JPS63215617A - 養毛化粧料 - Google Patents
養毛化粧料Info
- Publication number
- JPS63215617A JPS63215617A JP4649087A JP4649087A JPS63215617A JP S63215617 A JPS63215617 A JP S63215617A JP 4649087 A JP4649087 A JP 4649087A JP 4649087 A JP4649087 A JP 4649087A JP S63215617 A JPS63215617 A JP S63215617A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- molecular weight
- cosmetic
- calcium
- effects
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 60
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims abstract description 13
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 11
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 claims abstract description 5
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims description 9
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 30
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 24
- JBNULYRBVMNPIS-OWJCAWTQSA-L calcium;4-[[(2r)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]butanoate;hydrate Chemical compound O.[Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O JBNULYRBVMNPIS-OWJCAWTQSA-L 0.000 abstract description 12
- 229950001260 hopantenic acid Drugs 0.000 abstract description 11
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 abstract description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 6
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 abstract description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000003450 growing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 40
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000003658 preventing hair loss Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical class [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 3
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 3
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 206010068168 androgenetic alopecia Diseases 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229940006423 chondroitin sulfate sodium Drugs 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 208000027765 speech disease Diseases 0.000 description 2
- 208000019300 CLIPPERS Diseases 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- 150000008535 L-arginines Chemical class 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTGLSPCIFCDMGL-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ca].O Chemical compound [Ca].[Ca].O YTGLSPCIFCDMGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037374 absorbed through the skin Effects 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 208000004631 alopecia areata Diseases 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 201000002996 androgenic alopecia Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CCCC(N)=O DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 1
- 208000021930 chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids Diseases 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N pantolactone Chemical compound CC1(C)COC(=O)C1O SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940115458 pantolactone Drugs 0.000 description 1
- SIEVQTNTRMBCHO-UHFFFAOYSA-N pantolactone Natural products CC1(C)OC(=O)CC1O SIEVQTNTRMBCHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000004215 skin function Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、低分子量酸性ムコ多糖類及びその塩の少なく
とも一種と、ホパンテン酸カルシウムとを配合してなる
養毛化粧料に関する。更に詳しくは、頭髪に直接塗布し
て毛母細胞を賦活し、育毛、養毛、脱毛予防、ふけ防止
等の効果に優れた養毛化粧料に間する。
とも一種と、ホパンテン酸カルシウムとを配合してなる
養毛化粧料に関する。更に詳しくは、頭髪に直接塗布し
て毛母細胞を賦活し、育毛、養毛、脱毛予防、ふけ防止
等の効果に優れた養毛化粧料に間する。
(従来技術)
従来より、毛母細胞賦活作用又は血行促進作用を有する
成分を配合してなる養毛化粧料が種々提案されてきたが
、これら提案された養毛化粧料いずれもが、積極的に育
毛効果又は養毛効果を期待する程度に優れた養毛料を得
ることは困難であった。
成分を配合してなる養毛化粧料が種々提案されてきたが
、これら提案された養毛化粧料いずれもが、積極的に育
毛効果又は養毛効果を期待する程度に優れた養毛料を得
ることは困難であった。
確かに、育毛、養毛、更には発毛効果までを期待するた
めには、毛母細胞賦活作用または血行促進作用を有する
成分を養毛料に配合することが、適当なる技術的条件で
あっても、それだけの技術的要素のみで、期待する程度
の発毛効果が発現するものではない。
めには、毛母細胞賦活作用または血行促進作用を有する
成分を養毛料に配合することが、適当なる技術的条件で
あっても、それだけの技術的要素のみで、期待する程度
の発毛効果が発現するものではない。
即ち、毛包上皮に存在する毛母細胞は、その周辺を真皮
で取り囲まれていて、頭皮内に存在する末梢毛細血管か
ら滲出してくる毛母細胞賦活成分雄性蛋白の間隙を埋め
ている頭皮の基質成分である酸性ムコ多w!頬、例えば
、ヒアルロン酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸
、ヘパラン硫酸等の基質成分層を泳動して、毛母細胞に
到達し、毛母細胞内に取り込まれることによって、期待
せる育毛、養毛、更には発毛効果が発現するのである。
で取り囲まれていて、頭皮内に存在する末梢毛細血管か
ら滲出してくる毛母細胞賦活成分雄性蛋白の間隙を埋め
ている頭皮の基質成分である酸性ムコ多w!頬、例えば
、ヒアルロン酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸
、ヘパラン硫酸等の基質成分層を泳動して、毛母細胞に
到達し、毛母細胞内に取り込まれることによって、期待
せる育毛、養毛、更には発毛効果が発現するのである。
然るに若し、該基質成分である酸性ムコ多糖類の上記成
分の存在量及びその構成比に何らかの支障を来した場合
、当然、毛母細胞賦活成分や栄養素の基質成分層での泳
動にも影響し、育毛、養毛、発毛等の効果が充分に発現
しない。
分の存在量及びその構成比に何らかの支障を来した場合
、当然、毛母細胞賦活成分や栄養素の基質成分層での泳
動にも影響し、育毛、養毛、発毛等の効果が充分に発現
しない。
特に、男性の壮年性脱毛症の頭皮は、一般に表皮、真皮
ともに非薄化していることが知られており、また、円形
脱毛症の患部皮膚は発症時には弛緩傾向が見られるもの
の、治癒するに伴い段々と患部皮膚に弾力性が復元し、
発毛が認められるようになる。
ともに非薄化していることが知られており、また、円形
脱毛症の患部皮膚は発症時には弛緩傾向が見られるもの
の、治癒するに伴い段々と患部皮膚に弾力性が復元し、
発毛が認められるようになる。
かかる頭皮真皮内の末梢毛細血管と毛母細胞との間に介
在する基質成分を正常化し、毛母細胞賦活成分や栄養素
が毛母細胞内に円滑に取り込まれるような成分を配合し
てなる養毛化粧料の提案は未だ皆無である。
在する基質成分を正常化し、毛母細胞賦活成分や栄養素
が毛母細胞内に円滑に取り込まれるような成分を配合し
てなる養毛化粧料の提案は未だ皆無である。
(発明の開示)
そこで、本発明者は、頭皮の基質成分の正常化に資する
酸性ムコ多糖類について、鋭意研究を重ねた結果、通常
化粧料に配合される酸性ムコ多糖類及びその塩類は、平
均分子量が致方から100万という高分子であって、そ
の為殆ど経皮吸収されず、本発明が目的とせる育毛、養
毛、発毛等の効果が得られなかったが、後記特定の低分
子の酸性ムコ多[8及びその塩類の少なくとも一種と、
ホパンテン酸カルシウムとを併用配合してなる養毛化粧
料は、本発明が目的、とする育毛(マウス毛成長促進効
果、ヒト頭髪毛成長促進効果)、養毛、脱毛予防、ふけ
防止等の効果に更に一層優れていることを見出し、本発
明を完成するに至った。
酸性ムコ多糖類について、鋭意研究を重ねた結果、通常
化粧料に配合される酸性ムコ多糖類及びその塩類は、平
均分子量が致方から100万という高分子であって、そ
の為殆ど経皮吸収されず、本発明が目的とせる育毛、養
毛、発毛等の効果が得られなかったが、後記特定の低分
子の酸性ムコ多[8及びその塩類の少なくとも一種と、
ホパンテン酸カルシウムとを併用配合してなる養毛化粧
料は、本発明が目的、とする育毛(マウス毛成長促進効
果、ヒト頭髪毛成長促進効果)、養毛、脱毛予防、ふけ
防止等の効果に更に一層優れていることを見出し、本発
明を完成するに至った。
(発明の目的)
即ち、本発明の目的は、育毛、養毛、脱毛予防、ふけ防
止等の効果に優れた養毛化粧料を提供することにある。
止等の効果に優れた養毛化粧料を提供することにある。
(発明の構成)
本発明は、低分子酸性ムコ多糖類及びその塩の少なくと
も一種と、ホパンテン酸カルシウムとを配合したことを
特徴とした養毛化粧料である。
も一種と、ホパンテン酸カルシウムとを配合したことを
特徴とした養毛化粧料である。
(構成の具体的な説明)
本発明に用いる酸性ムコ多糖類、即ちヒアルロン酸、デ
ルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸、ヘパラン硫酸等は
公知の物資であって、軟骨、関節、眼球、皮膚その他の
結合組織に基質成分となって、蛋白質と結合して動物体
内に広く分布している。
ルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸、ヘパラン硫酸等は
公知の物資であって、軟骨、関節、眼球、皮膚その他の
結合組織に基質成分となって、蛋白質と結合して動物体
内に広く分布している。
本発明に用いる低分子量の酸性ムコ多糖類及びその塩は
、下記の如くして得ることができる。
、下記の如くして得ることができる。
(1)低分子ヒアルロン酸及びその塩
平均分子量が100万の市販されているヒアルロン酸5
gを、100m1の0.02 Nの塩酸水溶液に分散溶
解し、pH−2〜3に調製して充分に撹拌しつつ温浴中
で65℃に加温した。この加温処理時間を各々10分か
ら120分に変えることにより、平均分子量が1万から
100万のヒアルロン酸を得ることができる。
gを、100m1の0.02 Nの塩酸水溶液に分散溶
解し、pH−2〜3に調製して充分に撹拌しつつ温浴中
で65℃に加温した。この加温処理時間を各々10分か
ら120分に変えることにより、平均分子量が1万から
100万のヒアルロン酸を得ることができる。
次いて、N−苛性ソーダで中和した後、該溶液を室温ま
で冷却し、エタノール3倍容を加えて得られる沈澱物を
エタノールで洗浄した後、乾かして低分子量ヒアルロン
酸ナトリウム塩の粉末を得た。また、この低分子量ヒア
ルロン酸ナトリウム塩を酸で処理して遊離のヒアルロン
酸とし、次にこれを他の塩基性物質で処理して、例えば
、カリウム塩、トリエタノールアミノ塩、L−アルギニ
ン塩等の塩類を調製した。
で冷却し、エタノール3倍容を加えて得られる沈澱物を
エタノールで洗浄した後、乾かして低分子量ヒアルロン
酸ナトリウム塩の粉末を得た。また、この低分子量ヒア
ルロン酸ナトリウム塩を酸で処理して遊離のヒアルロン
酸とし、次にこれを他の塩基性物質で処理して、例えば
、カリウム塩、トリエタノールアミノ塩、L−アルギニ
ン塩等の塩類を調製した。
(2)低分子量コンドロイチン硫酸及びその基環平均分
子量が5万の市販されているコンドロイチン硫酸ナトリ
ウム5gを50m1の水に溶かし、アンバーライトIR
−120(H型)のレジンカラムに通して得られる流出
液を充分に撹拌しつつ、温浴中で75℃に加温した。こ
の加温処理時間を各々10分から120分に変えること
により、平均分子量が2500〜20000のコンドロ
イチン硫酸を得ることができる0次いて、N−苛性ソー
ダで中和する。該溶液を室温まで冷却後、エタノール3
倍容を加えて得られる沈澱物を遠心分離し、エタノール
で洗滌した後、乾燥してコンドロイチン硫酸ナトリウム
塩の粉末を得た。次いて、このコンドロイチン硫酸ナト
リウム塩を酸で処理して遊離のコンドロイチン硫酸とし
、次にこれを他の塩基性物質で処理して、例えば1、カ
リウム塩、トリエタノールアミン塩、L−アルギニ硫酸
等についても、上記コンドロイチン硫酸の例と同様の処
理により、遊離状或いはそれぞれの塩類を調製した。
子量が5万の市販されているコンドロイチン硫酸ナトリ
ウム5gを50m1の水に溶かし、アンバーライトIR
−120(H型)のレジンカラムに通して得られる流出
液を充分に撹拌しつつ、温浴中で75℃に加温した。こ
の加温処理時間を各々10分から120分に変えること
により、平均分子量が2500〜20000のコンドロ
イチン硫酸を得ることができる0次いて、N−苛性ソー
ダで中和する。該溶液を室温まで冷却後、エタノール3
倍容を加えて得られる沈澱物を遠心分離し、エタノール
で洗滌した後、乾燥してコンドロイチン硫酸ナトリウム
塩の粉末を得た。次いて、このコンドロイチン硫酸ナト
リウム塩を酸で処理して遊離のコンドロイチン硫酸とし
、次にこれを他の塩基性物質で処理して、例えば1、カ
リウム塩、トリエタノールアミン塩、L−アルギニ硫酸
等についても、上記コンドロイチン硫酸の例と同様の処
理により、遊離状或いはそれぞれの塩類を調製した。
尚、各処理時間により得られた酸性ムコ多I!類の平均
分子量の測定方法は、ソモギーーネルソン(Somog
yi−Nelson)法を用いた。
分子量の測定方法は、ソモギーーネルソン(Somog
yi−Nelson)法を用いた。
更に、本発明が目的としている育毛、養毛、脱毛予防、
ふけ防止等の効果をより一層発揮させるため、併用する
血行促進剤についてスクリーニングしたところ、ホパン
テン酸カルシウムが最も本発明の目的として期待せる効
果を示した。
ふけ防止等の効果をより一層発揮させるため、併用する
血行促進剤についてスクリーニングしたところ、ホパン
テン酸カルシウムが最も本発明の目的として期待せる効
果を示した。
本発明に用いるホバンテン酸カルシウムは、公知の物質
であって、その薬理効果としてはブドウ糖の脳内取込み
及びその代謝を促進させる作用があり、脳炎後遺症や脳
性麻痺などに随伴する多動、注意力低下、言語障害の治
療に有効であり、01作用も少ない薬剤であることが知
られている。
であって、その薬理効果としてはブドウ糖の脳内取込み
及びその代謝を促進させる作用があり、脳炎後遺症や脳
性麻痺などに随伴する多動、注意力低下、言語障害の治
療に有効であり、01作用も少ない薬剤であることが知
られている。
ホパンテン酸カルシウムに関する化学的性質等は下記の
通りである。
通りである。
(1)構造
(上記構造式〇RIはHOCH,基を、R2はN HC
Hz CHz CHt COOH基を表す、)(2)化
学名 カルシウムD−(+)−4−(2,4−ジヒドロキシ−
3,3−ジメチル ブチロアマイド)ブチレイト ヘミ
ハイドレイト Ca l c i um D −(+) −4−(2
,4−dihydroxy−3,3−dimethyl
buthyroamid) butyratehe
mihydrat (3) −a名:ホバンテン酸カルシウム(Calci
um hopantenate)(4)分子式: C
toH3hCa NO5・’/l Hz 0(5)分子
量? 513.60 (6)融点:155−165°C 本発明の養毛化粧料に配合せるホバンテン酸カルシウム
は、メタノール401に金属ナトリウム400tmgを
加え、加温して懸濁溶液とし、これにT−アミノ酪酸1
.2gを加えて溶解した0次いてパントラクトン1.3
gを加えて2時間撹拌の後、−夜装置、溶媒を留去し析
出せる白色結晶に水を加え不溶物を遠沈除去してから、
水を蒸散させ、乾燥後白色結晶状のホバンテン酸カルシ
ウムを得た。
Hz CHz CHt COOH基を表す、)(2)化
学名 カルシウムD−(+)−4−(2,4−ジヒドロキシ−
3,3−ジメチル ブチロアマイド)ブチレイト ヘミ
ハイドレイト Ca l c i um D −(+) −4−(2
,4−dihydroxy−3,3−dimethyl
buthyroamid) butyratehe
mihydrat (3) −a名:ホバンテン酸カルシウム(Calci
um hopantenate)(4)分子式: C
toH3hCa NO5・’/l Hz 0(5)分子
量? 513.60 (6)融点:155−165°C 本発明の養毛化粧料に配合せるホバンテン酸カルシウム
は、メタノール401に金属ナトリウム400tmgを
加え、加温して懸濁溶液とし、これにT−アミノ酪酸1
.2gを加えて溶解した0次いてパントラクトン1.3
gを加えて2時間撹拌の後、−夜装置、溶媒を留去し析
出せる白色結晶に水を加え不溶物を遠沈除去してから、
水を蒸散させ、乾燥後白色結晶状のホバンテン酸カルシ
ウムを得た。
上記合成法によって得られたホパンテン酸カルシウムを
本発明の諸試験に用いた。
本発明の諸試験に用いた。
また、本発明に用゛いたホパンテン酸カルシウムは、適
度な経皮吸収性を有するため、表皮内における該薬物の
有効濃度を持続するものであって、皮膚刺激性も弱く、
持続的な血行促進作用が毛母細胞を賦活して優れた育毛
、脱毛予防効果を発現し、更には、頭皮代謝機能を正常
化して、ふけ防止効果を高めるものと推察される。
度な経皮吸収性を有するため、表皮内における該薬物の
有効濃度を持続するものであって、皮膚刺激性も弱く、
持続的な血行促進作用が毛母細胞を賦活して優れた育毛
、脱毛予防効果を発現し、更には、頭皮代謝機能を正常
化して、ふけ防止効果を高めるものと推察される。
ホパンテン酸カルシウムの配合量は、本発明の養毛化粧
料の組成物の全重量に対して0.05〜2゜0重量%(
以下wt%と略記する)であればよ(、好ましくは0.
1〜1.5 W t%である。配合量が0、05 w
t%未満では、本発明の目的とする効果が充分でなく、
一方2.owt%を超えても、その増加分に見合った効
果の向上は望めないものである。
料の組成物の全重量に対して0.05〜2゜0重量%(
以下wt%と略記する)であればよ(、好ましくは0.
1〜1.5 W t%である。配合量が0、05 w
t%未満では、本発明の目的とする効果が充分でなく、
一方2.owt%を超えても、その増加分に見合った効
果の向上は望めないものである。
また、本発明者は、養毛化粧料中に配合せる上記構成物
質の相乗効果を最大限に発揮させる配合、割合に関して
、種々探求した結果、(1)低分子量の酸性ムコ多W類
及びその塩、(2)ホパンテン酸カルシウムのそれぞれ
の配合量の比率(重量比)は(1):(2) −1?
0.01〜l:1である場合が好ましく、本発明の目的
とする優れた効果が認められた。
質の相乗効果を最大限に発揮させる配合、割合に関して
、種々探求した結果、(1)低分子量の酸性ムコ多W類
及びその塩、(2)ホパンテン酸カルシウムのそれぞれ
の配合量の比率(重量比)は(1):(2) −1?
0.01〜l:1である場合が好ましく、本発明の目的
とする優れた効果が認められた。
即ち、この(2)の血行促進剤が毛包上皮に隣接する真
皮内の末梢毛細血管の血行を促進し、血液中に含まれて
いる毛母細胞賦活成分と毛母細胞の栄養素の真皮組織内
への滲出を活発にし、更に、(1)が毛包上皮を取り囲
む基質成分の構成比を改善することにより、毛母細胞の
毛母細胞賦活成分等の物質の取り込みを円滑に行うなわ
しめ、毛の生育を促進するとともに、(1)の優れた抱
水能力が頭皮に適度な水の付与と保留に貢献し、ふけ防
止をも発現せしめるという効果を奏し得たのである。
皮内の末梢毛細血管の血行を促進し、血液中に含まれて
いる毛母細胞賦活成分と毛母細胞の栄養素の真皮組織内
への滲出を活発にし、更に、(1)が毛包上皮を取り囲
む基質成分の構成比を改善することにより、毛母細胞の
毛母細胞賦活成分等の物質の取り込みを円滑に行うなわ
しめ、毛の生育を促進するとともに、(1)の優れた抱
水能力が頭皮に適度な水の付与と保留に貢献し、ふけ防
止をも発現せしめるという効果を奏し得たのである。
また、当該養毛化粧料の低分子量酸性ムコ多糖類及びそ
の塩とホパンテン酸カルシウムを併用して配合せる割合
は、総量を基準として、(1)は0゜01−2.0wt
%あればよく、各々の配合量の下限未満では、本発明が
目的とする効果に充分でなく、一方、上限を越えても、
その増加分に見合った効果の向上は望めないものである
。
の塩とホパンテン酸カルシウムを併用して配合せる割合
は、総量を基準として、(1)は0゜01−2.0wt
%あればよく、各々の配合量の下限未満では、本発明が
目的とする効果に充分でなく、一方、上限を越えても、
その増加分に見合った効果の向上は望めないものである
。
本発明の養毛化粧料には、上記の他に各種油剤、多価ア
ルコール、紫外線吸収剤、色素、香料、防腐剤、界面活
性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合することができる。
ルコール、紫外線吸収剤、色素、香料、防腐剤、界面活
性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合することができる。
本発明の養毛化粧料は、オイリーへアートニック、スカ
ルブトリートメント、養毛ヘアーローション、養毛ヘア
ークリーム等に適用される。
ルブトリートメント、養毛ヘアーローション、養毛ヘア
ークリーム等に適用される。
(実施例)
以下、実施例及び比較例に基づき本発明の詳細な説明す
る。
る。
尚、マウス毛成長促進試験、ヒト頭髪毛成長促進試験及
び実用試験を下記に示す。
び実用試験を下記に示す。
(1)マウス毛成長促進試験
ddy系白色マウス(雄、・6週令・平均体重35g)
の尾部よりの背部皮膚を電気バリカンで刈った後、脱毛
クリームにより完全に除毛し、翌日より実施例及び比較
例の各試料を被験部皮膚に毎日朝夕2回、1匹当り0.
1 m I WJ布した。l試料に対して動物は1群1
0匹を使用した。
の尾部よりの背部皮膚を電気バリカンで刈った後、脱毛
クリームにより完全に除毛し、翌日より実施例及び比較
例の各試料を被験部皮膚に毎日朝夕2回、1匹当り0.
1 m I WJ布した。l試料に対して動物は1群1
0匹を使用した。
育毛効果の判定は、下記に示す判定基準による肉眼判定
の評価点と、毛長、毛重量を対照群と比較することによ
り行った。
の評価点と、毛長、毛重量を対照群と比較することによ
り行った。
実験開始後15日目に動物を層殺し判定基準により肉眼
判定し、その評価点を合計し、1匹当りの平均評価点を
求めた。更に、被験部位の皮膚を打ち抜き乾燥した後、
毛重量を測定し、その中の20本の毛の長さについても
測定し、各々の平均値で示した。
判定し、その評価点を合計し、1匹当りの平均評価点を
求めた。更に、被験部位の皮膚を打ち抜き乾燥した後、
毛重量を測定し、その中の20本の毛の長さについても
測定し、各々の平均値で示した。
育毛効果の評価の判定基準
評価点5 周囲の非抜毛部との境が不明〃 4 毛
成長強度 〃 3 毛成長中度 〃 2 毛成長軽度 〃 1 毛成長掻く軽度 〃 0 毛成長認められず (2)ヒト頭髪毛成長促進試験 男性型脱毛症患者である被試験者10名の頭部の耳の上
5cmの位置の頭部を左右2ケ所に於いて直径1cmの
円形状に剃毛した被験部位に、実施例または比較例の試
料を毎日朝夕2回、約3m11布し、無処理の右側と比
較した。効果の判定は、試験開始後28日目に、左右の
被験部位の毛髪各々20本ずつ剃毛し、左側(実施例ま
たは比較例を塗布)の毛20本の長さの平均値(B)を
右側(無処理)の毛20本の長さの平均値(A)で除し
た値を求めて評価した。
成長強度 〃 3 毛成長中度 〃 2 毛成長軽度 〃 1 毛成長掻く軽度 〃 0 毛成長認められず (2)ヒト頭髪毛成長促進試験 男性型脱毛症患者である被試験者10名の頭部の耳の上
5cmの位置の頭部を左右2ケ所に於いて直径1cmの
円形状に剃毛した被験部位に、実施例または比較例の試
料を毎日朝夕2回、約3m11布し、無処理の右側と比
較した。効果の判定は、試験開始後28日目に、左右の
被験部位の毛髪各々20本ずつ剃毛し、左側(実施例ま
たは比較例を塗布)の毛20本の長さの平均値(B)を
右側(無処理)の毛20本の長さの平均値(A)で除し
た値を求めて評価した。
判定の結果は、被試験者10名の各々の(B)/(A)
平均値で示した。
平均値で示した。
(3)実用試験
男性型脱毛性患者である被試験者20名の頭部に毎日朝
夕2回、連続6ケ月間試料を塗布した後の効果で評価し
た。試験結果は、養毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効
果の各項目に対して、「生毛が剛毛化した或いは生毛が
増加した」、[脱毛が少なくなった」、「ふけが少なく
なった」と回答した人数で示した。
夕2回、連続6ケ月間試料を塗布した後の効果で評価し
た。試験結果は、養毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効
果の各項目に対して、「生毛が剛毛化した或いは生毛が
増加した」、[脱毛が少なくなった」、「ふけが少なく
なった」と回答した人数で示した。
比較例1〜9、実施例1〜5
〔オイリーヘアートニック〕
下記の原料組成において、第1表に記載の如く、ヒアル
ロン酸(以下、HAと略記する。以下同様)、ヒアルロ
ン酸ナトリウム(HA−Na)、コンドロイチン硫酸(
Chs)、ヘパラン硫酸(Hp s ) 、コンドロイ
チン硫酸カリウム(Chs−K)、コンドロイチン硫酸
トリエタノールアミン(Chs−T)、デルマタン硫酸
(Ds)、デルマタン硫酸L−アルギニン(Ds−A)
並びにホバンテン酸カルシウムを配合して、各々のオイ
ツーヘアートニックを調製し、前記の諸試験を実(1)
組成 (2)調製法 (n)成分のホバンテン酸カルシウムは(A)tE分中
に、(D)成分のヒアルロン酸等は(C)成分中にそれ
ぞれ混合溶解した溶液に、(A)成分を<C>成分中に
撹拌しつつ均一に混合分散し、次いて容器に充填する。
ロン酸(以下、HAと略記する。以下同様)、ヒアルロ
ン酸ナトリウム(HA−Na)、コンドロイチン硫酸(
Chs)、ヘパラン硫酸(Hp s ) 、コンドロイ
チン硫酸カリウム(Chs−K)、コンドロイチン硫酸
トリエタノールアミン(Chs−T)、デルマタン硫酸
(Ds)、デルマタン硫酸L−アルギニン(Ds−A)
並びにホバンテン酸カルシウムを配合して、各々のオイ
ツーヘアートニックを調製し、前記の諸試験を実(1)
組成 (2)調製法 (n)成分のホバンテン酸カルシウムは(A)tE分中
に、(D)成分のヒアルロン酸等は(C)成分中にそれ
ぞれ混合溶解した溶液に、(A)成分を<C>成分中に
撹拌しつつ均一に混合分散し、次いて容器に充填する。
これらいずれのオイツーへアートニックも使用時には、
内容物を均等に振盪分散してから使用する。
内容物を均等に振盪分散してから使用する。
(3)特性
各オイツーへアートニックの諸試験を実施した結果を第
1表に記載した。
1表に記載した。
比較例1〜9のヒアルロン酸等の酸性ムコ多糖類及びそ
の塩の一種と、ホバンテン酸カルシウムとを併用配合し
ていないオイツーヘアートニックに比較して、本発明の
実施例1〜5の毛髪化粧料は諸試験において明らかに良
好なる効果が認められた。
の塩の一種と、ホバンテン酸カルシウムとを併用配合し
ていないオイツーヘアートニックに比較して、本発明の
実施例1〜5の毛髪化粧料は諸試験において明らかに良
好なる効果が認められた。
酸性ムコ多糖類及びその塩とホパンテン酸カルシウムと
を、併用配合した養毛化粧料は優れた皮膚機能充進作用
を有することが明らかである。
を、併用配合した養毛化粧料は優れた皮膚機能充進作用
を有することが明らかである。
比較例10−13、実施例6〜9
〔スカルブトリートメント〕
実施例1と同様にして各々のスカルブトリートメントを
調製して諸試験を実施し、その結果を第(1)組成 (2)調製法 前記実施例のオイリーへアートニックと同様に(D)成
分は予め(C)成分中に混合溶解せしめ、また、(B)
成分は(^)成分中に混合せしめた後、(八)成分及び
(C)成分をそれぞれ80°Cに加熱溶融し、撹拌しな
がら水相成分を油相成分に加え、乳化混合した後、更に
撹拌しながら30°Cまで冷却して各々スカルブトリー
トメントを調製した。
調製して諸試験を実施し、その結果を第(1)組成 (2)調製法 前記実施例のオイリーへアートニックと同様に(D)成
分は予め(C)成分中に混合溶解せしめ、また、(B)
成分は(^)成分中に混合せしめた後、(八)成分及び
(C)成分をそれぞれ80°Cに加熱溶融し、撹拌しな
がら水相成分を油相成分に加え、乳化混合した後、更に
撹拌しながら30°Cまで冷却して各々スカルブトリー
トメントを調製した。
(3)特性
第2表に示す如く、本発明の養毛化粧料である実施例6
〜9のスカルプトリートメントは、比較例10〜13と
比較して緒特性の全てに亘って優れていることが明らか
であり、配合特性に於いて(発明の効果) 以上記載の如く、本発明は、育毛、養毛、脱毛予防、ふ
け防止等の効果に優れた養毛化粧料を提供することは明
らかである。
〜9のスカルプトリートメントは、比較例10〜13と
比較して緒特性の全てに亘って優れていることが明らか
であり、配合特性に於いて(発明の効果) 以上記載の如く、本発明は、育毛、養毛、脱毛予防、ふ
け防止等の効果に優れた養毛化粧料を提供することは明
らかである。
Claims (2)
- (1)低分子量の酸性ムコ多糖類及びその塩より選ばれ
た少なくとも一種と、ホパンテン酸カルシウムとを配合
したことを特徴とした養毛化粧料。 - (2)低分子量の酸性ムコ多糖類が、平均分子量100
0〜100000のヒアルロン酸、平均分子量が200
0〜20000のコンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸
又はヘパラン硫酸である特許請求の範囲第(1)項に記
載の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4649087A JP2559678B2 (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 養毛化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4649087A JP2559678B2 (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 養毛化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63215617A true JPS63215617A (ja) | 1988-09-08 |
JP2559678B2 JP2559678B2 (ja) | 1996-12-04 |
Family
ID=12748655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4649087A Expired - Lifetime JP2559678B2 (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 養毛化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2559678B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05117131A (ja) * | 1991-10-24 | 1993-05-14 | Unie Colloid Kk | 養毛剤及びその製法 |
KR20040008916A (ko) * | 2002-07-19 | 2004-01-31 | 주식회사 바이오썸 | 탈모방지 및 발모촉진 성분을 함유하는 머리비누 및 그제조방법 |
JP2007176956A (ja) * | 2007-03-30 | 2007-07-12 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | 発毛促進剤 |
JP2007262094A (ja) * | 2007-07-13 | 2007-10-11 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | 発毛効果増強剤 |
CN113456662A (zh) * | 2019-09-30 | 2021-10-01 | 中检科医药科技(北京)集团有限公司 | 低分子量硫酸软骨素在制备日化产品和外用制剂中的用途 |
-
1987
- 1987-02-27 JP JP4649087A patent/JP2559678B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05117131A (ja) * | 1991-10-24 | 1993-05-14 | Unie Colloid Kk | 養毛剤及びその製法 |
KR20040008916A (ko) * | 2002-07-19 | 2004-01-31 | 주식회사 바이오썸 | 탈모방지 및 발모촉진 성분을 함유하는 머리비누 및 그제조방법 |
JP2007176956A (ja) * | 2007-03-30 | 2007-07-12 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | 発毛促進剤 |
JP2007262094A (ja) * | 2007-07-13 | 2007-10-11 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | 発毛効果増強剤 |
CN113456662A (zh) * | 2019-09-30 | 2021-10-01 | 中检科医药科技(北京)集团有限公司 | 低分子量硫酸软骨素在制备日化产品和外用制剂中的用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2559678B2 (ja) | 1996-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5037803A (en) | Product comprising a silicon organic compound combined with a cosmetically active substance | |
JPH1067647A (ja) | 特に、皮膚の顔貌の明るさを改良し、皺を処置するための角質溶解剤としての蜂蜜の使用 | |
JPH07101831A (ja) | 養毛化粧料 | |
NL8420169A (nl) | Preparaat voor cosmetisch, geneeskundig en lichaamsverzorgend gebruik. | |
JPS63150210A (ja) | 養毛化粧料 | |
JPS63215617A (ja) | 養毛化粧料 | |
JPH0465047B2 (ja) | ||
JPS63132816A (ja) | 養毛化粧料 | |
JPS60116618A (ja) | 化粧料 | |
JPS62175417A (ja) | 養毛化粧料 | |
JPS63243016A (ja) | 養毛化粧料 | |
JP3045613B2 (ja) | 養毛化粧料 | |
JPH05170625A (ja) | 養毛化粧料 | |
JP2793646B2 (ja) | 養毛化粧料 | |
JP3229503B2 (ja) | 養毛化粧料 | |
JP2553474B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
JPH04305517A (ja) | 養毛化粧料 | |
JP2511817B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
JP2931083B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
JPS63146806A (ja) | 養毛化粧料 | |
JPS63255213A (ja) | 養毛化粧料 | |
JPS63159308A (ja) | 養毛化粧料 | |
JPS60116617A (ja) | 化粧料 | |
JP3193544B2 (ja) | 養毛化粧料 | |
JPS62298513A (ja) | 養毛料 |