JP2002526031A - 機能的ゲノム適用にライブラリーを使用される遺伝子機能に関する高度処理能力スクリーニング法 - Google Patents

機能的ゲノム適用にライブラリーを使用される遺伝子機能に関する高度処理能力スクリーニング法

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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 新規な手段とそれらを使用するための諸方法が１つあるいはそれ以上のサンプル核酸の産物の機能を測定するために提供される。サンプル核酸は、合成オリゴヌクレオド、ＤＮＡ、ｃＤＮＡであり、またポリペプチド、アンチセンス核酸あるいはＧＳＥをコード化する。サンプル核酸は宿主の少なくとも１つの表現型を変えるためにビーイクルにより宿主で発現する。サンプル核酸によりコード化される産物に対して生物学的機能を対応させる１つの手段として、改変表現型が同定される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【従来の技術】
（発明の背景） 本発明は、サンプル核酸とその産物の機能を同定するための高度処理能力を有
する方法に関する。本発明は、サンプル核酸の産物を機能させるよう高度処理能
力設定で組換えアデノウイルスベクターを産生するために、Ｅ1欠失プラスミド
をベースとする生成システムと組み合わせたＥ１相補性アデノウイルスパッケー
ジング細胞系列ＰＥＲ.Ｃ６の使用により例示される。
【０００２】 ヒトゲノム計画の最終目標は、ヒトゲノム全体を配列決定することである。こ
の努力により予想される結果はヒトにおいて発現される７万〜１０万の遺伝子の
正確な遺伝子地図である。しかし、ヒトコード配列のかなり完全な一覧表が近い
うちに公表されて入手可能になる可能性が大きい。１９８０年代初頭以来、非常
に多くのＥＳＴ（Expressed Sequence Tags;ｃＤＮＡ分子の末端から読み出され
た部分ＤＮＡ配列）が政府および民間研究機関の両方により得られてきた。ワシ
ントン大学ゲノム配列決定センターおよびＩＭＡＧＥ（Integrated Molecular A
nalysis of Gene Expression;遺伝子発現の組込み分子分析）会議（http:/www-b
io.llnl.gov/bbrp/image/image.html）のメンバーの間の協力により実施されて
いるこうした努力の特徴は、公共のドメインへのそうした配列の急速な蓄積およ
びそれに付随していくつかの配信業者から得られるシーケンスタッグ（sequence
-tagged ）されたｃＤＮＡクローンであった（Marraら, (1998)Trends Genet. 1
4 (1):4-7）。現在、ｃＤＮＡのコレクションは、肝臓、脳、脾臓、Ｂ細胞、腎
臓、筋肉、心臓、消化管、網膜、視床下部を含むさまざまな組織で発現されるお
よそ５万の異なるヒト遺伝子を代表していると考えられており、またその数は日
に日に増加している。
【０００３】 がんゲノム解剖計画のそれに類する、目立った動きが最近あって、１９９９年
までのＵｎｉｇｅｎｅセット（公表されていて入手可能なｃＤＮＡクローンのセ
ット）のクローンの完全長配列を得るための努力を支援している。同時に、商業
ベースの団体が、１９９９年までに４万の完全長ｃＤＮＡクローンを評価（再配
列決定）することを提案しており、また個々のクローンは関心をもっているいず
れの団体でも入手可能である。新規の遺伝子のコード配列が同定される速度は、
それらの遺伝子の機能が解明される速度とは非常に対照的である。データベース
のｃＤＮＡに対してそれらの機能を対応させること、あるいは機能的ゲノムは、
今日のバイオテクノロジーにおける１つの主要な挑戦となっている。
【０００４】 数十年間、新規の遺伝子は生物学的プロセスあるいは遺伝性疾患およびその同
定よりも重要である遺伝子の機能を説明するために計画された研究の結果として
同定された。機能的ゲノムにおいては、遺伝子のコード配列はまずクローン化さ
れ、また配列決定され、またその配列はその後に機能を見出すために使用される
。ショウジョウバエ、Ｃ.ｅｌｅｇａｎｓ、ゼブラフィッシュなどのほかの生物
体が基本的な遺伝子の分析には高度に有用であり、複雑な哺乳動物の生理学的形
質（血糖、心血管系疾患、炎症）に関しては、動物モデル系列が欠かせない。し
かし、再生産の速度が遅いこと、また動物モデルの飼育収容コストの高さが、遺
伝子の機能的な高度処理能力分析には主要な制約となっている。労働集約的な努
力が、遺伝子機能の解明を可能にする表現型あるいはヒト疾患に関連している研
究における化学的にあるいは遺伝子工学的処理により変異した（標識された）遺
伝子によりマウス株のライブラリーを確定するために努力が行われているが、哺
乳動物遺伝子の完全なスペクトルの系列立った分析は、それがヒトあるいは動物
に関するものにせよ、１つの意義のある課題である。
【０００５】 配列データの量に遅れないようにするため、機能的ゲノムの分野では、真のゲ
ノム機能の高度な処理能力の分析を行う能力が必要とされている。最近、遺伝子
発現に特異的な組織と細胞を遺伝子機能に結び付けるように設計された数々の技
術が開発されてきている。これら技術には、ｃＤＮＡマイクロアレー、遺伝子チ
ップ技術、ディファレンシャルディスプレイｍＲＮＡが含まれる。ＳＡＧＥ（遺
伝子発現連続分析；Serial Analysis of Gene Expression）あるいはｍＲＮＡの
ディファレンシャルディスプレイにより、腫瘍組織では発現するが、各正常ある
いは健常組織にはない遺伝子を同定することができる。このように、調節機能を
有する潜在的な遺伝子が、少量薬剤スクリーニングあるいは遺伝子治療計画に有
用であるという機会がより少ない、普遍的に発現される過剰な遺伝子から選択す
ることができる。遺伝子チップ技術は、たった数時間のうちに、非常に数の多い
遺伝子の細胞におけるｍＲＮＡ発現レベルの測定により遺伝子発現のモニタリン
グを可能にする潜在能力を有している。さまざまな条件下で培養される細胞は、
ｍＲＮＡ発現パターンに関して分析され、比較することができる。現在では、４
万の非冗長ヒト遺伝子を伴うＤＮＡマイクロアレイチップが生産されており、ま
た１９９９年には市場に登場する計画がある（特集頁（1998）Nat. Genet. 18 (
3):195-7）。しかし、これらの技術は本来的には、がん細胞をスクリーニングす
るために設計されているもので、特定の遺伝子機能に関してスクリーニングする
ために設計されているわけではない。
【０００６】 二重あるいは三重ハイブリッドシステムもまた、ゲノムデータベースに機能的
なデータを付け加えるために使用されている。これらの技術測定法は、酵母ある
いは哺乳動物細胞におけるタンパク質−タンパク質、タンパク質−ＲＮＡ、ある
いはタンパク質−ＤＮＡ相互作用に関して測定するために使用される（BrentとF
inley (1997) Annu. Rev. Genet. 31:663-704）。しかし、この技術は、分化、
運動性、シグナル形質導入、酵素および輸送活動などのほかの遺伝子機能の数々
に関しては測定するための手段を提供してはいない。酵母発現システムは、 哺
乳動物起源の天然に分泌されるものおよび膜タンパク質に関してスクリーニング
するのに使用されるものが開発されている（Kleinら, (1996)Proc. Natl. Acad.
Sci. USA 93 (14):7108-13）。このシステムはまた、大きなライブラリーを特
定の遺伝子および遺伝子産物の同定に助けとなるある種の特性をもったライブラ
リーへの分解を見込んでもいる。このシステムの短所は、主として分泌タンパク
質をコードする遺伝子が選択されることである。第２に、この技術は異種発現シ
ステムとしての酵母をベースにしており、またしたがって、偏ったライブラリー
に結果的になる、適切に折り込まれているのではない遺伝子産物が存在すること
であろう。
【０００７】 ほかの現在の戦略には、トランスジェニックマウスあるいはノックアウトマウ
スの作成が含まれる。こうしたアプローチによる遺伝子発見の成功例は、オステ
オプロテジェリン(osteoprotegerin) 遺伝子の同定である。ＤＮＡデータベース
は、同族体の遺伝子にコードされる分泌タンパク質を示唆する特徴を備えたＥＳ
Ｔを選択するためにスクリーニングされた。その遺伝子の生物学的機能が、肝特
異的プロモーターの制御下に対応する完全長ｃＤＮＡを置くことにより評価され
た。こうしたコンストラクトのそれぞれについて作成されたトランスジェニック
マウスは結果的には、該当するタンパク質の高いプラズマレベルを有している。
引き続き、トランスジェニック動物は定性的および定量的な表現型の研究調査の
総合的試験にかけられた。マウスのなかにトランスフェクションされた遺伝子の
１つが、骨密度が増加したマウスを産み、それが、その後に、潜在能力のある抗
骨粗鬆症因子の発見につながった(Simonetら, (1997) Cell. 89 (2):309-19)。
こうした方法は、コストがかかり、また非常に時間を費やすものであるという短
所を有している。
【０００８】 機能的ゲノムにおける挑戦は、上述されたすべての技術を開発し、磨き上げ、
また、いかに遺伝子機能が細胞の代謝および新規な製剤の開発のなかで使用する
ために注入されるこの知識のための手段を構成しているかの青写真の発展を準備
するよく発展させたデータベースにおける既存のデータとその結果を総合するこ
とである。現在の技術には制約があり、また真の機能的なデータを必ずしも生じ
てはいない。したがって、適当なin vitro測定システムと動物モデルにおいて高
度な処理能力が設定されている、遺伝子のコレクション（遺伝子プールあるいは
個々のクローン）から単一の遺伝子機能の直接的な測定を見込んだ方法に対する
需要がそこにはある。
【０００９】 高度な処理能力スクリーニングの開発は、JayawickremeとKost, (1997) Curr.
Opin. Biotechnol. 8:629-634のなかで論じられている。稀に転写される分化発
現遺伝子に関する高度な処理能力のスクリーニングが、von Steinら、(1997) Nu
cleic Acids Res. 35:2598-2602のなかで説明されている。高度な処理能力によ
り遺伝子型別に分けることは、Hallら, (1996) Genome Res. 6:781-790のなかに
開示されている。トランスドミナント細胞内エフェクターペプチドおよびＲＮＡ
分子はNolan, ＰＣＴ国際公開第WO 97/ 27212号、第WO 97/ 27213号に開示され
ている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
そこで使用される諸方法と成分は、プラスミドをベースにするＥ１欠損アデノ
ウイルスベクターシステムおよびＥ1相補性宿主細胞を使用して、機能が未知の
サンプル核酸の機能を高度な処理能力の設定で、直接的に、迅速にまた曖昧な点
のないように測定するために提供される。その方法には、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、Ｅ
ＳＴ、遺伝子、合成オリゴヌクレオチドあるいは核酸のライブラリーのセットを
Ｅ１欠損アダプタープラスミドに挿入することによりアダプタープラスミドのセ
ットを構築する工程と、アダプターブラスミドのセットあるいはライブラリーお
よびアダプタープラスミドのセットのなかにある配列に相同性である配列を有す
るプラスミドとともにＥ１相補性細胞系列をコトランスフェクションする工程と
が含まれ、その方法にはまた、好ましくは、小型化した、高度な処理能力を有す
る設定において、組換え体アデノウイルスベクターのセットあるいはライブラリ
ーを産生するための複製およびパッケージングにするために必要であって、相補
性細胞系列あるいはアダプタープラスミドにより提供されることがないすべての
アデノウイルスが含まれる。サンプル核酸によりコードされる産物を同定し、ま
た機能を対応させるために、宿主は、サンプル核酸の産物を発現し、それによっ
て宿主の表現型を改変する組換えアデノウイルスベクターを高度な処理能力を有
する設定で形質導入される。改変された表現型は同定され、また、サンプル核酸
によりコードされる産物に機能を対応させるために基礎的なものとして使用され
る。プラスミドをベースとしたシステムは、高度な処理能力を有するスクリーニ
ングのために好適にはＲＣＡが遊離したアデノウイルスベクターライブラリーを
迅速に産生するのに使用される。この方法の各ステップは複数ウエルフォーマッ
トで実施することができ、またこのシステムの容量をさらに増加するために自動
化することができる。この高度な処理能力システムは、in vitroおよびin vivo
でのヒトおよびほかの生物体から得られる非常に多数のサンプル核酸の発現分析
を容易にし、また当分野におけるそのほかの入手可能な技術を上回って著しく改
良されている。
【００１１】
【発明の実施の形態】
１つの態様において、本発明は、多数の区画を有する発現可能な核酸のライブラ
リーを提供するものであり、各区画が、前記ライブラリーの少なくとも１つの核
酸を有する少なくとも１つのビーイクルを有している。これにより、前記ビーイ
クルは、その核酸を発現させることができるように、細胞のなかに前記少なくと
も１つの核酸を非常に効率的に導入することができる。前記ライブラリーの１つ
の長所は、前記ライブラリーが非常に効率的に細胞のなかに導入できることであ
る。前記ライブラリーのもう１つの長所は、各区画が少なくとも１つの核酸を有
する、多数の区画を有することである。前記ライブラリーは、細胞のなかで発現
させた核酸の効果を研究するのに好んで使用される。このアーキテクチュアを備
えたライブラリーは、細胞内で発現させるときにある一定の効果を発揮する少な
くとも１つの核酸を有するそうした区画を迅速に選択するのに好んで使用するこ
とができる。区画が、たった１つの核酸を有する場合には、その核酸は効果を発
揮することがわかる。１つの区画が１つよりも多い核酸を有する場合には、その
１以上の核酸のうちの少なくとも１つは、効果を発揮することがわかる。どの区
画が、ある一定の効果を発揮することができる核酸を有するかを知ることの有利
性は、前記区画がかなり少ない異なった核酸を有する場合により大きく、また、
前記区画が、たった１つの核酸を有する場合には、それが最高となる。とくに大
きなライブラリーでは、区画毎の異なる核酸の数を正確に知っていることもまた
長所となる。
【００１２】 発現可能な核酸は、タンパク様分子、ＲＮＡ分子あるいはＤＮＡ分子をコードす
る核酸などのいずれかの発現可能な核酸でありうる。 １つの好適な実施態様においては、前記ビーイクルは、ウイルスエレメント、あ
るいは機能的部分、その誘導体および／またはその類似体を有する。ウイルスエ
レメントは、アデノウイルスに限定するものではないが、そうしたものなどの外
被（ｅｎｖｅｌｏｐｅｄ）レトロウイルス粒子あるいは非外被（ｎｏｎ−ｅｎｖ
ｅｌｏｐｅｄ）ウイルスのウイルスキャプシドに限定されないが、そうしたウイ
ルス粒子を包含する。一つのウイルス粒子は、１つの細胞のなかに前記少なくと
も１つの核酸を容易に効率よく導入することが可能であるので好ましい。ウイル
スエレメントはまた、細胞のなかで前記ライブラリーの増幅を可能にするウイル
ス核酸を含むことができる。ウイルスエレメントは、前記ビーイクルがウイルス
粒子である場合には、１つのビーイクルのなかに前記少なくとも１つの核酸をパ
ッケージングすることを可能にするウイルス核酸を含むことができる。
【００１３】 １つの好適な実施態様においては、前記ウイルスエレメントは１つのアデノウイ
ルスから由来する。好適には、前記ビーイクルは１つのアデノウイルスキャプシ
ドのなかに詰め込まれたアデノウイルスベクターを有する。 細胞は、いかなる種類のものもありうる。例えば、前記ライブラリーが潜在的な
治療的価値を備えた核酸の存在に関してスクリーニングされる場合には、前記細
胞は好ましくは、真核細胞であり、好適には哺乳動物の細胞である。
【００１４】 １つの実施態様においては、少なくとも１つの区画は、前記少なくとも１つのビ
ーイクルの少なくとも２つを有する。とくに、大きなライブラリーに限定される
わけではないが、行う必要のあるスクリーニング測定の数を少なくとも部分的に
減らすために、区画の数を減らすことは長所となる。例えば、そうしたケースで
は、１つよりも多いビーイクルを有するライブラリーが提供される。スクリーニ
ング測定に引き続いて、ある一定の効果がある一定の区画に相関している場合に
は、前記区画のなかの前記ビーイクルは、その発現が効果を発揮する核酸を有す
るビーイクルを選択するために、付加的なスクリーニング測定において、別に分
析されることができる。他方ではしかし、１つの区画のなかにビーイクルが１つ
よりも多く存在することは、もう１つの設定のなかで使用するのに都合がよいと
考えられる。例えば、区画毎に１つのビーイクルを含む１つのライブラリーが、
１つの特定のほかの核酸と組み合わせて効果を発揮することができる核酸に関し
てスクリーニングされる場合である。前記ほかの核酸は、その後に、そのスクリ
ーニング測定を行う前に、すべての区画に対して前記特定のほかの核酸から成る
１つのビーイクルを加えることにより、前記細胞に提供することができる。同様
に、前記少なくとも１つのビーイクルは、少なくとも２つの核酸を有することが
できる。
【００１５】 １つの好適な実施態様においては、アデノウイルスから誘導される前記核酸は、
アデノウイルス後期タンパク質あるいは機能的な部分、その誘導体および／また
はその類似体をコードする核酸を含む。例えば、アデノウイルス後期タンパク質
であるアデノウイルス線維タンパク質は、ある一定の細胞に対して前記少なくと
も１つのビークイルを標的にするのに、あるいは前記細胞に対して前記少なくと
も１つのビーイクルの送達の促進を誘発するために、好んで使用することができ
る。好適には、アデノウイルスから誘導される前記核酸は、アデノウイルスキャ
プシド全体あるいは機能的な部分、その類似体および／またはその誘導体の形成
を可能にするすべてのアデノウイルス後期タンパク質を主にコードする。好適に
は、アデノウイルスから誘導された前記核酸は、アデノウイルスＥ２Ａ又は機能
的な部分、その誘導体および／またはその類似体をコード化する核酸を含む。好
適には、アデノウイルスから誘導された前記核酸は、少なくとも１つのＥ４領域
タンパク質あるいは機能的な部分、その誘導体および／またはその類似体をコー
ドする核酸を含む。したがって、細胞内のアデノウイルス誘導核酸の少なくとも
部分的な複製を容易にする。
【００１６】 １つの実施態様においては、アデノウイルスから誘導される前記核酸は、少なく
とも１つのＥ１領域タンパク質あるいは機能的な部分、誘導体および／またはそ
の類似体をコードする核酸を含む。Ｅ１領域タンパク質をコードするアデノウイ
ルス核酸は、細胞内の前記核酸の少なくとも部分的な複製を容易にする。こうし
た複製能力は、スクリーニングが、腫瘍細胞を照射することができる発現可能な
核酸に対して行われる場合に、例えば、ある一定の適用において好まれる。こう
した場合には、例えば、腫瘍細胞を有する哺乳動物における前記ビーイクルの増
幅につながるアデノウイルス核酸の複製は、また転移腫瘍細胞の照射にもつなが
る可能性がある。一方、Ｅ１領域タンパク質をコードするアデノウイルス核酸の
存在は、例えば、細胞内の前記核酸の少なくとも部分的な増幅を容易にし、例え
ば、前記アデノウイルス核酸を有するビーイクルの増幅を容易にする。 １つの実施態様においては、前記ビーイクルはさらに、アデノ関連ウイルス末端
反復あるいは機能的部分、誘導体および／またはその類似体を含む核酸を有する
。このように、細胞のなかの前記少なくとも１つの核酸の組込みは可能となる。
１つの実施態様においては、アデノウイルスから誘導される前記ウイルスエレメ
ントは、アデノウイルスキャプシド、あるいは機能的部分、誘導体および／また
はその類似体を含む。アデノウイルスの生物学は、分子レベルにおいてもまた比
較的よく知られている。アデノウイルスベクターに対する多くのツールが開発さ
れてきて、また引き続き開発されており、したがって、アデノウイルスキャプシ
ドを本発明のライブラリーのなかに組み込むための選り抜きの好適なビーイクル
とする。アデノウイルスは広範なさまざまな細胞を感染させることができる。し
かし、異なるアデノウイルス血清型が細胞に対する異なった選好を有する。好ま
しい実施態様において、本発明のアデノウイルスキャプシドが入ることができる
標的細胞集団を組み合わせ、及び広げるために、前記ビーイクルは、少なくとも
２つのアデノウイルス由来のアデノウイルス線維タンパク質を含む。
【００１７】 もう１つの態様においては、本発明は、本発明によるライブラリーのなかに存在
する少なくとも１つの核酸の少なくとも１つの機能を測定するための方法であっ
て、前記ライブラリー由来の少なくとも１つの核酸を有する少なくとも１つのビ
ーイクルにより多様な細胞に形質導入する工程と、前記少なくとも１つの核酸の
発現を見込む一方で前記細胞を培養する工程と、及びその発現された機能を測定
する工程とを有する方法を提供する。現在、さらに多くの核酸が配列決定され、
またクローン化されている。事実、核酸のクローン化と配列決定は、新たにクロ
ーン化され配列決定されている核酸の大半のものは、こうした速度で進められて
いるが、その機能が分かっていない。公知の機能を備えた核酸に関してもまた、
すべての機能が分かっているわけではない。本発明の１つの目的は、核酸の機能
を測定するための方法を提供することである。それゆえ、本発明の一つの態様に
おいては、本発明のライブラリーをスクリーニングするための方法を提供するが
、核酸の機能を評価することができるスクリーニング測定法である。こうした測
定法においては、その機能が中心的なものである。また、本発明のライブラリー
は前記機能の少なくとも一部に影響を与えることができる発現可能な核酸の存在
に関してスクリーニングされる。
【００１８】 １つの好適な実施態様においては、前記多様な細胞は、多くの区画化に区分けさ
れ、各区画は前記ライブラリー由来の少なくとも１つの核酸を有する少なくとも
１つのビーイクルを有する。前記の多くの区画の数は、好適には、前記ライブラ
リーの前記数多くの区画の多様性に対応する。１つの好適な実施態様においては
、前記方法はさらに、所望される機能を有するビーイクルを選択する工程を有す
る。
【００１９】 もう１つの態様においては、本発明は、細胞のなかで発現するときに、所望され
る機能を有する発現可能な核酸を得るための方法を提供するが、前記方法は本発
明によるライブラリーにおいて存在する少なくとも１つの核酸の少なくとも１つ
の機能を測定する工程を有し、前記方法は、前記ライブラリー由来の少なくとも
１つの核酸を有する少なくとも１つのビーイクルにより多様な細胞に形質導入す
る工程と、前記少なくとも１つの核酸の発現を見込む一方、前記細胞を培養する
工程と、発現させた機能を測定する工程とを有する。
【００２０】 もう１つの態様においては、本発明は、各区画が少なくとも１つの核酸送達ビー
イクルを有し、各区画が少なくとも１つの核酸から成る数多くの区画を有する１
つのライブラリーを産生するための方法を提供し、前記方法は、少なくとも１つ
の核酸によりビーイクル核酸を組み換える工程を有し、それによって、発現可能
な方法で、細胞に前記少なくとも１つの核酸を送達することができるビーイクル
を産生する。核酸の発現に関しては、当技術分野では周知の数多くの分子エレメ
ント、たとえば、プロモーター、エンハンサー、ポリアデニル化シグナル、翻訳
開始、停止シグナルなどの分子エレメントに限定されるわけではないが、それら
が必要となり、および／または、使用される。
【００２１】 前記組換えは、ＰＣＲおよびＮＡＳＢＡなどの分子クローニングおよび／または
ポリメラーゼ仲介増幅技術といった手段などのいずれかの手段により、行うこと
が可能である。しかし、前記組換えは好適には、ビーイクル核酸において少なく
とも部分的に重複している配列と前記少なくとも１つの核酸の間の相同組換えを
含む。とくに、大きなウイルス由来核酸の創製には、相同組換えが好ましい。好
適には、前記ビーイクル核酸および／または前記少なくとも１つの核酸は、アデ
ノウイルス核酸あるいは機能的部分、その誘導体および／またはその類似体を含
む。１つの実施例においては、前記アデノウイルス核酸は、非ヒト霊長類細胞に
おいてアデノウイルスを複製することができる宿主域変異を含む。
【００２２】 １つの態様においては、本発明は、本発明の方法により得ることができるライブ
ラリーを提供する。 本発明はさらに、本発明の１つのライブラリーのなかに存在する少なくとも１つ
の核酸の少なくとも１つの機能を測定するための本発明の方法により得ることが
できるライブラリーの使用法を提供する。
【００２３】 本発明はさらに、前記ビーイクルを細胞に供給する工程と、前記ビーイクルの増
幅を可能にする前記細胞を培養する工程と、前記細胞により増幅されるビーイク
ルを収集する工程とを、本発明の１つのライブラリーのなかに存在するビーイク
ルを増幅するための方法において、提供する。好適には、前記細胞は霊長類の細
胞である。このように、前記ビーイクル核酸の複製を可能にするウイルスエレメ
ントを含むビーイクルの増幅を可能にする。好適には、前記細胞はアデノウイル
スＥ１領域タンパク質をコードする核酸を含む。このように、Ｅ１領域の少なく
とも一部分の機能的欠失を有するアデノウイルス核酸を有するアデノウイルスに
由来するウイルスエレメントを有するビーイクルの増幅を、とりわけ可能にする
。好適には、前記細胞は、ＰＥＲ．Ｃ６細胞（ＥＣＡＣＣ寄託番号９６０２２９
４０）あるいは機能的なその誘導体および／またはその類似体である。前記ＰＥ
Ｒ．Ｃ６細胞あるいはその機能的誘導体および／またはその類似体における前記
アデノウイルス核酸と染色体核酸が、複製コンピテントアデノウイルスの形成に
つながる前記アデノウイルスと染色体核酸間の相同組換えを可能にする配列重複
を有していない例のなかで、ＰＥＲ.Ｃ６細胞あるいはその機能的誘導体および
／またはその類似体は、複製コンピテントな（複製応答能を有する）アデノウイ
ルスに付随する産生を伴うことなく、Ｅ１コード領域の欠失したアデノウイルス
核酸の複製を可能にする。
【００２４】 好適には、前記細胞はさらに、アデノウイルスＥ２Ａおよび／またはアデノウイ
ルスＥ４領域タンパク質あるいは機能的部分、その誘導体および／またはその類
似体をコードする核酸を含む。このように、アデノウイルスＥ２Ａおよび／また
はアデノウイルスＥ４領域タンパク質をコードする核酸の機能的欠失したアデノ
ウイルス核酸の複製を可能にし、それによって、アデノウイルスＥ２Ａおよび／
またはアデノウイルスＥ４領域タンパク質あるいは機能的部分、誘導体および／
またはその類似体をコードする核酸を有しない細胞、例えば、ある一定の機能を
表示することができる細胞のなかの前記アデノウイルス核酸の複製を阻害する。
【００２５】 １つの実施例においては、ビーイクル核酸は、Ｅ１領域コードタンパク質が存在
しない場合に複製することができるビーイクル核酸の形成につながる、前記細胞
のなかに存在するほかの核酸との配列重複を有してはいない。
【００２６】 本発明はさらに、前記多様な区画が複数ウエルフォーマットを含む、本発明によ
るライブラリーあるいは本発明による方法を提供する。複数ウエルフォーマット
は、本発明の諸方法の少なくとも一部分の自動化実施には非常に適している。
【００２７】 １つの態様においては、本発明は、前記少なくとも１つの核酸が機能未知の産物
をコードするライブラリーを提供する。 本発明のライブラリーおよび／または本発明の諸方法は、好適には、少なくとも
実質的に自動化された設定において使用される、あるいは実施される。
【００２８】 本発明はさらに、本発明によるライブラリーを含む多様性のある細胞を提供する
。 本発明は、サンプル核酸の発現産物に機能を対応させる１つの手段として、宿主
の表現型を改変するために、宿主のなかのアデノウイルスベクターライブラリー
の高度な処理能力を備えたスクリーニングにより追跡される１つあるいはそれ以
上のサンプルを含む組換え体アデノウイルスベクターライブラリーの高度処理能
力を備えた生成法を使用する。Ｅ１欠失アデノウイルスのライブラリーは、核酸
コンストラクトと形質転換相補性的パッケージング細胞を使用して、高度な処理
能力を備えた設定において創製される。サンプル核酸ライブラリーは、明確に定
義されたあるいは定義されていない配列のセットでありうるし、あるいは定義さ
れていない、あるいは定義された配列のプールでありうる。第１の核酸コンスト
ラクトは相対的に小さく、また、操作可能な形態で少なくとも左ＩＴＲ、パッケ
ージングシグナル、及び発現カセットを有するアダプタープラスミドを、サンプ
ル核酸とともに操作するのが容易である。 第２の核酸コンストラクトには、各ほかのおよび／または第１のコンストラクト
における配列と部分的に重複する１つあるいはそれ以上の核酸分子が含まれてお
り、また、アダプタープラスミドあるいはパッケージング細胞によっては提供さ
れない組換えアデノウイルスの複製およびパッケージングのために必要な少なく
ともすべてのアデノウイルス配列が含まれる。第２の核酸コンストラクトは、ウ
イルス生成に必要な配列、および／またはＥ２Ａ、Ｅ３および／またはＥ４領域
配列のほかに、Ｅ１領域配列および任意にはＥ２Ｂ領域配列において欠失を引き
起こしている。パッケージング細胞のなかへの第１および第２の核酸コンストラ
クトのコトランスフェクションは、第１および第２の核酸コンストラクトにおけ
る重複配列の間、および、それが１つの核酸分子以上のものから作り上げられて
いる場合には、第２のコンストラクトの間での相同組換えにつながる。一般的に
は、その重複配列は、５０００ ｂｐ以上ではなく、またウイルス産生に欠かせ
ないＥ２Ｂ領域配列を包含する。組換えウイルスＤＮＡは、組換え体アデノウイ
ルスベクターライブラリーを産生するためにＥ１相補性パッケージング細胞にお
いて複製および増幅することができるＥ１欠失により生成される。アデノウイル
スベクターライブラリーは、その生物学的活性の検出と分析を可能にするために
、サンプル核酸によりコードされる産物の十分な発現を可能にするように増殖さ
れる高度処理能力を備えた設定における宿主のなかに導入される。宿主は、ｉｎ
ｖｉｔｒｏの細胞あるいは動物あるいは植物モデルでありうる。サンプル核酸
によりコードされる産物の十分な発現はその宿主の表現型を改変する。生物学的
活性に関するｉｎ ｖｉｔｒｏおよびまたはｉｎ ｖｉｖｏでのさまざまな測定法
のいずれかを使用して、改変された表現型が同定され、また分析され、機能はそ
れによって、サンプル核酸の産物に対応付けられる。本出願において説明されて
いるプラスミドをベースにするアデノウイルスベクターシステムは、ヒト疾患に
適用可能な新規な遺伝子に関してスクリーニングするのに使用することができる
大きな遺伝子転移ライブラリーの作成が提供される。特定のアデノウイルス仲介
形質導入による有用あるいは有益な生物学的効果の同定により、結果的には、ヒ
ト疾患の治療に対する小さな分子薬剤のための有用な遺伝子治療用産物あるいは
標的を得ることができる。
【００２９】 現在入手可能な技術を上回る長所が、対象となっている本発明にはいくつかある
。プロセス全体では９６ウエルあるいはそのほかの複数ウエルフォーマットにお
いて実施される場合にはとくに自動化に適合している。数多くの異なるｉｎ ｖ
ｉｔｒｏ測定法を使用した高度な処理能力を備えたスクリーニングは、かなり短
い時間で機能情報を効率的に得る手段を提供する。ｉｎ ｖｉｔｒｏあるいはｉ
ｎ ｓｉｔｕで宿主に所望される表現型を示すあるいは導入する組換えアデノウ
イルスライブラリーの構成員（単数／複数）は、組換えアデノウイルスベクター
の管理可能な数あるいは動物モデルにおいてｉｎ ｖｉｔｒｏで試験することが
できるクローンにそのライブラリーを分解するために同定される。
【００３０】 対象となっている本発明のもう１つの明確な長所は、本諸方法がＲＣＡ遊離アデ
ノウイルスライブラリーを産生することである。ライブラリーを通してＲＣＡ汚
染が、とくに、複数のスクリーニング計画で使用されるライブラリーが継続的に
増幅されている場合には、主要な障害となる可能性がある。さらに対象となる本
発明の長所は、プロセスに関係しているステップの数を少なくしている点である
。対象となっている本発明の諸方法は、高度な処理能力を備えたスクリーニング
計画において使用する前に、各個々のアデノウイルスのクローニングを必要とす
ることはない。ほかのシステムには、ベクター生成に必要な、さまざまなアデノ
ウイルスプラスミドに対して相同組換えを達成するために、Ｅ．ｃｏｌｉにおい
て１つあるいはそれ以上のステップが含まれる（Chartierら, (1996)J. Viro. 7
0(7):4805-4810;Crouzetら, (1997)Proc. Natl. Acad. Sci. 94(4):1414-1419;H
eら, (1998)Proc. Natl. Acad. Sci. 95(5):2509-2514）。アデノウイルス組換
えおよびアデノウイルスベクター生成に使用されてきて、また、ヒト細胞におけ
る相同組換えをベースにしているもう１つのプラスミドシステムは、プラスミド
のｐＢＨＧシリーズである。しかし、これは２９３細胞で使用されており、その
プラスミドはＥ１配列との重複を有しており、それに加えて、そのプラスミドの
不安定性につながる２つのＩＴＲをプラスミドｐＢＨＧは一緒に近しく含んでい
る。すべてこれらの特徴は望ましいものではなく、またＲＣＡ産生あるいはそう
でなければ、欠陥の多いアデノウイルスベクター産生につながる（Bettら,(1994
)Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91 (19):8802-8806）。対象となっている本発明
の組換え核酸は、これらの望ましくはない特徴を備えた構成を回避するために設
計された。 対象となっている本発明のさらに長所は、導入されたサンプル核酸の高度な発現
という結果になる、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏでのさまざまな哺乳動
物細胞と組織における組換え遺伝子を効率的に導入し、また発現する組換えアデ
ノウイルスの能力である。静止状態の細胞に生産的に感染する能力は、さらに、
組換えアデノウイルスライブラリーの有用性を拡張する。さらに、高い発現レベ
ルが、サンプル核酸の産物（単数／複数）が、十分なレベルで発現されて、検出
されるべき宿主の表現型の変化を誘導し、かつその測定されるサンプル核酸によ
ってコードされる産物（単数／複数）の機能を許容することを保証する。
【００３１】 サンプル核酸は、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、事前にクローン化されたＤＮＡ、遺
伝子、ＥＳＴ、合成二本鎖オリゴヌクレオチド、あるいは１つあるいは複数の関
連あるいは非関連配列から誘導される無作為な配列でありうるし、またポリペプ
チド、アンチセンス核酸あるいは遺伝抑制因子（ＧＳＥ）として直接的に発現す
ることができる。サンプル核酸配列は、哺乳動物（例えば、ヒト、サル、マウス
）、魚（例えば、ゼブラフィッシュ、フグ、サケ）、線虫（例えば、Ｃ．ｅｌｅ
ｇａｎｓ）、昆虫（例えば、ショウジョウバエ）、酵母、真菌、細菌、植物から
得ることができる。代替的には、サンプル核酸は商業的に入手可能なＤＮＡシン
セサイザーおよびキットを使用して合成オリゴヌクレオチドとして作成される。
サンプル核酸と相補鎖のポリペプチドあるいは産物のオープンリーディングフレ
ームをコードする鎖は個々に作成され、また二本鎖ＤＮＡを形成するためにアニ
ーリングされる。特別なアニール化の条件は必要ない。サンプル核酸の配列は、
無作為化されるが、あるいは変異原性化あるいは組換えを促進する方法によらず
に行われる。サンプル核酸は生物学的活性が分かっていない産物をコードする。
生物学的活性という用語は、ｉｎ ｓｉｔｕ、ｉｎ ｖｉｖｏ、あるいはｉｎ ｖ
ｉｔｒｏのいずれかで検出可能かあるいは測定可能である活性を意味することが
意図されている。生物学的活性の実施例には、改変された生存率、形態学的変化
、アポトーシス誘発、ＤＮＡ合成、腫瘍発生、疾患あるいは薬物感受性、化学応
答性あるいは分泌、タンパク質発現に限定されるわけではないが、それらが含ま
れる。
【００３２】 サンプル核酸には好適には、正しい配向でのベクターへの結合を容易に、また、
プロモーターにサンプル核酸を操作可能にリンクするために、適合性のある末端
が含まれる。合成二本鎖オリゴヌクレオチド結合の例では、ベクターに対して適
合性のある末端が、オリゴヌクレオチドのなかに入れるように設計することがで
きる。サンプル核酸はＥＳＴ、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、遺伝子あるいは事前に
クローン化したＤＮＡである場合には、適合性のある末端は制限酵素による消化
あるいは適当な制限酵素部位を含むＤＮＡへのリンカーの結合により形成するこ
とができる。代替的には、ベクターはリンカーを使用することにより修飾するこ
とができる。ベクター由来のサンプル核酸の転写が所望される産物、すなわち、
ポリペプチド、アンチセンス核酸あるいはＧＳＥを産生するように、制限酵素部
位は選択される。
【００３３】 サンプル核酸が好適に導入されるベクターには、サンプル核酸のライブラリーの
挿入のためには、操作不可能な形態、ＩＴＲ、少なくとも1つのクローン化部位
、あるいは好適には、マルチプルクローニングサイトが含まれ、そして、宿主に
おけるサンプル核酸の送達と発現には、転写調節構成要素が含まれる。一般的に
は、後期遺伝子発現、Ｅ２Ａ領域配列、Ｅ３領域配列あるいはＥ４領域配列に必
要なそうしたもののほかには、Ｅ１領域配列、Ｅ２Ｂ領域配列は含まれない。Ｅ
１欠失送達ベクターあるいはアダプタープラスミドは、それが合成二本鎖オリゴ
ヌクレオチド、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ＥＳＴ、あるいは事前にクローン化さ
れたＤＮＡであるかどうか、サンプル核酸の直接的なクローニングのために適当
な末端を作り出すために、適当な制限酵素により、同時にか、順々にかのいずれ
かで、加水分解される。制限酵素分解は、製造業者のプロトコールに従って市販
されていて入手可能な試薬を使用して、日常的に行われ、また選択される制限酵
素によりさまざまに変化させられる。サンプル核酸の別個のセットあるいはプー
ルが、アデノウイルスベクターの産生用プラスミドの対応するセットあるいはラ
イブラリーを産生するためにＥ１欠失アダプタープラスミドのなかに挿入される
。アダプタープラスミドの1つの実施例は、アデノウイルスヌクレオチド１−４
５８、それに続いてアデノウイルス主要後期プロモーター、機能的に単純疱疹ウ
イルスチミジンキナーゼ遺伝子にリンクされ、また続いてアデノウイルスヌクレ
オチド３５１１−６０９５により作り上げられるｐＭＬＰＩ．ＴＫである。アダ
プタープラスミドの他の実施例は、ｐＡｄ／Ｌ４２０−ＨＳＡ（図１）およびｐ
Ａｄ／Ｃｌｉｐ（図２２）である。ｐＡｄ／Ｌ４２０−ＨＳＡには、アデノウイ
ルスヌクレオチド１−４５４、マウスのＨＳＡ遺伝子にリンクされるＬ４２０プ
ロモーター、ポリＡシグナル、それに続いてアデノウイルスヌクレオチド３５１
１−６０９５が含まれる。ｐＡｄ／ＣＬＩＰは、ＣＭＶプロモーター、マルチク
ローニングサイト、イントロン、ポリＡシグナルを備えた発現カセット（Ｌ４２
０−ＨＳＡ）の置換によりｐＡｄ／Ｌ４２０−ＨＳＡから作成された。
【００３４】 一旦加水分解されると、ベクターとサンプル核酸は、ゲル電気泳動法により精製
される。その核酸は、例えば、アガロース加水分解、電気溶出、溶解あるいは高
塩抽出法によりさまざまなゲルマトリックスから抽出することができる。これら
の諸方法と組み合わせて、あるいは代替的に、加水分解核酸は、クロマトグラフ
ィ（例えば、Qiagenあるいは等価のＤＮＡ結合レジン）あるいはフェノール／ク
ロロホルム抽出法、エタノール沈降法により精製することができる。最適な精製
方法は、ベクターとサンプル核酸のサイズとタイプによる。両方とも精製を行わ
ずに使用することができる。一般的には、サンプル核酸には、５’−リン酸基が
含まれ、またベクターは、核酸−ベクター結合を促進し、またベクター−ベクタ
ー結合を防ぐためにアルカリ性ホスファターゼにより処理される。サンプル核酸
が合成オリゴヌクレオチドである場合には、５’−リン酸基が化学的あるいは酵
素的な手段により加えられる。結合に際しては、サンプル核酸（挿入）のベクタ
ーＤＮＡに対するモル比は、およそ１０：１〜０．１：１の範囲である。結合反
応は、Ｔ４−ＤＮＡリガーゼあるいは、二本鎖ＤＮＡライゲーションを触媒する
いずれかのほかの酵素を使用して行われる。反応時間と温度はそれぞれ、約５分
間〜１８時間、約１５℃〜室温の範囲で変動させることができる。
【００３５】 発現の強度は、転写活性において異なるプロモーター（ＣＭＶ即時型プロモータ
ー、ＳＶ４０プロモーター、レトロウイルスＬＴＲ）を使用して調節することが
できる。サンプル核酸を、ＣＭＶ即時型プロモーターおよび任意に1つあるいは
それ以上のエンハンサー構成要素などの強力なプロモーターに操作可能にリンク
することにより、宿主の表現型を改変するために感染の数を少なくして使用する
ことを可能にする高発現率という結果を生じる。低めの感染の数を使用するとい
う選択肢は、ライブラリーをｉｎ ｓｉｔｕ、ｉｎ ｖｉｖｏ、およびｉｎ ｖｉ
ｔｒｏで使用することができる回数が増加する。さらに、スクリーニング計画、
測定、動物モデルで使用されている感染および投与量のウイルスライブラリーの
数を低くすると、形質導入宿主での毒性効果を喚起する機会が減少し、本発明の
主題であるシステムの信頼性が再び増大する。ライブラリーの発現に関連する可
能な毒性効果を減らすもう1つの方法は、一時的なおよび／または細胞型に特異
的な制御をスクリーニング測定を通して提供するために、調節可能なプロモータ
ー、とくにウイルス生産の間に抑制されるが、しかし、アデノウイルスライブラ
リーにより機能的なスクリーニングの間に始動することができ、あるいは活性化
する調節可能なプロモーターを使用することである。このように、ライブラリー
の構成員であり、また相補性細胞系列に毒性があり、あるいは阻害性があり、あ
るいはいずれかの方法でアデノウイルス複製および生産を干渉するサンプル核酸
が、いまだにアデノウイルスベクターとして産生することができる（WO 97/2094
3）。プロモーターのこのタイプの例としては、アデノウイルスＥ１遺伝子産物
により抑制されるＡＰ１依存性プロモーターがあり、これによりアデノウイルス
ライブラリー産生時にサンプル核酸の発現が遮断されることになる（van Damら,
(1990)Mol.Cell.Biol. 10(11):5857-5864を参照）。こうしたプロモーターは、
コンビナトリアル技術を使用して作成することができ、あるいはプロモーターの
天然あるいは適応形態を含めることができる。ＡＰ１依存プロモーターの例とし
ては、コラーゲナーゼ、ｃ−ｍｙｃ、単核細胞化学誘因物質タンパク質（ＪＥあ
るいはｍｃｐ−１／ＪＥ）、ストロメライシン遺伝子由来のプロモーターがある
（Hagemyerら,(1993)EMBO J.12(9);3559-3572;Offringaら, (1990)Cell 62(23):
527-538; Offringaら,(1998)Nucleic Acids Res. 16(23):10973-10984; van Dam
ら, (1989) Oncogene 4(10):1207-1212）。代替的には、複合ｉｎ ｖｉｔｒｏス
クリーニングが用いられるあるいはｉｎ ｖｉｖｏモデルが用いられ、また組織
調節発現が所望される場合にはとくに、ほかのさらに特異的であるが、しかしよ
り強力なプロモーターを使用することができる。選択された宿主のなかで機能的
ないずれかのプロモーター／エンハンサーシステムを使用することができる。組
織調節プロモーターの例としては、アルブミンプロモーターなどの肝臓において
特異的な活性あるいは促進活性を備えたプロモーターが含まれる（Troncheら, (
1990)Mol.Biol.Med. 7(2):173-185）。促進発現に対するもう1つのアプローチは
、３’−非翻訳領域における安定化配列を含めることにより、サンプル核酸から
転写されたｍＲＮＡの半減期を増加させることである。複製とパッケージングに
必要なすべての必要なアデノウイルス遺伝子を保持する、Ｅ１欠失アダプタープ
ラスミドにおける配列に相同的な配列を有する第２の核酸コンストラクトである
ヘルパープラスミドもまた作成される。好適には、ヘルパープラスミドは、複製
応答能のあるアデノウイルスの産生につながると考えられるパッケージング細胞
により発現される相補性配列は有していない。さらに、好適には、ヘルパープラ
スミド、アダプタープラスミド、パッケージング細胞は、相同組換えおよびＲＣ
Ａ形成につながると考えられる配列重複は有していない。アダプタープラスミド
とヘルパープラスミドの間で共有されている配列重複の領域は、相同組換えや、
Ｅ１欠失、複製欠損性組換えアデノウイルスゲノムの形成を可能にしている。一
般的には、重複領域は後期遺伝子発現に必要であるＥ２Ｂ領域配列を包含する。
ライブラリーのインサートサイズを認識できるほどに減らすことなくもっとも良
い効率を提供する重複領域のサイズは、経験的に決定することができる。配列重
複は、一般的には１０ｂｐ〜５０００ｂｐであり、さらに好適には、２０００〜
３０００ｂｐである。
【００３６】 所望されるアデノウイルスライブラリーにおけるサンプル核酸あるいはＤＮＡイ
ンサートのサイズは、数百塩基対（例えば、神経ペプチドをコードする配列）か
ら３０ ｋｂｐ（例えば、タイチン）まで変化することができる。アダプタープ
ラスミドを使用して産生されるアデノウイルスベクターのクローン化能力は、Ｅ
１相補性細胞系列の誘導体によりその後に容易に補足される付加的なアデノウイ
ルス遺伝子（単数／複数）により増加させることができる。１つの例としては、
欠失のための候補遺伝子には、Ｅ２、Ｅ３、および／またはＥ４が含まれる。例
えば、アデノウイルス複製およびパッケージングに欠かせない領域は、アダプタ
ーならびにヘルパープラスミドから欠失され、また、例えば、その相補性細胞系
列により、発現される。Ｅ３欠失に関しては、この領域における遺伝子は、ｉｎ
ｖｉｔｒｏモデルに関してパッケージング細胞に補足される必要はなく、また
ｉｎ ｖｉｖｏモデルに関して組換えウイルスの免疫原性上でのインパクトは、
その時々のものに限って対処することをベースにして評価することができる。
【００３７】 特定のアダプタープラスミドのセットあるいはライブラリーあるいはアダプター
プラスミドのプール（単数／複数）は、アデノウイルスベクターのセットあるい
はライブラリーに変換される。サンプル核酸を含むアダプタープラスミドは線状
化され、アダプタープラスミドにある配列に相同な配列を有し、また複製とパッ
ケージングに必要なすべてのアデノウイルス遺伝子を含んでいるヘルパープラス
ミドと一緒に、好適には、９６、３８４、１，５３６あるいはそれ以上のプレー
ト毎のウエル（穴）を備えたマイクロ力価組織培養培地プレートに接種されたＥ
１相補性細胞系列にトランスフェクトされる。好適には、Ｅ１相補性細胞系列に
おいて複製およびパッケージされるＥ１欠失、複製欠損性アデノウイルスゲノム
を生成するために、アダプターおよびヘルパープラスミドにより共有されている
相同性配列の間の組換えは、好ましくは、Ｅ１相補性細胞系列内において、複製
され、パッケージングされる、Ｅ１欠損、複製欠損性のアデノウイルスゲノムを
生成する。１つ以上のヘルパープラスミドが使用される場合には、一方の腕側で
のヘルパープラスミドの間で共有されている相同性領域の間の組換えと、アダプ
タープラスミドとの相同組換えとにより、結果として、複製欠損性組換えアデノ
ウイルスゲノムが形成される。アダプターおよびヘルパープラスミドの間の配列
重複の領域は、約数百ヌクレオチドあるいはそれ以上に変化させることができる
。組換え効率は、重複のサイズを増加することにより、増加することになる。
【００３８】 転移相補性パッケージング細胞により供給されるＥ１機能は、Ｅ１欠失組換えア
デノウイルスゲノムの複製およびパッケージングを可能にする。アダプターおよ
び／またはヘルパープラスミドは、好適には、それらの間に配列重複を有さず、
あるいは複製応答能のあるアデノウイルス（ＲＣＡ）の形成につながるパッケー
ジング細胞における相補性配列を含む配列重複を有しない。好適には、アダプタ
ー及びヘルパープラスミド上の少なくとも一つのＩＴＲが、アデノウイルス配列
あるいは発現カセットに存在しない一つの制限酵素部位によって隣接されており
、ＩＴＲがその制限酵素によるＤＮＡの消化によってベクター配列から遊離され
るようになっている。このように、複製の開始はさらに効率的に起こる。組換え
アデノウイルス生成の効率を増加させるために、より高度な処理能力が、大きな
組織培養培地バイアルあるいはフラスコを使用する代わりに、プレート毎に９６
、３８４、１，５３６穴を有するマイクロ力価組織培養プレートを使用すること
により得ることができる。Ｅ１相補性細胞系列が、マイクロ力価プレートのなか
で増殖され、また、アダプタープラスミドおよびヘルパーブラスミドのライブラ
リーとがコトランスフェクションされる。例えば、ロボットは、産生することが
できるアデノウイルスベクターの数をさらに増加することができる（Hawkinsら,
(1997)Science 276(5320):1887-9,Houston, (1997)Methods Find. Exp.Clin. P
harmacol. 19 Suppl.A:43-5）。
【００３９】 アダプタープラスミドに対する1つの代替物として、サンプル核酸は「最小」ア
デノウイルスベクタープラスミドに結合することができる。本発明によるいわゆ
る「最小」アデノウイルスベクターは、複製に必要とされる線状アデノウイルス
ゲノムの末端に由来するＤＮＡ配列である逆方向末端反復配列（ＩＴＲ）の少な
くとも機能的一部分あるいは誘導体の少なくとも1つのコピーだけではなく、ウ
イルス粒子のなかへのゲノムのインキャプシデーションに必要であるウイルスゲ
ノムの少なくとも一部分（インキャプシデーションシグナル）を保持している。
最小ベクターは、好適には、ヘルパーフリー及びＲＣＡフリーの組換えアデノウ
イルスベクターのストックの創製と生産に使用され、また、３８ｋｂまでの外因
性ＤＮＡを収容することができる。最小アデノウイルスベクターのヘルパー機能
は、好適には、ベクターゲノムにある相補性細胞あるいは遺伝子に存在するそう
した遺伝子は例外として、必要とされる遺伝子産物をコードするすべてのウイル
ス遺伝子を含むインキャプシデーション欠損、複製応答能のあるＤＮＡ分子によ
ってトランスに供給される。
【００４０】 「最小」アデノウイルスベクターのパッケージングは、ヘルパーウイルスによる
、あるいは代替的には、パッケージング欠損複製ヘルパーシステムによる、Ｅ１
相補性細胞系列のコトランスフェクションにより達成される。好適には、パッケ
ージング複製ヘルパーは、トランスフェクションの後に増幅され、またパッケー
ジング細胞系列によっては発現しない最小アデノウイルスベクターの複製および
パッケージングに必要な配列を発現させる。そのサイズがアデノウイルスビリオ
ンの容量を越えるため、および／またはそれは機能的インキャプシデーションシ
グナルを欠くため、パッケージング欠損複製ヘルパーはアデノウイルス粒子のな
かに詰め込まれることはない。パッケージング欠損複製ヘルパー、最小アデノウ
イルスベクター、相補性細胞系列は、好ましくは、ＲＣＡ形成を可能にする配列
重複の領域は有していない。
【００４１】 複製、パッケージング欠損ヘルパー分子には常に、パッケージング細胞系列に
より供給されるものにより、あるいはそれによらずに、複製およびパッケージン
グに必要なタンパク質を産生するすべてのアデノウイルスコード配列が含まれる
。前記ヘルパー分子それ自体の複製は、アデノウイルスタンパク質およびＩＴＲ
により仲介される、あるいは仲介されないことがある。アデノウイルスタンパク
質（細胞タンパク質と一緒に作用するＥ２遺伝子産物である）の活性により複製
するヘルパー分子には、アデノウイルスから誘導される少なくとも1つのＩＴＲ
が含まれる。Ｅ２遺伝子産物は、Ｅ１依存性あるいはＥ１依存性プロモーターに
より発現させることができる。1つだけのＩＴＲがアデノウイルスから誘導され
る場合には、ヘルパー分子には、好ましくは、ヘアピン様構造を形成するために
分子内でアニール化される配列も含まれる。
【００４２】 Ｅ２遺伝子産物発現の後、アデノウイルスＤＮＡポリメラーゼはヘルパー分子上
にＩＴＲを認識し、また一本鎖コピーを産生し、および３’−末端が分子内でア
ニール化され、逆鎖合成のためのプライマーとして役立つヘアピン様構造を形成
する。逆鎖合成の産物は1つの末端にＩＴＲを伴う二本鎖ヘアピンである。この
ＩＴＲは、ＩＴＲを両方の末端に伴う二本鎖分子を産生するアデノウイルスＤＮ
Ａポリメラーゼにより認識され（例えば、図１３を参照）、またトランスフェク
ションされた分子の長さの２倍になる（われわれの実施例では、それは３５Ｋｂ
〜７０Ｋｂから複製される）。ヘルパーＤＮＡの複製はアデノウイルスタンパク
質の十分なレベルの産生を促進する。好適には、複製分子のサイズはアデノウイ
ルスビリオンのパッケージング容量を越え、また、したがって、アデノウイルス
粒子のなかには詰め込まれることはない。ヘルパー分子に機能的インキャプシデ
ーションシグナルがない場合は、そのヘルパー分子がパッケージング欠損である
ことが保証される。産生アデノウイルスタンパク質がコトランスフェクションさ
れた、あるいはコインフェクションされた最小ベクターの複製およびパッケージ
ングを仲介する。
【００４３】 ヘルパー分子の複製がアデノウイルスＥ２タンパク質には依存していない場合に
は、ヘルパーコンストラクトには、好適には、ＳＶ４０に由来する複製起点が含
まれる。ＳＶ４０ラージＴタンパク質をも誘導的に発現させる、あるいは効率的
な複製に必要とされる分量のＳＶ４０由来タンパク質を誘導的に発現させるＥ１
含有パッケージング細胞系列における最小アデノウイルスベクターと一緒にされ
たこのＤＮＡのトランスフェクションは、ヘルパーコンストラクトの複製とアデ
ノウイルスタンパク質の発現につながる。これらは、その後に、コトランスフェ
クションあるいはコインフェクションされた最小アデノウイルスベクターの複製
およびパッケージングを開始する。好適には、そこには、ＲＣＡの生成につなが
ることがある複製欠損パッケージングコンストラクト、最小アデノウイルスベク
ター、相補性細胞系列によって共有される重複配列が存在しない。
【００４４】 最小アデノウイルスベクターの増殖時には、最小ベクターはそれ自体はＥ１相補
性細胞上では複製することができないため、Ｅ１相補性細胞上の各増幅ステップ
は説明したヘルパー分子のいずれかのトランスフェクションに付随して行われて
いる。代替的には、安定的にゲノム内に組み込まれる複製およびパッケージング
に必要なすべてのアデノウイルス遺伝子を含有し、また切断および条件的に複製
が可能である細胞系列は使用することができる（ValerioとEinerhand, PCT/NL98
00061）。
【００４５】 細胞への核酸のトランスフェクションは、ウイルス粒子のなかへの組換えベク
ターのパッケージングのために必要であり、またリポソーム、ＤＥＡＥ−デキス
トラン、ポリブレン、ホスファゼンあるいはホスファゼン誘導体を含むさまざま
な化学物質により媒介されうる。リポソームは、さまざまな商業的な供給者から
入手可能であり、それにはＤＯＴＡＰ（Boehringer-Mannheim社）、Ｔｆｘ−５
０R、ＴｒａｎｓｆｅｃｔａｍR、ＰｒｏＦｅｃｔｉｏｎR(Promega社,Madison市,
ウィスコンシン州)、ＬｉｐｏｆｅｃｔＡｍｉｎR、ＬｉｐｏｆｅｃｔｉｎR、Ｌ
ｉｐｆｅｃｔＡｃｅR(GibcoBRL,Gaithersburg,メリーランド州)が含まれる。溶
液中で、脂質は核酸に関連している小胞を形成し、また細胞膜との小胞の融合に
よりあるいはエンドサイトーシスにより細胞のなかへのその導入を容易にする。
ほかのトランスフェクション法には、電気穿孔法、リン酸カルシウム共沈降法、
マイクロインジェクション法がある。任意の細胞系列に対するトランスフェクシ
ョン条件が確立されていなかった場合、あるいは分からない場合には、それら条
件は経験的に決定することができる（Maniatisら, Molecular Cloning, 16.30-1
6.55頁）。
【００４６】 組換え体アデノウイルスのウイルスベクターの収量は、Ｅ１相補性細胞系列へ
トランスフェクションする前に二本鎖プラスミドＤＮＡを変性させることにより
増加させることができる。変性は、例えば、９５〜１００℃にて二本鎖プラスミ
ドＤＮＡを融解することにより、それに引き続いて、重複配列を有するアダプタ
ーおよびヘルパープラスミドのさまざまな割合のものを使用して急速冷却するこ
とにより、行われる。また、Ｅ２Ａ（ＤＮＡ結合タンパク質）および／またはＥ
２Ｂ遺伝子（ｐＴＰ−Ｐｏｌ）を安定的に、あるいは一過性に発現させるＰＥＲ
．Ｃ６誘導体は、細胞当たりの複製比率を増加させることにより、ウエル当たり
のアデノウイルス産生を増加させるのに使用することができた。代替的には、リ
コンビナーゼタンパク質（単数／複数）あるいはリコンビナーゼＤＮＡ発現コン
ストラクト（単数／複数）すなわち、Kluyveromyces waltii由来のリコンビナー
ゼのコトランスフェクション(Ringroseら, (1997) Eur. J. Biochem. 248(3):90
3-912)、あるいは、いずれかのほかの遺伝子あるいは相同組換え効率を増加させ
ることができる遺伝子コード因子を使用することができる。パッケージング細胞
上でのトランスフェクションおよび／または複製中における０．１〜１００ｍＭ
酪酸ナトリウムの封入は、ウイルス産生を増加させることができる。これらの改
良により、マイクロ力価ウエル当たりのウイルス収量が改善される結果となり、
またしたがって、単一のライブラリーにより実施することができる試験の数とタ
イプは増加し、また、ライブラリー中のさまざまな遺伝子あるいはサンプル核酸
間の変異性を克服することになるであろう。
【００４７】 Ｅ１領域産物を発現するアデノウイルスベクターの産生に使用される細胞系列
には、例えば、２９３細胞、ＰＥＲ．Ｃ６（ＥＣＡＣＣ ９６０２２９４０）、
あるいは９１１細胞が含まれる。これらの細胞系列のそれぞれはアデノウイルス
Ｅ１領域をコードする核酸によりトランスフェクションされている。これらの細
胞はＥ１領域遺伝子産物を安定的に発現させ、また、Ｅ１欠失組換え体アデノウ
イルスベクターをパッケージすることが示された。ＰＥＲ．Ｃ６細胞上で得られ
る組換え体アデノウイルスの収量は、２９３細胞上で得られるよりも高い。
【００４８】 これらの細胞系列のそれぞれは、例えば、対応する遺伝子における変異、欠失
、あるいは挿入を有するアデノウイルスベクターの増殖を可能にするＥ２Ｂある
いはＥ２Ａコンストラクト（例えば、ｔｓ１２５Ｅ２Ａおよび／またはｈｒＥ２
Ａ）、あるいはＥ４などの導入のための基礎を提供する。これらの細胞は、適当
なアデノウイルス遺伝子を安定的に発現させる組換え核酸の導入によって付加的
なアデノウイルス遺伝子産物を発現させるように修飾することができる、あるい
は、適当な遺伝子（単数／複数）、例えば、パッケージング欠損複製ヘルパー分
子あるいはヘルパープラスミドを一過性に発現させる組換え核酸を導入すること
ができる。
【００４９】 マイクロ力価プレートウエル（９６、３８４、１,５３６あるいはそれ以上の
ウエル）で増殖されるすべてあるいはすべてに近いトランス相補性細胞は、アダ
プタープラスミドかあるいは最小アデノウイルスプラスミドライブラリーおよび
適当なヘルパー分子（単数／複数）かのいずれかによりトランスフェクションの
後に、組換えアデノウイルスを産生する。非常に多くの数のアデノウイルス遺伝
子転移ベクターあるいはライブラリーは、それぞれ独特な遺伝子を発現するが、
このように、ｉｎ ｖｉｖｏとｉｎ ｖｉｔｒｏの両方の特定遺伝子産物の生物
学的活性の分析を可能にする規模で都合よく生産することができる。アデノウイ
ルスベクターの広範な組織の向性のために、数多くの細胞および組織タイプは、
アデノウイルスライブラリーを形質導入可能である。
【００５０】 遺伝子あるいはサンプル核酸のライブラリーは、好ましくは、ＲＣＡフリーの
アデノウイルスライブラリーに対する上述の諸方法を使用して変換される。未知
の機能を有する遺伝子あるいはサンプル核酸のアデノウイルスライブラリーは、
その後に、ＥＬＩＳＡ法を含む免疫学的測定法、増殖測定法、薬物耐性測定法、
酵素活性測定法、臓器培養、分化測定法、細胞毒性測定法など、数多くのｉｎ
ｖｉｔｒｏ測定法を含めた高度な処理能力を備えたスクリーニングを行うのに使
用される。アデノウイルスライブラリーは、初代内皮および平滑筋細胞培養培地
を含む組織あるいは組織部位、あるいは組織誘導初代短期生存細胞培養培地（Wi
jnbergら,(1997) Thromb Haemost 78(2),880-6）、冠動脈バイパス移植ライブラ
リー（Vassalliら, (1997) Cardiovasc Res. 35(3), 459-69; FusterとChesebro
, (1985) Adv. Prostaglandin Thromboxane Leukot Res. 13, 285-99）、ＨＵＶ
ＥＣを含む臍帯組織(Gimbrone, (1976) Prog. Hemost. Thromb. 3, 1-28; Strik
erら, (1980)Methods Cell. Biol. 21A, 135-51)、couplet肝細胞（ Grafら, (1
984) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81(20), 6516-20）、表皮培養培地（Fabre,
(1991) Immunol. Lett. 29(1-2), 161-5; Phillips, (1991)Transplantation 51
(5), 937-41）上で試験することができる。懸濁培養培地を含む植物細胞培養培
地はまた、ヒト由来ＤＮＡ配列ならびに植物由来配列を含むいずれかのＤＮＡ配
列を保持するアデノウイルスライブラリーに対する宿主細胞としても使用するこ
とができる(de Vriesら, (1994) Biochem. Soc. Symp. 60,43-50; Fukadaら, (1
994) Int. J. Devel. Biol. 38(2), 287-99; Jones, (1983)Biochem. Soc. Symp
. 48, 221-32; Kieranら, (1997) J. Biotechnol. 59(1-2), 39-52; Stanleyら,
(1993)Curr. Opin. Genet. Dev. 3(1), 91-6; Taticekら, (1994)Curr. Opin.
Biotechnol. 5(2), 165-74)。
【００５１】 初期非選択ライブラリーのサイズにより、一旦遺伝子のアデノウイルスライブラ
リーが、ｉｎ ｖｉｔｒｏ測定により、合理的な数の候補群に分解されると、そ
のアデノウイルスは適当な動物モデルで試験することができる。使用することが
できる動物モデルの実施例には、アルツハイマー病、動脈硬化症、不活性化され
た遺伝子（単数／複数）を有するマウスを含む内因性あるいは外因性遺伝子の発
現を改変したトランスジェニック動物、特定部位に移植されたがんを有する動物
、がん転移モデル、パーキンソン病モデル、ＮＯＤ−ＳＣＩＤマウスなどのヒト
骨髄キメラマウスなどモデルが含まれる。付加的な試験が必要であるので、候補
であるアデノウイルスの菌株は、適当なトランス相補性条件下でアデノウイルス
を継代していくことにより拡張することができる。
【００５２】 使用された動物モデルにより、アデノウイルスベクターあるいはアデノウイルス
ベクターの事前に選択されたプールの混合物を、非ヒト霊長類の肺（Seneら, (1
995)Hum. Gene Ther. 6(12):1587-93）、アルツハイマー病（Walkerら, (1997)B
rain Res. Brain Res. Rev. 25(1):70-84）のための正常およびアポＥ欠損マウ
スの脳（Robertsonら, (1998)Neuroscience 82(1):171-80）、パーキンソン病モ
デルの脳（Hockmanら, (1971)Brain Res. 35(2):613-8.; Zigmondと Stricker,
(1984)Life Sci. 35(1):5-18）などの所望される動物の適当な部位に点滴、ある
いは塗布あるいは投与することができ、肝不全およびウイルソン病を含む肝疾患
モデル(Cuthbert, (1995) J. Investig. Med. 43(4):323-36; Karrerら, (1984)
Curr. Surg. 41(6):464-7)や、転移モデルを含む腫瘍モデル(Esandiら, (1997)
Gene Ther. 4(4):280-7; Vincentら, (1996)J. Neurosug.85(4):648-54; Vincen
tら, (1996)Hum. Gene Ther. 7(2):197-205 )の血液流（例えば、静脈内）に注
射することができる。選択アデノウイルスベクターをヒトキメラＮＯＤ−ＳＣＩ
Ｄマウスの骨髄中に直接注射することも可能である（Dickら, (1997)Stem Cells
15 Suppl. 1:199-203; Mosierら, (1998)Nature 335 (6187);256-9）。最終的
に選択されたアデノウイルスは、例えば、再狭窄動物モデルの疾患血管組織に局
所的に適用することができる(Karasら, (1992)J. Am. Coll. Cardiol. 20(2):46
7-74)。
【００５３】 さらに、実験室での生の測定法は、アデノウイルスライブラリーが構築されてい
る配列データベースの電子版を使用することにより、補完することができる。こ
れにより、例えば、タンパク質モチーフ検索、およびしたがって、ファミリーの
新しい構成員を、同じファミリーの既知の機能を有する既知の構成員にリンクす
ることが可能になる。「隠蔽マルコウモデル（Hidden Markow Model）」（ＨＭ
Ｍ）（Eddy. (1996)Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94(4):1414-1419）を使用する
と、ファミリーの重要な特徴を抽出し、またその構成員たちがどんな様子である
はずのものなのかについて１つのモデルを構築することにより、新規のファミリ
ーを確立することができる。最終的には、これは、既知の構造をスレッドとして
使用し、スレッデングアプローチを使用することにより新規なタンパク質の実際
の構造を決定することをせずに推定構造を見出すことを試み、構造的なデータと
組み合わせることができる（Rastanと Beeley (1997)Curr. Opin. Genet. Dev.
7(6):777-83）。当然のことながら、本出願において開示されている諸方法によ
り作成されるアデノウイルスライブラリーを使用して得られる機能的データは、
予想されるあるいは所望される諸機能を備えた新規な遺伝子を発見する努力の基
礎となり、また機能的ゲノム学の核となることであろう。最終的には、一度アデ
ノウイルスベクターの数が、動物実験を実施することができるレベルになれば、
その方法にもう１つ付け加えるのは、候補となる遺伝子を保持する候補となるア
デノウイルスベクターの選別法を発展させることである。これは、例えば、線維
のノブドメインのＨｉループで標識化されたアデノウイルスを使用することによ
り、そのクローンの精製によって得られるであろう。あるいは、大規模なＨＰＬ
Ｃ分析が、さらに精製されたアデノウイルス調製が所望される動物実験あるいは
ｉｎ ｖｉｔｒｏスクリーニング用の部分的に精製されたアデノウイルスサンプ
ルを得るために、半調製的な形態で使用される。したがって、前記方法と試薬に
よれば、遺伝子のコレクションを、そうでなければ可能にならないであろう限ら
れた数の動物のｉｎ ｖｉｖｏでの研究へ迅速に移行させることが可能となる。
ロボットを使用した手順の各ステップを自動化すれば、さらに、機能させること
ができる遺伝子ならびにサンプル核酸の数を向上させることになる。
【００５４】 １つの態様においては、本発明は組換え体アデノウイルスベクターライブラリー
を産生する方法であって、アデノウイルスＥ１−相補性配列を含む複数の細胞を
、 ｉ）前記複数の細胞におけるＥ１領域配列、あるいは前記パッケージング細胞の
なかに挿入される組換え核酸と重複するＥ１領域配列を有していないアデノウイ
ルスをベースとするか、あるいはそのアデノウイルスに由来するアダプタープラ
スミドを含むアダプタープラスミドライブラリーであって、前記複数の細胞にお
いて複製応答能のあるアデノウイルスの生成につながり、本質的なＥ２Ｂ配列の
ほかにはＥ２Ｂ領域配列はなく、Ｅ２Ａ領域配列がなく、Ｅ３領域配列がなく、
Ｅ４領域配列がなく、操作可能な形態において、機能的逆方向末端反復配列（Ｉ
ＴＲ）、機能的インキャプシデーションシグナル、前記組換え核酸との相同組換
えを許容するのに十分なアデノウイルス配列と、プロモーターに操作可能にリン
クされる前記アダプタープラスミドのなかに挿入されるサンプル核酸インサート
のライブラリーと、 ii）アデノウイルスをベースにし、あるいはアデノウイルスに由来する組換え核
酸であって、前記組換え核酸は、操作可能な形態において、機能的な逆方向末端
反復配列（ＩＴＲ）と複製用の十分なアデノウイルス配列を含み、前記組換え核
酸は、複製欠損、組換えアデノウイルスに導くような相同組換えを許容する前記
アダプタープラスミドライブラリーと部分的に重複する組換え核酸； とを含む多数の細胞を含有する細胞培養を、組換え体アデノウイルスベクターラ
イブラリーが産生される条件下で増殖させる工程を、備える方法を提供する。
【００５５】 好ましくは、前記アダプタープラスミドライブラリーの少なくとも1つと前記
組換え核酸は前記複数の細胞あるいは前記複数の細胞の子孫にトランスフェクシ
ョンする前に熱により変性される。 好ましくは、前記アデノウイルスＥ１相補性配列と、前記アダプタープラスミ
ドライブラリーと、前記組換え核酸が、それらが導入される細胞中での複製応答
能のあるウイルスに導くような相同組換えを許容する重複配列を有しない。
【００５６】 １つの態様においては、本発明は組換え体アデノウイルスベクターライブラリー
を産生する方法であって、アデノウイルスＥ１−相補性配列を含む複数の細胞を
、 ｉ）アデノウイルスをベースにするか、あるいはアデノウイルスに由来する第1
の組換え核酸を有する組換え核酸ライブラリーであって、操作可能な形態におい
て、2つの機能的逆方向末端反復配列（ＩＴＲ）、1つの機能的インキャプシデー
ションシグナルを有し、また機能的なアデノウイルス遺伝子がなく、プロモータ
ーに操作可能にリンクされる前記第1の組換え核酸に挿入されるサンプル核酸の
ライブラリーを有する、ライブラリーと、 ｉｉ）アデノウイルスをベースとするか、あるいはそれに由来する第２の組換
え核酸であって、操作可能な形態において、2つの機能的逆方向末端反復配列（
ＩＴＲ）と、複製のための十分なアデノウイルス配列とを有し、前記第２の組換
え核酸は、少なくともＥ１領域の欠失と、前記アデノウイルスのインキャプシデ
ーションシグナルとを有する、核酸、 とを含むアデノウイルスＥ１相補性配列を含む複数の細胞を含む細胞培養を、組
換えアデノウイルスベクターライブラリーが産生される条件下で、増殖させる工
程を有する、方法を提供する。 好適には、前記細胞培養培地は、複数ウエルフォーマットのなかにある。 好適には、前記アデノウイルスＥ１相補性配列と、前記第１の組換え核酸と、前
記第２の組換え核酸が、それらが導入される細胞中の複製応答能のあるウイルス
に導くような相同組換えを許容する重複配列を有しない。 好ましくは、前記細胞培養は、前記細胞培養培地がＰＥＲ．Ｃ６細胞培養培地で
ある。 １つの実施例においては、前記細胞培養の増殖培地には、前記組換えアデノウイ
ルスベクターライブラリーの産生を促進するのに十分な量で酪酸ナトリウムを含
んでいる。 好適には、前記複数の細胞はさらに、アデノウイルス前期末端タンパク質と、ポ
リメラーゼ相補性配列の少なくとも１つを含む。 好適には、前記複数の細胞が、さらに、アデノウイルスＥ２相補性配列を含む
。好適には、前記Ｅ２相補性配列はＥ２Ａ相補性配列あるいはＥ２Ｂ相補性配列
である。
【００５７】 １つの態様においては、前記複数の細胞はさらに、リコンビナーゼタンパク質
から成り、それによって、複製欠損、組換えアデノウイルスにつながっていく前
記相同性組換えが促進される。好適には、前記リコンビナーゼタンパク質はKluy
veromyces waltiiリコンビナーゼである。
【００５８】 もう１つの態様においては、前記複数の細胞はさらに、リコンビナーゼタンパ
ク質をコードするヌクレオチド配列を有する。好適には、前記組換えタンパク質
がKluyveromyces waltiiリコンビナーゼである。
【００５９】 １つの態様においては、前記組換えアデノウイルスベクターライブラリーの構
成員が同一である。 １つの態様においては、前記プロモーターは誘導的プロモーターである。好適
には、前記プロモーターは、アデノウイルスＥ１遺伝子産物により抑制されるか
あるいはダウンレギュレーションされる。１つの態様においては、前記プロモー
ターは、ＡＰ１依存性プロモーターを有する。好適には、前記ＡＰ１依存性プロ
モーターは、コラーゲナーゼ、ｃ−ｍｙｃ、単核細胞化学誘因物質タンパク質あ
るいはストロメライシン遺伝子に由来する。
【００６０】 １つの態様においては、前記サンプル核酸は、機能未知の産物をコードする。 もう１つの態様においては、前記サンプル核酸は合成オリゴヌクレオチド、Ｄ
ＮＡ、ｃＤＮＡ、遺伝子、ＥＳＴ、アンチセンス核酸、あるいは遺伝子抑制構成
要素からなる群から選択される構成されるグループから選択される。
【００６１】 １つの態様においては、本発明はサンプル核酸によりコードされる産物に機能
を対応させるための方法を提供し、 本発明の方法により産生される組換えアデノウイルスベクターライブラリーを
含む宿主細胞を増殖させる工程であって、それによって、前記サンプル核酸によ
りコードされる産物が、前記宿主細胞のなかで少なくとも１つの改変された表現
型を産生するように発現される工程と、 前記少なくとも１つの改変された表現型を同定する工程であって、それによっ
て、１つの機能を前記サンプル核酸によりコードされる前記産物に対応させる工
程と、 を備える方法を提供する。 好ましくは、前記宿主細胞は植物細胞あるいは動物細胞である。好ましくは、
前記動物細胞はヒト細胞である。
【００６２】 １つの態様においては、前記宿主細胞は細胞培養の構成員である。好適には、
前記細胞培養は複数ウエルフォーマットのなかにある。 好適には、本発明の方法は自動化されたものである。
【００６３】 本発明は、さらに、組換え複製欠損アデノウイルスベクターライブラリーを含
む非ヒト宿主細胞を提供する。 本発明はさらに、組換え複製欠損アデノウイルスベクターライブラリーを提供
し、前記複製欠損アデノウイルスベクターライブラリーは、本発明の方法による
方法によって産生される。
【００６４】 本発明はさらに、複製欠損アデノウイルスベクターライブラリーを含む分離さ
れた宿主細胞を提供する。 本発明はさらに、複製欠損アデノウイルスベクターライブラリーを含む分離さ
れた宿主細胞を提供し、前記複製欠損アデノウイルスベクターライブラリーは、
本発明による方法によって産生される。好ましくは、前記宿主細胞はヒト細胞で
ある。
【００６５】 本発明はさらに、組換えアデノウイルスベクターライブラリーを産生する方法
であって、 アデノウイルスＥ１−領域配列を発現し、Ｅ２Ａ領域及びＥ４領域から選択さ
れる少なくともひとつのアデノウイルス領域によってコードされた１またはそれ
以上の機能的産物を発現する複数の細胞を含む細胞培養を増殖させる工程を有し
、前記複数の細胞は、 ｉ）前記複数の細胞におけるＥ１領域配列あるいは前記パッケージング細胞に挿
入される組換え核酸と重複するＥ１領域配列を有していないアデノウイルスをベ
ースとして、あるいはそのアデノウイルスに由来するアダプタープラスミドを有
するアダプタープラスミドライブラリーであって、アデノウイルスは本質的なＥ
２Ｂ配列のほかにはＥ２Ｂ領域配列を有せず、Ｅ２Ａ領域配列を有せず、Ｅ３領
域配列を有せず、Ｅ４領域配列を有せず、アデノウイルスは、操作可能な形態で
、機能的逆方向末端反復配列と、機能的インキャプシデーションシグナルと、前
記組換え核酸との相同組換えを許容する十分量のアデノウイルス配列と、プロモ
ーターに操作可能にリンクされる前記アダプタープラスミドのなかに挿入される
サンプル核酸のライブラリーを有する、ライブラリーと、 ii）前記複数の細胞中のＥ１配列と重複しているＥ１領域配列を有しておらず、
また、複製応答能のあるアデノウイルスの生産につながる、前記複数の細胞にお
いて発現されるＥ２Ａ領域配列あるいはＥ４領域配列を有していない、アデノウ
イルスをベースにし、あるいは該アデノウイルスに由来する組換え核酸であって
、操作可能な形態において、機能的アデノウイルス逆方向末端反復配列と、前記
複数の細胞における複製のための十分なアデノウイルス配列を有し、前記組換え
核酸は、前記パッケージング細胞における組換えアデノウイルスの産生につなが
る相同組換えを提供するために前記アダプタープラスミドと十分な十分を有して
いる、組換え核酸、 とともに、 組換えアデノウイルスベクターライブラリーが前記複数の細胞中で産生される条
件下で、前記細胞培養を増殖させる工程を有する、方法を提供する。
【００６６】 好適には、前記複数の細胞は、少なくとも１つの機能的Ｅ２Ａ遺伝子産物を発現
させる。好適には、前記少なくとも１つの機能的Ｅ２Ａ遺伝子産物は変異遺伝子
産物である。好適には、前記変異遺伝子産物は温度感受性である。 好適には、前記アダプタープラスミドライブラリーと前記組換え核酸の少なくと
も１つが、前記複数の細胞あるいは前記複数の細胞の子孫をトランスフェクショ
ンする前に熱により変性される。
【００６７】 好適には、前記複数の細胞は、Ｅ２Ｂ領域配列によりコードされる１つあるいは
それ以上の機能的遺伝子産物を発現させ、また、ウイルス生成に必要とされるそ
うしたもの以外に、前記機能的Ｅ２Ｂ領域遺伝子産物のためのＥ２Ｂ領域配列が
、前記組換え核酸から削除され、また、任意にはすべてのＥ２Ｂ遺伝子領域配列
にいたるまでが前記アダプタープラスミドから削除される。
【００６８】 好適には、前記複数の細胞は、Ｅ２Ｂ領域配列によりコードされるすべての遺
伝子産物を発現させ、また、ウイルス生成に必要とされるそうしたもの以外には
前記機能的Ｅ２Ｂ領域遺伝子産物のためのＥ２Ｂ領域配列が前記組換え核酸から
削除され、また任意には、すべてのＥ２Ｂ遺伝子領域配列にいたるまでが前記ア
ダプタープラスミドから削除される。
【００６９】 好適には、前記細胞培養培地はＰＥＲ．Ｃ６細胞培養培地である。 好適には、前記プロモーターは誘導可能なプロモーターである。
【００７０】 １つの態様においては、本発明は、組換え複製欠損アデノウイルスベクターラ
イブラリーを含む複数の細胞を提供し、前記組換え複製欠損アデノウイルスベク
ターライブラリーは、本発明の方法により産生される。好適には、前記複数の細
胞はＰＥＲ．Ｃ６細胞である。
【００７１】 本発明はさらに、組換え核酸を提供し、 前記組換え核酸は、 Ｅ１領域配列を有しないアデノウイルスをベースにする、あるいは該アデノウ
イルスに由来する核酸を有し、前記核酸は、それが導入されるパッケージ細胞で
複製応答能を有するアデノウイルスの産生を導くＥ１領域配列を有さず、また、
前記核酸は、操作可能な形態で、機能的アデノウイルス逆方向末端反復配列と、
前記パッケージング細胞において組換えアデノウイルスの産生を導く相同組換え
のために供給されるアダプタープラスミドと十分な重複を有する、核酸である。
好適には、前記組換え核酸は、前記パッケージング細胞において発現するウイル
ス生成のために欠かせないＥ２Ｂ領域配列以外にＥ２Ｂ領域配列を有していない
。好適には、前記組換え核酸はＥ３領域配列を有していない。好適には、前記十
分な重複は約１０ ｂｐ〜約５０００ ｂｐである。好適には、前記十分な重複は
、約２０００ｂｐ〜約３０００ｂｐである。好適には前記十分な重複は、ウイル
ス生成に欠かせないＥ２Ｂ領域配列から成る。
【００７２】 本発明はさらに、アダプタープラスミドを提供し、前記アダプタープラスミド
は、 アデノウイルスをベースにする、あるいは該アデノウイルスに由来する核酸を
有し、それが導入されるパッケージング細胞におけるＥ１領域配列と重複し、複
製応答能を有するアデノウイルスの産生に導く、Ｅ１領域配列を有さず、不可欠
なＥ２Ｂ配列以外にＥ２Ｂ領域配列を有さず、Ｅ２Ａ領域配列を有さず、Ｅ３領
域配列を有さず、前記パッケージング細胞にインサートされる、あるいは前記パ
ッケージング細胞に含まれる他の核酸と重複するＥ４領域配列を有さず、そして
、操作可能な形態で、機能的逆方向末端反復配列と、機能的インキャプシデーシ
ョンシグナルと、複製欠損組換えアデノウイルスにつながる前記他の核酸との相
同組換えを許容する十分なアデノウイルスと、クローニングサイトあるいはマル
チクローニングサイトを備えている。好適には、前記クローニングサイトあるい
はマルチクローニングサイトはプロモーターに操作可能にリンクされる。好適に
は前記プロモーターは誘発性プロモーターである。好適には、前記プロモーター
は、アデノウイルスＥ１遺伝子産物により抑制され、あるいはダウンモデュレー
ションされる。好適には、前記プロモーターはＡＰ１依存性プロモーターである
。好適には、前記ＡＰ１依存性プロモーターはコラーゲナーゼ遺伝子、ｃ−ｍｙ
ｃ遺伝子、単核細胞化学誘因物質タンパク質遺伝子あるいはストロメライシン遺
伝子に由来する。好適には、サンプル核酸のライブラリーは前記マルチクローニ
ングサイトのなかに挿入される。 好適には、本発明の方法は自動化される。
【００７３】 実施例 （実施例１）Ｅ１欠損組換えアデノウイルス・ベクターをトランス相補にできるセルラインの 作製 ９１１セルライン Ｅ１欠失組換えアデノウイルスをトランス相補にすることのできるアデノウイ
ルス５型のＥ１配列を宿すセルラインが作製された（Ｆａｌｌａｕｘら、Ｈｕｍ
．Ｇｅｎｅ．Ｔｈｅｒ．７巻：２１５−２２２頁（１９９６年））。このセルラ
インを、Ａｄ５の番号８０−５７８８を含むｐＡｄ５ＸｈｏＩＣを用いたヒトニ
倍体ヒト胚網膜芽細胞（ＨＥＲ）の形質移入によって得た。生じる形質転換体の
内の１つは、９１１と称された。このセルラインは、Ｅ１欠損組換えアデノウイ
ルスの増殖に有用であることが示された。それは、２９３細胞より優れているこ
とが分かった。２９３細胞と異なり、９１１細胞は、アデノウイルス・パッケー
ジングラインとしてより優れた作用をする原因で最もありそうな十分に形質転換
した表現型を欠く： プラークアッセイを、いっそう迅速に行う（２９３では８−１４日の代わりに
４−５日）ことができ、９１１細胞の単層は、プラークアッセイのために必要と
されるとおり寒天上塗り下でよりよく生存し、Ｅ１欠失ベクターの増幅が多くな
る。 さらに、共有したアデノウイルスＤＮＡで形質移入された２９３細胞と異なり
、規定された構築物を用いて９１１細胞を形質移入させた。９１１細胞の形質移
入効率は、２９３のものに匹敵する。
【００７４】新たなパッケージング構築物 アデノウイルス配列の源 アデノウイルス配列は、ヒトアデノウイルス５型（Ｂｅｒｎａｒｄｓら、Ｖｉ
ｒｏｌｏｇｙ １２７巻：４５−５３頁（１９８３年））の番号８０〜９４６０
を含むｐＡｄ５．ＳａｌＢから、または野生型Ａｄ５のＤＮＡから由来する。Ｐ
Ａｄ５．ＳａｌＢを、ＳａｌＩおよびＸｈｏＩで消化させ、そして大型断片を、
再連結し、そしてこの新規クローンを、ｐＡｄ５．Ｘ／Ｓと名付けた。ｐＴＮ構
築物（オランダ国、イントロジェンのＲ．Ｖｏｇｅｌｓ博士によって構築された
）を、ヒトＰＧＫプロモーターおよびＮＥＯ遺伝子の源として使用した。
【００７５】ヒトＰＧＫプロモーターおよびＮＥＯ遺伝子（ＮＥＯR ｇｅｎｅ；商標名）
新規パッケージング構築物中のＥ１Ａ配列の転写は、骨格としてｐＵＣ１１９
（Ｖｉｅｉｒａら、酵素学における方法、Ａｃａｄ．Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．、３
〜１１頁（１９８７年））を使用するプラスミドｐＴＮ（Ｒ．Ｖｏｇｅｌｓの贈
与）から誘導されるヒトＰＧＫプロモーター（Ｍｉｃｈｅｌｓｏｎら、Ｐｒｏｃ
．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８０巻：４７２−４７６頁（１９８３年
）；Ｓｉｎｇｅｒ−Ｓａｍら、Ｇｅｎｅ ３２巻：４０９−４１７頁（１９８４
年））によって起動される。このプラスミドも、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）ポ
リアデニル化シグナルに融合したＮＥＯ遺伝子の源として使用した。
【００７６】ＰＧＫプロモーターのＥ１遺伝子への融合（図１） Ａｄ５のＥ１遺伝子配列（ＩＴＲ、複製の起点およびパッケージングシグナル
）を、異質配列に交換するために、プライマーＥａ１（配列番号：２７）および
Ｅａ２（配列番号：２８）を用いて、ＰＣＲによってＡｄ５のＥ１配列（番号４
５９から番号９６０まで）を増幅した（表Ｉ参照）。生じたＰＣＲ産物を、Ｃｌ
ａＩで消化させ、そしてＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（ストラタジーン（Ｓｔｒａｔａ
ｇｅｎｅ））に連結し、ＣｌａＩおよびＥｃｏＲＶで予備消化させ、それにより
構築物ｐＢＳ．ＰＣＲＩを得た。
【００７７】 ベクターｐＴＮを、制限酵素ＥｃｏＲＩ（部分的に）およびＳｃａＩで消化し
、そしてＰＧＫプロモーター配列を含むＤＮＡ断片を、ＳｃａＩおよびＥｃｏＲ
Ｉで消化したＰＢＳ．ＰＣＲＩに連結させた。生じた構築物ＰＢＳ．ＰＧＫ．Ｐ
ＣＲＩは、Ａｄ５ Ｅ１配列の番号４５９から番号９１６までに操作的に連結さ
れたヒトＰＧＫプロモーターを含む。
【００７８】ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂの構築（図２） ＰＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ．Ｘは、ＰＧＫプロモーターの指向性下でＥ１Ａおよ
びＥ１Ｂコーディング配列を含む。Ａｄ５配列番号４５９から番号５７８８まで
が、この構築物中に存在する場合、アデノウイルスのｐＩＸタンパク質も、この
プラスミドによってコード化される。ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ．Ｘは、ｐＡＴ−
Ｘ／ＳのＳｃａＩ−ＢｓｐＥＩ断片を、ＰＢＳ．ＰＧＫ．ＰＣＲＩから得られる
対応の断片（Ｅ１Ａ配列に連結したＰＧＫプロモーターを含む）に置換すること
によって作製した。
【００７９】ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯの構築（図３） 完全なＥ１Ｂプロモーターを誘導し、そしてＥ１Ｂ ２１ｋＤのＡＵＧコドン
が、ＮＥＯ（ＮＥＯR；商標名）のＡＵＧコドンとして正確に機能するような手
段でこのプロモーターを融合させるために、プライマーＥａ３（配列番号：２９
）およびＥｐ２（配列番号３０）を使用して、Ｅ１Ｂプロモーターを増幅させた
。ここで、プライマーＥｐ２は、ＰＣＲ断片にＮｃｏＩ部位を導入する。その結
果生じる、ＰＣＲＩＩと称されるＰＣＲ断片を、ＨｐａＩおよびＮｃｏＩで消化
させ、そしてｐＡＴ−Ｘ／Ｓに連結させ、そしてそれを、ＨｐａＩで、そしてＮ
ｃｏＩで予備消化させた。生じるプラスミドを、ｐＡＴ−Ｘ／Ｓ−ＰＣＲ２と称
した。ＮＥＯ遺伝子と部分的なＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）ポリアデニル化シグ
ナルを含むｐＴＮのＮｃｏＩ−ＳｔｕＩ断片を、ＮｃｏＩおよびＮｒｕＩで消化
されているｐＡＴ−Ｘ／Ｓ−ＰＣＲ２にクローニングした。生じる構築物は、ｐ
ＡＴ−ＰＣＲ２−ＮＥＯであった。ポリアデニル化シグナルは、ｐＡＴ−ＰＣＲ
２．ＮＥＯのＳａｃＩ−ＳａｌＩ断片を、ｐＴＮの対応の断片に置換することに
よって完了され、それによりｐＡＴ．ＰＣＲ２．ＮＥＯ．ｐ（Ａ）を生じた。ｐ
ＡＴ．ＰＣＲ２．ＮＥＯ．ｐ（Ａ）のＳａｃＩ−ＸｂａＩを、Ｅ１Ａ遺伝子に連
結したＰＧＫプロモーターを含んだｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ−Ｘの対応の断片に
置き換えた。生じる構築物を、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯと名付け、そしてそれゆ
えヒトＰＧＫプロモーターの制御下でＡｄ５Ｅ１配列（番号４５９から番号１７
１３まで）を含む。
【００８０】ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂの構築（図４） ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂは、Ｅ１ＡおよびＥ１Ｂタンパク質をコード化するＡ
ｄ５の番号４５９から番号３５１０までを含む。Ｅ１Ｂ配列が、番号３５１１に
あるスプライシングアクセプターで終止される。pＩＸ配列で、この構築物に存
在するものはない。 ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂを、以下のとおり作製した。Ｅ１Ｂ ５５ｋｄのＮ末
端アミノ酸をコードする配列を、プライマーＥｂ１（配列番号：３１）、および
ＸｈｏＩ部位を導入するＥｂ２（配列番号：３２）を用いて増幅させた。生じる
ＰＣＲ断片を、ＢｇｌＩＩで消化させ、そしてｐＡＴ−Ｘ／ＳのＢｌＩＩ／Ｎｒ
ｕＩにクローニングさせ、それによりｐＡＴ−ＰＣＲ３を得た。ｐＩＧ．Ｅ１Ａ
．ＮＥＯのＸｂａ−ＳａｌＩ断片、およびｐＡＴ．ＰＣＲ３のＸｂａＩ Ｘｈｏ
Ｉ断片の交換によって、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯのＨＢＶポリ（Ａ）配列を、ｐ
ＡＴ−ＰＣＲ３のＥ１Ｂ配列の下流に導入した。
【００８１】ｐＩＧ．ＮＥＯの構築（図５） この構築物は、樹立細胞を、Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ構築物に形質移入させ、そしてＮ
ＥＯ選択を要求する場合の用途のものである。ＮＥＯ発現が、Ｅ１Ｂプロモータ
ーによって指示されるので、ＮＥＯ耐性細胞が、同時発現することが予想される
。Ｅ１Ａ、それは細胞の長期培養期間じゅうのＥ１Ａの発現を高いレベルに維持
することに有益でもある。Ａｄ５ Ｅ１Ｂプロモーターの制御下でＮＥＯ遺伝子
を含むｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯのＨｐａＩ−ＳｃａＩ断片を、ＥｃｏＲＶおよび
ＳｃａＩで消化させたｐＢＳにクローニングすることによって、ｐＩＧ．ＮＥＯ
を作製した。
【００８２】構築物の試験 構築物ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯ、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ．ＸおよびｐＩＧ．
Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂの組込みを、制限酵素マッピングによって評価した。さらに、Ｐ
ＣＲ分析によって得られた構築物の一部を、配列分析によって確認した。ヌクレ
オチド配列における変化は、見られなかった。 構築物を、一次ＢＲＫ（仔ラット腎臓）細胞に形質移入し、そしてこれらの細
胞を不死化する（ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯ）、または十分に形質転換する（ｐＡ
ｄ５．ＸｈｏＩＣ、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ．ＸおよびｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ
）それらの能力について試験した。６日齢のＷＡＧ−Ｒｉｊラットの腎臓を単離
し、均質化し、そしてトリプシン消化した。ＢＲＫ細胞培養のサブコンフルーエ
ント皿（直径５ｃｍ）を、１または５μｇのｐＩＧ．ＮＥＯ、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．
ＮＥＯ、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ、ｐＩＧ／Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ．Ｘ、ｐＡｄ５Ｘｈ
ｉＩＣで、またはＳＶ４０初期プロモーターの制御下でＡｄ５．Ｅ１Ｂ遺伝子を
担持するＰＤＣ２６（Ｅｌｓｅｎら、Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １２８巻：３７７−３
９０頁（１９８３年））と一緒にｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯで形質移入させた。発
生点が見える形質移入の３週後、皿を固定し、ギムサ染色し、そして発生点を計
数した。
【００８３】 作製アデノウイルスパッケージング構築物の概観、およびＢＲＫを形質転換す
るそれらの能力が、図６に表される。結果では、構築物ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ
およびｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ．Ｘが、用量依存手法で、ＢＲＫ細胞を形質転換
することができることが示される。形質転換の効率は、両方の構築物に類似し、
そして９１１細胞、特にｐＡｄ５．ＸｈｏＩＣを作製するのに使用された構築物
で見られるものに匹敵する。 予想されるとおり、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯは、ほとんどＢＲＫを不死化する
ことはできなかった。しかし、Ｅ１Ｂ発現構築物（ＰＤＣ２６）の同時形質移入
は、形質転換体の数の明らかな増加を起し（１８対１）、それにより、ｐＩＧ．
Ｅ１Ａ．ＮＥＯによってコードされたＥ１Ａが機能性があることが示された。し
たがって、我々は、新たに作製されたパッケージング構築物が、新規アデノウイ
ルスパッケージングラインの作成に適していると結論づけた。
【００８４】新規パッケージング構築物セルラインを用いたセルラインの作製および細胞培養
ヒトＡ５４９気管支癌腫細胞（Ｓｈａｐｉｒｏら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐ
ｈｙｓ．Ａｃｔａ ５３０巻：１９７〜２０７頁（１９７８年）、ヒト胎児網膜
芽細胞（ＨＥＲ）、Ａｄ５−Ｅ１−形質転換ヒト胎児腎臓（ＨＥＫ）細胞（２９
３；Ｇｒａｈａｍら、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌ．３６巻：５９〜７２頁（１９７
７年）およびＡｄ５−形質転換ＨＥＲ細胞（９１１；Ｆａｌｌａｕｘら、Ｈｕｍ
．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．７巻：２１５−２２２頁（１９９６年））およびＰＥＲ
細胞を、３７℃で、５％のＣＯ2雰囲気下で１０％胎仔ウシ血清（ＦＣＳ）およ
び抗生物質で補足したダルベッコの修正イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で育成した
。細胞培養培地、試薬および血清は、ジブコ・ラボラトリーズ（ニューヨーク州
、グランド・アイランド）から購入した。培養用可塑物は、グレニエール（Ｇｒ
ｅｉｎｅｒ）（ドイツ国ノッティンゲン（Ｎ，ｒｔｉｎｇｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ
））およびコーニング（ニューヨーク州コーニング）から購入した。
【００８５】ウイルスおよびウイルス技術 組換えアデノウイルスベクターＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰ．ｎｌｓ．ｌａｃＺ、ＩＧ
．Ａｄ．ＭＬＰ．ｌｕｃ、ＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰ．ＴＫおよびＩＧ．Ａｄ．ＣＭＶ
．ＴＫの構築は、欧州特許出願第９５２０２２１３号に詳細に記述されている。
組換えアデノウイルスベクターＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰ．ｎｌｓ．ｌａｃＺは、Ａｄ
２主要後期プロモーター（ＭＬＰ）の存在下で、β−ガラクトシダーゼをコード
するイー．コリｌａｚＺ遺伝子を含み、ＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰ．ｌｕｃは、Ａｄ２
ＭＬＰによって起動されるホタルのルシフェラーゼ遺伝子を含み、そしてアデ
ノウイルスベクターＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰ．ＴＫおよびＩＧ．Ａｄ．ＣＭＶ．ＴＫ
は、それぞれ、Ａｄ２ ＭＬＰおよびサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）エンハン
サー／プロモーターの制御下で単純ヘルペスウイルス・チミジンキナーゼ（ＴＫ
）遺伝子を含む。
【００８６】形質移入 製造業者のプロトコルにしたがって、ジブコ・カルシウム・リン酸形質移入シ
ステム（ジブコ・ビーアールエル・ライフ・テクノロジーズ・インク．、米国カ
イザースバーグ）を用いて、カルシウム−リン酸沈殿ＤＮＡ（Ｇｒａｈａｍら、
Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ５２巻：４５６−４６７頁（１９７３年））によって全ての
形質移入を行った。
【００８７】ウエスタン・ブロッティング 急激に成長する２９３、９１１およびＡｄ５−Ｅ１−形質転換Ａ５４９および
ＰＥＲ細胞のサブコンフルーエント培養物を、ＰＢＳで洗浄し、そしてＦｏｓ−
ＲＩＰＡ緩衝液（１０ｍＭトリス（ｐＨ７．５）、１５０ｍＭのＮａＣｌ、１％
ＮＰ４０，０１％ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、１％ ＮＡ−ＤＯＣ、
０，５ｍＭフェニルメチルスルホニルフルオライド（ＰＭＳＦ）、０，５ｍＭト
リプシン阻害剤、５０ｍＭ ＮａＦおよび１ｍＭナトリウムバナデート）に掻き
寄せた。室温で１０分後、溶解液を、遠心分離によって透明にした。バイオラッ
ド・タンパク質アッセイキッドを用いてタンパク濃度を測定し、そして２５μｇ
の総細胞タンパク質を、１２．５％ＳＤＳ−ＰＡＡゲルに掛けた。電気泳動後、
タンパク質を、ニトロセルロース上に移した（３００ｍＡで１時間）。予め染色
した標準（シグマ、米国）を、平行に起動させた。フィルターを、１時間、ＴＢ
ＳＴ（１０ｍＭトリス（ｐＨ８）、１５ｍＭ ＮａＣｌおよび０．０５％ツイー
ン−２０）中の１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）で遮断した。一次抗体は、マ
ウスのモノクローナル抗Ａｄ５−Ｅ１Ｂ−５５−ｋＤＡ抗体Ａ１Ｃ６（Ｚａｎｔ
ｅｍａら、未出版）、ラットのモノクローナル抗Ａｄ５−Ｅ１Ｂ−２２１−ｋＤ
ａ抗体Ｃ１Ｇ１１（Ｚａｎｔｅｍａら、Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １４２巻：４４−５
８頁（１９８５年））であった。二次抗体は、西洋ワザビペルオキシダーゼ標識
ヤギ抗マウス抗体（プロメガ）であった。シグナルは、増強ケモルミネッセンス
（アマシャム・コープ．（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｃｏｒｐ．）、英国）によって可
視化された。
【００８８】サザン・ブロット分析 高分子量ＤＮＡを単離し、そして１０μｇを、完全に消化させ、そして０．７
％アガロースゲルで分画した。０．４ＭのＮＡＯＨ、０．６ＭのＮａＣｌ転移溶
液（ＣｈｕｒｃｈおよびＧｉｌｂｅｒｔ、１９８４年）を用いて、ハイボンドＮ + （アマシャム、英国）へのサザン・ブロットの転移を行った。ｐＡｄ５．Ｓａ
ｌＢから得られる２４６３−ｎｔ ＳｓｐＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片（Ｂｅｒｎａ
ｒｄｓら、Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １２７巻：４５−５３頁（１９８３年））を用い
てハイブリダイゼーションを行った。この断片は、Ａｄ５ｂｐ． ３４２〜２８
０５から構成される。ランダム・ヘキサヌクレオチド・プライマーおよびクレノ
ーＤＮＡポリメラーゼを使用して、α32p＝ｄＣＴＰで断片を、放射性標識した
。サザン・ブロットを、−８０℃で、コダックＸＡＲ−５フィルムに、そしてビ
ー・アンド・エル・システムズ・モレキュラー・ダイナミックス・ソフトウエア
によって分析されるホスホ−イメージャー・スクリーンにさらした。
【００８９】Ａ５４９ Ａｄ５−Ｅ１−形質転換Ａ５４９ヒト気管支癌腫セルラインを、ｐＩＧ．Ｅ１
Ａ．ＮＥＯで形質移入させ、そしてＧ４１８耐性について選択することによって
、作製した。３１個のＧ４１８耐性クローンを樹立した。ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１
Ｂと、ｐＩＧ．ＮＥＯとの同時形質移入は、７個のＧ４１８耐性セルラインを生
じた。
【００９０】ＰＥＲ Ａｄ５−Ｅ１−形質転換ヒト胎児網膜（ＨＥＲ）細胞を、プラスミドｐＩＧ．
Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂを用いた一次ＨＥＲ細胞の形質移入によって作製した。形質転換
セルラインは、十分に分離した発生点から樹立された。我々は、ＰＥＲ．Ｃ１、
ＰＥＲ．Ｃ３、ＰＥＲ．Ｃ４、ＰＥＲ．Ｃ５、ＰＥＲ．Ｃ６、ＰＥＲ．Ｃ８およ
びＰＥＲ．Ｃ９と称する７つのクローナルセルラインを樹立できた。ＰＥＲクロ
ーンの内の１つ、特にＰＥＲ．Ｃ６は、番号９６０２２９４０号の下にＥＣＡＣ
Ｃに寄託された。
【００９１】形質転換Ａ５４９およびＰＥＲ細胞でのＡｄ５ Ｅ１ＡおよびＥ１Ｂ遺伝子の発 現 樹立したＡ５４９およびＰＥＲ細胞におけるＡｄ５ Ｅ１Ａおよび５５−ｋＤ
ａおよび２１ｋＤａのＥ１Ｂタンパク質の発現は、モノクローナル抗体（ｍＡｂ
）の使用によるウエスタン・ブロッティングの手段によって調査された。ｍＡｂ
Ｍ７３は、Ｅ１Ａ産生物を認識する一方で、ＭａｂのＡＩＣ６およびＣｌＧ１
１は、それぞれ５５−ｋＤａおよび２１ｋＤａのＥ１Ｂタンパク質に向けられる
。抗体は、親株のＡ５４９または一次ＨＥＲ細胞からの抽出物中のタンパク質を
認識しなかった（データは示されず）。ｐＩＧ．ＮＥＯおよびｐＩＧ．Ｅ１Ａ．
Ｅ１Ｂの同時形質移入によって作製されたＡ５４９クローンで、検出可能なレベ
ルのＥ１ＡまたはＥ１Ｂタンパク質を発現したものはなかった（図示せず）。ｐ
ＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯで形質移入されて作製されたＡ５４９クローンの内のいく
つかは、Ａｄ５ Ｅ１Ａタンパク質を発現した（図７）が、そのレベルは、２９
３細胞から得られるタンパク質溶解液で検出されるものよりかなり低かった。Ｒ
ＥＲ細胞から得られるタンパク質抽出物で検出される安定な状態のＥ１Ａレベル
は、Ａ５４９由来の細胞から得られる抽出物で検出されるものよりかなり高かっ
た。全てのＰＥＲセルラインは、同様のレベルのＥ１Ａタンパク質を発現した（
図７）。Ｅ１Ｂタンパク質の発現、特にＥ１Ｂ ５５ ｋＤａの場合には、いっ
そう変動する。９１１および２９３に比較すると、ＰＥＲクローンの大半は、高
いレベルのＥ１Ｂ ５５ ｋＤａおよび２ ｋＤａを発現する。安定な状態のＥ
１Ｂ ２１ ｋＤａのレベルは、ＰＥＲ．Ｃ３で最高であった。ＰＥＲクローン
で、細胞の一連の継代でＡｄ５ Ｅ１遺伝子の発現を失ったものはなかった（図
示せず）。ＰＥＲ細胞中でのＥ１発現のレベルは、少なくとも１００の集団倍加
について安定性を維持することが分かった。我々は、いっそう詳細にＰＥＲクロ
ーンを特徴づけることを決断した。
【００９２】ＰＥＲクローンのサザン分析 ＰＥＲクローンでのＡｄ５−Ｅ１コード化配列の配置を調べるために、サザン
分析を行った。細胞性ＤＮＡを、全ＰＥＲクローンから、そして２９３および９
１１細胞から抽出させた。そのＤＮＡを、Ａｄ５ Ｅ１領域で一度切るＨｉｎｄ
ＩＩＩで消化させた。放射性標識Ａｄ５−Ｅ１−特異的プローブを用いた、Ｈｉ
ｎｄＩＩＩ消化したＤＮＡにおけるサザンハイブリダイゼーションでは、ＰＥＲ
クローンのゲノム中にｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂのいくつかの組込みコピーの存在
が示された。図８は、異なるＰＥＲセルラインの高い分子量のＤＮＡでのＥ１配
列の分布パターンを示す。コピーを、単独バンドで濃縮し、そしてそれは、タン
デム反復しとして組込まれることを示唆する。ＰＥＲ．Ｃ３、Ｃ５、Ｃ６および
Ｃ９の場合に、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂの切断したコピーの存在を示す低分子量
の別のハイブリダイゼーションバンドを知見した。コピーの数を、ホスホイメー
ジャーを使用して測定した。我々は、ＰＥＲ．Ｃ１、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、
Ｃ８およびＣ９が、それぞれ、Ａｄ５ Ｅ１コーディング領域の２、８８、５、
４、５、５および３コピーを含むこと、および９１１および２９３細胞が、それ
ぞれ、Ａｄ５ Ｅ１配列の１および４コピーを含むと概算した。
【００９３】形質移入効率 組換えアデノベクターを、２９３細胞へのアダプター・プラスミドおよびＡｄ
５の大型ＣｌａＩ断片の同時形質移入によって作製する（欧州出願第９５２０２
２１３号）。組換えウイルスＤＮＡは、プラスミドおよびアデノウイルスＤＮＡ
に存在する相同ウイルスの配列の間で相同組換えによって形成される。選択的攻
略法のものと同様に、この方法の効力は、ヘルパー細胞の形質移入性におおいに
依存する。したがって、我々は、レセプターとしてイー．コリβ−ガラクトシダ
ーゼ・コード化ｌａｃＺ遺伝子を用いて、ＰＥＲクローンの内のいくつの形質移
入効率を、９１１細胞と比較した（図９）。
【００９４】組換えアデノウイルスの産生 ２９３、９１１、ＰＥＲ．Ｃ３、ＰＥＲ．Ｃ５およびＰＥＲ．Ｃ６に様々なア
デノウイルス・ベクターを接種した後に得られる組換えアデノウイルスの収量は
、表ＩＩに表される。 結果は、ＰＥＲ細胞で得られた組換えアデノウイルス・ベクターの収量が、少
なくとも、現存のセルラインで得られるものと同じくらい高いことを示す。さら
に、新規アデノウイルス・ベクターＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫの収量が、試験
された全てのセルラインにおける他のウイルスベクターについて得られた収量に
類似であるか、またはそれより高い。
【００９５】新規アデノウイルス・ベクターの作製（図１０） 使用される組換えアデノウイルス・ベクター（欧州特許出願第９５２０２２１
３号参照）を、Ｅ１配列４５９からｎｔ．３３２８までについて欠失させる。構
築物ｐＥ１Ａ．Ｅ１Ｂが、Ａｄ５配列４５９からｎｔ．３５１０までを含むとき
、パッケージング構築物ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂと、例えばＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰ
．ＴＫのような組換えアデノウイルスにあるＥ１Ｂ配列の間に１８３ｎｔ．の配
列重複がある。重複配列が、新たなアデノウイルス・ベクターから欠失された。
さらに、元の構築物に存在するｌａｃＺから誘導される非コーディング配列も、
同様に欠失された。これは、プライマーＳＶ４０−１（配列番号：３３）（Ｂａ
ｍＨＩ部位を導入する）およびＳＶ４０−２（配列番号：３４）（ＢｇｌＩＩ部
位を導入する）を用いて、ｐＭＬＰ．ＴＫから得られるＳＶ４０ポリ（Ａ）配列
のＰＣＲ増幅によって達成された（図１０）。さらに、この構築物に存在するＡ
ｄ５配列を、ｎｔ．２４９６（Ａｄ５、ＢｇｌＩＩ部位を導入する）からｎｔ．
２７７９（Ａｄ５−２）までを増幅させた。両方のＰＣＲ断片を、ＢｇｌＩＩで
消化させ、そして連結させた。連結産物を、プライマーＳＶ４０−１およびＡｄ
５−２（配列番号：３６）を用いてＰＣＲ増幅させた。得られたＰＣＲ産物を、
ＢａｍＨＩおよびＡｆｌＩＩで切断し、そして同じ酵素で予め消化させたｐＭＬ
Ｐ．ＴＫに連結した。ｐＭＬＰＩ．ＴＫと称される生じた構築物は、ｎｔ．４５
９からｎｔ．３５１０までのアデノウイルスＥ１配列での欠失を含む。
【００９６】パッケージング・システム なんら配列重複を有しない、新規パッケージング構築物ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１
Ｂと、組換えアデノウイルスｐＭＬＰＩ．ＴＫとの組合せは、図１１に表される
。この図で、配列重複が示される元の状態も、表される。ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１
ＢおよびｐＭＬＰＩ．ＴＫの間の重複配列の不在（図１１ａ）は、パッケージン
グ構築物と組換えウイルスとの間の相同組換えの可能性を排除し、したがって、
元の状況と比較すると組換えアデノウイルスの産生についての明らかな改善であ
る。 図１１ｂでは、その状況は、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯおよびＩＧ．Ａｄ．ＭＬ
ＰＩ．ＴＫについて描写される。樹立細胞への形質移入された場合、ｐＩＧ．Ｅ
１Ａ．ＮＥＯは、Ｅ１欠失組換えアデノウイルスの増殖を支持するのに十分であ
ることが予想される。この組合せは、なんら配列重複を有せず、それにより、相
同組換えによるＲＣＡの産生を予防する。さらに、この従来のパッケージング・
システムは、Ｅ１Ａ配列のみについて欠失させて、そしてＥ１Ｂ配列については
欠失されていない組換えアデノウイルスの増殖を可能にする。 Ｅ１Ａの不在下でＥ１Ｂを発現する組換えアデノウイルスは、Ｅ１Ｂタンパク
質と同様に活発であり、特に、Ｅ１Ｂ１９ｋＤは、感染ヒト細胞を、腫瘍壊死因
子（ＴＮＦ）による溶解から守ることができる（Ｇｏｏｄｉｎｇら、Ｊ．Ｖｉｒ
ｏｌ．６５巻：３０８３−３０９４頁（１９９１年））。
【００９７】ｐＭＬＰＩ．ＴＫから誘導される組換えアデノウイルスの作製 組換えアデノウイルスを、ＳａｌＩ線状化ｐＭＬＰＩ．ＴＫ ＤＮＡおよびＣ
ｌａＩ線状化Ａｄ５ ｗｔ ＤＮＡを用いた２９３細胞の同時形質移入によって
作製した。その手段は、図１２に図式で表される。
【００９８】 （実施例２） 組換えアデノウイルス・ベクターの高速ＲＣＡ不含生成についてのプラスミド基
本システムアデノウイルス・クローンｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲ（ＥＣＡＣＣ寄託Ｐ ９７０８２１２２）の構築 ＩＴＲ配列の平滑末端クローニングを促進するために、野生型ヒトアデノウイ
ルス５型（Ａｄ５）ＤＮＡを、過剰のｄＮＴＰの存在下でクレノー酵素で処理し
た。クレノー酵素の不活性化およびフェノール／クロロホルム抽出、続いてエタ
ノール沈降させることによる精製の後、ＤＮＡを、ＢａｍＨＩで消化した。この
ＤＮＡ製品を、以下のとおり製造されたｐＢｒ３２２由来ベクターＤＮＡとの連
結反応でさらに精製することなしに使用した。ｐＢｒ３２２ＤＮＡを、ＥｃｏＲ
ＶおよびＢａｍＨＩで消化し、ＴＳＡＰ酵素（ライフ・テクノロジーズ）で処理
することによって脱リン酸化し、そしてＬＭＰアガロースゲル（シープラーク・
ジーティージー（ＳｅａＰｌａｑｕｅ ＧＴＧ））上で精製した。コンピテント
・イー．コリＤＨ５ａ（ライフ・テクノ）への形質転換およびアンピシリン耐性
コロニーの分析の後、Ａｄ５にあるＢａｍＨＩ部位から、右側ＩＴＲまで伸長す
る挿入物ついて予想されるとおりの消化パターンを示す１つのクローンを選択し
た。右側ＩＴＲにあるクローニング境界の配列分析では、ＩＴＲの最も３’のＧ
残渣が失われたことが示され、そのＩＴＲの残りは、正しいことが分かった。上
記の失われたＧ残渣は、複製の間、他のＩＴＲによって相補される。ｐＢｒ／Ａｄ．Ｓａｌ−ｒＩＴＲ（ＥＣＡＣＣ受託番号Ｐ９７０８２１１９号）
ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲを、ＢａｍＨＩおよびＳａｌＩで消化した。
アデノウイルス挿入物を含むベクター断片を、ＬＭＰアガロース（シープラーク
・ジーティージー）で単離し、そしてｗｔ Ａｄ５ ＤＮＡから得られた４．８
ｋｂのＳａｌＩ−ＢａｍＨＩ断片に連結し、そしてジーンクリーンＩＩキット（
バイオ１０１，インク．）で精製した。１つのクローンを選択し、そしてＡｄ５
配列の組込みを、制限酵素分析によって決定した。クローンｐＢｒ／Ａｄ．Ｓａ
ｌ−ｒＩＴＲは、１６７４６ｂｐにあるＳａｌＩ部位から、ｒＩＴＲ（最も３’
のＧ残渣を欠く）まで、そしてそれを含むアデノ５型配列を含む。
【００９９】ｐＢｒ／Ａｄ．Ｃｌａ−Ｂａｍ（ＥＣＡＣＣ受託番号Ｐ９７０８２１１７号）
ｗｔアデノ５型ＤＮＡを、ＣｌａＩおよびＢａｍＨＩで消化し、そして２０．
６ｋｂ断片を、電気溶離によってゲルから単離した。ｐＢｒ３２２を、同じ酵素
で消化し、そして、ジーンクリーンによってアガロースゲルから精製した。両方
の断片を連結し、そしてコンピテントＤＨ５αに形質転換させた。生じたクロー
ンｐＢｒ／Ａｄ．Ｃｌａ−Ｂａｍを、制限酵素消化によって分析し、そしてｂｐ
９１９から２１５６６までのアデノウイルス配列を有する挿入物を含むことが示
された。ｐＢｒ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−Ｂａｍ（ＥＣＡＣＣ受託番号Ｐ９７０８２１１４号 ） クローンｐＢｒ／Ａｄ．Ｃｌａ−Ｂａｍを、ＥｃｏＲＩ（ｐＢｒ３２２中）で
線状にし、そしてＡｆｌＩＩで部分的に消化した。６５℃で、２０分間、Ａｆｌ
ＩＩの加熱不活性化の後、断片末端を、クレノー酵素で満たした。その後、ＤＮ
Ａを、ＰａｃＩ部位（５’−ＡＡＴＴＧＴＣＴＴＡＡＴＴＡＡＣＣＧＣＴＴＡＡ
−３’）（配列番号：１）を含む平滑二本鎖オリゴリンカーに連結した。このリ
ンカーを、以下の２つのオリゴヌクレオチド：５’−ＡＡＴＴＧＴＣＴＴＡＡＴ
ＴＡＡＣＣＧＣ−３’（配列番号：２）および５’−ＡＡＴＴＧＣＧＧＴＴＡＡ
ＴＴＡＡＧＡＣ−３’（配列番号：３）をアニーリングすることによって作製し
、続いて、クレノー酵素で平滑にした。連結ＤＮＡを沈殿させて、緩衝液を交換
した後、連結物を、過剰のＰａｃＩ酵素で消化して、オリゴのコンカテマーを除
去した。３５３４ｂｐから２１５６６までのＡｄ５配列およびベクター配列を含
む２２０１６ｂｐ部分断片を、ＬＭＰアガロース（シープラーク・ジーティージ
ー）中で単離させ、再連結し、そしてコンピテントＤＨ５αに形質転換させた。
ＰａｃＩ部位を含むことが分かり、そして大型アデノ断片を保持した１つのクロ
ーンを選択し、そして（失われた）ＡｆｌＩＩ部位にあるＰａｃＩリンカーの順
行挿入を確認する５’末端で配列決定した。
【０１００】ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｐａｃ番号２（ＥＣＡＣＣ受託番号Ｐ９７０８ ２１２０号）およびｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲ番号８（ＥＣＡＣＣ受託番 号Ｐ９７０８２１２１号） クローンｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲにあるＡｄ５のＩＴＲのそばにＰａ
ｃＩ部位を挿入させるために、約１９０ヌクレオチドを、ｐＢｒ３２２骨格中の
ＣｌａＩ部位と、ＩＴＲ配列の出発点の間から除去した。これは、以下のとおり
行われた。ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲを、ＣｌａＩで消化し、そして可変
の時間の長さ（２分、５分、１０分および１５分）、ヌクレオチドＢａｌ３１で
処理した。ヌクレオチド除去の程度は、同一の緩衝液および条件を用いて、ｐＢ
ｒ３２２ＤＮＡ（ＣｌａＩ部位でも消化された）上で分離反応を続けた。Ｂａｌ
３１酵素を、１０分間、７５℃でのインキュベーションにより不活性化させ、Ｄ
ＮＡを沈殿させ、そして少量のＴＥ緩衝液に再懸濁させた。平滑末端を確保する
ために、ＤＮＡを、さらに過剰のｄＮＴＰの存在下で、Ｔ４ＤＮＡポリメラーゼ
で処理した。ＳａｌＩを用いた（対照）ｐＢｒ３２２ＤＮＡの消化後、１０分ま
たは１５分間、処理されたサンプル中に満足な分解（〜１５０ｂｐ）が観察され
た。１０分または１５分処理されたｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲサンプルを
、その後、上述の平滑ＰａｃＩリンカー（ｐＢｒ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−Ｂａｍ参
照）に連結した。沈殿によって連結物を精製し、過剰のＰａｃＩで消化し、そし
てＬＭＰアガロースゲル上でリンカーから分離した。再連結後、ＤＮＡを、コン
ピテントＤＨ５αに形質転換させ、そしてコロニーを分析した。およそ所望の長
さの欠失を示す１０個のコロニーを、選択し、そしてさらにこれらを、Ｔトラッ
ク配列決定（Ｔ７配列決定キット、ファルマシア・バイオテク（Ｐｈａｒｍａｃ
ｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ））によって分析した。２つのコロニーが、ｒＩＴＲのち
ょうど下流に挿入されたＰａｃＩリンカーを有することが分かった。ＰａｃＩで
の消化の後、クローン番号２は、２８ｂｐを有し、そしてクローン番号８は、Ｉ
ＴＲに粘着した２７ｂｐを有する。
【０１０１】ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲ（ＥＣＡＣＣ受託番号Ｐ９７０８２１１６ 号） コスミドベクターｐＷＥ１５（クローンテック（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ））を使用
して、大型Ａｄ５挿入物をクローン化した。第一に、特徴的なＰａｃＩ部位を含
むリンカーを、ｐＷＥ１５のＥｃｏＲＩ部位に挿入し、それによりｐＷＥ．ｐａ
ｃが作製された。このために、ｐＢｒ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ＢａｍＨＩについて
記述されるとおり二本鎖ＰａｃＩオリゴを使用したが、ここで、そのＥｃｏＲＩ
突出末端を有する。その後、以下の断片：ＰａｃＩで消化されたｐＷＥ．ｐａｃ
、ＰａｃＩおよびＢａｍＨＩで消化されたｐＢｒ／ＡｆｌＩＩ−Ｂａｍ、および
ＢａｍＨＩおよびＰａｃＩで消化されたｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲ番号２
を、アガロースゲルから電気溶離によって単離した。これらの断片を、一緒に連
結させ、そして製造業者のプロトコルによって、λファージパッケージング抽出
物（ストラタジーン）を使用して封入した。宿主細菌への感染の後、コロニーを
、平板上に載せ、そして完全挿入物の存在について分析した。ｐＷＥ／Ａｄ．Ａ
ｆｌＩＩ−ｒＩＴＲは、３５３４ｂｐ（ＡｆｌＩＩ部位）から右側ＩＴＲ（最も
３’Ｇ残渣を欠く）まで、そしてそれを含む全てのアデノウイルス５型配列を含
む。 アデノ５ｗｔＤＮＡを、過剰のｄＮＴＰの存在下でクレノー酵素で処理し、そ
して続いてＳａｌＩで消化した。それぞれ、左側ＩＴＲ−Ｓａｌ（９．４）およ
びＳａｌ（１６．７）−右側ＩＴＲと称される、生じた断片の内の２つを、ＬＭ
Ｐアガロース（シープラーク・ジーティージー）で単離した。ｐＢｒ３２２ＤＮ
Ａを、ＥｃｏＲＶおよびＳａｌＩで消化し、そしてホスファターゼ（ライフ・テ
クノロジーズ）で処理した。ベクター断片を、ジーンクリーン法（バイオ１０１
，インク．）を使用して単離し、そしてＡｄ５ ＳａｌＩ断片に連結した。９．
４ｋｂ断片との連結のみが、挿入物を有するコロニーを供した。コロニー境界の
分析および配列決定の後、全長ＩＴＲ配列を含み、そして９４６２ｂｐでＳａｌ
Ｉ部位まで伸長するクローンを選択した。
【０１０２】ｐＢｒ／Ａｄ．ｌＩＴＲ−Ｓａｌ（１６．７）（ＥＣＡＣＣ受託番号Ｐ９７０８ ２１１８号） ｐＢｒ／Ａｄ．ｌＩＴＲ−Ｓａｌ（９．４）を、ＳａｌＩで消化し、そして脱
リン酸化（ＴＳＡＰ、ライフ・テクノロジーズ）した。このクローンを、Ａｄ５
にある第三のＳａｌＩ部位まで伸長するために、ｐＢｒ／Ａｄ．Ｃｌａ−Ｂａｍ
を、ＢａｍＨＩで線状にし、そしてＳａｌＩで部分的に消化した。９４６２−１
６７４６までのアデノウイルス配列を含む７．３ｋｂ ＳａｌＩ断片を、ＬＭＰ
アガロースゲルで単離し、そしてＳａｌＩ消化したｐＢｒ／Ａｄ．ｌＩＴＲ−Ｓ
ａｌ（９．４）ベクター断片に連結させた。
【０１０３】ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ＥｃｏＲＩ ｐＷＥ．ｐａｃを、ＣｌａＩで消化し、そして５’突出末端を、クレノー酵素
を用いて充填した。その後、ＤＮＡを、ＰａｃＩで消化し、そしてアガロースゲ
ルから単離した。ｐＷＥ／ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲを、ＥｃｏＲＩで消化し、そし
てクレノー酵素で処理した後、ＰａｃＩで消化した。アデノウイルス配列を含む
大型２４ｋｂ断片を、アガロースゲルから単離し、そしてクローンテックから得
たライゲーション・エクスプレス（商標名）キットを用いて、ＣｌａＩ消化およ
び平滑ｐＷＥ．ｐａｃベクターに連結した。ストラタジーンから得たウルトラコ
ンピテントＸＬ１０−金細胞の形質転換の後、予想される挿入物を含むクローン
を、同定した。ｐＷＥ／ＡｆｌＩＩ−ＥｃｏＲＩは、３５３４−２７３３６ｂｐ
から得られるＡｄ５配列を含む。
【０１０４】新規アダプタープラスミドの構築 パッケージングセルライン中の組換えアデノウイルスとＥ１配列との間の配列
重複の不在は、新規組換えウイルスの安全なＲＣＡ不含生成、および増殖に必須
である。アダプタープラスミドｐＭＬＰＩ．ＴＫ（図１０）は、本発明の改善さ
れたパッケージング・セルラインとの組合せで、本発明による使用のために設計
されたアダプタープラスミドの例である。このプラスミドは、出発材料として使
用されて、特異的プロモーターおよび遺伝子配列を含む核酸分子が、容易に交換
されうる新たなベクターを作製した。 第一に、ＰＣＲ断片を、以下のプライマー：ＬＴＲ−１：５’−ＣＴＧ ＴＡ
Ｃ ＧＴＡ ＣＣＡ ＧＴＧ ＣＡＣ ＴＧＧ ＣＣＴ ＡＧＧ ＣＡＴ ＧＧ
Ａ ＡＡＡ ＡＴＡ ＣＡＴ ＡＡＣ ＴＧ−３’（配列番号：４）およびＬＴ
Ｒ−２：５’−ＧＣＧ ＧＡＴ ＣＣＴ ＴＣＧ ＡＡＣ ＣＡＴ ＧＧＴ Ａ
ＡＧ ＣＴＴ ＧＧＴ ＡＣＣ ＧＣＴ ＡＧＣ ＧＴＴ ＡＡＣ ＣＧＧ Ｇ
ＣＧ ＡＣＴ ＣＡＧ ＴＣＡ ＡＴＣ Ｇ−３’（配列番号：５）を用いてｐ
ＺｉｐΔＭｏ＋ＰｙＦ１０１（Ｎ-）テンプレートＤＮＡ（ＰＣＴ／ＮＬ９６／
００１９５で記述される）から作製した。Ｐｗｏ ＤＮＡポリメラーゼ（Ｂｏｅ
ｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）を、以下の温度サイクルで、製造業者のプ
ロトコルに従って使用した。すなわち、１回、５分間９５℃で；３分間５５℃で
；そして１分間７２℃で、そして１分間９５℃で、１分間６０℃で、１分間７２
℃での３０サイクル、続いて、１回、１０分間７２℃で使用した。その後、ＰＣ
Ｒ産物を、ＢａｍＨＩで消化し、そしてＰｖｕＩＩおよびＢａｍＨＩで消化した
ｐＭＬＰ１０（Ｌｅｖｒｅｒｏら、Ｇｅｎｅ１０１巻：１９５−２０２頁（１９
９１年））ベクターに連結し、それによりベクターｐＬＴＲ１０を生成した。こ
のベクターは、１ｂｐから４５４ｂｐまでのアデノウイルス配列、続いて野生型
エンハンサー配列が、突然変異ポリオーマウイルス（ＰｙＦ１０１）から得たエ
ンハンサーに交換されているＭｏ−ＭｕＬＶ ＬＴＲの一部を包含するプロモー
ターを含む。プロモーター断片は、Ｌ４２０と称された。 次に、ネズミＨＳＡ遺伝子のコーディング領域を挿入した。ｐＬＴＲ１０を、
ＢｓｔＢＩで消化し、続いてクレノー処理し、そしてＮｃｏＩで消化した。ＨＳ
Ａ遺伝子を、以下のプライマー：ＨＳＡ１、５’−ＧＣＧ ＣＣＡ ＣＣＡ Ｔ
ＧＧ ＧＣＡ ＧＡＧ ＣＧＡ ＴＧＧ ＴＧＧ Ｃ−３’（配列番号：６）お
よびＨＳＡ２、５’−ＧＴＴ ＡＧＡ ＴＣＴ ＡＡＧ ＣＴＴ ＧＴＣ ＧＡ
Ｃ ＡＴＣ ＧＡＴ ＣＴＡ ＣＴＡ ＡＣＡ ＧＴＡ ＧＡＧ ＡＴＧ ＴＡ
Ｇ ＡＡ−３’（配列番号：７）を使用して、ｐＵＣ１８−ＨＳＡ（Ｋａｙら、
Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ． １４５巻：１９５２−１９５９頁（１９９０年））上で
のＰＣＲ増幅によって得た。２６９ｂｐ増幅断片を、ＮｃｏＩおよびＢｇｌＩＩ
部位を用いて、シャトルベクターにサブクローニングした。配列決定は、ＨＳＡ
遺伝子の順行コーディング配列の組込みを確認したが、ＴＡＧ終止コドンに直接
続く余剰ＴＡＧ挿入物を有した。その後、ＴＡＧ複写を含むＨＳＡ遺伝子のコー
ディング領域を、ＮｃｏＩ（粘着）−ＳａｌＩ（平滑）断片として削除し、そし
てｐＬＴＲ１０から得た３．５ｋｂ ＮｃｏＩ（粘着）／ＢｓｔＢＩ（平滑）断
片にクローニングし、それによりｐＬＴＲ−ＨＳＡ１０を生じた。 最後に、左側ＩＴＲ、パッケージング・シグナル、Ｌ４２０プロモーターおよ
びＨＳＡ遺伝子を含む断片が、同じ酵素で消化されたベクターｐＭＬＰＩ．ＴＫ
に挿入され、それによりプロモーターおよび遺伝子配列を置換した後、ｐＬＴＲ
−ＨＳＡ１０を、ＥｃｏＲＩおよびＢａｍＨＩで消化した。これは、プロモータ
ーおよび遺伝子配列の周囲に種々の制限酵素についての都合のよい認識部位を含
む新たなアダプター・プラスミドｐＡｄ／Ｌ４２０−ＨＳＡ（図１９）を生じた
。ＳｎａＢＩおよびＡｖｒＩＩは、ＨｐａＩ、ＮｈｅＩ、ＫｐｎＩ、ＨｉｎｄＩ
ＩＩと組合せて、プロモーター配列を交換することができる一方で、後者の部位
は、ＨＳＡコーディング領域かれ得られるＣｌａＩまたはＢａｍＨＩ３’部位と
組合せて、この構築物中の遺伝子を置換することができる。 ｐＡｄ／Ｌ４２０−ＨＳＡ中のプロモーター、遺伝子およびポリＡ配列を、Ｃ
ＭＶプロモーター、多クローニング部位、イントロンおよびポリ−Ａシグナルに
置換することによって、核酸分子の交換を容易にさせるように設計された別のア
ダプター・プラスミドを、作製した。この目的のために、ｐＡｄ／Ｌ４２０−Ｈ
ＳＡを、ＡｖｒＩＩおよびＢｇｌＩＩで消化し、続いてクレノーで処理して、平
滑末端を得た。ｐＢｒ３２２ベクターおよびアデノウイルス配列を有する５．１
ｋｂ断片を単離し、そしてＨｈａＩおよびＡｖｒＩＩで消化し、続いてＴ４ＤＮ
Ａポリメラーゼで処理することによって得られるｐｃＤＮＡ１／ａｍｐ（インビ
トロゲン）から得られる平滑１５７０ｂｐ断片に連結した。このアダプター・プ
ラスミドは、ｐＣＬＩＰと名付けられた（図２０）。
【０１０５】組換えアデノウイルスの作製 ｗｔ Ｅ３配列を有するＥ１−欠失組換えアデノウイルス 新たなプラスミド基本システムでＥ１−欠失組換えアデノウイルスを作製する
ために、以下の構築物を、作成した。重複アデノウイルスゲノム断片の３’部位
で切断する制限酵素で線状にした目的の遺伝子を有する発現カセットを含み、好
ましくはなんらｐＢｒ３２２ベクター配列を含まないアダプター構築物；Ｐａｃ
Ｉで消化した相補的アデノウイルスゲノム構築物ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒ
ＩＴＲ。 さらに、これらの２つのＤＮＡ分子を、フェノール／クロロホルム抽出および
ＥｔＯＨ沈殿によって精製する。アデノウイルス・パッケージング・セルライン
、好ましくは本発明によるセルラインにこれらのプラスミドを形質移入させて、
アダプターと、相補的構築物（図２１）との間の１段階の相同組換えによって、
組換え体複製欠失アデノウイルスを作製した。選択股として、ｐＷＥ／Ａｄ．Ａ
ｆｌＩＩ−ｒＩＴＲの代わりに、他の断片、例えばＥｃｏＲＩおよびＢａｍＨＩ
で消化したｐＢｒ／Ａｄ．Ｃｌａ−Ｂａｍを使用できるか、またはＰａｃＩおよ
びＢａｍＨＩで消化したｐＢｒ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ＢａｍＨＩを、ＳａｌＩで
消化したｐＢｒ／Ａｄ．Ｓａｌ−ｒＩＴＲと組合わせることができる。この場合
に、３つのプラスミドを組合せ、そして２つの相同組換えが、組換え体アデノウ
イルスを得るのに必要とされる（図２２）。当業者は、本発明から逸脱すること
なしに、アダプターおよび相補的プラスミドの他の組合せを使用しうると解釈さ
れるべきである。 以下に概説される一般のプロトコルおよび本発明の限定されない例としての手
段が、種々のアダプター・プラスミドおよびＡｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲ断片を
用いて数種の組換えアデノウイルスを産生するために行われた。アデノウイルス
のパッケージング・セル（ＰＥＲ．Ｃ６）を、〜２５ｃｍ2のフラスコに蒔き、
そしてそれらが、〜８０％集密度にある次の日に、製造業者によって記述される
とおりＤＮＡおよびリポフェクタミン剤（ライフ・テクノ）の混合物に形質移入
させた。日常的に、４０μｌリポフェクタミン、４μｇアダプター・プラスミド
および４μｇの相補的アデノウイルスゲノム断片ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲ（または
二重相同組換えについては２μｇの全ての３つのプラスミド）を使用した。これ
らの条件下で、ｐＡｄ／ＣＭＶ−ＬａｃＺアダプターを用いた対照形質移入で測
定されるとおり、〜５０％（形質移入後４８時間）の一過性形質移入効率が得ら
れた。２日後、細胞を、〜８０ｃｍ2フラスコに継代し、そしてさらに培養した
。およそ５日（単独の相同組換えのため）から１１日（二重相同組換えのため）
後、細胞変性効果（ＣＰＥ）が見られ、それにより、機能性アデノウイルスが形
成したことが示された。細胞および培地を、全ＣＰＥで回収し、そして組換えウ
イルスを、凍結−解凍によって放出する。当初の段階で、力価が、全ＣＰＥの発
生にもかかわらず可変性であることが分かったので収量を増加するために、８０
ｃｍ2フラスコでの余剰の増幅段階を、日常的に行った。増幅後、ウイルスを回
収し、そしてプラークを、ＰＥＲ．Ｃ６細胞で精製した。個々のプラークを、活
性移入遺伝子を有するウイルスについて試験した。 ヒト・インターロイキン−３遺伝子（図１参照、ＷＯ８８／０４６９１）、ヒ
ト内皮硝酸遺伝子（Ｊａｎｓｓｅｎｓら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６７巻：
１４５１９−１４５２２頁（１９９２年））、Ｔｃ１Ａトランスポサーゼ遺伝子
（Ｖｏｓら、Ｇｅｎｅｓ Ｄｅｖ．７巻：１２４４−１２５３頁（１９９３年）
）、または細菌ＬａｃＺ遺伝子（Ｋａｌｄｅｒｏｎら、Ｃｅｌｌ ３９巻：４９
９−５０９頁（１９８４年））を含む４つの異なる組換えアデノウイルスが、こ
のプロトコルを使用して生成された。全ての場合に、機能性アデノウイルスを形
成し、そして全単離プラークは、活性移入遺伝子を有するウイルスを含んだ。
【０１０６】Ｅ３またはＥ４領域中の修飾を伴うＥ１−欠失組換えアデノウイルス Ｅ１領域中の置換を別として、Ｅ３機能が、組換えウイルスの複製、パッケー
ジングおよび感染のために必要でないので、アデノウイルス中のＥ３領域を欠失
するか、またはＥ３領域の一部を置換することが可能である。これは、最大封入
可能サイズ（ｗｔゲノム長のおよそ１０５％）を超えることなしに、大型挿入物
を使用するか、または１つ以上の遺伝子を挿入する機会を作り出す。これは、例
えば、ＸｂａＩで消化し、そして再連結することによってｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ
−ｒＩＴＲクローン中のＥ３領域の一部を欠失させることによって行うことがで
きる。これは、全ての公知Ｅ３コーディング領域を含むＡｄ５ｗｔ配列２８５９
２−３０４７０を除去する。別の例は、新たな配列の挿入をさせるポリリンカー
を有するＥ３領域中のｇｐ１９Ｋのコーディング領域の厳密な置換である。これ
は、全ての他の無傷のコーディング領域を残し、移入遺伝子が、Ｅ３プロモータ
ーおよびｐＡ配列によって起動されるので異質プロモーターについての必要を回
避し、それによりコーディング配列のための空間をいっそう残し、そして少なく
とも、対照Ｅ１置換ベクターでと同じくらいよく非常に高い移入遺伝子発現を生
じる。 この末端に、Ｅ３領域の５’部分を含むｗｔ Ａｄ５から得られる２．７ｋｂ
のＥｃｏＲＩ断片を、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（ＫＳ-）（ストラタジーン）の
ＥｃｏＲＩ部位にクローン化した。次に、ポリリンカー中のＨｉｎｄＩＩＩ部位
を、ＥｃｏＲＶおよびＨｉｎｃＩＩを用いた消化によって除去し、続いて再連結
させた。生じるクローンｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５ΔＨＩＩＩを、ｇｐ１
９Ｋコーディング領域を欠失するのに使用した。プライマー１（５’−ＧＧＧ
ＴＡＴ ＴＡＧ ＧＣＣ ＡＡＡＧＧＣＧＣＡ−３’）（配列番号：８）および
２（５’−ＧＡＴ ＣＣＣ ＡＴＧ ＧＡＡ ＧＣＴ ＴＧＧ ＧＴＧ ＧＣＧ
ＡＣＣ ＣＣＡ ＧＣＧ−３’）（配列番号：９）を使用して、ｗｔ Ａｄ５
ＤＮＡ中の配列２８５１１に対応するｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５ΔＨＩ
ＩＩから２８７３４まで配列を増幅した。プライマー３（５’−ＧＡＴ ＣＣＣ
ＡＴＧ ＧＧＧ ＡＴＣ ＣＴＴ ＴＡＣ ＴＡＡ ＧＴＴ ＡＣＡ ＡＡＧ
ＣＴＡ−３’）（配列番号：１０）および４（５’−ＧＴＣ ＧＣＴ ＧＴＡ
ＧＴＴ ＧＧＡ ＣＴＧ Ｇ−３’）（配列番号：１１）を同じＤＮＡ上に使
用して、Ａｄ５配列２９２１７から２９４７６までを増幅した。２つの生じたＰ
ＣＲ断片を、新たに導入されたＮｃｏＩ部位に基づいて一緒に連結し、そしてＸ
ｂａＩおよびＭｕｎＩで消化した。その後、この断片を、ＸｂａＩおよびＭｕｎ
Ｉで部分的に消化されたｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５ΔＨＩＩＩベクターに
連結し、それによりｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５ΔＨＩＩＩ．Δｇｐ１９Ｋ
を生じた。 ＨｉｎｄＩＩＩおよびＢａｍＨＩ部位への外来遺伝子の挿入を可能にするため
に、ＸｂａＩ欠失を、ｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５ΔＨＩＩＩ．Δｇｐ１９
Ｋ中で行い、Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔポリリンカー中のＢａｍＨＩ部位を除去した
。生じたプラスミドｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５ΔＨＩＩＩΔｇｐ１９ＫΔ
ＸｂａＩは、Ａｄ５中で配列２８７３３（ＨｉｎｄＩＩＩ）および２９２１８（
ＢａｍＨＩ）に対応する特徴的なＨｉｎｄＩＩＩおよびＢａｍＨＩ部位を含む。
これらの部位への外来遺伝子の導入の後、欠失ＸｂａＩ断片を、再導入するか、
または挿入物を、ＨｉｎｄＩＩＩおよび、例えばＭｕｎＩを用いてｐＢＳ．Ｅｃ
ｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５ΔＨＩＩＩΔｇｐ１９Ｋに再クローン化するかのいずれかで
ある。この手段を使用して、我々は、ＨＳＶ−ＴＫ（ＭｃＫｎｉｇｈｔ、Ｎｕｃ
ｌ．Ａｃｉｄ．Ｒｅｓ．８巻：５９４９〜５９６４頁（１９８０年）およびＶｉ
ｎｃｅｎｔら、Ｈｕｍ．Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ． ７巻：１９７〜２０５頁（１９
９６年））、ｈＩＬ−１α（Ｅｓａｎｄｉら、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ５巻
：ｘｘｘ−ｙｙｙ（１９９８年））、ラットＩＬ−３β（Ｅｓａｎｄｉら、Ｇｅ
ｎｅ １１２４２：ｘｘｘ−ｙｙｙ（１９９８年））、ルシフェラーゼ（ＤｅＷ
ｉｔら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ． ７巻：７２５〜７３７頁（１９８７年
））またはＬａｃＺを発現するプラスミドを作製した。ｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ
／ａｄ５ΔＨＩＩＩ．Ｄｇｐ１９Ｋプラスミド中の特徴的なＳｒｆＩおよびＮｏ
ｔＩ部位（目的の挿入遺伝子を有するか、または有しない）を使用して、目的の
遺伝子を含む領域を、ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲの対応の領域に移行させ
、それにより構築物ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲＤｇｐ１９Ｋ（目的の挿入
遺伝子を有するか、または有しない）を生じる。この構築物を、上記に記述され
るとおり使用して、組換えアデノウイルスを生成する。ウイルスに関連して、挿
入遺伝子の発現は、アデノウイルスＥ３プロモーターによって起動される。 Ｅ１およびＥ３の両方を欠失させた組換えウイルスは、目的の第一の遺伝子の
挿入を伴うか、または伴わない本発明によるＥ１置換についてのアダプター・プ
ラスミド、ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ＥｃｏＲＩ断片、および目的の第二の遺
伝子の挿入を伴うか、または伴わないｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲΔｇｐ１
９Ｋプラスミドを含むプラスミド基本システムを用いたＥ１置換ベクターについ
て上に記述されるとおり二重相同組換え手段によって生成される。
【０１０７】 制限のない例では、我々は、Ｅ１領域にネズミＨＳＡ遺伝子、およびｇｐ１９
Ｋ領域にホタルのルシフェラーゼ遺伝子を含む組換えアデノウイルスの生成およ
び機能性を記述する。ルシフェラーゼ遺伝子を、ＨｉｎｄＩＩＩ−ＢａｍＨＩ構
築物としてｐＡｄ／ＭＬＰ−Ｌｕｃ（欧州特許第０７０７０７１号に記述される
）から削り、そしてｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５ΔＨＩＩＩ．Δｇｐ１９Ｋ
ΔＸｂａＩのＨｉｎｄＩＩＩ−ＢａｍＨＩ部位にクローニングした。その後、ル
シフェラーゼ遺伝子を含むＭｓｃＩ−ＭｕｎＩ断片を、ｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ
／ａｄ５Δｇｐ１９Ｋの対応の部位にクローニングして、ｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃ
ｏ／ａｄ５Δｇｐ１９Ｋ．ｌｕｃを生成した。これは、Ｅｃｏ−Ｅｃｏ断片を保
持するが、ここで、ｇｐ１９Ｋの代わりにルシフェラーゼ遺伝子を有する。 さらに操作を簡単にするために、ルシフェラーゼ挿入物中の内部ＥｃｏＲＩ部
位を、ルシフェラーゼ遺伝子のアミノ酸配列を変えることなしに突然変異させた
。一方のＥｃｏＲＩ部位は、ルシフェラーゼ挿入物の５’−非コーディング領域
にあるＨｉｎｄＩＩＩ部位に隣接し、そして他方は、出発のＡＴＧから５８８ｂ
ｐの３’に配置された。６９５ｂｐ ＰＣＲ産物を、以下のプライマー：５’−
ＣＧＡ ＴＡＡ ＧＣＴ ＴＡＡ ＴＴＣ ＣＴＴ ＴＧＴ ＧＴＴ Ｔ−３’
（配列番号：１２）および５’−ＣＴＴ ＡＧＧ ＴＡＡ ＣＣＣ ＡＧＴ Ａ
ＧＡ ＴＣＣ ＡＧＡ ＧＧＡ ＧＴＴ ＣＡＴ−３’（配列番号：１３）を用
いて作製し、そしてＨｉｎｄＩＩＩおよびＢｓｔＥＩＩで消化した。その後、こ
の断片を、ＨｉｎｄＩＩＩ−ＢｓｔＥＩＩ消化ｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５
Δｇｐ１９Ｋ．ｌｕｃに連結し、それによりこのベクター中の対応の挿入物を置
換した。生じた構築物は、ｐＢＳ．Ｅｃｏ−Ｅｃｏ／ａｄ５Δｇｐ１９Ｋ．ｌｕ
ｃ2と称される。その後、ルシフェラーゼ遺伝子、およびＥ３領域の一部を、Ｓ
ｒｆＩおよびＮｏｔＩを用いてこのクローンから削除し、そしてｐＢｒ／Ａｄ．
Ｂａｍ−ｒＩＴＲ中の対応の部位に導入し、それによりクローンｐＢｒ／Ａｄ．
Ｂａｍ−ｒＩＴＲΔｇｐ１９Ｋ／ｌｕｃ2を生じた。 二重挿入ウイルス中のＥ１の置換のために使用されたアダプター・プラスミド
ｐＡｄ５／Ｓ１８００ＨＳＡは、レトロウイルスＬＴＲ−基本プロモーターによ
って起動されるネズミＨＳＡ遺伝子を含有する。このアダプター・プラスミドは
、プロモーター配列の置換によって、以下に記述されるｐＡｄ５／Ｌ４２０−Ｈ
ＳＡ構築物から作製された。第一に、ＰＣＲ産物を、Ｌ４２０プロモーター断片
（以下に記述される）の増幅のためと同じプライマーを使用して、ＷＯ９５／３
４６６９に記述されるＭＦＧ−Ｓベクターに基づいたレトロウイルス・ベクター
上で産生させた。このＰＣＲは、ＭＦＧ−Ｓベクター中の４５３〜８７７ｂｐに
対応する配列を増幅する。その後、ｐＡｄ５／Ｌ４２０−ＨＳＡ中のＬ４２０プ
ロモーター（図２１）を、特徴的なＡｖｒＩＩおよびＨｉｎｄＩＩＩ部位を用い
て、ＰＣＲ断片について交換した。その後、生じた構築物ｐＡｄ５／Ｓ４３０−
ＨＳＡを、ＮｈｅＩおよびＳｃａＩで消化し、そしてＨＳＡ遺伝子、ｐＡ配列、
Ａｄ５配列およびアンピシリン遺伝子中のＳｃａＩ部位に対するベクター配列を
含む４５０４ｂｐ断片を、単離した。
【０１０８】 構築物ｐＡｄ５／Ｓ４３０−ＨＳＡを、ＸｂａＩおよびＳｃａＩで消化し、そ
して１２５２ｂｐ断片（アンピシリン遺伝子の残り、アデノウイルスから得られ
る左側ＩＴＲおよびパッケージング・シグナル、およびＳ４３０プロモーターの
５’部分を含む）を単離した。１５７６ｐｂの第三の断片を、ＭＦＧ−Ｓ−基本
レトロウイルス・ベクターから単離し、続いてＸｂａＩ消化を行い、そして６９
５〜２２７１ｂｐに対応するＭＦＧ−Ｓ配列を含む。 アダプター・プラスミドｐＡｄ５／Ｓ１８００−ＨＳＡを、３つの単離断片を
連結することによって構築した。ＰＥＲ．Ｃ６細胞への以下のＤＮＡ断片の形質
移入によって（上述のとおり）、二重挿入ウイルスｐＡｄ５／Ｓ１８００−ＨＳ
Ａ．Ｅ３ｌｕｃを作製した：ＥｃｏＲＩおよびＳａｌＩ（２μｇ）で消化したｐ
Ａｄ５／Ｓ１８００−ＨＳＡ。ＣＰＥの発生で、ウイルスを回収し、そしてＰＥ
Ｒ．Ｃ６細胞での一連の継代によって増幅した。このＨＳＡ−ｌｕｃウイルスの
活性を、Ｅ１領域中のＳ１８００−ＨＳＡまたはＣＭＶ−ｌｕｃ転写単位のいず
れかを含むシングル挿入ΔＥ１ウイルスと比較した。Ａ５４９細胞を、２×１０ 5 細胞／ウエルに蒔き、そして５時間後、様々な量のウイルスに感染させた。２
日後、移入遺伝子発現を測定した。ルシフェラーゼアッセイ・システム（プロメ
ガ）を用いてルシフェラーゼ活性を測定し、そしてネズミＨＳＡ遺伝子の発現を
、α−ＨＳＡ抗体（Ｍ１／６９、Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）で測定した。結果は、
表ＩＩＩに列記される。 この実験では、プラスミド基本組換えシステムを用いて、二重挿入ウイルスを
、作製できること、および両方の挿入物が機能性があることが示される。さらに
、二重挿入ウイルスのルシフェラーゼ活性は、対照ウイルスのＣＭＶ−起動ルシ
フェラーゼ活性に匹敵する。したがって、我々は、Ｅ３プロモーターが、Ｅ１Ａ
タンパク質の不在下でさえ、Ａ５４９細胞で非常に活性であると結論づけた。 Ｅ３領域での操作に加えて、Ｅ４領域の（一部の）変化は、ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂ
ａｍ−ｒＩＴＲで容易に達成することができる。しかし、ある種の場合には、こ
のようなウイルスの産生および増殖は、トランス位で相補性を必要とする。
【０１０９】 （実施例３）アデノウイルス遺伝子を含有し、そして発現する細胞中の二本鎖ＤＮＡ分子の産 生のための逆行鎖合成についてのプライマーとしての役割を果すヘアピン構造を 形成する能力のある合成ＤＮＡ配列の感応性の例示 使用されるプラスミドの名付け慣例： ｐ プラスミド Ｉ ＩＴＲ（アデノウイルス逆方向末端反復） Ｃ サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）エンハンサー／プロモーターの組合せ Ｌ ホタルのルシフェラーゼ・コーディング配列 ｈａｃ、ｈａｗそれぞれ、順行および逆行の配向の両方で制限エンドヌクレア
ーゼＡｓｐ７１８で消化した後に形成されうる強力なヘアピン（図１５）。 名付け慣例は、以下のおとり例示される。ｐＩＣＬｈａｗは、アデノウイルス
ＩＴＲ、続いて逆行（非機能性）配向でＣＭＶ−起動ルシフェラーゼ遺伝子およ
びＡｓｐ７１８ヘアピンを含むプラスミドである。プラスミドｐＩＣＬｈａｃ、
ｐＩＣＬｈａｗ、ｐＩＣＬＩおよびｐＩＣＬを、標準技術を用いて作製した。こ
れらのプラスミドの図式表示は、図１６〜１９に示される。 プラスミドｐＩＣＬは、以下のプラスミドから誘導される。 ｎｔ．１ ４５７ ｐＭＬＰ１０（Ｌｅｖｒｅｒｏら、Ｇｅｎｅ １０１巻：
１９５−２０２頁（１９９１年）） ｎｔ．４５８ １２１８ ｐＣＭＶβ（クローンテック、ＥＭＢＬ Ｂａｎｋ
番号Ｕ０２４５１） ｎｔ．１２１９ ３０１６ ｐＭＬＰ．ｌｕｃ（イントロジーン、未出版） ｎｔ．３０１７ ５６２０ ｐＢＬＣＡＴ５（Ｓｔｅｉｎら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌ
ｌ Ｂｉｏｌ． ９巻：４５３１〜４頁（１９８９年）） プラスミドは、以下のとおり構築された。 プラスミドｐＭＬＰ１０のｔｅｔ遺伝子は、ＢａｍＨＩ−ＳａｌＩ断片の欠失
によって不活性化されて、ｐＢＬＰ１０ΔＳＢを生じた。プライマー組ＰＣＲ／
ＭＬＰ１（配列番号：３７）およびＰＣＲ／ＭＬＰ３（配列番号：３８）を使用
して、合成ＳａｌＩ制限部位に隣接したＡｄ５−ＩＴＲを有する２１０ｂｐの断
片を、ｐＭＬＰ１０ＤＮＡをテンプレートとして使用して増幅した。ＰＣＲ産物
を、酵素ＥｃｏＲＩおよびＳｇｒＡＩで消化して、１９６ｂｐの断片を作製した
。プラスミドｐＭＬＰ１０ΔＳＢを、ＥｃｏＲＩおよびＳｇｒＡＩで消化して、
ＩＴＲを除去した。この断片を、ＥｃｏＲＩ−ＳｇｒＡＩ処理ＰＣＲ断片に置換
して、ｐＭＬＰ／ＳＡＬを作製した。 プラスミドｐＣＭＶ−Ｌｕｃを、完了までＰｖｕＩＩで消化し、そして再循環
させて、ＳＶ４０−由来のポリアデニル化シグナル、およびＡｄ５左側端末を除
いたＡｄ５配列を除去した。生じたプラスミドで、ＸｍｎＩ−ＳａｃＩＩ断片を
交換することによって、ｐＣＭＶ−ｌｕｃΔＡｄ、Ａｄ５ ＩＴＲを、プラスミ
ドｐＭＬＰ／ＳＡＬから得られるＳａｌ部位隣接ＩＴＲに置換した。生じたプラ
スミドで、ｐＣＭＶ−ｌｕｃΔＡｄ／ＳＡＬ、Ａｄ５左側末端およびＣＭＶ−起
動ルシフェラーゼ遺伝子を、ＳａｌＩ−ＳｍａＩ断片として単離し、そしてＳａ
ｌＩおよびＨｐａＩ消化プラスミドｐＢＬＣＡＴＳに挿入して、プラスミドｐＩ
ＣＬを形成した。プラスミドｐＩＣＬは、図１９に表され、その配列番号は、図
２０に表される。 プラスミドｐＩＣＬは、以下の特性を含む。 ｎｔ．１〜４５７ Ａｄ５左側末端（ヒトアデノウイルス５型の配列１〜４５
７） ｎｔ．４５８〜９６９ ヒトサイトメガロウイルス・エンハンサーおよび最初
期プロモーター（Ｂｏｓｈａｒｔら、Ｃｅｌｌ ４１巻：５２１〜５３０頁（１
９８５年））（プラスミドｐＣＭＶβから、クローンテック、米国パロアルト） ｎｔ．９７０〜１２０４ ＳＶ４０ １９Ｓエクソンおよび切断１６／１９Ｓ
イントロン（プラスミドｐＣＭＶβから） ｎｔ．１２１８〜２９８７ ホタルのルシフェラーゼ遺伝子（ｐＭＬＰ．ｌｕ
ｃから） ｎｔ．３０１８〜３１３１ 後期転写から得られるＳＶ４０タンデム・ポリア
デニル化シグナル（プラスミドｐＢＬＣＡＴ５から誘導される） ｎｔ．３１３２〜５６２０ ｐＵＣ１２骨格（プラスミドｐＢＬＣＡＴ５から
誘導される） ｎｔ．４３３７〜５１９１ β−ラクタマーゼ遺伝子（Ａｍｐ−耐性遺伝子、
逆配向）
【０１１０】プラスミドｐＩＣＬｈａｃおよびｐＩＣＬｈａｗ プラスミドｐＩＣＬｈａｃおよびｐＩＣＬｈａｗは、制限酵素Ａｓｐ７１８を
用いたｐＩＣＬの消化によって、プラスミドｐＩＣＬから誘導された。線状化プ
ラスミドを、ウシ−インテスチンのアルカリ性ホスファターゼで処理して、５１
のリン酸基を除去した。部分的に相補な合成一本鎖オリゴヌクレオチドＨｐ／ａ
ｓｐ１（配列番号：３９）およびＨｐ／ａｓｐ２（配列番号：４０）を、アニー
ルし、そしてＴ４ポリヌクレオチドキナーゼを用いてそれらの５’末端にリン酸
化した。 リン酸化二本鎖オリゴマーを、脱リン酸化ｐＩＣＬ断片と混合し、そして連結
した。プラスミドに挿入された単独コピーの合成オリゴヌクレオチドを含むクロ
ーンを単離し、そして制限酵素消化物を用いて特徴づけた。１つの連結でのＡｓ
ｐ７１８部位へのオリゴヌクレオチドの挿入は、Ａｓｐ７１８認識部位を再作製
する一方で、他方の連結部では、認識部位を、中断させる。挿入オリゴヌクレオ
チドの配向および組込みは、配列分析によって選択クローンで確認された。順行
配向（３２０５ＥｃｏＲＩ部位に密接したＡｓｐ７１８部位）でオリゴヌクレオ
チドを含むクローンを、ｐＩＣＬｈａｃと表した。逆行配向（ＳＶ４０由来のポ
リシグナルに密接したＡｓｐ７１８部位）にオリゴヌクレオチドを有するクロー
ンを、ｐＩＣＬｈａｗと表した。プラスミドｐＩＣＬｈａｃおよびｐＩＣＬｈａ
ｗは、図１６および１７に表される。 プラスミドｐＩＣＬＩを、ｐＩＣＬから得られるＳａｌＩ−ＳｇｒＡＩ断片の
挿入によってプラスミドｐＩＣＬから作製し、それにより、ｐＩＣＬのＡｓｐ７
１８部位へのＡｄ５−ＩＴＲを含んだ。１９４ｂｐのＳａｌＩ−ＳｇｒＡＩ断片
を、ｐＩＣＬから単離し、そしてイー．コリＤＮＡポリメラーゼＩ（クレノー断
片）およびｄＮＴＰを用いて、粘着末端を、平滑末端に変換した。ブンドウのヌ
クレアーゼで処理することによって、Ａｓｐ７１８粘着末端を、平滑末端に変換
した。連結によって、プラスミドｐＩＣＬのＡｓｐ７１８部位中のＩＴＲを含む
クローンを、作製した。順行配向でＩＴＲ断片を含むクローンを、ｐＩＣＬＩと
称した（図１８）。 アデノウイルスＡｄ−ＣＭＶ−ｈｃＴＫの生産。組換えアデノウイルスを、特
許出願第９５２０２２１３号に記述される方法にしたがって構築した。組換えア
デノウイルスを作製するのに２つの構成要素が、必要とされた。第一に、ＩＴＲ
およびパッケージング・シグナルを含むアデノウイルスゲノムの左側末端、目的
の遺伝子を有する発現カセット、および相同組換えのために使用しうるアデノウ
イルスゲノムの一部を含有するアダプタープラスミド。さらに、アデノウイルス
ＤＮＡは、前述のアダプター・プラスミドを伴う組換えのために必要とされる。
Ａｄ−ＣＭＶ−ｈｃＴＫの場合には、プラスミドＰＣＭＶ．ＴＫは、基本として
使用される。このプラスミドは、ｎｔ．１〜４５５のアデノウイルス５型ゲノム
、ｐＣＭＶβから由来するｎｔ．４５６〜１２０４（クローンテック、ＣＭＶエ
ンハンサー・プロモーターおよびシミアンウイルス４０から得られる１６Ｓ／１
９Ｓイントロンを含むＰｓｔＩ−ＳｔｕＩ断片）、単純ヘルペスウイルス・チミ
ジンキナーゼ遺伝子（欧州特許出願第９５２０２２１３．５号に記述される）、
ＳＶ４０由来のポリアデニル化シグナル（ＳＶ４０配列のｎｔ．２５３３〜２６
６８）、続いてＡｄ５のＢｇｌＩＩ−ＳｃａＩ断片（Ａｄ５配列のｎｔ．３３２
８〜６０９２）を含む。これらの断片は、ｐＭＬＰ１０由来（Ｌｅｖｒｅｒｏら
、Ｇｅｎｅ １０１巻：１９５〜２０２頁（１９９１年））の骨格に存在する。
プラスミドｐＡＤ−ＣＭＶｈｃ−ＴＫを作製するために、プラスミドｐＣＭＶ．
ＴＫを、ＣｌａＩ（特徴的なＣｌａＩ部位は、ＴＫ開放読取枠のすぐ上流に配置
される）で消化し、そしてウシ−インテスチン・アルカリホスフェートで脱リン
酸化した。ヘアピン構造を作製するために、合成オリゴヌクレオチドＨＰ／ｃｌ
ａ１（配列番号：４１）およびＨＰ／ｃｌａ２（配列番号：４２）をアニールし
、そしてＴ４−ポリヌクレオチドキナーゼおよびＡＴＰで、それらの５’−ＯＨ
基上でリン酸化した。二本鎖オリゴヌクレオチドを、線状ベクター断片に連結し
、そしてイー．コリ株Ｓｕｒｅを形質転換するのに使用した。ＣｌａＩ部位への
オリゴヌクレオチドの挿入は、ＣｌａＩ認識部位を中断する。オリゴヌクレオチ
ドは、その末端の内の１つの側に新たなＣｌａＩ部位を含む。選択クローンで、
挿入オリゴヌクレオチドの配向および組込みは、配列分析によって確認された。
順行配向（ＩＴＲ側でＣｌａＩ部位）でオリゴヌクレオチドを含むクローンは、
ｐＡｄ−ＣＭＶ−ｈｃＴＫと表された。このプラスミドを、９１１細胞に、Ｃｌ
ａＩ消化野生型アデノウイルス５型ＤＮＡとの同時形質移入をした。ＣＭＶ−ｈ
ｃＴＫ発現カセットが、Ｅ１配列を置換する組換えアデノウイルスを単離し、そ
して標準手段を用いて増殖させた。 複製がＩＴＲで出発した後に、ヘアピンが、置換した鎖での逆行鎖の合成のた
めのプライマーとして使用されうるかどうかを調べるために、プラスミドｐＩＣ
Ｌｈａｃを、９１１細胞、例えばアデノウイルスＥ１領域で形質転換したヒト胚
網膜細胞に導入した。プラスミドｐＩＣＬｈａｗは、対照として役割を果した。
これは、逆行配向でオリゴヌクレオチド対ＨＰ／ａｓｐ１（配列番号：３９）お
よび２（配列番号：４０）を含むが、しかしそうでなければ、プラスミドｐＩＣ
Ｌｈａｃと完全に一致する。さらに、この調査に含まれるのは、プラスミドｐＩ
ＣＬＩおよびｐＩＣＬである。プラスミドｐＩＣＬＩでは、ヘアピンは、アデノ
ウイルスＩＴＲに置換される。プラスミドｐＩＣＬは、ヘアピンもＩＴＲ配列の
いずれも含まない。これらのプラスミドは、対照として役割を果して、末端のヘ
アピン構造に基づいて、複製の効率を決定した。ＤＮＡ複製のために必要とされ
るＥ１タンパク質以外のウイルス性産物（これらは９１１細胞によって製造され
る。）を供するために、培養物を、形質移入の後、ウイルスＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰ
Ｉ．ＴＫで感染させた。数種のパラメーターは、形質移入ＤＮＡ分子の適切な複
製を示すために調べられるべきであった。第一に、先述のプラスミドで形質移入
され、そしてＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫウイルスで感染された細胞培養物から
得られるＤＮＡを、サザンブロッティングによって、予測される複写中間体の存
在について、並びに、複写ゲノムの存在について分析した。さらに、形質移入し
、そしてＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫで感染した細胞集団から、ルシフェラーゼ
マーカー遺伝子を、ルシフェラーゼ陰性細胞に移行し、そしてそれを発現できる
ウイルスを単離した。 プラスミドｐＩＣＬｈａｃ、ｐＣＬｈａｗ、ｐＩＣＬＩおよびｐＩＣＬのプラ
スミドＤＮＡを、制限エンドヌクレアーゼＳａｌＩで消化し、そしてブンドウの
ヌクレアーゼで処理して、生じたＤＮＡ断片の４個のヌクレオチド一本鎖伸長を
除去した。この方法で、ＤＮＡ断片上の天然のアデノウイルス５’ＩＴＲ末端を
作製した。続いて、ｐＩＣＬｈａｃおよびｐＩＣＬｈａｗプラスミドの両方を、
制限エンドヌクレアーゼＡｓｐ７１８で消化して、ヘアピン構造を形成する能力
のある末端を作製した。消化プラスミドを、標準リン酸カルシウム同時沈降技術
を使用して、９１１細胞に導入した（各プラスミドについて４つの皿）。形質移
入の間、各プラスミドについて、培養物の内の２つを、細胞当たり５つの感染性
ＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫ粒子を用いて、ＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫウイル
スに感染させた。形質移入の２４時間後、および後期形質移入の４０時間に、１
つのＡｄ．ｔｋウイルス感染および１つの未感染培養物を使用して、Ｈｉｒｔに
より修正された手段（Ｅｉｎｅｒｈａｎｄら、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ２巻
：３３６〜３４３頁（１９９５年）に記述されるとおり）を用いて、低分子量Ｄ
ＮＡを単離した。アリコート量の単離ＤＮＡを、サザン分析のために使用した。
プローブとしてルシフェラーゼ遺伝子を使用して制限エンドヌクレアーゼＥｃｏ
ＲＩでのサンプルの消化の後、およそ２．６ｋｂのハイブリッド形成断片を、プ
ラスミドｐＩＣＬｈａｃで形質移入されたアデノウイルス感染細胞から得られた
サンプルから検出した。この断片のサイズは、ルシフェラーゼマーカー遺伝子の
予測複写と一致した。これは、挿入ヘアピンが、逆行鎖合成についてのプライマ
ーとして役割を果す能力があるという結論を支持する。ハイブリッド形成断片は
、ＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫウイルスが省略される場合、またはヘアピンオリ
ゴヌクレオチドが、逆配向に挿入される場合、不在であった。
【０１１１】 制限エンドヌクレアーゼＤｐｎＩは、テトラヌクレオチド配列５’−ＧＡＴＣ
−３’を認識するが、しかしメチル化ＤＮＡのみを切断する（つまり、イー．コ
リで増殖され、誘導されるプラスミドＤＮＡのみであって、哺乳類細胞に複製さ
れたＤＮＡではない）。制限エンドヌクレアーゼＭｂｏＩは、同じ配列を認識す
るが、しかし、未メチル化ＤＮＡ（主に、哺乳類細胞で増殖されたＤＮＡ）のみ
を切断する。形質移入細胞から単離されたＤＮＡサンプルを、ＭｂｏＩおよびＤ
ｐｎＩと共にインキュベートし、そしてサザンブロットで分析した。これらの結
果は、ｐＩＣＬｈａｃおよびｐＩＣＬプラスミドで形質移入された細胞でのみ、
大型ＤｐｎＩ耐性断片が存在し、それは、ＭｂｏＩ処理サンプルでは不在であっ
たことを示した。これらのデータは、プラスミドｐＩＣＬＩおよびｐＩＣＬｈａ
ｃの形質移入の後にのみ、その断片の複製および複写が起こることを示す。 これらのデータは、一本鎖形態で存在している時に、アデノウイルス感染細胞
で、一方の末端にアデノウイルス由来の逆方向末端反復（ＩＴＲ）を有し、そし
て他方の末端で、同じ鎖にある配列にアニールできるヌクレオチド配列を有する
線状ＤＮＡ断片が、それによりヘアピン構造を生じ、そして両方の末端上に逆方
向末端反復配列を有する構造に変換されることを示す。生じたＤＮＡ分子は、野
生型アデノウイルスゲノムと同じ機構によって複製する。
【０１１２】 （実施例４） ルシフェラーゼマーカー遺伝子、ＩＴＲの単独コピー、封入シグナルおよびヘア
ピン構造を形成する能力のある合成ＤＮＡ配列を含むＤＮＡ分子が、ビリオンに
封入されうるＤＮＡ分子を生成するのに十分であることの例示 ＣＭＶ−ｌuｃマーカー遺伝子の２つのコピーを含む、実施例３で生じたＤＮ
Ａ分子が、ビリオンに封入されうることを例示するために、ウイルスを、３回サ
イクルの凍結−解凍破砕を介して残りの２つの培養物から回収し、そしてネズミ
繊維芽細胞を感染するのに使用した。感染の４８時間後、感染細胞を、ルシフェ
ラーゼ活性について分析した。ルシフェラーゼ活性が、ウイルス粒子を介してよ
りむしろ遊離ＤＮＡの移行によって誘導されている可能性を排除するために、ウ
イルス保存物を、ＤＮエースＩで処理して、ＤＮＡ混入物を除去した。さらに、
別の対照として、アリコート量のウイルス保存物を、５６℃で６０分間インキュ
ベートした。加熱処理は、混入ＤＮＡに影響を及ぼさないが、しかしウイルスを
不活性化する。明らかなルシフェラーゼ活性は、ｐＩＣＬｈｃおよびｐＩＣＬＩ
プラスミドで形質移入されたＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫ−感染細胞から誘導さ
れるウイルス保存物に感染させた後の細胞にのみ見られた。非感染細胞でも、あ
るいはｐＩＣＬｈｗおよびｐＩＣＬで形質移入された感染細胞のいずれでも、明
らかなルシフェラーゼ活性が示されたものはなかった。ＤＮエースＩ処理ではな
く、加熱不活性化が、ルシフェラーゼ発現を完全に排除し、それにより、アデノ
ウイルス粒子そして不含でない（混入）ＤＮＡ断片は、ルシフェラーゼ・レポー
ター遺伝子の移行に起因したことが示された。 これらの結果は、これらの小型ウイルスゲノムを、アデノウイルス粒子に封入
できることを示し、そしてＩＴＲおよび封入シグナルが、アデノウイルス粒子へ
の線状ＤＮＡ断片の封入に十分であることが示唆された。これらのアデノウイル
ス粒子は、有効な遺伝子移行のために使用できる。少なくともある程度のアデノ
ウイルス遺伝子（主に、Ｅ１、Ｅ２、Ｅ４およびＬおよびＶＡ）を含み、そして
発現する細胞に導入するとき、少なくとも１つのＩＴＲ、少なくとも一部の封入
シグナル、並びにヘアピン構造を形成する能力のある合成ＤＮＡ配列を含む組換
えＤＮＡ分子は、ビリオンに封入しうる組換えゲノムを独立に生成する固有の許
容量を示す。このようなゲノムおよびベクターシステムは、遺伝子移行に使用し
うる。
【０１１３】 （実施例５） アデノウイルス５型ゲノム（したがって、Ｅ１タンパク質コーディング領域、右
手ＩＴＲおよび封入配列を欠く）のヌクレオチド３５１０〜３５９５３（主に、
９．７〜１００地図単位）、およびＩＴＲ以外の一本鎖形態で存在し、そしてそ
の結果として、ヘアピン構造を形成する能力のある場合にＤＮＡ分子の同じ鎖の
部分に相補的である末端ＤＮＡ配列を含むＤＮＡ分子が、９１１細胞中で複製で
きることの例示 上述のＩＣＬｈａｃベクターゲノムおよび似ていない最小アデノベクターに、
ヘルパー細胞を介してアデノウイルス粒子に封入させることが必要とされるアデ
ノウイルス産物を提供できる複製ＤＮＡ分子を開発するために、Ａｄ−ＣＭＶ−
ｈｃＴＫアデノウイルスベクターを開発した。ＣＭＶエンハンサー／プロモータ
ー領域およびチミジンキナーゼ遺伝子との間で、アニールしたオリゴヌクレオチ
ド対（表Ｉ）ＨＰ／ｃｌａ１および２を挿入した。ベクターＡｄ−ＣＭＶ−ｈｃ
ＴＫを増殖させ、そして標準手段を使用して９１１細胞中で生成した。このベク
ターを育成し、そして形質移入のために使用されるＤＮＡの源として排他的に増
殖させた。アデノウイルスＡｄ−ＣＭＶ−ｈｃＴＫのＤＮＡを、標準技術によっ
てＣｓＣｌ密度勾配遠心分離を使用して精製されたウイルス粒子から単離した。
ウイルスＤＮＡを、制限エンドヌクレアーゼＣｌａＩで消化した。消化ＤＮＡを
、０．７％アガロースゲル上で寸法分取し、そして大型断片を単離し、そして別
の実験に使用した。９１１細胞の培養物を、標準リン酸カルシウム同時沈殿技術
を用いてＡｄ−ＣＭＶ−ｈｃＴＫ ＤＮＡの大型ＣｌａＩ−断片で形質移入させ
た。プラスミドｐＩＣＬｈａｃを用いた先の実験でといっそう同様に、Ａｄ−Ｃ
ＭＶ−ｈｃは、右手ＩＴＲで出発しながら複製する。いったん一本鎖が置換され
ると、ヘアピンは、その断片の左手末端に形成されうる。これは、右手側に向か
って鎖のＤＮＡポリメラーゼ伸長を促進する。その過程は、置換鎖が、その二本
鎖形態に完全に変換されるまで進行する。最終的に、右手ＩＴＲを再作製し、そ
してこの配置で、正常なアデノウイルス複製−開始および伸長が起こる。ポリメ
ラーゼは、ヘアピンを通して読取り、それにより分子を複写する。一方の側には
アデノウイルスＩＴＲ配列を、そしてヘアピン構造を形成する許容量を示した他
方の側にはＤＮＡ配列を有する３３２５０ｂｐの入力ＤＮＡ分子は、複写され、
その結果両方の末端が、ＩＴＲ配列を含む。生じたＤＮＡ分子は、およそ６６５
００ｂｐのパリンドロム構造から構成される。 この構造は、サザン分析を使用して、形質移入細胞から抽出される低分子量Ｄ
ＮＡで検出される。ＤＮＡ断片のパリンドロム特性は、適切な制限エンドヌクレ
アーゼおよびプローブとしてＨＳＶ−ＴＫ遺伝子を用いたサザンブロッティング
を用いた低分子量ＤＮＡの消化によって示されうる。この分子は、細胞内に存在
するアデノウイルス遺伝子産物に基づいて形質移入細胞でそれ自身を複製できる
。部分的に、アデノウイルス遺伝子は、標的細胞のゲノム（主に、Ｅ１遺伝子産
物）中に取り込まれるテンプレートから発現され、他方の遺伝子は、ＤＮＡ断片
それ自身を複製する上で存在する。この線状ＤＮＡ断片は、ビリオンに封入され
えない。それが、封入か要求される全てのＤＮＡ配列を欠くのみでなく、そのサ
イズも、大きすぎるので、封入されえない。
【０１１４】 （実施例６） アデノウイルス５型ゲノム（したがって、Ｅ１タンパク質コーディング領域、右
手ＩＴＲおよび封入配列を欠く）のヌクレオチド３５０３−３５９５３（すなわ
ち、９．７−１００マップ単位）、およびＩＴＲ以外のＤＮＡ分子の同じ鎖の一
部に相補的であり、そして結果として、ヘアピン構造を形成する能力のある末端
ＤＮＡ配列を含むＤＮＡ分子は、９１１細胞で複製でき、そしてｐＩＣＬＩおよ
びｐＩＣＬｈａｃ由来のＤＮＡ断片を封入するのに必要とされるヘルパー機能を
提供できることの例示 次の一連の実験の目的は、実施例５に記述されるＤＮＡ分子が、実施例３およ
び４に記述される最小アデノベクターを封入するのに使用できることを示すこと
である。 Ａｄ−ＣＭＶ−ｈｃＴＫ ＤＮＡのエンドヌクレアーゼＣｌａＩ−消化の後単
離された大型断片を、エンドヌクレアーゼＳａｌＩ、ブンドウ・ヌクレアーゼ、
エンドヌクレアーゼＡｓｐ７１８処理プラスミドｐＩＣＬｈａｃと、あるいは対
照として同様に処理したプラスミドｐＩＣＬｈａｗと一緒に９１１細胞に導入し
た（実施例５に記述されるとおり）。４８時間後、ウイルスを、形質移入細胞集
団の凍結−解凍破砕によって単離した。ウイルス製品を、ＤＮエースＩで処理し
て、混入している遊離ＤＮＡを除去した。ウイルスを、ラット２繊維芽細胞を感
染するのに連続して使用した。感染の４８時間後、細胞を、ルシフェラーゼ活性
について分析した。ｐＩＣＬｈａｗプラスミドでなく、ｐＩＣＬｈａｃプラスミ
ドで形質移入した細胞から単離されたウイルスに感染した細胞でのみが、明らか
なルシフェラーゼ活性を示した。感染の前のウイルスの加熱不活性化は、ルシフ
ェラーゼ活性を完全に破壊し、それにより、ルシフェラーゼ遺伝子が、ウイルス
粒子によって移行されることが示された。ウイルス保存物を有する９１１細胞の
感染は、あらゆる細胞組織学上の効果を生じず、それによりｐＩＣＬｈａｃが、
９１１細胞で増殖されるべきなんらの感染性ヘルパーウイルスもなしに生成され
たことが示された。これらの結果は、提起の方法が、アデノウイルス形質転換ヒ
ト細胞で、または非アデノウイルス形質転換ヒト細胞で独立に複製できる感染性
ヘルパーウイルスを完全に欠いている最小アデノウイルスベクターの保存物を生
成するために使用できることを示す。
【０１１５】 （実施例７） 最小アデノウイルスベクターの産生および生成のためのプラスミドの構築 最小アデノウイルスベクターは、移行されるべき外来核酸分子と共に、または
なしに、操作可能に結合した成分として、複製およびパッケージングのために必
要であるアデノウイルス由来のシス要素を含む。最近、アデノウイルスベクター
の十分なパッケージングについての下の限界は、ゲノム長の７５％で決定された
（ＰａｒｋｓおよびＧｒａｈａｍ、１９９７年）。種々の長さの詰める断片の柔
軟な組込みを可能にするために、多クローニング部位（ＭＣＳ）を、最小アデノ
ウイルスベクターに導入した。本発明による最小アデノウイルスベクターを得る
ために、以下の構築物を作製した：ｐＡｄ／Ｌ４２０−ＨＳＡ（図１９）を、Ｂ
ｇｌＩＩおよびＳａｌＩで消化し、そしてベクター含有断片を単離した。この断
片は、Ａｄ５から得られる左側ＩＴＲおよびパッケージングシグナル、改質した
レトロウイルスＬＴＲによって起動されたネズミＨＳＡ遺伝子を含む。アデノウ
イルスの右側ＩＴＲを、以下のプライマー：ポリＬ−ＩＴＲ：５’−ＡＡＣ−Ｔ
ＧＣ−ＡＧＡ−ＴＣＴ−ＡＴＣ−ＧＡＴ−ＡＣＴ−ＡＧＴ−ＣＡＡ−ＴＴＧ−Ｃ
ＴＣ−ＧＡＧ−ＴＣＴ−ＡＧＡ−ＣＴＡ−ＣＧＴ−ＣＡＣ−ＣＣＧ−ＣＣＣ−Ｃ
ＧＴ−ＴＣＣ−３’（配列番号：１４）およびＩＴＲ−ＢＳＮ：５’−ＣＧＧ−
ＧＡＴ−ＣＣＧ−ＴＣＧ−ＡＣＧ−ＣＧＧ−ＣＣＧ−ＣＡＴ−ＣＡＴ−ＣＡＡ−
ＴＡＡ−ＴＡＴ−ＡＣＣ−３’（配列番号：１５）を用いたｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａ
ｍＨＩ−ｒＩＴＲテンプレートＤＮＡ上でのＰＣＲによって増幅した。増幅断片
を、ＰｓｔＩおよびＢａｍＨＩで消化し、そして同じ酵素で消化したｐＵＣ１１
９にクローン化した。ＩＴＲおよびＭＣＳの補正増幅の配列確認の後、ＢｇｌＩ
Ｉ−ＳａｌＩ断片を単離し、そして上述されるＢｇｌＩＩ／ＳａｌＩ消化ｐＡｄ
／Ｌ４２０−ＨＳＡ断片にクローン化させた。生じたクローンは、ｐＡｄ／Ｌ４
２０−ＨＳＡ．ＩＴＲと名付けられた。 ３０ｋｂを越す長さの構築物を操作することができるために、最小アデノウイ
ルスベクターｐＡｄ／Ｌ４２０−ＨＳＡ．ＩＴＲを、コスミドベクターのバック
グランドにサブクローニングした。この終わりに、コスミドベクターｐＷＥ１５
を、改質して、骨格にある制限部位を除去した。ｐＷＥ１５を、ＰｓｔＩで消化
し、そして４ｋｂおよび２，３６ｋｂの断片を、アガロースゲルから単離し、そ
して一緒に連結した。ＳＶ４０ｏｒｉ／初期プロモーターおよびネオマイシン耐
性コーディング配列を剥いで生じたクローンは、ｐＷＥ２０と名付けられた。そ
の後、ｐＷＥ２０を、ＣｌａＩおよびＨｉｎｄＩＩＩで消化し、そして粘着末端
を、クレノー酵素で充填した。６３５４ｂｐ平滑断片を、以下の配列：５’−Ｃ
ＧＡＴＧＣＡＴＣＧ−３’（配列番号：１６）を有するリン酸化ＮｓｉＩリンカ
ーに連結した。連結したＤＮＡを、フェノール／クロロホルム抽出し、ＥｔＯＨ
で沈殿させて、緩衝液を交換し、そして過剰ＮｓｉＩで消化した。消化ＤＮＡを
、電気泳動によってリンカーから分離し、単離し、そして再連結した。生じたク
ローンを、ｐＷＥ２５と名付けた。ＮｓｉＩリンカーの順行挿入を、制限酵素消
化および配列決定によって確認した。最小アデノウイルスベクターを構築するた
めに、ｐＡｄ／Ｌ４２０−ＨＳＡ．ＩＴＲを、ＳｃａＩおよびＮｏｔＩで消化し
、そしてアンピシリン遺伝子の一部およびアデノＩＴＲを含む２ｋｂ断片を、Ｓ
ａｃＩおよびＮｏｔＩで消化したｐＷＥ２５にクローニングした。生じたクロー
ンは、ｐＭＶ／Ｌ４２０Ｈと名付けられた（図２４）。このクローンは、プロモ
ーターおよび／または遺伝子を変換する簡単な操作を可能にし、そしてさらに、
正常なプラスミド骨格に容易にクローン化されない長さのＤＮＡ断片の挿入を可
能にする。 Ｌ４２０−ＨＳＡ断片（ＳｎａＢＩ−ＢａｍＨＩ）を、ＣＭＶプロモーターお
よびＬａｃＺコーディング配列を含むｐｃＤＮＡ３−ｎｌｓＬａｃＺ（ＮｒｕＩ
−ＢａｍＨＩ）から得られる断片に交換することによって、プラスミドｐＭＶ／
ＣＭＶ−ＬａｃＺを作製した。ｐｃＤＮＡ３−ｎｌｓＬａｃＺを、ＫｐｎＩおよ
びＢａｍＨＩで消化したｐｃＤＮＡ３（インビトロゲン）へのｎｌｓＬａｃＺコ
ーディング配列のＰＣＲ増幅後に得られるＫｐｎＩ−ＢａｍＨＩ断片の挿入によ
って構築した。プライマー１：５’−ＧＧＧ−ＧＴＧ−ＧＣＣ−ＡＧＧ−ＧＴＡ
−ＣＣＴ−ＣＴＡ−ＧＧＣ−ＴＴＴ−ＴＧＣ−ＡＡ−３’（配列番号：１７）お
よび２：５’−ＧＧＧ−ＧＧＧ−ＡＴＣ−ＣＡＴ−ＡＡＡ−ＣＡＡ−ＧＴＴ−Ｃ
ＡＧ−ＡＡＴ−ＣＣ−３’（配列番号：１８）を用いて、ｐＭＬＰ．ｎｌｓＬａ
ｃＺテンプレートＤＮＡ上でＰＣＲ反応を行った。９１１細胞における一過性形
質移入実験でβ−ガラクトシダーゼ発現を分析することによって、順行増幅およ
びクローニングを確認した。 ベクターｐＡｄ／ＭＬＰｎｌｓＬａｃＺを、以下のとおり作製した。ｐＭＬＰ
１０（Ｌｅｖｒｅｒｏら、Ｇｅｎｅ １０１巻：１９５〜２０２頁（１９９１年
））を、ＨｉｎｄＩＩＩおよびＢａｍＨＩで消化し、そして３つの部分のライゲ
ーションで、Ｌ７ＲＨｂｇａｌから得た３．３ｋｂのＡｖｒＩＩ−ＢａｍＨＩ断
片（Ｋａｌｄｅｒｏｎら、Ｃｅｌｌ ４９９〜５０９頁（１９８４年））、およ
びＨｉｎｄＩＩＩおよびＸｂａＩオーバーハングを有する合成リンカーに連結し
た。配列５’−ＡＧＣ ＴＴＧ ＡＡＴ ＴＣＣ ＣＧＧ ＧＴＡ ＣＣＴ−
３’（配列番号：１９）および５’−ＣＴＡ ＧＡＧ ＧＴＡ ＣＣＣ ＧＧＧ
ＡＡＴ ＴＣＡ−３’（配列番号：２０）の２つのオリゴヌクレオチドをアニ
ーリングすることによって、リンカーを作製した。生じたクローンを、ｐＭＬＰ
．ｎｌｓＬａｃＺ／−Ａｄと名付けられた。次に、ｐＭＬＰ．ｎｌｓＬａｃＺ／
−Ａｄを、ＢａｍＨＩおよびＮｒｕＩで消化し、そして断片を含むベクターを、
ｐＡｄ５ＳａｌＢ（Ｂｅｒｎａｒｄｓら、Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １２０巻：４２２
〜４３２頁（１９８２年））から得られる２７６６ｂｐのＢｇｌＩＩ−ＳｃａＩ
断片に連結した。これは、アダプター・プラスミドｐＭＬＰ．ｎｌｓＬａｃＺを
生じた（欧州０ ７０７ ０７１号に記載された）。 最小アデノウイルスベクターの増殖は、アデノウイルス遺伝子産物の発現によ
ってのみ達成できる。多量のウイルスの産生を保持するのに十分な高さのレベル
で、アデノウイルス遺伝子産物の発現は、コーディング核酸分子の複製を必要と
する。したがって、通常に、ヘルパーウイルスを複製することは、最小アデノウ
イルスベクターを補足するに使用される。しかし、本発明は、ヘルパーウイルス
の使用なしに、最小アデノウイルスベクターについてのパッケージングシステム
を供する。本発明の方法の内の１つは、５’−ＩＴＲおよびｂｐ３５１０と３５
９３８の間の全アデノウイルス配列、すなわち、Ｅ１領域およびパッケージング
シグナルを除いた完全なアデノウイルスゲノムを含む複製ＤＮＡ分子を利用する
。構築物ｐＷＥ／Ａｄ．Δ５’（図２３）は、２つのアデノウイルスＩＴＲ ｐ
ＷＥ／Ａｄ．Δ５’を含む、本発明による複製分子の例である。３つの断片から
得たコスミドベクターのバックグランドで行われた。第一に、以下のプライマー
：ＩＴＲ−ＥＰＨ：５’−ＣＧＧ−ＡＡＴ−ＴＣＴ−ＴＡＡ−ＴＴＡ−ＡＧＴ−
ＴＡＡ−ＣＡＴ−ＣＡＴ−ＣＡＡ−ＴＡＡ−ＴＡＴ−ＡＣＣ−３’（配列番号：
２１）およびＩＴＲ−ｐＩＸ：５’−ＡＣＧ−ＧＣＧ−ＧＣＧ−ＣＴＴ−ＡＡＧ
−ＣＣＡ−ＣＧＣ−ＣＣＡ−ＣＡＣ−ＡＴＴ−ＴＣＡ−ＧＴＡ−ＣＧＴ−ＡＣＴ
−ＡＧＴ−ＣＴＡ−ＣＧＴ−ＣＡＣ−ＣＣＧ−ＣＣＣ−ＣＧＴ−ＴＣＣ−３’（
配列番号：２２）を使用して、Ａｄ５から得られる５’ＩＴＲを増幅した。生じ
たＰＣＲ断片を、ＥｃｏＲＩおよびＡｓｃＩで消化し、そして同じ酵素で消化し
たベクターｐＮＥＢ１９３（ニュー・イングランド・バイオラボズ）にクローン
化した。生じた構築物を、ｐＮＥＢ／ＩＴＲ−ｐＩＸと名付けた。配列決定で、
ジーンバンク（ＧｅｎＢａｎｋ）による予測配列（寄託番号：Ｍ７３２６０／Ｍ
２９９７８）との単独ミスマッチを除きｐＩＸプロモーター（Ａｄ５配列３５１
１から３５３８まで）に結合した左側ＩＴＲ（Ａｄ５配列１から１０３まで）に
あるＡｄ５配列の順行増幅が確認された。すなわち、余剰のＣ残渣が、ＡｆｌＩ
Ｉ部位のちょうど上流に見られた。このＩＴＲ−ｐＩＸ断片を、ＥｃｏＲＩおよ
びＡｆｌＩＩで単離し、そしてＡｄ５配列３５３９〜２１５６７を含むＥｃｏＲ
Ｉ−ＡｆｌＩＩベクター断片に連結した。ＥｃｏＲＩで、そして部分的にＡｆｌ
ＩＩでｐＢｒ／Ａｄ．Ｃｌａ−Ｂａｍ（上記）を消化することによって、後者の
断片を得た。生じたクローンは、ｐＡｄ／ＬＩＴＲ（Δ５’）−ＢａｍＨＩと名
付けられた。ＰａｃＩで消化したコスミドベクターｐＷＥ１５．Ｐａｃ（上記）
を、ＰａｃＩ／ＢａｍＨＩで消化したｐＡｄ／ＬＩＴＲ（Δ５’）−ＢａｍＨＩ
およびＰａｃＩ／ＢａｍＨＩで消化したｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲ．ｐａ
ｃ番号２（上記）に連結されることによって、最終構築物ｐＷＥ／Ａｄ．Δ５’
を作製した（図２３）。
【０１１６】 本発明によるヘルパーウイルスの使用なしに、最小アデノウイルスベクターに
ついてのパッケージングシステムを作製する別の方法は、Ｅ１領域およびパッケ
ージングシグナル以外の完全なアデノウイルスゲノムを含み、そしてＩＴＲの内
の１つが、ＩＴＲ以外の同じ鎖の一部に相補であるＤＮＡ配列を含む断片に置換
され、そしてしたがって、ヘアピン構造を形成できる複製ＤＮＡ分子を使用する
ことである（図１０）。限定されない例では、ＩＴＲ以外の同じ鎖の一部に相補
である上記ＤＮＡ配列は、アデノ関連ウイルス（ＡＡＶ）末端反復から誘導され
る。このような複製ＤＮＡ分子は、ｐＷＥ／Ａｄ．Δ５’について記述されると
おり同じクローニング攻略法に続いて作製されが、しかしここで、アデノウイル
スｐＩＸプロモーターの一部に結合したＡＡＶ末端反復で出発する。この終わり
に、ＡＡＶ ＩＴＲを含むｐｓｕｂ２０１（＋）（Ｓａｍｕｌｓｋｉら、Ｊ．Ｖ
ｉｒｏｌ． ６３巻：３８２２〜３８２８頁（１９８９年））から得られるＰｖ
ｕＩＩ／ＸｂａＩ断片を導入することによって、構築物ｐＮＥＢ／ＩＴＲ−ｐＩ
Ｘ中のＨｐａＩおよびＳｐｅＩ部位の間のアデノウイルスＩＴＲ配列を、ＡＡＶ
ＩＴＲに交換した。これは、Ｅ１相補セルラインで複製する構築物ｐＷＥ／Ａ
ＡＶ．Δ５’を生じる。 最小アデノウイルスベクターについての別の選択的パッケージングシステムは
、以下に記述され、そしてＳＶ４０の複製システムを利用する。この方法による
機能性ヘルパー分子は、Ｅ１配列およびパッケージングシグナルではなく最小構
築物のパッケージングを保持するのに必要である少なくともアデノウイルス配列
を含み、好ましくはＩＴＲをも欠く。このアデノウイルス由来の本質は、細菌で
の増殖のために必要とされる配列に加えて、ＳＶ４０ウイルスから複製の起点を
含むベクターに存在しなければならない。Ｅ１タンパク質に加えて、ＳＶ４０由
来の大型Ｔ抗原タンパク質を発現するパッケージングセルライン（例えば、ＰＥ
Ｒ．Ｃ６）への、上記で記述された最小アデノウイルスベクターと一緒のこのよ
うな分子の形質移入は、アデノウイルス由来のヘルパー構築物の大きなＴ依存性
複製を生じる。この複製は、最小アデノウイルスベクターの複製、およびウイル
ス粒子への封入のために必要である高いレベルのアデノウイルス・タンパク質に
なる。この方法で、最小アデノウイルスベクター構築物およびヘルパー分子の間
の相同組換えに至る配列重複はない。さらに、一方の側でヘルパー分子と最小ア
デノウイルスベクター、そして他方の側でパッケージング細胞のＥ１配列の間の
相同組換えに至る配列重複はない。 ４０ｋｂアデノウイルス構築物の複製を、ＳＶ４０大型Ｔタンパク質を発現す
る細胞について調査した。これに関して、２×１０6Ｃｏｓ−１細胞を、リポフ
ェクタミン試薬（ライフ・テクノ．）：８ｋｂコスミドベクターｐＷＥ．ｐａｃ
、４０．５ｋｂ構築物ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲおよび４０．６ｋｂ
構築物ｐＷＥ／Ａｄ．Δ５’（以下に記述される）の３つのクローン（番号１、
番号５および番号９）と複合した以下の構築物を用いてＴ２５フラスコに形質移
入させた。ＳＶ４０ｏｒｉ配列なしに、ＰａｃＩ酵素およびＣＭＶ−ＬａｃＺ発
現ベクターで消化した構築物ｐＷＥ．ｐａｃおよびｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−
ｒＩＴＲで対照形質移入を行った。形質移入効率は、４８時間後ＣＭＶ−Ｌａｃ
ＺベクターおよびＸ−ｇａｌ染色を使用する別々の形質移入によって測定される
場合、５０％であった。全ての細胞を、形質移入に続く４８時間に回収し、そし
てＤＮＡを、ハート（Ｈｉｒｔ）の手段（Ｅｉｎｅｒｈａｎｄら、Ｇｅｎｅ Ｔ
ｈｅｒａｐｙ ２巻：３３６−３４３頁（１９９５年）に記述されるとおり）に
よって抽出した。最終ペレットを、５０μｌのＴＥ＋ＲＮエース（２０μｇ／ｍ
ｌ）中に再懸濁させ、そして１０μｌサンプルを、ＭｂｏＩ（３７℃で、一夜、
３５単位）で消化させた。未消化サンプル（５μｌ）およびＭｂｏＩ消化サンプ
ルを、標準の手段によって、０．８％アガロースゲルにかけ、ナイロンフィルタ
ー（アメシャム）に移行し、そして放射性活性プローブにハイブリッド形成した
。１つのプローブは、コスミドベクターｐＷＥ．ｐａｃから得られる８８７ｂｐ
のＤｐｎＩ断片から誘導され、そして１つは、アデノウイルス配列から得られる
１８６４ｂｐのＢｓｒＧＩ−ＢａｍＨＩ断片から誘導された。これらのプローブ
は、ＭｂｏＩ消化材料中の、それぞれ８８７ｂｐバンドおよび１４１６ｂｐにハ
イブリッド形成する。細菌起点からの入力ＤＮＡを、メチル化させ、そしてした
がって、ＭｂｏＩで消化されない。この方法で、真核生物細胞で複製されるＤＮ
Ａを特異的に検出することが可能である。図２６Ａは、構築物ｐＷＥ／Ａｄ．Δ
５’および複製のＳＶ４０起点の配置、ｐＷＥ由来のプローブおよびアデノウイ
ルス由来のプローブの図式表現を示す。下方部分は、アデノウイルスプローブ（
Ｂ）およびｐＷＥプローブ（Ｃ）にハイブリッド形成したサザンブロットのオー
トラジオグラムを表す。サンプル負荷の説明についての記号一覧参照。これらの
実験は、ＳＶ４０ ｏｒｉを宿すプラスミドに形質移入されるＣｏｓ−１細胞か
ら得られる材料を含む全てのレーンが、ＭｂｏＩ感受性ＤＮＡを含むことを示し
、そして予想の長さの特定のバンドを示す。ＰａｃＩ消化材料で形質移入された
Ｃｏｓ−１細胞を有するレーン（レーンＢ１７／１８およびＣ１５−１８）での
複製に特異的なバンドは、おそらく不完全なＰａｃＩ消化から生じる。これらの
実験から、真核生物細胞中でＳＶ４０大型Ｔ／ｏｒｉシステムを用いて大型ＤＮ
Ａ断片を複製する可能性があることが結論づけられる。 （実施例８） ＩＴＲ配列を欠く機能性アデノウイルス・ヘルパー分子を、上記に記述される
クローンｐＷＥ／Ａｄ．５’で出発しながら構築した。ｐＷＥ／Ａｄ．５’を、
Ｂｓｔ１１０７Ｉで消化し、１７．５ｋｂベクター含有断片を、再連結して、ｐ
ＷＥ／Ａｄ．５’−Ｂｓｔ１１０７Ｉを得た。その後、このクローンを使用して
、右側ＩＴＲなしにアデノウイルスゲノム配列の３’部分を増幅した。２６４５
ｂｐのＰＣＲ断片を、プライマーＡｄ３’／Ｆｏｒｗ：５’−ＣＧＧ ＡＡＴ
ＴＣＡ ＴＣＡ ＧＧＡ ＴＡＧ ＧＧＣ ＧＧＴ ＧＧ−３’（配列番号：２
３）およびＡｄ３’／Ｒｅｖ：５’−ＣＧＧ ＧＡＴ ＣＣＴ ＡＴＣ ＧＡＴ
ＡＴＴ ＴＡＡ ＡＴＧ ＴＴＴ ＴＡＧ ＧＧＣ ＧＧＡ ＧＴＡ ＡＣＴ
ＴＧ−３’（配列番号：２４）を用いて作製した。増幅断片を、ＥｃｏＲＩお
よびＢａｍＨＩで消化し、そして同じ酵素で消化したｐＢｒ３２２にサブクロー
ニングした。配列決定による順行増幅の確認後、このクローンの２５５８ｂｐの
ＳｂｆＩ−ＣｌａＩ断片を、同じ酵素で消化したｐＷＥ／Ａｄ．５’−Ｂｓｔ１
１０７Ｉに再クローン化した。生じた構築物は、右側ＩＴＲを欠き、そしてｐＷ
Ｅ／ΔｒＩ−Ｂｓｔ１１０７Ｉと名付けた。次に、このクローンで、左側ＩＴＲ
を、ＰａｃＩおよび以下のプライマー：ＰＡ−ｐＩＸ１ ５’−ＴＡＡ ＧＣＣ
ＡＣＴ ＡＧＴ ＡＣＧ ＴＡＣ ＴＧＡ ＡＡＴ ＧＴＧ ＴＧＧ ＧＣＧ
ＴＧＧ Ｃ−３’（配列番号：２５）およびＰＡ−ｐＩＸ２ ５’−ＴＴＡ
ＡＧＣ ＣＡＣ ＧＣＣ ＣＡＣ ＡＣＡ ＴＴＴ ＣＡＧ ＴＡＣ ＧＴＡ
ＣＴＡ ＧＴＧ ＧＣＴ ＴＡＡ Ｔ−３’（配列番号：２６）をアニーリング
することによって作られるＡｆｌＩＩオーバーハングを有するリンカーに置換し
た。これは、左側ＩＴＲを除去し、そしてｐＩＸプロモーターの順行配列を再保
存した。そのクローンは、ｐＷＥ／ΔＩＴＲ−Ｂｓｔ１１０７Ｉと称される。配
列決定によって二本鎖リンカーの順行挿入が確認された。その後、欠失Ｂｓｔ１
１０７Ｉ断片を、ｐＷＥ／ΔＩＴＲ−Ｂｓｔ１１０７Ｉに戻りクローニングし、
そして制限消化によって順行配向を検査した。生じたクローンは、ｐＷＥ／Ａｄ
−Ｈと称される。アデノウイルスＥ１タンパク質およびＳＶ４０大型Ｔ抗原を発
現するパッケージング細胞へのこのＤＮＡ分子の形質移入に続いて、その分子の
複製は、その分子でのアデノウイルスの本質によってコードされるアデノウイル
スタンパク質のレベルが高くなりながら、起こる。
【０１１７】 （実施例９） 組換えアデノウイルスベクターの小型化された多ウエル産生 ９６孔のマイクロタイター組織培養平板（プレート１）（グレイネル（Ｇｒｅ
ｉｎｅｒ）、オランダ国、カタログ番号６５５５１８０号）は、２０〜１２０分
間、室温で各ウエルをインキュベートすることによって滅菌水中に溶解されたポ
リＬ−リシン（ＰＬＬ、０．１ｍｇ／ｍｌ）（シグマ）で最初に被覆した。一方
、予め被覆した９６孔平板を使用することができる（ＢｅｃｔｏｎおよびＤｉｃ
ｋｉｎｓｏｎ）。ＰＬＬでインキュベートした後、各ウエルを、１００μｌ滅菌
水で２回洗浄し、そして室温で、少なくとも２時間、乾燥させた。形質移入の前
日に、ＰＥＲ．Ｃ６細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡを用いて回収し、そして計数
した。その後、その細胞を１００μｌ当たり４５，０００個の細胞の懸濁液に希
釈し、続いて、ＰＬＬ被覆９６孔平板のウエル当たり１００μｌを種蒔きした。
次の日に、２．６μｌのＳａｌ Ｉ線状化ｐＡｄ／ＣＭＶ−ＬａｃＺおよび２．
６μｌのＰａｃＩ線状化ｐＷＥ−Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲプラスミドＤＮＡ
（両方とも１μｇ／μｌ）および９５μｌの血清不含ダルベッコ修正イーグル培
地（ＤＭＥＭ）を、ＤＮＡ混合液にリポフェクタミンを添加することによって、
７４．４μｌの血清不含ＤＭＥＭで希釈した２５．６μｌのリポフェクタミンと
混合した。ＤＮＡ／リポフェクタミン混合液を、１．３ｍｌ血清不含培地を添加
した後３０分間、室温に放置した。その後、後者の混合液を、形質移入前に２０
０μｌのＤＭＥＭで洗浄したＰＥＲ．Ｃ６播種ウエルに添加（ウエル当たり３０
μｌ）した。湿潤ＣＯ2インキュベーター（３７℃、１０％ＣＯ2）で、１０％仔
ウシ血清を有する２００μｌのＤＭＥＭを３時間後、各ウエルに添加し、そして
その平板を、湿潤ＣＯ2インキュベーター（３７℃、１０％ＣＯ2）に戻した。次
の日に、各ウエルの培地を、２００μｌのＤＭＥＭ、１０％ＦＣＳ、１０ｍＭ
ＭｇＣｌ2に換えた。その後、平板を、ウエルが、−２０℃で、少なくとも１時
間、凍結にかけ、続いて解凍し、そして繰返しのピペット採取によって再懸濁さ
せた後さらに３日間、湿潤ＣＯ2インキュベーターに放置した。形質移入効率を
、別の平板でｌａｃＺ染色を使用して測定し、そしてＰＥＲ．Ｃ６細胞の各形質
移入ウエルについておよそ４０％であることが分かった。アリコート量の１００
μｌの凍結／解凍した形質移入細胞を、ＰＬＬ被覆平板（平板２）なしに、上に
記述されるとおり播種した新たなＰＥＲ．Ｃ６細胞を用いて平板の各ウエルに移
行させた。第一の形質移入平板の凍結／解凍細胞溶解物と共にインキュベートし
たＰＥＲ．Ｃ６細胞を有する第二の９６孔平板を、ＣＰＥについて検査した。ウ
エルの少なくとも５％は、２日後に透明なＣＰＥを示した。平板１から得られる
溶解物で感染させた４日後、平板を、１回の凍結−乾燥サイクルにかけ、そして
各溶解ウエルから得られる１０μｌを、Ａ５４９細胞を播種した平板のウエルに
添加した（ＤＭＥＭ中１００μｌに播種したウエル当たり１×１０4個の細胞、
前日に１０％ＦＣＳ）。感染の２日後、ウエルを、ＬａｃＺ活性のために染色し
た。感染ウエルの内、９６％が感染され、そして青色に染色した。染色した全て
のウエルおよび多数のウエルは、１００％青色染色し、そしてそれゆえアデノウ
イルスベクターを有する全細胞の形質導入は、ｌａｃＺを担持することを示した
。組織培養フラスコ中でのＭＯＩ実験から得られると推定すると、ウエル産生ウ
イルスのアデノウイルス滴定は、ｍｌ当たり１０6−１０7感染単位あたりである
。 目的の発明は、未知機能の産物をコードするサンプル核酸（類）の宿主での高
い生産量の送出および発現についての方法および組成物を開示する。方法は、セ
ルラインを相補する構築、サンプル核酸を含み、アデノウイルス由来のプラスミ
ドを、アデノウイルスベクターに封入し、宿主を、宿主中のサンプル核酸（類）
の産物を発現するアデノウイルスベクターで感染し、サンプル核酸の産物（類）
によって宿主で誘導される改変表現型を同定し、そしてそれにより、サンプル核
酸によってコードされる産物（類）に対する機能を付与するアデノウイルス由来
のプラスミドのライブラリーについて記述される。サンプル核酸は、例えば、合
成オリゴヌクレオチド、ＤＮＡ、ｃＤＮＡでありえ、そして例えば、ポリペプチ
ド、アンチセンス核酸またはＧＳＥをコードできる。その方法は、十分に自動化
でき、そして従来の高い生産量分析サンプル核酸ライブラリーに充てる多ウエル
フォーマットで行われうる。
【０１１８】 （実施例１０） 治療的およびマーカー移入遺伝子を担持するＥ１およびＥ２Ａ欠失組換えアデノ
ウイルスベクターの小型化多ウエル産生 ｃＤＮＡ配列のそれぞれのレパートリーを有するｃＤＮＡライブラリーの構築
、小型化アデノウイルス産生システムのクローニング許容量を可能にするために
、ＰＥＲ．Ｃ６の誘導体、主にＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａを使用した。このセルライ
ンは、アデノウイルス発現カセットの３つの欠失：Ｅ１、Ｅ２ＡおよびＥ３を有
するベクターの産生を可能にする。これらの３つの欠失は、約１０．５ｋｂまで
の長さの移入遺伝子サイズを示すベクターの理論的クローニングを認める。ここ
で、我々は、様々なヒトおよびマウスｃＤＮＡ、並びに追加のマーカー遺伝子を
担持するＥ１およびＥ２Ａ欠失ベクターの産生を示す。 形質移入の前日、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡを用い
て回収し、計数した。その後、細胞を、１００μｌ当たり２２．５００細胞の懸
濁まで培養培地（１０％仔ウシ血清および１０ｍＭのＭｇＣｌ2を有するＤＭＥ
Ｍ）で希釈し、続いてポリ−Ｌ−リシン（ＰＬＬ）被覆９６孔平板（ベクトン・
アンド・ディキンソン）のウエル当たり１００μｌを播種した。翌日、ＤＮＡ混
合液にリポフェクタミン混合液を添加することによって、１００μｌの量の血清
不含ダルベッコ修正イーグル培地（ＤＭＥＭ）中の２．６μｇの線状化アダプタ
ー分子および２．６μｇのＰａｃＩ線状化ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲ
．デルタＥ２ＡプラスミドＤＮＡ（実施例１９参照）を、７４．４μｌ血清不含
ＤＭＥＭに希釈した２５．６μｌリポフェクタミンと混合した。ＤＮＡ／リポフ
ェクタミン混合液を、１．３ｍｌ血清不含培地が添加された後、室温に３０分間
放置した。その後、後者の混合液を、形質移入の前に２００μｌのＤＭＥＭで洗
浄したＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ播種ウエルに添加（ウエル当たり３０μｌ）した。
湿潤ＣＯ2インキュベーター（３９℃、１０％ＣＯ2）で３時間後、１０％仔ウシ
血清および１０ｍＭのＭｇＣｌ2を有する２００μｌのＤＭＥＭを各ウエルに添
加し、そしてその平板を、湿潤ＣＯ2インキュベーター（３９℃、１０％ＣＯ2）
に戻した。翌日、各ウエルの培地を、１０％仔ウシ血清および１０ｍＭのＭｇＣ
ｌ2を有する２００μｌのＤＭＥＭに交換した。その後、その平板を、ウエルが
−２０℃で一夜凍結にかけ、続いて解凍し、そして反復ピペット採取によって再
懸濁させた後、さらに７日間、湿潤ＣＯ2インキュベーター（３２℃、１０％Ｃ
Ｏ2）に戻した。アリコート量の１００μｌの凍結／解凍した形質移入細胞を、
上で正常な９６孔組織培養平板（平板２）で記述されるとおりに播種した新たな
ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を有する平板の各ウエルに移行させた。培養し、それ
ゆえ第一の形質移入平板の凍結／解凍細胞溶解液で感染させたＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ
２Ａ細胞を有する第二の９６孔平板を、ＣＰＥ形成について調べ（図２７参照）
、そして−２０℃で保存した。図２７で、新たなＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞に対
する凍結／解凍細胞の増殖の後等級付けされた細胞（ＣＰＥ陽性）ウエルを産生
するウイルスの含有率が描かれた。明らかに、本出願の小型化システムは、様々
な移入遺伝子挿入物を有するデルタＥ１／Ｅ２Ａ二重欠失ベクターの十分な産生
を可能にする。
【０１１９】 （実施例１１） ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａを用いた小型化産生システムで生成されたアデノウイルス
ベクター粒子の定量 ９６孔組織培養平板の１つのウエルで産生されるアデノウイルスベクターの力
価を決定するために、アデノウイルスプラークアッセイを行った。 ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡを用いて回収し、そして
計数した。その後、細胞を、２ｍｌ当たり１．５×１０6細胞の懸濁まで培養用
培地（１０％仔ウシ血清および１０ｍＭのＭｇＣｌ2を有するＤＭＥＭ）で希釈
し、続いてＰＬＬ被覆６孔平板（ベクトン・アンド・ディキンソン）のウエル当
たり２ｍｌを播種した。アデノウイルスベクター溶解液を含むマイクロタイター
平板を解凍し、そして各アデノウイルスのランダムに選択したウエルの５０μｌ
を使用して、培養用培地中のアデノウイルスの一連の１０倍希釈を行った。同じ
日に種播きされたＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の培地を、ウエル希釈ウイルス当た
り２ｍｌに交換し、そして５０−６０％単層を、湿潤ＣＯ2インキュベーター（
３２℃、１０％ＣＯ2）でおよそ１６時間感染させた。感染後、細胞を、ウエル
当たり３ｍｌのアガロース混合液（２×ＭＥＭ、２％仔ウシ血清、１ｍＭのＭｇ
Ｃｌ2、ＰＢＳおよび１％アガロース）で上に載せ、そして湿潤ＣＯ2インキュベ
ーター（３２℃、１０％ＣＯ2）に戻した。２週間後、１つの陰性対照を含めた
９つの個々のプラークを、２００μｌの培養用培地に移し、そして−２０℃で保
存した。アリコート量の２５μｌのこの材料を使用して、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ
細胞（１００μｌ中のウエル当たり２．２５×１０4細胞）を感染し、感染前の
１日に、９６孔組織培養平板に種蒔きした。これを、完全ＣＰＥの存在が観察さ
れるまで、湿潤ＣＯ2インキュベーター（３２℃、１０％ＣＯ2）にインキュベー
トし、そして続いて−２０℃で保存した。 ９６孔組織培養平板のウエルで産生されるアデノウイルスの最終力価を、個々
のプラークを引き上げた１週間後に測定した。図２８で、９６孔平板のウエルに
産生されたｐｆｕ／ｍｌでのアデノウイルスの力価が描かれる。０．８±０．７
×１０9ｐｆｕ／ｍｌの平均力価は、３８４孔平板を用いた機能性ゲノムスクリ
ーンでの特に細胞基本アッセイで必要とされるＭＯＩによって、十分なウイルス
が、４００−４０００アッセイ（１００−１０のＭＯＩ）について産生されるこ
とを暗示する。これは、１つのライブラリーを用いた複数スクリーンを可能にす
る。
【０１２０】 （実施例１２） ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞におけるマイクロタイター平板で産生されるアデノウ
イルスベクターの品質 産生組換えアデノウイルスの機能性を試験するために、それぞれのアデノウイ
ルスベクターに感染した細胞における以下の機能性アッセイを行った。 −β−ガラクトシダーゼアッセイ −ｈＩＬ３アッセイ −ルシフェラーゼアッセイ −ｃｅＮＯＳアッセイ −ＧＬＶＲ２アッセイ −ＥＧＦＰアッセイ
【０１２１】 −β−ガラクトシダーゼアッセイ Ａ５４９細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡを用いて回収し、そして計数した。そ
の後、細胞を、１００μｌ当たり１０，０００個の細胞の懸濁まで培養用培地（
１０％加熱不活性化ＦＢＳを有するＤＭＥＭ）で希釈し、続いて、９６孔組織培
養平板のウエル当たり１００μｌを種蒔きした。翌日、ｌａｃＺ形質導入アデノ
ウイルス並びに陰性対照（新たなＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞で増幅された一次ウ
エルおよびプラークの両方）を含む全ＣＰＥ陽性ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａウエルを
使用して、Ａ５４９細胞を感染させた。この目的のために、凍結ウエルを解凍さ
せ、そして各ウエルの２０μｌの凍結／解凍細胞溶解液を使用して、Ａ５４９細
胞の１つのウエルを感染させた。感染の２日後、感染Ａ５４９細胞の培地を除去
し、そして各ウエルを、２回、１００μｌのＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）で
洗浄した。洗浄後、ウエル当たり１００μｌ固定剤（１％ホルムアルデヒド、０
．２％グルタルジアルデヒド）を添加することによって、細胞を、室温で５分間
固定化した。細胞を、２回、ＰＢＳで洗浄した後、１００μｌのＸ−ｇａｌ染色
溶液（０．２ＭのＫ3Ｆｅ（ＣＮ）6、０．２ＭのＫ4Ｆｅ（ＣＮ）6、ＤＭＳＯ中
のＸ−ｇａｌおよび０．１ＭのＭｇＣｌ2）を各ウエルに添加した。 ＣＰＥ陽性ウエルで感染されたウエルの全てが、青く染色した。多数のウエル
は、１００％青色染色、そしてそれゆえｌａｃＺを担持するアデノウイルスベク
ターを有する全細胞の形質導入を示した（図２９参照）。
【０１２２】 ｈＩＬ−３アッセイ 感染の前日、Ａ５４９細胞を、上述のとおり播いた。翌日、ヒトインターロイ
キン−３（ｈＩＬ−３）形質導入アデノウイルス（新たにＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ
細胞で増幅された一次ウエルおよびプラークの両方）、並びに陽性および陰性対
照を含む全ＣＰＥ陽性ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａウエルを使用して、Ａ５４９細胞を
感染させた。この目的のために、凍結ウエルを解凍し、そして各ウエルの２０μ
ｌの凍結／解凍細胞培養液を使用して、Ａ５４９細胞の１つのウエルを感染させ
た。感染の３日後、感染したＡ５４９細胞の１００μｌの上清上でのｈＩＬ−３
濃度の定量を、ヒトＩＬ−３免疫アッセイ（商標クアンティキン）を用いて測定
した。 ＣＰＥ陽性ウエルで感染されたウエルの全ては、高いｈＩＬ−３濃度を示した
（図２９参照）。
【０１２３】 ルシフェラーゼアッセイ 感染の前日、Ａ５４９細胞を、上述のとおり播種した。翌日、ルシフェラーゼ
形質導入アデノウイルス（新たにＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞で増幅された一次ウ
エルおよびプラークの両方）、並びに陽性および陰性対照を含む全ＣＰＥ陽性Ｐ
ＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａウエルを使用して、Ａ５４９細胞を感染させた。この目的の
ために、凍結ウエルを解凍し、そして各ウエルの２０μｌの凍結／解凍細胞培養
溶解液を使用して、Ａ５４９細胞の１つのウエルを感染させた。感染の２日後、
感染したＡ５４９細胞の培地を除去し、そして各ウエルを、１００μｌのＰＢＳ
で洗浄した。１００μｌの１×レポーター溶解緩衝液（プロメガ）を添加したの
ち、ウエルを凍結／解凍にかけ、続いて２０μｌの凍結／解凍細胞溶解液でのル
シフェラーゼ活性を測定した。 ＣＰＥ陽性ウエルで感染されたウエルの全ては、高いルシフェラーゼ活性を示
した（図２９参照）。
【０１２４】 ｃｅＮＯＳアッセイ ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡを用いて回収し、そして
計数した。その後、細胞を、１００μｌ当たり２２，５００個の細胞の懸濁まで
培養用培地（１０％ＦＢＳおよび１０ｍＭのＭｇＣｌ2でフェノール赤を欠いて
いるＤＭＥＭ）で希釈し、続いて、９６孔組織培養平板のウエル当たり１００μ
ｌを種蒔きした。翌日、ｃｅＮＯＳ形質導入アデノウイルス（新たなＰＥＲ．Ｃ
６／Ｅ２Ａ細胞で増幅された一次ウエルおよびプラークの両方）、並びに陰性対
照を含む全ＣＰＥ陽性ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａウエルを使用して、ＰＥＲ．Ｃ６／
Ｅ２Ａ細胞を感染させた。この目的のために、凍結ウエルを解凍させ、そして各
ウエルの２０μｌの凍結／解凍細胞溶解液を使用して、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細
胞の１つのウエルを感染させた。感染の３日後、５０μｌ着色溶液［１：１比で
のグリッセＡ試薬（０．１％Ｎ−（１−ナフチル）エチレンジアミン）およびグ
リッセＢ試薬（５％リン酸中の２５％スルファニルアミド）］を、感染ＰＥＲ．
Ｃ６Ｅ２Ａ細胞の５０μｌの上清に加えた。着色溶液を添加した後、陽性ｃｅＮ
ＯＳ活性を示す上清は、直ぐにピンク色になった。 ＣＰＥ陽性ウエルに感染されたウエルの全ては、陽性ｃｅＮＯＳ活性を示した
（図２９参照）。
【０１２５】 ＧＬＶＲ２両種性レセプターアッセイ 両種性レトロウイルスのためのレセプターであるＧＬＶＲ２のアデノウイルス
指向性形質導入を、ヒト神経成長レセプター（ＮＧＦＲ）の切断バージョンを移
行する両種性レトロウイルスの上清を使用する以外は、基本的に記述される（Ｌ
ｉｅｂｅｒら、１９９５年）とおりに測定した。ＧＬＶＲ２アデノウイルスの上
清で感染されたＣＨＯ細胞のレトロウイルス形質導入を、抗ＮＧＦＲ抗体および
フローサイトメーターを用いて検出した。 ＧＬＶＲ２形質導入アデノウイルス（新たにＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞で増幅さ
れたプラーク）を含むＣＰＥ陽性ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａウエルで感染されたウエ
ルの全ては、陽性のＧＬＶＲ２活性を示した（図２９参照）。
【０１２６】 ＥＧＦＰアッセイ マイクロタイター平板フルオリメーター上で、またはフローサイトメーターに
よってＥＧＦＰ発現を測定した。 結論として、ウエルから生じた両方のウイルス、並びに生成ウエルから精製さ
れた（すなわち、クローン化された）プラークは、それらの別々の移入遺伝子の
形質導入を示した。したがって、システムは、機能性アデノウイルスベクターの
産生について高い忠実度を示し、そして試験された移入遺伝子の挿入物について
異常な形態をなんら産生しない。
【０１２７】 （実施例１３） ＰＥＲ．Ｃ６およびＰＥＲ．Ｃ６−Ｅ２Ａ細胞におけるアデノウイルスベクター
の産生のための十分に精製したプラスミドＤＮＡを産生するＤＮＡ単離法 真核生物の細胞での形質移入調査のために使用されるプラスミドＤＮＡは、高
いレベルの形質移入効率を達成するのに十分な純度および内毒素不含のものでな
ければならないことはよく知られている。イー．コリからプラスミドＤＮＡを精
製するための従来の方法は、アルカリ性溶解手段（Ｂｉｒｎｂｏｉｍ，Ｈ．Ｃ．
およびＤｏｌｙ，Ｊ．の組換えプラスミドＤＮＡをスクリーニングする高速アル
カリ性溶解手段。Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ． ７巻：１５１３−１５
２２頁（１９７９年））、続いて塩化セシウム（ＣｓＣｌ）勾配上でのプラスミ
ドＤＮＡの結合（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら編、分子クローニング：実験室マニ
ュアル、第２版、コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・プレス（１
９８９年）参照）、または陰イオン交換樹脂での結合および溶出（例えば、キア
ゲン・インク．の商標キアゲン・プラスミド精製法；およびライフ・テクノロジ
ーズの商標コンサート・プラスミド精製システム参照）を包含する。しかし、そ
れらは、単離当たりに相当な手作業時間を必要とするので、これらの方法の全て
は、高生産量ＤＮＡ単離には不適切である。したがって、そして単離当たりの経
費を減少するために、他の方法を試験した。 ＳａｌＩ線状化アデノウイルスアダプタープラスミドｐＣＬＩＰ−ＳａｌＩ
ＬａｃＺおよびＥ２Ａ欠失ヘルパー断片ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲ．
デルタＥ２Ａを使用して試験された方法：アルカリ溶解、続いてカラム基本のプ
ラスミド精製（キアゲン） １．アルカリ溶解、続いてイソプロパノール沈殿、およびＴＥ緩衝液での溶解化 ２．アルカリ溶解、続いてイソプロパノール沈殿、およびｍｌ当たり１０マイク
ログラムでＲＮエースを含むＴＥ緩衝液での溶解化 ３．アルカリ溶解、続いてイソプロパノール沈殿、およびｍｌ当たり１０マイク
ログラムでＲＮエースを含むＴＥ緩衝液での溶解化、続いてフェノール／クロロ
ホルム抽出およびエタノール沈殿 ４．標準臭化セチルトリメチルアンモニウム（ＣＴＡＢ）プラスミド単離（Ｎｕ
ｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ、１６20；１４８８） ５．ｍｌ当たり１０マイクログラムでＲＮエースを含むＴＥ緩衝液での溶解化以
外は、標準ＣＴＡＢプラスミド単離、続いてフェノール／クロロホルム抽出 等容量の生じたプラスミドを、ＳａｌＩ、続いてフェノール／クロロホルム抽
出およびエタノール沈殿で線状化させた。ＴＥ緩衝液での溶解化およびアガロー
スゲル上での検査に続いて、等容量のＤＮＡ（臭化エチジウム染色によって測定
されるとおり）を、実施例９および１０で記述されるとおりリポフェクタミンを
用いてＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞に形質移入させた。増殖後、ウエルを、ウエル
産生についての測定としてＣＰＥ形成について等級付けした。 図３０で、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の形質移入の後、アデノウイルスベクタ
ー（ＣＰＥ陽性）を産生する相当量のウエルが、ｐＣＬＩＰ−ＬａｃＺで形質移
入され、６つの異なるプロトコルで精製した。キアゲン：標準アルカリ溶解、続
いてキアゲン・プラスミド精製；ＡｌｋＬｙｓ：アルカリ溶解、続いてイソプロ
パノール沈殿、およびＴＥ緩衝液での溶解化；ＡＬ＋ＲＮエース：アルカリ溶解
、続いてイソプロパノール沈殿、およびｍｌ当たり１０マイクログラムでＲＮＡ
エースを含むＴＥ緩衝液での溶解化；ＡＬ＋Ｒ＋フェノール：アルカリ溶解、続
いてイソプロパノール沈殿、およびｍｌ当たり１０マイクログラムでＲＮエース
を含むＴＥ緩衝液での溶解化、続いてフェノール／クロロホルム抽出およびエタ
ノール沈殿；ＣＴＡＢ：標準ＣＴＡＢプラスミド単離ＣＴＡＢ＋フェノール：ｍ
ｌ当たり１０マイクログラムでＲＮエースを含むＴＥ緩衝液での溶解化以外は標
準ＣＴＡＢプラスミド単離、続いてフェノール／クロロホルム；ＤＮＡの品質が
、６つ全て別々に単離されたプラスミドが、ＣＰＥで類似の量のウエルを産生し
たとき、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の、そしてそのウイルス産生の形質移入につ
いての主な決定基でないことは明らかである。 結論として、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の、そしてそのウイルス産生の高い生産
量の形質移入について、標準アルカリ溶解、続いてＴＥ緩衝液での溶解化の後、
０．６容量のイソプロパノールで沈殿したプラスミドＤＮＡを使用するのに十分
である。
【０１２８】 （実施例１４） ミニチュア化された様式でのアデノウイルスベクターの創製のための未精製の
消化アダプターおよびヘルパーアデノウイルスＤＮＡ分子の使用 総じての価格、および手法における誤差の機会を最小化し、かつ高スループッ
ト様式で組換えアデノウイルスを生産する場合のスループットを最大化するため
に、可能な限り多くの工程を省くのが望ましい。より小さく低いスループット規
模でアデノウイルスベクターを創製する場合にもいずれのここでの改良も適用で
きる。組換えアデノウイルスを生産する場合に最も困難な自動化工程は、細胞の
ＤＮＡでのトランスフェクションに先立ってのＤＮＡクリーンアップ工程バイフ
ェノールクロロホルム抽出（ｐ／ｃ）である。線状化後にＤＮＡを精製して無酵
素ＤＮＡを得る。これは、アダプターおよびヘルパーＤＮＡ分子でのトランスフ
ェクション後に高パーセンテージのウイルス生成を得るのに重要であると考えら
れる。ｐ／ｃ精製手法を省くためのさらなる動機は、ウイルスの創製に負の効果
を有し得る、トランスフェクションで用いるＤＮＡにおける痕跡量のフェノール
およびクロロホルムの危険性である。従って、ｐ／ｃのクリーンアップの複雑な
工程を、本出願のミニチュア化されたアデノウイルスベクター創製プロトコル主
題から省くことができるか否かを調べた。この方法は、センスまたはアンチセン
スｃＤＮＡ発現ライブラリーのごときライブラリーの高スループット構築の基礎
を形成する。いくつかの独立した実験を行って、アデノウイルスベクター創製の
効率に対するｐ／ｃ工程を省く効果をテストした。ｐ／ｃ精製は以下のごとくに
行った。アダプター−ＤＮＡおよびｒＩＴＲ−ＤＮＡを適当に制限酵素で消化し
た後、等容量のフェノールおよびクロロホルム （１：１）を添加し、徹底的に
混合し、遠心した（５分、１４，０００ｒｐｍ）。水性層を新しいミクロ遠心管
に移し、等容量のクロロホルムを加えた。再び、これを徹底的に混合し、遠心し
た（５分、１４，０００ｒｐｍ）。水性層を新しいミクロ遠心管に移し、１／１
０容量３Ｍ酢酸ナトリウム（ｐＨ５．２）および２．５容量の無水エタノールを
添加した。これを−２０℃で少なくとも２０分間保持し、引き続いて遠心し（１
５分、１４，０００ｒｐｍ）、ペレットを７０％エタノールで洗浄した。ＤＮＡ
を風乾し、適当な容量の滅菌水を添加した （層流気流キャビネット中）。ＰＥ
Ｒ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を用いてトランスフェクションを実施例９に記載したごと
くに行った。全てのウイルスをＥ１およびＥ２Ａ欠失し、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ
細胞中で生産した。第１の実験では、（実施例１３に記載したごとく）６つの異
なるＤＮＡ単離プロトコルのβ−ガラクトシダーゼ（ｐＡｄ５．Ｃｌｉｐｓａｌ
．ＬａｃＺ）を含有するアダプター−ＤＮＡを分析し、ＣＰＥ形成につきモニタ
リングすることによってアデノウイルスベクターを生産するその効率を比較した
。全てのＤＮＡ試料のうち、半分を適当な制限酵素 （ＳａｌＩ）を用いる線状
化後にｐ／ｃ精製し、半分は線状化後に精製しなかった。制限酵素は加熱不活化
した。なぜならば、ＳａｌＩ部位は使用され、かくして、ヘルパーＤＮＡの不慮
の消化を排除するｒＩＴＲデルタＥ２Ａヘルパー断片に存在するからである。こ
の実験においては、ｐ／ｃ精製ｒＩＴＲデルタＥ２ＡヘルパーＤＮＡを用いた。
用いたＤＮＡ単離方法の全てにおいて、ＣＰＥは効率的に形成された（図３１Ａ
）。ある場合には、フェノールクロロホルム抽出による精製の省略は、より高い
ＣＰＥ効率を与えた。結論として、線状化酵素で消化したアデノウイルスアダプ
ターＤＮＡは先行精製なくしてトランスフェクションで用いることができる。 第２の実験において、増強された緑色蛍光蛋白質（ＥＧＦＰ）および増強され
た黄色蛍光蛋白質（ＥＹＦＰ）（ｐＡｄ５．Ｃｌｉｐｐａｃ．ＥＧＦＰおよびｐ
Ａｄ５．Ｃｌｉｐｐａｃ．ＥＹＦＰ）を含有するアダプター−ＤＮＡを用いて精
製および精製しないことを比較した。Ｑｉａｇｅｎ単離方法を用いてアダプター
プラスミド−ＤＮＡを単離した。用いたｒＩＴＲデルタＥ２Ａをｐ／ｃで精製し
た。トランスフェクション前に加熱不活化される必要のないＰａｃＩを用いてア
ダプター−ＤＮＡを線状化した。なぜならば、ｒＩＴＲに存在するＰａｃＩ部位
はないからである。観察したＣＰＥのパーセンテージで首尾一貫した差異は見い
だされず、アデノウイルスベクターの生産は効率的であった（図３１Ｂ）。第３
の実験は過剰の変数を含むものであった。ｒＩＴＲを精製する必要性をテストし
た。用いたアダプターＤＮＡはＥＧＦＰ （ｐＡｄ５．Ｃｌｉｐｐａｃ．ＥＧＦ
Ｐ）を含有し、Ｑｉａｇｅｎ単離方法を用いて単離した（図３０Ｃ）。トランス
フェクションおよび増幅後の結果は、制限酵素消化後におけるアダプターおよび
ｒＩＴＲ ＤＮＡ双方の精製は必要ないことを示す。 全ての結果を考慮し、アダプターＤＮＡおよびｒＩＴＲのフェノールクロロホ
ルム精製工程は高パーセンテージのＣＰＥを得るのには、かくして、アデノウイ
ルスベクター生産には必要ないことは明らかである。例えば実施例９および１０
に記載された手法の前記修正の結果、自動設定においてアデノウイルスベクター
ライブラリーを創製した場合、およびより小さな規模で手動にてベクターを作成
した場合にスループットの有意な増加がもたらされる。
【０１２９】 （実施例１５） 生産されたベクターの安定性に関するアデノウイルスベクターの生産 本明細書中で種々の実施例に記載した組換えアデノウイルスの創製は、マルチ
ウェル組織培養プレートで増殖させたトランスフェクトされたＰＥＲ．Ｃ６細胞
（および誘導体）で生産されたウイルスの増幅から後ほぼ５ないし１１日後に機
能的アデノウイルスが形成されるであろうことを示す。細胞病理学効果（ＣＰＥ
）の観察は、機能的アデノウイルスが形成され、それが複製されつつあることを
示す。トランスジーンインサートの性質および実験条件の変動はウイルス創製の
速度論が可変的であるようにする。非常に多数のウェル、かくしてアデノウイル
スベクターを含有するプレートを取り扱う高スループット設定において、プレー
トを収穫するのに間に合わせ、アデノウイルスベクター生産につきスコアを取る
のは望ましい。アデノウイルスベクター創製における前記変動は、可能な限り長
い間、すなわち、よりゆっくりとしたウェルも生産されたアデノウイルスベクタ
ーを持つようになるまでプレートの収穫を遅延させることによって克服すること
ができる。この目的で、一旦、少数のウイルスから出発してそれが多数のウイル
スまで生産されれば、本発明者らは組換えｌａｃＺアデノウイルス（ｐＣＬＩＰ
−ｌａｃＺ）の安定性をテストし、次いで、力価を測定し（実施例１１参照）、
加えて、３週間後までウイルスのｌａｃＺ形質導入能力を測定した。４．１０4
細胞／ウェルを用い、Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を２列の９６−ウェルマイクロタイター
組織培養プレートに接種した。プレートを３９℃で一晩インキュベートした。翌
日、血清型５の精製されたＬａｃＺ−アデノウイルスベクターでＰＥＲ．Ｃ６／
Ｅ２Ａを感染させた。感染は、以下のスキームに従って異なるＭＯＩで行った
（合計２１プレート）。
【０１３０】
【表１】 ウェル中で生産されたアデノウイルスの安定性に対する温度の効果を測定する
ために、７つのプレートを３２℃、７つのプレートを３４℃、および７つのプレ
ートを３９℃でインキュベートした。感染後２、３、６、９、１３、１６および
２１日に、かくインキュベーション温度に対する１つのプレートを凍結させた。
以下の実験において細胞溶解物を用いた。生産されたアデノウイルスの形質導入
能力を測定するために、Ａ５４９細胞を１．１０4細胞／ウェルにて９６−ウェ
ルマイクロタイター組織培養プレートに接種し、３７℃で一晩インキュベートし
た。次いで、細胞を５０μｌ細胞溶解物で感染させ、３７℃でインキュベートし
た。２日後、細胞を毒性につきスクリーニングし、続いてｌａｃＺ染色した。Ｍ
ＯＩを増加させ、感染時間を増加させると明瞭な毒性効果が観察された。以下の
表は、全ての細胞がいつ全てのウェルで青色に染色されたかをまとめる。
【０１３１】
【表２】 感染から３週間後に、１００％の青色細胞／ウェルが依然として観察され、かく
して、全ての細胞はｌａｃＺを担うアデノウイルスベクターを持つ。かくして、
これは３週間までのインキュベーションに際して低下した感染性を示さなかった
。細胞溶解物におけるウイルスの感染性ウイルス粒子の数を測定するために、各
インキュベート温度ＭＯＩに対応して感染から２、６および２１日インキュベー
トした試料につき力価測定アッセイを行った。感染から３週間後、ＭＬ当たり２
×１０10ｐｆｕの平均力価が観察された。力価の全体像を図３２に与える。 前記実験は、プレートの収穫を可能な限り長く支援する、すなわち、より遅い
ウェルも生産されたアデノウイルスベクターを有するまで遅延することによって
、アデノウイルスベクター創製における変動が克服できることを示す。本発明者
らは増加するＭＯＩおよび増加する感染時間にて明瞭な毒性効果を観察したが、
感染性の減少および生産されたアデノウイルスベクターの力価の減少はない。
【０１３２】 （実施例１６） アンチセンスＤＮＡ配列を担い、アンチセンスｍＲＮＡ配列を発現するアデノ
ウイルスベクターのミニチュア化された生産 アンチセンスｃＤＮＡ発現ライブラリーを用いるスクリーンにおける内因性遺
伝子発現を減少させることは、機能的ゲノミックスプログラムで非常に有用であ
る。また、遺伝子有効化およびアンチセンス遺伝子治療剤の開発で個々のアンチ
センスアデノウイルスベクターを用いることができる。その例はアンチセンス−
血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）の使用である。ＶＥＧＦは、内皮細胞の増殖
を促進し、新生血管形成および神経膠細胞腫の増殖で主たる役割を果たす腫瘍血
管形成における非常に重要な分子である。ＶＥＧＦ−アンチセンス分子はイン・
ビボで腫瘍増殖を阻害する（Ｓｅｏｃｋ−Ａｈら， １９９９， Ｃａｎｃｅｒ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ ５９， ８９５−９００）。アデノウイルスベクターで大
きくかつ複雑なアンチセンスライブラリーを構築することは、機能的ゲノミック
ススクリーニングプログラムで価値があり非常に有用である。 実施例１０に記載されたごとくに、アンチセンス向きの規定されたヒトｃＤＮ
Ａ配列および線状化ｒＩＴＲデルタＥ２ＡヘルパーＤＮＡを含有する線状化アダ
プターＤＮＡでＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を共トランスフェクトした。アダプタ
ーＤＮＡ中のアンチセンス向きにクローン化された遺伝子を後記表に記載する。
ｐＣＬＩＰでは、トランスジーンインサートに応じて線状化するための部位とし
てのＳａｌＩまたはＰａｃＩにて２つの変異体を用いた。
【０１３３】
【表３】
【０１３４】 図３３において、本発明のミニチュア化生産システムを用いるアンチセンスｃ
ＤＮＡアデノウイルスベクターの創製のための前記ｃＤＮＡのいくつかの例を与
える。これらのウイルスを用いてテストした細胞の内因性発現を低下させようと
試みる。
【０１３５】 （実施例１７） 組換えアデノウイルスの創製および生産のための、特に、アデノウイルス発現
ライブラリーの創製および生産のためのアダプタープラスミドの構築 センスまたはアンチセンスｃＤＮＡ配列の効果的なクローニングおよびこれら
のベクターにおけるｃＤＮＡライブラリーを含めた核酸のライブラリーの創製を
可能とする、多重向きの多重クローニング部位を含有する（短いアダプター中の
）アデノウイルスアダプタープラスミドを構築した。さらに、これらの新しいア
ダプタープラスミドは、左側アデノウイルスＩＴＲと境界を接する新規制限酵素
認識配列およびＡｄ５ウイルスゲノムのヌクレオチド６０９５までヘルパー断片
と重複する配列をこれらの新しいアダプタープラスミドは含有する。アデノウイ
ルスアダプタープラスミドのこれらの修飾は、挿入されたトランスジーンまたは
トランスジーンライブラリーの消化なくしてアダプタープラスミドを線状化する
可能性を有意に増強する。ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲ．デルタＥ２Ａ
での共トランスフェクションに続き、改良されたアダプタープラスミドおよびア
デノウイルスコスミドの間の相同組換えの結果、機能的アデノウイルスが創製さ
れる。 第１のアダプター構築体ｐＣＬＩＰ−ＩｐｐｏＩ （図３４Ａ）およびｐＣＬ
ＩＰ−ＩｐｐｏＩ−ｐｏｌｙｎｅｗ （図３４Ｂ）はｐＡｄ５／ＣＬＩＰ−Ｐａ
ｃに由来し、左側ＩＴＲの全面に−１１ｂｐ位に新しいＩ−ＰｐｏＩ線状化部を
含有する。加えて、ｐＣＬＩＰ−ＩｐｐｏＩ−ｐｏｌｙｎｅｗは、異なるまれな
切断制限エンドヌクレアーゼおよびイントロン−コード化エンドヌクレアーゼの
ための制限酵素認識配列を含むＣＭＶプロモーターの下流に改良されたポリーリ
ンカー配列を含有する。イントロン−コード化エンドヌクレアーゼのための認識
配列は、ヒトゲノムを含めたゲノムで極端にまれであり、１１−２３塩基対より
なる。これらのイントロン−コード化エンドヌクレアーゼ−部位はアデノウイル
スゲノムに存在しないので、無インサートｐＣＬＩＰ−ＩＰｐｏＩから得られた
全アデノウイルスベクターゲノムに配列を直接挿入することができる（後記も参
照）。 このアダプタープラスミドを構築するために、以下のプライマー：ＰＣＬＩＰ ＰＡＣＩＰＰＯ ：５’−ＴＴＴ ＴＴＡ ＡＴＴ ＡＡＴ ＡＡＣ ＴＡＴ Ｇ
ＡＣ ＴＣＴ ＣＴＴ ＡＡＧ ＧＴＡ ＧＣＣ ＡＡＡ ＴＣＡ ＴＣＡ Ｔ
ＣＡ ＡＴＡ ＡＴＡ ＴＡＣ ＣＴＴ ＡＴＴ ＴＴＧ Ｇ−３’およびＰＣ
ＬＩＰＢＳＲＧＩ：５’−ＧＣＧ ＡＡＡ ＡＴＴ ＧＴＣ ＡＣＴ ＴＣＣ
ＴＧＴ Ｇ−３’およびＬｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ （ＬＴＩ； Ｂ
ｒｅｄａ， オランダ国）からのＥｌｏｎｇａｓｅポリメラーゼを用い、ｐＣＬ
ＩＰ−ＰａｃＩ鋳型プラスミドＤＮＡでのＰＣＲによって、Ａｄ５の左側ＩＴＲ
の一部を増幅した。プライマーｐＣＬＩＰ−ＰａｃＩはＩ−ＰｐｏＩ配列の５’
側にＰａｃＩ部位を含有する。増幅された断片をＰａｃＩおよびＢｓｒＧＩで消
化し、同一酵素で消化したｐＡｄ５／ＣＬＩＰ−ＰａｃＩから得られた６４７１
ｂｐの断片に２５５ｂｐの得られた断片をクローン化し、１％アガロースゲルで
単離した。ジデオキシヌクレオチド配列分析によってヌクレオチド配列を確認し
た。各々、３３ヌクレオチドおよび１１ヌクレオチドの距離の左側ＩＴＲの５’
側にＰａｃＩおよびＩ−ＰｐｏＩ認識配列を含有するこの構築体をｐＣＬＩＰ−
Ｉ−ＰｐｏＩと命名した（図３４Ａ）。この構築体を引き続いて、ゲルで分離し
たＸｂａＩおよびＨｉｎｄＩＩＩで消化し、これを用いて新しい合成リンカー配
列を挿入した。２つの一本鎖のアニールしたオリゴヌクレオチド：ＬＩＮＫＥＲ ＰＯＬＹＮＥＷ−Ｓ ：５’−ＡＧＣ ＴＴＴ ＡＡＣ ＴＡＴ ＡＡＣ ＧＧＴ
ＣＣＴ ＡＡＧ ＧＴＡ ＧＣＧ ＡＴＴ ＡＡＴ ＴＡＡ ＣＡＧ ＴＴＴ
ＡＡＴ ＴＡＡ ＴＧＧ ＣＡＡ ＡＣＡ ＧＣＴ ＡＴＴ ＡＴＧ ＧＧＴ
ＡＴＴ ＡＴＧ ＧＧＴ Ｔ−３’；およびＬＩＮＫＥＲＰＯＬＹＮＥＷ−Ａ Ｓ ：５’−ＣＴＡ ＧＡＡ ＣＣＣ ＡＴＡ ＡＴＡ ＣＣＣ ＡＴＡ ＡＴＡ
ＧＣＴ ＧＴＴ ＴＧＣ ＣＡＴ ＴＡＡ ＴＴＡ ＡＡＣ ＴＧＴ ＴＡＡ
ＴＴＡ ＡＴＣ ＧＣＴ ＡＣＣ ＴＴＡ ＧＧＡ ＣＣＧ ＴＴＡ ＴＡＧ
ＴＴＡ Ａ−３’よりなるこのリンカー配列を消化した構築体に直接連結した
。 ｐＣＬＩＰ−Ｉ−ＰｐｏＩ−ｐｏｌｙｎｅｗと名付けたこの構築体は、今や
、ポリリンカー中に制限酵素ＨｉｎｄＩＩＩ、Ｉ−ＣｅｕＩ、ＰａｃＩ、Ｐｉ−
ＰｓｐＩおよびＸｂａＩのための認識配列を含有する（図３４Ｂ）。このリンカ
ーの正しい挿入は、各酵素での消化および配列分析によって証明した。
【０１３６】 ｐＣＬＩＰ−ベースのアデノウイルスアダプターよりも強力なＣＭＶプロモー
ターならびに異なるポリ（Ａ）配列を含有する異なるアダプター構築体ｐＡＤＡ
ＰＴを骨格として用いて、アダプタープラスミドのもう１つの組を構築した。線
状化の可能性を増強するために、多数のｐＡＤＡＰＴ誘導体を設計し、構築した
。この目的で、ｐＡＤＡＰＴプラスミドＤＮＡをＳａｌＩで消化し、Ｓｈｒｉｍ
ｐアルカリ性ホスフォアターゼで処理して再連結を減少させた。以下の２つのリ
ン酸化されアニールされたオリゴ：ＥｘＳａｌＰａｃＦ ５’−ＴＣＧ ＡＴＧ
ＧＣＡ ＡＡＣ ＡＧＣ ＴＡＴ ＴＡＴ ＧＧＧ ＴＡＴ ＴＡＴ ＧＧＧ
ＴＴＣ ＧＡＡ ＴＴＡ ＡＴＴ ＡＡ−３’；およびＥｘＳａｌＰａｃＲ
５’−ＴＣＧ ＡＴＴ ＡＡＴ ＴＡＡ ＴＴＣ ＧＡＡ ＣＣＣ ＡＴＡ Ａ
ＴＡ ＣＣＣ ＡＴＡ ＡＴＡ ＧＣＴ ＧＴＴ ＴＧＣ ＣＡ−３’よりなる
リンカーを消化された構築体に直接連結し、それにより、Ｐｉ−ＰｓｐＩ、Ｓｗ
ａＩおよびＰａｃＩによってＳａｌＩ制限部位を置き換えた。さらに、以下のプ
ライマー：ＰＣＬＩＰＭＳＦ：５’−ＣＣＣ ＣＡＡ ＴＴＧ ＧＴＣ ＧＡＣ
ＣＡＴ ＣＡＴ ＣＡＡ ＴＡＡ ＴＡＴ ＡＣＣ ＴＴＡ ＴＴＴ ＴＧＧ
−３’およびｐＣＬＩＰＢＳＲＧＩ（前記参照）を用いるＰＣＲによって、ｐＡ
ＤＡＰＴの左側ＩＴＲの一部を増幅した。増幅した断片をＭｕｎＩおよびＢｓｒ
ＧＩで消化し、ｐＣＬＩＰ−ＥｃｏＲＩにクローン化し、これを部分的にＥｃｏ
ＲＩで消化し、精製後にＢｓｒＧＩで消化した。制限酵素分析後に、構築体をＳ
ｃａＩおよびＳｇｒＡＩで消化し、８００ｂｐ断片をゲルから単離し、ＳｃａＩ
／ＳｇｒＡＩ消化ｐＡＤＡＰＴ＋ＥｘＳａｌＰａｃリンカーに連結した。ｐＩＰ
ｓｐＳａｌＡｄａｐｔと命名された得られた構築体（図３４Ｃ）をＳａｌＩで消
化し、脱リン酸化し、前記したリン酸化ＥｘＳａｌＰａｃＦ／ＥｘＳａｌＰａｃ Ｒ 二本鎖リンカーに連結した。ＰａｃＩ部位がＩＴＲに最も近いクローンを制限
分析によって同定し、配列分析によって配列を確認した。ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ
と命名されたこの新規なｐＡＤＡＰＴ構築体（図３４Ｄ参照）は、かくして、Ｐ
ａｃＩ、ＰＩ−ＰｓｐＩおよびＢｓｔＢＩのための認識配列を含有する２つのＥ
ｘＳａｌＰａｃリンカーを保有し、これはアデノウイルスアダプター構築体のア
デノウイルス部分を囲み、かつアデノウイルスヘルパー断片での共トランスフェ
クションに先だってプラスミドＤＮＡを線状化するのに用いることができる。
【０１３７】 さらにトランスジーンクローニング過突然変異を増大させるために、ｐＩＰｓ
ｐＡｄａｐｔに基づいて多数のポリリンカー変異体を構築した。この目的で、ｐ
ＩＰｓｐＡｄａｐｔをまずＥｃｏＲＩで消化し、脱リン酸化した。以下の２つの
リン酸化されアリールされたオリゴ：Ｅｃｏｌｉｎｋｅｒ+ ：５’−ＡＡＴ Ｔ
ＣＧ ＧＣＧ ＣＧＣ ＣＧＴ ＣＧＡ ＣＧＡ ＴＡＴ ＣＧＡ ＴＡＧ Ｃ
ＧＧ ＣＣＧ Ｃ ３’およびＥｃｏｌｉｎｋｅｒ- ： ５’−ＡＡＴ ＴＧＣ
ＧＧＣ ＣＧＣ ＴＡＴ ＣＧＡ ＴＡＴ ＣＧＴ ＣＧＡ ＣＧＧ ＣＧＣ
ＧＣＣ Ｇ ３’よりなるリンカーをこの構築体に連結し、それにより、Ａｓ
ｃＩ、ＳａｌＩ、ＥｃｏＲＶ、ＣｌａＩおよびＮｏｔＩのための制限部位を生じ
させた。両方の向きの、このリンカーが得られ、制限分析および配列分析によっ
て配列を確認した。順番５’ ＨｉｎｄＩＩＩ、ＫｐｎＩ、ＡｇｅＩ、ＥｃｏＲ
Ｉ、ＡｓｃＩ、ＳａｌＩ、ＥｃｏＲＶ、ＣｌａＩ、ＮｏｔＩ、ＮｈｅＩ、Ｈｐａ
Ｉ、ＢａｍＨＩおよびＸｂａＩでポリリンカーを含有するプラスミドをｐＩＰｓ
ｐＡｄａｐｔ１と命名し（図３４Ｅ参照）、他方、順番ＨｉｎｄＩＩＩ、Ｋｐｎ
Ｉ、ＡｇｅＩ、ＮｏｔＩ、ＣｌａＩ、ＥｃｏＲＶ、ＳａｌＩ、ＡｓｃＩ、Ｅｃｏ
ＲＩ、ＮｈｅＩ、ＨｐａＩ、ＢａｍＨＩおよびＸｂａＩでポリリンカーを含有す
るプラスミドをｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ２と命名し（図３４Ｆ参照）。ｃＤＮＡラ
イブラリーを作成する分野の同業者であれば、オリゴＧａｌＭｌｕ−Ｆ：５’−
ＣＧＡ ＴＣＧ ＧＡＣ ＣＧＡ ＣＧＣ ＧＴＴ ＣＧＣ ＧＡＣ Ｃ−３’
およびＧａｌＭｌｕ−Ｒ：５’−ＧＧＣ ＣＧＣ ＴＣＧ ＣＧＡ ＡＣＧ Ｃ
ＧＴ ＣＧＧ ＴＣＣ ＧＡＴ−３’よりなる過剰ポリリンカーがｐＩＰｓｐＡ
ｄａｐｔ１のＣｌａＩおよびＮｏｔＩ部位の間に挿入してｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ
６を生じることを認識するであろう（図３４Ｇ参照）。ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ６
はＲｓｒＩＩ、ＭｌｕＩおよびＮｒｕＩのための過剰制限部位を含有し、これを
導入してＳａｌＩおよびＮｏｔＩ部位の間の距離を増大させ、これはこれらの酵
素の組合せの消化を改良するであろう。さらに、それらは、ＳａｌＩおよびＮｏ
ｔＩでの制限に先だってこのベクターのプレ−消化および脱リン酸化を可能とし
、これは個々のインサートまたはＳａｌＩ−およびＮｏｔ−適合突出を持つライ
ブラリーの場合にバックグラウンド組換えを減少させるであろう。また、Ｇａｌ
ＭｌｕオリゴをｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ２にクローン化し、ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ
７に至る（図３４Ｈ参照）。 他のセンスまたはアンチセンス構築体のクローニングを容易とするために、以
下の２つのオリゴヌクレオチドよりなるリンカーを設計してｐＩＰｓｐＡｄａｐ
ｔのポリリンカーを逆にした：ＨｉｎｄＸｂａ+ ５’−ＡＧＣ ＴＣＴ ＡＧ
Ａ ＧＧＡ ＴＣＣ ＧＴＴ ＡＡＣ ＧＣＴ ＡＧＣ ＧＡＡ ＴＴＣ ＡＣ
Ｃ ＧＧＴ ＡＣＣ ＡＡＧ ＣＴＴ Ａ−３’：ＨｉｎｄＸｂａ- ５’−Ｃ
ＴＡ ＧＴＡ ＡＧＣ ＴＴＧ ＧＴＡ ＣＣＧ ＧＴＧ ＡＡＴ ＴＣＧ Ｃ
ＴＡ ＧＣＧ ＴＴＡ ＡＣＧ ＧＡＴ ＣＣＴ ＣＴＡ Ｇ−３’。このリン
カーをＨｉｎｄＩＩＩ／ＸｂａＩ消化のｐＩＰｓｐＡｄａｐｔに連結し、正しい
構築体を単離した。制限酵素分析および配列決定によって確認を成した。この新
しい構築体ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔＡ（図３４Ｉ参照）をＥｃｏＲＩで消化し、前
記Ｅｃｏｌｉｎｋｅｒをこの構築体に連結した。両方の向きの、このリンカーが
得られ、その結果、ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ３が得られ（図３４Ｊ参照）、これは
順番ＸｂａＩ、ＢａｍＨＩ、ＨｐａＩ、ＮｈｅＩ、ＥｃｏＲＩ、ＡｓｃＩ、Ｓａ
ｌＩ、ＥｃｏＲＶ、ＣｌａＩ、ＮｏｔＩ、ＡｇｅＩ、ＫｐｎＩおよびＨｉｎｄＩ
ＩＩでポリリンカーを含有する。ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ４は順番ＸｂａＩ、Ｂａ
ｍＨＩ、ＨｐａＩ、ＮｈｅＩ、ＮｏｔＩ、ＣｌａＩ、ＥｃｏＲＶ、ＳａｌＩ、Ａ
ｓｃＩ、ＥｃｏＲＩ、ＡｇｅＩ、ＫｐｎＩおよびＨｉｎｄＩＩＩでポリリンカー
を含有する（図３４Ｋ参照）。全ての配列は制限酵素分析および配列決定によっ
て確認した。
【０１３８】 前記したごとく、イントロン−コード化エンドヌクレアーゼはまれな切断酵素
であり、アデノウイルスゲノムを消化しない。当業者であれば、これらの酵素は
アデノウイルスゲノムにおける配列の直接的連結を可能とすることを認識するで
あろう。というのは、それらはアデノウイルスゲノムに認識配列を有しないから
である。ポリリンカー中のイントロン−コード化エンドヌクレアーゼのための認
識配列を含有するｐＡＤＡＰＴバージョンを得るために、一本鎖配列：５’−Ａ
ＧＣ ＴＴＡ ＡＣＴ ＡＴＡ ＡＣＧ ＧＴＣ ＣＴＡ ＡＧＧ ＴＡＧ Ｃ
ＧＡ ＴＡＧ ＧＧＡ ＴＡＡ ＣＡＧ ＧＧＴ ＡＡＴ ＴＡＡ ＴＴＡ Ａ
ＴＴ ＴＡＡ ＡＴＴ ＡＡＴ ＴＡＡ ＴＣＴ ＡＴＧ ＴＣＧ ＧＧＴ Ｇ
ＣＧ ＧＡＧ ＡＡＡ ＧＡＧ ＧＴＡ ＡＣＴ ＡＴＧ ＡＣＴ ＣＴＣ Ｔ
ＴＡ ＡＧＧ ＴＡＧ ＣＣＡ ＡＡＴ−３’；および５’−ＣＴＡ ＧＡＴ
ＴＴＧ ＧＣＴ ＡＣＣ ＴＴＡ ＡＧＡ ＧＡＧ ＴＣＡ ＴＡＧ ＴＴＡ
ＣＣＴ ＣＴＴ ＴＣＴ ＣＣＧ ＣＡＣ ＣＣＧ ＡＣＡ ＴＡＧ ＡＴＴ
ＡＡＴ ＴＡＡ ＴＴＴ ＡＡＡ ＴＴＡ ＡＴＴ ＡＡＴ ＴＡＣ ＣＣＴ
ＧＴＴ ＡＴＣ ＣＣＴ ＡＴＣ ＧＣＴ ＡＣＣ ＴＴＡ ＧＧＡ ＣＣＧ
ＴＴＡ ＴＡＧ ＴＴＡ−３’よりなる、ＨｉｎｄＩＩＩ／ＸｂａＩで消化した
ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔにリンカーを連結した。このリンカーは４つのオリゴ：Ｉ
ｎｔｒｏｌｉｋｅｒＦ１、ＩｎｔｒｏｌｉｋｅｒＦ２、ＩｎｔｒｏｌｉｋｅｒＲ
１およびＩｎｔｒｏｌｉｋｅｒＲ２よりなり、イントロン−コード化エンドヌク
レアーゼＩ−ＣｅｕＩ、Ｉ−ＳｃｅＩ、ＰＩ−ＳｃｅＩおよびＩ−ＰｐｏＩおよ
びエンドヌクレアーゼＰａｃＩおよびＳｗａＩのための認識配列を含有する。構
築体の正しさは配列分析によって確認し、構築体はｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ５と詠
んだ（図３４Ｌ参照）。 ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ５またはｐＣＬＩＰ−ＩｐｐｏＩ−ｐｏｌｙｎｅｗを含
有するウイルスからのアデノウイルスＤＮＡを単離し、コスミドベクターｐＷＥ
１５／ＳｎａＢ１にクローン化した。リン酸化オリゴヌクレオチドＰａｃＳｎａ
：５’−ＴＡＡ ＴＡＣ ＧＴＡ ＴＴＡ ＡＴ−３’を自己アニーリングし、
ＰａｃＩ−消化し、脱リン酸化したｐＷＥ１５／ＰＡＣ、ｐＷＥ１５の誘導体
における得られた二本鎖配列を連結することによって、ｐＷＥ１５／ＳｎａＢ１
を創製した（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ ら編 （１９８９） Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ， 第２版．
Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ参
照）。 これはＳｎａＢ１についての制限部位を生じ、これはＰａｃＩ部位によ
って近接挟まれている。アデノウイルスＤＮＡ−含有コスミドの創製については
、平滑末端化したアデノウイルスＤＮＡをＤＮａｓｅ、プロテイナーゼＫを用い
る標準実験室的手法に従って単離し、続いてアニヨン交換樹脂回転カラムで溶出
した。モル過剰の得られた精製アデノウイルスＤＮＡをＳｎａＢ１−制限ｐＷＥ
１５／ＳｍａＢ１に連結し、得られた連結混合物をＥ． ｃｏｌｉ Ｓｔｂｌ２
細胞 （ＬＴＩ， Ｂｒｅｄａ）にトランスフェクトした。 得られたプラスミドＤＮＡをイン・ビトロ連結で引き続いて用いた（図３４Ｍ
参照）。ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ５−由来コスミドＤＮＡの使用は以下における例
として使用されるであろう：適合する突出を含有する二本鎖オリゴヌクレオチド
をＩ−ＣｅｕＩおよびＰＩ−ＳｃｅＩ部位の間、Ｉ−ＣｅｕＩおよびＩ−Ｐｐｏ
Ｉの間、Ｉ−ＳｃｅＩおよびＰＩ−ＳｃｅＩの間、およびＩＳｃｅＩおよびＩ−
ＰｐｏＩの間で連結した。引き続いて、ＰａｃＩ制限エンドヌクレアーゼを用い
て連結後に構築体を線状化し、それにより、左側および右側ＩＴＲを遊離させる
のみならず、非組換え体を排除した。この場合、ＰＥＲ．Ｃ６／ＰＥＲ．Ｃ６／
Ｅ２Ａパッキング細胞またはその変異体におけるトランスフェクションで連結混
合物を直接的に用い、それにより、機能的アデノウイルスを生じさせるための交
差または相同組換え事象の必要性を排除することができる。
【０１３９】 代替法として、ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ５またはｐＣＬＩＰ−ＩｐｐｏＩ−ｐｏ
ｌｙｎｅｗから作成したアデノウイルスＤＮＡを含有するアダプタープラスミド
およびコスミドを用いて、左側ＩＴＲおよびポリリンカーの第１の部分の間の領
域を含むか、あるいはポリリンカーの第２の部分を右側ＩＴＲまで含む断片を生
じさせた。左側および右側ＩＴＲは区別される非適合制限酵素で線状化されるこ
とに注意されたい。というのは連結効率はさもなければひどく低下するからであ
る。ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ５−由来コスミドＤＮＡは例として用いられる：プラ
スミドｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ５をＢｓｔｂＩ−ＣｅｕＩまたはＢｓｔＢＩおよび
Ｉ−ＳｃｅＩいずれかで切断して左側ＩＴＲを含有するアデノウイルス断片を生
じさせた。ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ５−由来アデノウイルスＤＮＡを含有するコス
ミドをＩ−ＰｐｏＩおよびＰａｃＩまたはＰＩ−ＳｃｅＩおよびＰａｃＩで制限
して、右側ＩＴＲを含有する断片を生じさせた。左側および右側ＩＴＲを含有す
る断片を０．８％アガロースゲルで単離し、アニオン交換樹脂で精製した。引き
続いて、５’末端におけるＩ−ＣｅｕＩまたはＩ−ＳｃｅＩまたは３’末端にお
けるＩ−ＰｐｏＩまたはＰＩ−ＳｃｅＩいずれかのための適合突出を含有する二
本鎖オリゴヌクレオチドを、左側および右側ＩＴＲを含有する断片と等モル量に
て連結した。得られた連結混合物を、ＰＥＲ．Ｃ６／ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａパッ
キング細胞またはその変異体へのトランスフェクションのために用い、再度、機
能的アデノウイルスを生じさせるための交差または相同組換え事象の必要性を排
除した。
【０１４０】 イン・ビトロで連結産物の直接的トランスフェクションは、アデノウイルスベ
クターＤＮＡを単離する別の方法から利益を受ける。イン・ビトロ連結反応のト
ランスフェクション後にウイルス生産の効率を改良するために、アデノウイルス
ベクターＤＮＡを精製アデノウイルス粒子から単離することができる（Ｐｒｏｎ
ｋ， Ｒ．ら， Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍａ １０２：Ｓ３９−Ｓ４５ （１９９２
））。このビリオンＤＮＡはＩＴＲ配列に共有結合した末端蛋白質（ＴＰ）の２
分子を含有する。ＴＰ−ＤＮＡは無蛋白質ＤＮＡと比較して２０倍を超えてアデ
ノウイルスＤＮＡ複製を刺激する。従って、ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ５−またはＰ
ＣＬＩＰ−ＩｐｐｏＩ−ｐｏｌｙｎｅｗ−由来アデノウイルスＤＮＡは、記載さ
れているごとくグアニジニウム塩酸塩を用いてビリオンから単離することができ
る（Ｖａｎ Ｂｅｒｇｅｎ， Ｂ．ら Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．
１１：１９７５−１９８９ （１９８３））。このＤＮＡをイントロン高度化
制限エンドヌクレアーゼの適当な組合せで消化し、イン・ビトロ連結反応で用い
た。連結後、ＰａｃＩでの消化によって非組換え体を除去した。さらなる手法は
前記され、実施例１０におけるものであり、およびそれを超えるものである。例
としてｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ２についての図３４Ｎに示されたごとく、ｐＩＰｓ
ｐＡｄａｐｔアダプタープラスミドを、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａパッキング細胞に
おいてｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲＢＥ２Ａで共トランスフェクトして
、組換えアデノウイルスを生じさせた。
【０１４１】 （実施例１８） ミニチュア化アデノウイルスベクター生産系におけるより大きなＤＮＡインサ
ートのクローニングのためのＥ３領域に欠失を持つＥ１−欠失またはＥ１＋Ｅ２
Ａ−欠失組換えアデノウイルス 培養細胞ではアデノウイルスの複製、パッキングおよび感染にＥ３−コード化
蛋白質のいずれも要しないことは知られている。これは、組換えアデノウイルス
からのＥ３領域の可能な除去を成し、最大パッキング能力を超えることなくより
大きな遺伝子または複雑な調節エレメントを挿入する機会を生じる。例えば、Ｅ
３領域の一部は、（Ａｄ５ ｗｔ配列２８５９２−３０４７０に対応する）Ｘｂ
ａＩ−ＸｂａＩ断片を欠失することによって除去することができる。もう１つの
例は、ｐＶＩＩＩの停止コドンおよび（Ａｄ５ ｗｔ配列２７８６５−３０９９
５に対応する）繊維の翻訳開始コドンの間の配列が除去されたＥ３領域の拡大さ
れた欠失である。 ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲΔＥ２Ａの創製： ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲ（ＥＣＡＣＣ寄託Ｐ９７０８２１１６）
からのＥ２Ａコーディング配列の欠失は以下のごとく達成された。左側および右
側部位におけるＥ２Ａコーディング領域を近接挟むアデノウイルス配列を、製造
業者のプロトコルに従い、Ｅｘｐａｎｄ ＰＣＲシステム （Ｂｏｅｈｒｉｎｇ
ｅｒ）でのＰＣＲ反応でプラスミドｐＢｒ／Ａｄ．Ｓａｌ．ｒＩＴＲ （ＥＣＡ
ＣＣ寄託Ｐ９７０８２１１９）から増幅した。以下のプライマーを用いた：
【０１４２】 右側フランキング配列（対応するＡｄ５ヌクレオチド２４０３３ないし２５１ ８０）： ΔＥ２Ａ．ＳｎａＢＩ： ５’−ＧＧＣ ＧＴＡ ＣＧＴ ＡＧＣ ＣＣＴ
ＧＴＣ ＧＡＡ ＡＧ−３’ ΔＥ２Ａ．ＤＢＰ−スタート： ５’−ＣＣＡ ＡＴＧ ＣＡＴ ＴＣＧ Ａ
ＡＧ ＴＡＣ ＴＴＣ ＣＴＴ ＣＴＣ ＣＴＡ ＴＡＧ ＧＣ−３’ 増幅されたＤＮＡ断片をＳｎａＢＩおよびＮｓｉＩで消化した（ＮｓｉＩ部位
を下線を施した、プライマーΔＥ２Ａ．ＤＢＰ−スタート中に生じさせた）。
【０１４３】 左側フランキング配列（対応するＡｄ５ヌクレオチド２１５５７ないし２２４ ４２）： ΔＥ２Ａ．ＤＢＰ−停止： ５’−ＣＣＡ ＡＴＧ ＣＡＴ ＡＣＧ ＧＣＧ ＣＡＧ ＡＣＧ Ｇ−３’ ΔＥ２Ａ．ＢａｍＨＩ： ５’−ＧＡＧ ＧＴＧ ＧＡＴ ＣＣＣ ＡＴＧ ＧＡＣ ＧＡＧ−３’ 増幅されたＤＮＡをＢａｍＨＩおよびＮｓｉＩで消化した （ＮｓｉＩ部位を
下線を施した、プライマーΔＥ２Ａ．ＤＢＰ−停止中に生じさせた）。引き続い
て、消化されたＤＮＡ断片をＳｎａＢＩ／ＢａｍＨＩ消化のｐＢｒ／ａｄ．Ｓａ
ｌｒＩＴＲに連結した。配列決定により、プラスミドｐＢｒ／Ａｄ．Ｓａｌ−ｒ
ＩＴＲΔＥ２ＡにおけるユニークなＮｓｉＩ部位でのＤＢＰコーディング領域の
正確な置換が確認された。ユニークなＮｓｉＩ部位を用いて、組換えベクターに
よって導入されるべき遺伝子のための発現カセットを導入することができる。 Ｅ２Ａコーディング配列の欠失は、頂部ストランドにおける１００Ｋコーディ
ング２４０４８位のＬ４−遺伝子のスプライスアクセプター部位が無傷のままで
あるように行った。加えて、Ｅ２Ａコーディング配列の左側部位における元のＥ
２Ａ−ＲＮＡおよびＬ３−ＲＮＡのポリアデニル化シグナルは無傷のままであっ
た。これは、アデノウイルスのライフサイクルの間におけるＬ３−遺伝子および
１００Ｋ Ｌ４−蛋白質をコードする遺伝子の適切な発現を保証する。 次に、プラスミドｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲΔＥ２Ａを生じさせた
。プラスミドｐＢｒ／Ａｄ．Ｓａｌ−ｒＩＴＲΔＥ２ＡをＢａｍＨＩおよびＳｐ
ｅＩで消化した。Ｅ２Ａコーディング領域がユニークなＮｓｉＩ部位によって置
き換えられた３．９−ｋｂ断片を単離した。ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴ
ＲをＢａｍＨＩおよびＳｐｅＩで消化した。それからＥ２Ａコーディング配列を
含有するＢａｍＨＩ／ＳｐｅＩ断片が除去された３５ ｋｂ ＤＮＡ断片を単離
した。断片を連結し、製造業者のプロトコル（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）に従って
λファージ−パッキング抽出物を用いてパッキングし、プラスミドｐＷＥ／Ａｄ
．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲΔＥ２Ａを得た。このコスミドクローンを用いて、アデ
ノウイルスベクターを生じさせ、消化されたアダプタープラスミドと共にＰａｃ
Ｉ消化ＤＮＡを、機能的Ｅ２Ａ遺伝子産物を発現するパッキング細胞に共トラン
スフェクションすることによってＥ２Ａにつき欠失することができる。Ｅ２Ａ補
充細胞系の例は後でおよび次に記載する：
【０１４４】 ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐおよびｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩ ＴＲｓｐの創製 ベクターｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲにおける３’ＩＴＲは末端Ｇ−
ヌクレオチドを含まない。さらに、ＰａｃＩ部位は右側ＩＴＲからほとんど３０
ｂｐのところに位置する。これらの特徴は共に、３’ＩＴＲにおける複製の効果
的でない開始のためウイルス創製の効率を減少させ得る。ウイルスの創製の間に
、アダプタープラスミドにおける左側ＩＴＲは無傷であり、相同組換え後にウイ
ルスＤＮＡの複製を可能とすることに注意されたし。 ３’ＩＴＲにおける複製の開始の効率を改良するために、ｐＷＥ／Ａｄ．Ａｆ
ｌＩＩ−ｒＩＴＲを以下のごとく修飾した：構築体ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩ
ＴＲｐａｃ＃２をまずＰａｃＩでまず消化し、次いで、ＡｖｒＩＩで部分的に消
化し、断片を含有する１７．８ｋｂベクターを単離し、ＳＡＰ酵素（Ｂｏｅｈｒ
ｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）を用いて脱リン酸化した。この断片はヌクレオ
チド３５４６４ないし該３’ＩＴＲからアデノウイルスを欠く。鋳型としてのｐ
ＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲおよびプライマーＩＴＲ−ＥＰＨ： ５’−ＣＧＧ ＡＡＴ ＴＣＴ ＴＡＡ ＴＴＡ ＡＧＴ ＴＡＡ ＣＡＴ Ｃ
ＡＴ ＣＡＡ ＴＡＡ ＴＡＴ ＡＣＣ−３’および Ａｄ１０１： ５’−ＴＧＡ ＴＴＣ ＡＣＡ ＴＣＧ ＧＴＣ ＡＧＴ ＧＣ
−３’を用い、６３０ｂｐ ＰＣＲ断片を３’Ａｄ．５配列に対応させて生じさ
せた。この断片を引き続いてベクターｐＣＲ２．１（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に
クローン化し、ＰＣＲ断片を含有するクローンを単離し、配列決定して該ＤＮＡ
の正しい増幅をチェックした。次いで、ＰＣＲクローンをＰａｃＩおよびＡｖｒ
ＩＩで消化し、０．５ｋｂアデノインサートを、ＰａｃＩ／部分的ＡｖｒＩＩ消
化のｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｐａｃ＃２断片に連結し、ｐＢｒ／Ａｄ．
Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐを生じさせた。次に、この構築体を用いて、アデノ配列３
５３４ないし３５９３８に対応するインサートを有するコスミドクローンを生じ
させた。このクローンをｐＷＥ／ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐと命名した。 ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐΔＸｂａおよびｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩ
Ｉ−ｒＩＴＲｓｐΔＸｂａの創製 プラスミドｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐをＥ． ｃｏｌｉ株ＤＭ１
（ｄａｍ-， ｄｃｍ-） （Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）において増
殖させた。プラスミドをＸｂａＩで消化し、１．８８−ｋｂ ＸｂａＩ−Ｘｂａ
Ｉ断片を除去し、再度連結した。得られたクローンｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩ
ＴＲｓｐΔＸｂａを用いて記載されているごとくにヘルパーコスミドｐＷＥ／Ａ
ｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐΔＸｂａを構築した。略言すると、以下の断片を
アガロールゲル（ＱＩＡＧＥＮ）からの抽出によって単離し：ｐＷＥ．ｐａｃを
ＰａｃＩで消化し、ｐＢｒ／ＡｆｌＩＩ−ＢａｍをＰａｃＩおよびＢａｍＨＩで
消化し、およびｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲΔＸｂａをＢａｍＨＩおよびＰ
ａｃＩで消化した。これらの断片をいっしょに連結し、製造業者の指示 （Ｓｔ
ｒａｔａｇｅｎｅ）に従ってラムダファージパッキングを用いてパッキングした
。宿主細菌で組み立てたファージ感染後、得られたコロニーを無傷インサートの
存在につき分析した。ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐΔＸｂａはｐＷ
Ｅ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐのそれと同一な配列を含有するが、Ｘｂａ
Ｉ−ＸｂａＩ断片は欠失している。
【０１４５】 ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ２ＡΔＸｂａおよびｐＷＥ／Ａｄ． ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ２ＡΔＸｂａの創製 Ｅ２ＡおよびＥ３の二重欠失を持つＥ１−欠失組換え体アデノウイルスの創製
のために、プラスミドｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ２ＡΔＸｂａを
構築した。Ｅ２Ａ欠失を含有するＳｐｅＩ−ＢａｍＨＩ断片をプラスミドｐＢｒ
／Ａｄ．Ｓａｌ−ｒＩＴＲΔＥ２Ａから単離し、ＳｐｅＩ−ＢａｍＨＩ−消化の
ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐΔＸｂａに挿入し、プラスミドｐＢｒ／Ａ
ｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ２ＡΔＸｂａを得た。このプラスミドを用い、前
記したごとく３断片連結を用いてヘルパーｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲ
ｓｐΔＥ２ＡΔＸｂａを構築した。ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐΔ
Ｅ２ＡΔＸｂａはｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐのそれと同一な配列
を含有するが、Ｅ２Ａ領域およびＸｂａＩ−ＸｂａＩ断片の二重欠失を有する。
【０１４６】 ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ３およびｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ −ｒＩＴＲｓｐΔＥ３のおよびｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ２ＡΔ Ｅ３およびｐＷＥ／ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ２ＡΔＥ３の創製 なおより大きなＤＮＡ断片の挿入を行うために、完全なＥ３コーディング領域
が除去されたＥ３領域の拡大された欠失を構築した。プライマー１（５’−ＡＡ
Ａ ＣＣＧ ＡＡＴ ＴＣＴ ＣＴＴ ＧＧＡ ＡＣＡ ＧＧＣ ＧＧＣ−３’
）（配列番号：１）および２（５’−ＧＣＴ ＣＴＡ ＧＡＣ ＴＴＡ ＡＣＴ
ＡＴＣ ＡＧＴ ＣＧＴ ＡＧＣ ＣＧＴ ＣＣＧ ＣＣＧ−３’）（配列番
号：２）を用いて、ｗｔＡｄ５ゲノムにおける配列２７３２６ないし２７８５７
に対応する、ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐからの配列を増幅した。プラ
イマー３（５’−ＧＣＴ ＣＴＡ ＧＡＣ ＣＴＣ ＣＴＧ ＴＴＣ ＣＴＧ
ＴＣＣ ＡＴＣ ＣＧＣ−３’）（配列番号：３）および４（５’−ＴＧＡ Ｔ
ＧＴ ＴＧＴ ＴＣＴ ＧＧＡ ＧＣＧ ＧＧＡ ＧＧＧ ＴＧＣ−３’）（配
列番号：４）を用いて、ｗｔ／Ａｄ５ゲノムにおける配列３０９９４ないし３５
５０２に対応する、同一ＤＮＡ鋳型からの配列を増幅した。増幅産物を、各々、
ＥｃｏＲＩ／ＸｂａＩおよびＸｂａＩ／ＡｖｒＩＩで消化し、一緒に連結した。
ＥｃｏＲＩおよびＡｖｒＩＩで消化されたｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐ
およびｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ２Ａのベクターに得られたＥｃ
ｏＩ−ＡｖｒＩＩ断片をクローン化し、各々、ｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲ
ｓｐΔＥ３およびｐＢｒ／Ａｄ．Ｂａｍ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ２ＡΔＥ３を得た。
これらの２つのプラスミドを用いて前記したごとくにコスミドヘルパー分子を構
築した。ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ３はｐＷＥ／Ａｄ．Ａｆ
ｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐのそれと同一の配列を含有するが、ｗｔ Ａｄ５ゲノムに
おける配列２７８５７−３０９９４に対応するＥ３領域の欠失を用い、他方、ｐ
ＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ２ＡΔｄＥ３はｐＷＥ／Ａｄ．Ａｆ
ｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐΔＥ３と同一であるが、Ｅ２Ａ領域のさらなる欠失を持つ
。 前記したコスミドは、アデノウイルス発現ライブラリ、特に、大きなインサー
トのコレクションを担うライブラリの生産で特に有用である。また、実施例１９
および２０参照。
【０１４７】 （実施例１９） 治療およびマーカートランスジーンを担うＥ１、Ｅ２ＡおよびＥ３欠失組換え
体アデノウイルスベクターのミニチュア化されたマルチウェル生産 実施例１０に記載したごとく、Ｅ１、Ｅ２ＡおよびＥ３の組合せ欠失は、サイ
ズがほぼ１０．５ｋｂまでの外来性ＤＮＡ配列のクローニングを可能とする。こ
こに、本発明者らは、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞におけるｃＤＮＡならびにマー
カー遺伝子を担うＥ１、Ｅ２ＡおよびＥ３欠失ベクターの生産を示す。 細胞培養条件は実施例１０に記載した。ＤＮＡトランスフェクションについて
は、実施例１４に従ってアダプターおよびヘルパー分子を調製した。４つの異な
るＰａｃＩ−線状化ヘルパーコスミド、すなわち、ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−
ｒＩＴＲｓｐ、ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐ．ｄＥ２Ａ、ｐＷＥ／
Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐ．ｄＸｂａ、およびｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ
−ｒＩＴＲでの組合せにおけるトランスフェクションのために、線状化アダプタ
ープラスミドｐＡＤ／ＣＬＩＰ−ｃｅＮＯＳおよびｐＡＤ／ＣＬＩＰ−ｌａｃＺ
を用いた。ＤＮＡトランスフェクション手法は実施例１０に記載したものと同一
であった。凍結−解凍溶解物の１００μｌのアリコットを用いて、第２の９６−
ウェルプレートをＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞で感染させ、ＣＰＥ形成をモニター
した。図３５は、凍結／解凍したトランスフェクト細胞の増殖後におけるＰＥＲ
．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の９６−ウェルプレートにおけるウイルス生産ウェル（ＣＰ
Ｅ陽性）のパーセントを示す。明らかに、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞において治
療およびマーカートランスジーンを担うＥ１およびＥ３欠失組換え体アデノウイ
ルスベクターを生産することが可能である。
【０１４８】 （実施例２０） 表現型の選択のためのセンスまたはアンチセンスの整列されたアデノウイルス
発現ライブラリの構築 アデノウイルスベクター生産のミニチュア化はクローン化したまたはプールし
た遺伝子発現ライブラリの大規模、高スループット構築を可能とする。ＰＥＲ．
Ｃ６（および誘導体）に基づいてアデノウイルスベクター様式でクローン化し整
列させたｃＤＮＡ発現ライブラリを構築するために、オリゴ（ｄＴ）セルロース
を用い、ヒト胎盤のポリ（Ａ＋）ｍＲＮＡを単離し、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．（ＬＴＩ；Ｂｒｅｄａ， オランダ国）ごとき販売業者に
よって供給された材料および試薬を用いてｃＤＮＡに変換した。得られた二本鎖
ｃＤＮＡ分子は５’末端にＳａｌＩ−適合突出および３’末端にＮｏｔＩ−適合
突出を含有する。全ｃＤＮＡを（ｃＤＮＡインサートのセンス向きのための、ｐ
ＩＰｓｐＡｄａｐｔ６または（ｃＤＮＡインサートのアンチセンス向きのための
）ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ７に連結した（アダプター立体配置については実施例１
７参照）。このために、ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ６およびｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ７
を制限エンドヌクレアーゼＭｌｕＩで消化し、続いて熱感受性アルカリ性ホスフ
ァターゼ（ＬＴＩ）を用いて５’突出を脱リン酸化した。ＳａｌＩおよびＮｏｔ
Ｉでの消化後、０．８％アガロースゲルで線状化プラスミドを単離し、アニオン
交換クロマトグラフィーによって精製した。プラスミドへのｃＤＮＡ分子の連結
に続き、ＢＴＸ６００電気細胞操作機または同等物でのエレクトロポレーション
によってＥ． ｃｏｌｉ ＤＨ５ａエレクトロコンピテント細菌に得られたライ
ブラリを導入した。非増幅ライブラリを分割し、グリセロールストックとして凍
結した。 平板培養の日に、バイアルを解凍し、１．５％寒天および１ｍｌ当たり５０マ
イクログラムのアンピシリンを含むＬＢ培地を含有する大きなペトリ皿に平板培
養した。平板培養したコロニーの均一な分布を得るために、平板培養しつつガラ
スビーズを用いた。３７℃での一晩の増殖後、寒天−プレートを自動コロニーピ
ッキングロボットに移した（Ｆｌｅｘｙｓ； Ｇｅｎｏｍｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ
）。個々のコロニーを拾い、ロボットによって３００μｌのＴｅｒｒｉｆｉｃ
Ｂｒｏｔｈ培地および１ｍｌ当たり５０マイクログラムのアンピシリンを含むマ
イクロタイタープレートに移した。このようにして接種したプレートを、次いで
、酸素を通気するＨｉＧｒｏインキュベーター（Ｇｅｎｅｍａｃｈｉｎｅｓ）に
移し、製造業者のマニュアルに従って１２−１６時間増殖させた。しかる後、個
々のプラスミドをＳａｍｂｒｏｏｋら（Ｓａｍｂｒｏｏｋ， Ｊ．ら編（１９８
９）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎ
ｕａｌ， 第２版， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ）に記載されたごとく通常のアルカリ性溶解プラスミドＤＮ
Ａ単離方法によって個々のプラスミドを単離した。このために、プレートをまず
遠心機（例えば、Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ ５８１０ＲまたはＨｅｒａｅｕｓ Ｍｅ
ｇａｆｕｇｅ ２．０）に移し、細菌を１５００×ｇで２０分間ペレット化した
。液体ロボットハンドラーを用い、個々のプレートの個々のウェル中の上清を取
り出し、捨てた。細菌ペレットを、５０ｍＭグルコースおよび１０ｍＭ ＥＤＴ
Ａを含有する１００μｌの２５ｍＭトリス、ｐＨ８．０に懸濁させ、１００μｌ
の０．２Ｎ ＮａＯＨ／１％ＳＤＳを添加することによって細菌を溶解させる。
１００μｌの５Ｍ酢酸カリウムを添加することによる中和に続き、真空マニフォ
ールドを用い、ＭｕｌｔｉＳｃｒｅｅｎ−ＮＡ溶解物清浄プレート（Ｍｉｌｌｉ
ｐｏｒｅ Ｂ．Ｖ．， Ｅｔｔｅｎ−Ｌｅｕｒ）またはその同等物での濾過によ
って清浄溶解物を得る。引き続いて、２００μｌの２−イソプロパノールを添加
し、４℃にて３０分間１５００×ｇで遠心することによって、清浄溶解物中のプ
ラスミドＤＮＡを沈殿させる。７０％エタノールで沈殿を一回洗浄し、風乾後、
２０μｌのＴＥに取る。 各ウェルからのプラスミドＤＮＡのアリコットを適当な希釈の新鮮なプレート
に移すことによって、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ （Ｅｕｇｅｎｅ，
オレゴン州、米国）によって記載されているごとくＰｉｃｏｇｒｅｅｎ ＤＮＡ
定量キットを用いて、各個々のウェル中の単離されたプラスミドＤＮＡを定量す
る。一方、ＰＥＲ．Ｃ６細胞、またはＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａのごとき誘導体を、
ミニチュア化アデノウイルス創製のための他の例下で記載されたごとく接種する
。各ウェルでは、５５ナノグラムの精製されたプラスミドＤＮＡを新しいプレー
トに移し、６５℃で６０分間ＰｉＰｓｐＩで線状化した。次いで、このプラスミ
ドを適当なヘルパーＤＮＡ分子（例えば、（ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴ
Ｒ．デルタＥ２Ａのごとき）Ｅ２Ａ欠失またはＥ２Ａ／Ｅ３欠失またはＥ２Ａ／
Ｅ３／Ｅ４欠失、例えば、実施例１８参照）でＰＥＲ．Ｃ６またはＰＥＲ．Ｃ６
／Ｅ２Ａパッキング細胞に共トランスフェクトする。トランスフェクションは、
マイクロタイタープレートにおけるアデノウイルス創製のための実施例９、１０
または２５に記載された実験および方法と同様である。個々のウェルにおけるウ
イルス形成は、ＣＰＥ形成、ブロットベースのウイルスアッセイまたはレポータ
ーシステムを用いて定量する。次いで、整列されたアデノウイルスライブラリー
は細胞ベースのスクリーニングで用いる準備ができており、ここに、特定の表現
型につき選択することができる。 図３６において、前記したごとくに構築し整列されたアデノウイルスｃＤＮＡ
発現ライブラリーのスキームにつき概観を与える。このスキームは、高スループ
ット様式での個々にクローン化されたアデノウイルスベクターライブラリーのラ
イブラリーの構築を記載する。プールされたライブラリーに対するこの戦略の改
良は、増殖利点を持つウイルスについての偏りが起こり得ないことである。これ
は、ライブラリーの個々のメンバーがライブラリーの平板培養後の個々のコロニ
ー戦略の様式であり、全てのさらなる手法の間に個々に維持されるからである。 アデノウイルス発現ライブラリーは、この目的で設計した適当な未修飾細胞タ
イプまたはレポーター細胞系いずれにおけるキャピラリー形成、細胞増殖、細胞
移動またはマーカー遺伝子発現のごとき特定の表現型の選択に適当な異なる細胞
の感染である。これらの表現型の検出は、例えば、形態変化またはレポーター蛋
白質の細胞内局所化の変化の自動イメージ分析を用いてなすことができる。一旦
これが選択されると、クローン化細菌ＤＮＡバージョンは、Ｅ． ｃｏｌｉで生
産されたｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ６またはｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ７アダプタープラ
スミドの形態で配列分析に直ちに利用できる。これは、プールされたレトロウイ
ルスまたはプラスミド−ベースの発現ライブラリーの場合のように救済が必要で
はないことを意味する。 所望であれば、（例えば、液体ハンドラーロボットを用いまたは手動により）
、一列または一行あるいは１つのプレートまたは複数プレートに個々のアデノウ
イルスベクターを含有する個々のウェルをアッセイを行う前にプールすることが
できる。これは、もし所望のアッセイが高スループット分析に使用できず、合計
数のウェルが初代スクリーニングで減少させる必要がある場合に当てはまる。プ
ールされたが外来クローン化されたアデノウイルスベクターのさらなる改良また
は利点は、マルチ遺伝子依存性表現型が選択できることである。
【０１４９】 （実施例２１） ３８４ウェル組織−培養プレートのウェルにおけるウイルス生産 特に、この実験は、以下の些細な変化を除き、実施例１０に記載されたごとく
に行われた。トランスフェクションの前の日に、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を培
養培地（１０％胎児ウシ血清および１０ ｍＭ ＭｇＣｌ２を含むＤＭＥＭ）で
２５μｌ当たり１１．２５０細胞の懸濁液に希釈し、続いて、１６チャンネルマ
ルチチャンネルピペット（Ｆｉｎｎ）を用い３８４−ウェル−組織−培養プレー
トのウェル当たり２５μｌ接種した。１．３ｍｌの無血清ＤＭＥＭをＤＮＡ／リ
ポフェクチミン混合物に添加した後、ウェル当たり１５μｌのこの混合物を、次
いで、トランスフェクションに先だって２５μｌのＤＭＥＭで洗浄したＰＥＲ．
Ｃ６／Ｅ２Ａ接種ウェルに添加した。湿潤インキュベーター（３９℃、１０％Ｃ
Ｏ２）における３時間後、５０μｌ培養培地を各ウェルに添加し、プレートを湿
潤インキュベーター（３９℃、１０％ＣＯ２）に移した。翌日、各ウェルの培地
を５０μｌの培養培地で置き換えた。次いで、プレートを湿潤インキュベーター
（３２℃、１０％ＣＯ２）にさらに４日間戻し、しかる後、ウェルを−２０℃の
一晩の凍結に付し、続いて、解凍し、反復ピペッティングによって再懸濁した。
凍結／解凍トランスフェクト細胞の２５μｌのアリコットを、３８４−ウェル−
組織プレート（プレート２）上に前記したごとくに接種した新鮮ＰＥＲ．Ｃ６／
Ｅ２Ａ細胞を含むプレートの各ウェルに移した。第１のトランスフェクトしたプ
レート凍結／解凍細胞溶解物と共にインキュベートし、かくしてそれで感染させ
たＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を含む第２の３８４−ウェルプレートをＣＰＥ形成
につきチェックし、−２０℃で貯蔵した。前記実験は２回行った。図３７におい
て、新しいＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞に対する凍結／解凍トランスフェクト細胞
の増殖後にスコア取りしたパーセントＣＰＥ陽性ウェルを示す。
【０１５０】 （実施例２２） ウイルス形成のスピードおよび生産効率に対する、増殖の省略または増殖の代
わりの培養培地の更新の効果 全手法の単純化のための自動コールにより適用できるミニチュア化アデノウイ
ルスベクター生産のプロセスを作成する。１つの労力がかかり時間を浪費する工
程は、新鮮な細胞でのトランスフェクトＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞からの細胞溶
解物の増殖であり、従って、この工程の省略が望ましい。以下の実験がこの目標
に到達する。凍結／解凍トランスフェクトＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞（例えば、
実施例１０その他参照）を用いて新しいＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞（増殖）感染
させるかまたは全く増殖を省略する代わりのトランスフェクト細胞の培地の変更
の効果を測定するために、以下の実験を行った。トランスフェクションの前日に
、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡを用いて収穫し、計数し
た。次いで、細胞を培養培地（１０％胎児ウシ血清および１０ｍＭ ＭｇＣｌ２
を含むＤＭＥＭ）で１００μｌ当たり２２．５００細胞の懸濁液に希釈し、続い
て、９６−ウェル−組織培養プレートのウェル当たり１００μｌ接種した。翌日
、１００μｌの無血清ダルベッコウの修飾イーグル培地（ＤＭＥＭ）の容量中の
２．６μｇの線状化アダプター分子および２．６μｇのＰａｃＩ線状化ｐＷＥ−
Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｄＥ２ＡプラスミドＤＮＡを、リポフェクタミンミ
ックスをＤＮＡミックスに添加することによって、７４．４μｌ無血清ＤＭＥＭ
中に希釈した２６．５μｌリポフェクタミンを混合した。ＤＮＡ／リポフェクタ
ミン混合物を室温で３０分間放置し、しかる後１．３ｍｌの無血清ＤＭＥＭを添
加した。次いで、トランスフェクションに先だって２００μｌのＤＭＥＭで洗浄
したＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ接種ウェルに後者の混合物を添加された（ウェル当た
り３０μｌ）。トランスフェクションの全ては二連で行った。湿潤ＣＯ２インキ
ュベーター（３９℃、１０％ＣＯ２）中の３時間後、２００μｌ培養培地を各ウ
ェルに添加し、プレートを湿潤ＣＯ２インキュベーター（３９℃、１０％ＣＯ２
）に戻した。翌日、各ウェルの培地を２００μｌ培養培地で置き換えた。次いで
、プレートを湿潤ＣＯ２インキュベーター（３２℃，、１０％ＣＯ２）に戻した
。数日後、トランスフェクトした２つのプレートのうち１つの培地を２００μｌ
培養培地で置き換え、湿潤ＣＯ２インキュベーター（３２℃、１０％ＣＯ２）に
戻し、しかる後ＣＰＥの形成を追跡した。図３８Ａにおいて、増殖および増幅新
鮮ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の代わりにトランスフェクト細胞の培地を変更した
後にスコア取りしたウイルス生産細胞（ＣＰＥ陽性ウェル）のパーセンテージを
示す。 第２のプレートのウェルを−２０℃で一晩の凍結に付し、続いて解凍し、およ
び反復ピペッティングにより再懸濁した。１００μｌの凍結／解凍トランスフェ
クト細胞のアリコットを、感染の１日前に９６−ウェル−組織−培養−プレート
中に接種した、新しいＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞（１００μｌ中のウェル当たり
２．２５×１０4細胞）を含むプレートの各ウェルに移した。これを、十分なＣ
ＰＥの存在が観察されるまで湿潤ＣＯ２インキュベーター（３２℃、１０％ＣＯ
２）中でインキュベートした。図３８Ｂにおいて、新鮮なＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ
細胞での増殖後にスコア取りしたウイルス生産細胞（ＣＰＥ陽性ウェル）のパー
センテージを示す。全ての実験において、非トランスフェクトウェルを交差汚染
の対照のために含めた。全ての３つのウェルはＣＰＥ形成につき陰性のままであ
った。図３８Ｃにおいて、実施例１０に記載したごとき平行正常手法の結果を与
える。これらの結果は、培地の置き換えまたはトランスフェクション後のいずれ
かの操作の完全な省略が、初代トランスフェクタントプレートからの溶解物での
新鮮なＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の再感染を置き換えることができることを示す
。
【０１５１】 （実施例２３） ウイルス形成のスピードおよび生産効率に対するＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の
細胞増殖の影響の測定 アデノウイルス遺伝子発現ライブラリーの構築のため、アデノウイルスベクタ
ーのミニチュア化生産の条件は最適である必要がある。この目的で、ウイルス創
製に影響し得る多数のパラメーターを変化させ、アデノウイルスベクター生産に
おけるその効果を測定した。いかにしてマイクロタイタープレートにおける接種
に先だっての補充細胞系ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａの細胞密集がウイルス生産のスピ
ードおよび効率に影響するかを測定するために、以下の実験を行った。第１日に
トリプシン−ＥＤＴＡを用いてＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を収穫し、計数し、続
いて３つの異なる１７５ｃｍ2−組織−培養フラスコにおいて収穫された細胞の
１／１０、１／５および１／２．５を接種した。表９において、３つの異なる実
験で各１７５−組織−培養フラスコに接種した細胞の数を示す。４日後、各フラ
スコからのＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を収穫し、計数し、次いで、培養培地（１
０％胎児ウシ血清および１０ ｍＭ ＭｇＣｌ２を含むＤＭＥＭ）で１００μｌ
当たり２２．５００細胞の懸濁液に希釈した。各細胞懸濁液から、２つの９６−
ウェル−組織−培養プレートをウェル当たり１００μｌの細胞懸濁液で接種した
。翌日、６００μｌ無血清ダルベッコウ修飾イーグル培地（ＤＭＥＭ）の容量中
の１０．６μｇのＳａｌＩ線状化ｐＡｄ／Ｃｌｉｐ−ｌａｃＺおよび１０．６μ
ｇのＰａｃＩ線状化ｐＷＥ−Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｄＥ２ＡプラスミドＤ
ＮＡを、リポフェクタミンミックスをＤＮＡミックスに添加することによって、
４４６．４μｌ無血清ＤＭＥＭ中に希釈した１５３．６μｌリポフェクタミンと
混合した。ＤＮＡ／リポフェクタミン混合物を室温で３０分間放置し、しかる後
、７．８ｍｌ無血清ＤＭＥＭを添加した。次いで、トランスフェクションに先だ
って２００μｌ ＤＭＥＭで洗浄したＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ接種ウェルに後者の
混合物を添加した（ウェル当たり３０μｌ）。湿潤ＣＯ２インキュベーター（３
９℃、１０％ＣＯ２における３時間後、１０％胎児ウシ血清および１０／ｍＭ
ＭｇＣｌ２を含む２００μｌ ＤＭＥＭを各ウェルに添加し、プレートを湿潤Ｃ
Ｏ２インキュベーター（３９℃、１０％ ＣＯ２）に戻した。翌日、各ウェルの
培地を、１０％胎児ウシ血清および１０ ｍＭ ＭｇＣｌ２を含む２００μｌ
ＤＭＥＭで置き換えた。次いで、プレートを湿潤ＣＯ２インキュベーター（３２
℃、１０％ＣＯ２）に戻した。２日後、トランスフェクトした２つのプレートの
うち１つを用いて、ｌａｃＺ染色を用い、トランスフェクション効率を測定した
。表９において、３つの異なる実験におけるｌａｃＺ染色後にスコア取りした各
９６−ウェル−組織−培養プレートのトランスフェクション効率を示す。２つの
トランスフェクトプレートの第２のプレートをウイルス生産で用いた。トランス
フェクションから７日後、第２のプレートのウェルを−２０℃での一晩の凍結に
付し、続いて解凍し、反復したピペッティングにより再懸濁した。１００μｌの
凍結／解凍トランスフェクト細胞のアリコットを、感染の１日前に９６−ウェル
−組織−培養−プレートに接種した、新しいＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞（１００
μｌ中のウェル当たり２．２５×１０4細胞）を含むプレートの各ウェルに移し
た。十分なＣＰＥが観察されるまで、これを湿潤ＣＯ２インキュベーター（３２
℃、１０％ＣＯ２）中でインキュベートした。図３９において、新しいＰＥＲ．
Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞への凍結／解凍トランスフェクト細胞の増殖後にスコア取りし
たウイルス生産細胞（ＣＰＥ陽性）ウェルのパーセンテージを示す。データーは
、アデノウイルスアダプターおよびヘルパーＤＮＡ分子でのトランスフェクショ
ンに先だってのＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の密集のレベルがウイルス生産ウェル
の最終パーセンテージに影響を与えることを示し、より高い密集はウイルスを生
産するウェルの絶対的最終数およびウイルス創製がおこるスピードで最も最適で
ある。
【０１５２】 （実施例２４） アデノウイルス上清での長期インキュベーションは遅い表現型の検出を可能と
する。 機能的ゲノム中のアデノウイルスベクターライブラリーの使用は、検出可能で
あって、実施例１２で用いたもののごときものを探す遺伝子に重要な表現型に加
え、ＨＴＳに適用可能である適当な細胞ベースのアッセイおよびミニチュア化の
使用を必要とする。例えば、実施例２０に記載された設定における、アデノウイ
ルス発現ライブラリーでの感染後にアッセイする時間は可変的であって、アッセ
イされるべき表現型を決定するパラメーターに依存する。例えば、自動イメージ
分析を用い、各ウェルにおける毛細血管の形成は、単に、毛細血管の形成を検出
することによってアッセイすることができる。脈管形成または血管形成の指標で
あるこれらの構造の形成は、関連前駆体細胞の感染によって誘導することができ
る。かかる細胞は、関連トランスジーンを担うアデノウイルスベクター、例えば
、血管内皮細胞様成長ベクター（ＶＥＧＦ）と共に、心臓または腫瘍起源からの
内皮細胞であり得る。しかしながら、毛細血管形成のごとき複雑な表現型のみが
数日ないし数週間後に出現する。従って、ある場合におけるアデノウイルス発現
カセットによって媒介される遺伝子のライブラリーの発現は、表現型が現れるの
を可能とするのに十分長い必要がある。図４０において、９６ウェルプレートで
Ａ５４９細胞を感染させるのに用いられたＥＧＦＰ−アデノウイルスベクターで
の実験結果を示す。実施例１５に記載された安定性特徴に基づき、（ＤＭＥＭに
おける）アデノウイルス希釈は除去されなかったが、２週間まで残り、正規の間
隔でＥＧＦＰ発現を測定した。明らかに、これらの実験は、アデノウイルス形質
導入が半安定と見なすことができ、経時的に増加さえすることを示し、これは、
再感染および／または新しく分裂した細胞の感染が起こることを示唆する。これ
は、一過性アデノウイルスベクター系を用いて表現型につきスクリーンをするこ
とができ、マルチウェルプレート（９６，３８４ウェルまたはそれより少）中の
細胞にアデノウイルス上清を残すことによって現れるのに２週間以上かかること
を意味する。
【０１５３】 （実施例２５） ＤＮＡトランスフェクション剤としてのコスト的に有利なポリエチレンイミン
（ＰＥＩ）を用いる組換えアデノウイルスベクターのミニチュア化されたマルチ
ウェル生産 コスト低下および可変的毒性低下の目的では、リポソームトランスフェクショ
ン試薬のリポフェクタミンを置き換えるのが望ましい。カチオン性ポリマーポリ
エチレンイミン（ＰＥＩ）をこの目的で、ミニチュア化されたマルチウェル（９
６−ウェル）アデノウイルスベクター生産システムにおいてテストした。また、
実施例９および１０参照。アデノウイルスヘルパープラスミド：ＬａｃＺおよび
ＥＧＦＰにおける異なるトランスジーンインサートにて、ＰＥＲ．Ｃ６ならびに
ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２ＡのトランスフェクションにつきＰＥＩをテストした。異な
るパラメーターをテストした：ＰＥＩ／ＤＮＡ比率、単一ウェル当たりのＰＥＩ
／ＤＮＡ複合体のインキュベーション時間量。
【０１５４】 異なるＰＥＩ／ＤＮＡ比率でのＰＥＩのテスト 実施例１０に記載したごとく、ＰＥＲ．Ｃ６またはＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞
でのトランスフェクションの前日に９６ウェルマイクロタイタープレートを接種
した。翌日、１６ウェルにつき（異なるプレートに対し二連の８ウェル）、ＰＥ
Ｒ．Ｃ６についての３マイクログラムのＳａｌＩ線状化ｐＣＬＩＰ−ＬａｃＺお
よび３マイクログラムのＰａｃＩ線状化ｐＷＥＡｆｌＩＩｒＩＴＲおよびＰＥＲ
．Ｃ６／Ｅ２ＡについてのｐＷＥＡｆｌＩＩｒＩＴＲｄＥ２Ａを１５０μｌの１
５０ｍＭ ＮａＣｌ中に希釈し、室温で１０分間インキュベートした。また、２
０ｍＭ ２５ｋＤａ ＰＥＩ溶液を異なる量にて１５０μｌの１５０ｍｌ Ｎａ
Ｃｌに希釈して異なるＰＥＩ／ＤＮＡ比率を得、室温で１０分間インキュベート
した。表４参照。 ＤＮＡへの滴下によりＰＥＩを添加することによってＤＮＡおよびＰＥＩ溶液
を混合し、室温で１０分間インキュベートした。細胞を１００μｌの無血清ダル
ベッコウ修飾イーグル培地（ＤＭＥＭ）／ウェルで洗浄した。次いで、１．３ｍ
ｌのＤＭＥＭをミックスに添加し、ウェル当たり８０μｌの各ウェル中の細胞に
添加した。陽性対照として、（実施例９に従って調製した）ＤＮＡ／リポフェク
タミン複合体をトランスフェクトした。さらなる対照インキュベーションはＤＭ
ＥＭのみ、ＤＮＡなしのＰＥＩのみ（比率１３）であって、２倍量のＰＥＩ／Ｄ
ＮＡ比率１３を含めた。ＰＥＩトランスフェクションでは、湿潤ＣＯ２インキュ
ベーターにおけるＰＥＲ．Ｃ６についての３７℃でのおよびＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２
Ａにおける３９℃でのインキュベーションの４時間後に、８０μｌのＰＥＩＰＥ
Ｒ．Ｃ６培地（２０％ｖ／ｖ胎児ウシ血清（ＦＣＳ）および１０ｍＭ ＭｇＣｌ
２）／ウェルを細胞に添加した。リポフェクタミントランスフェクションでは、
１８０μｌのＤＭＥＭ １０％ｖ／ｖ ＦＣＳ １０ ｍＭ ＭｇＣｌ２／ウェ
ルを細胞に添加し、プレートを湿潤ＣＯ２インキュベーターに戻した。翌日、各
ウェルの培地を２００μｌのＤＭＥＭ １０％／ｖ／ｖ ＦＣＳ １０ ｍＭ
ＭｇＣｌ２で置き換えた。次いで、プレートを、湿潤ＣＯ２インキュベーター中
ＰＥＲ．Ｃ６プレートでは３７℃で、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａプレートでは３２℃
で放置した。３日後、二連プレートのうちの１つをＸ−ｇａｌで染色してトラン
スフェクション効率を測定した。トランスフェクション効率結果を表５に示す。
トランスフェクションの４日後に、プレートを２０℃での４時間の凍結に付し、
続いて解凍し、反復ピペッティングにより再懸濁した。前日、前記したごとく接
種したＰＥＲ．Ｃ６またはＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の新しいプレートに１００
マイクロリットルのアリコットを移した。次いで、プレートをＣＯ２インキュベ
ーターに戻した。増殖後１４日に、ウイルス形成用のインジケーターとしてのＣ
ＰＥをスコア取りし、プレートを２０℃での４時間の凍結に付し、続いて、解凍
し、反復ピペッティングによって再懸濁した。１００μｌの容量中の９６ウェル
プレートのウェル当たり１．１０4 Ａ５４９細胞で接種したプレートのウェル
に２０μｌのアリコットを移した。感染の２日後、実施例９に記載したごとくＬ
ａｃＺ活性につき、ウェルをＸ−Ｘａｌで染色した。結果を表６にまとめる。
【０１５５】 ウェル当たりの異なる量の複合体での組合せにおける異なるＰＥＩ／ＤＮＡ比 率でのＰＥＩのテスト 最適をテストするために、毒性であることなく細胞に適用することができる２
つの比率でのＰＥＩ／ＤＮＡ複合体の最適な絶対量をテストするために、ＰＥＩ
／ＤＮＡ比率の５および１１．７をテストした。これをＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａで
テストした。標準濃度（１Ｘ）は前記したトランスフェクション実験に記載した
濃度である（表４参照）。 ０．９および４２μｌの間のＰＥＩの量でＰＥＩ溶液を作成するために、種々
の量の１５０ ｍＭ ＮａＣｌ溶液を２０ ｍＭ ２５ｋＤａ ＰＥＩ （Ｆｌ
ｕｋａ ｃａｔ．ｎｒ．０３８８０）に３００μｌの最終容量まで添加した。こ
の溶液から、１５０マイクロリットルをＤＮＡミックスに添加した（表７参照）
。 １５０ ｍＭ ＮａＣｌでの１５０マイクロリットルへのＤＮＡ（５０％ ｐ
ＣＬＩＰ−ＬａｃＺおよび５０％ ｐＷＥＡｆｌＩＩｒＩＴＲｄＥ２Ａ） トランスフェクションを前記したごとくに行った。リポフェクタミンを陽性対
照ならびにいずれの添加剤もなくしてのＤＮＡまたはＰＥＩまたはＤＭＥＭとし
て用いた。３日後、二連プレートをｌａｃＺ発現につき染色し、結果を表８に与
える。まず、細胞を毒性につきチェックした。２つの比率の間で差異が観察でき
た。比率１１．７では２倍濃度（２Ｘ）はより毒性であるが、トランスフェクシ
ョン効率はＸほど高い。両比率での濃度０．１Ｘでは染色後に青色細胞は観察さ
れず、これは細胞がトランスフェクトされなかったことを示す。 プロセッシング、ＣＰＥモニタリング、Ａ５４９形質導入およびｌａｃＺ染色
を以下のごとく行った。定量的に毒性をテストするために、後者のトランスフェ
クションを反復し、培地置換の２日後、細胞増殖アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を
用いて、生細胞の数およびＰＥＩ／ＤＮＡ複合体の毒性を測定した。全ての操作
は製造業者のプロトコルに従った。３７℃でのインキュベーションの４時間後、
マイクロプレートマネージャー（Ｂｉｏ−Ｒａｄ）を用いてプレートを読んだ。
ＰＥＩ比率５および１１．７についてのこの実験の結果は図４１にまとめる。明
らかに、毒性は、比率５において（標準量の１．５倍）および標準状態の比率１
１．７において（標準量の０．５および１．５倍の間）最低であって、ウイルス
創製に最適である。
【０１５６】 異なるＰＥＩ／ＤＮＡ比率での、異なる遺伝子および温−対−冷ＰＥＩでのＤ ＮＡキャリアーとしてのＰＥＩのテスト ＰＥＩの温度が複合体形成に影響するかをテストするために、前記プロトコル
を４℃および室温にてＰＥＩでテストした。加えて、もう１つのトランスジーン
インサートをテストした；ＥＧＦＰ。また、２つの比率の最良濃度をこのトラン
スフェクション実験で用いた（４５０ ｍｇ ＤＮＡ／ウェル ＰＥＩ／ＤＮＡ
比率５および３００ ｎｇ ＤＮＡ／ウェル ＰＥＩ／ＤＮＡ比率１１．７）。
プロセッシング、ＣＰＥモニタリング、Ａ５４９形質導入およびｌａｃＺ染色は
記載したごとくに行い、図４２に観察することができる。温および冷ＰＥＩ間で
観察された有意な差異はなかった。ＥＧＦＰおよびＰＥＩでのウイルス形成は非
常に良く働いた（ＰＥＩ比率５温および陽性対照リポフェクタミン 共１００％
ＣＰＥ）。
【０１５７】 ウェル当たりの異なるＰＥＩ／ＤＮＡ複合体容量でのＤＮＡキャリアーとして のＰＥＩのテスト ＤＮＡ／ＰＥＩ複合体の容量が前記したプロトコルでウイルス創製の効率に影
響するかのテストをするために、異なる容量のＰＥＩ／ＤＮＡ複合体（ウェル当
たり比率５ ４５０ ｎｇ ＤＮＡ、ＰＥＩ ２０ ｍＭ ２５ｋＤａ Ｆｌｕ
ｋａ）を細胞に添加した。この場合、ウェル当たり３０、８０および１２０マイ
クロリットルを添加した。プロセッシング、ＣＰＥモニタリング、Ａ５４９形質
導入およびｌａｃＺ染色は前記したごとくに成した。図４３でわかるごとく、３
０μｌ、８０μｌ、および１２０μｌを適用する間でトランスフェクション効率
に有意な差異がある。３０μｌを用いると、ウェル内の細胞の１％のみが青色に
染色され、他方、８０μｌでは細胞の６０％が青色に染色された。複合体の量を
１２０μｌに増加させた結果、８０μｌを適用するのと同一の結果が得られた。
ウイルス形成では、同一の傾向が観察された；３０μｌではＣＰＥは見いだされ
ず、他方、８０および１２０μｌは同様のパーセンテージを与えた（示さず）。
結論として、ＰＥＩを用いてミニチュア化設定でアデノウイルスベクターを生産
することができる。
【０１５８】 （実施例２６） トランスフェクションに先だって細胞洗浄工程がない組換えアデノウイルスベ
クターのミニチュア化マルチウェル生産 組換えアデノウイルスベクターのミニチュア化マルチウェル生産の自動化にお
ける工程の減少およびコストの低下の目的で、トランスフェクションに先だって
のＰＥＲ．Ｃ６またはＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞または誘導体の無血清培地（Ｓ
ＦＭ）洗浄工程を標準プロトコルから取り除いた。トランスフェクションは実施
例１０に記載したごとくに行った。ヒトｃｅＮＯＳをトランスジーンインサート
として用いてトランスフェクションを行い、細胞洗浄工程の除去をテストし、洗
浄を含む標準手法と比較した。プロセッシングおよびＣＰＥモニタリングは前記
したごとくに成し、図４４でわかるごとく、細胞がトランスフェクションに先だ
って洗浄されない場合、ウイルス生産で観察された有意な減少はない。 結論として、標準トランスフェクションプロトコルの一部としての血清蛋白質
のバルクを除去する細胞洗浄工程の取り除きはＣＰＥ効率に影響することなく可
能である。組換えアデノウイルスベクターのミニチュア化およびマルチウェル生
産を自動化する場合に望ましい全プロセスの複雑性を減少させる場合に後者は非
常に有用である。
【０１５９】 （実施例２７） ゼブラフィッシュにおいて遺伝子発現を変調するためのアデノウイルス構築体
の使用 全動物におけるアデノウイルス構築体による遺伝子発現の変調は遺伝子の機能
について重要な情報を与えることができる。例えば、全長蛋白質をコードするセ
ンスｃＤＮＡ構築体を発現するアデノウイルス構築体は動物モデル系においてそ
の蛋白質の過剰発現で用いることができ、他方、アンチセンスｃＤＮＡを発現す
るアデノウイルス構築体は内因性蛋白質の発現レベルを減少させるのに用いるこ
とができる。加えて、アデノウイルス−コード化蛋白質の過剰発現は突然変異体
表現型を救済し得る。動物モデルにおける遺伝子発現のアデノウイルス−媒介変
調は遺伝子の機能についての重要な情報を与えることができる。 本実施例では、ゼブラフィッシュ、Ｄａｎｉｏ ｒｅｒｉｏはアプローチの可
能性を示すために動物モデル系として議論されるであろう。この目的で、本出願
に記載した方法によって同定され単離されたｃＤＮＡでゼブラフィッシュｃＤＮ
Ａライブラリーがスクリーニングされるであろう。全長蛋白質をコードするかく
得られた相同ゼブラフィッシュｃＤＮＡは単離され、ｐＩＰＳＰＡｄａｐｔシリ
ーズのアダプタープラスミドにおいて、両方の向き、センスおよびアンチセンス
にクローン化されるであろう（実施例１７参照）。引き続いて、これらを用いて
組換えアデノウイルスが創製され、これを用いて野生型または突然変異体（例え
ば、Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ １９９６ Ｖｏｌｕｍｅ１２３， １２月参照）
ゼブラフィッシュ胚いずれかを感染させるであろう。ゼブラフィッシュを育種す
る方法は同業者によく知られている。 野生型または突然変異体胚または成体魚において、遺伝子発現の上昇−または
下降−変調の効果を実験することができる。胚は以下のごとくに収集されるであ
ろう：ゼブラフィッシュはその育種において光周期的であり、日の出後まもなく
の毎朝胚を生じる。比較的少数の胚（１日につきタンク当たり３０−５０）の連
続的生産には、等しい数の雄および雌を用いる。昼−夜のサイクルは自動タイマ
ー（１４時間照射／１０時間暗所）で制御する。タンクの底を単一層の大理石で
覆って、魚が新しく産んだ卵を食べないようにする。タンクの底からサイフォン
処理することによって新たに生産された胚を各朝収集し、組換えアデノウイルス
で感染させる。これは後記するごとくいくつかの方法で達成することができる。
選択された方法は遺伝子の発現パターンに依存する。 組換えウイルスは卵膜液に直接注入することができ、しかる後胚を洗浄し、系
の水中でさらに培養する。同様に、組換えアデノウイルスは、例えば、血流への
注入によって、あるいは経口もしくは直腸投与によって胚または成体魚中の特定
の部位に沈積させることができる。注入は、胚を１．５％アガロースにてプラス
チックモールドで作成した楔形形状の箱中に胚を保持することによって行うこと
ができ、ここに、その卵膜を除去する必要はない。各箱は（卵膜と共に）ほぼ３
５の胚を保持することができる。胚はそれをピンセットで軽く叩いて落とすこと
によって整列させることができる。もしピペット先端が事故により表面に接触し
てもそれは一般に壊れないので、アガロースは有用である。ピペットが卵膜に侵
入するにつれ、胚は箱の後方垂直壁に対して押し付けられる。胚内のピペット先
端の正確な位置決めは、ミクロマニプュレーターでのピペットのわずかな動きに
よって、あるいはステージの動きによって達成される。別法として、胚は脱卵膜
することができ（後記参照）、組換えアデノウイルスを含有する培地中でインキ
ュベートすることができる。 注入後、２５−３０の卵が２５０ｍｌのビーカーに沈積されるであろう。孵化
の後、稚魚を新しいビーカーに移し、その卵膜から完全に分離する。稚魚は当業
者によく知られた標準条件下で育てる。 ゼブラフィッシュのアデノウイルス感染後のモニタリング変化は、胚段階ほど
早期に成すことができる。ゼブラフィッシュ発生のいくつかの観察は卵膜を直接
介して成すことができる。しかしながら、ほとんどの手法では、卵膜を除去する
のが良好である。卵膜は鋭いピンセットで容易に除去することができる。２８．
５℃で育てると、ゼブラフィッシュはその卵膜の外部で正常に発育する。その卵
膜から取り出した胚は、火煙研磨したパスツールピペットでそれらを温和にピペ
ッティングすることによるか、温和な注入によって１つの容器からもう１つの容
器に移すことができる。小さなペトリ皿（３５ｍｍ直径）が、発生の最初の数日
の間に２５までの胚を保持するのに適切である。培地を円状運動で温和に撹拌す
ることによって観察するために胚を皿の中央まで運ぶことができる。稚魚および
成体魚をさらに処理することなくモニターすることができる。より精巧な分析方
法は、古典的な組織学的方法による、あるいは分子レベルでの差異を見るための
アンチセンスハイブリダイゼーションまたは抗体とのインキュベーションのごと
き特別の方法を用いることによるセクションの染色を含む。 組換えアデノウイルスでのゼブラフィッシュの感染後に観察された表現型変化
は、イン・ビボでコード化遺伝子の機能について重要な情報を与えることができ
る。また、前記した方法は他の動物モデルに適用することもできる。
【０１６０】
【表４】
【０１６１】
【表５】
【０１６２】
【表６】
【０１６３】
【表７】
【表８】
【表９】
【０１６４】 本明細書中で言及した全ての刊行物および特許出願は、本
発明が関する当業者のレベルを示す。各個々の刊行物または特許出願は引用によ
り具体的かつ個々に本明細書の一部と見なすごとく、引用によりここに同一程度
一体化させる。 さて、本発明を十分に記載してきたが、添付の請求の範囲の精神または範囲
から逸脱することなく多くの変形および修飾を成すことができるのは当業者に明
らかであろう。
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図１】 ｐＢＳ．ＰＧＫ．ＰＣＲＩ．の構築。ｐＢＳ．ＰＧＫ．ＰＣＲＩ
．は、アデノウイルス５（Ａｄ５）Ｅ１ヌクレオチド４５９〜９１６に作用可能
にリンクされているヒトホスホグリセリン酸キナーゼプロモーター（ＰＧＫ）を
コードする。このプラスミドを構築するために、アデノウイルス５（Ａｄ５）Ｅ
１ヌクレオチド４５９〜９１６を、プライマーＥａ−１（配列識別番号：２７）
およびＥａ−２（配列識別番号：２８）によりＰＣＲ法によって増幅し、Ｃｌａ
Iにより分解し、また、pBluescript（Stratagene）のＣｌａ I-ＥｃｏＲＶ部位
にクローン化して、ｐＢＳ．ＰＣＲＩ．を得た。ＰＧＫプロモーターを、Ｓｃａ
Ｉによる完全な分解及びＥｃｏＲＩによる部分的な分解によってｐＴＮから切り
出し、またｐＢＳ．ＰＣＲＩの対応する部位にクローン化することで、ｐＢＳ．
ＰＧＫ．ＰＣＲＩを得た。
【図２】 ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ．Ｘ．の構築。ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ
．Ｘ．は、ヒトＰＧＫプロモーターに作用的にリンクされているＡｄ５ヌクレオ
チド４５９−５７８８（Ｅ１ＡとＥ１Ｂ領域）をコードする。ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．
Ｅ１Ｂ．Ｘ．はまた、Ａｄ５ ｐＩＸタンパク質をコードする。ｐＩＧ．Ｅ１Ａ
．Ｅ１Ｂ．Ｘ．は、ｐＡＴ−Ｘ／ＳのＳｃaＩ−ＢｓｐＥ１断片を、ｐＢＳ.ＰＧ
Ｋ.ＰＣＲＩの対応する断片に置換することによって構築された。
【図３Ａ】 ｐＡＴ−ＰＣＲ２−ＮＥＯの構築。このプラスミドを構築する
ために、Ｅ１ＢプロモーターおよびＥ１Ｂ ２１ｋＤａタンパク質の開始コドン
（ＡＴＧ）を、プライマーＥａ−３（配列識別番号：２９）およびＥｐ−２（配
列識別番号：３０）によりＰＣＲ法で増幅した。なお、Ｅ−２は２１ｋＤａタン
パク質開始コドンにＮｃｏＩ部位（５’−ＣＣＡＴＧＧ）を導入する。ＰＣＲ産
物（ＰＣＲＩＩ）はＨｐａＩおよびＮｃｏＩにより分解され、また、ｐＡＴ−Ｘ
／Ｓの対応する部位に結合され、ｐＡＴ−Ｘ／Ｓ−ＰＣＲ２を産生した。Ｎｅｏ R を含むｐＴＮのＮｃｏＩ−ＳｔｕＩ断片とＨＢＶポリ（Ａ）部位の一部分がｐ
ＡＴ−Ｘ／Ｓ−ＰＣＲ２のＮｃｏＩ−ＮｒｕＩ部位に結合されて、ｐＡＴ−ＰＣ
Ｒ２−ＮＥＯを産生した。
【図３Ｂ】 ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯの構築。ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯは、
ヒトＰＧＫプロモーターに作用的にリンクされているＡｄ５ヌクレオチド４５９
〜１７１３をコードする。また、ネオマイシン耐性遺伝子（ ＮｅｏR）とＢ型肝
炎ウイルス（ＨＢＶ）ポリ（Ａ）シグナルに機能的にリンクされるＥ１Ｂプロモ
ーターもコードされる。この構築では、Ｅ１Ｂ ２１ｋＤａタンパク質のＡＵＧ
コドンがＮｅｏRの開始コドンとして機能する。ｐＡＴ−ＰＣＲ２−ＮＥＯのＨ
ＢＶポリ（Ａ）シグナル（図３Ａを参照）は、ｐＡＴ−ＰＣＲ２−ＮＥＯのＳｃ
ａＩ−Ｓａ１Ｉ断片を、ｐＴＮの対応する断片に置換することで完成し、ｐＡＴ
．ＰＣＲ２−ＮＥＯ.ｐ(Ａ)が産生され、またｐＡＴ．ＰＣＲ２−ＮＥＯ.ｐ(Ａ)
のＳｃａＩ−ＸｂａＩ断片をｐＩＧ.Ｅ１Ａ.Ｅ１Ｂ.Ｘの対応する断片に置換し
て、ｐＩＧ.Ｅ１Ａ.ＮＥＯを産生した。
【図４】 ｐＩＧ.Ｅ１Ａ.Ｅ１Ｂの構築。ｐＩＧ.Ｅ１Ａ.Ｅ１Ｂは、ＰＧＫ
プロモーターおよびＨＢＶポリ（Ａ）シグナルに作用的にリンクされるＡｄ５ヌ
クレオチド４５９〜３５１０（Ｅ１ＡおよびＥ１Ｂタンパク質）を含む。このプ
ラスミドは、プライマーＥｂ−１（配列識別番号：３１）およびＥｂ−２（配列
識別番号：３２）によりＥ１Ｂ ５５ ｋＤタンパク質のＮ末端アミノ酸のＰＣＲ
法による増幅によって構築されたが、それはＸｈｏＩ部位を導入しており、Ｂｇ
ｌＩＩで分解され、また、ｐＡＴ−Ｘ／ＳのＢｇｌＩＩ−ＮｒｕＩ部位にクロー
ン化されて、ｐＡＴ−ＰＣＲ３を産生した。ｐＡＴ−ＰＣＲ３のＸｂａＩ−Ｘｈ
ｏＩ断片は、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯのＸｂａＩ−ＳａｌＩ（ＨＢＶポリ（Ａ）
部位を含む）に置換されて、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂが産生された。
【図５】 ｐＩＧ．ＮＥＯの構築。ｐＩＧ．ＮＥＯは、Ｅ１Ｂプロモーター
に作用的にリンクされるＮｅｏRを含有する。ｐＩＧ.ＮＥＯは、Ｅ１Ｂプロモー
ターおよびＮｅｏRを含むｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯのＨｐａＩ−ＳｃａＩ断片を
、ｐＢＳのＥｃｏＲＶ−ＳｃａＩ部位に結合することにより構築された。
【図６】 アデノウイルスのパッケージングコンストラクトによる初代仔ラ
ットの腎臓（ＢＲＫ）の細胞の形質転換を示す。ＢＲＫ細胞のサブ融合性培養皿
は、ＳＶ４０初期プロモーターの制御下でＡｄ５ Ｅ１Ｂ遺伝子を発現させるｐ
ＩＧ．ＮＥＯ、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．ＮＥＯ、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ、ｐＩＧ．Ｅ
１Ａ．Ｅ１Ｂ．Ｘ、ｐＡｄ５ＸｈｏＩＣ、あるいはｐＤＣ２６を加えたｐＩＧ．
Ｅ１Ａ．ＮＥＯのいずれかの１あるいは５μｇでトランスフェクトされた。トラ
ンスフェクト後３週間で、細胞増殖巣が観察されて、細胞が固定されたので、ギ
ムザ染色して、細胞増殖巣を数えた。図示の結果は、５複製培養皿毎に細胞増殖
巣の平均数である。
【図７】 ｐＩＧ.Ｅ１Ａ．ＮＥＯによってトランスフェクトされたＡ５４
９クローンと、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ．Ｅ１Ｂ（ＰＥＲクローン）によりトランスフェ
クトされたヒト胚性網膜芽細胞（ＨＥＲ細胞）のウェスタンブロット分析。トラ
ンスフェクトされたＡ５４９細胞およびＰＥＲ細胞におけるＡｄ５ Ｅ１ＡとＥ
１Ｂ ５５ ｋＤおよび２１ ｋＤタンパク質の発現は、Ｅ１Ａ遺伝子産物を認識
するマウスのモノクローナル抗体（Ｍａｂ）Ｍ７３、及びそれぞれＥ１Ｂ ５５
ｋＤａタンパク質および２１．ＫＤＡタンパク質を認識するＭａｂｓ ＡＩＣ６
及びＣ１Ｇ１１によるウェスタンブロットによって測定された。Ｍａｂ結合は、
西洋ワサビペルオキシダーゼで標識化したヤギ抗マウス抗体を用いて、化学発光
を向上させることで視認化した。２９３と９１１細胞はコントロールとして使用
した。
【図８】 ２９３、９１１とＰＥＲ細胞系列のサザンブロット分析。細胞の
ＤＮＡを抽出し、ＨｉｎｄＩＩＩで分解して、電気泳動してＨｙｂｏｎｄ Ｎ＋
膜（アマシャム社（Amersham））に移した。膜は、ｐＡｄ５．ＳａｌＢ（Ａｄ５
ヌクレオチド３４２〜２８０５）のＳｓｐＩ−ＨｉｎｄＩＩＩの無作為プライミ
ングにより生成された放射能標識されたプローブにハイブリダイズした。
【図９】 ＰＥＲ．Ｃ３、ＰＥＲ．Ｃ５、ＰＥＲＣ６および９１１細胞のト
ランスフェクション効率。細胞は６−ウェルの皿に培養し、リン酸カルシウム共
同沈降法により５μｇ ｐＲＳＶ．ｌａｃＺによって、二重にトランスフェクト
された。トランスフェクト後４８時間で、細胞をＸ−Ｇａｌで染色し、青色細胞
を数えた。示された結果はウェル毎の青色細胞の平均パーセンテージである。
【図１０】 アデノウイルスベクター、ｐＭＬＰＩ．ＴＫ．の構築。ｐＭＬ
ＰＩ．ＴＫは、パッケージングコンストラクトであるｐＩＧ.Ｅ1Ａ.ＥＡＢと重
複する配列を有しないように設計された。ｐＭＬＰＩ．ＴＫは、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ
．Ｅ１Ｂと重複する配列の領域を欠失させ、ｌａｃＺから誘導されたコードしな
い配列を欠失させることによって、ｐＭＬＰ．ＴＫから誘導された。ｐＭＬＰ．
ＴＫのＳＶ４０ポリ（Ａ）配列は、ＢａｍＨＩ部位を導入するためのプライマー
ＳＶ４０−１（配列識別番号：３３）、およびＢｇｌＩＩ部位を導入するための
ＳＶ４０−２（配列識別番号：３４）とによってＰＣＲ法によって増幅された。
ｐＭＬＰ．ＴＫ Ａｄ５の配列２４９６〜２７７９は、ＢｇｌＩＩ部位を導入す
るプライマーＡｄ５−１（配列識別番号：３５）とＡｄ５−２（配列識別番号：
３６）とによって、ＰＣＲ法によって増幅された。両方のＰＣＲ産物は、Ｂｇｌ
ＩＩで分解されて結合され、プライマーＳＶ４０−１およびＡｄ５−２によりＰ
ＣＲ法によって増幅された。この第３のＰＣＲ法による産物は、ＢａｍＨＩおよ
びＡｆｌＩＩＩで分解されて、ｐＭＬＰ．ＴＫの対応部位に結合されて、ｐＭＬ
ＰＩ．ＴＫが産生された。
【図１１Ａ】 新しいアデノウイルスのパッケージングコンストラクト、ｐ
ＩＧ．Ｅ１Ａ．ＥＡＢは、新しいアデノウイルスベクター、ｐＭＬＰＩ．ＴＫと
重複する配列を有していない。９１１細胞に発現されるパッケージングコンスト
ラクト、ｐＡｄ５ＸｈｏＩＣと、相同性組換えおよび複製能力を有するアデノウ
ィルスの形成が可能なアデノウィルスベクター、ｐＭＬＰ．ＴＫとの間の重複す
る配列領域を示す。対照的にＰＥＲ．Ｃ６細胞で発現する新しいパッケージング
コンストラクト、ｐＩＧ．ＥＡＩ．ＥＩＢと、新しいアデノウィルスベクター、
ｐＭＬＰＩ．ＴＫの間には配列重複の領域はない。
【図１１Ｂ】 新しいアデノウィルスパッケージングコンストラクト、ｐＩ
Ｇ．ＥＩＡ．ＮＥＯは、新しいアデノウィルスベクターｐＭＬＰＩ．ＴＫ．と重
複する配列を有しない。新しいパッケージングコンストラクト、ｐＩＧ．Ｅ１Ａ
．ＮＥＯと、相同性組換えおよび複製能力を有するアデノウイルスの形成を可能
な、新しいアデノウイルスベクター、ｐＭＬＰＩ．ＴＫとの間には、配列が重複
する領域がない。
【図１２】 組換え体アデノウイルス、ＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫの創製
。組換え体アデノウイルス、ＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫは、ＳａｌＩによって
線形化されたｐＭＬＰＩ．ＴＫと、ＣｌａＩで分解された野生型Ａｄ５ ＤＮＡ
の右アームとで、２９３細胞のコトランスフェクションにより生成された。線形
化されたｐＭＬＰＩ．ＴＫと野生型Ａｄ５ ＤＮＡとの間の相同性組換えによっ
て、ヌクレオチド４５９〜３５１０のＥ１欠失を含有するＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ
．ＴＫ ＤＮＡが産生される。２９３細胞は、欠失したＡｄ５ゲノムをトランス
コンプリメントし、それによりＩＧ．Ａｄ．ＭＬＰＩ．ＴＫ ＤＮＡの複製と、
このＤＮＡのウイルス粒子のへのパッケージングを可能にする。
【図１３】 アデノウイルス複製タンパク質を発現する細胞において二重に
し、また複製するアデノウイルス由来の誘導組換えＤＮＡ分子の設計の原理。Ｅ
１、Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４およびＬ領域のおおよその位置を示すアデノウイルス二本
鎖ＤＮＡゲノムの線図を示す。５’−末端に付加された末端ポリペプチド（ＴＰ
）は、閉サイクルで示される。アデノウイルスゲノムの右アームは、制限酵素加
水分解による左アームの除去によって精製することができる。２９３あるいは９
１１細胞への右アームのトランスフェクションに続いて、右アームにコードされ
たアデノウイルスＤＮＡポリメラーゼ（白矢印）は一本鎖の形態のみを産生する
。二本鎖あるいは一本鎖ＤＮＡのどちらも1つの末端にＩＴＲを欠いているため
に複製することができない。ＤＮＡポリメラーゼの基質として役立せることがで
き、３’−末端でヘアピン構造を形成することができる配列を一本鎖ＤＮＡに提
供することにより、分子の全長に沿ってヘアピン構造が伸長する。この分子はま
た、ＤＮＡポリメラーゼのための基質して用いることができるが、その産物は、
両末端にＩＴＲを有する二重分子で、アデノウイルスタンパク質の存在下で複製
することができる。
【図１４】 アデノウイルスゲノムの複製。アデノウイルスゲノムを一番上
の左に示す。原始体あるいは複製体は、ゲノム末端にある左および右のＩＴＲ内
に位置している。ＤＮＡ複製は２段階で起こる。複製は、１つの右のＩＴＲが、
娘二本鎖とアデノウイルスＤＮＡ結合タンパク質（ＤＢＰ、白丸）により被覆さ
れている、置換された親一本鎖を生成することから進行し、両末端でのＩＴＲ配
列のアニーリングによりパンハンドル構造が形成される。このパンハンドル部分
は、二本鎖ゲノムＤＮＡを産生するためのＤＮＡポリメラーゼ（Ｐｏｌ：白矢印
）の基質である。あるいは、複製は両方のＩＴＲから進行して、２つの娘分子を
生成し、それによってパンハンドル構造の必要をなくす。
【図１５】 ＨＰ／ａｓｐ配列（配列識別番号：４７）を含有する一本鎖Ｄ
ＮＡ分子の潜在的なヘアピンコンホメーション。クローン化されたオリゴヌクレ
オチド、ＨＰ／ａｓｐ１およびＨＰ／ａｓｐ２を含有するｐＩＣＬｈａのＡｓｐ
７１８Ｉ加水分解は、1つの末端にＡｄ５ ＩＴＲを有し、もう1つの末端にＨＰ
／ａｓｐ配列を有する線形二本鎖ＤＮＡを産生する。細胞内では、アデノウイル
スＥ２領域が発現し、５’末端にＡｄ５ ＩＴＲを有し、また３'末端にヘアピン
コンホメーションを有する一本鎖ＤＮＡが産生される。一度形成されると、その
ヘアピンは、一本鎖ＤＮＡを二本鎖ＤＮＡに変換するための、細胞および／また
はアデノウイルスＤＮＡポリメラーゼのプライマーとして利用することができる
。
【図１６】 ｐＩＣＬｈａｃの線図。ｐＩＣＬｈａｃは、ｐＩＣＬ（図１９
）のすべての構成要素を含有するだけでなく、Ａｓｐ７１８部位に、ＨＰ／ａｓ
ｐ配列を、Ａｓｐ７１８加水分解と、アデノウイルスＥ２タンパク質を発現する
細胞へのトランスフェクションによる線形化に引き続いて、図１５に示されてい
るヘアピン構造を産生する配向で含有する。
【図１７】 ｐＩＣＬｈａｗの線図。ｐＩＣＬｈａｗは、挿入されたＨＰ／
ａｓｐ配列が反対の配向であることを除いて、ｐＩＣＬｈａｃ(図１６)と同一で
ある。
【図１８】 ｐＩＣＬＩの概略図。ｐＩＣＬＩは、ｐＩＣＬ（図１９）のす
べての構成要素を含有し、Ａｓｐ７１８部位にＡｄ５ ＩＴＲを含有する。
【図１９】 ｐＩＣＬの線図。ｐＩＣＬは以下のものから誘導される。すな
わち、（ｉ）左ＩＴＲを含む、ヌクレオチド１〜４５７、Ａｄ５ヌクレオチド１
〜４５７、（ｉｉ）ヌクレオチド４５８〜９６９、ヒトＣＭＶエンハンサー、即
時型初期プロモーター、（ｉｉｉ）ヌクレオチド９７０〜１２０４、ＳＶ４０
１９Ｓエキソン、トランケート１６／１９Ｓイントロン、（ｉｖ）ヌクレオチド
１２１８〜２９８７、ホタルルシフェラーゼ遺伝子、（ｖ）ヌクレオチド３０１
８〜３１３１、後期転写から得られるＳＶ４０縦列ポリアデニル化シグナル、（
ｖｉ）ヌクレオチド３１３２〜５６２０、Ａｓｐ７１８部位を含むｐＵＣ１２配
列、（ｖｉｉ）逆配向でのアンピシリン耐性遺伝子。
【図２０】 ｐＢｒ３２２（プラスミド）あるいはｐＷＥ１５（コスミド）
誘導ベクターでクローン化されたアデノウイルス断片の概念図を示す。一番上の
列はそのＩＴＲ（黒矩形）が側面に位置し、またいくつかの制限部位を示した完
全なアデノウイルスゲノムを示している。制限部位に続く数字は、Ａｄ５ゲノム
におけるおおよその加水分解部位（ｋｂ単位で）示す。
【図２１】 アダプタープラスミドｐＡｄ／Ｌ４２０−ＨＳＡの図である。
【図２２】 アダプタープラスミドｐＡｄ／Ｃｌｉｐの図である。
【図２３】 プラスミドベースのシステムを使用した組換え体アデノウイル
スの創製の略図である。一番上には、Ａｄ５のゲノム組織が、異なる初期および
後期転写領域ならびに側面に位置するＩＴＲを黒く塗った箱型で表して示されて
いる。中間には、単一相同性組換えに使用され、また、パッケージング細胞への
トランスフェクト後に、組換えウイルス（一番下に提示）を導入するのに使用さ
れるる２つのＤＮＡを表わす。
【図２４】 最小のアデノウイルスベクターｐＭＶ／Ｌ４２０Ｈの図である
。
【図２５】 最少アデノウイルスベクターの複製とパッケージングのための
ヘルパーコンストラクトを示す。ヘルパーコンストラクトｐＷＥ／ＡｄΔ５’生
成のためのクローン化ステップの略図である。
【図２６】 ＣＯＳ−１細胞における大きなアデノウイルスコンストラクト
のＳＶ４０−ＬａｒｇｅＴ／ｏｒｉに仲介される複製の証拠。図２６Ａは、コン
ストラクトｐＷＥ／Ａｄ．ＡｄΔ５’の略図を示す。ＳＶ４０ ｏｒｉ配列とプ
ローブを作成するのに使用される断片の位置が示されている。ＣＯＳ−１細胞に
おける大きなアデノウイルスコンストラクトのＳＶ４０−ＬａｒｇｅＴ／ｏｒｉ
に仲介される複製の証拠である。図２６Ｂは、アデノウイルスプローブにハイブ
リダイズされたサザンブロット法のオートラジオグラムを示す。図２６Ｃは、ｐ
ＷＥにプローブハイブリダイズされたサザンブロッド法のオートラジオグラムを
示す。レーン１、マーカーレーン；ＥｃｏＲＩ及びＨｉｎｄＩＩＩにより加水分
解されたλＤＮＡ。レーン４は空白である。レーン２、５、７、９、１１、１３
、１５、１７には、未分解のＤＮＡが含まれ、またレーン３、６、８、１０、１
２、１４、１６、１８には、ＭｂｏＩで加水分解されたＤＮＡが含まれる。すべ
てのレーンには、本文で説明したように、ｐＷＥ．ｐａｃ（レーン２および３）
、ｐＷＥ／Ａｄ．Δ５’コンストラクト＃１（レーン５および６）、＃５（レー
ン７および８）、＃９（レーン９および１０）、ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒ
ＩＴＲ(レーン１１および１２)、ｐＭＶ／ＣＭＶ−ＬａｃＺ（レーン１３および
１４）、ＰａｃＩにより加水分解されたｐＷＥ．ｐａｃ（レーン１５および１６
）あるいはＰａｃＩにより加水分解されたｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲ
（レーン１７および１８）によりトランスフェクションされたＣＯＳ−１細胞由
来のＤＮＡが含まれる。矢印は、１４１６ ｂｐ（図２６Ｂ）および８８７ｂｐ
（図２６Ｃ）の予想されるポジティブシグナルを指している。
【図２７】 Ｅ１／Ｅ２Ａ欠失アデノウイルスベクターの産生とに基づく小
型化ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａをベースとする産生システム（実施例１０）における
その効率。
【図２８】 ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａをベースにするプラーク測定（実施例１
１）を使用して測定した９６ウェルプレートで産生される平均濃度を示す。
【図２９】 種々のマーカーおよびヒトｃＤＮＡ形質転換遺伝子の小型化Ｐ
ＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａをベースにする産生システム（実施例１２）におけるアデノ
ウイルスベクター産生の適合度を示す。
【図３０】 ６つの異なるプロトコルにより精製された、ｐＣＬＩＰ−Ｌａ
ｃＺとのＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞のトランスフェクション後のＣＰＥを有する
ウェルの相対的な量を示す（実施例１３）。Qiagen：標準アルカリ性溶液への溶
解の後、Qiagenプラスミドの精製；AlkLys：アルカリ性溶液への溶解の後、イソ
プロパノール沈降とＴＥ緩衝液における可溶化；ＡＬ＋ＲＮＡｓｅ：アルカリ性
溶液へ溶解後、イソプロパノール沈降と、１０マイクログラム／ｍｌでＲＮＡｓ
ｅを含むＴＥ緩衝液による可溶化；ＡＬ＋Ｒ＋フェノール：アルカリ性溶液への
溶解後、イソプロパノール沈降と１０マイクログラム／ｍｌでＲＮＡｓｅを含む
ＴＥ緩衝液において可溶化し、その後にフェノール／クロロホルム抽出およびエ
タノール沈降；ＣＴＡＢ：標準ＣＴＡＢプラスミド分離；ＣＴＡＢ＋フェノール
：標準ＣＴＡＢプラスミド分離、しかし、１０マイクログラム／ｍｌでＲＮＡｓ
ｅを含むＴＥ緩衝液において可溶化し、その後にフェノール／クロロホルム抽出
。
【図３１】 フェノール−クロロホルム洗浄をしないトランスフェクション
で加水分解プラスミドを使用する効果（実施例１４）。すべての実験の結果は、
ＣＰＥ形成を示すウェルのパーセンテージとして示されまた表現される。Ａ）Ｌ
ａｃＺ−アダプターＤＮＡは、６つの異なる分離方法を使用して分離された（実
施例１３を参照）；１：Qiagen、２：アルカリ性溶解、３：アルカリ性溶解＋Ｒ
ＮＡｓｅ処理、４：アルカリ性溶解＋ＲＮＡｓｅ処理＋線形化の前にＤＮＡのｐ
／ｃ精製、５：ＣＴＡＢ（セチルトリメチルアンモニウムブロミド）、６：ＣＴ
ＡＢ＋線形化の前にＤＮＡのｐ／ｃ精製、ｒＩＴＲはｐ／ｃ精製された、Ｂ）精
製および未精製ＥＧＦＰ−およびＥＹＦＰ−アダプターＤＮＡ、ｒＩＴＲはｐ／
ｃ精製された、Ｃ）ＥＧＦＰ−アダプターＤＮＡおよびｒＩＴＲは精製および精
製されていないものが試験された；１：両方のアダプターおよびｒＩＴＲを精製
（コントロール）、２：ｒＩＴＲを精製、アダプターＤＮＡ未精製、３：ｒＩＴ
Ｒおよびアダプターを未精製。
【図３２】 小型化フォーマットで産生され、また３つの異なる温度で３週
間インキューベートされ、アデノウイルスベクターに関するプラーク形成検定を
使用して測定されたアデノウイルスの安定性（実施例１５）。
【図３３】 アンチセンス（ＡＳ）配向のｃＤＮＡを含むいくつかのアデノ
ウイルス（Ｅ１およびＥ２Ａ欠失）のウイルス創製後の、ＣＰＥのパーセンテー
ジにみるウイルス創製の効率を示す（実施例１６）。
【図３４Ａ〜Ｍ 】 アデノウイルスアダプタープラスミドのプラスミド遺
伝子地図を示す（実施例１７）。これらのアデノウイルスアダプタープラスミド
は、本出願の目的物などのアデノウイルスベクターにおける発現ライブラリーの
構築に、特に有用である。それらは、アダプターやアダプターのライブラリーの
線形化（形質転換遺伝子の挿入による）に関しては非常に稀な制限部位を有して
おり、挿入断片の加水分解によりアダプターを不活性化することはない。
【図３４Ｍ】 ｐＩＰｓｐＡｄａｐｔ５−あるいはｐＣＬＩＰ−ＩｐｐｏＩ
−ｐｏｌｙｎｅｗ−から誘導されたアデノウイルスＤＮＡを含有するコスミドは
、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの結合に使用することができる。適合性のあるオーバーハ
ングを含有する二本鎖オリゴヌクレオチドは、Ｉ−ＣｅｕＩとＩ−ＰｐｏＩの間
、Ｉ−ＳｃｅＩとＰＩ−ＳｃｅＩの間、Ｉ−ＳｃｅＩとＩ−ＰｐｏＩの間で結合
される。ＰａｃＩ制限エンドヌクレアーゼは、結合後にコンストラクトを線形化
して、左と右のＩＴＲを解放するだけでなく、非組換え体を除外するのにも使用
される。
【図３４Ｎ】 ｐＣＬＩＰ−ＬａｃＺおよびアダプタープラスミドｐＩＰｓ
ｐＡｄａｐｔ２によるＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞のトランスフェクション後のＣ
ＰＥを伴うウェルの相対的な量を示す。
【図３５】 (実施例１９)凍結／融解トランスフェクトされた細胞リゼイト
の増殖後の、ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞の９６ウェルのプレートにおけるウイル
ス産生ウェル（ＣＰＥ陽性）のパーセンテージを示す（実施例１９）。コトラン
スフェクションに使用されるヘルパー分子は、（１）ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ
−ｒＩＴＲｓｐ、（２）ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐ．ｄＥ２Ａ、
（３）ｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲｓｐ．ｄＸｂａ、及び（４）ｐＷＥ
／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲである。
【図３６（ＩおよびＩＩ）】 （実施例２０）配列されたアデノウイルスｃ
ＤＮＡ発現ライブラリーを構築するところを示す概念図である。
【図３７】 (実施例２１)３８４ウェルプレートでの異なるアダプタープラ
スミドおよびｐＷＥ／Ａｄ．ＡｆｌＩＩ−ｒＩＴＲＤＥ２Ａのトランスフェクシ
ョンの９６ウェルプレートでのコトランスフェクションとの比較を示す。図示さ
れているのは、トランスフェクション後５日（上方パネル）あるいはトランスフ
ェクション後７日（下方パネル）の新しいＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞に対して、
凍結融解トランスフェクション細胞の増殖後に示された、異なる時点で評価され
たウイルス産生ウェル（ＣＰＥポジティブウェル）のパーセンテージである。
【図３８Ａ，Ｂ，Ｃ】（実施例２２）トランスフェクションから７日後のト
ランスフェクトされた細胞の培地を変化させた後の異なる時点でのウイルス産生
ウェル（ＣＰＥポジティブウェル）のパーセンテージ（Ａ）、培地を取り替えな
かった後（Ｂ）、新しいＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞への凍結融解トランスフェク
ション細胞の標準的な増殖の後。
【図３９】 （実施例２３）トランスフェクション時に融合性を示すトラン
スフェクションのためにＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞を使用した３つの異なる実験
において、新しいＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ細胞への凍結融解トランスフェクション
細胞の増殖後に評価されたウイルス産生細胞（ＣＰＥ陽性）ウェルのパーセンテ
ージを示す。数字と凡例は、各実験における各フラスコから得られた細胞の絶対
数が数えられている表９を引用している。これらのフラスコから得られた細胞は
、アデノウイルスアダプターとヘルパーＤＮＡ分子によるトランスフェクション
のための９６ウェルプレートに接種するのに使用された。
【図４０】 アデノウイルス発現ライブラリーの感染後、表現型の遅延読み
出しを伴う測定法のための半安定発現システムとしてのアデノウイルス発現ベク
ターの使用を示す（実施例２４）。使用されている形質転換遺伝子：グリーン蛍
光タンパク質（ＥＧＦＰ、Ｃｌｏｎｔｅｃｈ社）。粗製ＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａ産
生リゼイトは、約５００〜１０００のＭＯＩで使用された。
【図４１】 小型化されたフォーマット（実施例２５）におけるアデノウイ
ルスベクターの創製でのＰＥＩの使用を示す。トランスフェクション効率、ウイ
ルス形成（ＣＰＥ）および増殖(proliferation)（毒性）が示されている。
【図４２】 ＣＰＥ効率におけるトランスフェクション時のＰＥＩ温度の効
果を示す（実施例２５）。Ｗ：暖温度（室温）およびＣ：冷温度（４＿Ｃ）。
【図４３】 トランスフェクション効率におけるＰＥＩトランスフェクショ
ン容積の影響を示す（実施例２５）。
【図４４】 リポフェクタミン−ＤＮＡ複合体を適用する前の無血清培地で
のＰＥＲ．Ｃ６／Ｅ２Ａの洗浄を示す（実施例２６）。
【手続補正書】
【提出日】平成１３年６月１日（２００１．６．１）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ａ６１Ｋ 48/00 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ａ (72)発明者 ボウト，アブラハム オランダ エヌエル−2751 エーエル モ エルカペーレ コイマンスストラート 24 (72)発明者 ファン エス，ヘルムート オランダ エヌエル−2133 ディージェイ フッフドールプ バンドホルム 89 Ｆターム(参考） 4B024 AA11 AA20 CA04 DA03 EA02 GA11 HA12 4B065 AA93X AA93Y AA95X AB01 CA23 CA46 4C084 AA13 CA53 CA56 ZB261 ZB262 ZC781

Claims (33)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 数多くの区画から成る発現可能な核酸のライブラリーであっ
    て、 各区画は前記ライブラリーの少なくとも１つの核酸を有する少なくとも１つの
    ビーイクルを有し、前記核酸が発現できるように細胞中の前記少なくとも１つの
    核酸を非常に効率よく導入することができる、ライブラリー。
  2. 【請求項２】 前記ビーイクルがウイルス構成要素あるいは機能的部分、そ
    の誘導体および／またはその類似体を有する、請求項１に記載のライブラリー。
  3. 【請求項３】 前記ウイルス構成要素がアデノウイルスに由来することを特
    徴とする請求項１又は２記載のライブラリー。
  4. 【請求項４】 前記細胞は真核細胞であり、好ましくは、哺乳動物細胞であ
    ることを特徴とする請求項１〜３に記載のライブラリー。
  5. 【請求項５】 少なくとも１つの区画が、前記少なくとも１つのビーイクル
    の少なくとも２つを有する請求項１〜４に記載のライブラリー。
  6. 【請求項６】 前記少なくとも１つのビーイクルの少なくとも１つが、少な
    くとも２つの核酸を有する請求項１〜５に記載のライブラリー。
  7. 【請求項７】 前記ビーイクルがアデノウイルスに由来する核酸を有する請
    求項３に記載のライブラリー。
  8. 【請求項８】 アデノウイルス由来の前記核酸が、アデノウイルス後期タン
    パク質または機能的部分、その誘導体および／またはその類似体をコードする核
    酸を含む、請求項７に記載のライブラリー。
  9. 【請求項９】 アデノウイルス由来の前記核酸が、アデノウイルスＥ２Ａま
    たは機能的部分、その誘導体および／またはその類似体をコードする核酸を有す
    る、請求項３、７または８に記載のライブラリー。
  10. 【請求項１０】 アデノウイルス由来の前記核酸は、少なくとも１つのＥ４
    領域タンパク質または機能的部分、その誘導体および／またはその類似体をコー
    ドする核酸を有する、とする請求項３、７〜９のいずれかに記載のライブラリー
    。
  11. 【請求項１１】 アデノウイルス由来の前記核酸は、少なくとも１つのＥ１
    領域タンパク質または機能的部分、その誘導体および／またはその類似体をコー
    ドする核酸を有する、特徴とする請求項３、７〜１０のいずれかに記載のライブ
    ラリー。
  12. 【請求項１２】 前記ビーイクルがさらに、アデノ関連ウイルス末端反復配
    列または機能的部分、その誘導体および／またはその類似体を有する核酸を有す
    る請求項２〜１１のいずれかに記載のライブラリー。
  13. 【請求項１３】 アデノウイルス由来の前記ウイルス構成要素が、アデノウ
    イルスキャプシドまたは機能的部分、その誘導体および／またはその類似体を有
    する、請求項３〜１２のいずれかに記載のライブラリー。
  14. 【請求項１４】 前記ビーイクルが、少なくとも２つのアデノウイルスから
    得られるアデノウイルス線維タンパク質を有する請求項１〜１３のいずれかに記
    載のライブラリー。
  15. 【請求項１５】 請求項１〜１４のいずれかに記載のライブラリーに存在す
    る少なくとも１つの核酸の少なくとも１つの機能を測定する方法であって、 前記ライブラリーから得られる少なくとも１つの核酸を有する少なくとも１つ
    のビーイクルでさまざまな細胞に形質導入する工程と、 前記少なくとも１つの核酸の発現を許容して前記細胞を培養する工程と、 発現機能を測定する工程、 とを備える、方法。
  16. 【請求項１６】 前記さまざまな細胞が多数の区画にわたって分けられ、各
    区画が前記ライブラリーから得られる少なくとも１つの核酸を有する少なくとも
    １つのビーイクルを有する請求項１５に記載の方法。
  17. 【請求項１７】 さらに、所望される機能を有するビーイクルを選択する工
    程を有する、請求項１５または１６に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 請求項１〜１４のいずれかによるライブラリーに存在する
    少なくとも１つの核酸の少なくとも１つの機能を測定する工程を有する、細胞中
    で発現される所望の機能を有する発現可能な核酸を得るための方法であって、 前記ライブラリーから得られる少なくとも１つの核酸を有する１つのビーイク
    ルをさまざまな細胞に形質導入する工程と、 前記少なくとも１つの核酸の発現を許容しつつ前記細胞を培養する工程と、 発現機能を測定する工程、 とを有する方法。
  19. 【請求項１９】 多数の区画からなるライブラリーを産生するための方法で
    あって、 各区画は少なくとも１つの核酸送達ビーイクルを有し、各ビーイクルは少なく
    とも１つの核酸を有し、 前記方法は、前記少なくとも１つの核酸とビーイクル核酸を組換えする工程、
    とを有し、 それによって、発現可能な方法で、細胞に前記少なくとも１つの核酸を送達す
    ることができるビーイクルを産生する前記方法。
  20. 【請求項２０】 前記組換えが、ビーイクル核酸において、ビーイクル核酸
    における少なくとも部分的に重複する配列と、前記少なくとも一つの配列少なく
    とも１つの核酸において少なくとも部分的に重複している配列の間で行われる相
    同性組換えを含む、請求項１９に記載の方法。
  21. 【請求項２１】 前記ビーイクル核酸および／または前記少なくとも１つの
    核酸が、アデノウイルス核酸または機能的部分、その誘導体および／またはその
    類似体を有する、請求項１９または請求項２０に記載の方法。
  22. 【請求項２２】 前記アデノウイルス核酸が、非ヒト霊長類細胞においてア
    デノウイルスが複製することを可能にする宿主域変異を含む、請求項２１に記載
    の方法。
  23. 【請求項２３】 請求項１９〜２２のいずれかに記載の方法により入手可能
    なライブラリー。
  24. 【請求項２４】 請求項１５〜１８のいずれかに記載の方法において請求項
    ２３に記載のライブラリーの使用方法。
  25. 【請求項２５】請求項３〜１４または２３のいずれかに記載のライブラリー
    に存在するビーイクルを増幅するための方法であって、 前記ビーイクルを細胞に供給する工程と、 前記ビーイクルの増幅を可能にする前記細胞を培養する工程と、 前記細胞により増幅されるビーイクルを回収する工程、 とを有する、方法。
  26. 【請求項２６】 前記細胞がアデノウイルスＥ１領域タンパク質をコードす
    る核酸を有する、請求項２５に記載の方法。
  27. 【請求項２７】 前記細胞がＰＥＲ．Ｃ６細胞（ＥＣＡＣＣ寄託番号９６０
    ２２９４０）またはその機能的部分、その誘導体および／またはその類似体であ
    ることを特徴とする請求項２６に記載の方法。
  28. 【請求項２８】 前記細胞がさらに、アデノウイルスＥ２Ａおよび／または
    アデノウイルスＥ４領域タンパク質または機能的部分、その誘導体および／また
    はその類似体をコードする核酸を有する、請求項２６または２７に記載の方法。
  29. 【請求項２９】 前記ビーイクル核酸は、Ｅ１−領域コードタンパク質が存
    在しない場合に、複製可能な状態にビーイクル核酸の形成を導く前記細胞におけ
    る他の核酸と重複する配列を含んでいない、請求項２６〜２８のいずれかに記載
    の方法。
  30. 【請求項３０】 前記多数の区画が複数ウエルフォーマットを有する、請求
    項１〜１４のいずれかに記載のライブラリーまたは請求項１５〜２２、２５〜２
    ９に記載の方法。
  31. 【請求項３１】前記少なくとも１つの核酸が機能が未知の産物をコードする
    ことを特徴とする請求項１〜１４のいずれかに記載のライブラリーまたは請求項
    １５〜２２、２５〜３０のいずれかに記載の方法。
  32. 【請求項３２】 少なくとも実質的に自動化されている設定において前記ラ
    イブラリーが使用される、または前記方法が実施されることを特徴とする請求項
    １〜１４のいずれかに記載のライブラリーまたは請求項１５〜２２、２５〜３２
    のいずれかに記載の方法。
  33. 【請求項３３】 請求項１〜１４または２３のいずれかに記載のライブラリ
    ーを有する、多数の細胞。
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