JP2002524415A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2002524415A5 JP2002524415A5 JP2000568493A JP2000568493A JP2002524415A5 JP 2002524415 A5 JP2002524415 A5 JP 2002524415A5 JP 2000568493 A JP2000568493 A JP 2000568493A JP 2000568493 A JP2000568493 A JP 2000568493A JP 2002524415 A5 JP2002524415 A5 JP 2002524415A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nsaid
- milligrams
- pharmaceutical composition
- animal
- flurbiprofen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 11
- SYTBZMRGLBWNTM-SNVBAGLBSA-N Tarenflurbil Chemical compound FC1=CC([C@H](C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- DKYWVDODHFEZIM-LLVKDONJSA-N (2R)-2-(3-benzoylphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-LLVKDONJSA-N 0.000 description 3
- NNYBQONXHNTVIJ-QGZVFWFLSA-N (R)-etodolac Chemical compound C1CO[C@](CC)(CC(O)=O)C2=C1C(C=CC=C1CC)=C1N2 NNYBQONXHNTVIJ-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- -1 R-ketorolac Chemical compound 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 エナンチオマー的に純粋なR-NSAIDを含有し、該R-NSAIDが、動物の体重1キログラム当たり少なくとも2.5ミリグラムの量で前記動物に投与される、動物の炎症を治療するための医薬組成物。
【請求項２】 前記R-NSAIDが、動物の体重1キログラム当たり少なくとも5ミリグラムの量で投与される、請求項1記載の医薬組成物。
【請求項３】 前記R-NSAIDが、動物の体重1キログラム当たり少なくとも25ミリグラムの量で投与される、請求項1記載の医薬組成物。
【請求項４】 前記R-NSAIDが、動物の体重1キログラム当たり少なくとも50ミリグラムの量で投与される、請求項1記載の医薬組成物。
【請求項５】 単位剤形が少なくとも200ミリグラムのエナンチオマー的に純粋なR-NSAIDを含む請求項１〜４のいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項６】 前記単位剤形が少なくとも400ミリグラムのR-NSAIDを含む、請求項５記載の医薬組成物。
【請求項７】 前記R-NSAIDがR-ケトプロフェン、R-フルルビプロフェン、R-ケトロラック、R-エトドラック、R-チアプロフェン酸、R-スプロフェン、R-カルプロフェン、R-ピルプロフェン、及びR-ベノキサプロフェンからなる群より選ばれる、請求項１〜６のいずれか１項記載の方法。
【請求項８】 前記R-NSAIDがR-フルルビプロフェンである、請求項１〜７のいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項９】 エナンチオマー的に純粋なR-NSAIDが、少なくとも98％のR-NSAIDのR-エナンチオマーを含む、請求項１〜８のいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項１】 エナンチオマー的に純粋なR-NSAIDを含有し、該R-NSAIDが、動物の体重1キログラム当たり少なくとも2.5ミリグラムの量で前記動物に投与される、動物の炎症を治療するための医薬組成物。
【請求項２】 前記R-NSAIDが、動物の体重1キログラム当たり少なくとも5ミリグラムの量で投与される、請求項1記載の医薬組成物。
【請求項３】 前記R-NSAIDが、動物の体重1キログラム当たり少なくとも25ミリグラムの量で投与される、請求項1記載の医薬組成物。
【請求項４】 前記R-NSAIDが、動物の体重1キログラム当たり少なくとも50ミリグラムの量で投与される、請求項1記載の医薬組成物。
【請求項５】 単位剤形が少なくとも200ミリグラムのエナンチオマー的に純粋なR-NSAIDを含む請求項１〜４のいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項６】 前記単位剤形が少なくとも400ミリグラムのR-NSAIDを含む、請求項５記載の医薬組成物。
【請求項７】 前記R-NSAIDがR-ケトプロフェン、R-フルルビプロフェン、R-ケトロラック、R-エトドラック、R-チアプロフェン酸、R-スプロフェン、R-カルプロフェン、R-ピルプロフェン、及びR-ベノキサプロフェンからなる群より選ばれる、請求項１〜６のいずれか１項記載の方法。
【請求項８】 前記R-NSAIDがR-フルルビプロフェンである、請求項１〜７のいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項９】 エナンチオマー的に純粋なR-NSAIDが、少なくとも98％のR-NSAIDのR-エナンチオマーを含む、請求項１〜８のいずれか１項記載の医薬組成物。
発明の概要
本発明の態様によれば、動物における炎症の治療方法が提供される。本方法は、前記動物の体重1キログラム当たり少なくとも2.5ミリグラムのエナンチオマー的に純粋なR-NSAIDの投与量を動物に投与する段階を含んでいる。他の実施態様においては、投与量は、動物の体重1kg当たり少なくとも5mg、少なくとも25mg/kg、又は少なくとも50mg/kgである。これらの方法の好ましい態様においては、R-NSAIDは、R-ケトプロフェン、R-フルルビプロフェン、R-ケトロラック、R-エトドラック、R-チアプロフェン酸、R-スプロフェン、R-カルプロフェン、R-ピルプロフェン、及びR-ベノキサプロフェンからなる群より選ばれる。特に好適な実施態様においては、R-NSAIDはR-フルルビプロフェンである。
本発明の態様によれば、更に、炎症を治療するための医薬組成物が提供される。本医薬組成物は、単位剤形（unit dosage form）であり、少なくとも200ミリグラムのエナンチオマー的に純粋なR-NSAIDを含んでいる。他の実施態様においては、単位剤形は、少なくとも400ミリグラム、少なくとも1,000ミリグラム、少なくとも3,000ミリグラム、少なくとも3,500ミリグラム又は少なくとも5,000ミリグラムである。好ましい態様においては、医薬組成物のR-NSAIDは、R-ケトプロフェン、R-フルルビプロフェン、R-ケトロラック、R-エトドラック、R-チアプロフェン酸、R-スプロフェン、R-カルプロフェン、R-ピルプロフェン、及びR-ベノキサプロフェンからなる群より選ばれる。特に好適な実施態様においては、R-NSAIDはR-フルルビプロフェンである。
本発明の態様によれば、動物における炎症の治療方法が提供される。本方法は、前記動物の体重1キログラム当たり少なくとも2.5ミリグラムのエナンチオマー的に純粋なR-NSAIDの投与量を動物に投与する段階を含んでいる。他の実施態様においては、投与量は、動物の体重1kg当たり少なくとも5mg、少なくとも25mg/kg、又は少なくとも50mg/kgである。これらの方法の好ましい態様においては、R-NSAIDは、R-ケトプロフェン、R-フルルビプロフェン、R-ケトロラック、R-エトドラック、R-チアプロフェン酸、R-スプロフェン、R-カルプロフェン、R-ピルプロフェン、及びR-ベノキサプロフェンからなる群より選ばれる。特に好適な実施態様においては、R-NSAIDはR-フルルビプロフェンである。
本発明の態様によれば、更に、炎症を治療するための医薬組成物が提供される。本医薬組成物は、単位剤形（unit dosage form）であり、少なくとも200ミリグラムのエナンチオマー的に純粋なR-NSAIDを含んでいる。他の実施態様においては、単位剤形は、少なくとも400ミリグラム、少なくとも1,000ミリグラム、少なくとも3,000ミリグラム、少なくとも3,500ミリグラム又は少なくとも5,000ミリグラムである。好ましい態様においては、医薬組成物のR-NSAIDは、R-ケトプロフェン、R-フルルビプロフェン、R-ケトロラック、R-エトドラック、R-チアプロフェン酸、R-スプロフェン、R-カルプロフェン、R-ピルプロフェン、及びR-ベノキサプロフェンからなる群より選ばれる。特に好適な実施態様においては、R-NSAIDはR-フルルビプロフェンである。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14639598A | 1998-09-03 | 1998-09-03 | |
| US09/146,395 | 1998-09-03 | ||
| PCT/US1999/020261 WO2000013684A2 (en) | 1998-09-03 | 1999-09-03 | Pharmaceutical composition and method for treatment of inflammation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002524415A JP2002524415A (ja) | 2002-08-06 |
| JP2002524415A5 true JP2002524415A5 (ja) | 2006-10-19 |
Family
ID=22517175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000568493A Pending JP2002524415A (ja) | 1998-09-03 | 1999-09-03 | 炎症を治療するための医薬組成物及び方法 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6472433B2 (ja) |
| EP (1) | EP1143958B8 (ja) |
| JP (1) | JP2002524415A (ja) |
| CN (1) | CN1391470A (ja) |
| AT (1) | ATE353010T1 (ja) |
| AU (1) | AU6026099A (ja) |
| CA (1) | CA2342628C (ja) |
| CY (1) | CY1106541T1 (ja) |
| DE (1) | DE69933049T2 (ja) |
| DK (1) | DK1143958T3 (ja) |
| ES (1) | ES2281981T3 (ja) |
| PT (1) | PT1143958E (ja) |
| WO (1) | WO2000013684A2 (ja) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020048596A1 (en) * | 1994-12-30 | 2002-04-25 | Gregor Cevc | Preparation for the transport of an active substance across barriers |
| TR200101790T2 (tr) | 1998-12-23 | 2001-10-22 | Idea Ag. | Yayılgan olmayan in vivo topik uygulamalar için geliştirilmiş formül |
| SI1031347T1 (en) | 1999-01-27 | 2002-10-31 | Idea Ag | Transnasal transport/immunisation with highly adaptable carriers |
| EP1031346B1 (en) | 1999-01-27 | 2002-05-02 | Idea Ag | Noninvasive vaccination through the skin |
| DE19907895A1 (de) * | 1999-02-24 | 2000-11-16 | Paz Arzneimittelentwicklung | Verwendung von R-Arylpropionsäuren zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen bei Mensch und Tier, welche durch die Hemmung der Aktivierung von NF-kB therapeutisch beeinflußt werden können |
| WO2001001962A1 (en) | 1999-07-05 | 2001-01-11 | Idea Ag. | A method for the improvement of transport across adaptable semi-permeable barriers |
| US20060004086A1 (en) * | 2000-04-13 | 2006-01-05 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Method of reducing Abeta42 and treating diseases |
| JP2003530437A (ja) * | 2000-04-13 | 2003-10-14 | マヨ ファウンデーション フォー メディカル エデュケーション アンド リサーチ | Ａβ４２低下物質 |
| DE10047319A1 (de) | 2000-09-25 | 2002-04-18 | Paz Arzneimittelentwicklung | Verwendung von R-Arylpropionsäuren zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen, welche durch die Hemmung der Aktivierung des nukleären Transkriptionsfaktors AP-1 therapeutisch beeinflußt werden können |
| US20040077604A1 (en) * | 2001-12-19 | 2004-04-22 | Lenard Lichtenberger | Method and compositions employing formulations of lecithin oils and nsaids for protecting the gastrointestinal tract and providingenhanced therapeutic activity |
| US20030027867A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-02-06 | Myriad Genetics, Incorporated | Use of R-NSAID compounds for anti-HIV treatment |
| US20030143165A1 (en) * | 2002-01-25 | 2003-07-31 | Allan Evans | NSAID-containing topical formulations that demonstrate chemopreventive activity |
| US20040105881A1 (en) * | 2002-10-11 | 2004-06-03 | Gregor Cevc | Aggregates with increased deformability, comprising at least three amphipats, for improved transport through semi-permeable barriers and for the non-invasive drug application in vivo, especially through the skin |
| WO2004071431A2 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-26 | Myriad Genetics, Inc. | Method and composition for treating neurodegenerative disorders |
| CA2532207A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-07-21 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease |
| WO2006050926A2 (en) * | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Idea Ag | Extended surface aggregates in the treatment of skin conditions |
| NZ564789A (en) * | 2005-07-22 | 2010-07-30 | Myriad Genetics Inc | High drug load formulations and dosage forms |
| US9125899B1 (en) | 2010-06-17 | 2015-09-08 | Stc.Unm | Modulators of GTPases and their use |
| EP2468270A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | GALENpharma GmbH | (R)-2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propionic acid for use in the treatment of skin diseases |
| WO2013059245A1 (en) | 2011-10-17 | 2013-04-25 | Vanderbilt University | Indomethacin analogs for the treatment of castrate-resistant prostate cancer |
| WO2014015341A2 (en) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Vanderbilt University | Compositions and methods for substrate-selective inhibition of endocannabinoid oxygenation |
| US9012402B1 (en) | 2014-06-11 | 2015-04-21 | James Blanchard | Gel for topical delivery of NSAIDs to provide relief of musculoskeletal pain and methods for its preparation |
| US10821075B1 (en) | 2017-07-12 | 2020-11-03 | James Blanchard | Compositions for topical application of a medicaments onto a mammalian body surface |
| CN113712960B (zh) * | 2021-09-23 | 2023-04-07 | 南京医科大学 | R-酮咯酸在防治主动脉夹层和主动脉瘤中的应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4028906A1 (de) | 1990-09-12 | 1992-03-19 | Paz Arzneimittelentwicklung | Arzneimittel sowie deren herstellung und deren verwendung bei der bekaempfung von schmerzen und/oder entzuendungen und/oder fieber an tieren und menschen |
| US5331000A (en) * | 1992-03-09 | 1994-07-19 | Sepracor Inc. | Antipyretic and analgesic methods and compositions containing optically pure R(-) ketoprofen |
| DE4319438C1 (de) * | 1993-06-11 | 1994-06-01 | Gerd Dr Dr Geislinger | Arzneimittel auf der Grundlage von Ketoprofen zur Bekämpfung von Schmerzen und/oder Entzündungen und/oder Fieber an Menschen und Tieren |
| US6160018A (en) * | 1995-03-13 | 2000-12-12 | Loma Linda University Medical Center | Prophylactic composition and method for alzheimer's Disease |
| IT1298214B1 (it) * | 1998-01-28 | 1999-12-20 | Dompe Spa | Sali dell'acido (r) 2-(3-benzoilfenil) propionico e loro composizioni farmaceutiche. |
-
1999
- 1999-09-03 DK DK99968626T patent/DK1143958T3/da active
- 1999-09-03 JP JP2000568493A patent/JP2002524415A/ja active Pending
- 1999-09-03 PT PT99968626T patent/PT1143958E/pt unknown
- 1999-09-03 ES ES99968626T patent/ES2281981T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-03 EP EP99968626A patent/EP1143958B8/en not_active Revoked
- 1999-09-03 CN CN99811438A patent/CN1391470A/zh active Pending
- 1999-09-03 DE DE69933049T patent/DE69933049T2/de not_active Revoked
- 1999-09-03 CA CA002342628A patent/CA2342628C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-03 AT AT99968626T patent/ATE353010T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-03 AU AU60260/99A patent/AU6026099A/en not_active Abandoned
- 1999-09-03 WO PCT/US1999/020261 patent/WO2000013684A2/en active IP Right Grant
-
2001
- 2001-03-01 US US09/797,022 patent/US6472433B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-04-26 CY CY20071100559T patent/CY1106541T1/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2002524415A5 (ja) | ||
| JP2001520985A5 (ja) | ||
| CA2307018A1 (en) | Osmotic medicament releasing system | |
| JP2005515966A5 (ja) | ||
| CA2354057A1 (en) | Sustained release tablet containing hydrocolloid and cellulose ether | |
| JP2004505052A5 (ja) | ||
| JP2002519318A5 (ja) | ||
| JP2002532392A5 (ja) | ||
| AP2001002288A0 (en) | Methods for treatment of sickle cell anemia. | |
| CA2277365A1 (en) | Treatment of multiple sclerosis through ingestion or inhalation of copolymer-1 | |
| JP2002528502A5 (ja) | ||
| WO1996024370B1 (en) | Pharmaceutical non inorganic saline solutions for endonasal administration of a calcitonin | |
| JP2002526407A5 (ja) | ||
| JPS59193821A (ja) | 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法 | |
| JP2005528430A5 (ja) | ||
| JP2004537500A5 (ja) | ||
| RU2003100507A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| JP2001510795A5 (ja) | ||
| JP2003504332A5 (ja) | ||
| JP2002523437A5 (ja) | ||
| ATE221372T1 (de) | Pharmazeutische zubereitung mit schneller freisetzung | |
| CA2373757A1 (en) | Treatment of neurotic disorders | |
| JP2002540148A5 (ja) | ||
| JP2002537232A5 (ja) | ||
| JP2003503453A5 (ja) | ガバペンチンおよびプレガバリンを含む相乗作用組成物 |