JP2002321922A - 酸化水酸化コバルト板状粒子及びその製造方法 - Google Patents
酸化水酸化コバルト板状粒子及びその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 コバルト層状酸化物からなる結晶配向セラミ
ックス製造用の反応性テンプレートとして好適な新規な
板状粒子及びその製造方法を提供すること。 【解決手段】 本発明に係る板状粒子は、酸化水酸化コ
バルトからなり、かつ、｛００１｝面を発達面とする。
このような酸化水酸化コバルト板状粒子は、まず、２価
のＣｏ塩水溶液にアルカリ水溶液を加えて、水酸化コバ
ルト板状粒子を生成させ（沈殿生成工程）、次いで、水
酸化コバルト板状粒子を含む水溶液を大気中で撹拌する
撹拌処理、アルカリ水溶液を加える前又は後の水溶液に
過酸化水素水を加える過酸化水素処理、水酸化コバルト
板状粒子を含む水溶液に対して酸素及び／又はオゾンを
バブリングするバブリング処理、水酸化コバルト板状粒
子を含む水溶液の水熱処理等を用いて、水酸化コバルト
板状粒子に含まれる２価のＣｏを３価のＣｏに変換する
（強酸化工程）ことにより得られる。
ックス製造用の反応性テンプレートとして好適な新規な
板状粒子及びその製造方法を提供すること。 【解決手段】 本発明に係る板状粒子は、酸化水酸化コ
バルトからなり、かつ、｛００１｝面を発達面とする。
このような酸化水酸化コバルト板状粒子は、まず、２価
のＣｏ塩水溶液にアルカリ水溶液を加えて、水酸化コバ
ルト板状粒子を生成させ（沈殿生成工程）、次いで、水
酸化コバルト板状粒子を含む水溶液を大気中で撹拌する
撹拌処理、アルカリ水溶液を加える前又は後の水溶液に
過酸化水素水を加える過酸化水素処理、水酸化コバルト
板状粒子を含む水溶液に対して酸素及び／又はオゾンを
バブリングするバブリング処理、水酸化コバルト板状粒
子を含む水溶液の水熱処理等を用いて、水酸化コバルト
板状粒子に含まれる２価のＣｏを３価のＣｏに変換する
（強酸化工程）ことにより得られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、酸化水酸化コバル
ト板状粒子及びその製造方法に関し、さらに詳しくは、
コバルト層状酸化物からなる結晶配向セラミックスを製
造するための反応性テンプレートとして好適な酸化水酸
化コバルト板状粒子及びその製造方法に関する。
ト板状粒子及びその製造方法に関し、さらに詳しくは、
コバルト層状酸化物からなる結晶配向セラミックスを製
造するための反応性テンプレートとして好適な酸化水酸
化コバルト板状粒子及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】コバルト層状酸化物は、ＣｏＯ２層を副
格子とする層状化合物、すなわち、ＣｏＯ２層からなる
電導層と、種々の化合物層からなる絶縁層が所定の周期
でｃ軸方向に積層された層状化合物である。近年、この
コバルト層状酸化物の中から、優れた熱電特性を有する
材料が発見されている。
格子とする層状化合物、すなわち、ＣｏＯ２層からなる
電導層と、種々の化合物層からなる絶縁層が所定の周期
でｃ軸方向に積層された層状化合物である。近年、この
コバルト層状酸化物の中から、優れた熱電特性を有する
材料が発見されている。
【０００３】コバルト層状酸化物からなる熱電変換材料
は、現在使用されているＢｉ−Ｔｅ−Ｓｅ系に比べて環
境負荷物質を必ずしも含まず、また、高温大気中におい
て長時間使用しても熱電特性の劣化が少ないことから、
高温熱電変換材料の候補材料の１つと考えられている。
そのため、熱電特性の高い新材料やその製造方法につい
て、従来から種々の提案がなされている。
は、現在使用されているＢｉ−Ｔｅ−Ｓｅ系に比べて環
境負荷物質を必ずしも含まず、また、高温大気中におい
て長時間使用しても熱電特性の劣化が少ないことから、
高温熱電変換材料の候補材料の１つと考えられている。
そのため、熱電特性の高い新材料やその製造方法につい
て、従来から種々の提案がなされている。
【０００４】例えば、ＮａＣｏ２Ｏ４は、熱電特性を示
すコバルト層状酸化物の１つであり、ＣｏＯ２層と、絶
縁層であるＮａ０．５層が交互に積層した層状構造を有
している。また、ＮａＣｏ２Ｏ４のｃ面方向の抵抗率
（ρ）及びゼーベック係数（Ｓ）は、室温において、そ
れぞれ、２００μΩ・ｃｍ及び１００μＶ／ｍを示し、
その電力因子（Ｓ２／ρ）は、Ｂｉ２Ｔｅ３に匹敵する
ことが知られている（例えば、寺崎一郎、固体物理、Vo
l.33、No.3、1998、p217-221参照）。
すコバルト層状酸化物の１つであり、ＣｏＯ２層と、絶
縁層であるＮａ０．５層が交互に積層した層状構造を有
している。また、ＮａＣｏ２Ｏ４のｃ面方向の抵抗率
（ρ）及びゼーベック係数（Ｓ）は、室温において、そ
れぞれ、２００μΩ・ｃｍ及び１００μＶ／ｍを示し、
その電力因子（Ｓ２／ρ）は、Ｂｉ２Ｔｅ３に匹敵する
ことが知られている（例えば、寺崎一郎、固体物理、Vo
l.33、No.3、1998、p217-221参照）。
【０００５】また、Ｃａ３Ｃｏ４Ｏ９も同様に、熱電特
性を示すコバルト層状酸化物の１つであり、ＣｏＯ２層
と、絶縁層であるＣａ２ＣｏＯ３層が所定の周期で積層
した層状構造を有していると考えられている。また、Ｃ
ａ３Ｃｏ４Ｏ９のｃ面方向の抵抗率（ρ）及びゼーベッ
ク係数（Ｓ）は、３００Ｋにおいて、それぞれ、１０〜
４０ｍΩ・ｃｍ及び１２５μＶ／ｍを示すことが知られ
ている（例えば、A.C.Masset et al., Pys.Rev.B, 62
(1), pp.166-175, 2000参照）。
性を示すコバルト層状酸化物の１つであり、ＣｏＯ２層
と、絶縁層であるＣａ２ＣｏＯ３層が所定の周期で積層
した層状構造を有していると考えられている。また、Ｃ
ａ３Ｃｏ４Ｏ９のｃ面方向の抵抗率（ρ）及びゼーベッ
ク係数（Ｓ）は、３００Ｋにおいて、それぞれ、１０〜
４０ｍΩ・ｃｍ及び１２５μＶ／ｍを示すことが知られ
ている（例えば、A.C.Masset et al., Pys.Rev.B, 62
(1), pp.166-175, 2000参照）。
【０００６】さらに、特開２０００−２１１９７１号公
報には、ＡｘＢ２Ｏｙ（但し、Ａは、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ、
Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｂｉ、Ｙ又はＬａ。Ｂは、Ｍｎ、Ｆ
ｅ、Ｃｏ、Ｎｉ又はＣｕ。１≦ｘ≦２、２≦ｙ≦４。）
型構造を有し、ｃ軸が一方向に配向した熱電素子材料が
本願出願人により提案されている。また、同公報には、
Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子又はＣｏ３Ｏ４板状粒子とＮａ２
ＣＯ３の混合物を板状粒子が配向するように成形し、こ
の成形体を焼成することにより、ＮａＣｏ２Ｏ ４からな
り、かつ、ｃ軸が配向した熱電素子材料が得られる点が
開示されている。
報には、ＡｘＢ２Ｏｙ（但し、Ａは、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ、
Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｂｉ、Ｙ又はＬａ。Ｂは、Ｍｎ、Ｆ
ｅ、Ｃｏ、Ｎｉ又はＣｕ。１≦ｘ≦２、２≦ｙ≦４。）
型構造を有し、ｃ軸が一方向に配向した熱電素子材料が
本願出願人により提案されている。また、同公報には、
Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子又はＣｏ３Ｏ４板状粒子とＮａ２
ＣＯ３の混合物を板状粒子が配向するように成形し、こ
の成形体を焼成することにより、ＮａＣｏ２Ｏ ４からな
り、かつ、ｃ軸が配向した熱電素子材料が得られる点が
開示されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】コバルト層状酸化物の
熱電特性には、結晶方位に応じた異方性があり、ｃ面方
向の熱電特性の方がｃ軸方向より高いことが知られてい
る。これは、層状の結晶構造を有していることに加え、
電導層と絶縁層の界面に存在する格子不整合によって、
キャリアやフォノンの散乱状況が異なるためと考えられ
ている。従って、コバルト層状酸化物が本質的に有して
いる高性能を引き出すためには、熱電特性の高い結晶面
（ｃ面）を一方向に配向させることが望ましい。
熱電特性には、結晶方位に応じた異方性があり、ｃ面方
向の熱電特性の方がｃ軸方向より高いことが知られてい
る。これは、層状の結晶構造を有していることに加え、
電導層と絶縁層の界面に存在する格子不整合によって、
キャリアやフォノンの散乱状況が異なるためと考えられ
ている。従って、コバルト層状酸化物が本質的に有して
いる高性能を引き出すためには、熱電特性の高い結晶面
（ｃ面）を一方向に配向させることが望ましい。
【０００８】しかしながら、コバルト層状酸化物の成分
元素を含む単純化合物を出発原料に用いて、仮焼、成形
及び焼結を行う通常のセラミックス製造プロセスでは、
ｃ面が一方向に配向した焼結体は得られない。そのた
め、本質的には高い熱電特性を有しているにもかかわら
ず、得られる焼結体の熱電特性は、不十分である。
元素を含む単純化合物を出発原料に用いて、仮焼、成形
及び焼結を行う通常のセラミックス製造プロセスでは、
ｃ面が一方向に配向した焼結体は得られない。そのた
め、本質的には高い熱電特性を有しているにもかかわら
ず、得られる焼結体の熱電特性は、不十分である。
【０００９】一方、単結晶は、製造コストが高いという
問題がある。また、コバルト層状酸化物のような複雑な
組成を有する固溶体からなる単結晶は、作製時に組成の
ずれを引き起こしやすく、実用材料としては不適当であ
る。さらに、単結晶は、破壊靱性に劣るため、高応力下
での使用は困難であり、応用範囲が限られるという問題
がある。
問題がある。また、コバルト層状酸化物のような複雑な
組成を有する固溶体からなる単結晶は、作製時に組成の
ずれを引き起こしやすく、実用材料としては不適当であ
る。さらに、単結晶は、破壊靱性に劣るため、高応力下
での使用は困難であり、応用範囲が限られるという問題
がある。
【００１０】これに対し、特開２０００−２１１９７１
号公報に開示されているように、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子
又はＣｏ３Ｏ４板状粒子を成形体中に配向させ、この板
状粒子とアルカリ金属塩とを反応させる方法によれば、
板状粒子が反応性テンプレートとして機能し、コバルト
層状酸化物からなり、かつ、Ｃ軸が配向した焼結体（結
晶配向セラミックス）を容易かつ安価に製造することが
できる。従って、コバルト層状酸化物からなる熱電変換
材料の高性能化、低コスト化を図るためには、反応性テ
ンプレートとして機能する板状粒子の開発が重要であ
る。
号公報に開示されているように、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子
又はＣｏ３Ｏ４板状粒子を成形体中に配向させ、この板
状粒子とアルカリ金属塩とを反応させる方法によれば、
板状粒子が反応性テンプレートとして機能し、コバルト
層状酸化物からなり、かつ、Ｃ軸が配向した焼結体（結
晶配向セラミックス）を容易かつ安価に製造することが
できる。従って、コバルト層状酸化物からなる熱電変換
材料の高性能化、低コスト化を図るためには、反応性テ
ンプレートとして機能する板状粒子の開発が重要であ
る。
【００１１】本発明が解決しようとする課題は、特に、
コバルト層状酸化物からなる結晶配向セラミックスを製
造するための反応性テンプレートとして好適な新規な板
状粒子及びその製造方法を提供することにある。
コバルト層状酸化物からなる結晶配向セラミックスを製
造するための反応性テンプレートとして好適な新規な板
状粒子及びその製造方法を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明に係る酸化水酸化コバルト板状粒子は、酸化水
酸化コバルト（ＣｏＯ(ＯＨ)）からなり、かつ、｛００
１｝面を発達面とすることを要旨とする。
に本発明に係る酸化水酸化コバルト板状粒子は、酸化水
酸化コバルト（ＣｏＯ(ＯＨ)）からなり、かつ、｛００
１｝面を発達面とすることを要旨とする。
【００１３】酸化水酸化コバルトの｛００１｝面は、コ
バルト層状酸化物の一部を構成するＣｏＯ２層のｃ面と
極めて良好な格子整合性を有している。そのため、｛０
０１｝面を発達面とする酸化水酸化コバルト板状粒子
は、コバルト層状酸化物からなる結晶配向セラミックス
を製造するための極めて良好な反応性テンプレートとし
て機能する。
バルト層状酸化物の一部を構成するＣｏＯ２層のｃ面と
極めて良好な格子整合性を有している。そのため、｛０
０１｝面を発達面とする酸化水酸化コバルト板状粒子
は、コバルト層状酸化物からなる結晶配向セラミックス
を製造するための極めて良好な反応性テンプレートとし
て機能する。
【００１４】また、本発明に係る酸化水酸化コバルト板
状粒子の製造方法は、２価のＣｏ塩水溶液にアルカリ水
溶液を加えて、水酸化コバルト（Ｃｏ(ＯＨ)２）板状粒
子を生成させる沈殿生成工程と、前記水酸化コバルト板
状粒子に含まれる２価のＣｏを３価のＣｏに変換する強
酸化工程とを備えていることを要旨とする。
状粒子の製造方法は、２価のＣｏ塩水溶液にアルカリ水
溶液を加えて、水酸化コバルト（Ｃｏ(ＯＨ)２）板状粒
子を生成させる沈殿生成工程と、前記水酸化コバルト板
状粒子に含まれる２価のＣｏを３価のＣｏに変換する強
酸化工程とを備えていることを要旨とする。
【００１５】２価のＣｏ塩を含む水溶液中にアルカリ水
溶液を加えると、水酸化コバルトの板状粒子が生成す
る。次いで、種々の方法を用い、かつ、適切な条件下で
この水溶液を強酸化雰囲気に曝すと、水酸化コバルト板
状粒子に含まれる２価のＣｏが３価のＣｏに変換され、
酸化水酸化コバルト板状粒子となる。
溶液を加えると、水酸化コバルトの板状粒子が生成す
る。次いで、種々の方法を用い、かつ、適切な条件下で
この水溶液を強酸化雰囲気に曝すと、水酸化コバルト板
状粒子に含まれる２価のＣｏが３価のＣｏに変換され、
酸化水酸化コバルト板状粒子となる。
【００１６】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態につい
て詳細に説明する。本発明に係る本発明に係る板状粒子
は、酸化水酸化コバルト（ＣｏＯ(ＯＨ)）からなり、か
つ、｛００１｝面を発達面（最も広い面積を占める面）
とすることを特徴とする。
て詳細に説明する。本発明に係る本発明に係る板状粒子
は、酸化水酸化コバルト（ＣｏＯ(ＯＨ)）からなり、か
つ、｛００１｝面を発達面（最も広い面積を占める面）
とすることを特徴とする。
【００１７】板状粒子の形状については、特に限定され
るものではないが、本発明に係る板状粒子をコバルト層
状酸化物からなる結晶配向セラミックスの反応性テンプ
レートとして用いる場合には、板状粒子は、成形時に配
向させるのが容易な形状を有していることが望ましい。
るものではないが、本発明に係る板状粒子をコバルト層
状酸化物からなる結晶配向セラミックスの反応性テンプ
レートとして用いる場合には、板状粒子は、成形時に配
向させるのが容易な形状を有していることが望ましい。
【００１８】具体的には、板状粒子の平均アスペクト比
（＝板状粒子の板面の長さ／厚さの平均値）は、２以上
であることが望ましい。平均アスペクト比が２未満であ
ると、成形時に板状粒子を一方向に配向させるのが困難
となる。板状粒子の平均アスペクト比は、好ましくは３
以上であり、さらに好ましくは５以上である。
（＝板状粒子の板面の長さ／厚さの平均値）は、２以上
であることが望ましい。平均アスペクト比が２未満であ
ると、成形時に板状粒子を一方向に配向させるのが困難
となる。板状粒子の平均アスペクト比は、好ましくは３
以上であり、さらに好ましくは５以上である。
【００１９】一般に、板状粒子の平均アスペクト比が大
きくなるほど、板状粒子の配向が容易化される傾向があ
る。但し、平均アスペクト比が過大になると、他の原料
と混合する際に板状粒子が破砕され、板状粒子が配向し
た成形体が得られない場合がある。従って、板状粒子の
平均アスペクト比は、１００以下が好ましく、さらに好
ましくは５０以下である。
きくなるほど、板状粒子の配向が容易化される傾向があ
る。但し、平均アスペクト比が過大になると、他の原料
と混合する際に板状粒子が破砕され、板状粒子が配向し
た成形体が得られない場合がある。従って、板状粒子の
平均アスペクト比は、１００以下が好ましく、さらに好
ましくは５０以下である。
【００２０】また、板状粒子の板面の長さの平均値（平
均粒径）は、０．０５μｍ以上２０μｍ以下が好まし
い。板状粒子の平均粒径が０．０５μｍ未満であると、
成形時に作用する剪断応力によって板状粒子を一定の方
向に配向させるのが困難になる。一方、板状粒子の平均
粒径が２０μｍを超えると、焼結性が低下し、高密度の
焼結体は得られない。板状粒子の平均粒径は、さらに好
ましくは、０．１μｍ以上１０μｍ以下である。
均粒径）は、０．０５μｍ以上２０μｍ以下が好まし
い。板状粒子の平均粒径が０．０５μｍ未満であると、
成形時に作用する剪断応力によって板状粒子を一定の方
向に配向させるのが困難になる。一方、板状粒子の平均
粒径が２０μｍを超えると、焼結性が低下し、高密度の
焼結体は得られない。板状粒子の平均粒径は、さらに好
ましくは、０．１μｍ以上１０μｍ以下である。
【００２１】次に、本発明に係る板状粒子の作用につい
て説明する。酸化水酸化コバルト自体は公知であるが、
酸化水酸化コバルトの板状粒子を合成した例は、従来に
はない。本願発明者は、コバルト層状酸化物からなる結
晶配向セラミックスを製造するための反応性テンプレー
トとして使用可能な板状粒子を探索した結果、酸化水酸
化コバルトの板状粒子が特に好適であることを見出し
た。
て説明する。酸化水酸化コバルト自体は公知であるが、
酸化水酸化コバルトの板状粒子を合成した例は、従来に
はない。本願発明者は、コバルト層状酸化物からなる結
晶配向セラミックスを製造するための反応性テンプレー
トとして使用可能な板状粒子を探索した結果、酸化水酸
化コバルトの板状粒子が特に好適であることを見出し
た。
【００２２】すなわち、酸化水酸化コバルトの｛００
１｝面は、コバルト層状酸化物の一部を構成するＣｏＯ
２層のｃ面と極めて良好な格子整合性を有している。従
って、コバルト層状酸化物が得られるように化学量論比
で配合された酸化水酸化コバルト板状粒子と、絶縁層を
構成する各種の陽イオン元素を含有する化合物（例え
ば、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム等）とを反応させ
ると、酸化水酸化コバルトの｛００１｝面がコバルト層
状酸化物のｃ面として承継される。
１｝面は、コバルト層状酸化物の一部を構成するＣｏＯ
２層のｃ面と極めて良好な格子整合性を有している。従
って、コバルト層状酸化物が得られるように化学量論比
で配合された酸化水酸化コバルト板状粒子と、絶縁層を
構成する各種の陽イオン元素を含有する化合物（例え
ば、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム等）とを反応させ
ると、酸化水酸化コバルトの｛００１｝面がコバルト層
状酸化物のｃ面として承継される。
【００２３】そのため、酸化水酸化コバルト板状粒子と
各種の化合物を含む原料を、板状粒子が配向するように
成形し、この成形体を所定の温度で焼成すれば、酸化水
酸化コバルト板状粒子が反応性テンプレートとして機能
し、ｃ面を発達面とするコバルト層状酸化物の板状結晶
が一定の方向に配向した結晶配向セラミックスを得るこ
とができる。
各種の化合物を含む原料を、板状粒子が配向するように
成形し、この成形体を所定の温度で焼成すれば、酸化水
酸化コバルト板状粒子が反応性テンプレートとして機能
し、ｃ面を発達面とするコバルト層状酸化物の板状結晶
が一定の方向に配向した結晶配向セラミックスを得るこ
とができる。
【００２４】次に、本発明に係る酸化水酸化コバルト板
状粒子の製造方法について説明する。本発明に係る製造
方法は、沈殿生成工程と、強酸化工程とを備えている。
状粒子の製造方法について説明する。本発明に係る製造
方法は、沈殿生成工程と、強酸化工程とを備えている。
【００２５】初めに、沈殿生成工程について説明する。
沈殿生成工程は、２価のＣｏ塩水溶液にアルカリ水溶液
を加えて、水酸化コバルト（Ｃｏ(ＯＨ)２）板状粒子を
生成させる工程である。
沈殿生成工程は、２価のＣｏ塩水溶液にアルカリ水溶液
を加えて、水酸化コバルト（Ｃｏ(ＯＨ)２）板状粒子を
生成させる工程である。
【００２６】本発明において用いることができる「２価
のＣｏ塩」としては、具体的には、硝酸コバルト（Ｃｏ
(ＮＯ３)２）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ２）、硫酸コバ
ルト（ＣｏＳＯ４）等が好適な一例として挙げられる。
これらのＣｏ塩は、単独で用いても良く、あるいは、２
種以上を組み合わせて用いても良い。
のＣｏ塩」としては、具体的には、硝酸コバルト（Ｃｏ
(ＮＯ３)２）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ２）、硫酸コバ
ルト（ＣｏＳＯ４）等が好適な一例として挙げられる。
これらのＣｏ塩は、単独で用いても良く、あるいは、２
種以上を組み合わせて用いても良い。
【００２７】また、形状の揃ったＣｏ(ＯＨ)２板状粒子
を効率よく合成するためには、２価のＣｏ塩水溶液の濃
度は低い方が望ましい。例えば、２価のＣｏ塩水溶液と
してＣｏ(ＮＯ３)２水溶液を用いる場合、Ｃｏ(ＮＯ３)
２水溶液の濃度は、具体的には、０．００１Ｎ以上１０
Ｎ以下が好ましく、さらに好ましくは、０．０１Ｎ以上
１０Ｎ以下である。
を効率よく合成するためには、２価のＣｏ塩水溶液の濃
度は低い方が望ましい。例えば、２価のＣｏ塩水溶液と
してＣｏ(ＮＯ３)２水溶液を用いる場合、Ｃｏ(ＮＯ３)
２水溶液の濃度は、具体的には、０．００１Ｎ以上１０
Ｎ以下が好ましく、さらに好ましくは、０．０１Ｎ以上
１０Ｎ以下である。
【００２８】また、本発明において用いることができる
「アルカリ水溶液」としては、具体的には、ＮａＯＨ水
溶液、ＫＯＨ水溶液、アンモニア水等が好適な一例とし
て挙げられる。
「アルカリ水溶液」としては、具体的には、ＮａＯＨ水
溶液、ＫＯＨ水溶液、アンモニア水等が好適な一例とし
て挙げられる。
【００２９】また、形状の揃ったＣｏ(ＯＨ)２板状粒子
を効率よく合成するためには、アルカリ水溶液の濃度
は、低い方が望ましい。例えば、アルカリ水溶液とし
て、ＮａＯＨ、ＫＯＨ等の水酸化アルカリ金属水溶液を
用いる場合、水酸化アルカリ金属水溶液の濃度は、具体
的には、０．００１Ｎ以上１０Ｎ以下が好ましく、さら
に好ましくは、０．０１Ｎ以上１Ｎ以下である。また、
例えば、アルカリ水溶液としてアンモニア水を用いる場
合、アンモニア水の濃度は、具体的には、０．００１Ｎ
以上５Ｎ以下が好ましく、さらに好ましくは、０．０１
Ｎ以上１Ｎ以下である。
を効率よく合成するためには、アルカリ水溶液の濃度
は、低い方が望ましい。例えば、アルカリ水溶液とし
て、ＮａＯＨ、ＫＯＨ等の水酸化アルカリ金属水溶液を
用いる場合、水酸化アルカリ金属水溶液の濃度は、具体
的には、０．００１Ｎ以上１０Ｎ以下が好ましく、さら
に好ましくは、０．０１Ｎ以上１Ｎ以下である。また、
例えば、アルカリ水溶液としてアンモニア水を用いる場
合、アンモニア水の濃度は、具体的には、０．００１Ｎ
以上５Ｎ以下が好ましく、さらに好ましくは、０．０１
Ｎ以上１Ｎ以下である。
【００３０】なお、Ｃｏ塩水溶液とアルカリ水溶液の反
応によって生成するＣｏ(ＯＨ)２板状粒子の粒子特性
（平均粒径、平均アスペクト比等）は、Ｃｏ塩水溶液の
濃度及びアルカリ水溶液の濃度以外にも、アルカリ水溶
液の滴下時間、アルカリ水溶液の滴下量、反応温度、反
応時間、撹拌速度等の影響を受ける。
応によって生成するＣｏ(ＯＨ)２板状粒子の粒子特性
（平均粒径、平均アスペクト比等）は、Ｃｏ塩水溶液の
濃度及びアルカリ水溶液の濃度以外にも、アルカリ水溶
液の滴下時間、アルカリ水溶液の滴下量、反応温度、反
応時間、撹拌速度等の影響を受ける。
【００３１】これらの合成条件は、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒
子に要求される粒子特性に応じて、最適な値を選択すれ
ばよく、特に限定されるものではない。一般的には、低
濃度のＣｏ塩水溶液に対して低濃度のアルカリ水溶液を
徐々に加え、反応を穏やかに進行させるほど、形状の揃
った大きなＣｏ(ＯＨ)２板状粒子を合成することができ
る。
子に要求される粒子特性に応じて、最適な値を選択すれ
ばよく、特に限定されるものではない。一般的には、低
濃度のＣｏ塩水溶液に対して低濃度のアルカリ水溶液を
徐々に加え、反応を穏やかに進行させるほど、形状の揃
った大きなＣｏ(ＯＨ)２板状粒子を合成することができ
る。
【００３２】次に、強酸化工程について説明する。強酸
化工程は、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子に含まれる２価のＣｏ
を３価のＣｏに変換する工程である。２価のＣｏを３価
のＣｏに変換する方法としては、具体的には、撹拌処
理、過酸化水素処理、バブリング処理、水熱処理等が好
適な一例として挙げられる。また、これらの処理は、単
独で用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて
用いても良い。
化工程は、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子に含まれる２価のＣｏ
を３価のＣｏに変換する工程である。２価のＣｏを３価
のＣｏに変換する方法としては、具体的には、撹拌処
理、過酸化水素処理、バブリング処理、水熱処理等が好
適な一例として挙げられる。また、これらの処理は、単
独で用いても良く、あるいは、２種以上を組み合わせて
用いても良い。
【００３３】ここで、撹拌処理とは、沈殿生成工程にお
いて生成したＣｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液を大気
中で撹拌する処理をいう。Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む
水溶液に対して撹拌処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒
子及び／又は水溶液中に含まれる２価のＣｏが空気によ
って徐々に酸化され、３価のＣｏとなる。また、撹拌処
理によって得られるＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子の粒子特性
は、撹拌時間、水溶液の温度、水溶液のｐＨ等の処理条
件を最適化することによって、制御することができる。
いて生成したＣｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液を大気
中で撹拌する処理をいう。Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む
水溶液に対して撹拌処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒
子及び／又は水溶液中に含まれる２価のＣｏが空気によ
って徐々に酸化され、３価のＣｏとなる。また、撹拌処
理によって得られるＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子の粒子特性
は、撹拌時間、水溶液の温度、水溶液のｐＨ等の処理条
件を最適化することによって、制御することができる。
【００３４】また、過酸化水素処理とは、アルカリ水溶
液を加える前のＣｏ塩水溶液、又は、アルカリ水溶液を
加えた後のＣｏ塩水溶液に対し、さらに過酸化水素水を
加える処理をいう。アルカリ水溶液を加える前又は後の
水溶液に対して過酸化水素処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２
板状粒子及び／又は水溶液中に含まれる２価のＣｏが過
酸化水素によって徐々に酸化され、３価のＣｏとなる。
また、過酸化水素処理によって得られるＣｏＯ(ＯＨ)板
状粒子の粒子特性は、過酸化水素水の濃度、過酸化水素
水の添加量、水溶液の温度、水溶液のｐＨ等の処理条件
を最適化することによって、制御することができる。
液を加える前のＣｏ塩水溶液、又は、アルカリ水溶液を
加えた後のＣｏ塩水溶液に対し、さらに過酸化水素水を
加える処理をいう。アルカリ水溶液を加える前又は後の
水溶液に対して過酸化水素処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２
板状粒子及び／又は水溶液中に含まれる２価のＣｏが過
酸化水素によって徐々に酸化され、３価のＣｏとなる。
また、過酸化水素処理によって得られるＣｏＯ(ＯＨ)板
状粒子の粒子特性は、過酸化水素水の濃度、過酸化水素
水の添加量、水溶液の温度、水溶液のｐＨ等の処理条件
を最適化することによって、制御することができる。
【００３５】また、バブリング処理とは、沈殿生成工程
において生成したＣｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液に
対して酸素及び／又はオゾンをバブリングする処理をい
う。Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液に対してバブリ
ング処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子及び／又は水
溶液中に含まれる２価のＣｏが酸素及び／又はオゾンに
よって徐々に酸化され、３価のＣｏとなる。また、バブ
リング処理によって得られるＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子の粒
子特性は、バブリング時間、バブリング量、水溶液の温
度、水溶液のｐＨ等の処理条件を最適化することによっ
て、制御することができる。
において生成したＣｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液に
対して酸素及び／又はオゾンをバブリングする処理をい
う。Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液に対してバブリ
ング処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子及び／又は水
溶液中に含まれる２価のＣｏが酸素及び／又はオゾンに
よって徐々に酸化され、３価のＣｏとなる。また、バブ
リング処理によって得られるＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子の粒
子特性は、バブリング時間、バブリング量、水溶液の温
度、水溶液のｐＨ等の処理条件を最適化することによっ
て、制御することができる。
【００３６】さらに、水熱処理とは、Ｃｏ(ＯＨ)２板状
粒子を含む水溶液をオートクレーブ中で加熱する処理を
いう。水熱処理は、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を水酸化ナト
リウム等のアルカリ水溶液中と共にオートクレーブ中で
加熱するものであっても良く、あるいは、Ｃｏ(ＯＨ)２
板状粒子を水と共にオートクレーブ中で加熱するもので
あっても良い。Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液に対
して水熱処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子及び／又
は水溶液中に含まれる２価のＣｏが徐々に酸化され、３
価のＣｏとなる。また、水熱処理によって得られるＣｏ
Ｏ(ＯＨ)板状粒子の粒子特性は、圧力、加熱温度、加熱
時間、水溶液のｐＨ等の処理条件を最適化することによ
って、制御することができる。
粒子を含む水溶液をオートクレーブ中で加熱する処理を
いう。水熱処理は、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を水酸化ナト
リウム等のアルカリ水溶液中と共にオートクレーブ中で
加熱するものであっても良く、あるいは、Ｃｏ(ＯＨ)２
板状粒子を水と共にオートクレーブ中で加熱するもので
あっても良い。Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液に対
して水熱処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子及び／又
は水溶液中に含まれる２価のＣｏが徐々に酸化され、３
価のＣｏとなる。また、水熱処理によって得られるＣｏ
Ｏ(ＯＨ)板状粒子の粒子特性は、圧力、加熱温度、加熱
時間、水溶液のｐＨ等の処理条件を最適化することによ
って、制御することができる。
【００３７】次に、本発明に係る製造方法の作用につい
て説明する。まず、２価のＣｏ塩を含む水溶液に、所定
の濃度のアルカリ水溶液を所定量加えると、Ｃｏ(ＯＨ)
２の沈殿が生成する。Ｃｏ(ＯＨ)２は、六方晶系に属す
るＣｄＩ２型の結晶構造を有しており、そのｃ面は、他
の結晶面に比して表面エネルギーが小さい。従って、Ｃ
ｏ(ＯＨ)２は、ｃ面を発達面とする板状粒子となって沈
殿する。また、この時、処理条件を最適化すれば、平均
粒径及び／又はアスペクト比の異なるＣｏ(ＯＨ)２板状
粒子が得られる。
て説明する。まず、２価のＣｏ塩を含む水溶液に、所定
の濃度のアルカリ水溶液を所定量加えると、Ｃｏ(ＯＨ)
２の沈殿が生成する。Ｃｏ(ＯＨ)２は、六方晶系に属す
るＣｄＩ２型の結晶構造を有しており、そのｃ面は、他
の結晶面に比して表面エネルギーが小さい。従って、Ｃ
ｏ(ＯＨ)２は、ｃ面を発達面とする板状粒子となって沈
殿する。また、この時、処理条件を最適化すれば、平均
粒径及び／又はアスペクト比の異なるＣｏ(ＯＨ)２板状
粒子が得られる。
【００３８】次いで、種々の処理方法を用い、かつ、適
切な条件下で、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液に対
して強酸化処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子に含ま
れる２価のＣｏが３価のＣｏに変換され、ＣｏＯ(ＯＨ)
となる。この時、Ｃｏ(ＯＨ) ２板状粒子の発達面（ｃ
面）とＣｏＯ(ＯＨ)の｛００１｝面との間には、良好な
格子整合性があるので、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子のｃ面が
ＣｏＯ(ＯＨ)の｛００１｝面として承継され、｛００
１｝面を発達面とするＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子が生成す
る。また、この時、処理条件を最適化すれば、平均粒径
及び／又はアスペクト比の異なるＣｏ(ＯＨ)２板状粒子
が得られる。
切な条件下で、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を含む水溶液に対
して強酸化処理を行うと、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子に含ま
れる２価のＣｏが３価のＣｏに変換され、ＣｏＯ(ＯＨ)
となる。この時、Ｃｏ(ＯＨ) ２板状粒子の発達面（ｃ
面）とＣｏＯ(ＯＨ)の｛００１｝面との間には、良好な
格子整合性があるので、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子のｃ面が
ＣｏＯ(ＯＨ)の｛００１｝面として承継され、｛００
１｝面を発達面とするＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子が生成す
る。また、この時、処理条件を最適化すれば、平均粒径
及び／又はアスペクト比の異なるＣｏ(ＯＨ)２板状粒子
が得られる。
【００３９】粒子形状を制御する方法としては、トポタ
クティック反応、又は、トポタクティックライク反応を
利用する方法が知られている。トポタクティック反応と
は、全体の結晶構造が大きく変化せず、一部の元素が出
入りして起こる反応であり、反応前後で形状の変化を伴
わないものをいう。また、トポタクティックライク反応
とは、一部の元素が出入りすることによって結晶構造の
変化は起こるが、反応前後で形状の変化を伴わないもの
をいう。
クティック反応、又は、トポタクティックライク反応を
利用する方法が知られている。トポタクティック反応と
は、全体の結晶構造が大きく変化せず、一部の元素が出
入りして起こる反応であり、反応前後で形状の変化を伴
わないものをいう。また、トポタクティックライク反応
とは、一部の元素が出入りすることによって結晶構造の
変化は起こるが、反応前後で形状の変化を伴わないもの
をいう。
【００４０】本発明に係る製造方法によって、特定の結
晶面を発達面とし、かつ、粒子形状が制御されたＣｏＯ
(ＯＨ)板状粒子が比較的容易に得られるのは、Ｃｏ(Ｏ
Ｈ)２の強酸化によるＣｏＯ(ＯＨ)の生成反応が、トポ
タクティック反応又はトポタクティックライク反応であ
ることによる。この点は、本願発明者らによって初めて
見出されたものである。
晶面を発達面とし、かつ、粒子形状が制御されたＣｏＯ
(ＯＨ)板状粒子が比較的容易に得られるのは、Ｃｏ(Ｏ
Ｈ)２の強酸化によるＣｏＯ(ＯＨ)の生成反応が、トポ
タクティック反応又はトポタクティックライク反応であ
ることによる。この点は、本願発明者らによって初めて
見出されたものである。
【００４１】また、ＣｏＯ(ＯＨ)は、高温（≧２００
℃）で不安定な化合物であるが、本発明に係る製造方法
によれば、不安定なＣｏＯ(ＯＨ)を比較的容易に合成で
きる。これは、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子を合成するため
に、合成温度が低く、比較的不安定な化合物を作製する
のに適した沈殿法を用いていることによる。
℃）で不安定な化合物であるが、本発明に係る製造方法
によれば、不安定なＣｏＯ(ＯＨ)を比較的容易に合成で
きる。これは、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子を合成するため
に、合成温度が低く、比較的不安定な化合物を作製する
のに適した沈殿法を用いていることによる。
【００４２】
【実施例】（実施例１）以下の手順に従い、ＣｏＯ(Ｏ
Ｈ)板状粒子を合成した。まず、Ｃｏ(ＮＯ３)２及びＮ
ａＯＨを、それぞれ、イオン交換水に完全に溶解させ、
濃度０．１ＮのＣｏ(ＮＯ３)２水溶液及び濃度０．２Ｎ
のＮａＯＨ水溶液を作製した。
Ｈ)板状粒子を合成した。まず、Ｃｏ(ＮＯ３)２及びＮ
ａＯＨを、それぞれ、イオン交換水に完全に溶解させ、
濃度０．１ＮのＣｏ(ＮＯ３)２水溶液及び濃度０．２Ｎ
のＮａＯＨ水溶液を作製した。
【００４３】次に、Ｃｏ(ＮＯ３)２水溶液５００ｍｌに
対して、ＮａＯＨ水溶液５００ｍｌを３分間の滴下時間
で滴下し、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を沈殿させた。次い
で、この水溶液を大気中において７２時間撹拌し、Ｃｏ
(ＯＨ)２板状粒子を強酸化させた。撹拌終了後、得られ
た沈殿を吸引濾過により回収し、８０℃の乾燥器中で乾
燥させ、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子を得た。
対して、ＮａＯＨ水溶液５００ｍｌを３分間の滴下時間
で滴下し、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を沈殿させた。次い
で、この水溶液を大気中において７２時間撹拌し、Ｃｏ
(ＯＨ)２板状粒子を強酸化させた。撹拌終了後、得られ
た沈殿を吸引濾過により回収し、８０℃の乾燥器中で乾
燥させ、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子を得た。
【００４４】（実施例２）ＮａＯＨの滴下時間を３時間
とし、大気中における撹拌時間を２４時間とした以外
は、実施例１と同一の手順に従い、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒
子を合成した。
とし、大気中における撹拌時間を２４時間とした以外
は、実施例１と同一の手順に従い、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒
子を合成した。
【００４５】（実施例３）実施例１で作製したＣｏ(Ｎ
Ｏ３)２水溶液５００ｍｌに対して、濃度１０％のＨ２
Ｏ２水溶液を１００ｍｌ加えて混合した。次いで、実施
例１で作製したＮａＯＨ水溶液５００ｍｌを１時間の滴
下時間で滴下した。さらに、沈殿生成後、この水溶液を
大気中において２４時間撹拌した。撹拌終了後、得られ
た沈殿を吸引濾過により回収し、８０℃の乾燥器中で乾
燥させ、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子を得た。
Ｏ３)２水溶液５００ｍｌに対して、濃度１０％のＨ２
Ｏ２水溶液を１００ｍｌ加えて混合した。次いで、実施
例１で作製したＮａＯＨ水溶液５００ｍｌを１時間の滴
下時間で滴下した。さらに、沈殿生成後、この水溶液を
大気中において２４時間撹拌した。撹拌終了後、得られ
た沈殿を吸引濾過により回収し、８０℃の乾燥器中で乾
燥させ、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子を得た。
【００４６】（実施例４）実施例１で作製したＣｏ(Ｎ
Ｏ３)２水溶液５００ｍｌに対して、実施例１で作製し
たＮａＯＨ水溶液５００ｍｌを３分間の滴下時間で滴下
し、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を沈殿させた。次いで、この
水溶液中にオゾンをバブリング（バブリング量：５００
ｍｌ／ｍｉｎ）しながら、２４時間撹拌を続け、Ｃｏ
(ＯＨ)２板状粒子を強酸化させた。バブリング終了後、
得られた沈殿を吸引濾過により回収し、８０℃の乾燥器
中で乾燥させ、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子を得た。
Ｏ３)２水溶液５００ｍｌに対して、実施例１で作製し
たＮａＯＨ水溶液５００ｍｌを３分間の滴下時間で滴下
し、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を沈殿させた。次いで、この
水溶液中にオゾンをバブリング（バブリング量：５００
ｍｌ／ｍｉｎ）しながら、２４時間撹拌を続け、Ｃｏ
(ＯＨ)２板状粒子を強酸化させた。バブリング終了後、
得られた沈殿を吸引濾過により回収し、８０℃の乾燥器
中で乾燥させ、ＣｏＯ(ＯＨ)板状粒子を得た。
【００４７】（実施例５）実施例１で作製したＣｏ(Ｎ
Ｏ３)２水溶液５００ｍｌに対して、実施例１で作製し
たＮａＯＨ水溶液５００ｍｌを３分間の滴下時間で滴下
し、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を沈殿させた。次いで、この
水溶液をそのまま水熱装置に移し、圧力：０．６ＭＰ
ａ、加熱温度：１５０℃、加熱時間：１時間の条件下で
水熱処理を行った。水熱処理終了後、得られた沈殿を吸
引濾過により回収し、８０℃の乾燥器中で乾燥させ、Ｃ
ｏＯ(ＯＨ)板状粒子を得た。
Ｏ３)２水溶液５００ｍｌに対して、実施例１で作製し
たＮａＯＨ水溶液５００ｍｌを３分間の滴下時間で滴下
し、Ｃｏ(ＯＨ)２板状粒子を沈殿させた。次いで、この
水溶液をそのまま水熱装置に移し、圧力：０．６ＭＰ
ａ、加熱温度：１５０℃、加熱時間：１時間の条件下で
水熱処理を行った。水熱処理終了後、得られた沈殿を吸
引濾過により回収し、８０℃の乾燥器中で乾燥させ、Ｃ
ｏＯ(ＯＨ)板状粒子を得た。
【００４８】実施例１〜５で得られた粉末について、目
視による粉末の色の評価、ＳＥＭによる粒子形状、平均
粒径及びアスペクト比の評価、並びに、ＸＲＤによる生
成相の同定を行った。表１にその結果を示す。
視による粉末の色の評価、ＳＥＭによる粒子形状、平均
粒径及びアスペクト比の評価、並びに、ＸＲＤによる生
成相の同定を行った。表１にその結果を示す。
【００４９】
【表１】
【００５０】実施例１〜５で得られた粉末は、いずれも
茶色の板状粉末であった。また、平均粒径は、０．３〜
４μｍであり、アスペクト比は、いずれも３以上であっ
た。さらに、Ｘ線回折パターンから、実施例１〜５で得
られた粉末は、いずれもＣｏＯ(ＯＨ)であることがわか
った。
茶色の板状粉末であった。また、平均粒径は、０．３〜
４μｍであり、アスペクト比は、いずれも３以上であっ
た。さらに、Ｘ線回折パターンから、実施例１〜５で得
られた粉末は、いずれもＣｏＯ(ＯＨ)であることがわか
った。
【００５１】図１に、実施例１で得られた粒子のＳＥＭ
写真を示す。図１より、本発明に係る製造方法によっ
て、アスペクト比の大きな板状粒子が得られていること
がわかる。
写真を示す。図１より、本発明に係る製造方法によっ
て、アスペクト比の大きな板状粒子が得られていること
がわかる。
【００５２】また、図２に、実施例１で得られた粒子の
Ｘ線回折パターンを示す。図２より、（００３）面のピ
ークが最も強くなっていることがわかる。また、図２の
回折パターンとＪＣＰＤＳカード：０７−０１６９とを
比較したところ、第２最強ピークである（０１２）面の
ピークは、ＪＣＰＤＳカード：０７−０１６９の値より
弱いことがわかった。ＸＲＤ試料は、粉末をガラス板に
押し付けて作製するため、板状粒子の発達面は、ガラス
板面に対して平行に配列する。従って、図２より、この
板状粒子の発達面は、｛００１｝面と考えられる。
Ｘ線回折パターンを示す。図２より、（００３）面のピ
ークが最も強くなっていることがわかる。また、図２の
回折パターンとＪＣＰＤＳカード：０７−０１６９とを
比較したところ、第２最強ピークである（０１２）面の
ピークは、ＪＣＰＤＳカード：０７−０１６９の値より
弱いことがわかった。ＸＲＤ試料は、粉末をガラス板に
押し付けて作製するため、板状粒子の発達面は、ガラス
板面に対して平行に配列する。従って、図２より、この
板状粒子の発達面は、｛００１｝面と考えられる。
【００５３】以上、本発明の実施の形態について詳細に
説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定される
ものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の
改変が可能である。
説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定される
ものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の
改変が可能である。
【００５４】
【発明の効果】本発明に係る酸化水酸化コバルト板状粒
子は、｛００１｝面を発達面とし、しかも、｛００１｝
面は、コバルト層状酸化物の一部を構成するＣｏＯ２層
のｃ面との間に良好な格子整合性を有しているので、コ
バルト層状酸化物からなる結晶配向セラミックスを製造
するための極めて良好な反応性テンプレートとして機能
するという効果がある。
子は、｛００１｝面を発達面とし、しかも、｛００１｝
面は、コバルト層状酸化物の一部を構成するＣｏＯ２層
のｃ面との間に良好な格子整合性を有しているので、コ
バルト層状酸化物からなる結晶配向セラミックスを製造
するための極めて良好な反応性テンプレートとして機能
するという効果がある。
【００５５】また、本発明に係る酸化水酸化コバルト板
状粒子の製造方法は、酸化水酸化コバルトと格子整合性
を有する水酸化コバルト板状粒子を沈殿法により合成
し、次いで、この水溶液を強酸化雰囲気に曝すことによ
って、水酸化コバルト板状粒子に含まれる２価のＣｏを
３価のＣｏに変換しているので、｛００１｝面を発達面
とする酸化水酸化コバルト板状粒子が容易に得られると
いう効果がある。
状粒子の製造方法は、酸化水酸化コバルトと格子整合性
を有する水酸化コバルト板状粒子を沈殿法により合成
し、次いで、この水溶液を強酸化雰囲気に曝すことによ
って、水酸化コバルト板状粒子に含まれる２価のＣｏを
３価のＣｏに変換しているので、｛００１｝面を発達面
とする酸化水酸化コバルト板状粒子が容易に得られると
いう効果がある。
【図１】 実施例１で得られたＣｏＯ(ＯＨ)板状粉末の
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真である。
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真である。
【図２】 実施例１で得られたＣｏＯ(ＯＨ)板状粉末の
Ｘ線回折パターンである。
Ｘ線回折パターンである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4G030 AA28 BA01 BA21 CA04 GA01 4G048 AA03 AB02 AB08 AC08 AD04 AD06 AE05
Claims (5)
- 【請求項１】 酸化水酸化コバルト（ＣｏＯ(ＯＨ)）か
らなり、かつ、｛００１｝面を発達面とする酸化水酸化
コバルト板状粒子。 - 【請求項２】 平均アスペクト比が２以上である請求項
１に記載の酸化水酸化コバルト板状粒子。 - 【請求項３】 平均粒径が０．０５μｍ以上２０μｍ以
下である請求項１に記載の酸化水酸化コバルト板状粒
子。 - 【請求項４】 ２価のＣｏ塩水溶液にアルカリ水溶液を
加えて、水酸化コバルト（Ｃｏ(ＯＨ)２）板状粒子を生
成させる沈殿生成工程と、前記水酸化コバルト板状粒子
に含まれる２価のＣｏを３価のＣｏに変換する強酸化工
程とを備えた酸化水酸化コバルト板状粒子の製造方法。 - 【請求項５】 前記強酸化工程は、前記水酸化コバルト
板状粒子を含む水溶液を大気中で撹拌する撹拌処理、前
記アルカリ水溶液を加える前又は加えた後の水溶液に、
過酸化水素水を加える過酸化水素処理、前記水酸化コバ
ルト板状粒子を含む水溶液に対して酸素及び／又はオゾ
ンをバブリングするバブリング処理、並びに、前記水酸
化コバルト板状粒子を含む水溶液の水熱処理の内の１種
又は２種以上の処理を用いて、前記水酸化コバルト板状
粒子に含まれる２価のＣｏを３価のＣｏに変換するもの
である請求項４に記載の酸化水酸化コバルト板状粒子の
製造方法。
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|---|---|---|---|
| JP2001124510A JP5017747B2 (ja) | 2001-04-23 | 2001-04-23 | 酸化水酸化コバルト板状粒子 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001124510A JP5017747B2 (ja) | 2001-04-23 | 2001-04-23 | 酸化水酸化コバルト板状粒子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002321922A true JP2002321922A (ja) | 2002-11-08 |
| JP5017747B2 JP5017747B2 (ja) | 2012-09-05 |
Family
ID=18973882
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001124510A Expired - Fee Related JP5017747B2 (ja) | 2001-04-23 | 2001-04-23 | 酸化水酸化コバルト板状粒子 |
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|---|---|
| JP (1) | JP5017747B2 (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6737035B1 (en) * | 2000-08-31 | 2004-05-18 | Osram Sylvania Inc. | Heterogenite material for making submicron cobalt powders |
| JP2005104771A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Tanaka Chemical Corp | オキシ水酸化コバルト粒子及びその製造方法 |
| JP2007001809A (ja) * | 2005-06-23 | 2007-01-11 | Tanaka Chemical Corp | オキシ水酸化コバルト粒子及びその製造方法 |
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