JPH11180851A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH11180851A JPH11180851A JP36573297A JP36573297A JPH11180851A JP H11180851 A JPH11180851 A JP H11180851A JP 36573297 A JP36573297 A JP 36573297A JP 36573297 A JP36573297 A JP 36573297A JP H11180851 A JPH11180851 A JP H11180851A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善
効果、ターンオーバー速度を早くする効果、美肌効果
等)に優れ,持続効果がある皮膚化粧料を提供すること
である。 【解決手段】アセチルカルニチンおよびその塩から選ば
れる少なくとも一種を配合することを特徴とする皮膚化
粧料によって達成される。
効果、ターンオーバー速度を早くする効果、美肌効果
等)に優れ,持続効果がある皮膚化粧料を提供すること
である。 【解決手段】アセチルカルニチンおよびその塩から選ば
れる少なくとも一種を配合することを特徴とする皮膚化
粧料によって達成される。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚老化防止効果
(荒れ肌改善効果、角質改善効果、ターンオーバー速度
を早くする効果、美肌効果等)に優れ,持続効果がある
皮膚化粧料に関する。
(荒れ肌改善効果、角質改善効果、ターンオーバー速度
を早くする効果、美肌効果等)に優れ,持続効果がある
皮膚化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】老化
皮膚とは、乾燥して滑らかさのない荒れ肌で、角質細胞
剥離現象が認められる皮膚である。そして老化皮膚は、
ターンオーバー速度が遅く、また皮膚に老化防止効果が
付与発現するとターンオーバー速度が早くなると言われ
ている。本出願人は、先に、L−カルニチン塩酸塩が、
美化作用を有し、且つ頭皮毛根の代謝を賦活することを
見出し、皮膚化粧料を提案した(特開昭51−1480
42号公報)。
皮膚とは、乾燥して滑らかさのない荒れ肌で、角質細胞
剥離現象が認められる皮膚である。そして老化皮膚は、
ターンオーバー速度が遅く、また皮膚に老化防止効果が
付与発現するとターンオーバー速度が早くなると言われ
ている。本出願人は、先に、L−カルニチン塩酸塩が、
美化作用を有し、且つ頭皮毛根の代謝を賦活することを
見出し、皮膚化粧料を提案した(特開昭51−1480
42号公報)。
【0003】しかし、L−カルニチン塩酸塩を配合して
なる皮膚化粧料は、実用上に於いて皮膚の組織機能を修
復または改善し、皮膚が元来保有する所の機能を回復し
て皮膚の老化防止効果に著効を示す程度に改良されたも
のに至らず、十分満足し得るものではないのが実情であ
り、更に改善されたものが求められる。
なる皮膚化粧料は、実用上に於いて皮膚の組織機能を修
復または改善し、皮膚が元来保有する所の機能を回復し
て皮膚の老化防止効果に著効を示す程度に改良されたも
のに至らず、十分満足し得るものではないのが実情であ
り、更に改善されたものが求められる。
【0004】かかる実情に鑑み、皮膚老化防止効果(荒
れ肌改善効果、角質改善効果、ターンオーバー速度を早
くする効果、美肌効果等)に有効な皮膚化粧料について
鋭意検討した結果、アセチルカルニチンを配合した皮膚
化粧料が優れた皮膚老化防止効果を有することを見いだ
し、本発明を完成するに至ったものであって、その目的
とするところは、皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、
角質改善効果、ターンオーバー速度を早くする効果、美
肌効果等)が、使用開始後1〜2ケ月目という極く短時
間に発現し、持続効果に優れた皮膚化粧料を提供するに
ある。
れ肌改善効果、角質改善効果、ターンオーバー速度を早
くする効果、美肌効果等)に有効な皮膚化粧料について
鋭意検討した結果、アセチルカルニチンを配合した皮膚
化粧料が優れた皮膚老化防止効果を有することを見いだ
し、本発明を完成するに至ったものであって、その目的
とするところは、皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、
角質改善効果、ターンオーバー速度を早くする効果、美
肌効果等)が、使用開始後1〜2ケ月目という極く短時
間に発現し、持続効果に優れた皮膚化粧料を提供するに
ある。
【0005】
【課題を解決するための手段】上述の目的は、アセチル
カルニチンおよびその塩から選ばれる少なくとも一種を
配合することを特徴とする皮膚化粧料によって達成され
る。
カルニチンおよびその塩から選ばれる少なくとも一種を
配合することを特徴とする皮膚化粧料によって達成され
る。
【0006】
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
する。
【0007】本発明に利用されるアセチルカルニチンと
は、下記一般式(1)で示されるものであり、具体的に
はアセチル−L−カルニチン酸などが挙げられる。
は、下記一般式(1)で示されるものであり、具体的に
はアセチル−L−カルニチン酸などが挙げられる。
【0008】
【化1】 (CH3)3 N+ CH2 CH(OCOCH3 )CH2 COO- (1)
【0009】アセチルカルニチンの塩とは、下記一般式
(2)で示されるものであり、
(2)で示されるものであり、
【0010】
【化2】 (CH3)3 N+ CH2 CH(OCOCH3 )CH2 COOH ・X- (2) (ただし、X- は各種のアニオンを示す。)
【0011】そのアニオン(X- )としては、クロリ
ド、スルフォネート、ニトレート、アセテート、シトレ
ート、ニコチネート、サリチレートなどが挙げられ、具
体的にはアセチル−L−カルニチン塩酸塩、アセチル−
L−カルニチン硫酸塩、アセチル−L−カルニチン硝酸
塩、アセチル−L−カルニチンアセテート、アセチル−
L−カルニチンシトレート、アセチル−L−カルニチン
ニコチネート、アセチル−L−カルニチンサリチレート
などが挙げられる。
ド、スルフォネート、ニトレート、アセテート、シトレ
ート、ニコチネート、サリチレートなどが挙げられ、具
体的にはアセチル−L−カルニチン塩酸塩、アセチル−
L−カルニチン硫酸塩、アセチル−L−カルニチン硝酸
塩、アセチル−L−カルニチンアセテート、アセチル−
L−カルニチンシトレート、アセチル−L−カルニチン
ニコチネート、アセチル−L−カルニチンサリチレート
などが挙げられる。
【0012】本発明に利用されるアセチルカルニチンお
よびその塩の配合量としては、化粧料の処方成分全量を
基準として0.01〜20重量%(以下、wt%と略記
する)の範囲、好ましくは0.05〜10wt%の範
囲、最も好ましくは0.1〜5wt%の範囲である。
よびその塩の配合量としては、化粧料の処方成分全量を
基準として0.01〜20重量%(以下、wt%と略記
する)の範囲、好ましくは0.05〜10wt%の範
囲、最も好ましくは0.1〜5wt%の範囲である。
【0013】本発明の化粧料には、上記原料の他にター
ル系色素、酸化鉄などの着色顔料、パラベンなどの防腐
剤、脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウムなどの陰イ
オン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性
剤、テトラアルキルアンモニウムなどの陽イオン界面活
性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸
型、N−ステアロイル−アセチルグルタミン酸ナトリウ
ムなどの両性界面活性剤、レシチン、リゾフォスファチ
ジルコリンなどの天然系界面活性剤、酸化チタンなどの
顔料、ジブチルヒドロキシトルエンなどの抗酸化剤など
を、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合すること
ができる。
ル系色素、酸化鉄などの着色顔料、パラベンなどの防腐
剤、脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウムなどの陰イ
オン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性
剤、テトラアルキルアンモニウムなどの陽イオン界面活
性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸
型、N−ステアロイル−アセチルグルタミン酸ナトリウ
ムなどの両性界面活性剤、レシチン、リゾフォスファチ
ジルコリンなどの天然系界面活性剤、酸化チタンなどの
顔料、ジブチルヒドロキシトルエンなどの抗酸化剤など
を、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合すること
ができる。
【0014】本発明の化粧料の剤型としては、クリー
ム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。
ム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。
【0015】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳細に説明する。尚、実施例に記載の角質層のターン
オーバー速度測定方法、荒れ肌改善効果の測定試験
法、角質改善効果の測定試験法、官能テストは下記
の通りである。
詳細に説明する。尚、実施例に記載の角質層のターン
オーバー速度測定方法、荒れ肌改善効果の測定試験
法、角質改善効果の測定試験法、官能テストは下記
の通りである。
【0016】角質層のターンオーバー速度測定方法 蛍光色素のダンシルクロライドを白色ワセリン中に5w
t%配合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24
時間閉塞塗布し、角質層にダンシルクロライドを浸透結
合させた。その後同じ部位に1日2回(朝、夕)被験試
料を塗布し、毎日ダンシルクロライドの蛍光を調べ、そ
の蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオー
バー速度とした。
t%配合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24
時間閉塞塗布し、角質層にダンシルクロライドを浸透結
合させた。その後同じ部位に1日2回(朝、夕)被験試
料を塗布し、毎日ダンシルクロライドの蛍光を調べ、そ
の蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオー
バー速度とした。
【0017】荒れ肌改善効果の測定試験法 下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対象として
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側脚試験部位
に1日2回約1gの試料を塗布し、試験開始前および終
了後の皮膚の状態を表1の判定基準により判定した。な
お、右側下脚は試料を塗布せず対象とした。
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側脚試験部位
に1日2回約1gの試料を塗布し、試験開始前および終
了後の皮膚の状態を表1の判定基準により判定した。な
お、右側下脚は試料を塗布せず対象とした。
【0018】
【表1】
【0019】試験前後の試験部位と対照部位の判定結果
を比較し、皮膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例
えば+→−,++→±)を「有効」、1段階改善された
場合を「やや有効」、変化がなかった場合を「無効」と
した。試験結果は「有効」、「やや有効」となった被験
者の人数で示した。
を比較し、皮膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例
えば+→−,++→±)を「有効」、1段階改善された
場合を「やや有効」、変化がなかった場合を「無効」と
した。試験結果は「有効」、「やや有効」となった被験
者の人数で示した。
【0020】角質改善(角質細胞の抗剥離性増大)効
果の測定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープ(ニチバンメンディングテープ)
を接着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞
の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、表2の
判定基準によって皮膚角質層細胞剥離性を分類し、角質
改善効果を求めた。
果の測定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープ(ニチバンメンディングテープ)
を接着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞
の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、表2の
判定基準によって皮膚角質層細胞剥離性を分類し、角質
改善効果を求めた。
【0021】
【表2】
【0022】判定は4週間連続塗布後の試験部位の評価
点と対照部位のそれとの差が2点以上の場合を「有
効」、1点の場合を「やや有効」、0点の場合を「無
効」とした。試験結果は「有効」、「やや有効」となっ
た被験者の人数で示した。
点と対照部位のそれとの差が2点以上の場合を「有
効」、1点の場合を「やや有効」、0点の場合を「無
効」とした。試験結果は「有効」、「やや有効」となっ
た被験者の人数で示した。
【0023】官能テスト(素肌効果試験) 荒れ肌、小じわ、乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜
55才)20人に試料を1日2回(朝、夕)連続3ケ月
間塗布して、1,2,3ケ月後の効果を評価した。試験
結果は、皮膚の湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対し
て、「皮膚に潤いが生じた」、「皮膚が滑らかになっ
た」、「皮膚に張りが生じた」と回答した人数で示し
た。
55才)20人に試料を1日2回(朝、夕)連続3ケ月
間塗布して、1,2,3ケ月後の効果を評価した。試験
結果は、皮膚の湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対し
て、「皮膚に潤いが生じた」、「皮膚が滑らかになっ
た」、「皮膚に張りが生じた」と回答した人数で示し
た。
【0024】実施例1〜6、比較例1〜3[スキンクリ
ーム] カルニチンおよびアセチルカルニチン類を表4に記載の
通りに配合し、下記表3の組成でスキンクリームを調製
し、前記の諸実験を実施した。尚、L−カルニチン酸は
CARと、L−カルニチン塩酸塩はCARCLと略記す
る。またアセチル−L−カルニチン酸はALCR、アセ
チル−L−カルニチン塩酸塩はALCR・HClのごと
く略記する。
ーム] カルニチンおよびアセチルカルニチン類を表4に記載の
通りに配合し、下記表3の組成でスキンクリームを調製
し、前記の諸実験を実施した。尚、L−カルニチン酸は
CARと、L−カルニチン塩酸塩はCARCLと略記す
る。またアセチル−L−カルニチン酸はALCR、アセ
チル−L−カルニチン塩酸塩はALCR・HClのごと
く略記する。
【0025】(1)組成
【0026】
【表3】
【0027】(2)調製法 (A)成分及び(B)成分を各々80℃に加熱溶解した
後混合して、攪拌しつつ30℃まで冷却して、各スキン
クリームを調製した。
後混合して、攪拌しつつ30℃まで冷却して、各スキン
クリームを調製した。
【0028】(3)特性 各スキンクリームの諸試験を実施した結果を表4および
5に記載した。表4および5に示すごとく、比較例1〜
3の有効物質無添加、L−カルニチン酸、L−カルニチ
ン塩酸塩を配合したクリームは諸特性において充分なる
効果は得られなかったのに対して、本発明の実施例1〜
6のアセチル−L−カルニチン酸(ALCR)およびア
セチル−L−カルニチン塩酸塩(ALCR・HCl)を
配合したスキンクリームは諸特性において顕著な効果が
見られ、官能テストでは試料塗布後1〜2ケ月で優れた
美肌効果を示した。
5に記載した。表4および5に示すごとく、比較例1〜
3の有効物質無添加、L−カルニチン酸、L−カルニチ
ン塩酸塩を配合したクリームは諸特性において充分なる
効果は得られなかったのに対して、本発明の実施例1〜
6のアセチル−L−カルニチン酸(ALCR)およびア
セチル−L−カルニチン塩酸塩(ALCR・HCl)を
配合したスキンクリームは諸特性において顕著な効果が
見られ、官能テストでは試料塗布後1〜2ケ月で優れた
美肌効果を示した。
【0029】
【表4】
【0030】
【表5】
【0031】実施例7〜12[スキンローション] 表6の組成でスキンローションを調製し、諸試験を実施
した。尚、アセチル−L−カルニチン酸はALCR、ア
セチル−L−カルニチン塩酸塩はALCR・HCl、ア
セチル−L−カルニチンスルフォネートはALCRS、
アセチル−L−カルニチンアセテートはALCRAC、
アセチル−L−カルニチンシトレートはALCRCI、
アセチル−L−カルニチンニコチネートはALCRNの
ごとく略記する。
した。尚、アセチル−L−カルニチン酸はALCR、ア
セチル−L−カルニチン塩酸塩はALCR・HCl、ア
セチル−L−カルニチンスルフォネートはALCRS、
アセチル−L−カルニチンアセテートはALCRAC、
アセチル−L−カルニチンシトレートはALCRCI、
アセチル−L−カルニチンニコチネートはALCRNの
ごとく略記する。
【0032】(1)組成
【0033】
【表6】
【0034】(2)調製法 (A)、(B)成分を各々均一に溶解した後、(A)成
分と(B)成分を混合攪拌分散し、次いで容器に充填し
た。使用時には内容物を均一に振盪分散して使用した。
分と(B)成分を混合攪拌分散し、次いで容器に充填し
た。使用時には内容物を均一に振盪分散して使用した。
【0035】(3)特性 実施例7〜12は、前記諸試験において全て良好な結果
を示した。
を示した。
【0036】実施例13〜18、比較例4〜6[スキン
クリーム] アセチル−L−カルニチン酸、アセチル−L−カルニチ
ン塩酸塩、アセチル−L−カルニチンスルフォネート、
アセチル−L−カルニチンアセテート、アセチル−L−
カルニチンシトレート、アセチル−L−カルニチンニコ
チネートを表8に記載の通りに配合し、下記表7の組成
でスキンクリームを調製し、前記の諸実験を実施した。
クリーム] アセチル−L−カルニチン酸、アセチル−L−カルニチ
ン塩酸塩、アセチル−L−カルニチンスルフォネート、
アセチル−L−カルニチンアセテート、アセチル−L−
カルニチンシトレート、アセチル−L−カルニチンニコ
チネートを表8に記載の通りに配合し、下記表7の組成
でスキンクリームを調製し、前記の諸実験を実施した。
【0037】尚、アセチル−L−カルニチン酸はALC
R、アセチル−L−カルニチン塩酸塩はALCR・HC
l、アセチル−L−カルニチンスルフォネートはALC
RS、アセチル−L−カルニチンアセテートはALCR
AC、アセチル−L−カルニチンシトレートはALCR
CI、アセチル−L−カルニチンニコチネートはALC
RNのごとく略記する。
R、アセチル−L−カルニチン塩酸塩はALCR・HC
l、アセチル−L−カルニチンスルフォネートはALC
RS、アセチル−L−カルニチンアセテートはALCR
AC、アセチル−L−カルニチンシトレートはALCR
CI、アセチル−L−カルニチンニコチネートはALC
RNのごとく略記する。
【0038】(1)組成
【0039】
【表7】
【0040】(2)調製法 (A)成分及び(B)成分を各々80℃に加熱溶解した
後混合して、攪拌しつつ30℃まで冷却して、各スキン
クリームを調製した。
後混合して、攪拌しつつ30℃まで冷却して、各スキン
クリームを調製した。
【0041】(3)特性 各スキンクリームの諸試験を実施した結果を表8および
9に記載した。表8および9に示すごとく、比較例4〜
6のを配合したスキンクリームは諸特性において充分な
る効果は得られず、本発明の実施例13〜18のを配合
したスキンクリームは諸特性において顕著な効果が見ら
れ、官能テストでは試料塗布後1〜2ケ月で優れた美肌
効果を示した。
9に記載した。表8および9に示すごとく、比較例4〜
6のを配合したスキンクリームは諸特性において充分な
る効果は得られず、本発明の実施例13〜18のを配合
したスキンクリームは諸特性において顕著な効果が見ら
れ、官能テストでは試料塗布後1〜2ケ月で優れた美肌
効果を示した。
【0042】
【表8】
【0043】
【表9】
【0044】実施例19〜24[スキンローション] 表10の組成でスキンローションを調製し、諸試験を実
施した。尚、アセチル−L−カルニチン酸はALCR、
アセチル−L−カルニチン塩酸塩はALCR・HCl、
アセチル−L−カルニチンスルフォネートはALCR
S、アセチル−L−カルニチンアセテートはALCRA
C、アセチル−L−カルニチンシトレートはALCRC
I、アセチル−L−カルニチンニコチネートはALCR
Nのごとく略記する。
施した。尚、アセチル−L−カルニチン酸はALCR、
アセチル−L−カルニチン塩酸塩はALCR・HCl、
アセチル−L−カルニチンスルフォネートはALCR
S、アセチル−L−カルニチンアセテートはALCRA
C、アセチル−L−カルニチンシトレートはALCRC
I、アセチル−L−カルニチンニコチネートはALCR
Nのごとく略記する。
【0045】(1)組成
【0046】
【表10】
【0047】(2)調製法 (A)、(B)成分を各々均一に溶解した後、(A)成
分と(B)成分を混合攪拌分散し、次いで容器に充填し
た。使用時には内容物を均一に振盪分散して使用した。
分と(B)成分を混合攪拌分散し、次いで容器に充填し
た。使用時には内容物を均一に振盪分散して使用した。
【0048】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明が、皮膚老化
防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効果、ターンオー
バー速度を早くする効果、美肌効果等)が、使用開始後
1〜2ケ月目という極く短時間に発現し、持続効果に優
れた皮膚化粧料を提供することは明らかである。
防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効果、ターンオー
バー速度を早くする効果、美肌効果等)が、使用開始後
1〜2ケ月目という極く短時間に発現し、持続効果に優
れた皮膚化粧料を提供することは明らかである。
Claims (1)
- 【請求項1】 アセチルカルニチンおよびその塩から選
ばれる少なくとも一種を配合することを特徴とする皮膚
化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP36573297A JPH11180851A (ja) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP36573297A JPH11180851A (ja) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11180851A true JPH11180851A (ja) | 1999-07-06 |
Family
ID=18484981
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP36573297A Pending JPH11180851A (ja) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11180851A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0945127A3 (de) * | 1998-02-19 | 1999-12-01 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Verwendung von Acyl-Carnitin |
JP2001220345A (ja) * | 2000-02-07 | 2001-08-14 | Noevir Co Ltd | 表皮セラミド生成促進剤、及びこれを含有する表皮保湿機能改善剤 |
WO2002011717A1 (en) * | 2000-08-07 | 2002-02-14 | Juvenon, Inc. | Cosmetics to support skin metabolism |
US6479069B1 (en) | 1999-09-23 | 2002-11-12 | Juvenon, Inc. | Nutritional supplement for increased energy and stamina |
US6562869B1 (en) | 1999-09-23 | 2003-05-13 | Juvenon, Inc. | Nutritional supplement for increased energy and stamina |
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JP2006522807A (ja) * | 2003-03-28 | 2006-10-05 | ロンザ インコーポレイテッド | 局所的l−カルニチン組成物 |
EP3009127A1 (de) * | 2001-06-19 | 2016-04-20 | Beiersdorf AG | Verwendung von carnitin und/oder einem oder mehreren acyl-carnitinen zur herstellung von kosmetischen oder dermatologischen zubereitungen |
-
1997
- 1997-12-22 JP JP36573297A patent/JPH11180851A/ja active Pending
Cited By (9)
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