成する
に至った。
意研究した結果、アスコルビン酸誘導体，ハイドロキノ
ン誘導体，牛胎盤抽出物等の美白剤と、牛血清除蛋白物
を含有した皮膚化粧料は、優れた肌荒れ防止，皮膚老化
防止効果を発現するばかりでなく、美白剤の美白効果が
著しく高められていることを見出し、本発明を完成する
に至った。
本発明は、アスコルビン酸誘導体，ハイドロキノン誘
導体，牛胎盤抽出物から選ばれる一種又は二種以上と、
牛血清除蛋白物とを含有することを特徴とする皮膚化粧
料である。
導体，牛胎盤抽出物から選ばれる一種又は二種以上と、
牛血清除蛋白物とを含有することを特徴とする皮膚化粧
料である。
本発明に用いるアスコルビン酸誘導体，ハドロキノン
誘導体，牛胎盤抽出物は、公知の美白剤である。
誘導体，牛胎盤抽出物は、公知の美白剤である。
アスコルビン酸誘導体としては、Ｌ−アスコルビン酸
モノステアレート,L−アスコルビン酸モノパルミテー
ト,L−アスコルビン酸ジステアレート,L−アスコルビン
酸ジパルミテート,L−アスコルビン酸ジオレート,L−ア
スコルビン酸トリステアレート,L−アスコルビン酸トリ
パルミテート,L−アスコルビン酸トリオレート等の油溶
性アスコルビン酸誘導体や、Ｌ−アスコルビン酸,L−ア
スコルビン酸リン酸エステル,L−アスコルビン酸硫酸エ
ステル,6−Ｏ−アシルアスコルビン酸リン酸エステル等
のナトリウム塩，カリウム塩，マグネシムウ塩，カルシ
ウム塩，バリウム塩，アンモニウム塩，モノエタノール
アミン塩，ジエタノールアミン塩，トリエタノールアミ
ン塩，モノイソプロパノールアミン塩，ジイソプロパノ
ールアミン塩，トリイソプロパノールアミン塩や、３−
Ｏ−イソプロピル−Ｌ−アスコルビン酸などの水溶性ア
スコルビン酸誘導体等が挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。
モノステアレート,L−アスコルビン酸モノパルミテー
ト,L−アスコルビン酸ジステアレート,L−アスコルビン
酸ジパルミテート,L−アスコルビン酸ジオレート,L−ア
スコルビン酸トリステアレート,L−アスコルビン酸トリ
パルミテート,L−アスコルビン酸トリオレート等の油溶
性アスコルビン酸誘導体や、Ｌ−アスコルビン酸,L−ア
スコルビン酸リン酸エステル,L−アスコルビン酸硫酸エ
ステル,6−Ｏ−アシルアスコルビン酸リン酸エステル等
のナトリウム塩，カリウム塩，マグネシムウ塩，カルシ
ウム塩，バリウム塩，アンモニウム塩，モノエタノール
アミン塩，ジエタノールアミン塩，トリエタノールアミ
ン塩，モノイソプロパノールアミン塩，ジイソプロパノ
ールアミン塩，トリイソプロパノールアミン塩や、３−
Ｏ−イソプロピル−Ｌ−アスコルビン酸などの水溶性ア
スコルビン酸誘導体等が挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。
また、ハイドロキノン誘導体としては、ハイドロキノ
ンと糖の縮合物，ハイドロキノンに炭素数１〜４のアル
キル基を一つ導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮
合物などがあり、例えばアルブチン等が挙げられる。
ンと糖の縮合物，ハイドロキノンに炭素数１〜４のアル
キル基を一つ導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮
合物などがあり、例えばアルブチン等が挙げられる。
美白剤は、これらの中から１種または２種以上配合さ
れる。その含有量は、化粧料の処方成分全量を基準とし
て0.01〜30重量％が好ましく、更に好ましくは0.1〜10
重量％の範囲内である。0.01重量％未満では効果が得ら
れにくく、30重量％を超えると、製品の保存安定性に劣
る為、好ましくない。
れる。その含有量は、化粧料の処方成分全量を基準とし
て0.01〜30重量％が好ましく、更に好ましくは0.1〜10
重量％の範囲内である。0.01重量％未満では効果が得ら
れにくく、30重量％を超えると、製品の保存安定性に劣
る為、好ましくない。
本発明に用いる血清除蛋白物は、例えば、次のような
方法で得ることができる。
方法で得ることができる。
即ち、原料となる幼牛等の血液を凍結し活性化した後
解凍し、得られた液を、酸性条件下加温して電流を流し
電気分解した後、生成した沈殿を除き、得られた液を濃
縮し抽出物を得る。
解凍し、得られた液を、酸性条件下加温して電流を流し
電気分解した後、生成した沈殿を除き、得られた液を濃
縮し抽出物を得る。
また他の方法としては原料となる幼牛等の血液の繊維
素を除きアセトンを加え、次にアセトン：エーテル（1:
1）の混合物を加え、遠心分離後乾燥させる。得た乾燥
物に蒸留水を加え、トリプシンを加えpH8,37℃で発酵さ
せる。発酵後セロファン透析を行ない、濃縮して抽出物
を得る。得られた抽出物は黄色味を帯びた透明な液体
で、固形物量としては４〜５％含まれる。
素を除きアセトンを加え、次にアセトン：エーテル（1:
1）の混合物を加え、遠心分離後乾燥させる。得た乾燥
物に蒸留水を加え、トリプシンを加えpH8,37℃で発酵さ
せる。発酵後セロファン透析を行ない、濃縮して抽出物
を得る。得られた抽出物は黄色味を帯びた透明な液体
で、固形物量としては４〜５％含まれる。
又、これらの抽出物は、ソルコセリン（ソルコバーゼ
ル社製）またはエスアール71（BOTTGER社製）として購
入することができる。
ル社製）またはエスアール71（BOTTGER社製）として購
入することができる。
その含有量は、乾燥固形物量として、化粧料の処方成
分全量を基準として0.0001〜0.5重量％、好ましくは0.0
01〜0.1重量％の範囲内である。0.0001重量％未満では
その効果は発揮されず、0.5重量％を越えると、製品の
保存安定性に劣る為好ましくない。
分全量を基準として0.0001〜0.5重量％、好ましくは0.0
01〜0.1重量％の範囲内である。0.0001重量％未満では
その効果は発揮されず、0.5重量％を越えると、製品の
保存安定性に劣る為好ましくない。
本発明の皮膚化粧料には、上記原料の他に色素，香
料，防腐剤，界面活性剤，顔料，抗酸化剤等を、本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
料，防腐剤，界面活性剤，顔料，抗酸化剤等を、本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
本発明の皮膚化粧料の剤型としては、クリーム，乳
液，化粧水，パック，パウダー等が挙げられる。
液，化粧水，パック，パウダー等が挙げられる。
本発明の皮膚化粧料は、例えば乳液等の場合、油相及
び水相をそれぞれ加熱溶解したものを乳化分散して冷却
する、通常の方法により製造することができる。
び水相をそれぞれ加熱溶解したものを乳化分散して冷却
する、通常の方法により製造することができる。
以下実施例について説明する。尚、実施例に示す％と
は重量％である。尚、実施例に記載の角質層のターンオ
ーバー速度測定方法，荒れ肌改善効果の測定試験法，角
質改善効果の測定試験法，官能テスト，皮膚色明度回復
試験法は下記の通りである。
は重量％である。尚、実施例に記載の角質層のターンオ
ーバー速度測定方法，荒れ肌改善効果の測定試験法，角
質改善効果の測定試験法，官能テスト，皮膚色明度回復
試験法は下記の通りである。
（１） 角質層のターンオーバー速度測定方法 蛍光色素のダンシルクロライドを白色ワセリン中に５
重量％配合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24
時間閉蓋貼布し、角質層にダンシルクロライドを浸透結
合させる。その後同じ部位に１日２回（朝，夕）被験試
料を塗布し、毎日ダンシルクロライドの蛍光をしらべ、
その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオ
ーバー速度とした。
重量％配合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24
時間閉蓋貼布し、角質層にダンシルクロライドを浸透結
合させる。その後同じ部位に１日２回（朝，夕）被験試
料を塗布し、毎日ダンシルクロライドの蛍光をしらべ、
その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオ
ーバー速度とした。
なお、通常の皮膚角質層のターンオーバー速度は、14
〜16日であるが、老化した皮膚においては18日前後にの
びる。それに対して老化防止効果が現れると12日前後に
まで短縮される。
〜16日であるが、老化した皮膚においては18日前後にの
びる。それに対して老化防止効果が現れると12日前後に
まで短縮される。
（２） 荒れ肌改善効果の測定試験法 下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対象として
４週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に１日２回約1gの試料を塗布し、試験開始前および終
了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。右
側下脚は試料を塗布せず対照とした。
４週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に１日２回約1gの試料を塗布し、試験開始前および終
了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。右
側下脚は試料を塗布せず対照とした。
皮膚乾燥度の判定基準 − ：正常 ± ：軽微乾燥，落屑なし ＋ ：乾燥，落屑軽度 ＋＋ ：乾燥，落屑中等度 ＋＋＋：乾燥，落屑顕著 試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、
皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例えば＋→
−，＋＋→±）を「有効」,1段階改善された場合を「や
や有効」，変化がなかった場合を「無効」とした。試験
結果は「有効」，「やや有効」となった被験者の人数で
示した。
皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例えば＋→
−，＋＋→±）を「有効」,1段階改善された場合を「や
や有効」，変化がなかった場合を「無効」とした。試験
結果は「有効」，「やや有効」となった被験者の人数で
示した。
（３） 角質改善効果（角質細胞の抗剥離性増大）の測
定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験
部皮膚にスコッチテープ（ニチバンメンディングテー
プ）を接着し、これを剥離した時テープに付着した角質
細胞の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、下
記の判定基準によって皮膚角質細胞の抗剥離性を判定し
た。
定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験
部皮膚にスコッチテープ（ニチバンメンディングテー
プ）を接着し、これを剥離した時テープに付着した角質
細胞の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、下
記の判定基準によって皮膚角質細胞の抗剥離性を判定し
た。
角質改善効果（角質細胞の抗剥性増大）の判定基準 評価点1:スケールを認めず 〃 2:小スケール点在 〃 3:小〜中スケール顕著 評価点4:大スケール顕著 判定は４週間連続塗布後の試験部位の評価点と対照部
位のそれとの差が２点以上の場合を「有効」,1点の場合
を「やや有効」,0点の場合を「無効」とした。試験結果
は「有効」，「やや有効」となった被験者の人数で示し
た。
位のそれとの差が２点以上の場合を「有効」,1点の場合
を「やや有効」,0点の場合を「無効」とした。試験結果
は「有効」，「やや有効」となった被験者の人数で示し
た。
（４） 官能テスト（美肌効果試験） 荒れ肌，小じわ，乾燥肌等を訴える女子被験者（35〜
55才）20人に試料を１日２回（朝夕）連続３ケ月間塗布
して、1,2,3ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮
膚の湿潤性，平滑性，弾力性の各項目に対して、「皮膚
に潤いが生じた」，「皮膚が滑らかになった」，「皮膚
に張りが生じた」と回答した人数で示した。
55才）20人に試料を１日２回（朝夕）連続３ケ月間塗布
して、1,2,3ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮
膚の湿潤性，平滑性，弾力性の各項目に対して、「皮膚
に潤いが生じた」，「皮膚が滑らかになった」，「皮膚
に張りが生じた」と回答した人数で示した。
さらに効果が現れるまでの期間も示した。
（５） 皮膚色明度回復試験法 被験者20名の背部皮膚にUV−Ｂ領域の紫外線を最小紅
斑量の２倍照射し、試験塗布部位と非塗布部位とを設定
して各々の皮膚の基準明度（Vo値,Vo′値）を測定し
た。引き続いて塗布部位には試料を１日２回ずつ３ケ月
間連続塗布し、3,8,13週間後の塗布部位及び非塗布部位
の皮膚明度（Vn値,Vn′値）を測定して、下記の判定基
準により皮膚色の回復評価を実施した。
斑量の２倍照射し、試験塗布部位と非塗布部位とを設定
して各々の皮膚の基準明度（Vo値,Vo′値）を測定し
た。引き続いて塗布部位には試料を１日２回ずつ３ケ月
間連続塗布し、3,8,13週間後の塗布部位及び非塗布部位
の皮膚明度（Vn値,Vn′値）を測定して、下記の判定基
準により皮膚色の回復評価を実施した。
尚、皮膚の明度（マンセル表色系Ｖ値）は高速分光色
彩計で測定して得られたX,Y,Z値より算出した。また、
評価は被験者20名の13週間後の評価点の平均値で示し
た。
彩計で測定して得られたX,Y,Z値より算出した。また、
評価は被験者20名の13週間後の評価点の平均値で示し
た。
実施例１〜8,比較例１〜５ （スキンクリーム） 美白剤と血清除蛋白物を、下記の組成において配合
し、スキンクリームを調製し、各々について前記の諸試
験を実施した。
し、スキンクリームを調製し、各々について前記の諸試
験を実施した。
（１） 組成 （２） 調製方法 （Ａ）を70℃，（Ｂ）を50℃にて均一に溶解し、
（Ａ）を攪拌しながら（Ｂ）を（Ａ）に注入して乳化分
散した後、攪拌しながら温度30℃まで冷却して調製す
る。
（Ａ）を攪拌しながら（Ｂ）を（Ａ）に注入して乳化分
散した後、攪拌しながら温度30℃まで冷却して調製す
る。
（３） 特性 各スキンクリームについて諸試験を実施した結果を、
第１表に示す。第１表に示すごとく、美白剤を単独で配
合した比較例１〜2,血清除蛋白物を単独で配合した比較
例３〜4,どちらも配合しなかった比較例５のスキンクリ
ームは、諸特性において充分なる効果は得られなかっ
た。これに対して本発明の実施例１〜８の美白剤及び血
清除蛋白物を配合したスキンクリームは、諸特性におい
て顕著な効果が見られ、官能テストでは試料塗布後１〜
２ケ月で優れた美肌効果を示した。
第１表に示す。第１表に示すごとく、美白剤を単独で配
合した比較例１〜2,血清除蛋白物を単独で配合した比較
例３〜4,どちらも配合しなかった比較例５のスキンクリ
ームは、諸特性において充分なる効果は得られなかっ
た。これに対して本発明の実施例１〜８の美白剤及び血
清除蛋白物を配合したスキンクリームは、諸特性におい
て顕著な効果が見られ、官能テストでは試料塗布後１〜
２ケ月で優れた美肌効果を示した。
実施例９（乳液） （１） 組成 （２） 調製方法 （Ａ）を70℃，（Ｂ）を50℃にて均一に溶解し、
（Ａ）を攪拌しながら（Ｂ）を（Ａ）に注入して乳化分
散した後、成分（Ｃ）を加え、攪拌しながら温度30℃ま
で冷却して調製する。
（Ａ）を攪拌しながら（Ｂ）を（Ａ）に注入して乳化分
散した後、成分（Ｃ）を加え、攪拌しながら温度30℃ま
で冷却して調製する。
（３） 特性 得られた乳液は前記諸試験において良好な結果を示し
た。
た。
実施例10（化粧水） （１） 組成 （２） 調製方法 （Ａ），（Ｂ）をそれぞれ常温で混合溶解し、（Ｂ）
に（Ａ）を加えて攪拌し調製する。
に（Ａ）を加えて攪拌し調製する。
（３） 特性 得られた化粧水は、前記諸試験において、良好な結果
を示した。
を示した。
上記の如く、本発明の皮膚化粧料が、美白剤と血清除
蛋白物とを配合することにより、肌荒防止効果，皮膚の
老化防止効果，および美白効果を相乗的に増大させるこ
とは明らかである。
蛋白物とを配合することにより、肌荒防止効果，皮膚の
老化防止効果，および美白効果を相乗的に増大させるこ
とは明らかである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｘ
Claims (1)
- 【請求項１】アスコルビン酸誘導体，ハイドロキノン誘
導体，牛胎盤抽出物から選ばれる１種又は２種以上と血
清除蛋白物とを含有することを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2209542A JP3001942B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2209542A JP3001942B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0491009A JPH0491009A (ja) | 1992-03-24 |
| JP3001942B2 true JP3001942B2 (ja) | 2000-01-24 |
Family
ID=16574534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2209542A Expired - Lifetime JP3001942B2 (ja) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3001942B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0645135A1 (de) * | 1993-09-29 | 1995-03-29 | Solco Basel AG | Hämodialysat enthaltendes Sonnenschutzmittel |
| EP2240188A4 (en) * | 2008-01-30 | 2013-05-01 | Mohamed Hamdi Hasan Badrawi | OINTMENT BASED ON A BLOOD DIALYSAT OF CALVES |
-
1990
- 1990-08-07 JP JP2209542A patent/JP3001942B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0491009A (ja) | 1992-03-24 |
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