JP2002355097A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2002355097A5 JP2002355097A5 JP2001167081A JP2001167081A JP2002355097A5 JP 2002355097 A5 JP2002355097 A5 JP 2002355097A5 JP 2001167081 A JP2001167081 A JP 2001167081A JP 2001167081 A JP2001167081 A JP 2001167081A JP 2002355097 A5 JP2002355097 A5 JP 2002355097A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- mmol
- substance
- glucosidase
- measuring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 12
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 11
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 11
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 11
- 102100008175 MGAM Human genes 0.000 description 8
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000007987 MES buffer Substances 0.000 description 4
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 0 *CC(*)(CC(*N=O)O[C@]1COCCC(CC(O[C@@]2COC[C@@](C(*)C(*)[C@@](C*=C)O3)C3[Mn])[Mn]N=O)(C2O)O)C1O Chemical compound *CC(*)(CC(*N=O)O[C@]1COCCC(CC(O[C@@]2COC[C@@](C(*)C(*)[C@@](C*=C)O3)C3[Mn])[Mn]N=O)(C2O)O)C1O 0.000 description 3
- -1 2-chloro-4-nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 3
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M Potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003070 absorption delaying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229940067460 Calcium acetate monohydrate Drugs 0.000 description 1
- XQKKWWCELHKGKB-UHFFFAOYSA-L calcium acetate monohydrate Chemical compound O.[Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O XQKKWWCELHKGKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YMIFCOGYMQTQBP-UHFFFAOYSA-L calcium;dichloride;hydrate Chemical compound O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] YMIFCOGYMQTQBP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021258 carbohydrate absorption Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- BTESITKZPALADZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1,2,2-tetrol Chemical compound OC1(O)CCCCC1(O)O BTESITKZPALADZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｒ１はα−アミラーゼによって切断されうる結合を介して還元末端のグルコース１位に結合し、該結合が切断されたとき、測定可能な物質となる基を表す）で表されるマルトオリゴ糖誘導体とα−グルコシダーゼとを含有する、生体試料中のα−アミラーゼ活性測定用試薬。
【請求項２】 測定可能な物質が、それ自体で吸光度を示す物質または蛍光物質である請求項１記載の試薬。
【請求項３】 Ｒ１が２−クロロ−４−ニトロフェニル基である請求項１または２記載の試薬。
【請求項４】 一般式（Ｉ）
【化２】
（式中、Ｒ１はα−アミラーゼによって切断されうる結合を介して還元末端のグルコース１位に結合し、該結合が切断されたとき、測定可能な物質となる基を表す）で表されるマルトオリゴ糖誘導体とα−グルコシダーゼとを含有する試薬をα−アミラーゼを含有する生体試料と反応させて、前記マルトオリゴ糖誘導体から遊離する測定可能な物質の量を測定することを特徴とする生体試料中のα−アミラーゼ活性測定方法。
【請求項５】 測定可能な物質が、それ自体で吸光度を示す物質または蛍光物質である請求項４記載の方法。
【請求項６】 Ｒ１が２−クロロ−４−ニトロフェニル基である請求項４または５記載の方法。
【請求項７】 α−グルコシダーゼを用いることを特徴とする、一般式（Ｉ）
【化３】
（式中、Ｒ １ はα−アミラーゼによって切断されうる結合を介して還元末端のグルコース１位に結合し、該結合が切断されたとき、測定可能な物質となる基を表す）で表されるマルトオリゴ糖誘導体を用いる生体試料中のα−アミラーゼ活性測定における血糖降下剤の影響抑制方法。
【請求項８】 測定可能な物質が、それ自体で吸光度を示す物質または蛍光物質である請求項７記載の抑制方法。
【請求項９】 Ｒ １ が２−クロロ−４−ニトロフェニル基である請求項７または８記載の抑制方法。
【請求項１０】 血糖降下剤が、糖質吸収遅延剤である請求項７〜９のいずれかに記載の抑制方法。
【請求項１１】 糖質吸収遅延剤が、Ｏ−４，６−ジデオキシ−４−｛［（１Ｓ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）−４，５，６−トリヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）−２−シクロヘキセン−１−イル］アミノ｝−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１→４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１→４）−Ｄ−グルコピラノース、又は、（＋）−１ Ｌ −［１（ＯＨ），２，４，５／３］−５−［２−ヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）エチル］アミノ−１−Ｃ−（ヒドロキシメチル）−１，２，３，４−シクロヘキサンテトラオールである請求項１０記載の抑制方法。
【請求項１】 一般式（Ｉ）
【化１】
【請求項２】 測定可能な物質が、それ自体で吸光度を示す物質または蛍光物質である請求項１記載の試薬。
【請求項３】 Ｒ１が２−クロロ−４−ニトロフェニル基である請求項１または２記載の試薬。
【請求項４】 一般式（Ｉ）
【化２】
【請求項５】 測定可能な物質が、それ自体で吸光度を示す物質または蛍光物質である請求項４記載の方法。
【請求項６】 Ｒ１が２−クロロ−４−ニトロフェニル基である請求項４または５記載の方法。
【請求項７】 α−グルコシダーゼを用いることを特徴とする、一般式（Ｉ）
【化３】
【請求項８】 測定可能な物質が、それ自体で吸光度を示す物質または蛍光物質である請求項７記載の抑制方法。
【請求項９】 Ｒ １ が２−クロロ−４−ニトロフェニル基である請求項７または８記載の抑制方法。
【請求項１０】 血糖降下剤が、糖質吸収遅延剤である請求項７〜９のいずれかに記載の抑制方法。
【請求項１１】 糖質吸収遅延剤が、Ｏ−４，６−ジデオキシ−４−｛［（１Ｓ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）−４，５，６−トリヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）−２−シクロヘキセン−１−イル］アミノ｝−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１→４）−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシル−（１→４）−Ｄ−グルコピラノース、又は、（＋）−１ Ｌ −［１（ＯＨ），２，４，５／３］−５−［２−ヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）エチル］アミノ−１−Ｃ−（ヒドロキシメチル）−１，２，３，４−シクロヘキサンテトラオールである請求項１０記載の抑制方法。
【００３１】
【実施例】
実施例１ α−グルコシダーゼを含有するα−アミラーゼ活性測定用試薬
下記の通り、α−グルコシダーゼを含有するα−アミラーゼ活性測定用試薬をキットとして調製した。
第１試薬
ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ６．０） ５０ｍｍｏｌ／Ｌ
酢酸カルシウム一水和物 ６．７ｍｍｏｌ／Ｌ
塩化ナトリウム ４００ｍｍｏｌ／Ｌ
α−グルコシダーゼ １０Ｕ／ｍＬ
第２試薬
ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ６．０） ５０ｍｍｏｌ／Ｌ
チオシアン酸カリウム ５６０ｍｍｏｌ／Ｌ
マルトオリゴ糖誘導体（ＩＩ） １０ｍｍｏｌ／Ｌ
比較例１ α−グルコシダーゼを含有しないα−アミラーゼ活性測定用試薬
下記の通り、α−グルコシダーゼを含有しないα−アミラーゼ活性測定用試薬をキットとして調製した。
第１試薬
ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ６．０） ５０ｍｍｏｌ／Ｌ
塩化カルシウム一水和物 ６．７ｍｍｏｌ／Ｌ
塩化ナトリウム ４００ｍｍｏｌ／Ｌ
第２試薬
ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ６．０） ５０ｍｍｏｌ／Ｌ
チオシアン酸カリウム ５６０ｍｍｏｌ／Ｌ
マルトオリゴ糖誘導体（ＩＩ） １１．２ｍｍｏｌ／Ｌ
【実施例】
実施例１ α−グルコシダーゼを含有するα−アミラーゼ活性測定用試薬
下記の通り、α−グルコシダーゼを含有するα−アミラーゼ活性測定用試薬をキットとして調製した。
第１試薬
ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ６．０） ５０ｍｍｏｌ／Ｌ
酢酸カルシウム一水和物 ６．７ｍｍｏｌ／Ｌ
塩化ナトリウム ４００ｍｍｏｌ／Ｌ
α−グルコシダーゼ １０Ｕ／ｍＬ
第２試薬
ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ６．０） ５０ｍｍｏｌ／Ｌ
チオシアン酸カリウム ５６０ｍｍｏｌ／Ｌ
マルトオリゴ糖誘導体（ＩＩ） １０ｍｍｏｌ／Ｌ
比較例１ α−グルコシダーゼを含有しないα−アミラーゼ活性測定用試薬
下記の通り、α−グルコシダーゼを含有しないα−アミラーゼ活性測定用試薬をキットとして調製した。
第１試薬
ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ６．０） ５０ｍｍｏｌ／Ｌ
塩化カルシウム一水和物 ６．７ｍｍｏｌ／Ｌ
塩化ナトリウム ４００ｍｍｏｌ／Ｌ
第２試薬
ＭＥＳ緩衝液（ｐＨ６．０） ５０ｍｍｏｌ／Ｌ
チオシアン酸カリウム ５６０ｍｍｏｌ／Ｌ
マルトオリゴ糖誘導体（ＩＩ） １１．２ｍｍｏｌ／Ｌ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001167081A JP4975221B2 (ja) | 2001-06-01 | 2001-06-01 | α−アミラーゼ活性測定用試薬と測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001167081A JP4975221B2 (ja) | 2001-06-01 | 2001-06-01 | α−アミラーゼ活性測定用試薬と測定方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002355097A JP2002355097A (ja) | 2002-12-10 |
| JP2002355097A5 true JP2002355097A5 (ja) | 2008-06-19 |
| JP4975221B2 JP4975221B2 (ja) | 2012-07-11 |
Family
ID=19009520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001167081A Expired - Fee Related JP4975221B2 (ja) | 2001-06-01 | 2001-06-01 | α−アミラーゼ活性測定用試薬と測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4975221B2 (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2807949B2 (ja) * | 1992-11-10 | 1998-10-08 | 東洋紡績株式会社 | α−アミラーゼ活性測定用試薬および測定方法 |
| JP3627817B2 (ja) * | 1993-11-18 | 2005-03-09 | 東洋紡績株式会社 | α−アミラーゼ活性測定法およびその試薬組成物 |
| JP2000037199A (ja) * | 1998-07-08 | 2000-02-08 | Yoshisuke Ogawa | 病原微生物及び微量成分の高感度測定法 |
| ATE482717T1 (de) * | 1999-02-10 | 2010-10-15 | Curis Inc | Peptid yy (pyy) zur behandlung von glukose stoffwechselkrankheiten |
-
2001
- 2001-06-01 JP JP2001167081A patent/JP4975221B2/ja not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kots et al. | Nitroprusside stimulates the cysteine‐specific mono (ADP‐ribosylation) of glyceraldehyde‐3‐phosphate dehydrogenase from human erythrocytes | |
| RU98121213A (ru) | Применение снижающих активность эффекторов дипептидил пептидазы (dp iv) и соответственно энзима dp iv с аналогичной активностью для снижения уровня сахара в крови | |
| JPH0686684A (ja) | シアロ抱合体の合成 | |
| JP2002355097A5 (ja) | ||
| JP2807949B2 (ja) | α−アミラーゼ活性測定用試薬および測定方法 | |
| JP2906200B2 (ja) | 電解質測定試薬のα−アミラーゼ安定化剤 | |
| JP2542251B2 (ja) | 安定な一液性α―アミラ―ゼ検定用試薬 | |
| OMICHI et al. | Difference in transglycosylation between human pancreatic and salivary α-amylases | |
| JP3922373B2 (ja) | プロトカテキュ酸ジオキシゲナーゼの安定化方法 | |
| JP3087891B2 (ja) | 電解質測定用試薬組成物 | |
| JP3901990B2 (ja) | α−アミラーゼ活性測定用試薬および測定方法 | |
| JPH0113840B2 (ja) | ||
| JP4171088B2 (ja) | 新規オリゴ糖誘導体、それを含有するα−アミラーゼ活性測定試薬および測定方法 | |
| JP4975221B2 (ja) | α−アミラーゼ活性測定用試薬と測定方法 | |
| JP3685268B2 (ja) | α−アミラーゼ活性測定法および測定試薬組成物 | |
| JPH0761279B2 (ja) | α−アミラ−ゼ活性の測定試薬 | |
| Gernert Jr et al. | Mutarotase (aldose-1-epimerase) catalyzed anomerization of glucose-6-phosphate | |
| JP2000189194A (ja) | α―アミラ―ゼ活性測定試薬及び測定方法 | |
| JPH0824598B2 (ja) | アミラ−ゼ定量用試験試薬 | |
| US5470715A (en) | Composition for determination of chloride ion | |
| JP2678620B2 (ja) | 新規マルトオリゴ糖誘導体、その製造法およびα−アミラーゼ活性測定方法 | |
| JPS63109798A (ja) | α−アミラ−ゼの定量法及び定量用試薬 | |
| MAEDA et al. | Anomeric Preference of Maltose Hydrolysis by the Brush Border-Bound Maltase from the Rat Small Intestine | |
| JP3627817B2 (ja) | α−アミラーゼ活性測定法およびその試薬組成物 | |
| JP3862058B2 (ja) | アミラーゼアイソザイム活性測定用試薬 |