JP2002509154A5 - - Google Patents

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】 アニオン型が式：
【化１】

［式中、
− Ｒ₁は（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルを意味し；
− Ｒは水素または−ＳＯ₃ ^-、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルもしくは（Ｃ₂−Ｃ₃）アシル基を意味し；
− Ｔは水素またはエチル基を意味し；
− ｎは１または２を意味する］
を有する、酸性型およびその医薬的に許容な塩の形態の五糖類。
【請求項２】 ナトリウム塩またはカリウム塩の形態の請求項１の五糖類。
【請求項３】 ・ メチル Ｏ−（２，３，４−トリ−Ｏ−メチル−６−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，６−アンヒドロ−５−Ｃ−カルボキシ−３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−マンノピラノシル−（１→４）−Ｏ−（２，３，６−トリ−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，６'−アンヒドロ−３−Ｏ−メチル−α−Ｌ−イドピラノシルウロン酸）−（１→４）−２，３，６−トリ−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシド、ナトリウム塩
・ メチル Ｏ−（２，３，４−トリ−Ｏ−メチル−６−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（５−Ｃ−エチル−２，３−ジ−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシルウロン酸）−（１→４）−Ｏ−（２，３，６−トリ−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，６−アンヒドロ−５−Ｃ−カルボキシ−３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−マンノピラノシル）−（１→４）−２，３，６−トリ−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシド、ナトリウム塩
・ メチル Ｏ−（２，３，４−トリ−Ｏ−メチル−６−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，３−ジ−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシルウロン酸）−（１→４）−Ｏ−（２，３，６−トリ−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，６−アンヒドロ−５−Ｃ−カルボキシ−３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−マンノピラノシル）−（１→４）−２−Ｏ−スルホ−３，６−ジ−Ｏ−メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド、ナトリウム塩
・ メチル Ｏ−（２，３，４−トリ−Ｏ−メチル−６−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，３−ジ−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシルウロン酸）−（１→４）−Ｏ−（２，３，６−トリ−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，６−アンヒドロ−５−Ｃ−カルボキシ−３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−マンノピラノシル）−（１→４）−２，３−ジ−Ｏ−スルホ−６−Ｏ−メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド、ナトリウム塩
・ メチル Ｏ−（２，３，４−トリ−Ｏ−メチル−６−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，３−ジ−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシルウロン酸）−（１→４）−Ｏ−（２，３，６−トリ−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，６−アンヒドロ−５−Ｃ−カルボキシ−３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−マンノピラノシル）−（１→４）−２，６−ジ−Ｏ−スルホ−３−Ｏ−メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド、ナトリウム塩
・ メチル Ｏ−（２，３，４−トリ−Ｏ−メチル−６−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，３−ジ−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシルウロン酸）−（１→４）−Ｏ−（２，３，６−トリ−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシル）−（１→４）−Ｏ−（２，７−アンヒドロ−５−Ｃ−カルボキシ−６−デオキシ−３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−マンノヘプトピラノシル）−（１→４）−２，３，６−トリ−Ｏ−スルホ−α−Ｄ−グルコピラノシド、ナトリウム塩
から選択された請求項１または２のいずれかによる五糖類。
【請求項４】 医薬的に許容な非毒性の不活性な賦形剤と組み合わせて、または混合して、医薬的に許容な塩基との塩の形態または酸性型での、請求項１〜３のいずれか一つの五糖類を、活性成分として含む医薬組成物。
【請求項５】 単位投与量の形態で、活性成分が少なくとも１つの医薬賦形剤と混合されている、請求項４の医薬組成物。
【請求項６】 各単位投与量が０．１〜１００ｍｇの活性成分を含む請求項５の組成物。
【請求項７】 各単位投与量が０．５〜５０ｍｇの活性成分を含む請求項６の組成物。
【請求項８】 凝固機能不全に関連のある病理学において有用な医薬品の製造のための請求項１〜３のいずれか一つに記載の多糖類の使用。